一种腐植酸组合物及其应用
【专利摘要】本发明涉及肥料领域，尤其是一种腐植酸组合物及其应用。本发明所述的腐植酸组合物，包括黄腐酸、棕腐酸和黑腐酸，其中，所述的腐植酸组合物中总腐植酸的量为30～60重量份，其中所述的黄腐酸与棕腐酸的质量之比为2～4：1。试验表明，本发明所述的腐植酸组合物组配合理，既能够互相促进、提高肥效，又能够缓急相济、互补短长，使得其养分释放速率与农作物吸收养分规律有较高的同步性；本发明所述的腐植酸组合物既能够直接为土壤微生物提供有机能源，又能够通过改善农作物株体营养和根际土壤环境促进微生物的繁衍并延缓土壤微生物的衰减速率，使土壤微生物能够长时间保持旺盛的生命活动，从而促进农作物的生长发育。
【专利说明】
一种腐植酸组合物及其应用
技术领域
[0001 ] 本发明涉及肥料领域，尤其是一种腐植酸组合物及其应用。
【背景技术】
[0002] 腐植酸（Humic acid，HA)，又称胡敏酸，一种天然有机高分子化合物，是腐殖质的 主要组成部分。是动植物遗骸如木质素，在微生物以及地球物理、化学作用下，经过一系列 分解和转化形成的一类大分子有机弱酸混合物。腐植酸不是一个单一的酸，而是一个复杂 的含有羧基、酚羟基等官能团的混合物，所以该混合物表现出二元酸或偶尔三元酸的性质。 腐植酸在自然界中通常与离子形成络合物。
[0003] 腐植酸作为有机物原料，广泛地应用于农、林、牧、石油、化工、建材、医药、卫生、环 保等各个领域。现属于直接或间接应用腐植酸物质的有五个方面，可归纳为七十个小节。 中国开发的主要产品有肥料、农药、兽药、抗旱剂、饲料添加剂；药品、保健品、化妆品；石油 助剂、工业水处理剂、水煤浆稳定剂、蓄电池膨胀剂、陶瓷添加剂、油墨添加剂等一百多个品 种，已经基本上构成了中国腐植酸类产品的完整体系。
[0004] CN103275333A公开了一种作物秸杆提取类腐植酸及其复合肥制备方法，通过提取 稻草秸杆中的腐植酸和黄腐酸，优化了资源的利用率，间接的减少了稻草秸杆对环境的污 染，同时，利用提取的类腐植酸制备的复合肥可以改善作物的生产环境，为作物的生长提供 更多的养分，增强作物的抗逆性。
[0005] CN101040622A公开了一种利用植物秸杆生产复合腐植酸植物生长调节剂的制备 方法，其将农作物秸杆玉米秸杆、高梁杆、麦秸、稻秸茎杆中的一种或一种以上混合物进行 粉碎、混料，在80-90°C高温下灭菌10-30分钟，然后降至35-40°C进行发酵，加入速效菌发 酵10-20天，制取提取液；该发明为混合液，在常温下可长期保存，利用玉米秸杆、麦秸、稻 秸等植物茎体为原料，所生产的产品，对植物具有营养、保健功能，可激活植物生理机能，增 强免疫力，有明显治病抗菌作用，本发明提高产量，具有较显著的经济效益和社会效率。
[0006] 腐植酸是有机质的重要组成部分，它不但可以改良土壤的理化性质、刺激作物生 长，而且还可以增强作物的抗逆性，改善农产品的品质等。正因如此，腐植酸在农业生产中 被人们广泛关注，各种各样的腐植酸肥料相继在市场上广泛出现。
[0007] 土壤微生物是表征土壤肥力的重要指标。目前，腐植酸肥料的生产大多采用的是 不同腐植酸程度的有机物料，例如草炭、褐煤、风化煤等，腐殖化程度不同。研究表明，不同 来源的腐植酸对土壤微生物也有着不同程度的影响。
[0008] 腐植酸按在溶剂中的溶解性和颜色分类，可分为黄腐酸、棕腐酸和黑腐酸。在肥 料中适当增加黄腐酸的比例，有助于腐植酸活性提高，可以认为黄腐酸是腐植酸天然激素 的主要构成部分，特别是在抗旱功能方面尤为突出，黄腐酸加上棕腐酸是腐植酸肥料的主 要组成部分。组配合理的腐植酸组合物既能够直接为土壤微生物提供有机能源，又能够通 过改善农作物株体营养和根际土壤环境促进微生物的繁衍并延缓土壤微生物的衰减速率， 使土壤微生物能够长时间保持旺盛的生命活动，从而促进农作物的生长发育。如何提供一 种组配合理的腐植酸组合物以显著增加土壤微生物数量，现有技术并没有给出任何技术启 不。
[0009] 有鉴于此，特提出本发明。
【发明内容】
[0010] 本发明的目的在于一种腐植酸组合物，该腐植酸组合物组配合理，不仅能显著增 加微生物数量，而且能够使微生物保持较强的生物活性的腐植酸组合物。
[0011] 为实现本发明的目的，本发明采用如下技术方案：
[0012] -种腐植酸组合物，包括黄腐酸、棕腐酸和黑腐酸，其中，所述的腐植酸组合物中 总腐植酸的量为30~60重量份，其中所述的黄腐酸与棕腐酸的质量之比为2~4 :1。
[0013] 进一步的，所述的腐植酸组合物以重量份计，黄腐酸为25~40重量份，棕腐酸为 10~15重量份，黑腐酸为2~6. 5重量份。
[0014] 更进一步的，所述的腐植酸组合物以重量份计，有机质的量为45~60重量份。
[0015] 所述的腐植酸组合物在溶液状态下水不溶物的含量为10~25g/L。
[0016] 所述的腐植酸组合物在溶液状态下固含物的含量为80~105g/L。
[0017] 所述的腐植酸组合物在溶液状态下钾离子的含量为25~35g/L。
[0018] 所述的腐植酸组合物中含有总酸性基0. 8-1. 5mmol/g，酸羟基0. 8-1. 5mmol/g。
[0019] 优选，所述的腐植酸组合物中含有总酸性基0. 9-1. Ommol/g，酚羟基0. 9-1. Ommol/ g。本发明的目的还在于提供一种本发明所述的腐植酸组合物在制备腐植酸肥料或土壤改 良剂方面的应用。
[0020] 本发明所述的腐植酸组合物可用于制备腐植酸肥料或土壤改良剂。
[0021] 以下对本发明的技术方案进行详细的描述：
[0022] 目前，腐植酸肥料的生产大多采用的是不同腐植酸程度的有机物料，例如草炭、褐 煤、风化煤等，腐殖化程度不同。研究表明，不同来源的腐植酸对土壤微生物也有着不同程 度的影响。而土壤微生物是表征土壤肥力的重要指标。组配合理的腐植酸组合物既能够直 接为土壤微生物提供有机能源，又能够通过改善农作物株体营养和根际土壤环境促进微生 物的繁衍并延缓土壤微生物的衰减速率，使土壤微生物能够长时间保持旺盛的生命活动， 从而促进农作物的生长发育。本发明人通过大量的试验，得到了一种组配合理、能显著增加 微生物数量、而且能够使微生物保持较强的生物活性的腐植酸组合物，所述的腐植酸组合 物包括黄腐酸、棕腐酸和黑腐酸，其中，所述的腐植酸组合物中总腐植酸的量为30~60重 量份，其中所述的黄腐酸与棕腐酸的质量之比为2~4 :1。
[0023] -种腐植酸组合物，包括黄腐酸、棕腐酸和黑腐酸，其中，所述的腐植酸组合物中 总腐植酸的量为30~60重量份，其中所述的黄腐酸与棕腐酸的质量之比为2~4 :1。
[0024] 作为一种优选方案，本发明所述的腐植酸组合物以重量份计，黄腐酸为25~40重 量份，棕腐酸为10~15重量份，黑腐酸为2~6. 5重量份。
[0025] 更进一步的，所述的腐植酸组合物以重量份计，有机质的量为45~60重量份。
[0026] 本发明中所述的有机质是指含有生命机能的有机物质。
[0027] 本发明人还进一步检测了当本发明所述的腐植酸组合物在溶液状态下时，水不溶 物、固含物以及钾离子的含量，其中：
[0028] 所述的腐植酸组合物在溶液状态下水不溶物的含量为10~25g/L。
[0029] 所述的腐植酸组合物在溶液状态下固含物的含量为80~105g/L。
[0030] 所述的腐植酸组合物在溶液状态下钾离子的含量为25~35g/L。
[0031] 所述的腐植酸组合物中含有总酸性基0. 8-1. 5mmol/g，酸羟基0. 8-1. 5mmol/g。
[0032] 优选，所述的腐植酸组合物中含有总酸性基0. 9-1. Ommol/g，酚羟基0. 9-1. Ommol/ g°
[0033] 腐植酸的酸性官能团如酚羟基对金属离子具备螯（络）合能力，能够大大提高金 属离子的生物有效性。本发明研究人员发现，腐植酸组合物中总酸性基、酚羟基含量的不同 影响腐植酸肥料的生物活性，本发明所提供的腐植酸组合物能够螯合金属阳离子以利于根 部的吸收利用；在作物的根部维持水分，可溶解无机化肥进而减少他们的散失；减少磷与 钙、铁、镁、铝的反应，或将它们从无效态转换成能够被植物吸收利用的形态；能够减少泥土 中的有毒物质。能够改良泥土理化性状，提高肥效，活化泥土养分，从而改良作物的生长环 境，同时腐植酸自身也具备增进作物根系生长，加强作物对养分的吸收、积攒与转运，增进 呼吸作用，提高生物酶的活性，提高植物抗逆能力等多种生物活性。同时，本发明的腐植酸 组合物溶于水后5个小时未见絮状沉淀。
[0034] 本发明还提供上述腐植酸组合物在制备腐植酸肥料或土壤改良剂方面的应用。
[0035] 本发明所述的腐植酸组合物可用于制备腐植酸肥料或土壤改良剂。
[0036] 采用本发明所述的腐植酸组合物制备的腐植酸肥料组配合理，既能够互相促进、 提高肥效，又能够缓急相济、互补短长，使得其养分释放速率与农作物吸收养分规律有较高 的同步性；而采用本发明所述的腐植酸组合物制备的土壤改良剂既能够直接为土壤微生物 提供有机能源，又能够通过改善农作物株体营养和根际土壤环境促进微生物的繁衍并延缓 土壤微生物的衰减速率，使土壤微生物能够长时间保持旺盛的生命活动，从而促进农作物 的生长发育。
[0037] 本发明所提供的腐植酸组合物可直接将所述的黄腐酸、棕腐酸和黑腐酸按所述配 比组配得到。作为一种优选方案，本发明所提供的腐植酸组合物优选采用本发明所述的方 法制备得到。
[0038] 具体地说，本发明所提供的腐植酸组合物优选采用如下方法制备得到：
[0039] 1)将禾草类原料进行备料处理，得到备料后的禾草类原料；
[0040] 2)将备料后的禾草类原料进行挤压脱水，得到挤压脱水后的禾草类原料；
[0041] 3)将步骤2)所得到的禾草类原料加入立式蒸煮锅内，加入K0H蒸煮液和温黑液， 同时热黑液作为装锅液进入立式蒸煮锅内，液比1 :7. 5~13,进行蒸煮，蒸煮后排出热黑 液，得到浆中间产物，排出的热黑液进入热黑液罐中作为装锅液循环进入立式蒸煮锅内；
[0042] 4)用冷黑液将所得到的浆中间产物进行置换洗涤，置换出浆中间产物中的黑液， 得到置换洗涤后的浆中间产物，喷放到挤浆机中进行挤浆，得到浓浆和温黑液，温黑液经换 热后和蒸煮液加入立式蒸煮锅内循环进行步骤3)的操作，而浓浆进行疏解得到纸浆；置换 出的黑液经蒸发浓缩、喷雾干燥后得到本发明所述的腐植酸组合物。
[0043] 本发明中，蒸煮过程中排出的热黑液可直接进入热黑液罐中，由于进入热黑液罐 的过程中有一部分热量损失，可经加热至150~155°C后作为装锅液用；冷黑液置换出的黑 液则用于制备本发明所述的腐植酸组合物；而经过挤浆处理后得到的温黑液则可以经过换 热后再循环进入立式蒸煮锅内循环进行蒸煮的过程。本发明的方法不仅充分实现了黑液的 回收再利用。
[0044] 在第一次进行上述方法时，蒸煮过程中所用的温黑液和作为装锅液的热黑液可使 用热水代替，待完成一次本发明所述的禾草类原料连续蒸煮方法后，所述的温黑液则可使 用本发明挤浆过程中产生的温黑液，而所述的热黑液则可使用蒸煮过程中排出的热黑液。
[0045] 本发明中，所述的禾草类原料包括但不限于麦草、稻草、玉米杆、棉杆或大豆杆。
[0046] 其中，步骤1)中，所述的备料为先干法备料至20mm <草片、粉碎的秸杆段< 60mm 的合格率不小于92%，然后再进行湿法搓（草）揉、洗涤脱水使干度大于15%，优选大于 18%〇
[0047] 步骤2)中，备料后的禾草类原料经挤压脱水后干度在35~45%之间。
[0048] 步骤3)中，作为装锅液的热黑液的温度为150~155°C，排出的热黑液的温度为 150~155°C ;所述的温黑液的温度为90~105°C。
[0049] 所述的K0H蒸煮液和温黑液先混合后再加入到立式蒸煮锅内。
[0050] 具体地说，步骤3)所述的蒸煮为：K0H用量为绝干原料量的18~22%，当装锅液 进入蒸煮锅内后，升温至130~150°C，锅顶压力保持0. 36~0. 5MPa下保温45~65分钟； [0051 ] 步骤4)中，所述的冷黑液的温度为50~75°C;所述的浆中间产物经冷黑液置换洗 涤后温度在85~100°C ;置换出的黑液的温度为130~145°C ;所述的浓浆的浓度为10~ 15%;所述的温黑液的温度为125~135°C，优选130°C;所述的温黑液经换热后温度为85~ 95°C，优选 90°C。
[0052] 上述置换出的黑液经检测包括黄腐酸、棕腐酸和黑腐酸，其中，所述的腐植酸组合 物中总腐植酸的量为30~60重量份，其中所述的黄腐酸与棕腐酸的质量之比为2~4 :1。
[0053] 具体地说，上述置换出的黑液中黄腐酸的含量为25~40g/L，棕腐酸的含量为 10~15g/L，黑腐酸的含量为2~6. 5g/L ;
[0054] 有机质的含量为45~60g/L ;
[0055] 水不溶物的含量为10~25g/L ;
[0056] 固含物的含量为80~105g/L ;
[0057] 钾离子的含量为25~35g/L。
[0058] 总酸性基 0? 8-1. 5mmol/g，酸羟基 0? 8-1. 5mmol/g。
[0059] 与现有技术相比，本发明具有如下优点：
[0060] (1)本发明所述的腐植酸组合物组配合理，既能够互相促进、提高肥效，又能够缓 急相济、互补短长，使得其养分释放速率与农作物吸收养分规律有较高的同步性；
[0061] (2)本发明所述的腐植酸组合物既能够直接为土壤微生物提供有机能源，又能够 通过改善农作物株体营养和根际土壤环境促进微生物的繁衍并延缓土壤微生物的衰减速 率，使土壤微生物能够长时间保持旺盛的生命活动，从而促进农作物的生长发育。
【具体实施方式】
[0062] 以下为本发明的【具体实施方式】，所述的实施例是为了进一步描述本发明，而不是 限制本发明。
[0063] 实施例1
[0064] 将黄腐酸40重量份、棕腐酸10重量份和黑腐酸2重量份组合在一起即得本发明 所述的腐植酸组合物。
[0065] 实施例2
[0066] 将黄腐酸25重量份、棕腐酸12. 5重量份和黑腐酸6. 5重量份组合在一起即得本 发明所述的腐植酸组合物。
[0067] 实施例3
[0068] 将黄腐酸35重量份、棕腐酸11. 7重量份和黑腐酸5重量份组合在一起即得本发 明所述的腐植酸组合物。
[0069] 实施例4
[0070] 1)将大豆杆先干法备料至20mm彡粉碎的秸杆段彡60mm的合格率不小于92%，然 后再进行湿法搓揉（草）、洗涤脱水至干度为18%，得到干度为18%的大豆杆原料；
[0071] 2)将干度为18 %的大豆杆原料进行挤压脱水至干度为40%，得到挤压脱水后的 大杆原料；
[0072] 3)将步骤2)所得到的大豆杆原料加入立式蒸煮锅内，加入K0H蒸煮液和90°C的 温黑液，同时150°C的热黑液作为装锅液进入立式蒸煮锅内，液比1 :13, K0H用量为绝干原 料量的22%，当装锅液进入蒸煮锅内后，升温至130°C，锅顶压力保持0. 36MPa下保温45分 钟，排出热黑液，得到浆中间产物，排出的热黑液进入热黑液罐中作为装锅液循环进入立式 蒸煮锅内；
[0073] 4)用75°C冷黑液将所得到的浆中间产物进行置换洗涤，置换出浆中间产物中的 黑液，得到置换洗涤后的浆中间产物，喷放到挤浆机中进行挤浆，得到浓浆和温黑液，温黑 液经换热后和蒸煮液加入立式蒸煮锅内循环进行步骤3)的操作，而浓浆进行疏解得到纸 浆；置换出的黑液中黄腐酸的含量为32g/L，棕腐酸的含量为12. 8g/L，黑腐酸的含量为 3. 5g/L，总腐植酸的含量为48. 3g/L，有机质的含量为56g/L，水不溶物的含量为23g/L，固 含物的含量为98g/L，钾离子的含量为32g/L，经蒸发浓缩、喷雾干燥后得到本发明所述的 腐植酸组合物。
[0074] 所述的腐植酸组合物中黄腐酸的含量为32g/L，棕腐酸的含量为12. 8g/L，黑腐 酸的含量为3. 5g/L，总腐植酸的含量为48. 3g/L，有机质的含量为56g/L，含有总酸性基 1. Ommol/g，酸羟基 1. Ommol/g。
[0075] 实施例5
[0076] 1)将玉米杆先干法备料至20mm彡劈开的秸杆段彡60mm的合格率不小于92%，然 后再进行湿法搓草、洗涤脱水至干度为18%，得到干度为18%的玉米杆原料；
[0077] 2)将干度为18 %的玉米杆原料进行挤压脱水至干度为40%，得到挤压脱水后的 玉米杆原料；
[0078] 3)将步骤2)所得到的玉米杆原料加入立式蒸煮锅内，加入K0H蒸煮液和90°C的 温黑液，同时150°C的热黑液作为装锅液进入立式蒸煮锅内，液比1 :7. 5，K0H用量为绝干原 料量的18%，当装锅液进入蒸煮锅内后，升温至150°C，锅顶压力保持0. 5MPa下保温65分 钟，排出热黑液，得到浆中间产物，排出的热黑液进入热黑液罐中作为装锅液循环进入立式 蒸煮锅内；
[0079] 4)用75°C冷黑液将所得到的浆中间产物进行置换洗涤，置换出浆中间产物中的 黑液，得到置换洗涤后的浆中间产物，喷放到挤浆机中进行挤浆，得到浓浆和温黑液，温黑 液经换热后和蒸煮液加入立式蒸煮锅内循环进行步骤3)的操作，而浓浆进行疏解得到纸 浆；置换出的黑液中黄腐酸的含量为36g/L，棕腐酸的含量为12g/L，黑腐酸的含量为4g/L， 总腐植酸的含量为52g/L，有机质的含量为58g/L，水不溶物的含量为23g/L，固含物的含量 为90g/L，钾离子的含量为30g/L，经蒸发浓缩、喷雾干燥后得到本发明所述的腐植酸组合 物。
[0080] 所述的腐植酸组合物中黄腐酸的含量为36g/L，棕腐酸的含量为12g/L，黑腐酸的 含量为4g/L，总腐植酸的含量为52g/L，有机质的含量为58g/L。所述的腐植酸组合物中含 有总酸性基〇? 8mmol/g，酸羟基0? 8mmol/g。
[0081] 实施例6
[0082] 1)将麦草先干法备料至20mm <草片< 60mm的合格率不小于92%，然后再进行湿 法搓草、洗涤脱水至干度为18%，得到干度为18%的麦草原料；
[0083] 2)将干度为18 %的麦草原料进行挤压脱水至干度为40%，得到挤压脱水后的麦 草原料；
[0084] 3)将步骤2)所得到的麦草原料加入立式蒸煮锅内，加入K0H蒸煮液和90°C的温 黑液，同时150°C的热黑液作为装锅液进入立式蒸煮锅内，液比1 :10, K0H用量为绝干原料 量的10%，当装锅液进入蒸煮锅内后，升温至140°C，锅顶压力保持0. 45MPa下保温100分 钟，排出热黑液，得到浆中间产物，排出的热黑液进入热黑液罐中作为装锅液循环进入立式 蒸煮锅内；
[0085] 4)用75°C冷黑液将所得到的浆中间产物进行置换洗涤，置换出浆中间产物中的 黑液，得到置换洗涤后的浆中间产物，喷放到挤浆机中进行挤浆，得到浓浆和温黑液，温黑 液经换热后和蒸煮液加入立式蒸煮锅内循环进行步骤3)的操作，而浓浆进行疏解得到纸 浆；置换出的黑液中黄腐酸的含量为40g/L，棕腐酸的含量为10g/L，黑腐酸的含量为6. 5g/ L，总腐植酸的含量为56. 5g/L，有机质的含量为60g/L，水不溶物的含量为25/L，固含物的 含量为l〇5g/L，钾离子的含量为35g/L，经蒸发浓缩、喷雾干燥后得到本发明所述的腐植酸 组合物。
[0086] 所述的腐植酸组合物中黄腐酸的含量为40g/L，棕腐酸的含量为10g/L，黑腐酸的 含量为6. 5g/L，总腐植酸的含量为56. 5g/L，有机质的含量为60g/L。所述的腐植酸组合物 中含有总酸性基1. 5mmol/g，酸羟基1. 5mmol/g。
[0087] 实施例7
[0088] 1)将麦草先干法备料至20mm <草片< 60mm的合格率不小于92%，然后再进行湿 法搓草、洗涤脱水至干度为18%，得到干度为18%的麦草原料；
[0089] 2)将干度为18 %的麦草原料进行挤压脱水至干度为40%，得到挤压脱水后的麦 草原料；
[0090] 3)将步骤2)所得到的麦草原料加入立式蒸煮锅内，加入K0H蒸煮液和90°C的温 黑液，同时150°C的热黑液作为装锅液进入立式蒸煮锅内，液比1 :12, K0H用量为绝干原料 量的19%，当装锅液进入蒸煮锅内后，升温至145°C，锅顶压力保持0. 45MPa下保温55分 钟，排出热黑液，得到浆中间产物，排出的热黑液进入热黑液罐中作为装锅液循环进入立式 蒸煮锅内；
[0091] 4)用75°C冷黑液将所得到的浆中间产物进行置换洗涤，置换出浆中间产物中的 黑液，得到置换洗涤后的浆中间产物，喷放到挤浆机中进行挤浆，得到浓浆和温黑液，温黑 液经换热后和蒸煮液加入立式蒸煮锅内循环进行步骤3)的操作，而浓浆进行疏解得到纸 浆；置换出的黑液中黄腐酸的含量为25g/L，棕腐酸的含量为12. 5g/L，黑腐酸的含量为2g/ L，总腐植酸的含量为49. 5g/L，有机质的含量为60g/L，水不溶物的含量为10g/L，固含物的 含量为80g/L，钾离子的含量为25g/L，经蒸发浓缩、喷雾干燥后得到本发明所述的腐植酸 组合物。所述的腐植酸组合物中黄腐酸的含量为25g/L，棕腐酸的含量为12. 5g/L，黑腐酸 的含量为2g/L，总腐植酸的含量为49. 5g/L，有机质的含量为60g/L。所述的腐植酸组合物 中含有总酸性基〇. 9mmol/g，酸羟基0. 9mmol/g。
[0092] 试验例1
[0093] 1、材料与方法
[0094] 1. 1试验方法
[0095] 试验进行了 1年盆栽试验。盆栽试验在网室内进行，供试土壤取自同一试验地块， 为潮棕壤，质地属轻壤土，其有机质含量为13. 2g/kg、碱解氮71. 5mg/kg、速效磷11. 5mg/ kg、速效钾 75. 8mg/kg、pH6. 9。
[0096] 供试用的腐植酸组合物为总腐植酸量相同，黄腐酸与棕腐酸以不同配比组成的腐 植酸组合物；对照用的腐植酸生物活性肥料为泰安市农科所新型肥料开发中心研制生产 (含腐植酸21.0%、NPK16. 0%、有益微生物彡2. 0X10. 07cfu/g);其它无机肥料为：尿素 (含N46.0%)。小麦品种泰山241。
[0097] 试验设1)基施1500.0 kg/hm2表2中各配比的腐植酸组合物；2)基施1500. 0kg/ hm2腐植酸生物活性肥料（以对照表示）。盆栽试验用盆高27. 0cm，直径30. 0cm，重复6次， 随机排列，四周摆放保护盆，以消除边行优势。
[0098] 盆栽试验2012-2013年10月10日播种，翌年5月19日收获。田间试验每行开沟 撒播麦种15. 0g，约合150. 0万/hm2基本苗；盆栽试验每盆装过0. 5cm筛掺混土壤11. 5kg， 播种15粒，定植10株。盆栽试验与土壤混施，翌年返青期结合浇水统一追施尿素1. 5g/盆。
[0099] 1.2调查测定项目
[0100] 盆栽试验分别于小麦拔节期和灌浆期取土样测定土壤微生物数量。微生物总量用 平板分离法测定，以l〇 5cfu/g(干土）表示。
[0101] 2、结果与分析
[0102] 表1、不同腐植酸处理对土壤微生物数量的影响（盆栽试验）
[0103]
[0104] 从上述试验结果可以看出，在总腐植酸量相同的情况下，当黄腐酸与棕腐酸的质 量比为2-4:1时，其腐植酸组合不仅能够显著增加土壤微生物数量，而且能够使微生物保 持较强的生物活性。
[0105] 试验例2
[0106] 1、材料与方法
[0107] 1.1试验方法
[0108] 试验进行了 2年田间试验和1年盆栽试验。田间试验在泰安市农科所试验地进 行；盆栽试验在网室内进行，供试土壤取自同一试验地块，为潮棕壤，质地属轻壤土，其有机 质含量为 13. 2g/kg、碱解氮 71. 5mg/kg、速效磷 11. 5mg/kg、速效钾 75. 8mg/kg、pH6. 9。
[0109] 供试用的腐植酸为本发明实施例1的腐植酸组合物；对照用的腐植酸生物活性肥 料为泰安市农科所新型肥料开发中心研制生产（含腐植酸21. 0%、NPK16. 0%、有益微生物 彡2. 0X 10. 07cfu/g);其它无机肥料为：尿素（含N46. 0% )。小麦品种泰山241。
[0110] 试验设1)基施1500.0 kg/hm2本发明实施例1的腐植酸组合物（以供试表示）；2) 基施1500.0 kg/hm2腐植酸生物活性肥料（以对照表示）。田间试验小区面积20. 0m 2,重复 4次，随机排列，重复间留1. Om宽隔离区，四周种植保护行。盆栽试验用盆高27. Ocm，直径 30.0 cm，重复6次，随机排列，四周摆放保护盆，以消除边行优势。
[0111] 田间试验2011-2012年10月6日播种，翌年6月3日收获；2012-2013年10月9 日播种，翌年6月11日收获。盆栽试验2012-2013年10月10日播种，翌年5月19日收获。 田间试验每行开沟撒播麦种15. Og，约合150. 0万/hm2基本苗；盆栽试验每盆装过0. 5cm筛 掺混土壤11. 5kg，播种15粒，定植10株。田间试验均一次性基施，翌年拔节期结合饶水所 有处理均统一追施尿素150.0 kg/hm2;盆栽试验与土壤混施，翌年返青期结合浇水统一追施 尿素1. 5g/盆。其余田间管理措施，注入划锄、浇水、防病、除草、治虫等实施水平严格一致。
[0112] 1.2调查测定项目
[0113] 田间试验于小麦成熟后各处理区单独收获脱粒、晒干去杂、称重计产，并取代表性 植株调查农艺性状。盆栽试验分别于小麦拔节期和灌浆期取土样测定土壤微生物数量和土 壤酶活性状况。微生物总量用平板分离法测定，以l〇 5cfu/g (干土）表示；脲酶活性用苯酚 异形氯酸钠比色法测定，以NHfNmgAg ?(!)表示；蔗糖酶用3, 5-二硝基水杨酸比色法测定， 以葡糖糖mg/(g ? d)表示；磷酸酶活性用苯磷酸二钠法测定，以酸mg/(g ? d)表示；过氧化 氢酶活性用高猛酸钾测定法测定，以KMn04mL/(g ? d)表示。
[0114] 2、结果与分析
[0115] 2. 1不同腐植酸对小麦生长发育和产量的影响
[0116] 2. 1. 1对小麦群体发育动态的影响
[0117] 定点调查田间试验各施肥处理小麦群体发育动态变化，结果见表2所示。
[0118] 表2、不同腐植酸处理对小麦群体发育动态变化的影响（两年田间试验均值）
[0120] 上述结果表明，试验用腐植酸处理冬前和返青分蘖数量与对照用腐植酸生物活性 肥料处理相近；从小麦最大分蘖时期开始，本发明的腐植酸组合物的肥效优点逐渐显现出 来，使得孕穗分蘖数量、有效分蘖数量以及成穗率均高于对照用腐植酸生物活性肥料处理。 通过对小麦群体发育动态分析看出，本发明的腐植酸组合物具有前控后促、缓急相济的特 点，为小麦取得高产提供了重组的营养条件。
[0121] 2. 1. 2对小麦植株性状及产量构成因素的影响
[0122] 各处理小麦植株性状及产量构成因素调查结果见表3所示。
[0123] 表3、不同腐植酸处理对小麦植株性状及产量构成因素的影响（两年田间试验均 值）
[0125] 从上述试验结果可以看出，采用本发明的腐植酸组合物处理与对照用腐植酸生物 活性肥料相比除株高差异不甚明显外，在穗长、旗叶面积、次生根条数等方面均有不同程度 改善，使植株性状更加适应高产小麦群体结构要求。
[0126] 2. 1. 3对小麦粒产量的影响
[0127] 各处理实收小麦子粒产量结果见表4所示。
[0128] 表4、不同腐植酸处理对小麦产量的影响（两年田间试验均值）
[0130] 从上述试验结果可以看出，在无机养分使用水平相当条件下，用本发明的腐植酸 组合物处理较对照用腐植酸生物活性肥料处理增产16. 4%。说明本发明的腐植酸肥料含有 的有机、无机养分和微生物等在小麦产量形成过程中均发挥了积极作用。
[0131] 2. 2试验和对照腐植酸对土壤微生物活性的影响
[0132] 土壤微生物与酶活性是表征土壤肥力的重要指标。在盆栽小麦拔节期和灌浆期测 定土壤细菌、真菌和放线菌数量，结果见表5所示。
[0133] 表5、不同腐植酸处理对土壤微生物数量的影响（盆栽试验）
[0135] 拔节期和灌浆期测定土壤微生物衰减数量看出，用对照用腐植酸处理为细菌衰减 22. 3%，真菌衰减44. 7%，放线菌衰减24. 1% ;用试验用腐植酸处理为细菌衰减15. 9%，真 菌衰减34. 2%，放线菌衰减15. 5%。说明本发明的腐植酸组合物不仅能够显著增加土壤微 生物数量，而且能够使微生物保持较强的生物活性。
[0136] 2. 3试验和对照腐植酸对土壤酶活性的影响
[0137] 盆栽小麦拔节期测定土壤酶活性结果，见表6所示。
[0138] 表6、不同施肥处理对土壤酶活性的影响
[0140] 从上述结果可以看出，用试验用腐植酸处理较对照用腐植酸肥料处理相比，脲酶 提高了 2. 14NH3-N mgAg ?(!)，蔗糖酶提高了 0. 44葡糖糖mgAg ?(!)，磷酸酶提高了 1. 22酚 mg/ (g ? d)，过氧化氢酶提高了 5. 03KMn04mL/ (g ? d)。说明施用本发明的腐植酸组合物有利 于增强脲酶活性，改善土壤的氮素状况，提高了土壤氮素利用效率；通过提供更多的酶促基 质，增强了蔗糖酶活性，加快土壤有机质的转化，而且可以增强土壤磷酸酶的活性，促进土 壤中有机磷的转化及释放，达到改善作物磷素营养水平以及提高过氧化氢酶活性，有效地 保护土壤微生物的正常活动。
[0141] 对本发明其它实施例的腐植酸组合物也进行了上述试验，其获得的结果相似。
【主权项】
1. 一种腐植酸组合物，包括黄腐酸、棕腐酸和黑腐酸，其特征在于，所述的腐植酸组合 物中总腐植酸的量为30~60重量份，其中所述的黄腐酸与棕腐酸的质量之比为2~4 :1。2. 根据权利要求1所述的腐植酸组合物，其特征在于，以重量份计，所述的腐植酸组合 物中黄腐酸为25~40重量份，棕腐酸为10~15重量份，黑腐酸为2~6. 5重量份。3. 根据权利要求1或2所述的腐植酸组合物，其特征在于，以重量份计，所述的腐植酸 组合物中有机质的量为45~60重量份。4. 根据权利要求3所述的腐植酸组合物，其特征在于，所述的腐植酸组合物在溶液状 态下水不溶物的含量为10~25g/L。5. 根据权利要求3或4所述的腐植酸组合物，其特征在于，所述的腐植酸组合物在溶液 状态下固含物的含量为80~105g/L。6. 根据权利要求1-5任意一项所述的腐植酸组合物，其特征在于，所述的腐植酸组合 物在溶液状态下钾离子的含量为25~35g/L。7. -种权利要求1-6任意一项所述的腐植酸组合物在制备腐植酸肥料或土壤改良剂 方面的应用。
【文档编号】C05G3/04GK106032334SQ201510126215
【公开日】2016年10月19日
【申请日】2015年3月20日
【发明人】郭良进, 李洪法, 杨茂峰, 赵淑晶, 宋明信, 周长青, 闫俊钦
【申请人】山东泉林纸业有限责任公司