一种纳米氧化锌的制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及一种光催化材料的制备方法，具体地说，设及一种纳米氧化锋的制备 方法。
【背景技术】
[0002] 纳米技术是当今世界尖端技术之一，纳米材料（化学工业出版社，2001张立德）具 有的特殊结构使得其具有了许多普通材料所不具有的特殊性质，在诸多领域有着广泛的应 用，其表现为，一方面，可W通过提高能源和原材料的利用效率来降低废物排放总量，实现 清洁生产，保护环境；另一方面，利用纳米材料和技术的环境监测技术，可W将水中污染物 和细菌检测精度提高到纳米级水平，并使得高效快速在线监测更加容易，而利用纳米材料 和技术的环境治理工艺可W达到强化处理效果、降低处理能耗和成本的目的。而纳米氧化 锋具有优良的吸附性能和光催化性能，具有能耗低、操作简便、反应条件温和、可减少二次 污染等突出优点，能有效地将有害气体及有机污染物转化为&〇、c〇2等无机小分子，许多难 吸附或用其他方法难W去除的物质也可W有效去除，所W在污染治理方面应用潜力巨大。 因此研究适合于对有机污染物吸附的最佳的条件，不仅仅可W节约在现实操作的人力、物 力和财力，还可W节约时间，节省资源。此课题研究的主要目的是基于对有机污染物染料处 理的研究，从而为有机染料废水的处理提供一条新的途径。有关纳米氧化锋的制备方法，材 料导报（2008,8(22)，胡泽善、汤敏、了社光、蔡强、钟成华、傅敏）阐述了纳米氧化锋的化学 制备技术及其进展，发现，非水介质沉淀技术制备的纳米氧化锋副产物分离困难；水溶液沉 淀技术制备的纳米氧化锋易于团聚；均匀沉淀技术制备的纳米氧化锋成本高；微乳化技术 制备的纳米氧化锋成本高，副产物难W分离；溶胶-凝胶法制备纳米氧化锋成本较高。因此 制备一种成本低，易于分散，在自然光下具有高催化效率的纳米氧化锋具有一定的经济价 值。
【发明内容】
[000引本发明的目的在于克服上述技术存在的缺陷，提供一种制作时间短、制作简便、审U作成本低、具有光催化性能的纳米氧化锋的制备方法。本发明解决水溶液沉淀技术制备的 颗粒团聚问题，优化了现今复杂的纳米氧化锋的制备方法，降低生产成本，具有一定的经济 价值。
[0004] 其具体技术方案为；
[0005] 一种纳米氧化锋的制备方法，包括W下步骤：
[0006] 步骤1 ;原材料的混合
[0007] 将2~3g的醋酸锋溶解于150~250mL蒸馈水中揽拌5min得到溶液A，过氧化钢 按与醋酸锋的摩尔比为1:1~1:12的量加入混合揽拌3~5min得到溶液B，将溶液B置于 磁力揽拌器上在室温下揽拌3~1化后用抽滤累抽滤形成絮状固体；
[0008] 步骤2;絮状固体干燥
[0009] 将抽滤形成的絮状固体移入干燥的表面皿中置于60°C的烘箱内干燥化~12h;
[0010] 步骤3;研磨收集
[0011] 将烘干后的材料转移到研鉢中，反复研磨5min后，得到纳米氧化锋粉末，装入密 封袋。
[0012] 与现有技术相比，本发明的有益效果为；本发明采用水热法制备纳米氧化锋。醋酸 锋在一定的条件下，经水解在水中形成游离的Zn"后投加过氧化钢，过氧化钢瞬间产生游 离的妒-与化"结合制成纳米氧化锋。材料应用于废水处理领域中光催化降解有机污染物。 本发明解决水溶液沉淀技术制备的颗粒团聚问题，优化了现今复杂的纳米氧化锋的制备方 法，降低生产成本，具有一定的经济价值。
【具体实施方式】
[0013] 下面结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步详细地说明。
[0014] 实施例1 ;
[0015] W醋酸锋和过氧化钢采用水热法制备纳米氧化锋，具体实施步骤是：
[0016] 在室温下先将2. 195g醋酸锋溶解于250血的蒸馈水中揽拌5min，得到溶液A;将 过氧化钢按摩尔比1:1加入溶液A，用玻璃椿揽拌3min得到溶液B，将溶液B置于磁力揽拌 器上揽拌化后抽滤形成絮状固体。
[0017] 将形成的絮状固体转移到培养皿中，在6(TC的烘箱内干燥化。将烘干后的材料装 入研鉢中研磨装袋。
[001引 实施例2 ;
[0019] 在室温下先将2. 195g醋酸锋溶解于200血的蒸馈水中揽拌5min，得到溶液A;将 过氧化钢按摩尔比1:2加入溶液A，用玻璃椿揽拌3min得到溶液B，将溶液B置于磁力揽拌 器上揽拌化后抽滤形成絮状固体。
[0020] 将形成的絮状固体转移到培养皿中，在6(TC的烘箱内干燥6h。将烘干后的材料装 入研鉢中研磨装袋。
[0021] 实施例3;
[002引在室温下先将2. 195g醋酸锋溶解于150血的蒸馈水中揽拌5min，得到溶液A;将 过氧化钢按摩尔比1:3加入溶液A，用玻璃椿揽拌3min得到溶液B，将溶液B置于磁力揽拌 器上揽拌5.化后抽滤形成絮状固体。
[0023] 将形成的絮状固体转移到培养皿中，在6(TC的烘箱内干燥6h。将烘干后的材料装 入研鉢中研磨装袋。
[0024] 称取W上制备的纳米氧化锋与纳米级二氧化铁各0.Ig依次添加到lOOmg/L的活 性艳红溶液中，室温下，用自然光照射1小时后离屯、，取上清液测定残存的活性艳红吸光 度，降解率如表1所示。表明W上各实施例制备的纳米氧化锋材料均具有良好的吸附能力 和光催化性能。
[00巧]表1 [0026]
【主权项】
1. 一种纳米氧化锌的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤1:原材料的混合 将2~3g的醋酸锌溶解于150~250mL蒸馏水中搅拌5min得到溶液A，过氧化钠按与 醋酸锌的摩尔比为1:1~1:12的量加入混合搅拌3~5min得到溶液B，将溶液B置于磁力 搅拌器上在室温下搅拌3~IOh后用抽滤泵抽滤形成絮状固体； 步骤2 :絮状固体干燥 将抽滤形成的絮状固体移入干燥的表面皿中置于在60°C的烘箱内干燥6h~12h; 步骤3 :研磨收集 将烘干后的材料转移到研钵中，反复研磨5min后，得到纳米氧化锌粉末，装入密封袋。
【专利摘要】本发明公开了一种纳米氧化锌的制备方法，以醋酸锌和过氧化钠采用水热法制备纳米氧化锌材料。醋酸锌在一定的条件下，经水解在水中形成游离的Zn2+后投加过氧化钠，过氧化钠瞬间产生游离的O2-与Zn2+结合制成纳米氧化锌。材料应用于废水处理领域中光催化降解有机污染物。本发明解决水溶液沉淀技术制备的颗粒团聚问题，优化了现今复杂的纳米氧化锌的制备方法，降低生产成本，具有一定的经济价值。
【IPC分类】C01G9-02, B01J35-02, B01J23-06
【公开号】CN104724750
【申请号】CN201510089831
【发明人】刘兴强, 刘辉峡, 黄强, 黄明强, 卢昌义, 陈雪玉, 朱育涵, 周秀茵
【申请人】厦门大学嘉庚学院
【公开日】2015年6月24日
【申请日】2015年2月27日