一种熔融盐焙烧法合成负载型纳米复合材料的方法
【专利摘要】本发明属于化工方法的设计与研究开发技术领域，具体涉及一种熔融盐焙烧法合成负载型纳米复合材料的方法，该方法包括下述步骤：（1）取一定量的纳米催化剂金属离子溶解于去离子水中，向其中加入纳米催化剂金属离子化合价倍数物质的量的油酸钠，70?90℃老化2?4h，备用；（2）向步骤（1）中制备好的产物中加入40?60倍纳米催化剂金属离子的量的硫酸钠，研磨后将产物加热至500?900℃，加热升温速率为10℃·min?1，在氮气气氛下保护下保温2?4h；（3）对步骤（2）中获得的产物进行降温，然后用去离子水将盐洗净，将制备获得的产物置于烘箱中80?120℃干燥4?7h，即可得到金属氧化物/Graphene复合物。本方法，能快速有效合成金属氧化物/石墨烯纳米复合物。
【专利说明】
一种熔融盐焙烧法合成负载型纳米复合材料的方法
技术领域
[0001]本发明属于化工方法的设计与研究开发技术领域，具体涉及一种熔融盐焙烧法合成负载型纳米复合材料的方法。
【背景技术】
[0002]石墨烯具有许多优异的性质。例如:石墨烯是目前世界上最薄的材料(厚度
0.335nm)，最坚固的材料(杨氏模量为1060GPa)，理论比表面积高达(2630m2.g-工)，具有良好的导电性能(5000W.m—1.K—1)，以及室温下高速的电子迀移率(200000cm2.V—1.S—1)。同时，石墨烯独特的电子结构使其具有独特的量子隧道效应、半整数的量子霍尔效应、双极电场效应、从不消失的电导率等特殊的性质，引起了科学界巨大兴趣。全世界正掀起一股石墨烯研究的热潮。石墨烯的电子结构和电学性质也非常独特。石墨烯的能带结构中价带和导带在费米能级的六个顶点上相交，从这个意义上说，石墨烯是一种没有能隙的物质，显示金属性。在单层石墨烯中，每个碳原子都贡献出一个未成键的电子，这些电子可以在晶体中自由移动，赋予石墨烯非常好的导电性。石墨烯中电子的典型传导速率达到了光速的1/300，远远超过了电子在一般半导体的传导速度。
[0003]金属/石墨稀(Graphene)纳米复合材料是通过将金属纳米粒子分散在石墨稀片上形成的。目前，该类复合材料的研究主要集中在用Au、R、Pd、Ag等贵金属纳米粒子修饰石墨烯。这虽然可以增强金属催化剂的活性，减少贵金属的消耗;但是贵金属仍然十分昂贵，同时又十分稀缺，找到普通金属同时又性能优良的金属氧化物/石墨烯纳米复合材料具有很大的经济价值。
[0004]目前，在金属氧化物/石墨烯复合物的制备方面，大家主要采用物理方法，得到的复合物提高了金属氧化物的储能、场发射、光电等性能。例如= Park课题组用气相沉积法将规则的金属氧化物纳米棒陈列沉积到石墨稀薄膜上形成的ZnO/Graphene异质结构，表现出优异的光电性质。测试结果表明当开路电压为IV时其电流达到1.1mA，光学透射比达70%—SO1^Zheng等采用等离子增强气相沉积法制备了ZnO/Graphene异质结构，其场发射性质与纯的金属氧化物和纯石墨稀相比，得到很大的提高。然而，上述制备金属氧化物/Graphene复合物的方法都需要昂贵的仪器设备、高温高压等及其复杂的反应条件。而溶液法是一种简便、成本低廉的有效方法，广泛用于制备纳米材料及基于石墨烯的复合物
【发明内容】
本发明的目的是:为了解决金属氧化物/石墨烯(Graphene)复合物的方法都需要昂贵的仪器设备、高温高压等及其复杂反应条件的技术问题，提供一种简便的方法，能快速有效合成金属氧化物/石墨稀纳米复合物。
[0005]本发明的技术方案为:一种熔融盐焙烧法合成负载型纳米复合材料的方法，该方法包括下述步骤:(I)取一定量的纳米催化剂金属离子溶解于去离子水中，向其中加入纳米催化剂金属离子化合价倍数物质的量的油酸钠，70-900C老化2-4h，备用；(2)向步骤(I)中制备好的产物中加入40-60倍纳米催化剂金属离子的量的硫酸钠，研磨后将产物加热至500-900°C，加热升温速率为10°C.min-1，在氮气气氛下保护下保温2_4h; (3)对步骤(2)中获得的产物进行降温，然后用去离子水将盐洗净，将制备获得的产物置于烘箱中80-120°C干燥4-7h，S卩可得到金属氧化物/Graphene复合物。所述的纳米催化剂金属离子是指Zn或Zr或In或Sn金属氧化物，纳米催化剂金属离子的粒径范围在I?100纳米。所述油酸钠，其生产厂家为TCI，质量分数为95%。步骤(2)中所述的硫酸钠为粉末状，其生产厂家为Aldrich，质量分数98%。
[0006]有益效果:本发明提供了一种简便的方法，能快速有效合成金属氧化物/石墨烯纳米复合物。将金属氧化物纳米粒子负载于氧化石墨烯表面，有效达到阻止了还原后的石墨烯片的团聚，从而形成形貌均一的金属氧化物/石墨烯纳米复合物。
【附图说明】
[0007]图1为所合成的Zn/Graphene复合物的TEM图；图2为所合成的Zn/Graphene复合物的XRD图；图3为所合成的Zr/Graphene复合物的TEM图；图4为所合成的Zr/Graphene复合物的XRD图；图5为所合成的In/Graphene复合物的TEM图；图6为所合成的In/Graphene复合物的XRD图；图7为所合成的Sn/Graphene复合物的TEM图；图8为所合成的Sn/Graphene复合物的XRD图。
【具体实施方式】
[0008]实施例1、一种熔融盐焙烧法合成负载型纳米复合材料的方法，该方法包括下述步骤:(1)称取1.314g Zn(CH3COO)2.2H20(6mmol)，溶解于4mL的去离子水中，向其中加入3.648 g油酸钠(12mmol，TCI，质量分数95%)；把产物在85°C下老化3h ； (2)然后加入50g硫酸钠粉末(Na2SO4, Aldrich，98%)，后用玛瑙研钵研磨lh，取1/4研磨后产物加热到600°C，加热升温速率为10°C.HiirT1，在氮气气氛下保护，600°C下在持续保温3h;(3)降温后用去离子水将盐洗净，将产物置于烘箱中100°C干燥6h，产物为Zn/Graphene复合物。TEM图为图1，XRD图为图2。
[0009]实施例2、一种熔融盐焙烧法合成负载型纳米复合材料的方法，该方法包括下述步骤:(1)称取2.034g Zr(N03)4(6mmol)，溶解于4mL的去离子水中，向其中加入7.296g油酸钠(24mmo I,TCI,质量分数95%)；把产物在85 °C下老化3h ； (2)然后加入50g硫酸钠粉末(他230441(^(*，98%)，后用玛瑙研钵研磨111，取1/4研磨后产物加热到600°(:，加热升温速率为10°C.HiirT1，在氮气气氛下保护，600°C下在持续保温3h;(3)降温后用去离子水将盐洗净，将产物置于烘箱中100 °C干燥6h，产物为Zr/Graphene复合物。TEM图为图3，XRD图为图4。
[0010]实施例3、一种熔融盐焙烧法合成负载型纳米复合材料的方法，该方法包括下述步骤:(1)称取1.806gZIn(N03)3.4H20(6mmol)，溶解于4mL的去离子水中，向其中加入5.472g油酸钠(18 mmol，TCI，质量分数95%)；把产物在85°C下老化3h ； (2)然后加入50g硫酸钠粉末(Na2S04，Aldrich，98%)，后用玛瑙研钵研磨lh，取1/4研磨后产物加热到600°C，加热升温速率为10°C.HiirT1，在氮气气氛下保护，600°C下在持续保温3h;(3)降温后用去离子水将盐洗净，将产物置于烘箱中100 °C干燥6h;产物为In/Graphene复合物。TEM图为图5，XRD图为图6ο
[0011]实施例4、一种熔融盐焙烧法合成负载型纳米复合材料的方法，该方法包括下述步骤:(1)称取2.106g SnCl4.5H20(6mmol)，溶解于4mL的去离子水中，向其中加入7.296 g油酸钠(24mmol，TCI，质量分数95%);把产物在85°C下老化3h;(2)然后加入50g硫酸钠粉末(Na2S04，Aldrich，98%)，后用玛瑙研钵研磨lh，取1/4研磨后产物加热到600°C，加热升温速率为10°C.HiirT1，在氮气气氛下保护，600°C下在持续保温3h;(3)降温后用去离子水将盐洗净，将产物置于烘箱中100 °C干燥6h;产物为Sn/Graphene复合物。TEM图为图7，XRD图为图8。
[0012]本发明的主要技术内容是将金属离子溶解于去离子水中，向其中加入适量油酸钠，提供碳源，老化3h，使其络合更充分;后加入适量的硫酸钠研磨做粒子的表面活性剂，研磨后产物加热到600°C左右，加热升温速率为10°C.min'1，在氮气气氛下保护，在该温度下在持续保温3h，降温后用去离子水将盐洗净，将产物置于烘箱中100°C干燥6h，即得到产物为金属氧化物/Graphene复合物。
[0013]通过上述简便的方法，能快速有效合成金属氧化物/石墨稀纳米复合物。将金属氧化物纳米粒子负载于氧化石墨烯表面，有效阻止了还原后的石墨烯片的团聚;从而形成形貌均一的金属氧化物/石墨烯纳米复合物。通过研究不同的金属氧化物对复合物形成的影响，进一步探讨了金属氧化物/石墨稀纳米复合物的形成机理，为金属氧化物/石墨稀纳米复合物应用于光电材料领域提供了实验依据。
【主权项】
1.一种熔融盐焙烧法合成负载型纳米复合材料的方法，其特征在于:该方法包括下述步骤:(I)取一定量的纳米催化剂金属离子溶解于去离子水中，向其中加入纳米催化剂金属离子化合价倍数物质的量的油酸钠，70-900C老化2-4h，备用；(2)向步骤(I)中制备好的产物中加入40-60倍纳米催化剂金属离子的量的硫酸钠，研磨后将产物加热至500-900 °C，加热升温速率为10°C.min—1，在氮气气氛下保护下保温2-4h;(3)对步骤(2)中获得的产物进行降温，然后用去离子水将盐洗净，将制备获得的产物置于烘箱中80-120°C干燥4-7h，即可得到金属氧化物/Graphene复合物。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于:所述的纳米催化剂金属离子是指Zn或Zr或In或Sn金属氧化物，纳米催化剂金属离子的粒径范围在I?100纳米。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于:所述油酸钠，其生产厂家为TCI，质量分数为 95%。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于:步骤(2)中所述的硫酸钠为粉末状，其生产厂家为Aldrich，质量分数98%。
【文档编号】C01G9/02GK105858713SQ201610204056
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2016年4月1日
【发明人】宿新泰, 曹国梁, 崔成平, 黑进城, 张婉琪, 梁小玉, 王吉德
【申请人】新疆大学