专利名称：Igepon A系列阴离子表面活性剂的制备方法
IgeponA系列阴离子表面活性剂的制备方法技术领域Ig印onA系列阴离子表面活性剂的制备方法，具体的说是以脂肪酰氯、脂肪酸、羟乙基 磺酸钠为原料合成得到Ig印onA系列阴离子表面活性剂的制备方法，属于有机化合物合成技 术领域。
背景技术：
IgeponA系列阴离子表面活性剂，化学通式RCOOCH2CH2S03Na,可通过脂肪酸及其衍 生物与羟乙基磺酸(钠)进行酯化反应来合成。由于表面性能和生物降解性好，与其它表 面活性剂配伍性、耐硬水性、亲和力、稳定性都较好的优点，广泛用于各类日化产品中。IgeponA系列阴离子表面活性剂合成，国内普遍采用脂肪酰氯的酯化路线。反应式如下 3RCOOH+PCl3—3 RC0C1+H3P03RCOCl+HOCH2CH2S03Na—RCOOCH2CH2S03Na+HCl t 此工艺生成的HC1需要处理，操作工艺比较复杂，原料PCl3对人体刺激性大存在环境污染问题，不符合绿色化学原则；并且用脂肪酰氯作原料成本高，所得产品中副产物氯化钠的含量高，使该工艺生产的产品不能得到广泛应用。国外基本采用两种工艺脂肪酰氯工艺和脂肪酸工艺(也称直接酯化法)。脂肪酸工艺又有两种 一种是先用脂肪酸与羟乙基磺酸钠反应，然后用不同的碱中和得到所需的产品；另一种是脂肪酸直接与羟乙基磺酸钠反应得到IgeponA系列阴离子表面活性剂。目前脂肪酸工艺也存在许多不足。例如反应过程虽然有惰性气体进行保护，但由于反应 需要200。C-30(TC高温，随反应进行，产品的色泽越来越深，活性也随之降低，反应随历经 几个小时，但反应仍不彻底，因为最终脂肪酸需要蒸出来。若不用氮气保护，而采用减压 蒸馏方法除去反应中的水分时，体系会产生大量泡沫，反应时间会相对延长，如果投料量 大，则需要较大的容器进行反应，这样提高了生产成本。此工艺虽符合绿色化学原则，但 脂肪酸活性差，反应温度要求较高，使产品色泽较差，而且降低脂肪酸皂含量是需要并且 难解决的问题。 发明内容本发明的目的在于以脂肪酰氯、脂肪酸和羟乙基磺酸钠为原料，制备IgeponA系列 表面活性剂。用本发明提供的技术所含的IgeponA系列阴离子表面活性剂，在产品质量、性能方面 都优于传统方法，克服了现在方法中HC1需要处理、操作工艺复杂、原料PCl3刺激性大、 存在环境污染等问题，且本发明的工艺降低了产品的刺激性和无机盐含量，符合绿色化学 原则。本发明的目的可通过如下的技术方案达到合成Igepon A系列阴离子表面活性剂，用脂肪酰氯、脂肪酸和羟乙基磺酸钠在常压反 应器中进行反应，当脂肪酸原料是固体时，加热至脂肪酸熔化后开始搅拌，反应2~8小时 后得到70~90%活性物含量的产品。合成路线如下RCOOH+RCOCl+HOCH2CH2S03Na—RCOOCH2CH2S03Na其中R为C^9的饱和、不饱和、直链、支链烃基。 具体合成过程如下将脂肪酰氯脂肪酸=1: 2-10的摩尔比混合，再和羟乙基磺酸钠以0.8 1.3: l摩尔比加入到带有加热、搅拌和控温装置的常压反应器中进行酯化反应，于100 180'C下搅拌2 8小时，得到产品。实施例1:在配有搅拌、温度计、长颈滴液漏斗、回流冷凝管的四口圆底烧瓶中加入0.1mol月桂酰 氯和0.4mol月桂酸，充分搅拌后加入0.45mol羟乙基磺酸钠，搅拌、回流、加热至160°C，
控制反应温度恒定，反应4小时后，分出少量水和月桂酸，得到活性物含量80%的月桂基 乙基磺酸钠，产品收率为96%。实施例2:在配有搅拌、温度计、长颈滴液漏斗、回流冷凝管的四口圆底烧瓶中加入0.1mol棕榈 酰氯和0.5mol棕榈酸，充分搅拌后加入0.5mol羟乙基磺酸钠，搅拌、回流、加热至14(TC， 控制反应温度恒定，反应6小时后，分出少量水和棕榈酸，得到活性物含量78%的棕榈基 乙基磺酸钠，产品收率为89%。实施例3:在配有搅拌、温度计、长颈滴液漏斗、回流冷凝管的四口圆底烧瓶中加入0.1mol硬脂酰 氯和0.3mol硬脂酸，充分搅拌后加入0.45mol羟乙基磺酸钠，搅拌、回流、加热至155°C， 控制反应温度恒定，反应5小时后，分出少量水和硬脂酸，得到活性物含量88%的硬脂基 乙基磺酸钠，产品收率为90%。 实施例4:在配有搅拌、温度计、长颈滴液漏斗、回流冷凝管的四口圆底烧瓶中加入0.1mol亚油酰 氯和0.35mol亚油酸，充分搅拌后加入0.40mol羟乙基磺酸钠，搅拌、回流、加热至14(TC， 控制反应温度恒定，反应3.5小时后，分出少量水和亚油酸，得到活性物含量80%的亚油基 乙基磺酸钠，产品收率为92%。 实施例5:在配有搅拌、温度计、长颈滴液漏斗、回流冷凝管的四口圆底烧瓶中加入0.1mol油酰 氯和0.5mol油酸，充分搅拌后加入0.5mol羟乙基磺酸钠，搅拌、回流、加热至160°C，控 制反应温度恒定，反应5.5小时后，分出少量水和油酸，得到活性物含量85%的油基乙基磺 酸钠，产品收率为89%。实施例6: 在配有搅拌、温度计、长颈滴液漏斗、回流冷凝管的四口圆底烧瓶中加入0.1mol豆蔻酰 氯和0.43mol豆蔻酸，充分搅拌后加入0.45mol羟乙基磺酸钠，搅拌、回流、加热至165°C， 控制反应温度恒定，反应5小时后，分出少量水和豆蔻酸，得到活性物含量88%的豆蔻基 乙基磺酸钠，产品收率为95%。
权利要求
1.一种IgeponA系列阴离子表面活性剂的制备方法，其特征在于以脂肪酰氯、脂肪酸和羟乙基磺酸钠为原料，合成IgeponA系列阴离子表面活性剂，合成路线如下RCOOH+RCOCl+HOCH2CH2SO3Na→RCOOCH2CH2SO3Na在带有加热、搅拌和控温装置的常压反应器中，按脂肪酰氯∶脂肪酸＝1∶2～10的摩尔比投料，再和羟乙基磺酸钠以0.8～1.3∶1摩尔比混合，于100～180℃下恒温搅拌1～8小时，得到产品。
2. 根据权利要求1所述的IgeponA系列阴离子表面活性剂的制备方法，其特征在于所述的脂肪酸用下面的通式表示RCOOH式中R为C^9的饱和、不饱和、直链、支链烃基。
全文摘要
IgeponA系列阴离子表面活性剂的制备方法，属于有机化合物合成技术领域。本发明IgeponA系列阴离子表面活性剂用脂肪酰氯、脂肪酸和羟乙基磺酸钠混合，在常压反应器中进行反应，加热反应一定时间后得产品。本发明可利用反应生成的少量HCl作催化剂加速反应的进行，降低产品刺激性及无机盐含量，产品气味和色泽较淡，应用广泛。本发明符合绿色化学基本原则。
文档编号C07C309/62GK101157643SQ20071000069
公开日2008年4月9日 申请日期2007年1月17日 优先权日2007年1月17日
发明者周雅文, 徐宝财 申请人:北京工商大学