用于治疗疼痛的治疗药的制作方法

专利名称：用于治疗疼痛的治疗药的制作方法
技术领域：
本发明涉及亚吡啶基化合物(Pyridylene Compound)、包含有效量亚吡啶基化合物的组合物和治疗或预防诸如疼痛等疾病的方法，所述方法包括向需要这种治疗或预防的动物施用有效量的亚吡啶基化合物。
2.背景技术疼痛是患者寻求医疗建议和治疗的最常见症状。疼痛可以是急性或慢性的。急性疼痛通常是自限性的，而慢性疼痛则持续3个月或更长并能导致患者人格、生活方式、功能能力和整体生活质量的显著变化(K.M.Foley，Pain，in Cecil Textbook of Medicine100-107(J.C.Bennett and F.Plum eds.，20th ed.1996))。
而且，慢性疼痛可分为伤害感觉性(nociceptive)或神经性(neuropathic)。伤害感觉性疼痛包括组织损伤诱导的疼痛和炎症性疼痛，如与关节炎相关的疼痛。神经性疼痛由对周围或中枢神经系统的损伤引起，并通过异常的体觉加工(somatosensoryprocessing)来维持。有大量证据表明I型mGluR(mGluR1和mGluR5)(M.E.Fundytus，CNS Drugs1529-58(2001))和类香草素受体(Vanilloid Receptor 1，VR1)(V.Di Marzo et al.，Current Opinion in Neurobiology12372-379(2002))的活性都与疼痛加工相关。抑制mGluR1或mGluR5使疼痛降低，如用选择性针对mGluR1或mGluR5的抗体进行体内处理所示，其中大鼠的神经性疼痛被减弱(M.E.Fundytus etal.，NeuroReport9731-735(1998))。也已经表明，反义寡核苷酸敲低(knockdown)mGluR1缓解神经性和炎症性疼痛(M.E.Fundytus et al.，British Journal ofPharmacology132354-367(2001)；M.E.Fundytus et al.，Pharmacology，Biochemsitry& Behavior73401-410(2002))。例如在K.Walker et al.，Neuropharmacolegy401-9(2000)和A.Dogrul et al.，Neuroscience Letters292115-118(2000)中公开了体内动物模型中减弱mGluR5疼痛的小分子拮抗剂。
伤害感觉性疼痛传统上经施用非阿片类镇痛药或阿片类镇痛药进行治疗，所述非阿片类镇痛药例如是乙酰水杨酸、三水杨酸胆碱镁、对乙酰氨基酚、布洛芬、非诺洛芬、二氟尼柳(diflusinal)和萘普生；所述阿片类镇痛药包括吗啡、氢吗啡酮、美沙酮、羟甲左吗喃、芬太尼、羟可待酮和羟吗啡酮。同前。除了以上列举的治疗以外，已经用抗癫痫药(如加巴喷丁、卡马西平、丙戊酸、托吡酯、苯妥英)、NMDA拮抗剂(如氯胺酮、右美沙芬)、外用利多卡因(用于疱疹后神经痛)和三环抗抑郁药(如氟西汀、舍曲林和阿米替林)来治疗神经性疼痛，其可以是难以治疗的神经性疼痛。
传统上通过施用非阿片类镇痛药或阿片类镇痛药来治疗疼痛，所述非阿片类镇痛药例如是乙酰水杨酸、三水杨酸胆碱镁、对乙酰氨基酚、布洛芬、非诺洛芬、二氟尼柳和萘普生；所述阿片类镇痛药包括吗啡、氢吗啡酮、美沙酮、羟甲左吗喃、芬太尼、羟可待酮和羟吗啡酮。同前。
尿失禁(“UI”)是不可控制的排尿，通常由膀胱-逼尿肌-肌肉不稳定而引起。UI影响所有年龄和生理健康水平的人，包括处于健康护理中的和大群体中的。生理性膀胱收缩主要是因为膀胱平滑肌上神经节后的毒蕈碱性受体位点的乙酰胆碱诱导的刺激。UI治疗包括施用具有膀胱松弛特性的药物，帮助控制膀胱-逼尿肌-肌肉的过度活性。例如，抗胆碱能药物如溴丙胺太林和甘罗溴铵，以及平滑肌松弛剂的组合如外消旋的奥昔布宁和双环胺或抗胆碱能药物的组合，已经被用于治疗UI(例如见A.J.Wein，Urol.Clin.N.Am.22557-577(1995)；Levin et al.，J.Urol.128396-398(1982)；Cooke et al.，S.Afr.Med.J.633(1983)；R.K.Mirakhur et al.，Anaesthesia381195-1204(1983))。然而，这些药物不是对所有具有不能抑制的膀胱收缩的患者都有效。施用抗胆碱能药物代表这类治疗的主流。
UI的现有商业药物治疗都不能在所有类型UI患者中获得完全成功，也没有哪种治疗没有显著的不良副作用。例如，经常会发生与传统抗UI药物的抗胆碱能活性相关的困倦、口干、便秘、视力模糊、头痛、心动过速和心律不齐，并且不利地影响患者依从性。然而尽管在很多患者中普遍出现不希望的抗胆碱能作用，当前抗胆碱能药物仍被处方给患有UI的患者。The Merck Manual of Medical Information 631-634(R.Berkow ed.，1997)。
10人中约有1人发生溃疡。溃疡发生是酸分泌因子(也称“侵蚀性因子”，如胃酸、胃蛋白酶和幽门螺杆菌感染)和局部粘膜保护因子(如碳酸氢盐、粘液和前列腺素的分泌)之间不平衡的结果。
溃疡治疗通常涉及降低或抑制侵蚀性因子。例如，抗酸剂如氢氧化铝、氢氧化镁、碳酸氢钠和碳酸氢钙可用于中和胃酸。然而抗酸剂可引起碱中毒，导致恶心、头痛和虚弱。抗酸剂也能干扰其它药物吸收到血流中并引起腹泻。
H2拮抗剂，如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁和尼扎替丁，也用于治疗溃疡。H2拮抗剂通过降低胃和十二指肠中组胺和其它H2激动剂引起的胃酸和消化酶分泌而促进溃疡愈合。然而，H2拮抗剂能引起男性乳房增大和阳痿、精神变化(尤其是老年)、头痛、眩晕、恶心、肌痛、腹泻、皮疹和发烧。
H+，K+-ATP酶抑制剂如奥美拉唑和兰索拉唑也用于治疗溃疡。H+，K+-ATP酶抑制剂抑制被胃用来分泌酸的酶的生成。与H+，K+-ATP酶抑制剂相关的副作用包括恶心、腹泻、腹部绞痛、头痛、眩晕、嗜睡、皮疹和血浆转氨酶活性的一过性提高。
硫糖铝也用于治疗溃疡。硫糖铝粘附到上皮细胞并被认为在溃疡基底上形成保护层而促进愈合。然而，硫糖铝能引起便秘、口干，并干扰其它药物吸收。
当溃疡的根本原因是幽门螺杆菌时使用抗生素。抗生素治疗经常与施用铋化合物如碱式水杨酸铋和胶体柠檬酸铋结合。铋化合物被认为增强粘液和HCO3-分泌，抑制胃蛋白酶活性，并充当抗幽门螺杆菌的抗菌剂。然而，摄入铋化合物会导致血浆Bi+3浓度提高，并会干扰其它药物的吸收。
前列腺素类似物，如米索前列醇(misoprostal)，抑制酸分泌并刺激粘液和碳酸氢盐分泌，也用于治疗溃疡，尤其是需要非甾体类抗炎药的患者的溃疡。然而口服有效剂量的前列腺素类似物会引起腹泻和腹部痉挛。此外，有些前列腺素类似物是堕胎药。
生胃酮，一种盐皮质激素，也能用于治疗溃疡。生胃酮显示可改变粘液的组成和量，因而增强粘液屏障。然而生胃酮会导致Na+和液体潴留、高血压、低血钾和葡萄糖耐受受损。
毒蕈碱性胆碱能拮抗剂如哌仑西平和替仑西平也能用于减少酸分泌并治疗溃疡。毒蕈碱性胆碱能拮抗剂的副作用包括口干、视力模糊和便秘。The Merck Manual ofMedical Information 496-500(R.Berkow ed.，1997)和Goodman and Gilman′s ThePharmacological Basis of Therapeutics 901-915(J.Hardman and L.Limbird eds.，9thed.1996)。
炎性肠病(“IBD”)是肠发炎的慢性疾病，经常引起重复出现的腹部痉挛和腹泻。两种类型的IBD是克罗恩氏病(Crohn’s disease)和溃疡性结肠炎。
克罗恩氏病，可以包括局限性肠炎、肉芽肿性回肠炎和回肠结肠炎，是肠壁的一种慢性炎症。克罗恩氏病在两种性别中发生机会均等，并且在东欧血统的犹太人中较为常见。克罗恩氏病的大多数病例在30岁之前开始，并且多数在14-24岁之间开始。该疾病通常影响肠壁的全部厚度。通常，该疾病影响小肠的最低部分(回肠)和大肠，但也能发生在消化道的任何部位。
克罗恩氏病的早期症状是慢性腹泻、痉挛性腹痛、发烧、食欲不振和体重降低。与克罗恩氏病相关的并发症包括发生肠梗阻、异常连接通道(瘘)和脓肿。患有克罗恩氏病的人中大肠癌症的风险增加。克罗恩氏病经常与其它疾病相关，如胆结石、营养吸收不良、淀粉样变性、关节炎、巩膜外层炎、口疮性口炎、结节性红斑、坏疽性脓皮症、强直性脊柱炎、骶髂关节炎、葡萄膜炎和原发性硬化性胆管炎。对于克罗恩氏病没有已知的治愈方法。
抗胆碱能药、苯乙哌啶、洛哌丁胺、脱臭的阿片酊剂或可待因可以缓解与克罗恩氏病有关的副作用痉挛和腹泻。通常饭前口服药物。
广谱抗生素经常用于治疗克罗恩氏病的症状。当疾病影响大肠或引起肛门周围的脓肿和瘘时，经常施用抗生素甲硝唑。然而，长期使用甲硝唑会破坏神经，导致臂和腿部的发麻(pins-and-needles)感觉。柳氮磺胺吡啶和化学相关药物能抑制轻度炎症，尤其是大肠中的轻度炎症。然而这些药物对于突发的严重发作效果较差。皮质类固醇如泼尼松减轻发烧和腹泻，并缓解腹痛和触痛。然而长期皮质类固醇治疗总是导致严重的副作用如高血糖水平、感染风险增加、骨质疏松、水潴留和皮肤易感性。药物如咪唑硫嘌呤和巯嘌呤能抑制免疫系统，通常对不响应其它药物的患者的克罗恩氏病有效。然而这些药物通常需要3-6个月才能产生益处，并能引起严重的副作用如变态反应、胰腺炎和低白细胞计数。
当克罗恩氏病引起肠梗阻或当脓肿或瘘不愈合时，手术去除肠的病变节段是必要的。然而，手术不治愈疾病，并且肠重新连接之处趋向于再次发生炎症。几乎一半的病例中需要第二次手术。The Merck Manual of Medical Information 528-530(R.Berkow ed.，1997)。
溃疡性结肠炎是大肠发炎并溃疡的慢性疾病，导致发生带血的腹泻、腹部痉挛和发烧。溃疡性结肠炎通常开始于15-30岁；然而少数人首次发作是在50-70岁。与克罗恩氏病不同，溃疡性结肠炎从不影响小肠，也不影响肠的全部厚度。该疾病通常开始于直肠和乙状结肠，并最终部分或完全扩展到整个大肠。溃疡性结肠炎的病因未知。溃疡性结肠炎治疗集中于控制炎症、减少症状和补充损失的液体与营养。
肠易激综合征(“IBS”)是整个胃肠道动力的疾病，引起腹痛、便秘和/或腹泻。IBS对男性的影响比女性多三倍。
有两种主要类型的IBS。第一种类型，结肠痉挛型，通常由饮食触发，并常常产生周期性便秘和腹泻并伴随疼痛。大便中常出现粘液。疼痛可来自一阵阵的连续隐性疼痛或痉挛，通常位于下腹部。患结肠痉挛型IBS的人也可出现肿胀、嗳气、恶心、头痛、疲劳、抑郁、焦虑和难于专注。第二种类型IBS通常产生无痛腹泻或便秘。腹泻可突然发生并极度紧迫。腹泻经常是饭后不久发生，有时睡醒时立即发生。
治疗IBS通常涉及改善IBS患者的饮食。经常推荐IBS患者避免豆类、圆白菜、山梨醇和果糖。低脂肪、高纤维饮食也能帮助一些IBS患者。定期的身体锻炼也能帮助保持胃肠道正常行使功能。减缓胃肠道功能的药物如丙胺太林一般对治疗IBS无效。止泻药如苯乙哌啶和洛哌丁胺对腹泻有帮助。The Merck Manual of MedicalInformation 525-526(R.Berkow ed.，1997)。
已经施用某些药剂来治疗成瘾。Mayer等人的美国专利No.5,556,838公开了无毒性NMDA阻断剂与成瘾性物质一起施用来预防发生耐受或戒断症状的用途。Rose等人的美国专利No.5,574,052公开了共施用成瘾性物质和拮抗剂可部分阻断成瘾性物质的药理作用。Mendelson等人的美国专利No.5,075,341公开了混合的阿片激动剂/拮抗剂治疗可卡因和阿片上瘾的用途。Downs的美国专利No.5,232,934公开了施用3-苯氧基吡啶来治疗成瘾。Imperato等人的美国专利No.5,039,680和5,198,459公开了使用5-羟色胺拮抗剂治疗化学物质上瘾。Nestler等人的美国专利No.5,556,837公开了输注BDNF或NT-4生长因子抑制或逆转与成瘾个体中行为改变相关的神经适应性变化。Sagan的美国专利No.5,762,925公开了将肾上腺髓质细胞植入动物中枢神经系统中抑制阿片不耐受的发生。Beer等人的美国专利No.6,204,284公开了外消旋的(±)-1-(3，4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷用于预防或缓解由于药物成瘾的戒断综合征并用于治疗化学物质依赖。
如果不进行治疗，帕金森病发展到患者不能自理的僵硬的运动不能状态。死亡经常是由于不能运动的并发症，包括吸入性肺炎或肺栓塞。常用于治疗帕金森病的药物包括卡比多巴/左旋多巴、培高利特、溴隐亭、司立吉林、金刚烷胺和盐酸三己芬迪。然而仍需要用于治疗帕金森病并且治疗谱改善的药物。
焦虑是对即将发生的危险的害怕、忧虑或畏惧，经常伴随烦躁、紧张、心动过速和呼吸困难。当前，苯二氮_类是一般性焦虑疾病最常用的抗焦虑剂。然而苯二氮_有产生认知和熟练运动功能障碍的风险，尤其是在老年人中，导致精神错乱、delerium以及骨折。也常常开镇静剂的处方用于治疗焦虑。氮杂螺酮，如丁螺旋酮，也用于治疗中度焦虑。然而氮杂螺酮较少用于治疗伴随惊恐发作的重度焦虑。
癫痫是以重复发作趋势为特征的疾病。治疗癫痫发作和癫痫的药物的实例包括卡马西平、乙琥胺、加巴喷丁、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、扑米酮、丙戊酸、三甲双酮、苯二氮_类、γ-乙烯基GABA、乙酰唑胺和非氨酯。然而抗癫痫发作药会有副作用如困倦；过度兴奋；幻觉；注意力不能集中；中枢和周围神经系统毒性，如眼球震颤、共济失调、复视和眩晕；牙龈增生；胃肠道紊乱如恶心、呕吐、上腹部痛和食欲减退；内分泌作用如抑制抗利尿激素、高血糖症、糖尿、骨软化；和超敏性如猩红热样皮疹、麻疹样皮疹、Stevens-Johnson综合征、系统性红斑狼疮和肝坏死；和血液反应如红细胞再生障碍、粒细胞缺乏症、血小板减少症、再生障碍性贫血和巨红细胞性贫血。The Merck Manual of MedicalInformation 345-350(R.Berkow ed.，1997)。
中风的症状根据脑的受影响部位而变化。症状包括臂或腿或身体一侧的感觉丧失或异常、臂或腿或身体一侧的虚弱或麻痹、视力或听力部分丧失、复视、眩晕、言语不清、难于思考或说出合适词语、不能识别身体部位、异常运动、膀胱控制丧失、平衡失调和跌倒，以及昏厥。症状可以是永久的并可以伴随昏迷或木僵。治疗中风的药物的实例包括抗凝剂如肝素，分解凝块的药物如链激酶或组织型纤维蛋白溶酶原激活剂，和降低发胀的药物如甘露醇或皮质类固醇。The MerckManual of Medical Information 352-355(R.Berkow ed.，1997)。
瘙痒是一种促使抓挠的不愉快感觉。常规用紫外光B或PUVA的光疗或用治疗药如纳曲酮、纳美芬、达那唑、三环类和抗抑郁剂治疗瘙痒。
代谢型谷氨酸受体5(“mGluR5”)的选择性拮抗剂已经在体内动物模型中显示具有镇痛活性(K.Walker et al.，Neuropharmacology401-9(2000)和A.Dogrul et al.，Neuroscience Letters，292(2)115-118(2000))。
mGluR5受体的选择性拮抗剂也已经在体内动物模型中显示具有抗焦虑和抗抑郁活性(E.Tatarczynska et al.，Br.J.Pharmacol.132(7)1423-1430(2001)和P.J.M.Will et al.，Trends in Pharmacological Sciences22(7)331-37(2001))。
mGluR5受体的选择性拮抗剂也已经显示具有体内抗帕金森活性(K.J.Ossowskaet al.，Neuropharmacology41(4)413-20(2001)和P.J.M.Will et al.，Trends inPharmacological Sciences22(7)331-37(2001))。
mGluR5受体的选择性拮抗剂也已经显示具有体内抗依赖活性(C.Chiamuleraet al.，Nature Neuroscience4(9)873-74(2001))。
McNaughton-Smith等人的美国专利No.6,495,550公开了用作钾离子通道开启物的吡啶取代的N-苯甲酰苯胺(benzanilide)。
国际公开WO 94/05153公开了用作除草剂的取代苯化合物。
国际公开WO 04/058762公开了用作MK-2抑制剂的取代9元双环化合物。
英国申请GB 2 276 162公开了用于治疗中枢神经系统紊乱、内分泌失调和性功能障碍的苯胺和N-苯甲酰苯胺化合物。
英国申请GB 2 276 163公开了用于治疗中枢神经系统紊乱、内分泌失调和性功能障碍的吡啶化合物。
欧洲申请EP 533267公开了用作5-HT1D拮抗剂的N-苯甲酰苯胺化合物。
本领域仍需要用于治疗或预防动物体内疼痛、UI、溃疡、IBD、IBS、成瘾症、帕金森病、帕金森神经机能障碍、焦虑、癫痫、中风、癫痫发作、瘙痒、精神病、认知障碍、记忆缺陷、脑功能受限、亨廷顿舞蹈症、肌萎缩性侧索硬化症、痴呆、视网膜病、肌肉痉挛、偏头痛、呕吐、运动障碍或抑郁的化合物。
本申请第二部分引用任何参考文献并非是承认这些参考文献是本申请的现有技术。
3.发明内容本发明包括具有式(I)的化合物 及其药学上可接受的盐，其中Ar1是 Ar2是
X是O或S；R1是-卤素、-CH3、-C(卤素)3、-CH(卤素)2或-CH2(卤素)；每个R2相互独立地是(a)-卤素、-OH、-NH2、-CN或-NO2；(b)-(C1-C10)烷基、-(C2-C10)烯基、-(C2-C10)炔基、-(C3-C10)环烷基、-(C8-C14)二环烷基、-(C8-C14)三环烷基、-(C5-C10)环烯基、-(C8-C14)二环烯基、-(C8-C14)三环烯基、-(3-7元)杂环或-(7-10元)二环杂环，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R5基团取代的；或(c)-苯基、-萘基、-(C14)芳基或-(5-10元)杂芳基，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R6基团取代的；每个R3相互独立地是(a)-卤素、-CN、-OH、-NO2或-NH2；(b)-(C1-C10)烷基、-(C2-C10)烯基、-(C2-C10)炔基、-(C3-C10)环烷基、-(C8-C14)二环烷基、-(C8-C14)三环烷基、-(C5-C10)环烯基、-(C8-C14)二环烯基、-(C8-C14)三环烯基、-(3-7元)杂环或-(7-10元)二环杂环，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R5基团取代的；或(c)-苯基、-萘基、-(C14)芳基或-(5-10元)杂芳基，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R6基团取代的；
每个R5相互独立地是-CN、-OH、-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-卤素、-N3、-NO2、-N(R7)2、-CH＝NR7、-NR7OH、-OR7、-COR7、-C(O)OR7、-OC(O)R7、-OC(O)OR7、-SR7、-S(O)R7或-S(O)2R7；每个R6相互独立地是-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、-(C3-C8)环烷基、-(C5-C8)环烯基、-苯基、-(3-5元)杂环、-C(卤素)3、-CH(卤素)2、-CH2(卤素)、-CN、-OH、-卤素、-N3、-NO2、-N(R7)2、-CH＝NR7、-NR7OH、-OR7、-COR7、-C(O)OR7、-OC(O)R7、-OC(O)OR7、-SR7、-S(O)R7或-S(O)2R7；每个R7相互独立地是-H、-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、-(C3-C8)环烷基、-(C5-C8)环烯基、-苯基、-(3-5元)杂环、-C(卤素)3、-CH(卤素)2或-CH2(卤素)；每个R8相互独立地是-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、-(C3-C8)环烷基、-(C5-C8)环烯基、-苯基、-C(卤素)3、-CH(卤素)2、-CH2(卤素)、-CN、-OH、-卤素、-N3、-NO2、-N(R7)2、-CH＝NR7、-NR7OH、-OR7、-COR7、-C(O)OR7、-OC(O)R7、-OC(O)OR7、-SR7、-S(O)R7或-S(O)2R7；每个R11相互独立地是-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、-(C3-C8)环烷基、-(C5-C8)环烯基、-苯基、-C(卤素)3、-CH(卤素)2、-CH2(卤素)、-CN、-OH、-卤素、-N3、-NO2、-N(R7)2、-CH＝NR7、-NR7OH、-OR7、-COR7、-C(O)OR7、-OC(O)R7、-OC(O)OR7、-SR7、-S(O)R7或-S(O)2R7；每个卤素相互独立地是-F、-Cl、-Br或-I；m是0-3的整数；n是0-3的整数；o是0-4的整数；p是0-2的整数；q是0-6的整数；r是0-5的整数；并且s是0-4的整数。
本发明还包括具有式(II)的化合物
及其药学上可接受的盐，其中Ar1是 Ar2是 X是O或S；R1是-卤素、-CH3，-C(卤素)3、-CH(卤素)2或-CH2(卤素)；每个R2相互独立地是
(a)-卤素、-OH、-NH2、-CN或-NO2；(b)-(C1-C10)烷基、-(C2-C10)烯基、-(C2-C10)炔基、-(C3-C10)环烷基、-(C8-C14)二环烷基、-(C8-C14)三环烷基、-(C5-C10)环烯基、-(C8-C14)二环烯基、-(C8-C14)三环烯基、-(3-7元)杂环或-(7-10元)二环杂环，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R5基团取代的；或(c)-苯基、-萘基、-(C14)芳基或-(5-10元)杂芳基，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R6基团取代的；每个R3相互独立地是(a)-卤素、-CN、-OH、-NO2或-NH2；(b)-(C1-C10)烷基、-(C2-C10)烯基、-(C2-C10)炔基、-(C3-C10)环烷基、-(C8-C14)二环烷基、-(C8-C14)三环烷基、-(C5-C10)环烯基、-(C8-C14)二环烯基、-(C8-C14)三环烯基、-(3-7元)杂环或-(7-10元)二环杂环，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R5基团取代的；或(c)-苯基、-萘基、-(C14)芳基或-(5-10元)杂芳基，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R6基团取代的；每个R5相互独立地是-CN、-OH、-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-卤素、-N3、-NO2、-N(R7)2、-CH＝NR7、-NR7OH、-OR7、-COR7、-C(O)OR7、-OC(O)R7、-OC(O)OR7、-SR7、-S(O)R7或-S(O)2R7；每个R6相互独立地是-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、-(C3-C8)环烷基、-(C5-C8)环烯基、-苯基、-(3-5元)杂环、-C(卤素)3、-CH(卤素)2、-CH2(卤素)、-CN、-OH、-卤素、-N3、-NO2、-N(R7)2、-CH＝NR7、-NR7OH、-OR7、-COR7、-C(O)OR7、-OC(O)R7、-OC(O)OR7、-SR7、-S(O)R7或-S(O)2R7；每个R7相互独立地是-H、-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、-(C3-C8)环烷基、-(C5-C8)环烯基、-苯基、-(3-5元)杂环、-C(卤素)3、-CH(卤素)2或-CH2(卤素)；每个R8相互独立地是-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、-(C3-C8)环烷基、-(C5-C8)环烯基、-苯基、-C(卤素)3、-CH(卤素)2、-CH2(卤素)、-CN、-OH、-卤素、-N3、-NO2、-N(R7)2、-CH＝NR7、-NR7OH、-OR7、-COR7、-C(O)OR7、-OC(O)R7、-OC(O)OR7、-SR7、-S(O)R7或-S(O)2R7；每个R11相互独立地是-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、-(C3-C8)环烷基、-(C5-C8)环烯基、-苯基、-C(卤素)3、-CH(卤素)2、-CH2(卤素)、-CN、-OH、-卤素、-N3、-NO2、-N(R7)2、-CH＝NR7、-NR7OH、-OR7、-COR7、-C(O)OR7、-OC(O)R7、-OC(O)OR7、-SR7、-S(O)R7或-S(O)2R7；每个卤素相互独立地是-F、-Cl、-Br或-I；m是0-3的整数；n是0-3的整数；o是0-4的整数；p是0-2的整数；q是0-6的整数；r是0-5的整数；并且s是0-4的整数。
式(I)或(II)的化合物或其药学上可接受的盐(“亚吡啶基化合物”)可用于治疗或预防动物疼痛、UI、溃疡、IBD、IBS、成瘾症、帕金森病、帕金森神经功能障碍、焦虑、癫痫、中风、癫痫发作、瘙痒、精神病、认知障碍、记忆缺陷、脑功能受限、亨廷顿舞蹈病、ALS、痴呆、视网膜病、肌肉痉挛、偏头痛、呕吐、运动障碍或抑郁(均为“疾病”)。
本发明还涉及包含有效量亚吡啶基化合物和药学上可接受的载体或赋形剂的组合物。该组合物可用于治疗或预防动物的疾病。
本发明还涉及治疗疾病的方法，所述方法包括向需要治疗的动物施用有效量的亚吡啶基化合物。
本发明还涉及预防疾病的方法，所述方法包括向需要预防的动物施用有效量的亚吡啶基化合物。
本发明还涉及抑制细胞中类香草素受体1(“VR1”)功能的方法，所述方法包括使能够表达VR1的细胞与有效量的亚吡啶基化合物接触。
本发明还涉及抑制细胞中mGluR5功能的方法，所述方法包括使能够表达mGluR5的细胞与有效量的亚吡啶基化合物接触。
本发明还涉及用于抑制细胞中代谢型谷氨酸受体1(“mGluR1”)功能的方法，所述方法包括使能够表达mGluR1的细胞与有效量的亚吡啶基化合物接触。
本发明还涉及制备组合物的方法，所述方法包括使亚吡啶基化合物与药学上可接受的载体或赋形剂混合的步骤。
本发明还涉及药盒，所述药盒包括容器，所述容器含有有效量的亚吡啶基化合物。
参照以下用于举例说明本发明的非限制性实施方案的详细描述和说明性实施例，可以更完整地理解本发明。
4.具体实施方式
4.1式(I)的亚吡啶基化合物如上所述，本发明包括式(I)化合物 及其药学上可接受的盐，其中Ar1、Ar2、R3、X和m如上文中对式(I)的亚吡啶基化合物所限定。
在一个实施方案中，Ar1是吡啶基；在另一实施方案中，Ar1是嘧啶基。
在另一实施方案中，Ar1是吡嗪基。
在另一实施方案中，Ar1是哒嗪基。
在另一实施方案中，Ar1是噻二唑基。
在另一实施方案中，X是O。
在另一实施方案中，X是S。
在另一实施方案中，Ar2是苯并咪唑基。
在另一实施方案中，Ar2是苯并噻唑基。
在另一实施方案中，Ar2是苯并_唑基。
在另一实施方案中，Ar2是 在另一实施方案中，Ar2是 在另一实施方案中，Ar2是 在另一实施方案中，Ar2是 在另一实施方案中，m是0。
在另一实施方案中，m是1。
在另一实施方案中，m是2。
在另一实施方案中，m是3。
在另一实施方案中，p是0。
在另一实施方案中，p是1。
在另一实施方案中，p是2。
在另一实施方案中，n是0。
在另一实施方案中，n是1。
在另一实施方案中，n是2。
在另一实施方案中，n是3。
在另一实施方案中，o是0。
在另一实施方案中，o是1。
在另一实施方案中，o是2。
在另一实施方案中，o是3。
在另一实施方案中，o是4。
在另一实施方案中，q是0。
在另一实施方案中，q是1。
在另一实施方案中，q是2。
在另一实施方案中，q是3。
在另一实施方案中，q是4。
在另一实施方案中，q是5。
在另一实施方案中，q是6。
在另一实施方案中，r是0。
在另一实施方案中，r是1。
在另一实施方案中，r是2。
在另一实施方案中，r是3。
在另一实施方案中，r是4。
在另一实施方案中，r是5。
在另一实施方案中，s是0。
在另一实施方案中，s是1。
在另一实施方案中，s是2。
在另一实施方案中，s是3。
在另一实施方案中，s是4。
在另一实施方案中，R1是-卤素。
在另一实施方案中，R1是-Cl。
在另一实施方案中，R1是-Br。
在另一实施方案中，R1是-I。
在另一实施方案中，R1是-F。
在另一实施方案中，R1是-CH3。
在另一实施方案中，R1是-C(卤素)3。
在另一实施方案中，R1是-CH(卤素)2。
在另一实施方案中，R1是-CH2(卤素)。
在另一实施方案中，n或p是1，R2是-卤素、-OH、-NH2、-CN或-NO2。
在另一实施方案中，n或p是1，R2是-(C1-C10)烷基、-(C2-C10)烯基、-(C2-C10)炔基、-(C3-C10)环烷基、-(C8-C14)二环烷基、-(C8-C14)三环烷基、-(C5-C10)环烯基、-(C8-C14)二环烯基、-(C8-C14)三环烯基、-(3-7元)杂环或-(7-10元)二环杂环，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R5基团取代的。
在另一实施方案中，n或p是1，R2是-苯基、-萘基、-(C14)芳基或-(5-10元)杂芳基，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R6基团取代的。
在另一实施方案中，m是1，R3是-卤素、-CN、-OH、-NO2或-NH2。
在另一实施方案中，m是1，R3是-(C1-C10)烷基、-(C2-C10)烯基、-(C2-C10)炔基、-(C3-C10)环烷基、-(C8-C14)二环烷基、-(C8-C14)三环烷基、-(C5-C10)环烯基、-(C8-C14)二环烯基、-(C8-C14)三环烯基、-(3-7元)杂环或-(7-10元)二环杂环，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R5基团取代的。
在另一实施方案中，m是1，R3是-苯基、-萘基、-(C14)芳基或-(5-10元)杂芳基，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R6基团取代的。
在另一实施方案中，m是1，R3是-(C1-C10)烷基。
在另一实施方案中，m是1，R3是-CH3。
在另一实施方案中，m是1，R3是-卤素。
在另一实施方案中，m是1，R3是-Cl。
在另一实施方案中，m是1，R3是-Br。
在另一实施方案中，m是1，R3是-I。
在另一实施方案中，m是1，R3是-F。
在另一实施方案中，Ar2是苯并噻唑基，s是1。
在另一实施方案中，Ar2是苯并咪唑基，s是1。
在另一实施方案中，Ar2是苯并_唑基，s是1。
在另一实施方案中，Ar2是 o是1。
在另一实施方案中，Ar2是 o是1。
在另一实施方案中，Ar2是 q是1。
在另一实施方案中，Ar2是 r是1。
在另一实施方案中，Ar2是苯并噻唑基，s是1，R8是-卤素或-(C1-C6)烷基。
在另一实施方案中，Ar2是苯并咪唑基，s是1，R8是-卤素或-(C1-C6)烷基。
在另一实施方案中，Ar2是苯并_唑基，s是1，R8是-卤素或-(C1-C6)烷基。
在另一实施方案中，Ar2是 o是1，R8是-卤素或-(C1-C6)烷基。
在另一实施方案中，Ar2是 o是1，R8是-卤素或-(C1-C6)烷基。
在另一实施方案中，Ar2是 r是1，R8是-卤素或-(C1-C6)烷基。
在另一实施方案中，Ar2是 q是1，R11是-卤素或-(C1-C6)烷基。
在另一实施方案中，Ar2是
r是1，R8在苯环的对位上。
在另一实施方案中，Ar1是吡啶基，X是O，m是0，Ar2是苯并噻唑基。
在另一实施方案中，Ar1是吡啶基，X是O，m是0，Ar2是苯并_唑基。
在另一实施方案中，Ar1是吡啶基，X是O，m是0，Ar2是苯并咪唑基。
在另一实施方案中，Ar1是吡啶基，X是O，m是0，Ar2是 在另一实施方案中，Ar1是吡啶基，X是O，m是0，Ar2是 在另一实施方案中，Ar1是吡啶基，X是O，m是0，Ar2是 R8是-(C1-C6)烷基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是在苯基对位取代的。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是叔丁基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是叔丁基并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是异丙基。在另一实施方案中，-(C1-C6)烷基是异丙基并且在苯基对位取代。
在另一实施方案中，Ar1是吡啶基，X是O，m是0，Ar2是 r是1，R8是-CF3。在另一实施方案中，r是1，-CF3是在苯基对位取代的。
在另一实施方案中，Ar1是吡啶基，X是O，m是0，Ar2是
r是1，R8是-卤素。在另一实施方案中，r是1，-卤素是在苯基对位取代的。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Cl。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Cl并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Br。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Br并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-I。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-I并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-F。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-F并且在苯基对位取代。
在另一实施方案中，Ar1是吡嗪基，X是O，m是0，Ar2是苯并噻唑基。
在另一实施方案中，Ar1是吡嗪基，X是O，m是0，Ar2是苯并_唑基。
在另一实施方案中，Ar1是吡嗪基，X是O，m是0，Ar2是苯并咪唑基。
在另一实施方案中，Ar1是吡嗪基，X是O，m是0，Ar2是 在另一实施方案中，Ar1是吡嗪基，X是O，m是0，Ar2是 在另一实施方案中，Ar1是吡嗪基，X是O，m是0，Ar2是 r是1，R8是-(C1-C6)烷基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是在苯基对位取代的。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是叔丁基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是叔丁基并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是异丙基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是异丙基并且在苯基对位取代。
在另一实施方案中，Ar1是吡嗪基，X是O，m是0，Ar2是 r是1，R8是-CF3。在另一实施方案中，-CF3是在苯基对位取代的。
在另一实施方案中，Ar1是吡嗪基，X是O，m是0，Ar2是 r是1，R8是-卤素。在另一实施方案中，r是1，-卤素是在苯基对位取代的。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Cl。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Cl并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Br。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Br并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-I。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-I并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-F。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-F并且在苯基对位取代。
在另一实施方案中，Ar1是嘧啶基，X是O，m是0，Ar2是苯并噻唑基。
在另一实施方案中，Ar1是嘧啶基，X是O，m是0，Ar2是苯并_唑基。
在另一实施方案中，Ar1是嘧啶基，X是O，m是0，Ar2是苯并咪唑基。
在另一实施方案中，Ar1是嘧啶基，X是O，m是0，Ar2是 在另一实施方案中，Ar1是嘧啶基，X是O，m是0，Ar2是
在另一实施方案中，Ar1是嘧啶基，X是O，m是0，Ar2是 r是1，R8是-(C1-C6)烷基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是在苯基对位取代的。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是叔丁基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是叔丁基并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是异丙基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是异丙基并且在苯基对位取代。
在另一实施方案中，Ar1是嘧啶基，X是O，m是0，Ar2是 r是1，R8是-CF3。在另一实施方案中，-CF3是在苯基对位取代的。
在另一实施方案中，Ar1是嘧啶基，X是O，m是0，Ar2是 r是1，R8是-卤素。在另一实施方案中，r是1，-卤素是在苯基对位取代的。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Cl。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Cl并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Br。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Br并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-I。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-I并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-F。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-F并且在苯基对位取代。
在另一实施方案中，Ar1是哒嗪基，X是O，m是0，Ar2是苯并噻唑基。
在另一实施方案中，Ar1是哒嗪基，X是O，m是0，Ar2是苯并_唑基。
在另一实施方案中，Ar1是哒嗪基，X是O，m是0，Ar2是苯并咪唑基。
在另一实施方案中，Ar1是哒嗪基，X是O，m是0，Ar2是 在另一实施方案中，Ar1是哒嗪基，X是O，m是0，Ar2是 在另一实施方案中，Ar1是哒嗪基，X是O，m是0，Ar2是 r是1，R8是-(C1-C6)烷基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是在苯基对位取代的。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是叔丁基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是叔丁基并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是异丙基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是异丙基并且在苯基对位取代。
在另一实施方案中，Ar1是哒嗪基，X是O，m是0，Ar2是 r是1，R8是-CF3。在另一实施方案中，-CF3是在苯基对位取代的。
在另一实施方案中，Ar1是哒嗪基，X是O，m是0，Ar2是
r是1，R8是-卤素。在另一实施方案中，r是1，-卤素是在苯基对位取代的。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Cl。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Cl并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Br。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Br并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-I。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-I并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-F。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-F并且在苯基对位取代。
在另一实施方案中，Ar1是噻二唑基，X是O，m是0，Ar2是苯并噻唑基。
在另一实施方案中，Ar1是噻二唑基，X是O，m是0，Ar2是苯并_唑基。
在另一实施方案中，Ar1是噻二唑基，X是O，m是0，Ar2是苯并咪唑基。
在另一实施方案中，Ar1是噻二唑基，X是O，m是0，Ar2是 在另一实施方案中，Ar1是噻二唑基，X是O，m是0，Ar2是 r是1，R8是-(C1-C6)烷基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是在苯基对位取代的。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是叔丁基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是叔丁基并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是异丙基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是异丙基并且在苯基对位取代。
在另一实施方案中，Ar1是噻二唑基，X是O，m是0，Ar2是
r是1，R8是-CF3。在另一实施方案中，-CF3是在苯基对位取代的。
在另一实施方案中，Ar1是噻二唑基，X是O，m是0，Ar2是 r是1，R8是-卤素。在另一实施方案中，r是1，-卤素是在苯基对位取代的。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Cl。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Cl并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Br。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Br并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-I。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-I并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-F。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-F并且在苯基对位取代。
4.2式(II)的亚吡啶基化合物本发明还涉及式(II)的亚吡啶基化合物 及其药学上可接受的盐，其中Ar1、Ar2、X、R3和m如上文中对式(II)的亚吡啶基化合物所限定。
在一个实施方案中，Ar1是吡啶基；在另一实施方案中，Ar1是嘧啶基。
在另一实施方案中，Ar1是吡嗪基。
在另一实施方案中，Ar1是哒嗪基。
在另一实施方案中，Ar1是噻二唑基。
在另一实施方案中，X是O。
在另一实施方案中，X是S。
在另一实施方案中，Ar2是苯并咪唑基。
在另一实施方案中，Ar2是苯并噻唑基。
在另一实施方案中，Ar2是苯并_唑基。
在另一实施方案中，Ar2是 在另一实施方案中，Ar2是 在另一实施方案中，Ar2是 在另一实施方案中，Ar2是 在另一实施方案中，m是0。
在另一实施方案中，m是1。
在另一实施方案中，m是2。
在另一实施方案中，m是3。
在另一实施方案中，p是0。
在另一实施方案中，p是1。
在另一实施方案中，p是2。
在另一实施方案中，n是0。
在另一实施方案中，n是1。
在另一实施方案中，n是2。
在另一实施方案中，n是3。
在另一实施方案中，o是0。
在另一实施方案中，o是1。
在另一实施方案中，o是2。
在另一实施方案中，o是3。
在另一实施方案中，o是4。
在另一实施方案中，q是0。
在另一实施方案中，q是1。
在另一实施方案中，q是2。
在另一实施方案中，q是3。
在另一实施方案中，q是4。
在另一实施方案中，q是5。
在另一实施方案中，q是6。
在另一实施方案中，r是0。
在另一实施方案中，r是1。
在另一实施方案中，r是2。
在另一实施方案中，r是3。
在另一实施方案中，r是4。
在另一实施方案中，r是5。
在另一实施方案中，s是0。
在另一实施方案中，s是1。
在另一实施方案中，s是2。
在另一实施方案中，s是3。
在另一实施方案中，s是4。
在另一实施方案中，R1是-卤素。
在另一实施方案中，R1是-Cl。
在另一实施方案中，R1是-Br。
在另一实施方案中，R1是-I。
在另一实施方案中，R1是-F。
在另一实施方案中，R1是-CH3。
在另一实施方案中，R1是-C(卤素)3。
在另一实施方案中，R1是-CH(卤素)2。
在另一实施方案中，R1是-CH2(卤素)。
在另一实施方案中，n或p是1，R2是-卤素、-OH、-NH2、-CN或-NO2。
在另一实施方案中，n或p是1，R2是-(C1-C10)烷基、-(C2-C10)烯基、-(C2-C10)炔基、-(C3-C10)环烷基、-(C8-C14)二环烷基、-(C8-C14)三环烷基、-(C5-C10)环烯基、-(C8-C14)二环烯基、-(C8-C14)三环烯基、-(3-7元)杂环或-(7-10元)二环杂环，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R5基团取代的。
在另一实施方案中，n或p是1，R2是-苯基、-萘基、-(C14)芳基或-(5-10元)杂芳基，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R6基团取代的。
在另一实施方案中，m是1，R3是-卤素、-CN、-OH、-NO2或-NH2。
在另一实施方案中，m是1，R3是-(C1-C10)烷基、-(C2-C10)烯基、-(C2-C10)炔基、-(C3-C10)环烷基、-(C8-C14)二环烷基、-(C8-C14)三环烷基、-(C5-C10)环烯基、-(C8-C14)二环烯基、-(C8-C14)三环烯基、-(3-7元)杂环或-(7-10元)二环杂环，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R5基团取代的。
在另一实施方案中，m是1，R3是-苯基、-萘基、-(C14)芳基或-(5-10元)杂芳基，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R6基团取代的。
在另一实施方案中，m是1，R3是-(C1-C10)烷基。
在另一实施方案中，m是1，R3是-CH3。
在另一实施方案中，m是1，R3是-卤素。
在另一实施方案中，m是1，R3是-Cl。
在另一实施方案中，m是1，R3是-Br。
在另一实施方案中，m是1，R3是-I。
在另一实施方案中，m是1，R3是-F。
在另一实施方案中，Ar2是苯并噻唑基，s是1。
在另一实施方案中，Ar2是苯并咪唑基，s是1。
在另一实施方案中，Ar2是苯并_唑基，s是1。
在另一实施方案中，Ar2是 o是1。
在另一实施方案中，Ar2是 o是1。
在另一实施方案中，Ar2是 q是1。
在另一实施方案中，Ar2是 r是1。
在另一实施方案中，Ar2是苯并噻唑基，s是1，R8是-卤素或-(C1-C6)烷基。
在另一实施方案中，Ar2是苯并咪唑基，s是1，R8是-卤素或-(C1-C6)烷基。
在另一实施方案中，Ar2是苯并_唑基，s是1，R8是-卤素或-(C1-C6)烷基。
在另一实施方案中，Ar2是 o是1，R8是-卤素或-(C1-C6)烷基。
在另一实施方案中，Ar2是 o是1，R8是-卤素或-(C1-C6)烷基。
在另一实施方案中，Ar2是 r是1，R8是-卤素或-(C1-C6)烷基。
在另一实施方案中，Ar2是
q是1，R11是-卤素或-(C1-C6)烷基。
在另一实施方案中，Ar2是 r是1，R8在苯环的对位上。
在另一实施方案中，Ar1是吡啶基，X是O，m是0，Ar2是苯并噻唑基。
在另一实施方案中，Ar1是吡啶基，X是O，m是0，Ar2是苯并_唑基。
在另一实施方案中，Ar1是吡啶基，X是O，m是0，Ar2是苯并咪唑基。
在另一实施方案中，Ar1是吡啶基，X是O，m是0，Ar2是 在另一实施方案中，Ar1是吡啶基，X是O，m是0，Ar2是 在另一实施方案中，Ar1是吡啶基，X是O，m是0，Ar2是 r是1，R8是-(C1-C6)烷基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是在苯基对位取代的。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是叔丁基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是叔丁基并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是异丙基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是异丙基并且在苯基对位取代。
在另一实施方案中，Ar1是吡啶基，X是O，m是0，Ar2是
r是1，R8是-CF3。在另一实施方案中，-CF3是在苯基对位取代的。
在另一实施方案中，Ar1是吡啶基，X是O，m是0，Ar2是 r是1，R8是-卤素。在另一实施方案中，r是1，-卤素是在苯基对位取代的。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Cl。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Cl并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Br。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Br并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-I。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-I并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-F。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-F并且在苯基对位取代。
在另一实施方案中，Ar1是吡嗪基，X是O，m是0，Ar2是苯并噻唑基。
在另一实施方案中，Ar1是吡嗪基，X是O，m是0，Ar2是苯并_唑基。
在另一实施方案中，Ar1是吡嗪基，X是O，m是0，Ar2是苯并咪唑基。
在另一实施方案中，Ar1是吡嗪基，X是O，m是0，Ar2是 在另一实施方案中，Ar1是吡嗪基，X是O，m是0，Ar2是 在另一实施方案中，Ar1是吡嗪基，X是O，m是0，Ar2是
r是1，R8是-(C1-C6)烷基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是在苯基对位取代的。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是叔丁基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是叔丁基并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是异丙基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是异丙基并且在苯基对位取代。
在另一实施方案中，Ar1是吡嗪基，X是O，m是0，Ar2是 r是1，R8是-CF3。在另一实施方案中，-CF3是在苯基对位取代的。
在另一实施方案中，Ar1是吡嗪基，X是O，m是0，Ar2是 r是1，R8是-卤素。在另一实施方案中，r是1，-卤素是在苯基对位取代的。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Cl。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Cl并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Br。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Br并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-I。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-I并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-F。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-F并且在苯基对位取代。
在另一实施方案中，Ar1是嘧啶基，X是O，m是0，Ar2是苯并噻唑基。
在另一实施方案中，Ar1是嘧啶基，X是O，m是0，Ar2是苯并_唑基。
在另一实施方案中，Ar1是嘧啶基，X是O，m是0，Ar2是苯并咪唑基。
在另一实施方案中，Ar1是嘧啶基，X是O，m是0，Ar2是
在另一实施方案中，Ar1是嘧啶基，X是O，m是0，Ar2是 在另一实施方案中，Ar1是嘧啶基，X是O，m是0，Ar2是 r是1，R8是-(C1-C6)烷基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是在苯基对位取代的。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是叔丁基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是在苯基对位取代的叔丁基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是异丙基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是在苯基对位取代的异丙基。
在另一实施方案中，Ar1是嘧啶基，X是O，m是0，Ar2是 r是1，R8是-CF3。在另一实施方案中，-CF3是在苯基对位取代的。
在另一实施方案中，Ar1是嘧啶基，X是O，m是0，Ar2是 r是1，R8是-卤素。在另一实施方案中，r是1，-卤素是在苯基对位取代的。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Cl。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Cl并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Br。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Br并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-I。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-I并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-F。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-F并且在苯基对位取代。
在另一实施方案中，Ar1是哒嗪基，X是O，m是0，Ar2是苯并噻唑基。
在另一实施方案中，Ar1是哒嗪基，X是O，m是0，Ar2是苯并_唑基。
在另一实施方案中，Ar1是哒嗪基，X是O，m是0，Ar2是苯并咪唑基。
在另一实施方案中，Ar1是哒嗪基，X是O，m是0，Ar2是 在另一实施方案中，Ar1是哒嗪基，X是O，m是0，Ar2是 在另一实施方案中，Ar1是哒嗪基，X是O，m是0，Ar2是 r是1，R8是-(C1-C6)烷基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是在苯基对位取代的。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是叔丁基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是叔丁基并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是异丙基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是异丙基并且在苯基对位取代。
在另一实施方案中，Ar1是哒嗪基，X是O，m是0，Ar2是
r是1，R8是-CF3。在另一实施方案中，-CF3是在苯基对位取代的。
在另一实施方案中，Ar1是哒嗪基，X是O，m是0，Ar2是 r是1，R8是-卤素。在另一实施方案中，r是1，-卤素是在苯基对位取代的。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Cl。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Cl并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Br。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Br并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-I。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-I并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-F。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-F并且在苯基对位取代。
在另一实施方案中，Ar1是噻二唑基，X是O，m是0，Ar2是苯并噻唑基。
在另一实施方案中，Ar1是噻二唑基，X是O，m是0，Ar2是苯并_唑基。
在另一实施方案中，Ar1是噻二唑基，X是O，m是0，Ar2是苯并咪唑基。
在另一实施方案中，Ar1是噻二唑基，X是O，m是0，Ar2是 在另一实施方案中，Ar1是噻二唑基，X是O，m是0，Ar2是 r是1，R8是-(C1-C6)烷基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是在苯基对位取代的。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是叔丁基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是叔丁基并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是异丙基。在另一实施方案中，r是1，-(C1-C6)烷基是异丙基并且在苯基对位取代。
在另一实施方案中，Ar1是噻二唑基，X是O，m是0，Ar2是 r是1，R8是-CF3。在另一实施方案中，-CF3是在苯基对位取代的。
在另一实施方案中，Ar1是噻二唑基，X是O，m是0，Ar2是 r是1，R8是-卤素。在另一实施方案中，r是1，-卤素是在苯基对位取代的。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-C1。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Cl并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Br。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-Br并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-I。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-1并且在苯基对位取代。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-F。在另一实施方案中，r是1，-卤素是-F并且在苯基对位取代。
4.3式(I)和(II)的亚吡啶基化合物在含有R3基团的亚吡啶基化合物中，R3基团可以连接至式(I)或(II)的亚吡啶基化合物中亚吡啶环3-、4-或6-位上的碳原子。在一个实施方案中，R3基团连接至式(I)或(II)的亚吡啶基化合物中亚吡啶环3-位上的碳原子。在另一实施方案中，R3基团连接至式(I)或(II)的亚吡啶基化合物中亚吡啶环4-位上的碳原子。在另一实施方案中，R3基团连接至式(I)或(II)的亚吡啶基化合物中亚吡啶环6-位上的碳原子。
在另一实施方案中，R3基团是-CH3，并且R3基团连接至式(I)或(II)的亚吡啶基化合物中亚吡啶环3-位上的碳原子。在另一实施方案中，R3基团是-CH3，并且R3基团连接至式(I)或(II)的亚吡啶基化合物中亚吡啶环4-位上的碳原子。在另一实施方案中，R3基团是-CH3，并且R3基团连接至式(I)或(II)的亚吡啶基化合物中亚吡啶环6-位上的碳原子。
在另一实施方案中，R3基团是-卤素，并且R3基团连接至式(I)或(1I)的亚吡啶基化合物中亚吡啶环3-位上的碳原子。在另一实施方案中，R3基团是-卤素，并且R3基团连接至式(I)或(II)的亚吡啶基化合物中亚吡啶环4-位上的碳原子。在另一实施方案中，R3基团是-卤素，并且R3基团连接至式(I)或(II)的亚吡啶基化合物中亚吡啶环6-位上的碳原子。
在另一实施方案中，R3基团是-Cl，并且R3基团连接至式(I)或(II)的亚吡啶基化合物中亚吡啶环3-位上的碳原子。在另一实施方案中，R3基团是-Cl，并且R3基团连接至式(I)或(II)的亚吡啶基化合物中亚吡啶环4-位上的碳原子。在另一实施方案中，R3基团是-Cl，并且R3基团连接至式(I)或(II)的亚吡啶基化合物中亚吡啶环6-位上的碳原子。
在另一实施方案中，R3基团是-Br，并且R3基团连接至式(I)或(II)的亚吡啶基化合物中亚吡啶环3-位上的碳原子。在另一实施方案中，R3基团是-Br，并且R3基团连接至式(I)或(II)的亚吡啶基化合物中亚吡啶环4-位上的碳原子。在另一实施方案中，R3基团是-Br，并且R3基团连接至式(I)或(II)的亚吡啶基化合物中亚吡啶环6-位上的碳原子。
在另一实施方案中，R3基团是-F，并且R3基团连接至式(I)或(II)的亚吡啶基化合物中亚吡啶环3-位上的碳原子。在另一实施方案中，R3基团是-F，并且R3基团连接至式(I)或(II)的亚吡啶基化合物中亚吡啶环4-位上的碳原子。在另一实施方案中，R3基团是-F，并且R3基团连接至式(I)或(1I)的亚吡啶基化合物中亚吡啶环6-位上的碳原子。
在另一实施方案中，R3基团是-I，并且R3基团连接至式(I)或(II)的亚吡啶基化合物中亚吡啶环3-位上的碳原子。在另一实施方案中，R3基团是-I，并且R3基团连接至式(I)或(II)的亚吡啶基化合物中亚吡啶环4-位上的碳原子。在另一实施方案中，R3基团是-I，并且R3基团连接至式(I)或(II)的亚吡啶基化合物中亚吡啶环6-位上的碳原子。
亚吡啶基化合物的旋光异构体可以通过已知技术如手性色谱法或者由光活性酸或碱形成非对映体盐来得到。
此外，亚吡啶基化合物的一个或多个氢、碳或其它原子可以由所述氢、碳或其它原子的同位素取代。本发明所包括的这些化合物可在药代动力学研究和结合分析中用作研究和诊断工具。
示例性的亚吡啶基化合物列于下表1-10中。
对于所述的化学结构，例如在表1-5中每个表的前部所述，a相互独立地为0或1。当a＝0时，“a”位上的基团是-H。当a＝1时，“a”位上的基团(R8a)是除-H之外的基团，即R8。
对于所述的化学结构，例如在表6-10中每个表的前部所述，a相互独立地为0或1。当a＝0时，“a”位上的基团是-H。当a＝1时，“a”位上的基团((R8)a)是除-H之外的基团，即R8。
对于所述的化学结构，例如在表6-10中每个表的前部所述，b相互独立地为0或1。当b＝0时，“b”位上的基团是-H。当b＝1时，“b”位上的基团((R8)b)是除-H之外的基团，即R8。
表1 及其药学上可以接受的盐，其中
在标为“化合物”的栏中(a)指Z1是CH且Z2是N；(b)指Z1是N且Z2是CH。
表2
及其药学上可接受的盐，其中
在标为“化合物”的栏中(a)指Z1是CH且Z2是N；(b)指Z1是N且Z2是CH。
表3
及其药学上可接受的盐，其中
在标为“化合物”的栏中(a)指Z1是CH且Z2是N；(b)指Z1是N且Z2是CH。
h)若RN都是氢，X2是-CH2-，X1不存在，且T是2，3-二氢-酞嗪-1，4-二酮-2-基，则Z不是吡啶基、噻唑-2-基或可选被取代的嘧啶-2-基；i)若RN都是氢，X2是-CH2-，X1不存在，且T是金刚烷基或卤代金刚烷基，则Z不是3，4-二甲基异唑-5-基、噻唑-2-基或4-甲基-嘧啶-2-基；j)下列表A中的化合物排除在外，其中RN是氢表A
k)下列表B中的化合物排除在外，其中RN是氢
表5
及其药学上可接受的盐，其中
<p>[表12]
表6
及其药学上可接受的盐，其中
<p>
实施例12骨质密度试验(Bone Mass Density Assay)评价本发明化合物对卵巢切除大鼠体内骨质的作用。
由Charles River对成年Sprague-Dawley或Wistar Hanover雌性大鼠实施假手术(sham operated)或实施卵巢切除术。在接受手术时，使大鼠成对饲养在环境受到控制的室内并使它们适应至少一周。成对饲喂动物，同时使它们饲养在一处。
从手术后的20天开始每天一次经皮下给予测试化合物的10％ EtOH/盐水或20mM磷酸盐缓冲液溶液，持续5周。
表4
及其药学上可接受的盐，其中
在标为“化合物”的栏中(a)指Z1是CH且Z2是N；(b)指Z1是N且Z2是CH。
表7
及其药学上可接受的盐，其中
CaV2电流几乎仅仅见于中枢与外周神经系统和神经内分泌细胞，构成突触前电压-门控钙电流的主要形式。突触前动作电位导致通道开放，神经递质的释放完全依赖于随后的钙进入。因而，CaV2通道在介导神经递质释放中起重要作用。
CaV2.1和CaV2.2分别含有肽毒素ω-芋螺毒素-MVIIC和ω-芋螺毒素-GVIA的高亲和性结合位点，这些肽已经用于测定每种通道类型的分布和功能。CaV2.2在来自后根神经节的神经元和后角I与II层神经元的突触前神经末梢被高度表达(Westenbroek，R.E.，等人(1998)J.Neurosci.186319-30；Cizkova，D，等人(2002)Exp. BrainRes.147456-63)。在脊髓第二与第三中间神经元之间的突触前末梢也发现了CaV2.2通道。两种神经传递位点在延迟疼痛信息至脑中是非常重要的。
疼痛可以大致分为三种不同的类型急性、炎性和神经病性。急性疼痛在保持生物安全不受可能产生组织损害的刺激影响中发挥重要的保护功能。如果不加注意的话，若干温度、机械或化学输入具有对生物导致严重损害的潜力。急性疼痛发挥快速移除个体的损害性环境的作用。急性疼痛由于其非常的属性，一般是短暂持续的和强烈的。另一方面，炎性疼痛可以持续更长时间，它的强度是更高等级的。炎症可以发生于多种原因，包括组织损害、自体免疫应答和病原侵入。炎性疼痛受到多种在炎症期间释放的物质的介导，包括P物质、组胺、
<p>表1b.原位聚合聚合结果
实施例17-18用未经纯化的三异丙基正膦亚氨基环戊二烯基二氯化钛(IV)聚合催化剂制备将环戊二烯基三氯化钛(86mg，0.39mmol)与三异丙基氨基溴化鏻(0.10g，0.39mmol)在甲苯(10mL)中混合。加入三乙胺(80mg，0.8mmol)，并将反应混合物在室温下搅拌2小时。
聚合对于聚合，将以上得到的混合物的等分试样(5mL)用甲苯(35mL)稀释。从稀释混合物中取等分试样(0.03mL)加到含PMH(15mL)的催化剂加料器中。接着，将该混合物加到聚合反应器中，用PMH(50mL)冲洗催化剂加料器。
实施例19-20用未经纯化的1，3-二(2，6-二甲基苯基)亚氨基咪唑啉环戊二烯基二苄基钛聚合催化剂制备将环戊二烯基三氯化钛(75mg，0.34mmol)与1，3-二(2，6-二甲基苯<p>表8
及其药学上可接受的盐，其中
<p>EO1是1MI，0.920克/立方厘米线型低密度乙烯/1-辛烯共聚物树脂，获自The Dow Chemical Company，商品名DOWLEX 2045G。
EO2是1MI，0.902克/立方厘米基本线型乙烯/1-辛烯共聚物树脂，获自The Dow Chemical Company，商品名Affinity PL 1880。
PP1是实施例1的树脂。
下表6显示了由实施例1的树脂和上列聚乙烯共聚物制成的几种复合薄膜的物理和机械性能。该表显示了可以用本发明的聚合物制成复合薄膜结构——该结构表现出高模量，并且与单独由本发明的聚丙烯制成的单层膜结构相比，具有更好的韧性、撕裂性、落镖性、刺穿性和热封性以及热粘性。这些结构还具有比由传统聚丙烯树脂制成的复合薄膜结构高的模量。本发明的复合薄膜结构表现出足以与将BOPP聚丙烯薄膜与聚乙烯薄膜层压制成的层状结构相媲美的物理和机械性能。可以用较少的制造步骤和较低的总废品率更有效地制造本发明的复合薄膜结构，这使制造成本比类似的层状BOPP薄膜结构低得多。对于表6所列的复合薄膜，通常使用Affinity PL 1880作为密封剂层。
表6复合薄膜
<p>实施例19-20用未经纯化的1，3-二(2，6-二甲基苯基)亚氨基咪唑啉环戊二烯基二苄基钛聚合制备催化剂将环戊二烯基三氯化钛(75mg，0.34mmol)与1，3-二(2，6-二甲基苯基)-亚氨基咪唑啉(0.10g，0.34mmol)在甲苯(10mL)中混合。加入三乙胺(34mg，0.34mmol)，并将反应混合物在室温下搅拌2小时。
聚合对于聚合，用甲苯(25mL)稀释以上得到的混合物的等分试样(0.75mL)。由该经稀释的混合物，将等分试样(0.15mL)加到含PMH(15mL)的催化剂加料器中。接着，将该混合物加到聚合反应器中，用PMH(50mL)冲洗催化剂加料器。实施例17-20表明，仅将金属-有机试剂、亚胺配体和至少1当量的碱加到具有烯烃单体的聚合装置中，而不需首先由混合物纯化(例如过滤)催化剂(例如金属-有机化合物)，就可以聚合烯烃单体。
表2a.用未经纯化的催化剂聚合聚合条件
金属-有机化合物4＝三异丙基正膦亚氨基环戊二烯基二氯化钛(IV)金属-有机化合物5＝1，3-二(2，6-二甲基苯基)亚氨基咪唑啉环戊二烯基二氯化钛金属-有机化合物6＝三异丙基正膦亚氨基环戊二烯基二甲基钛(IV)
表9
及其药学上可接受的盐，其中
方式，在氮气气氛中用紫外线照射该膜，并检测该膜的折射率改变。测量结果示于表7和图3中。
实施例7以与实施例5相同的方式，形成作为光照射试样的膜，不同之处在于加入0.001g(1重量％)三羟甲基丙烷三-3-巯基丙酸酯作为链转移剂。以与实施例5相同的方式，在氮气气氛中用紫外线照射该膜，并检测该膜的折射率改变。测量结果示于表8和图3中。
表7
表8
有机层用水和盐水(各10毫升)洗涤。将有机层用无水硫酸钠干燥，过滤并减压除去该溶剂。通过用水研制来纯化残余物，形成标题化合物，白色固体(0.091g，96％)。APCI MS 561(M+H)。
下列实施例是利用与实施例1中所描述的相同方法制备的，其中R1是可变的，并按照实施例1中步骤1-8的5-[乙酰基-(3，5-双三氟甲基苄基)氨基]-2，3，4，5-四氢苯并[b]氮杂-1-羧酸异丙酯的合成方法、通过用其它试剂替代2-氨基苯甲酸甲酯来将其引入。
实施例225-[乙酰基-(3，5-双三氟甲基苄基)氨基]-8-溴-2，3，4，5-四氢苯并[b]氮杂-1-羧酸异丙酯。
步骤1.4-溴-2-硝基苯甲酸甲酯的制备将浓硫酸(7ml)加入到可商业购买的4-溴-2-硝基苯甲酸(25.0克，102mmol)的甲醇(150毫升)溶液中，并回流加热16小时。将反应冷却到室温，并注入水(500mL)，用固体碳酸钠控制悬浮液的pH值至9。用乙酸乙酯(2×250mL)萃取该溶液，然后合并有机萃取物并用盐
表4光学性能
图2、3和4显示了分别使用光学显微镜(Olympus Vanox-S型号AHBS研究显微镜系列#808002，来自Olympus Company(Tokyo，Japan))获得的来自实施例1、对比实施例1和对比实施例2的薄膜的薄膜表面的Nomarski图像。从这些图中可以看出，由实施例1的树脂制成的吹塑薄膜具有光滑得多的表面，这产生较好的光学性能。特别地而且意外地，对由实施例1的树脂制成的薄膜测得的透明度不会随膜厚度线性下降。这一优点可以使较厚的膜也仍保持可接受的透明度。由实施例1的树脂制成的单层吹塑薄膜的透明度和浊度数据也显示在

图1中。
下表5显示了由实施例1和对比实施例1的树脂按照上文的描述制成的1密耳单层吹塑薄膜表现出的机械性能。
按照ASTM D882测量此处所有薄膜的1％和2％割线模量。
对于每种树脂，这些1.0密耳薄膜的加工信息对应于表3所列出的加工条件。
表5薄膜物理性能
<p>表10
及其药学上可接受的盐，其中
mmol)甲基丙烯酸全氟辛基乙酯(PFMA)构成，且分别将引入Schlenk管的甲苯和作为催化剂的(C5Me5)2SmMe(THF)的量改为90mL和0.095g(0.187mmol)。因此，获得VMA/PFMA嵌段共聚物。
该嵌段聚合物中VMA/PFMA共聚比例(摩尔百分比)为73∶27。生成的聚合物的量为3.20g(产率，24.7重量％)。由GPC测得其数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)分别为36,900和28,300，且其分子量分布(Mw/Mn)为1.30。此外，根据1H-NMR光谱确定聚合物中残留的可自由基聚合的乙烯基侧链的百分比为100％，且主链的立体规整度以间同立构规整度(rr)计，为91％。此外，以与上述相同方式，检测该聚合物的不溶性组分的比例(含胶量)。结果发现，含胶量为0重量％。
(制备光照射试样)接着，以与实施例8相同的方式，使用该VMA/PFMA嵌段共聚物，形成作为光照射试样的膜。通过m-Line方法(棱镜耦合法)，检测由紫外线照射而引起的膜的折射率改变。测量结果示于表10中。
表10
上述结果清楚地表明下述内容。在使用VMA/PFMA嵌段共聚物的实施例9中，积分光量为8.4J/cm2的紫外线照射能够增加折射率(TE模式)，从1.46621增加至1.47333(折射率差异，0.00712)。这种折射率差异对光学器件的应用而言是足够大的。该试样中双折射(TM-TE的绝对值)极其低，低至0.00134。而且，以与上述相同的方式检测该膜的总透光率和浊度。结果发现，其总透光率和浊度分别为88％和3％。
比较例1
4.4定义如本文中关于亚吡啶基化合物所用，上文所用术语具有下列含义“-(C1-C10)烷基”是指具有1-10个碳原子的直链或支链非环状烃。代表性的直链-(C1-C10)烷基包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基和正癸基。代表性的支链-(C1-C10)烷基包括异丙基、仲丁基、异丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、3-乙基丁基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1-甲基己基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、1，2-二甲基戊基、1，3-二甲基戊基、1，2-二甲基己基、1，3-二甲基己基、3，3-二甲基己基、1，2-二甲基庚基、1，3-二甲基庚基和3，3-二甲基庚基。
“-(C1-C6)烷基”是指具有1-6个碳原子的直链或支链非环状烃。代表性的直链-(C1-C6)烷基包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基和正己基。代表性的支链-(C1-C6)烷基包括异丙基、仲丁基、异丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、3-乙基丁基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基和3，3-二甲基丁基。
“-(C1-C4)烷基”是指具有1-4个碳原子的直链或支链非环状烃。代表性的直链-(C1-C4)烷基包括甲基、乙基、正丙基和正丁基。代表性的支链-(C1-C4)烷基包括异丙基、仲丁基、异丁基和叔丁基。
“-(C2-C10)烯基”是指具有2-10个碳原子并包含至少一个碳-碳双键的直链或支链非环状烃。代表性的直链和支链-(C2-C10)烯基包括乙烯基、烯丙基、1-丁烯基、2-丁烯基、异丁烯基(-iso-butylenyl)、1-戊烯基、2-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、2，3-二甲基-2-丁烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、1-庚烯基、2-庚烯基、3-庚烯基、1-辛烯基、2-辛烯基、3-辛烯基、1-壬烯基、2-壬烯基、3-壬烯基、1-癸烯基、2-癸烯基、3-癸烯基等。
“-(C2-C6)烯基”是指具有2-6个碳原子并包含至少一个碳-碳双键的直链或支链非环状烃。代表性的直链和支链(C2-C6)烯基包括乙烯基、烯丙基、1-丁烯基、2-丁烯基、异丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、2，3-二甲基-2-丁烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基等。
“-(C2-C10)炔基”是指具有2-10个碳原子并包含至少一个碳-碳三键的直链或支链非环状烃。代表性的直链和支链-(C2-C10)炔基包括乙炔基、丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-甲基-1-丁炔基、4-戊炔基、1-己炔基、2-己炔基、5-己炔基、1-庚炔基、2-庚炔基、6-庚炔基、1-辛炔基、2-辛炔基、7-辛炔基、1-壬炔基、2-壬炔基、8-壬炔基、1-癸炔基、2-癸炔基、9-癸炔基等。
“-(C2-C6)炔基”是指具有2-6个碳原子并包含至少一个碳-碳三键的直链或支链非环状烃。代表性的直链和支链-(C2-C6)炔基包括乙炔基、丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-甲基-1-丁炔基、4-戊炔基、1-己炔基、2-己炔基、5-己炔基等。
“-(C3-C10)环烷基”是指具有3-10个碳原子的饱和环烃。代表性的(C3-C10)环烷基是环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环壬基和环癸基。
“-(C3-C8)环烷基”是指具有3-8个碳原子的饱和环烃。代表性的(C3-C8)环烷基包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基。
“-(C8-C14)二环烷基”是指具有8-14个碳原子和至少一个饱和环烷基环的二环烃环体系。代表性的-(C8-C14)二环烷基包括2，3-二氢化茚基、1，2，3，4-四氢萘基、5，6，7，8-四氢萘基、全氢化萘基等。
“-(C8-C14)三环烷基”是指具有8-14个碳原子和至少一个饱和环烷基环的三环烃环体系。代表性的-(C8-C14)三环烷基包括芘基、1，2，3，4-四氢葸基、全氢化葸基、醋葸基、1，2，3，4-四氢菲基(1，2，3，4-tetrahydropenanthrenyl)、5，6，7，8-四氢菲基、全氢化菲基等。
“-(C5-C10)环烯基”是指在环状体系中具有至少一个碳-碳双键并具有5-10个碳原子的环状非芳香烃。代表性的(C5-C10)环烯基包括环戊烯基、环戊二烯基、环己烯基、环己二烯基、环庚烯基、环庚二烯基、环庚三烯基、环辛烯基、环辛二烯基、环辛三烯基、环辛四烯基、环壬烯基、环壬二烯基、环癸烯基、环癸二烯基等。
“-(C5-C8)环烯基”是指在环状体系中具有至少一个碳-碳双键并具有5-8个碳原子的环状非芳香烃。代表性的(C5-C8)环烯基包括环戊烯基、环戊二烯基、环己烯基、环己二烯基、环庚烯基、环庚二烯基、环庚三烯基、环辛烯基、环辛二烯基、环辛三烯基、环辛四烯基等。
“-(C8-C14)二环烯基”是指在每个环中具有至少一个碳-碳双键并具有8-14个碳原子的二环烃环体系。代表性的(C8-C14)二环烯基包括茚基、并环戊二烯基、萘基、薁基、庚搭烯基、1，2，7，8-四氢化萘基等。
“-(C8-C14)三环烯基”是指在每个环中具有至少一个碳-碳双键并具有8-14个碳原子的三环烃环体系。代表性的(C8-C14)三环烯基包括葸基、菲基、phenalenyl、醋萘基、as-indacenyl、s-indacenyl等。
“-(3-7元)杂环”或“-(3-7元)杂环基”是指饱和的、不饱和的、非芳香性或芳香性3-7元单环杂环。3或4元杂环可以包含至多3个杂原子，5元杂环可以包含至多4个杂原子、6元杂环可以包含至多6个杂原子、7元杂环可以包含至多7个杂原子。每个杂原子相互独立地选自氮；氧；和硫，其中氮可以被季铵化，硫包括亚砜和砜。(3-7元)杂环可以通过氮或碳原子连接。代表性的(3-7元)杂环包括吡啶基、呋喃基、噻吩基(thiophenyl)、吡咯基、_唑基、咪唑基、噻唑基、噻二唑基、异_唑基、吡唑基、异噻唑基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、吗啉基、吡咯烷酮基(pyrrolidinonyl)、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、乙内酰脲基、戊内酰胺基、环氧乙烷基、氧杂环丁烷基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、四氢氮茚基、四氢嘧啶基、四氢噻吩基、四氢噻喃基等。
“-(3-5元)杂环”或“-(3-5元)杂环基”是指饱和、不饱和、非芳香性或芳香性3-5元单环杂环。3或4元杂环可以包含至多3个杂原子，5元杂环可以包含至多4个杂原子。每个杂原子相互独立地选自氮；氧；和硫，其中氮可以被季铵化，硫包括亚砜和砜。(3-5元)杂环可以通过氮或碳原子连接。代表性的(3-5元)杂环包括呋喃基、噻吩基、吡咯基、_唑基、咪唑基、噻唑基、异_唑基、吡唑基、异噻唑基、三嗪基、吡咯烷酮基(pyrrolidinonyl)、吡咯烷基、乙内酰脲基、环氧乙烷基、氧杂环丁烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基等。
“-(7-10元)二环杂环”或“-(7-10元)二环杂环基”(bicycloheterocycle或bicycloheterocyclo)是指饱和、不饱和、非芳香性或芳香性7-10元二环杂环。7-10元二环杂环包含1-4个杂原子，所述杂原子相互独立地选自氮；氧；和硫，其中氮可以被季铵化，硫包括亚砜和砜。(7-10元)二环杂环可以通过氮或碳原子连接。代表性的(7-10元)二环杂环包括喹啉基、异喹啉基、色酮基、香豆素基、吲哚基、中氮茚基、苯并[b]呋喃基(benzo[b]furanyl)、苯并[b]噻吩基(benzo[b]thiophenyl)、吲唑基、嘌呤基、4H-喹嗪基、异喹啉基、喹啉基、2，3-二氮杂萘基、1，5-二氮杂萘基、咔唑基、β-咔啉基等。
“-(C14)芳基”是指14元芳香碳环基团，如葸基或菲基。
“-(5-10元)杂芳基”是指5-10元的芳香杂环，包括单环和双环体系，其中一个或两个环的至少一个碳原子被杂原子取代，所述杂原子相互独立地选自氮、氧和硫。在一个实施方案中，(5-10元)杂芳环之一包含至少一个碳原子。在另一实施方案中，两个(5-10元)杂芳环都包含至少一个碳原子。代表性的(5-10元)杂芳基包括吡啶基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、喹啉基、吡咯基、吲哚基、嗯唑基、苯并_唑基、咪唑基、苯并咪唑基、噻唑基、苯并噻唑基、异_唑基、吡唑基、异噻唑基、哒嗪基、间二氮苯基、嘧啶基、噻二唑基、三嗪基、肉啉基、2，3-二氮杂萘基和喹唑啉基。
“-CH2(卤素)”是指甲基上的一个氢被卤素取代的甲基。代表性的-CH2(卤素)基团包括-CH2F、-CH2Cl、-CH2Br和-CH2I。
“-CH(卤素)2”是指甲基上的两个氢被卤素取代的甲基。代表性的-CH(卤素)2基团包括-CHF2、-CHCl2、-CHBr2、-CHBrCl、-CHClI和-CHI2。
“-C(卤素)3”是指甲基上的氢全部被卤素取代的甲基。代表性的-C(卤素)3基团包括-CF3、-CCl3、-CBr3和-CI3。
“-卤素”或“卤”是指-F、-Cl、-Br或-I。
短语“吡啶基”是指 其中R1、R2和n如上文中对式(I)和(II)的亚吡啶基化合物所限定。
短语“吡嗪基”是指 其中R1、R2和p如上文中对式(I)和(II)的亚吡啶基化合物所限定。
短语“嘧啶基”是指 其中R1、R2和p如上文中对式(I)和(II)的亚吡啶基化合物所限定。
短语“哒嗪基”是指 其中R1、R2和p如上文中对式(I)和(II)的亚吡啶基化合物所限定。
短语“噻二唑基”是指 其中R1如上文中对式(I)和(II)的亚吡啶基化合物所限定。
短语“苯并咪唑基”是指 其中R8和s如上文中对式(I)和(II)的亚吡啶基化合物所限定。
短语“苯并噻唑基”是指
其中R8和s如上文中对式(I)和(II)的亚吡啶基化合物所限定。
短语“苯并_唑基”是指 其中R8和s如上文中对式(I)和(II)的亚吡啶基化合物所限定。
与式(I)的亚吡啶基化合物相关的短语“亚吡啶环”是指 其中R3和m如上文中对式(I)和(II)的亚吡啶基化合物所限定，数字标明式(I)亚吡啶环中每个原子的位置。
与式(II)的亚吡啶基化合物相关的短语“亚吡啶环”是指 其中R3和m如上文中对式(I)和(II)的亚吡啶基化合物所限定，数字标明式(II)亚吡啶环中每个原子的位置。
术语“动物”包括但不限于牛、猴、狒狒、黑猩猩、马、羊、猪、鸡、火鸡、鹌鹑、猫、狗、小鼠、大鼠、兔、豚鼠和人。
本文中所用短语“药学上可接受的盐”是可以由亚吡啶基化合物制备的任意药学上可接受的盐，包括由一种亚吡啶基化合物中的酸和碱官能团如氮基形成的盐。用作实例的盐包括但不限于硫酸盐、柠檬酸盐、醋酸盐、草酸盐、氯化物、溴化物、碘化物、硝酸盐、硫酸氢盐、磷酸盐、酸式磷酸盐、异烟酸盐、乳酸盐、水杨酸盐、酸式柠檬酸盐、酒石酸盐、油酸盐、单宁酸盐、泛酸盐、酒石酸氢盐、抗坏血酸盐、琥珀酸盐、马来酸盐、龙胆酸盐、延胡索酸盐、葡糖酸盐、glucoronate、蔗糖盐(saccharate)、甲酸盐、苯甲酸盐、谷氨酸盐、甲磺酸盐、乙磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐和pamoate(即1，1′-亚甲基-双-(2-羟基-3-萘甲酸盐))。术语“药学上可接受的盐”还指由具有酸性官能团如羧酸官能团的亚吡啶基化合物与药学上可接受的无机或有机碱制备的盐。合适的碱包括但不限于碱金属如钠、钾和锂的氢氧化物；碱土金属如钙和镁的氢氧化物；其它金属如铝和锌的氢氧化物；氨和有机胺如未取代的或羟基取代的单、二或三烷基胺；二环己胺；三丁胺；吡啶；N-甲基，N-乙胺；二乙胺；三乙胺；单、双或三-(2-羟基-低级烷基胺)如单、双或三-(2-羟乙基)胺、2-羟基-叔丁胺或三-(羟甲基)甲胺，N，N-二-低级烷基-N-(羟基低级烷基)胺如N，N-二甲基-N-(2-羟乙基)胺或三-(2-羟乙基)胺；N-甲基-D-葡糖胺；和氨基酸如精氨酸、赖氨酸等。
短语“有效量”，在与亚吡啶基化合物相关联使用时，是指对(a)治疗或预防疾病；或(b)抑制细胞中VR1、mGluR1或mGluR5功能有效的量。
短语“有效量”，在与其它治疗药相关联使用时，是指提供治疗药的治疗效果的量。
当第一基团“被一个或多个”第二基团“取代”时，第一基团中的一个或多个氢原子被相应数目的第二基团取代。当第二基团的数目是2或更多时，每个第二基团可以是相同的或不同的。在一个实施方案中，第二基团的数目是1或2。在另一实施方案中，第二基团的数目是1。
术语“THF”是指四氢呋喃。
术语“DMF”是指二甲基甲酰胺。
术语“HOBT”是指1-羟基苯并三唑水合物。
术语“EDCI”是指1-乙基-3-[3-(二甲胺基)丙基]碳二亚胺。
术语“IBD”是指炎性肠病。
术语“IBS”是指肠易激综合征。
术语“ALS”是指肌萎缩性侧索硬化症。
短语“治疗(treatment of或treating等)”等包括改善或终止疾病或其症状。
在一个实施方案中，治疗包括抑制，例如降低疾病或其症状的总体发作频率。
短语“预防(prevention of或preventing等)”等包括避免疾病或其症状的发作。
4.5制备亚吡啶基化合物的方法亚吡啶基化合物可以利用传统的有机合成法或通过下列示意图中所示的以下示例性方法制得。
4.5.1制备X为O的式(I)亚吡啶基化合物的方法X为O的式(I)亚吡啶基化合物可以利用下列示意图1中所示的示例性方法获得。
示意图1
其中Ar2、R1、R2、R3、m、n和p如上文所限定；Y是卤素；Z1是N且Z2是CH，或者Z1是CH且Z2是N。
向卤代苯甲酸1的DMF溶液(0.33M)中加入1.1当量的胺Ar2-NH2，将所得溶液在约25℃的温度下搅拌约5min。然后向所得溶液中加入约0.5当量的HOBT和约1当量的EDCI，将所得混合物在约25℃下搅拌约2h。然后用约100mL的2N氢氧化钠水溶液稀释反应混合物，并用乙酸乙酯萃取(萃取3次，每次约100mL)。合并乙酸乙酯层，减压除去乙酸乙酯，得到式2的化合物。将式2化合物溶解在DMF(0.04M)中，并在氮气氛下向该悬浮液中加入约3当量的溴化锌3a-e和约0.05当量的Pd(PPh3)4。将所得反应混合物在约100℃的温度下搅拌约2h。然后减压除去溶剂，得到X为O的亚吡啶基化合物。X为O的亚吡啶基化合物可以利用本领域技术人员所公知的方法提纯。提纯X为O的亚吡啶基化合物的代表性方法包括但不限于柱色谱法、制备薄层色谱法、制备高压液相色谱法(HPLC)和重结晶法。
如果式2的化合物被羟基或氨基取代，那么在与溴化锌3a-e反应之前利用合适的保护基保护羟基或氨基。同样，如果R2是羟基或氨基，那么在形成溴化锌试剂之前保护羟基或氨基。对羟基来说合适的保护基包括但不限于甲醚、甲氧基甲醚、甲氧基硫代甲醚、2-甲氧基乙氧基甲醚、双(2-氯乙氧基)乙醚、四氢吡喃醚、四氢硫代吡喃醚、4-甲氧基四氢吡喃醚、甲氧基四氢硫代吡喃醚、四氢呋喃醚、四氢硫代呋喃醚、1-乙氧基乙醚、1-甲基-1-甲氧基乙醚、2-(苯硒基醚)(2-(phenylselenyl ether))、叔丁醚、烯丙醚、苯甲醚、邻硝基苯甲醚、三苯基甲基醚、邻萘基二苯基甲基醚、对甲氧基二苯基甲基醚、9-(9-苯基-10-氧)葸醚(tritylone)、三甲基甲硅烷基醚、异丙基二甲基甲硅烷基醚、叔丁基二甲基甲硅烷基醚、叔丁基二苯基甲硅烷基醚、三苯甲基甲硅烷基醚、三异丙基甲硅烷基醚、甲酸酯、乙酸酯、三氯乙酸酯、苯氧基乙酸酯、异丁酸酯、新戊酸酯(pivaloate)、adamantoate ester、苯甲酸酯、2，4，6-三甲基(mesitoate)酯、甲基碳酸酯、2，2，2-三氯碳酸酯、烯丙基碳酸酯、对硝基苯基碳酸酯、苯甲基碳酸酯、对硝基苯甲基碳酸酯、S-苯甲基硫代碳酸酯、N-苯基氨基甲酸酯、硝酸酯和2，4-dinitrophenylsulfenate ester(例如参见T.W.Greene，ProtectiveGroups in Organic Synthesis，John Wiley-Interscience Publication，New York，(1981))。对氨基来说合适的保护基包括但不限于1，1-二甲基-2，2，2-三氯乙基氨基甲酸酯、1-甲基-1-(4-联苯基)乙基氨基甲酸酯、2-三甲基甲硅烷基乙基氨基甲酸酯、9-芴基甲基氨基甲酸酯和叔丁基氨基甲酸酯(T.W.Greene et al.，Protective Groups inOrganic Synthesis，309-405(2d ed.1991))。
卤代酸1和具有化学式Ar2NH2的胺是可以从市场上购得的，或者可以利用本领域技术人员已知的方法制备。具有化学式3a-e的化合物可以利用本领域技术人员已知的方法制备(参见M.B.Smith and J.March，March’s Advanced Organic ChemistryReaction Mechanisms and Structure，805-807(5thed.2001)；H.Fillon et al.，Tett.Lett.423843-46(2001)；M.Amadji et al.，Tettrahedron91657-60(1998)；和S.Billotte，Synlett.379-380(1998))。
4.5.2制备X为S的亚吡啶基化合物的方法X为S的亚吡啶基化合物可以通过使如上所述在4.5.1小节中制备的X为O的亚吡啶基化合物与Lawesson试剂在约100℃的温度下反应得到。(参见例如J.March，Advanced Organic Chemistry，Reactions，Mechanisms，and Structure，891-892(4thed.1992))。
4.6亚吡啶基化合物的治疗用途根据本发明，将所述亚吡啶基化合物施用于需要治疗或预防疾病的动物。
在一个实施方案中，有效量的亚吡啶基化合物可用于治疗或预防任何可通过抑制VR1治疗或预防的疾病。可通过抑制VR1治疗或预防的疾病的实例包括但不限于疼痛、UI、溃疡、IBD和IBS。
在另一实施方案中，有效量的亚吡啶基化合物可用于治疗或预防任何可通过抑制mGluR5治疗或预防的疾病。可通过抑制mGluR5治疗或预防的疾病的实例包括但不限于疼痛、成瘾症、帕金森病、帕金森神经机能障碍、焦虑、瘙痒和精神病。
在另一实施方案中，有效量的亚吡啶基化合物可用于治疗或预防任何可通过抑制mGluR1治疗或预防的疾病。可通过抑制mGluR1治疗或预防的疾病的实例包括但不限于疼痛、UI、成瘾症、帕金森病、帕金森神经机能障碍、焦虑、癫痫、中风、癫痫发作、瘙痒、精神病、认知障碍、记忆缺陷、脑功能受限、亨廷顿舞蹈症、ALS、痴呆、视网膜病、肌肉痉挛、偏头痛、呕吐、运动障碍和抑郁。
亚吡啶基化合物可用于治疗或预防急性或慢性疼痛。可用亚吡啶基化合物治疗或预防的疼痛的实例包括但不限于癌症疼痛、产前阵痛、心肌梗塞痛、胰痛、结肠痛、手术后疼痛、头痛、肌肉痛、关节痛以及与牙周病相关的疼痛，包括牙龈炎和牙周炎。
亚吡啶基化合物也可用于治疗或预防动物中与炎症或与炎性疾病相关的疼痛。这种疼痛可在有炎症的身体组织中产生，它们可以是局部炎症反应和/或全身性炎症。例如，亚吡啶基化合物可用于治疗或预防与炎性疾病相关的疼痛，这些炎性疾病包括但不限于器官移植排斥；器官移植导致的再氧合损伤(见Grupp et al，J.Mol，CellCardiol.31297-303(1999))，包括但不限于心、肺、肝或肾的移植；慢性炎性关节病，包括关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎和与骨重吸收增加相关的骨病；炎性肠病，如回肠炎、溃疡性结肠炎、Barrett氏综合征和克罗恩氏病；炎性肺病，如哮喘、成年呼吸窘迫综合征和慢性阻塞性气道疾病；炎性眼病，包括角膜营养不良、沙眼、盘尾丝虫病、葡萄膜炎、交感神经性眼炎和眼内炎；慢性炎性齿龈病，包括牙龈炎和牙周炎；肺结核；麻风病；炎性肾病，包括尿毒症并发症、肾小球肾炎和肾变病；炎性皮肤病，包括硬化性皮炎、牛皮癣和湿疹；中枢神经系统炎性疾病，包括神经系统慢性脱髓鞘疾病、多发性硬化、AIDS相关的神经退化和阿尔茨海默病、感染性脑膜炎、脑脊髓炎、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、肌营养不良性侧索硬化症和病毒性或自身免疫性脑炎；自身免疫病，包括I型和II型糖尿病；糖尿病并发症，包括但不限于糖尿病性白内障、青光眼、视网膜病、肾病(如微白蛋白尿和进行性糖尿病性肾病)、多神经病、单神经病、自主神经性神经病、脚坏疽、动脉硬化性冠状动脉疾病、周围动脉疾病、非酮病性高血糖一高渗透压性昏迷、脚溃疡、关节问题以及皮肤或粘膜并发症(如感染、shin spot、念珠菌感染或糖尿病性脂性渐进性坏死)；免疫复合物性脉管炎和系统性红斑狼疮(SLE)；炎性心脏疾病，如心肌病、缺血性心脏病、高胆固醇血症和动脉硬化；以及可能具有显著炎性成分的各种其它疾病，包括先兆子痫、慢性肝衰竭、脑和脊髓创伤以及癌症。亚吡啶基化合物也可用于治疗或预防与炎性疾病相关的疼痛，这些炎性疾病例如可以是系统性身体炎症，例如革兰氏阳性或革兰氏阴性休克、出血性或过敏性休克，或对促炎性细胞因子应答的由癌症化疗诱导的休克，例如与促炎性细胞因子相关的休克。这种休克例如可以由作为治疗癌症施用的化疗药诱导。
亚吡啶基化合物可用于治疗或预防UI。可用亚吡啶基化合物治疗或预防的UI的实例包括但不限于急迫性失禁、压迫性失禁、溢流性失禁、神经性失禁和完全性失禁。
亚吡啶基化合物可用于治疗或预防溃疡。可用亚吡啶基化合物治疗或预防的溃疡的实例包括但不限于十二指肠溃疡、胃溃疡、边缘性溃疡、食管溃疡或应激性溃疡。
亚吡啶基化合物可用于治疗或预防IBD，包括克罗恩氏病和溃疡性结肠炎。
亚吡啶基化合物可用于治疗或预防IBS，可用亚吡啶基化合物治疗或预防的IBS的实例包括但不限于结肠痉挛型IBS和便秘为主的IBS。
亚吡啶基化合物可用于治疗或预防成瘾症，包括但不限于进食障碍、冲动控制疾病、醇相关疾病、尼古丁相关疾病、安非他明相关疾病、大麻相关疾病、可卡因相关疾病、致幻剂相关疾病、吸入剂相关疾病和阿片相关疾病，所有这些在下面进一步分类列出。
进食障碍包括但不限于非泻型易饿病；泻型易饿病；食欲减退；和其它未分类(NOS)的进食障碍。
冲动控制疾病包括但不限于间歇爆发性障碍、盗窃癖、放火癖、病理性赌博、拔毛发癖和其它未分类(NOS)的冲动控制疾病。
醇相关疾病包括但不限于有错觉的醇诱导精神障碍、醇滥用、醇中毒、醇戒断、醇中毒性精神错乱、醇戒断性精神错乱、醇诱导的持续痴呆、醇诱导的持续性遗忘病、醇依赖、有幻觉的醇诱导精神障碍、醇诱导的心境障碍、醇诱导的焦虑、醇诱导的性功能障碍、醇诱导的睡眠障碍和其它未分类(NOS)的醇相关疾病。
尼古丁相关疾病包括但不限于尼古丁依赖、尼古丁戒断和其它未分类(NOS)的尼古丁相关疾病。
安非他明相关疾病包括但不限于安非他明依赖、安非他明滥用、安非他明中毒、安非他明戒断、安非他明中毒性精神错乱、有错觉的安非他明诱导的精神障碍、有幻觉的安非他明诱导的精神障碍、安非他明诱导的心境障碍、安非他明诱导的焦虑、安非他明诱导的性功能障碍、安非他明诱导的睡眠障碍和其它未分类(NOS)的安非他明相关疾病。
大麻相关疾病包括但不限于大麻依赖、大麻滥用、大麻中毒、大麻中毒性精神错乱、有错觉的大麻诱导的精神障碍、有幻觉的大麻诱导的精神障碍、大麻诱导的焦虑和其它未分类(NOS)的大麻相关疾病。
可卡因相关疾病包括但不限于可卡因依赖、可卡因滥用、可卡因中毒、可卡因戒断、可卡因中毒性精神错乱、有错觉的可卡因诱导的精神障碍、有幻觉的可卡因诱导的精神障碍、可卡因诱导的心境障碍、可卡因诱导的焦虑、可卡因诱导的性功能障碍、可卡因诱导的睡眠障碍和其它未分类(NOS)的可卡因相关疾病。
致幻剂相关疾病包括但不限于致幻剂依赖、致幻剂滥用、致幻剂中毒、致幻剂戒断、致幻剂中毒性精神错乱、致幻剂持续性感知障碍(Flashbacks)、有错觉的致幻剂诱导的精神障碍、有幻觉的致幻剂诱导的精神障碍、致幻剂诱导的心境障碍、致幻剂诱导的焦虑、致幻剂诱导的性功能障碍、致幻剂诱导的睡眠障碍和其它未分类(NOS)的致幻剂相关疾病。
吸入剂相关疾病包括但不限于吸入剂依赖、吸入剂滥用、吸入剂中毒、吸入剂中毒性精神错乱、有错觉的吸入剂诱导的精神障碍、有幻觉的吸入剂诱导的精神障碍、吸入剂诱导的焦虑和其它未分类(NOS)的吸入剂相关疾病。
阿片相关疾病包括但不限于阿片依赖、阿片滥用、阿片戒断、阿片中毒、阿片中毒性精神错乱、有错觉的阿片诱导的精神障碍、有幻觉的阿片诱导的精神障碍、阿片诱导的焦虑和其它未分类(NOS)的阿片相关疾病。
亚吡啶基化合物可用于治疗或预防帕金森病和帕金森神经功能障碍和与帕金森病及帕金森神经功能障碍相关的症状，包括但不限于运动徐缓、肌肉僵硬、静止震颤和姿势平衡障碍。
亚吡啶基化合物可用于治疗或预防一般性焦虑或严重焦虑和与焦虑相关的症状，包括但不限于烦躁；紧张；心动过速；呼吸困难；抑郁，包括慢性“神经性”抑郁；恐慌病；广场恐怖和其它特异性恐怖病；进食障碍；和人格异常。
亚吡啶基化合物可用于治疗或预防癫痫，包括但不限于部分性癫痫、一般性癫痫、和与癫痫相关的症状，包括但不限于简单部分发作、杰克逊颠痫发作、复杂部分(心理运动)发作、痉挛性发作(癫痫大发作或强制性-阵挛性发作)、癫痫小发作(失神)和癫痫持续状态。
亚吡啶基化合物可用于治疗或预防中风，包括但不限于缺血性中风和出血性中风。
亚吡啶基化合物可用于治疗或预防癫痫发作，包括但不限于婴儿痉挛、热性癫痫发作和癫痫发作。
亚吡啶基化合物可用于治疗或预防瘙痒症，包括但不限于以下原因引起的瘙痒皮肤干燥、疥疮、皮炎、疱疹样炎(herpetiformis)、特应性皮炎、外阴瘙痒(prutitusvulvae et ani)、痱、虫咬、生虱子、接触皮炎、药物反应、风疹、孕期风疹发作、牛皮癣、扁平苔藓、单纯慢性苔藓、剥脱性皮炎、毛囊炎、大疱性类天疱疮或玻璃纤维皮炎。
亚吡啶基化合物可用于治疗或预防精神病，包括但不限于精神分裂症，包括妄想型精神分裂症、青春型或错乱型精神分裂症、紧张型精神分裂症、混合型精神分裂症、阴性(negative)或缺陷(deficit)亚型精神分裂症、非缺陷(non-deficit)精神分裂症；妄想症，包括色情狂(erotomanic)亚型妄想症、夸大亚型妄想症、嫉妒亚型妄想症、迫害亚型妄想症和躯体亚型妄想症；和短暂(brief)精神病。
亚吡啶基化合物可用于治疗或预防认知障碍，包括但不限于精神错乱和痴呆，如多梗死痴呆、拳击员痴呆、AIDS引起的痴呆和阿尔茨海默病引起的痴呆。
亚吡啶基化合物可用于治疗或预防记忆缺陷，包括但不限于离解失忆症和离解神游症。
亚吡啶基化合物可用于治疗或预防脑功能受限，包括但不限于手术或器官移植、脑供血不足、脊髓损伤、头部损伤、组织缺氧、心搏停止或低血糖引起的脑功能受限。
亚吡啶基化合物可用于治疗或预防亨廷顿舞蹈症。
亚吡啶基化合物可用于治疗或预防ALS。
亚吡啶基化合物可用于治疗或预防视网膜病，包括但不限于动脉硬化性视网膜病、糖尿病性动脉硬化性视网膜病、高血压性视网膜病、非增殖性视网膜病和增殖性视网膜病。
亚吡啶基化合物可用于治疗或预防肌肉痉挛。
亚吡啶基化合物可用于治疗或预防偏头痛，包括但不限于没有先兆的偏头痛(“普通型偏头痛”)、有先兆的偏头痛(“典型偏头痛”)、偏头痛但无头痛、基底性偏头痛、家族性偏瘫性偏头痛、偏头痛性脑梗塞和有持续性先兆的偏头痛。
亚吡啶基化合物可用于治疗、抑制或预防呕吐，包括但不限于恶心呕吐、干呕(dryvomiting或retching)和反胃。
亚吡啶基化合物可用于治疗或预防运动障碍，包括但不限于迟发型运动障碍和胆道运动障碍。
亚吡啶基化合物可用于治疗或预防抑郁，包括但不限于重性抑郁症(majordepression)和双相抑郁症。
申请人认为亚吡啶基化合物是VR1的拮抗剂。
本发明还涉及抑制细胞中VR1功能的方法，包括使能表达VR1的细胞与有效抑制细胞中VR1功能的量的亚吡啶基化合物接触。这种方法可体外使用，例如，作为选择表达VR1细胞的测试，并因此可用作选择用于治疗或预防疼痛、UI、溃疡、IBD或IBS的测试的一部分。通过使动物的细胞与有效量亚吡啶基化合物接触，该方法也可用于在动物(例如人)中体内抑制细胞中的VR1功能。在一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的疼痛。在另一实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的UI。在另一实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的溃疡。在另一实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的IBD。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的IBS。
含有能够表达VR1的细胞的组织的实例包括但不限于神经元、脑、肾、尿道上皮和膀胱组织。测试表达VR1细胞的方法在本领域已知。
申请人认为亚吡啶基化合物是mGluR5的拮抗剂。
本发明还涉及抑制细胞中mGluR5功能的方法，包括使能够表达mGluR5的细胞与有效抑制细胞中mGluR5功能的量的亚吡啶基化合物接触。这种方法可体外使用，例如，作为选择表达mGluR5细胞的测试，并因此可用作选择用于治疗或预防疼痛、成瘾症、帕金森病、帕金森神经功能障碍、焦虑、瘙痒或精神病的测试的一部分。通过使动物体内的细胞与有效抑制细胞中mGluR5功能的量的亚吡啶基化合物接触，该方法也可用于在动物(例如人)中体内抑制细胞中的mGluR5功能。在一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的疼痛。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的成瘾症。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的帕金森病。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的帕金森神经功能障碍。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的焦虑。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的瘙痒。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的精神病。
能表达mGluR5的细胞的实例是中枢神经系统特别是脑、尤其是伏隔核(nucleusaccumbens)中的神经元和胶质细胞。测试表达mGluR5的细胞的方法在本领域已知。
申请人认为亚吡啶基化合物是mGluR1的拮抗剂。
本发明还涉及抑制细胞中mGluR1功能的方法，包括使能表达mGluR1的细胞与有效抑制细胞中mGluR1功能的量的亚吡啶基化合物接触。这种方法可体外使用，例如，作为选择表达mGluR1的细胞的测试，并因此可用作选择用于治疗或预防疼痛、UI、成瘾症、帕金森病、帕金森神经功能障碍、焦虑、癫痫、中风、癫痫发作、瘙痒、精神病、认知障碍、记忆缺陷、脑功能受限、亨廷顿舞蹈症、ALS、痴呆、视网膜病、肌肉痉挛、偏头痛、呕吐、运动障碍或抑郁的测试的一部分。通过使动物中的细胞与有效量的亚吡啶基化合物接触，该方法也可用于在动物(例如人)中体内抑制细胞中的mGluR1功能。在一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的疼痛。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的UI。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的成瘾症。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的帕金森病。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的帕金森神经功能障碍。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的焦虑。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的癫痫。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的中风。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的癫痫发作。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的瘙痒。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的精神病。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的认知障碍。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的记忆缺陷。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的脑功能受限。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的亨廷顿舞蹈症。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的ALS。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的痴呆。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的视网膜病。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的肌肉痉挛。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的偏头痛。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的呕吐。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的运动障碍。在另一个实施方案中，所述方法用于治疗或预防需要这种治疗或预防的动物的抑郁。
能表达mGluR1的细胞的实例包括但不限于小脑浦肯野神经元细胞、浦肯野细胞体(点状)、小脑隆起(spine)的细胞；嗅球(olfactory-bulb glomeruli)的神经元和神经毡(neurophil)细胞；大脑皮层表面层的细胞；海马细胞；丘脑细胞；上丘细胞；和脊髓三叉神经核细胞。测试表达mGluR1的细胞的方法在本领域已知。
4.7治疗/预防性给药和本发明的组合物由于亚吡啶基化合物的活性，它们可有利地用于兽用药和人用药。如上所述，亚吡啶基化合物可用于治疗或预防需要治疗或预防的动物的疾病。
当施用于动物时，亚吡啶基化合物作为含药学上可接受载体或赋形剂的组合物的成分施用。含有亚吡啶基化合物的该组合物可经口服给药。本发明的亚吡啶基化合物也可通过任何其它方便的途径例如通过输注或快速浓注(bolus injection)，经上皮或粘膜内层(如口、直肠和肠粘膜等)吸收，并可以与另一种治疗活性剂一起施用。给药可以是全身或局部。各种递送系统己知，如脂质体包封、微颗粒、微胶囊、胶囊等，并可以用于施用亚吡啶基化合物。
给药方法包括但不限于皮内、肌内、腹膜内、静脉内、皮下、鼻内、硬膜外、口、舌下、脑内、阴道内、透皮、直肠、经吸入或外用，尤其是给药到耳、鼻、眼或皮肤。给药方式留给医生判断。多数情况下，给药将导致亚吡啶基化合物被释放到血流中。
在具体实施方案中，可能希望局部施用亚吡啶基化合物。例如但不限于下列的方式可以实现这一点手术期间局部输注、外部涂覆如手术后与创伤敷料联用、经注射、经导管方式、经栓剂或灌肠剂方式或经植入物方式，所述植入物是多孔、非多孔、或凝胶状材料，包括膜如sialastic膜，或纤维。
在某些实施方案中，希望以任何合适途径将亚吡啶基化合物导入中枢神经系统或胃肠道中，所述途径包括脑室内(intraventricular)、鞘内和硬膜外注射，以及灌肠。脑室内注射可用室内导管辅助，例如与储器连接的导管，如Ommaya储器。
也可使用肺部给药，如通过使用吸入器或喷雾器，并用气溶胶化剂配制，或通过氟碳或合成肺表面活性剂中的灌注。在某些实施方案中，亚吡啶基化合物可使用传统粘合剂和赋形剂如甘油三酯配制成栓剂。
在另一个实施方案中，亚吡啶基化合物可在小泡尤其是脂质体中递送(见Langer，Science2491527-1533(1990)；和Treat et al.，Liposmes in the Therapy of InfectiousDisease and Cancer 317-327 and 353-365(1989))。
在另一个实施方案中，亚吡啶基化合物可在控释系统或持续释放系统中递送(例如见Goodson，in Medical Applications of Controlled Release，同上，vol.2，pp.115-138(1984))。也可使用在Langer，Science2491527-1533(1990)的综述中讨论的其它控释或持续释放系统。在一个实施方案中，可使用泵(Langer，Science2491527-1533(1990)；Sefton，CRC Crit.Ref.Biomed.Eng.14201(1987)；Buchwald et al.，Surgery88507(1980)；and Saudek et al.，N.Engl.J.Med.321574(1989))。在另一个实施方案中，可使用聚合物材料(见Medical Applications of Controlled Release(Langerand Wise eds.，1974)；Controlled Drug Bioavailability，Drug Product Design andPerformance(Smolen and Ball eds.，1984)；Ranger and Peppas，J.Macromol Sci.Rev.Macromol.Chem.2361(1983)；Levy et al.，Science228190(1985)；During et al.，Ann.Neurol.25351(1989)；和Howard et al.，J.Neurosurg.71105(1989))。在另一个实施方案中，控释或持续释放系统可放置在亚吡啶基化合物靶附近，如脊柱、脑或胃肠道，因而只需要全身剂量的一小部分。
本组合物可任选的包含合适量的药学上可接受的赋形剂，以提供适合施用于动物的形式。这些药物赋形剂可以是液体，如水或油，包括石油、动物、植物或合成来源的那些，如花生油、大豆油、矿物油、芝麻油等。药物赋形剂可以是盐水、金合欢胶、明胶、淀粉糊、滑石、角蛋白、胶体硅胶、脲等。此外，可以使用助剂、稳定剂、增稠剂、润滑剂和着色剂。在一个实施方案中，当施用于动物时，药学上可接受的赋形剂是无菌的。当静脉内施用亚吡啶基化合物时，水是特别有用的赋形剂。盐水溶液和葡萄糖水和甘油溶液也可以用作液体赋形剂，尤其对于注射液而言。合适的药物赋形剂也包括淀粉、葡萄糖、乳糖、蔗糖、明胶、麦芽、大米、面粉、白垩、硅胶、硬脂酸钠、单硬脂酸甘油酯、滑石、氯化钠、干脱脂奶、甘油、丙烯、乙二醇(propylene，glycol)、水、乙醇等。如果希望，本组合物也可含有少量润湿剂或乳化剂，或pH缓冲剂。
本组合物可采用的形式有溶液、悬剂、乳液、片剂、丸剂(pill)、丸粒(pellet)、胶囊、含液体的胶囊、粉剂、持续释放制剂、栓剂、乳液、气溶胶、喷雾剂、悬剂、或任何其它适用的形式。在一个实施方案中，该组合物是胶囊形式(例如见U.S.Patent No.5,698,155)。合适药物赋形剂的其它实例描述于Remington′sPhannaceutical Sciences 1447-1676(Alfonso R.Gennaro ed.，19th ed.1995)，其通过引用并入本文。
在一个实施方案中，亚吡啶基化合物根据常规方法配制成适于人口服的组合物。口腔递送的组合物的形式例如可以是片剂、锭剂、水或油性悬液、颗粒、粉剂、乳液、胶囊、糖浆或酏剂。口服组合物可以含有一种或多种试剂，例如，甜味剂如果糖、阿斯巴甜或糖精；增香剂如薄荷油、冬青或樱桃油；着色剂；和防腐剂，以提供药学上美味的制剂。而且，如果是片剂或丸剂形式，组合物可以加以包覆，以延迟在胃肠道中的崩解和吸收，从而提供更长时间的持续作用。包围渗透活性驱动的化合物的选择性通透膜也适用于口服给药的组合物。在后面这些平台中，胶囊周围环境中的液体被驱动化合物吸收，驱动化合物膨胀从而经孔隙置换药剂或药剂组合物。与即时释放制剂的峰值释放相反，这些递送平台可以提供基本零级递送谱。也可以使用延时材料如单硬脂酸甘油酯或硬脂酸甘油酯。口服组合物可以包括标准赋形剂如甘露醇、乳糖、淀粉、硬脂酸镁、糖精钠、纤维素和碳酸镁。在一个实施方案中，所述赋形剂是药品级的。
在另一个实施方案中，亚吡啶基化合物可配制用于静脉内给药。典型的，静脉内给药的组合物包含无菌等渗缓冲水溶液。必要时，组合物也可包括助溶剂。静脉给药的组合物可以任选的包括局部麻醉药如利多卡因，以降低注射部位的疼痛。通常，以单位剂量形式分离的或混合的供应成分，例如，作为密封在标明活性成分量的容器如安瓿或sachette中的冻干粉末或无水浓缩物。当亚吡啶基化合物准备经输注给药时，它们可以例如分散于含无菌药品级水或盐水的输液瓶中。当亚吡啶基化合物准备经注射给药时，可提供无菌注射用水或盐水的安瓿以便在给药前混合成分。
可用本领域普通技术人员已知的控释或持续释放方式或递送装置施用亚吡啶基化合物。实例包括但不限于描述于以下美国专利中的那些3,845,770；3,916,899；3,536,809；3,598,123；4,008,719；5,674,533；5,059,595；5,591,767；5,120,548；5,073,543；5,639,476；5,354,556；和5,733,566，其中每一个通过引用并入本文。例如使用羟丙基甲基纤维素、其它聚合物基质、凝胶、通透膜、渗透压系统、多层包衣、微粒、脂质体、微球或其组合，这些剂量形式可用于控释或持续释放一种或多种活性成分，从而提供不同比例的预期的释放模式。本领域普通技术人员已知的合适的控释或持续释放制剂，包括本文描述的那些，可以容易的选用于本发明的活性成分。因而本发明包括适于口腔给药的单一单位剂量形式，包括但不限于适于控释或持续释放的片剂、胶囊、凝胶胶囊(gelcap)和胶囊片(caplet)。
控释或持续释放的药物组合物可以有超过非控释或非持续释放形式的更高药物治疗的常见目的。在一个实施方案中，控释或持续释放的组合物包含在最少时间内治疗或预防疾病或其症状的最少量的亚吡啶基化合物。控释或持续释放组合物的优点包括延长药物活性、降低给药频次、增加患者依从性。此外，控释或持续释放组合物可有利的影响开始作用时间或其它特性，如亚吡啶基化合物的血液水平，并因而可以降低不利副作用的发生率。
控释或持续释放组合物开始时可释放快速产生期望治疗或预防作用的量的亚吡啶基化合物，并逐渐连续释放额外量的亚吡啶基化合物，以长时间维持这种治疗或预防作用水平。为维持体内恒定水平的亚吡啶基化合物，可以以取代代谢和从体内排出的亚吡啶基化合物量的速率从剂量形式中释放亚吡啶基化合物。可以用多种条件刺激活性成分的控释或持续释放，这些条件包括但不限于pH改变、温度改变、酶浓度或可用度、水浓度或可用度，或其它生理条件或化合物。
有效治疗或预防疾病的亚吡啶基化合物的量可以用标准临床技术确定。此外，体外或体内测试可任选的被使用于帮助确定最佳剂量范围。精确使用剂量也将依赖于给药途径和疾病严重程度，并可以根据医生的判断和/或每个动物的状况决定。然而，合适的有效剂量范围为约0.01mg/kg体重到约2500mg/kg体重，尽管典型的是约100mg/kg体重或更低。在一个实施方案中，有效剂量范围是约0.01mg/kg体重到约100mg/kg体重的亚吡啶基化合物；在另一个实施方案中，约0.02mg/kg体重到约50mg/kg体重的亚吡啶基化合物；在另一个实施方案中，约0.025mg/kg体重到约20mg/kg体重的亚吡啶基化合物。在一个实施方案中，约每24小时施用有效剂量直至疾病缓解。在另一个实施方案中，约每12小时施用有效剂量直至疾病缓解。在另一个实施方案中，约每8小时施用有效剂量直至疾病缓解。在另一个实施方案中，约每6小时施用有效剂量直至疾病缓解。在另一个实施方案中，约每4小时施用有效剂量直至疾病缓解。本文描述的有效剂量表示给药总量；也即，如果施用超过一种亚吡啶基化合物，有效剂量对应给药总量。
当能表达VR1、mGluR5或mGluR1的细胞与亚吡啶基化合物体外接触时，抑制细胞中VR1、mGluR5或mGluR1受体功能的有效量典型范围是约0.01μg/L到约5mg/L药物接受载体或赋形剂的溶液或悬液，在一个实施方案中约0.01μg/L到约2.5mg/L，在另一个实施方案中约0.01μg/L到约0.5mg/L，在另一个实施方案中约0.01μg/L到约0.25mg/L。在一个实施方案中，含亚吡啶基化合物的溶液或悬液体积是约0.01μL到约1mL。在另一个实施方案中，溶液或悬液体积是约200μL。
当能表达VR1、mGluR5或mGluR1的细胞与亚吡啶基化合物体内接触时，有效抑制细胞中受体功能的量的典型范围是约0.01mg/kg体重到约2500mg/kg体重，尽管典型范围是约100mg/kg体重或更低。在一个实施方案中，有效剂量范围是约0.01mg/kg体重到约100mg/kg体重的亚吡啶基化合物；在另一个实施方案中，约0.02mg/kg体重到约50mg/kg体重的亚吡啶基化合物；在另一个实施方案中，约0.025mg/kg体重到约20mg/kg体重的亚吡啶基化合物。在一个实施方案中，约每24小时施用有效剂量。在另一个实施方案中，约每12小时施用有效剂量。在另一个实施方案中，约每8小时施用有效剂量。在另一个实施方案中，约每6小时施用有效剂量。在另一个实施方案中，约每4小时施用有效剂量。
在用于人之前可以体外或体内测试亚吡啶基化合物的预期治疗或预防活性。可用动物模型证明安全性和疗效。
治疗或预防需要治疗或预防的动物中疾病的这些方法还可包括向施用亚吡啶基化合物的动物施用另一种治疗药。在一个实施方案中，施用有效量的其他治疗药。
抑制能表达VR1的细胞中VR1功能的这些方法还可以包括使所述细胞与有效量的其它治疗药接触，所述其它治疗药可以抑制或可以不抑制VR1。
抑制能表达mGluR5的细胞中mGluR5功能的这些方法还可以包括使所述细胞与有效量的其它治疗药接触，所述其它治疗药可以抑制或可以不抑制mGluR5。
抑制能表达mGluR1的细胞中mGluR1功能的这些方法还可以包括使所述细胞与有效量的其它治疗药接触，所述其它治疗药可以抑制或可以不抑制mGluR1。
其它治疗药的有效量对于本领域技术人员己知。然而，确定其它治疗药的最佳有效量范围完全在本领域技术人员的能力范围内。在本发明一个实施方案中，向动物施用另一种治疗药时，亚吡啶基化合物的最小有效量小于不施用其它治疗药时的最小有效量。在该实施方案中，不受理论限制，认为亚吡啶基化合物和其它治疗药协同作用治疗或预防疾病。
其它治疗药可以是但不限于阿片激动剂、非阿片镇痛药、非甾体类抗炎药、抗偏头痛药、Cox II抑制剂、止吐药、β-肾上腺素能阻滞剂、抗惊厥药、抗抑郁药、Ca2+通道阻滞剂、抗癌药、治疗或预防UI的药剂、治疗或预防溃疡的药剂、治疗或预防IBD的药剂、治疗或预防IBS的药剂、治疗成瘾症的药剂、治疗帕金森病和帕金森神经功能障碍的药剂、治疗焦虑的药剂、治疗癫痫的药剂、治疗中风的药剂、治疗癫痫发作的药剂、治疗瘙痒症的药剂、治疗精神病的药剂、治疗亨廷顿舞蹈症的药剂、治疗ALS的药剂、治疗认知障碍的药剂、治疗偏头痛的药剂、抑制呕吐的药剂、治疗运动障碍的药剂或治疗抑郁的药剂，及其混合物。
有用的阿片激动剂的实例包括但不限于阿芬太尼、烯丙罗定、阿法罗定、阿尼立定、苄基吗啡、苯腈米特、丁丙诺啡、布托啡诺、氯尼他秦、可待因、二氢脱氧吗啡、右旋吗酰胺、地佐辛、双胺丙酰胺、二乙酰吗啡酮(diamorphone)、二氢可待因、二氢吗啡、地美沙多、美沙醇、二甲噻丁、吗苯丁酯、地匹哌酮、依他佐辛、依索庚嗪、乙基甲基二乙噻丁、乙基吗啡、依托尼他嗪、芬太尼、海洛因、氢可酮、二氢吗啡酮、羟哌替啶、异美沙酮、凯托米酮、羟甲左吗喃、左芬吗烷、洛芬太尼、哌替啶、消痛定、美他佐辛、美沙酮、麦托朋、吗啡、麦罗啡、纳布啡、罂粟碱、尼可吗啡、去甲左啡醇、去甲美沙酮、纳洛芬、去甲吗啡、诺匹哌酮、阿片、羟可酮、羟吗啡酮、阿片全碱、喷他佐辛、苯吗庚酮、非诺吗烷、非那佐辛、苯哌利定、匹米诺定、哌腈米特、普罗庚嗪、二甲哌替啶、异丙哌替啶、丙吡胺、丙氧芬、舒芬太尼、痛立定、曲马多，其药物接受的盐，及其混合物。
在某些实施方案中，阿片激动剂选自可待因、二氢吗啡酮、氢可酮、羟可酮、二氢可待因、二氢吗啡、吗啡、曲马多、羟吗啡酮，其药物接受的盐，及其混合物。
有用的非阿片镇痛剂的实例包括非甾体类抗炎药，如阿司匹林、布洛芬、双氯芬酸、萘普生、苯_洛芬、氟比洛芬、非诺洛芬、flubufen、酮洛芬、吲哚洛芬、piroprofen，卡洛芬、_丙嗪、pramoprofen、muroprofen、trioxaprofen、舒洛芬、aminoprofen，噻洛芬酸、氟洛芬、布氯酸、吲哚美辛、苏林酸、痛灭定、佐美酸、硫平酸、齐多美辛，阿西美辛、芬替酸、环氯茚酸、oxpinac、甲灭酸、甲氯灭酸、氟灭酸、尼氟灭酸、托灭酸、二氟尼柳、氟苯柳、吡罗昔康、舒多昔康、伊索昔康，其药物接受的盐，及其混合物。其它合适的非阿片镇痛剂包括以下、非限制性、化学类解热镇痛的非甾体类抗炎药水杨酸衍生物，包括阿司匹林、水杨酸钠、三水杨酸胆碱镁、双水杨酯、二氟尼柳、水杨酰水杨酸、柳氮磺胺吡啶和奥沙拉嗪；包括对乙酰氨基酚和非那西汀的对氨基苯酚衍生物；吲哚和茚乙酸，包括吲哚美辛、苏林酸和依托度酸；杂芳基乙酸，包括痛灭定、双氯芬酸和酮洛酸；邻氨基苯甲酸类(安芬钠类)，包括甲灭酸和甲氯灭酸；烯醇酸类，包括昔康类(吡罗昔康、替诺昔康)，和pyrazolidinediones(保泰松，oxyphenthartazone)；和烷酮类(alkanones)，包括萘丁美酮。对于NSAID的更详细描述，见Paul A.Insel，Analgesic-Antipyretic and Anti-inflammatory Agents andDrugs Employed in the Treatment of Gout，in Goodman &amp; Gilman′s ThePharmacological Basis of Therapeutics 617-57(Perry B.Molinhoff and Raymond W.Ruddon eds.，9thed 1996)；和Glen R.Hanson，Analgesic，Antipyretic andAnti-Inflammatory Drugs in RemingtonThe Science and Practice of Pharmacy Vol II1196-1221(A.R.Gennaro ed.19thed.1995)，其全部内容通过引用并入本文。
有用的Cox-II抑制剂和5-脂氧酶抑制剂及其组合的实例描述于美国专利No.6,136,839，其全部内容通过引用并入本文。有用的Cox-II抑制剂的实例包括但不限于罗非昔布和塞来昔布。
有用的抗偏头痛剂的实例包括但不限于阿吡咯瑞德、溴隐亭、双氢麦角胺、多拉司琼、麦角柯宁碱、麦角异柯宁碱、麦角隐亭、麦角新碱、麦角、麦角胺、乙酸氟美烯酮、二甲替嗪、酮舍林、麦角乙脲、乐美利嗪、甲基麦角新碱、二甲麦角新碱、美托洛尔、那拉曲坦、奥昔托隆、苯噻啶、心得安、利培酮、利扎曲坦、舒马曲坦、噻吗咯尔、曲拉唑酮、唑吗替坦，及其混合物。
其它治疗药也可以是止吐药。有用的止吐药的实例包括但不限于灭吐灵、多潘立酮，丙氯拉嗪、异丙嗪、氯丙嗪、曲美苄胺、odansteron、格拉司琼、羟嗪、乙酰亮氨酸单乙醇胺、阿立必利、阿扎司琼、苯喹胺、bietanautine、溴必利、布克立嗪、氯波必利、赛克利嗪、茶苯海明、地芬尼多、多拉司琼、氯苯甲嗪、美沙拉妥、美托哌丙嗪、大麻隆、oxyperndyl、匹哌马嗪、东莨菪碱、舒必利、四氢大麻酚、硫乙拉嗪、硫丙拉嗪、托烷司琼，及其混合物。
有用的β-肾上腺能阻滞剂的实例包括但不限于醋丁洛尔、烯丙洛尔、amosulabol、阿罗洛尔、阿替洛尔、苯呋洛尔、倍他索洛尔、贝凡洛尔、比索洛尔、波吲洛尔、布库洛尔、布非洛尔、丁呋洛尔、布尼洛尔、布拉洛尔、盐酸布替君、丁非洛尔、卡拉洛尔、卡替洛尔、卡维地洛、塞利洛尔、塞他洛尔、氯拉洛尔、地来洛尔、依泮洛尔、艾司洛尔、茚诺洛尔、拉贝洛尔、左布诺洛尔、甲吲洛尔、美替洛尔、美托洛尔、莫普洛尔、纳多洛尔、萘肟洛尔、nebivalol、硝苯洛尔、尼普洛尔、氧烯洛尔、喷布洛尔、心得静、普拉洛尔、丙萘洛尔、普萘洛尔、索他洛尔、磺苄心定、他林洛尔、特他洛尔、替利洛尔、噻吗洛尔、托利洛尔和希苯洛尔。
有用的抗惊厥药的实例包括但不限于acetylpheneturide、阿布妥因、阿洛双酮、氨鲁米特、4-氨基-3-羟基丁酸、苯乳胺、贝克拉胺、布拉氨酯、溴化钙、卡马西平、桂溴胺、氯美噻唑、氯硝西泮、decimemide、地沙双酮、二甲双酮、doxenitroin、依特比妥、依沙双酮、乙琥胺、乙基苯妥英、非氨酯、氟苯乙砜、加巴喷丁、5-羟色胺、拉莫三嗪、溴化镁、硫酸镁、美芬妥英、甲基苯巴比妥、美沙比妥、美替妥英、甲琥胺、5-甲基-5-(3-菲基)-乙内酰脲、3-甲基-5-苯基乙内酰脲、那可比妥、硝甲西泮、硝西泮、奥卡西平、甲乙双酮、苯乙酰脲、phenetharbital、苯丁酰脲、苯巴比妥、苯琥胺、苯甲基巴比妥酸、苯妥英、苯噻妥英钠、溴化钾、pregabaline、普里米酮，普罗加比、溴化钠、solanum、溴化锶、琥氯苯磺胺、硫噻嗪、替曲妥英、塞加宾、托吡酯、三甲双酮、丙戊酸、丙戊酰胺、氨己烯酸和唑尼沙胺。
有用的抗抑郁药的实例包括但不限于碧来达宁、卡罗沙酮、西酞普兰、(S)-西酞普兰、二甲沙生、芬咖明、茚达品、盐酸茚洛秦、奈福泮、诺米芬辛、羟色氨酸、奥昔哌汀、帕罗西汀、舍曲林、硫西新、曲拉唑酮、benmoxine、异丙氯肼、异丙烟肼、异卡波肼、尼亚拉胺、奥他莫辛、苯乙肼、可铁宁、罗利普林、苯环丙胺、马普替林、美曲吲哚、米安舍林、米氮平、阿地唑仑、阿米替林、氧阿米替林、阿莫沙平、布替林、氯米帕明、地美替林、去甲丙咪嗪、二苯西平、二甲他林、度硫平、多塞平、fluacizine、丙咪嗪、丙咪嗪N-氧化物、伊普吲哚、洛非帕明、美利曲辛、美他帕明、去甲替林、肟替林、奥匹哌醇、苯噻啶、丙吡西平、普罗替林、奎纽帕明、噻奈普汀、曲米帕明、阿屈非尼、贝那替秦、安非他酮、布他西丁、地奥沙屈、度洛西汀、依托哌酮、非巴氨酯、非莫西汀、氯苯己二醇、氟西汀、氟伏沙明、血卟啉、金丝桃素、左法哌酯、美地沙明、米那普仑、米那普林、吗氯贝胺、奈法唑酮、奥沙氟生、苄吡酰哌嗪、普罗林坦、吡啶琥醇、利坦色林、罗克吲哚、氯化铷、舒必利、坦度螺酮、托扎啉酮、托芬那辛、托洛沙酮、苯环丙胺、L-色氨酸、文拉法辛、维洛沙嗪和齐美利定。
有用的Ca2+-通道阻滞剂包括但不限于苄普地尔、克伦硫卓、地尔硫卓、芬地林、戈洛帕米、米贝拉地尔、普尼拉明、司莫地尔、特罗地林、维拉帕米、氨氯地平、阿雷地平、巴尼地平、贝尼地平、西尼地平、依福地平、依高地平、非洛地平、伊拉地平、拉西地平、乐卡地平、马尼地平、尼卡地平、硝苯地平、尼伐地平、尼莫地平，尼索地平、尼群地平、桂利嗪、氟桂利嗪、利多氟嗪、洛美利嗪、苄环烷、依他苯酮、泛托法隆和哌克昔林。
有用的抗癌剂的实例包括但不限于阿西维辛、柔红霉素、盐酸阿考达唑、阿克罗宁、阿多来新、阿地流津、六甲蜜胺、安波霉素、乙酸阿美葸醌、氨鲁米特、安吖啶、阿那曲唑、氨茴霉素、天冬酰胺酶、曲林菌素、阿扎胞苷、阿扎替派、阿佐霉素、巴马司他、苯佐替派、必卡他胺、盐酸比生群、二甲磺酸双奈法德、比折来新、硫酸博来霉素、布喹那钠、溴匹立明、白消安、放线菌素C、卡鲁睾酮、卡醋胺、卡贝替姆、卡波铂、卡氮芥、盐酸卡柔比星、卡折来新、西地芬戈、苯丁酸氮芥、西罗霉素、顺铂、克拉屈滨、甲磺酸克雷斯托、环磷酰胺、阿糖胞苷、氮烯唑胺、放线菌素D、盐酸柔红霉素、地西台宾、右奥马铂、地扎胍宁、甲磺酸地扎胍宁、地吖醌、多西紫杉、阿霉素、盐酸阿霉素、屈洛昔芬、枸橼酸屈洛昔芬、丙酸甲雄烷酮、达佐霉素、依达曲沙、盐酸艾氟鸟氨酸、依沙芦星、恩络铂、恩普氨酯、依匹哌啶、盐酸表柔比星、厄布洛唑、盐酸依索比星、雌莫司汀、雌莫司汀磷酸钠、依他硝唑、依托泊苷、磷酸依托泊苷、艾托卜宁、盐酸法倔唑、法扎拉滨、芬维A胺、氟尿苷、磷酸氟达拉滨、氟尿嘧啶、氟西他滨、磷喹酮、福司曲星钠、吉西他滨、盐酸吉西他滨、羟基脲、盐酸依达比星、异环磷酰胺、伊莫福新、白细胞介素II(包括重组白细胞介素II或rIL2)、干扰素α-2a、干扰素α-2b、干扰素α-nl、干扰素α-n3、干扰素β-Ia、干扰素γ-Ib、异丙铂、盐酸依立替康、醋酸兰瑞肽、来曲唑、醋酸亮脯利特、盐酸利阿唑、洛美曲索钠、洛莫司汀、盐酸洛索蒽醌、马丙考、美登素、盐酸氮芥、醋酸甲地孕酮、醋酸美仑孕酮、美法仑、美诺立尔、巯基嘌呤、氨甲蝶呤、氨甲蝶呤钠、metoprine、双二甲磷酰胺乙酯、米丁度胺、米托卡星、丝裂红素、丝裂吉霉素、丝裂马菌素、丝裂霉素、丝裂帕菌素、米托坦、盐酸米托葸醌、霉酚酸、诺考达唑、诺加霉素、奥马铂、奥昔舒仑、紫杉醇、培加帕酶、佩里霉素、戊氮芥、硫酸丙胺博莱霉素、培磷酰胺、哌泊溴烷、哌泊舒凡、盐酸吡罗葸醌、普卡霉素、普洛美坦、卟吩姆钠、甲基丝裂霉素、泼尼氮芥、盐酸甲基苄肼、嘌呤霉素、盐酸嘌呤霉素、吡唑呋喃菌素、利波腺苷、罗谷亚胺、沙芬戈(safingol)、盐酸沙芬戈、司莫司汀、辛曲秦、斯帕磷酸钠、司帕索霉素、盐酸锗螺胺、螺莫司汀、螺铂、链黑菌素、链脲佐菌素、磺氯苯脲、他利霉素、tecogalan sodium、替加氟、盐酸替洛葸醌、替莫泊芬、替尼泊甙、替罗昔隆、睾内酯、thiamiprine、硫鸟嘌呤、噻替派、噻唑呋啉、替拉扎明、枸橼酸托瑞米芬、醋酸甲基诺龙、磷酸曲西立滨、三甲曲沙、葡萄糖醛酸三甲曲沙、曲普瑞林、盐酸九布氯唑、尿嘧啶氮芥、尿烷亚胺、伐普肽、维替泊芬、硫酸长春碱、硫酸长春新碱、长春地辛、硫酸长春地辛、硫酸长春匹定、硫酸长春甘酯、硫酸长春罗新、酒石酸长春烯碱、硫酸长春罗定、硫酸长春利定、伏罗唑、折尼铂、净司他丁、盐酸佐柔比星。
其它抗癌药物的实例包括但不限于20-epi-1，25-二羟维生素D3；5-乙炔尿嘧啶；阿比特龙；阿柔比星；酰基富烯；adecypenol；阿多来新；阿地白介素；ALL-TK拮抗剂；六甲蜜胺；氨莫司汀；amidox；阿米福汀；氨基酮戊酸；氨柔比星；安吖啶；阿那格雷；阿那曲唑；穿心莲内酯；血管生成抑制剂；拮抗剂D；拮抗剂G；antarelix；抗背侧化形态发生蛋白-1；抗雄激素物质，前列腺癌；抗雌激素物质；抗肿瘤肽；反义寡核苷酸；阿非迪霉素甘氨酸盐/酯；凋亡基因调节因子；凋亡调节因子；脱嘌呤核酸；ara-CDP-DL-PTBA；精氨酸脱氨酶；asulacrine；阿他美坦；阿莫司汀；axinastatin 1；axinastatin 2；axinastatin 3；阿扎司琼；azatoxin；重氮酪氨酸；巴卡丁III衍生物；balanol；巴马司他；BCR/ABL拮抗剂；benzochlorins；benzoylstaurosporine；β-内酰胺衍生物；β-alethine；betaclamycin B；白桦脂酸；bFGF抑制剂；必卡他胺；比生群；bisaziridinylspermine；双奈法德；bistratene A；比折来新；breflate；溴匹立明；布度钛；丁硫氨酸亚砜胺；钙泊三醇；calphostin C；喜树碱衍生物；金丝雀痘IL-2；卡培他滨；氨甲酰-氨基-三唑；羧基酰胺基三唑；CaRest M3；CARN 700；软骨来源的抑制剂；卡折来新；酪蛋白激酶抑制剂(ICOS)；粟精胺；cecropin B；西曲瑞克；chlorlns；氯喹喔啉磺酰胺；西卡前列素；顺式-卟啉；克拉屈滨；氯米芬类似物；克霉唑；collismycin A；collismycin B；combretastatin A4；combretastatin类似物；conagenin；crambescidin 816；克雷斯托；cryptophycin 8；cryptophycin A衍生物；curacin A；cyclopentanthraquinones；cycloplatam；cypemycin；阿糖胞苷ocfosfate；细胞裂解因子；cytostatin；dacliximab；地西他滨；dehydrodidemnin B；地洛瑞林；地塞米松；右异环磷酰胺；右雷佐生；右维拉帕米；地吖醌；didemnin B；didox；二乙基去甲精胺；二氢-5-氮杂胞苷；9-二氢紫杉醇；dioxamycin；二苯基螺氮芥；多烯紫杉醇；多可沙诺；多拉司琼；氟铁龙；屈洛昔芬；屈大麻酚；duocarmycin SA；依布硒啉；依考莫司汀；依地福新；edrecolomab依氟鸟氨酸；榄香烯；乙嘧替氟；表柔比星；爱普列特；雌莫司汀类似物；雌激素激动剂；雌激素拮抗剂；依他硝唑；磷酸依托泊苷；依西美坦；法屈唑；法扎拉滨；芬维A胺；非格司亭；非那雄胺；黄酮吡醇；氟卓司汀；fluasterone；氟达拉滨；盐酸fluorodaunorunicin；福酚美克；福美斯坦；福司曲星；福莫司汀；gadoliniumtexaphyrin；硝酸镓；加洛他滨；加尼瑞克；明胶酶抑制剂；吉西他汀；谷胱甘肽抑制剂；hepsulfam；heregulin；六亚甲基二乙酰胺；金丝桃素；伊班膦酸；伊达吡星；艾多昔芬；伊决孟酮；伊莫福新；伊洛马司他；咪唑吖啶酮类；咪喹莫特；免疫刺激性肽；胰岛素样生长因子-1受体抑制剂；干扰素激动剂；干扰素；白细胞介素；碘苄胍；碘阿霉素；4-甘薯醇；伊罗普拉；依索拉定；isobengazole；isohomohalieondrin B；伊他司琼；jasplakinolide；kahalalide F；lamellarin-N triacetate；兰瑞肽；leinamycin；来格司亭；硫酸香菇多糖；leptolstatin；来曲唑；白血病抑制因子；白细胞α干扰素；亮丙瑞林+雌激素+孕酮；亮丙瑞林；左旋咪唑；利阿唑；线性多胺类似物；亲脂性二糖肽；亲脂性铂化合物；lissoclinamide 7；洛铂；蚯蚓氨酸；洛美曲索；氯尼达明；洛索葸醌；洛伐他汀；洛索立宾；勒托替康；lutetium texaphyrin；lysofylline；裂解肽；美坦新；mannostatin A；马立马司他；马索罗酚；maspin；基质分解素(Matrilysin)抑制剂；基质金属蛋白酶抑制剂；美诺立尔；麦尔巴隆；meterelin；蛋氨酸酶(methioninase)；甲氧氯普胺；MIF抑制剂；米非司酮；米替福新；米立司亭；错配的双链RNA；米托胍腙；二溴卫矛醇；丝裂霉素类似物；米托萘胺；丝裂毒素(mitotoxin)成纤维细胞生长因子-saporin；米托葸醌；莫法罗汀；莫拉司亭；单克隆抗体，人绒毛膜促性腺激素；单磷酰脂A+结核杆菌细胞壁sk；莫哌隆；多药抗性基因抑制剂；基于多发性肿瘤抑制因子1的疗法；芥子气抗癌药；mycaperoxide B；结核杆菌细胞壁提取物；myriaporone；N-乙酰地那林；N-取代的苯甲酰胺类；那法瑞林；nagrestip；纳洛酮+喷他佐辛；napavin；naphterpin；那托司亭；奈达铂；奈莫柔比星；奈立膦酸；中性内肽酶；尼鲁米特；nisamycin；一氧化氮调节因子；硝基氧抗氧化剂；nitrullyn；O6-苄基鸟嘌呤；奥曲肽；okicenone；寡核苷酸；欧那司酮；odansteron；oracin；口服细胞因子诱导剂；奥马铂；奥沙特隆；奥沙利铂；oxaunomycin；紫杉醇；紫杉醇类似物；紫杉醇衍生物；palauamine；palmitoylrhizoxin；帕米膦酸；人参炔三醇；帕诺米芬；副菌铁素；帕折普汀；培加帕加司；peldesine；木聚硫钠；喷司他丁；pentrozole；潘氟隆；培磷酰胺；芥子醇；phenazinomyein；苯乙酸酯；磷酸酶抑制剂；溶链菌制剂；毛果云香碱盐酸盐；吡柔比星；吡曲克辛；placetin A；placetin B；纤维蛋白溶酶原激活因子抑制剂；铂络合物；铂化合物；铂-三胺络合物；卟吩姆钠；甲基丝裂霉素；泼尼松；丙烷基双-吖啶酮；前列腺素J2；蛋白酶体抑制剂；基于蛋白A的免疫调节剂；蛋白激酶C抑制剂；蛋白激酶C抑制剂微藻；蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂类；嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂类；紫红素；吡唑并吖啶；pyridoxylated血红蛋白聚氧乙烯偶联物；raf拮抗剂；雷替曲塞；雷莫司琼；ras法呢基蛋白质转移酶抑制剂类；ras抑制剂；ras-GAP抑制剂；去甲基化retelliptine；rhenium Re 186依替膦酸盐；根瘤菌素；核酶；RII维甲酰胺；罗谷亚胺；rohitukine；罗莫肽；罗喹美克；rubiginoneB1；ruboxyl；沙芬戈；saintopin；SarCNU；sarcophytol A；沙格司亭；Sdi 1模拟物；司莫司汀；衰老来源的抑制剂-1；正义寡核苷酸；信号转导抑制剂；信号转导调节剂类；单链抗原结合蛋白；西佐糖；索布佐生；硼卡钠(sodium borocaptate)；苯乙酸钠；solverol；促生长因子结合蛋白；索纳明；斯帕福斯酸；spicamycin D；螺莫司汀；splenopentin；海绵素1(spongistatin 1)；角鲨胺；干细胞抑制剂；干细胞分裂抑制剂；stipiamide；基质分解素抑制剂；sulfinosine；超活性血管活性肠肽拮抗剂；suradista；苏拉明；苦马豆素；合成糖胺聚糖；他莫司汀；他莫昔芬甲碘化物；牛磺莫司汀；他扎罗汀；tecogalan sodium；替加氟；tellurapyrylium；端粒酶抑制剂；替莫泊芬；替莫唑胺；替尼泊苷；四氯十烷氧化物(tetrachlorodecaoxide)；tetrazomine；thaliblastine；thiocoraline；血小板生成素；血小板生成素模拟物；胸腺法新；促胸腺生成素受体激动剂；thymotrinan；甲状腺刺激激素；tin ethyl etiopurpurin；替拉扎明；titanocene bichloride；topsentin；toremifene；全能干细胞因子；翻译抑制剂；维甲酸；三乙酰基尿嘧啶；曲西立滨；三甲氧蝶呤；曲普瑞林；曲匹西龙；妥罗雄脲；酪氨酸激酶抑制剂；tyrphostins；UBC抑制剂类；乌苯美司；泌尿生殖窦来源的生长抑制因子；尿激酶受体拮抗剂；伐普肽；variolin B；载体系统，红细胞基因治疗；维拉雷琐；藜芦胺；verdins；维替泊芬；长春瑞宾；vinxaltine；vitaxin；伏氯唑；扎诺特隆；折尼铂；亚苄维C；和净司他丁斯酯。
治疗或预防UI的有用的治疗药的实例包括但不限于丙胺太林、丙咪嗪、莨菪碱、奥昔布宁和双环胺。
治疗或预防溃疡的有用的治疗药的实例包括抗酸剂如氢氧化铝、氢氧化镁、碳酸氢钠和碳酸氢钙；sucraflate；铋化合物如碱式水杨酸铋和次柠檬酸铋；H2拮抗剂如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁和尼扎替丁；H，K+-ATP酶抑制剂类如奥美拉唑、iansoprazole和兰索拉唑；生胃酮；米索前列醇；和抗生素如四环素、甲硝唑、替硝唑、克拉霉素与阿莫西林。
治疗或预防IBD的有用的治疗药的实例包括但不限于抗胆碱能药物；苯乙哌啶；洛哌丁胺；脱臭的阿片酊剂；可待因；广谱抗生素如灭滴灵；柳氮磺胺吡啶；奥沙拉嗪；美沙拉嗪；泼尼松；硫唑嘌呤；巯基嘌呤；和氨甲喋呤。
治疗或预防IBS的有用的治疗药的实例包括但不限于丙胺太林；蕈毒碱受体拮抗剂如pirenzapine、methoctramine、异丙托、噻托溴铵(tiotropium)、东莨菪碱、甲东莨菪碱、后马托品、后马托品甲基溴胺和甲胺太林；和止泻药如苯乙哌啶与洛哌丁胺。
治疗或预防成瘾症的有用的治疗药的实例包括但不限于美沙酮、去甲丙咪嗪、金刚烷胺、氟西汀、丁丙诺啡、阿片激动剂、3-苯氧基吡啶、盐酸左醋美沙朵和血清素拮抗剂。
治疗或预防帕金森病和帕金森神经功能障碍的有用的治疗药的实例包括但不限于卡比多巴/左旋多巴、培高利特、溴隐亭、罗匹尼罗、普拉克索、恩他卡朋、托卡朋、司来吉兰、金刚烷胺和盐酸苯海索。
治疗或预防焦虑的有用的治疗药的实例包括但不限于苯二氮_类，如阿普唑仑，溴替唑仑、氯氮_、氯巴占、氯硝西泮、氯拉_酸、地莫西泮、地西泮、艾司唑仑、氟马西尼、氟西泮、哈拉西泮、劳拉西泮、咪达唑仑、硝西泮、去甲西泮、奥沙西泮、普拉西泮、夸西泮、替马西泮和三唑仑；非苯二氮_类药，如丁螺环酮、吉吡隆、伊沙匹隆、替螺酮、zolpicone、唑吡坦和扎来普隆；安定药，如巴比妥类，如异戊巴比妥、烯丙异丙巴比妥、仲丁巴比妥、布他比妥、甲苯巴比妥、美索比妥、戊巴比妥、苯巴比妥、司可巴比妥和戊硫代巴比妥；和氨基甲酸丙二醇酯，如甲丙氨酯和羟戊丁氨酯。
治疗或预防癫痫的有用的治疗药的实例包括但不限于卡马西平、乙琥胺、加巴喷丁、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、扑米酮、丙戊酸、三甲双酮、苯二氮_类、γ-乙烯GABA、乙酰唑胺和非氨酯。
治疗或预防中风的有用的治疗药的实例包括但不限于抗凝剂如肝素、分解凝块的药剂如链激酶或组织型纤维蛋白溶酶原激活剂、减少肿胀的药剂如甘露醇或皮质类固醇和乙酰水杨酸。
治疗或预防癫痫发作的有用的治疗药的实例包括但不限于卡马西平、乙琥胺，加巴喷丁、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、扑米酮、丙戊酸、三甲双酮、苯二氮_类、加巴喷丁、拉莫三嗪、γ-乙烯GABA、乙酰唑胺和非氨酯。
治疗或预防瘙痒病的有用的治疗药的实例包括但不限于纳曲酮；纳美芬；达那唑；三环类如阿米替林，丙咪嗪和多塞平；抗抑郁药如以下给出的那些，薄荷醇；樟脑；苯酚；普莫卡因；辣椒素；焦油；类固醇；和抗组胺药。
治疗或预防精神病的有用的治疗药的实例包括但不限于吩噻嗪类，如盐酸氯丙嗪，苯磺酸美索达嗪和盐酸thoridazine；噻吨类，如chloroprothixene和盐酸氨砜噻吨；氯氮平；利培酮；奥氮平；喹硫平；延胡索酸喹硫平；氟哌啶醇；癸酸氟哌啶醇；琥珀酸洛沙平；盐酸吗茚酮；匹莫齐特；和齐拉西酮。
治疗或预防亨廷顿舞蹈病的有用的治疗药的实例包括但不限于氟哌啶醇和匹莫齐特。
治疗或预防ALS的有用的治疗药的实例包括但不限于巴氯芬、神经营养因子、利鲁唑、替扎尼定、苯二氮_类如氯硝西泮和丹曲洛林.
治疗或预防认知障碍的有用的治疗药的实例包括但不限于治疗或预防痴呆的药剂如他克林；多奈哌齐；布洛芬；抗精神药物，如甲硫哒嗪和氟哌丁苯；和抗抑郁药物，如下面列举的那些。
治疗或预防偏头痛的有用的治疗药的实例包括但不限于舒马曲坦；美西麦角；麦角胺；咖啡因；和β-阻断剂如普萘洛尔、维拉帕米和双丙戊酸钠。
治疗、抑制或预防呕吐的有用的治疗药的实例包括但不限于5-HT3受体拮抗剂如odansteron、多拉司琼、格拉司琼和托烷司琼；多巴胺受体拮抗剂如氯丙嗪、硫乙拉嗪、氯丙嗪、灭吐灵和多潘立酮；糖皮质激素类如地塞米松；和苯二氮_类如劳拉西泮和阿普唑仑。
治疗或预防运动障碍的有用的治疗药的实例包括但不限于利血平和四苯喹嗪。
治疗或预防抑郁的有用的治疗药的实例包括但不限于三环抗抑郁药如阿米替林、阿莫沙平、丁氨苯丙酮、氯米帕明、去甲丙咪嗪、多塞平、丙咪嗪、马普替林、奈法唑酮、去甲替林、普罗替林、曲拉唑酮、曲米帕明和文拉法辛；选择性血清素重吸收抑制剂如西酞普兰、(S)-西酞普兰、氟西汀、氟伏沙明、帕罗西汀和舍曲林；单胺氧化酶抑制剂如异哗肼、优降宁、苯乙肼和苯环丙胺；和精神兴奋剂如右旋安非他命和哌醋甲酯。
亚吡啶基化合物和组合的其它治疗药可以附加性地或在一个实施方案中协同性地起作用。在一个实施方案中，亚吡啶基化合物与另一种治疗药同时给药；例如，可以施用含有效量亚吡啶基化合物和有效量另一种治疗药的组合物。作为替代方案，可以同时施用含有效量亚吡啶基化合物的组合物和含有效量另一种治疗药的不同组合物。在另一个实施方案中，在施用有效量的另一种治疗药之前或之后施用有效量的亚吡啶基化合物。在这个实施方案中，当其它治疗药发挥作用时施用亚吡啶基化合物，或在亚吡啶基化合物发挥其治疗或预防疾病的作用时施用其它治疗药。
本发明的组合物通过以下方法制备，其中包括将亚吡啶基化合物或其药学上可接受的盐与药学上可接受的载体或赋形剂混合。可以用已知的混合化合物(或盐)与药学上可接受的载体或赋形剂的方法完成混合。在一个实施方案中，亚吡啶基化合物以有效量存在于组合物中。
4.8药盒本发明涉及能简化向动物施用亚吡啶基化合物的药盒。
本发明的典型药盒包含单位剂量形式的亚吡啶基化合物。在一个实施方案中，所述单位剂量形式是含有效量亚吡啶基化合物和药学上可接受的载体或赋形剂的容器，容器可以是无菌的。所述药盒还可以包含标签或印刷说明，用于指导使用所述亚吡啶基化合物治疗疾病。药盒还可以包含单位剂量形式的另一种治疗药，例如含有效量其它治疗药和药学上可接受的载体或赋形剂的第二种容器。在另一个实施方案中，药盒包含的容器含有效量的亚吡啶基化合物、有效量的另一种治疗药，以及药学上可接受的载体或赋形剂。其它治疗药的实例包括但不限于以上列举的那些。
本发明药盒还可以包含用于施用所述单位剂量形式的装置。这种装置的实例包括但不限于注射器、滴包(drip bag)、贴剂、吸入器和灌肠剂包(enema bag)。
以下实施例用于辅助理解本发明，而不应理解为具体限制本文描述和要求保护的本发明。本发明的这些变化，包括本领域技术人员认识范围内的现已知或以后丌发的所有等价物的替换，以及配方变化或实验设计的变化，都认为落在本文所述的本发明范围内。
5.实施例5.1实施例1合成亚吡啶基化合物E35(a)
向5-溴吡啶-2-腈(可从Sigma-Aldrich，St.Louis，MO购得)的乙醇溶液(1.4M)中加入3当量的1.5M氢氧化钠水溶液，使所得溶液在约85℃的温度下回流，直至检测不到氨气的进一步放出。然后减压浓缩所得溶液，得到残余物。将残余物溶解于水中，用乙酸酸化，并在约25℃的温度下搅拌约16h，得到固体沉淀物。通过真空过滤收集固体，并用丙酮洗涤，得到5-溴吡啶-2-羧酸(化合物B)固体。将5-溴吡啶-2-羧酸(化合物B)、0.5当量的HOBT和1当量的EDCI溶解于DMF中，并与溶解于DMF中的约1.1当量的4-叔丁基苯胺(化合物C；可从Sigma-Aldrich购得)(0.8M)混合，将所得混合物在约25℃下搅拌约2h。然后用约80mL的2N氢氧化钠水溶液稀释反应混合物，并用乙酸乙酯萃取(萃取3次，每次80mL)。混合乙酸乙酯层，减压除去乙酸乙酯，得到固体。将所得固体悬浮于水中，并利用真空过滤法进行过滤，得到化合物D固体。将化合物D溶解于DMF中(0.04M)，并在氮气氛下向该溶液中加入约3当量的溴化锌化合物F(可从Sigma-Aldrich购得)和约0.05当量的Pd(PPh3)4(可从Sigma-Aldrich购得)，将所得反应混合物在约100℃的温度下搅拌约2h。然后减压除去溶剂，得到亚吡啶基化合物E35(a)。使用1∶1的乙酸乙酯∶己烷流动相，利用制备薄层色谱法提纯亚吡啶基化合物E35(a)，得到纯化的亚吡啶基化合物E35(a)近白色固体(产率47％)。
利用1H NMR来鉴定亚吡啶基化合物E35(a)。
化合物E35(a)1H NMR(CDCl3)δ10.000(s，1H)，8.807(s，1H)，8.596(d，1H)，8.389(d，1H)，8.094(dd，1H)，7.732(d，2H)，7.654(d，1H)，7.421(d，2H)，7.279(m，1H+CDCl3)，2.418(s，3H)，1.341(s，9H)。
5.2实施例2合成亚吡啶基化合物E35(b)通过类似于实施例1中用于制备亚吡啶基化合物E35(a)的方法制备亚吡啶基化合物E35(b)，但是使用如下所示的6-氯烟酸(化合物G) 代替5-溴吡啶-2-羧酸(化合物B)。6-氯烟酸(化合物G)通过水解6-氯烟酸乙酯(可从Sigma-Aldrich购得)来得到。
得到亚吡啶基化合物E35(b)白色固体(产率22％)。
利用1H NMR鉴定亚吡啶基化合物E35(b)。
化合物E35(b)1H NMR(CDCl3)δ9.167-9.128(s，1H)，8.588-8.546(d，1H)，8.322-8.277(dd，1H)，8.022-7.972(d，1H)，7.929-7.880(s，1H)，7.675-7.634(d，1H)，7.614-7.556(d，1H)，7.453-7.395(d，1H)，7.307-7.264(m，1H)，2.581-2.536(s，3H)，1.607-1.540(s，9H)。
5.3实施例3亚吡啶基化合物与mGluR5的结合以下测试可用于证明亚吡啶基化合物与mGluR5结合并调节mGluR5的活性。
细胞培养原代胶质细胞培养物从Sprague-Dawley 18日龄胚胎的皮层制备。解剖皮层然后经研磨离解皮层。所得细胞匀浆铺板到聚-D-赖氨酸预包被的T175瓶(BIOCOAT，可从Franklin Lakes，NJ的Becton Dickinson and Company Inc.购得)中，其中有Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium(“DMEM”，pH7.4)，用25mMHEPES缓冲，并补充15％胎牛血清(“FCS”，可从Omaha，NE的HycloneLaboratories Inc.购得)，并在37℃和5％CO2下培养。24小时后，补充的FCS降低到10％。第6天时，用力拍打瓶子侧边除去少突胶质细胞和小胶质细胞。经此纯化步骤后一天，通过以DMEM和10％FCS中的65,000细胞/孔的密度分板到96个聚-D-赖氨酸预包被的T175瓶(BIOCOAT)中，建立星形细胞继代培养。24小时后，用无血清培养基洗涤星形细胞，然后在37℃和5％CO2下培养于pH7.5的DMEM中3-5天，所述DMEM中无谷氨酸，补充0.5％FCS、20mM HEPES、10ng/mL表皮生长因子(“EGF”)、1mM丙酮酸钠和1×青霉素/链霉素。操作程序允许星形细胞表达mGluR5受体，如S.Miller et al.，J.Neuroscience15(9)6103-6109(1995)所证实。
测试方案与EGF一起培养3-5天后，用pH 7.4的127mM NaCl，5mM KCl，2mM MgCl2，700mM NaH2PO4，2mM CaCl2，5mM NaHCO3，8mM HEPES，10mM葡萄糖(″测试缓冲液″)洗涤星形细胞，并用0.1mL含Fluo-4的测试缓冲液加载Fluo-4染料(终浓度3mM)(可从Eugene，OR的Molecular Probes Inc.购得)。加载染料90分钟后，用0.2mL测试缓冲液洗涤细胞两次，并重悬于0.1mL测试缓冲液中。然后将含星形细胞的板子转移到Fluorometric Imaging Plate reader(“FLIPR”，可从Sunnyvale，CA的Molecular Devices Corporation购得)，以评价存在谷氨酸和存在或缺少拮抗剂的条件下的钙动员流。监测荧光15秒以建立基线以后，将稀释于测试缓冲液中的含不同浓度亚吡啶基化合物的DMSO溶液(0.05mL 4×稀释用于竞争曲线)加入细胞板中并监测荧光2分钟。然后加入0.05mL 4×谷氨酸溶液(激动剂)到每个孔中，使每个孔中谷氨酸终浓度为10mM。加入激动剂后再监测板荧光60秒。测试中DMSO终浓度为1.0％。每项实验中，作为时间的函数来监测荧光，并用Microsoft Excel和GraphPad Prism分析数据。用非线性回归拟合剂量-效应曲线以确定IC50值。每项实验中，每个数据点测量两次。
5.4实施例4预防或治疗疼痛的体内测试试验动物每项实验使用实验开始时重200-260g的大鼠。大鼠分组饲养并可随时自由获取食物和水，但是在口服亚吡啶基化合物之前在给药之前禁食16小时。对照组用作与亚吡啶基化合物治疗大鼠的比较。对照组施用亚吡啶基化合物的载体。施用于对照组的载体体积与施用于试验组的载体和亚吡啶基化合物的体积相同。
急性疼痛为评价亚吡啶基化合物治疗或预防急性疼痛的作用，采用大鼠甩尾实验。轻轻用手控制住大鼠并用甩尾装置(7360型，可从Italy的Ugo Basile购得)将距端部5cm的鼠尾暴露于聚焦的辐射热束。甩尾反应时间定义为热刺激丌始和甩尾之间的间隔。不在20秒内应答的动物从甩尾装置上取下，并指定撤出反应时间为20秒。施用亚吡啶基化合物之前即时(处理前)和之后1、3和5小时测量甩尾反应时间。数据表示为甩尾反应时间(s)和最大可能作用的百分比(％MPE)，即20秒，经如下计算 大鼠甩尾试验描述于F.E.D’Amour et al.，“A Method for Determining Loss ofPain Sensation”，J.Pharmacol.Exp.Ther.7274-79(1941)。
也可通过下述的确定缩爪阈值(“PWT”)测量动物对有害的机械刺激的应答来评价急性疼痛。
炎件疼痛为评价亚吡啶基化合物对治疗或预防炎性疼痛的作用，使用炎性疼痛的弗氏完全佐剂(“FCA”)模型。FCA诱导的大鼠后爪炎症与产生持续性炎症机械性痛觉过敏有关，并提供临床上有用的镇痛药的抗痛觉过敏作用的可靠预测(L.Bartho et al.，″Involvement of Capsaicin-sensitive Neurones in Hyperalgesia andEnhanced Opioid Antinociception in Inflammation，″Naunyn-Schmiedeberg′s Archivesof Pharmacol.342666-670(1990))。向每只动物的左后爪足底内注射给予50μL 50％FCA。注射后24小时，如下所述测定PWT，评价动物对有害机械刺激的反应。然后向大鼠单次注射给予1、3、10或30mg/kg的亚吡啶基化合物；30mg/kg的选自Celebrex、消炎痛或萘普生的对照；或载体。然后在给药后1、3、5和24小时测量对有害机械刺激的反应。对于每只动物的痛觉过敏的缩爪百分率定义为 神经性疼痛为评价亚吡啶基化合物治疗或预防神经性疼痛的作用，可以使用Seltzer模型或Chung模型。
在Seltzer模型中，使用神经性疼痛的部分坐骨神经连接模型在大鼠中产生神经性痛觉过敏(Z.Seltzer et al.，″A Novel Behavioral Model of Neuropathic PainDisorders Produced in Rats by Partial Sciatic Nerve Injury，″Pain43205-218(1990))。在异氟烷/O2吸入麻醉下进行左侧坐骨神经的部分连接。诱导麻醉后，除去大鼠左股的毛，通过小切口于高股水平暴露坐骨神经，并仔细清除靠近trocanther部位周围的结缔组织，trocanther就在普通坐骨神经的后二头肌半腱肌神经分支点的远端。用3/8弯曲、变方向切割的小针将7-0缝合丝线插入神经中，并用力结扎使神经厚度的背侧1/3到1/2在结扎线之内。用单根肌肉缝合线(4-0尼龙(Vicryl))和vetbond组织胶闭合伤口。手术后，在伤口区域洒抗生素粉。伪处理大鼠接受相同手术操作，但不操作坐骨神经。手术后，将动物称重，并放置在暖垫上直至它们从麻醉中恢复。然后将动物放回笼中直至开始行为测试。如下所述在手术前(基线)、向动物后爪给药前立即和给药后1、3和5小时确定PWT，以评价动物对有害机械刺激的反应。神经性痛觉过敏的缩爪百分率如下定义 在Chung模型中，使用神经性疼痛的脊髓神经结扎模型在大鼠中产生机械性痛觉过敏、热痛觉过敏和触觉性异常疼痛。在异氟烷/O2吸入麻醉下进行手术。诱导麻醉后做一3cm切口，并在L4-S2水平将棘突与左侧脊髓旁肌肉分离。用小咬骨钳仔细分离L6横向突起，视觉辨认L4-L6脊神经。分离并用丝线用力结扎左侧L5(或L5和L6)脊神经。确认完全止血，并用非吸收性缝合线如尼龙缝线或不锈钢钉缝合伤口。伪处理大鼠接受相同手术过程，但不操作脊髓神经。手术后称重动物，皮下(s.c.)注射给予盐水或乳酸盐林格液，伤口区域洒抗生素粉，然后放置在暖垫上直至它们从麻醉中恢复。然后将动物放回笼中直至开始行为测试。如下所述在手术前(基线)、向动物左后爪给予亚吡啶基化合物前立即和给药后1、3和5小时确定PWT，以评价动物对有害机械刺激的反应。如下所述也可评价动物对有害性热刺激或对触觉性异常疼痛的反应。神经性疼痛的Chung模型描述于S.H.Kim，″An ExperimentalModel for Peripheral Neuropathy Produced by Segmental Spinal Nerve Ligation inthe Rat，″Pain50(3)355-363(1992)。
作为评价机械性痛觉过敏的对机械性刺激的反应爪压力测试可用于评价机械性痛觉过敏。对于该测试，如C.Stein，″Unilateral Inflammation of the Hindpaw in Ratsas a Model of Prolonged Noxious StimulationAlterations in Behavior andNociceptive Thresholds，″Pharmacol.Biochem.and Behavior.31451-455(1988)所述，用止痛测量仪(7200型，可从Italy的Ugo Basile购得)测定对有害性机械刺激的后爪缩回阈值(PWT)。可施加到后爪的最大重量设置在250g，并且完全撤回爪子作为终点。每个时间点每只大鼠测量PWT一次并只测试受影响(同侧)爪。
作为评价热性痛觉过敏的对热刺激的反应足底测试可用于评价热性痛觉过敏。对于该测试，根据K.Hargreaves et al.，″A New and Sensitive Method for MeasuringThermal Nociception in Cutaneous Hyperalgesia，″Pain32(1)77-88(1988)所述的技术，用足底测试装置(可从Italy的Ugo Basile购得)测定对有害性热刺激的后爪缩回反应时间。最大暴露时间设置在32秒以避免组织损伤，并且任何方向的从热源缩回爪子作为终点。每个时间点测试三次反应时间并进行平均。只测试受影响(同侧)爪。
评价触觉性异常疼痛为评价触觉性异常疼痛，将大鼠放置于洁净的、带线网底板的plexiglass隔室并允许适应至少15分钟的时间。适应后，一系列von Frey单丝被提供到每只大鼠的左(手术)足的足底表面。这种von Frey单丝系列由六根直径逐渐增加的单丝组成，并首先提供最小直径的纤维。每根纤维进行5次试验，每次试验相隔约2分钟。每次提供持续4-8秒或直至观察到感觉疼痛的缩爪行为。畏缩、缩爪或舔爪被认为是感觉疼痛的行为反应。
5.5实施例5预防或治疗焦虑的体内测试在elevated plus迷宫试验或电击探头掩埋试验(shock-probe burying test)用于评价亚吡啶基化合物在大鼠或小鼠中的抗焦虑作用。
Elevated Plus迷宫实验elevated plus迷宫由具有4个臂的平台组成，其中两个臂开放、两个臂封闭(50×10×50cm用开放顶盖封闭)。大鼠(或小鼠)放置于平台中央，在4个臂交叉处，面向其中一个封闭的臂。记录测试期间在开放臂和封闭臂中所花时间以及进入丌放臂的次数。在给药之前进行该测试并在给药之后再测试。测试结果表示为在开放臂中平均所花时间和进入开放臂的平均次数。已知抗焦虑药物既增加在丌放臂中所花时间也增加进入开放臂的次数。elevated plus迷宫试验描述于D.Treit，″Animal Models for the Study of Anti-anxiety AgentsA Review，″Neuroscience&amp; Biobehavioral Reviews9(2)203-222(1985)。
电击探头掩埋实验对于电击探头掩埋实验，测试装置由40×30×40cm的胶质玻璃(plexiglass)盒组成，其中均匀覆盖约5cm垫料(吸臭性猫沙)并且在一端有一小孔，穿过此孔插入电击探头(长6.5cm，直径0.5cm)。胶质玻璃电击探头螺旋缠绕两根铜线，在铜线中施加电流。电流设置为2mA。连续4天使大鼠在盒中没有电击探头的条件下适应测试装置30分钟。在测试日，给药后将大鼠放置于测试室的一角。给探头加电直至大鼠用嘴或前爪接触，此时大鼠接受瞬间2mA电击。一旦大鼠接受第一次电击开始计算15分钟测试时间，并且在剩下的测试时间中使探头保持带电。电击引发大鼠的掩埋行为。第一次电击后，测量大鼠用嘴或前爪洒垫料到探头或探头上(掩埋行为)的时间，以及大鼠从探头接受的接触电击次数。已知抗焦虑药物减少掩埋行为的量。此外，大鼠对每次电击的反应指数用4分量表评分。在15分钟测试期间，不运动的时间被用作一般活性指数。电击探头掩埋试验描述于D.Treit，1985，同上。
5.6实施例6预防或治疗成瘾症的体内测试训练的位置偏好试验或药物自给药试验可用于评价亚吡啶基化合物消弱已知药物滥用的回报特性(rewarding property)的能力。训练的位置偏好实验用于训练位置偏好试验的装置由两个带胶质玻璃前壁的大木制隔室(45×45×30cm)组成。这两个大隔室明显不同。每个大隔室背侧的门通向刷成灰色的带线网天花板的较小木制盒子(36×18×20cm)。两个大隔室的区别在于底纹(白色和黑色)、照明水平(白色隔室的胶质玻璃门用铝箔覆盖，只有7×7cm的窗户不被覆盖)、结构(白色隔室有3cm厚的底板(40×40cm)，上面有9个等间距的5cm直径的孔，而黑色隔室有线网底板)和嗅觉提示(白色隔室中是盐水，黑色隔室中是1mL 10％乙酸)。在适应和测试日，通向小盒的门保持开放，使大鼠可自由进出两个大隔室。
将大鼠放置在装置中的第一阶段是适应阶段，通向小灰色隔室的入口保持开放使大鼠可自由进出两个大隔室。适应期间，大鼠一般不表现出优选某个隔室。适应以后，给予大鼠6个训练阶段(condition session)。大鼠被分成4组载体预处理+载体(对照组)、亚吡啶基化合物预处理+载体、载体预处理+吗啡、亚吡啶基化合物预处理+吗啡。在每个训练阶段向大鼠注射一种药物组合并限制在一个隔室中30分钟。第二天，大鼠接受载体+载体处理并限制在另外的大隔室。每只大鼠接受三次训练阶段，它们由3次药物组合-隔室和3次载体-隔室配对组成。注射顺序和药物/隔室配对在组内均衡。在测试日，在测试之前(30分钟到1小时)向大鼠注射吗啡或载体，并将大鼠放置于装置中，通向灰色隔室的门保持开放允许大鼠在整个装置中活动20分钟。记录在每个隔室所花的时间。测试阶段已知药物滥用增加在药物匹配隔室所花时间。如果亚吡啶基化合物阻断或减少获得吗啡训练的位置偏好(回报)，则用亚吡啶基化合物预处理的大鼠在每侧所花时间没有差别或差别较小，并且与给予载体+载体的大鼠组在两个隔室所花时间没有差别。对在每个隔室(药物组合匹配对载体匹配)所花时间的数据进行分析。一般的，用最少3次剂量的亚吡啶基化合物重复实验。
药物自给药实验药物自给药实验的装置是标准市售的动作训练室(operantconditioning chamber)。开始药物实验之前，训练大鼠按杠杆来获得食物。获得稳定的杠杆按压行为以后，测试大鼠按压杠杆获得药物的行为。将用于静脉内施用化合物的缓慢留置的颈静脉导管植入大鼠中，并允许在开始训练之前恢复7天。实验阶段进行5天，每天3小时。训练大鼠自我给药已知的滥用药物如吗啡。为大鼠提供两个杠杆，即“活性”杠杆和“无活性”杠杆。按压活性杠杆导致以固定比率1(FR1)程序(即按压一次输注一次)输注药物20秒的时间(用杠杆上的灯发光作为信号)。按压无活性杠杆导致输注赋形剂。继续训练直至吗啡输注总数稳定在每阶段±10％范围内。然后用受训的大鼠评价亚吡啶基化合物预处理对药物自给药的影响。在测试日，用亚吡啶基化合物或赋形剂预处理大鼠，然后允许大鼠如常自给药。如果亚吡啶基化合物阻断或减少吗啡的回报效应，与它们以前的反应比率比较以及与赋形剂预处理的大鼠比较，用亚吡啶基化合物预处理的大鼠将显示更低的反应速率。分析作为每测试阶段药物输注次数改变的数据(测试阶段输注次数一训练阶段输注次数)。
5.7实施例7表征mGluR1拮抗剂特性的功能测试表征mGluR1拮抗剂特性的功能测试在本领域已知。例如，可用以下操作步骤。
用编码大鼠mGluR1受体的cDNA产生CHO-大鼠mGluR1细胞系(M.Masuand S.Nakanishi，Nature349760-765(1991))。编码大鼠mGluR1受体的cDNA例如可以从S.Nakanishi教授(Kyoto，Japan)获得。
40,000 CHO-大鼠mGluR1细胞/孔铺板于Costar 3409、黑色、透明底、96孔、组织培养处理的板(可从Chicago，IL的Fisher Scientific购得)中，并在补充谷氨酰胺、10％ FBS、1％ Pen/Strep和500μg/mL遗传霉素的Dulbecco’s Modified Eagle’sMedium(DMEM，pH7.4)中培养约12小时。然后将CHO-大鼠mGluR1细胞用Optimem培养基(可从Invitrogen，Carlsbad，CA购得)洗涤并处理，并在向细胞加载染料Fluo-4之前培养细胞l到4小时的一段时间。培养后，用加载缓冲液(127mMNaCl，5mM KCl，2mM MgCl2，700μM，NaH2PO4，2mM CaCl2，5mM NaHCO3，8mM HEPES和10mM葡萄糖，pH 7.4)洗涤细胞板，并与3μM Fluo-4在0.1mL加载缓冲液中培养90分钟。然后将细胞用0.2mL加载缓冲液洗涤两次，重悬于0.1mL加载缓冲液中，并转移到FLIPR中，以测量存在谷氨酸和存在或缺少亚吡啶基化合物条件下的钙动员流量。
为测量钙动员流量，监测荧光约15秒以建立基线，然后将用加载缓冲液稀释(0.05mL 4×稀释)的含约50μM-约0.8nM的不同浓度亚吡啶基化合物的DMSO溶液加入细胞板中，并监测荧光约2分钟。然后将0.05mL 4×谷氨酸溶液(激动剂)加入每孔中，以提供每孔最终谷氨酸浓度10μM，并再监测荧光约1分钟。测试中最终DMSO浓度是1％。每项实验中，作为时间的函数监测荧光，并用非线性回归分析数据以确定IC50值。在每项实验中，每个数据点测定两次。
5.8实施例8亚吡啶基化合物与VR1结合测试能抑制VR1的化合物的方法对本领域技术人员已知，例如以下描述的那些Duckworth等人的U.S.Patent No.6,239,267、McIntyre等人的U.S.Patent No.6,406,908或Julius等人的U.S.Patent No.6,335,180。
化合物E35(a)与VR1结合测试方案人VR1的克隆使用人脊髓RNA(可从Clontech，Palo Alto，CA购得)。用Thermoscript Reverse Transeriptase(可从Invitrogen购得)和寡聚dT引物如其产品说明详细描述对0.1μg总RNA进行逆转录。逆转录反应在55℃保温1小时，在85℃热灭活5分钟，并在37℃经RNase H处理20分钟。
通过将注释之前的人基因组序列与公开的大鼠序列比较，获得人VR1 cDNA序列。去除内含子序列，并连接旁侧外显子序列从而产生假想的人cDNA。位于人VR1编码区旁侧的引物设计如下正向引物GAAGATCTTCGCTGGTTGCACACTGGGCCACA，和反向引物GAAGATCTTCGGGGACAGTGACGGTTGGATGT。
用Expand Long Template Polymerase和Expand Buffer 2在终体积50μL中根据制造商说明(Roche Applied Science，Indianapolis，IN)对十分之一的逆转录反应混合物进行VR1的PCR。94℃变性2分钟以后，如下所述进行25个循环的PCR扩增94℃15秒、58℃30秒和68℃3分钟，然后最终72℃保温7分钟以完成扩增。用含1.6μg/mL结晶紫的1.0％琼脂糖、Tris乙酸凝胶凝胶分离约2.8kb的PCR产物。并用S.N.A.P.UV-Free Gel Purification Kit(可从Invitrogen购得)纯化PCR产物。根据制造商说明将VR1 PCR产物克隆入pIND/V5-His-TOPO载体(可从Invitrogen购得)。根据标准方案进行DNA制备、限制酶消化和初步DNA测序。全长测序鉴别人VR1。
产生诱导型细胞系除非另外说明，细胞培养试剂购自Life Technologies，Rockville，MD。表达蜕皮激素受体的HEK293-EcR细胞(可从Invitrogen购得)培养在生长培养基(含10％胎牛血清(可从HYCLONE，Logan，UT购得)、1×青霉素/链霉素、1×谷氨酰胺、1mM丙酮酸钠和400μg/mL Zeocin(可从Invitrogen购得)的Dulbecco′s Modified Eagles Medium)中。用Fugene转染试剂(Roche AppliedSciences，Basel，Switzerland)将VR1-pIND构建体转染入HEK293-EcR细胞系。48h后，将细胞转入选择培养基(含300μg/mL G418(可从Invitrogen购得)的生长培养基)中。约3周后，分离并扩增单个Zeocin/G418抗性集落。为鉴定功能性克隆，将多个集落铺板于96孔板上，并用补充5μM松甾酮A(“PonA”)(可从Invitrogen购得)的选择培养基诱导表达48小时。测试当天，向细胞加载Fluo-4(钙敏感染料，可从Molecular Probes购得)，并如下所述用FLIPR测量CAP介导的钙内流。重测、扩增并冷冻保存功能性克隆。
基于pH的测试进行该测试之前两天，以75,000细胞/孔将细胞接种于聚-D-赖氨酸包被的96孔透明底黑色板(可从Becton-Dickinson购得)中的含5μM PonA的生长培养基中，以诱导表达。在测试当天，用0.2mL含1.6mM CaCl2和20mMHEPES、pH7.4的1×Hank’s Balanced Salt Solution(可从Life Technologies购得)(“洗涤缓冲液”)洗涤板子，并用0.1mL含Fluo-4(3μM终浓度，可从MolecularProbes购得)的洗涤缓冲液加载。1小时后，用0.2mL洗涤缓冲液洗涤两次，并重悬于0.05mL含3.5mM CaCl2和10mM柠檬酸、pH7.4的1×Hank’s Balanced SaltSolution(“测试缓冲液”)中。然后将板子转入FLIPR中进行测试。将化合物E35(a)稀释于测试缓冲液中，取50mL所得溶液加入细胞板中并监测溶液2分钟。化合物E35(a)的终浓度为约50pM-约3μM。然后向每孔加入激动剂缓冲液(用1N HCl滴定的洗涤缓冲液，以提供当与测试缓冲液1∶1混合时pH5.5的溶液)(0.1mL)，并再保温板子1分钟。收集全部时间过程的数据，并用Excel和Graph Pad Prism分析。当根据此方案测试时，化合物E35(a)的IC50为825.5±247.8nM(n＝4)。
基于辣椒素的测试进行该测试之前两天，将细胞接种于聚-D-赖氨酸包被的96孔透明底黑色板(50,000细胞/孔)中的含5μM PonA的生长培养基中，以诱导表达。在测试当天，用0.2mL含1mM CaCl2和20mM HEPES、pH7.4的1×Hank’s BalancedSalt Solution洗涤板子，并用0.1mL含Fluo-4(3μM终浓度)的洗涤缓冲液加载。1小时后，将细胞用0.2mL洗涤缓冲液洗涤两次，并重悬于0.1mL洗涤缓冲液中。然后将板子转入FLIPR中进行测试。取50μL稀释于测试缓冲液中的化合物E35(a)溶液加入细胞板中并保温溶液2分钟。化合物E35(a)的终浓度范围是约50pM-约3μM。通过加入50μL辣椒素(400nM)激活人VR1，并再保温板子3分钟。收集全部时间过程的数据，并用Excel和Graph Pad Prism分析。当根据此方案测试时，化合物E35(a)的IC50为65.5±17.3nM(n＝3)。
基于pH的测试结果和基于辣椒素的测试结果证明作为亚吡啶基化合物例子的化合物E35(a)结合人VR1并调节其活性，因此可用于治疗或预防动物疼痛、UI、溃疡、IBD或IBS。
本发明的保护范围不受实施例中公丌的具体实施方案的限制，这些实施例只是用于说明本发明的几个方面，任何功能等价的实施方案都在本发明范围内。事实上，除了本文表示并描述的以外，本发明的各种变化对于本领域技术人员将是显而易见的，并因此落在所附权利要求的范围内。
已经引用了一些参考文献，其全部公开通过引用并入本文。
权利要求
1.具有化学式 的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar1是 Ar2是 X是O或S；R1是-卤素、-CH3、-C(卤素)3、-CH(卤素)2或-CH2(卤素)；每个R2相互独立地是(a)-卤素、-OH、-NH2、-CN或-NO2；(b)-(C1-C10)烷基、-(C2-C10)烯基、-(C2-C10)炔基、-(C3-C10)环烷基、-(C8-C14)二环烷基、-(C8-C14)三环烷基、-(C5-C10)环烯基、-(C8-C14)二环烯基、-(C8-C14)三环烯基、-(3-7元)杂环或-(7-10元)二环杂环，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R5基团取代的；或(c)-苯基、-萘基、-(C14)芳基或-(5-10元)杂芳基，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R6基团取代的；每个R3相互独立地是(a)-卤素、-CN、-OH、-NO2或-NH2；(b)-(C1-C10)烷基、-(C2-C10)烯基、-(C2-C10)炔基、-(C3-C10)环烷基、-(C8-C14)二环烷基、-(C8-C14)三环烷基、-(C5-C10)环烯基、-(C8-C14)二环烯基、-(C8-C14)三环烯基、-(3-7元)杂环或-(7-10元)二环杂环，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R5基团取代的；或(c)-苯基、-萘基、-(C14)芳基或-(5-10元)杂芳基，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R6基团取代的；每个R5相互独立地是-CN、-OH、-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-卤素、-N3、-NO2、-N(R7)2、-CH＝NR7、-NR7OH、-OR7、-COR7、-C(O)OR7、-OC(O)R7、-OC(O)OR7、-SR7、-S(O)R7或-S(O)2R7；每个R6相互独立地是-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、-(C3-C8)环烷基、-(C5-C8)环烯基、-苯基、-(3-5元)杂环、-C(卤素)3、-CH(卤素)2、-CH2(卤素)、-CN、-OH、-卤素、-N3、-NO2、-N(R7)2、-CH＝NR7、-NR7OH、-OR7、-COR7、-C(O)OR7、-OC(O)R7、-OC(O)OR7、-SR7、-S(O)R7或-S(O)2R7；每个R7相互独立地是-H、-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、-(C3-C8)环烷基、-(C5-C8)环烯基、-苯基、-(3-5元)杂环、-C(卤素)3、-CH(卤素)2或-CH2(卤素)；每个R8相互独立地是-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、-(C3-C8)环烷基、-(C5-C8)环烯基、-苯基、-C(卤素)3、-CH(卤素)2、-CH2(卤素)、-CN、-OH、-卤素、-N3、-NO2、-N(R7)2、-CH＝NR7、-NR7OH、-OR7、-COR7、-C(O)OR7、-OC(O)R7、-OC(O)OR7、-SR7、-S(O)R7或-S(O)2R7；每个R11相互独立地是-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、-(C3-C8)环烷基、-(C5-C8)环烯基、-苯基、-C(卤素)3、-CH(卤素)2、-CH2(卤素)、-CN、-OH、-卤素、-N3、-NO2、-N(R7)2、-CH＝NR7、-NR7OH、-OR7、-COR7、-C(O)OR7、-OC(O)R7、-OC(O)OR7、-SR7、-S(O)R7或-S(O)2R7；每个卤素相互独立地是-F、-Cl、-Br或-I；m是0-3的整数；n是0-3的整数；o是0-4的整数；p是0-2的整数；q是0-6的整数；r是0-5的整数；并且s是0-4的整数。
2.权利要求1的化合物，其中Ar1是 Ar2是 X是O；和R1是-CH3。
3.权利要求2的化合物，其中m是0；n是0；r是1；并且R8是-(C1-C6)烷基。
4.权利要求3的化合物，其中-(C1-C6)烷基是叔丁基。
5.权利要求4的化合物，其中叔丁基取代于Ar2的对位。
6.权利要求2的化合物，其中m是0；n是0；r是1；并且R8是-CF3。
7.权利要求1的化合物，其中Ar1是 Ar2是 X是O；R1是-CH3、-CF3、-Cl、-Br、-I或-F；m是0；n是0；(R8)a是-H；并且(R8)b是-H、-CH3、-CF3、-OCH2CH3、叔丁基、-Cl、-Br、-I或-F。
8.权利要求7的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-Cl。
9.权利要求7的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-F。
10.权利要求7的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-CF3。
11.权利要求7的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是叔丁基。
12.权利要求7的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-Cl。
13.权利要求7的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-F。
14.权利要求7的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-CF3。
15.权利要求7的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是叔丁基。
16.权利要求7的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-Cl。
17.权利要求7的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-F。
18.权利要求7的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-CF3。
19.权利要求7的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是叔丁基。
20.具有化学式 的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar1是 Ar2是 X是O或S；R1是-卤素、-CH3、-C(卤素)3、-CH(卤素)2或-CH2(卤素)；每个R2相互独立地是(a)-卤素、-OH、-NH2、-CN或-NO2；(b)-(C1-C10)烷基、-(C2-C10)烯基、-(C2-C10)炔基、-(C3-C10)环烷基、-(C8-C14)二环烷基、-(C8-C14)三环烷基、-(C5-C10)环烯基、-(C8-C14)二环烯基、-(C8-C14)三环烯基、-(3-7元)杂环或-(7-10元)二环杂环，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R5基团取代的；或(c)-苯基、-萘基、-(C14)芳基或-(5-10元)杂芳基，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R6基团取代的；每个R3相互独立地是(a)-卤素、-CN、-OH、-NO2或-NH2；(b)-(C1-C10)烷基、-(C2-C10)烯基、-(C2-C10)炔基、-(C3-C10)环烷基、-(C8-C14)二环烷基、-(C8-C14)三环烷基、-(C5-C10)环烯基、-(C8-C14)二环烯基、-(C8-C14)三环烯基、-(3-7元)杂环或-(7-10元)二环杂环，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R5基团取代的；或(c)-苯基、-萘基、-(C14)芳基或-(5-10元)杂芳基，其中每个基团是未取代的或被一个或多个R6基团取代的；每个R5相互独立地是-CN、-OH、-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-卤素、-N3、-NO2、-N(R7)2、-CH＝NR7、-NR7OH、-OR7、-COR7、-C(O)OR7、-OC(O)R7、-OC(O)OR7、-SR7、-S(O)R7或-S(O)2R7；每个R6相互独立地是-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、-(C3-C8)环烷基、-(C5-C8)环烯基、-苯基、-(3-5元)杂环、-C(卤素)3、-CH(卤素)2、-CH2(卤素)、-CN、-OH、-卤素、-N3、-NO2、-N(R7)2、-CH＝NR7、-NR7OH、-OR7、-COR7、-C(O)OR7、-OC(O)R7、-OC(O)OR7、-SR7、-S(O)R7或-S(O)2R7；每个R7相互独立地是-H、-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、-(C3-C8)环烷基、-(C5-C8)环烯基、-苯基、-(3-5元)杂环、-C(卤素)3、-CH(卤素)2或-CH2(卤素)；每个R8相互独立地是-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、-(C3-C8)环烷基、-(C5-C8)环烯基、-苯基、-C(卤素)3、-CH(卤素)2、-CH2(卤素)、-CN、-OH、-卤素、-N3、-NO2、-N(R7)2、-CH＝NR7、-NR7OH、-OR7、-COR7、-C(O)OR7、-OC(O)R7、-OC(O)OR7、-SR7、-S(O)R7或-S(O)2R7；每个R11相互独立地是-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、-(C3-C8)环烷基、-(C5-C8)环烯基、-苯基、-C(卤素)3、-CH(卤素)2、-CH2(卤素)、-CN、-OH、-卤素、-N3、-NO2、-N(R7)2、-CH＝NR7、-NR7OH、-OR7、-COR7、-C(O)OR7、-OC(O)R7、-OC(O)OR7、-SR7、-S(O)R7或-S(O)2R7；每个卤素相互独立地是-F、-Cl、-Br或-I；m是0-3的整数；n是0-3的整数；o是0-4的整数；p是0-2的整数；q是0-6的整数；r是0-5的整数；并且s是0-4的整数。
21.权利要求20的化合物，其中Ar1是 Ar2是 X是O；并且R1是-CH3。
22.权利要求21的化合物，其中m是0；n是0；r是1；并且R8是-(C1-C6)烷基。
23.权利要求22的化合物，其中-(C1-C6)烷基是叔丁基。
24.权利要求23的化合物，其中叔丁基取代于Ar2的对位。
25.权利要求21的化合物，其中m是0；n是0；r是1；并且R8是-CF3。
26.权利要求20的化合物，其中Ar1是 Ar2是 X是O；R1是-CH3、-CF3、-Cl、-Br、-I或-F；m是0；n是0；(R8)a是-H；并且(R8)b是-H、-CH3、-CF3、-OCH2CH3、叔丁基、-Cl、-Br、-I或-F。
27.权利要求26的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-Cl。
28.权利要求26的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-F。
29.权利要求26的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-CF3。
30.权利要求26的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是叔丁基。
31.权利要求26的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-Cl。
32.权利要求26的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-F。
33.权利要求26的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-CF3。
34.权利要求26的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是叔丁基。
35.权利要求26的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-Cl。
36.权利要求26的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-F。
37.权利要求26的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-CF3。
38.权利要求26的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是叔丁基。
39.权利要求1的化合物，其中Ar1是 Ar2是 X是O；并且R1是-CH3。
40.权利要求39的化合物，其中m是0；p是0；r是1；并且R8是-(C1-C6)烷基。
41.权利要求40的化合物，其中-(C1-C6)烷基是叔丁基。
42.权利要求41的化合物，其中叔丁基取代于Ar2的对位。
43.权利要求39的化合物，其中m是0；p是0；r是1；并且R8是-CF3。
44.权利要求1的化合物，其中Ar1是 Ar2是 X是O；R1是-CH3、-CF3、-Cl、-Br、-I或-F；m是0；p是0；(R8)a是-H；并且(R8)b是-H、-CH3、-CF3、-OCH2CH3、叔丁基、-Cl、-Br、-I或-F。
45.权利要求44的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-Cl。
46.权利要求44的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-F。
47.权利要求44的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-CF3。
48.权利要求44的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是叔丁基。
49.权利要求44的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-Cl。
50.权利要求44的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-F。
51.权利要求44的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-CF3。
52.权利要求44的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是叔丁基。
53.权利要求44的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-Cl。
54.权利要求44的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-F。
55.权利要求44的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-CF3。
56.权利要求44的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是叔丁基。
57.权利要求20的化合物，其中Ar1是 Ar2是 X是O；并且R1是-CH3。
58.权利要求57的化合物，其中m是0；p是0；r是1；并且R8是-(C1-C6)烷基。
59.权利要求58的化合物，其中-(C1-C6)烷基是叔丁基。
60.权利要求59的化合物，其中叔丁基取代于Ar2的对位。
61.权利要求57的化合物，其中m是0；p是0；r是1；并且R8是-CF3。
62.权利要求20的化合物，其中Ar1是 Ar2是 X是O；R1是-CH3、-CF3、-Cl、-Br、-I或-F；m是0；p是0；(R8)a是-H；并且(R8)b是-H、-CH3、-CF3、-OCH2CH3、叔丁基、-Cl、-Br、-I或-F。
63.权利要求62的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-Cl。
64.权利要求62的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-F。
65.权利要求62的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-CF3。
66.权利要求62的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是叔丁基。
67.权利要求62的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-Cl。
68.权利要求62的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-F。
69.权利要求62的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-CF3。
70.权利要求62的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是叔丁基。
71.权利要求62的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-Cl。
72.权利要求62的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-F。
73.权利要求62的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-CF3。
74.权利要求62的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是叔丁基。
75.权利要求1的化合物，其中Ar1是 Ar2是 X是O；并且R1是-CH3。
76.权利要求75的化合物，其中m是0；p是0；r是1；并且R8是-(C1-C6)烷基。
77.权利要求76的化合物，其中-(C1-C6)烷基是叔丁基。
78.权利要求77的化合物，其中叔丁基取代于Ar2的对位。
79.权利要求75的化合物，其中m是0；p是0；r是1；并且R8是-CF3。
80.权利要求1的化合物，其中Ar1是 Ar2是 X是O；R1是-CH3、-CF3、-Cl、-Br、-I或-F；m是0；p是0；(R8)a是-H；并且(R8)b是-H、-CH3、-CF3、-OCH2CH3、叔丁基、-Cl、-Br、-I或-F。
81.权利要求80的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-Cl。
82.权利要求80的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-F。
83.权利要求80的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-CF3。
84.权利要求80的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是叔丁基。
85.权利要求80的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-Cl。
86.权利要求80的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-F。
87.权利要求80的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-CF3。
88.权利要求80的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是叔丁基。
89.权利要求80的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-Cl。
90.权利要求80的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-F。
91.权利要求80的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-CF3。
92.权利要求80的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是叔丁基。
93.权利要求20的化合物，其中Ar1是 Ar2是 X是O；并且R1是-CH3。
94.权利要求93的化合物，其中m是0；p是0；r是1；并且R8是-(C1-C6)烷基。
95.权利要求94的化合物，其中-(C1-C6)烷基是叔丁基。
96.权利要求95的化合物，其中叔丁基取代于Ar2的对位。
97.权利要求93的化合物，其中m是0；p是0；r是1；并且R8是-CF3。
98.权利要求20的化合物，其中Ar1是 Ar2是 X是O；R1是-CH3、-CF3、-Cl、-Br、-I或-F；m是0；p是0；(R8)a是-H；并且(R8)b是-H、-CH3、-CF3、-OCH2CH3、叔丁基、-Cl、-Br、-I或-F。
99.权利要求98的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-Cl。
100.权利要求98的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-F。
101.权利要求98的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-CF3。
102.权利要求98的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是叔丁基。
103.权利要求98的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-Cl。
104.权利要求98的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-F。
105.权利要求98的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-CF3。
106.权利要求98的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是叔丁基。
107.权利要求98的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-Cl。
108.权利要求98的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-F。
109.权利要求98的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-CF3。
110.权利要求98的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是叔丁基。
111.权利要求1的化合物，其中Ar1是 Ar2是 X是O；并且R1是-CH3。
112.权利要求111的化合物，其中m是0；p是0；r是1；并且R8是-(C1-C6)烷基。
113.权利要求112的化合物，其中-(C1-C6)烷基是叔丁基。
114.权利要求113的化合物，其中叔丁基取代于Ar2的对位。
115.权利要求111的化合物，其中m是0；p是0；r是1；并且R8是-CF3。
116.权利要求1的化合物，其中Ar1是 Ar2是 X是O；R1是-CH3、-CF3、-Cl、-Br、-I或-F；m是0；p是0；(R8)a是-H；并且(R8)b是-H、-CH3、-CF3、-OCH2CH3、叔丁基、-Cl、-Br、-I或-F。
117.权利要求116的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-Cl。
118.权利要求116的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-F。
119.权利要求116的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-CF3。
120.权利要求116的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是叔丁基。
121.权利要求116的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-Cl。
122.权利要求116的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-F。
123.权利要求116的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-CF3。
124.权利要求116的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是叔丁基。
125.权利要求116的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-Cl。
126.权利要求116的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-F。
127.权利要求116的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-CF3。
128.权利要求116的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是叔丁基。
129.权利要求20的化合物，其中Ar1是 Ar2是 X是O；并且R1是-CH3。
130.权利要求129的化合物，其中m是0；p是0；r是1；并且R8是-(C1-C6)烷基。
131.权利要求130的化合物，其中-(C1-C6)烷基是叔丁基。
132.权利要求131的化合物，其中叔丁基取代于Ar2的对位。
133.权利要求129的化合物，其中m是0；p是0；r是1；并且R8是-CF3。
134.权利要求20的化合物，其中Ar1是 Ar2是 X是O；R1是-CH3、-CF3、-Cl、-Br、-I或-F；m是0；p是0；(R8)a是-H；并且(R8)b是-H、-CH3、-CF3、-OCH2CH3、叔丁基、-Cl、-Br、-I或-F。
135.权利要求134的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-Cl。
136.权利要求134的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-F。
137.权利要求134的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-CF3。
138.权利要求134的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是叔丁基。
139.权利要求134的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-Cl。
140.权利要求134的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-F。
141.权利要求134的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-CF3。
142.权利要求134的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是叔丁基。
143.权利要求134的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-Cl。
144.权利要求134的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-F。
145.权利要求134的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-CF3。
146.权利要求134的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是叔丁基。
147.权利要求1的化合物，其中Ar1是 Ar2是 X是O；并且R1是-CH3。
148.权利要求147的化合物，其中m是0；r是1；并且R8是-(C1-C6)烷基。
149.权利要求148的化合物，其中-(C1-C6)烷基是叔丁基。
150.权利要求149的化合物，其中叔丁基取代于Ar2的对位。
151.权利要求147的化合物，其中m是0；r是1；并且R8是-CF3。
152.权利要求1的化合物，其中Ar1是 Ar2是 X是O；R1是-CH3、-CF3、-Cl、-Br、-I或-F；m是0；(R8)a是-H；并且(R8)b是-H、-CH3、-CF3、-OCH2CH3、叔丁基、-Cl、-Br、-I或-F。
153.权利要求152的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-Cl。
154.权利要求152的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-F。
155.权利要求152的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-CF3。
156.权利要求152的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是叔丁基。
157.权利要求152的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-Cl。
158.权利要求152的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-F。
159.权利要求152的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-CF3。
160.权利要求152的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是叔丁基。
161.权利要求152的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-Cl。
162.权利要求152的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-F。
163.权利要求152的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-CF3。
164.权利要求152的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是叔丁基。
165.权利要求20的化合物，其中Ar1是 Ar2是 X是O；并且R1是-CH3。
166.权利要求165的化合物，其中m是0；r是1；并且R8是-(C1-C6)烷基。
167.权利要求166的化合物，其中-(C1-C6)烷基是叔丁基。
168.权利要求167的化合物，其中叔丁基取代于Ar2的对位。
169.权利要求165的化合物，其中m是0；r是1；并且R8是-CF3。
170.权利要求20的化合物，其中Ar1是 Ar2是 X是O；R1是-CH3、-CF3、-Cl、-Br、-I或-F；m是0；(R8)a是-H；并且(R8)b是-H、-CH3、-CF3、-OCH2CH3、叔丁基、-Cl、-Br、-I或-F。
171.权利要求170的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-Cl。
172.权利要求170的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-F。
173.权利要求170的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是-CF3。
174.权利要求170的化合物，其中R1是-CH3，(R8)b是叔丁基。
175.权利要求170的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-Cl。
176.权利要求170的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-F。
177.权利要求170的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是-CF3。
178.权利要求170的化合物，其中R1是-CF3，(R8)b是叔丁基。
179.权利要求170的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-Cl。
180.权利要求170的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-F。
181.权利要求170的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是-CF3。
182.权利要求170的化合物，其中R1是-Cl，(R8)b是叔丁基。
183.一种组合物，包含权利要求1或20的化合物或该化合物药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或赋形剂。
184.治疗动物疼痛的方法，包括向需要治疗的动物施用有效量的权利要求1或20的化合物或该化合物药学上可接受的盐。
185.治疗动物尿失禁的方法，包括向需要治疗的动物施用有效量的权利要求1或20的化合物或该化合物药学上可接受的盐。
186.治疗动物溃疡的方法，包括向需要治疗的动物施用有效量的权利要求1或20的化合物或该化合物药学上可接受的盐。
187.治疗动物肠易激综合征的方法，包括向需要治疗的动物施用有效量的权利要求1或20的化合物或该化合物药学上可接受的盐。
188.治疗动物炎性肠病的方法，包括向需要治疗的动物施用有效量的权利要求1或20的化合物或该化合物药学上可接受的盐。
189.抑制细胞内VR1功能的方法，包括使能够表达VR1的细胞与有效量的权利要求1或20的化合物或该化合物药学上可接受的盐接触。
190.一种药盒，其包括容器，所述容器含有有效量的权利要求1或20的化合物或该化合物药学上可接受的盐。
191.制备组合物的方法，包括使权利要求1或20的化合物或该化合物药学上可接受的盐与药学上可接受的载体或赋形剂混合的步骤。
全文摘要
本发明公开了具有下列化学式的化合物其中Ar
文档编号C07D213/81GK1863790SQ200480027350
公开日2006年11月15日 申请日期2004年9月21日 优先权日2003年9月22日
发明者孙群 申请人:欧洲凯尔特公司