专利名称：：具有反应活性生色团的研磨制品的制作方法
技术领域：
：本发明大体涉及研磨制品及其制造方法。
背景技术：
：研磨制品，例如涂敷和粘合的磨料被用于各种工业中，通过例如精研、研磨或抛光对工件进行机械加工。使用研磨制品进行的机械加工覆盖了从光学工业、车辆油漆修理工业到金属制造工业的很宽的工业领域。在这各个例子中，生产设备使用磨料除去大块材料，或者影响产品的表面特征。表面特征包括光泽、纹理和均匀性。例如，金属部件的制造者使用研磨制品来精整和抛光表面，经常要求均匀的平滑表面。类似地，光学器件制造者要求能够生产无缺陷表面的研磨制品，以防发生光的衍射和散射。对于某些用途，制造者还要求具有高材料切削速率的研磨制品。但是，在切削速率和表面质量之间经常需要进行权衡。较细颗粒的研磨制品通常得到更平滑的表面，但是会降低材料切削速率。较低的材料切削速率会导致生产减慢，成本提高。特别是对于细颗粒研磨制品，市售磨料可能留下不规则的表面缺陷，例如比平均的材料切削划痕深的划痕。这些划痕可能是由于从研磨制品上脱离的颗粒形成滚压凹痕而造成的。当存在这些划痕时，它们会散射光线，减小透镜中的光学透明度，或者在装饰性金工制品中形成朦胧的或模糊的精整面。这些划痕还会提供成核点或附着点，降低表面的分离特性。例如，卫生设备中的划痕使得细菌附着在表面上，抛光的反应器中的划痕使得气泡能形成，并且这些划痕会作为引发不希望有的反应的表面特征。颗粒的损失还会降低研磨制品的性能，导致需要频繁更换。频繁地更换研磨制品对于制造者来说是成本很高的。因此，人们需要改进的研磨制品和用来制造该研磨制品的方法。
发明内容在一个具体实施方式中，研磨制品具有包含环氧组分、在环氧组分中的阳离子光引发剂和潜着色剂的层，所述着色剂响应阳离子光引发剂的活化而改变颜色.在另一个示例性实施方式中，研磨制品包括聚合物基质、在聚合物基质中的反应活性生色团和微粒的磨粒。在另一个示例性实施方式中，研磨制品包括反应活性生色团。在另一个示例性实施方式中，制造研磨制品的方法包括引发研磨制品工件的固化过程。所述研磨制品工件包括聚合物前体和潜着色剂。潜着色剂响应固化而改变颜色。该方法还包括确定研磨制品工件的目标颜色，并且在研磨制品工件显示出目标颜色时终止固化过程。在另一个示例性实施方式中，控制研磨产品质量的方法包括形成包含聚合物基质和反应活性生色团的研磨产品。反应活性生色团根据固化的状态表现出颜色特征。该方法还包括根据颜色特征检查研磨产品，根据颜色特征对研磨产品进行分类。在另一个示例性实施方式中，研磨制品包括经过构图形成表面结构的层。该层包括包含聚合物基质和反应活性生色团的材料，并且包括与所述层粘合的磨粒。附图简要说明本领域技术人员参见附图可以更清楚地理解本说明书，并会明显看出它的许多特征和优点。图1显示了示例性的涂敷的研磨制品。图2显示了示例性的有结构的研磨制品。图3显示了示例性的粘合的研磨制品。在不同的附图中使用相同的标号表示类似或完全相同的元件。发明的实施方式在一个具体实施方式中，本发明涉及具有由聚合物基质形成的层的研磨制品。所述聚合物基质包括显示固化状态的反应活性生色团。在一个示例性实施方式中，活性生色团包括潜着色剂和固化副产物。例如，固化副产物可以是活化光引发剂的副产物。研磨制品还可包括微粒的磨粒。在另一个实施方式中，本发明涉及制造研磨制品的方法。该方法包括引发工件的固化过程，确定工件显示的目标颜色，根据目标颜色终止固化过程。固化方法可包括光固化或热固化。在另一个示例性实施方式中，本发明涉及控制研磨产品质量的方法。该方法包括形成具有聚合物基质和反应活性生色团的研磨产品，检查研磨产品的颜色特征，根据颜色特征对研磨产品进行分类。颜色特征可以是例如目标颜色或颜色均一性。通常，通过固化粘合剂制剂形成研磨制品。粘合剂制剂通常包括聚合物前体和可聚合的组分。例如，粘合剂制剂可包括可阳离子聚合的组分，或者可包括可自由基聚合的组分。另外，粘合剂制剂包括催化剂或引发剂，例如光引发剂或热引发剂，从而引发和促进固化。在一个具体实施方式中，粘合剂制剂包括潜着色剂。潜着色剂可与固化的副产物反应而改变颜色，所述固化副产物例如由活化引发剂得到的物质。研磨制品还包括磨粒。在一个实施方式中，粘合剂制剂用作涂敷的研磨制品中的柔顺层(compliantlayer)、构造涂层(makecoat)或上胶涂层(sizecoat)。磨粒可以沉积在构造涂层上，并且被上胶涂层覆盖。在另一个实施方式中，磨粒与粘合剂制剂混合，将该混合物填充到模具中，混合物固化形成粘合的研磨制1=1口口o在一个示例性实施方式中，粘合剂制剂包括可阳离子聚合的组分。例如，所述可阳离子聚合的组分可具有环氧官能团或氧杂环丁烷(oxerane)官能团。包含环氧官能团的组分也称为环氧组分，是可以阳离子固化的，就是说环氧基团的聚合或交联可通过阳离子引发。环氧组分可以是单体、低聚物或聚合物，有时称为"树脂"。这类材料可具有脂族、芳族、脂环族、芳脂族或杂环结构。环氧组分可包括环氧基团作为侧基，或者环氧基团可构成脂环或杂环体系的一部分。例如，环氧基团还可以与含硅氧烷的主链结合。例如，环氧组分可包括至少一种液体组分，使得各材料的组合为液体。因此，环氧组分可以是单独一种液体环氧材料、液体环氧材料的组合或液体环氧材料和溶于该液体的固体环氧材料的组合。合适的环氧组分的例子包括多元羧酸的多縮水甘油酯或多(甲基縮水甘油)酯、聚醚的多(环氧乙烷基)醚、环氧化的不饱和脂肪酸或它们的任意组合。多元羧酸可以是脂族酸，例如戊二酸、己二酸等；脂环族酸，例如四氢邻苯二甲酸；或芳族酸，例如邻苯二甲酸、间苯二甲酸、偏苯三酸或均苯四酸；或它们的任意组合。聚醚可以是聚(四氢呋喃)。可以使用偏苯三酸的羧基封端的加合物或多元醇，例如丙三醇或2,2-二(4-羟基环己基)丙烷。合适的环氧化的不饱和脂肪酸可由(例如)亚麻子油或紫苏子油得到。合适的环氧组分可包括可由具有至少一个游离的醇羟基或酚羟基的化合物与适当取代的表氯醇反应得到的多縮水甘油醚或多(甲基縮水甘油)醚。所述醇可以是无环醇，例如乙二醇、二甘醇或高级聚(氧乙烯)二醇；脂环族醇，例如1,3-或1,4-二羟基环己烷、二(4-羟基环己基)甲垸、2,2-二(4-羟基环己基)丙垸或U-二(羟甲基)环己-3-烯；或含有芳环，例如N,N-二(2-羟乙基)苯胺或对，对'-二(2-羟乙基氨基)二苯基甲垸。或者，环氧组分可由单环酚(例如间苯二酚或氢醌)得到，或者可基于多环酚，例如二(4-羟苯基)甲烷(双酚F)、2,2-二(4-羟苯基)丙烷(双酚A)，或者基于苯酚或甲酚与甲醛在酸性条件下得到的縮合产物，例如苯酚酚醛清漆或甲酚酚醛清漆。合适的环氧组分或者可包括多(N-縮水甘油基)化合物，该化合物例如可通过表氯醇与包含至少两个胺氢原子的胺的反应产物脱氯化氢得到，所述胺的例子是正丁胺、苯胺、甲苯胺、间苯二甲胺、二(4-氨基苯基)甲烷或二(4-甲基氨基苯基)甲烷。示例性的多(N-縮水甘油基)化合物还包括环亚烷基脲的N,N'-二縮水甘油基衍生物，例如亚乙基脲或1，3-亚丙基脲的N,N'-二縮水甘油基衍生物，或者乙内酰脲的N,N'-二縮水甘油基衍生物，例如5，5-二甲基乙内酰脲的N,N'-二縮水甘油基衍生物。合适的环氧组分的其它例子包括多(S-縮水甘油基)化合物，该化合物是二-S-縮水甘油基衍生物，由二硫醇，例如，乙垸-l,2-二硫醇或二(4-巯基甲基苯基)醚得到。环氧组分的其它例子是二(2,3-环氧环戊基)醚、2,3-环氧环戊基縮水甘油醚、1,2-二(2,3-环氧环戊氧基)乙烷、二(4-羟基环己基)甲烷二縮水甘油醚、2,2-二(4-羟基环己基)丙烷二缩水甘油醚、3，4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己烷、3，4-环氧-6-甲基环己基甲基-3，4-环氧-6-甲基环己烷羧酸酯、二(3,4-环氧环己基甲基)己二酸酯、二(3,4-环氧-6-甲基环己基甲基)己二酸酯、亚乙基二(3,4-环氧环己烷羧酸酯)、乙二醇二(3,4-环氧环己基甲基)醚、二氧化乙烯基环己烯、二环戊二烯二环氧化物、a-(环氧乙烷基甲基)-"-(环氧乙烷基甲氧基)聚(氧(oxy)-l,4-丁烷二基)、新戊二醇的二縮水甘油醚或2-(3，4-环氧环己基-5，5-螺-3，4-环氧)环己烷-l，3-二噁烷，或它们的任意组合。还可以使用其中1,2-环氧基团结合在不同杂原子或官能团上的环氧树脂。这种化合物包括，例如，4-氨基苯酚的N,N,0-三縮水甘油基衍生物、水杨酸的缩水甘油醚縮水甘油酯、N-縮水甘油基-N'-(2-环氧丙氧基丙基)-5，5-二甲基乙内酰脲、2-环氧丙氧基-l，3-二(5,5-二甲基-I-縮水甘油基乙内酰脲-3-基)丙烷、或它们的任意组合。另外，这类环氧树脂与硬化剂的预反应加合物适合用于环氧树脂。环氧组分的混合物还可用于粘合剂制剂。在一个具体实施方式中，环氧组分包括脂环族二环氧化物。示例性的脂环族二环氧化物是二(4-羟基环己基)甲烷二縮水甘油醚、2,2-二(4-羟基环己基)丙烷二縮水甘油醚、3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己烷羧酸酯、3,4-环氧-6-甲基环己基甲基-3，4-环氧-6-甲基环己烷羧酸酯、二(3,4-环氧环己基甲基)己二酸酯、二(3,4-环氧-6-甲基环己基甲基)己二酸酯、亚乙基二(3,4-环氧环己烷羧酸酯)、乙二醇二(3，4-环氧环己基甲基)醚、2-(3,4-环氧环己基-5,5-螺-3,4-环氧)环己垸-l，3-二嗯垸，或它们的任意组合。环氧组分可具有在很宽范围内变化的分子量。通常，环氧当量重量即数均分子量除以活性环氧基团的数目优选在60-1000的范围内。通常，粘合剂制剂包含约10重量％至90重量％的环氧化物组分。除非另有说明，粘合剂制剂各组分的重量百分数是相对于组合物中可固化组分的总重量而言的。粘合剂制剂可包括另一可阳离子固化的组分，例如环醚组分、乙烯基醚组分、环内酯组分、环縮醛组分、环硫醚组分、螺原酸酯组分、氧杂环丁烷官能组分或它们的任意组合。在一个具体实施方式中，氧杂环丁烷是包含一个或多个氧杂环丁烷基团的组分，即包含一个或多个依据通式(5)的四元环结构o。所述粘合剂制剂还可包括阳离子光引发剂。通常，可以使用在暴露于光化辐射后，形成能引发环氧组分反应的阳离子的阳离子光引发剂。这类光引发剂包括，例如包含弱亲核性阴离子的镨盐。例子包括卤钹盐(haloniumsalt),亚碘酰盐或锍盐，例如参见公开的欧洲专利申请EP153904和WO98/28663，氧化锍盐，例如参见公开的欧洲专利申请EP35969，44274，54509和164314，或者重氮盐，例如参见美国专利第3,708,296号和第5,002,856号，或者它们的任意组合。另一阳离子光引发剂包括茂金属盐，例如参见公开的欧洲申请EP94914和94915。其它合适的锁盐引发剂或茂金属盐可参见"UVCuring,ScienceandTechnology",(编者S.P.Pappas，TechnologyMarketingCorp.,642WestoverRoad,Stamford,Conn.,U.S.A.)或"Chemistry&TechnologyofUV&EBFormulationforCoatings,Inks&Paints",第3巻(P.K.T.Oldring编)。在一个具体实施例中，阳离子光引发剂包括以下通式I、II或III的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>其中Rl、R2、R3、R4、R5、R6和R7各自独立地是未取代或被合适的基取代的C6-C18芳基；L是硼、磷、砷或锑；Q是卤素原子，或者阴离子LQm中的一些基Q还可以是羟基；m是等于L+l价的整数。C6-C18芳基的例子包括苯基、萘基、蒽基或菲基。合适的基包括垸基，例如C1-C6烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基或各种戊基或己基异构体；烷氧基，例如C1-C6烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基或己氧基；烷硫基，例如C1-C6烷硫基，例如甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基、戊硫基或己硫基；卤素，例如氟、氯、溴或碘；氨基；氰基；硝基；芳硫基，例如苯硫基；或它们的任意组合。卤素原子Q的例子包括氯或氟。阴离子LQm可包括BF4'、PF6'、AsF6—、SbF6\SbF5(OHy或它们的任意组合。在一个具体实施例中，光引发剂包括通式III的化合物，其中R5、R6和R7是芳基，例如苯基、联苯基或它们的任意组合。在另一个实施例中，光引发剂包括通式(IV)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(IV)其中，c是l或2;d是l、2、3、4或5;X是非亲核阴离子，例如PF「、AsF6-、SbF6.、CF3S03.、C2F5S03-、n-C3F7S03-、n-C4F9S03-、11-(:^13803隱或n-C8F17S03-;R8是"-芳烃；R9是n-芳烃的阴离子，例如环戊二烯基阴离子。^-芳烃或:r-芳烃阴离子的例子可参见公开的欧洲专利申请EP94915。n-芳烃的其它例子包括甲苯、二甲苯、乙苯、枯烯、甲氧基苯、甲基萘、芘、茈、1,2-二苯乙烯、二苯并呋喃、二苯并噻吩(diphenylenesulfide)或它们的任意组合。在一个具体实施例中，n-芳烃是枯烯、甲基萘或1,2-二苯乙烯。非亲核阴离子X-的例子包括FS(V、有机磺酸或羧酸的阴离子；或者如上所定义的阴离子LQm。具体地，阴离子可以来自部分氟化或全氟化的脂族羧酸或者部分氟化或全氟化的芳族羧酸，特别是来自部分氟化或全氟化的脂族羧酸或者部分氟化或全氟化的有机磺酸，或者是阴离子LQm。阴离子X—的其它例子包括BF4\PF6-、AsF6-、SbF6\SbF5(OH)-、CF3S(V、C2F5S03-、n-C3F7SCV、n-C4F9S(V、n-C6F13S03-、n-C8F17S03-、C6F5S03_、钨酸磷、钨酸硅、或它们的任意组合。具体地，阴离子是PF6-、AsF6\SbF6—、CF3S03-、C2F3S03-、n-C3F7S03-、n-C4F9S03-、n-C6F13S03-、n-C8F17SCV、或它们的任意组合。茂金属盐还可与氧化剂组合使用。公开的欧洲专利申请EP126712描述了这种组合。在一个具体实施方式中，以粘合剂制剂的总重量为基准计，粘合剂制剂包含约O.l重量％至20重量％，例如约0.2重量％至10重量％的阳离子光引发剂。为了提高光效率，或者为了使阳离子光引发剂对于特定的波长(例如特定的激光波长或特定的激光波长系列)变得敏感，可以根据引发剂的类型使用敏化剂。示例性的敏化剂包括多环芳烃、芳族酮类化合物或它们的任意组合。在公开的欧洲专利申请EP153904中提及了敏化剂的具体例子。示例性的敏化剂包括苯并茈、1，8-二苯基-1,3,5,7-辛四烯或1,6-二苯基-1,3,5-己三烯，如美国专利第5667937号中所描述的。选择敏化剂的其它因素是光化辐射源的种类和主波长。在一个实施方式中，粘合剂制剂可包括可自由基聚合的组分。例如，粘合剂制剂可包括具有至少一个可用自由基聚合的烯键式不饱和基团的化合物。合适的烯键式不饱和基团的例子是一种基团，如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、苯乙烯、乙烯基醚、乙烯基酯、N-取代的丙烯酰胺N-乙烯基丙烯酰胺官能团、马来酸酯、富马酸酯或它们的任意组合。在一个具体实施方式中，烯键式不饱和基团由含有丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、N-乙烯基或苯乙烯官能度的基团提供。例如，粘合剂制剂可包括一种或多种具有一个或多个(甲基)丙烯酸酯官能度的化合物。可用于粘合剂制剂的可自由基聚合的丙烯酸类物质平均具有至少一个丙烯酸类基团，该基团可以是游离酸或酯。"丙烯酸类"指基团-CHK:RlC02R2，其中，Rl可以是氢或甲基，R2可以是氢或垸基。"(甲基)丙烯酸酯"指丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或它们的任意组合。丙烯酸类物质通常进行由自由基引发的聚合或交联反应。丙烯酸类物质可以是单体、低聚物、聚合物或它们的任意组合。通常，丙烯酸类物质是单体或低聚物。丙烯酸类组分包括例如脂环族或芳族二醇的二丙烯酸酯，所述二醇的例子是1,4-二羟甲基环己烷、2，2，-二(4-羟基环己基)丙垸、1，4-环己烷二甲醇、二(4-羟基环己基)甲烷、氢醌、4,4-二羟基联苯、双酚A、双酚F、双酚S、乙氧基化或丙氧基化的双酚A、乙氧基化或丙氧基化的双酚F、或者乙氧基化或丙氧基化的双酚S，和它们的任意组合。可用的芳族三(甲基)丙烯酸酯包括例如三羟基苯酚或者具有三个羟基的苯酚或甲酚酚醛清漆的三縮水甘油醚与(甲基)丙烯酸的反应产物。在一个具体实施方式中，丙烯酸类物质包括1,4-二羟甲基环己烷二丙烯酸酯、双酚A二丙烯酸酯、乙氧基化的双酚A二丙烯酸酯或它们的任意组合。在一个具体实施方式中，粘合剂制剂可包括双酚A二环氧化物的丙烯酸酯，例如来自UCBChemicalCorporation,Smyrna,Ga.的Ebecryl3700，混合的丙烯酸酯/双酚A的环氧化合物，例如Ebecryl3605，或1,4-二环己烷二甲醇的丙烯酸酯。除了所述芳族或脂环族丙烯酸类物质外，还可以使用其它丙烯酸类物质，或者用其它丙烯酸类物质替代所述芳族或脂环族丙烯酸类物质。如果合适，可以在粘合剂制剂中使用官能度大于2的聚(甲基)丙烯酸酯。这种聚(甲基)丙烯酸酯可以是例如三官能、四官能或五官能单体或低聚脂族(甲基)丙烯酸酯。合适的脂族多官能(甲基)丙烯酸酯包括例如己烷-2,4,6-三醇、丙三醇或l,U-三羟甲基丙烷、乙氧基化或丙氧基化的丙三醇、l,U-三羟甲基丙烷的三丙烯酸酯或三甲基丙烯酸酯，或者可通过三环氧化物(例如所提及的三醇的三縮水甘油醚)与(甲基)丙烯酸反应得到的含羟基的三(甲基)丙烯酸酯。另外，可以使用季戊四醇四丙烯酸酯、二(三羟甲基)丙烷四丙烯酸酯、季戊四醇单羟基三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇单羟基五(甲基)丙烯酸酯或它们的任意组合。在另一个实施方式中，可使用六官能氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯。这种氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯可例如通过羟基封端的聚氨酯与丙烯酸酯或甲基丙烯酸反应来制备，或者通过异氰酸酯封端的预聚物与(甲基)丙烯酸羟垸基酯反应，得到氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯。还可以使用丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，例如三(2-羟乙基)异氰脲酸酯三丙烯酸酯。通常，可自由基聚合的组分的量是例如约0.1重量％至60重量％，例如约5重量％至60重量％，或者约10重量％至40重量％。粘合剂制剂可包括自由基引发剂，例如自由基光引发剂，特别是与可自由基聚合的组分组合使用。可以使用在受到辐射时产生自由基的光引发剂。典型的光引发剂包括苯偶姻，例如苯偶姻；苯偶姻醚，例如苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚或苯偶姻异丙醚；苯偶姻苯基醚；苯偶姻乙酸酯；苯乙酮，例如苯乙酮、2，2-二甲氧基苯乙酮、4-(苯硫基)苯乙酮或l,l-二氯苯乙酮；苄基；苯偶酰縮醇(benzilketal)，例如苯偶酰縮二甲醇和苯偶酰縮二乙醇；蒽醌，例如2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、2-叔丁基蒽醌、l-氯蒽醌或2-戊基蒽醌；三苯基膦；苯甲酰基氧化膦，例如2,4，6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦(LucidnTPO);二苯甲酮，例如二苯甲酮或4，4'-二(N,N'-二甲基氨基)二苯甲酮；噻吨酮或卩占吨酮；吖啶衍生物；吩嗪(phenazene)衍生物；喹喔啉衍生物；1-苯基-1,2-丙二酮-2-0-苯甲酰基肟；l-氨基苯基酮；1-羟基苯基酮，例如1-羟基环己基苯基酮、苯基(l-羟基异丙基)酮或4-异丙基苯基(l-羟基异丙基)酮；三嗪化合物，例如4"'-甲硫基苯基-l-二(三氯甲基)-3,5-S-三嗪、S-三嗪-2-(芪)-4,6-双(三氯甲基)或对甲氧基苯乙烯基三嗪，或它们的任意组合。合适的自由基光引发剂还包括苯乙酮，例如2,2,-烷氧基二苯甲酮；1-羟基苯基酮，例如1-羟基环己基苯基酮、2-羟基-1-{4-(2-羟基乙氧基)苯基}-2-甲基-1-丙酮或2-羟基异丙基苯基酮(也称为2-羟基-2,2-二甲基苯乙酮)或1-羟基环己基苯基酮。另一类型的自由基光引发剂包括苯偶酰縮醇，例如苯偶酰縮二甲醇。还可使用a-羟基苯基酮、苯偶酰縮二甲醇或2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦作为光引发剂。另一类合适的自由基光引发剂包括离子染料-抗衡离子化合物，它们能够吸收光化射线，产生自由基，这些自由基能够引发丙烯酸酯的聚合反应。因此，使用在400-700纳米的可调节波长范围内的可见光可以使离子染料-抗衡离子化合物固化。其它离子染料-抗衡离子化合物及其作用方式可例如参见公开欧洲专利申请EP223587或美国专利4,751,102、4,772,530或4,772,541。离子染料-抗衡离子化合物的其它例子包括阴离子染料-碘镥离子配合物、阴离子染料-吡喃鎿(pyryllium)离子配合物或者通式如下的阳离子染料-硼酸根阴离子化合物R12、，R14B、R13R15其中D+是阳离子染料，R12、R13、R14和R15各自独立地是垸基、芳基、烷芳基、烯丙基、芳烷基、烯基、炔基、脂环族或饱和或不饱和杂环基。基R12至R15的其它例子可参见例如公开的欧洲专利申请EP223587。在一个具体实施方式中，以组合物的总重量为基准计，粘合剂制剂可包含约0.01重量％至20重量％的自由基光引发剂，例如约0.01重量％至15重量%的自由基光引发剂。含羟基的物质可用于粘合剂制剂。例如，羟基物质可包括具有至少1个、优选至少2个羟基官能度的液体有机物质。羟基物质可以是液体或能溶于或分散于其余组分的固体。通常，该物质基本不含会明显减慢固化反应的基团。通常，该有机物质含有两个或多个脂族伯羟基或仲羟基(即羟基直接连接在非芳族碳原子上)。可以使用单体、低聚物或聚合物。羟基当量重量即数均分子量除以羟基数目的值通常在31-5000的范围内。合适的羟基官能度为1的有机物质的典型例子包括烷醇、聚氧化烯二醇的单烷基醚、亚烷基二醇的单烷基醚或它们的任意组合。可用的单体多羟基有机物质的典型例子包括亚烷基和芳基亚垸基的二醇或多元醇，例如1,2,4-丁三醇、1,2,6-己三醇、1,2,3-庚三醇、2,6-二甲基-1,2,6-己三醇、(2R，3R)-(-)-2-苄氧基-l,3,4-丁三醇、1,2，3-己三醇、1,2，3-丁三醇、3-甲基-l,3,5-戊三醇、1,2,3-环己三醇、1,3,5-环己三醇、3,7,11,15-四甲基-l,2，3-十六垸三醇、2-羟基甲基四氢吡喃-3，4,5-三醇、2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇、1，3-环戊二醇、反式-l，2-环辛二醇、1,16-十六垸二醇、3,6-二硫杂-l,8-辛二醇、2-丁炔-l,4-二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、l-苯基-l,2-乙二醇、1,2-环己二醇、1，5-萘垸二醇、2，5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇、2,7-二甲基-3,5-辛二炔-2-7-二醇、2,3-丁二醇、1,4-环己烷二甲醇或它们的任意组合。可用的低聚或聚合含羟基物质的典型例子包括分子量约为200-10000的聚氧乙烯或聚氧丙烯的二醇或三醇；各种分子量的聚四亚甲基二醇；通过乙酸乙烯酯共聚物水解或部分水解形成的含侧羟基的共聚物；含侧羟基的聚乙烯醇縮醛树脂；羟基封端的聚酯或羟基封端的聚内酯；羟基官能化的聚垸二烯，例如聚丁二烯；脂族聚碳酸酯多元醇，例如脂族聚碳酸酯二醇；羟基封端的聚醚，或它们的任意组合。含羟基单体包括1,4-环己烷二甲醇或脂族或脂环族单羟基烷醇，或它们的任意组合。典型的含羟基低聚物或聚合物包括羟基或羟基/环氧官能化的聚丁二烯、1,4-环己烷二甲醇、聚己内酯二醇或三醇、亚乙基/亚丁基多元醇、单羟基官能单体，或它们的任意组合。聚醚多元醇的例子是各种分子量的聚丙二醇，或者是丙三醇丙氧基化物-B-乙氧基化物三醇。其它例子包括可得到的各种分子量(例如250、650、1000、2000和2900MW)的线型或支化的聚四氢呋喃聚醚多元醇。在一个具体实施方式中，粘合剂制剂可包括最多60重量％的多元醇。例如，粘合剂制剂可包含约0.1重量％至60重量％的多元醇，例如约3重量％至20重量Q/^的多元醇。粘合剂制剂包括潜着色组分。在一个具体实施方式中，潜着色组分响应聚合物组分的固化而形成生色团。在一个示例性实施方式中，潜着色组分在与可光化学产生的光化酸(photoacid)接触后产生颜色或改变颜色。在一个具体实施方式中，潜着色组分是基于三芳基甲垸、二苯基甲烷、噻嗪、螺、内酰胺、荧烷或异苯并呋喃酮(isobenzofumnone)的颜色形成体。基于三芳基甲烷的颜色形成体的例子包括3-3-二(对-二甲氨基苯基)-6-二甲基氨基苯酞、3,3-二(对-二甲基氨基苯基)苯酞、3-(对-二甲基氨基苯基)-3-(1,2-二甲基吲哚-3-基)苯酞、3-(对-二甲基氨基苯基)-3-(2-甲基吲哚-3-基)苯酞、3,3-二(1,2-二甲基吲哚-3-基)-5-二甲基氨基苯酞、3,3-二(1,2-二甲基吲哚-3-基)-6-二甲基氨基苯酞、3，3-二(9-乙基咔唑-3-基)-6-二甲基氨基苯酞、3,3-二(2-苯基吲哚-3-基)-6-二甲基氨基苯酞、3-对-二甲基氨基苯基-3-(l-甲基吡咯-3-基)-6-二甲基氨基苯酞等或三苯基甲烷，例如CrystalVioletLactone,或它们的任意组合。典型的基于二苯基甲垸的潜着色剂组分包括4，4'-二-二甲基氨基二苯甲基苄基醚、N-卤代苯基-无色(leuco)金胺、N-2,4，5-三氯苯基-无色金胺或它们的任意组合。示例性的基于噻嗪的颜色形成体包括苯甲酰基-无色亚甲基蓝、对-硝基苯甲酰基-无色亚甲基蓝或它们的任意组合。示例性的基于螺的颜色形成体包括3-甲基-螺-二萘并吡喃、3-乙基-螺-二萘并吡喃、3-苯基-螺二萘并吡喃、3-苄基-螺-二萘并吡喃、3-甲基-萘并-(6'-甲氧基苯并)螺吡喃、3-丙基-螺-二苯并吡喃或它们的任意组合。基于内酰胺的颜色形成体包括若丹明-b-苯胺基内酰胺、若丹明-(对-硝基苯胺基)内酰胺、若丹明-(邻-氯苯胺基)内酰胺或它们的任意组合。基于荧烷(fluoran)的颜色形成体包括3，6-二甲氧基荧烷、3,6-二乙氧基荧垸、3,6-二丁氧基荧烷、3-二甲基氨基-7-甲氧基荧垸、3-二甲基氨基-6-甲氧基荧烷、3-二甲基氨基-7-甲氧基荧烷、3-二乙氨基-7-氯荧烷、3-二乙氨基-6-甲基-7-氯荧烷、3-二乙氨基-6,7-二甲基荧垸、3-(N-乙基-对-甲苯氨基)-7-甲基荧垸、3-二乙氨基-7-(N-乙酰基-N-甲基氨基)荧院、3-二乙氨基-7-忭甲基氨基荧烷、3-二乙氨基-7-二苄基氨基荧垸、3-二乙氨基-5-甲基-7-二苄基氨基荧垸、3-二乙氨基-7-(N-甲基-N-苄基氨基)荧垸、3-二乙氨基-7-(N-氯乙基-N-甲基氨基)荧烷、3-二乙氨基-7-二乙氨基荧垸、3-(N-乙基-对-甲苯氨基)-6-甲基-7-苯基氨基荧烷、3-(N-乙基-对-甲苯氨基)-6-甲基-7-苯基氨基荧垸、3-二乙氨基-7-(2-甲氧甲酰基-苯基氨基)荧烷、3-(N-乙基-N-异戊基氨基)-6-甲基-7-苯基氨基荧烷、3-(N-环己基-N-甲基氨基)-6-甲基-7-苯基氨基荧烷、3-吡咯烷基(pyrrolidino)-6-甲基-7-苯基氨基荧烷、3-哌啶子基-6-甲基-7-苯基氨基荧烷、3-二乙氨基-6-甲基-7-苯二甲氨基(xylidino)荧烷、3-二乙氨基-7-(邻-氯苯基氨基)荧垸、3-二丁基氨基-7-(邻-氯-苯基氨基)荧烷、3-吡咯烷基-6-甲基-7-对-丁基苯基氨基荧垸，或它们的任意组合。PeterGregory在High-TechnologyApplicationsofOrganicColourants,PlenumPress,第124-134页中描述了可以产生许多颜色的潜着色剂组分。特别地，潜着色组分包括基于异苯并呋喃酮的颜色形成体或可以Copikem和Pergascript的商品名购得的颜色形成体。这种着色组分的例子包括Copikem20(3，3-二(l-丁基-2-甲基-H』引哚-3-基)-l-(3H)-异苯并呋喃酮)、Copikem5(2'-二(苯基甲基)氨基-6'-(二乙氨基)螺(异苯并呋喃-l(3H)，9'-(9H)咕吨)-3-酮)、Copikem14(取代的苯酞)、Copikem7(3-{(4二甲基氨基)-苯基}-3-(1-丁基-2甲基吲哚-3-基)-6-二甲基氨基)-l(3H)-异苯并呋喃酮)、Copikem37(2-(2-辛氧基苯基)—4-(4-二甲基氨基苯基)-6-(苯基)吡啶)、PergascriptBlackI-R(6"-(二甲基氨基)-3"-甲基-2"-(苯基氨基)螺-(异苯并呋喃-l(3H)，9"(9H)卩占吨-3-酮)，或Pergascript颜色形成体(例如二氨基荧烷化合物，二芳基咔唑基甲垸化合物，苯酞化合物，二B引哚基苯酞化合物，氮基荧烷化合物或喹唑啉化合物)或它们的任意组合。虽然为了说明给出上述实施例，但是根据文中所揭示的内容预计可以使用各种其它示例性着色剂。通常，潜着色剂或潜着色组分可与副产物反应，或者响应与粘合剂制剂固化有关的化学变化而改变颜色。例如，潜着色剂可响应阳离子光引发剂的活化而改变颜色。在另一个实施例中，潜着色剂可响应光化酸的浓度而改变颜色。在再一个实施例中，潜着色剂可响应单体组分、溶剂或单体聚合的副产物的浓度变化而改变颜色。在另一个实施例中，潜着色剂可响应产生的阳离子或阳离子，特别是H+之类的阳离子的浓度而改变颜色，H+阳离子在具体的粘合剂制剂和溶剂中的浓度可以表示为pH。在一个具体实施方式中，粘合剂制剂包括约0.0001重量％至2.0重量％，例如约0.0005重量％至1.0重量％的潜着色组分。粘合剂制剂还可包括填料。在一个实施方式中，使用无机物质提供耐水性能和机械性能。无机填料的例子包括二氧化硅、玻璃粉、氧化铝、水合氧化铝、氧化镁、氢氧化镁、硫酸钡、硫酸钙、碳酸钙、碳酸镁、硅酸盐矿物、硅藻土、石英砂、石英粉、二氧化钛、铝粉、青铜、锌粉、铜粉、铅粉、金粉、银粉(silverdust)、玻璃纤维、钛酸钾须晶、碳须晶、蓝宝石须晶、检验培养须晶(verificationrearwhiskers)、碳化硼须晶、碳化硅须晶、氮化硅须晶或它们的任意组合。所用填料颗粒的表面情况和填料中含有的在制造过程中带入的杂质会影响树脂组合物的固化反应。在这种情况中，可以用合适的底剂(primer)洗涤填料颗粒。无机填料还可以用硅烷偶联剂进行表面处理。示例性的硅垸偶联剂包括乙烯基三氯硅烷、乙烯基三(p-甲氧基乙氧基)硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅垸、r-(甲基丙烯酰氧基丙基)三甲氧基硅垸、(3-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅垸、r-环氧丙氧基(glycydoxy)丙基三甲氧基硅烷、r-环氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅垸、^^(氨乙基)个氨基丙基三甲氧基硅垸、^^(氨乙基)-Y-氨基丙基甲基二甲氧基硅垸、r-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-苯基-r-氨基丙基三甲氧基硅烷、r-巯基丙基三甲氧基硅烷和r-氯丙基三甲氧基硅烷或它们的任意组合。上述无机填料可以单独使用，或者作为两种或多种的混合物使用。在一个具体实施方式中，相对于组合物的总重量，粘合剂制剂包含约0.01重量％至95重量％的填料。例如，粘合剂可包含约10重量％至90重量％，或者约20重量％至80重量％的填料。在一个具体实施方式中，颗粒填料可以由无机颗粒形成，无机颗粒为例如金属(例如钢、Au或Ag)或金属配合物(complex)，例如金属氧化物、金属氢氧化物、金属硫化物、金属卤素配合物、金属碳化物、金属磷酸盐、无机盐(例如CaC03)，陶瓷，或者它们的任意组合。金属氧化物的例子包括ZnO、CdO、Si02、Ti02、Zr02、Ce02、Sn02、Mo03、W03、A1203、ln203、La203、Fe203、CuO、Ta205、Sb203、Sb205、或者它们的任意组合。还可包含含有不同金属的混合氧化物。纳米颗粒可包括例如选自以下的颗粒ZnO、Si02、Ti02、Zr02、Sn02、A1203、共同形成的二氧化硅氧化铝，以及它们的任意混合物。所述纳米级颗粒还可包含有机组分，例如炭黑、高度交联的/核壳聚合物纳米颗粒或有机改性的纳米颗粒，或者它们的任意组合。这些填料的描述参见例如美国专利第6,467,897号和WO98/51747。这些文献通过参考结合于此。通过基于溶液的方法形成的微粒填料，例如溶胶法形成的和溶胶凝胶法形成的陶瓷，特别适用于复合粘合剂。合适的溶胶是市售的。例如，市售的胶体二氧化硅水溶液的商品名为"LUDOX"(E丄DuPontdeNemoursandCo.,Inc.Wilmington,Del.),"NYACOL"(NyacolCo.,Ashland,Ma.)或"NALCO"(NalcoChemicalCo.,OakBrook,lll.)。许多市售的溶胶是碱性的,用氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化铵之类的碱稳定。合适的胶体二氧化硅的另一个例子的描述参见美国专利第5,126,394号，该专利通过参考结合于此。特别合适颗粒包括溶胶法形成的二氧化硅和溶胶法形成的氧化铝。溶胶可通过使一种或多种合适的表面处理剂与溶胶形式的无机氧化物基材颗粒反应而官能化。在一个具体的实施方式中，所述微粒填料是亚微米级的。例如，所述微粒填料可以是纳米级微粒填料，例如平均粒度约为3-500纳米的微粒填料。在一个示例性的实施方式中，微粒填料的平均粒度约为3-200纳米，例如约3-100纳米，约3-50纳米，约8-30纳米，或者约10-25纳米。在具体的实施方式中，平均粒度不大于约500纳米，例如不大于约200纳米，约小于100纳米，或者不大于约50纳米。对于微粒填料，平均粒度可定义为小角中子散射(SANS)分布曲线中对应于峰体积分数的粒度，或者SANS分布曲线中对应于0.5累积体积分数的粒度。所述微粒填料的另一特征是分布曲线窄，该曲线的半宽度约不大于所述平均粒度的2.0倍。例如，所述半宽度可约不大于1.5倍，或者约不大于1.0倍。所述分布曲线的半宽度是其最大高度一半处的分布曲线宽度，例如分布曲线峰处的颗粒分数的一半处的宽度。在一个具体实施方式中，所述粒度分布曲线是单峰的。所述微粒填料通常分散在外部相中。固化之前，微粒填料以胶体分散在粘合剂制剂中，固化之后形成胶体复合粘合剂。例如，可以分散微粒材料，使得通过布朗运动将微粒填料保持在悬浮体中。通常，所述微粒填料基本不含微粒聚集体。例如，所述微粒填料可以基本为单分散的，使得微粒填料以单独的颗粒的形式分散，在具体的实施例中，即使存在微粒聚集现象，这种情况也并不显著。在一个具体实施方式中，所述微粒填料的颗粒基本是球形的。或者所述颗粒的主纵横比(primaryaspectratio)可大于1，例如至少约为2，至少约为3，或者至少约为6，其中主纵横比是最长的尺寸与最小尺寸之比。所述颗粒还可用次纵横比(secondaryaspectratio)表征，次纵横比定义为在基本垂直于最长尺寸的平面内正交的尺寸之比。所述颗粒可以是针状的，例如主纵横比至少约为2，次纵横比不大于约2，例如约为1。或者所述颗粒可以是薄片状的，例如主纵横比至少约为2，次纵横比至少约为2。在一个具体实施方式中，所述微粒填料是在水溶液中制备的，与悬浮体的外部相混合。制备这种悬浮体的方法包括加入水溶液，例如二氧化硅水溶液；使硅酸盐縮聚至例如粒度为3-50纳米；将所得的硅溶胶调节到碱性pH值；任选地浓縮该溶胶；将溶胶与所述悬浮体外部流体相的组分混合；任选地从所述悬浮体中除去水或其它溶剂组分。例如，加入硅酸盐水溶液，例如浓度为20-50重量％(以溶液的重量为基准计)的碱金属硅酸盐溶液(例如硅酸钠或硅酸钾溶液)。然后例如通过用酸性离子交换剂处理碱金属硅酸盐溶液，将硅酸盐縮聚至粒度为3-50纳米。将所得的硅溶胶调节到碱性pH值(例如pH〉8)，以使已有的颗粒稳定，防止进一步縮聚或聚集。例如可通过蒸馏任选地对溶胶进行浓縮，通常浓缩至Si02浓度约为30-40重量％。将溶胶与外部流体相的组分混合。然后从悬浮体中除去水或其它溶剂组分。在一个具体实施方式中，所述悬浮体是基本不含水的。预先固化的粘合剂制剂中的非填料组分部分中通常包括有机聚合组分，占粘合剂制剂的比例约为20-95重量％，例如约为30-95重量％，通常约为50-95重量％，更优选约为55-80重量％。分散的微粒填料相的比例可约为5-80重量％，例如约为5-70重量％，通常约为5-50重量％，更优选约为20-45重量％。上述以胶体分散的亚微米微粒填料特别有用的浓度至少约为5重量％，例如至少约10重量％，至少约15重量％，至少约20重量％，或者高达等于或大于40重量％。与常规的填料相比，所述溶液形成的纳米复合材料具有低粘度、在较高填充量下表现出改进的加工性能。除非另外说明，组分的含量表示为该组分相对于复合粘合剂制剂总重量的重量％。可以使用所述包含外部相(其包含聚合的或单体组分)以及任选的分散的微粒填料的粘合剂制剂形成涂敷的研磨制品的构造涂层、上胶涂层、柔顺性涂层(compliantcoat)或背面涂层(backcoat)。在示例性的形成构造涂层的方法中，将所述粘合剂制剂涂敷在背衬上，在构造涂层上施加磨粒，使所述构造涂层固化。可以在所述构造涂层和磨粒上施涂上胶涂层。在另一个示例性的实施方式中，将所述粘合剂制剂与磨粒混合，形成磨料浆液，将该浆液涂敷在背衬上，并使其固化。或者，将所述磨料桨液施加于模具，例如注入模具中，使其固化形成粘合的研磨制品。所述磨粒可以由包括以下的任意一种磨粒或其组合形成二氧化硅、氧化铝(熔融的或烧结的)、氧化锆、氧化锆/氧化铝氧化物、碳化硅、石榴石、金刚石、立方氮化硼、氮化硅、二氧化铈、二氧化钛、二硼化钛、碳化硼、氧化锡、碳化钨、碳化钛、氧化铁、氧化铬、燧石、金刚砂，或它们的任意组合。例如，磨粒选自二氧化硅、氧化铝、氧化锆、碳化硅、氮化硅、氮化硼、石榴石、金刚石、共熔的氧化铝-氧化锆、二氧化铈、二硼化钛、碳化硼、燧石、金刚砂、氮氧化铝(aluminanitride)以及它们的混合物。已有具体实施方式使用主要由a-氧化铝组成的致密的磨粒。所述磨粒还可具有特定形状。这些形状的例子包括棒状、三角形、棱锥形、圆锥形、实心球体、空心球体等。或者所述磨粒可具有不规则的形状。所述磨粒的平均粒度通常不大于2000微米，例如不大于约1500微米。在另一个例子中，磨粒的粒度不大于约750微米，例如不大于约350微米。例如，所述磨粒的粒度可至少为0.1微米，例如约为0.1-1500微米，更优选约为0.1-200微米，或例如约为l-100微米。所述磨粒的粒度通常规定为磨粒最长的尺寸。通常，粒度具有一定的分布范围。在一些情况下，粒度分布受到严格控制。在包含所述磨粒和粘合剂制剂的混合磨料浆液中，磨粒在磨料浆液的重量中占约10-90重量％，例如约为30-80重量％。所述磨料浆液还可包含研磨助剂，以提高研磨效率和切削速率。有用的研磨助剂可以是无机类的，例如卤化盐，例如冰晶石钠和四氟硼酸钾；或者是有机类的，例如氯化的蜡，如聚氯乙烯。一个具体实施方式包括粒度为l-80微米、最优选5-30微米的冰晶石和四氟硼酸钾。以浆液的总重量(包括磨粒在内)为基准计，研磨助剂的重量百分数通常不大于约50重量％,例如约为0-50重量％,最通常约为10-30重量％。图1显示了涂敷的研磨制品100的示例性实施方式，其包括固定在背衬或支承件102上的磨粒106。通常，所述磨粒106通过构造涂层104固定于背衬102。所述构造涂层104包括粘合剂，其通常由固化的包含潜着色剂的粘合剂制剂形成。当粘合剂制剂固化时，潜着色剂反应形成反应活性生色团，使粘合剂具有颜色或者改变粘合剂的颜色。所述涂敷的研磨制品100还可包括覆盖在所述构造涂层104和磨粒106上的上胶涂层108。所述上胶涂层108通常用来进一步将磨粒106固定在背衬102上，还可提供研磨助剂。所述上胶涂层108通常由固化的粘合剂制剂形成，这种粘合剂制剂可以与所述构造涂层的粘合剂制剂相同或不同，可包含第二潜着色剂。所述涂敷的研磨制品100还可任选地包括背面涂层112。背面涂层112起抗静电层的作用，防止磨粒粘在背衬102的背面，并防止打磨过程中碎屑累积电荷。在另一个例子中，背面涂层112可以为背衬102提供附加的强度，可以保护背衬102免于暴露于环境。在另一个例子中，背面涂层112还可作为柔顺层。柔顺层可以降低构造涂层104和背衬102之间的应力。背衬可以是挠性的或刚性的。背衬可以由任意数量的制造砂纸(布)时常用作背衬的各种材料制成。一种示例性的挠性背衬包括聚合物膜(包括底涂膜)，例如聚烯烃膜(例如包含双轴取向聚丙烯的聚丙烯)，聚酯膜(例如聚对苯二甲酸乙二酯)，聚酰胺膜，纤维素酯膜，金属箔，丝网，泡沫材料(例如天然海绵材料或聚氨酯泡沫材料)，布(例如由包含聚酯、尼龙、丝、棉、poly-cotton或人造纤维的纤维或纱制成的布)，纸张，硬化纸，硫化橡胶，硬化纤维，非织造材料，或者它们的任意组合，或者它们经处理的形式。布制背衬可以编织接合或针脚式接合。在具体的例子中，背衬选自纸张、聚合物膜、布、棉、poly-cotton、人造纤维、聚酯、聚尼龙(poly-nylon)、硫化橡胶、硬化纤维、金属箔或它们的任意组合。在另一例子中，背衬包括聚丙烯膜或者聚对苯二甲酸乙二酯(PET)膜。，，背衬可任选地具有饱和剂、前上胶层(presizelayer)或背上胶层(backsizelayer)中的至少一种。这些层的目的通常是用来密封背衬，或者保护背衬中的纱或纤维。如果背衬是布料，则通常使用这些层中的至少一个。添加前上胶层或者背上胶层可能会在背衬的前侧或后侧另外形成"更平滑的"表面。也可使用本领域已知的其它任选的层(例如粘结层，例如参见美国专利第5,700,302号(Stoetzel等)，该文献内容通过参考于此)。在上述任何布处理材料中都可包含抗静电材料。加入抗静电材料可以在对木材或木材类材料进行打磨时，减小涂敷的研磨制品累积静电的倾向。关于抗静电背衬和背衬处理的其它细节可参见例如美国专利第5,108，463号(Buchanan等)、5,137，542(Buchanan等)、5,328，716(Buchanan)和5,560,753(Buchanan等)，这些专利的内容通过参考结合于此。背衬可以是纤维增强的热塑性材料，例如参见美国专利第5,417,726号(Stout等)，或者环形无接缝带材，例如参见美国专利第5,573，619号(Benedict等)，上述专利内容通过参考结合于此。而且，背衬可以是具有从中伸出的钩杆的聚合基材，例如参见美国专利第5,505,747号(Chesley等)，其内容通过参考结合于此。类似地，背衬可以是圈形织物，例如参见美国专利第5,565,01l号(Follett等)，其内容通过参考结合于此。在一些例子中，将压敏粘合剂加在涂敷的研磨制品的背面上，使得制得的涂敷的研磨制品能够固定在垫上。示例性压敏粘合剂包括胶乳绉布、松香、丙烯酸类聚合物或者包含聚丙烯酸酯(例如聚(丙烯酸丁酯))的共聚物，乙烯基醚(例如聚乙烯基正丁基醚))，醇酸粘合剂，橡胶粘合剂(例如天然橡胶、合成橡胶和氯化橡胶)，或者它们的混合物。示例性刚性背衬包括金属板、陶瓷板等。合适的刚性背衬的另一个例子的描述见例如美国专利第5,417,726号(Stout等)，其内容通过参考结合于此。涂敷的研磨制品，例如图1的涂敷的研磨制品100，可通过用粘合剂制剂或磨料浆液涂敷背衬而形成。可以在涂敷构造涂层之前，任选地对背衬涂敷柔顺性涂层或背面涂层。通常对背衬施涂粘合剂制剂以形成构造涂层。在一个实施方式中，将磨粒与粘合剂制剂一起施涂，其中磨粒与粘合剂制剂相混合，以形成磨料浆液，然后对背衬进行施涂。或者，将粘合剂制剂施涂于背衬，形成构造涂层，然后将磨粒施加于构造涂层，施加操作通过例如静电法和气动法进行。例如通过使粘合剂制剂受热或者受到光化辐射，使其固化，导致潜着色剂改变颜色。任选地，在所述构造涂层和磨粒上施涂上胶涂层。所述上胶涂层可以在构造涂层固化之前施涂，构造涂层和上胶涂层同时固化。或者，可以在施涂上胶涂层之前使构造涂层固化，然后使上胶涂层单独固化。上胶涂层中的潜着色剂在固化过程可能改变颜色。形成构造涂层、上胶涂层、柔顺性涂层或背面涂层的粘合剂制剂可包括胶体的粘合剂制剂。所述胶体的粘合剂制剂可包含亚微米微粒填料，例如具有窄粒度分布的纳米级微粒填料。在一个具体实施方式中，使胶体粘合剂制剂固化，形成上胶涂层。在另一个实施方式中，使所述胶体粘合剂制剂固化形成构造涂层。或者，可以使所述胶体粘合剂制剂固化形成任选的柔顺性涂层或任选的背面涂层。在具体实施方式中，可以使涂层和磨粒形成图案，以形成结构。例如，可以使构造涂层形成图案，形成能提高研磨制品性能的表面结构。可以使用例如凹印设备在涂层中压出或辊轧出图案，以形成有结构的或设计的研磨制品。图2显示了设计的或有结构的磨料的一个示例性实施方式。有结构的磨料包括背衬202以及包括磨粒的层204。背衬202可以由上述有关图1中的背衬102的材料形成。通常，使层204形成图案，使其具有表面结构206。层204可以以一层或多层涂层的形式形成。例如，层204可包括构造涂层以及任选的上胶涂层。层204通常包含磨粒和粘合剂。在一个示例性的实施方式中，将磨粒与粘合剂制剂混合，形成磨料浆液。或者，首先将粘合剂涂敷在背衬202上，然后将磨粒施加在粘合剂上。可以任选地将功能性粉末施加在层204上，以防层204粘到形成图案的工具上。构造涂层或上胶涂层的粘合剂可包含潜着色剂。有结构的研磨制品200可任选地包括柔顺性涂层和背面涂层(未示出)。这些涂层的作用如上所述。在另一个例子中，可以使用包含潜着色剂的粘合剂制剂形成粘合的研磨制品，例如图3所示的研磨制品300。在一个具体的实施方式中，将粘合剂制剂与磨粒混合，形成磨料浆液。将所述磨料浆液施用于模具，使所述胶体粘合剂制剂固化，导致潜着色剂的颜色变化。制得的研磨制品，例如制品300包含以所需的形状用纳米复合粘合剂粘合的磨粒。在一个具体实施方式中，所述研磨制品是通过将纳米复合前体与其它的聚合物前体和组分混合而形成的。例如，将包含纳米级微粒填料和环氧前体的纳米复合环氧前体与丙烯酸类前体混合，形成纳米复合粘合剂制剂。将所述粘合剂制剂施涂到背衬或模具之类的基材上。还将磨粒施加到基材上，并使所述粘合剂制剂固化。当纳米复合粘合剂形成用于涂敷的研磨制品的构造涂层时，可以将纳米复合粘合剂制剂施涂在背衬上，将磨粒施加在制剂上。或者，可以将所述粘合剂制剂施加在磨粒上，形成上胶涂层。在另一个例子中，可以将所述粘合剂制剂和磨粒混合，同时进行施涂，在基材上形成构造涂层或者填充模具。通常，可以使用热能或者紫外辐射之类的光化辐射使所述粘合剂制剂固化。在一个具体实施方式中，粘合剂制剂包括环氧组分、在环氧组分中的阳离子光引发剂和潜着色剂，潜着色剂响应阳离子光引发剂的活化而改变颜色。粘合剂制剂可包含约10重量％至卯重量％、例如约65重量％至80重量％的环氧组分，可包含约O.l重量％至20重量％、例如约0.1重量％至4.0重量％的阳离子光引发剂。环氧组分可包含纳米级微粒填料，例如平均粒度不大于约100纳米、例如不大于约50纳米的填料。粘合剂制剂可包含丙烯酸类组分和生成自由基的光引发剂。粘合剂制剂可包含约0.1重量％至60重量％、例如约5重量％至15重量％的丙烯酸类组分，可包含约0.01重量％至20重量％、例如约0.1重量％至4重量％的生成自由基的光引发剂。丙烯酸类组分可包含纳米级微粒填料，例如粒度不大于约100纳米、例如不大于月50纳米的填料。粘合剂制剂还可包含约0.1重量％至60重量％、例如约10重量％至17重量％的多元醇组分。潜着色剂根据环氧组分的固化而表现出特定的颜色。在一个例子中，潜着色剂与阳离子光引发剂的副产物反应，改变颜色。粘合剂制剂可包含一种或多种着色剂。例如，粘合剂制剂还可包含第二潜着色剂。所述第二潜着色剂可根据固化改变为第二颜色。在另一个实施例中，第二着色剂响应不同的反应，例如生成自由基的光引发剂的活化反应而改变颜色。在一个示例性实施方式中，潜着色剂和第二潜着色剂可一起改变，表现出合乎需要的颜色。例如，与第一潜着色剂有关的第一反应活性生色团可具有第一电磁能吸收曲线，与第二潜着色剂有关的第二反应活性生色团可具有第二电磁能吸收曲线。在一个实施例中，第一电磁能吸收曲线与第二电磁能吸收曲线不同。在另一个实施例中，第一电磁吸收能曲线和第二电磁能吸收曲线表现出所需的颜色。在另一个实施方式中，可以选择加入到粘合剂制剂中的潜着色剂，以提供粘合剂制剂的颜色标记。例如，第一粘合剂制剂可包含第一潜着色剂，第二粘合剂制剂可包含第二潜着色剂。在这种实施方式中，固化的研磨产品的颜色可有助于识别用于形成固化的研磨产品的粘合剂制剂。在另一个实施例中，各涂层(例如构造涂层或上胶涂层)可由不同的粘合剂制剂形成，各种不同的粘合剂制剂可包含不同的潜着色剂。粘合剂制剂可固化形成研磨产品，例如涂敷的研磨产品的层。潜着色剂通过与聚合物组分固化有关的反应成为生色团。通常，潜着色剂和生色团是有机的，不要与无机颜料混淆。通常，粘合剂制剂和得到的研磨产品不含微粒颜料。在一些实施例中，微粒颜料会影响通过光化辐射进行的固化，导致得到的研磨产品中存在缺陷。在另一个实施方式中，本发明涉及一种制造研磨制品的方法。该方法包括在工件上引发固化过程，确定工件表现出的目标颜色，根据目标颜色终止固化过程。目标颜色可表示部分固化或完全固化。固化方法可包括光固化或热固化。在一个实施例中，在固化之前，将构造涂层施涂到研磨制品工件上。在另一个实施例中，在固化之前，将未固化的上胶涂层施涂到工件上。在另一个实施例中，对模具进行填充，形成工件。在所述固化过程终止后，可引发第二固化过程，确定第二目标颜色，根据第二目标颜色终止第二固化过程。在另一个示例性实施方式中，本发明涉及一种控制研磨产品质量的方法。该方法包括形成具有聚合物基质和反应活性生色团的研磨产品，检査研磨产品的颜色特征，根据颜色特征对研磨产品进行分类。颜色特征可以是例如目标颜色或颜色均一性。对研磨产品进行分类可包括拒绝研磨产品，接受研磨产品或评定研磨产品的级别。级别可与研磨产品的使用情况相关。在分类之后，所述研磨产品可以进一步固化。可以使用色度仪(chromameter)测量颜色。当例如由于存在填料，树脂组合物是不透明时，使用色度仪在制品或树脂上测量树脂和制品的颜色。在一个实施例中，色度仪提供L*a*b色标(CEELAB)的三个值。CIELAB色标是大致均匀的色标。在均匀的色标中，在色空间中标出的点之间的差异相当于标出的颜色之间的视觉差异。CIELAB色空间以立方体形式构成。L"由从上延伸至下。最大y为100，表示反射漫射体。最小I^为0，表示黑色。&*和1)*轴没有具体的数字限值。正的&*通常表示红色，负的&*通常表示绿色。正的W通常表示黄色，负的M通常表示蓝色。例如，当^是-60时，表示绿色，当&*是+60时，表示红色。当M是-60时，表示蓝色，当1*是+60时，表示黄色。a+和M值在-20至20之间的制品通常具有灰色外观。&*和M值在-20至60之间或者在20之60之间的制品通常色彩更强。通常，具有和不具有填料但不具有潜着色剂的常规树脂组合物表现出较大的LM直(在90-100之间)。相反，例如通过树脂的紫外固化形成的包含潜着色剂的制品的实施方式表现出与未固化的树脂不同的颜色。这种颜色可表现为LM直、aM直或M值相对于树脂变化。在一个实施例中，LM直可变化至少10个单位，例如至少约20个单体。通常，在树脂固化后，制品的^或b"直变化至少约10个单位。例如，&*或1)*值可变化至少约20个单位。在一个示例性实施方式中，1^值基本不变化，但是颜色例如从红色改变为蓝色。在这种实施方式中，at或bM直改变至少约20个单位，例如至少约30个单位。在另一个实施方式中，制品的LM直相对于树脂改变，这样固化的制品的LM直在0-85之间，例如在20-75之间。在一个实施例中，当L"直改变时，固化制品的a+或b"直可保持与树脂的af或bM直相同。在一个具体实施方式中，粘合剂制剂或研磨制品工件的LM直可改变至少约10%，例如至少约20%，或者至少约30%。在另一个实施例中，&*值或15*值可改变至少约10%，例如至少约20%，或者至少约30%。当确定目标颜色时，方法可包括确定目标I^值或LM直的变化。或者，方法可包括确定目标3*值或bM直，或者确定aM直的变化或M值的变化。实施例1粘合剂制剂的一个例子包括:<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>实施例2制备样品粘合剂制剂，并使其固化。使用HunterLabColorQuestXE色度仪测试固化样品的颜色，采用反射比测试方式，D65光源，角度为IO。。样品的颜色用CIELAB色标表示。在测试过程中使用白色背衬介质。通过测试标准研磨制品构造(4英寸长，10英寸宽)中的粘合剂制剂确定染料浓度对粘合剂颜色的影响。具有不同染料浓度的粘合剂制剂用作磨粒和构造涂层上的上胶涂层。具有不同染料浓度的上胶涂层的膜样品在300WD灯泡/600WH灯泡照射下，在50英尺/分钟的线速度下UV固化。磨粒是来自Treibacher(BFRPL)P180粗砂(grit)的80微米的经热处理的半脆性(semi-friable)氧化铝，构造涂层由紫外可固化环氧/丙烯酸酯树脂形成。磨粒和构造涂层覆盖在聚酯背衬上。确定染料浓度对值L*、a*、M的影响。样品研磨制品上的上胶涂层由包含以下组分的粘合剂制剂形成可购自HanseChemie的NanopoxXPA610，一种包含3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己基羧酸酯和40重量％的胶体二氧化硅微粒填料的环氧树脂。粘合剂制剂还包含UVR6105，其包括3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己基羧酸酯，无微粒填料。粘合剂制剂还包括多元醇(4,8-二(羟甲基)三环(5.2丄0)癸垸)、阳离子光引发剂(Chivacure1176)、自由基光引发剂(Irgacure2022，可购自Ciba⑧)、丙烯酸酯前体(SR399，二季戊四醇五丙烯酸酯，可购自Atofma-Sartomer,Exton，PA)和染料(specialtybluel，可贝勾自NoveonHiltonDavis,Inc.,2235LangdonFarmsRd.,Cincinnati,OH45237-4790)。表1说明了粘合剂制剂中各组分的浓度和得到的L、&*和13*值。通常，提高SpecialtyBlue1染料的浓度会导致固化的粘合剂制剂的L"直下降。另外，增加粘合剂制剂中的SpecialtyBlue1染料，会导致M值向负的方向变化。表l<table>complextableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>上述粘合剂制剂和由该粘合剂制剂形成的研磨制品的示例性实施方式可有利地用于质量控制，最终产品着色、表征产品和工艺控制。不含有微粒颜料可有利地改进可光化辐射固化的粘合剂制剂的固化。以上揭示的主题应被认为是说明性的而非限制性的，所附的权利要求书包括在本发明的真正范围内的所有这些改变、改进和其它实施方式。因此，在法律允许的最大限度，本发明的范围由所附权利要求及其等同内容许可的最宽泛解释确定，不应受上述详细说明的限制。权利要求1.一种研磨制品，其具有包含以下组分的层环氧组分；在所述环氧组分中的阳离子光引发剂；潜着色剂，所述潜着色剂响应阳离子光引发剂的活化而改变颜色。2.如权利要求1所述的研磨制品，还包含丙烯酸类组分和生成自由基的光引发剂。3.如权利要求2所述的研磨制品，其特征在于，所述层包含约0.1重量％至60重量％的丙烯酸类组分。4.如权利要求2所述的研磨制品，其特征在于，所述层包含约0.01重量％至20重量％的生成自由基的光引发剂。5.如权利要求2所述的研磨制品，其特征在于，所述丙烯酸类组分包含纳米级微粒填料。6.如权利要求5所述的研磨制品，其特征在于，所述纳米级微粒填料的平均粒度不大于约100纳米。7.如权利要求6所述的研磨制品，其特征在于，所述纳米级微粒填料的平均粒度不大于约50纳米。8.如权利要求2所述的研磨制品，其还包括第二潜着色剂，所述第二潜着色剂响应阳离子光引发剂的活化而改变颜色。9.如权利要求1所述的研磨制品，其还包含多元醇组分。10.如权利要求9所述的研磨制品，其特征在于，所述层包含约0.1重量％至60重量％的多元醇。11.如权利要求1所述的研磨制品，其特征在于，所述层包含约10重量％至90重量％的环氧组分。12.如权利要求1所述的研磨制品，其特征在于，所述层包含约0.1重量％至20重量％的阳离子光引发剂。13.如权利要求1所述的研磨制品，其特征在于，所述环氧组分包含纳米级微粒填料。14.如权利要求13所述的研磨制品，其特征在于，所述纳米级微粒填料的平均粒度不大于约100纳米。15.如权利要求14所述的研磨制品，其特征在于，所述纳米级微粒填料的平均粒度不大于约50纳米。16.如权利要求1所述的研磨制品，其特征在于，潜着色剂根据环氧组分的固化表现出特定的颜色。17.如权利要求1所述的研磨制品，其特征在于，所述潜着色剂与阳离子光引发剂的副产物反应，改变颜色。18.—种研磨制品，其包含聚合物基质；在聚合物基质中的反应活性生色团；微粒的磨粒。19.如权利要求18所述的研磨制品，其特征在于，所述反应活性生色团由潜着色剂和固化副产物形成。20.如权利要求19所述的研磨制品，其特征在于，所述潜着色剂选自基于三芳基甲烷的颜色形成体；基于二苯基甲垸的颜色形成体；基于噻嗪的颜色形成体；基于螺的颜色形成体；基于内酰胺的颜色形成体；基于荧垸的颜色形成体；基于异苯并呋喃酮的颜色形成体；和它们的任意组合。21.如权利要求18所述的研磨制品，其特征在于，所述聚合物基质不含微粒颜料。22.如权利要求18所述的研磨制品，其特征在于，所述反应活性生色团包含有机生色团。23.如权利要求18所述的研磨制品，其特征在于，所述聚合物基质包含聚合的可阳离子聚合的组分。24.如权利要求23所述的研磨制品，其特征在于，所述可阳离子聚合的组分具有环氧官能团。25.如权利要求23所述的研磨制品，其特征在于，所述可阳离子聚合的组分具有氧杂环丁烷官能团。26.如权利要求23所述的研磨制品，其特征在于，所述可阳离子聚合的组分包含纳米级微粒填料。27.如权利要求26所述的研磨制品，其特征在于，平均粒度不大于约100纳米。28.如权利要求27所述的研磨制品，其特征在于，平均粒度不大于约50纳米。29.如权利要求23所述的研磨制品，其特征在于，离子光引发剂。30.如权利要求29所述的研磨制品，其特征在于，潜着色剂和阳离子光弓I发剂的副产物形成。31.如权利要求18所述的研磨制品，其特征在于，合的可自由基聚合的组分。32.如权利要求31所述的研磨制品，其特征在于，分包含烯键式不饱和组分。33.如权利要求31所述的研磨制品，其特征在于，分具有丙烯酸酯官能团。34.如权利要求31所述的研磨制品，其特征在于，分包含纳米级微粒填料。35.如权利要求34所述的研磨制品，其特征在于，平均粒度不大于约100纳米。36.如权利要求35所述的研磨制品，其特征在于，平均粒度不大于约50纳米。37.如权利要求31所述的研磨制品，其特征在于，由基光引发剂。38.如权利要求18所述的研磨制品，其特征在于，氧化硅、氧化铝、氧化锆、碳化硅、氮化硅、氮化硼、石榴石、金刚石、共熔的氧化铝-氧化锆、二氧化铈、二硼化钛、碳化硼、燧石、金刚砂、氮氧化铝以及它们的任意组合。39.如权利要求38所述的研磨制品，其特征在于，所述微粒的磨粒的中值粒度为0.1微米-1500微米。所述纳米级微粒填料的所述纳米级微粒填料的所述聚合物基质包含阳所述反应活性生色团由所述聚合物基质包含聚所述可自由基聚合的组所述可自由基聚合的组所述可自由基聚合的组所述纳米级微粒填料的所述纳米级微粒填料的所述聚合物基质包含自所述微粒的磨粒选自二40.如权利要求39所述的研磨制品，其特征在于，所述中值粒度为0.5微米至750微米。41.如权利要求40所述的研磨制品，其特征在于，所述中值粒度为5微米至100微米。42.如权利要求18所述的研磨制品，其特征在于，所述研磨制品是涂敷的研磨制品。43.如权利要求42所述的研磨制品，其特征在于，所述聚合物基质形成研磨制品的构造涂层。44.如权利要求42所述的研磨制品，其特征在于，所述聚合物基质形成研磨制品的上胶涂层。45.如权利要求42所述的研磨制品，其特征在于，所述涂敷的研磨制品是设计的研磨制品。46.如权利要求18所述的研磨制品，其特征在于，所述研磨制品是粘合的研磨制品。47.如权利要求18所述的研磨制品，其还包括第二反应活性生色团。48.如权利要求47所述的研磨制品，其特征在于，所述反应活性生色团具有第一电磁能吸收曲线，所述第二反应活性生色团具有第二电磁能吸收曲线。49.如权利要求48所述的研磨制品，其特征在于，所述第一电磁能吸收曲线与所述第二电磁能吸收曲线不同。50.如权利要求49所述的研磨制品，其特征在于，所述第一电磁能吸收曲线和所述第二电磁能吸收曲线表现为所需的颜色。51.如权利要求47所述的研磨制品，其特征在于，所述反应活性生色团根据与第二反应活化生色团不同的反应条件活化。52.—种研磨制品，其包含反应活性生色团。53.如权利要求52所述的研磨制品，其特征在于，所述反应活性生色团由潜着色剂和固化副产物形成。54.如权利要求52所述的研磨制品，其特征在于，所述反应活性生色团包含有机生色团。55.如权利要求52所述的研磨制品，其还包含聚合物基质，该聚合物基质包含聚合的可阳离子聚合的组分。56.如权利要求55所述的研磨制品，其特征在于，所述可阳离子聚合的组分具有环氧官能团。57.如权利要求52所述的研磨制品，其还包含聚合物基质，该聚合物基质包含聚合的可自由基聚合的组分。58.如权利要求57所述的研磨制品，其特征在于，所述可自由基聚合的组分包含烯键式不饱和组分。59.如权利要求57所述的研磨制品，其特征在于，所述可自由基聚合的组分具有丙烯酸酯官能团。60.如权利要求52所述的研磨制品，其还包含微粒的磨粒。61.—种制造研磨制品的方法，该方法包括在研磨制品工件中引发固化过程，所述研磨制品工件包含聚合物前体和潜着色剂，所述潜着色剂响应固化而改变颜色；确定研磨制品工件的目标颜色；当研磨制品表现出目标颜色时终止固化过程。62.如权利要求61所述的方法，其特征在于，所述目标颜色表示部分固化。63.如权利要求61所述的方法，其特征在于，所述目标颜色表示完全固化。64.如权利要求61所述的方法，其特征在于，所述目标颜色与研磨制品工件的初始颜色相比，LM直变化至少IO个单位。65.如权利要求64所述的方法，其特征在于，所述I^值变化至少20个单位。66.如权利要求61所述的方法，其特征在于，所述目标颜色与研磨制品工件的初始颜色相比，a^直变化至少IO个单位。67.如权利要求64所述的方法，其特征在于，所述aM直变化至少20个单位。68.如权利要求61所述的方法，其特征在于，所述目标颜色与研磨制品工件的初始颜色相比，M值变化至少IO个单位。69.如权利要求64所述的方法，其特征在于，所述M值变化至少20个单位。70.如权利要求61所述的方法，其特征在于，所述固化过程包括使研磨制品工件暴露于光化辐射。71.如权利要求61所述的方法，其特征在于，所述固化过程包括使研磨制品工件受到热能的作用。72.如权利要求61所述的方法，其还包括在引发固化过程之前，将未固化的构造涂层施涂于研磨制品工件上。73.如权利要求61所述的方法，其还包括在引发固化过程之前，将未固化的上胶涂层施涂于研磨制品工件上。74.如权利要求61所述的方法，其还包括在引发固化过程之前，用未固化的粘合剂制剂填充模具，形成研磨制品工件。75.如权利要求61所述的方法，其还包括在终止所述固化过程后，引发第二固化过程，所述研磨制品工件包含第二潜着色剂，所述第二潜着色剂响应第二固化过程而改变颜色。76.如权利要求75所述的方法，其还包括确定研磨制品工件的第二目标颜色；当研磨制品工件表现出第二目标颜色时，终止第二固化过程。77.—种控制研磨产品质量的方法，所述方法包括形成包含聚合物基质和反应活性生色团的研磨产品，所述反应活性生色团根据固化的状态表现出颜色特征；根据颜色特征检查研磨产品；根据颜色特征对研磨产品进行分类。78.如权利要求77所述的方法，其特征在于，所述颜色特征是颜色均一性。79.如权利要求77所述的方法，其特征在于，所述颜色特征是目标颜色。80.如权利要求79所述的方法，其特征在于，所述目标颜色具有目标I^值。81.如权利要求79所述的方法，其特征在于，所述目标颜色具有目标a*值。82.如权利要求79所述的方法，其特征在于，所述目标颜色具有目标b*值。83.如权利要求77所述的方法绝研磨产品。84.如权利要求77所述的方法受研磨产品。85.如权利要求77所述的方法定研磨产品的级别。86.如权利要求85所述的方法情况相关。87.如权利要求77所述的方法进一步固化研磨产品。88.—种研磨产品，其包括构图形成表面结构的层，该层包含含有聚合物基质和反应活性生色团的材料；与该层粘合的磨粒。89.如权利要求88所述的研磨制品，其特征在于，所述反应活性生色团包含潜着色剂和固化副产物。90.如权利要求88所述的研磨制品，其特征在于，所述材料不含有微粒颜料。91.如权利要求88所述的研磨制品，其特征在于，所述聚合物基质包含聚合的可阳离子聚合的组分。92.如权利要求88所述的研磨制品，其特征在于，所述聚合物基质包含聚合的可自由基聚合的组分。93.如权利要求88所述的研磨制品，其特征在于，所述材料还包含第二反应活性生色团。94.如权利要求88所述的研磨制品，其还包含与构图形成表面结构的层相邻的背衬层。，其特征在于，对研磨产品进行分类包括拒，其特征在于，对研磨产品进行分类包括接，其特征在于，对研磨产品进行分类包括确，其特征在于，所述级别与研磨产品的使用，其还包括在对所述研磨产品进行分类后，全文摘要揭示了一种研磨制品，该研磨制品具有包含以下组分的层环氧组分，在环氧组分中的阳离子光引发剂和潜着色剂，该潜着色剂响应阳离子光引发剂的活化而改变颜色。文档编号B24D3/02GK101175607SQ200680016294公开日2008年5月7日申请日期2006年4月6日优先权日2005年4月8日发明者X·尤申请人:圣戈本磨料股份有限公司