包括耐冲击底涂层的有机玻璃眼镜片的制作方法

专利名称：：包括耐冲击底涂层的有机玻璃眼镜片的制作方法
技术领域：
：本发明总体而言涉及由有机玻璃制成的、在其至少一面包括耐冲击底涂层的眼镜片，所述底涂层由至少两相颗粒附聚体、特别是具有核/壳结构的聚合物颗粒附聚体组成。众所周知，有机玻璃眼镜片比无机玻璃眼镜片更易出现划痕与磨损。因而，通常的作法是通过硬(耐磨)涂层、特别是聚硅氧烷基涂层来保护有机玻璃眼镜片的表面。另外，同样属于公知内容的是，对有机玻璃镜片进行处理以免形成对眼镜配戴者及其交谈对方产生令人不快的干扰性反射。因而，通常的作法是在有机玻璃镜片上提供单层或多层的一般由无机材料制成的抗反射涂层。然而，当所述镜片在其结构中包括耐磨硬涂层及在所述耐磨硬涂层表面上可能沉积的抗反射涂层时，这些涂层的存在由于使体系变硬而降低了最终眼镜片的耐冲击性，从而眼镜片变脆而易碎。为弥补这一缺陷，已有人提出过，在有机玻璃镜片与耐磨硬涂层之间置入耐冲击底涂层。因此，日本专利6314001和6387223叙述了包括基于热塑性聚氨酯树脂的耐冲击底涂层的有机玻璃镜片。专利US5015523建议使用丙烯酸类耐冲击底涂层，而欧洲专利EP-0404111公开了使用基于热固性聚氨酯的耐冲击底涂层。文献US5316791公开了使用在有机玻璃基片表面上直接涂覆聚氨酯含水分散液形成的耐冲击底涂层。所述耐冲击底涂层可通过空气干燥和固化其中还可含有阴离子稳定化的丙烯酸类乳液的聚氨酯含水分散液或胶乳来获得。虽然这些现有技术中的耐冲击底涂层可保证耐磨硬涂层同时具备可接受的粘合力和适当的耐冲击性，但它们仍不完全令人满意，特别是在有关最小破裂能量方面。因而仍需要开发新型的具有改进的耐冲击性、特别是具有改进的平均和最小破裂能量的耐冲击底涂层。现已发现，通过将至少两相颗粒的附聚体用于耐冲击底涂层可改进有机玻璃眼镜片的耐冲击性，所述两相颗粒中的一相由具有软特性的聚合物组成，另一相由具有硬特性且其玻璃态转化温度位于预定范围内的聚合物组成。按照本发明，获得了具有改进的耐冲击性的眼镜片，所述眼镜片包括有机玻璃基片，所述基片具有前和后主要表面，在所述基片的至少一个主要表面上沉积有至少一层底涂层，所述底涂层包括至少两相颗粒的附聚体，其第一相由玻璃态转化温度(Tg)低于20℃、具有软特性的聚合物P1组成，其第二相由玻璃态转化温度(Tg)高于50℃、具有硬特性的聚合物P2组成，并且在所述底涂层上沉积有至少一层耐磨涂层组合物。在本说明书和权利要求书中，术语“至少两相颗粒”或“两相颗粒”是指包括至少两种独立的颗粒相的颗粒附聚体，这两种颗粒相可通过构成一或多种粘接夹层的一或多种其它颗粒相来粘接。优选，所述两相有机颗粒具有核/壳结构，所述核优选由聚合物P1组成，所述壳优选由聚合物P2组成。更优选地，聚合物P1是呈分散于由聚合物P2组成的基体中的个体化球核形态存在，而且聚合物P1比聚合物P2具有更大的疏水性。一般来说，耐冲击底涂层是疏水性热塑性膜，没有表面粘性，由70至90wt％具有软特性的聚合物P1和10至30wt％具有硬特性的聚合物P2组成。同样优选地，聚合物P1的Tg低于0℃，聚合物P2的Tg高于60℃。本发明的底涂层中聚合物P1和聚合物P2通常包括-90至100wt％通过选自(甲基)丙烯酸(C1-C8)烷基酯如(甲基)丙烯酸甲酯和(甲基)丙烯酸丁酯、直链或支链羧酸乙烯基酯如乙酸乙烯基酯和硬脂酸乙烯基酯、苯乙烯、烷基苯乙烯如α-甲基苯乙烯、卤代烷基苯乙烯如氯甲基苯乙烯、共轭二烯如丁二烯和异戊二烯、(甲基)丙烯酰胺、丙烯腈、氯乙烯和(甲基)丙烯酸和它们的衍生物如酸酐的至少一种单体组(Ⅰ)进行聚合所获得的链节；和-0至10wt％通过选自α,β-不饱和二羧酸或单羧酸的烯丙基酯如丙酸酸烯丙基酯、甲基丙烯酸烯丙基酯和马来酸二烯丙基酯、共轭二烯如丁二烯和异戊二烯、聚甲基丙烯酸多元醇酯如二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸1,3-丁二醇酯、二丙烯酸1,4-丁二醇酯和四丙烯酸季戊四醇酯、聚乙烯基苯如二乙烯基苯或三乙烯基苯、和聚烯丙基衍生物如氰尿酸三烯丙酯和苯均三酸三烯丙酯的至少一种单体组(Ⅱ)进行聚合所获得的链节。组(Ⅱ)的单体在聚合物P1和聚合物P2中起交联剂作用。一般，具有软特性的聚合物P1主要由选自丙烯酸丁酯、丁二烯和异戊二烯中的至少一种单体进行聚合得到的链节组成，而具有硬特性的聚合物P2一般主要由选自甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯和氯乙烯中的至少一种单体进行聚合得到的链节组成。在核/壳结构的情况下，优选仅有所述核是交联的，且优选交联单体是丁二烯和二丙烯酸1,4-丁二醇酯，相对于所述颗粒的总重量，交联单体的含量为0至10wt％。硬聚合物P2可直接接枝在聚合物P1上，或通过引入单体单元残基接枝在P1上。这些单体单元残基通过向软聚合物P1中引入选自具有两个反应活性不同的共聚官能团的共轭二烯、在聚合过程中向所述二烯的1,2位部分引入所产生的单体单元残基、或α,β-不饱和二羧酸或羧酸的烯丙基酯中的任一种的接枝单元来获得。本发明优选的接枝单体是丁二烯、甲基丙烯酸烯丙酯和马来酸二烯丙酯。本发明的聚合物P1和P2可使用选自上述组(Ⅰ)与可能存在的组(Ⅱ)的单体，通过下述两步乳液聚合法来制备。对于软聚合物P1和硬聚合物P2来说，单体的选择取决于需要赋予所述的聚合物的性能如疏水性和玻璃态转化温度。本发明的底涂层可特别由含有聚合物P1和P2、特别是核/壳结构的、疏水聚合物P1和聚合物P2颗粒的胶乳来获得。当在聚合物颗粒总重量中壳物质比例不超过30％时，在有机玻璃基片的一个表面上涂覆的胶乳在低温干燥后在不使用聚结剂或挥发性有机化合物的情况下形成连续的膜，所述膜的结构形态为软的分散于均一硬基质中，没有表面粘性但具有良好机械稳定性的球核。一般，疏水性是指水不溶性或不具备水亲合性。按照本发明，这种亲合性的缺乏可按等级排序。这是因为本发明的疏水性是按在D.W.VanKrevelen的聚合物性能”，1990，第3版，220页叙述的溶解度参数(Δ)来定义。这一参数使得可对各种聚合物按照其与水的亲合性来分类。按照本发明，如果一种聚合物的(Δ)小于26，则其是疏水的。此外，如聚合物1的(Δ1)小于聚合物2的(Δ2)，则1比2更疏水。适合于生产本发明底涂层的胶乳是不含聚结剂及挥发性有机化合物的胶乳，所述胶乳在低于40℃、优选接近25℃的温度下通过蒸发形成膜，所述胶乳基于具有核/壳结构的疏水性聚合物颗粒，具有以下组成-70至90wt％至少一种Tg低于20℃的具有软特性的构成核的聚合物P1，和-10至30wt％至少一种Tg高于50℃的具有硬特性的构成所述壳的聚合物P2。优选地，核的Tg低于0℃，壳的Tg高于60℃。另外，核通常比壳更具疏水性。本发明的胶乳颗粒的优选颗粒尺寸范围为30至400nm，更优选为50至250nm。本发明的优选胶乳之一是具有核/壳结构的胶乳，所述结构中，核不发生交联，且在所述壳内被(甲基)丙烯酸(优选甲基丙烯酸)官能化。本发明的胶乳通过对组成如下的单体混合物进行乳液聚合分两步骤来制备-90至100wt％至少一种选自组(Ⅰ)的单体，和-0至10wt％至少一种选自组(Ⅱ)的单体。一般地，所述胶乳使用本领域技术人员公知的聚合技术通过乳液聚合分至少两步骤来制备。有待在各步骤中聚合的单体混合物的组成取决于所要赋予在这一步骤形成的聚合物的特性(Tg和疏水性)。按照本发明，构成所述颗粒的核的、Tg低于20℃的具有软特性的聚合物P1在第一步骤制备，然后制备构成所述壳的、具有硬特性的Tg高于50℃的聚合物P2。应该提出，为使所述颗粒结构完美，为形成所述核而进行聚合的单体混合物必须比为形成壳而聚合的单体更具疏水性。对于各步骤，聚合反应优选在惰性气氛中在自由基引发剂存在下进行。所使用的引发系统可以是氧化还原体系、热体系或过氧化物体系，如步骤叔丁基化过氧氢/硫酸氢钠或二异丙基苯，用量相对于单体的总量为0.2至1wt％，优选为0.25至0.5wt％。本发明的乳液聚合反应依据所用的引发体系的性质在25至150℃的温度下进行。本发明的分散液优选使用可限制组分随着各种单体的反应性的差别而发生变化的半连续类型的方法来制备。纯或呈与一些水和表面活性剂的预乳液形态的单体一般经3小时30分钟至5小时的时间被引入。另外还可采用1到15wt％单体的晶种，但这并非是绝对必要的。乳液聚合方法中所使用的乳化体系选自具有适当亲水/亲脂平衡的乳化剂。优选的体系由阴离子表面活性剂和非离子型表面活性剂的组合物组成，所述阴离子表面活性剂有如十二烷基硫酸钠、特别是含有20-25mol环氧乙烷的乙氧基化壬基酚硫酸、十二烷基苯磺酸盐和乙氧基化脂肪醇硫酸盐，所述非离子型表面活性剂有如特别是含有10-40mol环氧乙烷的乙氧基化壬基酚、和乙氧基化脂肪醇。适用于本发明眼镜片的基片是通用于有机眼镜片的任何有机玻璃基片。在适用于本发明眼镜片的基片中，可提到的是通过(甲基)丙烯酸烷基酯、特别是(甲基)丙烯酸C1-C4烷基酯如(甲基)丙烯酸甲酯和(甲基)丙烯酸乙酯、烯丙基衍生物如直链或支链、脂族或芳族多元醇烯丙基碳酸酯、硫代(甲基)丙烯酸类、硫代氨基甲酸乙酯和聚乙氧基化芳族(甲基)丙烯酸酯如聚乙氧基化二甲基丙烯酸双酚A酯和聚碳酸酯(PC)进行聚合所获得的基片。在所建议的基片中，可提到的是通过多元醇烯丙基碳酸酯聚合所获得的基片，在所述碳酸酯中，可提到的是乙二醇双(烯丙基碳酸酯)、二乙二醇双(2-甲基碳酸酯)、二乙二醇双(烯丙基碳酸酯)、乙二醇双(2-氯烯丙基碳酸酯)、三乙二醇双(烯丙基碳酸酯)、1,3-丙二醇双(烯丙基碳酸酯)、丙二醇双(2-乙基烯丙基碳酸酯)、1,3-丁二醇双(烯丙基碳酸酯)、1,4-丁二醇双(2-溴烯丙基碳酸酯)、二丙二醇双(烯丙基碳酸酯)、丙二醇双(2-乙基烯丙基碳酸酯)、亚戊基二醇双(烯丙基碳酸酯)、和异丙烯双酚A双(烯丙基碳酸酯)。特别建议的基片是通过由PPG工业公司(由ESSILOR公司生产的眼镜片ORMA)以商标CR39出售的二乙二醇双(烯丙基碳酸酯)进行聚合所获得的基片。在另外建议的基片中，可提到的是通过硫代(甲基)丙烯酸单体如在法国专利申请FR-A-2734827中叙述的那些经聚合所获得的基片。当然，所述基片可通过上述单体的混合物进行聚合来获得。对于由热塑性聚碳酸酯材料(PC)制成的眼镜片，这些眼镜片已经是高度耐冲击性的，本发明的底涂层可有利地用作粘结底涂层。本发明眼镜片的耐磨硬涂层可以是在眼光学领域公知的任何耐磨涂层。在本发明所建议的耐磨硬涂层中，可提到的是由基于硅烷水解产物、特别是环氧硅烷水解产物的组合物如在法国专利申请No.93/02649和专利US4211823中叙述的那些所获得的涂层。优选耐磨硬涂层组合物包括乙氧基硅烷和二烷基二烷氧基硅烷的水解产物、胶态二氧化硅和催化量乙酰基丙酮酸铝，余量基本由配制这类组合物所通用的溶剂组成。优选，所使用的水解产物是γ-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷(GLYMO)和二甲基二乙氧基硅烷(DMDES)的水解产物。如上所述，本发明眼镜片还可包括沉积在所述耐磨涂层上的抗反射涂层。举例来说，所述抗反射涂层可由单层或多层介电材料如SiO,SiO2,Si3N4,TiO2,ZrO2,Al2O3，MgF2或Ta2O5或它们的混合物的膜组成。以这种方式，可避免在眼镜片/空气界面上出现反射。这种抗反射涂层通常使用一种如下技术通过真空沉积来涂覆1．通过蒸发，任选地辅以离子束；2．通过离子束溅射；3．通过阴极溅射；4．通过等离子体强化化学气相沉积。除真空沉积外，还可设想通过溶胶-凝胶途径来沉积无机层(例如，使用四乙氧基硅烷水解产物)。如所述膜为单层膜，其光学厚度必须等于λ/4，其中λ为介于450至650nm之间的波长。在含有三层的多层膜的情况下，可使用对应于光学厚度为λ/4-λ/2-λ/4或λ/4-λ/4-λ/4的组合体。还可使用由更多层形成的等效膜，来取代构成前述三层组成部分的任何层。本发明眼镜片可由在其背面或其前面涂敷有本发明耐冲击底涂层的有机玻璃基片，沉积在所述底涂层上的耐磨涂层和任选地处在所述耐磨涂层上的抗反射涂层构成。在所述基片的两面上均可涂敷本发明的耐冲击底涂层、耐磨涂层和任选的抗反射涂层。本发明的优选眼镜片具有沉积在所述眼镜片背面上的单层耐冲击底涂层、在各面上的耐磨涂层和涂覆在所述耐磨涂层上的抗反射涂层。例如，可通过在所述眼镜片的背面上沉积一层上述胶乳组合物，并在室温或接近室温的温度下使这种胶乳干燥形成耐冲击底涂层，从而获得本发明的眼镜片。接着，通过浸涂在所述眼镜片的两面上涂覆耐磨硬涂层。最后，在这一硬涂层固化后，可在所述眼镜片的一面或两面上涂覆抗反射涂层。以这种方式获得的眼镜片在其前面具有极好的耐磨性，这一面当使用者处置其眼镜时更能够承受应力作用，且其具有极好的耐冲击性。一般，本发明耐冲击底涂层的厚度为0.1至10μm，优选为0.2至3.5μm，更优选为0.5至2μm。耐磨涂层的厚度一般为1至10μm，更特别地为2至6μm。以下实施例对本发明进行说明。在实施例中，除非另外指明，所有百分比和份数均以重量计。制备本发明胶乳的实施例制备胶乳A在配有搅拌器、温度传感器和夹套的5升反应器中进行，在所述夹套内循环有载热体以维持所述反应器的温度。在预先以氮吹洗过的这一反应器中，在保持在室温并进行搅拌的条件下，引入1500g软化水和4.8g磷酸氢钠，然后在这一混合物中溶解40.05g十二烷基硫酸钠作为乳化剂。接着，将反应器内容物的温度加热至57℃，并在保持这一温度的同时，向所述内容物中同时添加991.75g丙烯酸正丁酯和9.2g二丙烯酸1,4-丁二醇酯。将所述反应器的温度升高到66℃，向反应器混合物中添加溶于12.5g水中的1.3g过硫酸钾和溶于35g水中的亚硫酸氢钠。在约15分钟的感应时间后，所述温度升高到107℃。在这一放热过程之后，向保持于80℃的反应器中添加由98.9g丙烯酸正丁酯和5.48g马来酸二烯丙酯组成的混合物，随后添加溶于25g水中的0.05g过硫酸钾。将所述温度在80℃下保持一小时。以97％的转化率获得了由Coulter直径为77nm的胶乳颗粒组成的弹性体核。在搅拌条件下，向保持于80℃的以上获得的反应混合物中添加1g在5g水中的甲醛合次硫酸氢钠。接着，经1小时，添加279.9g甲基丙烯酸甲酯及0.825g在275g水中的过氧化氢二异丙苯。在开始添加甲基丙烯酸甲酯后将反应器内容物在80℃下保持1.5小时，并向所述内容物中添加0.5g叔丁基过氧氢和0.175g在10g水中的亚硫酸氢钠。接着，所述反应混合物在80℃下保持1小时。在这段时间后，将反应器内容物冷却至室温。以96.4％的转化率获得了接枝共聚物胶乳，其平均颗粒直径为85nm，固含量为39.9％。对所获得的聚合物进行分析，结果表明，其具有两种Tg，一种位于-38℃，另一种位于105℃。制备胶乳B以上述方式操作，不同之处是改变在各步骤所要聚合的单体的组成，以改变制备的共聚物的Tg。胶乳B的颗粒特性如下胶乳B平均颗粒直径90nmTg1-49℃Tg2100℃制备70/30BuA/MMA胶乳以如下方式制备丙烯酸丁酯(BuA)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)胶乳制备原料将0.82g表面活性剂DISPONILA3065(30EO脂肪醇与65％活性物质的混合物)和0.55g表面活性剂DISPONILFES(C12-14(OCH2CH2)12OSO3-Na+)溶于148.9g水中。将该混合物搅拌10分钟，然后将所述混合物引入到带夹套的反应器中，所述反应器盖具有5个入口(用于氮、温度计、搅拌器、引发剂物流和预乳液物流)。所述反应器排气1小时。制备引发溶液与此同时，将1.6g过硫酸钠溶于12.4g水中。制备70/30BuA/MMA核壳结构胶乳首先，通过经2小时48分钟倾入预乳液Ⅰ制备胶乳核，随后，经1小时12分钟通过倾入预乳液Ⅱ来制备所述壳。伴随添加预乳液Ⅰ和Ⅱ，经4小时引入引发溶液。下表中给出预乳液Ⅰ和Ⅱ、引发溶液和原料的组成<tablesid="table1"num="001"><table>原料预乳液Ⅰ预乳液Ⅱ引发溶液水(g)148.9115.449.412.4DISPONIL3065(g)(2wt％/M)0.825.152.21DISPONILFES(g)(2％)0.553.361.44NaHCO3(g)0.40.17BuA(g)185.7MMA(g)79.6过硫酸钠(g)1.6</table></tables>所获得的产物是具有如下特性的70/30BuA/MMA胶乳固含量(％)颗粒尺寸(nm)44210具有本发明底涂层的眼镜片的制备实施例使用在下表中给出的胶乳来形成如下实施例中眼镜片的耐冲击底涂层。随后涉及的交联剂是用于颗粒核(BuA)的交联剂。在如下实施例4中，MAA包括在所述颗粒的壳中。PU(PES)具有脂族聚酯单元的聚氨脂胶乳，来自Zeneca公司的NEOREZR965Acry来自Zeneca公司的胶乳A639(丙烯酸类/苯乙烯)BuA丙烯酸丁酯MMA甲基丙烯酸甲酯BDA二丙烯酸丁酯MAA甲基丙烯酸(胶乳2至7是本发明胶乳)。按下表中所指出的，在有机玻璃基片的背面涂覆一层本发明底涂层之一及现有技术的底涂层。该表还给出所获得的眼镜片的特性。所有眼镜片在所述底涂层上均还具有相同的耐磨涂层和相同的抗反射涂层。基片A由来自Essilor公司R39制成的ORMA。放大率(power)-2屈光度中心处厚度2mm。基片B来自Essilor公司RMEX。放大率(power)-2屈光度中心处厚度1.1mm。耐磨涂层以如下方式获得耐磨涂层组合物向含有224份GLYMO和120重量份DMDES的溶液中滴加80.5份0.1N盐酸。将水解过的溶液在室温下搅拌24小时，然后添加718重量份在甲醇中的30％胶态二氧化硅、15重量份乙酰基丙酮酸铝和44重量份乙基溶纤剂。结束时，添加少量表面活性剂。将背面涂覆有底涂层的眼镜片浸于含有涂覆组合物的浴中，然后，在从所述浴中取出后，将所述眼镜片在90℃下加热1小时。在固化后所述耐磨涂层的厚度为3μm。抗反射涂层通过依次真空沉积如下各层在所述眼镜片的两面上涂覆抗反射层材料光学厚度第一沉积层ZrO255nm第二沉积层SiO230nm第三沉积层ZrO2160nm第四沉积层SiO2120nm(表层)所述光学厚度是针对λ=550nm而给出的。按照眼镜耐冲击性的FDA标准测量眼镜片的破裂能量。这一测试包括使16g的球从127cm的高度落在所述眼镜片的凸面中心处，释放能量200mJ。如眼镜既不破碎也不形成星裂则其符合标准。为测量所述眼镜片的破裂能量，使球以增加的能量降落在所述眼镜片的中心处直到眼镜片出现星裂或破碎为止。然后计算所述眼镜片的破裂能量。对于各种眼镜片，以20个眼镜片的系列进行这些测试，从而测定平均破裂能量和最小破裂能量，所述最小破裂能量对应于使所述系列中的一个眼镜片产生星裂或破碎的最小能量。后一种能量是重要的，因为为通过FDA测试，一系列的所有眼镜片必须均具有至少200mJ的最小破裂能量。结果列于下表中。结果表明1/耐磨涂层和抗反射涂层的存在明显降低了有机玻璃基片的耐冲击性；2/与现有技术的PU(PES)/Acry耐冲击底涂层相比，使用本发明的耐冲击底涂层明显改进了耐冲击性。特别是，在本发明的眼镜片中，不仅保证平均能量而且仍能使最小能量显著地大于200mJ，而具有PU(PES)/Acry底涂层的眼镜片则无法达到这一效果。另外，结果的离散程度也较小。最后，可看出，当核的交联程度下降时，冲击行为得到改进。权利要求1．包含具有前后主要表面的有机玻璃基片的眼镜片，在所述基片的至少一个主要表面上沉积有至少一层底涂层，所述底涂层包括至少两相颗粒的附聚体，其中第一相由玻璃态转化温度Tg低于20℃、具有软特性的聚合物P1组成，其第二相由玻璃态转化温度Tg高于50℃、具有硬特性的聚合物P2组成，而且在所述底涂层上沉积有至少一层耐磨涂料组合物。2．权利要求1的眼镜片，其特征在于所述两相有机颗粒具有核/壳结构。3．权利要求2的眼镜片，其特征在于所述核由聚合物P1组成，所述壳聚合物P2组成。4．前述权利要求中任一项的眼镜片，其特征在于聚合物P1占所述底涂层的70至90wt％，聚合物P2占所述底涂层的10至30wt％。5．前述权利要求中任一项的眼镜片，其特征在于聚合物P1以球核的形态分散于由聚合物P2组成的基质中。6．前述权利要求中任一项的眼镜片，其特征在于聚合物P1的疏水性大于聚合物P2。7．前述权利要求中任一项的眼镜片，其特征在于聚合物P1和P2由如下物质组成-90至100wt％通过选自(甲基)丙烯酸(C1-C8)烷基酯、直链或支链羧酸乙烯基酯、苯乙烯、烷基苯乙烯、卤代烷基苯乙烯、共轭二烯、(甲基)丙烯酰胺、丙烯腈、氯乙烯、(甲基)丙烯酸和它们的衍生物的至少一种单体(Ⅰ)进行聚合所获得的链节；和-0至10wt％通过选自α,β-不饱和二羧酸或单羧酸的烯丙基酯、共轭二烯、聚甲基丙烯酸多元醇酯、聚乙烯基苯、和聚烯丙基衍生物的至少一种单体(Ⅱ)进行聚合所获得的链节。8．权利要求7的眼镜片，其特征在于对于聚合物P1，在单体(Ⅰ)的情况下，所述单体选自丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丁二烯、甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯，在单体(Ⅱ)的情况下，所述单体选自二丙烯酸1,4-丁二醇酯、丁二烯、二丙烯酸乙二醇酯、马来酸二烯丙基酯和甲基丙烯酸烯丙基酯；及对于聚合物P2，所述单体仅选自单体(Ⅰ)，包括甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸。9．前述权利要求中任一项的眼镜片，其特征在于聚合物P1的Tg低于0℃，聚合物P2的Tg高于60℃。10．前述权利要求中任一项的眼镜片，其特征在于它包括处在所述基片的背主要表面上的单一底涂层。11．权利要求1至9中任一项的眼镜片，其特征在于它包括处在所述基片的各主要表面上的底涂层。12．前述权利要求中任一项的眼镜片，其特征在于它包括沉积在耐磨涂层上的抗反射涂层。13．前述权利要求中任一项的眼镜片，其特征在于所述耐磨涂层是聚硅氧烷涂层。14．权利要求13的眼镜片，其特征在于所述聚硅氧烷是通过含有环氧硅烷的硅烷水解产物进行固化来得到的。15．权利要求14的眼镜片，其特征在于所述水解产物含有二氧化硅颗粒。16．包括具有前后主要表面的有机玻璃基片的眼镜片，在所述基片的至少一个主要表面上沉积有至少一层底涂层，在所述底涂层上沉积有至少一层耐磨涂覆组合物，所述底涂层由没有表面粘性的疏水性热塑性膜构成，所述膜由分散于10至30wt％玻璃态转化温度Tg高于50℃、具有硬特性的聚合物P2中的70至90wt％玻璃态转化温度Tg低于20℃、具有软特性的聚合物P1组成，而且所述聚合物P1呈单独的球核状分散于由聚合物P2组成的基质中。17．权利要求1的眼镜片，其特征在于聚合物P1的疏水性大于聚合物P2。全文摘要本发明的眼镜片包含具有前后主要表面的有机玻璃基片,在所述基片的至少一个主要表面上沉积有至少一层底涂层,所述底涂层包括至少两相颗粒的附聚体,其中第一相由玻璃态转化温度(T文档编号G02B1/10GK1300371SQ0080037公开日2001年6月20日申请日期2000年2月14日优先权日1999年2月26日发明者F·法夫罗尔,J-P·卡诺,G·瓦杰斯申请人:埃西勒国际通用光学公司