T2r,一类新味觉受体的制作方法

专利名称：T2r,一类新味觉受体的制作方法
技术领域：
本发明提供了味觉细胞特异性G-蛋白偶联受体的分离的核酸和氨基酸序列，这些受体的抗体，检测这些核酸和受体的方法，和筛选味觉细胞特异性G-蛋白偶联受体的调节剂的方法。
背景技术：
味觉转导是动物化学转导的最复杂形式之一(见例如，Margolskee，BioEssays15645-650(1993)；Avenet&Lindemann，J.Membrane Biol.1121-8(1989))。整个动物界，从简单的多细胞动物到最复杂的脊椎动物都发现了味觉信号传递；其主要目的是提供对不挥发配体的可靠信号传递反应。这些感觉的每一种是由受体或通道介导的独特信号传导途径所介导的，导致受体细胞去极化，产生受体或动作电位，并在味觉传入神经元突触处释放神经递质(见例如，Roper，Ann.Rev.Neurosci.12329-353(1989))。
据信哺乳动物具有5种基本的味觉甜、苦、酸、咸和鲜(谷氨酸钠的味道)(见例如，Kawamura&Kare，鲜味的介绍一种基本味觉(1987)；Kinnamon & Cummings，Ann.Rev.Physiol.54；715-731(1992)；Lindermann，Physiol.Rev.76718-766(1996)；Steward等，Am.J.Physiol.2721-26(1997))。对人的广泛精神生理学研究已报道，舌头的不同区域显示不同的味偏好(见例如，Hoffmann，Menchen.Arch.Path.Anat.Physiol.62516-530(1875)；Bradley等，AnatomicalRecord 212246-249(1985)；Miley & Reedy，Physiol Behav.471213-1219(1990))。对动物的许多生理学研究也已显示了味觉受体细胞可选择性的对不同的味道作出反应(见例如Akabas等，Science 2421047-1050(1988)；Gilbertson等，J.Gen.Physiol.100803-24(1992)；Bernhardt等，J.Physiol.490325-336(1996)；Cummings等，J.Neurophysiol.751256-1263(1996))。
在哺乳动物中，味觉受体细胞集中于分布在舌上皮不同乳头中的味蕾中。舌最后部发现的周缘乳头含有成百(小鼠)上千(人)个味蕾，而且对苦味物质特别敏感。叶状乳头(位于舌后侧两边缘)含有几十到几百个味蕾，对酸和苦味物质特别敏感。含有一个或几个味蕾的蕈状乳头位于舌前部，据认为介导大部分甜味感觉。
每个味蕾视物种的不同，含有50-150个细胞，包括前体细胞、支持细胞和味觉受体细胞(见例如Lindermann，Physiol.Rev.76718-766(1996))。受体细胞受其基底处传入神经末梢支配，这些神经末梢通过脑干和丘脑的突触将信息传递给大脑皮质的味觉中枢。阐明味觉细胞信号传导和信息处理的机制，对于味觉功能的理解、调节和“感受”是关键的。
虽然对于味觉细胞功能的精神生理学和生理学已有了不少了解，但对于介导这些感觉信号传递反应的分子和途径所知很少(Gilbertson综述，Current Opin.Neurobiol.3532-539(1993))。电生理学研究提出，酸味和咸味由H+和Na+离子通过细胞尖端表面的特殊膜通道直接进入细胞来调节味觉细胞功能。就酸性化合物而言，假定H+封闭了K+通道(见例如，Kinnamon等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA857023-7027(1988))或pH敏感性通道的活化(见例如，Gilbertson等，J.Gen.Physiol.100803-24(1992))导致味觉细胞去极化；盐转导可能是由Na+通过阿米洛利敏感性Na+通道进入而部分介导的(见例如Heck等，Science，223403-405(1984)；Brand等，Brain Res.207-214(1985)；Avenet等，Nature 331351-354(1988))。
据信甜、苦和鲜味觉转导是由G-蛋白偶联受体(GPCR)信号传递途径介导的(见例如，Striem等，Biochem.J.260121-126(1989)；Chaudhari等，J.Neuros.163817-3826(1996)；Wong等，Nature 381796-800(1996))。令人不解的是，甜味觉和苦味觉转导的信号传递途径模型和GPCR级连反应的效应物酶(如G蛋白亚基、cGMP磷酸二酯酶、磷脂酶C、腺苷酸环化酶；见例如，Kinnamon & Margolskee，Curr.Opin.Neurobiol.6506-513(1996))几乎一样多。然而，对于参与味觉传导的特异性膜受体，或许多受单种味觉转导途径活化的单种胞内信号传递分子知之甚少。鉴定这些分子对苦味拮抗剂、甜味促效剂和咸与酸味调节剂在许多制药工业和食品工业中的应用是重要的。
已被鉴定出的一种味觉细胞特异性G蛋白称为Gustducin(McLaugin等，Nature 357563-569(1992))。该蛋白被认为与某些苦味和甜味的检测有关，因为gustducin敲除的小鼠显示对某些甜味和苦味物(tastant)敏感性降低(Wong等，Nature，381796-800(1996))，而且由于gustducin在所有类型的味觉乳头中一组重要的细胞亚组中表达(McLaughin等，Nature 357563-569(1992))。另外，gustducin可在体外通过用苦味化合物刺激味觉膜，相似的通过激活苦味受体来激活(Ming等，PNAS 958933-8938(1998))。
近来，鉴定出了两种新GPCR，并发现它们在味觉细胞中特异性表达。虽然这些受体蛋白(称为TR1和TR2)似乎直接与味觉感受有关(Hoon等，Cell 96541-551(1999))，它们仅在哺乳动物味觉受体细胞的一部分中表达。例如，两种基因都不在表达Gustducin的细胞中广泛表达。因此，清楚的是仍需要发现其它与味觉有关的GPCR。
哺乳动物中的基因研究鉴定出了许多与味觉检测有关的基因座。例如，精神生理学尝味研究已显示人可以分成苦味物质PROP(6-n-丙基硫脲嘧啶)的品尝者、非品尝者和超品尝者，尝出PROP的味道可由显性等位基因赋予，而非品尝者具有两个隐性等位基因，品尝者具有至少一个显性等位基因(见Bartoshuk等，PhysiolBehav56(6)1165-71；58203-204(1994))。近来，对PROP品尝相关的一个基因座已被定位于5p15(Reed等，Am.J.Hum.Genet.64(5)1478-80(1999))。然而尚未见存在于5p15座位的PROP尝味基因的描述。
另外，已在小鼠中绘出了许多与味觉有关的基因。例如，已在小鼠第6号染色体的一个区域中绘出了与苦味检测有关的一簇基因(Lush等，GenetRes.66167-174(1995))。
新味觉受体和味觉信号传递分子的鉴定和分离，将获得对味觉转导途径作药物学和遗传学调节的方法。例如，受体和通道分子的获得将允许我们筛选高亲和力的促效剂、拮抗剂、反向促效剂和味觉细胞活性的调节剂。可将这些味觉调节化合物用于制药工业和食品工业，来按需要改变味道。另外，这些味觉细胞特异性分子在产生味觉局部解剖图上起着无价工具的作用，以阐明舌的味觉细胞和连接大脑味觉中枢的味觉神经元之间的关系。
发明简述本发明提供了编码味觉细胞特异性G-蛋白偶联受体的新核酸。这些核酸及其编码的多肽称为G-蛋白偶联味觉受体的“T2R”家族。这些受体还称为G-蛋白偶联味觉受体的“SF”家族。该GPCR新家族包括味觉转导途径的成分。特别是，该家族的成员与检测苦味有关。
一方面，本发明提供了一种调节味觉细胞中味觉信号传递的化合物的鉴定方法，该方法包括步骤如下(i)使该化合物和味觉转导G-蛋白偶联受体多肽接触，该多肽含有与选自SEQ ID NO166、SEQ ID NO167、SEQ ID NO168、SEQ ID NO169、SEQ ID NO170和或SEQ ID NO171的序列至少约50％以上相同的氨基酸序列；和(ii)确定该化合物对多肽的功能作用。
另一方面，本发明提供了一种调节味觉细胞中味觉信号传递的化合物的鉴定方法，该方法包括步骤(i)使该化合物和味觉转导G-蛋白偶联受体多肽接触，该多肽与以下序列具有约60％以上相同的氨基酸序列，序列选自SEQ ID NO1、SEQID NO3、SEQ ID NO5、SEQ ID NO7、SEQ ID NO9、SEQ ID NO11、SEQ IDNO13、SEQ ID NO15、SEQ ID NO17、SEQ ID NO19、SEQ ID NO21、SEQ IDNO22、SEQ ID NO24、SEQ ID NO26、SEQ ID NO28、SEQ ID NO30、SEQ IDNO32、SEQ ID NO33、SEQ ID NO35、SEQ ID NO37、SEQ ID NO39、SEQ IDNO40、SEQ ID NO42、SEQ ID NO44、SEQ ID NO46、SEQ ID NO47、SEQ IDNO48、SEQ ID NO49、SEQ ID NO50、SEQ ID NO51、SEQ ID NO53、SEQ IDNO55、SEQ ID NO56、SEQ ID NO58、SEQ ID NO59、SEQ ID NO60、SEQ IDNO62、SEQ ID NO64、SEQ ID NO65、SEQ ID NO66、SEQ ID NO67、SEQ IDNO68、SEQ ID NO69、SEQ ID NO70、SEQ ID NO71、SEQ ID NO72、SEQ IDNO73、SEQ ID NO74、SEQ ID NO75、SEQ ID NO76、SEQ ID NO77、SEQ IDNO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQ IDNO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQ IDNO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162、SEQID NO164；和(ii)确定该化合物对多肽的功能作用。
另一方面，本发明提供了一种调节味觉细胞中味觉信号传递的化合物的鉴定方法，该方法包括步骤(i)使含有味觉转导G-蛋白偶联受体的胞外功能域或跨膜区域、或其片段的多肽与该化合物接触，胞外功能域或跨膜区域与下列多肽的胞外功能域或跨膜区域具有大于60％的氨基酸序列相同性，所述多肽选自SEQ ID NO1、SEQ ID NO3、SEQ ID NO5、SEQ ID NO7、SEQ ID NO9、SEQ ID NO11、SEQ ID NO13、SEQ ID NO15、SEQ ID NO17、SEQ ID NO19、SEQ ID NO21、SEQ ID NO22、SEQ ID NO24、SEQ ID NO26、SEQ ID NO28、SEQ ID NO30、SEQ ID NO32、SEQ ID NO33、SEQ ID NO35、SEQ ID NO37、SEQ ID NO39、SEQ ID NO40、SEQ ID NO42、SEQ ID NO44、SEQ ID NO46、SEQ ID NO47、SEQ ID NO48、SEQ ID NO49、SEQ ID NO50、SEQ ID NO51、SEQ ID NO53、SEQ ID NO55、SEQ ID NO56、SEQ ID NO58、SEQ ID NO59、SEQ ID NO60、SEQ ID NO62、SEQ ID NO64、SEQ ID NO65、SEQ ID NO66、SEQ ID NO67、SEQ ID NO68、SEQ ID NO69、SEQ ID NO70、SEQ ID NO71、SEQ ID NO72、SEQ ID NO73、SEQ ID NO74、SEQ ID NO75、SEQ ID NO76、SEQ ID NO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQ ID NO99、SEQID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ IDNO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162、SEQ ID NO164；和(ii)确定该化合物对胞外功能域或跨膜区域的功能作用。
在一个实施例中，该多肽具有G-蛋白偶联受体活性。在另一个实施例中，该功能作用是化学作用。在另一个实施例中，通过测量化合物与多肽的胞外功能域的结合确定功能作用。在另一个实施例中，通过测量与多肽结合的放射性GTP确定功能作用。在另一个实施例中，该多肽含有与异源多肽共价连接，形成嵌合多肽的胞外功能域或跨膜区域、或胞外功能域和跨膜区域的组合。在另一个实施例中，该胞外功能域与固相共价或非共价连接。在另一个实施例中，该多肽来自大鼠、小鼠或人类。
在另一个实施例中，该多肽在细胞或细胞膜中表达。在另一个实施例中，该细胞是真核细胞。在另一个实施例中，通过测定表达该多肽的细胞的电活动确定化合物对多肽的功能作用。在另一个实施例中，通过测量表达该多肽的细胞中胞内cAMP、cGMP、IP3或Ca2+的变化确定化合物对多肽的功能作用。在另一个实施例中，检测细胞中的FURA-2依赖性荧光检测了细胞中胞内Ca2+的变化。在另一个实施例中，细胞是真核细胞。在另一个实施例中，细胞是HEK-293细胞。在另一个实施例中，多肽是含有视紫红质蛋白N-末端至少约20个连续氨基酸的融合蛋白。在另一个实施例中，该视紫红质蛋白是牛视紫红质蛋白。在另一个实施例中，细胞含有Gα15。在另一个实施例中，多肽在细胞中表达，多肽在苦味物的存在下与化合物接触，其中化合物存在下苦味物对细胞的功能作用差异和化合物不存在下苦味物对细胞的功能作用差异表明，该化合物能调节味觉细胞中的味觉传递。
在另一个实施例中，多肽具有选自下列序列的氨基酸序列，这些多肽是SEQID NO1、SEQ ID NO3、SEQ ID NO5、SEQ ID NO7、SEQ ID NO9、SEQ IDNO11、SEQ ID NO13、SEQ ID NO15、SEQ ID NO17、SEQ ID NO19、SEQ IDNO21、SEQ ID NO22、SEQ ID NO24、SEQ ID NO26、SEQ ID NO28、SEQ IDNO30、SEQ ID NO32、SEQ ID NO33、SEQ ID NO35、SEQ ID NO37、SEQ IDNO39、SEQ ID NO40、SEQ ID NO42、SEQ ID NO44、SEQ ID NO46、SEQ IDNO47、SEQ ID NO48、SEQ ID NO49、SEQ ID NO50、SEQ ID NO51、SEQ IDNO53、SEQ ID NO55、SEQ ID NO56、SEQ ID NO58、SEQ ID NO59、SEQ IDNO60、SEQ ID NO62、SEQ ID NO64、SEQ ID NO65、SEQ ID NO66、SEQ IDNO67、SEQ ID NO68、SEQ ID NO69、SEQ ID NO70、SEQ ID NO71、SEQ IDNO72、SEQ ID NO73、SEQ ID NO74、SEQ ID NO75、SEQ ID NO76、SEQ IDNO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ IDNO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ IDNO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQID NO162、SEQ ID NO164。
在另一个方面，本发明提供了编码味觉转导G-蛋白受体的分离的核酸，该受体与选自SEQ ID NO166、SEQ ID NO167、SEQ ID NO168、SEQ ID NO169、SEQID NO170和SEQ ID NO171的序列具有大于约50％的氨基酸序列相同性。
在另一个方面，本发明提供了编码味觉转导G-蛋白偶联受体的分离的核酸，其中用引物扩增了核酸，这些引物是简并引物，该核酸与编码选自SEQ ID NO166、SEQ ID NO167、SEQ ID NO168、SEQ ID NO169、SEQ ID NO170和SEQ ID NO171的氨基酸序列的相同序列选择性杂交。
在另一个方面，本发明提供了编码味觉转导G-蛋白偶联受体的分离的核酸，受体含有与选自下列的序列具有大于约60％氨基酸序列相同性，这些序列是SEQ IDNO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ IDNO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ IDNO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162、SEQ ID NO164。
在另一个方面，本发明提供了一种编码味觉转导G-蛋白偶联受体的分离的核酸，其中核酸在高严格条件下与具有选自SEQ ID NO78、SEQ ID NO80、SEQ IDNO82、SEQ ID NO84、SEQ ID NO86、SEQ ID NO88、SEQ ID NO90、SEQ IDNO92、SEQ ID NO94、SEQ ID NO96、SEQ ID NO98、SEQ ID NO100、SEQID NO102、SEQ ID NO104、SEQ ID NO106、SEQ ID NO108、SEQ ID NO110、SEQ ID NO112、SEQ ID NO114、SEQ ID NO116、SEQ ID NO118、SEQ ID NO120、SEQ ID NO122、SEQ ID NO124、SEQ ID NO126、SEQ ID NO128、SEQID NO130、SEQ ID NO132、SEQ ID NO134、SEQ ID NO136、SEQ ID NO138、SEQ ID NO140、SEQ ID NO142、SEQ ID NO144、SEQ ID NO146、SEQ ID NO148、SEQ ID NO150、SEQ ID NO152、SEQ ID NO154、SEQ ID NO156、SEQID NO157、SEQ ID NO159、SEQ ID NO161、SEQ ID NO163、SEQ ID NO165的核酸序列的核酸杂交，但不和具有选自SEQ ID NO2、SEQ ID NO4、SEQ ID NO6、SEQ ID NO8、SEQ ID NO10、SEQ ID NO12、SEQ ID NO14、SEQ ID NO16、SEQ ID NO18、SEQ ID NO20、SEQ ID NO23、SEQ ID NO25、SEQ ID NO27、SEQ ID NO29、SEQ ID NO31、SEQ ID NO34、SEQ ID NO36、SEQ ID NO38、SEQ ID NO41、SEQ ID NO43、SEQ ID NO45、SEQ ID NO51、SEQ ID NO52、SEQ ID NO54、SEQ ID NO57、SEQ ID NO61和SEQ ID NO63的核苷酸序列的核酸杂交。
在另一个方面，本发明提供了一种编码味觉转导G-蛋白偶联受体的分离的核酸，该受体含有与具有下列氨基酸序列的多肽大于约60％的氨基酸相同性，这些序列是SEQ ID NO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQID NO85、SEQ ID NO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQID NO95、SEQ ID NO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQID NO123、SEQ ID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162和SEQ ID NO164，其中核酸在中度严格杂交条件下和核苷酸序列选择性杂交，这些核苷酸序列选自SEQ ID NO78、SEQ ID NO80、SEQ ID NO82、SEQ ID NO84、SEQ ID NO86、SEQ ID NO88、SEQ ID NO90、SEQ ID NO92、SEQ ID NO94、SEQ ID NO96、SEQ ID NO98、SEQ ID NO100、SEQ ID NO102、SEQ ID NO104、SEQ ID NO106、SEQ ID NO108、SEQ ID NO110、SEQID NO112、SEQ ID NO114、SEQ ID NO116、SEQ ID NO118、SEQ ID NO120、SEQ ID NO122、SEQ ID NO124、SEQ ID NO126、SEQ ID NO128、SEQ ID NO130、SEQ ID NO132、SEQ ID NO134、SEQ ID NO136、SEQ ID NO138、SEQID NO140、SEQ ID NO142、SEQ ID NO144、SEQ ID NO146、SEQ ID NO148、SEQ ID NO150、SEQ ID NO152、SEQ ID NO154、SEQ ID NO156、SEQ ID NO157、SEQ ID NO159、SEQ ID NO161、SEQ ID NO163和SEQ ID NO165，但不和具有下列核苷酸序列的核酸杂交SEQ ID NO2、SEQ ID NO4、SEQ ID NO6、SEQ ID NO8、SEQ ID NO10、SEQ ID NO12、SEQ ID NO14、SEQ ID NO16、SEQ ID NO18、SEQ ID NO20、SEQ ID NO23、SEQ ID NO25、SEQ ID NO27、SEQ ID NO29、SEQ ID NO31、SEQ ID NO34、SEQ ID NO36、SEQ ID NO38、SEQ ID NO41、SEQ ID NO43、SEQ ID NO45、SEQ ID NO51、SEQ ID NO52、SEQ ID NO54、SEQ ID NO57、SEQ ID NO61和SEQ ID NO63。
在另一方面，本发明提供了编码味觉转导G-蛋白偶联受体的胞外结构域或跨膜区或其组合的分离的核酸，该胞外结构域或跨膜区与含有下列氨基酸序列的多肽的胞外结构域和跨膜区具有60％以上的氨基酸序列相同性SEQ ID NO77、SEQID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162和SEQ ID NO164。
在一个实施例中，核酸编码一种受体，该受体与针对具有下列氨基酸序列的多肽的多克隆抗体特异性结合SEQ ID NO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162和SEQ ID NO164，但不和针对具有下列氨基酸序列的多肽产生的多克隆抗体结合SEQ ID NO1、SEQ ID NO3、SEQ ID NO5、SEQ ID NO7、SEQ ID NO9、SEQ ID NO11、SEQ ID NO13、SEQ ID NO15、SEQ ID NO17、SEQ ID NO19、SEQ ID NO21、SEQ ID NO22、SEQ ID NO24、SEQ ID NO26、SEQ ID NO28、SEQ ID NO30、SEQ ID NO32、SEQ ID NO33、SEQ ID NO35、SEQ ID NO37、SEQ ID NO39、SEQ ID NO40、SEQ ID NO42、SEQ ID NO44、SEQ ID NO46、SEQ ID NO47、SEQ ID NO48、SEQ ID NO49、SEQ ID NO50、SEQ ID NO51、SEQ ID NO53、SEQ ID NO55、SEQ ID NO56、SEQ ID NO58、SEQ ID NO59、SEQ ID NO60、SEQ ID NO62、SEQ ID NO64、SEQ ID NO65、SEQ ID NO66、SEQ ID NO67、SEQ ID NO68、SEQ ID NO69、SEQ ID NO70、SEQ ID NO71、SEQ ID NO72、SEQ ID NO73、SEQ ID NO74、SEQ ID NO75和SEQ ID NO76。
在另一个实施例中，核酸编码含有选自下列的一个氨基酸序列的受体SEQ IDNO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ IDNO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ IDNO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162、SEQ ID NO164、SEQ ID NO166、SEQ ID NO167、SEQ ID NO168、SEQ ID NO169、SEQ ID NO170和SEQ ID NO171。
在另一个实施例中，核酸是含有选自SEQ ID NO78、SEQ ID NO80、SEQID NO82、SEQ ID NO84、SEQ ID NO86、SEQ ID NO88、SEQ ID NO90、SEQID NO92、SEQ ID NO94、SEQ ID NO96、SEQ ID NO98、SEQ ID NO100、SEQ ID NO102、SEQ ID NO104、SEQ ID NO106、SEQ ID NO108、SEQ ID NO110、SEQ ID NO112、SEQ ID NO114、SEQ ID NO116、SEQ ID NO118、SEQID NO120、SEQ ID NO122、SEQ ID NO124、SEQ ID NO126、SEQ ID NO128、SEQ ID NO130、SEQ ID NO132、SEQ ID NO134、SEQ ID NO136、SEQ ID NO138、SEQ ID NO140、SEQ ID NO142、SEQ ID NO144、SEQ ID NO146、SEQID NO148、SEQ ID NO150、SEQ ID NO152、SEQ ID NO154、SEQ ID NO156、SEQ ID NO157、SEQ ID NO159、SEQ ID NO161、SEQ ID NO163和SEQ ID NO165的序列。
在另一个实施例中，核酸编码具有G-蛋白偶联受体活性的受体。在另一个实施例中，核酸来自大鼠或小鼠。
在另一个实施例中，核酸编码与异源多肽连接的胞外结构域或跨膜区或其组合，形成嵌合多肽。在另一个实施例中，核酸编码多肽的胞外结构域，具有选自下列的氨基酸序列SEQ ID NO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162、SEQ ID NO164、SEQ ID NO166、SEQ ID NO167、SEQID NO168、SEQ ID NO169、SEQ ID NO170和SEQ ID NO171。
在另一个方面，本发明提供了一种表达载体，含有上述任何核酸。在另一个方面，本发明提供了含有表达载体的分离的细胞。
在另一个方面，本发明提供了一种分离的味觉转导G-蛋白偶联受体，受体与选自SEQ ID NO166、SEQ ID NO167、SEQ ID NO168、SEQ ID NO169、SEQID NO170和SEQ ID NO171的序列具有大于约50％的氨基酸相同性。
在另一个方面，本发明提供了一种分离的味觉转导G-蛋白偶联受体，受体与选自SEQ ID NO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ IDNO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQID NO162和SEQ ID NO164的序列具有约60％以上的氨基酸序列相同性。
在一个实施例中，受体含有选自SEQ ID NO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162、SEQ ID NO164、SEQ ID NO166、SEQID NO167、SEQ ID NO168、SEQ ID NO169、SEQ ID NO170和SEQ ID NO171的氨基酸序列。
在另一个实施例中，受体与多克隆抗体特异性结合，这些多克隆抗体是针对具有选自SEQ ID NO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQID NO85、SEQ ID NO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQID NO95、SEQ ID NO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQID NO123、SEQ ID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162和SEQ ID NO164的氨基酸序列的多肽产生的，但不和针对含有选自SEQ ID NO1、SEQ ID NO3、SEQ ID NO5、SEQ ID NO7、SEQ ID NO9、SEQ ID NO11、SEQ ID NO13、SEQ ID NO15、SEQ ID NO17、SEQ ID NO19、SEQ ID NO21、SEQ ID NO22、SEQ ID NO24、SEQ ID NO26、SEQ ID NO28、SEQ ID NO30、SEQ ID NO32、SEQ ID NO33、SEQ ID NO35、SEQ ID NO37、SEQ ID NO39、SEQ ID NO40、SEQ ID NO42、SEQ ID NO44、SEQ ID NO46、SEQ ID NO47、SEQ ID NO48、SEQ ID NO49、SEQ ID NO50、SEQ ID NO51、SEQ ID NO53、SEQ ID NO55、SEQ ID NO56、SEQ ID NO58、SEQ ID NO59、SEQ ID NO60、SEQ ID NO62、SEQ ID NO64、SEQ ID NO65、SEQ ID NO66、SEQ ID NO67、SEQ ID NO68、SEQ ID NO69、SEQ ID NO70、SEQ ID NO71、SEQ ID NO72、SEQ ID NO73、SEQ ID NO74、SEQ ID NO75和SEQ ID NO76的氨基酸序列的多肽产生的多克隆抗体杂交。在另一个实施例中，受体具有G-蛋白偶联受体活性。在另一个实施例中，受体来自大鼠或小鼠。
在另一个实施例中，本发明提供了分离的多肽，它含有味觉转导G-蛋白偶联受体的胞外结构域或跨膜区或其组合，胞外结构域或跨膜区与具有下列氨基酸序列的多肽的胞外结构域或跨膜区具有约60％以上的氨基酸序列相同性SEQ ID NO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162和SEQ ID NO164。
在一个实施例中，多肽编码多肽的胞外结构域或跨膜区，含有选自SEQ IDNO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ IDNO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ IDNO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162和SEQ ID NO164、SEQ ID NO166、SEQ ID NO167、SEQ ID NO168、SEQ IDNO169、SEQ ID NO170和SEQ ID NO171的氨基酸序列。在另一个实施例中，胞外结构域或跨膜区与异源多肽共价连接，形成嵌合多肽。
在一个方面，本发明提供了一种与受体选择性结合的抗体，该受体含有与选自SEQ ID NO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ IDNO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQID NO162和SEQ ID NO164的序列约60％以上的氨基酸序列相同性。
在另一个方面，本发明提供了含有编码味觉转导G-蛋白偶联受体的核酸的表达载体，其中在味觉细胞中表达受体，该受体含有与选自SEQ ID NO77、SEQ IDNO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQ IDNO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQ IDNO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162和SEQ ID NO164的序列约60％以上的氨基酸序列相同性。
在另一个方面，本发明提供了用该表达载体转染的宿主细胞。
在另一个方面，本发明提供了含有编码人味觉转导G-蛋白偶联受体的多核苷酸序列与异源启动子可操纵性连接的表达盒，其中受体含有与选自SEQ ID NO1、SEQ ID NO3、SEQ ID NO5、SEQ ID NO7、SEQ ID NO9、SEQ ID NO11、SEQ ID NO13、SEQ ID NO15、SEQ ID NO17、SEQ ID NO19、SEQ ID NO21、SEQ ID NO22、SEQ ID NO24、SEQ ID NO26、SEQ ID NO28、SEQ ID NO30、SEQ ID NO32、SEQ ID NO33、SEQ ID NO35、SEQ ID NO37、SEQ ID NO39、SEQ ID NO40、SEQ ID NO42、SEQ ID NO44、SEQ ID NO46、SEQ ID NO47、SEQ ID NO48、SEQ ID NO49、SEQ ID NO50、SEQ ID NO51、SEQ ID NO53、SEQ ID NO55、SEQ ID NO56、SEQ ID NO58、SEQ ID NO59、SEQ ID NO60、SEQ ID NO62、SEQ ID NO64、SEQ ID NO65、SEQ ID NO66、SEQ ID NO67、SEQ ID NO68、SEQ ID NO69、SEQ ID NO70、SEQ ID NO71、SEQ ID NO72、SEQ ID NO73、SEQ ID NO74、SEQ ID NO75和SEQ ID NO76的序列具有约60％以上氨基酸序列相同性的氨基酸序列。
在一个实施例中，受体含有选自SEQ ID NO1、SEQ ID NO3、SEQ ID NO5、SEQ ID NO7、SEQ ID NO9、SEQ ID NO11、SEQ ID NO13、SEQ ID NO15、SEQ ID NO17、SEQ ID NO19、SEQ ID NO21、SEQ ID NO22、SEQ ID NO24、SEQ ID NO26、SEQ ID NO28、SEQ ID NO30、SEQ ID NO32、SEQ ID NO33、SEQ ID NO35、SEQ ID NO37、SEQ ID NO39、SEQ ID NO40、SEQ ID NO42、SEQ ID NO44、SEQ ID NO46、SEQ ID NO47、SEQ ID NO48、SEQ ID NO49、SEQ ID NO50、SEQ ID NO51、SEQ ID NO53、SEQ ID NO55、SEQ ID NO56、SEQ ID NO58、SEQ ID NO59、SEQ ID NO60、SEQ ID NO62、SEQ ID NO64、SEQ ID NO65、SEQ ID NO66、SEQ ID NO67、SEQ ID NO68、SEQ ID NO69、SEQ ID NO70、SEQ ID NO71、SEQ ID NO72、SEQ ID NO73、SEQ ID NO74、SEQ ID NO75和SEQ ID NO76的氨基酸序列。
在另一个方面，本发明提供了一种含有表达盒的分离的真核细胞。
附图简述

图1显示了Gα15将μ阿片样肽受体和mGluR1受体的激活与胞内钙的释放偶联起来。用Gαi偶联的μ阿片样肽受体或Gαq偶联的mGluR1受体瞬时转染HEK-293细胞。试验含Gα15的转染细胞在加入受体促效剂(c)10μM DAMGO和(d)20μM反式(±)1-氨基-1，3-环戊烷二甲酸(ACPD)之前(a，b)和之后(c，d)[Ca2+]的增加。[Ca2+]i依赖于Gα15(e，f栏)。量度表示FURA-2发射比确定的[Ca2+]i(nM)。
图2显示牛视紫红质头39个氨基酸有效将T2R靶向到HEK-293细胞的质膜。用抗-视紫红质mAb B6-30检测了代表性rho-T2R融合蛋白转染的非通透化细胞的免疫荧光染色。
图3显示苦味化合物刺激了T2R受体。用rho-mT2R5(a，d，g)、rho-hT2R4(b，e，h)和rho-mT2R8(c，f，I)转染HEK-293细胞。用1.5μM环己酰亚胺(d，g)刺激表达mT2R5的细胞，用1.5mM苯甲酸盐刺激表达hT2R4和hT2R8的细胞(e，f，h，i)。Gα-15不存在时，观察不到[Ca2+]i的增加(g-i)；相反在存在味道物(d-f)时观察到强Gα15依赖性反应；量度表示FURA-2发射比确定的[Ca2+]i(nM)。直线痕迹(j-l)显示栏(d-f)的代表性细胞[Ca2+]i改变的动力学；箭头表示加入味道。
图4显示mT2R5是环己酰亚胺的味觉受体。(a)用2μM环己酰亚胺(CYX)、3mM 6-正丙基硫脲(PROP)或5mM地那铵(DEN)的多次脉冲攻击表达Gα15和rho-mT2R5的HEK-293细胞；上方的点和水平条表示味道脉冲的时间和持续时间。环己酰亚胺触发了强受体激活。该实验还说明为了重复刺激或在持续施加刺激过程中的脱敏作用。(b)对环己烯亚胺的反应是高度特异性的，在加入缓冲液(CON)或高浓度的其它味道后未观察不到。使用的缩写和浓度是环己酰亚胺，CYX(5μM)；阿托品，ATR(5mM)；番木鳖碱，BRU(5mM)；咖啡酸，CAFF(2mM)；地那铵，DEN(5mM)；表儿茶精，(-)EPI(3mM)；苯基硫脲，PTC(3mM)；6-正丙基硫脲嘧啶，PROP(10mM)；糖精，SAC(10mM)；马钱子碱，STR(5mM)；蔗糖八乙酸酯，SOA(3mM)。柱表示至少6个独立实验的平均±标准偏差。(c)品尝者(DBA/2-等位基因)和非品尝者(C57BL/6-等位基因)品系的mT2R5基因介导对环己酰亚胺脉冲的不同[Ca2+]i变化。水平条描述刺激的时间和持续时间。在刺激之间经过200秒，确保细胞不会由于持续施加环己酰亚胺去极化。(d)mT2R5的环己酰亚胺剂量应答。[Ca2+]i的改变表示成标准化成30μM环己酰亚胺时的反应的FURA-2(F340/F380)比。非品尝者等位基因显示相对于品尝者等位基因，对环己酰亚胺敏感度的显著下降(分别是约2.3μM的EC50对0.5μM)。
图5显示hT2R4和mT2R8对地那铵的反应。用hT2R4或mT2R8受体瞬时转染表达Gα15的HEK-293细胞，如图3所示监测[Ca2+]i。(a)[Ca2+]i中的增加可由地那铵的刺激诱导，但不能被各种其它苦味化合物诱导。显示了(b)hT2R4和(c)mT2R8对一组55种不同苦味和甜味味道中的9个的反应情况(见实验方法)。CON指对照缓冲液加入，NAR是2mM柚苷，LYS是5mM赖氨酸。其它缩写和浓度如图4所报道。加入配体前后的平均FURA-2荧光比(F340/380)是从100个大小相等的含有全部反应细胞的区域中获得的。值代表至少6个实验的平均值±标准误差。
图6显示环己酰亚胺品尝者和非品尝者品系表达不同的们T2R5等位基因。(a)mT2R5预测的跨膜形态；非品尝者品系的等位基因中氨基酸的取代用红色标出。由于具有相同多形性的品系衍生自同一发现者(Beck等，Nat Genet 2423-55(2000))，可以预测该诸位仅存在两种等位基因。原位杂交显示在(b)环己酰亚胺品尝者品系(DBA/2)和(c)非品尝者品系(C57BL/6)的周缘乳头的细胞亚组中mT2R5的表达；在口腔其它区域的味蕾中检测不到表达模式中的品系特异性差异。
图7显示了mT2R5激活gustducin对环己酰亚胺的反应。(a)在300μM环己酰亚胺存在下，但在没有配体(对照)，或1mM阿托品、番木鳖碱、咖啡因、地那铵、苯基硫脲、6-正丙基硫脲嘧啶、奎宁、糖精、马钱子碱、蔗糖八乙酸酯下的含有mT2R5的昆虫幼虫细胞膜。(b)用单位点结合(Kd＝14.8+0.9μM)配合mT2R5gustducin激活依赖性的环己酰亚胺浓度。
图8提供了一张表，包括许多人、大鼠和小鼠T2R家族成员的核酸和蛋白质序列。
发明详述I.介绍本发明提供了编码味觉细胞特异性G-蛋白偶联受体新家族的核酸。这些核酸及其编码的受体称为味觉细胞特异性G蛋白偶联受体的“T2R”家族成员。这些味觉细胞特异性GPCR是味觉转导途径，如苦味转导途径的成员，而且与物质，如苦味物质6-正丙基硫脲嘧啶(PROP)、蔗糖八乙酸酯(soa)、棉子糖十一乙酸酯(roa)、环己酰亚胺(cyx)、地那铵、甘氨酸铜(Glb)和奎宁(qui)的味道检测有关。
这些核酸提供了用于鉴定味觉细胞的有价值探针，因为这些核酸在味觉细胞中特异性表达。例如，可用T2R多肽和蛋白质的探针鉴定叶状细胞、周缘细胞、和蕈状乳头，以及存在于geschmackstreifen和会厌中的味觉细胞。特别是，T2R探针可用于鉴定苦味感测、表达gustducin的细胞。它们也可作为工具，产生味觉局部解剖图，阐明舌头的味觉细胞和与大脑味觉中枢连接的味觉神经元之间的关系。另外，可用这些核酸及其编码的蛋白作为探针来研究味觉诱导行为。
本发明还提供了筛选这些新颖味觉细胞GPCR的调节剂，如活化剂、抑制剂、刺激剂、增强剂、促效剂和拮抗剂的方法。这些味觉转导调节剂可用于味觉信号传递途径的药物学和遗传学调节。可用这些筛选方法鉴定味觉细胞活性的高亲和力促效剂和拮抗剂。然后可将这些调节性化合物用于食品和制药工业，来按要求改变味道，例如减少食物或药物的苦味。因此，本发明提供了味觉调节的试验方法，其中T2R家族的成员作为调节剂对味觉转导作用的直接或间接报告分子。可在一些实验，如测量配体结合、离子浓度、膜电势、电流、离子流、转录、信号转导、受体配体相互反应、体外、体内和活体外第二信使浓度的变化中使用GPCR。在一个实施例中，可通过T2R家族的成员与第二报道分子，如绿色荧光蛋白结合(见例如，Mistili & Spector，自然生物技术15961-964(1997))作为间接报道物。在另一个实施例中，在细胞中重组表达T2R家族的成员，并测量Ca2+水平和其它细胞内信使，如cAMP、cGMP和IP3的变化检测通过GPCR作用的味觉转导的调节。
在一个优选例中，在真核细胞中用异源嵌合体序列表达作为嵌合受体的T2R多肽，该异源嵌合体序列促进其成熟和通过分泌途径靶向。在一个优选例中，异源序列是视紫红质序列，如视紫红质的N-末端片段。可在任何真核细胞，如HEK-293细胞中表达这些嵌合的T2R受体。优选细胞含有功能性G蛋白，如Gα15，它能将嵌合受体与胞内信号传递途径，或与信号传递蛋白如磷脂酶Cβ偶联。可用任何标准方法，如通过检测细胞中FURA-2依赖性荧光检测胞内钙水平的变化，来检测这些细胞中这些嵌合受体的活化。
检测味觉转导的调节剂的方法包括用T2R多肽、其部分如胞外结构域或跨膜区或其组合、或含有T2R家族成员的一个或多个结构域的嵌合蛋白的体外配体结合试验；卵母细胞或组织培养细胞的T2R基因表达，或T2R片段或融合蛋白，如视紫红质融合蛋白的表达；T2R基因的转录活化；T2R家族成员的磷酸化和去磷酸化；G-蛋白和GPCR的结合；配体结合试验；电压、膜电势和电导变化；离子流试验；胞内第二信使如cGMP、cAMP和三磷酸肌醇的变化；胞内钙水平的变化；和神经递质释放的体外配体结合试验。
最后，本发明提供了检测T2R核酸和蛋白质表达的方法，可实现对味觉转导调控的研究和对味觉受体细胞的特异性鉴定。T2R家族成员还提供了可用于亲子鉴定和法医调查的核酸探针。T2R基因作为核酸探针，可鉴定味觉受体细胞，如叶状、蕈状、周缘、geschmackstreifen和会厌味觉受体细胞，特别是可感受苦味、表达gustducin的细胞。还可用T2R受体产生单克隆和多克隆抗体，用于鉴定味觉受体细胞。可用反转录和mRNA扩增，分离总RNA或聚腺苷酸RNA，RNA印迹、斑点印迹、原位杂交、RNase保护、S1消化、探测DNA微芯片阵列、蛋白质印迹等技术鉴定味觉受体细胞。
T2R基因包括相关味觉细胞特异性G-蛋白偶联受体的一个大家族。在基因组内，这些基因单独存在或存在于几个基因簇之一内。位于人基因组区12p13的一个基因簇含有至少9个基因，而第二个位于7q31的基因簇含有至少4个基因。总的说已鉴定了50个以上不同的T2R家族成员，含有80-120个之多的不同T2R基因，编码40-80个之多的功能性人受体。
T2R基因中的一些已与之前作图的味觉特异性座位联系起来。例如，人T2R01被精确的定位于人基因间隔区5p15，其中之前作图确定具有尝出PROP物质的能力的座位。另外，在基因组区12p13发现的人基因簇对应于小鼠6号染色体的一个区域，该区域显示含有许多尝苦味的基因，包括蔗糖八乙酸酯、视紫红质乙酸酯、环己酰亚胺和奎宁(见例如Lush等，Genet.Res.6167-174(1995))。这些联系表明T2R基因与各种物质的味觉检测，特别是苦味物质的味觉检测有关。另外，如实施例7(见下)所示，小鼠T2R5对环己酰亚胺特别具有感受性，mT2R5基因中的突变产生Cyx表型。类似的，人T2R4和小鼠T2R8特别对地那铵和PROP具有感受性。
功能上，T2R基因代表与味觉转导有关的7个跨膜G-蛋白偶联受体的家族，其与G-蛋白相互作用，介导味觉信号转导(见例如，Fong，Cell Signal 8217(1996)；Baldwin，Curr.Opin.Cell.Biol.6180(1994))。特别是T2R以配体特异性方式与G蛋白Gustducin相互作用。
结构上，T2R家族成员的核苷酸序列(见例如SEQ ID NO2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、23、25、27、29、31、34、36、38、41、43、45、51、52、54、57、61、63、78、80、82、84、86、88、90、92、94、96、98、100、102、104、106、108、110、112、114、116、118、120、122、124、126、128、130、132、134、136、138、140、142、144、146、148、150、152、154、156、157、159、161、163和165，分别分离自大鼠、小鼠和人)编码相关的多肽(含有一个胞外结构域、7个跨膜结构域和一个胞质结构域)家族。其它动物的相关T2R家族基因在长度至少约50个氨基酸，可任选在长度为100、200、500或更多个氨基酸的区域中与SEQ IDNO2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、23、25、27、29、31、34、36、38、41、43、45、51、52、54、57、61、63、78、80、82、84、86、88、90、92、94、96、98、100、102、104、106、108、110、112、114、116、118、120、122、124、126、128、130、132、134、136、138、140、142、144、146、148、150、152、154、156、157、159、161、163或165具有至少约60％的核苷酸相同性，或编码与1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、22、24、26、28、30、32、33、35、37、39、40、42、44、46、47、48、49、50、51、53、55、56、58、59、60、62、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、79、81、83、85、87、89、91、93、95、97、99、101、103、105、107、109、111、113、115、117、119、121、123、125、127、129、131、133、135、137、139、141、143、145、147、149、151、153、155、158、160、162或164在长度至少约25个氨基酸，可任选50-100个氨基酸的氨基酸区域内具有至少约60％的核苷酸序列相同性的多肽。T2R基因在味觉细胞中特异性表达。
还鉴定出几种T2R家族成员特有的共有氨基酸序列或结构域。例如。T2R家族通常具有与SEQ ID NO166(对应于例如SEQ ID NO1中的氨基酸位置16-35和T2R跨膜区1)、SEQ ID NO167(对应于例如SEQ ID NO1中的氨基酸位置45-58和T2R跨膜区2)、SEQ ID NO168(对应于例如SEQ ID NO1中的氨基酸位置89-101和T2R跨膜区3)、SEQ ID NO169(对应于例如SEQ ID NO1中的氨基酸位置102-119和T2R跨膜区3)、SEQ ID NO170(对应于例如SEQ ID NO1中的氨基酸位置196-209和T2R跨膜区5)、或SEQ ID NO171(对应于例如SEQ ID NO35中的氨基酸位置273-286和T2R跨膜区7)具有至少约50％、可任选55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％或更高的相同性的序列。因此，可用这些保守结构域通过％相同性鉴定、特异性杂交或扩增，或用对一个结构域产生的抗体特异性结合鉴定T2R家族的成员。
几个T2R基因代表彼此的明显直向同源物。例如，人T2R01(SEQ ID NO1、2)、大鼠T2R01(SEQ ID NO77、78)和小鼠T2R19(SEQ ID NO141、142)是明显的直向同源物。另外，大鼠T2R08(SEQ ID NO91、92)和小鼠T2R02(SEQ ID NO107、108)在氨基酸序列水平大约有74％的相同性，彼此对人T2R13(SEQ ID NO24、25)具有至少约50％的相同性。大鼠T2R03(SEQ ID NO81、82)和小鼠T2R18(SEQ IDNO139、140)大约有92％的相同性，分别与人T2R16(SEQ ID NO30、31)具有至少约50％的相同性。最后，人T2R04(SEQ ID NO7、8)和小鼠T2R08(SEQ ID NO119、120)彼此具有至少约67％的相同性。
本发明还提供了本文描述的T2R蛋白的多态变体。例如，SEQ ID NO77中描述的大鼠T2R中变体#1，其中氨基酸位置7的亮氨酸残基被异亮氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置20的甘氨酸残基被丙氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO79中描述的T2R蛋白的多态体变体#1，其中氨基酸位置2的苯丙氨酸残基被酪氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置62的异亮氨酸残基被缬氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO81中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置179的天冬酰胺残基被谷氨酰胺残基取代；变体#2，其中氨基酸位置183的甲硫氨酸残基被半胱氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO83中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置4的丙氨酸残基被甘氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置63的异亮氨酸残基被亮氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO85中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置56的异亮氨酸残基被缬氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置57的半胱氨酸残基被甲硫氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO87中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置4的缬氨酸残基被异亮氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置5的甘氨酸残基被丙氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO89中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置79的甘氨酸残基被丙氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置127的赖氨酸残基被精氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO91中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置28的缬氨酸残基被亮氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置80的赖氨酸残基被精氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO93中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置75的赖氨酸残基被精氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置251的半胱氨酸残基被甲硫氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO95中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置48的丝氨酸残基被苏氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置49的缬氨酸残基被异亮氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO97中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置25的天冬氨酸残基被谷氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置100的亮氨酸残基被异亮氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO99中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置4的苏氨酸残基被丝氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置74的缬氨酸残基被异亮氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO101中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置9的谷氨酰胺残基被天冬酰胺残基取代；变体#2，其中氨基酸位置18的酪氨酸残基被色氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO103中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置26的丝氨酸残基被苏氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置8的缬氨酸残基被异亮氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO105中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置4的亮氨酸残基被异亮氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置46的赖氨酸残基被精氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO107中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置3的丝氨酸残基被苏氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置28的缬氨酸残基被异亮氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO109中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置26的亮氨酸残基被异亮氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置50的赖氨酸残基被精氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO111中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置4的丙氨酸残基被甘氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置60的色氨酸残基被苯丙氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO113中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置62的亮氨酸残基被异亮氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置244的甘氨酸残基被丙氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO115中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置3的苏氨酸残基被丝氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置123的精氨酸残基被赖氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO117中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置65的谷氨酰胺残基被天冬酰胺残基取代；变体#2，其中氨基酸位置68的异亮氨酸残基被亮氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO119中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置2的亮氨酸残基被异亮氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置4的谷氨酸残基被天冬氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO121中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置16的亮氨酸残基被异亮氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置46的赖氨酸残基被精氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO123中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置9的丝氨酸残基被苏氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置14的苯丙氨酸残基被色氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO125中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置24的亮氨酸残基被异亮氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置53的赖氨酸残基被精氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO127中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置51的色氨酸残基被苯丙氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置101的赖氨酸残基被精氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO129中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置4的缬氨酸残基被异亮氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置52的丙氨酸残基被甘氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO131中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置150的赖氨酸残基被精氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置225的缬氨酸残基被亮氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO133中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置27的异亮氨酸残基被亮氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置127的精氨酸残基被赖氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO135中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置102的丝氨酸残基被苏氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置220的天冬氨酸残基被谷氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO137中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置24的亮氨酸残基被异亮氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置45的赖氨酸残基被精氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO139中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置50的异亮氨酸残基被亮氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置53的甘氨酸残基被丙氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO141中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置76的苏氨酸残基被丝氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置131的亮氨酸残基被异亮氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO143中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置98的甘氨酸残基被丙氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置153的色氨酸残基被苯丙氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO145中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置8的异亮氨酸残基被亮氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置100的丙氨酸残基被甘氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO147中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置52的丙氨酸残基被甘氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置75的亮氨酸残基被缬氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO149中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置44的精氨酸残基被赖氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置49的缬氨酸残基被亮氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO151中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置5的亮氨酸残基被异亮氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置25的甘氨酸残基被丙氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO153中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置7的天冬氨酸残基被谷氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置60的亮氨酸残基被异亮氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO155中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置7的缬氨酸残基被异亮氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置23的丙氨酸残基被甘氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO158中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置5的亮氨酸残基被异亮氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置21的甘氨酸残基被丙氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO160中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置5的缬氨酸残基被亮氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置23的甘氨酸残基被丙氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO162中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置22的亮氨酸残基被异亮氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置34的甘氨酸残基被丙氨酸残基取代。
本发明还提供了SEQ ID NO164中描述的T2R蛋白的多态变体变体#1，其中氨基酸位置49的异亮氨酸残基被亮氨酸残基取代；变体#2，其中氨基酸位置76的赖氨酸残基被精氨酸残基取代。
可用T2R核苷酸和氨基酸序列的特定区域来鉴定T2R家族成员的多态变体、种间同系物和等位基因。可在体外，如严格杂交条件下或PCR(用编码SEQ ID NO166-171的引物)和测序，或使用计算机系统中的序列信息与其它核苷酸序列比较，进行该鉴定。通常，通过比较约25个氨基酸或更多，如50-100个氨基酸的氨基酸序列来进行对T2R家族成员的多态变体和等位基因的鉴定。至少约60％或以上，可任选65％、70％、75％、80％、85％或90-95％或以上相同的氨基酸通常证明一个蛋白质是T2R家族成员的多态变体、种间同系物、或等位基因。可用任何一种下文讨论的序列比较算法进行序列比较。还可用特异性结合T2R多肽或其保守区域的抗体鉴定等位基因、种间同系物和多态变体。
通过检测推定T2R多肽的味觉细胞特异性表达证实了T2R基因的多态变体、种间同系物和等位基因。通常，用具有SEQ ID NO1、SEQ ID NO3、SEQ ID NO5、SEQ ID NO7、SEQ ID NO9、SEQ ID NO11、SEQ ID NO13、SEQ ID NO15、SEQ ID NO17、SEQ ID NO19、SEQ ID NO21、SEQ ID NO22、SEQ ID NO24、SEQ ID NO26、SEQ ID NO28、SEQ ID NO30、SEQ ID NO32、SEQ ID NO33、SEQ ID NO35、SEQ ID NO37、SEQ ID NO39、SEQ ID NO40、SEQ ID NO42、SEQ ID NO44、SEQ ID NO46、SEQ ID NO47、SEQ ID NO48、SEQ ID NO49、SEQ ID NO50、SEQ ID NO51、SEQ ID NO53、SEQ ID NO55、SEQ ID NO56、SEQ ID NO58、SEQ ID NO59、SEQ ID NO60、SEQ ID NO62、SEQ ID NO64、SEQ ID NO65、SEQ ID NO66、SEQ ID NO67、SEQ ID NO68、SEQ ID NO69、SEQ ID NO70、SEQ ID NO71、SEQ ID NO72、SEQ ID NO73、SEQ ID NO74、SEQ ID NO75、SEQ ID NO76、SEQ ID NO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162或SEQ ID NO164的氨基酸序列的T2R多肽作为与推定T2R蛋白比较的阳性对照，来证明对T2R家族成员的多态变体或等位基因的鉴定。多态变体、等位基因和种间同系物将预期保留G-蛋白偶联受体的7次跨膜结构。
本发明还提供了T2R受体的核苷酸序列，可用于驱动多核苷酸的味觉细胞特异性表达，尤其在感受苦味物质，表达gustducin的味觉细胞中。
还可用T2R家族成员的核苷酸和氨基酸序列信息在计算机系统中构建味觉细胞特异性多肽的模型。然后用这些模型来鉴定能活化或抑制T2R受体蛋白的化合物。可用这些调节T2R家族成员活性的化合物研究T2R基因在味觉转导中的作用。
T2R家族成员的分离首次提供了检验G-蛋白偶联受体味觉转导的抑制剂和激活物的方法。生物学活性的T2R蛋白用于测试作为味觉转导物的T2R的抑制剂和激活物，使用体内和体外表达，测量如T2R依赖性基因的转录活化；配体结合；磷酸化和去磷酸化；与G-蛋白的结合；G-蛋白活化；调控分子结合；电压、膜电势和电导改变；离子流；胞内第二信使，如cAMP和三磷酸肌醇；胞内钙水平；和神经递质释放。用T2R家族成员鉴定的这些激活剂和抑制剂可用于进一步研究味觉转导和鉴定特异性味觉促效剂和拮抗剂。这些激活剂和抑制剂可用于药物和食品制剂来按要求改变味觉，例如，减少食物或药品中的苦味。
本发明还提供了试验方法，优选高通量试验方法，来鉴定与T2R多肽相互作用和/或调节它的分子。在许多试验中，用T2R家族成员的一个特定结构域，如胞外、跨膜、或胞内结构域或区域。在许多实施例中，一个胞外结构域或跨膜结构域或其组合与固相基质结合，用于例如分离配体、促效剂、拮抗剂或任何其它可以与T2R多肽的胞外结构域或跨膜区域结合和/或调节其活性的分子。在一些实施例中，T2R多肽的结构域，如胞外、跨膜或胞内结构域与异源多肽融合，从而形成嵌合多肽，如具有G蛋白偶联受体活性的嵌合多肽。这些嵌合多肽可用于例如鉴定配体，促效剂、拮抗剂或其它T2R多肽的调节剂。另外，这些嵌合多肽可用于产生具新配体结合特异性、调节模式、信号转导途径等或其它这些性质的新味觉受体，或产生具有新的配体结合特异性、调控模式、信号转导途径等的组合的新味觉受体。
检测T2R核酸和T2R多肽表达的方法也可用来鉴定味觉细胞，并建立舌的局部解剖图和舌味觉受体细胞与大脑中味觉神经元之间的关系。特别是检测T2R的方法可用于鉴定对苦味物质敏感的味觉细胞。可用编码人T2R基因的基因染色体定位，来鉴定由T2R家族成员导致或相关的疾病、突变和性状。
II.定义如本文所用，下列术语(除非另外指定)具有赋予它们的意义。
“味觉细胞”是神经上皮细胞，其组成若干组，形成舌头的味蕾，如叶状、蕈状和周缘细胞(见例如，Roper等，Ann.Rev.Neurosci.12329-353(1989))。味觉细胞还包括上颚和其它可能含有味觉细胞的组织，如食道和胃的细胞。
“T2R”指G-蛋白偶联受体家族的一个或多个成员，其在味觉受体细胞，如叶状、蕈状和周缘细胞，以及上颚、食道和胃的细胞中表达(见例如Hoon等，Cell 96541-551(1999)，在此完全引入以供参考)。该家族还可称为“SF家族”(见例如，USSN 09/393,634)。可鉴定这些味觉细胞，因为其表达特异性分子，如Gustducin味转导素，一种味觉细胞特异性G蛋白(McLaughin等，Nature 357563-569(1992))。还可根据形态学鉴定味觉受体细胞(见例如Roper，见上)。T2R家族成员能起味觉转导受体的作用，T2R家族成员对于味觉受体还称为“GR”家族，，或“SF”家族。
“T2R”核酸编码具有7个跨膜区的，具有“G-蛋白偶联受体活性”的GPCR家族，例如，它们在对胞外刺激的反应中，与G-蛋白结合，并通过磷脂酶C和腺苷酸环化酶等酶的刺激促使产生第二信使，如IP3、cAMP、cGMP和Ca2+(对于GPCR的结构和功能的描述，见例如Fong，见上，和Baldwin，见上)。图2提供了提供某些T2R家族成员之间的关系的分枝图。这些核酸编码在味觉细胞中表达的蛋白质，特别是对苦味物质有反应的表达Gustducin的味觉细胞。一个味觉细胞可含有许多不同的T2R多肽。
因此，术语“T2R”家族指多态变体、等位基因、突变物和种间同系物，它们(1)在一个约25个氨基酸，可任选50-100个氨基酸的窗口上具有和SEQ ID NO1、SEQ ID NO3、SEQ ID NO5、SEQ ID NO7、SEQ ID NO9、SEQ ID NO11、SEQ ID NO13、SEQ ID NO15、SEQ ID NO17、SEQ ID NO19、SEQ ID NO21、SEQ ID NO22、SEQ ID NO24、SEQ ID NO26、SEQ ID NO28、SEQ ID NO30、SEQ ID NO32、SEQ ID NO33、SEQ ID NO35、SEQ ID NO37、SEQ ID NO39、SEQ ID NO40、SEQ ID NO42、SEQ ID NO44、SEQ ID NO46、SEQ ID NO47、SEQ ID NO48、SEQ ID NO49、SEQ ID NO50、SEQ ID NO51、SEQ ID NO53、SEQ ID NO55、SEQ ID NO56、SEQ ID NO58、SEQ ID NO59、SEQ ID NO60、SEQ ID NO62、SEQ ID NO64、SEQ ID NO65、SEQ ID NO66、SEQ ID NO67、SEQ ID NO68、SEQ ID NO69、SEQ ID NO70、SEQ ID NO71、SEQ ID NO72、SEQ ID NO73、SEQ ID NO74、SEQ ID NO75、SEQ ID NO76、SEQ ID NO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162或SEQ ID NO164约60％，可任选的约75、80、85、90或95％相同的氨基酸序列；(2)能与针对含有选自SEQ ID NO1、SEQ ID NO3、SEQ ID NO5、SEQ ID NO7、SEQ ID NO9、SEQ ID NO11、SEQ ID NO13、SEQ ID NO15、SEQ ID NO17、SEQ ID NO19、SEQ ID NO21、SEQ ID NO22、SEQ ID NO24、SEQ ID NO26、SEQ ID NO28、SEQ ID NO30、SEQ ID NO32、SEQ ID NO33、SEQ ID NO35、SEQ ID NO37、SEQ ID NO39、SEQ ID NO40、SEQ ID NO42、SEQ ID NO44、SEQ ID NO46、SEQ ID NO47、SEQ ID NO48、SEQ ID NO49、SEQ ID NO50、SEQ ID NO51、SEQ ID NO53、SEQ ID NO55、SEQ ID NO56、SEQ ID NO58、SEQ ID NO59、SEQ ID NO60、SEQ ID NO62、SEQ ID NO64、SEQ ID NO65、SEQ ID NO66、SEQ ID NO67、SEQ ID NO68、SEQ ID NO69、SEQ ID NO70、SEQ ID NO71、SEQ ID NO72、SEQ ID NO73、SEQ ID NO74、SEQ ID NO75、SEQ ID NO76、SEQ ID NO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ IDNO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQID NO162和SEQ ID NO164的氨基酸序列及其保守修饰变化的免疫原的抗体结合；(3)在严格杂交条件下，与选自SEQ ID NO2、SEQ ID NO4、SEQ ID NO6、SEQ ID NO8、SEQ ID NO10、SEQ ID NO12、SEQ ID NO14、SEQ ID NO16、SEQ ID NO18、SEQ ID NO20、SEQ ID NO23、SEQ ID NO25、SEQ ID NO27、SEQ ID NO29、SEQ ID NO31、SEQ ID NO34、SEQ ID NO36、SEQ ID NO38、SEQ ID NO41、SEQ ID NO43、SEQ ID NO45、SEQ ID NO51、SEQ ID NO52、SEQ ID NO54、SEQ ID NO57、SEQ ID NO61、SEQ ID NO63、SEQ ID NO78、SEQ ID NO80、SEQ ID NO82、SEQ ID NO84、SEQ ID NO86、SEQ ID NO88、SEQ ID NO90、SEQ ID NO92、SEQ ID NO94、SEQ ID NO96、SEQ ID NO98、SEQ ID NO100、SEQ ID NO102、SEQ ID NO104、SEQ ID NO106、SEQ ID NO108、SEQ ID NO110、SEQ ID NO112、SEQ ID NO114、SEQ ID NO116、SEQID NO118、SEQ ID NO120、SEQ ID NO122、SEQ ID NO124、SEQ ID NO126、SEQ ID NO128、SEQ ID NO130、SEQ ID NO132、SEQ ID NO134、SEQ ID NO136、SEQ ID NO138、SEQ ID NO140、SEQ ID NO142、SEQ ID NO144、SEQID NO146、SEQ ID NO148、SEQ ID NO150、SEQ ID NO152、SEQ ID NO154、SEQ ID NO156、SEQ ID NO157、SEQ ID NO159、SEQ ID NO161、SEQ ID NO163和SEQ ID NO165及其保守修饰变化的序列特异性杂交(大小至少约100，500，可任选至少约500-1000个核苷酸)；(4)含有至少与选自SEQ ID NO166、SEQ IDNO167、SEQ ID NO168、SEQ ID NO169、SEQ ID NO170和SEQ ID NO171的氨基酸序列具有至少约50％相同性的序列；或(5)用在严格条件下与编码SEQ IDNO166、SEQ ID NO167、SEQ ID NO168、SEQ ID NO169、SEQ ID NO170和SEQ ID NO171的简并引物相同的序列特异性杂交的引物扩增出来。
拓扑形态上，感受GPCR具有“N-末端结构域”、“胞外结构域”、含有7个跨膜区和对应胞质和胞外环的“跨膜结构域”、“胞质结构域”和“C-末端结构域”(见例如Hoon等，Cell 96541-551(1999)；Buck & Axel，Cell 65175-187(1991))。可用本领域技术人员已知的方法从结构上鉴定这些功能域，如鉴定疏水和亲水结构域的序列分析程序(见例如Stryer，Biochemistry(第三版，1998)；另见许多基于互联网的序列分析程序，如dot.imgen.bcm.tmc.edu)。这些功能域对于制备本发明的嵌合蛋白和体外试验，如配体结合试验是有用的。
因此，“胞外功能域”指T2R多肽的突出于细胞膜并暴露于细胞胞外面的结构域。该结构域将包括暴露于细胞胞外表面的“N-末端结构域”和暴露于细胞胞外表面的跨膜结构域的胞外环，即跨膜区域2和3，和跨膜区域4和5之间的环。“N末端结构域”区域从N-末端开始，延伸到紧靠跨膜结构域起始位置的地方。这些胞外结构域用于液相和固相的体外配体结合试验。另外，下文所述的跨膜区域还与胞外结构域组合或单独与配体结合，因此也用于体外结合试验。
包含7个跨膜“区域”的“跨膜功能域”指T2R多肽的结构域位于质膜内，还包括对应的胞质(胞内)和胞外环，也称为跨膜结构域“区域”。可用标准方法，如(见例如Kyte & Doolittle，分子生物学杂志157105-132(1982))所述的方法鉴定7个跨膜区域和胞外和胞质环。
“胞质结构域”指T2R蛋白面向细胞内侧的结构域，如“C末端结构域”和跨膜结构域的胞内环，如跨膜区域1和2之间的胞内环和跨膜区域3和4之间的胞内环。“C-末端结构域”指跨越蛋白质最后一个跨膜结构域的终点和C-末端的区域，通常位于胞质内。
本文所用的“生物学样品”是含有编码一种或多种的T2R蛋白的一种或多种T2R核酸的生物组织或液体样品。这些样品包括但不限于分离自人、小鼠和大鼠，具体是舌、上颚或其它可能含有味觉细胞的组织，如食道和胃。生物学样品还包括供组织学研究目的的组织切片，如冰冻切片。通常生物学样品获自真核生物，如昆虫、原生动物、鸟类、鱼类、爬行类和优选哺乳动物，如大鼠、小鼠、牛、狗、豚鼠、或家兔，和最优选的是灵长类，如黑猩猩或人。
“GPCR活性”指GPCR转导信号的活性。可在异源细胞中，通过将GPCR(或嵌合性GPCR)与G-蛋白或混杂G-蛋白(如Gα15)和PLC等酶偶联，并通过(Offermans& SimonJ.Biol.Chem.27015175-15180(1995))测量胞内钙的升高，来测量这种活性。可用荧光Ca2+-指示剂染料和荧光显像记录配体诱导的[Ca2+]i变化，有效测量受体活性。可任选的，本发明的多肽与感觉转导，可任选的，味觉细胞中的味觉转导有关。
在测试调节T2R家族成员介导的味觉转导的化合物试验中，词组“功能作用”包括测定任何在该受体直接或间接影响下的参数，如功能、物理和化学作用。它包括配体结合、离子流变化、膜电势、电流、转录、G-蛋白结合、GPCR磷酸化或去磷酸化，信号转导、受体-配体相互作用，第二信使浓度(如cAMP、cGMP、IP3、或胞内Ca2+)体外、体内、和活体外的变化，还包括增加或减少神经递质或激素释放等的其它生理学作用。
通过“测定功能作用”指测试能提高或降低间接或直接受T2R家族成员影响的，如功能性、物理和化学作用的参数的化合物。这些功能性作用可通过本领域技术人员已知的任一方法测量，如光谱特征(如荧光、吸光度、折射指标)、流体动力学(如形状)、色谱分析、或可溶性能的变化，膜片钳、电压敏感性染料、全细胞电流、放射性同位素射流、可诱导标记、卵母细胞T2R基因表达；配体结合试验；电压、膜电势和电导的变化；离子流试验；胞内第二信使，如cAMP、cGMP和三磷酸肌醇(IP3)的变化；胞内钙水平的变化；神经递质释放等。
可互换的使用T2R基因或蛋白质的“抑制剂”、“激活物”和“调节剂”，指抑制、活化或调节味觉转导用体外和体内试验鉴定的分子，如配体、促效剂、拮抗剂及其同类物和模仿物。抑制剂是能与刺激物结合，而部分或完全封闭刺激，降低，防止，延缓活化，灭活，脱敏，或下调味觉转导的化合物，如拮抗剂。激活物是例如结合、刺激、提高、打开、活化、促进、增强活化、致敏或上调味觉转导的化合物，如促效剂。调节剂包括例如改变受体与胞外蛋白质(其与激活物或抑制剂结合)(如舌腺蛋白和其它疏水载体家族的成员)相互反应；G-蛋白；激酶(如视紫红质激酶和β-肾上腺素受体激酶，其与受体灭活和脱敏有关)；和视紫红质样抑制蛋白(它也灭活和脱敏受体)的相互作用。调节剂包括T2R的遗传修饰形式，如改变的活性，以及天然存在和合成的配体，拮抗剂，促效剂，小化学分子等。抑制剂和激活剂的这些试验包括例如在细胞或细胞膜中表达T2R，应用推定的调节剂化合物，然后如上所述测定对味觉转导的功能性作用。将包含用可能的激活剂、抑制剂或调节剂处理的T2R的试验样品，与不含抑制剂、激活剂或调节剂的对照样品比较，来检测抑制程度。将对照样品(未用抑制剂处理)指定为相对T2R活性值100％。当相对对照的T2R活性值是大约80％时，可任选50％或25-0％，即实现了T2R的抑制。当相对于对照的T2R活性值是约110％，可任选150％或200-500％，或1000-3000％以上时，即实现了T2R的活化。
“生物学活性”T2R，指具有如上所述GPCR活性的T2R，与味觉受体细胞的味觉转导，特别是苦味味觉转导有关。
术语“分离的”、“纯化的”或“生物学纯的”指某物质基本或根本没有其天然状态下通常伴随它的成分。通常用分析化学技术，如聚丙烯酰胺凝胶电泳或高效液相层析测定纯度或均一性。在制备物中是主要物质的某蛋白质是基本纯化的。具体说，分离的T2R核酸是与T2R基因旁侧编码T2R以外的蛋白质的开放阅读框相分开。术语“纯化的”指核酸或蛋白在电泳凝胶上基本只产生一条条带。特别是，它指核酸或蛋白质是至少85％纯的，可任选至少95％纯的，和可任选至少99％纯的。
“核酸”指脱氧核糖核苷酸或核糖核苷及其单链或双链形式的聚合物。术语包括含有已知核苷酸同类物或修饰的骨架残基或连接键，或合成的、天然存在的、和非天然存在的核酸，它们具有参比核酸相似的结合性能。它们以参比核苷酸相似的方式代谢。这些同类物的例子包括但不限于硫代磷酸酯、磷酰胺、膦酸甲酯、手性膦酸甲酯、2-O-甲基核糖核苷酸、肽-核酸(PNA)。
除非另有注明，特定核酸序列还包含其保守性修饰的变体(如简并密码子取代物)和互补序列，以及明确标出的序列。特别是，可通过产生在一个或多个选择的(或全部)密码子的第三个位置以混合的碱基和/或脱氧次黄嘌呤残基取代的序列，而实现简并密码子取代(Batzer等，Nucleic Acid Res.195081(1991)；Ohtsuka等，J.Biol.Chem.2602605-2608(1995)；Rossolini等，Mol.Cell.Probes 891-98(1994))。术语核酸与基因，cDNA，mRNA，寡核苷酸和多核苷酸可互换使用。
本文可互换使用术语“多肽”、“肽”和“蛋白质”，指氨基酸残基的聚合物。该术语用于以下氨基酸聚合物，即其中一个或多个氨基酸残基是对应的天然存在的氨基酸的人工化学模拟物，以及天然存在的氨基酸聚合物和非天然存在的氨基酸聚合物。
术语“氨基酸”指天然存在和合成的氨基酸，以及氨基酸同类物和氨基酸模拟物，它们的功能在某方面和天然存在的氨基酸相似。天然存在的氨基酸是那些由遗传密码编码的，以及后来被修饰的氨基酸，如羟基脯氨酸、γ-羰基谷氨酸、和O-磷酸丝氨酸。氨基酸同类物指和天然存在的氨基酸具有相同基础化学结构的化合物，即，一个与氢结合的α碳，一个羧基、一个氨基和一个R基团，例如同丝氨酸、正亮氨酸、甲硫氨酸亚砜、甲硫氨酸甲基锍。这些同类物具有修饰的R基团(如正亮氨酸)或修饰的肽骨架，但保留天然存在的氨基酸的相同基础化学结构。氨基酸模拟物指具有和氨基酸的一般化学结构不同的结构，但功能与天然存在的氨基酸相似的化合物。
本文的氨基酸可用它们的公知三字母符号或用IUPAC-IUB生物化学命名委员会推荐的单字母符号相称。同样，核苷酸可用它们普遍接受的单字母密码相称。
“保守性修饰变体”同时用于氨基酸和核酸序列。对于特定核酸序列，保守性修饰变体指那些编码相同或基本相同的氨基酸序列的核酸，或其中核酸不编码基本相同序列的一个氨基酸序列。由于遗传密码的简并性，许多功能相同的核酸编码了一给定的蛋白质。例如，密码子GCA，GCC，GCG和GCU都编码氨基酸丙氨酸。因此，在丙氨酸密码子的每一个位置，可将该密码子变成上述相应密码子的任何一个而不改变编码的多肽。这种核酸变化是“沉默变化”，它是一种保守性修饰变化。对本文编码多肽的每一核酸序列还描述了该核酸的每个可能的沉默变体。技术人员将认识到，核酸中的每个密码子(除了AUG，它通常是甲硫氨酸的唯一密码子，和TGG，它是色氨酸的唯一密码子)可被修饰，得到功能相同的分子。因此，编码多肽的核酸中的每个沉默变体隐含在各所述序列中。
对于氨基酸序列，技术人员将认识到对核酸、肽、多肽或蛋白质序列的单个取代、缺失或添加(在编码的序列中改变、添加或除去一个氨基酸或一小百分比的氨基酸)是“保守性修饰变体”，其中改变的结果是用化学上相似的氨基酸取代氨基酸。提供功能相似的氨基酸的保守取代表是本领域熟知的。这类保守性修饰变化是补充，而不排除本发明的多态变体、种间同系物、和等位基因。
下列8组各含有彼此可保守性取代的氨基酸1)丙氨酸(A)，甘氨酸(G)；2)天门冬氨酸(D)，谷氨酸(E)；3)天门冬酰胺(N)，谷氨酰胺(Q)；4)精氨酸(R)，赖氨酸(K)；5)异亮氨酸(I)，亮氨酸(L)，甲硫氨酸(M)，缬氨酸(V)；6)苯丙氨酸(P)，酪氨酸(Y)，色氨酸(W)；7)丝氨酸(S)，苏氨酸(T)；和8)半胱氨酸(C)，甲硫氨酸(M)(见例如，Creighton，Proteins(1984))。
多肽结构等大分子结构可用多种结构水平的术语描述。关于结构的一般描述，见例如，Alberts等，Molecular Biology of the Cell(第3版，1994)和Cantor和Schimmel，Biophysical Chemistry第I部分生物大分子的构象(1980)。“一级结构”指某特定肽的氨基酸序列。“二级结构”指某肽中局部排序的三维结构。这些结构一般称为功能域。功能域是多肽的部分，形成该多肽的紧密单元，通常长50-350个氨基酸。典型的功能域是由较短的结构，如β-折叠和α-螺旋伸展片段构成。“三级结构”指多肽单体的完整三维结构。“四级结构”指独立的三级单元非共价结合形成的三维结构。各向异性的术语也被称为能量术语。
“标记”或“可检测分子”指可被分光光度、光化学、生物化学、免疫化学或化学方法检测的组合物、例如，有用的标记包括32P、荧光染料、电子密度试剂、酶(如ELISA中常用的)、生物素、毛地黄毒苷、或半抗原，而且可通过在该肽中掺入放射性标记，并检测和该肽特异性反应的抗体，来检测蛋白质。
“标记的核酸探针或寡核苷酸”是共价通过接头或化学键、或非共价通过离子，范德华力、静电或氢键与标记结合的核酸探针或寡核苷酸，从而可通过检测与探针结合的标记的存在，来检测该探针的存在。
本文所用的“核酸探针或寡核苷酸”指能与互补序列的靶核酸通过一种或多种化学键，通常通过互补碱基形成氢键配对而结合的核酸。本文所用的探针可包括天然(即A、G、C或T)或修饰碱基(7-脱氮鸟嘌呤、次黄嘌呤核苷等)。另外，探针内的碱基可通过除磷酸二酯键外的键连接，只要其不受杂交干扰。因此，例如探针可以是肽核酸，其中组成碱基通过肽键连接，而不是通过磷酸二酯键连接。本领域技术人员可理解，取决于杂交条件的严格度，探针可结合与序列不完全互补的靶序列。探针可任选的直接用放射性同位素、发色团、发光团、色原标记，或间接用生物素标记，然后与链霉亲和素复合物结合。通过检验探针的存在与否，可检测所选择序列或亚序列的存在与否。
当对细胞或核酸、蛋白或载体使用术语“重组”时，指该细胞、核酸、蛋白质或载体已通过引入异源核酸或蛋白，或改变天然核酸或蛋白质而被修饰，或该细胞衍生自如此修饰的细胞。因此例如，重组细胞表达了在细胞的天然(非重组)形式中未发现的基因，或异常表达、表达低下或根本不表达天然基因。
术语“异源”和核酸部分相关使用时，指该核酸含有的两个或多个亚序列，发现它们在自然情况下相互之间无相同关系。例如，通常重组产生的核酸具有两个或多个来自无关基因的序列，排列形成新的功能性核酸，如来自一种来源的启动子和来自另一种来源的编码区。类似的，异源蛋白质表明蛋白质含有两种或多种在天然情况下彼此无相同关系的亚序列(如融合蛋白)。
“启动子”定义为核酸控制序列的阵列，它直接转录一种核酸。本文所用的启动子包括转录起始位点附近的必需核酸序列，如就聚合酶II型启动子而言，是一TATA元件。启动子还可任选的包括远端增强子或抑制子元件，它们可位于距离转录起始位点多达几千个碱基对。“组成型”启动子是一种在大部分环境和发育条件下有活性的启动子。“可诱导”启动子是在环境或发育调控下活性的启动子。术语“可操纵连接”指核酸表达控制序列(如启动子，或转录因子结合位点的阵列)和第二核酸序列之间的功能性键连接，其中表达控制序列指导了对应于第二序列的核酸的转录。
“表达载体”是重组或合成产生的核酸构建体，具有一系列允许特定核酸在宿主细胞中转录的特定核酸元件。表达载体可以是质粒、病毒、或核酸片段的一部分。通常，表达载体包含与启动子可操纵性连接的待转录的核酸。
关于两种或多种核酸或多肽序列，术语“相同”或百分数“相同性”指两条或多条序列或亚序列，当在比较窗口或指定区域上如用下列序列比较算法之一或手工排列和目测，比较并排列对比寻找最大对应性时它们是相同的，或具有特定百分比的相同氨基酸残基或核苷酸(即在一特定区域内有50％相同性，可任选55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％或更高的相同性)。这样的序列称为“基本相同”。该定义还指对测试序列的评价。可任选的，相同性存在于至少长度为50个氨基酸和核苷酸的区域中，或更优选的存在于长度为75-100个氨基酸和核苷酸的区域中。
对于序列比较，通常将一条序列作为参照序列，与测试序列比较。当使用序列比较算法时，将测试序列和参照序列输入计算机，如需要，指定亚序列坐标，并指定序列算法程序参数。可使用默认程序参数，如下文的BLASTN和BLASTP程序所述的，或指定另外的参数。然后序列比较算法根据程序参数计算出测试序列相对于参照序列的序列相同性百分数。
本文所用的“比较窗”包括参比选自包含20-600、一般约50-200，更一般约100-150个毗邻位置数之一的片段，其中在将两条序列最佳排列后，可将一条序列和毗邻位置数相同的参比序列作比较。排列序列作比较的方法是本领域熟知的。可通过例如，Simth & Waterman，Adv.Appl.Math.，2482(1981)的局部同源性算法，Needleman & Wunsch，J.Mol.Biol.，48443(1970)的同源排列算法，Pearson& Lipman，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 852444(1988)的类似方法，这些算法的计算机化操作(Wisconsin Genetics Software Package的GAP，BESTFIT，FASTA，和TFASTA，Genetics Computer Group，575 Science Dr.，Madison，WI)，或手工排列和目测(见例如分子生物学现有方案(Ausubel等，编1995增订))来进行序列的最佳排列，作比较。
一种适用于测定序列相同性百分数和序列相似性的算法例子是BLAST和BLAST2.0算法，Altschul等，Nuc.Acids Res.253389-3402(1977)和Altschul等，J.Mol.Biol.215403-410(1990)分别描述了它们。通过生物技术信息国家中心(http//www.ncbi.nlm.nih.gov/)公众可获得进行BLAST分析的软件。该算法包括首先通过鉴定查询序列中长度为W的字，以鉴定高评分的配对(HSP)，当与数据库序列中同样长度的字排列对比时，匹配或满足某个正值的阈评分T。T称为相邻字评分阈值(Altschul等，见上)。找到这些起始的相邻字作为引发寻找含有它们的更长HSP的搜索的出发点。将找到的字沿着各序列双向延伸，直到能增加累计的排列对比评分。对于核苷酸序列，用参数M(一对匹配残基的加分；总是＞0)和N(错配残基的减分，总是＜0)计算累计评分。对于氨基酸序列，用评分矩阵来计算累计评分。当累计的排列对比评分从其最大达到值处下落数量X；由于一个或多个负评分残基排列对比的累计，该累计评分达到0或以下；或达到两序列之一的末端时，找到的字延伸被停止。BLAST算法参数W、T和X确定了排列对比的灵敏度和速度。BLASTN程序(用于核苷酸序列)用作默认值的句长(W)为11，预期值(E)为10，M＝5，N＝-4，比较两条链。对于氨基酸序列，BLASTP程序用作默认值的句长为3，预期值(E)为10，和BLOSUM62评分矩阵(见Henikoff & Henikoff，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 8910915(1989))排列(B)为50，预期值(E)为10，M＝5，N＝-4，并比较双链。
另一种有用算法的例子是PILEUP。PILEUP创立了一组相关序列的多条序列排列，使用推进的、成对排列对比来显示相互关系和序列相同性百分数。它还绘出了树状图或枝状图来显示用于建立排列对比的分类归并关系。PILEUP使用Feng &Doolittle，J.Mol.Evol.35351-360(1987)的推进排列方法的简化形式。使用的方法和Higgins & Sharp，CABIOS 5151-153(1989)描述的方法相似。该程序可排列多达300条序列，各自最大长度为5,000个核苷酸或氨基酸。该多重排列程序始于两条最相似序列的成对排列对比，产生一个两条排列序列的组。然后将该组和下一条最相关的序列或排列序列的组排列对比。通过简单延伸两条独立序列的配对排列，对两组序列进行排列对比。通过一系列推进的成对排列来实现最终的排列对比。通过指定特定序列及其与序列比较区域同等的氨基酸或核苷酸，并指定程序参数来运行该程序。使用PILEUP，将参照序列和其它测试序列作比较，用下列参数测定序列相同性百分数默认缺口加权值(3.00)、默认缺口长度加权值(0.10)、和加权的末端缺口。PILEUP可从GCG序列分析软件包，如7.0版(Devereaux等，Nuc.Acids Res.12387-395(1984))获得。
两条核酸序列或多肽基本相同的指标是，第一条核酸编码的多肽与针对第二条核酸编码的多肽产生的抗体发生免疫性交叉反应(如下所述)。因此，如果两条肽仅在保守取代上有不同，该多肽通常与第二条多肽基本相同。另一个两条核酸序列基本相同的指示是两个分子或其互补分子在严格条件下相互杂交(如下所述)。而另一个两条核酸序列基本相同的指示是可用同样的引物扩增该序列。
词组“与…选择性(或特异性)杂交”指当某序列存在于复杂混合物中(如总细胞或文库DNA或RNA)时，该分子仅和特定的核苷酸序列在严格条件下结合、形成双体或杂交。
词组“严格杂交条件”指在该条件下，通常在核酸的复杂混合物中，一种探针将与其靶亚序列杂交，但不和其它序列杂交。严格条件是序列依赖性的，而且视不同环境而不同。越长的序列在越高的温度下特异性杂交。在Tijssen，生物化学和分子生物学技术与核酸探针杂交，“杂交原理纵览和核酸试验策略”(1993)中可找到核酸杂交的一般指南。一般，所选的严格条件比在限定离子强度的pH下，特定序列的热解链温度(Tm)低约5-10℃。Tm是在平衡时，有50％与靶互补的探针与靶序列杂交的(特定离子浓度、pH和核酸的浓度下)温度(当靶序列过量，在Tm下平衡时50％探针被使用)。严格条件将是盐浓度小于约1.0M钠离子，通常约0.01-1.0M钠离子浓度(或其它盐)，pH7.0-8.3，对于短探针(如10-50个核苷酸)温度至少约30℃，和对于长探针(如50个核苷酸以上)至少约60℃的条件。可加入去稳定剂，如甲酰胺来达到严格条件。对于选择性或特异性杂交，阳性信号是至少两倍于背景，可任选10倍于背景杂交。示范性严格条件可如下50％甲酰胺，5×SSC，和1％SDS，42℃培育，或5×SSC，1％SDS，65℃培育，用0.2×SSC和0.1％SDS 65℃洗涤。这些杂交和洗涤步骤可以在例如1、2、5、10、15、30、60或更多时间内进行。
如果核酸编码的肽基本相同，在严格条件下不互相杂交的核酸仍是基本相同的。例如这发生在当用基因密码允许的最大密码子简并性建立核酸拷贝时。对此，核酸通常在中等严格杂交条件下杂交。示范性“中等严格杂交条件”包括在40％甲酰胺、1M NaCl、1％SDS的缓冲液中37℃杂交，并以1×SSC 45℃洗涤。该杂交和洗涤步骤可进行1、2、5、10、15、30、60或更多分钟。阳性杂交是至少背景的两倍。本领域普通技术人员将轻易认识到，可用其它杂交和洗涤条件来提供严格性相似的条件。
“抗体”指含有免疫球蛋白基因编码的框架区的多肽或其片段，其能特异性结合并识别一种抗原。已知的免疫球蛋白基因包括κ、λ、α、γ、δ、ε和μ恒定区基因，以及无数免疫球蛋白可变区基因。轻链分类为κ或λ。重链分类为γ、μ、α、δ或ε，其进而分别定义为免疫球蛋白，IgG、IgM、IgA、IgD和IgE类。
典型的免疫球蛋白(抗体)的结构单元是四聚体。各四聚体由相同的两对多肽链构成，每对具有一条“轻”链(约25kDa)和一条“重”链(约50-70kDa)。每条链的N-末端定义为约100-110或以上的氨基酸的可变区，主要负责抗原识别。术语可变轻链(VL)和可变重链(VH)分别指这些轻链和重链。
抗体可以完整的免疫球蛋白或各种肽酶消化产生的，特性明确的片段存在。因此，例如胃蛋白酶在铰链区二硫键下方消化抗体，产生F(ab)’2，一种Fab的二聚物，它自身是一条通过二硫键与VH-CH1结合的轻链。F(ab)’2可在温和条件下还原而打断铰链区中的二硫键，从而将F(ab)’2二聚物转化成Fab’单体。Fab’单体本质上是带有部分铰链区的Fab(见Fundamental Immunology(Paul编，第三版，1993))。虽然各种抗体片段被定义为完整抗体的消化物，本领域技术人员将理解，这些片段可用化学方法或用重组DNA方法合成。因此，本文使用的术语抗体还包括，修饰完整抗体产生的，或用重组DNA方法(如单链Fv)从头合成的，或用噬菌体展示文库鉴定的抗体片段(见例如，McCafferty等，Nature 348552-554(1990))。
为了制备单克隆或多克隆抗体，可使用任何本领域已知的技术(见例如，Kohler & Milstein，Nature 256495-497(1975)；Kozbor等，Immunology Today472(1983)；Cole等，Monoclonal Anitibodies and Cancer Therapy 77-96页(1985))。可使用产生单链抗体的技术(美国专利4,946,778)，来产生抗本发明多肽的抗体。还可用转基因小鼠，或其它生物体，如其它哺乳动物来表达人源化抗体。另外，可用噬菌体展示技术来鉴定能与所选抗原特异性结合的抗体和异聚Fab片段(见例如McCafferty等，Nature 348552-554(1990)；Marks等，Biotechnology10779-783(1992))。
“嵌合抗体”是一种抗体分子，其中(a)恒定区或其部分被改变、置换或交换，使抗原结合位点(可变区)与不同的或另一类抗体的有效应器功能的和/或动物的恒定区连接，或与赋予嵌合抗体新性能的完全不同的分子，如酶、毒素、激素、生长因子、药物等连接；或(b)用具有不同的或抗原特异性改变的可变区来改变、置换或交换其可变区或其部分。
“抗-T2R”抗体是能与T2R基因、cDNA、或其亚序列编码的多肽特异性结合的抗体或抗体片段。
术语“免疫试验”是用抗体与抗原特异性结合的试验。免疫试验的特征是用特定抗体的特异性结合性能来分离、靶向、和/或定量测定抗原。
当指蛋白质或肽时，词组“特异性(或选择性)结合”于抗体或“与抗体起特异性(或选择性)免疫反应”指一种结合反应，其对于蛋白质或其它生物制剂的异质性群体中该蛋白质的存在有确定作用。因此，在指定的免疫试验条件下，特定抗体与一特定蛋白质的结合至少是背景的两倍，而且和样品中存在的其它蛋白质基本上不以显著量结合。在这种条件下与抗体特异性结合需要选出一种抗体，其对与具体蛋白质有特异性。例如，可选用特殊动物，如大鼠、小鼠或人产生的抗T2R家族成员的多克隆抗体，来获得只与T2R蛋白质或其免疫原性部分有特异性免疫反应性，但不和其它蛋白质(除了T2R蛋白的直向同源物或多态变体和等位基因)起反应的多克隆抗体。可通过除去与来自其它物种的T2R分子或其它T2R分子起交叉反应的抗体，来实现该选择。还可选择仅识别T2R GPCR家族成员，但不识别其它家族的GPCR的抗体。可用各种形式免疫试验选择能与特定蛋白质特异性免疫反应的抗体。例如，常规使用固相ELISA免疫试验选择能与蛋白质起特异性免疫反应的抗体(见例如，Harlow & Lane，Antibodies，A Laboratory Manual(1988)，对用于测定特异免疫反应性的免疫试验形式和条件的描述)。通常特异性或选择性反应将至少是背景信号或噪声的两倍，更通常是背景的10-100倍。
在一个实施例中，可用对应于SEQ ID NO166-171的免疫原性结构域产生与T2R家族的多肽特异性结合的抗体。
词组“与…选择性结合”指一核酸与以上定义的另一核酸“选择性杂交”的能力，或一抗体与以上定义的一种蛋白质“选择性(或特异性)结合”的能力。
“宿主细胞”意味觉着含有一表达载体并支持该表达载体复制或表达的细胞。宿主细胞可以是大肠杆菌等原核细胞，或真核细胞，例如酵母、昆虫、两栖类或CHO、HeLa、HEK-293等哺乳动物细胞，如培养的细胞、外植体和体内细胞。
III.编码T2R家族成员的核酸的分离A.一般重组DNA方法本发明依据重组遗传学领域中的常规技术。公开本发明所用一般方法的基础文章包括Sambrook等，Molecular Cloning，A Laboratory Manual(第二版，1989)；Kriegler，Gene Transfer and ExpressionA Laboratory Manual(1990)；和CurrentProtocols in Molecular Biology(Ausubel等编，1994)。
对于核酸，以千碱基(kb)或碱基对(bp)给出了大小。这些是从琼脂糖或丙烯酰胺凝胶电泳，从测序的核酸，或从出版的DNA序列估计得到的。对于蛋白质，以千道尔顿(kDa)或氨基酸残基数给出了大小。可从凝胶电泳，从测序的蛋白质，从衍生的氨基酸序列，或从出版的蛋白质序列估计蛋白质大小。
不能商品购得的寡核苷酸可根据Beaucage & Caruthers，Tetrahedron letts.221859-1862(1981)首选描述的固相亚磷酰胺三酯方法，使用自动合成仪，如VanDevanter等，Nucleic Acids Res.，126159-6168(1984)所述来化学合成。寡核苷酸的纯化可采用天然丙烯酰胺凝胶电泳或Pearson & Reanier，J.Chrom255137-149(1983)所述的阴离子交换HPLC。
克隆后，可用例如Wallace等，Gene1621-26(1981)的用于测序双链模板的链终止方法验证克隆的基因和合成的寡核苷酸序列。
B.分离编码T2R家族成员核苷酸序列的克隆方法。
一般从cDNA和基因组DNA文库，通过和探针杂交来克隆，或用寡核苷酸探针通过扩增技术来分离编码T2R家族成员的核酸序列和相关核酸序列同系物。例如，通常从哺乳动物核酸(基因组或cDNA)文库，和核酸探针(其序列可衍生自SEQ IDNO2、SEQ ID NO4、SEQ ID NO6、SEQ ID NO8、SEQ ID NO10、SEQ ID NO12、SEQ ID NO14、SEQ ID NO16、SEQ ID NO18、SEQ ID NO20、SEQ ID NO23、SEQ ID NO25、SEQ ID NO27、SEQ ID NO29、SEQ ID NO31、SEQ ID NO34、SEQ ID NO36、SEQ ID NO38、SEQ ID NO41、SEQ ID NO43、SEQ ID NO45、SEQ ID NO51、SEQ ID NO52、SEQ ID NO54、SEQ ID NO57、SEQ ID NO61、SEQ ID NO63、SEQ ID NO78、SEQ ID NO80、SEQ ID NO82、SEQ ID NO84、SEQ ID NO86、SEQ ID NO88、SEQ ID NO90、SEQ ID NO92、SEQ ID NO94、SEQ ID NO96、SEQ ID NO98、SEQ ID NO100、SEQ ID NO102、SEQ IDNO104、SEQ ID NO106、SEQ ID NO108、SEQ ID NO110、SEQ ID NO112、SEQ ID NO114、SEQ ID NO116、SEQ ID NO118、SEQ ID NO120、SEQ ID NO122、SEQ ID NO124、SEQ ID NO126、SEQ ID NO128、SEQ ID NO130、SEQID NO132、SEQ ID NO134、SEQ ID NO136、SEQ ID NO138、SEQ ID NO140、SEQ ID NO142、SEQ ID NO144、SEQ ID NO146、SEQ ID NO148、SEQ ID NO150、SEQ ID NO152、SEQ ID NO154、SEQ ID NO156、SEQ ID NO157、SEQID NO159、SEQ ID NO161、SEQ ID NO163或SEQ ID NO165)杂交，来分离T2R序列。可分离得到T2R家族成员的RNA和cDNA的合适组织是舌组织，可任选味蕾组织或单个味觉细胞。
还可用使用引物的扩增技术，从DNA或RNA扩增并分离T2R序列。还可用编码下列氨基酸序列的简并引物扩增T2R基因的序列SEQ ID NO166、167、168、169、170或171(见例如，Dieffenfach & Dveksler，PCR PrimerA LaboratoryManual(1995))。可用这些引物来扩增全长序列或一到数百个核苷酸的探针，然后可用其筛选哺乳动物文库中的全长T2R克隆。如上所述，可用这些探针分离全长序列，或例如从文库分离用于分离全长序列的探针。
还可用抗体作为探针从表达文库中分离编码T2R的核酸。可用SEQ ID NO1、SEQ ID NO3、SEQ ID NO5、SEQ ID NO7、SEQ ID NO9、SEQ ID NO11、SEQ ID NO13、SEQ ID NO15、SEQ ID NO17、SEQ ID NO19、SEQ ID NO21、SEQ ID NO22、SEQ ID NO24、SEQ ID NO26、SEQ ID NO28、SEQ ID NO30、SEQ ID NO32、SEQ ID NO33、SEQ ID NO35、SEQ ID NO37、SEQ ID NO39、SEQ ID NO40、SEQ ID NO42、SEQ ID NO44、SEQ ID NO46、SEQ ID NO47、SEQ ID NO48、SEQ ID NO49、SEQ ID NO50、SEQ ID NO51、SEQ ID NO53、SEQ ID NO55、SEQ ID NO56、SEQ ID NO58、SEQ ID NO59、SEQ ID NO60、SEQ ID NO62、SEQ ID NO64、SEQ ID NO65、SEQ ID NO66、SEQ ID NO67、SEQ ID NO68、SEQ ID NO69、SEQ ID NO70、SEQ ID NO71、SEQ ID NO72、SEQ ID NO73、SEQ ID NO74、SEQ ID NO75、SEQ ID NO76、SEQ ID NO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162或SEQ ID NO164的序列来产生这类多克隆和单克隆抗体。
可用T2R核酸探针和寡核苷酸在严格条件下，通过筛选文库来分离与T2R家族成员基本相同的多态变体、等位基因和种间同系物。另外，可用表达文库通过检测表达的同系物(其能和针对T2R多肽制备的抗血清或纯化的抗体(它们也识别并与T2R同系物选择性结合)起免疫反应)，来克隆T2R家族成员和T2R家族成员的多态变体、等位基因和种间同系物。
为了制备cDNA文库，应选择富含T2R mRNA的来源，如舌组织或分离的味蕾。然后用反转录酶将mRNA变成cDNA，连接入重组载体，转染入重组宿主来增殖、筛选并克隆。制备和筛选cDNA的方法是熟知的(见例如，Gubler & Hoffmann，Gene 25263-269(1983)；Sambrook等，见上；Ausubel等，见上)。
对于基因组文库，从组织中抽提DNA，机械剪切或用酶消化，得到约12-20kb的片段。然后用梯度离心将该片段与不需要的片段分开，构建入λ噬菌体载体。体外包装这些载体和噬菌体。用Benton & Davis，Science 196180-182(1977)所述的噬斑杂交分析重组噬菌体。如Grunstein等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 723961-3965(1975)中所述进行集落杂交。
另一种分离T2R核酸及其同系物的方法，联合使用合成的寡核苷酸引物和RNA或DNA模板扩增(见美国专利4,683,195和4,683,202；PCR ProtocolsA Guideto Methods and Applications(Innis等编，1990))。可用聚合酶链式反应(PCR)和连接酶链式反应(LCR)直接从mRNA、cDNA、基因组文库或cDNA文库扩增T2R基因的核酸序列。可设计简并寡核苷酸用本文提供的序列扩增T2R家族成员的同系物。可将限制性内切酶位点掺入引物，聚合酶链式反应或其它体外扩增的方法也可用来，例如，克隆编码待表达蛋白质的核酸序列，来制备核酸，用作检测生理学样品中编码T2R的mRNA的存在与否，用于核酸测序或其它目的。可从琼脂糖凝胶中纯化PCR反应扩增的基因，并克隆入合适的载体。
还可用本领域已知的技术，如反转录和mRNA扩增，总RNA或poly A+RNA分离，RNA印迹法、斑点印迹法、原位杂交、RNase保护、探测DNA微芯片阵列等，来分析T2R家族成员基因的表达。在一个实施例中，用高密度寡核苷酸分析技术(如GeneChipTM)来鉴定本发明GPCR的同系物和多态变体。就被鉴定的同系物与已知疾病的联系而言，可用它们和GeneChipTM作为诊断工具，来检测生物学样品中的疾病，见例如，Gunthand等，AIDS Res.Hum.Retroviruses 14869-876(1998)；Kozal等，Nat.Med.2753-759(1996)；Matson等，Anal.Biochem.224110-106(1995)；Lockhart等，Nat.Biotechnol.141675-1680(1996)；Gingeras等，Genome Res.8435-448(1998)；Hacia等，Nucleic Acids.Res.263865-3866(1988)。
可用合成的寡核苷酸构建重组T2R基因，用作探针或表达蛋白质。用一系列重叠寡核苷酸，一般长40-120bp，代表基因的有义和反义链来进行该方法。然后将这些DNA片段退火、连接并克隆。另外，可用扩增技术和精密引物来扩增T2R核酸的特定亚序列。然后将该特异性亚序列连接入表达载体。
通常在转化入原核或真核细胞中，用于复制和/或表达前，将编码T2R基因的核酸克隆入中间载体。这些中间载体通常是原核载体，如质粒或穿梭载体。
可任选的，根据标准技术制备编码含有T2R多肽或其结构域的嵌合蛋白质的核酸。例如，可将配体结合域等功能域、胞外功能域、跨膜功能域(如含有7个跨膜区域和对应的胞外和胞质环)、跨膜功能域和细胞质功能域、活性位点、亚基结合区域等与异源蛋白质共价连接。例如，可将胞外功能域与异源GPCR跨膜功能域连接，或异源GPCR胞外功能域可与跨膜功能域连接。其它所选异源蛋白质包括例如，绿色荧光蛋白质，β-半乳糖苷酶、谷氨酸受体和视紫红质前序列。
C.原核细胞和真核细胞中的表达为了获得一克隆的基因或核苷酸，如编码T2R家族成员的cDNA的高水平表达，通常将T2R序列亚克隆入含有指导转录的强启动子、转录/翻译终止子，和(如果核酸编码蛋白)引发翻译的核糖体结合位点的表达载体。合适的细菌启动子是本领域熟知的，而且在Sambrook等和Ausubel等中有所描述。表达T2R蛋白质的细菌表达系统是在如大肠杆菌，芽胞杆菌亚种和沙门氏菌中可得到的(Palva等，Gene 22229-235(1983)；Mosbach等，Nature 302543-545(1983))。这些表达系统的试剂盒是可商业购得的。哺乳动物细胞、酵母和昆虫细胞的真核表达系统是本领域熟知的，而且也可商业购得。在一个实施例中，真核表达载体是腺病毒载体，一种腺伴随病毒载体或反转录病毒载体。
用来指导异源核酸表达的启动子由特定用途决定。可将启动子置于距离异源转录起始位点与离其天然位置中转录起始位点相同部位。然而如本领域已知，该距离可容纳一些变化，而启动子功能不丧失。
除了启动子，通常表达载体还含有一种转录单元或表达盒，其含有编码T2R的核酸在宿主细胞中表达所需的所有其它元件。因此，典型的表达盒含有与编码T2R的核酸序列可操纵性连接的启动子，和转录物有效聚腺苷酸化，核糖体结合位点，和翻译终止所需的信号。编码T2R的核酸序列通常与可切割信号肽序列连接，以促进转化细胞分泌编码蛋白质。这些信号肽将包括组织纤维蛋白溶酶原激活物、胰岛素和神经生长因子、和烟芽夜蛾(Heliothis virescens)的保幼激素酯酶的信号肽。其它盒元件可包括增强子，和(如果用基因组DNA作为结构基因)带有功能性剪接供体和受体位点的内含子。
除了启动子序列，表达盒还应含有在结构基因下游的转录终止区，以提供有效终止。可从启动子序列的相同基因或从不同基因获得该终止区。
用来将遗传信息转运入细胞的特定表达载体不是特别关键的。可用任何用于在真核或原核细胞中表达的常规载体。标准的细菌表达载体包括质粒，如pBR322为基础的质粒、pSKF、pET23D和融合表达系统，如GST和LacZ。还可将表位标记加到重组蛋白质中，以提供便利的分离方法，如c-myc。
通常在真核表达载体，如SV40载体、乳头瘤病毒载体，和衍生自Epstein-Barr病毒的载体中使用真核病毒的，含有调控元件的表达载体。其它示范性真核载体包括pMSG、pAV009/A+、pMTO10/A+、pMAMneo-5、杆状病毒pDSVE、和其它使蛋白质在SV40早启动子、SV40晚启动子、金属硫蛋白启动子、小鼠乳腺肿瘤病毒启动子、Rous肉瘤病毒启动子、多角体启动子或其它在真核细胞中显示表达效果的启动子的指导下，使蛋白表达的载体。
某些表达系统含有提供基因扩增的标记，如胸腺嘧啶激酶、潮霉素B磷酸转移酶和二氢叶酸还原酶。另外，与基因扩增无关的高产量表达系统也是适合的，如在昆虫细胞中使用杆状病毒载体，和在多角体启动子或其它强杆状病毒启动子指导下的编码T2R家族成员的序列。
通常包含于表达载体中的元件还包括在大肠杆菌中起作用的复制子、能选择含有重组质粒的细菌的编码抗生素抗性的基因、和质粒非必需区中能插入真核序列的独特限制性位点。所选的特定抗生素抗性基因不是关键的，许多本领域已知的抗性基因中的任一种都是适合的。可选择原核序列，如需要，使它们不干涉DNA在真核细胞中的复制。
用标准转染方法来产生表达大量T2R蛋白质(其然后可用标准技术纯化)的细菌、哺乳动物、酵母或昆虫细胞系(见例如，Colley等，J.Biol.Chem.，26417619-17622(1989)；Guide to Protein Purification，in Methods in Enzymology，182卷(Deutscher编，1990))。根据标准技术进行真核和原核细胞的转化(见例如，Morrison，J.Bact.132349-351(1977)；Clark-Curtiss & Curtiss，Methods inEnzymology 101347-362(Wu等编，1983))。
可使用任何将外源核苷酸引入宿主细胞的熟知程序。这些包括使用磷酸钙转染、Polybrene，原生质体融合、电穿孔、脂质体、显微注射、血浆载体、病毒载体和其它用于将克隆的基因组DNA、cDNA、合成DNA或其它外源遗传材料引入宿主细胞的熟知方法(见例如，Sambrook等，见上)。只是需要所用的特定基因工程程序能将至少一个基因成功引入能表达T2R基因的宿主细胞。
在一个优选例中，例如，用pEAK10哺乳动物表达载体(Edge Biosystems，MD)编码T2R的多核苷酸与EF-1α启动子可操纵性连接。这可用任何标准方法，如用LipofectAMINE(Lifetechnologies)将这些载体引入细胞，如HEK-293细胞。
表达载体被引入细胞后，在适合表达T2R家族成员的条件下培养转染细胞，用下文所述的标准技术从培养物中回收。
IV.T2R多肽的纯化可纯化天然存在或重组的T2R多肽，用于功能性试验。可任选的纯化重组的T2R多肽。从哺乳动物组织，如舌组织，或其它T2R同系物来源中纯化天然存在的T2R多肽。从任何合适细菌或真核表达系统，如CHO细胞或昆虫细胞中纯化重组T2R多肽。
可用标准技术，包括用硫酸铵等物质选择性沉淀；柱层析；免疫纯化方法等将T2R蛋白纯化至基本纯(见例如，Scopes，Protein PurificationPrincipal andPractice(1982)；美国专利号4,673,641；Ausubel等，见上；和Sambrook，见上)。
当纯化重组T2R家族成员时，可使用许多程序。例如，可将具有分子粘合性能的蛋白质与T2R多肽可逆融合。用合适配体，可将T2R选择性吸附于纯化柱，然后以相对纯的形式从柱上脱离。然后可用酶作用除去融合的蛋白质。最后可用免疫亲和柱纯化T2R蛋白。
A.从重组细胞中纯化T2R蛋白通常在启动子诱导后，用转化的细菌或真核细胞，如CHO细胞或昆虫细胞大量表达重组蛋白质；但表达可以是组成性的。用IPTG启动子诱导是可诱导启动子系统的一个例子。按本领域标准程序培养细胞。用新鲜或冻结的细胞分离蛋白质。
在细菌中表达的蛋白可能形成可溶性积聚物(“包含体”)。几种方案适用于纯化T2R包含体。例如，包含体的纯化包括破坏细菌细胞，如通过在50mM TRIS/HClpH 7.5，50mM NaCl，5mM MgCl2，1mM DTT，0.1mM ATP，和1mM PMSF的缓冲液中培育，抽提、分离和/或纯化包含体。可通过弗氏压碎器2-3次，裂解细胞悬液，用Polyton(Brinkman Instruments)或冰上超声进行匀浆。其它裂解细菌的方法本领域技术人员是清楚的(见例如，Sambrook等，见上；Ausubel等，见上)。
如需要，溶解包含体，通常离心裂解的细胞悬液，来除去不需要的不溶物。形成包含体的蛋白质可用兼容缓冲液稀释或透析复性。合适的溶剂包括但不限于尿素(约4M-8M)、甲酰胺(至少约80％体积/体积成分)和胍基盐酸(约4M-8M)。能溶解形成的积聚蛋白质的某些溶剂，如SDS(十二烷基磺酸钠)，70％甲酸在该程序中由于可能使蛋白质不可逆变性而伴有免疫原性和/或活性的缺乏，所以是不适合用于该程序的。虽然盐酸胍和相似的试剂是变性剂，但该变性不是不可逆的，而且可在除去(例如通过透析)或稀释变性剂后复性，重新形成免疫原性和/或生物学活性的蛋白质。其它合适的缓冲液是本领域技术人员已知的。可从其它细菌蛋白质中，通过标准分离技术，如Ni-NTA琼脂糖树脂分离T2R多肽。
另外，可从细菌周质中纯化T2R多肽。细菌裂解后，当T2R蛋白被输入到细菌周质中时，可通过冷低渗休克和其它本领域已知的技术来分离细菌的周质组分。为了从周质中分离重组蛋白质，离心细菌细胞，形成沉淀。将沉淀重新悬浮在含有20％蔗糖的缓冲液中。为了裂解细胞，离心细菌，将沉淀重新悬浮在冰冷的5mM MgSO4中，保存在冰浴中约10分钟。离心细胞悬液，倒出上清液并保存。可从宿主蛋白质中通过本领域技术人员熟知的标准分离技术分离出上清液中的重组蛋白质。
B.纯化T2R多肽的标准蛋白质分离技术溶解度分级通常作为起始步骤，尤其如果蛋白质混合物是复杂的，初步盐分级可从感兴趣的重组蛋白中分离除去许多不需要的宿主细胞蛋白质(或衍生自细胞培养液的蛋白质)。在一个实施例中，该盐是硫酸铵。硫酸铵通过有效减少蛋白质混合物中的水量来沉淀蛋白质。然后依据其溶解度沉淀蛋白质。蛋白质的疏水性越强，它就更可能在较低的硫酸盐浓度下沉淀出来。典型的方案包括在蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵，从而使得到的硫酸铵浓度在20-30％之间。该浓度将沉淀最疏水的蛋白质。然后丢弃沉淀物(除非感兴趣的蛋白质是疏水的)，在上清液中加入硫酸铵，至能沉淀感兴趣的蛋白质的浓度。然后将沉淀溶于缓冲液，如需要，通过透析或渗滤除去过量的盐。其它依靠蛋白质溶解度的方法，如冷乙醇沉淀，是本领域技术人员已知的，可用于级分复杂的蛋白质混合物。
大小差异性过滤可利用T2R蛋白的分子量从更大或更小尺寸的蛋白质中，通过不同孔径的膜(例如Amicon或Millipore膜)超过滤分离该蛋白质。作为第一步，通过孔径能截断比感兴趣的蛋白质分子量小的膜超滤该蛋白质混合物。然后通过孔径能截断比感兴趣的蛋白质分子量大的膜超滤上次超滤的保留物。重组蛋白质将穿过膜进入滤液。然后可如下层析滤液。
柱层析可从其它蛋白质中，依据其大小、净表面电荷、疏水性、和对配体的亲和性分离T2R蛋白。另外，可将针对蛋白质产生的抗体与柱基质偶联，免疫纯化该蛋白质。所有这些方法都是本领域熟知的。技术人员清楚的是，可以任何规模，使用许多不同厂商(如Pharmacia Biotech)的器具进行层析技术。
V.T2R多肽的免疫学检测除了用核酸杂交技术检测T2R基因和基因表达，还可用免疫试验法来检测T2R，如鉴定味觉受体细胞，特别是苦味受体细胞，以及T2R家族成员的变体。可用免疫试验来定性或定量分析T2R。可使用的技术的综述可见Harlow & Lane，AntibodiesA Laboratory Manual(1988)。
A.T2R家族成员的抗体产生与T2R家族成员特异性反应的多克隆和单克隆抗体的方法是本领域技术人员已知的(见例如，Coligan，Current Protocols in Immunology(1991)；Harlow& Lane，见上；和Kohler & Milstein，Nature 256495-497(1975))。这些技术包括从噬菌体或类似载体中的重组抗体文库选择抗体，以及免疫家兔或小鼠制备多克隆和单克隆抗体，来制备抗体(见例如Huse等，Science 2461275-1281(1989)；Ward等，Nature 341544-546(1989))。
可用许多含有T2R的免疫原来产生与T2R家族成员特异性反应的抗体。例如，如本文所述分离了重组T2R蛋白或其抗原性片段。合适的抗原性区域包括例如用于鉴定T2R家族成员的保守基序，即SEQ ID NO166、167、168、169、170和171。可如上所述在真核细胞或原核细胞中表达重组蛋白质，并如上所述纯化。重组蛋白质是用于产生单克隆和多克隆抗体的免疫原的例子。另外，衍生自本文公开的序列，并与载体蛋白质偶联的合成肽可用作免疫原。还可使用天然存在的蛋白质，无论纯或不纯的形式。然后将产物注射入能产生抗体的动物。可产生单克隆或多克隆的抗体，随后用于免疫试验，以测定该蛋白质。
产生多克隆抗体的方法是本领域技术人员已知的。用蛋白质和一种标准佐剂，如Freund’s佐剂，和标准免疫方案免疫近交系小鼠(如BALB/C小鼠)或家兔。抽取测试血样，并测定对T2R的反应性滴度，监测动物对免疫原制备物的免疫应答。当获得对免疫原的合适的抗体高滴度时，从动物收集血液，并制备抗血清。如需要，可进一步级分该抗血清，来浓缩与该蛋白质起反应的抗体(见Harlow & Lane，见上)。
可通过各种与本领域技术人员相似的技术获得单克隆抗体。简单说，无限增殖用所需抗原免疫的动物脾细胞(常通过与骨髓瘤细胞融合)(见Kohler &Milstein，Eur J.Immunol.6511-519(1976))。其它无限增殖的方法包括用Epstein Barr病毒、癌基因或反转录病毒转化或其它本领域熟知的方法。筛选从单个无限增殖细胞产生的集落，以产生对抗原具有所需特异性和亲和性的抗体，而且这些细胞产生的单克隆抗体产量可用各种技术增强，包括注射入脊椎动物宿主的腹腔。另外，可根据Huse等，Science 2461275-1281(1989)描述的通用方法，从人B细胞中筛选DNA文库，分离编码单克隆抗体或其结合片段的DNA序列。
在免疫试验中，例如免疫原固定在固相载体上的固相免疫试验中收集单克隆抗体和多克隆血清，滴定其对免疫原蛋白质的滴度。通常，选择滴度为104或更大的多克隆抗血清，并使用竞争性结合免疫试验测试其对非T2R蛋白质或甚至其它T2R家族成员，或其它生物的其它相关蛋白质的交叉反应性。特异性多克隆抗血清和单克隆抗体结合的Kd值一般至少约0.1mM，更通常至少约1μM，可任选至少约0.1μM或更低，或可任选0.01μM或更低。
一旦得到T2R家族成员特异性抗体，可通过各种免疫试验方法检测T2R蛋白。对于免疫学和免疫试验程序的综述，见基础和临床免疫学(Stites & Terr编，第7版，1991)。另外，可用数种配置中的任一种进行本发明的免疫试验，在“酶免疫试验”一节中广泛描述(Maggio编，1980)；和Harlow & Lane，见上。
B.免疫结合试验可用许多熟知的免疫学结合试验来检测和定量测定T2R蛋白(见例如，美国专利4,366,241；4,376,110；4,517,288；和4,837,168)。对于一般免疫试验的综述，也见“细胞生物学方法细胞生物学中的抗体”，37卷(Asai编，1993)；“基础和临床免疫学”(Stitier & Terr编，第7版，1991)。免疫学结合试验(或免疫试验)通常使用与所选蛋白质或抗原特异性结合的抗体(就此T2R家族成员或其抗原性亚序列)。可通过许多本领域技术人员熟知的，或如上所述的方法产生该抗体(如抗T2R)。
免疫试验也常用标记试剂，来特异性结合或标记抗体和抗原形成的复合物。标记试剂自身可以是含有抗体/抗原复合物的分子之一。因此，标记试剂可以是标记的T2R多肽，或标记的抗T2R抗体。另外，标记试剂可以是第三种分子，例如第二抗体，其与抗体/T2R复合物特异性结合(第二抗体通常对产生第一抗体的动物的抗体是特异性的)。其它能与免疫球蛋白恒定区结合的蛋白质，如蛋白质A或蛋白质G也可用作标记试剂。这些蛋白质显示对不同动物的免疫球蛋白恒定区的非免疫性强反应性(见例如Kronval等，J.Immunol.1111401-1406(1973)；Akerstrom等，J.Immunol.1352589-2542(1985))。可用可检测分子，如生物素(可与另一种分子特异性结合，如链霉亲和素)修饰标记试剂。各种可检测分子是本领域技术人员熟知的。
在试验中，在各试剂结合后可能需要培育和/或洗涤步骤。培育步骤可从5秒到数小时而不同，可任选从约5分钟到约24小时。然而，培育时间将由试验方案、抗原、溶液体积、浓度等决定。通常，试验将在环境温度下进行，虽然可在一定温度范围内进行，如10℃到40℃。
非竞争性试验检测样品中T2R蛋白的免疫试验可以是竞争性的或非竞争性的。非竞争性免疫试验是直接测量抗原量的试验。在一优选的“夹心”试验中，例如抗T2R抗体可与固相基质直接结合，固定在其上。然后这些固定化抗体可捕获存在于测试样品中的T2R蛋白。因此固定的T2R蛋白被标记剂，如带有标记的第二T2R抗体结合。另外，第二抗体可缺少标记，但它可以被标记的第三抗体结合，该第三抗体对产生第二抗体的动物的抗体是特异性的。第二或第三抗体通常被可检测分子，如生物素(另一种分子与其特异性结合，如链霉亲和素)修饰，来提供可检测分子。
竞争性试验在竞争性试验中，测量已知加入的(外源)T2R蛋白被样品中存在的未知T2R蛋白从抗T2R抗体上取代(竞争)的量，来间接测量样品中存在的T2R蛋白量。在一竞争性试验中，在一样品中加入已知量的T2R蛋白，然后使该样品与特异性结合T2R的抗体接触。与抗体结合的外源T2R蛋白量和样品中存在的T2R蛋白浓度成反比。在一实施例中，抗体被固定在固相基质上。与抗体结合的T2R蛋白量可通过测量在T2R/抗体复合物中存在的T2R蛋白量，或通过测量剩余未复合的蛋白质量来确定。可提供标记的T2R分子来检测T2R蛋白量。
半抗原抑制试验是另一种竞争性试验。在该试验中，将已知的T2R固定在固相基质上。在样品中加入已知量的抗T2R抗体，然后使该样品与固定化的T2R接触。与已知固定化T2R蛋白结合的抗T2R抗体量，与样品中存在的T2R蛋白量成反比。另外，可通过检测抗体的固定化组分或剩余在溶液中的抗体组分来检测固定化抗体的量。抗体被标记时，检测可以是直接的，或随后加入与上述抗体特异性结合的分子间接检测。
交叉反应性决定簇还可将竞争性结合形式中的免疫试验用于交叉反应性决定簇。例如，可将至少部分由SEQ ID NO2、SEQ ID NO4、SEQ ID NO6、SEQ ID NO8、SEQ ID NO10、SEQ ID NO12、SEQ ID NO14、SEQ ID NO16、SEQ ID NO18、SEQ ID NO20、SEQ ID NO23、SEQ ID NO25、SEQ ID NO27、SEQ ID NO29、SEQ ID NO31、SEQ ID NO34、SEQ ID NO36、SEQ ID NO38、SEQ ID NO41、SEQ ID NO43、SEQ ID NO45、SEQ ID NO51、SEQ ID NO52、SEQ ID NO54、SEQ ID NO57、SEQ ID NO61、SEQ ID NO63、SEQ ID NO78、SEQ ID NO80、SEQ ID NO82、SEQ ID NO84、SEQ ID NO86、SEQ ID NO88、SEQ ID NO90、SEQ ID NO92、SEQ ID NO94、SEQ ID NO96、SEQ ID NO98、SEQ ID NO100、SEQ ID NO102、SEQ ID NO104、SEQ ID NO106、SEQ ID NO108、SEQ ID NO110、SEQID NO112、SEQ ID NO114、SEQ ID NO116、SEQ ID NO118、SEQ ID NO120、SEQ ID NO122、SEQ ID NO124、SEQ ID NO126、SEQ ID NO128、SEQ ID NO130、SEQ ID NO132、SEQ ID NO134、SEQ ID NO136、SEQ ID NO138、SEQID NO140、SEQ ID NO142、SEQ ID NO144、SEQ ID NO146、SEQ ID NO148、SEQ ID NO150、SEQ ID NO152、SEQ ID NO154、SEQ ID NO156、SEQ ID NO157、SEQ ID NO159、SEQ ID NO161、SEQ ID NO163或SEQ ID NO165编码的蛋白质固定在固相载体上。在试验中加入与固定化抗原竞争结合抗血清的蛋白质(如T2R蛋白质和同源物)。比较加入的蛋白质与固定的蛋白质竞争结合抗血清的能力与SEQ ID NO2、SEQ ID NO4、SEQ ID NO6、SEQ ID NO8、SEQ ID NO10、SEQ ID NO12、SEQ ID NO14、SEQ ID NO16、SEQ ID NO18、SEQ ID NO20、SEQ ID NO23、SEQ ID NO25、SEQ ID NO27、SEQ ID NO29、SEQ ID NO31、SEQ ID NO34、SEQ ID NO36、SEQ ID NO38、SEQ ID NO41、SEQ ID NO43、SEQ ID NO45、SEQ ID NO51、SEQ ID NO52、SEQ ID NO54、SEQ ID NO57、SEQ ID NO61、SEQ ID NO63、SEQ ID NO78、SEQ ID NO80、SEQ ID NO82、SEQ ID NO84、SEQ ID NO86、SEQ ID NO88、SEQ ID NO90、SEQ ID NO92、SEQ ID NO94、SEQ ID NO96、SEQ ID NO98、SEQ ID NO100、SEQ ID NO102、SEQ ID NO104、SEQ ID NO106、SEQ ID NO108、SEQ ID NO110、SEQID NO112、SEQ ID NO114、SEQ ID NO116、SEQ ID NO118、SEQ ID NO120、SEQ ID NO122、SEQ ID NO124、SEQ ID NO126、SEQ ID NO128、SEQ ID NO130、SEQ ID NO132、SEQ ID NO134、SEQ ID NO136、SEQ ID NO138、SEQID NO140、SEQ ID NO142、SEQ ID NO144、SEQ ID NO146、SEQ ID NO148、SEQ ID NO150、SEQ ID NO152、SEQ ID NO154、SEQ ID NO156、SEQ ID NO157、SEQ ID NO159、SEQ ID NO161、SEQ ID NO163或SEQ ID NO165编码的T2R多肽与其自身竞争的能力。使用标准算法计算上述蛋白质的交叉反应性百分数。选择并合并与各种上述加入的蛋白质具有小于10％的交叉反应性的抗血清。可任选的通过加入所考虑的蛋白质(如远亲同系物)，来免疫吸附，以除去合并抗血清中的交叉反应抗体。另外，可在交叉反应性确定中，使用含有代表用于鉴定T2R家族成员的保守基序的氨基酸序列的肽，即SEQ ID NO166、SEQ ID NO167、SEQ ID NO168、SEQ ID NO169、SEQ ID NO170或SEQ ID NO171。
然后将免疫吸附的合并抗血清用于上述竞争性结合免疫试验，来比较第二蛋白质(考虑其可能是T2R家族成员的等位或多态变体)和免疫原蛋白质(即SEQ ID NO2、SEQ ID NO4、SEQ ID NO6、SEQ ID NO8、SEQ ID NO10、SEQ ID NO12、SEQ ID NO14、SEQ ID NO16、SEQ ID NO18、SEQ ID NO20、SEQ ID NO23、SEQ ID NO25、SEQ ID NO27、SEQ ID NO29、SEQ ID NO31、SEQ ID NO34、SEQ ID NO36、SEQ ID NO38、SEQ ID NO41、SEQ ID NO43、SEQ ID NO45、SEQ ID NO51、SEQ ID NO52、SEQ ID NO54、SEQ ID NO57、SEQ ID NO61、SEQ ID NO63、SEQ ID NO78、SEQ ID NO80、SEQ ID NO82、SEQ ID NO84、SEQ ID NO86、SEQ ID NO88、SEQ ID NO90、SEQ ID NO92、SEQ ID NO94、SEQ ID NO96、SEQ ID NO98、SEQ ID NO100、SEQ ID NO102、SEQ ID NO104、SEQ ID NO106、SEQ ID NO108、SEQ ID NO110、SEQ ID NO112、SEQID NO114、SEQ ID NO116、SEQ ID NO118、SEQ ID NO120、SEQ ID NO122、SEQ ID NO124、SEQ ID NO126、SEQ ID NO128、SEQ ID NO130、SEQ ID NO132、SEQ ID NO134、SEQ ID NO136、SEQ ID NO138、SEQ ID NO140、SEQID NO142、SEQ ID NO144、SEQ ID NO146、SEQ ID NO148、SEQ ID NO150、SEQ ID NO152、SEQ ID NO154、SEQ ID NO156、SEQ ID NO157、SEQ ID NO159、SEQ ID NO161、SEQ ID NO163或SEQ ID NO165的T2R蛋白)。为了进行该比较，以广泛的浓度范围各检测了两种蛋白质，并确定抑制50％抗血清与固定化蛋白质结合所需的各蛋白质量。如果抑制50％结合所需的第二种蛋白质的量比SEQ ID NO2、SEQ ID NO4、SEQ ID NO6、SEQ ID NO8、SEQ ID NO10、SEQ ID NO12、SEQ ID NO14、SEQ ID NO16、SEQ ID NO18、SEQ ID NO20、SEQ ID NO23、SEQ ID NO25、SEQ ID NO27、SEQ ID NO29、SEQ ID NO31、SEQ ID NO34、SEQ ID NO36、SEQ ID NO38、SEQ ID NO41、SEQ ID NO43、SEQ ID NO45、SEQ ID NO51、SEQ ID NO52、SEQ ID NO54、SEQ ID NO57、SEQ ID NO61、SEQ ID NO63、SEQ ID NO78、SEQ ID NO80、SEQ ID NO82、SEQ ID NO84、SEQ ID NO86、SEQ ID NO88、SEQ ID NO90、SEQ ID NO92、SEQ ID NO94、SEQ ID NO96、SEQ ID NO98、SEQ ID NO100、SEQ ID NO102、SEQ ID NO104、SEQ ID NO106、SEQ ID NO108、SEQ ID NO110、SEQ ID NO112、SEQ ID NO114、SEQ ID NO116、SEQ ID NO118、SEQ ID NO120、SEQID NO122、SEQ ID NO124、SEQ ID NO126、SEQ ID NO128、SEQ ID NO130、SEQ ID NO132、SEQ ID NO134、SEQ ID NO136、SEQ ID NO138、SEQ ID NO140、SEQ ID NO142、SEQ ID NO144、SEQ ID NO146、SEQ ID NO148、SEQID NO150、SEQ ID NO152、SEQ ID NO154、SEQ ID NO156、SEQ ID NO157、SEQ ID NO159、SEQ ID NO161、SEQ ID NO163或SEQ ID NO165编码的蛋白质抑制50％结合所需的量少10倍，则说第二种蛋白质能与针对T2R免疫原产生的多克隆抗体特异性结合。
还可用针对SEQ ID NO166-171产生的抗体制备仅与T2R家族的GPCR，而不和其它家族的GPCR特异性结合的抗体。
可通过用其它T2R家族成员从交叉反应性抗体中扣除，制备与T2R家族的特定成员(如T2R01)特异性结合的多克隆抗体。可用类似方法制备物种特异性多克隆抗体。例如，可从与直向同源序列，如大鼠T2R01或小鼠T2R19交叉反应的抗体中扣除，制备对人T2R01特异性的抗体。
其它试验形式用蛋白质印迹(免疫印迹)分析检测并定量样品中T2R蛋白的存在。该技术一般包括用凝胶电泳根据分子量分离样品蛋白质，将分离的蛋白质转移到合适固相载体(如硝酸纤维素滤膜、尼龙滤膜、或衍生的尼龙滤膜)上，并孵育样品和与T2R蛋白特异性结合的抗体。抗T2R多肽抗体与固相载体上的T2R多肽特异性结合。这些抗体可直接标记或随后用标记抗体(如标记的绵羊抗小鼠抗体，其与抗T2R抗体特异性结合)检测。
其它试验形式包括脂质体免疫试验(LIA)，它用设计的脂质体结合特异性分子(如抗体)，并释放包裹的试剂或标记物。然后根据标准技术检测释放的化学物质(见Monroe等，Amer.Clin.Prod.Rev.534-41(1986))。
非特异性结合的还原本领域技术人员将理解，常需要使免疫试验中非特异性结合最小化。特别是，当试验涉及固定在固相基质上的抗原或抗体时，需要使与基质的非特异性结合量最小化是理想的。减少这些非特异性结合的方法是本领域技术人员熟知的。通常该技术涉及用蛋白质组合物包被基质。具体说，广泛使用牛血清清蛋白(BSA)、脱脂粉末状牛奶和明胶等蛋白质组合物，而粉末状牛奶是最优选的。
标记在试验中使用的特定标记或可检测基团不是本发明的关键部分，只要它不显著影响试验中使用的抗体的特异性结合。可检测基团可以是任何具有可检测的物理或化学性能的材料。这些可检测标记已在免疫试验领域中良好开发，而且，一般这些方法中的大部分标记都可用于本发明。因此，标记是分光光度、光化学、生物化学、免疫化学、电子学、光学或化学方法可检测的任何组合物。本发明中可用的标记包括磁珠(如DYNABEADTM)、荧光染料(如异硫氰酸荧光素、Texas red、罗丹明等)、放射性标记(如3H、125I、35S、14C或32P)、酶(辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶和其它ELISA中常用的酶)、和显色标记，如胶体金或着色玻璃或塑料珠(如聚苯乙烯、聚丙烯、乳胶等)。
根据本领域熟知的方法，可直接或间接将标记与所需试验成分偶联。如上所示，可使用各种各样的标记，选择标记由所需灵敏度、和化合物偶联的容易度、稳定性要求、可得仪器和处理准备而定。
常用间接方法来结合非放射性标记。通常配体分子(如生物素)与该分子共价结合。然后该配体与另一种分子(如链霉亲和素)结合，另一种分子本身可被检测或可与一种信号系统，如可检测的酶、荧光化合物或化学发光化合物共价结合。可将配体及其靶与识别T2R蛋白的抗体，或识别抗T2R的第二抗体适当联合使用。
可直接将分子与产生信号的化合物偶联，如与酶或荧光蛋白偶联。作为标记的感兴趣的酶主要是水解酶，特别是磷酸酯酶，酯酶和糖苷酶，氧化物酶(oxidotase)，特别是过氧化物酶。荧光化合物包括荧光黄及其衍生物，罗丹明及其衍生物，丹(磺)酰、伞形酮等。化学发光化合物包括荧光素和2，3-二氢酞嗪二酮，如鲁米诺。关于可使用的各种标记或信号产生系统的综述，见美国专利号4,391,904。
检测标记的方法是本领域技术人员熟知的。因此例如，当标记是放射性标记时，检测仪器包括闪烁计数器或放射性自显影中的照相胶片。当标记是荧光标记时，可用合适波长的光激发荧光色素，并检测产生的荧光来检测。荧光可以目测，通过感光胶片，用电子探测器如电荷偶联装置(CCD)或光电倍增管等。类似的，可提供合适的酶底物并检测产生的反应产物，来检测酶标记。最后，可观察与标记相关的颜色，来简单检测显色标记。因此，在各种测量尺试验中，偶联的金常呈粉红色，而各种偶联的珠呈珠的颜色。
一些试验不需要使用标记的组分。例如，可用凝集试验检测靶抗体的存在。就此而言，抗原包裹的颗粒被含有靶抗体的样品凝集。在该试验中，没有任何成分需要标记，可简单目测靶抗体的存在。
VI.T2R家族成员的调节剂的试验A.T2R蛋白活性试验T2R家族成员及其等位和多态变体是参与味觉转导，如苦味转导的G-蛋白质偶联受体。可用不同的体外和体内试验评估T2R多肽的活性，来测定功能、化学和物理作用，如测量配体结合(如放射性配体结合)、第二信使(如cAMP、cGMP、IP3、DAG、或Ca2+)、离子流、磷酸化水平、转录水平、神经递质水平等。另外，可用这些试验检测T2R家族成员的抑制物和激活物。调节剂还可以是T2R受体的遗传改变版本。这些味觉转导活性的调节剂可用来按要求改变味觉。
该试验的T2R蛋白通常选自具有SEQ ID NO1、SEQ ID NO3、SEQ ID NO5、SEQ ID NO7、SEQ ID NO9、SEQ ID NO1 1、SEQ ID NO13、SEQ ID NO15、SEQ ID NO17、SEQ ID NO19、SEQ ID NO21、SEQ ID NO22、SEQ ID NO24、SEQ ID NO26、SEQ ID NO28、SEQ ID NO30、SEQ ID NO32、SEQ ID NO33、SEQ ID NO35、SEQ ID NO37、SEQ ID NO39、SEQ ID NO40、SEQ ID NO42、SEQ ID NO44、SEQ ID NO46、SEQ ID NO47、SEQ ID NO48、SEQ ID NO49、SEQ ID NO50、SEQ ID NO51、SEQ ID NO53、SEQ ID NO55、SEQ ID NO56、SEQ ID NO58、SEQ ID NO59、SEQ ID NO60、SEQ ID NO62、SEQ ID NO64、SEQ ID NO65、SEQ ID NO66、SEQ ID NO67、SEQ ID NO68、SEQ ID NO69、SEQ ID NO70、SEQ ID NO71、SEQ ID NO72、SEQ ID NO73、SEQ ID NO74、SEQ ID NO75、SEQ ID NO76、SEQ ID NO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162或SEQ ID NO164的序列，或其保守性修饰的变体。
另外，试验用的T2R蛋白可衍生自真核生物，并包括具有与SEQ ID NO1、SEQ ID NO3、SEQ ID NO5、SEQ ID NO7、SEQ ID NO9、SEQ ID NO11、SEQ ID NO13、SEQ ID NO15、SEQ ID NO17、SEQ ID NO19、SEQ ID NO21、SEQ ID NO22、SEQ ID NO24、SEQ ID NO26、SEQ ID NO28、SEQ ID NO30、SEQ ID NO32、SEQ ID NO33、SEQ ID NO35、SEQ ID NO37、SEQ ID NO39、SEQ ID NO40、SEQ ID NO42、SEQ ID NO44、SEQ ID NO46、SEQ ID NO47、SEQ ID NO48、SEQ ID NO49、SEQ ID NO50、SEQ ID NO51、SEQ ID NO53、SEQ ID NO55、SEQ ID NO56、SEQ ID NO58、SEQ ID NO59、SEQ ID NO60、SEQ ID NO62、SEQ ID NO64、SEQ ID NO65、SEQ ID NO66、SEQ ID NO67、SEQ ID NO68、SEQ ID NO69、SEQ ID NO70、SEQ ID NO71、SEQ ID NO72、SEQ ID NO73、SEQ ID NO74、SEQ ID NO75、SEQ ID NO76、SEQ ID NO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162或SEQ ID NO164的氨基酸序列相同性的氨基酸序列。一般氨基酸序列相同性是至少60％，可任选至少70％-85％，可任选至少90-95％。可任选的，试验用的多肽可含有T2R蛋白的一个功能域，如胞外功能域、跨膜功能域、细胞质功能域、配体结合功能域、亚基结合功能域、活化位点等。T2R蛋白或其功能域可与异源蛋白共价连接，产生用于本文所述试验的嵌合蛋白质。
可用上述T2R多肽，不论是重组的或天然的，测试T2R受体的调节剂。可以分离蛋白质，在细胞中表达，在衍生自细胞的膜中表达，在组织或动物中表达。例如，可使用舌切片、从舌上脱下的细胞，转化的细胞或膜。用本文所述的体外或体内试验之一检测调节。可在体外用可溶性或固态反应，用T2R受体的全长T2R-GPCR或嵌合分子(如胞外结构域或跨膜区域，或其组合)与异源信号转导结构域共价连接，或异源胞外结构域和/或跨膜区域与T2R受体的跨膜和/或胞质结构域共价连接来检测味觉转导。另外，可在体外可溶性或固态反应中使用感兴趣蛋白质的配体结合功能域来测定配体结合。在许多实施例中，将制备含有全部或部分T2R多肽，以及另一条促使T2R定位到膜的序列，如视紫红质，如视紫红质蛋白的N-末端片段的嵌合受体。
可在溶液中、与固相结合的双层膜中，脂单层中，或在囊泡中测试与T2R蛋白、结构域或嵌合蛋白质结合的配体。可用例如，分光光度特性的变化(荧光、吸光度、折射指数)水动力学(如形状)、色谱或溶解特性的变化测试调节剂的结合。
还可检测受体-G-蛋白相互反应。例如，可检测G蛋白与受体的结合或其从受体上的释放。例如，不存在GTP的情况下，活化剂将导致G蛋白(所有三个亚基)与受体形成紧密的复合物。可用上述不同方法检测该复合物。可修改这些试验，来搜索抑制剂。在GTP不存在时在受体和G蛋白中加入激活剂，形成紧密复合物，然后通过观察受体-G蛋白复合物的解离来筛选抑制剂。GTP存在下，G蛋白α亚基从其它两个G蛋白亚基上释放可作为活化的指标。
在特定的优选例中，监测作为T2R受体激活的T2R-gustducin相互作用。如实施例IX所示，小鼠T2R5显示与Gustducin的强环己酰亚胺依赖性偶联。可用这种T2R受体的配体依赖性偶联作为标记，鉴定任何T2R家族成员的修饰物。
活化的或抑制的G蛋白将进而改变靶酶、通道和其它效应蛋白的性能。经典的例子是在视觉系统中转导素活化cGMP磷酸二酯酶。刺激性G蛋白活化腺嘌呤核苷酸环化酶，Gq和其它同源G蛋白对磷脂酶的活化，和Gi与其它G蛋白对多种通道的调节。也可检测下游共有序列，如磷脂酶C产生二酰甘油和IP3，和进而IP3使钙迁移。
在一个优选例中，T2R多肽在真核细胞中作为嵌合受体，与异源、嵌合体序列一起表达，该序列促使其成熟并靶向通过分泌途径。在一个优选例中，异源序列是视紫红质序列，如视紫红质的N-末端片段。该嵌合T2R序列可在任何真核细胞，如HEK-293细胞中表达。优选细胞含有功能性G蛋白，如Gα15，它能将嵌合受体与胞内信号途径偶联，或与信号传递蛋白，如磷脂酶Cβ偶联。这些嵌合受体在细胞中的激活可用任何标准方法检测，如通过检测细胞中FURA-2依赖性底物，检测胞内钙水平的改变。
活化的GPCR受体成为激酶的底物，激酶磷酸化受体的C-端尾(以及其它可能的位点)。因此，激活剂将启动32P从γ-标记的GTP向受体转移，这可用闪烁计数器测定。C-末端尾的磷酸化将启动视紫红质抑制蛋白样蛋白的结合，并将干扰G-蛋白的结合。该激酶/视紫红质抑制蛋白通路在许多GPCR受体的脱敏中起了关键作用。例如，调节味觉受体保持活化持续时间的化合物，可被用作延长所需味道或切断不好味道的工具。关于GPCR信号转导和检验信号转导的方法的综述，见例如，Methods in Enzymology，237卷和238卷(1994)和96卷(1983)；Bourne等，Nature10349117-27(1991)；Bourne等，Nature 348125-32(1990)；Pitcher等，Annu.Rev.Biochem. 67653-92(1998)。
将用潜在的T2R蛋白抑制剂或激活剂处理的样品或试验，与不含测试化合物的对照样品比较，来检测调节的程度。对照样品(未用激活剂或抑制剂)被指定相对T2R活性值为100。当与对照比较，T2R活性值是约90％，可任选50％，可任选25-0％时，实现对T2R蛋白的抑制。当T2R活性值相对于对照是110％，可任选150％，200-500％，或1000-2000％时，实现了对T2R蛋白的活化。
通过测定表达T2R蛋白的细胞或膜的极化(即电势)的变化，来评估离子流的变化。一种测定细胞极化中的变化的方法是用电压钳和膜片钳技术，如“细胞结合”模式，“外翻”模式，和“全细胞”模式测量电流的变化(从而测量极化的变化)(见例如，Ackerman等，New Engl.J.Med.3361575-1595(1997))。用标准方法可方便的测定全细胞电流(见例如，Hamil等，PFlugers.Archiv.39185(1981))。其它已知试验包括放射性标记离子流试验和使用电压-敏感性染料的荧光试验(见例如Vestergarrd-Bogind等，J.Memberane Biol.8867-75(1988)；Gonzales& Tsien，Chem.Biol.4269-277(1997)；Daniel等，J.Pharmacol.Meth.25185-193(1991)；Holevinsky等，J.Membrane Biol.13759-70(1994))。一般要测试的化合物存在范围是1pM到100mM。
可检测上述任一参数来测量测试化合物对该多肽功能的作用。可用任何合适的影响GPCR活性的生理学变化来评估测试化合物对本发明多肽的影响。当用完整细胞或动物测定功能性结果时，还可测量不同作用，如递质释放、激素释放、已知的和未确定特征的基因标记物(如RNA印迹)的转录变化，细胞代谢的变化，如细胞生长或pH的变化，和胞内第二信使，如Ca2+、IP3、cGMP和cAMP的变化。
G蛋白偶联受体的优选试验包括负载有离子或电压敏感性染料，能报告受体活性的细胞。测定这些受体活性的试验还可使用已知的作为阴性或阳性对照的G-蛋白偶联受体的刺激剂和拮抗剂，来评估测试化合物的活性。在鉴定调节性化合物(如刺激剂、拮抗剂)的试验中，细胞质离子水平或膜电压的变化将分别用离子敏感性指示剂或膜电压荧光指示剂监测。在可使用的离子敏感性指示剂和电压探针中，可使用“分子探针1997”目录中公开的那些。对于G-蛋白偶联受体，可在所选试验中使用混合G-蛋白如Gα15和Gα16(Wilkie等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 8810049-10053(1991))。这些混合G-蛋白能偶联大量受体。
受体活化通常引发随后的胞内活动，如第二信使，如IP3的增加，其释放胞内钙离子的储藏。某些G-蛋白偶联受体的活化通过磷脂酶C-介导的磷脂酰肌醇的水解，刺激肌醇三磷酸(IP3)的形成(Berridge & Irvine，Nautre 312315-21(1984))。IP3进而刺激胞内钙离子储藏的释放。因此，细胞质中钙离子水平的变化，或第二信使水平，如IP3的变化，可用来评估G-蛋白偶联受体的功能。表达这些G-蛋白偶联受体的细胞可能是显示提高的细胞质钙水平，是胞内钙储藏和离子通道活化产生的结果，此时虽然不一定要在无钙缓冲液中进行这种试验，但理想的是可在任选补充了EGTA等螯合剂的缓冲液中进行这些试验，来甄别从内部储藏释放的钙产生的荧光反应。
其它试验可能涉及测定受体活性，其当被活化时，通过活化或抑制腺苷酸环化酶等酶，导致胞内环化核苷酸，如cAMP或cGMP水平的变化。存在环化核苷酸阀门离子通道，如视杆光受体细胞通道和嗅神经元通道，它们在与cAMP或cGMP结合活化后，对阳离子是可通透的(见例如，Altenhofen等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA889868-9872(1991)和Dhallan等，Nature 347184-187(1990))。就受体的活化导致环化核苷酸水平降低的情况而言，优选使细胞暴露于能提高胞内环化核苷酸水平的试剂，如毛喉素，然后在试验的细胞中加入受体激活化合物。可用编码环化核苷酸阀门离子通道、GPCR磷酸酶的DNA和编码(如某些谷氨酸受体、毒蝇碱性乙酰胆碱受体、多巴胺受体、血清紧张素受体等)受体(当被活化时，导致胞质环化核苷酸水平的变化)的DNA共转染宿主细胞，来制备用于该类试验的细胞。
在一个实施例中，在具有将受体与磷脂酶C信号转导途径连接的混杂G-蛋白的异源细胞中，表达T2R基因，测量了T2R蛋白活性(见Offermanns & Simon，J.Biol.Chem.27015175-15180(1995)；还见实施例II)。可任选的细胞系是HEK-293(它不天然表达T2R基因)而混杂G-蛋白是Gα15(Offermanns & Simon，见上)。测量胞内Ca2+水平的变化(该变化是对给予与T2R蛋白结合的分子，调节了T2R信号转导途径的反应)，以检测味觉转导的调节。用荧光Ca2+指示染料和荧光显影任选的测量了Ca2+水平的变化。
在一实施例中，可用免疫试验测量胞内cAMP或cGMP的变化。Offermann &Simon，J.Biol.Chem.27015175-15180(1995)描述的方法可用来测定cAMP的水平。另外，可用Felley-Bosco等，Am.J.Resp.Cell and Mol.Biol.11159-164(1994)描述的方法测定cGMP的水平。另外，美国专利4,115,538中描述了一种用于测量cAMP和/或cGMP的试剂盒，在此引入以供参考。
在另一个实施例中，可根据美国专利5,436,128分析磷脂酰肌醇(PI)的水解，在此引入以供参考。简单说，试验涉及用3H-肌醇标记细胞48小时或以上。用测试化合物处理细胞1小时。溶解处理的细胞，用氯仿-甲醇-水抽提，然后用离子交换层析分离肌醇磷酸酯，并用闪烁计数定量。计算促效剂存在时的cpm与缓冲对照cpm的比值，确定刺激倍数。同样，计算拮抗剂存在时的cpm与缓冲液对照(可含可不含促效剂)cpm的比值，确定抑制倍数。
在另一个实施例中，可测量转录水平，来评估测试化合物对信号转导的作用。使测试化合物与含有感兴趣的T2R蛋白的宿主细胞接触足够时间，来影响任何相互反应，然后测量基因表达的水平。可凭经验确定影响这种相互反应的时间量，如通过运行一段时间并测量作为时间的转录水平。可用任何本领域技术人员已知的合适方法测量转录量。例如，可用RNA印迹检测感兴趣的蛋白质的mRNA表达，或用免疫试验鉴定其多肽产物。另外，可如美国专利5,436,128描述的那样，用报道基因进行基于转录的试验。报道基因可以是，如氯霉素乙酰转移酶、萤火虫荧光素酶、细菌荧光素酶、β-半乳糖苷酶和碱性磷酸酶。另外，可将感兴趣的蛋白质通过与第二报道子，如绿色荧光蛋白结合，用作间接报道子(见例如，Mistili & Spector，Nature Biotechnology 15961-964(1997))。
然后将转录量与不存在测试化合物的相同细胞中的转录量作比较，或与缺乏感兴趣的蛋白质的基本相同的细胞中的转录量作比较。基本相同的细胞可衍生自这样的相同细胞，即从它制备了重组细胞但未因引入异源DNA而改变。任何转录量的差异表明测试化合物以某种方式改变了固相蛋白质的活性。
B.调节剂测试的作为T2R家族成员的调节剂的化合物可以是任何小化合物或生物分子，如蛋白质、糖、核酸或脂类。另外，调节剂可以是T2R基因的遗传学改变形式。通常测试化合物将是小化学分子和肽。实质上任何化合物可被用作本发明试验潜在的调节剂或配体，虽然大多数化合物可溶于水或有机(尤其是基于DMSO的)溶液。设计一种试验，其可通过自动化检验步骤，并为试验提供来源方便的化合物(通常平行进行，如在机器人试验中的微量滴定板上的微量滴定试验)，来筛选庞大的化学药品文库。可理解，有许多化学药品供应商，包括Sigma(St.Louis，MO)、Aldrich(St.Louis，MO)、Sigma-Aldrich(St.Louis，MO)、Fluka Chemika-Biochemica Analytika(Buchs Switzerland)等。
在一实施例中，高通量筛选方法涉及提供一种含有许多潜在治疗化合物(可能的调节剂或配体化合物)的组合性化学药品或肽文库。然后在一个或多个本文所述的试验中筛选这些“组合性化学药品文库”或“配体文库”，来鉴定那些显示理想特征活性的文库成员(具体化学药品种类或亚类)。如此鉴定的化合物可作为常规“前导化合物”或本身能作为潜在的或实际的治疗剂。
组合性化学药品文库是由化学合成或生物学合成，通过组合许多化学“建筑构件”如试剂，产生的多样化合物的集合。例如，线性组合性化学药品文库，如多肽文库是通过以各种可能方式针对给定化合物长度(即多肽化合物中的氨基酸数)组合一组化学建筑构件(氨基酸)形成的。可通过这种化学建筑构件的组合性混合合成数以百万计的化合物。
制备和筛选组合性化学药品文库是本领域技术人员熟知的。这些组合性化学药品文库包括但不限于肽文库(见例如，美国专利5,010,175，Furka，Int.J.Pept.Prot.Res.37487-493(1991)和Houghton等，Nature 35484-88(1991))。也可采用其它产生化学多样性文库的化学。这些化学包括但不限于肽(如PCT出版号WO91/19735)、编码的肽(如PCT出版号WO93/20242)、随机生物寡聚物(如PCT出版号WO92/00091)、苯并二吖庚因(如美国专利号5,288,514)、多样体(diversome)如乙内酰脲、苯并二吖庚因和二肽(Hobbs等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 906909-6913(1993))、乙烯基类多肽(Hagihara等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 1146568(1992))、具有葡萄糖骨架的非肽肽模拟物(Hirschmann等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 1149217-9218(1992))、小化合物文库的类似有机合成(Chan等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 1162661(1994))、寡氨基甲酸盐(Cho等，Science 2611303(1993))，和/或肽基磷酸酯(Campbell等，J.Org.Chem.59658(1994))、核酸文库(见Ausubel Berger和Sambrook，同上)、肽核酸文库(见专利5,539,083)、抗体文库(见例如Vaughn等，Nature Biotechnology，14(3)309-314(1996)和PCT/US96/10287)、糖类文库(见例如Liang等，Science 2741520-1522(1996)和美国专利5,593,853)、小有机分子文库(见例如苯并二吖庚因，Baum C&EN，an 18，33页(1993)；异戊二烯化合物，美国专利5,569,588；噻唑啉酮和间噻唑酮，美国专利5,549,974；吡咯啉酮，美国专利5,525,735和5,519,134；吗啉代化合物，美国专利5,506,337；苯并二吖庚因，5,288,514等)。
制备组合文库的装置是可商业购得的(见例如，357MPS，390MPS，Advanced ChemTech，Louisville KY，Symphony，Rainin，Woburn，MA，433A Applied Biosystems，Foster City，CA，9050 Plus，Millipore，Bedford，MA)。另外，许多组合文库自身是可商业购得的(见例如，ComGenex，Princeton，N.J.Tripos，Inc.，St.Louis，MO，3D Pharmaceuticals，Exton，PA，Martek Biosciences，Columbia，MD，等)。
C.固态和可溶性高通量试验在一个优选例中本发明提供了的可溶性试验采用分子，如功能域，配体结合功能域、胞外功能域、跨膜功能域(如含有含有7个跨膜区和胞质环)，跨膜功能域和胞质功能域、活化位点、亚基结合区等；与异源蛋白质共价连接，形成嵌合分子的功能域；T2R蛋白；表达天然存在或重组T2R蛋白的细胞或组织。在另一个实施例中，本发明提供了基于体外试验的高通量形式的固相，其中功能域、嵌合分子、T2R蛋白或表达T2R的细胞或组织与固相底物结合。
在本发明的高通量试验中，可能在一天中筛选上千种不同的调节剂或配体。具体说，可用微量滴定板的各孔进行针对所选潜在调节剂的独立试验，或如果要观察浓度或培育时间的作用，每5-10个孔可测试一个调节剂。因此，一个标准微量滴定板可检验约100(如96)种调节剂。如果使用1536孔板，则一块板可容易的检验从约100-1500种不同化合物。每天检验几块不同的板是可能的；用本发明的整合系统试验筛选约6000-20,000种不同化合物是可能的。最近，已由例如CaliperTechnologies(Palo alto，CA)开发了试剂操纵的微流体方法。
可将感兴趣的分子与固态组分直接或间接通过共价或非共价键，如通过标记结合。标记可以是不同组分的任一种。一般与标记结合(标记粘合剂)的分子固定于固相载体，而感兴趣的加标记的分子(如感兴趣的味觉转导分子)通过标记和标记粘合剂的相互作用结合于固相载体。
可采用许多标记和标记粘合剂，可根据文献中详述的已知分子的相互作用。例如，当标记是天然粘合剂，如生物素、蛋白A、蛋白G时，可与合适的标记粘合剂联用(亲和素、链霉亲和素、中性亲和素(neotravidin)、免疫球蛋白的Fc区等)。具有天然粘合剂如生物素的分子的抗体也是广泛可得的；合适的标记粘合剂，见SIGMA immunochemicals 1998 catagolue SIGMA，St.Louis MO)。
类似的，可联合合适的抗体使用任何半抗原或抗原化合物形成标记/标记粘合剂对。数以千计的特异性抗体是商品可购得的，而且许多其它抗体在文献中有所描述。例如，在一种常用配置中，标记是第一抗体，而标记结合剂是第二抗体，它识别第一抗体。除了抗体-抗原相互作用外，受体-配体相互作用也适合作为标记和标记-结合剂配对。例如，细胞膜受体促效剂和拮抗剂(如细胞受体-配体相互作用，如转铁蛋白、c-kit、病毒受体配体、细胞因子受体、趋化因子受体、白细胞介素受体、免疫球蛋白受体和抗体、钙粘着蛋白家族、整合素家族、选择素家族等；见如Pigott & Power，The Adhesion Molecule Facts Book I(1993))。类似的，毒素和毒物、病毒表位、激素(如鸦片制剂、类固醇等)、胞内受体(如介导各种小配体，包括类固醇、甲状腺激素、类视色素和维生素D；肽的作用)、药物、凝集素、糖、核酸(线性和环化聚合物构象的)、寡糖、蛋白质、磷脂和抗体都可与不同细胞受体相互作用。
合成聚合物，如聚氨基甲酸乙酯、聚酯、聚羧酸、聚脲、聚酰胺、聚乙亚胺、聚硫化丙烯、聚硅氧烷、聚亚酰胺和聚乙酸酯也可形成合适的标记或标记结合剂。许多其它标记/标记结合剂配对在本文描述的试验系统中也是有用的，而且对于技术人员参考本公开后将是清楚的。
常用接头如肽、聚酯等也可作为标记，并包括多肽序列，如约5-200个氨基酸之间的聚甘氨酸序列。这些柔性接头对于本领域技术人员来说是已知的。例如，聚(乙二醇)接头可得自Shearwater Polymers，Inc.Huntsville，Alabama。这些接头可任选具有酰胺键、巯基键、或杂官能键。
使用任何现有的不同方法将标记结合剂固定在固相基质上。通过将全部或部分基质与一化学试剂(该试剂能将与标记结合剂的部分反应的化学基团固定到表面上)接触，衍生或官能化固相基质。例如，适合与较长链部分结合的基团包括胺、羟基、巯基和羧基。可用氨烷基硅烷和羟烷基硅烷官能化各种表面，如玻璃表面。这些固相生物聚合物阵列的构建在文献中被详细描述。见例如，Merrifield，J.Am.Chem.Soc.852149-2154(1963)(描述了肽的固相合成)；Geysen等，J.Immun.Meth.102259-274(1987)(描述了固相组分在针上的合成)；Frank & Doring，Tetrahedron 4460316040(1988)(描述了不同肽序列在纤维素盘上的合成)；Fodor等，Science，251767-777(1991)；Sheldon等，Clinical Chemistry 39(4)718-719(1993)；和Kozal等，Nature Medicine 2(7)753759(1996)(全都描述了固定在固相基质上的生物聚合物阵列)。用于将标记结合剂固定在基质上的非化学方法包括其它常用方法，如加热、UV辐照交联等。
D.基于计算机的试验还有另一种研究调节T2R蛋白活性的化合物的试验涉及计算机辅助药物设计，其中使用计算机系统来产生T2R蛋白的三维结构，根据其氨基酸序列编码的结构信息。输入的氨基酸序列直接和活跃的与计算机程序中预先设定的算法相互作用，得到蛋白质的二级、三级和四级结构模型。然后检测蛋白质结构模型，来鉴定具有结合例如配体的能力的结构区域。然后用这些区域鉴定与该蛋白质结合的配体。
将至少10个氨基酸残基的序列或编码T2R多肽的相应核酸序列输入计算机系统，产生了该蛋白质的三维结构模型。从含有SEQ ID NO1-165及其保守修饰形式选出编码多肽的核酸或多肽的氨基酸序列。氨基酸序列代表该蛋白质的初级序列或亚序列，其编码该蛋白质的结构信息。用计算机键盘将该氨基酸序列(或编码10个氨基酸的核苷酸序列)的至少10个残基输入计算机系统，计算机可读底物包括但不限于电子储存媒体(如磁盘、磁带、盒式磁盘和芯片)，光学媒介(如CD ROM)，因特网站点散布的信息，和RAM。然后使用本领域技术人员已知的软件从氨基酸序列和计算机系统的相互作用产生该蛋白质的三维结构模型。
氨基酸序列代表编码形成感兴趣的蛋白质的二级、三级和四级结构所需的信息的初级结构。软件观察某些一级结构编码的参数来产生结构模型。这些参数被称为“能量条款”，主要包括静电电势、疏水性能、溶剂可接近表面和氢键、二级能量条款包括范德华力。生物分子形成以累计形式使能量条款最小化的结构。因此，计算机程序用这些一级结构或氨基酸序列编码的条件建立二级结构模型。
然后根据二级结构的能量条款，形成二级结构编码的蛋白质的三级结构。在此时用户可输入其它变量，如是否蛋白质是膜结合的或可溶的，它在体内的位置，及其细胞位置，如细胞质、表面或核。用这些变量和二级结构的能量条款形成三级结构的模型。在三级结构建模中，计算机程序使二级结构的疏水表面和类似的匹配，使二级结构的亲水表面和类似的匹配。
一旦结构已产生，用计算机系统鉴定可能的配体结合区域。如上所述输入氨基酸或核苷酸序列，或化合物的化学式，产生可能的配体的三维结构。然后将该可能的配体的三维结构与T2R蛋白的结构比较，来鉴定与蛋白结合的配体。用能量条款确定蛋白质和配体之间的结合亲和力，来确定哪些配体具有增强的结合该蛋白质的可能性。
还可用计算机系统筛选T2R基因的突变、多态变体、等位基因和种间同系物。可将这些突变与疾病情况或基因性状相联系。如上所述，可用GeneChipTM和相关技术筛选突变、多态变体、等位基因和种间同系物。一旦鉴定到了变体，可用诊断试验来鉴定具有这些突变基因的病人。突变的T2R基因的鉴定涉及接受输入编码T2R基因的第一核酸或氨基酸序列(选自SEQ ID NO1-165的任一及其保守修饰形式)。如上所述将该序列输入计算机系统。然后将第一核酸或氨基酸序列与第二核酸或氨基酸序列(与第一序列基本相同)比较。将第二序列以上述方式输入计算机系统。一旦比较第一和第二序列，鉴定了序列之间的核苷酸或氨基酸差异。这些序列可代表T2R基因中的等位基因差异，和与疾病状态和基因性状有关的突变。
IX.施药和药物组合物可直接将味觉调节剂施给哺乳动物，在体内调节味道。施药可通过通常用于将调节剂化合物引入，待治疗的组织与其最终接触的任何途径，如舌或口接触途径施药。以任何合适方式，可任选的与药物学上可接受的载体一起施用味觉调节剂。合适的施用这些调节剂的方法是现成的，而且是本领域技术人员熟知的，并且，虽然可使用一种以上途径施用一种具体组合物，但一条特定途径常比其它途径提供更迅速和更有效的反应。
药物学上可接受的载体部分由待施用的具体组合物，以及施用该组合物使用的特定方法所确定。因此，有各式各样本发明药物组合物的合适制剂(见例如，Remington’s Pharmaceutical Sciences，17版，1985)。
味觉调节剂，单独或联合其它合适成分，可制成气雾制剂(即它们可以是“喷雾状”)，以通过吸入施用。可将气雾制剂置于压缩的可接受喷雾剂中，如二氯甲烷、丙烷、氮气等。
适合施用的制剂包括水或非水溶剂、等渗无菌溶液，它们可含有抗氧化剂、缓冲液、抑菌剂和使制剂等渗的溶剂，和水和非水无菌悬液，它可包含悬浮剂、增溶剂、增稠剂、稳定剂和防腐剂。在本发明的实施中，可口腔、外用、静脉内、腹膜内、膀胱内或鞘内施用该组合物。可任选的，口腔或鼻内施用该组合物。化合物制剂可置于单剂或多剂密封容器，如安瓿和试管中。可从上述的无菌粉末、颗粒和片剂制备溶剂和悬液。还可作为制备食品或药物的一部分施用调节剂。
本发明产品施给病人的剂量应足够能在一段时间内在病人体内产生有益反应。该剂量将由所用的具体味觉调节剂和病人的情况，以及体重或待治疗区域的表面积决定。剂量大小还将由具体病人施用具体化合物或载体后伴随发生的不良副作用、其性质和程度决定。
在确定要施用的调节剂的有效量时，医师可评估调节剂的循环血浆水平，调节剂的毒性，以及抗-调节剂抗体的产生。一般，相当于调节剂的剂量对于一般个体是约1ng/kg-10mg/kg。
为了施用，本发明的味觉调节剂可以根据该调节剂的LD-50，和抑制剂在不同浓度的副作用(如对病人的质量和总体健康)来确定施药速度。可通过单剂或分剂量完成施药。
VIII.试剂盒T2R基因及其同系物是鉴定味觉受体细胞，法医学和亲子鉴定，和测定味觉转导的有用工具。用与T2R核酸特异性杂交的T2R家族成员特异性试剂，如T2R探针和引物，和与T2R蛋白特异性结合的T2R抗体等T2R特异性试剂，检测味觉细胞表达和味觉转导调控。
检测样品中T2R家族成员的DNA和RNA的存在的核酸试验包括许多本领域技术人员已知的技术，如DNA分析、RNA分析、斑点印迹、RNase保护、S1分析、扩增技术，如PCR和LCR，和原位杂交。例如在原位杂交中，靶核酸是从其细胞周质中释放出来的，从而能在细胞内杂交，而同时保存细胞形态，利于随后翻译和分析。下列文章提供了对原位杂交技术的纵览Singer等，Biotechniques 4230-250(1986)；Haase等，Methods in Virology，VII卷，189-226(1984)；和NucleicAcid HybridizationA Practical Approach(Hames等编，1987)。另外，可用上述各种免疫试验技术检测T2R蛋白。通常将测试样品同时与阳性对照(如表达重组T2R蛋白的样品)和阴性对照比较。
本发明还提供了试剂盒，来筛选T2R家族成员的调节剂。可从易得的材料和试剂制备这些试剂盒。例如，这些试剂盒可包含下列任一或多种材料T2R核酸、反应试管和测试T2R活性的说明书。可任选的，该试剂盒含有生物学活性T2R受体。可根据本发明，根据需要试剂盒的用户和用户的具体需求，来制备各式各样的试剂盒和组分。
实施例提供下列实施例仅供说明，而不是为了限制。本领域技术人员将轻易理解，可改变或修改各种非关键性参数，而得到实质上相似的结果。
实施例IT2R基因家族的鉴定近来人类遗传连锁研究鉴定出5p15的一个基因座与对苦味物质6-正丙基-2-硫脲嘧啶的反应能力有关(PROP；Reed等，Am.J.Hum.Genet.641478-1480(1999))。为了测定PROP敏感性中的差异是否反映了苦味受体中的功能差异，检索DNA序列数据库中在该位置编码候选跨膜蛋白的基因。对跨越该基因间隔区6个测序的人基因组BAC克隆(见例如登录号AC003015)450kbDNA的开放阅读框的分析在5p15.2鉴定出新的GPCR(T2R1)。T2R1具有7个推测的跨膜区段，因为7个保守的残基常存在于GPCR中(Probst等，DNA Cell Biol.111-20(1992))。
使用T2R1，并用T2R1相关序列重复的计算机检索揭示了19个额外的人受体(12个全长，7个假基因)。用PCR扩增基因组DNA分离全长hT2R。在低严格性(50-55℃用1×SSC洗涤)下用全长hT2R探测大鼠周缘cDNA文库(Hoon等，Cell，96541-551(1999))和小鼠BAC滤膜阵列(Genome Systems)。用DNA杂交实验鉴定一组非冗余阳性BAC，并对重叠BAC进行排序。
这些称为T2R(也称为“SF”)的新受体确定了一组新的GPCR家族，他们和V1R犁鼻器受体和视蛋白遥远相关。与属于特征为大N-末端结构域的GPCR超家族的T1R相反，T2R仅具有短胞外N-末端。T2R家族的各成员显示30-70％的氨基酸相同性，大部分在前三个和后三个跨膜区段，以及第二个胞质环中具有高度保守序列基序。T2R之间最趋异的区域是胞外区段，部分延伸入跨膜螺旋中。假定T2R之间的高度可变性反映了识别许多结构多样的配体的需要。与其它许多GPCR一样，T2R不含打断编码区的内含子。
实施例II-人T2R基因的组织鉴定出的人T2R基因定位在三条染色体上，常常是头-尾顺序排列的。例如，4个受体基因集中在7q31的一个PAC克隆中，9个在12p13的一个BAC克隆中。在这些阵列中可能有更多人T2R，因为部分测序的BAC克隆中发现了7个额外的人T2R，重叠9基因T2R基因簇。在一个给定的阵列内，受体相似性是高度可变的，同时包括较关联(如hT2R13、hT2R14和hT2R15)和较分化的受体(如hT2R3和hT2R4)。在小鼠中监测该类组织(见下文)，与对于人、小鼠、苍蝇和蚯蚓的嗅觉受体基因观察到的基因组组织相似(Rouquier等，Nat.Gent.18243-250(1998)；Sullivian等，PNAS 3884-888(1996)；Clyne等，Neuron 22327-388(1999)；Vosshall等，Cell 96725-736(1999)；Troemel等，Cell 83207-218(1995))。
为了估计该基因大家族大小，检测了各种基因组来源。分析Genome SequenceSurvey数据库(gss)得到12个部分T2R序列。由于该数据库代表约14％人基因组的主要随机采样，该数据提示在人基因组中可能有约90个T2R基因。对于完成和未完成的高通量人基因组序列数据库(htgs)的类似研究产生了36个全长和15个部分T2R序列，这些数据占基因组序列的约50％，还指出基因组中约100个T2R基因。认识由于可得数据库的质量，人基因组中成簇、非随机分散，该分析可能是不准确的，估计T2R家族具有80-120个成员。然而，全长人T2R的1/3以上是假基因；因此，功能性人受体的最终数量可能小得多(即40-80)。这和对于人嗅觉受体观察到的相似；其中许多基因可能是假基因(Rouquier等，Nat.Gent.18243-250(1998))。
实施例III-T2R基因与苦味有关的基因座有关。
在小鼠中已广泛研究了甜味和苦味品尝的遗传学，其中已用行为性味道选择试验对许多影响对甜味和苦味物质的反应的基因座进行了作图(Warren和Lewis，Nature 22777-78(1970)；Fuller，J.Hered.6533-66(1974))。小鼠染色体6的远侧末端含有一簇苦味基因，包括Soa(对于蔗糖八乙酸酯；Capeless等，Behav.Genet.22655-663(1992))，Rua(棉子糖十一乙酸酯，Lush，Gent.Res.47117-123(1986))，Cyx(环己酰亚胺；Lush和Holland，Genet.Res.52207-212(1988))和Qui(奎宁；Lush，Genet.Res.44151-160(1984))。重组研究表明这四个基因座彼此紧密连接，并与Prp(唾液富含脯氨酸蛋白；Azen等，Trends Genet.2199-200(1986))紧密连接。人的9基因T2R基因簇含有三个交替的PRP基因，对与小鼠染色体6基因簇同源的间隔区作图。
为了限定小鼠染色体6苦味基因簇和T2R之间的关系，分离了T2R基因，测定其基因组组织，物理和基因图定位。通过用人T2R筛选小鼠基因组文库，分离了含61个BAC克隆的28个小鼠T2R。小鼠和人受体显示显著的氨基酸序列趋异性，但都具有与该受体新家族成员相同的序列基序。用小鼠/仓鼠放射杂交板(ResearchGenetics)，并通过检测C57BL/6JxDBA/2J重组近交系(Jackson Laboratory)的板中的单核苷酸多态性对小鼠T2R作图。这些研究显示小鼠基因仅在几个基因组座位成簇。含有小鼠T2R的各基因间隔区都与含有其最近的人对应部分的基因同源mT2R8和hT2R4、mT2R18和hT2R16、和mT2R19和hT2R1。在这三组人/小鼠受体的可能的直向同源配对中，人T2R1和T2R16作图都在与人苦味感受有关的位置(Conneally等，Hum.Hered.26267-271(1976)；Reed等Am.J.Hum.Genet.641578-1480(1999))。剩余的25个mT2R都作图在6号染色体的远侧末端，并由3个至少400kb长的BAC重叠群代表。
由于Prp和苦味-基因簇也在小鼠6号染色体的远侧末端，确定它们是否在该T2R阵列中。分析DBA/2xC57BL/6重组近交板，揭示全部3个BAC重叠群内的受体和Prp和苦味基因簇共同分离。另外，分离了小鼠Prp基因(登录号M23236，含D6Milt13)，并显示它位于大6号染色体T2R基因簇内。这些结果显示T2R与涉及苦味感受的基因座密切关联。
实施例IV-在味觉受体细胞中表达T2R舌上皮含有三种乳头的味蕾舌很后部的周缘乳头、舌后侧边缘的叶状乳头和分散在舌表面前半部的蕈状乳头。口腔的其它部分也具有味蕾；这些在称为geschmackstrifen的上颚表皮内和食道中尤其显著。为了检测T2R表达的模式，用各种味觉乳头的切片进行了原位杂交。为了确保所用的探针在味觉组织中表达，筛选了一个大鼠周缘cDNA文库，分离了14只大鼠T2R cDNA，分别是小鼠基因组克隆的直向同源物。
为了尝试原位杂交，从成年大鼠和小鼠获得了组织。观察到表达模式的非性别特异性差异，因此可互换使用雄性和雌性动物。将新鲜的冷冻切片(16微米)附着在硅烷化载玻片上，如前所述制备原位杂交(Hoon等，Cell 96541-551(1999))。全部原位杂交在高严格性下进行(杂交，5×SSC，50％甲酰胺，65-72℃，洗涤，0.2×SSC，72℃)。用碱性磷酸酶偶联抗体与毛地黄毒苷以及标准显色底物(BoehringerMannheim)显示信号。如果可能，探针含有延伸的3’-非翻译序列，使在原位杂交的严格性下观察不到的T2R之间的可能交叉杂交最小化。
这些实验证明T2R在舌和上颚表皮的味觉受体细胞亚组中选择性表达。各受体与平均每切片每各味蕾2个细胞杂交。由于这些实验中所用的切片占味蕾深度的1/5-1/3，所以这反映了总的6-10个阳性细胞/味蕾/探针(或味蕾中约15％细胞)。系列切片的检测显示，周缘乳头的所有味蕾含有对于每个探针都是阳性的细胞。迄今，已用11个大鼠T2R和在用17个不同mT2R探针杂交的小鼠切片中观察到相当的结果。
在叶状、geschmackstreifen和食道味蕾中的类似研究证明，各受体探针还标记各味蕾中约15％的细胞。相反，T2R很少在蕈状乳头中表达。用11个不同T2R探针的几百个蕈状味蕾证明，全部蕈状乳头的不到10％含有表达T2R的细胞。有趣的是，几个确实表达T2R的蕈状味蕾往往含有多个阳性细胞。实际上，这些乳头中的阳性细胞数与口腔其它区域的味蕾中所见的无显著不同。另外，含有表达T2R的细胞的蕈状乳头常常是成簇出现的。这个未料到的发现提供了味道编码逻辑的重要线索。已知鼓索神经的一根纤维促动蕈状味蕾中多个细胞，而相同的纤维投射到相邻乳头(Miller，J.Comp.Neurol.158155-166(1974))。可能T2R阳性味觉受体细胞和蕈状乳头的味蕾的非随机分布反映了类似细胞之间的关联图。
RNA分析和原位杂交证明T2R在味觉组织外表达不广泛。
实施例V-各受体细胞表达多个T2R受体上述结果证明任何给定的T2R在周缘、叶状和上颚味蕾的约15％细胞中表达。确定在啮齿类基因组中有30种以上的T2R，一个味觉细胞必需表达一个以上的受体。为了确定在任一细胞中表达多少受体和味觉受体细胞的哪一部分表达T2R，将用2、5或10个受体的不同混合物标记的周缘细胞数量与用对应的各探针标记的比较。通过计算多个系列切片中阳性细胞的数量，确定用混合探针(约20％)标记的味觉细胞数量仅比用任何单独受体标记的大一点点(约15％)。不惊奇的是，信号强度在混合探针杂交中显著增加。在来自口腔其它区域，包括蕈状乳头的味蕾中观察到类似的结果。为了直接证明共表达，用一组不同的标记的cRNA探针进行双标记实验。对于双标记荧光检测，用荧光素或毛地黄毒苷标记探针。用碱性磷酸酶偶联的抗荧光素抗体(Amersham)和辣根过氧化物酶偶联的抗-毛地黄毒苷抗体与坚牢红和酪酰胺荧光底物(Boehringer Mannheim和New England Nuclear)联合使用。在这些实验中，发现大多数细胞表达多个受体。
实施例VI-T2R基因在表达gustducin的细胞中选择性表达之前的结果显示T1R在约30％味觉受体细胞中表达。用不同标记的T1R和T2R探针原位杂交显示在这两类受体的表达中没有重叠。gustducin还在一个大味觉受体细胞亚组中表达，但大部分不和T1R共表达(Hoon等，Cell，96541-551(1999))。为了确定T2R是否在gustducin细胞中表达，用不同标记的T2R和gustducin核糖探针进行原位杂交。这些实验证明T2R主要在舌和上颚味蕾gustducin阳性的细胞中表达。
周缘、叶状和上颚味蕾中约1/3gustducin细胞不被10种T2R探针的混合物标记，提出不是所有表达gustducin的细胞都表达T2R。这些细胞可以表达其它，可能是更遥远相关的受体，或可以是不同发育阶段的受体。在蕈状味蕾中情况非常不同。由于仅10％蕈状味蕾含有T2R阳性细胞，舌前部的大部分gustducin阳性细胞不共同表达受体的T2R家族成员。因此，似乎蕈状乳头的gustducin阳性细胞中表达另一组受体。
实施例VII-T2R的功能性表达T2R与Gα15，一种显示与磷脂酶Cβ的大量受体偶联的G蛋白α亚基联合表达(Offermanns和Simon。J.Biol Chem 27015175-80(1995)；Krautwurst等，Cell95917-926(1998))。在该系统中，受体激活导致胞内钙[Ca2+]i的提高，可在单细胞水平用FURA-2钙-指示剂染料监测(Tsien等，Cell Calcium 6145-157(1985))。为了测试和优化Gα15偶联，使用了两种不同GPCR(一种是Gαi偶联的μ-阿片样肽受体(Reisine，Neuropharm.34463-472(1995))和一种Gαq-偶联的mGluR1受体(Masu等，Nature 349760-765(1991)))。将这些受体转染入HEK-239细胞产生促效剂选择性的、Gα15依赖性的强Ca2+反应(图1)。
许多研究已显示，许多GPCR，特别是感觉受体需要特定的“嵌合体”以成熟和通过分泌途径靶向(Baker等，Embo J 134886-4895(1994)；Dwyer等，Cell93455-466(1998))。近来，Krautwurst等(Cell 95917-926(1998))产生了含有视紫红质前20个氨基酸和各种啮齿类嗅觉受体的嵌合受体。这些靶向质膜，在HEK-293细胞中起到嗅觉受体的作用。为了测定视紫红质序列是否也帮助靶向T2R到质膜，构建了视紫红质-T2R嵌合体(rho-T2R)。这些融合蛋白的表达证明牛视紫红质的前39个氨基酸对将T2R靶向到HEK-293细胞的质膜非常有效(图2)。用11种人和16种啮齿类T2R也获得了类似的结果(见下文)。为了进一步提高T2R表达的水平，将rho-T2R置于强EF-1α启动子的控制下，作为游离质粒引入表达Gα15的修饰的HEK-293细胞中(pEAKrapid细胞)。
用桥重叠PCR延伸技术产生rho-T2R嵌合体，它在阅读框内含有牛视紫红质前39个氨基酸和人与啮齿类T2R编码序列(Mehta和Singh，Biotechnologies261082-1086(1999))。所有受体克隆入pEAK10表达载体(Edge Biosystems，MD)。37℃在补充有5％胎牛血清、100微克/毫升庆大霉素硫酸酯(Fisher)、1微克/毫升两性霉素B和2mM GlutamaxI(Lifetechnologies)的UltraCulture培养基(BioWhittaker)中培养和维持修饰的HEK-293细胞(PEAKrapid细胞；Edge Biosystems，MD)。为了转染，将细胞接种在用matrigel包裹的24-孔培养平板或35毫升记录室中。37℃24小时后，用OptiMEM培养液(Lifetechnologies)洗涤细胞，用LipofectAMINE试剂(Lifetechnologies)转染。通过与GFP报道质粒共转染估计转染效率，通常＞70％。转染后36-48小时进行免疫荧光染色和活性试验。
对于免疫染色，在包裹的玻璃盖玻片上培养转染细胞，在冰冷的2％聚甲醛中固定20分钟，用1％BSA封阻，并在4℃在含有1∶1000稀释的抗视紫红质mAb B6-30的封阻缓冲液中培育4-6小时(Hargrave等，Exp Eye Res 42363-373(1986))。用FITC-偶联的驴抗小鼠二抗(Jackson Immunochemical)显示嵌合受体表达。
使用两个平行方法鉴定T2R的配体。一个是选择随机的人、大鼠和小鼠T2R受体组，分别测试对于55种苦味和甜味物质的集合，包括(标出了测试的最大浓度)5mM马兜铃酸、5mM阿托品、5mM番木鳖碱、5mM咖啡酸、10mM咖啡因、1mM氯喹、5mM环己酰亚胺、10mM苯甲酸地那铵、5mM(-)表儿茶精、10mM L-亮氨酸、10mM L-赖氨酸、10mM MgCl2、5mM柚苷。10mM尼古丁、2.5mM盐酸罂粟碱、3mM苯基硫脲、10mM 6-正丙基硫脲嘧啶、1mm奎阿因、1mM盐酸奎宁、800μM棉子糖十一乙酸酯、3mM水杨苷、5mM鹰爪豆碱、5mM硝酸马钱子碱、3mM蔗糖八乙酸酯、2mM盐酸四乙基铵、10mM L-酪氨酸、5mM育亨宾、各10mM的L-甘氨酸、L-丙氨酸、D-色氨酸、L-苯丙氨酸、L-精氨酸、糖精钠、阿斯巴甜、环磺酸钠、乙酰舒泛K、0.1％莫尼糖蛋白、0.1％竹芋蛋白。其它甜味物质是150μM天门冬酰丙氨酸酯、1.8mM卫茅醇、800μM甜叶菊甙、1.9mM cyanosusan、600μM二盐酸新橘皮苷、10mM木糖醇、9.7mM H-Asp-D-Ala-OTMCP、70μM N-Dmb-L-Asp-L-Phe-Ome和12μM N-Dmb-L-Asp-D-Val-(S)-α甲基苯甲酰胺。在这些试验中，基于4个标准评估了功能性偶联味道选择性、瞬间比活力、和受体与G蛋白依赖性。第二个策略依靠小鼠中苦味感受的遗传学数据将候选受体与特定的味道结合起来。
约30年前，首次报道了小鼠的各种近交系对苦味化合物蔗糖八乙酸酯的敏感性不同(Warren和Lewis，Nature 22777-78(1970))。随后，许多研究显示该品系的差异是由于一个基因组(Soa)的等位基因变化(Whitney和Harder，Behav Genet16559-574(1986)；Capeless等，Behav Genet 22655-663(1992))。这些发现延伸到其它影响对各种苦味物质的敏感性的基因座，包括棉子糖十一乙酸酯(Rua)、环己酰亚胺(Cyx)、甘氨酸铜(Glb)和奎宁(Qui)(Lush，Genet.Res.44151-160(1984)；Lush，Genet.Res.47117-123(1986)，Lush和Holland(1988))。基因作图实验显示Soa、Rua、Cyx、Qui和Glb基因座在6号染色体远侧末端成簇(Lush和Holland，Genet.Res 52207-212(1988)；Capeless等，Behav.Genet22655-663(1992))。根据上述各T2R基因到小鼠中与苦味有关的基因座定位，构建了来自该阵列的T2R基因，对应于rho-mT2R嵌合体，各自转染入表达滥交Gα15蛋白的HEK-293细胞。在细胞中加入FURA-2后，测试对蔗糖八乙酸酯、棉子糖十一乙酸酯、甘氨酸铜、奎宁和环己酰亚胺的反应。
用含有1mM丙酮酸钠和10mm HEPES的Hank’s平衡盐溶液，pH7.4(试验缓冲液)洗涤转染细胞一次，并在室温下加入2μM FURA-2 AM(Molecular Probes)1小时。除去加样溶液，在200微升试验缓冲液中培养1小时，清除AM酯。对于大部分实验，用200微升2x味道物质溶液(见下一节)刺激含有表达一种rho-T2R的细胞的24孔组织培养平板。用装有10x/0.5荧光物镜和TILL显影系统(T.I.L.LPhotonics GmbH)的Nikon Diaphot 200显微镜监测[Ca2+]i。荧光影像的获得和分析使用TILL-Vision软件。通常通过依次在340nm和380nm照射细胞200ms，测量[Ca2+]i80-120秒，并用冷却的CCD照相机监测510纳米的荧光发射。分析F340/F380测量[Ca2+]i。
用浴灌注系统测量激活和灭活的动力学。将细胞接种在150微升微量灌注室中，用picospritzer装置(General Valve，Inc.)压力注射测试溶液。调节流速，确保浴溶液在4-5秒内完全交换。就mT2R5而言，测量了整个照像视野，因为＞70％的细胞对环己酰亚胺有反应。对于mT2R8和hT2R4，平均各实验中有感兴趣的100个区域。
表达mT2R5的细胞对环己酰亚胺特异性反应(图3)。反应常常发生在几乎所有转染的细胞中，并且是受体和Gα15依赖性的，因为缺乏这些成分中任一的细胞不能引发[Ca2+]i的变化，甚至在环己酰亚胺浓度高5000倍时也不行。如该偶联系统所预期的，[Ca2+]i中味道引起的增加是由于从内部储藏中释放，因为在正常是0[Ca2+]i输出中获得类似的结果。环己酰亚胺对mT2R5的激活选择性非常强，因为该受体对其它任何味道物质都不反应，甚至在远超过其生物学上可靠的作用范围的浓度下也不反应(Saori，Naturwissenschaften 71428-9(1984)；Glendinning，Behav Neurosci 113840-854(1994))(图4a，b)。虽然环己酰亚胺对于人仅是微苦的物质，啮齿类却对它强烈厌恶，阈值是约0.25μM(Kusano等，Appl.Exptl.Zool.640-50(1971)；Lush和Holland，Genet.Res.52207-212(1988))。在本文所述的基于细胞的试验中，引发mT2R5半最大反应的环己酰亚胺浓度是0.5μM；阈值是约0.2μM(图4c，d)。值得注意的是，该剂量反应与在小鼠中测得的环己酰亚胺的敏感性相同。
为了测定环己酰亚胺反应的动力学，将rho-mT2R5转染的细胞置于微量灌注室中，在各种条件下与测试溶液超混合。细胞显示在施加刺激后(延迟小于1秒)对微摩尔浓度的环己酰亚胺的强瞬时反应。如预期的，当除去味道物质时，[Ca2+]i回到基线。延长对环己酰亚胺的接触(＞10秒)导致适应[Ca2+]i快速提高，然后逐渐但不完全下降到休眠水平(图4a)。类似的，持续施加环己酰亚胺导致显著下降的反应，表明脱敏作用(Lefkowitz等，Cold Spring Harb Symp Quant Biol57127-133(1992))。这似乎发生于受体水平，由于对照的共转染mGluR1反应在环己酰亚胺脱敏作用期间不改变。
为了确定其它T2R是否也被苦味化合物激活，通过分别转染入表达Gα15的HEK-293细胞测试11种视紫红质-标记的人T2R受体。对苦味和甜味物质库，包括氨基酸、肽和其它天然和合成化合物测试各转染系。这些实验证明强苦味物质地那铵引起被一种人候选味觉受体hT2R4转染的细胞中[Ca2+]i的显著瞬间增加，但在对照的未转染细胞中不增加(图3)，或在用其它hT2R转染的细胞中也不增加。地那铵反应具有强剂量依赖性，阈值约100μM。感兴趣的是，hT2R4显示有限范围的滥交性，因为它还对高浓度的苦味物质6-正丙基硫脲嘧啶(PROP)反应(图5)。
如果hT2R4的反应反映了该受体的体内功能，那么假定可在其它物种中发现相似调整的受体。小鼠受体mT2R8是hT2R4可能的直向同源物它们具有约70％的相同性，而次最接近的受体仅40％相同性；这两个基因包含在同源的基因间隔区内。产生了rho-mT2R8嵌合受体，用各式各样的味道物质检测其反应。事实上，mT2R8和其人相应物一样，被地那铵和高浓度的PROP激活(图3和5)。没有其它味道物质引起表达mT2R8的细胞显著反应。由于这两个受体仅具有70％的相同性，其对于苦味化合物的反应的相似性证实了它们作为直向同源苦味味觉受体的作用。
实施例VIII-非环己酰亚胺品尝者小鼠在mT2R5味觉受体中具有突变证明mT2R5作为环己酰亚胺的高亲和力受体提示，mT2R5基因可能对应于Cyx基因座。与组织切片原位杂交证明，mT2R5的表达情况在品尝者和非品尝者品系之间是不可分辨的(图6)。为了测定mT2R5和Cyx基因座之间的联系，鉴定了mT2R5的多态性及其在来自C57BL/6J(非品尝者)xDBA/2J(品尝者)的重组近交组杂交。发现在mT2R5和Cyx基因座之间紧密连锁。为了测试mT2R5基因中的突变负责Cyx表型的可能性，从几种额外的特征确定的环己酰亚胺品尝者(CBA/Ca、BALB/c、C3H/He)和非品尝者(129/Sv)品系分离了mT2R5基因，测定其核苷酸序列。事实上，如预期的，如果mT2R5在这些品系中起到环己酰亚胺受体的作用，全部品尝者具有与DBA/2J相同的mT2R5等位基因，而非品尝者具有C57BL/6等位基因，它携带错义突变(图6)，包括3个非保守氨基酸取代(T44I、G155D和L294R)。
如果mT2R5 C57BL/6等位基因引起Cyx突变体的味觉缺陷，其环己酰亚胺剂量依赖性可能概括了在Cyx突变品系中所见的敏感性漂移。双瓶优势试验显示，Cyx品尝者品系避免了环己酰亚胺，阈值为0.25μM，而非品尝者的敏感性具有约8倍的增加(如，它们在1μM是非品尝者，但在8μM时强烈避开环己酰亚胺)。用来自非品尝者品系的mT2R5基因构建rho-mT2R5融合蛋白，比较其剂量依赖性与品尝者品系的剂量依赖性。明显来自非品尝者品系的mT2R5显示环己酰亚胺敏感性漂移(图4d)，代表这些品系对该苦味物质的敏感性。总的说，这些结果证实mT2R5是环己酰亚胺受体，并强烈提示mT2R5对应于Cyx基因座。
实施例IX-与gustducin偶联的T2R上述证明了T2R与gustducin共表达，提示T2R对苦味物质反应，激活该G-蛋白。为了调查T2R-G蛋白偶联的选择性，选择mT2R5用于研究，因为其被环己酰亚胺的激活概括了口腔的味觉反应。用杆状病毒表达系统制备了rho-标记的mT2R5和gustducin。含mT2R5的膜与各种纯化的G-蛋白，包括gustducin一起培育，并测量味道物质引起的GTP-γS结合(Hoon等，Biochem J.30629-636(1995))。特别是，用Bac-to-Bac系统(Lifetechnologies，MD)产生含视紫红质的感染性Bacmid触发mT2R5(DBA/2-等位基因)。用重组Bacmid感染昆虫幼虫细胞60小时，如前所述制备膜(Ryba和Tirindelli，J Biol Chem 2706757-6767(1995))。用8M脲处理除去周围的蛋白，将膜重悬浮在10mM HEPES pH7.5、1mM EDTA和1MM DTT中。用蛋白质印迹，使用mAb B6-30评估rho-mT2R5表达，并用已知量的视紫红质评估。从2×108感染细胞获得300pmol rho-mT2R5。如前所述分离Gustducin和Gβ1γ8异源二聚体(Hoon等，Biochem J 309629-636(1995)；Ryba和Tirindelli，J BiolChem，2706757-6767(1995))。在10nM rho-mT2R5、100μM GDP和20μM Gβ1γ8存在下，测量了gustducin和其它G-蛋白α亚基上受体催化的GDP交换GTPγS。所有测量在15分钟时间点中进行，并反映了GTPγS初始速率。
这些GTP-γS结合试验揭示了mT2R5对gustducin精细的环己酰亚胺依赖性偶联(图7)。相反，用GαS、Gαi、Gαq或Gαo未发现偶联。在受体、gustducin或βγ-异源二聚物不存在时未发现显著GTPγS结合。T2R5对gustducin的高敏感性，和T2R在含有gustducin的味觉受体细胞中的广泛表达，确定了T2R起到gustducin连接的味觉受体的作用。
本说明书中引用的所有出版物和专利申请在此引入以供参考，如同各单独出版物或专利申请具体和单独指明引入以供参考的那样。
虽然前面的发明已用一些说明性的细节和便于理解的例子进行了描述，本领域普通技术人员将根据本发明的精神容易的懂得，可对本发明作某些改变和修饰，而不违背权利要求的精神和范围。
序列表SEQ ID NO1人T2R01氨基酸序列MLESHLIIYFLLAVIQFLLGIFTNGIIVVVNGIDLIKHRKMAPLDLLLSCLAVSRIFLQLFIFYVNVIVIFFIEFIMCSANCAILLFINELELWLATWLGVFYCAKVASVRHPLFIWLKMRISKLVPWMILGSLLYVSMICVFHSKYAGFMVPYFLRKFFSQNATIQKEDTLAIQIFSFVAEFSVPLLIFLFAVLLLIFSLGRHTRQMRNTVAGSRVPGRGAPISALLSILSFLILYFSHCMIKVFLSSLKFHIRRFIFLFFILVIGIYPSGHSLILILGNPKLKQNAKKFLLHSKCCQSEQ ID 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NO161小鼠T2R29核苷酸序列AGCTTGATATTTCCTATTTGTTACTGCACAGAGTTTTTTTTAAAAATTGAGTTTGTTATGTGGATTCAATACTCAGATAGAGCTCTTTAATTTTTTTACAGTGACCTCATGAATCATAACTTGCCTTACAGACAATGGATGGAATCGTACAGAACATGTTTACATTCATTGTAATTGTGGAAATAATAATAGGATGGATTGGAAATGGATTCATAGCTCTGGTGAACTGCATACACTGGTACAAGAGAAGAAA●TCTCTGCACTGAATCAAATACTCACAGCC●GGCTTTCTCCAGAATCTACCTTCTTTTAACAGTATTCACTGTTATAGCAGTGTCTACGCTATACACACACGTGTTGGTAACTAGAAGAGTGGTAAAACTGATTAATTTCCATTTGCTTTTCAGCAATCATTTTAGCATGTGGCTTGCTGCATGCCTTGGCCTTTATTATTTTCTTAAAATAGCTCATTTTCCTAACTCTATTTTTGTTTACTTAAAGATGAGAATTAACCAGGTGGTTTCAGGGACTTTGCTCATGTCTTTGGGCCTCTTGTTTCTAAACACTCTGCTGATAAACTCATACATTGATACCAAGATAGATGACTACAGAGAACATCTACTGTATGATTTCACTTCGAATAATACTGCTTCATTTTACAGGGTTATTTTAGTCATTAACAACTGTATTTTCACATCTATACCCTTTACACTTTCCCAGTCCACTTTTCTCCTGCTCATCTTCTCCCTGTGGAGACATTACAAGAAGATGCAACAGCATGCACAAAGATGCAGAGATGTCCTTGCAGATGCCCACATCAGAGTCTTGCAAACCATGGTCACCTATGTCCTACTCTGTGCCATTTTCTTTCTGTCTCTTTCCATGCAAATTTTGAGGAGTGAGTTGTTGAAGAACATTCTTTACGTTAGGTTCTGCGAGATTGTTGCAGCAGTTTTTCCTTCAGGACACTCCTGTGTCTTAATCTGTAGAGACACAAACCTGAGAGGGACCTTTCTTTCTGTGCTATCGTGGCTGAAGCAGAGGTTTACATCATGGATTCCTAACATAAATTGCAGATCATCTTGCATATTCTAAAAGAAACTGAGSEQ 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NO163小鼠T2R30核苷酸序列AAAAATGTTCATTGTTTATCTAAAATTCAAATTTAACTGAGTGCCCTACATTTTTATTTATTCAATCTAGTAGCTGTACTGAGGTTATTAGTGTGATTTCTGAAGCCCAAATTTGTAAAACTTAGCCTCAGATAAACAGCTTGAGACCATGGAAAGTAATTTGGTAAATTTGCATCTTAGCAAATAGTAGCTC●CCTAAATTAACTGTGTGTAGAAAAGAATG●CTGCGGAGAAGATAAATGGACATACAATATCCAGGCTAAGGATTGCCAAACACACTGTTTTTAAGACTAATTGAGATTTAGATAAACTATCTACAGTCTTCATGTATAATTCTCATCTTCATCACAAGACAGACTTCAACTTAAGGAGGTAAAGACAAGGACAGCGAACCCTAAACAGCCAAGTGTAGAAACCAAACTGCATCAAATCAGCCAGAAACTAATTGGATACTTCTCTACTTTAAAATGACATACGAAACAGATACTACCTTAATGCTTGTAGCTGTTGGTGAGGCCTTAGTAGGGATTTTAGGAAATGATTTAATCCTCTCAAGTGTGGCCATGTCCAGAATTTGTCTACAGTGTATAATCCTATTCGTTGACTTCTTCTGGACACTTACCAACCATTTAAGTGTCTGGTTTGCCACCTGCCTCAGGAGAATTGACAAGCTAATTCTCAGAACTCTACTGGCATGTGTGATTATCTCCCTGTGTTTTAGCCTCCCAGTCACTGAAAATCTGAGTGATGATTTCAGACGTTGTGTTAAGACAAAGGAGAGAATAAACTCTACTTTGAGATGCAAAGTAAATAAAGCTGGACATGCCTCTGTCAAGGTAAATCTCAACTTGGTCATGCTGTTCCCCTTTTCTGTGTCTCTGGTCTCCTTTCTCCTCTTGATCCTCTCCCTGTGGAGACACACCAGGCAGATACAACTCAGTGTAACAGGGTACAAAGATCCCAGCACAACAGCTCATGTGAAAGCCATGAAAGCAGTAATTTCCTTCCTGGCCCTGTTTGTTGTCTACTGCCTAGCCTTTCTCATAGCCACCTCCAGCTACTTTATGCCAGAGAGTGAATTAGCTGTAATATGGGGTGAGCTGATAGCTCTAATCTATCCTTCAAGCCATTCATTTATCCTCATCCTGGGGAGTAGTAAACTAAAACAAGCATCTGTGAGGGTGCTTTGTAGAGTAAAGACCATGTTAAAGGGAAAAAAATATTAGCATCATGAGCATATCTGAAGAAAAACTATCACTTTCTAAGAGAAAGGAAGACACGATCATTATCCGTCCTTTTCACATGAATATTGATTTCATGCAGTGACATCCTCTTAACAAACTTAAATTGAACCTTGAGAAATCTCATATACAGCAACTTTGCATGTCTCTATCTCTGCTTTTTCTCTCCTTTTCAATATGAGTTGACATAAAAAATAATTTTCAGAACAAATTATAACAGAAGAAAGGGCATTTTCATAATCAGTTCTGAATCACTCCTCCAAATGCAAAGCTGCCTGACAAATTCAAAACAATTGTAACAGCATCTCACTGTCGTTTGCATTCTTTGGAAAAGCAGGTGGTTTGTTCTTGGAGCCTGGCTTAGAGTTTTCTTCTTAGACCATTGAATTATGTTCATGATTGGAGAAGAGTCAAGTACCAAGTAACAATTTTTATTGTGAAGATGGGTGTTCATCATGTGATTTTGGCTGGCCTGGAACTTGTTATGTAGACTAGTCTGTCATCAAACACACAAAGATCTGCCTGCCTCACCTGCCAGTTCTAGGATTCAAGGAATGCACCACCACAGCTTGTTCAAGTGACAATTCTTACAAATGTTTTAGAAATAAATAATATACTAGAAATTAACACTGAATGTAAGTGCTGTTTAGGTATAAATTATGATTAAATGTTATAGTTAGAAAATTATTTAAGATTATAGATCAGTGATGAAAATATTCTAGAATAAGTTTTATGAAGAAACTTTTATAAAGAAACTGGAAAAAAATCTCTTGATTGCATATTGAAACAAATTTCTCCAAAAAGAACACC●CAAATTTGCTCTAGACATCTAGACTGTAT●AACAGTGAATATGAAAATATCATAACAGGATATAGCCTTTAGTATTGAAGACAGGTTCATCTATATTAAACCTGCATACATACCTAAAAGACTAAGTCAATATCCCACAAACATATTTGCACTATCATGTCTATTGAAACACTATTCATAGTAGCTAAAATATGGCACAAAACTAGACATTCATCAATAGATGAATCAATAAAGCAAATGTACATACACAAGATGAAATTGTATTCAGGCATAAAGAAGAATGCAGTCATGTCATTAGCAAAAACATAAACAGAATTGGAGGTCATTGTGATAATTGAAATAAACCAGACCTGGAAAAAACAAAACCTGTGTAATTTTTCTGAAGTAGAGAATATACTCTTGGATGGATAGATGGGTACTGTTATAGTATAAAATGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTATTTCATGAAAGCAAGAATGGGACTGCTTAGAGAAAGAAAAGGACAAACAGGTGAAGGGGTGAAAGAAAAAGGCAATGACAAGGAGTAATGATATGAGCAAAGTACCATTATTAAACATGTGACAATATTATATAGAAACACATGATTTTGTGTGCCTACCAAAACTGGATAATAATTTTTAAAATGTATCTATTAAAAGGAAAGAAAAGAAAGTGCAAGCCCAGGAAAGGGAGAAAAGGAAACAATGAGAGAGAAATGGAAAATGGTGAGAAGTGAAGAGAACAAAAAGAAATGGAGTAAGTGTGGCCAGGAATGAAGGATCTCAGCTATAGTTATCCCAGTACGGTAATACAAATCTGTGACTCCAGCACTTGACAAGGCTGAGAGATGTGAGAGAGGGCCAGTTAACAACCAGTCTGGGCTTATTCCAAGAGATAAGAAGATTGGGGGAAAGTATGTAGAAGGGTTTGGAGGGAAGAGAGAGAAGAGGGAAATGATGTAATGATAGTACAAATCAAAAGTTATTTTTTCTAAAAAAGCAATGGGACAGGAAACCAACCTAACAAGTAAAGGTGCTTGGTTCACAAGACCAGCAACCTGAGTGCATCCTTGCTAGAATGAAATTGGCCTTACTCTGGAAAGCTTACTTCCTCAGTGTATTCATTGTTAAAATTCATGTGGAGATTTTAAAGAAAAAAGGAAAAAAAAAGTTAAATGGTAGATTTGTGTAGGGGAATATTCCCCTAATTAATTGATTAGATAATAAAGATGACAAGCAAATTGCTGTGCAAAAAGGAAGACAAGGTCTAAGAGGGGAAGAGGGGACACGGGAGGAAAAAAAACGGCCCTTTTTAAAGCAAGGTGGGGAGTGAGGGAAGCGAGATGTAGACAGGGAACTGTTAGACCTGGTGGCAGCTTCTGCCACCTGAAGATTTTCAACATAGTATAGTTCATGAGTTTAGGAAGATATGTTCCCTGCCCAGCGGTTGTATCATCTGTTGATTTTAAACTAAGATTGTCTGGTGTTTTCCATTTGCGGAGACTCAAGTAGACCAAAGGGAAAGAATGAATTCSEQ ID NO164小鼠T2R31氨基酸序列MYMILVRAVFITGMLGNMFIGLANCSDWVKNQKITFINFIMVCLAASRISSVLMLFIDATIQELAPHFYYSYRLVKCSDIFWVITDQLSTWLATCLSIFYLFKVAHISHPLFLWLKWRLRGVLVVFLVFSLFLLISYFLLLETLPIWGDIYVTLKNNLTLFSGTIKTTAFQKIIVFDIIYLVPFLVSLASLLL●LSLVKHSRSLDLISTTSEDSRTKIHKKAM●LVSFLILFIIHIFFMQLARWLLFLFPMSRPINFILTLNIFALTHSFILILGNSNLRQRAMRILQHLKSQLQELILSLHRFSSLYSEQ ID NO165小鼠T2R31核苷酸序列CTGCAGCTTTCTAGAAATCTCACCAGAATGTCTTTGTGCAGCTTTAATAGTTCCTGGTTATACCTTGTCACATTATAAGCTAAGACATCTTTGGTGCCACAATATACTCTCACTAATCAGAGAGATTAGACAGAAAAATAAGTTTCTTAACAACTGTTTTAGATAGGGTCATGAAATGACATAAAACACCAATGCTAAGGCAATCCATTATGTTTTCTCATGAGGAGCCCATATGTACACTTGAGTGTGTCTTATTATTTCCCTGAGTGATTTTGTAATTTTATTAAACACTTAACTGTGATTCATACTAGTTAGTTCTGAAATTCTTTTCTTCATCAAAGCCATTAATCCTGGGGTTTTTTAAATGGAGAACCCCAAAACAAAGTGAAATGTTGTGTGTGGAGCAGGCTGTCTTCCCACACACTACCATGAGATGCTCATTCTGTAATTGTTCCCCGGAATAGGAAATGCCCTGAATTCAGGCACACAAGAGCTAGTCTGTGCACCATGTCTGGTTCTTGCATTAATACCCACTTTTGTCACGAAGCTTCATTGATTCGCATCTTCAGAAGCTGGTATCATTATTAGTTTCTTTCCTCAGGTGACTCTGGnCCAAAATATTAnGGCGCCCTTTAAAAAAGTAAAACTACAAAATTTCTTTATAATTTTCTTTAAGTTTGTTATAATATAGCATGACCTACACACACACACACACACACACACACACACACACACACACAAGTATGCCTCTCCTTTCCTTCTAAAAATCTCACTTAAAGCAATTGTTTAGCTGTCTTCGAAGTCTAGACTGCCACTGTCGTGCTTCTAGCCAAAACAAATGCAACACATAAAATGATAGAGCTCAAAACTTAGGAATCTATTTAACTGTGAAGATCACGCAAGCAAACCTGAGAAACCTCTAGAAGGAAACCACAGCAAATCACTGGAGAGAAGGTGTTAATCTAGTAAGAATAGTTTTTATTTTGGGTATCCTTTTGTAGATTGGTTAGTTCATCCAAAATCCAACTTGTTAGTTCTTCATAAATTGTAAGTGTCTCCAACATCAAAGCACCACTTCTCTCTTTTCCCCTGTATGAAGATGCTTTAAGTACAGAGTTACTCTTTTTCTGTACTGACAGTAATTTAAAAAAATTGTTCACTCATTCTTTTTTGGTGTTGTTATTCTGTGTTCCTCAATGTTATCTTTTTTTTTTCAAAACTTTCTTTTATAAAAAGTCATACACATAGCAAATGCAGTGCATGTTTATGGAATCCATAACTAACTTATTGAGACTTCTCCTAGTACTTTCTTTGAACAGTAACAAAGATATCTGCTTCTACAGAGTGCAGTGTTTCAGGTGAGGAGGAACATATTATACAAATCAGTGAAAAAAAAATCTGATTCAAATTTGTATTTTAATATATTTGACTTTATCACTTCAGATATTACATCAATGGGAATTTTGAAGGCACACAAGTGATGATGTGGGCATAGAGACTGTCTGTACTAGAATTTAATATTTCTTTTAAATATCTTTAAATAAAAATATGATGCTGTATTCATAAACAGAT●TTATAGATTAAGTATGAGATTAAAGTTGG●AAACAAAAGACAAAAACCTAGGACTAAGAATTTCCTTAAGTATGTGTGAATATCAACCTAATGGAGGAAGTTTCCAATCAAAGCTGAAATTACAGTAAAAAGGAGGAAGATAAATATGGAAAAGGATGATTTTCTGTGGAAGTTTGTTTGAGAACTGATCCACGAGACAAATTGCTAGAAGTGTGGATTCCCTTTTACTATTCAACTGCTTATAGGACTGGATCAAATGTATATGATACTGGTAAGAGCAGTATTTATAACTGGAATGCTGGGAAATATGTTCATTGGACTGGCAAACTGCTCTGACTGGGTCAAGAACCAGAAAATCACCTTCATCAACTTCATCATGGTCTGTTTGGCAGCTTCCAGAATCAGCTCTGTGCTGATGTTATTTATTGATGCAACCATACAAGAACTAGCGCCTCATTTCTATTATTCTTACCGTCTAGTAAAATGCTCTGATATATTCTGGGTTATAACTGATCAACTATCAACATGGCTTGCCACCTGCCTGAGCATATTCTACTTATTCAAAGTAGCCCACATTTCCCATCCCCTTTTCCTCTGGTTGAAGTGGAGATTGAGAGGTGTGCTTGTTGTTTTTCTTGTATTTTCTTTGTTCTTATTGATTTCTTATTTTCTACTGCTTGAAACACTTCCTATTTGGGGAGATATTTATGTAACCCTTAAAAACAATCTGACCTTATTTTCAGGTACAATTAAGACCACTGCTTTTCAAAAGATAATTGTTTTTGATATAATATATTTAGTCCCATTTCTTGTGTCCCTAGCATCATTGCTCCTTTTATTTTTGTCCTTGGTGAAACACTCCCGAAGCCTTGACCTGATTTCTACCACTTCTGAAGATTCCAGAACCAAGATTCATAAGAAGGCCATGAAAATGCTGGTGTCTTTCCTCATTCTCTTTATAATTCACATTTTTTTCATGCAGTTAGCACGGTGGTTATTATTTTTGTTTCCAATGAGCAGGCCAATTAATTTCATCTTAACATTAAATATCTTTGCCTTAACTCACTCATTTATTCTCATCCTGGGAAATAGCAATCTTCGACAGAGAGCAATGAGGATCCTGCAACATCTTAAAAGCCAGCTTCAAGAGCTGATCCTCTCCCTTCATAGATTCTCCAGTCTTTACTAGAGGAACAGCTTAACAGGGAGACTTGGAAGGTCACTGGCAAATTATTCTTCTTTGATTTCTTTTAAGTACTGCTGAACATATATGAACTGTCCCCAGAGCATAGTGCTATCTTATGAGAAGGATATCATCTCACAGTCTGGTTATAAAACACAAACCAATCTTTTTATAATTTCTTTACAGCATTGCTAATAAAAGACTTGTAGTCTCAAATATTTTAAAGAGAATAATTAATTTTATAGGCAAAAGGTATGAAATTACAATTCACAGGGAAGGTTCATGACTCCTTAGATATTAAAGTTAATTGTAAGCCACAATAGGCAGAAGATGAGCAAAATGTTGATAGGAGATAAATAAAATCTAAAGTTACGGAGAAAAAAAACATCAACTTGCCTTTTAGATTACTTTAAAGCTCTCTCTCTCGCTCTCTCTCTCTGTATCTACTTACTTTATATATACAAATGTTTTGTCTGCATGTATTTCTTTGCACCATATAAATGTCTAAGTATCCAGAAnGTCAGCAGAGGGCATCAAATTCTCTGGAAAGAGAGTTACAAATTGCTGTGGGTAACACTGGGTGCTGGGAACTAACCTGAGTCCTCTGCCACAGCAACTGCTCTTCCCTGCTGAGTCATGTTTTAAGTCTCCACAACTTAAACTCATTGTTGATGTGGTCATTGCATAATGATGAATTTACATTCTAAGGTTTGTATCATAGGTAGGAGGGCTGGTTTTAATCATATTCTAATGTTCTTATACAAACCCAGGTTTTGTAAGAGACTGTATTCTATCATGAGACTCTTTCCCCACACCGCCAATGTAACATTTTTATTAATTTTGAGGGGAATTTT●ACAGTGTACCCTGATCACCCTTGCTTCCC●TCCTTGCAGGTCTACCCTCCCACCATTGCTCAATCCCCCCTAAAAGAGAGAGAAACAAACCATGTCCAATTTGTGTTGGACACATACTCAGTGGAACATGGCCAAACCCCTAGTGAGCAGTTCCTTAAAGAAAACTAAGCTGCCTCCCCACCACTACCACCATAGGGCATTAACTGTGAAGAGCTACACTTTAGCTATTTTATCACCAATTTAAAAGACTGTCTTCAATAGCTTCCTCTATGGACTGTTTCTGGTTTTAGTGGGACAGGGAGAAGGGGTCAAGAGGTTGTCACAGAAACTTTTGATGTCTCTTATTCTCAGTTAAAGTCCACTGCAAAAGAAGTCTGCTGGCTCTAATAAAGCTTGCAACAGCATGGGCCAGTGACATCATCATGATTTCTGGCAACAATATGGACCACAAATATCATGGCTCAGGTGGCATTACGGACCACAGACATCAACATGGTCTCTGGCAGCAAGAACCAGAATCTTTTGAGGAGGCTTCATTCAGAAAATGAATTTTTCTTCATCCCAGATATACTGATGTTGCTCAATCAGAGTATTAGTATGGTTGGGCACCATATTTGGGGACAGGACCTTCAATATTTCCAGGCTGCTGTGTAACACATTATCTTTAGTGTCAGGTGCCCTTAGTGTCAGGACATGACCATCATGTATGCGCCTGTGGGCAGAAATACATCTTTGTACTTTCTTACACCTAGCAGGGTGAGTAGCAGGAGCAGCGGCATTAATACTTCCATACCTCTGGGCAGCCTATCAGGTATCATCTAGGCAAGGTAAGCCCAGTAGTGGCCCAAGGCTCCTGGTGTCTACTTGGCAACAACATGCTCCTTTGTCTGCACTGCCATATCTATGGCTGGTTCTCCATCCCTAGTTCTGCTTCTCTCAGGTTTTATACGACTCTATTCCACATTCTATTTTTCCAGTTCCATGAAACCAGTGTTTAAAAGTATCATCCCATAAGACCGGCCTTTTAAAGGTTATTCTGGAGATATTGCAGAGTCTGCAGSEQ ID NO166T2R家族共有序列1E(F/A)(I/V/L)(V/L)G(I/V)(L/V)GN(G/T)FI(V/A)LVNC(I/M)DWSEQ ID NO167T2R家族共有序列2(D/G)(F/L)(I/L)L(T/I)(G/A/S)LAISRI(C/G/F)LSEQ ID NO168T2R家族共有序列3
NH(L/F)(S/T/N)(L/I/V)W(F/L)(A/T)T(C/S/N)L(S/N/G)(I/V)5 SEQ ID NO169T2R家族共有序列4FY(F/C)LKIA(N/S)FS(H/N)(P/S)(L/I/V)FL(W/Y)LK10SEQ ID NO170T2R家族共有序列5LLI(I/F/V)SLW(K/R)H(S/T)(K/R)(Q/K)(M/I)(Q/K)15SEQ ID NO171T2R家族共有序列620 HS(F/L)(I/V)LI(L/M)(G/S/T)N(P/S/N)KL(K/R)(Q/R)
权利要求
1.一种鉴定在味觉细胞中调节味觉信号传递的化合物的方法，其特征在于，该方法包括步骤(i)使味觉转导G-蛋白偶联受体多肽与化合物接触，所述多肽与选自SEQ IDNO166、SEQ ID NO167、SEQ ID NO168、SEQ ID NO16、SEQ ID NO170和SEQ ID NO171的序列具有大于50％的氨基酸序列相同性；和(ii)确定该化合物对该多肽的功能性作用。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述多肽具有G-蛋白偶联受体活性。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述功能性作用是化学作用。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述功能性作用是物理作用。
5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述功能性作用是通过测量所述化合物与所述多肽的胞外结构域或跨膜区域的结合确定的。
6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述功能性作用是通过测量放射性GTP与所述多肽的结合决定的。
7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述多肽是重组的。
8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述多肽来自大鼠、小鼠或人。
9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述多肽在细胞或细胞膜中表达。
10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述功能性作用是通过测定表达所述多肽的细胞中电活动的变化确定的。
11.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述功能性作用是通过测量胞内cAMP、cGMP、IP3或Ca2+的变化确定的。
12.如权利要求11所述的方法，其特征在于，所述胞内Ca2+的变化是通过检测细胞中FURA-2依赖性荧光的变化确定的。
13.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述细胞是真核细胞。
14.如权利要求13所述的方法，其特征在于，所述细胞是HEK-293细胞。
15.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述多肽是融合蛋白，含有视紫红质蛋白的至少约20个连续N-末端氨基酸。
16.如权利要求15所述的方法，其特征在于，所述视紫红质蛋白是牛视紫红质。
17.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述细胞含有Gα15。
18.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述多肽与化合物在苦味物质的存在下接触，在所述化合物存在下，苦味物质对细胞的功能性作用的变化和在所述化合物不存在下，苦味物质对细胞的功能性作用的变化表明所述化合物能调节味觉细胞中的味觉信号传递。
19.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述多肽具有选自SEQ ID NO1、SEQ ID NO3、SEQ ID NO5、SEQ ID NO7、SEQ ID NO9、SEQ ID NO11、SEQ ID NO13、SEQ ID NO15、SEQ ID NO17、SEQ ID NO19、SEQ ID NO21、SEQ ID NO22、SEQ ID NO24、SEQ ID NO26、SEQ ID NO28、SEQ ID NO30、SEQ ID NO32、SEQ ID NO33、SEQ ID NO35、SEQ ID NO37、SEQ ID NO39、SEQ ID NO40、SEQ ID NO42、SEQ ID NO44、SEQ ID NO46、SEQ ID NO47、SEQ ID NO48、SEQ ID NO49、SEQ ID NO50、SEQ ID NO51、SEQ ID NO53、SEQ ID NO55、SEQ ID NO56、SEQ ID NO58、SEQ ID NO59、SEQ ID NO60、SEQ ID NO62、SEQ ID NO64、SEQ ID NO65、SEQ ID NO66、SEQ ID NO67、SEQ ID NO68、SEQ ID NO69、SEQ ID NO70、SEQ ID NO71、SEQ ID NO72、SEQ ID NO73、SEQ ID NO74、SEQ ID NO75、SEQ ID NO76、SEQ ID NO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162和SEQ ID NO164的氨基酸序列。
20.一种鉴定在味觉细胞中调节味觉信号传递的化合物的方法，其特征在于，该方法包括步骤(i)使味觉转导G-蛋白偶联受体多肽与化合物接触，所述多肽与选自SEQ IDNO1、SEQ ID NO3、SEQ ID NO5、SEQ ID NO7、SEQ ID NO9、SEQ ID NO11、SEQ ID NO13、SEQ ID NO15、SEQ ID NO17、SEQ ID NO19、SEQ ID NO21、SEQ ID NO22、SEQ ID NO24、SEQ ID NO26、SEQ ID NO28、SEQ ID NO30、SEQ ID NO32、SEQ ID NO33、SEQ ID NO35、SEQ ID NO37、SEQ ID NO39、SEQ ID NO40、SEQ ID NO42、SEQ ID NO44、SEQ ID NO46、SEQ ID NO47、SEQ ID NO48、SEQ ID NO49、SEQ ID NO50、SEQ ID NO51、SEQ ID NO53、SEQ ID NO55、SEQ ID NO56、SEQ ID NO58、SEQ ID NO59、SEQ ID NO60、SEQ ID NO62、SEQ ID NO64、SEQ ID NO65、SEQ ID NO66、SEQ ID NO67、SEQ ID NO68、SEQ ID NO69、SEQ ID NO70、SEQ ID NO71、SEQ ID NO72、SEQ ID NO73、SEQ ID NO74、SEQ ID NO75、SEQ ID NO76、SEQ ID NO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ IDNO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162和SEQID NO164的序列具有大于60％的氨基酸序列相同性；和(ii)确定该化合物对该多肽的功能性作用。
21.如权利要求20所述的方法，其特征在于，所述多肽具有G-蛋白偶联受体活性。
22.如权利要求20所述的方法，其特征在于，所述功能性作用是化学作用。
23.如权利要求20所述的方法，其特征在于，所述功能性作用是物理作用。
24.如权利要求20所述的方法，其特征在于，所述功能性作用是通过测量所述化合物与所述多肽的胞外结构域或跨膜区域的结合确定的。
25.如权利要求20所述的方法，其特征在于，所述功能性作用是通过测量放射性标记的GTP与所述多肽的结合决定的。
26.如权利要求20所述的方法，其特征在于，所述多肽是重组的。
27.如权利要求20所述的方法，其特征在于，所述多肽来自大鼠、小鼠或人。
28.如权利要求20所述的方法，其特征在于，所述多肽在细胞或细胞膜中表达。
29.如权利要求28所述的方法，其特征在于，所述功能性作用是通过测定表达所述多肽的细胞中电活动的变化确定的。
30.如权利要求28所述的方法，其特征在于，所述功能性作用是通过测量胞内cAMP、cGMP、IP3或Ca2+的变化确定的。
31.如权利要求30所述的方法，其特征在于，所述胞内Ca2+的变化是通过检测细胞中FURA-2依赖性荧光的变化确定的。
32.如权利要求28所述的方法，其特征在于，所述细胞是真核细胞。
33.如权利要求32所述的方法，其特征在于，所述细胞是HEK-293细胞。
34.如权利要求28所述的方法，其特征在于，所述多肽是融合蛋白，含有视紫红质蛋白的至少约20个连续N-末端氨基酸。
35.如权利要求34所述的方法，其特征在于，所述视紫红质蛋白是牛视紫红质。
36.如权利要求28所述的方法，其特征在于，所述细胞含有Gα15。
37.如权利要求28所述的方法，其特征在于，所述多肽与化合物在苦味物质的存在下接触，其中在所述化合物存在下，苦味物质对细胞的功能性作用的变化和在所述化合物不存在下，苦味物质对细胞的功能性作用的变化表明所述化合物能调节味觉细胞中的味觉信号传递。
38.如权利要求20所述的方法，其特征在于，所述多肽具有选自SEQ ID NO1、SEQ ID NO3、SEQ ID NO5、SEQ ID NO7、SEQ ID NO9、SEQ ID NO11、SEQ ID NO13、SEQ ID NO15、SEQ ID NO17、SEQ ID NO19、SEQ ID NO21、SEQ ID NO22、SEQ ID NO24、SEQ ID NO26、SEQ ID NO28、SEQ ID NO30、SEQ ID NO32、SEQ ID NO33、SEQ ID NO35、SEQ ID NO37、SEQ ID NO39、SEQ ID NO40、SEQ ID NO42、SEQ ID NO44、SEQ ID NO46、SEQ ID NO47、SEQ ID NO48、SEQ ID NO49、SEQ ID NO50、SEQ ID NO51、SEQ ID NO53、SEQ ID NO55、SEQ ID NO56、SEQ ID NO58、SEQ ID NO59、SEQ ID NO60、SEQ ID NO62、SEQ ID NO64、SEQ ID NO65、SEQ ID NO66、SEQ ID NO67、SEQ ID NO68、SEQ ID NO69、SEQ ID NO70、SEQ ID NO71、SEQ ID NO72、SEQ ID NO73、SEQ ID NO74、SEQ ID NO75、SEQ ID NO76、SEQ ID NO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162和SEQ ID NO164的氨基酸序列。
39.一种鉴定在味觉细胞中调节味觉信号传递的化合物的方法，其特征在于，该方法包括步骤(i)使含有味觉转导G-蛋白偶联受体多肽的胞外结构域或跨膜区域的多肽与化合物接触，所述胞外结构域或跨膜区域与选自SEQ ID NO1、SEQ ID NO3、SEQID NO5、SEQ ID NO7、SEQ ID NO9、SEQ ID NO11、SEQ ID NO13、SEQ IDNO15、SEQ ID NO17、SEQ ID NO19、SEQ ID NO21、SEQ ID NO22、SEQ IDNO24、SEQ ID NO26、SEQ ID NO28、SEQ ID NO30、SEQ ID NO32、SEQ IDNO33、SEQ ID NO35、SEQ ID NO37、SEQ ID NO39、SEQ ID NO40、SEQ IDNO42、SEQ ID NO44、SEQ ID NO46、SEQ ID NO47、SEQ ID NO48、SEQ IDNO49、SEQ ID NO50、SEQ ID NO51、SEQ ID NO53、SEQ ID NO55、SEQ IDNO56、SEQ ID NO58、SEQ ID NO59、SEQ ID NO60、SEQ ID NO62、SEQ IDNO64、SEQ ID NO65、SEQ ID NO66、SEQ ID NO67、SEQ ID NO68、SEQ IDNO69、SEQ ID NO70、SEQ ID NO71、SEQ ID NO72、SEQ ID NO73、SEQ IDNO74、SEQ ID NO75、SEQ ID NO76、SEQ ID NO77、SEQ ID NO79、SEQ IDNO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQ ID NO89、SEQ IDNO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQ ID NO99、SEQ IDNO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQ ID NO127、SEQID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162和SEQ ID NO164的序列具有大于60％的氨基酸序列相同性；和(ii)确定该化合物对该胞外结构域或跨膜区域的功能性作用。
40.如权利要求39所述的方法，其特征在于，所述多肽含有与异源多肽共价偶联的胞外结构域或跨膜区域，形成嵌合多肽。
41.如权利要求39所述的方法，其特征在于，所述多肽具有G-蛋白偶联受体活性。
42.如权利要求39所述的方法，其特征在于，所述多肽与固相连接。
43.如权利要求42所述的方法，其特征在于，所述多肽与固相共价连接。
44.如权利要求39所述的方法，其特征在于，所述功能性作用是通过测量所述化合物与所述的胞外结构域或跨膜区域的结合确定的。
45.如权利要求39所述的方法，其特征在于，所述多肽是重组的。
46.一种编码味觉转导G-蛋白偶联受体的分离的核酸，其特征在于，该受体与选自SEQ ID NO166、SEQ ID NO167、SEQ ID NO168、SEQ ID NO169、SEQID NO170和SEQ ID NO171的序列具有大于50％的氨基酸相同性。
47.如权利要求46所述的核酸，其特征在于，该受体具有选自SEQ ID NO166、SEQ ID NO167、SEQ ID NO168、SEQ ID NO169、SEQ ID NO170和SEQ ID NO171的氨基酸序列。
48.如权利要求46所述的核酸，其特征在于，所述核酸编码一种受体，所述受体与针对含有选自SEQ ID NO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162和SEQ ID NO164的序列的多肽产生的多克隆抗体特异性结合，但不和针对具有选自SEQ ID NO1、SEQ ID NO3、SEQ ID NO5、SEQ IDNO7、SEQ ID NO9、SEQ ID NO11、SEQ ID NO13、SEQ ID NO15、SEQ IDNO17、SEQ ID NO19、SEQ ID NO21、SEQ ID NO22、SEQ ID NO24、SEQ IDNO26、SEQ ID NO28、SEQ ID NO30、SEQ ID NO32、SEQ ID NO33、SEQ IDNO35、SEQ ID NO37、SEQ ID NO39、SEQ ID NO40、SEQ ID NO42、SEQ IDNO44、SEQ ID NO46、SEQ ID NO47、SEQ ID NO48、SEQ ID NO49、SEQ IDNO50、SEQ ID NO51、SEQ ID NO53、SEQ ID NO55、SEQ ID NO56、SEQ IDNO58、SEQ ID NO59、SEQ ID NO60、SEQ ID NO62、SEQ ID NO64、SEQ IDNO65、SEQ ID NO66、SEQ ID NO67、SEQ ID NO68、SEQ ID NO69、SEQ IDNO70、SEQ ID NO71、SEQ ID NO72、SEQ ID NO73、SEQ ID NO74、SEQ IDNO75和SEQ ID NO76的序列的多肽产生的多克隆抗体特异性结合。
49.如权利要求46所述的核酸，其特征在于，所述核酸编码具有G-蛋白偶联受体活性的受体。
50.如权利要求46所述的核酸，其特征在于，所述核酸编码具有选自SEQ IDNO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ IDNO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ IDNO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162和SEQ ID NO164的氨基酸序列的受体。
51.如权利要求46所述的核酸，其特征在于，所述核酸具有选自SEQ ID NO78、SEQ ID NO80、SEQ ID NO82、SEQ ID NO84、SEQ ID NO86、SEQ ID NO88、SEQ ID NO90、SEQ ID NO92、SEQ ID NO94、SEQ ID NO96、SEQ ID NO98、SEQ ID NO100、SEQ ID NO102、SEQ ID NO104、SEQ ID NO106、SEQID NO108、SEQ ID NO110、SEQ ID NO112、SEQ ID NO114、SEQ ID NO116、SEQ ID NO118、SEQ ID NO120、SEQ ID NO122、SEQ ID NO124、SEQ ID NO126、SEQ ID NO128、SEQ ID NO130、SEQ ID NO132、SEQ ID NO134、SEQID NO136、SEQ ID NO138、SEQ ID NO140、SEQ ID NO142、SEQ ID NO144、SEQ ID NO146、SEQ ID NO148、SEQ ID NO150、SEQ ID NO152、SEQ ID NO154、SEQ ID NO156、SEQ ID NO157、SEQ ID NO159、SEQ ID NO161、SEQID NO163和SEQ ID NO165的核苷酸序列。
52.如权利要求46所述的核酸，其特征在于，所述核酸来自大鼠或小鼠。
53.如权利要求46所述的核酸，其特征在于，所述核酸编码一种嵌合多肽，所述多肽具有与异源多肽连接的胞外结构域或跨膜结构域。
54.一种含有权利要求46所述的核酸的表达载体。
55.一种含有如权利要求54所述的载体的分离的细胞。
56.一种编码味觉转导G-蛋白偶联受体的分离的核酸，其特征在于，用在严格条件下与作为简并引物组的相同序列选择性杂交的引物扩增核酸，该简并引物组编码的氨基酸序列选自(1)E(F/A)(I/V/L)(V/L)G(I/V)(L/V)GN(G/T)FI(V/A)LVNC(I/M)DW(SEQ IDNO166)(2)(D/G)(F/L)(I/L)L(T/I)(G/A/S)LAISRI(C/G/F)L(SEQ ID NO167)(3)NH(L/F)(S/T/N)(L/I/V)W(F/L)(A/T)T(C/S/N)L(S/N/G)(I/V)(SEQ IDNO168)(4)FY(F/C)LKIA(N/S)FS(H/N)(P/S)(L/I/V)FL(W/Y)LK(SEQ ID NO169)；和(5)LLI(I/F/V)SLW(K/R)H(S/T)(K/R)(Q/K)(M/I)(Q/K)(SEQ ID NO170)；和(6)HS(F/L)(I/V)LI(L/M)(G/S/T)N(P/S/N)KL(K/R)(Q/R)(SEQ ID NO171)。
57.如权利要求56所述的核酸，其特征在于，所述受体含有选自SEQ ID NO166、SEQ ID NO167、SEQ ID NO168、SEQ ID NO169、SEQ ID NO170和SEQID NO171的氨基酸序列。
58.如权利要求56所述的核酸，其特征在于，所述核酸编码一种受体，所述受体与针对含有选自SEQ ID NO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162和SEQ ID NO164的序列的多肽产生的多克隆抗体特异性结合，但不和针对具有选自SEQ ID NO1、SEQ ID NO3、SEQ ID NO5、SEQ IDNO7、SEQ ID NO9、SEQ ID NO11、SEQ ID NO13、SEQ ID NO15、SEQ IDNO17、SEQ ID NO19、SEQ ID NO21、SEQ ID NO22、SEQ ID NO24、SEQ IDNO26、SEQ ID NO28、SEQ ID NO30、SEQ ID NO32、SEQ ID NO33、SEQ IDNO35、SEQ ID NO37、SEQ ID NO39、SEQ ID NO40、SEQ ID NO42、SEQ IDNO44、SEQ ID NO46、SEQ ID NO47、SEQ ID NO48、SEQ ID NO49、SEQ IDNO50、SEQ ID NO51、SEQ ID NO53、SEQ ID NO55、SEQ ID NO56、SEQ IDNO58、SEQ ID NO59、SEQ ID NO60、SEQ ID NO62、SEQ ID NO64、SEQ IDNO65、SEQ ID NO66、SEQ ID NO67、SEQ ID NO68、SEQ ID NO69、SEQ IDNO70、SEQ ID NO71、SEQ ID NO72、SEQ ID NO73、SEQ ID NO74、SEQ IDNO75和SEQ ID NO76的序列的多肽产生的多克隆抗体特异性结合。
59.如权利要求56所述的核酸，其特征在于，该核酸编码具有G-蛋白偶联受体活性的受体。
60.如权利要求56所述的核酸，其特征在于，所述核酸编码具有选自SEQ IDNO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ IDNO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ IDNO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162和SEQ ID NO164的氨基酸序列的受体。
61.如权利要求56所述的核酸，其特征在于，所述核酸具有选自SEQ ID NO78、SEQ ID NO80、SEQ ID NO82、SEQ ID NO84、SEQ ID NO86、SEQ ID NO88、SEQ ID NO90、SEQ ID NO92、SEQ ID NO94、SEQ ID NO96、SEQ ID NO98、SEQ ID NO100、SEQ ID NO102、SEQ ID NO104、SEQ ID NO106、SEQID NO108、SEQ ID NO110、SEQ ID NO112、SEQ ID NO114、SEQ ID NO116、SEQ ID NO118、SEQ ID NO120、SEQ ID NO122、SEQ ID NO124、SEQ ID NO126、SEQ ID NO128、SEQ ID NO130、SEQ ID NO132、SEQ ID NO134、SEQID NO136、SEQ ID NO138、SEQ ID NO140、SEQ ID NO142、SEQ ID NO144、SEQ ID NO146、SEQ ID NO148、SEQ ID NO150、SEQ ID NO152、SEQ ID NO154、SEQ ID NO156、SEQ ID NO157、SEQ ID NO159、SEQ ID NO161、SEQID NO163和SEQ ID NO165的核苷酸序列。
62.如权利要求56所述的核酸，其特征在于，所述核酸来自大鼠或小鼠。
63.如权利要求56所述的核酸，其特征在于，所述核酸编码一种嵌合多肽，所述多肽具有与异源多肽连接的胞外结构域或跨膜结构域。
64.一种含有权利要求56所述的核酸的表达载体。
65.一种含有如权利要求64所述的载体的分离的细胞。
66.一种编码味觉转导G-蛋白偶联受体的分离的核酸，其特征在于，该受体与选自SEQ ID NO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ IDNO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQID NO162和SEQ ID NO164的序列具有大于60％的氨基酸序列相同性。
67.如权利要求66所述的核酸，其特征在于，所述核酸编码一种受体，所述受体与针对含有选自SEQ ID NO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162和SEQ ID NO164的序列的多肽产生的多克隆抗体特异性结合，但不和针对具有选自SEQ ID NO1、SEQ ID NO3、SEQ ID NO5、SEQ IDNO7、SEQ ID NO9、SEQ ID NO11、SEQ ID NO13、SEQ ID NO15、SEQ IDNO17、SEQ ID NO19、SEQ ID NO21、SEQ ID NO22、SEQ ID NO24、SEQ IDNO26、SEQ ID NO28、SEQ ID NO30、SEQ ID NO32、SEQ ID NO33、SEQ IDNO35、SEQ ID NO37、SEQ ID NO39、SEQ ID NO40、SEQ ID NO42、SEQ IDNO44、SEQ ID NO46、SEQ ID NO47、SEQ ID NO48、SEQ ID NO49、SEQ IDNO50、SEQ ID NO51、SEQ ID NO53、SEQ ID NO55、SEQ ID NO56、SEQ IDNO58、SEQ ID NO59、SEQ ID NO60、SEQ ID NO62、SEQ ID NO64、SEQ IDNO65、SEQ ID NO66、SEQ ID NO67、SEQ ID NO68、SEQ ID NO69、SEQ IDNO70、SEQ ID NO71、SEQ ID NO72、SEQ ID NO73、SEQ ID NO74、SEQ IDNO75和SEQ ID NO76的序列的多肽产生的多克隆抗体特异性结合。
68.如权利要求66所述的核酸，其特征在于，所述核酸编码具有G-蛋白偶联受体活性的受体。
69.如权利要求66所述的核酸，其特征在于，所述核酸编码具有选自SEQ IDNO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ IDNO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ IDNO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162和SEQ ID NO164的氨基酸序列的受体。
70.如权利要求66所述的核酸，其特征在于，所述核酸具有选自SEQ ID NO78、SEQ ID NO80、SEQ ID NO82、SEQ ID NO84、SEQ ID NO86、SEQ ID NO88、SEQ ID NO90、SEQ ID NO92、SEQ ID NO94、SEQ ID NO96、SEQ ID NO98、SEQ ID NO100、SEQ ID NO102、SEQ ID NO104、SEQ ID NO106、SEQID NO108、SEQ ID NO110、SEQ ID NO112、SEQ ID NO114、SEQ ID NO116、SEQ ID NO118、SEQ ID NO120、SEQ ID NO122、SEQ ID NO124、SEQ ID NO126、SEQ ID NO128、SEQ ID NO130、SEQ ID NO132、SEQ ID NO134、SEQID NO136、SEQ ID NO138、SEQ ID NO140、SEQ ID NO142、SEQ ID NO144、SEQ ID NO146、SEQ ID NO148、SEQ ID NO150、SEQ ID NO152、SEQ ID NO154、SEQ ID NO156、SEQ ID NO157、SEQ ID NO159、SEQ ID NO161、SEQID NO163和SEQ ID NO165的核苷酸序列。
71.如权利要求66所述的核酸，其特征在于，所述核酸来自大鼠或小鼠。
72.如权利要求66所述的核酸，其特征在于，所述核酸编码一种嵌合多肽，所述多肽具有与异源多肽连接的胞外结构域或跨膜结构域。
73.一种含有权利要求66所述的核酸的表达载体。
74.一种含有如权利要求73所述的载体的分离的细胞。
75.一种编码味觉转导G-蛋白偶联受体的分离的核酸，其特征在于，该核酸在高严格条件下与具有选自SEQ ID NO78、SEQ ID NO80、SEQ ID NO82、SEQ IDNO84、SEQ ID NO86、SEQ ID NO88、SEQ ID NO90、SEQ ID NO92、SEQ IDNO94、SEQ ID NO96、SEQ ID NO98、SEQ ID NO100、SEQ ID NO102、SEQID NO104、SEQ ID NO106、SEQ ID NO108、SEQ ID NO110、SEQ ID NO112、SEQ ID NO114、SEQ ID NO116、SEQ ID NO118、SEQ ID NO120、SEQ ID NO122、SEQ ID NO124、SEQ ID NO126、SEQ ID NO128、SEQ ID NO130、SEQID NO132、SEQ ID NO134、SEQ ID NO136、SEQ ID NO138、SEQ ID NO140、SEQ ID NO142、SEQ ID NO144、SEQ ID NO146、SEQ ID NO148、SEQ ID NO150、SEQ ID NO152、SEQ ID NO154、SEQ ID NO156、SEQ ID NO157、SEQID NO159、SEQ ID NO161、SEQ ID NO163和SEQ ID NO165的序列的核酸杂交，但不和具有SEQ ID NO2、SEQ ID NO4、SEQ ID NO6、SEQ ID NO8、SEQ ID NO10、SEQ ID NO12、SEQ ID NO14、SEQ ID NO16、SEQ ID NO18、SEQ ID NO20、SEQ ID NO23、SEQ ID NO25、SEQ ID NO27、SEQ ID NO29、SEQ ID NO31、SEQ ID NO34、SEQ ID NO36、SEQ ID NO38、SEQ ID NO41、SEQ ID NO43、SEQ ID NO45、SEQ ID NO51、SEQ ID NO52、SEQ ID NO54、SEQ ID NO57、SEQ ID NO61、SEQ ID NO63的序列的核酸杂交。
76.一种编码味觉转导G-蛋白偶联受体的分离的核酸，其特征在于，所述核酸编码一种受体，所述受体与选自SEQ ID NO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162和SEQ ID NO164的序列的多肽具有60％以上的氨基酸序列相同性，该核酸在中等严格条件下与具有选自SEQ ID NO78、SEQID NO80、SEQ ID NO82、SEQ ID NO84、SEQ ID NO86、SEQ ID NO88、SEQID NO90、SEQ ID NO92、SEQ ID NO94、SEQ ID NO96、SEQ ID NO98、SEQID NO100、SEQ ID NO102、SEQ ID NO104、SEQ ID NO106、SEQ ID NO108、SEQ ID NO110、SEQ ID NO112、SEQ ID NO114、SEQ ID NO116、SEQ ID NO118、SEQ ID NO120、SEQ ID NO122、SEQ ID NO124、SEQ ID NO126、SEQID NO128、SEQ ID NO130、SEQ ID NO132、SEQ ID NO134、SEQ ID NO136、SEQ ID NO138、SEQ ID NO140、SEQ ID NO142、SEQ ID NO144、SEQ ID NO146、SEQ ID NO148、SEQ ID NO150、SEQ ID NO152、SEQ ID NO154、SEQID NO156、SEQ ID NO157、SEQ ID NO159、SEQ ID NO161、SEQ ID NO163和SEQ ID NO165的序列的核酸杂交，但不和具有SEQ ID NO2、SEQ ID NO4、SEQ ID NO6、SEQ ID NO8、SEQ ID NO10、SEQ ID NO12、SEQ ID NO14、SEQ ID NO16、SEQ ID NO18、SEQ ID NO20、SEQ ID NO23、SEQ ID NO25、SEQ ID NO27、SEQ ID NO29、SEQ ID NO31、SEQ ID NO34、SEQ ID NO36、SEQ ID NO38、SEQ ID NO41、SEQ ID NO43、SEQ ID NO45、SEQ ID NO51、SEQ ID NO52、SEQ ID NO54、SEQ ID NO57、SEQ ID NO61、SEQ ID NO63的序列的核酸选择性杂交。
77.一种分离的味觉转导G-蛋白偶联受体，其特征在于，该受体与选自SEQ IDNO166、SEQ ID NO167、SEQ ID NO168、SEQ ID NO169、SEQ ID NO170和SEQ ID NO171的序列具有大于50％的氨基酸序列相同性。
78.如权利要求77所述的分离的受体，其特征在于，该受体具有选自SEQ IDNO166、SEQ ID NO167、SEQ ID NO168、SEQ ID NO169、SEQ ID NO170和SEQ ID NO171的氨基酸序列。
79.如权利要求77所述的分离的受体，其特征在于，该受体具有G-蛋白偶联受体活性。
80.如权利要求77所述的分离的受体，其特征在于，所述多肽与异源多肽共价连接，形成嵌合多肽。
81.如权利要求80所述的分离的受体，其特征在于，所述嵌合多肽具有G-蛋白偶联受体活性。
82.一种与权利要求77所述的受体选择性结合的抗体。
83.一种分离的味觉转导G-蛋白偶联受体，其特征在于，该受体与具有选自SEQ ID NO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ ID NO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ ID NO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQ ID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQ ID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162和SEQ ID NO164的氨基酸序列的多肽具有60％以上的氨基酸序列相同性。
84.如权利要求83所述的受体，其特征在于，所述受体与针对含有选自SEQID NO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQID NO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQID NO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162和SEQ ID NO164的序列的多肽产生的多克隆抗体特异性结合，但不和针对具有选自SEQ ID NO1、SEQ ID NO3、SEQ ID NO5、SEQ ID NO7、SEQ ID NO9、SEQ ID NO11、SEQ ID NO13、SEQ ID NO15、SEQ ID NO17、SEQ ID NO19、SEQ ID NO21、SEQ ID NO22、SEQ ID NO24、SEQ ID NO26、SEQ ID NO28、SEQ ID NO30、SEQ ID NO32、SEQ ID NO33、SEQ ID NO35、SEQ ID NO37、SEQ ID NO39、SEQ ID NO40、SEQ ID NO42、SEQ ID NO44、SEQ ID NO46、SEQ ID NO47、SEQ ID NO48、SEQ ID NO49、SEQ ID NO50、SEQ ID NO51、SEQ ID NO53、SEQ ID NO55、SEQ ID NO56、SEQ ID NO58、SEQ ID NO59、SEQ ID NO60、SEQ ID NO62、SEQ ID NO64、SEQ ID NO65、SEQ ID NO66、SEQ ID NO67、SEQ ID NO68、SEQ ID NO69、SEQ ID NO70、SEQ ID NO71、SEQ ID NO72、SEQ ID NO73、SEQ ID NO74、SEQ ID NO75和SEQ ID NO76的序列的多肽产生的多克隆抗体特异性结合。
85.如权利要求83所述的分离的受体，其特征在于，该受体具有G-蛋白偶联受体活性。
86.如权利要求83所述的分离的受体，其特征在于，所述受体具有选自SEQ IDNO77、SEQ ID NO79、SEQ ID NO81、SEQ ID NO83、SEQ ID NO85、SEQ IDNO87、SEQ ID NO89、SEQ ID NO91、SEQ ID NO93、SEQ ID NO95、SEQ IDNO97、SEQ ID NO99、SEQ ID NO101、SEQ ID NO103、SEQ ID NO105、SEQ ID NO107、SEQ ID NO109、SEQ ID NO111、SEQ ID NO113、SEQ ID NO115、SEQ ID NO117、SEQ ID NO119、SEQ ID NO121、SEQ ID NO123、SEQID NO125、SEQ ID NO127、SEQ ID NO129、SEQ ID NO131、SEQ ID NO133、SEQ ID NO135、SEQ ID NO137、SEQ ID NO139、SEQ ID NO141、SEQ ID NO143、SEQ ID NO145、SEQ ID NO147、SEQ ID NO149、SEQ ID NO151、SEQID NO153、SEQ ID NO155、SEQ ID NO158、SEQ ID NO160、SEQ ID NO162和SEQ ID NO164的氨基酸序列。
87.如权利要求83所述的分离的受体，其特征在于，所述核酸来自大鼠或小鼠。
88.如权利要求83所述的分离的受体，其特征在于，所述多肽与异源多肽共价连接，形成嵌合多肽。
89.如权利要求88所述的分离的受体，其特征在于，所述嵌合多肽具有G-蛋白偶联受体活性。
90.与权利要求83所述的受体选择性结合的抗体。
91.一种表达盒，其特征在于，该表达盒含有一种多核苷酸序列，所述多核苷酸序列编码与异源启动子可操纵性连接的人味觉转导G-蛋白偶联受体，所述受体具有与选自SEQ ID NO1、SEQ ID NO3、SEQ ID NO5、SEQ ID NO7、SEQ IDNO9、SEQ ID NO11、SEQ ID NO13、SEQ ID NO15、SEQ ID NO17、SEQ IDNO19、SEQ ID NO21、SEQ ID NO22、SEQ ID NO24、SEQ ID NO26、SEQ IDNO28、SEQ ID NO30、SEQ ID NO32、SEQ ID NO33、SEQ ID NO35、SEQ IDNO37、SEQ ID NO39、SEQ ID NO40、SEQ ID NO42、SEQ ID NO44、SEQ IDNO46、SEQ ID NO47、SEQ ID NO48、SEQ ID NO49、SEQ ID NO50、SEQ IDNO51、SEQ ID NO53、SEQ ID NO55、SEQ ID NO56、SEQ ID NO58、SEQ IDNO59、SEQ ID NO60、SEQ ID NO62、SEQ ID NO64、SEQ ID NO65、SEQ IDNO66、SEQ ID NO67、SEQ ID NO68、SEQ ID NO69、SEQ ID NO70、SEQ IDNO71、SEQ ID NO72、SEQ ID NO73、SEQ ID NO74、SEQ ID NO75和SEQID NO76的序列具有60％以上的氨基酸序列相同性的氨基酸序列。
92.如权利要求91所述的表达盒，其特征在于，所述多核苷酸编码一种受体，所述受体具有选自SEQ ID NO1、SEQ ID NO3、SEQ ID NO5、SEQ ID NO7、SEQ ID NO9、SEQ ID NO11、SEQ ID NO13、SEQ ID NO15、SEQ ID NO17、SEQ ID NO19、SEQ ID NO21、SEQ ID NO22、SEQ ID NO24、SEQ ID NO26、SEQ ID NO28、SEQ ID NO30、SEQ ID NO32、SEQ ID NO33、SEQ ID NO35、SEQ ID NO37、SEQ ID NO39、SEQ ID NO40、SEQ ID NO42、SEQ ID NO44、SEQ ID NO46、SEQ ID NO47、SEQ ID NO48、SEQ ID NO49、SEQ ID NO50、SEQ ID NO51、SEQ ID NO53、SEQ ID NO55、SEQ ID NO56、SEQ ID NO58、SEQ ID NO59、SEQ ID NO60、SEQ ID NO62、SEQ ID NO64、SEQ ID NO65、SEQ ID NO66、SEQ ID NO67、SEQ ID NO68、SEQ ID NO69、SEQ ID NO70、SEQ ID NO71、SEQ ID NO72、SEQ ID NO73、SEQ ID NO74、SEQ ID NO75和SEQ ID NO76的氨基酸序列。
93.一种含有权利要求91所述的表达盒的分离的真核细胞。
全文摘要
本发明提供了味觉转导G－蛋白偶联受体新家族的核酸和氨基酸序列、这些受体的抗体、检测这些核酸和受体的方法,和筛选味觉转导G－蛋白偶联受体的调节蛋白的方法。
文档编号C07K19/00GK1387536SQ00815435
公开日2002年12月25日 申请日期2000年9月8日 优先权日1999年9月10日
发明者C·S·朱克, J·E·阿德莱尔, N·里巴, K·米勒, M·胡恩 申请人:加利福尼亚大学董事会, 美国政府健康及人类服务部