将丙烯醛多相催化气相部分氧化为丙烯酸的长期运行方法

专利名称：将丙烯醛多相催化气相部分氧化为丙烯酸的长期运行方法
技术领域：
本发明涉及一种将丙烯醛多相催化气相部分氧化为丙烯酸的长期运行方法，其通过将包含丙烯醛、分子氧和至少一种惰性稀释气体的起始反应气体混合物在升高的温度下通过固定催化剂床，所述催化剂使得其活性成分是包含元素Mo和V的至少一种多金属氧化物，以及通过为了抵抗固定催化剂床的钝化而随着时间升高固定该催化剂床的温度。
丙烯酸是一种反应性单体，其以其本身或者以其烷基酯形式例如适于制备尤其用作粘合剂或吸水性材料的聚合物。
已知可以以工业规模通过将丙烯醛多相催化气相部分氧化为丙烯酸的方法来制备丙烯酸，通过将包含丙烯醛、分子氧和至少一种惰性稀释气体的起始反应气体混合物在升高的温度下通过固定催化剂床，所述催化剂使得其活性成分是包含元素Mo和V的至少一种多金属氧化物(例如参见DE-A 4431949、WO 0053559)。
另外已知这种将丙烯醛多相催化气相部分氧化为丙烯酸的方法可以在同一固定催化剂床上长时间地基本上连续地运行。不过，在运行期间该固定催化剂床的品质下降。通常，其活性和目标产物形成的选择性都会降低。
尽管如此，为了能够在装有该固定催化剂床的反应器系统中尽可能长时间地运行生产和更换较为不便和昂贵的所述固定催化剂床，现有技术以明显不同的方式尝试抵抗它们的老化过程。
EP-A 990 636(例如8页，13～15行)和EP-A 1 106 598(例如13页，43～45行)提出了在运行过程中于其他大体恒定的运行条件下通过逐渐升高特定固定催化剂床的温度而实质上补偿特定固定催化剂床的品质下降，从而在反应气体混合物单程通过所述固定催化剂床中大体上保持丙烯醛的转化率。
在本文中，固定催化剂床的温度是指当进行部分氧化过程时固定催化剂床的温度，除了在理论上不存在发生化学反应(即没有反应热的影响)下。这也适用于本文。对照而言，在本文中，特定固定催化剂床的有效温度是指考虑到部分氧化的反应热时固定催化剂床的实际温度。当固定催化剂床的温度沿着固定催化剂床不恒定时(例如，在多个温度区情况下)，术语固定催化剂床的温度在本文中意味着沿着固定催化剂床的温度的(数值)平均值。
在上述内容中，重要的是当反应气体混合物通过固定催化剂床时，该反应气体混合物的温度(因此也是该固定催化剂床的有效温度)会经历最大值(称为热点值)。热点值和该热点值位置处该固定催化剂床的温度之间的差被称为热点膨胀。
EP-A 990 636和EP-A 1 106 598 A中所推荐方法的缺点在于随着固定催化剂床温度的升高，其老化过程加快(例如，催化剂内促进老化的某些运动过程进行得更快)。通常，这尤其是因为随着固定催化剂床温度的升高，热点膨胀一般比固定催化剂床自身的温度上升得更急剧(例如参见EP-A 1106 598的12页，45～48行和EP-A 990 636的8页，11～15行)。因此，该固定催化剂床的有效温度在热点区域中一般不成比例地升高，这会额外促进固定催化剂床的老化。
因此，当达到固定催化剂床的温度最大值时，通常完全更换所述固定催化剂床。
不过，这种完全更换的缺点在于其成本较高并且比较不便。所述制备丙烯酸的过程不得不长时间地中断，并且催化剂制备的成本同样是相当可观的。
因此，将丙烯醛多相催化气相部分氧化为丙烯酸的方法需要有助于尽可能延长在所述反应器系统中固定催化剂床的运转时间的运行模式。
关于这一点，DE-A 10 232 748建议不采用完全更换所述固定催化剂床，而是用新鲜催化剂料仅替换其中的一部分。该提议的缺点在于即使部分改变固定催化剂床也会伴有显著的成本和不便。
EP-A 614 872建议通过以下方式延长所述固定催化剂床的运转时间在运行所述固定催化剂床数年(这伴随其温度从15℃升高到30℃和更高)后中断所述部分氧化过程，以及在260～450℃的固定催化剂床温度下将由氧气、蒸汽和惰性气体组成的气体混合物通过该催化剂床和随后继续所述部分氧化。
就此而言，于特定条件下通过所述固定催化剂床的气体混合物中的惰性气体在本文中是指当通过所述固定催化剂床时至少95摩尔％、优选至少98摩尔％、最优选至少99摩尔％或者99.5摩尔％仍然未改变的那些气体。对于将用于本发明中的气体混合物G，蒸气和CO不应包括在术语惰性气体中。
然而，EP-A 614 872方法的缺点在于直到部分氧化被中断的点为止，固定催化剂床的老化持续进行，并且无阻碍地得到促进。
本发明的目标是提供一种丙烯醛多相催化气相部分氧化为丙烯酸的长期运行方法，其中以由此使得随着时间的热点膨胀强度低于现有技术方法中的方式抵抗所述催化剂老化。
我们发现该目标可通过一种将丙烯酸多相催化气相部分氧化为丙烯醛的长期运行方法而实现，其通过将包含丙烯醛、分子氧和至少一种惰性稀释气体的起始反应气体混合物在升高的温度下通过固定催化剂床，所述催化剂使得其活性成分是包含元素Mo和V的至少一种多金属氧化物，以及通过为了抵抗所述固定催化剂床的钝化而随着时间升高该固定催化剂床的温度，其包括在该固定催化剂床的温度升高恒定地≥10℃或者≥8℃之前至少一次中断所述气相部分氧化，以及在200～450℃(优选250～400℃，常常是300～400℃，或者250～350℃，或者250～300℃)的固定催化剂床温度下，将无丙烯醛的包含分子氧、惰性气体和非必要的蒸汽以及非必要的CO的氧化气体混合物G通过该固定催化剂床(所述气体混合物G优选基本上仅由，或者仅由上述组分组成)。
本文中，氧化气体混合物G是指具有以下特点的气体混合物G当采用本发明方法时，当进入固定催化剂床中时，该混合物不会使得存在于多金属氧化物活性成分中的金属的氧化态降低(而通常是氧化)。
因此，一般而言，气体混合物G的特征在于，当气体混合物G进入所述固定催化剂床时，其分子氧摩尔含量大于(优选至少两倍于)其CO摩尔含量和不同于CO、惰性气体、O2和H2O的成分的摩尔含量之和。
令人惊讶地，当采用本发明方法时，将丙烯醛多相催化气相部分氧化为丙烯酸可以长期运行，从而使得随着时间的热点膨胀强度低于现有技术方法中的强度。在有利情况下，随着时间的热点膨胀强度甚至会降低。此外，丙烯酸形成的选择性通常随着时间保持基本恒定。
根据本发明，优选甚至在所述固定催化剂床的温度升高恒定地≥7℃、或者≥6℃、或者≥5℃、或者≥4℃之前至少一次中断所述气相部分氧化，从而在200～450℃的固定催化剂床温度下将无丙烯醛的包含分子氧、惰性气体和非必要的蒸汽以及非必要的CO的氧化气体混合物G通过所述固定催化剂床。
在本发明的方法中，更优选甚至在所述固定催化剂床的温度升高恒定地≥3℃或者≥2℃之前至少一次中断所述气相部分氧化，从而在200～450℃的固定催化剂床温度下将无丙烯醛的包含分子氧、惰性气体和非必要的蒸汽以及非必要的CO的氧化气体混合物G通过所述固定催化剂床。
不过，当在所述固定催化剂床的温度升高恒定地≥1℃或者更低之前至少一次中断所述气相部分氧化，并在200～450℃的温度下将无丙烯醛的包含分子氧、惰性气体和非必要的蒸汽以及非必要的CO的氧化气体混合物G通过该固定催化剂床时，本发明方法也是有利的。然而，根据本发明，在至少一次中断所述气相部分氧化之前所述固定催化剂床的温度升高通常稳定地≥0.1℃或者≥0.2℃。
在实施本发明方法过程中，在通过所述气体混合物G的同时，所述固定催化剂床的温度优选保持在值TG，其大体上相当于在根据本发明中断所述部分氧化从而将气体混合物G通过固定催化剂床之前运行所述部分氧化时固定催化剂床的温度TV。
换句话说，根据本发明有利的是，TG＝TV±50℃，或者TG＝TV±20℃，非常特别有利的是，TG＝TV。一般地，TV范围为200～400℃，常常是220～350℃。在本发明方法中，所述气体混合物G通过所述固定催化剂床的持续时间tG通常为2小时或者6小时至120小时，常常为12小时至72小时，许多情况下为20小时至40小时。不过，也可以是10天和更长。通常，气体混合物G的较少氧气含量会导致较长的持续时间tG。根据本发明，气体混合物G中增加的氧气含量是有利的。
适当地，持续时间tG至少足够长以使得当其进入和离开所述固定催化剂床时气体混合物G的氧气含量不再不同。
从应用角度看，适当地在本发明方法中，气体混合物G(除非另作说明，本文中所指的气体混合物G的所有含量涉及气体混合物G进入固定催化剂床的进入量)包含至少1或者2体积％、优选至少3体积％、更优选至少4体积％的氧气。不过，气体混合物G的氧气含量通常≤21体积％。换句话说，一种可用的气体混合物G是空气。另一种可用的气体混合物G是贫瘠空气。这是除去氧气的空气。根据本发明有利的是由3～10体积％、优选4～6体积％的氧气和余量的分子氮组成的贫瘠空气。当气体混合物G不仅包含分子氧和惰性气体而且还包含蒸汽时常常是有利的。从应用角度看，适当地，气体混合物G包含至少0.1体积％、常常至少0.5体积％、经常至少1体积％的蒸汽。通常而言，气体混合物G的蒸汽含量≤75体积％。气体混合物G的惰性气体含量一般≤95体积％，通常≤90体积％。因此，适合于本发明的气体混合物G可以例如由3～20体积％的分子氧、1～75体积％的蒸汽和余量的惰性气体组成。优选的惰性气体是N2和CO2。可用于本发明方法的气体混合物G尤其是所有在EP-A 614 872中推荐的那些。EP-A 614 872提出的所有再生条件同样可以用于本发明方法中。
本发明使用的的气体混合物G的CO含量通常不超过5体积％。该CO含量常常≤3体积％、或者≤2体积％、或者≤1体积％、或者是非常不显著的。
已发现在本发明方法中气体混合物G进入所述固定催化剂床时的CO含量C在持续时间tG内从tG＝0时刻的非零起始值A开始下降的情况是有利的。
根据本发明，CO含量C优选在持续时间tG内从起始值A下降到值E，该值E小于起始值A的50％，优选小于25％，更优选小于10％或者小于5％。非常特别优选，CO含量C下降到值E＝0。
气体混合物G的CO2含量也可以在持续时间tG内以相应的方式变化。
相反，对于本发明方法而言，气体混合物G的氧气含量在持续时间tG内从较低的值开始升高到较高的值是有利的。
通常，已发现有利的是以约1～3体积％的气体混合物G的氧气含量开始以及在持续时间tG内升高到至多10体积％，优选至多6体积％。相反，常常选择在持续时间tG内气体混合物G的蒸汽含量下降。许多情况下起始值为至多10体积％，而最终值常常≤3体积％。
因此，根据本发明适合的气体混合物G是包含以下成分的气体混合物G*1～8(优选3～6)体积％的氧气，0～3体积％的CO，0～5体积％的CO2，0～25体积％的H2O，和至少55体积％的N2(G优选由这些组分组成，在此情况下，氮气构成余量直到100体积％)。
气体混合物G*的H2O以及CO和CO2含量优选如上所述在tG内降低，而O2含量如上所述增加。已发现特别有利的是气体混合物G在进入所述固定催化剂床时具有＞0至≤20ppm重量、常常≤15或者≤10或者≤5或者≤1ppm重量的气态含Mo化合物例如水合氧化钼。可以例如在本发明应用前通过将含蒸汽的气体混合物G在升高的温度(例如250-500℃)下通过含氧化钼的床而达到该含量。
在本发明方法中，通过固定催化剂床的气体混合物G的量可以为5或者100至5000l(STP)/l·h，优选为20或者200至2000l(STP)/l·h(参考基础是整个固定催化剂床的体积，即包括所用的专门由惰性材料组成的任何区段)。
一般而言，在本发明方法中，气体混合物G将在200～450℃的固定催化剂床温度下以每日历年至少一次、优选每四分之三日历年或者每半个日历年至少一次、更优选每四分之一日历年至少一次、更优选每日历月至少一次的频率F通过所述固定催化剂床。另外，基本上连续地进行所述将丙烯醛多相催化气相部分氧化为丙烯酸的方法。
换句话说，在本发明方法中，，气体混合物G将在200～450℃的固定催化剂床温度下在7500或者7000或者6000部分氧化的运行小时内至少一次、优选在5500或者5000运行小时内至少一次、最优选在4000、或者3000或者2000或者1500、或者1000、或者500运行小时内至少一次通过所述固定催化剂床。实施本发明方法常常具有有利的效果。
众所周知，适于所述固定催化剂床的催化剂的活性成分是包含元素Mo和V的多金属氧化物。
适合本发明的包含Mo和V的多金属氧化物活性成分例如可以从US-A 3775474、US-A 3954855、US-A 3893951和US-A 4339355、或者EP-A 614872或者EP-A 1041062、或者WO 03/055835、或者WO 03/057653中找到。
特别合适的还是DE-A 10 325 487和DE-A 10 325 488的多金属氧化物活性成分。
同样特别适合作为适用于本发明方法的固定床催化剂的活性成分是EP-A 427 508、DE-A 2 909 671、DE-C 31 51 805、DE-B 2 626 887、DE-A 43 02 991、EP-A 700 893、EP-A 714 700和DE-A 19 73 6105的多金属氧化物成分。就这一点特别优选的是EP-A 714 700和DE-A 19 73 6105的示范实施方式。
许多这些适合所述固定床催化剂的多金属氧化物活性成分可以由通式I概括Mo12VaX1bX2cX3dX4eX5fX6gOn(I)
其中，变量定义如下X1＝W、Nb、Ta、Cr和/或Ce，X2＝Cu、Ni、Co、Fe、Mn和/或Zn，X3＝Sb和/或Bi，X4＝一种或者多种碱金属，X5＝一种或者多种碱土金属，X6＝Si、Al、Ti和/或Zr，a＝1～6，b＝0.2～4，c＝0.5～18，d＝0～40，e＝0～2，f＝0～4，g＝0～40，和n＝由I中氧以外的元素的价数和出现次数决定的数值。
活性多金属氧化物I的优选实施方式是由通式I的以下变量定义概括的那些X1＝W、Nb和/或Cr，X2＝Cu、Ni、Co和/或Fe，X3＝Sb，X4＝Na和/或K，X5＝Ca、Sr和/或Ba，X6＝Si、Al和/或Ti，a＝1.5～5，b＝0.5～2，c＝0.5～3，d＝0～2，e＝0～0.2，
f＝0～1，和n＝由I中氧以外的元素的价数和出现次数决定的数值。
然而，根据本发明非常特别优选的多金属氧化物I是通式II的那些Mo12Va’Y1b’Y2c’Y5f’Y6g’On’(II)其中Y1＝W和/或Nb，Y2＝Cu和/或Ni，Y5＝Ca和/或Sr，Y6＝Si和/或Al，a’＝2～4，b’＝1～1.5，c’＝1～3，f’＝0～0.5g’＝0～8，和n’＝由I中氧以外的元素的价数和出现次数决定的数值。
适合本发明的多金属氧化物活性成分(I)可以以本身已知的方式获得，例如在DE-A 4335973或者在EP-A 714700中公开的。不过，DE-A 10 261 186的多金属氧化物活性成分也是特别合适的。
原则上，适合用于本发明方法的固定床催化剂的多金属氧化物活性成分、特别是通式I的那些可以以简单方式通过由其基本组分的合适来源获得具有相应于其化学计量的组成的非常细密、优选精细分割的干燥混合物和在350～600℃的温度下进行煅烧而制备。所述煅烧可以在惰性气体中或者在氧化气氛例如空气(惰性气体和氧气的混合物)中、以及在还原气氛(例如惰性气体和还原气体例如H2、NH3、CO、甲烷和/或丙烯醛的混合物或者所述还原气体本身)中进行。煅烧时间可以为数分钟至数小时，并且通常随温度而减少。多金属氧化物活性成分I的基本组分的可用来源包括那些已经是氧化物的化合物和/或通过加热(至少在氧气存在下)可以转化为氧化物的那些化合物。
制备多金属氧化物成分I的起始化合物可以以干燥或者潮湿的形式密切混合。当以干燥形式混合它们时，所述起始化合物有利地以精细分割的粉末使用以及在混合和非必要的挤压后进行煅烧。不过，优选以潮湿形式密切混合。
这通常以水溶液和/或悬浮液形式混合所述起始化合物而实现。当所述起始材料仅为溶解形式的基本组分的来源时，以所述混合方法获得特别细密的干燥混合物。所用溶剂优选是水。然后，干燥所获得的含水组合物，该干燥过程优选在100～150℃的出口温度下通过喷雾干燥所述含水混合物进行。
适合用于本发明方法的固定床催化剂的多金属氧化物活性成分、特别是通式I的那些可以以粉末形式或者成型为特定催化剂几何形状用于本发明方法，并且该成型可以在最终煅烧之前或者之后进行。例如，非担载催化剂可以从活性成分的粉末形式或者其未煅烧的前体成分通过以下方式制得压制成希望的催化剂几何形状(例如通过压片或者挤出)，任选地添加助剂，例如石墨或者硬脂酸作为润滑剂和/或成型助剂和增强剂例如石棉、碳化硅、钛酸钾、或者玻璃的微纤维。合适的非担载催化剂几何形状的实例是实心圆柱体或者中空圆柱体，外径和长度为2～10mm。在中空圆柱体情况下，壁厚为1～3mm是有利的。可以理解，所述非担载催化剂也可以是球形的，并且球直径可以为2～10mm。
可以理解，所述粉末状活性成分或者其尚待煅烧的粉末状前体成分也可以通过施涂到预成型的惰性催化剂载体上而成型。通常在合适的可旋转容器中涂覆所述载体以制备涂覆催化剂，例如DE-A 2909671、EP-A 293859或者EP-A 714700中公开的。
为了涂覆所述载体，将被涂布的粉末成分适当地被润湿，并且在施涂后再次干燥，例如通过热空气进行。施涂于所述载体上的粉末成分的涂层厚度有利地在10～1000μm范围内、优选在50～500μm范围内、更优选在150～250μm范围内选择。
有用的载体材料是普通的多孔或者无孔的铝氧化物、二氧化硅、二氧化钍、二氧化锆、碳化硅或者硅酸盐例如硅酸镁或者硅酸铝。所述载体可以具有规则或者不规则的形状，不过优选具有独特表面粗糙度的规则成型的载体，例如球形或者中空圆柱体。使用由滑石制成的、直径为1～8mm、优选4～5mm的、基本上无孔的、表面粗糙的球形载体是合适的。然而，合适的载体还包括长度为2～10mm并且外径为4～10mm的圆柱体。根据本发明，在根据本发明适合作为载体的环情况下，壁厚通常也为1～4mm。根据本发明优选使用的环形载体的长度为3～6mm，外径为4～8mm，并且壁厚为1～2mm。根据本发明合适的载体特别地还有几何形状为7mm×3mm×4mm(外径×长度×内径)的环。可以意识到将待施涂于所述载体表面的催化活性氧化物成分的细度(fineness)适应于所需的涂层厚度(参见EP-A 714 700)。
用于适合本发明方法的固定床催化剂的有利的多金属氧化物活性成分还有通式III的成分[D]p[E]q(III)其中，变量定义如下D＝Mo12Va”Z1b”Z2c”Z3d”Z4e”Z5f“Z6g”Ox”，E＝Z712Cuh”Hi”Oy”，Z1＝W、Nb、Ta、Cr和/或Ce，Z2＝Cu、Ni、Co、Fe、Mn和/或Zn，Z3＝Sb和/或Bi，Z4＝Li、Na、K、Rb、Cs和/或H，Z5＝Mg、Ca、Sr和/或Ba，Z6＝Si、Al、Ti和/或Zr，Z7＝Mo、W、V、Nb和/或Ta，a”＝1～8，
b”＝0.2～5，c”＝0～23，d”＝0～50，e”＝0～2，f”＝0～5，g”＝0～50，h”＝4～30，i”＝0～20，和x”，y”＝由III中氧以外的元素的价数和出现次数决定的数值，和p，q＝非零的数，其p/q比为160∶1～1∶1，并且可以通过如下方式获得分别预成型精细分割形式的多金属氧化物成分E(起始成分1)Z712Cuh”Hi”Oy”(E)和然后将所述预成型的固体起始成分1加入元素Mo、V、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6来源的精细分割的干燥混合物、或者水溶液、含水悬浮液中，其以希望的p∶q比在化学计量D中包含上述元素Mo12Va”Z1b”Z2c”Z3d”Z4e”Z5f”Z6g”(D)(起始成分2)，干燥可能得到的含水混合物，以及在250～600℃温度下干燥之前或者之后煅烧所得的干燥前体成分以得到希望的催化剂几何形状。
优选其中所述预成型的固体起始成分1在＜70℃温度下混入含水的起始成分2中的那些多金属氧化物活性成分III。多金属氧化物成分III催化剂的制备的详细描述例如包括在EP-A 668104、DE-A 19736105和DE-A 19528646中。
关于成型，对所述多金属氧化物活性成分I催化剂的描述适用于该多金属氧化物活性成分III催化剂。
用于本发明方法固定床催化剂的催化剂的有利的多金属氧化物活性成分也可以是通式IV的多元素氧化物活性成分[A]p[B]q[C]r(IV)其中，变量分别定义如下A＝Mo12VaX1bX2cX3dX4eX5fX6gOx，B＝X17CuhHiOy，C＝X18SbjHkOz，X1＝W、Nb、Ta、Cr和/或Ce，优选W、Nb和/或Cr，X2＝Cu、Ni、Co、Fe、Mn和/或Zn，优选Cu、Ni、Co和/或Fe，X3＝Sb和/或Bi，优选Sb，X4＝Li、Na、K、Rb、Cs和/或H，优选Na和/或K，X5＝Mg、Ca、Sr和/或Ba，优选Ca、Sr和/或Ba，X6＝Si、Al、Ti和/或Zr，优选Si、Al和/或Ti，X7＝Mo、W、V、Nb和/或Ta，优选Mo和/或W，X8＝Cu、Ni、Zn、Co、Fe、Cd、Mn、Mg、Ca、Sr和/或Ba，优选Cu和/或Zn，更优选Cu，a＝1～8，优选2～6，b＝0.2～5，优选0.5～2.5c＝0～23，优选0～4，d＝0～50，优选0～3，e＝0～2，优选0～0.3，f＝0～5，优选0～2，g＝0～50，优选0～20，h＝0.3～2.5，优选0.5～2，更优选0.75～1.5，
i＝0～2，优选0～1，j＝0.1～50，优选0.2～20，更优选0.2～5，k＝0～50，优选0～20，更优选0～12，x，y，z＝由A、B、C中氧以外的元素的价数和出现次数决定的数值，p，q＝正数，r＝0或者正数，优选正数，其中p/(q+r)比＝20∶1～1∶20，优选5∶1～1∶14，更优选2∶1～1∶8，以及在r是正数情况下，q/r比＝20∶1～1∶20，优选4∶1～1∶4，更优选2∶1～1∶2，最优选1∶1，其包含以下化学组成的三维区(相)A形式的片段[A]pAMo12VaX1bX2cX3dX4eX5fX6gOx，以下化学组成的三维区(相)B形式的片段[B]qBX17CuhHiOy和以下化学组成的三维区(相)C形式的片段[C]rCX18SbjHkOz，其中，区A、B和如果存在的C，如同以精细分割的A、精细分割的B和如果存在的精细分割的C的混合物那样，相对于彼此分布，其中所有变量在预定范围内进行选择，前提条件是元素Mo占多元素氧化物活性成分IV中氧以外的所有元素总量的摩尔分数为20摩尔％～80摩尔％，催化活性多元素氧化物成分IV中存在的Mo与催化活性多元素氧化物成分IV中存在的V的摩尔比Mo/V为15∶1～1∶1，相应的Mo/Cu摩尔比为30∶1～1∶3，以及相应的Mo/(W和Nb总量)摩尔比为80∶1～1∶4。
优选的多元素氧化物活性成分IV是其区A具有在通式V的以下化学计量形式范围内的组成的那些Mo12VaX1bX2cX5fX6gOx(V)其中X1＝W和/或Nb，
X2＝Cu和/或Ni，X5＝Ca和/或Sr，X6＝Si和/或Al，a＝2～6，b＝1～2，c＝1～3，f＝0～0.75，g＝0～10，和x＝由(V)中氧以外的元素的价数和出现次数决定的数值。
与所述多元素氧化物活性成分V相关使用的术语″相″是指其化学组成与其环境的化学组成不同的三维区。所述相不必是x射线均匀的。通常，相A形成连续相，其中分散有相B和如果存在的C的颗粒。
精细分割的相B和如果存在的C有利地由具有以下特点的颗粒组成，其最大直径，即通过颗粒中心并连接颗粒表面上两点的最长线为至多300μm，优选为0.1～200μm，更优选为0.5～50μm，最优选为1～30μm。不过，最长直径为10～80μm或者75～125μm的颗粒也是合适的。
原则上，相A、B和如果存在的C在多元素氧化物活性成分IV中可以是无定形和/或晶体形式。
通式IV的多元素氧化物活性成分以其为基础并然后被热处理以将其转化为活性成分的所述细密干燥混合物可以例如以如下文献所述的方式获得WO 02/24327、DE-A 4405514、DE-A 4440891、DE-A 19528646、DE-A19740493、EP-A 756894、DE-A 19815280、DE-A 19815278、EP-A 774297、DE-A 19815281、EP-A 668104和DE-A 19736105。
制备其热处理导致通式IV的多元素氧化物活性成分的细密干燥混合物的基本原则是以精细分割形式分别地或者组合在一起预成型至少一种多元素氧化物成分B(X17CuhHiOy)作为起始成分1和如果合适的一种或者多种多元素氧化物成分C(X18SbjHkOz)作为起始成分2，然后以所需的比例(相应于通式IV)将起始成分1和如果合适的2与以相应于化学计量A的组成包含以下多元素氧化物成分A的基本组分的来源的混合物密切接触Mo12VaXb1Xc2Xd3Xe4Xf5Xg6Ox(A)以及任选地干燥所得的细密混合物。
所述起始成分1和如果合适的2的组分与所述包含多金属氧化物成分A(起始成分3)的基本组分的来源的混合物可以以干燥或者潮湿的形式进行所述密切接触。后一种情况下，只不过必须小心预成型相(晶体)B和如果合适的C不会成为溶液。在含水介质中，后者通常在不过分偏离7的pH值下和在不过高的温度下得以确保。当以潮湿形式进行密切接触时，根据本发明，通常进行最终干燥以得到根据本发明待热处理(例如通过喷雾干燥)的细密干燥混合物。在以干燥形式混合的情况下，自动获得这样的干燥物料。可以理解，以精细分割形式预成型的相B和如果合适的C也可以被引入可塑性再成形的包含多金属氧化物成分A的基本组分的来源的混合物中，如DE-A 10046928所推荐的。起始成分1和如果合适的2的组分与该多元素氧化物成分A(起始成分3)的来源的密切接触当然也可以如DE-A19815281中所述进行。
以获得所述活性成分的热处理以及所述成形可以如对多金属氧化物活性成分I～III的描述进行。
非常一般地，多金属氧化物活性成分I～IV催化剂可以有利地按照DE-A 10 325 487或者DE-A 10 325 488的教导进行制备。
从应用角度而言适当的是，将丙烯醛多相催化气相部分氧化为丙烯酸的本发明方法可以在装有固定床催化剂的管束反应器中进行，例如EP-A 700 893或者DE-A 4 431 949或者WO 03/057653、或者WO 03/055835、或者WO 03/059857、或者WO 03/076373中所述。
换句话说，最简单方式中，本发明方法中使用的固定催化剂床设置在管束反应器的均匀装填的金属管中，并使得加热介质(通常地盐熔体，一区法)围绕该金属管传送。盐熔体(加热介质)和反应气体混合物可以以简单的并流或者逆流传送。不过，该加热介质(盐熔体)也可以以从反应器上方观察蜿蜒围绕管束传送，因此只有从整个反应器上方看存在相对反应气体混合物流动方向的并流或者逆流。加热介质(热交换介质)的体积流速通常使得热交换介质从进入反应器的入口点到从反应器出来的出口点的温度升高(由反应放热引起的)为0～10℃，常常为2～8℃，经常为3～6℃。热交换介质进入管束反应器的入口温度(本文中，该温度相应于固定催化剂床的温度)通常为220～350℃，常常为245～285℃，或者为245～265℃。合适的热交换介质特别是是流体加热介质。特别合适地使用诸如硝酸钾、亚硝酸钾、亚硝酸钠和/或硝酸钠的盐熔体，或者诸如钠、汞的低熔点金属的熔体以及不同金属的合金。也可以使用离子液体。
适当地，将所述反应气体混合物供至预热到所需反应温度的固定床催化剂的进料。
特别地在丙烯醛于固定催化剂床上具有所希望高(例如≥140 l(STP)/l·h，但通常≤600 l(STP)/l·h)的最终时空速率情况下，本发明的方法适当地在两区管束反应器中进行(不过，同样可以在一区管束反应器中进行)。可用于本发明目的的两区管束反应器的一种优选变体由DE-C 2830765公开。不过，在DE-C 2513405、US-A 3147084、DE-A 2201528、EP-A 383224和DE-A 2903582中公开的两区管束反应器也是合适的。
换句话说，在一种简单方式中，将本发明中使用的固定催化剂床设置在管束反应器的均匀装填的金属管中并使得两个基本上空间分离的加热介质(通常是盐熔体)围绕该金属管传送。特定盐浴延伸经过其上的管区段代表温度或者反应区。
例如，盐浴A优选围绕所述管区段(反应区A)流动，其中进行丙烯醛的氧化转化(单程)直到达到55～85摩尔％的转化率，盐浴B优选围绕管区段(反应区B)流动，其中进行丙烯醛的后续氧化转化(在单程中)直到达到通常至少90摩尔％的转化率(如果需要，反应区A、B之后可以跟着保持在各自温度的其他反应区)。
在特定的温度区内，盐浴可以原则上如一区法中那样传送。盐浴B的入口温度通常高于盐浴A的温度至少5～10℃。另外，该入口温度可以在为一区法所推荐的入口温度的温度范围内。
另外，所述两区高载荷方法可以例如按照DE-A 19948523、EP-A 1106598或者DE-A 19948248所述进行。
因此，本发明方法适合于≥70l(STP)/l·h、≥90l(STP)/l·h、≥110l(STP)/l·h、≥130l(STP)/l·h、≥180l(STP)/l·h、≥240l(STP)/l·h、≥300l(STP)/l·h、但通常≤600l(STP)/l·h的固定催化剂床上的丙烯醛时空速率。这里(即，通常在本文的丙烯醛时空速率情况下)，在偏离本文的标准中，该时空速率以不包括所用的任何专门由惰性材料组成的区段的固定催化剂床体积为基础。
用于所述进料气体混合物的惰性气体可以由例如≥20体积％、或者≥30体积％、或者≥40体积％、或者≥50体积％、或者≥60体积％、或者≥70体积％、或者≥80体积％、或者≥90体积％、或者≥95体积％的分子氮组成。
然而，当丙烯醛的气相部分氧化是丙烯到丙烯酸的两阶段气相部分氧化的第二反应阶段时，该惰性稀释气体常常由5～25或者20重量％的H2O(在第一反应阶段形成的以及任选添加的)和70～90体积％的N2组成。
然而，在大于250l(STP)/l·h的于所述固定催化剂床上的丙烯醛时空速率下，对于本发明方法推荐使用惰性稀释气体，例如丙烷、乙烷、甲烷、丁烷、戊烷、CO2、CO、蒸汽和/或稀有气体。不过，可以理解，这些气体也可以以甚至较低的丙烯醛时空速率使用。
本发明的丙烯醛气相部分氧化中的工作压力可以低于大气压(例如至多0.5bar)或者高于大气压。通常，丙烯醛气相部分氧化中工作压力的值为1～5bar，常常为1～3bar。
通常而言，本发明的丙烯醛部分氧化中的反应压力不超过100bar。
在本发明方法中通过所述固定催化剂床的起始反应气体混合物中的O2∶丙烯醛摩尔比通常≥1。通常，该比值≤3。根据本发明，上述进料气体混合物中的O2∶丙烯醛摩尔比常常为1～2或者1～1.5。许多情况下，存在于起始反应气体混合物中的丙烯醛∶氧气∶蒸汽∶惰性气体的体积比(l(STP))为1∶(1～3)∶(0～20)∶(3～30)、优选1∶(1～3)∶(0.5～10)∶(7～10)下进行本发明方法。
起始反应气体混合物中的丙烯醛比例可以例如为3或者6至15体积％，常常为4或者6至10体积％，或者为5至8体积％(每种情况下基于总体积)。
为了制备该固定催化剂床，在本发明方法中可以仅使用合适的具有多金属氧化物活性成分的成形催化剂体，或者具有多金属氧化物活性成分的成形催化剂体和不具有多金属氧化物活性成分的成形体(其相对所述多相催化部分气相氧化基本上呈惰性并且由惰性材料组成)(成形稀释体)组成的基本上均匀的混合物。可用于这种惰性成形体的材料原则上是所有也适合作为适于本发明的涂覆催化剂的载体材料的那些。可用的所述材料例如是多孔或者无孔的铝氧化物、二氧化硅、二氧化钍、二氧化锆、碳化硅、硅酸盐例如硅酸镁或者硅酸铝，或者已经提及的滑石(例如CeramTec的滑石C-220)。
所述惰性成形稀释体的几何形状可以原则上是所希望的。换句话说，它们可以例如是球形、多边形、实心圆柱体或者环形。根据本发明，所选的惰性成形稀释体优选是其几何形状相应于将由它们稀释的成形催化剂体的几何形状的那些。
一般而言，当所用的活性成分的化学组成在所述固定催化剂床上不发生改变时是有利的。换句话说，虽然用于单独成形催化剂体的活性成分可以是包含元素Mo和V的不同多金属氧化物的混合物，但所述相同混合物有利地必须用于该固定催化剂床的所有成形催化剂体。
在所述固定催化剂床内沿着起始反应气体混合物的流动方向，比体积(即，标准化为体积单位)活性优选通常连续地、突然地或者逐步地增加。
所述比体积活性可以例如以简单方式通过用成形稀释体均匀地稀释以均匀方式制得的基本量的成形催化剂体而降低。在特定体积的固定床中，所选成形稀释体的比例越高，活性成分量(即催化剂活性)越低。
对于本发明方法，可以以简单方式使比体积活性在所述固定催化剂床上沿着反应气体混合物的流动方向至少升高一次，例如通过以基于一种成形催化剂体的高比例惰性成形稀释体开始所述床，然后沿着流动方向连续地、或者至少一次或者多于一次突然地(例如在多个阶段中)减少该成形稀释体部分。不过，也可以升高所述比体积活性，例如通过，在成形涂覆催化剂体的恒定几何形状和活性成分类型下，增加施涂于载体上的活性成分层的厚度，或者，在具有相同几何形状但其活性成分的重量比例不同的涂覆催化剂的混合物中，增加活性成分的重量比例更高的成形催化剂体的比例。作为选择，所述活性成分本身也可以通过在制备活性成分的过程中例如将惰性稀释材料例如高温烧成的二氧化硅引入待煅烧的起始化合物的干燥混合物中而稀释。不同添加量的稀释材料自动导致不同的活性。添加的稀释材料越多，所得活性就越低。例如通过适当地改变非担载催化剂和涂覆催化剂(具有相同的活性成分)的混合物中的混合比，也可以达到类似效果。可以理解，所述变换方案也可以组合使用。
当然，具有化学上不同的活性成分以及由于这种不同组成而引起的不同活性的催化剂的混合物也可以用于该固定催化剂床。此外，可以用惰性稀释体稀释这些混合物。
具有活性成分的固定催化剂床的区段的上游和/或下游可以设置专门由惰性材料(例如只有成形稀释体)(本文中，除非另有说明，这些从术语的角度包括在所述固定催化剂床中)组成的床。同样可以使得这些达到所述固定催化剂床的温度。用于惰性床的成形稀释体可以具有与用于具有活性成分的固定催化剂床区段的成形催化剂体相同的几何形状。不过，用于惰性床的成形稀释体的几何形状也可以不同于所述成形催化剂体的上述几何形状(例如，球形而非环形)。
常常，用于所述惰性床的成形体具有的7mm×7mm×4mm(外径×长度×内径)环形几何形状，或者直径d＝4-5mm的球形几何形状。
许多情况下，在本发明方法中沿着反应气体混合物的流动方向按照如下方式构造所述具有活性成分的固定催化剂床的区段。
首先，对于分别为具有活性成分的固定催化剂床区段的总长度的10～60％、优选10～50％、更优选20～40％、最优选25～35％(即，例如对于长度0.70～1.50m、优选0.90～1.20m)的长度为成形催化剂体和成形稀释体(两者优选具有基本上相同的几何形状)的一种均匀混合物或者两种相继的均匀混合物(具有降低的稀释度)，其中成形稀释体的重量比例(成形催化剂体和成形稀释体的物质密度通常只有微小差别)通常为10～50重量％，优选为20～45重量％，更优选为25～35重量％。于是该第一区的下游常常有利地设置只稀释到较低程度(与第一区中的相比)的成形催化剂体的床，或者最优选另外已经用于第一区中的相同成形催化剂体的单独床，直到具有活性成分的固定催化剂床区段的长度末端(即，例如达2.00～3.00m，优选2.50～3.00m)。
当在所述固定催化剂床中使用的成形催化剂体是涂覆催化剂环或者涂覆催化剂球(特别是那些在本文中优选列出的)时，上述是特别适用。为了上述构造目的，在本发明方法中，所述成形催化剂体或者其载体环以及所述成形稀释体有利地具有7mm×3mm×4mm(外径×长度×内径)的大体上环形几何形状。
当在该固定催化剂床的末端不使用惰性成形稀释体而使用其活性成分含量低于所述成形涂覆催化剂体的活性成分含量2～15重量％的成形涂覆催化剂体时，上述也是适用的。
其长度基于所述固定催化剂床的总长度适当地为5～20％的纯惰性材料床通常在反应气体混合物的流动方向上开始该固定催化剂床。其通常被用作反应气体混合物的加热区。
通常，管束反应器中的催化剂管是由铁素体钢制造的，并且通常具有1～3mm的壁厚。它们的内径通常(均匀地)为20～30mm，常常为21～26mm。从应用角度看适当地，所述管束容器中容纳的催化剂管数为至少5000，优选为至少10 000。常常，所述反应容器中容纳的催化剂管数为15 000～30 000。具有40 000以上的催化剂管数的管束反应器一般是例外的。在该容器内，催化剂管通常以均匀分布的方式排列，适当地选择该分布以使得紧邻催化剂管的中心内轴的距离(称为催化剂管间距)为35～45mm(例如参见EP-B 468290)。
在本发明方法中，反应气体混合物在所述固定催化剂床(这里不包括纯惰性区段)上的时空速率通常为1000～10 000l(STP)/l·h，一般为1000～5000l(STP)/l·h，常常为1500～4000l(STP)/l·h。
当实施本发明方法时，新鲜的固定催化剂床在经调节后通常如此运行在确定反应气体混合物的组成和确定反应气体混合物在所述固定催化剂床上的时空速率后，调节所述固定催化剂床的温度(或者所述加热介质进入管束反应器的加热区的入口温度)以使得在反应气体混合物单程通过该固定催化剂床中丙烯醛的转化率Cacr为至少90摩尔％。当使用有利的催化剂时，Cacr的值≥92摩尔％、或者≥94摩尔％、或者≥96摩尔％、或者≥98摩尔％、常常甚至≥99摩尔％和更高也是可以的。
当连续进行丙烯醛多相催化部分氧化为丙烯酸时，所述起始反应气体混合物的组成和起始反应气体混合物在所述固定催化剂床上的时空速率基本上保持恒定(如果需要，将该时空速率适应于波动的市场需求)。随着时间所述固定催化剂床活性的下降通常在这些生产条件下通过有时(同样通常基本上保持所述加热介质的流速)升高该固定催化剂床的温度(该加热介质进入管束反应器温度区的入口温度)得到抵抗，从而保持将在单程通过所述反应气体混合物中丙烯醛的转化率处于希望的目标范围内(即该值≥90摩尔％，或者≥92摩尔％，或者≥94摩尔％，或者≥96摩尔％，或者≥98摩尔％，或者≥99摩尔％)。不过，这样的过程伴随有本文开头所述的缺点。
因此，根据本发明有利的是，该过程在已经采用的固定催化剂床的温度升高恒定地≥10℃或者≥8℃(基于预先设定的该固定催化剂床的温度)之前至少一次中断所述气相部分氧化，从而将无丙烯醛的包含分子氧、惰性气体和非必要的蒸汽以及非必要的CO的氧化气体混合物G(例如由分子氧、惰性气体和非必要的蒸汽构成)在200～450℃的固定催化剂床温度下通过所述固定催化剂床。然后，继续进行所述部分氧化，同时基本上保持所述工艺条件(优选逐渐恢复所述固定催化剂床上的丙烯醛时空速率，如同新鲜固定催化剂床中的情况，例如DE-A 10337788所述)，以及调节所述固定催化剂床的温度以使得丙烯醛转化率达到希望的目标值。通常，对于相同转化率而言，该温度值比中断所述部分氧化和用气体混合物G进行本发明处理之前的固定催化剂床的温度略低。从固定催化剂床的该温度值开始，继续进行所述部分氧化，同时基本上保持其余的条件，以及此外随着时间固定催化剂床活性的下降适当地通过有时升高固定催化剂床的温度而进行抵抗。在已经运行的固定催化剂床的温度升高恒定地≥10℃或者≥8℃之前，根据本发明，至少一次中断所述部分氧化，从而以本发明方式将气体混合物G通过该固定催化剂床。之后，根据本发明有利的是，如上所述再次启动所述部分氧化等等。
措词“在固定催化剂床的实施温度升高恒定地≥10℃或者≥8℃(通常≥X℃)之前”考虑到在工业规模上固定催化剂床的温度会由于多种原因而产生一定偏离。在此情况下，对时间作出固定催化剂床的温度的实际分布曲线，并通过由Legendre和Gauss开发的最小二乘法画出通过测量点的拟合曲线。当在该拟合曲线上获得≥10℃或者≥8℃(通常≥X℃)的温度升高时，那么满足特征“恒定地”。
令人惊讶地，在丙烯醛多相催化气相部分氧化为丙烯酸的长期运行中，本发明方法的热点膨胀强度具有比现有技术方法更有利的行为。因此，一方面，本发明方法能够实现反应器中的固定催化剂床在其不得不被部分或者完全更换之前更长的运转时间。另一方面，所达到的丙烯醛转化率(随时间积分的)升高，并且丙烯酸形成的选择性同样得到提高，因为本发明方法中热点的位置通常沿着反应气体混合物进入固定催化剂床的入口点方向随时间而移动。因此，所述热点在反应气体混合物中逐渐移动到其中丙烯酸含量仍不非常显著的区域中。这可降低已经形成的丙烯酸在热点温度影响下进行部分不希望的完全燃烧的可能性。在本发明方法中可以测定管束反应器中的热点温度，例如通过热管，如EP-A 873 783、WO 03-076373和EP-A 1 270 065中所述。管束反应器内的所述热管数适当地为4～20。有利的是，在管束内部将它们以均匀分布的方式排列。
常常，在本发明方法中升高所述固定催化剂床温度使得反应气体混合物单程固定催化剂床的丙烯醛转化率不低于90摩尔％，或者92摩尔％，或者94摩尔％，或者96摩尔％，或者98摩尔％，或者99摩尔％。换句话说，在所述部分氧化达到7500或者7000的运行小时之前、一般在6000的运行小时之前、许多情况下在5000或者4000的运行小时之前通常至少一次升高所述固定催化剂床温度。
最后应该强调的是，当使用特别有利的催化剂时(例如本文所推荐的)，优选在本发明方法中随着时间升高所述固定催化剂床温度(一般基本上连续地以及)以使得所述产物气体混合物中的丙烯醛含量不超过1500ppm重量，优选600ppm重量，更优选350ppm重量。这考虑到丙烯醛会对用于从所述部分氧化的产物气体混合物中除去丙烯酸的工艺产生破坏性影响，因为其可促进丙烯酸的聚合趋势(参见EP-A 1 041 062)。此外，所述产物气体混合物中的残留氧气通常应当为至少1体积％，优选为至少2体积％，更优选为至少3体积％。
当在固定催化剂床上的丙烯醛时空速率≥110l(STP)/l·h、或者≥120l(STP)/l·h、或者≥130l(STP)/l·h情况下运行时，本发明方法是特别有利的。通常，设计新装填的固定催化剂床以使得，如EP-A 990636和EP-A 1106598所述，热点发展及其温度敏感性都非常低。此外，在第一次投入运行情况下和进行本发明方法后再次投入运行情况下，有利地最初使得所述固定催化剂床上的丙烯醛时空速率维持在≤100l(STP)/l·h直到建立稳定的运行状态。
实施例A)所用催化剂的制备1.制备起始成分1和2中用于煅烧的旋转管式炉的一般描述本文附

图1表示旋转管式炉的示意图。以下参考编号涉及图1。
旋转管式炉的主要元件是旋转管(1)。其为4000mm长，内径为700mm。其由1.4893不锈钢制得，壁厚为10mm。
在该旋转管式炉的内壁上安装提升矛，其高度为5cm，长度为23.5cm。它们主要用于在旋转管式炉中提升待热处理的材料的目的，从而使之混合。
在该旋转管式炉的一个相同高度上分别安装四个提升矛(四元件)，等距地围绕圆周(分别相隔90°)。沿着该旋转管式炉设置八个所述四元件(分别相距23.5cm)。两个相邻四元件的提升矛在圆周上彼此偏置。在旋转管式炉的开头和结尾(第一和最后23.5cm)没有提升矛。
该旋转管在立方体(2)中自由旋转，该立方体具有四个电加热的(电阻加热)的在该旋转管纵向上是相继的并且等长度的加热区，每个都封住该旋转管式炉的圆周围。每个加热区可以将合适的旋转管区段加热到室温和850℃之间的温度。每个加热区的最大热输出功率为30kW。电加热区和旋转管外表面之间的距离约为10cm。在开头和结尾，该旋转管伸出该立方体约30cm。
转速可以在0和3转/分钟之间可变地调节。该旋转管可以向左或者向右旋转。在向右旋转情况下，物料保持在该旋转管中；在向左旋转情况下，物料从入口(3)输送到出口(4)。该旋转管相对水平面的倾角可以在0°和2°之间可变地调节。在间歇式运行中，实际上该倾角是0°。在连续式运行中，该旋转管的最低点在物料出口。通过关闭电加热区并打开通风机(5)可以快速冷却该旋转管。这通过该立方体底边的孔(6)吸入环境空气，并将其传送通过盖上具有可变调节的开孔的三个口盖(7)。
物料入口通过旋转式星形进料器进行控制(质量控制)。物料出口，如上所述，通过该旋转管的旋转方向进行控制。
在间歇式运行该旋转管情况下，可以热处理250～500kg的物料量。该量通常只设置在旋转管的加热区段。
从位于该旋转管中心轴的矛(8)开始，总共三个热元件(9)以间隔800mm垂直导入物料中。它们能够测定物料的温度。本文中，物料温度是指三个热元件温度的算术平均值。根据本发明，该旋转管中物料内的两个测量温度的最大偏差适当地小于30℃，优选小于20℃，更优选小于10℃，最优选小于5或者3℃。
气流可以通过该旋转管，由此可以调节煅烧气氛或者通常地物料热处理的气氛。
加热器(10)可以将供入旋转管的气流在其进入旋转管之前加热到理想温度(例如加热到旋转管中物料所需要的温度)。该加热器的最大输出功率为1×50kW+1×30kW。原则上，加热器(10)例如可以是间接热交换器。所述加热器(10)原则上也可以用作冷却器。不过，通常是电加热器，其中气流通过电加热的金属线(适当地，97D/80 CSN流动加热器，来自C.Schniewindt KG，58805 Neuerade，德国)。
原则上，旋转管装置可以部分或者完全地使气流再循环通过该旋转管。为此目的所需的再循环管线以移动方式在旋转管入口和旋转管出口处使用滚珠轴承或者石墨压力密封件连接该旋转管。用惰性气体(例如氮气)(载气)冲洗这些连接。两个冲洗流(11)在旋转管的入口和旋转管的出口处补充通过该旋转管的气流。适当地，该旋转管在其开头和结尾收缩，并分别伸出进入导向其和远离其的再循环管线的管中。
通过该旋转管的气流出口的下游安装有旋风器(12)，用以除去气流夹带的固体颗粒(离心分离器通过离心力和重力相互作用分离悬浮在气相中的固体颗粒；螺旋转动的气流的离心力可加速悬浮颗粒的沉降)。
循环气流(24)(气体循环)通过循环气体压缩机(13)(通风机)输送，该压缩机在旋风器方向吸气并在另一方向上施力。正好该循环气体压缩机的下游，气体压力通常大于一大气压。在该循环气体压缩机的下游设置循环气体出口(循环气体可以通过调节阀(14)排出)。设置于出口下游的隔板(截面减少约3倍，减压机)(15)有助于所述气体排出。
可以通过调节阀控制旋转管出口下游的压力。联合在旋转管出口的下游安装的压力传感器(16)、朝着所述调节阀吸气的废气压缩机(17)(通风机)、循环气体压缩机(13)和新鲜气体供料实现该作用。相对于外压，可以设定(正好)在旋转管出口下游的压力，例如至多高+1.0mbar以及例如至多低-1.2mbar。换句话说，当其离开该旋转管时，流过旋转管的气流压力可以低于该旋转管的环境压力。
当不希望至少部分再循环所述通过旋转管的气流时，则由三通阀原理(26)实现旋风器(12)和循环气体压缩机(13)之间的连接，并且将所述气流直接通入废气净化装置(23)。在此情况下，同样由三通阀原理实现连接至位于循环气体压缩机下游的废气净化装置。当气流主要由空气组成时，在此情况下由循环气体压缩机(13)吸气(27)。由三通阀原理实现连接至该旋风器。在此情况下，优选通过该旋转管吸入气流，以使得旋转管内压力小于环境压力。
在连续运行旋转管式炉装置情况下，旋转管出口下游的压力有利地设定低于外压-0.2mbar。在间歇式运行旋转管装置情况下，旋转管出口下游的压力有利地设定低于外压-0.8mbar。略微降低的压力用于防止环境空气被来自旋转管式炉的气体混合物污染的目的。
在所述循环气体压缩机和旋风器之间设置传感器(18)，其例如测定循环气体中的氨含量和氧气含量。优选由光学测量原理运行氨传感器(某一波长光的吸收成比例与气体的氨含量相关)，并适当为在来自Perkin & Elmer的MCS 100设备上进行。氧气传感器基于氧气的顺磁性，并适当为来自西门子Oxymat MAT SF 7MB1010-2CA01-1AA1-Z型的Oximat进行。
在隔板(15)和加热器(10)之间，可以将诸如空气、氮气、氨气或者其他气体的气体计量入实际上已被再循环的循环气体部分(19)。常常，将基本负载氮气计量入(20)中。单独的氮气/空气分流器(21)被用来对氧气传感器的测量作出反应。
排出的循环气体部分(22)(废气)常常包含诸如NOx、乙酸、NH3等气体，它们并非完全安全的，因为这个原因通常在废气净化装置(23)中将其除去。
为此，通常最初将所述废气通过洗涤塔，特别是不含内部构件的塔，其包括在其出口上游的分离规整填充物；废气和含水喷雾以逆流和并流传送(2个喷嘴具有相反的喷射方向)。
从洗涤塔出来，将废气通入包含细粉尘过滤器(通常是一系列袋式过滤器)的装置，从其内部排出透过的废气。最后，在马弗炉中焚烧。
使用KURZ Instruments，Inc.，Montery(USA)的455 Jr型传感器(28)进行测量，并控制供入旋转管并且不同于所述载气的气流流速(测量原理用等温风力计测量热对流的质量流量测试)。
在连续运行情况下，将物料和气相逆流通过旋转管式炉。
在该实施例中，氮气一直是指纯度＞99体积％的氮气。
2.具有化学计量Cu1Mo0.5W0.5O4的起始成分1(相B)的制备将98升25重量％的NH3水溶液加入603升水中。然后，将100kg水合乙酸铜(II)(含量40.0重量％的CuO)溶于该含水混合物中，得到澄清、深蓝色的水溶液1，其含有3.9重量％的Cu并为室温。
独立于溶液1，将620升水加热到40℃。搅拌下，在20分钟内，将27.4kg四水合七钼酸铵(81.5重量％的MoO3)溶于其中，同时保持40℃。然后加入40.4kg七水合仲钨酸铵(88.9重量％的WO3)，并且在加热到90℃后，在此温度下，于45分钟内搅拌溶解。得到澄清的桔黄色水溶液2。
然后，在90℃下，将水溶液1搅拌入溶液2中，在此过程中，整个混合物的温度不下降低于80℃。在80℃下搅拌所得的含水悬浮液30分钟。之后进行喷雾干燥，使用来自Niro-Atomizer(Copenhagen)的S-50-N/R喷雾干燥器(气体入口温度315℃，气体出口温度110℃，并流)。喷雾粉末的颗粒直径为2～50μm。
将以此方式得到的100kg浅绿色喷雾粉末计量入来自AMK(Aachener Misch-und Knetmaschinen Fabrik)的VIU 160捏合机(Sigma浆叶)中，并在加入8升水的条件下进行捏合(停留时间30分钟，温度40～50℃)。之后，将该捏合的物料排空至挤出机中，并通过挤出机(来自Bonnot Company(Ohio)，型号G 103-10/D7A-572K(6“ExtruderW/Paeker))使其成形为挤出物(长度1-10cm；直径6mm)。在带式干燥器上，将该挤出物在120℃温度(物料温度)下干燥1小时。然后以如下方式在″1.″所述的旋转管式炉中对干燥挤出物进行热处理(煅烧)-连续进行热处理，物料输入量为50kg/h的挤出物；
-旋转管相对水平面的倾角为2°；-相对物料逆流地，将75m3(STP)/h的空气流通过旋转管，并在25℃下由总共(2×25)50m3(STP)/h的载气补充；-旋转管出口下游的压力低于外压0.8mbar；-该旋转管以1.5转/分钟向左旋转；-不使用循环气体法；-在挤出物第一次通过旋转管的过程中，旋转管外壁的温度设定为340℃；将空气流在20～30℃的温度下通入该旋转管；-然后，挤出物以相同出料速率并在相同条件下通过该旋转管，除了以下不同之处-旋转管壁的温度设定为790℃；-将空气流供入加热到400℃温度的旋转管中。
然后，将红褐色的挤出物在来自Hosokawa-Alpine(Augsburg)的BQ500 Biplex错流分级磨机上研磨成平均粒径为3～5μm。以此方式获得的起始成分1的BET表面积≤1m2/g。用X射线衍射确定以下相1.具有黑钨矿构造的CuMoO4-III；2.HT钼酸铜。
3.具有化学计量CuSb2O6的起始成分2(相C)的制备52kg三氧化锑(99.9重量％Sb2O3)搅拌悬浮于216升水中(25℃)。将所得的含水悬浮液加热到80℃。然后继续搅拌，同时保持80℃达20分钟。然后，在一小时内加入40kg 30重量％的过氧化氢水溶液，在此过程中保持80℃。在保持该温度的同时，继续搅拌1.5小时。然后在60℃下加入20升水，得到含水悬浮液1。在70℃温度下，将618.3kg氨乙酸根合铜(II)水溶液(在618.3kg溶液中75升25重量％氨水溶液和以每kg溶液计60.8g乙酸铜)搅拌加入该溶液中。然后将该混合物加热到95℃，并在该温度下继续搅拌30分钟。然后另加入在70℃下的50升水，并将该混合物加热到80℃。
最后，喷雾干燥该含水悬浮液(来自Niro-Atomizer(Copenhagen)的S-5O-N/R喷雾干燥器，气体入口温度360℃，气体出口温度110℃，并流)。喷雾粉末的粒径为2～50μm。
将以此方式得到的75kg喷雾粉末计量入来自AMK(Aachener Misch-und Knetmaschinen Fabrik)的VIU 160捏合机(Sigma浆叶)中，在加入12升水的条件下进行捏合(停留时间30分钟，温度40～50℃)。之后，该捏合的物料排空至挤出机(与相B制备中相同的挤出机)中，并用该挤出机成形为挤出物(长度1-10cm；直径6mm)。在带式干燥器上，将该挤出物在120℃温度(物料温度)下干燥1小时。
以如下方式在″1.″所述的旋转管式炉中对以此方式获得的250kg挤出物进行热处理(煅烧)-间歇进行热处理，物料量为250kg；-旋转管相对水平面的倾角≈0°；-该旋转管以1.5转/分钟向右旋转；-将205m3(STP)/h气流通过该旋转管；开始热处理时，由180m3(STP)/h空气和1×25m3(STP)/h的N2作为载气组成；离开旋转管的气流由另外的1×25m3(STP)/h的N2补充；将所述全部料流的22～25体积％再循环进入旋转管，其余的被排出；排出量由载气补充，其余的由新鲜空气补充；-将气流在25℃下供入转管中；-旋转管出口下游的压力低于外压(大气压)0.5mbar；-首先将物料温度在1.5小时内从25℃线性升高到250℃；然后将物料温度在2小时内从250℃线性升高到300℃，并保持该温度达2小时；然后将物料温度在3小时内从300℃线性升高到405℃，接着保持该温度达2小时；然后关闭加热区，通过吸入空气启动旋转管的快速冷却而在1小时内将物料温度降低至低于100℃的温度，最后冷却到环境温度。
所得的粉末状起始成分2的BET比表面积为0.6m2/g，组成为CuSb2O6。所得粉末的粉末x射线图基本上表示出CuSb2O6的折射角(JCPDS-ICDD索引的参照图谱17-0284)。
4.具有化学计量Mo12V3.35W1.38的起始成分3的制备在25℃搅拌下最初向搅拌罐供入900升水。然后，加入122.4kg四水合七钼酸铵(81.5重量％MoO3)，并在搅拌下将该混合物加热到90℃。将最初22.7kg of偏钒酸铵和最后20.0kg七水合仲钨酸铵(88.9重量％WO3)搅拌加入，同时保持90℃。在90℃下总共80分钟的搅拌得到澄清的橙色溶液。将其冷却到80℃。同时保持80℃，将最初18.8kg乙酸(≈100重量％，冰醋酸)和然后24升25重量％氨水溶液搅拌加入。
该溶液保持澄清并且是橙色的，并用来自Niro-Atomizer(Copenhagen)的S-50-N/R喷雾干燥器进行喷雾干燥(气体入口温度260℃，气体出口温度110℃，并流)。所得喷雾粉末形成起始成分3，粒径为2～50μm。5.待热处理的并具有化学计量(Mo12V3.46W1.39)0.87(CuMo0.5W0.5O4)0.4(CuSb2O6)0.4的干燥成分的制备在来自AMK(Aachener Misch-und Knetmaschinen Fabrik)具有两个Sigma浆叶的VIU 160槽式捏合机中，最初供入75 kg起始成分3、5.2升水和6.9kg乙酸(100重量％冰醋酸)，并捏合22分钟。然后，加入3.1kg起始成分1和4.7kg起始成分2，并另外捏合8分钟(T≈40～50℃)。
之后，将捏合的物料排空至挤出机中(与相B制备中相同的挤出机)，并用该挤出机使其成形为挤出物(长度为1～10cm，直径6mm)。然后在带式干燥机上在120℃温度(物料温度)将这些干燥1小时。
然后以如下方式在″1.″所述的旋转管式炉中对306kg干燥挤出物进行热处理-间歇式进行热处理，物料量为306kg；
-旋转管相对水平面的倾角为≈0°；-该旋转管以1.5转/分钟向右旋转；-最初，将物料温度在2小时内从25℃基本上线性升高到100℃；在此期间，将205m3(STP)/h(实质上)氮气流通过旋转管。在稳定状态(置换了起初存在的空气之后)下，具有以下组成110m3(STP)/h基本负载氮气(20)，25m3(STP)/h载气氮气(11)，和70m3(STP)/h再循环的循环气体(19)。
将载气氮气在25℃温度下供入。将两种其他氮气流的混合物供入该旋转管，分别在该物料分别处于旋转管中的温度下进行。
-然后，将该物料温度以0.7℃/min的加热速率从100℃升高到320℃；直到达到300℃的物料温度，将205m3(STP)/h的气流通过该旋转管，并具有以下组成110m3(STP)/h由基本负载氮气(20)和旋转管中释放的气体组成，25m3(STP)/h载气氮气(11)，和70m3(STP)/h再循环的循环气体(19)。
将载气氮气在25℃温度下供入。将两种其他氮气流的混合物供入该旋转管，分别在该物料分别处于旋转管中的温度下进行。
从超过160℃的物料温度到达到300℃的物料温度，使得在对物料的整个热处理过程中释放的氨气总量MA的40摩尔％从物料中释放出来。
-达到320℃物料温度时，将供入旋转管的气流的氧气含量从0体积％升高到1.5体积％，在随后的4小时中保持此含量。
同时，将加热该旋转管的四个加热区的温度降低5℃(达到325℃)，并因此在随后的4小时中保持。
在该物料温度降回至325℃之前所述物料温度经过高于325℃的温度最大值，其不超过340℃。
在这4小时期间，通过旋转管的205m3(STP)/h气流的组成改变如下95m3(STP)/h由基本负载氮气(20)和旋转管中释放的气体组成；25m3(STP)/h载气氮气(11)；70m3(STP)/h再循环的循环气体；和15m3(STP)/h通过分流器(21)的空气。
在25℃温度下供入所述载气氮气。
将其他气流的混合物分别在该物料分别在旋转管中的温度下供入该旋转管。
从超过300℃的物料温度直到经过4小时，在对物料的整个热处理过程中释放的氨气总量MA的55摩尔％从物料中释放出来(因此，在经过4小时前，氨气量MA总共40摩尔％+55摩尔％＝95摩尔％被释放)。
-当经过4小时时，将物料温度以0.85℃/min的加热速率在约1.5小时内升高到400℃。
然后，保持该温度达30分钟。
在该时间内供入旋转管的205m3(STP)/h气流的组成如下95m3(STP)/h由基本负载氮气(20)和旋转管中释放的气体组成；15m3(STP)/h空气(分流器(21))；25m3(STP)/h载气氮气(11)；和70m3(STP)/h再循环的循环气体。
在25℃温度下供入所述载气氮气。将其他气流的混合物分别在该物料分别在旋转管中的温度下供入该旋转管。
-降低物料温度终止煅烧；为此，关闭加热区，通过吸入空气开启旋转管的快速冷却，并在2小时内将物料温度降低到低于100℃的温度，最后冷却到环境温度；随着关闭加热区，供入旋转管的205m3(STP)/h气流的组成改变为以下混合物110m3(STP)/h由基本负载氮气(20)和旋转管中释放的气体组成；0m3(STP)/h的空气(分流器(21))；
25m3(STP)/h载气氮气(11)；和70m3(STP)/h再循环的循环气体。
在25℃温度下将该气流供入旋转管中。
-在整个热处理过程中，该旋转管出口下游(紧接着的)的压力低于外压0.2mbar。
6.多金属氧化物活性成分的成型使用BQ 500 Biplex错流分级磨机(Hosokawa-Alpine Augsburg)将″5.″中所得的催化活性物料研磨成精细分割的粉末，将50％的粉末颗粒通过筛网尺寸为1～10μm的筛具，最大尺寸大于50μm的颗粒比例小于1％。
使用该研磨粉末作为EP-B 714700的S1用以涂覆环形载体(外径7mm，长度3mm，内径4mm，来自CeramTec的型号C220的滑石，表面粗糙度Rz为45μm)。粘结剂是75重量％水和25重量％甘油的水溶液。
不过，与上述实施例S1对照，所得涂覆催化剂所选择的活性成分比例为20重量％(基于载体和活性成分的总重量)。成比例地调节粉末和粘结剂的比值。
图2表示MA百分数对物料温度(℃)的函数。图3表示热处理中的气氛A的氨浓度(体积％)对物料温度(℃)的函数。
B)部分氧化的实施I.一般工艺条件的描述所用的热交换介质由60重量％硝酸钾和40重量％亚硝酸钠组成的盐熔体催化剂管的材料 铁素体钢催化剂管的尺寸 长度3200mm；内径25mm；外径30mm(壁厚2.5mm)管束中的催化剂管数 25 500
反应器 直径6800mm的圆柱形容器；环形排列的具有自由中心空间的管束。
中心自由空间的直径1000mm。最外催化剂管与容器壁的距离150mm。在管束中均匀的催化剂管分布(每个催化剂管有6个等距相邻的管)。
催化剂管间距38mm。
由其末端将催化剂管固定和密封在厚度125mm的催化剂管板中，并使其孔口分别开向在上端或者下端连接至所述容器的排风罩。
向管束供应热交换介质在催化剂管板之间沿纵向相继安装的三个转向板(厚度分别为10mm)将所述管束分成4个等距(各730mm)的纵向区段(区)。
最上和最下的转向板为环形几何形状，内环直径为1000mm，并且外环直径在密封下延伸至容器壁。催化剂管不固定和密封至转向板。而且，留下缝宽＜0.5mm的缝隙使得一个区内盐熔体的横向流速基本上是恒定的。
中间转向板是圆形的，并延伸至管束最外面的催化剂管。
由两个盐泵实现盐熔体的再循环，每个泵供应该管束的一纵向半部。
所述泵将盐熔体压入围绕反应器夹套设置在底部的环形通道，并将该盐熔体分布在容器周围。该盐熔体通过反应器夹套中的窗口到达最低纵向区段中的管束。然后该盐熔体如转向板所示按以下顺序从容器上方观察以实质上蜿蜒的方式从底部到顶部流动-从外向内，-从内向外，-从外向内，-从内向外。
盐熔体在围绕反应器夹套安装在顶部的环形通道中通过围绕容器周围安装在最上部纵向区段的窗口收集，冷却到初始入口温度后，通过泵将所述盐熔体压回到较低的环形通道中。
在运行时间内，起始反应气体混合物的组成在以下范围内4～6体积％的丙烯醛，5～8体积％的O2，1.2～2.5体积％的COx，6～10体积％的H2O，和至少75体积％的N2。
反应器进料从反应器上方观察盐熔体和反应气体混合物逆流传送。盐熔体从底部进入，反应气体混合物从顶部进入。
开始时(在完成对固定催化剂床的调节时)盐熔体的入口温度约为265℃。开始时盐熔体的相关出口温度约为267℃。
泵输出量为6200m3盐熔体/小时。
所述起始反应气体混合物在240℃温度下供入该反应器。
固定催化剂床的丙烯醛负载量95～110l(STP)/l·h装有固定催化剂床的催化剂管(从顶部到底部)为 区A20cm几何形状7mm×7mm×4mm(外径×长度×内径)的滑石环的预备床。
区B以下均匀混合物的100cm催化剂装料30重量％的几何形状7mm×3mm×4mm(外径×长度×内径)的滑石环和70重量％的制备的所述环形(约7mm×3mm×4mm)涂覆催化剂。
区C
200cm制备的所述环形(约7mm×3mm×4mm)涂覆催化剂的催化剂装料。
如下设计和装填热管(其数目为10，均匀地分布在管束的中心区)(它们用于测定热点温度；这是10个热管中独立测量值的算术平均值)10个热管分别具有带有40个温度测量点的中心温度计套管(即，每个热管包含40个热元件，在不同长度处集成到温度计套管中，因此形成多元热元件，由此在热管的不同高度处可以同时测量温度)。
每种情况下40个温度测量点的至少13个和至多30个在固定催化剂床的活性区段的第一米区域内(沿着反应气体混合物的流动方向)。
热管内径为27mm。壁厚和管材料如同工作管。
温度计套管的外径为4mm。
热管装填有制备的所述环形涂覆催化剂。此外，将球形涂覆催化剂(与所述环形涂覆催化剂相同的活性组成，滑石C220(CeramTec)载体球的直径为2-3mm；所述活性成分比例为20重量％，制备如对于所述环形涂覆催化剂所述，不同之处在于粘结剂是适量的水)装入所述热管中。
在具有特定热管的固定催化剂床的整个活性区段上均匀分布地装填所述球形涂覆催化剂，使得反应气体混合物当其通过该热管时的压力降相应于当该反应气体混合物通过工作管时的压力降(基于所述固定催化剂床的活性区段(即，不包括惰性区段)；为此目的，该热管需要5～20重量％的球形涂覆催化剂)。同时，工作管和热管中活性和惰性区段的特定总填充高度是相同的，并且设定工作管和热管的管中存在的活性成分总量与管的热交换表面积之比是相同的值。
II.长期运行(结果)
在反应气体混合物单程通过固定催化剂床过程中，设定待转化的丙烯醛的目标转化率为99.3摩尔％。
相继升高盐熔体的入口温度使得当连续进行本方法时随着期间保持该转化率。每日历月一次，中断该部分氧化(直到每月的中断时，盐熔体入口温度的升高一直≥0.3℃并且≤4℃)，保持最后采用的该盐熔体的入口温度，将气体混合物G以固定催化剂床上30l(STP)/l·h的时空速率通过该固定催化剂床达24小时～48小时的tG时间。在tG时间内，气体混合物G的氧气含量从约2体积％增加到6体积％。在tG时间内，气体混合物G的CO和CO2含量从≤1体积％(CO)和≤4体积％(CO2)减少到0体积％，蒸汽含量为≤6体积％，水合氧化钼含量为≤1ppm重量，余量气体混合物G基本上由氮气组成。
然后继续部分氧化，调节盐熔体的入口温度使得仍然达到目标转化率。
盐熔体的入口温度和热点温度以及形成丙烯酸的选择性SAA如下所示发展开始 盐熔体入口温度＝265℃热点温度 ＝290℃SAA＝94.3摩尔％运行1年后盐熔体入口温度＝276℃热点温度 ＝297℃SAA＝94.2摩尔％运行2年后盐熔体入口温度＝282℃热点温度 ＝303℃SAA＝94.3摩尔％运行3年后盐熔体入口温度＝299℃热点温度 ＝312℃SAA＝94.4摩尔％在3年运行时间内，在反应气体混合物入口点的方向上热点温度的位置移动约25cm。
在第二个相同设计和相同装料以及运行的管束反应器中，以相应方式进行部分氧化，并得到如下结果开始 盐熔体入口温度＝266℃热点温度 ＝292℃SAA＝94.6摩尔％运行1年后盐熔体入口温度＝274℃热点温度 ＝299℃SAA＝94.6摩尔％运行2年后盐熔体入口温度＝283℃热点温度 ＝305℃SAA＝94.7摩尔％运行3年后盐熔体入口温度＝299℃热点温度 ＝311℃SAA＝94.7摩尔％热点温度的位置移动如上。
所有情况下，温度数据(除了开始时)涉及分别恰好在中断部分氧化和用气体混合物G处理该固定催化剂床之前的时刻。
2003年10月29日提交的美国临时专利申请US 60/514,918通过引用并入本申请中。
参考上述教导，由本发明可以进行多种改变和偏离。因此认为，可以以不同于文中特别描述的方式实施所附权利要求书范围内的本发明。
权利要求
1.一种将丙烯醛多相催化气相部分氧化为丙烯酸的长期运行方法，其通过将包含丙烯醛、分子氧和至少一种惰性稀释气体的起始反应气体混合物在升高的温度下通过固定催化剂床，所述催化剂使得其活性成分是包含元素Mo和V的至少一种多金属氧化物，以及为了抵抗所述固定催化剂床的钝化，随着时间升高所述固定催化剂床的温度，该方法包括在所述固定催化剂床的温度升高恒定地≥10℃之前至少一次中断所述气相部分氧化，以及在200～450℃的所述固定催化剂床温度下，将无丙烯醛的包含分子氧、惰性气体和非必要的蒸汽以及非必要的CO的氧化气体混合物G通过所述固定催化剂床。
2.如权利要求1所述的方法，其中在所述固定催化剂床的温度升高恒定地≥8℃之前至少一次中断所述气相部分氧化，以及将气体混合物G通过该固定催化剂床。
3.如权利要求1所述的方法，其中在所述固定催化剂床的温度升高恒定地≥4℃之前至少一次中断所述气相部分氧化，以及将气体混合物G通过该固定催化剂床。
4.如权利要求1所述的方法，其中在所述固定催化剂床的温度升高恒定地≥2℃之前至少一次中断所述气相部分氧化，以及将气体混合物G通过该固定催化剂床。
5.如权利要求1～4任一项所述的方法，其中所述气体混合物G通过所述固定催化剂床的持续时间为2小时至120小时。
6.如权利要求1～5任一项所述的方法，其中通过所述固定催化剂床的气体混合物G包含至少2体积％的氧气。
7.如权利要求1～5任一项所述的方法，其中通过所述固定催化剂床的气体混合物G包含至少3体积％的氧气。
8.如权利要求1～5任一项所述的方法，其中通过所述固定催化剂床的气体混合物G包含1～8体积％的氧气、0～3体积％的CO、0～5体积％的CO2、0～25体积％的H2O和至少55体积％的N2。
9.如权利要求1～8任一项所述的方法，其中所述催化剂的活性成分是通式I的至少一种多金属氧化物Mo12VaX1bX2cX3dX4eX5fX6gOn(I)，其中，变量分别定义如下X1＝W、Nb、Ta、Cr和/或Ce，X2＝Cu、Ni、Co、Fe、Mn和/或Zn，X3＝Sb和/或Bi，X4＝一种或者多种碱金属，X5＝一种或者多种碱土金属，X6＝Si、Al、Ti和/或Zr，a＝1～6，b＝0.2～4，c＝0.5～18，d＝0～40，e＝0～2，f＝0～4，g＝0～40，和n＝由I中氧以外的元素的价数和出现次数决定的数值。
10.如权利要求1～9任一项所述的方法，其中所述方法在管束反应器中进行。
11.如权利要求1～10任一项所述的方法，其中随着时间升高所述固定催化剂床的温度以使得所述产物气体混合物中的丙烯醛含量不超过1500ppm重量。
12.如权利要求1～11任一项所述的方法，其中所述固定催化剂床上的丙烯醛时空速率≥90l(STP)/l·h。
13.如权利要求1～12任一项所述的方法，其中所述固定催化剂床上的丙烯醛时空速率≥130l(STP)/l·h。
14.如权利要求1～13任一项所述的方法，其中在所述气体混合物G通过该固定催化剂床的持续时间tG内，气体混合物G的CO含量从非零起始值下降。
15.如权利要求1～14任一项所述的方法，其中所述气体混合物G具有＞0至≤20ppm重量的气态含Mo化合物。
16.如权利要求1～15任一项所述的方法，其中在所述气体混合物G通过该固定催化剂床的持续时间tG内，气体混合物G的氧气含量从较低的起始值升高到较高的最终值。
17.如权利要求1～16任一项所述的方法，其中随着时间升高所述固定催化剂床的温度以使得反应气体混合物单程通过该固定催化剂床的丙烯醛转化率不低于94摩尔％。
18.如权利要求1～17任一项所述的方法，其中所述起始反应气体混合物包含6～15体积％的丙烯醛。
全文摘要
本发明一种将丙烯醛多相催化气相部分氧化为丙烯酸的长期运行方法。所述固定催化剂床的温度随着时间升高，以及在温度升高为8℃之前中断所述部分氧化，并将含有氧气的气体通过该固定催化剂床。
文档编号C07C57/04GK1874985SQ200480032166
公开日2006年12月6日 申请日期2004年10月8日 优先权日2003年10月29日
发明者M·迪特勒, J·佩佐尔特, K·J·米勒-恩格尔 申请人:巴斯福股份公司