专利名称：利用免疫玫瑰花结分离细胞的方法
技术领域：
本发明涉及利用免疫玫瑰花结(immunorosettes)分离细胞的方法。本发明包括在本发明的方法中使用的新型抗体组合物。
纯化的免疫细胞(如T细胞和抗原递呈细胞)群体是研究免疫功能所必需的，并在免疫治疗中使用。对细胞、分子和生物化学过程的研究需要分析分离的某些细胞型。大量技术已经用于分离T细胞亚组、B细胞、嗜碱性粒细胞、NK细胞和树突细胞。
造血干细胞的分离也已经是备受关注的领域。纯干细胞群体将促进对血细胞生成的研究，来自外周血和/或骨髓的造血细胞的移植越来越多地与高剂量化学治疗和/或放射治疗结合用于治疗多种疾病，包括恶性、非恶性和遗传疾病。这些移植物中的极少量细胞能长期造血重建，因此有一种强烈需求来发展造血干细胞的纯化技术。此外，严重的并发症和实际上移植方法的成功很大程度上依赖于用于去除移植物中对移植受体造成危险的细胞的方法的效果。这些细胞包括引起异体移植中移植物抗宿主疾病(GVHD)的T淋巴细胞，和可引起恶性生长复发的自体移植物中的肿瘤细胞。通过除去不必要的细胞，从而减少需输入的细胞保藏剂的体积，缩减移植物也是重要的。
在某些情况中，从生物样品如骨髓移植物中除去或排除肿瘤细胞是希望的。支气管、乳房导管和胃肠道及泌尿生殖道的上皮癌代表了今天所能见到的主要的实体瘤类型。微转移肿瘤细胞迁移被认为是上皮癌患者的一个重要的预后因素(Braun等人，2000；Vaughan等人，1990)。检测这些转移细胞的能力受组织或液体取样的效率和肿瘤检测方法灵敏度的限制。一种富集血样中循环上皮肿瘤细胞的技术会提高检测转移疾病的能力，并将促进对这些稀少细胞的研究和确定使疾病扩散的生物学变化。
造血细胞和免疫细胞已经根据物理性质(如密度)和对可杀伤循环细胞的某些药理试剂的敏感性分离。抗细胞表面抗原的单克隆抗体的出现已经大大扩展了区别和分离不同细胞型的能力。用单克隆抗体从血液和相关细胞悬液中分离细胞群体有两种基本方法。它们的不同之外在于是用抗体区别、标记希望的还是不希望的细胞。
在正选择技术中，希望的细胞用抗体标记，并从剩余的未标记/不必要的细胞中移出。在负选择中，标记并移出不需要的细胞。抗体/补体处理和免疫毒素的使用是负选择技术，但是FACS分选和大多数分批免疫吸附技术能适用于正选择和负选择两者。在免疫吸附技术中，细胞用单克隆抗体选择，优先结合到能从剩余细胞中去除的表面上，例如珠柱、烧瓶、磁性颗粒。免疫吸附技术在临床上和研究中受到欢迎，因为它们保持了用单克隆抗体导向细胞的高特异性，但是不同于FACS分选，它们能被放大，以直接处理临床收获物中的大量细胞，它们避免了使用细胞毒性试剂(如免疫毒素)和补体的危险。然而，它们需要利用“装置”或细胞分离表面，如珠柱、淘洗瓶或磁铁。
分离造血干细胞、免疫细胞和循环上皮肿瘤细胞的现有技术全都包括一个初始步骤，来除去红细胞，然后是对一种装置或人工颗粒的抗体介导的粘附。(Firat等人，1988；de Wynter等人，1975；Shpall等人，1994；Thomas等人，1994；Miltenyi Biotec Inc.，Gladbach，德国)。在正选择的情况中，还有另外一个步骤从该装置或颗粒中去除细胞。所有这些多个步骤都需要时间并且导致细胞损失。Slaper-Cortenbach等人(1990)描述了一种利用形成免疫玫瑰花结净化骨髓的普通急性白血病(cALL)细胞的方法。该方法需要首先从骨髓样品中去除红细胞，并用可结合cALL细胞的抗体标记。标记的红细胞然后被加回cALL细胞已形成免疫玫瑰花结的样品中。当随后还有一个补体介导的cALL细胞裂解步骤时，该排除方法效果最好。
密度分离通常用于将外周血单核细胞与粒细胞和红细胞分离。Ficoll(Amersham Pharmacia Biotech AB，Uppsala，瑞典)是用于此用途的最常用的密度溶液。在Ficoll密度分离中，全血在Ficoll上分层，然后离心。红细胞和粒细胞位于细胞沉淀中，而单核细胞保持在Ficoll血浆界面。该技术的成功依赖于单核细胞和粒细胞密度的不同。如果全血贮存超过24小时，粒细胞密度改变，将与红细胞一起沉淀。在一次密度分离中不能从细胞密度改变的贮存的血液或样品中获得纯单核细胞悬液。
由上可见，在本领域中需要提供新型方法，用来从生物样品中分离希望的细胞或去除不希望的细胞。
因此，在一个实施方案中，本发明提供一种从含有具核细胞和红细胞的样品中分离具核细胞的方法，其包括(1)在具核细胞与红细胞可形成免疫玫瑰花结的条件下，使样品接触一种抗体组合物，后者含有(a)至少一种抗体，其可与将要分离的具核细胞上的抗原结合，该抗体与(b)至少一种可与红细胞结合的抗体直接或间接地连接；和
(2)从样品中去除免疫玫瑰花结。
该方法能在正选择和负选择方案中使用。该方法适用于含有红细胞的任何样品，包括全血、骨髓、胎肝、脐带血、棕黄层悬液、胸膜和腹膜渗出液和胸腺细胞及脾细胞样品。
发明详述I.发明方法如上所述，本发明涉及一种通过细胞与红细胞形成免疫玫瑰花结分离细胞的方法。
最广义的来讲，本发明提供一种从含有具核细胞和红细胞的样品中分离具核细胞的方法，其包括(1)在具核细胞与红细胞可形成免疫玫瑰花结的条件下，使样品接触一种抗体组合物，后者含有(a)至少一种抗体，其可与将要分离的具核细胞上的抗原结合，该抗体与(b)至少一种可与红细胞结合的抗体直接或间接地连接；和(2)从样品中去除免疫玫瑰花结。
该方法能在正选择和负选择方案中使用。在正选择中，希望的细胞形成玫瑰花结。在这种实施方案中，该方法进一步包括裂解免疫玫瑰花结中的红细胞和分离希望的细胞的步骤。因此在正选择方法中，抗体组合物将含有(a)至少一种抗体，其对人们希望获得或从样品中分离的具核细胞特异。
优选地，本发明的方法在负选择方案中使用。在负选择中，希望的细胞不形成免疫玫瑰花结，而是在去除免疫玫瑰花结后保留在样品中。在负选择方法中，抗体组合物将含有(a)至少一种抗体，其对人们希望从样品中去除的细胞特异。因此，本发明提供一种负选择方法，用于在含有希望的细胞、红细胞和不希望的细胞的样品中富集并回收希望的细胞，该方法包括(1)在不希望的细胞与红细胞可形成免疫玫瑰花结的条件下，使样品接触一种抗体组合物，后者含有(a)至少一种抗体，其可与不希望的细胞上的抗原结合，该抗体与(b)至少一种可与红细胞结合的抗体直接或间接地连接；和(2)从剩余样品中分离免疫玫瑰花结，以获得富含希望的细胞的样品。
利用多种技术，能将在步骤(1)中红细胞和不需要的细胞之间形成的免疫玫瑰花结与希望的细胞分离。在一个实施方案中，含有疫玫瑰花结的样品在浮力密度溶液(如Ficoll-Hypaque)上分层并离心。免疫玫瑰花结沉淀，而希望的细胞保留在浮力密度溶液与样品之间的界面上。然后从界面上移出希望的细胞供进一步使用。在另外一个实施方案中，在步骤(1)中获得的含有免疫玫瑰花结的样品与一种沉淀试剂(如羟乙基淀粉/明胶或甲基纤维素)混合，并使玫瑰花结沉淀。需要的细胞保留在悬液中，移出用于进一步用途。在另一个实施方案中，在步骤(1)中获得的含有免疫玫瑰花结的样品在借助或不借助离心或反向流动淘析的情况下沉淀。希望的细胞保留在悬液中，移出用于进一步的用途。
下面更详细地描述本发明使用的抗体组合物。
本发明的方法可在含有红细胞的生物样品(包括血液(特别是脐带血和全血)、骨髓、胎肝、棕黄层悬液、胸膜和腹膜渗出液和胸腺细胞和脾细胞悬液)的处理中使用。令人惊讶的是，发明者发现该方法能用来直接从全血或全骨髓中除去细胞，而不需要预先处理。这使本发明的方法具有优于现有方法的一个重要优点。特别是，红细胞中不须被去除、标记和加回样品中。
本发明的方法能用来制备富含任何细胞型的样品，这些细胞型包括但不限于T细胞、B细胞、NK细胞、树突细胞、单核细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞、先祖细胞、干细胞和肿瘤细胞。
在一个实施方案中，本发明的方法能用来由骨髓样品制备造血先祖和干细胞制品。例如，本发明的方法可在负选择方案中用来从样品中排除或净化B和T淋巴细胞、单核细胞、NK细胞、粒细胞和/或肿瘤细胞，以制备造血先祖和干细胞制品，以在本领域技术人员明白的移植以及其他治疗方法中使用。例如，在异体移植中能从供体中收集骨髓或血液，并用此处描述的方法富集先祖和干细胞。利用负选择，制品中的人造血先祖和干细胞不被抗体覆盖，或修饰，使其十分适用于移植和本领域技术人员明白的其他治疗用途。
在另一个实施方案中，本发明的方法能用来从血液中分离并回收成熟树突细胞和它们的前体。树突细胞有许多有用的用途，包括作为能在体外和体内都激活T细胞的抗原递呈细胞。一个例子是，树突细胞能在体外装载(脉冲)一种肿瘤抗原，并且体内注射，诱导抗肿瘤T细胞反应。
在另一个实施方案中，本发明的方法也可用来由样品(如血液和骨髓)制备细胞悬液，其富含所选的分化细胞型，如T细胞、B细胞、NK细胞、单核细胞、树突细胞、嗜碱性粒细胞和浆细胞。这使得能研究细胞与细胞的特异相互作用，包括生长因子产生和对生长因子的反应。这也允许对特异细胞型进行分子和生物化学分析。富含NK细胞、树突细胞和T细胞的细胞制品也能在针对某些恶性疾病的免疫治疗中使用。
在另一个实施方案中，本发明的方法能用来从样品中分离肿瘤细胞，例如非造血转移肿瘤细胞。该方法在检测来自患者的血液、骨髓、腹膜和胸膜渗出液的非造血肿瘤细胞中有用，以帮助转移疾病的诊断和检测，监视转移疾病的发展，监视治疗的效果。II.抗体组合物本发明包括在本发明的方法中使用的抗体组合物。该抗体组合物将包含(a)至少一种抗体，它能与具核细胞上的一种抗原结合，该抗体与(b)至少一种能与红细胞上的抗原结合的抗体直接或间接地连接。
术语“至少一种抗体”意指抗体组合物至少包含一种类型的抗体(与至少一个抗体分子不同)。一种类型的抗体是指一种可与特定抗原结合的抗体。例如，可与抗原CD2结合的抗体被认为是一种类型的抗体。优选地，本发明的抗体组合物含有(a)一种以上的可与具核细胞结合的抗体类型。
两种抗体(a)和(b)可通过制备的双功能或双特异性抗体直接连接。两种抗体(a)和(b)也可通过例如制备的四聚抗体复合物间接连接。所有这些都在以下描述。
一方面，对具核细胞特异的抗体直接与红细胞特异的抗体连接。在一个实施方案中，本发明的抗体组合物含有双功能抗体，其包含至少一种对具核细胞特异的抗体，其与(b)至少一种红细胞特异性抗体直接连接。双功能抗体可通过将一种抗体与另一种抗体化学偶联制备，例如，使用N-琥珀酰亚胺基-3-(2-吡啶二硫)丙酸酯(SPDP)。
在另一个实施方案中，抗体组合物含有双特异性抗体。双特异性抗体含有红细胞特异的抗体的可变区，和对于将要分离的具核细胞表面上的至少一种抗原特异的可变区。双特异性抗体可通过形成杂种杂交瘤制备。杂种杂交瘤可以用本领域周知的方法制备，例如Staerz和Bevan(1986，PNAS(USA)831453)和Staerz和Bevan(1986，Immunology Today，7241)中所公开的。双特异性抗体也可通过使用如Staerz等人(1985，Nature，314628)和Perez等人(1985，Nature316354)所述的方法通过化学方法构建，或通过重组免疫球蛋白基因构建体的表达构建。
另一方面，本发明的抗体组合物含有(a)至少一种对具核细胞型特异的抗体，其与(b)至少一种红细胞特异的抗体间接连接。“间接连接”意指抗体(a)和抗体(b)不是彼此直接共价连接，而是通过连接部分(如免疫复合物)连接。在一个优选实施方案中，通过制备四聚抗体复合物将具核细胞型的抗体与红细胞特异的抗体间接连接。可以通过将能与红细胞结合的第一种单克隆抗体与能与将要分离的具核细胞结合的第二种单克隆抗体混合制备四聚抗体复合物。第一种和第二种单克隆抗体来自第一种动物种。第一种和第二种抗体与大约等摩尔量的第二种动物种的单克隆抗体反应，后者抗第一种动物种的抗体的Fc-片段。第一种和第二种抗体也可与大约等摩尔数量的第二种动物种的单克隆抗体的F(ab′)2片段反应，后者抗第一种动物种的抗体的Fc-片段。(参见授予Lansdorp的美国专利号4,868,109，关于四聚抗体复合物及其制备方法的描述在此引用作为参考)。
优选地，红细胞特异的抗体是抗-血型糖蛋白A。本发明的抗体组合物中含有的抗-血型糖蛋白A用来结合红细胞。血型糖蛋白A特异的单克隆抗体的例子有10F7MN(美国专利号4,752,582，细胞系ATCC保藏号HB-8162)和D2.10(Immunotech，马赛，法国)。
优选地，具核细胞特异的抗体是一种抗体组合。抗体组合可以对许多细胞型特异，使得可以从样品中去除许多细胞型。当使用抗体组合时，每种抗体将与一种红细胞特异的抗体连接(直接或间接地)。
在一个优选的实施方案中，抗体组合物是一种四聚复合物，其含有(a)可结合红细胞的抗-血型糖蛋白A抗体，(b)一种可与人们希望形成免疫玫瑰花结的具核细胞型结合的抗体，和(c)可与(a)和(b)两者的Fc部分(任选的F(ab’)2抗体片段)结合的抗体。(a)∶(b)∶(c)的摩尔比可能约为1∶3∶4。当要分离几种类型的细胞时，可用几种抗-具核细胞抗体(b)制备复合物。然后可将复合物一起混合，形成一种抗体组合物，供本发明的方法使用。
图1是通过四聚抗体复合物形成的玫瑰花结的示意图。
在本
发明内容
中，抗体被理解为包括单克隆抗体和多克隆抗体、抗体片段(例如，Fab和F(ab′)2)、嵌合抗体、双功能或双特异性抗体和四聚抗体复合物。如果以适当的亲和力(结合常数)结合，例如大于或等于107M-1，则认为抗体对具核细胞或红细胞表面上的选择抗原有反应性。
单克隆抗体优选地在本发明的抗体组合物中使用。对于具核细胞表面上的选择抗原特异的单克隆抗体可以利用常规技术容易地产生。例如，单克隆抗体可以通过Kohler和Milstein 1975发展的杂交瘤技术产生(Nature 256，495-497；参见美国专利号RE 32,011、4,902,614、4,543,439和4,411,993，在此引用作为参考；参见《单克隆抗体，杂种瘤生物学分析的一个新方面》，Plenum Press，Kennett，McKearn，Bechtol(编)1980，和《抗体实验室手册》，Harlow和Lane(编)，冷泉港实验室出版社，1988)。也可利用其他技术构建单克隆抗体(例如，参见William D.Huse等人，1989，“在λ噬菌体中产生免疫球蛋白组成成分大组合文库”，Science 2461275-1281，L.Sastry等人，1989，“为了产生单克隆催化抗体，免疫学组成成分在大肠杆菌中的克隆重链可变区特异cDNA文库的构建”，Proc Natl.Acad.Sci.USA865728-5732；Kozbor等人，1983 Immunol.Today 4,72，关于人B细胞杂交瘤技术；Cole等人，1985，《癌症治疗中的单克隆抗体》，AllenR.Bliss，Inc.，77-96页，关于生产人单克隆抗体的EBV-杂交瘤技术；参见Michelle Alting-Mees等人，1990，“单克隆抗体表达文库杂交瘤的一种快速替代” Strategies in Molecular Biology 31-9)。为了生产对抗原有特异反应性的抗体，能免疫化学筛选杂交瘤细胞，并可分离单克隆抗体。
抗体可以用常规技术切成片段，并用与以上对于完整抗体相同的方法依用途筛选这些片段。例如，F(ab′)2片段能通过用胃蛋白酶处理抗体产生。可处理产生的F(ab′)2片段，还原二硫桥，产生Fab’片段。
本发明也涉及嵌合抗体衍生物，即结合了非人动物可变区和人恒定区的抗体分子。嵌合抗体分子可包括，例如，来自小鼠、大鼠或其他种的抗体的抗原结合域，及人恒定区。已经描述了多种制备嵌合抗体的方法，它们能用来制备含有可识别分化细胞或肿瘤细胞表面上的选择抗原的免疫球蛋白可变区的嵌合抗体。参见，例如，Morrison等人，1985；Proc.Natl.Acad.Sci.USA 81,6851；Takeda等人，1985，Nature 314452；Cabilly等人，美国专利号4,816,567；Boss等人，美国专利号4,816,397；Tanaguchi等人，欧洲专利公开文本EP171496；欧洲专利公开文本0173494，英国专利2177096B。
双功能抗体可通过化学偶联、体细胞杂交或遗传工程技术制备。
化学偶联是基于含有ε-氨基或绞链区硫醇基的同型和异型双功能试剂的使用。同型双功能试剂如5，5′-二硫双(2-硝基苯甲酸)(DNTB)在两个Fab之间产生二硫键，O-次苯基二马来酰亚胺(O-PDM)在两个Fab之间产生硫醚键(Brenner等人，1985，Glennie等人，1987)。异型双功能试剂如N-琥珀酰亚胺基-3-(2-吡啶二硫)丙酸酯(SPDP)结合抗体的暴露氨基和Fab片段，而无论类型或同种型如何(Van Dijk等人，1989)。
体细胞杂交包括两种建立的杂种瘤的融合，产生四合瘤(quadroma)(Milstein和Cuello，1983)，或一种建立的杂交瘤与来自用第二种抗原免疫的小鼠的淋巴细胞的融合，产生三合瘤(trioma)(Nolan和Kennedy，1990)。使每种杂交瘤细胞系对特异抗药性标记有抗性(De Lau等人，1989)，或用不同荧光染料标记每种杂交瘤并分选出异源荧光细胞(Karawajew等人，1987)，选择杂种杂交瘤。
遗传工程包括基于重组DNA的技术的使用，以将编码抗体特异片段的DNA序列连接于质粒中，并表达重组蛋白。双特异性抗体也能使用接头通过结合两种单链Fv(scFv)片段制备为单一共价结构(Winter和Milstein，1991)；作为共表达来自转录因子fos和jun的序列的亮氨酸拉链(Kostelny等人，1992)；共表达p53作用域的螺旋-转角-螺旋(Rheinnecker等人，1996)，或diabodies(Holliger等人，1993)。
表1提供针对具核细胞上特定人抗原的抗体的例子，它们可在本发明的方法中使用。本发明的方法也可用于其他物种。针对具核细胞的一种或多种抗体的选择将取决于样品的性质、将要富集或排除的细胞的选择，和该方法是正选择还是负选择方法。在所有情况中，当在本发明的方法中使用时，针对将要形成免疫玫瑰花结的具核细胞的抗体将与红细胞特异的抗体直接或间接连接。
本发明的方法和抗体组合物优选地在负选择方案中，用来制备一种富含特定细胞型的细胞制品。这通过使用缺乏针对希望分离的特定细胞型的抗体的抗体组合物实现。因此，本发明提供一种抗体组合物，用于在含有希望的细胞、红细胞和不希望的细胞的样品中富集和回收希望的细胞，该抗体组合物含有(a)至少一种可与不希望的细胞上的抗原结合的抗体，其与(b)至少一种可结合红细胞的抗体连接。表2列出了可在本发明的负选择方案中用于人体细胞的抗体组合物的具体实施方案。该表提供了能在上述方法中用作抗体(a)富集特定细胞型的抗特定抗原抗体的列表和混合配方(鸡尾酒)。在大多数情况中，提供了必需抗体的几种选择，以及几种任选的抗体。例如，为了富集T细胞，抗体(a)可以是抗下列成分的抗体的鸡尾酒(1)CD16和/或CD66b和/或CD11b和/或CD15；(2)CD19和/或CD20和/或CD21和/或CD22和/或CD24和/或Ig；和(3)CD36和/或CD14。鸡尾酒可任选地含有抗CD33和/或CD56和/或IgE和/或CD41的抗体。除了表2列出的抗体组合外，本领域技术人员应当理解，也可用其他抗体组合富集特定细胞型，如美国专利号5,877,299所述，在此引用作为参考。由于本发明涉及制备富集细胞制品的免疫玫瑰花结的制备，本领域技术人员应当理解，也可使用其他抗体和抗体组合。
本发明的方法和抗体组合物可在正选择方案中，用来制备一种细胞制品，其中希望的细胞形成免疫玫瑰花结。下面列出了在正选择方案中有用的抗体组合的一些例子。
为了用正选择方法分离非造血肿瘤细胞，抗体组合物包含对肿瘤细胞表达的非造血抗原特异的抗体，如抗乳癌和肺癌和成神经细胞瘤细胞表面上表达的抗原的抗体。上皮肿瘤细胞上表达的非造血抗原的抗体可从商业来源获得(如表3所示)，或可用本领域周知的技术制备。
为了用正选择方法分离B细胞，抗体组合物含有抗CD24和/或CD19和/或CD20和/或CD22的抗体。
为了用正选择方法分离T细胞，抗体组合物含有抗CD3和/或CD2和/或CD5和/或CD4和CD8两者的抗体。
为了用正选择方法分离NK细胞，抗体组合物含有抗CD56的抗体。
为了用正选择方法分离粒细胞，抗体组合物含有抗CD16和/或CD66e和/或CD66b的抗体。
为了用正选择方法分离单核细胞，抗体组合物含有抗CD14的抗体。
下列非限制性实施例说明本发明实施例抗体组合物根据人们希望排除哪些细胞通过结合不同的四聚抗体复合物制备。不同的四聚抗体复合物的浓度不同抗具核细胞上表达的抗原的抗体一般在四聚复合物中为10-30μg/mL。该组合物然后向细胞中1/10稀释，使细胞悬液中每种抗具核细胞抗体的终浓度为1.0-3.0μg/mL。
1.每mL全外周血加入100μL抗体组合物。
2.在室温下温育20分钟。
3.用等体积的磷酸盐缓冲液(PBS)+2％胎牛血清(FCS)稀释样品，并轻轻混合。
4.将被稀释的样品在Ficoll Hypaque上分层，或使Ficoll在被稀释的样品之下分层。
5.在关闭刹车的情况下，在室温下以1200×g离心20分钟。
6.从Ficoll血浆界面移出富集的细胞。
7.用5-10×体积的PBS+2％FBS洗涤富集的细胞。
注意为了富集单核细胞和其他粘附细胞，向全血样品和所有洗涤/稀释溶液中加入1mM EDTA。
1.每5mL血液和混合物加入1mL 6％羟乙基淀粉盐水溶液。
2.向全血中加入实施例1中描述的抗体组合物，使得每种抗-具核细胞抗体的终浓度为1.0-2.0μg/mL。
3.在室温下温育10分钟。
4.在室温下以50×g离心5分钟。
5.取出上清液。该级分中含有富集的细胞。
6.用2-5×体积的PBS+2％胎牛血清(FBS)洗涤富集的细胞级分。
1.每5mL血液和混合物中加入1mL 6％羟乙基淀粉盐水溶液。
2.加入0.6mL的60％w/v碘克沙醇和混合物。碘克沙醇是许多可略微增加水溶液密度的化合物之一。
3.向全血中加入实施例1中描述的抗体组合物，使每种抗-具核细胞抗体的终浓度为1.0-2.0μg/mL。
4.在室温下温育10分钟。
5.在室温下以50×g离心5分钟。
6.移出上清液。该级分中含有富集的细胞。
7.用2-5×体积的PBS+2％FBS洗涤富集的细胞级分。
1.留出1mL血液。
2.将10mL血液在Ficoll-Paque上分层，并在室温和关闭刹车的情况下，以1200×g离心20分钟。
3.回收Ficoll血浆界面上的MNC层，用PBS+2％FBS洗涤。
4.计数细胞，并以1×108/mL重悬浮。
5.测量样品体积，称为体积A。
6.加入0.2mL来自步骤1的保留血液。
7.用PBS+2％FBS使总体积达到体积A的两倍。
8.以1.0μg/mL的终浓度加入对特定抗原特异的四聚抗体复合物，其合成在实施例1中描述。
9.在室温下温育20分钟。
10.用PBS+2％FBS稀释两倍，并在以1.085g/mL的密度和280mOsm摩尔渗透压浓度制备的Percoll上分层。
11.如步骤2以1200×g离心20分钟。
12.弃去上清液，重悬浮包含富集细胞的沉淀。
13.用氯化铵溶液裂解红细胞，并用PBS+2％FBS洗涤。实施例6T细胞的富集——利用Ficoll的免疫玫瑰花结形成该实施例说明利用实施例2中描述的方法从全外周血中富集T细胞。制备了含有抗CD16、CD19、CD36和CD56抗体的四聚抗体复合物的T细胞富集鸡尾酒。结果(显示在表4中)证明本发明的方法可产生95％的T细胞纯度，回收率接近50％。
该实施例说明利用实施例2中描述的方法从全外周血中富集B细胞。制备了四聚抗体复合物的两种B细胞富集鸡尾酒。一种鸡尾酒含有抗CD2、CD3、CD16、CD36和CD56的抗体。另一种鸡尾酒含有抗CD2、CD3、CD16、CD36、CD56和IgE的抗体。结果(显示在表7中)证明，本发明的方法导致88％的B细胞纯度和43％的回收率，向富集鸡尾酒中加入抗-IgE可提高B细胞的纯度。
结果(显示在表9中)证明，对于广泛先祖富集鸡尾酒，本发明的方法导致29％的CD34+细胞纯度和53％的回收率，而对于四种抗体减量鸡尾酒只导致5％的纯度和45％的回收率。
制备含有抗CD16、CD19、CD36和CD56抗体的四聚抗体复合物的T细胞富集鸡尾酒。本发明的方法导致95％以上的T细胞纯度和60％回收率。
制备含有抗CD2、CD3、CD16、CD36和CD56抗体的四聚抗体复合物的B细胞富集鸡尾酒。本发明的方法导致75％的B细胞纯度和39％的回收率。
制备含有抗CD3、CD4、CD19、CD36和CD66b抗体的四聚抗体复合物的NK细胞富集鸡尾酒。本发明的方法导致65％的NK细胞纯度和27％的回收率。
制备含有抗CD16、CD19、CD36和CD56抗体的四聚抗体复合物的T细胞富集鸡尾酒。本发明的方法导致95％的T细胞纯度和61％的回收率。
制备含有抗CD8、CD16、CD19、CD36和CD56抗体的四聚抗体复合物的CD4+T细胞富集鸡尾酒。本发明的方法导致89％的CD4+细胞纯度和64％的回收率。
制备含有抗CD4、CD16、CD19、CD36和CD56抗体的四聚抗体复合物的CD8+T细胞富集鸡尾酒。本发明的方法导致80％的CD8+T细胞纯度和43％的回收率。
制备含有抗CD2、CD3、CD16、CD36和CD56抗体的四聚抗体复合物的B细胞富集鸡尾酒。本发明的方法导致84％的B细胞纯度和58％的回收率。
制备含有抗CD3、CD4、CD19、CD36和CD66b抗体的四聚抗体复合物的NK细胞富集鸡尾酒。本发明的方法导致80％的NK细胞纯度和50％的回收率。
该实施例证明，用不同基质代替步骤4中的Ficoll-Hypaque能改进实施例2的方法。Ficoll的密度是1.077g/mL，而摩尔渗透压浓度约为300mOsm。Percoll和碘克沙醇溶液制备为1.085g/mL密度和280mOsm的摩尔渗透压浓度。制备含有抗CD2、CD3、CD16、CD36和CD56抗体复合物的A B细胞富集鸡尾酒。
两种不同样品的B细胞富集结果(显示在表15中)证明，以较高密度使用不同的分层基质能提高B细胞的回收率而不降低B细胞纯度。
该实施例说明利用实施例2中描述的方法从贮存(48小时)的全外周血中去除粒细胞。制备含有抗CD66b的四聚抗体复合物的粒细胞排除鸡尾酒。表17显示的结果证明，本发明的方法导致1.8-2.6log的粒细胞排除。
虽然参照目前认为是优选的实施例描述了本发明，但应当理解，本发明不限于所公开的实施例。相反，本发明旨在覆盖在附加权利要求书的精神和范围内包括的多种修改和相当的安排。
所有公开文本、专利和专利申请书在此完整引用作为参考，每个公开文本、专利和专利申请书特别、分别地引用作为参考。
表1在细胞分离中使用的抗体
表2免疫玫瑰花结用于人细胞负选择的抗体鸡尾酒T细胞富集抗-CD16和/或CD66b、CD11b、CD15CD19和/或CD20、CD21、CD22、CD24、IgCD36和/或CD14和任选的抗-CD33、CD56、IgE、CD41静息T细胞富集抗-HLA-DR和/或CD25、CD69CD16和/或CD66b、CD11b、CD15CD19和/或CD20、CD21、CD22、CD24、IgCD36和/或CD14和任选的抗-CD33、CD56、IgE、CD41γδT细胞富集抗-αβTCRCD16和/或CD66b、CD11b、CD15CD19和/或CD20、CD21、CD22、CD24、IgCD36和/或CD14和任选的抗-CD33、CD56、IgE、CD41αβT细胞富集抗-γδTCRCD16和/或CD66b、CD11b、CD15CD19和/或CD20、CD21、CD22、CD24、IgCD36和/或CD14和任选的抗-CD33、CD56、IgE、CD41CD4+T细胞富集抗-CD8CD16和/或CD66b、CD11b、CD15CD19和/或CD20、CD21、CD22、CD24、IgCD36和/或CD14和任选的抗-CD33、CD56、IgE、CD41幼稚CD4+T细胞富集抗-CD8CD45RO和/或CD29CD16和/或CD66b、CD11b、CD15CD19和/或CD20、CD21、CD22、CD24、IgCD36和/或CD14和任选的抗-CD33、CD56、IgE、CD41记忆CD4+T细胞富集抗-CD8CD45RACD16和/或CD66b、CD11b、CD15CD19和/或CD20、CD21、CD22、CD24、IgCD36和/或CD14和任选的抗-CD33、CD56、IgE、CD41静息CD4+T细胞富集抗-CD8HLA-DR和/或CD25、CD69CD16和/或CD66b、CD11b、CD15CD19和/或CD20、CD21、CD22、CD24、IgCD36和/或CD14和任选的抗-CD33、CD56、IgE、CD41CD4+αβT细胞富集抗-γδTCRCD8CD16和/或CD66b、CD11b、CD15CD19和/或CD20、CD21、CD22、CD24、IgCD36和/或CD14和任选的抗-CD33、CD56、IgE、CD41TH1 CD4+T细胞富集抗-CD8CD124CD16和/或CD66b、CD11b、CD15CD19和/或CD20、CD21、CD22、CD24、IgCD36和/或CD14和任选的抗-CD33、CD56、IgE、CD41TH2 CD4+T细胞富集抗-CD8CCR5CD16和/或CD66b、CD11b、CD15CD19和/或CD20，CD21、CD22、CD24、IgCD36和/或CD14和任选的抗-CD33、CD56、IgE、CD41CD8+T细胞富集抗-CD4CD16和/或CD66b、CD11b、CD15CD19和/或CD20、CD21、CD22、CD24、IgCD36和/或CD14和任选的抗-CD33、CD56、IgE、CD41幼稚CD8+T细胞富集抗-CD4CD45RO和/或CD29CD16和/或CD66b、CD11b、CD15CD19和/或CD20、CD21、CD22、CD24、IgCD36和/或CD14和任选的抗-CD33、CD56、IgE、CD41记忆CD8+T细胞富集抗-CD4CD45RACD16和/或CD66b、CD11b、CD15CD19和/或CD20、CD21、CD22、CD24、IgCD36和/或CD14和任选的抗-CD33、CD56、IgE、CD41静息CD8+T细胞富集抗-CD4HLA-DR和/或CD25、CD69、CD27CD16和/或CD66b、CD11b、CD15CD19和/或CD20、CD21、CD22、CD24、IgCD36和/或CD14和任选的抗-CD33、CD56、IgE、CD41CD8+αβT细胞富集抗-γδTCRCD4CD16和/或CD66b、CD11b、CD15CD19和/或CD20、CD21、CD22、CD24、IgCD36和/或CD14和任选的抗-CD33、CD56、IgE、CD41B细胞富集抗-CD2和/或CD3、CD4和CD8两者CD16和/或CD66b、CD11b、CD15CD36和/或CD14和任选的抗-CD33、CD56、CD41NK细胞富集抗-CD3CD66b和/或CD15CD19和/或CD20、CD21、CD22、CD24CD36和/或CD14和任选的抗-CD33、CD4、IgE、CD41单核细胞富集抗-CD2和/或CD3、CD5CD19和/或CD20、CD21、CD22、CD24CD66b和/或CD16和任选的抗-CD8、CD56树突细胞富集抗-CD3CD14CD16CD19CD34CD56CD66b嗜碱性粒细胞富集抗-CD2CD3CD14CD15CD16CD19CD24CD34CD36CD56CD45RA先祖细胞富集抗-CD2和/或CD3CD16和/或CD66bCD19和/或CD24CD14和任选的抗-CD56、CD10、CD45RA、CD38、CD36、CD33、CD71红系先祖细胞富集抗-CD2和/或CD3CD16和/或CD66bCD19和/或CD24CD14CD45RACD33CD10和任选的抗-CD56髓祖细胞富集抗-CD2和/或CD3CD16和/或CD66bCD19和/或CD24CD14CD71CD10和任选的抗-CD56巨核细胞先祖富集抗-CD2和/或CD3CD16和/或CD66bCD19和/或CD24CD14CD45RACD10和任选的抗-CD56上皮肿瘤细胞富集抗-CD45CD66b和任选的CD2、CD3、CD14、CD16、CD19、CD36、CD38、CD56、CD66e表3可识别在上皮肿瘤细胞上表达的非造血抗原的抗体
表4T细胞富集——利用Ficoll的免疫玫瑰花结形成
SD＝平均值的标准差纯度＝％CD3+细胞回收率＝CD3+细胞的回收率表5CD8+T细胞富集——利用Ficoll的免疫玫瑰花结形成
SD＝平均值的标准差纯度＝％CD8+细胞回收率＝CD8+细胞的％回收率*n＝4表6CD4+T细胞富集——利用Ficoll的免疫玫瑰花结形成
SD＝平均值的标准差纯度＝％CD4+细胞回收率＝CD4+细胞的％回收率*n＝5表7B细胞富集——利用Ficoll的免疫玫瑰花结形成
SD＝平均值的标准差纯度＝％CD19+细胞回收率＝CD19+细胞的％回收率表8NK细胞富集——利用Ficoll的免疫玫瑰花结形成
SD＝平均值的标准差纯度＝％CD56+细胞回收率＝CD56+细胞的％回收率表9CD34+细胞从全脐带血的富集——利用Ficoll的免疫玫瑰花结形成
纯度＝％CD34+细胞回收率＝CD34+细胞的％回收率SD＝平均值的标准差表10单核细胞富集——利用Ficoll的免疫玫瑰花结形成
纯度＝CD14+细胞的％纯度回收率＝CD14+细胞的％回收率表11肿瘤富集鸡尾酒的抗体组成
表12CAMA乳癌细胞从全血中的富集
表13T细胞富集——利用Ficoll的免疫玫瑰花结形成
SD＝平均值的标准差纯度＝CD3+细胞的％纯度回收率＝CD3+细胞的％回收率表14利用羟乙基淀粉/碘克沙醇混合物的免疫玫瑰花结形成
SD＝平均值的标准差纯度＝希望的细胞型的％纯度(T细胞＝CD3+细胞、CD4+细胞、CD8+细胞，B细胞＝CD19+细胞，NK细胞＝CD56+细胞)回收率＝希望的细胞之％回收率表15利用不同分层基质的免疫玫瑰花结形成B细胞富集
SE＝平均值的标准误纯度＝CD19+细胞的％纯度回收率＝CD19+细胞的％回收率表16利用免疫玫瑰花结形成对乳癌细胞的净化
表17从贮存的全外周血中去除粒细胞
免疫玫瑰花结形成＝实施例2中概述的方法，使用含有抗-CD66b的排除鸡尾酒单独的Ficoll＝不使用免疫玫瑰花结的标准Ficoll密度分离本说明书中引用参考文献的全部引文1.Braun等人，N.Engl.J.Med.342525533.2.Brenner，M.B.，Trowbridge，I.S.，Strominger，J.L.，1985，Cell40183-190.3.De Lau，W.B.，Van Loon，A.E，Heije，K.，Valerio，D.，Bast，B.J，1989，J.Immunol. Methods，1171-8.4.deWynter， E.A.等人，1975，Stem Cells，Vol.13524-532.5.Firat等人，1988，Bone Marrow Transplantation，Vol.21933-938.6.Glennie，M.J.，McBride，H.M.，Worth，A.T.，Stevenson，G.T.，1987，J.Immunol.，1392367-2375.7.Holliger，P.，Prospero，T.，Winter，G.，1993，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，906444-6448.8.Horrocks，C，M.Fairhurst和T.Thomas，1998.Blood.Vol.92，p.25A.9.Karawajew，L.，Micheel，B.，Behrsing，O.，Gaestel，M.，1987，J.Immunol.Methods 96265-270.10.Kostelny，S.A.，Cole，M.S.，Tso，J.Y.，1992，J.Immunol.1481547-1553.11.Kohler和Milstein，1975，Nature 256，495-497.12.Milstein，C.，Cuello，A.C.，1983，Nature，305537-540.13.Nolan，O.，Kennedy，O.R.，1990，Biochem.Biophys.Acta，10401-11.14.Perez等人，1985，Nature 316354.15.Rheinnecker等人，1996，J.Immunol.1572989-2997.16.Shpall，E.J.等人，1994，J.of Clinical Oncology 1228-36.17.Slaper-Cortenbach，Ineke C.M.，等人，1990，Exp.Hematol.1849-54.18.Staerz和Bevan，1986，PNAS(USA)831453.19.Staerz和Bevan，1986，Immunology Today，7241.20.Staerz等人，1985，Nature，314628.21.Thomas，T.E.，1994，Cancer Research，Therapy and Control 4(2)119-128.22.Van Dijk，J.et al，1989，Int.J.Cancer 44738-743.23.Vaughan等人，1990，Proc.Am.Soc.Clin.Oncol.99.24.Winter，G.，Milstein，C.，1991，Nature，349293-299.
权利要求
1.一种负选择方法，用于从含有希望的细胞、红细胞和不希望的细胞之样品中富集并回收希望的细胞，其包括(1)在允许不希望的细胞与红细胞可形成免疫玫瑰花结的条件下，使样品接触一种抗体组合物，后者含有(a)至少一种抗体，其可与不希望的细胞上的抗原结合，该抗体与(b)至少一种可与红细胞结合的抗体直接或间接地连接；和(2)从样品中分离免疫玫瑰花结，获得富含希望的细胞的样品。
2.根据权利要求1的方法，其中在步骤(2)中通过密度分离法分离免疫玫瑰花结。
3.根据权利要求1的方法，其中在步骤(2)中通过沉淀法分离免疫玫瑰花结。
4.根据权利要求1的方法，用于单核细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD2和/或CD3和/或CD5；(2)CD19和/或CD20和/或CD21和/或CD22和/或CD24；和(3)CD66b和/或CD16结合的抗体。
5.根据权利要求4的方法，其中抗体(a)还包含CD56和/或CD8。
6.根据权利要求1的方法，用于B细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD2和/或CD3和/或CD4和CD8两者；(2)CD16和/或CD66b和/或CD11b和/或CD15；和(3)CD36和/或CD14结合的抗体。
7.根据权利要求6的方法，其中抗体(a)还包含CD56。
8.根据权利要求1的方法，用于T细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD16和/或CD66b和/或CD11b和/或CD15；(2)CD19和/或CD20和/或CD21和/或CD22和/或CD24和/或Ig；和(3)CD36和/或CD14结合的抗体。
9.根据权利要求8的方法，其中抗体(a)还包含CD56。
10.根据权利要求1的方法，用于CD4+T细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD8；(2)CD16和/或CD66b和/或CD11b和/或CD15；(3)CD19和/或CD20和/或CD21和/或CD22和/或CD24和/或Ig；和(4)CD36和/或CD14结合的抗体。
11.根据权利要求10的方法，其中抗体(a)还包含CD56。
12.根据权利要求1的方法，用于CD8+T细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD4；(2)CD16和/或CD66b和/或CD11b和/或CD15；(3)CD19和/或CD20和/或CD21和/或CD22和/或CD24和/或Ig；和(4)CD36和/或CD14结合的抗体。
13.根据权利要求12的方法，其中抗体(a)还包含CD56。
14.根据权利要求1的方法，用于NK细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD3；(2)CD66b和/或CD15；(3)CD19和/或CD20和/或CD21和/或CD22和/或CD24；和(4)CD36和/或CD14结合的抗体。
15.根据权利要求14的方法，其中抗体(a)还包含CD4。
16.根据权利要求1的方法，用于嗜碱性粒细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD3；(2)CD2；(3)CD14；(4)CD15；(5)CD16；(6)CD19；(7)CD24；(8)CD34；(9)CD36；(10)CD56和(11)CD45RA结合的抗体。
17.根据权利要求1的方法，用于树突细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD3；(2)CD14；(3)CD16；(4)CD19；(5)CD34；(6)CD56和(7)CD66b结合的抗体。
18.根据权利要求1的方法，用于造血先祖细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD2和/或CD3；(2)CD16和/或CD66b；(3)CD19和/或CD24；和(4)CD14结合的抗体。
19.根据权利要求18的方法，其中抗体(a)还包含CD56。
20.根据权利要求1的方法，用于类红细胞先祖细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD2和/或CD3；(2)CD16和/或CD66b；(3)CD19和/或CD24；和(4)CD14；(5)CD45RA；(6)CD33和(7)CD10结合的抗体。
21.根据权利要求20的方法，其中抗体(a)还包含CD56。
22.根据权利要求1的方法，用于髓先祖细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD2和/或CD3；(2)CD16和/或CD66b；(3)CD19和/或CD24；和(4)CD14；(5)CD71；和(6)CD10结合的抗体。
23.根据权利要求22的方法，其中抗体(a)还包含CD56。
24.根据权利要求1的方法，用于巨核细胞先祖细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD2和/或CD3；(2)CD16和/或CD66b；(3)CD19和/或CD24；和(4)CD14；(5)CD45RA；(6)CD10结合的抗体。
25.根据权利要求24的方法，其中抗体(a)还包含CD56。
26.根据权利要求1的方法，用于非造血肿瘤细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD45和(2)CD66b结合的抗体。
27.根据权利要求26的方法，其中抗体(a)还包含CD2、CD16、CD19、CD36和CD38。
28.根据权利要求1的方法，用于上皮肿瘤细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD45和(2)CD66b结合的抗体。
29.根据权利要求28的方法，其中抗体(a)还包含CD2、CD16、CD19、CD36和CD38。
30.根据权利要求1的方法，用于从包含粒细胞的样品中富集和回收单核细胞，其中抗体(a)包含能与抗原CD66b或CD66abce结合的抗体。
31.根据权利要求30的方法，其中样品是贮存的全血或脐带血。
32.根据权利要求31的方法，其中样品中粒细胞的密度低于新鲜全血的粒细胞密度。
33.根据权利要求1的方法，其中抗体组合物含有四聚抗体复合物，其中含有(a)一种可与不希望的细胞上的抗原结合的抗体；和(b)一种可与红细胞结合的抗体；和(c)可与(a)和(b)所述抗体的Fc片段结合的两种抗体，其中(a)和(b)中的抗体来自相同动物种，(c)中的抗体与(a)和(b)中的抗体来自不同动物种。
34.一种抗体组合物，用于从含有希望的细胞、红细胞和不希望的细胞之样品中富集和回收希望的细胞，其中含有(a)至少一种抗体，其可与不希望的细胞上的抗原结合，该抗体与(b)至少一种可与红细胞结合的抗体直接或间接地连接。
35.根据权利要求34的组合物，用于单核细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD2和/或CD3和/或CD5；(2)CD19和/或CD20和/或CD21和/或CD22和/或CD24；和(3)CD66b和/或CD16结合的抗体。
36.根据权利要求35的组合物，其中抗体(a)还包含CD56和/或CD8。
37.根据权利要求34的组合物，用于B细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD2和/或CD3和/或CD4和CD8两者；(2)CD16和/或CD66b和/或CD11b和/或CD15；和(3)CD36和/或CD14结合的抗体。
38.根据权利要求37的组合物，其中抗体(a)还包含CD56。
39.根据权利要求34的组合物，用于T细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD16和/或CD66b和/或CD11b和/或CD15；(2)CD19和/或CD20和/或CD21和/或CD22和/或CD24和/或Ig；和(3)CD36和/或CD14结合的抗体。
40.根据权利要求39的组合物，其中抗体(a)还包含CD56。
41.根据权利要求34的组合物，用于CD4+T细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD8；(2)CD16和/或CD66b和/或CD11b和/或CD15；(3)CD19和/或CD20和/或CD21和/或CD22和/或CD24和/或Ig；和(4)CD36和/或CD14结合的抗体。
42.根据权利要求41的组合物，其中抗体(a)还包含CD56。
43.根据权利要求34的组合物，用于CD8+T细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD4；(2)CD16和/或CD66b和/或CD11b和/或CD15；(3)CD19和/或CD20和/或CD21和/或CD22和/或CD24和/或Ig；和(4)CD36和/或CD14结合的抗体。
44.根据权利要求43的组合物，其中抗体(a)还包含CD56。
45.根据权利要求34的组合物，用于NK细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD3；(2)CD66b和/或CD15； (3)CD19和/或CD20和/或CD21和/或CD22和/或CD24；和(4)CD36和/或CD14结合的抗体。
46.根据权利要求45的组合物，其中抗体(a)还包含CD4。
47.根据权利要求34的组合物，用于嗜碱性粒细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD3；(2)CD2；(3)CD14；(4)CD15；(5)CD16；(6)CD19；(7)CD24；(8)CD34；(9)CD36；(10)CD56和(11)CD45RA结合的抗体。
48.根据权利要求34的组合物，用于树突细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD3；(2)CD14；(3)CD16；(4)CD19；(5)CD34；(6)CD56和(7)CD66b结合的抗体。
49.根据权利要求34的组合物，用于造血先祖细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD2和/或CD3；(2)CD16和/或CD66b；(3)CD19和/或CD24；和(4)CD14结合的抗体。
50.根据权利要求49的组合物，其中抗体(a)还包含CD56。
51.根据权利要求34的组合物，用于类红细胞先祖细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD2和/或CD3；(2)CD16和/或CD66b；(3)CD19和/或CD24；和(4)CD14；(5)CD45RA；(6)CD33；和(7)CD10结合的抗体。
52.根据权利要求51的组合物，其中抗体(a)还包含CD56。
53.根据权利要求34的组合物，用于髓先祖细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD2和/或CD3；(2)CD16和/或CD66b；(3)CD19和/或CD24；(4)CD14；(5)CD71；(6)CD10结合的抗体。
54.根据权利要求53的组合物，其中抗体(a)还包含CD56。
55.根据权利要求34的组合物，用于巨核先祖细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD2和/或CD3；(2)CD16和/或CD66b；(3)CD19和/或CD24；和(4)CD14；(5)CD45RA；和(6)CD10结合的抗体。
56.根据权利要求55的组合物，其中抗体(a)还包含CD56。
57.根据权利要求34的组合物，用于非造血肿瘤细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD45和(2)CD66b结合的抗体。
58.根据权利要求57的组合物，其中抗体(a)还包含CD2、CD16、CD19、CD36和CD38。
59.根据权利要求34的组合物，用于上皮肿瘤细胞的富集和回收，其中抗体(a)包含能与抗原(1)CD45和(2)CD66b结合的抗体。
60.根据权利要求59的组合物，其中抗体(a)还包含CD2、CD16、CD19、CD36和CD38。
61.根据权利要求34的组合物，用于从含有粒细胞的样品中富集和回收单核细胞，其中抗体(a)含有能与抗原CD66b或CD66abce结合的抗体。
62.一种从含有具核细胞和红细胞的样品中分离具核细胞的方法，包括(1)在允许具核细胞与红细胞形成免疫玫瑰花结的条件下，使样品接触一种抗体组合物，后者含有(a)至少一种抗体，其可与待分离的具核细胞上的抗原结合，该抗体与(b)至少一种可与红细胞结合的抗体直接或间接地连接；和(2)将免疫玫瑰花结与剩余样品分离。
63.根据权利要求62的方法，其中抗体组合物含有一种双功能抗体，其中可与具核细胞结合的抗体与可与红细胞结合的抗体直接连接。
64.根据权利要求62的方法，其中抗体组合物含有四聚抗体复合物，其中含有(a)一种可与具核细胞上的抗原结合的抗体；和(b)一种可与红细胞结合的抗体；和(c)可与(a)和(b)所述抗体的Fc片段结合的两种抗体，其中(a)和(b)中的抗体来自相同动物种，(c)中的抗体与(a)和(b)中的抗体来自不同动物种。
65.根据权利要求62的方法，其中具核细胞选自T细胞、B细胞、NK细胞、树突细胞、单核细胞、嗜碱性粒细胞、树突细胞、浆细胞、肥大细胞、造血先祖细胞、造血干细胞、先祖细胞和肿瘤细胞。
66.根据权利要求62的方法，其中可与红细胞结合的抗体是抗血型糖蛋白A。
67.根据权利要求62的方法，其还包括(3)裂解免疫玫瑰花结中的红细胞，以分离细胞。
全文摘要
本发明涉及利用免疫玫瑰花结分离细胞的方法。该方法包括使含有具核细胞和红细胞的样品接触一种可使具核细胞与红细胞形成免疫玫瑰花结的抗体组合物。该抗体组合物优选地含有双功能抗体或四聚抗体复合物。
文档编号C07K16/28GK1367876SQ00809750
公开日2002年9月4日 申请日期2000年5月26日 优先权日1999年5月28日
发明者T·E·托马斯, C·皮特斯, P·兰斯卓普 申请人:干细胞技术公司