静电荷图像显影用调色剂，静电荷图像显影剂及调色剂盒的制作方法

静电荷图像显影用调色剂，静电荷图像显影剂及调色剂盒的制作方法
【专利摘要】一种静电荷图像显影用调色剂，其包含调色剂颗粒，该调色剂颗粒包含粘合剂树脂、二价或更高价的金属离子以及含有烷基链的(甲基)丙烯酸烷基酯，所述粘合剂树脂包含具有烯属不饱和双键的聚酯树脂，所述(甲基)丙烯酸烷基酯中的烷基链具有1至10个碳原子；其中，相对于调色剂颗粒，(甲基)丙烯酸烷基酯的含量在50ppm到500ppm范围内。
【专利说明】
静电荷图像显影用调色剂，静电荷图像显影剂及调色剂盒
技术领域
[0001] 本发明涉及静电荷图像显影用调色剂，静电荷图像显影剂及调色剂盒。
【背景技术】
[0002] 例如，专利文献1中公开了用于形成涂布基材的方法，其包括：采用不饱和单体组 合物对基体进行套印涂布的步骤，所述不饱和单体组合物中含有紫外引发剂；加热所述经 涂布的基材的步骤；用紫外线照射经涂布的基材的步骤。
[0003] 另外，专利文献2中公开了制造含有乙烯基树脂和着色剂的调色剂的方法，所述 乙烯基树脂为由自由基聚合性单体构成的聚合物，该方法包括：将含有不饱和双键的结晶 性有机化合物分散在水性介质中，并且制备结晶性有机化合物分散液的步骤；向所述结晶 性有机化合物分散液中加入自由基聚合性单体、在结晶性有机化合物的不饱和双键和自由 基聚合性单体之间进行自由基聚合反应、并且制备含有所得聚合物的树脂颗粒的分散液的 步骤；以及至少混合所述树脂颗粒分散液和着色剂颗粒分散液、并且通过聚集所述树脂颗 粒和着色剂颗粒以形成调色剂颗粒的步骤。
[0004] 另外，专利文献3中公开了一种静电荷图像显影用调色剂，其中包括调色剂颗粒， 该颗粒包含具有不饱和聚酯组分的无定形聚酯树脂，并且其表层部分包含不饱和聚酯组分 和乙烯基单体的交联产物。
[0005] [专利文献 1]JP-A-2011-150334
[0006] [专利文献 2] JP-A_2〇ll-ll8362
[0007] [专利文献 3] JP-A_2〇ll-l5〇273

【发明内容】

[0008] 本发明的目的是提供一种静电荷图像显影用调色剂，当所形成的图像被保存在高 温和紫外的环境下时，所述调色剂抑制了图像的光泽度（下文中，也称为"光泽"）变化。
[0009] 上述目的通过以下手段得以实现。
[0010] 根据本发明的第一方面，提供了一种静电荷图像显影用调色剂，其包含调色剂颗 粒，该调色剂颗粒包含粘合剂树脂、二价或更高价的金属离子以及含有烷基链的（甲基）丙 烯酸烷基酯，所述粘合剂树脂包含具有烯属不饱和双键的聚酯树脂，所述烷基链具有1至 10个碳原子；其中，相对于调色剂颗粒，（甲基）丙稀酸烷基酯含量在50ppm到500ppm范围 内。
[0011] 根据本发明的第二方面，在根据第一方面所述的静电荷图像显影用调色剂中，（甲 基）丙烯酸烷基酯中烷基链的碳原子数在3至6范围内。
[0012] 根据本发明的第三方面，在根据第一方面所述的静电荷图像显影用调色剂中，相 对于调色剂颗粒，（甲基）丙稀酸烷基酯的含量在lOOppm至300ppm范围内。
[0013] 根据本发明的第四方面，在根据第一方面所述的静电荷图像显影用调色剂中，所 述聚酯树脂为具有烯属不饱和双键的多元羧酸与多元醇的缩聚物。
[0014] 根据本发明的第五方面，在根据第四方面所述的静电荷图像显影用调色剂中，所 述具有烯属不饱和双键的多元羧酸包含选自富马酸、马来酸和马来酸酐组成的组中的羧 酸。
[0015] 根据本发明的第六方面，在根据第一方面所述的静电荷图像显影用调色剂中，具 有烯属不饱和双键的聚酯树脂中，具有烯属不饱和双键的单体占多元羧酸与多元醇的总量 的比例在5摩尔％至25摩尔％的范围内。
[0016] 根据本发明的第七方面，在根据第一方面所述的静电荷图像显影用调色剂中，具 有烯属不饱和双键的单体占多元羧酸的总量的比例在12. 5摩尔％至60摩尔％的范围内。
[0017] 根据本发明的第八方面，在根据第一方面所述的静电荷图像显影用调色剂中，聚 酯树脂中烯属不饱和双键当量为4000g/eq或更少。
[0018] 根据本发明的第九方面，在根据第四方面所述的静电荷图像显影用调色剂中，所 述具有烯属不饱和双键的聚酯树脂中的多元羧酸包含富马酸。
[0019] 根据本发明的第十方面，在根据第四方面所述的静电荷图像显影用调色剂中，所 述多元醇包含双酚A与环氧烷烃的加合物。
[0020] 根据本发明的第十一方面，在根据第一方面的静电荷图像显影用调色剂中，具有 烯属不饱和双键的聚酯树脂的玻璃化转变温度在50°C至80°C的范围内。
[0021] 根据本发明的第十二方面，在根据第一方面的静电荷图像显影用调色剂中，具有 烯属不饱和双键的聚酯树脂的重均分子量在5000至1000000的范围内。
[0022] 根据本发明的第十三方面，在根据第一方面的静电荷图像显影用调色剂中，具有 烯属不饱和双键的聚酯树脂的分子量分布Mw/Mn在1. 5至100的范围内。
[0023] 根据本发明的第十四方面，在根据第一方面所述的静电荷图像显影用调色剂中， 金属离子的含量在〇. 005重量％至0. 800重量％的范围内。
[0024] 根据本发明的第十五方面，根据第一方面所述的静电荷图像显影用调色剂还包含 着色剂，其中，相对于全部的调色剂颗粒，所述着色剂的含量在1重量％至30重量％的范围 内。
[0025] 根据本发明的第十六方面，根据第一方面所述的静电荷图像显影用调色剂还包含 防粘剂，其中所述防粘剂的熔融温度在50°C至110°C的范围内。
[0026] 根据本发明的第十七方面，在根据第一方面所述的静电荷图像显影用调色剂中， 形状因子SF1在110至150的范围内。
[0027] 根据本发明的第十八方面，提供了一种静电荷图像显影剂，其包含根据第一方面 所述的静电荷图像显影用调色剂。
[0028] 根据本发明的第十九方面，根据第十八方面所述的静电荷图像显影剂还包含载 体，所述载体含有位于树脂包覆层中的碳黑。
[0029] 根据本发明的第二十方面，提供了一种调色剂盒，其容纳有根据第一方面所述的 静电荷图像显影用调色剂，并且其对于成像装置而言是可拆卸的。
[0030] 根据本发明的第一方面以及第四至第十七方面，提供了一种静电荷图像显影用调 色剂，与调色剂颗粒中粘合剂树脂含有不具有烯属不饱和双键的聚酯树脂、单价金属离子、 或其中碳链具有11个或更多碳原子的（甲基）丙烯酸烷基酯的情况相比，在所形成图像被 保存在高温和紫外线的情况下，所述调色剂能够抑制图像的光泽度变化。
[0031] 根据本发明的第二方面，提供了一种静电荷图像显影用调色剂，与调色剂颗粒含 有其中碳链具有2个或更少、或者7个或更多碳原子的（甲基）丙烯酸烷基酯的情况相比， 在所形成图像被保存在高温和紫外线的情况下，所述调色剂能够抑制图像的光泽度变化。
[0032] 根据本发明的第三方面，提供了一种静电荷图像显影用调色剂，与调色剂颗粒含 有少于lOOppm、或者多于300ppm(甲基）丙烯酸烷基酯的情况相比，在所形成图像被保存在 高温和紫外线的情况下，该调色剂能够抑制图像的光泽度变化。
[0033] 根据本发明的第十八至第二十方面，提供了一种静电荷图像显影剂或调色剂盒， 与调色剂颗粒中粘合剂树脂含有不具有烯属不饱和双键的聚酯树脂、单价金属离子、或其 中碳链具有11个或更多碳原子的（甲基）丙烯酸烷基酯的情况相比，在所形成图像被保存 在高温和紫外线的情况下，所述显影剂或调色剂盒能够抑制图像的光泽度变化。
【附图说明】
[0034] 基于以下附图对本发明示例性实施方案进行详细地说明，其中：
[0035] 图1示出根据本发明示例性实施方案的成像装置的一个结构示例的示意图。
[0036] 图2示出根据本发明示例性实施方案的处理盒的一个结构示例的示意图。
【具体实施方式】
[0037] 下文中，对作为本发明示例的示例性实施方案进行详细地描述。
[0038] 静电荷图像显影用调色剂
[0039] 根据示例性实施方案的静电荷图像显影用调色剂（下文中，简称为"调色剂"）包 含调色剂颗粒。所述调色剂根据需要包含外部添加剂。
[0040] 而且，所述调色剂颗粒包含粘合剂树脂、二价或更高价的金属离子和（甲基）丙烯 酸烷基酯，所述粘合剂树脂包含具有烯属不饱和双键的聚酯树脂（下文中，也称为"不饱和 聚酯树脂")，所述（甲基）丙烯酸烷基酯包含具有1至10个碳原子的烷基链。相对于所述 调色剂，（甲基）丙稀酸烷基酯的含量在50ppm至500ppm的范围内。
[0041] 本文中，调色剂中使用聚酯树脂作为粘合剂树脂已为相关领域所公知。当载体或 其类似物的温度升高、并且该图像被保存在暴露于阳光中紫外线的环境时，由这种调色剂 所形成的图像的光泽度会发生变化。具体地，当热量或紫外线使图像中聚酯树脂的分子链 断裂、并且分子量降低时，图像的表面特性变得光滑并具有高的光泽度；或者由于热量或紫 外线使图像中的聚酯树脂劣化，从而使得图像的表面变得粗糙并具有低的光泽度。
[0042] 相反，在根据示例性实施方案的调色剂中，采用上述手段所形成的图像被保存在 暴露于高温或紫外线的环境时，该图像的光泽（光泽度）变化得以抑制。其原因尚不明确， 但是据推测有以下原因。
[0043] 由根据示例性实施方案的调色剂形成的图像包含以分散在不饱和聚酯树脂中的 状态存在的二价或更高价的金属离子和（甲基）丙烯酸烷基酯。树脂中低分子量组分的分 子运动在高温下被激活，使得低分子量组分的沉积现象（下文中，也称为"渗料现象"）容易 发生。相应地，高温下，包含具有少量（1至10个）碳原子数的烷基链的（甲基）丙烯酸烷 基酯容易处于图像的表面部分。因此，认为热量和紫外线的复合作用使（甲基）丙烯酸烷 基酯分解，从而形成（甲基）丙烯酸自由基。
[0044] 还认为，在图像的表层部分，（甲基）丙烯酸自由基与二价或更高价的金属离子和 不饱和聚酯树脂的烯属双键部分进行交联，从而在图像的表层部分形成良好的三维交联结 构。相应地，即使将图像暴露在热量和紫外线下，聚酯树脂的分子链也不容易断裂，并且不 容易发生裂化，因此，图像的表面性质（如粗糙度）的变化得以抑制。
[0045] 当将（甲基）丙烯酸烷基酯的含量控制在上述范围内时，能够防止在图像表层部 分渗出的（甲基）丙烯酸烷基酯的浓度过高。即，不容易在图像的表层部分发生由所形成 (甲基）丙烯酸自由基导致的（甲基）丙烯酸烷基酯之间的聚合反应，并且（甲基）丙烯酸 自由基有助于金属离子与聚酯树脂之间的交联。
[0046] 如上所述，认为当所形成的图像被保存在暴露于高温或紫外线的环境时，根据示 例性实施方案的调色剂抑制了图像的光泽（光泽度）变化。
[0047] 以下，对根据示例性实施方案的调色剂进行详细地描述。
[0048] 根据示例性实施方案的调色剂包含调色剂颗粒。根据需要，该调色剂可以包含附 着于调色剂颗粒表面的外部添加剂。
[0049] 调色剂颗粒
[0050] 该调色剂颗粒包含粘合剂树脂、二价或更高价金属离子和（甲基）丙烯酸烷基酯。 该调色剂颗粒可以包含着色剂、防粘剂和需要的其它添加剂。
[0051] 粘合剂树脂
[0052] 该粘合剂树脂包含不饱和聚酯树脂。不饱和聚酯树脂是分子中具有烯属不饱和双 键（例如，乙烯基或亚乙烯基）的聚酯树脂
[0053] 具体而言，不饱和聚酯树脂的示例包含作为多元羧酸和多元醇缩聚物的聚酯树 月旨，其中作为不饱和聚酯组分的含有烯属不饱和双键的单体用作多元羧酸和多元醇中的至 少一者。
[0054] 特别地，对于所述不饱和聚酯树脂，从稳定性的角度考虑，优选多元醇和具有烯属 不饱和双键的多元羧酸的缩聚物作为不饱和聚酯树脂，并且更优选二元醇和具有烯属不饱 和双键（例如，乙烯基或亚乙烯基）的二元羧酸的缩聚物（即，线性聚酯树脂）作为不饱和 聚酯树脂。
[0055] 在不饱和聚酯树脂为多元醇和具有烯属不饱和双键的多元羧酸的缩聚物的情况 下，根据需要，可将不具有烯属不饱和双键的多元羧酸用作部分多元羧酸。
[0056] 具有烯属不饱和双键（例如，乙烯基或亚乙烯基）的二元羧酸包括（例如）富马 酸、马来酸、马来酸酐、柠康酸、中康酸、衣康酸、戊烯二酸、烯丙基丙二酸、异亚丙基琥珀酸、 乙炔二羧酸、以及它们的低级烷基（具有1至4个碳原子）酯。
[0057] 具有烯属不饱和双键（例如，乙烯基或亚乙烯基）的三元或多元羧酸包括乌头酸、 3_ 丁烯-1，2，3-三羧酸、4-戊烯-1，2，4-三羧酸、1-戊烯-1，1，4，4，-四羧酸、及它们的低 级烷基（具有1至4个碳原子）酯。
[0058] 不含烯属不饱和双键的多元羧酸的示例包括脂肪族二元羧酸，例如草酸、琥珀酸、 戊二酸、己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、1，9-壬烷二酸、1，10-癸烷二酸、1，12-十二烷二 羧酸、1，14-十四烷二羧酸、和1，18-十八烷二羧酸；和芳香族二元羧酸，例如邻苯二甲酸、 间苯二甲酸、对苯二甲酸或2，6-萘二羧酸等二元酸。
[0059] 这些多元羧酸可以单独使用、或者两种或更多种组合使用。
[0060] 二元醇的示例包括双酚A、氢化双酚A、双酚A与环氧烷烃（具有2至4个碳原子） 的加合物（平均加合摩尔数为1.5至6,例如，聚氧亚丙烯（2. 2)-2, 2-双（4-羟苯基）丙 烷、或者聚氧亚丙烯（2. 2)-2, 2-双（4-羟苯基）丙烷）、1，4-环己二醇、1，4-环己烷二甲 醇、乙二醇、二乙二醇、丙二醇、二丙二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二 醇、1，9-壬二醇以及新戊二醇。
[0061] 三元或更多元醇包括甘油、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷和季戊四醇。
[0062] 另外，为了调节酸值或羟基值，可根据需要将诸如乙酸、苯甲酸之类的一元酸或诸 如环己醇和苄醇之类的一元醇与多元醇组合使用。
[0063] 这些多元醇可以单独使用、或者两种或更多种组合使用。
[0064] 在作为这些多元羧酸和多元醇缩聚物的不饱和聚酯树脂中，特别地，选自富马酸、 马来酸和马来酸酐组成的组中的至少一种二元羧酸与二元醇的缩聚物是优选的。
[0065] 聚酯树脂中，具有烯属不饱和双键的单体占多元羧酸和多元醇的总量的比例优选 在5摩尔％至25摩尔％的范围内，更优选地在10摩尔％至22. 5摩尔％的范围内。
[0066] 另外，具有烯属不饱和双键的单体（多元羧酸）占多元羧酸的总量的比例在12. 5 摩尔％至60摩尔％的范围内，更优选地在12. 5摩尔％至45摩尔％的范围内。
[0067] 不饱和聚酯树脂中的稀属不饱和双键当量优选为4000g/eq或更少，更优选为 1500g/eq或更少，甚至更优选为1000g/eq或更少。
[0068] 另外，按照以下方法测量树脂中的烯属不饱和双键的当量值。进行树脂的NMR分 析（H分析）以确定单体种类和组成比，并且通过确定其中具有不饱和双键的单体的比例， 从而计算每个不饱和双键的分子量。
[0069] 不饱和聚酯树脂的玻璃化转变温度（Tg)优选为50°C至80°C，更优选为50°C至 65。。。
[0070] 另外，玻璃化转变温度是由通过差式扫描量热法（DSC)得到的DSC曲线获得的；更 具体而言，玻璃化转变温度是根据JIS K7121-1987的"塑料的转变温度测量方法"中用于 获得玻璃化转变温度的方法中所描述的"外推玻璃化转变起始温度"获得的。
[0071] 不饱和聚酯树脂的重均分子量（Mw)优选为5000至1000000,更优选为7000至 500000ο
[0072] 不饱和聚酯树脂的数均分子量（Μη)优选地在2000至100000范围内。
[0073] 不饱和聚酯树脂的分子量分布（Mw/Mn)优选在1. 5至100范围内，更优选在2至 60范围内。
[0074] 此外，通过凝胶渗透色谱法（GPC)来测定重均分子量和数均分子量。使用 HLC-8120(GPC，Tosoh公司制）作为测量装置、TSKgel Super HM-M柱（Tosoh公司制，15cm) " 作为色谱柱，THF (四氢呋喃）作为洗脱液通过GPC法进行分子量的测定。利用单分散聚苯 乙烯标样，根据上述测量结果绘制分子量校正曲线，从而计算重均分子量和数均分子量。
[0075] 可以通过已知的制造方法获得不饱和聚酯树脂。具体而言，可以通过以下方法获 得不饱和聚酯树脂，其包括：将聚合温度设为180°C至230°C，在根据需要降低反应体系的 压力然后除去缩合过程中产生的水或乙醇的同时进行反应。
[0076] 在作为原料的单体在反应温度下不可溶或不相容的情况下，可以添加高沸点溶剂 作为溶解助剂来溶解单体。在这种情况下，在将溶解助剂蒸馏除去的同时进行缩聚反应。在 共聚反应中存在相容性较差的单体的情况下，相容性较差的单体可以与要和该单体缩聚的 酸或醇预先缩合，然后再与主要成分一起缩聚。
[0077] 含有不饱和聚酯树脂的粘合剂树脂可以包含除不饱和聚酯树脂以外的其它粘合 剂树脂。在这种情况下，不饱和聚酯树脂占全部粘合剂树脂的比例可以为50重量％或更 多，优选地为70重量％或更多，更优选地为90重量％或更多。
[0078] 其它粘合剂树脂的不例包括乙烯基树脂，例如苯乙稀丙稀酸树脂；和非乙烯基树 月旨，例如环氧树脂、不含烯属不饱和双键的聚酯树脂、聚氨酯树脂、聚酰胺树脂，纤维素树 月旨、聚醚树脂和改性松香。
[0079] 相对于全部调色剂颗粒，粘合剂树脂的含量优选在40重量％至95重量％的范围 内，更优选在50重量％至90重量％的范围内，并且还更优选在60重量％至90重量％的范 围内。
[0080] 二价或更高价的金属离子
[0081] 对于二价或更高价的金属离子（下文中，也简称为"金属离子"），二价或四价金属 离子可以作为示例。具体而言，金属离子的例子包括选自铝离子、镁离子、铁离子、锌离子和 钙离子组成的组中的至少一种金属离子。
[0082] 金属离子的供给源（作为添加剂包含在调色剂颗粒中的化合物）的例子包括金属 盐、无机金属盐聚合物和金属络合物。在采用聚集凝结法制备调色剂颗粒的情况下，金属 盐、无机金属盐聚合物和金属络合物作为凝集剂添加至调色剂颗粒中。
[0083] 金属盐的例子包括硫酸铝、氯化铝、氯化镁、硫酸镁、氯化铁（II)、氯化锌、氯化钙 和硫酸钙。
[0084] 无机金属盐聚合物的例子包括聚氯化铝、聚氢氧化铝、聚硫酸铁（II)和多硫化 钙。
[0085] 金属络合物的例子包括氨基羧酸的金属盐。金属络合物的具体子例包括具有已 知螯合物的金属盐（例如钙盐、镁盐、铁盐和铝盐），例如以乙烯二胺四乙酸、丙烯二胺四乙 酸、次氮基三乙酸、三乙烯四胺六乙酸或二乙烯三胺五乙酸为基础组分。
[0086] 而且，这些金属离子的供给源可以仅作为添加剂加入，而不是用作凝集剂。
[0087] 如果金属离子的价态较高，容易形成网状离子交联，并且具有较小原子数的金属 元素的离子小，相应地交联的网状结构也小，这对于抑制图像的光泽度变化而言是优选的。 由于这个原因，金属离子优选为三价或更高价金属离子，特别是铝离子。即，金属离子的供 给源优选为铝盐，例如硫酸铝和氯化铝；以及铝盐聚合物，例如聚氯化铝或聚氢氧化铝。另 外，就抑制图像的光泽度变化而言，即使在具有相同价态的金属离子供给源中，相对于金属 盐，更优选使用无机金属盐聚合物。
[0088] 就抑制图像的光泽度变化而言，金属离子在调色剂中的含量（相对于全部调色 剂）优选在〇. 005重量％至0. 800重量％范围内，更优选在0. 010 %至0. 10重量％范围内， 甚至更优选在0.05%至0.08重量％范围内。
[0089] 通过对调色剂颗粒的荧光X射线强度进行定量分析从而测量金属离子的含量。具 体地，首先，将树脂与金属离子的供给源混合以获得树脂混合物，其中金属离子的浓度是已 知的。采用片剂成形器将200mg树脂混合物制成直径为13mm的球形样品。然后，准确测量 该球形样品的重量，对该球形样品进行荧光X射线强度测量以获得峰强度。相似地，改变金 属离子供给源的添加量以制备样品并进行测量，基于测量结果形成校正曲线。然后，采用校 正曲线对作为测量目标的调色剂颗粒中的金属离子含量进行定量分析。
[0090] 调整金属离子含量的方法的示例包括（1)调整金属离子供给源的用量的方法和 (2)调整金属离子含量的方法，在采用聚集凝结法制备调色剂颗粒的情况下，在聚集阶段 添加作为金属离子供给源的凝集剂（例如金属盐或金属盐聚合物），在聚集阶段结束时添 加螯合剂（例如Η)ΤΑ (乙烯二胺四乙酸）、DTPA (二乙烯三胺五乙酸）或NTA (次氨基三乙 酸）），使螯合剂与金属离子形成络合物，并通过洗涤步骤或类似的聚集过程的后处理除去 所形成的络合物。
[0091] (甲基）丙烯酸烷基酯
[0092] (甲基）丙烯酸烷基酯为其烷基链含有1至10个碳原子的（甲基）丙烯酸烷基 酯。
[0093] 而且，术语"（甲基）丙烯酰基"或类似的表述既包含"丙烯酰基"，也包含"甲基丙 烯酰基"。
[0094] (甲基）丙烯酸烷基酯的示例包括单官能的（甲基）丙烯酸烷基酯，是（甲基）丙 烯酸与其碳链含有1至10个碳原子的一元醇所形成的酯化合物；以及多官能的（甲基）丙 烯酸烷基酯，是（甲基）丙烯酸与其碳链含有1至10个碳原子的多元醇所形成的酯化合物。 对于（甲基）丙烯酸烷基酯，就抑制图像的光泽度变化而言，优选使用单官能的（甲基）丙 稀酸烷基酯。
[0095] (甲基）丙烯酸烷基酯的烷基链可以为直链、支链或环状，但是，就抑制图像的光 泽度变化而言，优选直链或支链的烷基链，更优选直链的烷基链。
[0096] 就抑制图像的光泽度变化而言，（甲基）丙烯酸烷基酯中烷基链的碳原子数优选 在3至6的范围内，更优选地在3至5的范围内。
[0097] 单官能的（甲基）丙烯酸烷基酯的例子包括（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸 乙酯、（甲基）丙烯酸正丙酯、（甲基）丙烯酸正丁酯、（甲基）丙烯酸正戊酯、（甲基）丙 烯酸正己酯、（甲基）丙烯酸正庚酯、（甲基）丙烯酸正辛酯、（甲基）丙烯酸正癸酯、（甲 基）丙烯酸异丙酯、（甲基）丙烯酸异丁酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲基）丙烯酸异戊 酯、（甲基）丙烯酸戊酯、（甲基）丙烯酸新戊酯、（甲基）丙烯酸异己酯、（甲基）丙烯酸 异庚酯、（甲基）丙烯酸异辛酯、2-乙基己基（甲基）丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸辛酯、（甲 基）丙烯酸癸酯、（甲基）丙烯酸环己酯、（甲基）丙烯酸二环庚酯。
[0098] 多官能的（甲基）丙烯酸烷基酯的例子包括二（甲基）丙烯酸乙二醇酯、二（甲 基）丙烯酸二乙二醇酯、二（甲基）丙烯酸三乙二醇酯、二（甲基）丙烯酸丁二醇酯、二（甲 基）丙烯酸戊二醇酯、二（甲基）丙烯酸己二醇酯、二（甲基）丙烯酸壬二醇酯和二（甲 基）丙烯酸癸二醇酯。
[0099] 相对于调色剂颗粒，（甲基）丙稀酸烷基酯的含量为50ppm至500ppm的范围内， 优选地为lOOppm至300ppm的范围内，更优选地为lOOppm至200ppm的范围内。而且，（甲 基）丙烯酸烷基酯的含量是基于重量的。
[0100] 按照如下方法测量（甲基）丙烯酸烷基酯。首先，事先单独对分析目标丙烯酸烷 基酯进行气相色谱分析，检测目标物质的保留时间，然后通过校正曲线进行定量。然后，对 测量目标调色剂（调色剂颗粒）进行气相色谱分析，基于校正曲线检测调色剂中的丙烯酸 烷基酯。
[0101] 气相色谱分析的条件如下：
[0102] 气相色谱分析仪器：GC-2010, Shimadzu公司制造
[0103] 顶部进样器：TurboMatrix HS40, PerkinElmer 公司制造
[0104] 分离柱：RTX_1，Shimadzu GLC 公司制造
[0105] 顶部的条件：130°C加热3分钟
[0106] 柱温升高的条件：10°C/min
[0107] 气化室的温度：220 °C
[0108] 检测器的温度：260°C
[0109] 注入方式：分流
[0110] 载气：N2
[0111] 调色剂的量：〇. 5g
[0112] 着色剂
[0113] 着色剂的例子包括各种颜料，如碳黑、铬黄、汉撒黄（Hansa yellow)、联苯胺黄、 还原黄（threne yellow)、喹啉黄、颜料黄、永固橙GTR、吡唑啉酮橙、伏尔甘橙（vulcan orange)、万赤洋红色（watchung red)、永固红、亮胭脂红3B(brilliant carmine 3B)、亮胭 脂红6B(brilliant carmine 6B)、杜邦油红（DuPont oil red)、吡唑啉酮红、立索红、若丹 明B色淀、色淀红C、颜料红、玫瑰红、苯胺蓝、群青、铜油蓝（chalco oil blue)、亚甲蓝氯化 物（methylene blue chloride)、酞菁蓝、颜料蓝、酞菁绿和孔雀绿草酸盐；还可以使用各种 染料，例如吖啶染料、咕吨染料、偶氮染料、苯醌染料、叮嗪染料、蒽醌染料、硫靛染料、二噁 嗪染料（dioxadine dyes)、噻嗪染料、偶氮甲碱染料、靛青染料（indigo dyes)、酞菁染料、 苯胺黑染料、聚甲川染料、三苯甲烷染料、二苯甲烷染料、以及噻唑染料。
[0114] 这些着色剂可以单独使用、或者将两种或多种组合使用。
[0115] 对于着色剂，可以根据需要使用经过表面处理的着色剂，或者与分散剂组合使用。 另外，着色剂可以多种组合使用。
[0116] 相对于全部调色剂颗粒，着色剂的含量优选为1重量％至30重量％的范围内，并 且更优选为3重量％至15重量％的范围内。
[0117] 防粘剂
[0118] 防粘剂的例子包括：经基錯（hydrocarbon waxes);天然錯，如巴西棕榈錯、米糠 錯（rice wax)和小烛树錯（candelilla wax);合成錯或矿物/石油基錯，如褐煤錯；以及 酯基錯（ester waxes)，如脂肪酸酯和褐煤酸酯（montanic acid esters)。但是，防粘剂并 不限于这些例子。
[0119] 防粘剂的熔融温度优选地在50°C至110°C范围内，更优选地在60°C至100°C范围 内。
[0120] 而且，所述熔化温度是根据通过差式扫描量热法（DSC)得到的DSC曲线，由JIS K-1987的"塑料的转变温度的测量方法"中的用于获得融化温度的方法中所描述的"熔化 峰值温度"获得的。
[0121] 相对于全部调色剂颗粒，防粘剂的含量优选为1重量％至20重量％的范围内，并 且更优选为3重量％至15重量％的范围内。
[0122] 其它添加剂
[0123] 其它添加剂的例子包括已知的添加剂，例如磁性材料、静电控制剂和无机颗粒。调 色剂颗粒含有这些添加剂以作为内部添加剂。
[0124] 调色剂颗粒的特性
[0125] 调色剂颗粒可以具有单层结构，或者可以具有所谓的核/壳结构，所述核-壳结构 包括核（核颗粒）和包覆在所述核上的覆层（壳层）。本文中，具有核-壳结构的调色剂颗 粒可优选地由这样的核和覆层构成：所述核包含粘合剂树脂以及（根据需要的）其它添加 剂（例如着色剂和防粘剂），所述覆层包含粘合剂树脂。
[0126] 另外，二价金属离子和（甲基）丙烯酸烷基酯分别包含在核部分或者壳部分的至 少一个中。
[0127] 调色剂颗粒的体均粒径（D50v)优选在2 μπι至15 μπι范围内，更优选在3 μπι至 9 μ m范围内。
[0128] 而且，使用 Coulter Multisizer II (由 Beckman Coulter 公司制造）、并使用 IS0T0N-II (由Beckman Coulter公司制造）作为电解液来测量调色剂颗粒的各种平均粒径 和各种粒度分布指数。
[0129] 在测量过程中，将0. 5mg至50mg的测试样分别加入2mL 5%表面活性剂（优选为 烷基苯磺酸钠）的水溶液中，所述表面活性剂用作分散剂。将所得溶液加入100mL至150mL 电解质溶液中。
[0130] 将悬浮有样品的电解质溶液在超声波分散器中分散处理1分钟，通过Coulter Multisizer II，利用孔径为100 μ m的孔，对粒径在2 μ m至60 μ m范围内的颗粒的粒径分 布进行测量。而且，用于采样的颗粒数为50000颗。
[0131] 在根据所测得的粒径分布而划分的粒径范围（通道）的基础上，从最小直径一侧 开始绘制体积累积分布和数量累积分布，将累积百分数变为16%时的粒径定义为对应于体 均粒径D16v和数均粒径D16p的粒径，同时将累积百分数变为50%时的粒径定义为对应于 体均粒径D50v和累积数均粒径D50p的粒径。此外，将累积百分数变为84%时的粒径定义 为对应于体均粒径D84v和数均粒径D84p的粒径。
[0132] 通过使用这些，按照（D84v/D16v)1/2计算体均粒径分布指数（GSDv)，同时按照 (D84p/D16p) 1/2计算数均粒径分布指数（GSDp)。
[0133] 调色剂颗粒的形状因子SF1优选在110至150范围内，并且更优选在120至140 范围内。
[0134] 此外，形状因子SF1可以通过以下表达式求得：
[0135] 表达式：SF1 = (ML2/A) X (Jr /4) X 100。
[0136] 在以上表达式中，ML表示调色剂的绝对最大长度，A表示调色剂的投影面积。
[0137] 具体而言，形状因子SF1主要是通过利用图像分析仪对显微镜图像或扫描电子显 微镜（SEM)图像进行分析后经数字转化得到，并且根据如下计算得到。即，通过摄像机，将 施加在载玻片表面上的颗粒的光学显微镜图像输入Luzex图像分析仪，从而获得100个颗 粒的最大长度和投影面积，利用以上表达式计算SF1的值，并求得其平均值。
[0138] 外部添加剂
[0139] 对于外部添加剂，无机颗粒可以作为示例。无机颗粒的例子包括Si02, Ti02、 A1203、CuO、ZnO、Sn02、Ce02、Fe 203、MgO、BaO、CaO、K20、Na20、Zr0 2、CaO · Si02、K20 · (Ti02) η、 A1203 · 2Si02、CaC03、MgC03、BaSOjP MgSO 4。
[0140] 优选地，可以对作为外部添加剂的无机颗粒的表面进行疏水处理。通过将无机颗 粒浸渍在疏水剂中进行疏水处理。对疏水剂没有特别地限定，其例子包括硅烷偶联剂、硅 油、钛酸酯偶联剂和铝偶联剂。这些疏水剂可以单独使用、或者将两种或多种组合使用。
[0141] 通常，相对于100重量份的无机颗粒，疏水剂的用量在1重量份至10重量份的范 围内。
[0142] 外部添加剂的例子包括树脂颗粒（例如，聚苯乙烯树脂、PMMA和三聚氰胺树脂的 颗粒），以及清洁活化剂（以硬脂酸锌为代表的高级脂肪酸金属盐和含氟聚合物颗粒）。
[0143] 相对于调色剂颗粒，外部添加的外部添加剂的量优选地在0.01重量％至5重量％ 范围内，更优选地在0.01重量％至2.0重量％范围内。
[0144] 调色剂的制造方法
[0145] 以下，将对本示例性实施方案的调色剂的制造方法进行说明。
[0146] 根据本示例性实施方案所述的调色剂可以在制备得到调色剂颗粒之后通过向所 述调色剂颗粒外部添加外部添加剂制得。
[0147] 调色剂颗粒可以通过利用干式制造法（例如捏合粉碎法）和湿式制造法（例如聚 集凝结法、悬浮聚合法或溶解悬浮法）来制造。调色剂颗粒的制造方法并没有特别地限制， 可以采用已知的制造方法。
[0148] 其中，可以采用聚集凝结法获得调色剂颗粒。
[0149] 具体而言，例如，当通过聚集凝结法制造调色剂颗粒时，通过如下步骤制造调色剂 颗粒：制备树脂颗粒分散液，其中分散有作为粘合剂树脂的树脂颗粒，并且制备着色剂颗粒 分散液，其中分散有着色剂颗粒（分散液制备步骤）；使树脂颗粒和着色剂颗粒（以及根据 需要的其它颗粒）在树脂颗粒分散液中（根据需要，在与其它颗粒分散液混合之后的分散 液中）聚集，从而形成聚集颗粒（聚集颗粒形成步骤）；以及，对分散有聚集颗粒的聚集颗 粒分散液进行加热，使聚集颗粒凝结，由此形成调色剂颗粒（凝结步骤）。
[0150] 本文，聚集凝结法中，在上述步骤的至少一个步骤中向分散液中加入（甲基）丙烯 酸烷基酯。另外，在制备下文所述具有核-壳结构的调色剂颗粒的情况下，在聚集颗粒分散 之后，将（甲基）丙烯酸烷基酯添加至聚集颗粒分散液中。
[0151] 下文中，将对各个步骤进行详细说明。
[0152] 在以下描述中，将对获得含有着色剂和防粘剂的调色剂颗粒的方法进行描述，但 是所述着色剂和防粘剂是根据需要使用。也可以使用除着色剂和防粘剂之外的其它添加 剂。
[0153] 制备树脂颗粒分散体的步骤
[0154] 首先，（例如）制备分散有着色剂颗粒的着色剂颗粒分散液和分散有防粘剂颗粒 的防粘剂颗粒分散液，以及分散有作为粘合剂树脂的树脂颗粒的树脂颗粒分散液。
[0155] 本文中，使用表面活性剂将树脂颗粒分散在分散介质中，从而制备得到树脂颗粒 分散液。
[0156] 作为用于树脂颗粒分散液的分散介质，水性介质可以作为示例。
[0157] 水性介质的例子包括水，例如蒸馏水和离子交换水；以及醇。它们可以单独使用、 或者将两种或多种组合使用。
[0158] 表面活性剂的例子包括阴离子表面活性剂，例如硫酸酯类阴离子表面活性剂、磺 酸酯类阴离子表面活性剂、磷酸酯类阴离子表面活性剂和皂类阴离子表面活性剂；阳离子 表面活性剂，例如胺盐阳离子表面活性剂和季铵盐阳离子表面活性剂；以及非离子表面活 性剂，例如聚乙二醇非离子表面活性剂、烷基酚环氧乙烷加成物非离子表面活性剂和多元 醇非离子表面活性剂。特别地，其中，更优选为阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂。非 离子表面活性剂可以与阴离子表面活性剂或阳离子表面活性剂组合使用。
[0159] 这些表面活性剂可以单独使用、或者将两种或多种组合使用。
[0160] 对于树脂颗粒分散液，作为将树脂颗粒分散在分散介质中的方法，可以列举使用 (例如）旋转剪切型均质机或含有介质的球磨机、砂磨机、或者戴诺研磨机的常规分散方 法。另外，根据树脂颗粒的种类，可使用（例如）相转化乳化法将树脂颗粒分散在树脂颗粒 分散液中。
[0161] 相转化乳化法包括：将待分散的树脂溶解在可溶解该树脂的疏水性有机溶剂中； 向有机连续相（0相）中加入碱进行中和；通过加入水性介质（W相）将树脂从W/0转化为 W/0 (所谓的相转化）以形成不连续相，从而将树脂以颗粒形式分散在水性介质中。
[0162] 分散在树脂颗粒分散液中的树脂颗粒的体均粒径优选地在Ο.ΟΙμπι至Ιμπι范围 内，更优选地在〇. 08μηι至0. 8μηι范围内，甚至更优选地在0. ΙμL?至0. 6μηι范围内
[0163] 对于树脂颗粒的体均粒径，利用激光衍射粒度分布分析仪（LA-700,由Horiba公 司制造）测量得到的粒径分布，在根据所测得的粒径分布而划分的粒径范围（通道）的基 础上，从最小直径一侧开始绘制体积累积分布，并且将累积百分数变为全部颗粒的50 %的 粒径定义为体均粒径D50v。并且，以相同的方式测量其他分散液中颗粒的体均粒径。
[0164] 树脂颗粒分散液中树脂颗粒的含量优选在5重量％至50重量％范围内，并且更优 选在10重量％至40重量％范围内。
[0165] 另外，按照与制备树脂颗粒分散液相同的方式，制备着色剂颗粒分散液和防粘剂 颗粒分散液。即，就树脂颗粒分散液中树脂颗粒的体均粒径、分散介质、分散方法和颗粒含 量等而言，相同的标准应当应用于着色剂颗粒分散液中的着色剂颗粒和防粘剂颗粒分散液 中的防粘剂颗粒。
[0166] 聚集颗粒形成步骤
[0167] 然后，将着色剂颗粒分散液和防粘剂颗粒分散液与树脂颗粒分散液混合在一起。
[0168] 另外，在混合后的分散液中，树脂颗粒、着色剂颗粒和防粘剂颗粒发生异质聚集以 形成聚集颗粒，该聚集颗粒的直径与调色剂颗粒的直径接近、并且含有树脂颗粒、着色剂颗 粒和防粘剂颗粒。
[0169] 具体而言，例如，一边往混合分散液中添加凝集剂，一边将混合分散液调节为酸性 pH(例如pH从2至5)，根据需要向其中添加分散稳定剂之后，将所得分散液加热到树脂颗 粒的玻璃化转变温度（具体而言，例如从树脂颗粒的玻璃化转变温度减去30°C至玻璃化转 变温度减去l〇°C )的温度，以使分散在混合分散液中的颗粒聚集，并形成聚集颗粒。
[0170] 在聚集颗粒形成步骤中，例如，也可以在用旋转剪切型均质机搅拌混合分散液的 同时，在室温（例如25°C)下添加上述凝集剂，以及，在将混合分散液调节到酸性pH(例如 pH从2至5)并且根据需要添加分散稳定剂之后进行上述加热处理。
[0171] 凝集剂包括（例如）与加入至混合分散液中作为分散剂的表面活性剂极性相反的 表面活性剂、无机金属盐和二价或更高价的金属络合物。具体而言，当金属络合物用作凝集 剂时，表面活性剂的用量减少，充电特性提高。
[0172] 另外，在聚集完成后，根据需要，可以使用与该凝集剂的金属离子形成络合物或类 似的键的添加剂。作为这样的添加剂，优选使用螯合剂。在凝集剂添加过量的情况下，通过 添加螯合剂以实现对粉末颗粒中金属离子含量的调整。
[0173] 本文中，作为凝集剂的金属盐、金属盐聚合物或者金属络合物被用作金属离子的 供给源。其例子如下所述。
[0174] 水溶性螯合剂可以用作螯合剂。螯合剂的例子包括羟基羧酸，例如酒石酸、柠檬酸 和葡萄糖酸，亚氨基二乙酸（IDA)，次氮基三乙酸（NTA)和乙二胺四乙酸（EDTA)。
[0175] 基于100重量份的树脂颗粒，所述螯合剂的加入量优选在0. 01重量份至5. 0重量 份范围内，更优选在0. 1重量份至少于3. 0重量份的范围内。
[0176] 凝结步骤
[0177] 接下来，将分散有聚集颗粒的聚集颗粒分散液加热到（例如）不低于树脂颗粒的 玻璃化转变温度的温度（例如，不低于比树脂颗粒的玻璃化转变温度高10°c至30°C的温 度），以使聚集颗粒凝结并形成调色剂颗粒。
[0178] 通过上述步骤获得调色剂颗粒。
[0179] 另外，也可以通过以下步骤制造调色剂颗粒：在得到分散有聚集颗粒的聚集颗粒 分散液后，进一步将该聚集颗粒分散液与分散有树脂颗粒的树脂颗粒分散液混合并聚集以 使得树脂颗粒进一步附着在聚集颗粒的表面上，从而形成第二聚集颗粒的步骤；以及，对分 散有第二聚集颗粒的第二聚集颗粒分散液加热，使第二聚集颗粒凝结从而形成具有核/壳 结构的调色剂颗粒的步骤。
[0180] 本文中，凝结步骤完成后，对在溶液中形成的调色剂颗粒进行周知的清洗步骤、固 液分离步骤和干燥步骤以得到干燥状态的调色剂颗粒。
[0181] 在洗涤步骤中，从充电性能的角度，优选地可以用离子交换水进行充分地置换洗 涤。另外，对固-液分离步骤不作特别限定，但是从生产率的角度考虑，优选地使用抽吸过 滤、加压过滤等。此外，对于干燥的方法不作特别限定，但是从生产率的角度考虑优选地使 用冷冻干燥、快速喷射干燥、流动干燥、振动干燥等。
[0182] 另外，通过向所得干燥状态的调色剂颗粒中加入外部添加剂并将所得混合物混 合，从而得到根据示例性实施方案的调色剂。优选通过（例如）V型搅拌机、Henschel混合 器、或Loedige混合器进行混合。另外，根据需要，可以用振动筛分机、风力筛分机等除去粗 大的调色剂颗粒。
[0183] 静电荷图像显影剂
[0184] 根据实施方案的静电荷图像显影剂至少包含根据本示例性实施方案的调色剂。
[0185] 根据本实施方案的静电荷图像显影剂可以直接用作单组分显影剂，或者用作双组 分显影剂；在被用作双组分显影剂的情况下，将调色剂与载体混合使用。
[0186] 对所述载体没有特别的限定，公知的载体可以作为示例。所述载体包括（例如）： 包覆载体，其以包覆树脂包覆由磁性材料组成的芯材的表面而获得；磁性粉末分散型载体， 其通过在基体树脂中分散/混入磁性粉末而获得；树脂浸渍型载体，其通过以树脂浸渍多 孔磁性粉末而获得；以及树脂分散型载体，其通过在基体树脂中分散以混入导电材料而获 得。
[0187] 而且，磁性粉末分散型载体、树脂浸渍载体和导电颗粒分散型载体可以是这样的 载体：其中载体的构成颗粒用作芯材并且包覆有包覆树脂。
[0188] 磁性粉末的例子包括磁性金属，如铁、镍和钴；以及磁性氧化物，如铁氧体和磁铁 矿。
[0189] 包覆树脂和基体树脂的例子包括聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚醋酸乙烯酯、聚乙 烯醇、聚乙烯醇缩丁醛、聚氯乙烯、聚乙烯基醚、聚乙烯基酮、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、 苯乙烯-丙烯酸共聚物、包含有机硅氧烷键的直链有机硅树脂或其改性产物、氟树脂、聚 酯、聚碳酸酯、酚醛树脂、以及环氧树脂。
[0190] 另外，包覆树脂和基体树脂可含有其他添加剂，如导电材料。
[0191] 导电颗粒的例子包括金属（例如金、银和铜）的颗粒，炭黑颗粒，氧化钛颗粒、氧化 锌颗粒、氧化锡颗粒、硫酸钡颗粒、硼酸铝颗粒和钛酸钾颗粒。
[0192] 用包覆树脂包覆芯材表面的方法包括用包覆树脂以及根据需要的各种添加剂溶 于适当的溶剂中而获得的包覆层形成用溶液来进行包覆。对于溶剂没有特别的限定，并且 可以考虑要使用的包覆树脂、涂布适应性等进行选择。
[0193] 用包覆树脂包覆芯材表面的方法的具体例子包括：将芯材浸渍在包覆层形成用溶 液中的浸渍法；将包覆层形成用溶液喷洒至芯材的表面上的喷雾法；在通过流动空气使芯 材漂浮的状态下喷洒包覆层形成用溶液的流化床法；以及在捏合涂布机中将载体的芯材与 包覆层形成用溶液混合并除去溶剂的捏合机涂布法。
[0194] 双组分显影剂中调色剂与载体之间的混合比（调色剂：载体的重量比）优选在 1:100至30:100的范围内，更优选在3:100至20:100范围内。
[0195] 成像装置/成像方法
[0196] 对本发明的示例性实施方案的成像装置/成像方法进行说明。
[0197] 根据本发明的示例性实施方案的成像装置包括：图像保持部件；充电单元，其用 于对图像保持部件的表面进行充电；静电荷图像形成单元，其用于在图像保持部件的充电 表面上形成静电荷图像；显影单元，其用于容纳静电荷图像显影剂，并且使形成于图像保持 部件的表面上的静电荷图像显影以形成调色剂图像；转印单元，其用于将形成于图像保持 部件的表面上的调色剂图像转印到记录介质上；以及定影单元，其用于使转印至记录介质 的表面上的调色剂图像定影。作为静电荷图像显影剂，采用了本发明的示例性实施方案的 静电荷图像显影剂。
[0198] 在根据本发明的示例性实施方案的成像装置中，实施了包括如下步骤的成像方法 (本发明的示例性实施方案的成像方法）：对图像保持部件的表面进行充电的充电步骤；在 所述图像保持部件的充电表面上形成静电荷图像的静电荷图像形成步骤；利用本发明示例 性实施方案的静电荷图像显影剂使形成于图像保持部件的表面上的静电荷图像显影，从而 形成调色剂图像的显影步骤；将形成于图像保持部件的表面上的调色剂图像转印到记录介 质的表面上的转印步骤；以及使转印至所述记录介质的表面上的调色剂图像定影的定影步 骤。
[0199] 根据本发明的示例性实施方案的成像装置的例子包括周知的成像装置，例如，直 接转印式装置，其中形成于图像保持部件的表面上的调色剂图像被直接转印到记录介质 上；中间转印式装置，其中形成于图像保持部件的表面上的调色剂图像被初次转印到中间 转印材料的表面上，并且转印至中间转印材料的表面上的调色剂图像被二次转印到记录介 质的表面上；装配有清洁单元的装置，所述清洁单元用于在调色剂图像转印以后、充电以前 清洁图像保持部件的表面；以及装配有清除单元的装置，其用于在调色剂图像转印后、充电 以前，用消除光照射图像保持部件的表面进行消除。
[0200] 在中间转印式装置的情况下，应用于转印单元的构造包括：（例如）中间转印材 料，其表面上转印有调色剂图像；初次转印单元，其用于将形成于图像保持部件的表面上的 调色剂图像初次转印到中间转印材料的表面上；以及二次转印单元，其用于将转印到中间 转印材料的表面上的调色剂图像二次转印到记录介质的表面上。
[0201] 而且，在根据本发明的示例性实施方案的成像装置中，例如，包括显影单元的部分 可以是能够可拆卸地安装在成像装置上的盒结构（处理盒）。作为处理盒，例如，优选地使 用这样的处理盒：其容纳有根据本发明的示例性实施方案的静电荷图像显影剂并包含显影 单元。
[0202] 下面将说明本发明的示例性实施方案的成像装置的一个例子，但本发明并不限于 此。此外，对图中所示的主要部分进行说明，而省略了对其他部分的描述。
[0203] 图1示出根据本发明的示例性实施方案的成像装置的示意性构造图。
[0204] 在图1中示出的成像装置装配有第一至第四成像单元10Y、10M、10C和10K(成像 单元），它们用于根据分色的图像数据分别输出黄色（Y)、品红色（M)、青色（C)和黑色（K) 各种颜色的图像。这些成像单元（下文中有时简称为"单元"）1(^、101、10(：和101(在水平 方向上以预定间隔平行布置。而且，这些单元10Y、10M、10C和10K均可以是可拆卸地安装 在成像装置上的处理盒。
[0205] 在图中的各个单元10Y、10M、10C和10K的上方，作为中间转印材料的中间转印带 20延伸经过各个单元。中间转印带20设置为缠绕在与中间转印带20的内表面接触的驱动 辊22和支撑辊24上，这些辊排列在图中左至右的方向从而彼此分开，并且设置为从第一单 元10Y向第四单元10K的方向上运行。而且，利用弹簧等（未示出）在远离驱动辊22的方 向上偏置支撑辊24,并且对缠绕在这两个辊上的中间转印带20卷提供张力。此外，中间转 印部件清洁单元30布置在中间转印带20的图像保持部件一侧的表面上，从而与驱动辊22 相对。
[0206] 将容纳在调色剂盒8Y、8M、8C和8K中的黄色、品红色、青色和黑色四种颜色的调色 剂分别供应给单元ΙΟΥ、10M、10C和10K的显影装置（显影单元）4Y、4M、4C和4K。
[0207] 由于第一至第四单元10Y、10M、10C和10K具有相同的构造，因此作为这些单元的 代表，这里仅以用于形成黄色图像的第一单元10Y(其布置在中间转印带运行方向的上游 侦D为例进行说明。另外，通过指定品红色（M)、青色（C)和黑色（K)的附图标记代替第一 单元10Y相应部份的黄色（Y)附图标记，而省略对第二至第四单元10M、10C和10K的描述。
[0208] 第一单元10Y具有作为图像保持部件的感光体1Y。在感光体1Y的周围依次设置 有下列部件：充电辊2Y (充电单元的例子），其用于将感光体1Y的表面充电至预定电位；曝 光单元3 (静电荷图像形成单元的例子），其用于基于分色的图像信号，使带电的表面曝光 于激光束3Y，从而形成静电荷图像；显影装置4Y (显影单元的例子），其用于将带电的调色 剂供应到静电荷图像上从而使该静电荷图像显影；一次转印辊5Y(初次转印单元的例子）， 其用于将显影的调色剂图像转印至中间转印带20上；以及感光体清洁装置6Y (清洁单元的 例子），其用于在初次转印之后除去残留在感光体1Y的表面上的调色剂。
[0209] 将一次转印辊5Y布置在中间转印带20的内侧，从而设置在面对感光体1Y的位 置。此外，将用于施加初次转印偏压的偏置电源（未示出）分别连接至一次转印辊5Y、5M、 5C和5K。在控制器（未示出）的控制下，各偏置电源可改变施加至各一次转印辊的转印偏 压。
[0210] 下面，将描述在第一单元10Y中形成黄色图像的操作。
[0211] 首先，在开始操作前，用充电辊2Y在-600V至-800V的电位对感光体1Y的表面进 行充电。
[0212] 感光体1Y是通过在导电基体（例如，20°C下的体积电阻率：1Χ106Ω.〇πι以下） 上层叠感光层而形成的。通常感光层具有高电阻（普通树脂的电阻），但是在感光层被激光 束3Υ照射时，其被激光束照射的部分具有电阻率变化的性质。因此，根据从控制器（未示 出）发送出的黄色图像数据，通过曝光装置3将激光束3Υ输出到感光体1Υ的带电表面上。 用激光束3Υ照射感光体1Υ的表面上的感光层，由此在感光体1Υ的表面上形成黄色图案的 静电荷图像。
[0213] 静电荷图像是通过充电在感光体1Υ的表面上形成的图像，并且是所谓的负像，该 负像是在经激光束3Υ照射的感光层的部分的电阻率下降，感光体1Υ表面上的电荷流动，并 且未被激光束3Υ照射的部分电荷保留的情况下形成的。
[0214] 随着感光体1Υ的运转，在感光体1Υ上形成的静电荷图像被旋转至预定的显影位 置。另外，在该显影位置处，感光体1Υ上的静电荷图像由显影装置4Υ形成的可视化图像 (显影图像）作为调色剂图像。
[0215] 例如，显影装置4Υ中容纳有（例如）静电荷图像显影剂，该显影剂至少含有黄色 调色剂和载体。由于显影装置4Υ内的搅拌，该黄色调色剂摩擦起电，并且通过具有与感光 体1Υ上的电荷相同极性（负极性）的电荷，该黄色调色剂被保持在显影剂辊（显影剂保持 部件的例子）上。在感光体1Υ的表面经过显影装置4Υ时，黄色调色剂被静电吸附在位于 感光体1Υ表面上的静电消除的潜像部分上，并使用黄色调色剂使该潜像显影。使在其上形 成有黄色调色剂图像的感光体1Υ以预定的速度连续运行，从而将在感光体1Υ上显影的调 色剂图像传送至预定的初次转印位置。
[0216] 当感光体1Υ上的黄色调色剂图像被传送至初次转印位置时，向一次转印辊5Υ施 加初次转印偏压，从感光体1Υ指向一次转印辊5Υ的静电力作用于调色剂图像，由此感光体 1Υ上的调色剂图像被转印至中间转印带20上。这里施加的转印偏压具有与调色剂的极性 (-)相反的正极性（+)，并且在第一单元10Υ中，（例如）通过控制器（未示出）将该转印 偏压控制为约+10 μ Α。
[0217] 另外，通过感光体清洁装置6Υ除去并收集残留在感光体1Υ上的调色剂。
[0218] 此外，照第一单元的方式，控制施加至第二单元10Μ以及其后单元的一次转印辊 5M、5C和5Κ上的初次转印偏压。
[0219] 以此方式，将中间转印带20 (在第一单元10Y中，黄色调色剂图像被转印至其上） 依次经过第二至第四单元l〇M、10C和10K传送，叠加并多次转印各颜色的调色剂图像。
[0220] 所述中间转印带20(在其上，通过第一至第四单元多次转印有四色调色剂图像） 到达二次转印部分，该二次转印部分由中间转印带20、与中间转印带内表面接触的支撑辊 24和布置在中间转印带20的图像保持面侧上的二次转印辊26 (二次转印单元的例子）构 成。同时，通过供给机构在预定的时刻将记录纸张 P(记录介质的例子）供入二次转印辊26 与中间转印带20彼此接触的间隙处，并且将二次转印偏压施加至支撑辊24上。此时所施 加的转印偏压具有与调色剂的极性（_)相同的负（_)极性，并且从中间转印带20指向记录 纸P的静电力作用于调色剂图像，结果，将中间转印带20上的调色剂图像转印到记录纸张 P上。顺便提及，根据通过电阻检测器（未示出）（其用于检测二次转印部分的电阻）检测 到的电阻来确定二次转印偏压，并且所述二次转印偏压受电压控制。
[0221] 接下来，将记录纸张 P传递到定影装置28 (定影单元的例子）中的一对定影辊之 间的压接部分（辊隙部分）处，使得调色剂图像定影至记录纸张 P上，由此形成定影图像。
[0222] 调色剂图像被转印至其上的记录纸张 P的包括（例如）用于电子照相复印机和打 印机等的普通纸。除了记录纸张 P之外，记录介质包括0ΗΡ纸等。
[0223] 为了在定影之后进一步提高图像表面的平滑度，记录纸张 P的表面优选是光滑 的，例如，优选使用通过用树脂等包覆普通纸的表面而获得的包覆纸，印刷用铜板纸等。
[0224] 将完成彩色图像的定影的记录纸张 P运送到排出单元，由此结束一系列的彩色图 像形成操作。
[0225] 处理盒/调色剂盒
[0226] 对根据本发明的示例性实施方案的处理盒进行说明。
[0227] 根据本发明的示例性实施方案的处理盒是可以安装在或从成像装置上拆卸的处 理盒，并且其装配有用于容纳根据本发明的示例性实施方案的静电荷图像显影剂，并用静 电荷图像显影剂将图像保持部件的表面上形成的静电荷图像显影以形成调色剂图像。
[0228] 另外，据本发明的示例性实施方案的处理盒并不局限于上述构造，并可被构造为 具有显影装置和（根据需要）其他单元，例如，选自图像保持部件、充电单元、静电荷图像形 成单元和转印单元的至少一者。
[0229] 下面将说明本发明的示例性实施方案的成像装置的一个例子，但本发明并不限于 此。此外，对图中所示的主要部分进行说明，而省略了对其他部分的描述。
[0230] 图2示出根据本发明的示例性实施方案的处理盒的示意性构造图。
[0231] 图2所示处理盒200具有这样构造：其中，感光体107 (图像保持部件的例子），以 及设置在感光体107周围的充电辊108 (充电单元的例子）、显影装置111 (显影单元的例 子）和感光体清洁装置113 (清洁单元的例子）以一体组合的方式被安装有导轨116和具 有曝光用开口 118的壳体116保持并组成处理盒。
[0232] 在图2中，标号109表示曝光装置（静电荷图像形成单元的一个例子），标号112 表示转印装置（转印单元的一个例子），标号115表示定影装置（定影单元的一个例子）， 标号300表示记录纸张（记录介质的一个例子）。
[0233] 以下，根据本发明的示例性实施方案的处理盒进行说明。
[0234] 根据本发明的示例性实施方案的调色剂盒是这样的调色剂盒：其容纳有根据本发 明的示例性实施方案的调色剂并且可拆卸地安装在成像装置上。该调色剂盒容纳有供应至 设置在成像装置中的显影单元的补给用调色剂。
[0235] 而且，图1所示的成像装置是这样的成像装置：其具有可拆卸地安装在成像装置 内的调色剂盒8Y、8M、8C和8K，并且显影装置4Y、4M、4C和4K通过调色剂供应管（未示出） 分别与对应于各显影装置（颜色）的调色剂盒相连接。另外，当容纳在调色剂盒中的调色 剂的量减少时，可更换调色剂盒。
[0236] 实施例
[0237] 下面，通过参考实施例和比较例，更详细的描述本发明的示例性实施方案，但本发 明的示例性实施方案不限于下面实施例。而且，以下描述中，除非另有说明，"份"和" ％ "均 基于重量。
[0238] 聚酯树脂的合成
[0239] 聚酯树脂（A)的合成
[0240] ?双酚A的2摩尔环氧丙烷加合物：100摩尔份
[0241] ?对苯二甲酸：30摩尔份
[0242] ?偏苯三酸酐：20摩尔份
[0243] ?富马酸：50摩尔份
[0244] ?二丁基氧化锡：0· 6摩尔份
[0245] 将上述组分加入经加热干燥的三口瓶中，引入氮气作为惰性气氛，在保持惰性气 氛的同时升高温度，在210°C下进行缩聚反应3小时，在230°C下使压力缓慢下降，从而合成 聚酯树脂（A)。
[0246] 在该树脂中，具有烯属不饱和双键的单体占多元酸和多元醇总量的25摩尔％，烯 属不饱和双键当量为800g/eq。而且，聚酯树脂（A)是不饱和的。
[0247] 聚酯树脂（B)的合成
[0248] 按照与聚酯树脂（A)相同的步骤制备聚酯树脂（B)，不同之处在于组分中包含60 摩尔份的对苯二甲酸，46摩尔份的偏苯三酸酐，以及4摩尔份的富马酸。
[0249] 在该树脂中，具有烯属不饱和双键的单体占多元酸和多元醇总量的4摩尔％，烯 属不饱和双键当量为4200g/eq。而且，聚酯树脂（B)是不饱和的。
[0250] 聚酯树脂（C)的合成
[0251] 按照与聚酯树脂（A)相同的步骤制备聚酯树脂（C)，不同之处在于用60摩尔份的 对苯二甲酸和40摩尔份的偏苯三酸酐代替上述组分。而且，聚酯树脂（C)是不饱和的。
[0252] 聚酯树脂颗粒分散液的制备
[0253] 聚酯树脂颗粒分散液（1)的制备
[0254] 将171重量份的聚酯树脂（A)和800重量份的甲乙酮加入可分离烧瓶中，并且在 75 °C下搅拌使其溶解，向其中滴加6重量份10重量％的氨水溶液。将加热温度降低至60 °C， 在搅拌的同时以6g/min的送液速度滴加离子交换水，当液体变混浊后将送液速度提高至 25g/min，当滴加的离子交换水的总量达到400重量份的时候，停止滴加。接着，在减压下除 去溶剂。随后，通过向所得分散液中加入离子交换水和0.05重量份的丙烯酸正丁酯（作为 (甲基）丙烯酸烷基酯）以调节固体成分的含量，从而获得聚酯树脂颗粒分散液（1)。所得 聚酯树脂颗粒分散液中聚酯树脂颗粒的体均粒径为168nm，固体成分的含量为30重量％。
[0255] 聚酯树脂颗粒分散液（2)的制备
[0256] 按照与制备聚酯树脂颗粒分散液（1)相同的方式制备聚酯树脂颗粒分散液（2)， 不同之处在于用丙烯酸甲酯代替丙烯酸正丁酯。
[0257] 聚酯树脂颗粒分散液（3)的制备
[0258] 按照与制备聚酯树脂颗粒分散液（1)相同的方式制备聚酯树脂颗粒分散液（3)， 不同之处在于用丙烯酸癸酯代替丙烯酸正丁酯。
[0259] 聚酯树脂颗粒分散液（4)的制备
[0260] 按照与制备聚酯树脂颗粒分散液（1)相同的方式制备聚酯树脂颗粒分散液（4)， 不同之处在于用丙烯酸十二烷基酯代替丙烯酸正丁酯。
[0261] 聚酯树脂颗粒分散液（5)的制备
[0262] 按照与制备聚酯树脂颗粒分散液（1)相同的方式制备聚酯树脂颗粒分散液（5)， 不同之处在于用聚酯树脂（C)代替聚酯树脂（A)。
[0263] 聚酯树脂颗粒分散液（6)的制备
[0264] 按照与制备聚酯树脂颗粒分散液（1)相同的方式制备聚酯树脂颗粒分散液（6)， 不同之处在于丙烯酸正丁酯的量调整为〇. 01重量份。
[0265] 聚酯树脂颗粒分散液（7)的制备
[0266] 按照与制备聚酯树脂颗粒分散液（1)相同的方式制备聚酯树脂颗粒分散液（7)， 不同之处在于丙烯酸正丁酯的量调整为〇. 02重量份。
[0267] 聚酯树脂颗粒分散液（8)的制备
[0268] 按照与制备聚酯树脂颗粒分散液（1)相同的方式制备聚酯树脂颗粒分散液（8)， 不同之处在于丙烯酸正丁酯的量调整为〇. 03重量份。
[0269] 聚酯树脂颗粒分散液（9)的制备
[0270] 按照与制备聚酯树脂颗粒分散液（1)相同的方式制备聚酯树脂颗粒分散液（9)， 不同之处在于丙烯酸正丁酯的量调整为0. 08重量份。
[0271] 聚酯树脂颗粒分散液（10)的制备
[0272] 按照与制备聚酯树脂颗粒分散液（1)相同的方式制备聚酯树脂颗粒分散液（10)， 不同之处在于丙烯酸正丁酯的量调整为〇. 12重量份。
[0273] 聚酯树脂颗粒分散液（11)的制备
[0274] 按照与制备聚酯树脂颗粒分散液（1)相同的方式制备聚酯树脂颗粒分散液（11)， 不同之处在于丙烯酸正丁酯的量调整为〇. 13重量份。
[0275] 聚酯树脂颗粒分散液（12)的制备
[0276] 按照与制备聚酯树脂颗粒分散液（1)相同的方式制备聚酯树脂颗粒分散液（12)， 不同之处在于用聚酯树脂（B)代替聚酯树脂（A)。
[0277] 着色剂颗粒分散液的制备
[0278] 着色剂颗粒分散液（1)的制备
[0279] 青色颜料：10 重量份（颜料蓝 15:3, Dainichiseika Color & Chemicals 公司制）
[0280] 阴离子表面活性剂：2重量份（Neogen SC，Dai-ichi Kogyo Seiyaku公司制）
[0281] 离子交换水：80重量份
[0282] 采用高压冲击型分散机Ultimizer(HJP30006，SUGIN0 MACHINE公司制）将上述组 分彼此混合并分散1小时，从而获得着色剂颗粒分散液（1)，其中着色剂颗粒的体均粒径为 180nm，固体成分含量为20重量％。
[0283] 防粘剂颗粒分散液的制备
[0284] 防粘剂颗粒分散液（1)
[0285] 巴西棕榈蜡：50重量份（RC-160,熔融温度：84°C，Toa Kasei公司制）
[0286] 阴离子表面活性剂：2重量份（Neogen SC，Dai-ichi Kogyo Seiyaku公司制造）
[0287] 离子交换水：200重量份
[0288] 将上述组分加热至120°C，经Ultra-Turrax T50(IKA公司制）进行混合和分散之 后，用压力注入型均质机进行分散处理，从而获得防粘剂颗粒分散液（1)，其中防粘剂颗粒 的体均粒径为200nm，固体成分含量为20重量％。
[0289] 实施例1
[0290] 调色剂（1)的制备
[0291] 聚酯树脂颗粒分散液（1) :400重量份
[0292] 着色剂颗粒分散液（1) : 15重量份
[0293] 防粘剂颗粒分散液（1) :25重量份
[0294] 离子交换水：1000重量份
[0295] 将上述组分分散在圆形不锈钢烧瓶中，使用均质机（Ultra-Turrax T50，IKA公司 制）使各成分彼此充分混合。然后，将5重量份10%的聚氯化铝水溶液加入到分散液中， 并且使用水浴对烧瓶中的组分进行搅拌。确认分散状态之后，使用三合一电动机（BLh300， Shinto Scientific公司制造）对所述组分进行搅拌和加热，搅拌旋转速率为150rpm，升温 速度为〇. 5°C /min，加热至45°C并保持该温度60分钟。随后，向其中加入250重量份额外 的聚酯树脂颗粒分散液（1)，再次搅拌所述组分60分钟。使用光学显微镜观察所获得的组 分，可以确认形成了粒径为4. 0 μ m的聚集颗粒。向其中加入0. 5重量份的30%的EDTA水溶 液，并用〇. 8M的氢氧化钠水溶液将其pH值调节为7. 5。然后，升高温度使聚集颗粒在95°C 合并5小时，冷却，过滤，用离子交换水充分洗涤，并且干燥，由此获得体均粒径为5. 1 μ m的 调色剂颗粒（1)。
[0296] 接着，在100重量份的调色剂颗粒⑴中加入3. 3重量份的疏水性二氧化硅颗粒 (RY50，Nippon Aerosil公司制）作为外部添加剂。然后，使用Henschel混合机以30m/s的 旋转速度对所得混合物进行混合3分钟。随后，采用筛孔为45 μ m的振动筛对所得混合物 进行筛分，从而得到调色剂（1)。
[0297] 实施例1-8和对比例1-4
[0298] 调色剂⑵至（11)和（13)的制备
[0299] 按照与制备调色剂（1)相同的方式制备调色剂（2)至（11)和（13)，不同之处在于 用表1中所示的聚酯树脂颗粒分散液的种类（下表中记作"PE分散液"）及其添加量代替 聚酯树脂颗粒分散液（1)。
[0300] 实施例9-10和对比例5
[0301] 调色剂（12)、（14)和（15)的制备
[0302] 按照与实施例1相同的方式制备调色剂（12)、（14)和（15)，不同之处在于根据表 1中所列的金属离子的种类和含量改变其中聚氯化铝的用量、或者含有金属离子的化合物 的种类和用量。
[0303] 测量/评价
[0304] 然后，按照本领域常规方法测量上述制得的调色剂中（甲基）丙烯酸烷基酯（表 1中记作"烷基 -(M)A"）和金属呙子的含量。
[0305] 显影剂的制备
[0306] 将8重量份上述制得的调色剂（1)至（15)和92重量份的下述载体（A)加入V型 搅拌机中，搅拌20分钟，然后用筛孔为105 μ m的筛网进行筛分，由此分别制备得到显影剂 ⑴至（15)。
[0307] 载体（A)的制备
[0308] 铁氧体颗粒（体均粒径：50 μ m) : 100重量份
[0309] 甲苯：100重量份，15重量份
[0310] 苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物（组分摩尔比：90/10) :2重量份
[0311] 碳黑（R330, Cabot公司制）：0· 25重量份
[0312] 首先，使用搅拌器将上述除铁氧体之外的组分搅拌10分钟并进行分散，制备得到 涂布液，将所述涂布液与铁氧体颗粒置入真空除气型捏合机中，在60°C下搅拌所述组分25 分钟，在温度升高的同时降低压力，并且使用捏合机进行脱气和干燥，由此制得载体A。载体 (A)的形状因子为120,真比重为4. 4,饱和磁化强度为63emu/g，当外加电场为1000V/cm时 的体积电阻为1000 Ω . cm。
[0313] 光泽度变化的评价
[0314] 在显影装置"Versant (trademark) 2100Press"（Fuji Xerox 公司制）中装入所得 显影剂。采用所述显影装置在A4尺寸的白纸（J-A4纸，Fuji Xerox公司制）以0. 3mg/m2 的调色剂装配量形成尺寸为lcmX lcm的固态图像。
[0315] 将其上具有固态图像的白纸在暴露于辐射强度2000mJ/cm2、温度50°C、湿度80% RH的环境中保存240个小时。采用光泽度计（micr〇-TRI_Glossiness，Gardner公司制）测 量保存前的原始图像和保存后的保存图像的60°光泽度。
[0316] 基于以下标准对保存前和保存后的固态图像的60°光泽度的变化进行评价。
[0317] 评价标准
[0318] A( ◎):原始图像和放置后图像没有表现出光泽度变化，非常好。
[0319] B(〇）：与原始图像相比，放置后图像的光泽度变化小于5%，几乎看不出不同。
[0320] C(A):与原始图像相比，放置后图像的光泽度变化在5%至小于10%的范围内， 图像的光泽度没有问题。
[0321] D(X):与原始图像相比，放置后图像的光泽度变化达到10%或更大，很明显看出 不同。
[0322] 下文，各实施例的具体情况和评价结果在下表1中示出。
[0323]
[0324] 从上述结果中可以看出，与对比例相比，实施例中图像的光泽度变化得以抑制。
[0325] 对本发明示例性实施方案的上述描述是为了解释和说明的目的。并非有意将本发 明限制在所公开的具体形式范围内。显然，对于本领域技术人员而言，很多改进和变型都是 显而易见的。选择这些实施方案并对其进行描述的目的是为了更好地解释本发明的本质及 其实际应用，从而使本领域技术人员能够理解本发明的多种实施方案以及对于特定应用可 预期的多种改进。本发明的保护范围由随附的权利要求书及其等同物确定。
【主权项】
1. 一种静电荷图像显影用调色剂，其包含调色剂颗粒，该调色剂颗粒包含粘合剂树脂、 二价或更高价的金属离子以及含有烷基链的（甲基）丙烯酸烷基酯，所述粘合剂树脂包含 具有烯属不饱和双键的聚酯树脂，所述（甲基）丙烯酸烷基酯中的烷基链具有1至10个碳 原子；其中，相对于调色剂颗粒，（甲基）丙稀酸烷基酯的含量在50ppm到500ppm范围内。2. 根据权利要求1所述的静电荷图像显影用调色剂，其中，（甲基）丙烯酸烷基酯中烷 基链的碳原子数在3至6范围内。3. 根据权利要求1所述的静电荷图像显影用调色剂，其中，相对于调色剂颗粒，（甲基） 丙稀酸烷基酯的含量在lOOppm至300ppm范围内。4. 根据权利要求1所述的静电荷图像显影用调色剂，其中，所述聚酯树脂为具有烯属 不饱和双键的多元羧酸与多元醇的缩聚物。5. 根据权利要求4所述的静电荷图像显影用调色剂，其中，所述具有烯属不饱和双键 的多元羧酸包含选自富马酸、马来酸和马来酸酐组成的组中的羧酸。6. 根据权利要求1所述的静电荷图像显影用调色剂，其中，具有烯属不饱和双键的聚 酯树脂中，具有烯属不饱和双键的单体占多元羧酸和多元醇的总量的比例在5摩尔％至25 摩尔％的范围内。7. 根据权利要求1所述的静电荷图像显影用调色剂，其中，具有烯属不饱和双键的单 体占多元羧酸的总量的比例在12. 5摩尔％至60摩尔％的范围内。8. 根据权利要求1所述的静电荷图像显影用调色剂，其中，聚酯树脂中烯属不饱和双 键的当量为4000g/eq或更少。9. 根据权利要求4所述的静电荷图像显影用调色剂，其中，所述具有烯属不饱和双键 的聚酯树脂中的多元羧酸包含富马酸。10. 根据权利要求4所述的静电荷图像显影用调色剂，其中，所述多元醇包含双酚A的 环氧烷烃加合物。11. 根据权利要求1所述的静电荷图像显影用调色剂，其中，具有烯属不饱和双键的聚 酯树脂的玻璃化转变温度在50°C至80°C的范围内。12. 根据权利要求1所述的静电荷图像显影用调色剂，其中，具有烯属不饱和双键的聚 酯树脂的重均分子量在5000至1000000的范围内。13. 根据权利要求1所述的静电荷图像显影用调色剂，其中，具有烯属不饱和双键的聚 酯树脂的分子量分布Mw/Mn在1. 5至100的范围内。14. 根据权利要求1所述的静电荷图像显影用调色剂，其中，所述金属离子的含量在 〇. 〇〇5重量％至0. 800重量％的范围内。15. 根据权利要求1所述的静电荷图像显影用调色剂，还包含着色剂，其中，相对于全 部的调色剂颗粒，所述着色剂的含量在1重量％至30重量％的范围内。16. 根据权利要求1所述的静电荷图像显影用调色剂，还包含防粘剂，其中，所述防粘 剂的熔融温度在50°C至110°C的范围内。17. 根据权利要求1所述的静电荷图像显影用调色剂，其中，形状因子SF1在110至150 范围内。18. -种静电荷图像显影剂，其中包含根据权利要求1所述的静电荷图像显影用调色 剂。19. 根据权利要求18所述的静电荷图像显影剂，还包含载体，所述载体含有位于树脂 包覆层内的碳黑。20. -种调色剂盒，其包含根据权利要求1所述的静电荷图像显影用调色剂，并且其对 于成像装置而言是可拆卸的。
【文档编号】G03G9/08GK106033176SQ201510108755
【公开日】2016年10月19日
【申请日】2015年3月12日
【发明人】川本结加, 石塚大辅, 高宫由季, 水谷则之
【申请人】富士施乐株式会社