纳米氢氧化镁的合成方法
【技术领域】
[0001]本发明是涉及一种纳米氢氧化镁的合成方法。
【背景技术】
[0002]粒度为40nm?I μ m的氢氧化镁表面积很大，高纯度的氢氧化镁主要用作高分子材料的阻燃剂；其主要优点是分解温度高，因此，当一些热塑性材料需较高温度加工时(2000C )，用纳米氢氧化镁作为阻燃剂可避免加工时因阻燃剂分解而引起塑料的质变，从而降低火灾隐患。
[0003]纳米氢氧化镁与其它制剂混用，除了可改善高分子材料的耐热性外，还可改善它们的其它性能。如机械强度、软化温度、制品表面亮度、绝缘性能、抗静电性能。纳米氢氧化镁还有良好的隔热性，还可作为塑料制品的填充物及增强剂；在医学上做抑酸剂，化学上做催化剂，及其它镁的化合物、陶瓷、搪瓷、玻璃等原料，用途非常广泛。
[0004]但是，现有的制备纳米氢氧化镁的方法，产量较低，通常为40%左右；难以满足目前对纳米氢氧化镁的需求。
【发明内容】
[0005]本发明就是针对上述问题，提供了一种产量高的纳米氢氧化镁的合成方法。
[0006]本发明采用以下方法:
[0007]在0.225mol/L?0.5mol/L的MgCl2乙醇溶液中加入分散剂，温度维持在40°C?45°C之间，充分搅拌反应0.5?Ih ;然后慢慢滴加氨水一定时间后，快速滴加氨水进行沉淀，使氨水过量20%，该体系在低温下陈化24小时，真空抽滤，反复用蒸馏水洗涤，直至检测不到氯离子，抽干，在干燥箱中70°C?80°C之间充分干燥。
[0008]本发明的有益效果:
[0009]使用本发明的方法制备纳米氢氧化镁粉体，可比现有的生产方法提高I倍，由产率40%涨至80% ;是为氢氧化镁粉体制备的一次革命性的开拓。
【具体实施方式】
[0010]本发明采用以下方法:
[0011]在0.225mol/L?0.5mol/L的MgCl2乙醇溶液中加入分散剂，温度维持在40°C?45°C之间，充分搅拌反应0.5?Ih ;然后慢慢滴加氨水一定时间后，快速滴加氨水进行沉淀，使氨水过量20%，该体系在低温下陈化24小时，真空抽滤，反复用蒸馏水洗涤，直至检测不到氯离子，抽干，在干燥箱中70°C?80°C之间充分干燥。
[0012]所述的分散剂为高分子PEG或高分子PVA。
[0013]所述的分散剂为聚丙酰胺。
[0014]所述的分散剂为高分子PEG和聚丙酰胺。
[0015]所述的分散剂为高分子PEG和醋酸丁酯。
【主权项】
1.纳米氢氧化镁的合成方法，其特征在于:在0.225mol/L?0.5mol/L的MgCl2乙醇溶液中加入分散剂，温度维持在40°C?45°C之间，充分搅拌反应0.5?Ih ;然后慢慢滴加氨水一定时间后，快速滴加氨水进行沉淀，使氨水过量20%，该体系在低温下陈化24小时，真空抽滤，反复用蒸馏水洗涤，直至检测不到氯离子，抽干，在干燥箱中70V?80°C之间充分干燥。2.根据权利要求1所述的纳米氢氧化镁的合成方法，其特征在于:所述的分散剂为高分子PEG或高分子PVA。3.根据权利要求1所述的纳米氢氧化镁的合成方法，其特征在于:所述的分散剂为聚丙酰胺。4.根据权利要求1所述的纳米氢氧化镁的合成方法，其特征在于:所述的分散剂为高分子PEG和聚丙酰胺。5.根据权利要求1所述的纳米氢氧化镁的合成方法，其特征在于:所述的分散剂为高分子PEG和醋酸丁酯。
【专利摘要】本发明是涉及一种纳米氢氧化镁的合成方法。本发明提供了一种产量高的纳米氢氧化镁的合成方法。本发明采用以下方法：在0.225mol/L～0.5mol/L的MgCl2乙醇溶液中加入分散剂，温度维持在40℃～45℃之间，充分搅拌反应0.5～1h；然后慢慢滴加氨水一定时间后，快速滴加氨水进行沉淀，使氨水过量20％，该体系在低温下陈化24小时，真空抽滤，反复用蒸馏水洗涤，直至检测不到氯离子，抽干，在干燥箱中70℃～80℃之间充分干燥。
【IPC分类】C01F5/20, B82Y30/00
【公开号】CN105293538
【申请号】CN201410363147
【发明人】由国峰, 李俊
【申请人】由国峰
【公开日】2016年2月3日
【申请日】2014年7月28日