一种利用顶底复吹转炉的铁水脱磷处理方法

文档序号:3427866阅读:243来源:国知局
专利名称:一种利用顶底复吹转炉的铁水脱磷处理方法
技术领域
本发明属于炼钢技术领域,特别是涉及一种利用顶底复吹转炉的铁水脱磷处理方法。
背景技术
近年来,钢铁产品对磷含量的要求日趋严格。为了满足钢铁品质的要求,需要在 铁水预处理及转炉炼钢过程中尽可能的除去铁水中的磷。转炉具有炉容比大以及脱磷 动力学好的优点,近年来国内外各大钢厂越来越重视利用转炉进行铁水脱磷。对于传 统的转炉吹炼过程,废钢、未脱磷'脱硅铁水及脱磷剂被装入转炉,然后顶吹氧气氧化 除去铁水中的Si、 P和C等。但是由于铁水初始硅含量高以及吹炼中后期钢水温度高,铁水中脱去的磷会部分返回钢水中,因此需要使用过量的石灰,导致钢渣排放量和生 产成本增加。此外,为了快速溶解过量的石灰,萤石被大量添加,不仅仅导致了转炉炉衬腐蚀严重,也导致了钢渣再利用时F—溶出带来的环境问题。中国专利申请号97116979.9公开了"铁水预脱磷方法",该方法利用转炉且使用合 成渣进行铁水预脱磷,萤石用量达到了每吨铁5.6 8.0kg,用于实际生产中会导致转炉 炉内耐火材料腐蚀严重。日本国专利申请号1995-87489、 1991-321891和1991-174146公开了关于利用顶底 复吹转炉进行铁水脱磷处理的方法。该方法基于两座转炉, 一座用于铁水脱磷, 一座 用于脱碳,通过利用脱碳渣于脱磷炉进行脱磷,能够有效降低转炉炼钢过程废渣排放 量。但是对于脱磷过程中铁水终点磷含量在0.015 0.020重量%的条件下,萤石用量 达到了每吨铁5 16kg,同样不利于转炉炉内耐火材料的保护以及炉渣的再利用。一般转炉脱碳渣中F含量较高,有些情况达到了 lmass% (TETSU-TO-HAGENE, Vol. 88 (2002), p. 347)。钢渣在再利用过程中F会溶出,随着国家环保标准的日趋严格 化,炼钢过程中无氟或者低氟精炼渣的使用是今后的发展趋势。为了在炼钢过程中替 代萤石,本发明者进行了详细调査。根据1300度的CaO-FeO-Fe2O3相图(Physical and Chemical Data Book for Iron and Steelmaking Ironmaking, Edited by the Iron and Steel Institute ofJapan, 2006, p. 536),当Fe203含量高于12mass。/。时出现一个大的液相区,随 着Si02添加量的增加液相区面积增大,并且热力学平衡实验证实了该渣系在高碳领域 '具有强的脱磷能力(TETSU-TO-HAGENE, Vol. 76 (1990), p. 878)。因此,通过控制 脱磷终渣?^+/^^++ ^+)和^63++ 62+)含量是可能降低萤石用量,并且快速化渣促进脱 磷。在实际转炉吹炼过程中,通过调整供氧参数和添加高Fe203含量的铁矿石是能够达 到控制Fe3+/(Fe3++Fe2+)和(Fe3++Fe2+)含量的目的。 发明内容3本发明的目的在于提供一种利用顶底复吹转炉的铁水脱磷处理方法,在少量萤石 添加或者不添加的条件下,通过控制转炉脱磷终渣中Fe3+/(Fe3++Fe2+^(Fe3++Fe2+;^ 量,达到降低铁水终点磷含量在0.02重量%以下的目的。本发明主要针对铁水脱磷。在脱磷过程中使用氧气、石灰和高Fe203含量的铁矿石 作为脱磷剂,通过控制转炉脱磷终渣中?^+/^63++ 62+)和^^++ ^+)含量,在少量萤石 添加或者不添加的条件下降低终点铁水磷含量至0.02重量%以下。进入转炉的铁水初期磷含量为0.04 0.12重量%。所述的脱磷剂中高Fe203含量的铁矿石组成为T.Fe (矿石总含铁量)^65重量%, FeOSl重量%;脱磷结束后终渣中Fe3+/(Fe3++Fe2+)=0.10 0.25;终渣中(Fe3+十Fe2+)含量为10 30 重量%。所述的萤石中CaF仑80重量%且添加量为为0 3.5kg/t (以下皆为每吨铁用量)。。 下面对于本发明要求范围给予说明。采用顶底复吹转炉可以保证脱磷过程中的动 力学效果。对于初期磷含量小于0.04重量%的铁水不必采用该法脱磷,采用普通转炉 吹炼方法即可简单除去。本发明不针对初期磷含量高于0.12重量%的高磷铁水。具有 高Fe203含量的铁矿石组成为T.Fe^65重量M, FeC^l重量%,否则难以更好的控制脱 磷终渣中F^+含量。脱磷结束后终渣中?63+/^^++ 62+)^).10难以达到快速化渣的效果, ^+/^3++ ^+)^).25可能使炉渣氧化性过强,导致脱碳量过大甚至发生喷溅。脱磷结 束后终渣中(?63++ 62+)含量510重量%难以达到快速化渣的效果,^63++ 62+)含量230 重量%会导致脱碳量过大和铁损增大。本发明对铁水脱磷前是否进行溅渣护炉不做要 求。与现有普通顶底复吹转炉吹炼技术(即转炉内脱磷和脱碳同时进行)相比,本发明具有如下优点充分利用了成熟的顶底复吹转炉吹炼技术,铁水脱磷的动力学条件得到满足。 降低萤石用量,有利于废渣回收再利用。 采用常用的脱磷剂原料,来源广泛,价格低廉。


图1是本发明脱磷处理后渣中?63+/^63++ 62+)与铁水中磷含量间的关系图。 图2是本发明脱磷处理后渣中?63+/( 63++ 62+)与脱磷效率间的关系图。图3是本发明脱磷处理后渣中^^++ ^+)含量与脱磷效率间关系图。
具体实施方式
实验在210吨顶底复吹转炉中进行,铁水为高炉中磷铁水,铁水与废钢总装入量 为236吨。 实施例1铁水初始条件为[C]- 4.68重量%, [Si]=0.442重量%, [P]=0.064重量%和^=1360 度,供氧量为18000Nm3/h,枪位为2.8m,底吹搅拌气体流量为3179Nm3/h,石灰用量 为6.3吨,铁矿石用量为5.1吨,萤石用量为700公斤,吹炼时间为8分18秒。脱磷 结束后[<:]=3.41重量%, [Si]=0.03重量%, [P]咱.008重量。/o和tl302度。实施例2铁水初始条件为[<:]=4.57重量%, [Si]=0.401重量%, [P]=0.076重量%和^=1320 度,供氧量为18000Nm3/h,枪位为2.8m,底吹搅拌气体流量为2736Nm3/h,石灰用量 为5.3吨,铁矿石用量为1.5吨,萤石用量为480公斤,吹炼时间为8分45秒。脱磷 结束后
= 3.24重量%, [Si]=0.02重量%, [P]=0.016重量%和^=1370度。实施例3铁水初始条件为[C]- 4.33重量%, [Si]=0.311重量%, [P]=0.084重量%和^=1353 度,底吹搅拌气体流量为2829Nm3/h,石灰用量为5吨,铁矿石用量为3吨,萤石用 量为614公斤,吹炼时间为7分59秒。吹炼至30%时供氧量为18000Nm3/h,枪位为 2.4m,吹炼从30%-100%时供氧量为16200Nm3/h,枪位为2.8m。脱磷结束后[C]-3.07 重量%, [Si]=0.01重量%, [P]=0.01重量%和f=1325度。实施例4铁水初始条件为[C]-3.8重量。/。, [Si]=0.46重量%, [P]=0.048重量%和tl342度, 底吹搅拌气体流量为2800Nm3/h,石灰用量为3.1吨,铁矿石用量为4吨,萤石用量为 450公斤,吹炼时间为9分54秒。吹炼至30%时供氧量为18000Nm3/h,枪位为2.4m, 吹炼从30%-100%时供氧量为16200Nm3/h,枪位为2.8m。脱磷结束后[C]-3.49重量%, [Si〗=0.06重量%, [Pp0.02重量。/。和tl314度。实施例5铁水初始条件为『]=4.33重量%, [Si]=0.46重量%, [P]=0.049重量%和^=1331度, 底吹搅拌气体流量为2820Nm3/h,石灰用量为3.5吨,铁矿石用量为4.5吨,萤石用量 为380公斤,吹炼时间为9分55秒。吹炼至30%时供氧量为18000Nm3/h,枪位为2.4m, 吹炼从30%-100%时供氧量为16200Nm3/h,枪位为2.8m。脱磷结束后[(:]=3.41重量%, [Si]=0.06重量%, [P]-0.018重量。/o和i=1313度。比较例1铁水初始条件为[C]- 4.64重量%, [Si]=0.345重量%, [P〗=0.076重量%和£=1352 度,供氧量为18000Nm3/h,枪位为2.8m,石灰用量为8吨,铁矿石用量为1.5吨,萤 石用量为780公斤,吹炼时间为8分20秒。脱磷结束后[<:]=3.48重量%, [Si]=0.04重 量%, [P"0.038重量。/o和tl434度。比较例2铁水初始条件为[Cf 4.49重量%, [Si]=0.379重量%, [P]=0.082重量%和^=1351 度,底吹搅拌气体流量为2694Nm3/h,石灰用量为7.5吨,铁矿石用量为3.5吨,萤石 用量为760公斤,吹炼时间为8分49秒。吹炼至30%时供氧量为18000Nm3/h,枪位 为2.4m,吹炼从30%-100%时供氧量为16200Nm3/h,枪位为2.8m。脱磷结束后[Ch 3.70 重量%, [Si]=0.04重量%, [P]-0.036重量。/o和tl318度。脱磷效率/:的定义如式(i)所示。其中,[。/。P],和[。/。P]/分别为脱磷处理前后铁水中的磷含量,『CaO为基于式(2)计算的硅含量补正后的石灰消耗原单位(kg/t), [%Si],为铁水初始硅含量,Wime为石灰消耗原单位。<formula>formula see original document page 6</formula>图1为脱磷处理后渣中?63+/^63++ 62+)与铁水中磷含量间的关系,图2为脱磷处理后渣中?^+/^3++ ^+)与脱磷效率间的关系,图3为脱磷处理后渣中(Fe"+Fe")含量 与脱磷效率间的关系。在终渣中Fe3+/(Fe3++Fe2+)^).10以及(Fe"+Fe"含量^10重量% 条件下,铁水终点[P]X).02mass。/。且脱磷效率K<0.04,脱磷效果不好。在脱磷结束后终 渣中Fe3+/(Fe3++Fe2+)=0.10 0.25以及^63++ 62+)含量为10 30重量%条件下,铁水终 点[P]O.02mass。/。且脱磷效率《〉0.08,脱磷效果显著。实验过程中都未发生喷溅,并且 脱磷终渣中(F)为0.20 0.46重量%,为较低含量。本发明的目的是提供一种利用顶底复吹转炉的铁水脱磷处理方法,具体涉及在少 量萤石添加或者不添加的条件下,通过控制转炉脱磷终渣中Fe3+/(Fe3++Fe2+;^B (Fe"+Fe"含量,达到降低铁水终点磷含量至0.02重量%以下。
权利要求
1一种利用顶底复吹转炉的铁水脱磷处理方法,其特征在于,在脱磷过程中使用氧气、石灰和高Fe2O3含量的铁矿石作为脱磷剂,通过控制转炉脱磷终渣中Fe3+/(Fe3++Fe2+)和(Fe3++Fe2+)含量,在少量萤石添加或者不添加的条件下降低终点铁水磷含量至0.02重量%以下。
2. 如权力要求1所述的方法,其特征在于,进入转炉的铁水初期磷 含量为0.04 0.12重量%。
3. 如权力要求l所述的方法,其特征在于,所述的脱磷剂,高Fe2Cb 含量的铁矿石组成为重量%, FeOSl重量%; T.Fe为矿石总含铁
4. 如权力要求1所述的方法,其特征在于,脱磷结束后终渣中 Fe3+/(Fe3++Fe2+)=0.10 0.25;终渣中(Fe3+十Fe2+)含量为10 30重量%。
5. 如权力要求1所述的方法,其特征在于,所述的萤石中CaF^80 重量%且添加量为0 3.5kg/t。
全文摘要
一种利用顶底复吹转炉的铁水脱磷处理方法,属于炼钢技术领域。主要针对铁水脱磷。在脱磷过程中使用氧气、石灰和高Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>含量的铁矿石作为脱磷剂,通过控制转炉脱磷终渣中Fe<sup>3+</sup>/(Fe<sup>3+</sup>+Fe<sup>2+</sup>)和(Fe<sup>3+</sup>+Fe<sup>2+</sup>)含量,在少量萤石添加或者不添加的条件下降低终点铁水磷含量至0.02质量%以下。本发明的优点在于,充分利用了成熟的顶底复吹转炉吹炼技术,铁水脱磷的动力学条件得到满足;降低萤石用量,有利于废渣回收再利用;采用常用的脱磷剂原料,来源广泛,价格低廉。
文档编号C21C7/064GK101597668SQ200910088140
公开日2009年12月9日 申请日期2009年7月3日 优先权日2009年7月3日
发明者南晓东, 阳 崔, 玮 张, 朱立新, 李承祚, 李永东, 坤 王, 王新华, 王立峰, 田志红, 胡雄光 申请人:首钢总公司
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