一种高比表面积、高可控性氧化钛气凝胶的制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种高比表面积、高可控性氧化钛气凝胶的制备方法。该技术首次采用苯胺-丙酮原位生成水法控制溶胶-凝胶过程制备得到氧化钛凝胶，通过老化、溶剂替换和超临界干燥工艺，获得高比表面积、可控性好的块状氧化钛气凝胶。制备的氧化钛气凝胶比表面积可达356~508m2/g。这种合成方法无需加络合剂便能有效地抑制高反应活性钛醇盐水解和缩聚的速率，提高了制备氧化钛气凝胶的可控性，从而将极大地促进氧化钛气凝胶在催化、催化剂载体、电极、吸附、保温隔热等领域的应用。
【专利说明】一种高比表面积、高可控性氧化钛气凝胶的制备方法【技术领域】[0001]本发明属于气凝胶类材料制备【技术领域】，涉及一种高比表面积、高可控性氧化钛气凝胶的制备方法。【背景技术】[0002]氧化钛气凝胶是一种低密度、高孔隙率、高比表面积的纳米多孔材料。其独特的纳米结构使氧化钛气凝胶在催化、催化剂载体、电极、吸附、保温隔热等领域有广泛的应用前景。在电极方面，氧化钛气凝胶可用于染料敏化太阳能电池的电极，具有高比表面积的氧化钛气凝胶可使电极吸附更多的染料，提高电池的效率。在催化方面，氧化钛气凝胶可广泛应用于光催化空气、水提纯及其它基于光催化氧化和有机污染物分解的领域。在吸附方面，由于其选择性吸附性能，氧化钛气凝胶可用于分离磷酸肽和蛋白质等吸附和提纯领域。此外， 由于比氧化硅气凝胶有更好的化学稳定性，氧化钛气凝胶更适合作为色谱分析固定材料。[0003]制备氧化钛气凝胶的方法主要是溶胶-凝胶法。其前驱体主要分为两种:无机钛盐(主要是Ti (SO4) 2、11(:14和TiOSO4)和钛醇盐(主要为钛酸四丁酯和异丙氧基钛)。与无机钛盐相比，钛醇盐获得的凝胶交联度更高、网络结构更加完善。然而，以钛醇盐为源制备块状氧化钛气凝胶比较困难，原因是其凝胶过程复杂、钛醇盐活性高难以控制、干燥过程中极易开裂。若果制备过程中不加特殊的凝胶控制剂，则会迅速凝胶或沉淀，难以控制。为了获得透明的、结构均匀的氧化钛凝胶，溶胶-凝胶过程中通常需要加入乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯、醋酸等络合剂来控制钛醇盐的水解和缩聚速率。尽管这种方法使得水解和缩聚速率得到控制，但降低了钛醇盐的水解缩聚程度，从而降低了凝胶的交联度和骨架强度，难以获得成形性好的高比表面积氧化钛气凝胶。
【发明内容】
[0004]本发明的目的在于提供一种高比表面积、高可控性氧化钛气凝胶的制备方法。[0005]为实现上述目的，本发明采用以钛醇盐为源，采用苯胺-丙酮原位生成水法，结合超临界干燥工艺，制备出了具有高比表面积的氧化钛气凝胶块体。[0006]本发明提出的一种高比表面积、高可控性氧化钛气凝胶的制备方法，具体步骤如下:(1)配制高可控性氧化钛凝胶将钛醇盐加入溶剂中，常温搅拌1-10分钟，然后向其中加入催化剂；所得产物与去离子水、丙酮和苯胺的溶液混合，继续搅拌5-20分钟后静置，4h内即可获得所需氧化钛凝胶； 其中:钛醇盐、溶剂、催化剂、去离子水、丙酮、苯胺的摩尔比为1: (0-45): (0.02-0.3): (0-2.0): (2.0-8.0): (2.0-8.0)；
(2)结构增强处理将步骤(1)得到的氧化钛凝胶用酒精覆盖，老化1-5天，然后用酒精替换2-6次，每次 12-24小时，得到氧化钛湿凝胶；(3)超临界干燥所述的超临界干燥选择乙醇为干燥介质，将步骤(2)得到的氧化钛湿凝胶放入超临界干燥设备中，预充0.5-6MPa的氮气，再以1-3°C /min的速率将高压釜温度升至255°C，同时压强升至7-10MPa ;保持0-3小时后，以20_100KPa/min的速率将酒精排出；最后高压釜自然降至常温，取出样品，得到氧化钛气凝胶。[0007]本发明中，步骤(1)中所述钛醇盐为钛酸四丁酯或异丙氧基钛中的任一种。优先选择钛酸四丁酯。[0008]本发明中，步骤(1)中所述溶剂为乙醇、甲醇、异丙醇或正丁醇中的任一种。优先选择乙醇。[0009]本发明中，步骤(1)中所述催化剂为盐酸、硝酸、醋酸或草酸中的任一种。[0010]本发明的有益效果:在溶胶-凝胶过程中，在酸的催化下，丙酮与苯胺会缓慢反应原位生成水，有效控制了高反应活性钛醇盐的水解和缩聚速率，无需添加任何络合剂便能获得透明、结构均匀、可控性好的氧化钛凝胶。经超临界干燥后获得具有高比表面积的块状氧化钛气凝胶。【专利附图】
【附图说明】[0011]图1为实施例1气凝胶实物图。[0012]图2为实施例2气凝胶TEM照片。[0013]图3为实施例3气凝胶红外图谱。[0014]图4为实施例4气凝胶电子衍射图谱。[0015]图5为实施例5气凝胶XRD图谱。【具体实施方式】[0016]以下通过实施例对本发明作进一步说明，但这些实施例不得用于解释对本发明保护范围的限制。[0017]实施例1:将钛酸四丁酯加入乙醇中，常温搅拌I分钟，然后向其中加入盐酸；所得产物与去离子水、丙酮和苯胺的溶液混合，继续搅拌5分钟后静置，溶胶I小时内凝胶；其中:钛酸四丁酯、乙醇、盐酸、去离子水、丙酮、苯胺的摩尔比为1:15:0.04:1.2:3.5:2.8。得到的氧化钛凝胶用酒精覆盖，老化I天，然后用酒精替换6次，每次12小时，得到氧化钛湿凝胶。[0018]将氧化钛湿凝胶放入超临界干燥设备中，预充0.5MPa的氮气，再以1°C /min的速率将高压釜温度升至255°C，同时压强升至7MPa ;然后立即以20KPa/min的速率将酒精排出；最后高压釜自然降至常温，取出样品，得到氧化钛气凝胶。[0019]获得块状样品的密度为86mg/cm3。其比表面积为426m2/g。超临界干燥后的样品外观如图1所示。[0020]实施例2:将异丙氧基钛加入异丙醇中，常温搅拌10分钟，然后向其中加入硝酸；所得产物与去离子水、丙酮和苯胺的溶液混合，继续搅拌20分钟后静置，2小时内即可获得所需氧化钛凝胶；其中:异丙氧基钛、异丙醇、硝酸、去离子水、丙酮、苯胺的摩尔比为 1:30:0.08:2:2:8。得到的氧`化钛凝胶用酒精覆盖，老化5天，然后用酒精替换2次，每次24小时，得到氧化钛湿凝胶。[0021]将氧化钛湿凝胶放入超临界干燥设备中，预充6MPa的氮气，再以3°C /min的速率将高压釜温度升至255°C，同时压强升至IOMPa ;然后立即以100KPa/min的速率将酒精排出；最后高压釜自然降至常温，取出样品，得到氧化钛气凝胶。[0022]获得块状样品的密度为73mg/cm3。其比表面积为407m2/g。图2为其TEM照片，由图可知，气凝胶超临界干燥后为均匀的纳米多孔网络结构，由不规则的球状颗粒构成，颗粒尺寸在8_16nm之间。[0023]实施例3:将钛酸四丁酯加入甲醇中，常温搅拌5分钟，然后向其中加入硝酸；所得产物与水、丙酮和苯胺的溶液混合，继续搅拌10分钟后静置，数小时即可获得所需氧化钛凝胶；其中:钛酸四丁酯、甲醇、硝酸、水、丙酮、苯胺的摩尔比为1:45:0.3:2:4:2。得到的氧化钛凝胶用酒精覆盖，老化4天，然后用酒精替换4次，每次12小时，得到氧化钛湿凝胶。[0024]将氧化钛湿凝胶放入超临界干燥设备中，预充2MPa的氮气，再以1°C /min的速率将高压釜温度升至255°C，同时压强升至7MPa ;保持I小时后，以30KPa/min的速率将酒精排出；最后高压釜自然降至常温，取出样品，得到氧化钛气凝胶。[0025]获得块状样品的密度为51mg/cm3。其比表面积为356 m2/g。图3为该氧化钛气凝胶的红外图谱，3423 CnT1 为-OH ;2960011'2929011^28750^1、1404 cnT1 代表C-H ; 1051 cnT1 源自正丁氧基团的末端的振动；小于800 cnT1的吸收带源自T1-O-Ti的振动。[0026]实施例4:将异丙醇钛加入正丁醇中，常温搅拌5分钟，然后向其中加入草酸； 所得产物与去离子水、丙酮和苯胺的溶液混合，继续搅拌10分钟后静置，I小时内即可获得所需氧化钛凝胶；其中:异丙醇钛、正丁醇、草酸、去离子水、丙酮、苯胺的摩尔比为 1:20:0.06:0.5: 4:4。得到的氧化钛凝胶用酒精覆盖，老化3天，然后用酒精替换3次，每次12小时，得到氧化钛湿凝胶。[0027]将氧化钛湿凝胶放入超临界干燥设备中，预充6MPa的氮气，再以3°C /min的速率将高压釜温度升至255°C，同时压强升至IOMPa ;保持I小时后，以50KPa/min的速率将酒精排出；最后高压釜自然降至常温，取出样品，得到氧化钛气凝胶。[0028]获得块状样品的密度为78mg/cm3。其比表面积为415m2/g。图4为其电子衍射图谱，其多级同心衍射圆环说明所得氧化钛气凝胶为多晶结构。[0029]实施例5:将钛酸四丁酯直接加入醋酸中，常温搅拌5分钟；所得产物与丙酮和苯胺的溶液混合，继续搅拌10分钟后静置，数小时即可获得所需氧化钛凝胶；其中:钛酸四丁酯、醋酸、丙酮、苯胺的摩尔比为1:0.02:4:4。得到的氧化钛凝胶用酒精覆盖，老化3天，然后用酒精替换4次，每次12小时，得到氧 化钛湿凝胶。[0030]将氧化钛湿凝胶放入超临界干燥设备中，预充3MPa的氮气，再以2V /min的速率将高压釜温度升至255°C，同时压强升至8MPa ;保持I小时后，以50KPa/min的速率将酒精排出；最后高压釜自然降至常温，取出样品，得到氧化钛气凝胶。[0031]获得块状样品的密度为171mg/cm3。其比表面积为508m2/g。图5为其XRD图谱， 图中25、37、47、53、62、69、75处的衍射峰表明氧化钛气凝胶为锐钛矿相。
【权利要求】
1.一种高比表面积、高可控性氧化钛气凝胶的制备方法，其特征在于具体步骤如下:(1)配制高可控性氧化钛凝胶将钛醇盐加入溶剂中，常温搅拌1-10分钟，然后向其中加入催化剂；所得产物与去离子水、丙酮和苯胺组成的混合溶液混合，继续搅拌5-20分钟后静置，4h内即可获得所需氧化钛凝胶；其中:钛醇盐、溶剂、催化剂、去离子水、丙酮、苯胺的摩尔比为1: (0-45): (0.02-0.3): (0-2.0): (2.0-8.0):(2.0-8.0);(2)结构增强处理将步骤(1)得到的氧化钛凝胶用酒精覆盖，老化1-5天，然后用酒精替换2-6次，每次 12-24小时，得到结构增强的氧化钛湿凝胶；(3)超临界干燥所述的超临界干燥选择乙醇为干燥介质，将步骤(2)得到的氧化钛湿凝胶放入超临界干燥设备中，预充0.5-6MPa的氮气，再以1-3°C /min的速率将高压釜温度升至255°C，同时压强升至7-10MPa ;保持0-3小时后，以20_100KPa/min的速率将酒精排出；最后高压釜自然降至常温，取出样品，得到氧化钛气凝胶。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(1)中所述钛醇盐为钛酸四丁酯或异丙氧基钛中的任一种。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(1)中所述溶剂为乙醇、甲醇、异丙醇或正丁醇中的任一种。
4.根据权利要求1所述的 方法，其特征在于步骤(1)中所述催化剂为盐酸、硝酸、醋酸或草酸中的任一种。
【文档编号】C01G23/08GK103496738SQ201310459800
【公开日】2014年1月8日 申请日期:2013年10月8日 优先权日:2013年10月8日
【发明者】沈军, 祖国庆, 王文琴, 邹丽萍, 连娅 申请人:同济大学