专利名称：氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种新颖的可以代替氯氟碳的氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物，它们具有作为溶剂等的优异性能。
氯氟碳化合物(以下简称为CFCs)具有小的毒性，并在许多情况中，具有不燃和化学安全性。具有不同的沸点的各种CFCs均可以买到。根据这类性能，1，1，2-三氯-1，2，2-三氟乙烷(R113)用作溶剂或发泡剂;三氯一氟甲烷(R11)用作发泡剂或推进剂;以及二氯二氟甲烷(R12)用作推进剂或致冷剂。
在化学上稳定的R11、R12和R113在对流层中具有长的寿命并扩散到达同温层，在此通过太阳光辐射分解而释放氯游离基，由于臭氧而引发连锁反应并破坏臭氧层。因此，限制使用这类传统的CFCs的规定业已实施。所以，开发不至于破坏臭氧层的，取代CFC的研究，也已活跃地进行。
本发明的目的是提供一种具有3个碳原子的具有相当于传统的CFCs并用于取代CFC的含有新颖的氢氯氟碳的混合物。
本发明提供一种氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物其特征在于至少包括一种选自如下结构式Ⅰ的氢氯氟丙烷类的组
式中a+b+c＝3，x+y+z＝3，a+x≥1，b+y≥1以及0≤a、b、c、x、y、z≤3，和至少包括一种选自不同于上述氢氯氟丙烷类的具有自20至85℃沸点的卤代的烃类以及具有自20至85℃沸点的烃类和具有自1至4个碳原子的醇类的化合物Ⅱ的组。
本发明的混合物是非燃烧的或难以燃烧的并可以共沸的组合物或类似共沸的组合物形式存在。尤其当作溶剂使用时，它提供与传统的1，1，2-三氢三氟乙烷(R113)同等的或优越的性能。于是，作为替代R113它是非常有用的。另外，当沸腾或蒸发时基本上观察不到组份的改变。而且，它可以以传统的单一的CFC相同的方法使用，因此它具有基本上不需要改变传统技术的优点。
在本发明的结构式Ⅰ的氢氟氟碳中含有作为基本元素的氢原子和氟原子以及可以进一步地包含氯原子，具体地，它们包括如下化合物CClF2CF2CHCl2(R224ca)CCl2FCF2CHClF(R224cb)CF3CF2CHCl2(R225ca)CClF2CF2CHClF(R225cb)CClF2CF2CH2Cl(R234cc)CHF2CF2CHClF(R235ca)CH3CF2CCl2F(R243cc)CHF2CF2CH2Cl(R244ca)CH2ClCF2CH2Cl(R252ca)CHCl2CF2CH3(R252cb)CH3CF2CH2Cl(R262ca)CHF2CF2CCl2F(R225cc)
CHClFCF2CHClF(R234ca)CHF2CF2CHCl2(R234cb)CH2FCF2CCl2F(R234cd)CF3CF2CH2Cl(R235cb)CClF2CF2CH2F(R235cc)CH2ClCF2CHClF(R243ca)CH2FCF2CHCl2(R243cb)CH2FCF2CHClF(R244cb)CClF2CF2CH3(R244cc)CH2FCF2CH2Cl(R253ca)CH3CF2CHClF(R253cb)CF3CF2CHClF(R226ca)CClF2CF2CHF2(R226cb)CCl3CF2CHCl2(R222c)CCl2FCF2CHCl2(R223ca)CCl3CF2CHClF(R223cb)CCl3CF2CHF2(R224cc)CHCl2CF2CHCl2(R232ca)CCl3CF2CH2Cl(R232cb)CCl2FCF2CH2Cl(R233cb)CHCl2CF2CHClF(R233ca)CCl3CF2CH2F(R233cc)CCl3CF2CH3(R242cb)CHCl2CF2CH2Cl(R242ca)
它们当中，较佳的是R225ca、R225cb、R244ca、R244cb、R235ca和R243cc。
除结构式Ⅰ的氢氯氟碳以外的具有自20至85℃的沸点的卤代烃包括具有1至4个碳原子的氯代烃、氟代烃和溴代烃。
具有1至4个碳原子的氯代烃，包括二氯甲烷、三氯甲烷、反式-1，2，-二氯乙烯、顺式-1，2-二氯乙烯、1-氯丙烷、2-氯-2-甲基丙烷、1，1，1-三氯乙烷和1，1-二氯乙烷。氟代烃包括1，1，2-三氯三氟乙烷(R113)，1，1，2-三氯-2，2-二氟乙烷(R122)，1，2，2-三氯-1，2-二氟乙烷(R122a)、1，1，1-三氯-2，2-二氟乙烷(R122b)、1，1-二氯-2，2，2-三氟乙烷(R123)、1，2-二氯-1，1-二氯乙烷(R132b)、1，2-二氯-1-氟乙烷(R141)、1，1-二氯-1-氟乙烷(R141b)以及三氯氟甲烷(R11)。另外，溴代烷包括2-溴丙烷为较佳的例子。
具有自20至85℃沸点的烃类包括脂族、脂环族和芳香族烃，较佳地，它们包括具有5至8个碳原子的烃，诸如正-戊烷、异-戊烷、正-己烷、2，4-二甲基戊烷、环戊烷、2，2-二甲基丁烷、2-甲基戊烷、甲基环戊烷、环己烷和2，3-二甲基丁烷。具有5至8个碳原子的烃可以是作为石油馏份得到的一种混合物以及较佳地可以是包括至少一种选自环戊烷、2，2-二甲基丁烷、2-甲基戊烷和2，3-二甲基丁烷组的作为主要成份的石油馏份。
本发明的共沸的或类似共沸的混合物的组成，根据被混合的化合物的纯度和测定误差的影响，可以在±1.0%(重量)的范围变动。
如果需要，对本发明的混合物，可以进一步结合其它的成份。作为例子，当该混合物作为溶剂使用时，它可以包括至少一种选自诸如新戊烷、3-甲基戊烷、新己烷、己烷、3-甲基己烷、庚烷、异庚烷、2，3-二甲基戊烷、2，4-二甲基戊烷、辛烷、2，2，3-三甲基戊烷、2，2，4-三甲基戊烷、环戊烷、甲基环己烷和乙基环己烷的烃类;诸如1，1，2-三氯乙烷、1，2-二氯乙烷、三氯乙烷和四氯乙烷的氯代烃;诸如1，1-二氯-2，3，3，3-四氟丙烯-1，反式-3-氯-1，1，1，2，4，4，5，5，5-九氟戊烯-2、顺式-3-氯-1，1，1，2，4，4，5，5，5-九氟戊烯-2、1，1，1，2，2，5，5，6，6，6-十氟乙烷和四氯-1，2-二氟乙烷不同于本发明的氯氟代烃;硝基化合物;苯酚类;胺类;醚类;戊烯类;酯类;有机亚磷酸酯;环氧化物类;呋喃类、醇类;酮类;酰胺类;以及三氮唑的组。
在本发明的混合物中这类添加成份的含量没有特殊的限制，但是为了改进或调整溶解性或得到合适的沸点或不燃性，其含量通常在0至50%(重量)，较佳地自1至40%(重量)。较佳地，这类配合将产生一种共沸的或类似共沸的组合物。另外，为了得到该混合物的高水平的稳定化效果，结合一种稳定剂是有效的，其添加成分的含量通常自1ppm至10%(重量)，较佳地，自10ppm至5%(重量)。进一步地，本发明的混合物可以配合各种清洗助剂、表面活性剂、乳化剂、水等。
作为硝基化合物，由结构式R-NO2表示，式中R为具有1至6个碳原子的脂肪链或环烃基团，并可以采用包括饱和和不饱和的键的。具体地，它们包括硝基甲烷、硝基乙烷、1-硝基丙烷、2-硝基丙烷和硝基苯。更佳的是硝基甲烷和硝基乙烷。
作为苯酚类，较佳地是以下结构式所表示的
式中R、R′、R″和R″′的每一个为OH或具有自1至6个碳原子和含有饱和或不饱和的键的链状或环状烃基团。
具体地，它们包括苯酚、邻-甲酚、间-甲酚、对-甲酚、百里酚、对-特丁基苯酚、特-丁基茶酚、儿茶酚、异丁子香酚、邻-甲氧基苯酚、4，4′-二羟基苯基-2，2-丙烷、水杨酸、异戊酯、水杨酸苄酯、水杨酸甲酯以及2，6-二-特丁基-对-甲酚。更佳的是苯酚4，4′-二羟基苯基-2，2-丙烷和2，6-二-特丁基-对-甲酚。
作为胺类，较佳的是以下结构式所表示的R-N(R′)2，(R)2-N(R′)2，(R)2-NR′，(R)3N，RN，
，(R)2N-R′-N-(R″)2R-CHN(R′)2-R″-N-(R″′)2(R)2N-R′-NH-R″-N-(R″′)2(R)2N-(R′NH)4-R″，R-NH-R′，and(R)2-N-OR′式中R、R′、R″和R″′的每一个为氢原子或具有1至8个碳原子和含有饱和或不饱和的键的链状或环状烃基团。
具体地它们包括戊胺、己胺、二异丙胺、二异丁胺、二-正-丙胺、二烯丙基胺、三乙胺、N-甲基苯胺、吡啶、甲基吡啶、玛琳、N-甲基玛琳、三烯丙基胺、烯丙基胺、α-甲基苄胺、甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、二乙胺、丙胺、异丙胺、仲一丁胺、叔一丁胺、二丁胺、三丁胺、二戊胺、三戊胺、2-乙基己胺、苯胺、N，N-二甲基苯胺、N，N-二乙基苯胺、乙二胺、丙二胺、二乙撑三胺、四乙撑五胺、苄胺、二苄胺、二苯胺和二乙基羟胺。二异丙胺和二烯丙基胺是更佳的。
作为醚类，较佳的是以下结构式所表示的R-O-R′，
，R-OH-R′OH，HO-R-O-R′，HO-R-O-R′-O-R″，HO-R-OH，
，R-O-R′-O-R″，
，R-O-R′-(OR″)2式中，R、R′和R″的每一个为具有自1至10个碳原子的和含有饱和或不饱和的键的链状或环状烃基团。具体地，它们包括1，4-二噁烷、1，2-丁二醇、异丙醚、乙二醇单甲醚、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二丙二醇甲醚、异丁基乙醚、异戊基乙醚、萘乙醚、乙烯基乙醚、苯乙醚、苯甲醚、对-丙烯基茴香醚、炔丙基乙醚、丙基乙醚、甲基乙醚、乙二醇、缩水甘油甲醚、乙二醇二乙醚、乙二醇二苯醚、乙二醇二甲醚、乙二醇单苯醚、乙二醇单丁醚、乙二醇单苄基醚二苯醚、烯丙基乙醚、二异戊醚、二烯丙基醚、缩水甘油丁醚、缩水甘油烯丙基醚、二丙基醚、缩水甘油乙醚、缩水甘油乙烯基醚、二甲醚、二乙醚、二-正-丙醚、二丁醚、1，2-二甲氧基乙烷、三甲氧基乙烷和三乙氧基乙烷。更佳的是1，4-二噁烷、缩水甘油丁醚和1，2-二甲氧基乙烷。
作为戊烯类，α-戊烯、β-戊烯、γ-戊烯、α-异戊烯和β-异戊烯为较佳的。β-戊烯是更佳的。
作为酯类，较佳的是以下结构式所表示的RCOO-R′，
，(R′)2-NCOO-R′和RO-R′-COOR″式中R、R′和R″的每一个为氢原子或具有自1至6个碳原子和包括包和和不饱和的键的链状或环状的烃基团。
具体地，它们包括乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、乙酸异丙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸苯酯、丙烯酸烯丙酯、己丙酰胺、氨基甲酸乙酯、氨基甲酸甲酯和水杨酸甲酯。更佳的是乙酸甲酯和水杨酸甲酯。
作为有机亚磷酸酯类，较佳的是以下结构式所表示的(RO)3P，(R-R′-O)3P，(RO)2POR′，
式中R、R′、R″和R″′的每一个为氢原子或具有自1至18个碳原子的饱和或不饱和的链状或环状的烃基。具体地，它们包括亚磷酸三苯酯、亚磷酸三(壬基苯基)酯、亚磷酸三乙酯、亚磷酸三(2-乙基己基)酯、亚磷酸三癸酯、亚磷酸三丁酯、单(α-乙基己基)亚磷酸二苯酯、单癸基亚磷酸二苯酯、单三癸基亚磷酸二苯酯、亚磷酸氢二月桂酯、亚磷酸氢二苯基酯、四苯基二丙二醇季戊四醇四亚磷酸酯、三月桂基三硫代亚磷酸酯、双(三癸基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(壬基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、亚磷酸三(十八烷基)酯、二(十八烷基)季戊四醇二亚磷酸酯以及亚磷酸三(2，4-二特丁基苯)酯。更佳的是亚磷酸三苯酯和亚磷酸三丁酯。
作为环氧化合物类，较佳的是如下结构式所表示的RO和XRO式中R为具有1至8个碳原子的饱和或不饱和的链状或环状烃基，而X为卤原子。
具体地，它们包括1，2-环氧丁烷、氯甲代氧丙环、环氧丙烷、2，3-环氧丁烷和苯乙烯化氧。更佳的是1，2-环氧丁烷和氯甲代氧丙环。
作为呋喃类，较佳的为如下结构式所表示的
式中R、R′和R″的每一个为具有1至2个碳原子的饱和或不饱和的烃基。具体地，它们包括四氢呋喃、N-甲基吡咯、2-甲基吡咯、和3-甲基吡咯。N-甲基吡咯是更佳的。
主要地用作稳定剂的醇类，较佳地是以如下结构式表示的R-OH、NH2-R-OH、R-O-R′-OH和R-R′-OH式中R和R′的每一个为具有1至6个碳原子的饱和或不饱和的链状或环状的烃基。
具体地，它们包括甲醇、乙醇、仲-丁醇、叔-丁醇、烯丙醇、苄醇、丙醇、异丙醇、叔-戊醇、1-氨基-2-丙醇、炔丙醇、异丁醇、丁醇、3-甲基-戊炔-3-醇、1-甲氧基-2-丙醇、3-甲基-1-丁炔-3-醇、2-甲基-3-丁炔-3-醇、戊醇、己醇、庚醇和辛醇。仲-丁醇和炔丙醇是更佳的。
作为酮类和酰胺类，较佳的为如下结构式所表示的(R)2CO，R-CO-R′，(RNCO)2，
，R′-CO-NH-R′，R-CON-(R′)2，(R)2NCON(R′)2，
式中R、R′、R″和R″′的每一个为氢原子或具有自1至4个碳原子的饱和的或不饱和的烃基。具体地，它们包括丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮、偶氮甲酰胺、马来酰肼、邻苯二甲酰肼、甲酰胺、、N-甲基甲酰胺、N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基丙酰胺、2-吡咯烷酮、N、N、N′、N′-四甲基脲和N-甲基吡咯烷酮。甲基异丁基酮和2-吡咯烷酮是更佳的。
作为三氮唑类，较佳的为如下结构式所表示的R-N3-R，
R-N3-R′-N-R″式中R、R′、R″主R″′每一个为氢原子或具有自1至16个碳原子的饱和或不饱和的链状或环状的烃基，而X为卤原子。
具体地，它们包括2-(2′-羟基-5′-甲基-苯基)苯并三氮唑、2-(2′-羟基-3′-叔丁基-5′-甲基苯基)5-氯苯并二氮唑、1，2，3-苯并三氮唑和1-[(N，N-双-2-乙基己基)氨基甲基]苯并三氮唑。更佳的为1，2，3-苯并三氮唑。
本发明的氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物对多种目的是有用的，例如作为发泡剂以及其它等等(类似于传统的CFCs)。作为一种溶剂它是特别有用的，因为它提供一种相当于或优于传统的R113的溶解力。尤其是作为一种溶剂使用，包括焊剂、油脂、油、蜡或油基的去除剂，涂料溶剂、萃取剂，各种玻璃、陶瓷、塑料、橡胶或金属制品，尤其作为半导体器件、电子元件、电子线路板、电气器件、精密机械部件或光学镜头的清洗或水去除剂是特别有用的。进一步地，它作为防显象剂、防去除剂或抛光研磨剂和清洗剂是有用的。作为清洗方法可以采用人工揩拭、浸渍、喷洒、振摇、超声清洗或蒸气清洗等。
以下，本发明将结合具体实施例作进一步的详细说明。然而，这是为了理解本发明，而不是通过这些具体例子限制本发明。
实施例1至152将1000克在表1中确定的混合物置于蒸馏烧瓶中，并采用大约20块理论塔板的填充蒸馏柱，蒸馏在常压(大气压)下进行。得到的馏份通过气相色谱测定，由此发现共沸组份的存在。
另一方面，在表1中表示在开放系统的清洗槽在3日间由反复蒸发和冷凝的组份得到的类似共沸组成物。
清洗机油的试验将SUS-304试片(25毫米×30毫米×2毫米厚度)浸渍在机油(CQ-30，NipponSekiyu株式会社制造)中，以及然后浸渍在本发明的共沸混合物中5分钟，其结果示于表1，符号A-◎表示该机油可以以R113同样的水平满意的去除。
清洗焊剂的试验用焊剂(TamuraF-AL-4，TamuraSeisakusho制造)涂布的单面印制线路板(50毫米×100毫米×1.6毫米厚度)在通常的炉子中于200℃加热2分钟。然后，将它浸渍在本发明的共沸混合物中1分钟。其结果示于表1，符号B-◎表示该焊剂可以以R113/乙醇＝96.2wt%/3.8wt%同样的水平满意地除去。
附着水除去试验将(30毫米×18毫米×5毫米厚度)的玻璃板浸渍在去离子水中，然后浸渍在本发明的共沸混合物中20秒钟，以去除附着水，抽去玻璃板，然后浸入干燥甲醇中。去除的水由在甲醇中水含量的增加测定。其结果示于表1，符号C-◎表示该水可以以R113/甲醇＝93.6wt%/6.4wt%同样的水平满意地除去。
参考实施例为了确认本发明的类似共沸混合物稳定化的效果，对表2中所确认的混合物，使用下列试验根据JISK1600，将金属试片置于在表2中确认的稳定化的混合物的液相和气相部分的两者之中，在48小时以后，观察试片的腐蚀状况，其结果示于表2中。
类似共混混合物AAR225ca/R225cb/甲醇＝47wt%/47wt%/6wt%稳定剂NM硝基甲烷PH苯酚DIPA二异丙基胺DO1，4-二噁烷Amβ-戊烯MeA乙酸甲酯TPH磷酸三苯基酯BO1，2-环氧丁烷DME1，2-二甲氧基乙烷MPN-甲基吡咯S-Bu仲-丁醇MIBK甲基异丁酮ECH氯甲代氧丙环i-Bu异丁醇BHT2，6-二-特-丁基-O-甲酚BTA1，2，3-苯并三唑试片外观◎不腐蚀O基本不腐蚀△稍微观察到腐蚀X基本观察到腐蚀
本发明的氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物是非燃烧的或难于燃烧的并具有相当于或超出通常CFCs的优异性能。进一步地，该混合物在沸腾和蒸发期间，在组成上显示实质上不变化，由于它具有一种共沸组份或一种类似共沸组份，以及它可用传统的单一CFC的相同的方法使用，因此它具有基本上不需改变传统技术的优点。进一步地，类似与常用作溶剂的R113，它在溶解和除去焊剂或油上的性能是优异的，因此，它可以替代R113，作为一种有用的清洗剂。
权利要求
1.一种氢氯氟碳共沸的或类似共沸混合物，其特征在于至少包括一种选自如下结构式Ⅰ的含氢氯氟丙烷类的组式中a+b+c=3，x+y+z=3，a+x≥1，b+y≥1以及0≤a、b、c、x、y、z≤3，和至少包括一种选自不同于所述的氢氯氟丙烷类的具有自20至85℃沸点的卤代的烃类以及具有自20至85℃沸点的烃类和具有自1至4个碳原子的醇类的化合物Ⅱ的组。
2.如权利要求1所述的混合物，其特征在于结构式Ⅰ的氢氯氟丙烷为3，3-二氯-1，1，1，2，2-五氟丙烷(R225ca)、1，3-二氯-1，1，2，2，3-五氟丙烷(R225cb)、3-氯-1，1，2，2-四氟丙烷(R244ca)、1-氯-1，2，2，3-四氟丙烷(R244cb)、3-氯-1，1，2，2，3-五氟丙烷(R235ca)和1，1-二氯-1，2，2-三氟丙烷(R243cc)。
3.如权利要求1所述的混合物，其特征在于所述的不同于所述的氢氯氟丙烷类的具有自20至85℃沸点的卤代烃类为具有1至4个碳原子的氯代烃类、氟代烃类和溴代烃类。
4.如权利要求1所述的混合物，其特征在于所述的具有自20至85℃沸点的烃类具有5至8个碳原子。
5.如权利要求1所述的混合物，其特征在于所述的具有自1至4个碳原子的醇类为甲醇、乙醇和异丙醇。
6.如权利要求3所述的混合物，其特征在于所述的具有自1至4个碳原子的氯代烃类为二氯甲烷、反式-1，2-二氯乙烯、顺式-1，2-二氯乙烯、1-氯丙烷和2-氯-2-甲基丙烷。
7.如权利要求3所述的混合物，其特征在于所述的氟代烃为1，1，2-三氯三氟乙烷(R113)、1，1，2-三氯-2，2-二氟乙烷(R122)、1，1-二氯-2，2，2-三氟乙烷(R123)、1，2-二氯-1，1-二氟乙烷(R132b)、1，2-二氯-1-氟乙烷(R141)和1，1-二氯-1-氟乙烷(141b)。
8.如权利要求3所述的混合物，其特征在于溴代烃为2-溴丙烷。
9.如权利要求4所述的混合物，其特征在于具有5至8个碳原子的烃类为环戊烷、2，2-二甲基丁烷、2-甲基戊烷和2，3-二甲基丁烷。
10.如权利要求1所述的混合物，其特征在于包括R225ca和至少一个选自包括R141、R141b、R141b/二氯甲烷、R141b/R123、二氯甲烷、R122、R132b、R113、R113/R132b、R113/二氯甲烷、R113/2-溴丙烷、环戊烷、2，2-二甲基丁烷、2-甲基戊烷、2-溴丙烷、2，3-二甲基丁烷、反式-1，2-二氯乙烯、顺式-1，2-二氯乙烯、R113/环戊烷、R113/1-氯丙烷、R113/反式-1，2-二氯乙烯、R113/顺式-1，2-二氯乙烷、R113/2-氯-2-甲基丙烷、甲醇、乙醇和异丙醇的组。
11.如权利要求1所述的混合物，其特征在于包括R225cb和至少一种选自包括R141、R141b、R141b/二氯甲烷、二氯甲烷、R122、R132b、R133、R113/R132b、R113/二氯甲烷、环戊烷、2，2-二甲基丁烷、2-甲基戊烷、反式-1，2-二氯乙烯、顺式-1，2-二氯乙烷、2，3-二甲基丁烷、2-溴丙烷、R113/环戊烷、R113/1-氯丙烷、R113/反式-1，2-二氯乙烯、R113/顺式-1，2-二氯乙烯、R113/2-溴丙烷、R113/2-氯-2-甲基丙烷、甲醇、乙醇和异丙醇的组。
12.如权利要求1所述的混合物，其特征在于包括R224ca和至少一种选自包括R141b、R141b/二氯甲烷、二氯甲烷、R122、R132b、R113、R113/R132b、R113/二氯甲烷、环戊烷、2，2-二甲基丁烷、2-溴丙烷、2-甲基戊烷、2，3-二甲基丁烷、R113/2-溴丙烷、R113/环戊烷、R113/2，2-二甲基丁烷、R113/1-氯丙烷、R113/反式-1，2-二氯乙烯、R113/顺式-1，2-二氯乙烯、R113/2-氯-2-甲基丙烷、反式-1，2-二氯乙烯、顺式-1，2-二氯乙烯、甲醇、乙醇和异丙醇的组。
13.如权利要求1所述的混合物，其特征在于包括R225ca、225cb和至少一种选自包括2-甲基戊烷、2，3-二甲基丁烷、2-氯-2-甲基丙烷、1-氯丙烷、2-溴丙烷、顺式-1，2-二氯乙烷、反式-1，2-二氯乙烯、环戊烷、R122、R141、R132b、R113、二氯甲烷、甲醇、乙醇和异丙醇的组。
14.如权利要求1所述的混合物，其特征在于包括R225cb、R244ca和至少一种选自包括2，2-二甲基丁烷、环戊烷、2，3-二甲基丁烷、顺式-1，2-二氯乙烯、2-溴丙烷、1-氯丙烷、2-氯-2-甲基丙烷、R132b、反式-1，2-二氯乙烯、二氯甲烷、R141、R122、甲醇和乙醇的组。
15.如权利要求1所述的混合物，其特征在于包括R225ca、R244ca的至少一种选自包括2，2-二甲基丁烷、环戊烷、2，3-二甲基丁烷、二氯甲烷、R132b、R141、R122、反式-1，2-二氯乙烯、顺式-1，2-二氯乙烯、2-溴丙烷、1-氯丙烷、2-氯-2-甲基丙烷、甲醇和乙醇的组。
16.如权利要求1所述的混合物，其特征在于包括R235ca和至少一种选自包括反式-1，2-二氯乙烯、顺式-1，2-二氯乙烯、二氯甲烷、环戊烷、2-溴丙烷、2，2-二甲基丁、R113、R123、R132b和R141b的组。
17.如权利要求1所述的混合物，其特征在于包括R243cc和至少一种选自包括反式-1，2-二氯乙烯、顺式-1，2-二氯乙烯、2-溴丙烷、2-甲基戊烷、二氯甲烷、环戊烷、2，3-二甲基丁烷、R122和R132b的组。
18.如权利要求1所述的混合物，其特征在于包括R244cb和至少一种选自包括二氯甲烷、环戊烷、2，2-二甲基丁烷、2，3-二甲基丁烷、2-甲基戊烷、2-溴丙烷、R122、R132b、R113、反式-1，2-二氯乙烯、顺式-1，2-二氯乙烯和R141的组。
19.如权利要求1所述的混合物，其特征在于包括R225ca、R225cb、R244ca和甲醇。
20.如权利要求1所述的混合物，其特征在于包括R225ca、R225cb、R244ca和乙醇。
全文摘要
一种氢氯氟碳共沸的或类似共沸混合物，其特征在于至少包括一种选自如下结构式I的含氢氧氟丙烷类的组CH式中a+b+c＝3，x+y+z＝3，a+x≥1，b+y≥以及0≤a、b、c、x、y、z≤3，和至少包括一种选自不同于所述的氢氯氟丙烷类的具有自20至85℃沸点的卤代的烃类以及具有自20至85℃沸点的烃类和具有自1至4个碳原子的醇类的化合物II的组。
文档编号C23G5/028GK1045281SQ90100578
公开日1990年9月12日 申请日期1990年2月1日 优先权日1989年2月1日
发明者鲛岛俊一, 北村健郎, 渡边直洋, 浅野昭雄, 上村徹 申请人:旭硝子株式会社