专利名称：无电极放电灯的制作方法
技术领域：
本发明涉及无电极放电灯，尤其涉及在电弧管中填入有效物质的无电极金属蒸气放电灯。
一般，把金属卤化物用作发光物质的无电极金属蒸气放电灯的电弧管内在点亮期间达到很高的温度，从而填入电弧管的发光物质与电弧管发生反应，产生一系列问题，诸如改变电弧管颜色，由于电弧管材料的结晶作用在电弧管中产生透明消失或类似现象，降低电弧管的光透过率，以及缩短电弧管的寿命。
此外，另一个问题是任何卤素的保留(由于金属卤化物的金属在电弧管中熔化、与灯管反应或消失)，可引起起动电压或灯电压上升，从而灯将不点燃或熄灭，而缩短了灯的寿命。对于具有电极的金属蒸气放电灯，已提出一种利用放电灯中填充物质的组份延长灯的寿命的方法。
例如，在欧洲专利申请670588中，揭示了一种通过添加过量的卤素、注意电弧管中卤素循环来防止由于存在电极而引起的变黑的方法。
为利用卤素循环使发光物质与电弧管不发生反应，我们已制备了一种无电极放电灯，在电弧管中包含了处于EP670588中已描述的条件下的过量气态卤素，并企图点亮灯。然而，因为在电弧管中存在过量卤素(它的电子亲和势很强)，所以已发现起动灯所需的电子被卤素带走，极难产生电介质击穿，点亮时的光通量值很低。此外，虽然金属卤化物状态中的过量卤素的电荷可减轻起动灯的难度，但它不能防止点亮的光通量降低。即，已发现可防止具有电极的金属蒸气放电灯中的电极引起电弧管的变黑的卤素循环促进不适用于无电极金属蒸气放电灯。
作为其中填充过量卤素的无电极金属蒸气放电灯的一个例子，第4,783,615号美国专利中描述了一种把碘化钠作为发光物质，并把碘化汞作为过量卤素的灯。此放电灯利用过量的卤素，使靠近电弧管内壁表面的钠变成碘化钠，从而在电弧管(留有钠)中电弧中央部分产生的钠的D线将自吸收，从而防止效率降低。对于把碘化汞用作促进无电极金属蒸气放电灯(把稀土金属卤化物作为发光物质)中卤素循环的物质的情况，有一系列的问题，诸如碘化汞很高的蒸气压使灯很难点燃，以及即使灯已点燃，点亮的光通量低于不使用碘化汞的情况。
此外，在第5,479,072号美国专利中描述了一种无电极金属蒸气放电灯，其中把钕(一种稀土金属)用作发光物质。对于把稀土化合物用作的物质，并由金属氧化物形成电弧管的情况，稀土金属与电弧管发生反应，形成复合氧化物。因为与具有电极的金属蒸气放电灯相比，在无电极金属蒸气放电灯的情况下，在电弧管中产生的电弧更靠近电弧管的内壁表面，因而上述反应很强。对于用稀土金属卤化物作为发光物质的无电极金属蒸气放电灯，存在的问题是由于上述反应产生了复合氧化物，且由反应结果留下的卤素很难使灯点燃，除非采取一些有效的办法，否则也很难改善此变坏的起动能力。
为了消除上述问题，已提出本发明，其目的在于提供无电极金属蒸气放电灯，它能改善点燃特性，并可抑制电弧管的透明消失现象，以及电弧管和填充物质之间反应引起的起动电压的上升。
依据本发明，可利用无电极金属蒸气放电灯实现上述目的，该放电灯包括由透光的金属氧化物形成的气密的电弧管，以及包含至少一种或多种稀土金属卤化物并填入此电弧管的发光物质，其特征是促进剂能更容易地促进在电弧管内壁表面附近产生卤素循环。
通过以下参考附图对本发明较佳实施例的描述将使本发明的其它目的和优点变得清晰起来。
图1示出依据本发明的无电极金属蒸气放电灯以及用于它的点灯装置的示意图；图2示出依据本发明的实施例1到3、5和6中的无电极金属蒸气放电灯以及点灯装置的示意图；图3示出依据本发明的实施例4中的无电极金属蒸气放电灯以及点灯装置的示意图；图4A、4B和4C示出依据本发明的实施例4中电弧管制作步骤的示意图，分别相应于生成卤素的状态，已生成卤素的状态以及已封装附属管的状态；图5示出依据本发明当改变实施例2中CsI的量时，点亮一小时后光通量和起动电压的曲线图；图6示出依据本发明当改变实施例2中CsI的量时，点亮10,000小时后光通量和起动电压的曲线图；图7示出依据本发明当改变实施例3中I2的量时，点亮10,000小时后光通量和起动电压的曲线图；以及图8示出依据本发明当改变实施例1中SbI3的量时，点亮10,000小时后光通量和起动电压的曲线图。
虽然以下参考较佳实施例描述本发明，但应理解本发明不只限于这些实施例还包括所附权利要求书范围中所有可能的变化、改变和等价安排。
以下将现象描述依据本发明的无电极放电灯的安排和运行。
参考把石英作为金属氧化物制成电弧管的材料的一个例子，当把稀土金属用作发光物质时，由于稀土金属的离子与石英反应，可产生透明消失现象。此外，因为稀土金属以金属卤化物的形式填入电弧管，所以稀土金属与石英的反应使电弧管中的稀土金属消失而留下卤素，卤素的较强电子亲和势最终导致起动电压或灯电压上升。这些现象引起放电灯寿命缩短，也已发现把其它的金属氧化物(诸如氧化铝陶瓷)作为电弧管，引起稀土金属与氧化铝陶瓷的另一种反应。
填入电弧管的金属卤化物引起卤素循环，其中，在较高温度部分金属卤化物分解成金属和卤素，而在较低温度部分金属和卤素再互相化合，而分解得的金属在较高温度部分受激发点亮。运算此卤素循环，可使靠近无电极金属蒸气放电灯中管的内壁表面的金属状态从反应性高的金属离子状态变到反应性低的状态，即金属卤化物状态。然而，根据卤素的量，可能会降低无电极金属蒸气放电灯的起动能力或点亮时的光通量。本发明的特征在于使用一种促进卤素循环的物质，此物质可抑制电弧管的透明消失现象，以及抑制在无电极金属蒸气放电灯点亮期间电弧管与所填物质反应引起的起动电压上升现象，而不会降低灯的起动能力，也不会降低灯点亮期间的光通量。
当相对于金属离子存在的卤素量更多时，金属离子与卤素的碰撞几率很高，它们也更容易化合成金属卤化物，从而促进了卤素循环。这里，只要把卤素而不是把要填入电弧管的金属卤化物填入电弧管，或者选择最佳的填入物质，从而使灯点亮期间电弧管中存在大量卤素，就可使金属离子变成金属卤化物，从而减少靠近电弧管内壁表面金属离子的密度，抑制了发光物质与电弧管之间的反应，而延长了放电灯的寿命。当未被点亮时存在于电弧管中的气态卤素的量减少时，将提高灯的起动能力。
此外，应理解作为提高上述效果的方法，提高了要随发光物质一起填入电弧管的惰性气体的压强。当注意电弧管内壁表面的金属离子或金属原子时，惰性气体的压强越大，惰性气体与金属离子或金属原子碰撞的几率越大。即，当反复碰撞时，增加了金属离子遇到电子或卤素的几率，从而金属离子变成相应于电弧管的内壁表面而言更稳定的金属原子或金属卤化物。金属原子也类似地可变成金属卤化物。
从电弧管的等离子体部分向内壁表面飞去的电子、金属离子等也将增加碰撞机会，从而也将减少各个离子的功能，以有效地减少由它们与内壁表面碰撞而对内壁表面造成的所有损坏。很难对填入电弧管的气体压强的数值进行限制，因为压强随灯的类型等改变，但在考虑到特定灯的特性等的允许量范围内希望把压强设定得尽可能高。
在图1中，示出依据本发明的无电极金属蒸气放电灯及其点灯系统，其中形成特殊放电灯的电弧管1以具有透光性的石英玻璃等材料密封地形成。在电弧管1内部，封装有发光物质和惰性气体。在电弧管1的外围，绕着电感线圈3，其两端连到高频发生系统4，后者包括高频发生器4a、放大来自高频发生器4a的输出的放大器4b，以及插在放大器4b和电感线圈3之间用于匹配它们的阻抗的匹配电路4c。
实施例1图2示出实施例1中无电极金属蒸气放电灯及点灯系统，其中无电极蒸气放电灯包括电弧管1、外壳5一电感线圈3。电弧管1是直径为30毫米高为15毫米的圆柱形，把电弧管1和外壳5之间的空间抽成真空，并想要增高电弧管1的最冷点的温度。这里示出的安排是依据本发明的工作情况中的一种，当然不必把电弧管的形状、要填入其中的物质等限定成示出的那样。
就此实施例1而言，其试验结果描述如下。
相应于实施例1的无电极金属蒸气放电灯是图2所示的双管结构，电弧管1做成直径为30mm高为15mm的圆柱形。在电弧管1中，充入15mg碘化钕(NdI3)和5mg碘化铯(CsI)作为发光物质。此碘化铯及碘化钕产生用于提高碘化钕蒸气压的复合卤化物。(一般，适量的碘化铯与稀土金属卤化物一起，形成复合卤化物，从而可提高稀土金属卤化物的蒸气压。)此外，作为促进卤素循环的物质，为了提高点亮期间电弧管中的卤素蒸气压，使用蒸气压高和多价的卤化物。在本情况下，充入0.2mg的碘化锑(SbI3)。
在灯中没有充入SbI3的情况中，最初点亮时输入功率200W的光通量是16,600流明，点亮1小时后的起始阶段起动电压是1.6kV，但点亮10,000小时后的光通量保持因子是48％，而起动电压是4.0kV。这里，使灯点亮所需的起动电压是电感线圈3的电压，另一方面，在实施例1的灯中，输入功率200W的光通量是15,100流明，起始阶段的起动电压是1.72kV，点亮10,000小时后的光通量保持因子是88％，起动电压是1.78kV，已发现改善了光通量保持因子和起动电压。
因此，填入碘化锑(SbI3)，在灯点亮期间它的分解引起电弧管中存在大量碘，特别是相对于靠近电弧管内壁表面的Nd离子，从而促进了电弧管内壁表面附近的卤素循环，并可抑制电弧管和填充物质之间的反应。起初的光通量减少9％，这是由于碘减少了放电等离子体的点亮体积。但还发现可明显地提高光通量保持因子，也可改变由点亮而引起的点燃变坏。
在点亮期间，碘化锑可用于促进卤素循环而且通过分解产生很多碘，不点亮期间，由于电弧管中的低温使该物质以碘化锑状态而不是气态存在于电弧管中，因而不会削弱点燃性质。对实施例1中用的灯作进一步详细研究的结果(点亮10,000小时的结果)如图8所示。在实施例1的灯中，考虑到点亮期间的起动电压和光通量，作为卤素循环促进剂充入电弧管的碘化锑适于实际使用的量从0.07mg到1mg。
在本实施例1中，把碘化钕用作发光物质，而把蒸气压高的碘化锑和多价卤化物用作卤素循环促进物质，而对于把其它稀土金属卤化物和其它金属卤化物作为卤素循环促进物质的进一步研究表现出以下所示的结果。
为了保持考虑到寿命的点燃性质，卤素循环促进物质所需的条件是，该物质是在400℃下蒸气压高于1托和低于1,000托的金属卤化物，充入电弧管的物质的量为当其金属卤化物的组份表示为MXn(M金属、X卤素、n卤素的数目)时，相对于包含在1摩尔上述发光物质中的稀土金属，该物质的量是5×10-3/(n/2)摩尔。此外，当计及点亮期间光通量的数量时，充入电弧管的量最好应多于5×10-3/(n/2)摩尔和少于5×10-1/(n/2)摩尔。
实施例2首先描述相对于本实施例2的测试结果。已相对于由固定量的碘化钕(NdI3)和变化量的碘化铯(CsI)制成的灯进行点亮测试。使用的电弧管是直径为30mm高为15mm的圆柱形，制备了三个灯，其中充入固定量的碘化钕15mg，而改变充入的碘化铯的量为5mg、10mg和15mg。
点亮一小时的结果是碘化钕为15mg而碘化铯为5mg的第一盏灯示出13,900流明的光通量以及0.92kV的起动电压；碘化钕为15mg而碘化铯为10mg的第二盏灯示出14,400流明的光通量以及0.98kV的起动电压；碘化钕为15mg而碘化铯为15mg的第三盏灯示出13,100流明的光通量以及1.00kV的起动电压。
此外，点亮10,000小时后，碘化钕为15mg而碘化铯为5mg的第一盏灯示出7,600流明的光通量以及2.45kV的起动电压；碘化钕为15mg而碘化铯为10mg的第二盏灯示出11,500流明的光通量以及2.6kV的起动电压；碘化钕为15mg而碘化铯为15mg的第三盏灯示出9,500流明的光通量以及2.05kV的起动电压。
上述结果呈现在图上如图5和6所示，其中图5是示出点亮1小时后光通量和起动电压的图，图6是示出点亮10,000小时后光通量和起动电压的图。
从这些图很清楚，已发现当CsI的量是大约10mg时光通量呈现出最大值。这是由于CsI具有增加电弧管中等离子体的体积的效应，它本身的点亮是在红外区，而如果充入的量很大，则因而减少了光通量。就起动电压而言，CsI的量越大，则起动电压增加得越少。这是由于较大量的CsI相对于电弧管中的Nd增加了碘的量，以促进卤素循环，而Cs对电弧管的反应能力很小。
当计及光通量和点燃性质的变坏时，考虑CsI的适宜量在8到20mg范围内。相对于其它稀土金属卤化物，基本上也获得相同的的结果。已发现，当换算为相对于1摩尔的稀土金属时，此CsI的量最好在1.00到2.70摩尔范围内变化。
实施例3在此实施例3中，在电弧管中充入100托的氙(Xe)气，用作发光物质的稀土金属卤化物，诸如15mg碘化钕(NdI3)和5mg碘化铯(CsI)，以及0.5托的碘气(相对于1摩尔的NdI3，它相应于5.7×10-3)。
接着，描述使用此实施例3的灯以及比较实例的另一个灯(未充入碘气)的点亮测试结果。在比较实例的灯的情况下，输入功率200W时起始点亮期间(点亮1小时)的光通量是16,600流明，起始阶段起动电压是1.6kV，而点亮10,000小时后光通量的保持因子是48％，起动电压是4.0kV。
另一方面，就本实施例3的灯而言，输入功率200W时起始点亮期间(点亮1小时)的光通量是15,400流明，起始阶段起动电压是1.68kV，而点亮10,00小时后的光通量保持因子和起动电压分别是88％和1.75kV。因此，发现光通量保持因子和起动电压都有改善。
通过如上所述在电弧管中充入碘气，可使得点亮期间在电弧管1的内壁表面附近存在大量碘，从而促进电弧管壁附近的卤素循环，以抑制充入的物质与电弧管的反应。虽然起始光通量减少了7％，这是由于碘的存在减少了放电等离子体的点亮体积引起的，但它可明显地提高光通量保持因子和起动能力。
随着碘填充量的增加，更容易促进卤素循环，以减少变坏现象，但也产生了光通量的值变小的问题。从测试结果来看，发现当碘的填充量设定为1到2托时，可抑制电弧管与充入物质之间的反应，也可把起始阶段光通量的减少限定在百分之几。对实施例3中使用的灯的进一步详细研究结果(点亮10,000小时后)如图7所示。在实施例3中使用的灯的情况下，计及起动电压作为卤素循环促进物质充入灯中的碘气的量大于0.4托。此外，计及起动电压和点亮期间的光通量时，作为卤素循环促进物质充入灯中的碘气适于实际使用的量为从0.4托到8.8托。对其它稀土金属卤化物的研究结果表明，也计及寿命和光通量，相对于1摩尔的稀土金属，充入多于5.0×10-3摩尔和少于1.0×10-1摩尔的卤素气体可满足此目的。
实施例4图3和4示出实施例4，其中形成电弧管的部件1是直径为30mm高为15mm的圆柱形，大体上在电弧管部件1的底面中央设有直径为5mm长为10mm的圆柱形附属管6以及支撑杆9，而电弧管部件1和附属管6通过图4A所示的接头互相沟通，并在其中形成同样的密封空间。
在如此构成的密封空间中，充入用作发光物质的稀土金属卤化物，诸如15mg的碘化钕(NdI3)和5mg的碘化铯(CsI)，以存在于附属管6中。此外，在此空间中充入100托用作起动气体的氙(Xe)气。
接着，如图4A所示，在把300W的输入功率加到绕在附属管6外围的线圈7时使灯点亮1小时，如图4B所示，在附属管6绕有线圈的部分的内壁上观察到白色混浊的透明消失现象(由图中的标号8代表)。通过以后的分析确认自由碘的产生与透明消失现象同步。对于产生这些自由碘的量，应理解产生的自由碘的量足够起动灯。
接着，如图4C所示，利用喷灯来封闭附属管6和电弧管1的接头部分，从而只把密封空间限定在直径为30mm高为15mm的电弧管部件1上。应理解在封闭接头部分时，在电弧管1中封入碘化钕、碘化铯和以前点亮时产生的碘。
以下是对如此制造的实施例4的灯和作为比较实例而制备的灯(其中未充入任何碘气)的点亮测试的结果。在比较实例的灯的情况下，输入功率为200W，在起始点亮1小时的光通量是13,600流明，起始的起动电压(使灯点亮所需的电感线圈3的线圈内电压)是1.5kV，而点亮10,000小时后的光通量保持因子是57％，起动电压是4.0kV。另一方面，输入功率为200W，实施例4的灯示出12,700流明，而起始起动电压是1.6kV，点亮10,000小时后的光通量保持因子是88％，起动电压是1.9kV，发现光通量保持因子和起动电压都有改善。作为对产生的碘气量的研究结果，通过控制产生图4B所示透明消失现象的区域8(通过改变附属管6的尺寸和/或附属管6外围线圈7的匝数)，在本实施例4中也可获得如实施例3同等的效果。在实施例4的情况下，可在灯制成后产生碘气，而不必在灯制造设备中设置用于引入碘气的任何通道，可用特殊的设备容易地对碘进行处理。
此外，虽然实施例4的灯示出与使用图3所示的系统(没有外壳)点亮的相同结果，但不用说类似于其它实施例，实施例4的灯也可用于具有图2所示外覆盖管的双管系统，同样也适用于其它实施例。
实施例5在本实施例5中，点灯装置的安排与上述实施例中的安排相似。与其它实施例的区别在于把石英制成的直径为27mm的球形电弧管用作电弧管1。实施例5是本发明的一个方面，而不应把电弧管的结构和充入的物质等限定于此。在电弧管1中，除了200托的Xe气以外，还充入稀土金属卤化物作为发光物质，诸如15mg的NdI3和5mg的CsI。此外，作为卤素循环促进剂，充入0.2mg的碘化锑(SbI3)。此外，在本实施例中，在发红光的物质钠和锂的卤化物中加入2mg的碘化钠(NaI)，以降低色温。当此灯经过输入功率为180W与上述实施例相同的起始点亮(点亮1小时)后，其结果为，加入碘化钠前的灯特性是光通量是13,700流明，色温是6,500K，总现色性指数是82，而加入碘化钠后的灯特性是光通量是14,600流明，色温是5,800K，总现色性指数是80，可降低色温。另一方面，起始点亮(点亮1小时)的起始阶段起动电压是1.7kV，但在点亮500小时时，起动电压提高到4.3kV。考虑其原因是，为抑制稀土金属卤化物与电弧管的反应，充入0.2mg用作卤素循环促进剂的碘化锑(SbI3)，它不能抑制作为发红光物质的钠与电弧管的反应，而钠已熔入电弧管，最终产生的自由碘引起起动电压的上升。因此，为了抑制钠与电弧管反应，尝试增加卤素循环促进剂(它是发红光物质)。因此，通过进一步在与上述相同的填充物质(Xe气200托，NdI15mg，CsI5mg，NaI2mg)中加入0.4mg用作卤素循环促进物质的碘化锑(SbI3)来制备灯，并进行相同的测试。起始点亮(点亮1小时)的灯特性是光通量为13,500流明，色温是5,700K，总现色性指数是80。起始阶段起动电压是1.72kV，即使在点亮500小时时该电压也不变化，保持在1.72kV，而作为连续点亮测试的结果，即使在点亮10,000小时后也获得起动电压为1.81kV以及光通量保持因子为87％的极好的结果。
然后，将参考用0.3mg碘化铟(InI)替代附加填充的0.4mg碘化锑，作为也起发红光物质作用的卤素循环促进物质的情况进行描述。起始点亮发光(点亮1小时)时此灯的特性是光通量为15,500流明，色温为5,500K，总现色性指数是86。此外，起始阶段起动电压是1.76kV，作为点亮10,000小时的结果，获得1.83kV的起动电压和87％的光通量保持因子。与0.4mg碘化锑的情况相比，对于起动电压获得基本上相同的极好结果，而光通量和总现色性指数也有所提高。
在把锂的卤化物用作其它稀土金属卤化物或发红光物质的情况下，可获得基本上相同的结果。这些结果推出，相对于稀土金属除了将在以下权利要求2中确定上述量以外，再添加用作发红光物质的卤素循环促进物质，可获得与其它实施例中相同的效果，即起动电压即使在点亮10,000小时后也不会明显上升。此时，必须考虑到，当充入太多的用作发红光物质的卤素循环促进物质时，将减少光通量。添加用作发红光物质的卤素循环促进物质的条件是为了防止起动电压上升，在金属卤化物的组份由MXn代表(M金属，X卤素，n卤素的数目)时，相对于1摩尔的包含在发红光的物质中的钠、锂或它们的总和，以多于1×10-3/(n/2)的充入量附加地充入在400℃下蒸气压大于1托和小于1,000托的金属卤化物。当计及点亮期间的光通量时，发现用作稀土金属的卤素循环促进物质和附加的用作发红光物质的卤素循环促进物质的总和最好少于1×10-1/(n/2)摩尔。
实施例6也从此实施例6的测试结果描述它。电弧管1是直径为30mm高为15mm的圆柱形，其中在电弧管1中充入11mg溴化钕(NdBr3)、15mg碘化钕(NdI3)和5mg碘化铯(CsI)作为发光物质。利用图2所示的点灯装置以200W的输入功率点亮此灯，为进行研究，把它的光通量和起动电压与用作比较实例的灯(NdI3为30mg，CsI为5mg)相比较。这里，11mg的NdBr3和15mg的NdI3的摩尔数(mol figure)基本上相同，而为测试制备的两个电弧管对于Nd的摩尔数相同。
在依据实施例6的情况下，点亮1小时后的光通量是14,800流明，起动电压是1.01kV。在连续点亮10,000小时后，光通量是10,900流明，起动电压是1.71kV。在作为比较实例制备的其它灯的情况下，点亮1小时后的光通量是13,000流明，起动电压是1.01kV，但点亮10,000小时后，光通量是7,800流明，起动电压是2.46kV。
从上述结果看出，实施例6的灯的光通量和起动电压的变坏程度较小。这是因为实施例6的灯包含作为卤化物充入灯中的碘化物和溴化物，它们在点亮期间分别独立地气化，从而碘化物和溴化物相互独立地存在，最终存在于电弧管中的卤素的总数(NdI3+NdBr3+CsI)大于(NdI3+CsI)，从而可促进卤素循环。
权利要求
1.一种无电极金属蒸气放电灯，其特征在于包括由透光的金属氧化物材料形成的密封电弧管；充入所述电弧管的发光物质，它包含至少一种稀土金属卤化物；充入所述电弧管的促进物质，用于容易地促进电弧管内壁表面附近产生的卤素循环。
2.如权利要求1所述的放电灯，其特征在于所述促进物质是一种金属卤化物，当所述金属卤化物的组份以MXn(M金属，X卤化物，n卤素数目)代表时，它在400℃下的蒸气压高于1托并低于1,000托，相对于包含在所述发光物质中1摩尔的稀土金属，它的量大于5×10-3/(n/2)摩尔。
3.如权利要求2所述的放电灯，其特征在于相对于包含在所述发光物质中1摩尔的稀土金属，用作所述促进物质的所述金属卤化物大于5×10-3/(n/2)摩尔和小于1×10-1/(n/2)摩尔。
4.如权利要求1所述的放电灯，其特征在于所述促进物质是碘化锑(SbI3)等金属卤化物。
5.如权利要求1所述的放电灯，其特征在于相对于包含在所述发光物质中1摩尔的稀土金属，所述促进物质是1.00到2.70摩尔的铯的卤化物。
6.如权利要求1所述的放电灯，其特征在于所述促进物质是一种从包含碘、溴和氯的卤素气体单质及其混合气体的组中选出的物质，相对于包含在所述发光物质中1摩尔的稀土金属，其量大于5×10-3/(n/2)摩尔和小于1×10-1/(n/2)摩尔。
7.如权利要求1所述的放电灯，其特征在于所述促进物质是一种在放电灯起始点亮时产生卤素气体的物质。
8.如权利要求1所述的放电灯，其特征在于所述发光物质还包含至少一种从包含钠和锂的单质及钠和锂各自卤化物的组中选出的物质，这些物质用作发红光物质并可降低色温，而所述促进物质包含一种金属卤化物，当所述金属卤化物的组份以MXn(M金属，X卤化物，n卤素数目)代表时，它在400℃下的蒸气压高于1托并低于1,000托，相对于包含在所述发红光物质中1摩尔的钠、锂及它们的卤化物中至少一种，添加的所述金属卤化物的添加量多于1×10-3/(n/2)摩尔。
9.如权利要求8所述的放电灯，其特征在于相对于包含在所述发红光物质中1摩尔的钠、锂及它们的卤化物中至少一种，所述促进物质包括大于5×10-3/(n/2)摩尔和小于1×10-1/(n/2)摩尔的所述金属卤化物。
10.如权利要求8所述的放电灯，其特征在于用作所述促进物质的所述金属卤化物的所述添加物是碘化锑。
11.如权利要求8所述的放电灯，其特征在于用作所述促进物质的所述金属卤化物的所述添加物是碘化铟。
12.如权利要求8所述的放电灯，其特征在于所述发光物质的所述稀土金属卤化物包含至少两种碘、溴和氯的卤化物。
全文摘要
一种无电极金属蒸气放电灯，具有由透光金属氧化物材料形成的密封电弧管，并包含封装入其中包含至少一种或多种稀土金属卤化物的发光物质，还包括更容易促进电弧管内壁表面附近产生的卤素循环的促进物质，从而防止灯的起动电压上升。
文档编号H01J65/04GK1167226SQ96109989
公开日1997年12月10日 申请日期1996年8月9日 优先权日1995年8月11日
发明者斋见元洋, 岡田淳典, 渡辺和彦, 东坂真吾, 西岡浩二 申请人:松下电工株式会社