邻氨基苯甲酰胺衍生物及其防治昆虫和蜱螨目的用途的制作方法

专利名称：：邻氨基苯甲酰胺衍生物及其防治昆虫和蜱螨目的用途的制作方法邻氨基苯甲酰胺衍生物及其防治昆虫和蜱螨目的用途本发明涉及新的邻氨基苯甲酰胺衍生物，其制备方法，含有这些化合物的组合物，及其防治昆虫或蜱螨目的典型生物的用途。具有杀虫性能的邻氨基苯曱酰胺衍生物是已知的，描述于例如wo03/015518或W02006/055922中。现已发现具有杀虫性能，特别是用于防治昆虫和蜱螨目的成员的新的邻氨基苯甲酰胺衍生物。所述新化合物的特征在于4-元饱和杂环与所述苯基环的氨基羰基取代基相连。因此，本发明涉及式I化合物D是苯基、2-吡咬基、3-吡啶基或4-吡咬基；或被下述取代基单-,二-或三取代的苯基、2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基C广Ce烷基、C广Ce环烷基、d-C6卣代烷基、卣素、氰基、d-C4烷氧基、d-C4囟代烷氧基、d-Q烷疏基、d-C4卣代烷硫基、d-二烷基亚磺酰基、d-C4烷基磺酰基、d-C4卣代烷基亚磺酰基或d-C4面代烷基磺酰基；或D是基团其中<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>R4、R/、R1()、R17、和Rw彼此独立地是氢、C广Ce烷基、C广C6环烷基、C「C6卣代烷基、卣素、氰基、c广a烷氧基、C广C,卤代烷氧基、C2-C4烷氧基羰基、C广C,烷硫基、d-C,卣代烷疏基、C「C4烷基亚磺酰基、c!-c4烷基磺酰基、d-C4卣代烷基亚磺酰基或CrC4卣代烷基磺酰基；R5、R6、R8、R、R12、R15、R"和Rw彼此独立地是C「C6烷基、或被下述取代基单-、二-或三取代的C广"烷基卤素、氰基、硝基、羟基、C「C,烷氧基、C厂C4烷氧基羰基、C广C,烷硫基、C「C4烷基亚磺酰基、C广C4烷基磺酰基、d-G烷基氨基、C广C,二烷基氨基或C广C6环烷基氨基；或是苯基、2-吡咬基、3-吡啶基、4-吡啶基；或是被下述取代基单-、二-或三取代的苯基、2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基d-C6烷基、C广C6环烷基、d-C6卣代烷基、卣素、氰基、C广C4烷氧基、C广C4面代烷氧基、C广C4烷硫基、d-C4离代烷硫基、d-C4烷基亚磺酰基、d-C4烷基磺酰基、d-C4卣代烷基亚磺酰基或d-C卣代烷基磺酰基；R7、R9、R!3和R"彼此独立地是氬、C广C6烷基、d-C6卣代烷基、C厂C6烯基、C广C6卣代烯基、C广C6烯基或C广C6卤代烯基；各F^独立地是卣素、硝基、氰基、羟基、C广G烷基、C2-Cs烯基、C2-Ce炔基、C广C6环垸基、C广a面代烷基、C广C6卣代烯基、C广C6卤代炔基、C厂C6卣代环烷基、C广C4烷氧基、C广C4卣代烷氧基、C广C4烷硫基、d-C4卣代烷硫基、d-C4卣代烷基亚磺酰基、d-C4面代烷基磺酰基、d-C4烷基亚磺酰基、C广C4烷基磺酰基、d-G烷基氨基、C广。二烷基氨基、C3-C6环烷基氨基、d-C6烷基-C3-C6环烷基氨基、C2-"烷基羰基、C广C6烷氧基羰基、C2-Cs烷基氨基羰基、C广C6二烷基氨基羰基、C2-C6烷氧基羰基氧基、C广Ce烷基氨基羰基氧基、C3-C6二烷基氨基羰基氧基或C3-Ce三烷基甲硅烷基、苯基、节基或苯氧基、或被下述取代基单-、二-或三取代的苯基、节基或笨氧基卣素、氰基、硝基、卣素、d-C6烷基、C广C6烯基、C广C6炔基、C3-C6环烷基、C广Ce卣代烷基、C广C6卣代烯基、C广C6卣代炔基、C「C6卣代环烷基、C「C,烷氧基、C「C4卤代烷氧基、d-C4烷硫基、d-C4卣代烷硫基、C广C4垸基亚磺酰基、d-C4烷基磺酰基、c「a烷基氨基、c广a二烷基氨基、c广C6环烷基氨基、c「c6烷基-C广C6环烷基氨基、C广C,烷基羰基、C广C6烷氧基羰基、C广C6烷基氨基羰基、C「C6二烷基氨基羰基、C2-C6烷氧基羰基氧基、C广C6烷基氨基羰基氧基、C3-C6二烷基氨基羰基氧基或Cr"C6三烷基甲硅烷基；n是0、1、2或3;R2和R3各自可以相同或不同，代表氢、d-C6烷基、(V"C6烯基、C2-C6炔基或C广Cs环烷基；或被一个或多个选自下述的取代基取代的C广Cs烷基、C广Cs烯基、C广C6炔基或C3-Cs环烷基卤素硝基、氰基、羟基、C广"烷氧基、C-C4面代烷氧基、d-C4烷疏基、C「C4面代烷硫基、C广C4烷基亚磺酰基、d-C4烷基磺酰基、C广C4烷基氨基、C广C4二烷基氨基、C3-C6环烷基氨基和d-C6烷基-C广C6环烷基氨基；E!和E2各自可以相同或不同，代表氧或石克；A是氧、硫、S0、S02、S(0),N-R、C-N-OR36、N-R。、C=0或P(X)「R33;R"是氩、C广C6烷基、C广C6烯基、C广C6炔基、d-C6卤代烷基、Cr-C6烷氧基、羟基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-d-C6烷基、千基或苯基；其中苯基和爷基本身可以被下述取代基单-、二-或三取代d-Cs烷基、d-Cs卤代烷基、卤素、氰基或硝基；或R"是(TNa+、0—Li+或0T;IU是氢、C「G烷基、C厂C6烯基、C「C6炔基、d-C6卤代烷基、C2-C6卣代烯基、CfC6卣代炔基、C广C6烷氧基-d-C6烷基、d-G卣代烷氧基-d-C6烷基或节基；X是氧或硫；P是0或1;t是0或1;R"和R"各自可以相同或不同，代表氢、C00H、卣素、硝基、氰基、羟基、d-C6烷基、C「C6卤代烷基、C广C6烯基、C广C6炔基、C广C6卣代烯基、C广C6卣代炔基、C「C6烷硫基、C广C6烷基亚磺酰基、d-C6烷基磺酰基、d-C6卣代烷硫基、C广C6卣代烷基亚磺酰基、C「C6囟代烷基磺酰基、d-Ce烷氧基羰基、d-C6烷基羰基、C3-Ce烷基氨基羰基、C3-C6二烷基氨基羰基、C广C6烷氧基-d-C6烷基、d-C6卣代烷氧基-d-C6烷基、d-C6烷氧基、C广Ce卣代烷氧基、C广C6烷基氨基、C2-Ce二烷基氨基、C广(^三烷基甲硅烷基、千基或苯基；其中苯基和千基本身可以被下述取代基单-、二-或三取代d-C6烷基、C「C6卣代烷基、d-Ce烷氧基、d-C6卣代烷氧基、卣素、氰基、羟基或硝基；m是0、1、2、3或4;R是氢、d-C6烷基、C广C6卤代烷基、Cr"C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C「C6烷硫基、d-Cs卣代烷硫基、d-C6烷氧基-C广C6烷基或d-C6卣代烷氧基-d-C6烷基；或R是被下述取代基取代的d-C6烷基、d-C6卣代烷基、C3-C6环烷基、C广C6卣代环烷基、d-C6烷硫基、C广C6卤代烷硫基、d-C6烷氧基-C广C6烷基或C广C6卣代烷氧基-d-C6烷基d-C6烷基、d-Ce卣代烷基、C广C6环烷基、C广C6卣代环烷基、C广C6烷氧基，或C广Ce卣代烷氧基；或R是氰基、硝基、-C(0)R26、-C(0)OR27、-CONR28R29、-S(U3o或P(O)(0R31)(OR32);R。是氢、C广Ce烷基、C「C6卤代烷基、C「C6环烷基、C广C6卤代环烷基、c广a烷硫基、d-C6面代烷硫基、C「C6烷氧基-C广Ce烷基或d-C6卣代烷氧基-d-C6烷基；或R。是被下述取代基取代的C广C6垸基、d-C6卣代烷基、Cr"C6环烷基、C厂C6离代环烷基、d-"烷硫基、d-C6卤代烷硫基、d-C6烷氧基-C广&烷基或d-C6卣代烷氧基-C广C6烷基C广Cs烷基、d-C6囟代烷基、C广C6环烷基、C广C6卣代环烷基、C广C6烷氧基，或d-C6卣代烷氧基；或R。是氰基、硝基、-C(0)R。26、-C(0)0R。"、-CONR028R029、-S02R。3。或-P(0)(OR。n)(OR。32);或R。是苯基或节基，或被选自下述的取代基单-、二-或三取代的苯基或千基C广C6烷基、C3-C6环烷基、C广C6卤代烷基、卣素、氰基、C广C4烷氧基、d-C4面代烷氧基、d-C4烷疏基、d-C4卣代烷硫基、d-&烷基亚磺酰基、d-C4烷基磺酰基、d-C4离代烷基亚磺酰基和d-C4卣代烷基磺酰基；R"和R。"各自可以相同或不同，代表氢、C「C6烷基、C「C6卣代烷基、CfC6环烷基、d-Ce卣代环烷基、C广C6烷硫基、C广C6卣代烷硫基、d-C6烷氧基羰基、d-。烷基羰基或C广C6烷氧基-d-C6烷基；或被下述取代基取代的C广C6烷基、C广C6卣代烷基、C广C6环烷基、C广C6面代环烷基、C「C6烷硫基、C「Ce囟代烷硫基、C广a烷氧基羰基、d-Ce烷基羰基或d-Cs烷氧基-C「C6烷基C广Cs烷基、C广Cs卣代烷基、C广C6环烷基、C3-Ce卣代环烷基、d-C6烷氧基，或d-C6卣代烷氧基；R27，K"2S，R29,R30，R〗1，议32，R。27，R()28，R。29，R()3。，R。31和R()32自可以相同或不同，代表d-Cs烷基、C广C6卤代烷基、CfC6环烷基或C3-C6卣代环烷基；或被下述取代基取代的d-C6烷基、d-C6卣代烷基、C3-C6环烷基或d-C6囟代环烷基C「C6烷基、C广C6卤代烷基、C广C6环烷基、C广C6囟代环烷基、d-C6烷氧基或C「C6面代烷氧基；条件是如果A是氧、硫或N-R。，其中R。是氢、C「C3烷基、C广C3离代烷基、C广C4烷基羰基、C广C4面代烷基羰基、C2-C4烷氧基羰基或C「C3烷基磺酰基，则E,或E2是硫；以及这些化合物的农业上可接受的盐/异构体/非对映异构体/对映异构体/互变异构体/N-氧化物。具有至少一个碱性中心的化合物I可形成例如酸加成盐，例如与强无才几酸如矿物酸，例如高氯酸、石克酸、硝酸、亚硝酸、磷酸或氢卤酸，与强有机羧酸，如未取代或取代的d-。烷基羧酸，例如被面素取代，例如乙酸，如饱和或不饱和的二羧酸，例如草酸、丙二酸、丁二酸、顺丁烯二酸、反丁烯二酸或邻苯二甲酸，如羟基羧酸，例如抗坏血酸、乳酸、苹果酸、酒石酸或柠檬酸，或如苯甲酸，或与有机磺酸，如未取代或取代的d-C4烷基或芳基磺酸，例如被卣素取代，例如甲磺酸或对-甲苯磺酸。具有至少一个酸性基团的化合物I可例如与碱形成盐，例如矿物盐如碱金属或碱土金属盐，例如钠盐、钾盐或镁盐，或与氨水或有机胺形成盐，所述有机胺如吗啉、咪咬、吡咯烷、单-、二-或三-低级烷基胺，例如乙基-、二乙基-、三乙基-或二甲基丙基胺，或单-、二-或三羟基-低级-烷基胺，例如单-、二-或三-乙醇胺。适当时，还可进一步形成相应的内盐。在本发明范围内，优选的是对农业化学有利的盐；然而，本发明还包括对于农业化学应用不利的盐，例如对蜜蜂和鱼有毒的盐，所述不利的盐用于例如分离或纯化游离的化合物I或其农业化学上可利用的盐。由于式l化合物的游离形式及其盐形式间的密切关系，对本发明来说，在上文和下文中的游离的式I化合物或其盐分别应理解为在适当时包括相应的盐或游离的式I化合物。这同样适用于化合物I的互变异构体及其盐。通常，在各种情况下游离形式是优选的。取代基的定义中出现的烷基可以是直链或支链的，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基和辛基及其支化异构体。烷氧基、烯基和炔基源自所述烷基。烯基和炔基可是是单-或多不饱和的。囟素通常是氟、氯、溴或碘。相应地，这也适用于结合其他含义的卣素，如卣代烷基或卣代苯基。囟代烷基优选具有1-6个碳原子的链长。卣代烷基是例如氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、2，2，2-三氟乙基，2-氟乙基，2-氯乙基，五氟乙基，1,1-二氟-2，2，2-三氯乙基，2，2，3，3-四氟乙基和2，2，2-三氯乙基；优选三氯曱基，二氟氯甲基，二氟甲基，三氟甲基和二氯氟甲基。适宜的卣代烯基是被卣素单取代或多取代的烯基，卣素是氟、氯、溴和碘，特别是氟和氯，例如2,2-二氟-1-甲基乙烯基，3-氟丙烯基，3-氯丙烯基，3-溴丙烯基，2,3,3-三氟丙烯基，2，3，3-三氯丙烯基和4，4，4-三氟丁-2-烯-l-基。在被卣素单-、二-或三取代的烯基中，优选的是具有3-5个碳原子链长的。适宜的囟代炔基是被卣素单取代或多取代的炔基，卣素是溴、碘，特别是氟和氯，例如3-氟丙炔基，3-氯丙炔基，3-溴丙炔基，3,3,3-三氟丙炔基和4，4，4-三氟丁-2-炔-l-基。在被卣素单-或多取代的炔基中，优选的是具有3-5个碳原子链长的。烷氧基优选具有1-6个碳原子的链长。烷氧基是例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基以及同分异构的戊氧基和己氧基；优选甲氧基和乙氧基。烷氧基羰基是例如甲氧基羰基，乙氧基羰基，丙氧基羰基，异丙氧基羰基，正丁氧基羰基，异丁氧基羰基，仲丁氧基羰基或叔丁氧基羰基；优选甲氧基羰基或乙氧基羰基。g代烷氧基优选具有1-6个碳原子的链长。卤代烷氧基是例如氟甲氧基，二氟甲氧基，三氟甲氧基，2,2，2-三氟乙氧基，1，1，2，2-四氟乙氧基，2-氟乙氧基，2-氯乙氧基，2，2-二氟乙氧基和2，2，2-三氯乙氧基；优选二氟甲氧基，2-氯乙氧基和三氟甲氧基。烷石危基优选具有1-6个碳原子的链长。烷硫基是例如曱硫基，乙硫基，丙硫基，异丙硫基，正丁硫基，异丁硫基，仲丁硫基或叔丁硫基，优选甲硫基和乙硫基。烷基亚磺酰基是例如甲基亚磺酰基，乙基亚磺酰基，丙基亚磺酰基，异丙基亚磺酰基，正丁基亚磺酰基，异丁基亚磺酰基，仲丁基亚磺酰基，叔丁基亚磺酰基；优选甲基亚磺酰基和乙基亚磺酰基。烷基磺酰基是例如甲基磺酰基，乙基磺酰基，丙基磺酰基，异丙基磺酰基，正丁基磺酰基，异丁基磺酰基，仲丁基磺酰基或叔丁基磺酰基；优选甲基磺酰基或乙基磺酰基。烷氧基烷氧基优选具有1-8个碳原子的链长。烷氧基烷氧基的实例是甲氧基甲氧基，甲氧基乙氧基，甲氧基丙氧基，乙氧基甲氧基，乙氧基乙氧基，丙氧基曱氧基或丁氧基丁氧基。烷基氨基是例如甲基氨基，乙基氨基，正丙基氨基，异丙基氨基或同分异构的丁基胺。二烷基氨基是例如二甲基氨基，甲基乙基氨基，二乙基氨基，正丙基甲基氨基，二丁基氨基和二异丙基氨基。优选的烷基氨基具有1-4个碳原子的链长。烷氧基烷基优选具有1-6个碳原子的链长。烷氧基烷基是例如甲氧J^甲基，甲氧基乙基，乙氧基甲基，乙氧基乙基，正丙氧基甲基，正丙氧基乙基，异丙氧基甲基或异丙氧基乙基。烷硫基烷基优选具有l-8个碳原子的链长。烷硫基烷基是例如甲硫基甲基，甲硫基乙基，乙疏基甲基，乙硫基乙基，正丙硫基甲基，正丙硫基乙基，异丙硫基甲基，异丙硫基乙基，丁硫基甲基，丁硫基乙基或丁硫基丁基。环烷基优选具有3-6个环碳原子，例如环丙基、环丁基、环戊基和环己基。苯基，还包括作为取代基的一部分如苯氧基、苯曱基、苯甲氧基、苯甲酰基、苯硫基、苯基烷基、苯氧基烷基，可被取代。在这种情况下，取代基可在邻位、间位和/或对位。优选的取代基位置是相对于环连接点的邻位和对位。Ei和/或E2优选是氧.优选式I化合物小组，其中a)IU是氢或d-C4烷基；和/或b)R;是氢或d-C,烷基；和/或c)D是基团Dl和/或d)E2是硫.进一步的，优选这些式I化合物，其中A是N-苄基、S0或S02，尤其是S0或S02。优选的式I化合物小组由式Ia化合物表示"(Ia)，其中l是Ci-C4烷基或卣素，优选氯、溴或甲基；R"是卣素或氰基，优选氟、氯、溴或氰基；R"是卣素、Ci-C4卣代烷基或d-。卣代烷氧基；和A、R"和R35和ra具有上述式I中给出的定义。在优选的式I或式Ia化合物小组中，A是S0、S02、S(0)p-N-R、C=N-OR36、C=0、P(X)「R33或N-R。;其中p、t、X、1133和1136具有上述式I中给出的定义和R。是C广C6环烷基、C广C6卣代环烷基、d-C6烷硫基、d-"面代烷硫基、d-C6烷氧基-C广C6烷基或d-C6卣代烷氧基-d-Cs烷基；或R。被下述取代基取代的C「C6烷基、C广C6卤代烷基、C广C6环烷基、C广C6卤代环烷基、d-C6烷硫基、d-C6卣代烷硫基、d-Ce烷氧基-d-C6烷基或d-C6离代烷氧基-d-C6烷基C广C6环烷基、C3-C6卣代环烷基、d-C6烷氧基，或C广CeS代烷氧基；或R。是氰基、硝基、-C0NR。2SR。29或-P(O)(0R。31)(0R丄其中R。28、R。29、IW和IU具有上述式I中给出的定义，或R。是苯基或千基、或被选自下述的取代基单-、二-或三-取代的苯基或苄基d-C6烷基、C厂C6环烷基、CfCe卤代烷基、卤素、氰基、d-C4烷氧基、C广C4囟代烷氧基、C广C4烷硫基、C广C4卤代烷硫基、d-C4烷基亚磺酰基、C广C,烷基磺酰基、d-C4面代烷基亚磺跣基和d-C4卣代烷基磺酰基。在进一步优选的式I或式Ia化合物小组中，A是S0、S02、S(O)p-N-R、ON-OR36、C=0、P(X)「R"或N-R。；其中p、t、X、R3+R36具有上述式I中给出的定义和Ro是C广C6环烷基、C3-C6卣代环烷基、d-Ce烷硫基、C「a卣代烷硫基、C「C6烷氧基-C「C6烷基或d-Cs卣代烷氧基-d-C6烷基；或R。是被下述取代基取代的d-&烷基、C广C6卣代烷基、C广C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、d-Cs烷硫基、C广C6卣代烷硫基、d-C6烷氧基-d-C6烷基或d-C6囟代烷氧基-d-C6烷基C广C6环烷基、C厂C6卣代环烷基、d-C6烷氧基，或C「C6卣代烷氧基；或R。是氰基、硝基、-CONR。28R。29或-P(O)(0R。31)(OR丄其中R。28、R。29、R。h和IU具有上述式I中给出的定义。还应给予特别强调的是这些式I化合物，其中e)1(34是氢或d-C4烷基，优选氢或甲基；和/或f)R"是氢或d-"烷基，优选氢或甲基；和/或g)A是氧、疏、SO、S02、S=NR或S(0)p=NR,优选S、SO、S02或S(O)p-NR其中p是l;最优选氧或硫；和/或h)R是氢、氰基、硝基、-C(0)R26、-C(0)OR27、-CONR28R29、-S02R3。或-P(O)(0R31)(OR32)，优选氢、氰基、-COOMe、-S02Me或-C(0)CFs和/或i)R。是氢、氰基、硝基、-C(0)R。26、-C(0)OR。"、-CONR。28R。29、-S02R。3。或-P(O)(0R。31)(OR丄优选氢、氰基、-COOMe、-S02Me或-C(0)CF;和/或j)R/不是氢。"Me"代表甲基。在优选的式I化合物中，R"是氢、C广C6烷基、C广C6卣代烷基或C「C6环烷基.在优选的式I化合物中，R27、R28、R29，R3。、Rm和R32彼此独立地是C广Ce烷基或d-C6卣代烷基；或被d-C6烷基或d-C6卣代烷基取代的C广C6烷基或d-C6卣代烷基。在优选的式I化合物中，R。26是氢、C「Ce烷基、d-C6卣代烷基或C广C6环烷基.在优选的式I化合物中，R。27、R。28、R。29，R。3。、R。31和R。32彼此独立地是C广C6烷基或d-C6卣代烷基；或被C广C6烷基或d-C6卣代烷基取代的d-Ce烷基或d-C6卣代烷基。本发明制备式I化合物或适当时其互变异构体和/或盐的方法是与已知方法类似地进行的，例如在WO01/70671，WO03/016284，WO03/015518和WO04/033468中所述方法。制备在所有情况下的游离形式或盐形式的式I化合物或适当时其互变异构体的方法包括，例如a)为制备式I化合物，其中R2是氢，Ei和￡2是氧，或适当时，其互变异构体和/或其盐，将式II化合物0(11)，其中R,、n、和D具有式I中给出的含义，或适当时其互变异构体和/或其盐与式ni化合物或适当时与其互变异构体和/或其盐反应(in)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>其中A、R3、R34、R35和m具有式I中给出的含义，或b)为了制备式I化合物，或适当时其互变异构体和/或其盐，将式IV化合物Xl(IV)，其中K、R2、n、E!、￡2和D具有式I中给出的含义；和l是离去基，或适当时其互变异构体和/或其盐与式III的化合物或适当时与其互变异构体和/或其盐反应其中A、R3、R34、R35和m具有式I中给出的含义，或c)为了制备式I化合物，或适当时其互变异构体和/或其盐，将式V化合物其中n、RhR2、R3、E2、R34、R35、A和m具有式I中给出的含义，或适当时其互变异构体和/或其盐与式VI化合物或适当时与其互变异构体和/或其盐反应LCD(VI)，其中Ei和D具有式I中给出的含义；和X2是离去基；和/或将在所有情况下为游离形式或盐形式的式I化合物或适当时其互变异构体转化成其它式I化合物或适当时其互变异构体，分离按照方法可获得的异构体混合物，和分离出需要的异构体和/或将游离的式I化合物或适当时其互变异构体转化成盐，或将式I化合物的盐或适当时其互变异构体转化成游离的式I化合物或适当时其互变异构体或转化成其它盐。式II化合物描述于WO04/111030。式III和V的化合物是新的，并且是特别为了制备式I化合物而研发的，因此构成了本发明的另一实施方案。上述式I化合物的优选取代基也适用于式III和V化合物。在特别优选的式III化合物中R3是氢；Rw是氢或C广C4烷基，优选氢或甲基；R"是氢、卤素、氰基、d-C4烷基、d-C,卤代烷基、C广C4烷氧基羰基、C广C4烷氧基-C广C4烷基、d-C4卣代烷氧基-d-"烷基；A是氧、硫、S0、S02、S-NR或S(0)P=NR,优选S、S0、S02或S(0),NR其中P是1和其中R是氢、氰基、硝基、-C(0)R26、-C(0)OR27、-CONR28R29、-S02R3。或-P(0)(0R31)(OR32)，优选氩、氰基、-COOMe、-S02Me或-C(0)CF3;m是0、1、2、3或4.在特别优选的式V化合物中K是d-C4烷基、卣素、C广Cs卣代烷基、氰基、硝基、d-C4烷氧基、C广Cr面代烷氧基、d-a烷硫基、d-C4烷基亚磺酰基、d-C4烷基磺酰基、C广C4卣代烷硫基、d-C4鹵代烷基亚磺酰基或d-C4卣代烷基磺酰基；l和R3是氢；E2是氧或硫；R"是氢或Ci-C,烷基，优选氢或甲基；R"是氢、卣素、氰基、d-。烷基、d-C4卣代烷基、d-G烷氧基羰基、d-。烷氧基-d-。烷基、C「C4卣代烷氧基-C「C6烷基；A是氧、疏、S0、S02、S-NR或S(0)p-NR，优选S、S0、S。2或S(0)p=NR，其中P是1和其中R是氢、氰基、硝基、-C(0)R26、-C(0)OR"、-CONR28R29、-S02R3。或-P(O)(0R31)(OR32)，优选氢、氰基、-COOMe、-S02Me或-C(0)CF3;m是0、1、2、3或4.n是1、2或3.表C:优选的式III化合物由式IIIa表示<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>表G:优选的式V化合物由式Vb表示，其中E2是硫，列举了化合物G1-G92,其中R91，R92，A，1134和1135具有表D的D1-D92行所给出的含义。表C、D和G的式IIIa和Vb化合物的物理数据:<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>化合物编号熔点力-腿s,2H)，1.50(s，3H)，1.42(s，3H).D5479-821CCDC1"7.20(s，1H)，7.12(s，1H)，6.52(s，1H)，5.58(brs,2H)，4.64(d，2H)，4.15(d，2H),2.13(s，3H)，1.87(s，3H).D1492-941CCDC13:7.14(s,1H)，7.10(s，1H)，6.09(s，1H)，5.57(brs,2H),3.90(d，2H)，3.03(d，2H),2.14(s，3H),1.83(s，3H).l是氢的式V化合物的小组，式Va化合物可以例如类似于WO2001/070671中所述方法制备。(R丄(R34)m(Va)式Va化合物还可以通过在碱和惰性溶剂的存在下使式XI化合物与式III化合物反应来制备。其中n、Id、R3、E2、R34、R35、A和m具有式I中所给出的含义;H—N和x,是离去基团(例如氯、溴)，或者，适当时，其互变异构体和/或盐。适宜的碱例如是N(C2H5)3、DBU、DBN或咪唑。优选的溶剂是四氢呋喃、二氧六环、甘醇二甲醚、乙酸乙酯或曱苯。反应在ox:至100t:的温度，优选+15t:至大约+30'C，特别是在环境温度下进行。制备式V化合物的其它方法描述在PCT/EP2006/003504中。尤其应该强调的是由式Vb化合物代表的式V化合物的小組其中Rn是C「C4烷基或卤素，优选氯、溴或甲基；R,2是卣素或氰基，优选氟、氯、溴或氰基；以及E2、A、R34、R"和m具有式I中所给出的含义。其中E2是氧的式V/Va/Vb的酰胺通过使用商业上可获得的硫代转化试剂，例如五硫化二磷和Uwesson试剂，例如类似于X.Fontrodona等人，Synthesis,2001，(13)，2021-27，容易地被转化为其中其中E2是硫的式V/Va/Vb的石危代酰胺。式XI化合物，尤其是其中t是氯的那些式XI化合物可以，例如类4以于J.Garin等人，TetrahedronLetters,1991，32，3263-64制备。式III化合物或者是文献中已知的，或者可根据已知方法类似地制备《<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>其中l是氢的式III化合物的小组，式Ilia化合物可以例如如上所述经由还原、或还原胺化、或经由酸处理制备，或者还可以根据已知方法类似地制备。由式Ib化合物代表的式I化合物的小组<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>(lb)其中n、Ri、R2、R3、D、Ei、E2、R34、R35、m和R具有式I中给出的含义，例如在方案a)、b)或c)中对式I化合物所述的类似条件下制备，其中方案a)、b)或c)中式I、III和V的基团A被其中p是l的S(O)p-NR基团代替。可供选择地，式Ib化合物，或者，如果合适的话，其互变异构体和/或盐，在各种情况下为游离形式或盐形式，例如可以由式VII化合物才艮据已知的方法步骤(H.0kamura，C.Bolm，Org.Lett.2004，6，1305;H.0kamura，C.Bolm,Chem.Lett.2004,33，482;D.Leca,K.Song,M.Amatore，L.Fensterbank，E.Lac6te，M.Malacria，Chem.Eur.J.2004，10，906)或下文所述制备<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>其中n、Ri、R2、R3、D、Ei、E2、R34、R"和m具有式I中所给出的含义，和q是0或1。式I化合物或式III化合物，其中式I和III的基团A被其中p是1的S(0)p-NR基团代替，例如由式VII化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>其中n、R!、R2、R3、D、EhE2、R34、R35和m具有式I中所给出的含义和q是0或l，或由式VIII化合物根据已知的步骤制备<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>(R3，R34，R"和m具有式I中所给出的含义和q是O或1(流程1:q=0:步骤A，然后B;q=l:步骤B,参见，例如M.Reggelin，C.Zur，Synthesis,2000，1)。式III、V和VIII化合物是新颖的，专门为制备式I化合物而开发的，因此构成了本发明的进一步的目标.可供选择地，式I化合物或式III化合物，其中式I和III的基团A被中p是1的S(O),NR基团代替，例如由式IX化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>其中R3、R34、R35、m和R具有式I中所给出的含义(方案1，步骤A')其中式IX化合物或式X化合物由例如式VII化合物(d-0)，或式VIII化合物(『0)根据已知方法，例如方案1，步骤B'所述的方法制备。对于将硫化物转化为亚砜或将硫亚胺转化为磺基肟(方案1，步骤A或A')而言，经典的氧化剂是KMn04、mCPBA、NaI04/Ru02、H202、过一硫酸氢钾。对于将亚砜转化为磺基肟或将硫化物转化为硫亚胺(方案1，步骤B或BO而言，经典的试剂是NaN3/H2S04、0-均三曱苯磺酰氯羟胺(MSH)，或金属催化的方法，例如RN3/FeCl2、PhI=N-R/CuOTf、PhI-N-R/Cu(OTf)2、PhI=N-R/CuPF6、PHI(OAc)2/R-NH2/MgO/Ru2(OAc)4或氧氮丙啶(例如3-(4-氰基-苯基)-氧氮丙啶-2-羧酸叔丁基酯)。可用于合成式lb化合物(磺基肟)的详细制备条件在W02006/061200中给出。对于式I化合物I的互变异构体和/或盐所述内容同样适用于在上文和下文中所述关于互变异构体和/或其盐的起始物。上文和下文中所述反应是以本身已知的方式进行的，例如在不存在或通常在存在适宜的溶剂或稀释剂或其混合物的情况下，根据需要冷却、在室温下或加热，例如在大约-80x:至反应混合物的沸点温度范围内，优选从大约-201C至大约+150r，并且如果需要在密闭容器内、在减压、常压或高压下，在惰性气体气氛下和/或在无水条件下进行。特别有利的反应条件可见于实施例。除非另有说明，在上文和下文中提到的用于制备在所有情况下为游离形式或盐形式的式I化合物或适当时其互变异构体的原料是已知的或可通过本身已知的方法，例如按照下文给出的资料制备。反应物可在碱的存在下反应。适用于促进HX2脱离的碱的实例是碱金属或碱土金属氩氧化物，碱金属或碱土金属氢化物，碱金属或碱土金属氨基化物，碱金属或碱土金属醇盐，碱金属或碱土金属乙酸盐，碱金属或碱土金属碳酸盐，碱金属或碱土金属二烷基氨化物或碱金属或碱土金属烷基甲硅烷基氨化物，烷基胺类，亚烷基二胺类，游离的或N-烷基化的饱和或不饱和环烷基胺类，碱性杂环类，氢氧化铵和碳环胺类。可提及的实例是氢氧化钠，氢化钠，氨基钠，甲醇钠，乙酸钠，碳酸钠，叔丁醇钾，氢氧化钾，碳酸钾，氢化钾，二异丙基氨基锂，双(三曱基甲硅烷基)氨基钾，氢化钙，三乙基胺，二异丙基乙基胺，三亚乙基二胺，环己胺，N-环己基-N,N-二甲基胺，N，N-二乙基苯胺，吡啶，4-(N，N-二甲基氨基)吡啶，奎宁啶，N-甲基吗啉，苯甲基三曱基氢氧化铵和1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)。反应物可直接相互反应，即无需添加溶剂或稀释剂。然而，在大多数情况下，添加惰性溶剂或稀释剂或其混合物一般是有利的。如果反应在碱的存在下进行，过量使用的碱如三乙基胺、吡啶、N-甲基吗啉或N，N-二乙基苯胺还可充当溶剂或稀释剂。反应有利地在大约-80x:至大约+i4or;温度范围内进行，优选大约-3ox:至大约+ioox:，多数情况下在室温至大约+8ox:范围内。通过以常规方式用本发明的其他取代基替换起始化合物i的一个或多个取代基，可以本身已知的方式将化合物i转化成另一化合物i。根据对反应条件和在各种情况下适用的原料的选择，可以例如仅在一个反应步骤中以本发明的另一取代基替换一个取代基，或在同一步骤中以本发明的其他取代基替换多个取代基。式i化合物的盐可以本身已知的方式制备。因此，例如化合物i的酸加成盐可通过用适宜的酸或适宜的离子交换试剂处理获得，与碱形成的盐可通过用适宜的碱或适宜的离子交换试剂处理获得。式i化合物的盐可以常规方式转化成游离的式i化合物，酸加成盐例如通过用适宜的碱性化合物或适宜的离子交换试剂处理，与碱形成的盐例如通过用适宜的酸或适宜的离子交换试剂处理。式i化合物的盐可以本来已知的方式转化成式i化合物的其他盐，例如将酸加成盐转化成其他的酸加成盐，例如，可通过在适宜的溶剂中用一种酸的适宜的金属盐如钠盐、钡盐或银盐例如乙酸银处理无机酸如盐酸的盐，在所述溶剂中形成的无机盐如氯化银是不溶的，因此从反应混合物中沉淀出来。根据方法或反应条件，具有成盐性能的式i化合物可以游离形式或盐形式获得。根据分子中存在的不对称碳原子的数目、绝对和相对构型和/或根据分子中存在的非芳族双键的构型，在所有情况下为游离形式或盐形式的式I化合物和适当时其互变异构体可以可能的异构体之一的形式或作为其混合物存在，例如以纯异构体的形式，如对映体和/或非对映体，或作为异构体混合物，如对映异构体混合物，例如外消旋物、非对映体混合物或外消旋物混合物；本发明涉及纯异构体以及所有可能的异构体混合物，并且在上文和下文中都应如此理解，即使立体化学细节未在所有情况下明确提及。可根据选择的原料和方法获得的游离形式或盐形式的式I化合物的非对映体混合物或外消旋混合物，可根据各成分的物理化学差异以已知的方式分离成纯非对映体或外消旋物，例如通过分步结晶、蒸馏和/或色谱法。可以相似方式获得的对映异构体混合物如外消旋物可通过已知方法拆分为旋光对映体，例如通过从旋光溶剂中重结晶，通过在手性吸附剂上色谱分离，例如在醋酸纤维素上高效液相色谱(HPLC)，借助适宜的微生物，通过用特异性的固定化酶酶切，通过形成包合物，例如使用手性冠醚，这种情况下只有一种对映体被络合，或通过转化成非对映的盐，例如通过碱性末端产物外消旋物与旋光酸反应，如羧酸，例如樟脑酸、酒石酸或苹果酸，或磺酸，例如樟脑磺酸，和分离以此方式可获得的非对映体混合物，例如通过基于其不同的溶解度进行的分步结晶，产生非对映体，通过适宜的试剂如碱性试剂的作用从中游离出希望的对映体。本发明的纯非对映体或对映体不仅可通过分离适宜的异构体混合物获得，还可通过通常已知的非对映选择性或对映选择性合成方法获得，例如通过用适宜的立体化学的原料实施本发明的方法。在所有情况下，如果化合物个体具有不同的生物活性，则分离或合成生物学上更有效的异构体是有利的，例如对映体或非对映体或异构体混合物，例如对映体混合物或非对映体混合物。在所有情况下为游离形式或盐形式的本发明化合物和适当时其互变异构体必要时还可获得水合物形式和/或包含其他溶剂，例如可能已用于结晶以固体形式存在的化合物的溶剂。本发明的化合物是在害虫防治领域有预防和/或治疗价值的活性成分，即使是在低施用率下，其具有非常有利的杀生物范围并且被温血物种、鱼和植物很好地耐受。本发明的活性成分不仅对所有或个别发育阶段的常规敏感的动物害虫，而且对抗性动物害虫，例如昆虫或蜱螨目的典型生物有效。本发明的活性成分的杀昆虫或杀螨活性可以直接显示，即以立即出现或仅经过一段时间例如在蜕皮期间出现的害虫死亡率来显示，或以例如减少产卵和/或孵化率来间接显示，良好活性相当于消灭率(死亡率)至少50至60%。上述动物害虫的实例是蜱螨目(Acarina),例如粗脚粉螨(Acarussiro)、柑橘瘤瘿螨(Aceriasheldoni)、斯氏4十刺瘦竭(Aculusschlechtendali)、花碑属(Amblyommaspp.)、隐味她属(Argasspp.)、牛蜱属(Boophilusspp.)、短须螨属(Brevipalpusspp.)、苜宿苔螨(Bryobiapraetiosa)、Calipitrimerusspp.，恙螨(Chorioptesspp.)、鸡皮刺螨(Dermanyssusgallinae)、鵝耳枥始叶螨(Eotetranychuscarpini)、癭螨属(Eriophyesspp.)、玻目艮蜱属(Hyalommaspp.)、硬妣属(Ixodesspp.)、草地小爪螨(01ygonychuspratensis)，味蜱属(Ornithodorosspp,)、红掩蛛属(Panonychusspp.)、橘錄蝶latus)、瘁螨属(Psoroptesspp.)、扇头蜱属(Rhipicephalusspp.)、根螨属(Rhizoglyphusspp-)、济螨属(Sarcoptesspp,)、线螨属(Tarsonemusspp.)和红叶螨属(Tetranychusspp.);虱目(Anoplura)，例如血虱属(Haematopinusspp.)、长顎虱属(Linognathusspp.》、虱属(Pediculusspp.)、瘿绵坊属(Pemphigusspp.)和根瘤辨属(Phylloxeraspp.);鞘翅目(Coleoptera)，例如扣甲属(Agriotesspp.)、花象甲属(Anthonomusspp.)、甜菜隐食甲(Atomarialinearis)、甜菜茎跳曱(Chaetocnematibialis)、香蕉才艮象甲属(Cosmopolitesspp.)、象虫属(Curculiospp.)、皮盘属(Dermestesspp.)、条叶曱属(Diabroticaspp.)、植胍虫属(Epilachnaspp,)、Erem鹏spp.、马铃薯曱虫(Leptinotarsadecemlineata)、稻象甲属(Lissorhoptrusspp.)、鲍金龟属(Melolonthaspp,)、银谷盗属(0rycaephilusspp.)、草蕃才艮象曱(0tiorhynchusspp.)、斑象属(Phlyctinusspp.)、丽金龟属(PopilHaspp.)、跳甲属(Psylliodesspp.)、动才艮囊属(Rhizoperthaspp.)、金龟曱科(Scarabeidae)、米象属(Sitophilusspp.)、麦蛾属(Sitotrogaspp.)、拟步行虫属(Tenebriospp.)、拟谷温属(Triboliumspp.)和皮蠹属(Trogodermaspp.);双翅目(Diptera)，例如伊蚊属(Aedesspp.)、高梁芒蚊(Antherigonasoccata)、花园毛蚊(Bibiohortulanus)、丽錄属(Cal1iphoraerythrocephala)、实蝇属(Ceratitisspp.)、金錄属(Chrysomyiaspp,)、库蚊属(Culexspp.)、疽錄属(Cuterebraspp.)、实錄属(Dacusspp.)、黄猩猩果錄(Drosophilamelanogaster)、厕錄属(Fanniaspp.)、马竭属(Gastrophilusspp.)、舌蝇属(Glossinaspp.)、皮錄属(Hypoderma、侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemusspp.)、虱錄属(Hyppoboscaspp.)、潜錄属(Liriomysaspp.)、绿錄属(Luciliaspp.)、豆干黑潜錄属(Melanagromyzaspp.)、苍錄属(Muscassp.)、狂竭属(Oestrusspp.)、痿蚊属(Orseoliaspp.)、瑞典麦杆绳(Oscinellafrit)、甜菜潜叶蝇(Pegomyiahyoscyami)、春麦錄属(Phorbiaspp.)、苹实錄(Rhagoletispomonella)、萆螞属(Sciaraspp.)、螫蜗属(Stomoxysspp.)、虻属(Tabanusspp.)、Tanniaspp.和大蚊属(Tipulaspp.);异翅亚目(Heteroptera)，例如臭虫属(Cimexspp.)、可可瘤盲棒(Distantiellatheobroma)、红棒属(Dysdercusspp.)、美洲蝽属(Euchistusspp.)、褐盾棒属(Eurygasterspp.)、稻缘蝽属(Leptocorisaspp.)、绿棒属(Nezaraspp.)、网棒属(Piesmaspp.)、红腹猎棒属(Rhodniusspp.)、可可褐盲棒(Sahlbergellasingular")、稻黑蝽属(Scotinopharaspp.)和锥蝽属(Triatomaspp.);同翅目(Homoptera)，例如纟帛纷虱(Aleurothrixusfloccosus)、粉H属(Aleyrodesbrassicae)、圆盔娇属(Aonidiellaspp.)、蜂科(Aphididae)、对虫属(Aphisspp.)、圆盾蜂属(Aspidiotusspp.)、甘薯粉虱(Bemisiatabaci)、蜡瑜属(Ceroplasterspp.)、茶褐圆娇(Chrysomphalusaonidium)、蔷薇轮蜂(Chryso迈phalusdictyospermi)、褐软蜂(Coccushesperidum)、微叶蝉属(Empoascaspp.)、苹果纟帛辨(Eriosomalarigerum)、红斑叶蝉属(Erythroneuraspp.)、Gascardiaspp.、灰稻虱属(Laodelphaxspp.)、东方球蜡娇(Lecaniumcorni)、标蜂属(Lepidosaphesspp.)、Macrosiphusspp.、瘤额辨属(Myzusspp.)、黑尾叶蝉属(Nephotettixspp.)、褐飞虱属(Nilaparvataspp.)、片盾蝓属(Parlatoriaspp.)、瘿纟帛椅属(Pemphigusspp.)、臀玟粉娇属(Pla誰occusspp.)、桑白娇属(Pseudaulacaspisspp.)、粉蜍属(Pseudococcusspp-)、叶IL属(Psyllassp.)、棉娇(Pulvinariaaethiopica)、圆盾娇属(Quadraspidiotusspp.)、缢管属(Rhopalosiphumspp.)、盗价属(Saissetiaspp.)、叶蝉属(Scaphoideusspp,)、麦二叉对属(Schizaphisspp.)、谷网椅属(Sitobionspp.)、温室粉虱(Trialeurodesvaporariorum)、木虱(Triozaerytreae)和桔盾蜂(Unaspiscitri);膜翅目(Hymenoptera)，例如刺切叶坟Acromyrmex、切叶议属(Attaspp.)、茎蜂属(Cephusspp.)、叶蜂属(Diprionspp.)、锯节叶蜂科(Diprionidae)、云杉叶蜂(Gilpiniapolytoma)、叶蜂属(Hoplocampaspp.)、田议属(Lasiusspp.)、蚊属(Monomoriumpharaonis)、锯角叶蜂属(Neodiprionspp)、水蚊属(Solenopsisspp.)和胡蜂属(Vespassp.);等翅目(Isoptera),例如平刺粉蜂属(Reticulitemesspp);鳞翅目(Lepidoptera)，例如长翅巻蛾属(Aclerisspp-)、小巻蛾属(Adoxophyesspp.)、透翅蛾属(Aegeriaspp.)、地老虎属(Agrotisspp.)、棉叶波玟夜蛾(Alabamaargillaceae)、Amyloisspp.、黎豆夜蛾(Anticarsiagemmatalis)、黄巻蛾属(Archipsspp)、银带巻叶蛾属(Argyrotaeniaspp.)、夜蛾属(Autographaspp.)、玉米楷夜蛾(Busseolafusca)、粉斑螟(Cadracautella)、桃小食心虫(Carposinanipponensis)、禾草螟属(Chilospp-)、巻蛾属(Choristoneuraspp.)、葡萄果囊蛾(Clysiaambiguella)、稻纵巻螟属(Cnaphalocrocisspp.)、巻叶蛾属(Cnephasiaspp.)、细巻蛾属(Cochylisspp.)、鞘蛾属(Coleophoraspp.)、泛非绒毛螟(Crocidolomiabinotalis)、苹果异形小巻蛾(Cryptophlebialeucotreta)、豆小巻蛾属(Cydiaspp.)、异草螟属(Diatraeaspp.)、展叶松夜蛾(Diparopsiscastanea)、金刚钻属(Eariasspp.)、粉斑螟属(Ephestiaspp.)、松花小巻蛾属(Eucosmaspp.)、女贞细巻蛾(Eupoeciliaambiguella)、黄毒蛾属(Euproctisspp.)、切根虫属(Euxoaspp.)、小巻叶额属(Grapholitaspp.)、云雾广翅小巻蛾(Hedyanubiferana)、棉铃虫属(Heliothisspp.)、菜心野螟(Hellulaundalis)、美国白蛾(Hyphantriacunea)、番茄蠹蛾(Keiferialycopersicella)、旋玟潜蛾(Leucopterascitella)、细蛾属(Lithocollethisspp.)、花翅小巻蛾(Lobesiabotrana)、毒蛾属(Lymantriaspp.)、潜蛾属(Lyonetiaspp.)、天幕毛虫属(Malacosomaspp.)、甘蓝夜蛾(Mamestrabrassicae)、烟草天蛾(Manducasexta)、冬尺蛾属(0perophteraspp.)、玉米螟(0striniaNubilalis)、超小巻蛾属(Pammenespp.)、褐巻蛾属(Pandemisspp.)、小目艮夜蛾(Panolisflammea)、棉红铃虫(Pectinophoragossypiella)、马铃薯麦蛾(Phthorimaeaoperculella)、菜粉蝶(Pierisrapae)、菜粉蝶属(Pierisspp.)、小菜蛾(Plutellaxylostella)、巢蛾属(Praysspp-)、三化螟属(Scirpophagaspp.)、大螟属(Sesamiaspp.)、长须巻蛾属(Sparganothisspp.)、斜玟夜蛾属(Spodopteraspp.)、透翅蛾属(Synanthedonspp.)、带蛾属(Thaumetopoeaspp.)、巻叶蛾属(Tortrixspp.)、粉紋夜蛾(Trichoplusiani)和巢蛾属(Yponomeutaspp.);食毛目(Mallophaga)，例如畜虱属(Damalineaspp.)和喷毛鼠属(Trichodectesspp.);直翅目(0rthoptera)，例如蜚蠊属(Blattaspp.)、小蠊属(Blattellaspp.)、蝼枯属(Gryllotalpaspp,)、马得拉蜚蠊(Leucophaeamaderae)、飞埴属(Locustaspp.)、大蠊属(Periplanetassp.)和蚱樣属(Schistocercaspp.);喷虫目(Psocoptera),例如粉喷虫属(Uposcelisspp,)5蚤目(Siphonaptera)，例如角叶蚤属(Ceratophyllusspp.)、辨首蚤属(Ctenocephalidesspp.)和印鼠客蚤(Xenopsyllacheopis).，缨翅目(Thysanoptera)，例如花蓟马属(Frankliniellaspp.)、条蓟马属(Hercinothripsspp.)、非洲桔硬蓟马(Scirtothripsaurantii)、带蓟马属(Taeniothripsspp.)、棕黄蓟马(Thripspalmi)和棉蓟马(Thripstabaci);缨尾目(Thysanura)，例如西洋衣鱼(Lepis迈asaccharina)。本发明的活性成分可以用于防治，即抑制或消灭特别是出现在农业、园艺和林业中的植物，尤其是有用植物和观赏植物上或其器官例如果实、花、叶、茎、块茎或根上的上述类型的害虫，在某些情形下，甚至能保护后来形成的有益植物的器官免受这些害虫的侵害。适宜的靶标作物是，特别是，谷物，如小麦、大麦、黑麦、燕麦、稻、玉米或高梁；甜菜，如糖用甜菜和饲料甜菜；水果，如仁果、核果或无核小果，例如苹果、梨、李子、桃、杏、樱桃或浆果，例如草莓、覆盆子或黑莓；豆科植物，如菜豆、小扁豆、豌豆或大豆；油料植物，如油菜、芥菜、罂粟、橄榄、向日葵、椰子、蓖麻、可可豆或落花生；香瓜属植物，如南瓜、黄瓜或甜瓜；纤维植物，如棉花、亚麻、大麻或黄麻；柑橘类水果，如橙、柠檬、葡萄柚或桔子；蔬菜，如菠菜、莴苣、芦笋、巻心菜、胡萝卜、洋葱、西红柿、马铃薯或灯笼椒；樟科，如鳄梨、肉桂或樟脑；以及烟草；坚果；咖啡；茄子，甘蔗，茶，胡椒；藤本植物，蛇麻草，车前草属，乳胶植物和观赏植物o本发明的活性成分特别适用于防治棉花、蔬菜、玉米、稻和大豆作物中的豆椅，带斑黄瓜叶甲，烟芽夜蛾，桃奸，小菜蛾和棉贪夜蛾。本发明的活性成分还特别适用于防治甘蓝夜蛾属(优选在蔬菜中)，苹果皮小巻蛾(优选在苹果中)，叶蝉(Empoasca)(优选在蔬菜中，葡萄园中)，瘦跗叶甲属(优选在马铃薯中)和二化螟(优选在稻中)。术语"作物"应理解为还包括由于常规育种方法或基因工程方法使其耐受除草剂如溴苯腈或多类除草剂(如HPPD抑制剂，ALS抑制剂，例如氟嘧磺隆、氟磺隆和三氟啶磺隆，EPSPS(5-烯醇-丙酮酰-莽草酸-3-磷酸合成酶)抑制剂，GS(谷氨酰胺合成酶)抑制剂)的作物。已通过常规育种方法(诱变)使其耐咪唑啉酮类如甲氧咪草烟的作物的实例是Clearfield⑧夏季油果(芸苔(canola))。通过基因工程方法使之耐除草剂或除草剂类的作物的实例包括抗草甘膦和抗草铵膦的玉米，该品种可根据商品名1101111(1叩116&(^@和LibertyLinl^从市场上买到。术语"作物"应理解为还包括已通过使用重组DNA技术转化使其能合成一种或多种选择性作用毒素的作物，所述毒素如已知来自于毒素产生细菌，特别是芽孢杆菌属的那些细菌。可通过所述转基因植物表达的毒素包括，例如杀虫蛋白质，例如来自于枯草芽孢杆菌或日本甲虫芽孢杆菌的杀虫蛋白质；或来自于苏云金芽孢杆菌的杀虫蛋白质，如S-内毒素，例如CryIA(b)，CryIA(c),CryIF,CrylF(a2),CryIIA(b),CryIIIA，CryIIIB(bl)或Cry9c，或植物杀虫蛋白质(VIP),例如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A;或细菌共生线虫的杀虫蛋白质，例如光杆状菌属或致病杆菌属，如发光光杆状菌、嗜线虫致病杆菌；由动物产生的毒素，如蝎毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素和其他昆虫特异性神经毒素；由真菌产生的毒素，如链霉菌毒素；植物凝集素，如豌豆凝集素、大麦凝集素或雪花莲凝集素；凝集素类；蛋白酶抑制剂，如胰蛋白酶抑制剂、丝氨酸蛋白酶抑制剂、马铃薯贮存蛋白(patatin)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂、木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(RIP),如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽毒蛋白、皂草毒素蛋白或异林泻根毒蛋白；类固醇代谢酶，如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮类固醇-UDP-糖基-转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂、服G-C0A-还原酶，离子通道阻断刑，如钠通道或钙通道阻断剂，保幼激素酯酶，利尿激素受体、二苯乙烯合成酶、联苄合成酶、几丁酶和葡聚糖酶。在本发明范围内,S-内毒素例如CryIA(b)，CryIA(c)，CryIF，CrylF(a2),CryIIA(b)，CryIIIA，CryIIIB(bl)或Cry9c，或植物杀虫蛋白(VIP)，例如VIP1，VIP2,VIP3或VIP3A应理解为显然还包括混合毒素、截短(truncated)毒素和改性毒素。混合毒素是通过那些蛋白质的不同功能区的新组合重组产生的(见，例如W002/15701)。截短毒素例如截短的CryIA(b)是已知的。就改性毒素来说，天然存在的毒素的一个或多个氨基酸被置换。在这种氨基酸置换中，优选将非天然存在的蛋白酶识别序列插入毒素中，例如在CrylIIA055的情况下，一种组织蛋白酶-D-识别序列,皮插入CryIIIA毒素(见WO03/018810)。上述毒素或能合成上述毒素的转基因植物的实例公开于例如EP+0374753，WO93/07278，WO95/34656，EP-A-O427529，EP-A-451878和WO03/052073。上述转基因植物的制备方法是本领域技术人员通常已知的，描述于例如上述出版物中。Cryl-型脱氧核糖核酸及其制备已知于例如WO95/34656，EP-A-0367474，EP-A-0401979和WO90/13651。转基因植物中所含毒素使得植物对有害昆虫有耐受性。所述昆虫可以存在于任何昆虫分类群，但尤其是通常在甲虫(鞘翅目)、双翅昆虫(双翅目)和蝴蝶(鳞翅目)中发现的。含有一个或多个编码杀虫剂抗性和表达一种或多种毒素的基因的转基因植物是已知的，其中一些是市场上可买到的。所述植物的实例是YieldGard⑧(玉米品种，表达CrylA(b)毒素)；YieldGardRootworm(玉米品种，表达CryIIIB(bl)毒素)；YieldGardPlus(玉米品种，表达CryIA(b)和CryIIIB(bl)毒素)；Star1ink(玉米品种，表达Cry9(c)毒素);HerculexI(玉米品种，表达CryIF(a2)毒素和获得对除草剂草铵膦铵盐耐药性的酶草铵膦N-乙酰基转移酶(PAT));NuC0TN33B(棉花品种，表达CryIA(c)毒素)；BollgardI(棉花品种，表达CryIA(c)毒素)；BollgardII(棉花品种，表达CryIA(c)和CryIIA(b)毒素)；VIPC0T(棉花品种，表达VIP毒素)；NewLeaf(马铃薯品种，表达CryIIIA毒素)；NatureGardAgrisureGTAdvantage(GA21耐草甘膦性状)，AgrisureCBAdvantage(Btll玉米螟(CB)性状)和Protecta。所述转基因作物的其他实例是1.Btll玉米，来自SyngentaSeedsSAS,Cheminde1'Hobit27，F-31790St.Sauveur，法国，登记号C/FR/96/05/10。遗传改性的玉蜀黍，通过转基因表达截短的CryIA(b)毒素，使之能抵抗欧洲玉米螟(0"W"/a和Ses該/a/20/agr!'o/f/es)的侵袭。Btll玉米还转基因表达PAT酶以获得对除草剂草铵膦铵盐的耐受性。2.Btl76玉米，来自SyngentaSeedsSAS，Cheminde1'Hobit27，F-31790St.Sauveur,France,登记号C/FR/96/05/10。遗传改性的玉蜀黍，通过转基因表达CryIA(b)毒素使之能抵抗欧洲玉米螟(0"W/7/a/2u6//a//sand5^a/s/fl/zonflgridVes)的侵袭。Btl76玉米还转基因表达PAT酶以获得对除草剂草铵膦铵盐的耐受性。3.MIR604玉米，来自SyngentaSeedsSAS,Cheminde1'Hobit27，F-31790St.Sauveur,法国，登记号C/FR/96/05/10。通过转基因表达改性的CryIIIA毒素使之具有昆虫抗性的玉米。此毒素是通过插入组织蛋白酶-D-蛋白酶识别序列而改性的Cry3A055。所述转基因玉米的制备描述于WO03/018810。4.M0N863玉米，来自MonsantoEuropeS.A.270-272AvenuedeTervuren,B-1150Brussels，比利时，登记号C/DE/02/9。M0N"J表达CryIIIB(bl)毒素，并且对某些鞘翅目昆虫有抗性。5.IPC531棉花，来自MonsantoEuropeS.A.270-272AvenuedeTervuren，B-1150Brussels,比利时，登记号C/ES/96/02。6.1507玉米，来自PioneerOverseasCorporation,AvenueTedesco,7B-1160Brussels,比利时，登记号C/NL/00/10。遗传改性的玉米，表达蛋白质CrylF以获得对某些鳞翅目昆虫的抗性和PAT蛋白质以获得对除草剂草铵膦铵盐的耐受性。7.NK603xMON810玉米，来自MonsantoEuropeS.A.270-272AvenuedeTervuren，B—1150Brussels，比矛J时，登i己号C/GB/02/M3/03。通过遗传改性的品种NK603和MON810杂交，由常规育种的杂交玉米品种构成。NK603xM0N810玉米转基因表达由土壤杆菌属菌林CP4获得的CP4EPSPS蛋白质，4吏之耐除草剂Roundup(含有草甘膦)，以及由苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种获得的CryIA(b)毒素，使之耐某些鳞翅目昆虫，包括欧洲玉米螟。昆虫抗性植物的转基因作物还描述于BATS(ZentrumftirBiosicherheitundNachhaltigkeit，ZentrumBATS，Clarastrasse13，4058Basel,Switzerland)Report2003，(http:〃bats-ch)。术语"作物"应理解为还包括通过使用重组DNA技术转化使之能合成具有选择性作用的抗病原物质例如所谓的"致病相关蛋白"(PRPs，见例如EP-A-0392225)的作物。所述抗病原物质和能合成所述抗病原物质的转基因植物的实例已知于例如EP-A-O392225、WO95/33818和EP-A-0353191。所述转基因植物的制造方法是本领域技术人员通常已知的，并且描述于例如上述出版物中。能被所述转基因植物表达的抗病原物质包括例如离子通道阻断剂，如钠和钙通道的阻断剂，例如病毒性KP1，KP4或KP6毒素；二苯乙烯合成酶；联千合成酶；几丁酶；葡聚糖酶；所谓的"致病相关蛋白"(PRPs;见例如EP-A-0392225);由微生物产生的抗病原物质例如肽抗生素或杂环抗生素(见例如W095/33818)或植物病原体防御中涉及的蛋白或多肽因子(所谓的"植物病害抗性基因"，如WO03/000906所述)。本发明组合物的其他应用领域为保护储藏产品和储藏室，并且保护原材料，例如木材、纺织品、地板或建筑，并且还用于卫生领域，尤其是保护人体、家畜和农用牲畜以对抗所述类型的害虫。在卫生领域，本发明的组合物对外寄生物例如硬体扁虱、软体扁虱、疥螨、恙螨、蝇类(螫咬和舔咬)、寄生的苍蝇幼虫、白虱、头虱、鸟虱和跳蚤有效。这类寄生虫的实例为虱目(Anoplurida):盲虱属(Haematopinusspp.)、长顎虱属(Linognathusspp.)、虱属(Pediculusspp.)和阴虱属(Phtirusspp.)、管虱属(Solenopotesspp.)。食毛目咬虱(Mallophagida):毛羽氦属(Trimenoponspp.)、Menoponspp.、巨羽虱属(Trinotonspp.)、牛羽虱属(Bovicolaspp.)、Werneckiellaspp.、Lepikentronspp.、畜虱属(Damalinaspp.)、喷毛H属(Trichodectesspp.)和猫羽乱属(Felicolaspp.)。双翅目(Diptera)和长角亚目(Nematocerina)和直角短味象亚目(Brachycerina)，例如伊蚊属(Aedesspp.)，斑按蚊属(Anophelesspp.)，库坟(Culexspp.)，虫内属(Simuliumspp.)，全毛真納(Eusimuliumspp.),白蛉(Phlebotomusspp.)，罗蛉属(Lutzomyiaspp.)，库蠓(Culicoidesspp.)，斑虻(Chrysopsspp.)，瘤虻(Hybomitraspp)，黄虻属(Atylotusspp.)，虻属(Tabanusspp.)，麻虻属(Haematopotaspp.)，Philipomyiaspp.，蜂乱錄属(Braulaspp.),竭属(Muscaspp.),齿股錄属(Hydrotaeaspp.)，螫錄(Stomoxysspp.)，黑角錄属(Haematobiaspp.)，莫錄属(Morelliaspp.)，厕錄(Fanniaspp.)，舌錄属(Glossinaspp，)，丽绳属(Calliphoraspp.)，绿錄属(Luciliaspp.)，金螞属(Chrysomyiaspp.)，污螞属(Wohlfahrtiaspp.)，麻蜗属(Sarcophagaspp-)，狂錄属(Oestrusspp.),皮錄(Hypodermaspp.)，胃錄属(Gasterophilusspp.)，釓錄(Hippoboscaspp.)，鹿羊乱錄属(Lipopteraspp.)和蜱竭属(Melophagusspp.)。蚤目(Siphonapterida)，例如，蚤属(Pulexspp.)，祁首蚤属(Ctenocephalidesspp.),鼠蚤(Xenopsyllaspp.)，和角叶圣(Ceratophyllusspp.)。异翅亚目(Heteropterida)，例如，臭虫属(Cimexspp.)，吸血猎蝽属(Triatomaspp.)，红猎蝽属(Rhodniusspp.)，和全圆棒属(Panstrongylusspp.)。蜚蠊目(Blattarida)，例如东方蜚蠊(Blattaorientalis)，美洲大蠊(Periplanetaamericana)，德国小蠊(Blattelagermanica)和棕带蠊属(Supellaspp.)。螨亚类(Acarida)和后胸气门目(Metastigmata)和中胸气门目(Mesostigmata)，例如，隐味蜱属(Argasspp.)，味蜱属(0rnUhodorusspp.)，耳残味蜱(0tobiusspp,)，硬蜱(Ixodesspp,)，花蜱属(Amblyommaspp.)，牛蜱属(Boophilusspp.)，革蜱属(Dermacentorspp.)，血厉螨属(Haemophysalisspp.)，璃目艮蜱(Hyalommaspp.),头蜱属(Rhipicephalusspp.)，鸡皮刺螨(Dermanyssusspp.)，瑞立绦虫(Raillietiaspp.),肺刺螨属(Pneumonyssusspp.)，胸孑L螨属(Sternostomaspp.)和瓦螨属(Varroaspp.)。辐螨亚目(Ac"nedida)(前气门亚目(Prostigmata))和济螨亚目(Acaridida(Astigmata))，例如螨属(Acarapisspp.)，姬螯螨属(Cheyletiellaspp，)，非洲钝缘蜱属(Ornithocheyletiaspp.)，肉竭属(Myobiaspp.)，济螨(Psorergatesspp.),蠕螨属(Demodexspp.)，沙螨属(Trombiculaspp.)，兔耗螨属(Listrophorusspp.)，粉螨属(Acarusspp.)，酪螨属(Tyrophagusspp.)，嗜木螨(Caloglyphusspp.)，Hypodectesspp.,翼衣螨属(Pterolichusspp.)，疼螨属(Psoroptesspp.)，皮痒螨属(Chorioptesspp.)，耳癩螨属(Otodectesspp.),济螨属(Sarcoptesspp.),痂螨属(Notoedresspp.),疾螨属(Knemidocoptesspp.，),气嚢螨属(Cytoditesspp.)和鸡雏螨属(Laminosioptesspp.)。本发明组合物还适用于保护材料免受害虫的侵袭，例如木材、纺织品、塑料、粘合剂、胶、油漆、纸和卡片、皮革、地板和建筑。因此，本发明还涉及农药组合物，如乳化原液、悬浮原液、可直接喷雾或稀释的溶液、可涂覆的糊剂、稀释乳液、可溶性粉剂、可分散性粉剂、可湿性粉剂、粉剂、颗粒剂或聚合物质包封的胶囊剂，其中含有至少一种本发明活性成分，并且对剂型选择以适应欲施用的目标和主要的环境。在这些组合物中，活性成分以纯形式使用，例如以特定的粒径的固体活性成分，或优选与至少一种制剂工业中的常规助剂，例如增容剂，例如溶剂或固体载体，或如表面活性化合物(表面活性剂)一起使用。适宜的溶剂的实例是未氢化或部分氢化的芳族烃类，优选C8-Cu烷基苯部分，例如二曱苯混合物、烷基化萘或四氢化萘，脂族或脂环族经类，例如链烷烃或环己烷，醇类，例如乙醇、丙醇或丁醇，二醇及其醚和酯类，例如丙二醇、二丙二醇醚、乙二醇或乙二醇单甲基或单乙基醚，酮类，例如环己酮、异佛尔酮或双丙酮醇，强极性溶剂类，例如N-甲基吡咯烷-2-酮、二曱亚砜或N，N-二甲基甲酰胺，水，未环氧化或环氧化的植物油，例如未环氧化或环氧化的菜籽油、蓖麻油、椰子油或大豆油，以及珪油。物，例如方解石、滑石、高冷土、蒙脱石或硅镁土。为了改善其物理性能，还可以加入高分散性的硅酸或高分散性的吸附性聚合物。适宜的粒状吸附性载体是多孔类型的，例如浮石、碎砖、海泡石或膨润土；适宜的非吸附性栽体是方解石或砂。此外，可以使用大量的无机或有机粒状材料，尤其是白云石或粉碎的植物残余物。根据待配制的活性成分的性质，适宜的表面活性化合物为非离子、阳离子和/或阴离子表面活性剂，或具有良好乳化性能、分散性能和湿润性能的表面活性剂混合物。如下所列的表面活性剂应仅看作实例；,,，."，.,，，.，",__,.，，-，日,文献中适宜的非离子表面活性剂特别是脂族或脂环族醇、饱和或不饱和脂肪酸或烷基酚的聚乙二醇醚衍生物，所述的衍生物含有约3至约30个乙二醇醚基团和在(环)脂族烃部分有约8至约20个碳原子，或在烷基酚的烷基部分有约6至约18个碳原子。其它适宜的是聚环氧乙烷与聚丙二醇、乙烯基二氨基聚丙二醇和在烷基链中含有1至约10个碳原子的烷基聚丙二醇的水溶性加合物，其中加成物含有约20至约250个乙二醇醚基团和约10至约100个丙二醇醚基团。上述化合物通常含有1至约5个乙二醇单元/丙二醇单元。可提及的实例为壬基苯氧基聚乙氧基乙醇、蓖麻油聚乙二醇醚、聚环氧丙烷/聚环氧乙烷加成物、三丁基苯氧基聚乙氧基乙醇、聚乙二醇和辛基苯氧基聚乙氧基乙醇。聚氧乙烯脱水山梨糖醇的脂肪酸酯，例如聚氧乙烯脱水山梨糖醇三油酸酯也是适宜的。阳离子表面活性剂特别是季铵盐，所述季铵盐通常含有作为取代基的至少一个含约8个到约22个碳原子的烷基基团，以及作为其它取代基的(未卣代或卣代的)低烷基或低羟基烷基或苄基基团。所述盐优选为卣化物、甲基硫酸盐或乙基硫酸盐形式。其实例为硬脂酰三甲基氯化铵和节基二(2-氯乙基)乙基溴化铵。适宜的阴离子表面活性剂的实例是水溶性皂类和水溶性合成的表面活性化合物。适宜的皂类的实例是含有约10至约22个碳原子的脂肪酸的碱金属盐、碱土金属盐或(未经取代或经取代的)铵盐，例如油酸或硬脂酸的钠盐或钾盐、或可以从例如椰子油或松油中获得的天然脂肪酸混合物的钠盐或钾盐；可以提及的还有脂肪酸牛磺酸甲酯。然而，更通常使用合成的表面活性剂，尤其是脂肪酸磺酸盐、脂肪酸硫酸盐、磺化的苯并咪唑衍生物或烷基芳基磺酸盐。脂肪酸磺酸盐和脂肪酸硫酸盐通常以碱金属、碱土金属或(未经取代或经取代的)铵盐存在，并且通常具有含有约8至约22个碳原子的烷基基团，烷基还应理解为包括酰基基团的烷基部分；可以提及的实例为木质素磺酸、十二烷基疏酸或由天然脂肪酸获得的脂肪醇疏酸混合物的钠盐或钩盐。此组还包括硫酸酯的盐和脂肪醇磺酸/环氧乙烷加合物的盐。磺化苯并咪唑衍生物优选包含2个磺酰基和1个含有约8至约22个碳原子的脂肪酸基团。烷基芳基磺酸盐的实例为'十二烷基苯磺酸、二丁基萘磺酸或萘磺酸/甲醛缩合物的钠盐、钙盐或三乙醇铵盐。此外，还可能使用的是适宜的磷酸盐，例如对-壬基酚/(4-14)环氧乙烷加合物的磷酸酯的盐、或磷脂。组合物通常含有0.1至99%，尤其是0.1至95%的活性成分和1至99.9%,尤其是5至99.9%的至少一种固体或液体助剂，通常组合物的0至25%、尤其是0.1至20%(百分比均按重量计)可能是表面活性剂。然而，以浓缩形式的组合物是优选的市售产品，最终用户将通常使用稀释制剂，该稀释制剂具有显著较低的活性成分浓度。优选的组合物尤其是如下构成(％-重量百分比)乳化原液活性成分1至95%，优选5至20%表面活性剂1至30%,优选10至20%溶剂5至98%，优选70至85%粉剂活性成分0.1至10%,优选0.1至1%固体载体99.9至90%,优选99.9至99%浓缩胶悬剂活性成分水表面活性剂5至75%，优选10至50%94至24%，优选88至30%1至40%，优选2至30%可湿性粉剂活性成分表面活性剂固体载体0.5至90%，优选1至80%0.5至20%，优选1至15%5至99%，优选15至98%颗粒剂活性成分0.5至30%,优选3至15%固体栽体99.5至70%,优选97至85%組合物还可以含有其它的固体或液体助剂，例如稳定剂如未环氧化或环氧化的植物油(例如环氧化的椰子油、菜籽油或豆油)，消泡剂如硅油，防腐剂，粘度调节剂，粘合剂和/或增粘剂，肥料或用于获得特殊效果的其他活性成分，例如杀细菌剂，杀真菌剂，杀线虫剂，植物活化剂，杀软体动物剂或除草剂。本发明组合物以本身就已知的方法来进行制备，在缺乏助剂的情形下，例如通过粉碎、过篩和/或挤压固体活性成分来进行制备，在存在至少一种助剂的情形下，例如通过将活性成分混合物与助剂(多种助剂)密切混合和/或研磨来进行制备。这些组合物的制备方法和化合物I制备这些组合物的用途也是本发明的主题。组合物的施用方法，即控制上述类型的害虫的方法，例如喷雾、雾化、喷粉、涂覆、拌种、撒播或浇注的方法-根据主要环境的预期目的选择-和组合物防治上述类型的害虫的用途是本发明的其他主题。典型的浓度比率为0.1至1000ppm，优选0.1至500ppm的活性成分。每公项的施用量通常为1至2000g活性成分每公项，尤其是10至1000g/ha,优选为10至600g/ha。在作物保护领域优选的施用方法是施用至植物的叶片(叶面施用)，可以选择施用次数和施用量以与被所述害虫侵袭的危险相匹配。作为选择，可通过用液体组合物浸透植物所在地或将活性成分混合物以固体形式混入植物所在地，例如混入土壤，例如以颗粒形式(土壤施用)，使活性成分通过根系(内吸作用)到达植物。对于水稻作物，所述颗粒剂可以计量地施用至淹灌的稻田。本发明组合物还施用于保护植物繁殖材料免受上述类型的害虫的侵袭，例如种子，如果实、块茎或种仁，或秧苗。可以在种植前用该组合物处理繁殖材料例如可以在播种前处理种子。作为选择，还可以通过用液体组合物浸渍种仁或通过涂敷固体组合物层来将组合物施用于种仁(包衣)。当种植繁殖材料时，该组合物还可以施用于种植地点，例如在播种期间施用于种畦。这些植物繁殖材料的处理方法和如此处理过的植物繁殖材料也是本发明的主题。制备实施例下述实施例旨在解释说明本发明，显示优选的式I化合物。自由价键代表甲基。实施例Pl:制备化合物T13.1.2:步骤1:制备2-甲基-2-硝基-l，3-丙二醇二甲苯磺酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula>类似于F.I.Carroll,J.Org.Chem.1969，34，466-8:在-15。至-20。C，向2-甲基-2-硝基-l，3-丙二醇(80g，0.592mol)和三乙胺(131.8g，1.303mol)的乙醚(250ml)溶液中加入甲苯磺酰氯(225.7g，1.184mol)的乙醚(800ml)溶液。将所得悬浮液在0t:搅拌1小时，然后在室温下搅拌18小时。过滤所述反应混合物，将所得固体残余物溶于乙酸乙酯中两次，搅拌，再次过滤所述悬浮液。将所述合并的乙酸乙酯层蒸发至干，得到第一批粗产物(175.8g)。所述乙醚滤液用水(2x)和盐水洗涤，干燥(Na2S04),部分浓缩。过滤该悬浮液得到另外15.0g产物。所述固体粗产物(190.8g，73%)直接用于下一步，无需进一步纯化。i骤2:制备3-甲基-3-硝基-硫杂环丁烷<formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula>类似于K.K.Andersen等人，J.Org.Chem.1978，43，3827-34:将2-甲基-2-硝基-1，3-丙二醇二甲苯磺酸酯(步骤l的产物)(17g，38.3mmol)的DMSO(130ml)溶液用硫化钠(Na2S'xH2032-38%，11.92g，~53.5mmol)处理，并将该混合物在90*C(浴温HOC)搅拌2小时。冷却反应混合物，倾入水中，用Et20萃取。合并的有机层用水(2x)和盐水洗涤，干燥(Na2S0,),过滤和浓缩。液体粗产物(3.52g，69%)直接用于下一步，无需进一步纯化。步骤3:制备3-氨基-3-曱基-硫杂环丁烷<formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula>向3-甲基-3-硝基-硫杂环丁烷(步骤2的产物)(3.52g，26.4mmol)于乙醇(100ml)和水(50ml)的溶液中加入氯化铵(1.55g，29.0mmol)，然后加入4失粉(14.0g，250.7mmol)，将该混合物加热回流1小时。冷却反应混合物，通过Hyflo过滤，残余物用乙醚和二氯甲烷洗涤，减压下小心浓缩合并的滤液，浅黄色液体产物(O.66g，24%)直接用于下一步，无需进一步纯化。4-NMR(CDCU:3.25(d，J=9.3Hz，2H)，3.04(d，J-9.8Hz，2H)，1.78(s，2H)，1.53(s，3H).4:制备(2-(3-氯-吡啶-2-基)-5-三氟甲基-2H-吡唑-3-羧酸[4-氯-2-甲基-6-(3-甲基-硫杂环丁烷-3-基氨基甲酰基)-苯基]-酰胺)I~S向6-氯-2-[l-(3-氯-2-吡咬基)-3-(三氟甲基)-l^吡唑-5-基]-8-甲基-4f3，l-苯并恶嗪-4-酮(1.13g，2.56画l)(根据W002/48115，实施例2D制备)的四氢呋喃(15ml)溶液中加入3-氨基-3-甲基-石克杂环丁烷(步骤3的产物)(0.66g，6.40mmo1)，在50。C加热该化合物48小时，然后回流12小时。冷却反应混合物，然后倾入水中，用乙酸乙酯萃取，合并有机层，用水和盐水洗涤，干燥(Na2S04)，过滤并浓缩。通过快速色镨纯化该粗产物(乙酸乙酯/己烷1:2)，得到560mg(40%)标题化合物，为白色固体，m.p.238-241C。力-腿(CDC13):10.19(s，1H)，8.46(d，1H)，7.88(d，1H)，7.69(s，1H)，7.41(dd，1H)，7.10(s,2H)，6.39(s，1H)，3.63(d，2H)，2.98(d,2H)，2.09(s，3H)，1.68(s，3H);MS(电喷雾ES+):544，546(M+H)+.步骤5:制备化合物T13.1.2(2-(3-氯-吡啶-2-基)-5-三氟甲基-2H-吡唑-3-羧酸[4-氯-2-甲基-6-(3-甲基-1，l-二氧-lV-硫杂环丁烷-3-基氨基甲酰基)-苯基]-酰胺)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula>向2-(3-氯-吡啶-2-基)-5-三氟曱基-2H-吡唑-3-羧酸[4-氯-2-甲'基-6-(3-甲基-硫杂环丁烷-3-基氨基曱酰基)-苯基]-酰胺(步骤4的产物，150mg，0.275mmol)的二氯甲烷(10ml)溶液中加入间-氯过苯甲酸(143mg，0.579mmol)，室温下搅拌该化合物1小时。将该反应混合物部分浓缩，溶于乙酸乙酯中，有机层用饱和酞2(:03水溶液(3x)和盐水洗涤，千燥(Na2S04)，过滤和浓缩。通过快速色语(乙酸乙酯)纯化该粗产物得到78mg(49%)标题化合物T13.1.2，为白色固体，m.p.168-171。C。'H-NMR(CDCU:9.61(s，1H)，8.48(d，1H)，7.90(d，1H)，7.42(dd，1H),7.33(s，1H)，7.25-7.22(2xs，2H)，6,72(s，1H)，4,38(d，2H)，4.09(d,2H)，2.14(s，3H)，1.75(s，3H);MS(电喷雾ES+):576，578(M+H)+.实施例P2:制备化合物T44.1.2:步骤1:制备2-甲基-2-硝基-1，3-丙二醇二三氟甲磺酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula>向三氟甲磺酸酐(16.5ml，0.1mol)的氯仿(50ml)溶液中加入2-曱基-2-硝基-l，3-丙二醇(6.75g，0.05mol)和吡啶(8.85ml，0.11mol)的氯仿(50ml)的溶液，在添加的过程中，用外部冷却以保证温度为0C至5X:。添加完毕，移去冷却浴，室温下搅拌该反应18小时。将反应混合物转移至分液漏斗中，用水洗涤。干燥(Na2S04)有机层，过滤，蒸发至干。通过色镨纯化粗产物，用4:l的己烷乙酸乙酯混合物作为洗脱剂。获得固体产物，熔点50-52E。步骤2:制备3-甲基-3-硝基-N-爷基氮杂环丁烷o—o将2-甲基-2-硝基-l，3-丙二醇二三氟甲磺酸酯[步骤1的产物](4.0g，10mmol)的乙腈(70ml)溶液冷却至0匸~5匸，加入N-乙基-二异丙基胺(3.23g，25mmol)，然后加入苄基胺(1.60g，15mmol)，在801C下搅拌混合物12小时。冷却反应混合物，减压浓缩，溶于乙酸乙酯并转移至分液漏斗。然后将其用水(2x)和盐水洗涤，干燥(Na2S04)，过滤和浓缩。液体粗产物直接用于下一步，无需进一步纯化。使用3:l的己烷乙酸乙酯混合物作为洗脱剂，通过色谱纯化该粗产物，获得油状产物。力-丽R(CDCU:7.3(m，5H)，3.75(d，2H)，3.68(s，2H)，3.42(d,2H)，1.88(s，3H)。步骤3:制备3-氨基-3-甲基-N-苄基氮杂环丁烷:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage56</formula>将3-甲基-3-硝基-N-苄基氮杂环丁烷[步骤2的产物](3.9g，18.9mmol)于乙酸乙酯(370ml)和5%乙酸(370ml)中的溶液加热至回流。每5分钟分批加入铁粉(5.25g，94.lmmol)。添加完毕后，将该反应混合物加热回流6小时。冷却反应混合物，通过Hyflo过滤，残余物用乙酸乙酯洗涤。将滤液转移至分液漏斗中，分离有机层，并弃去。水层在冰冷却下用3(^NaOH溶液处理，给出大约ll的pH。然后加入二氯甲烷，室温下剧烈搅拌该混合物IO分钟。通过Hyflo过滤该混合物。将滤液转移至分液漏斗中，分离有机层，干燥(Na2S04)，过滤和浓缩。油状粗产物(2.30g，69%)直接用于下一步，无需进一步纯化。!H-腿(CDC1》7.2(m，5H)，3.62(s，2H)，3.27(d，2H)，2,88(d，2H)，1.68(bs，2H)，1.4(s，3H)。步骤4:制备化合物T44.1.2(2-(3-氯-吡啶-2-基)-5-三氟甲基-2H-吡唑-3-羧酸[4-氯-2-甲基-6-(3-甲基-N-千基氮杂环丁烷-3-基氨基甲酰基)-苯基]-酰胺)向6-氯-2-[1-(3-氯-2-吡啶基)-3-(三氟甲基)-l^■吡唑-5-基]-8-甲基-4^■3，l-苯并恶嗪-4-酮(353ing，0.8fflmol)[根据W002/48115，实施例2D制备]的四氢呋喃(IOml)中加入3-氨基-3-甲基-N-千基氮杂环丁烷[步骤3的产物](176mg，0.8mmo1)，室温下搅拌该混合物18小时。浓缩该反应混合物，粗产物通过快速色镨(乙酸乙酯)纯化，得到250mg(45W标题化合物T44.1.2，为白色固体，m.p.127-130TC。'H-NMR(CDC1》10.4(s，1H)，8.4(d，1H)，7.85(d,1H)，7.75(s，1H)，7.4(dd，1H)，7.26(m，5H)，7,1(d，2H),6.5(s，1H)，3.5(s，2H)，3.35(d，2H)，3.07(d,2H)，2.1(s，3H)，1.57(s，3H)。实施例P3:制备化合物T9.1.1:步骤1:制备N-(叔丁氧羰基)-3-硫杂环丁烷胺0/々o1Q、0,、N~<-一,ON-H、-。。H》oCT\用硫化钠(Na2SxH2032-38%,16.82g，~75.4mmol)处理N-(叔丁氧羰基)-2-氨基-l，3-丙二醇二曱磺酸酯[根据E.Benoist等人，Synthesis1998，(8)，1113-1118制备](25g，72.0画l)的乙醇(375ml)溶液，在50X:(浴温60匸)的温度下搅拌该混合物45分钟。冷却反应混合物，减压浓缩，并将固体残余物倾入水中，用Et20萃取，合并的有机层用盐水洗涤，干燥(Na2S04)，过滤和浓缩。固体粗产物(12.6g，92。/)直接用于下一步，无需进一步纯化。步骤2:制备3-硫杂环丁胺氢溴酸盐oJlAHBl"XH/2将5.7MHBr的乙酸溶液(ll.0ml，62.7mmol)滴加到在-20X:下冷却的N-(叔丁氧羰基)-3-硫杂环丁胺[步骤1的产物](9.17g，48.5mmol)的乙醚(250ml)溶液中。在-20"C搅拌该混合物10分钟。移去冷却浴，室温下搅拌反应3小时。将所得白色悬浮液过滤，用乙醚洗涤该残余物，得到第一批产物(6.0g)。浓缩乙醚滤液，并将该残余物再置于同样的反应条件下，后处理得到另外的l.3g产物。固体粗产物(7.3g，89%)，熔点为186-190匸，直接用于下一步，无需进一步纯化。力一NMR(d6-DMS0):8.23(brs，3H)，4.52(m，1H)，3,47(m，2H)，3.18(m，2H)。步骤3:制备2-(3-氯-吡啶-2-基)-5-三氟甲基-2H-吡唑-3-羧酸[4-氯-2-甲基-6-(硫杂环丁烷-3-基氨基甲酰基)-苯基]-酰胺向6-氯-2-[l-(3-氯-2-吡啶基)-3-(三氟甲基)-li^吡唑-5-基]-8-甲基-4^3，l-苯并恶嗪-4-酮(500mg，1.13mmol)[才艮据W002/48115,实施例2D制务]的四氢呋喃(10ml)溶液中加入三乙胺(0.4ml，2.87mmol)和3-硫杂环丁胺氢溴酸盐[步骤2的产物](250mg，1.47mmol),并将该混合物加热回流过夜。冷却反应化合物，倾入水中，用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用水和盐水洗涤，干燥(Na2S04)，过滤和浓缩。通过快速色谱(乙酸乙酯/己烷1:2)纯化该粗产物，得道250mg(41%)标题化合物，为白色固体。力-醒R(CDC1》:9.94(s，1H)，8.48(d，1H)，7.88(d，1H)，7.42(dd，1H)，7.29(s，2H),7.24(s，1H)，6.53(d，1H)，5.31(m，1H),3.41(m，2H)，3.33(m，2H)，2.18(s，3H);MS(电喷雾ES+):530，532(M+H)+。步骤4:制备化合物T9.1.1(2-(3-氯-吡啶-2-基)-5-三氟曱基-2H-吡唑-3-羧酸[4-氯-2-甲基-6-(1-氧-1入4-硫杂环丁烷-3-基氨基甲酰基)-苯基]-酰胺)在0X:下，向2-(3-氯-吡啶-2-基)-5-三氟曱基-2H-吡唑-3-羧酸[4-氯-2-甲基-6-(硫杂环丁烷-3-基氨基甲酰基)-苯基]-酰胺[步骤3的产物](200mg，0.377mmol)的二氯甲烷(10ml)滴加入间-氯-过苯甲酸(93mg,0.377mmol)的二氯甲烷(2ml)溶液。在Or搅拌40分钟之后，需要另外的10mg间-氯-过苯甲酸以完成反应。该反应混合物用饱和NaHC03水溶液处理，并用二氯甲烷萃取，合并的有机层用盐水洗涤，干燥(Na2S04)，过滤和浓缩。粗产物通过快速色谱(乙酸乙酯)纯化，得到50mg(24°/。)标题化合物T9.1.1，为白色固体，m.p.241-244*€(主要的非对映异构体称为T9.1.1非对映异构体A).力-赚(d6-DMS0):10.38(s，1H)，8.91(d，1H)，8.54(d，1H)，8.23(d，1H),7.75(s，1H)，7.67(dd，1H)，7.52(s，1H)，7.42(s，1H)，4.22(m，1H)，3.95(m，2H)，3.16(m，2H)，2.20(s，3H);MS(电喷雾ES+):546，548(M+H)+.实施例P4:制备化合物T13.1.22:步骤1:制备1，1-二氧-3-甲基-3-硫杂环丁胺三氟乙酸盐在0X:下，用三氟乙酸(13ml)处理N-(叔丁氧羰基)-l，1-二氧-3-曱基-3-硫杂环丁烷胺[类似于实施例P3,步骤1和实施例P1，步骤5制备](1.7g，7.2mmol)的二氯甲烷(20ml)溶液，并将该反应混合物在室温下搅拌过夜。减压下浓缩该混合物，固体残余物悬浮于乙醚中，搅拌，过滤和干燥。固体粗产物(1.4g，78%),熔点208-210。C，直接用于下一步，无需进一步纯化。力-NMR(d6-DMSO):8.82(brs，3H)，4,56(d，2H)，4.29(d，2H)，1.68(s，3H)。步骤2:制备5-氯-3-甲基-2-亚磺酰胺基苯甲酰氯类似于J.Garin等人，TetrahedronLett.1991，32，3263-3264:向2-氨基-5-氯-3-甲基-苯曱酸(18.5g，100mmol)的曱苯(200mU悬浮液中加入亚石克酰氯(36ml，500mmol)，并将该混合物加热至回流，在该温度下搅拌直到快速析出的气体停止下来。减压下浓缩所得溶液，高真空干燥得到固体残余物。固体粗产物(23.7g，95%)，直接用于下一步，无需进一步纯化。力-NMR(CDCU:8.07(d,1H)，7.56(d，1H)，2.30(s，3H)。步骤3:制备2-氨基-5-氯-3-曱基-N-(3-甲基-l，l-二氧-l入6-硫杂环丁烷-3-基)-苯曱酰胺<formula>formulaseeoriginaldocumentpage61</formula>向在G-5。C冷却的1，l-二氧-3-甲基-3-硫杂环丁胺三氟乙酸盐[步骤l的产物](598mg，2.40mmol)和三乙胺(0.836ffll，6,00mmo1)的四氢呋喃(6ml)溶液中加入5-氯-3-甲基-2-亚磺酰胺基苯甲酰氯[步骤2的产物](600mg，2.4mmol)的四氯呋喃(4ml)溶液。室温下搅拌反应混合物过夜，然后倾入水中。用乙酸乙酯萃取后，合并有机层，用盐水洗涤，干燥(Na2S04)，过滤和浓缩。通过硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷1:4)纯化该粗产物，得到标题苯甲酰胺[表D化合物D54](410mg，56%),为白色固体，熔点79-82C。力一NMR(CDC1》7.20(s，1H)，7.12(s，1H)，6.52(s，1H)，5.58(brs，2H)，4.64(d，2H)，4.15(d，2H)，2，13(s，3H)，1.87(s，3H);MS(电喷雾ES+):303，305((M+H)+)。步骤4:制备化合物T13.1.22(2-(3-氯-吡啶-2-基)-5-(2，2，2-三氟-乙氧基)-2H-吡唑-3-羧酸[4-氯-2-甲基-6-(3-甲基-1，l-二氧-l入6-硫杂环丁烷-3-基氨基甲酰基)-苯基]-酰胺)向在0-5C冷却的2-氨基-5-氯-3-甲基-N-(3-甲基-l，l-二氧-l入6-硫杂环丁烷-3-基)-苯甲酰胺[步骤3的产物](340mg，1.12mmol)的四氢呋喃(6ml)溶液中加入2-(3-氯-吡啶-2-基)-5-(2，2，2_三氟-乙氧基)-211-吡唑-3-羰基氯(1.12mmol，1eq.)的四氢呋喃(4ml)溶液。室温搅拌混合物过夜，真空蒸发溶剂。通过硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷梯度1:4+1:1)纯化该粗产物，得到标题双酰胺化合物T13.1.22(279mg，41%),为白色固体，熔点>250。'H-NMR(CDCU:10.05(s,1H)，8.83(s，1H)，8.45(d，1H)，7.85(d,1H)，7.42(s，1H)，7.38(dd，1H)，7.29(s，1H)，6.67(s，1H)，4.69(q，2H)，4.54(d，2H)，4.08(d，2H)，2.22(s，3H),1.76(s，3H);MS(电喷雾ES+):606，608((M+H)+)。实施例P5:制备表D化合物D14:(2-氨基-5-氯-3-甲基-N-(3-甲基-硫杂环丁烷-3-基)-苯甲酰胺)类似于实施例P4，步骤3，由起始原料实施例P4，步骤2和实施例P1，步骤3制备该苯甲酰胺，得到白色固体，熔点92-94X:。'H-NMR(CDCU:7.14(s，1H)，7.10(s，1H)，6.09(s，1H)，5.57(brs，2H)，3.90(d，2H)，3,03(d，2H)，2.14(s，3H)，1.83(s，3H);MS(电喷雾ES+):271，273((M+H)+)。实施例P6:制备表C化合物C13:(2，2-二甲基-硫杂环丁烷-3-基胺)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage63</formula>表C中的C13向2，2-二曱基-硫杂环丁烷-3-酮[根据W.Luettke等人ChemischeBerichte1977，110，1421-31制备](8,9g，76.6mmol)的甲醇(200ml)溶液中加入乙酸铵(59g，765mmol)和氰基硼氢化钠(7.8g，118.7mmol),并将反应混合物加热回流2小时。冷却反应混合物，用氮气冲洗。用浓盐酸酸化至pH2(保持温度在10t:以下)，减压浓缩。将残余物倾入水中，用乙醚(2x)萃取，将水相的pH用30%氢氧化钠调节至pH11，产物用乙醚萃取。合并的有机层用盐水洗涤，干燥(Na2S0j，过滤和浓缩。油状粗产物(l.47g，16%)直接使用，无需进一步纯化。H-NMR(CDC13):3.83(dd，1H)，3.19(t，1H)，2.95(t，1H)，1.63(brs，2H)，1.50(s，3H)，1.42(s，3H)。类似于上述的步骤可以制备下述表P中所列的化合物(m.p.=熔点。C)。表P:式I化合物<table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table>下述的实施例旨在说明和解释本发明，进一步给出优选的式I化合物。他们不限制本发明。"Me"是甲基。表A:表1至44的取代基指定<table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage73</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table>表1:本表公开了465个下式化合物Tl.1.1至Tl.1.465<formula>formulaseeoriginaldocumentpage82</formula>其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量1191、R92、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。例如，具体化合物Tl.1.23是式Tl化合物，其中所述变量R"、R92、R"和1135各自具有表A的A.1.23中所给出的具体含义。根据所述相同的系统，类似地指定表l中所公开的其它的359个具体化合物以及表2至表44中所公开的所有具体化合物。表2:本表7>开了465个下式化合物T2.1.1至T2.1.465<formula>formulaseeoriginaldocumentpage82</formula>其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量IU、R92、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表3:本表公开了465个下式化合物T3.1.1至T3.1.465(T3),其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量Rw、R"、l和R35各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表4:本表公开了465个下式化合物T4.1.1至T4.1.465(T4)，其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量Rn、R92、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。本表公开了465个下式化合物T5.1.1至T5.1.465(T5)，其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量Rn、R92，R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表6:本表公开了465个下式化合物T6.1.1至T6.1.465<formula>formulaseeoriginaldocumentpage84</formula>(T6)，其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量R"、R"、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。本表公开了465个下式化合物T7.1.1至T7.1.465<formula>formulaseeoriginaldocumentpage84</formula>(T7)，其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量R"、R92、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表8:本表公开了465个下式化合物T8.1.1至T8.1.465<formula>formulaseeoriginaldocumentpage85</formula>(T8)，其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量1191、R92、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表9:本表公开了465个下式化合物T9.1.1至T9.1.465<formula>formulaseeoriginaldocumentpage85</formula>(T9)，其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量Rn、R92、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表10:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage85</formula>(TIO)，其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量R"、R92、R"和R35各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表11:本表公开了465个下式化合物Til.1.1至Til.1.465其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量R"、R92、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A，1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表12:本表^>开了465个下式化合物T12.1.1至T12.1.465<formula>formulaseeoriginaldocumentpage86</formula>R。(T12)，其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量R^R92、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表13:本表〃>开了465个下式化合物T13.1.1至T13.1.465<formula>formulaseeoriginaldocumentpage87</formula>(T13)，其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量Rw、R"、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表14:本表公开了465个下式化合物T14.1.1至T14.1.465<formula>formulaseeoriginaldocumentpage87</formula>其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量IUi、R92、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表15:本表公开了465个下式化合物T15.1，1至T15.1,465<formula>formulaseeoriginaldocumentpage87</formula>(T15)其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量R"、R92、1193和R35各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表16:本表公开了465个下式化合物T16.1.1至T16.1.465其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量Rw、R92、R"和1135各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表17:本表^>开了465个下式化合物T17.1.1至T17.1.465o(T17),其中，对这465个具体化合物的每一个来"i兌，所述变量R"、R92、Rw和R35各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表18:本表/〉开了465个下式化合物T18.1.1至T18.1.465MeO(T16)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage89</formula>(T18)，其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量R"、R92、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表19:本表公开了465个下式化合物T19.1.1至T19.1.465<formula>formulaseeoriginaldocumentpage89</formula>(T19)其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量IU、R92、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表20:本表/>开了465个下式化合物T20.1.1至T20.1.465<formula>formulaseeoriginaldocumentpage89</formula>(T20)其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量R"、R92、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1,465的相应行中所给出的具体含义。表21:本表公开了465个下式化合物T21.1.1至T21.1.465其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量Rw、R92、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表22:本表乂〉开了465个下式化合物T22.1.1至T22.1.4650(T22)，其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量F^、R92、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表23:本表^>开了465个下式化合物T23.1，1至T23.1.465(T21)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage90</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage91</formula>其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量Rn、R92、l和1135各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表24:本表>开了465个下式化合物T24.1.1至T24.1.465<formula>formulaseeoriginaldocumentpage91</formula>其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量FU、R92、R,3和1135各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表25:本表/>开了465个下式化合物T25.1.1至T25.1.465<formula>formulaseeoriginaldocumentpage91</formula>其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量IU、R92、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表26:本表公开了465个下式化合物T26.1.1至T26.1.465其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量IU、R92、R"和1135各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表27:本表爿>开了465个下式化合物T27，1.1至T27.1.465h(T27)，其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量IU、R92、R"和15各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表28:本表公开了465个下式化合物T28.1.1至T28.1.465<formula>formulaseeoriginaldocumentpage93</formula>其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量Rn、R92、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表29:本表公开了465个下式化合物T29.1.1至T29.1.4650(T29)，其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量IU、R92、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1，465的相应行中所给出的具体含义。表30:本表/>开了465个下式化合物T30.1.1至T30.1.465<formula>formulaseeoriginaldocumentpage93</formula>其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量IU、R92、R,3和1135各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表31:本表公开了465个下式化合物T31.1,1至T31.1.465uo(T31)，其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量R"、R92、Rw和1135各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表32:本表乂>开了465个下式化合物T32.1.1至T32.1.465其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量Rw、R92、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表33:本表/>开了465个下式化合物T33.1.1至T33.1.465<formula>formulaseeoriginaldocumentpage95</formula>(T33)其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量IU、R92、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1，1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表34:本表7>开了465个下式化合物T34.1.1至T34.1.4650(T34)，其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量1191、R92、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表35:本表/>开了465个下式化合物T35.1.1至T35.1.465<formula>formulaseeoriginaldocumentpage95</formula>(T35)其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量1191、R92、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表36:本表/>开了465个下式化合物T36.1.1至T36.1.465(T36)，其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量IU、R92、R"和R35各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表37:本表7>开了465个下式化合物T37.1.1至T37.1.465R。(T37)，其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量F^、R92、R"和R35各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表38:本表^>开了465个下式化合物T38.1.1至T38.1.465<formula>formulaseeoriginaldocumentpage97</formula>(T38)，其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量R"、R92、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表39:本表公开了465个下式化合物T39.1.1至T39.1.465MeoCH3(T39)其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量R"、R92、R,3和R35各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表40:本表/>开了465个下式化合物T40.1.1至T40.1.465<formula>formulaseeoriginaldocumentpage97</formula>(T40)其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量Rn、R92、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表41:本表公开了465个下式化合物T41.1.1至T41，1.465(T41)，其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量IU、R92、R"和R35各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表42:本表公开了465个下式化合物T42.1.1至T42.1.465<formula>formulaseeoriginaldocumentpage98</formula>其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量IU、R92、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表43:本表公开了465个下式化合物T43.1.1至T43.1.465(T43)，其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量R,"R92、R"和1(35各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。表44:本表7>开了465个下式化合物T44.1.1至T44.1.465v(T44)，其中，对这465个具体化合物的每一个来说，所述变量R"、R92、R"和R"各自具有适当选自表A的465行A.1.1至A.1.465的相应行中所给出的具体含义。剂型实施例(%-重量百分比)实施例Fl:乳化原液a)活性成分25%40%50%十二烷基苯磺酸钾5%8%6%蓖麻油聚乙二醇醚(36摩尔E0)5%一一三丁基苯氧基聚乙二醇醚(30摩尔EO)一12%4%环己酮一15%20%二曱苯混合物65°/。25°/。20%通过用水稀释可由此浓缩物制得任何希望浓度的乳液。实施例F2:溶液活性成分乙二醇单甲醚聚乙二醇MW400N-曱基吡咯烷-2-酮环氧化椰子油石油醚(沸程160-190°)a)b)c)d)80%10%5°/。95%20%----70%---20%---—1%5%一一94%—所述溶液适合以微滴形式使用。实施例F3:颗粒剂a)b)c)d)活性成分5%10%8%21%高呤土94°/。-79%54%高分散性二氧化硅1%—13%7%绿坡缕石-90%-18%将活性成分溶解于二氯甲烷，将溶液喷到载体上，随后真空蒸发溶剂。实施例F4:粉剂a)b)活性成分2%5%高分散性二氧化硅1%5%滑石97%-高呤土-90%即用粉剂是通过将载体和活性成分密切混合获得的。实施例F5:可湿性粉剂活性成分木质素磺酸钠月桂基硫酸钠二异丁基萘磺酸钠辛基苯氧基聚乙二醇醚(7-8摩尔E0)高分散性二氧化硅高岭土a)b)c)25%50%75%5%5%-3%-5%-6%10%-2%-5%10%10%62%27%-将活性成分与添加剂混合物，在适宜的磨中将混合物充分研磨。这样就产生可湿性粉剂，将其用水稀释产生任何希望浓度的悬浮液。实施例F6:挤出颗粒剂活性成分10%木质素磺酸钠2%羧甲基纤维素1%高呤土87%将活性成分与添加剂混合物，并将混合物研磨，用水润湿，挤出并在空气流中干燥。实施例F7:涂覆颗并立剂活性成分3%聚乙二醇(MW200)3%高呤土94%在混合器中，将细研磨的活性成分均匀涂布到已用聚乙二醇润湿的高呤土上。这样就产生的无尘涂覆颗粒剂。实施例F8:浓缩胶悬剂活性成分40%乙二醇10%壬基苯氧基聚乙二醇醚(15摩尔E0)6%木质素磺酸钠10%羧甲基纤维素1%37%甲醛水溶液0.2%硅油(75%水乳液)0.8%水32%将细研磨的活性成分与添加剂密切混合。通过用水稀释如此得到的浓缩胶悬剂可制备任何希望浓度的悬浮液。通过添加其他杀虫或杀螨活性成分可显著拓宽本发明组合物的活性并使其适应主要的环境。此处适宜添加的活性成分是例如下列类别的活性成分的代表有机磷化合物，硝基苯酚衍生物，硫脲类，保幼激素，曱脒类，二苯曱酮衍生物，脲类，吡咯衍生物，氨基甲酸酯类，拟除虫菊酯类，氯代烃类，酰基脲类，吡咬基亚甲基氨基衍生物，大环内酯类，新烟碱类和苏云金芽孢杆菌制剂。式I化合物与其他活性成分的下列混合物是优选的(缩写"TX"表示"一种选自本发明的表Tl至T44中具体描述的化合物组中的化合物，，)选自石油类油(别名)(628)的助剂+TX，选自下组物质的杀螨剂1，1-二(4-氯苯基)-2-乙氧基乙醇(IUPAC名称)(910)+TX、2，4-二氯苯基苯磺酸酯(IUPAC/化学文摘名)(1059)+TX、2-氟-N-曱基-N-1-萘乙酰胺(IUPAC名称)(1295)+TX、4-氯苯基苯基砜(IUPAC名称)(981)+TX、阿维菌素(1)+TX、灭螨醌(3)+TX、乙酰虫腈[CCN]+TX、氟丙菊酯(9)+TX、涕灭威(16)+TX、涕灭砜威(863)+TX、oc-氯氰菊酯(202)+TX、赛硫磷(870)+TX、磺胺螨酯[CCN]+TX、amidothioate(872)+TX、胺吸磷(875)+TX、胺吸磷草酸氬盐(875)+TX、双甲脒(24)+TX、杀螨特(881)+TX、三氧化二砷(882)+TX、AVI382(化合物代码)+TX、AZ60541(化合物代码)+TX、益棉磷(44)+TX、保棉磷(45)+TX、偶氮苯(IUPAC名称)(888)+TX、三唑锡(46)+TX、偶氮磷(889)+TX、苯菌灵(62)+TX、草噁磷(别名)[CCN]+TX、苯螨特(71)+TX、苯甲酸千酯(IUPAC名称)[CCN]+TX、联苯肼酯(74)+TX、氟氯菊酯(76)+TX、乐杀螨(907)+TX、溴灭菊酯(别名)+TX、溴烯杀(918)+TX、溴硫磷(920)+TX、乙基溴硫磷(921)+TX、溴螨酯(94)+TX、噻溱酮(99)+TX、丁酮威(103)+TX、丁酮砜威(104)+TX、丁基哒螨灵(别名)+TX、石硫合剂(IUPAC名称)(111)+TX、毒杀芬(941)+TX、氯灭杀威(943)+TX、甲萘威(115)+TX、克百威(118)+TX、三硫磷(947)+TX、CGA50，439(研究代码)(125)+TX、灭螨猛(126)+TX、杀螨醚(959)+TX、杀虫脒(964)+TX、杀虫脒盐酸盐(964)+TX、溴虫腈(130)+TX、杀螨醇(968)+TX、杀螨酯(970)+TX、敌螨特(971)+TX、毒虫畏(131)+TX、乙酯杀螨醇(975)+TX、伊托明(977)+TX、灭虫脲(978)+TX、丙酯杀螨醇(983)+TX、毒死蜱(145)+TX、曱基毒死蜱(146)+TX、虫螨磷(994)+TX、瓜菊酉旨1(696)+TX、瓜菊酯II(696)+TX、瓜叶菊素(696)+TX、四螨噪(158)+TX、氯氰碘柳胺(别名)[CCN]+TX、蝇毒磷(174)+TX、巴豆酰甲苯胺(别名)[CCN]+TX、巴毒磷(1010)+TX、硫杂灵(1013)+TX、果虫磷(1020)+TX、丁氟螨酯(cyflumetofen)(CAS登记号400882-07-7)+TX、氯氟氰菊酯(196)+TX、三环锡(199)+TX、氯氰菊酯(201)+TX、DCPM(1032)+TX、DDT(219)+TX、田乐磷(1037)+TX、田乐磷-0(1037)+TX、田乐磷-S(1037)+TX、内吸磷(1038)+TX、曱基内吸磷(224)+TX、内吸磷-O(1038)+TX、甲基内吸磷-O(224)+TX、内吸磷-S(1038)+TX、甲基内吸磷-S(224)+TX、砜吸磷(1Q39)+TX、丁醚脲(226)+TX、氯亚胺石危磷(1042)+TX、二唤磷(227)+TX、苯氟磺胺(230)+TX、敌敌畏(236)+TX、dicliphos(别名)+TX、三氯杀螨醇(242)+TX、百治磷(243)+TX、遍地克(1071)+TX、甲氟磷(1081)+TX、乐果(262)+TX、二曱杀螨霉素(别名)(653)+TX、消螨酚(1089)+TX、消螨酚(dinex-diclexine)(1089)十TX、消螨通(269)+TX、敌螨普(270)+TX、敌螨普-4[CCN]+TX、敌螨普-6[CCN]+TX、二硝酯(1090)+TX、硝戊酯(1092)+TX、硝辛酯(1097)+TX、硝丁酯(1098)+TX、敌恶磷(1102)+TX、二苯砜(IUPAC名称)(1103)+TX、双石危醒(别名)[CCN]+TX、乙拌磷(278)+TX、DNOC(282)+TX、苯氧炔螨(1113)+TX、多拉菌素(别名)[CCN]+TX、硫丹(294)+TX、因毒磷(1121)+TX、EPN(297)+TX、依普菌素(别名)[CCN]+TX、乙硫磷(309)+TX、益石危磷(1134)十TX、乙螨唑(320)+TX、乙嘧石克磷(1142)+TX、抗螨唑(1147)+TX、喹螨醚(328)+TX、苯丁锡(330)+TX、苯硫威(337)+TX、曱氰菊酯(342)+TX、吡螨胺(别名)+TX、唑螨酯(345)+TX、芬螨酯(1157)+TX、氟硝二苯胺(1161)+TX、氰戊菊酯(349)+TX、氟虫腈(354)+TX、嘧螨酯(360)+TX、啶蜱脲(1166)+TX、氟螨噻(1167)+TX、氟环脲(366)+TX、氟氰戊菊酯(367)+TX、联氟螨(1169)+TX、氟虫脲(370)+TX、氟氯苯菊酯(372)+TX、氟杀螨(1174)+TX、氟胺氰菊酯(1184)+TX、FMC1137(研究代码)(1185)十TX、伐虫脒(405)+TX、伐虫脒盐酸盐(405)+TX、安硫磷(1192)+TX、胺甲威(1193)+TX、y-HCH(430)+TX、果绿咬(1205)+TX、节螨醚(424)+TX、庚烯醚(432)+TX、十六碳烷基环丙烷羧酸酯(IUPAC/化学文摘名)(1216)+TX、瘗螨酮(441)+TX、碘甲烷(IUPAC名称)(542)+TX、水胺硫磷(别名)(473)+TX、异丙基0-(甲氧基氨基硫代磷酰基)水杨酸酯(IUPAC名称)(473)+TX、齐墩螨素(别名)[CCN]+TX、茉酮菊素I(696)+TX、茉酮菊素II(696)+TX、碘硫磷(1248)+TX、林丹(430)+TX、虱螨脲(490)+TX、马拉硫磷(492)+TX、节丙二腈(1254)+TX、灭奸磷(502)+TX、地胺磷(1261)+TX、甲硫芬(别名)[CCN]+TX、虫螨畏(1266)+TX、甲胺磷(527)+TX、杀朴磷(529)+TX、曱硫威(530)+TX、灭多威(531)+TX、溴甲烷(537)+TX、速灭威(550)+TX、速灭磷(556)+TX、自克威(1290)+TX、弥拜菌素(557)+TX、杀螨菌素肟(别名)[咖+TX、丙胺氟磷(1293)+TX、久效磷(561)+TX、茂硫礴(1300)+TX、莫西菌素(别名)[CCN]+TX、二溴磷(567)+TX、NC-184(化合物代码)+TX、NC-512(化合物代码)+TX、氟蚊灵(1309)+TX、华光霉素(别名)[CCN]+TX、戊氰威(1313)+TX、戊氛威1:1氯化锌络合物(1313)+TX、NNI-0101(化合物代码)+TX、NNI-0250(化合物代码)+TX、氧乐果(594)+TX、杀线威(602)+TX、亚异砜磷(1324)+TX、砜拌磷(1325)+TX、pp'-DDT(219)+TX、对硫磷(615)+TX、氯菊酯(626)+TX、石油(别名)(628)+TX、芬硫磷(1330)+TX、稻丰散(631)+TX、曱拌磷(636)+TX、伏杀石危磷(637)+TX、硫环磷(1338)+TX、亚胺硫磷(638)+TX、磷胺(639)+TX、辛硫磷(642)+TX、甲基嘧啶磷(652)+TX、氯化松节油(传统名称)(1347)+TX、杀螨霉素(别名)(653)+TX、灭螨醇(1350)+TX、丙溴磷(662)+TX、蜱虱威(1354)+TX、炔螨特(671)+TX、胺丙畏(673)+TX、残杀威(678)+TX、乙逸唑磷(1360)+TX、发硫磷(1362)+TX、除虫菊酯I(696)+TX、除虫菊酯II(696)+TX、除虫菊素(696)+TX、哒螨灵(699)+TX、歧唤硫磷(701)+TX、嘧螨醚(706)+TX、嘧啶磷(1370)+TX、会硫磷(711)+TX、会弟福(1381)+TX、R-1492(研究代码)(1382)+TX、RA-17(研究代码)(1383)+TX、鱼藤酮(722)+TX、八甲磷(1389)+TX、硫线磷(别名)+TX、塞拉菌素(别名)[CCN]+TX、SI-0009(化合物代码)+TX、苏硫磷(1402)+TX、螺螨酯(738)+TX、螺甲螨酯(739)+TX、SSI-121(研究代码)(1404)+TX、舒非仑(别名)[CCN]+TX、氟虫胺(750)+TX、治螟磷(753)+TX、硫黄(754)+TX、SZI-121(研究代码)(757)+TX、t-氟胺氰菊酯(398)+TX、吡螨胺(763)+TX、TEPP(1417)+TX、叔丁威(别名)+TX、杀虫畏(777)+TX、三氯杀螨砜(786)+TX、杀螨霉素(别名)(653)+TX、杀螨硫醚(1425)+TX、thiafenox(别名)+TX、抗虫威(1431)+TX、久效威(800)+TX、曱基乙拌磷(801)+TX、克杀螨(1436)+TX、苏力菌素(别名)[CCN]+TX、威菌磷(1441)+TX、苯瘗螨(1443)+TX、三唑磷(820)+TX、triazuron(别名)+TX、敌百虫(824)+TX、氯苯乙丙磷(1455)+TX、一甲杀螨霉素(别名)(653)+TX、辨灭磷(847)+TX、氟吡唑虫[CCN]和YI-5302(化合物代码)+TX，选自下组的杀藻剂:bethoxazin[CCN]十TX、二辛酸铜(IUPAC名称)(170)+TX、硫酸铜(172)+TX、cybutryne[CCN]+TX、二氢萘醌(1052)+TX、双氩酚(232)+TX、茵多酸(295)+TX、三苯锡(347)+TX、熟石灰[CCN]+TX、代森钠(566)+TX、灭藻醌(714)+TX、醌萍胺(1379)+TX、西玛津(730)+TX、三苯锡乙酸盐(IUPAC名称)(347)和三苯锡盐酸盐(IUPAC名称)(347)+TX,选自下组的驱蠕虫剂阿维菌素(1)+TX、育畜磷(1011)+TX、多拉菌素(别名)[CCN]+TX、埃玛菌素(291)+TX、埃玛菌素苯甲酸酯(291)+TX、依普菌素(别名)[CCN]+TX、齐墩螨素(别名)[CCN]+TX、杀螨菌素肟(别名)[CCN]+TX、莫西菌素(别名)[CCN]+TX、哌嗪[CCN]+TX、塞拉菌素(别名)[CCN]+TX、多杀菌素(737)和硫菌灵(1435)+TX,选自下组的杀鸟剂氯醛糖(127)+TX、异狄氏剂(1122)+TX、倍硫磷(346)+TX、吡咬-4-胺(IUPAC名称)(23)和毒鼠碱(745)+TX，选自下组的杀细菌剂l-鞋基-lH-吡啶-2-硫酮(IUPAC名称)(1222)+TX、4-(喹喔啉-2-基氨基)苯磺酰胺(IUPAC名称)(748)+TX、8-羟基喹啉硫酸盐(446)+TX、溴硝醇(97)+TX、二辛酸铜(IUPAC名称)(170)+TX、氩氧化铜(IUPAC名称)(169)+TX、甲酚[CCN]+TX、双氬酚(232)+TX、吡菌石危(1105)+TX、多敌菌(1112)+TX、敌磺钠(1144)+TX、甲醛(404)+TX、萘磺汞(别名)[咖+TX、春雷霉素(483)+TX、春雷霉素盐酸盐水合物(483)+TX、二(二曱基二硫代氨基甲酸盐)镍(IUPAC名称)(1308)+TX、三氯曱基吡咬(580)+TX、辛瘗酮(590)+TX、奮菌酮(606)+TX、土霉素(611)+TX、羟基喹啉硫酸钾(446)+TX、烯丙苯噻唑(658)+TX、链霉素(744)+TX、链霉素倍半硫酸盐(744)+TX、叶枯酞(766)+TX和水杨乙汞(别名)[CCN]+TX,选自下组的生物试剂棉褐带巻蛾颗粒体病毒(别名)(12)+TX、加特罗(别名)(13)+TX、捕食螨(别名)(19)+TX、芽菜夜蛾核多角体病毒(别名)(28)+TX、原樱翅纓小蜂(Anagrusatomus)(别名)(29)+TX、辨虫寄生蜂(别名)(33)+TX、棉对寄生蜂(别名)(34)+TX、食对瘿蚊(别名)(35)+TX、苜蓿银紋夜蛾核多角体病毒(别名)(38)+TX、坚强芽孢杆菌(别名)(48)+TX、球形芽孢杆菌(学名)(49)+TX、苏云金杆菌(学名)(51)+TX、苏云金杆菌a.(学名)(51)+TX、苏云金杆菌I.(学名)(51)+TX、苏云金杆菌日本亚种(学名)(51)+TX、苏云金杆菌k.(学名)(51)+TX、苏云金杆菌t.(学名)(51)+TX、球孢白僵菌(别名)(53)+TX，布氏白僵菌(别名)(54)+TX、草蜻蛉(别名)(151)+TX、孟氏隐唇瓢虫(别名)(178)+TX、苹果囊蛾颗粒体病毒(别名)(191)+TX、西伯利亚离颚茧蜂(别名)(212)+TX、豌豆潜叶蝇姬小蜂(别名)(254)+TX、丽辨小蜂(学名)U93)+TX、桨角辨小蜂(别名)(300)+TX、玉米穗夜蛾核多角体病毒(别名)(431)+TX、嗜菌异小杆线虫和H.megidis(别名)(433)+TX、会聚长足瓢虫(别名)(442)+TX、橘粉介壳虫寄生蜂(别名)"88)+TX、盲蝽(别名)(491)+TX、甘蓝夜蛾核多角体病毒(别名)(494)+TX、Metaphycushelvolus(别名)(522)+TX、黄绿绿僵菌(学名)(523)+TX、金龟子绿僵菌小孢变种(学名)(523)+TX、松黄叶蜂核多角体病毒和红头松树叶蜂核多角体病毒(别名)(575)+TX、小花蝽(别名)(596)+TX、玫烟色拟青霉(别名)(613)+TX、智利捕植螨(别名)(644)+TX、甜菜夜蛾多核衣壳核多角体病毒(学名)(741)+TX、毛蚊线虫(别名)(742)+TX、小巻蛾斯氏线虫(别名)(742)+TX、夜蛾斯氏线虫(别名)(742)+TX、格式线虫(Steinernemaglaseri)(另'J名)(742)+TX、Steinernemariobrave(另'J名)(742)+TX、Steinernemariobravis(另'J名)(742)+TX、蝼蛄斯氏线虫(Steinernemascapterisci)(另'J名)(742)+TX、斯氏线虫(别名)(742)+TX、赤眼蜂(别名)(826)+TX、西方盲走螨(别名)(844)和蜡蚧轮枝菌(别名)(848)+TX，选自下组的土壤消毒剂碘曱烷(IUPAC名称)(542)和溴甲烷(537)+TX,选自下组的化学不育剂唑磷溱[CCN]+TX、吡噻北(bisazir)(别名)[CCN]+TX、磺丁烷(别名)[咖+TX、除虫脲(250)+TX、dimatif(别名)[CCN]+TX、六甲蜜胺[CCN]+TX、六甲磷[CCN]+TX、甲基弟巴[CCN]+TX、甲硫弟巴[CCN]+TX、不孕磷溱[CCN]+TX、不孕啶[CCN]+TX、氟幼脲(别名)[CCN]+TX、绝育磷[CCN]+TX、硫代六甲磷(别名)[CCN]+TX、硫弟巴(别名)[CCN]+TX、不孕津(别名)[CCN]和尿烷亚胺(别名)[CCN]+TX，选自下组物质的昆虫信息素具有(E)-癸-5-烯-1-醇的(E)-癸-5-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(222)+TX、(E)-十三-4-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(829)+TX、(E)-6-甲基庚-2-烯-4-醇(IUPAC名称)(541)+TX、(E，Z)-十四-4，10-二烯-l-基乙酸酯(IUPAC名称)(779)+TX、(Z)-十二-7-烯-l-基乙酸酯(IUPAC名称)(285)+TX、(Z)-十六-ll-烯醛(IUPAC名称)(436)+TX、(Z)-十六-ll-烯-l-基乙酸酯(IUPAC名称)(437)+TX、(Z)-十六-13-烯-11-炔-l-基乙酸酯(IUPAC名称)(438)+TX、(Z)-二十-13-烯-10-酮(IUPAC名称)(448)+TX、(Z)-十四-7-烯-1-媵(IUPAC名称)C782)+TX、(Z)-十四-9-烯-1-醇(IUPAC名称)(783)+TX、(Z)-十四-9-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(784)+TX、(7E，9Z)-十二-7,9-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(283)+TX、(9Z，11E)-十四-9，ll-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(780)+TX、(9Z，12E)-十四-9，12-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(781)+TX、14-曱基十八-l-烯(IUPAC名称)(545)+TX、具有4-曱基壬-5-酮的4-甲基壬-5-醇(IUPAC名称)(544)+TX、a-波紋小囊(别名)[CCN]+TX、西部松小囊集合信息素(别名)[CCN]+TX、十二碳二烯醇(codlelure)(别名)[CCN]+TX、十二碳二烯醇(codlemone)(别名)(167)+TX、诱蝇酮(别名)(179)+TX、环氧十九烷(277)+TX、十二-8-烯-l-基乙酸酯(IUPAC名称)(286)+TX、十二-9-烯-l-基乙酸酯(IUPAC名称)(287)+TX、十二-8+TX，10-二烯-l-基乙酸酯(IUPAC名称)(284)+TX、谷囊聚集信息素(别名)[CCN]+TX、4-甲基辛酸乙酯(IUPAC名称)(317)+TX、丁子香酚(别名)[CCN]+TX、南部松小囊集合信息素(别名)[CCN]+TX、诱虫十六酯(别名)("0)+TX、诱杀烯混剂(421)+TX、诱杀烯混剂I(别名)(421)+TX、诱杀烯混剂II(别名)(421)+TX、诱杀烯混剂III(别名)(421)+TX、诱杀烯混剂IV(别名)(421)+TX、醋酸十六烯酯[CCN]+TX、小囊二烯醇(别名)[CCN]+TX、小蠹烯醇(别名)[CCN]+TX、金龟子性诱剂(别名)(481)+TX、黑条木小蠹素(别名)[CCN]+TX、立特诱(litlure)(别名)[CCN]+TX、罗捕诱(别名)[CCN]+TX、i秀杀酯[CCN]+TX、megatomoicacid(别名)[CCN]+TX、诱虫醚(别名)(540)+TX、诱虫烯(563)+TX、十八-2，13-二烯-l-基乙酸酯(IUPAC名称)(588)+TX、十八-3，13-二烯-1-基乙酸酉旨(IUPAC名称)(589)+TX、贺康彼(别名)[咖+TX、oryctalure(别名)(317)+TX、非乐康(别名)[CCN]+TX、诱虫环[CCN]+TX、sordidin(别名)(736)+TX、食菌甲诱醇(sulcatol)(别名)[CCN]+TX、十四-ll-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(785)+TX、特诱酮(839)+TX、特诱酮A(别名)(839)+TX、特诱酮Bi(别名)(839)+TX、特诱酮B2(别名)(839)+TX、特{秀酮C(别名)(839)和trunc-call(别名)[CCN]+TX，选自下组物质的昆虫驱避剂2-(辛基硫代)乙醇(IUPAC名称)(591)+TX、避蚊酮(933)+TX、丁氧基(聚丙二醇)(936)+TX、己二酸二丁酯(IUPAC名称)(1046)+TX、邻苯二甲酸二丁酯(1047)+TX、丁二酸二丁酯(IUPAC名称)(1048)+TX、避蚊胺[CCN]+TX、驱蚊灵[CCN]+TX、避蚊酯[CCN]+TX、驱蚊醇(1137)+TX、二乙氨乙苯巴比妥[CCN]+TX、甲喹丁(1276)+TX、甲基新癸酰胺[CCN]+TX、氨羰基曱酸酯[CCN]和picaridin[CCN〗+TX，选自下组物质的杀虫剂1，l-二氯-l-硝基乙烷(IUPAC/化学文摘名)(1058)+TX、1,1-二氯-2，2-二(4-乙基苯基)乙烷(IUPAC名称)(1056)+TX、1,2-二氯丙烷(IUPAC/化学文摘名)(1062)+TX、具有1,3-二氯丙烯的1，2-二氯丙烷(IUPAC名称)(1063)+TX、l-溴-2-氯乙烷(IUPAC/化学文摘名)(916)+TX、2，2，2-三氯-l-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+TX、二甲苯酚[CCN]+TX、YI-5302(化合物代码)和玉米素(别名)(210)+TX,选自下组物质的硝化抑制剂乙基黄原酸钾[CCN]和三氯甲基吡啶(580)+TX，选自下组物质的植物活化剂噻二唑素(6)+TX、噻二唑素-S-甲基(6)+TX、烯丙苯漆唑(658)和大虎杖提取物(别名)(720)+TX，选自下组物质的杀鼠剂2-异戊酰基茚满-1，3-二酮(IUPAC名称)(1246)+TX、4-(奮喔啉-2-基氨基)苯磺酰胺(IUPAC名称)(748)+TX、oc-氯醇[CCN]+TX、磷化铝(640)+TX、安妥(880)+TX、三氧化二砷(882)+TX、碳酸钡(891)+TX、双鼠脲(912)+TX、溴鼠灵(89)+TX、溴敌隆(91)+TX、溴鼠胺(92)+TX、氰化钙(444)+TX、氯醛糖(127)+TX、氯鼠酮(140)+TX、胆钾化醇(别名)(850)+TX、氯灭鼠灵(1004)+TX、克鼠灵(1005)+TX、杀鼠醚(175)+TX、鼠立死(1009)+TX、鼠得克(246)+TX、噻鼠灵(249)+TX、敌鼠(273)+TX、麦角钙化甾醇(301)+TX、氟鼠灵(357)+TX、氟乙酰胺(379)+TX、氟鼠啶(1183)+TX、氟鼠啶盐酸盐(1183)+TX、y-HCH(430)+TX、HCH(430)+TX、氢氰酸(444)+TX、碘甲烷(IUPAC名称)(542)+TX、林丹(430)+TX、磷化镁(IUPAC名称)(640)+TX、溴甲烷(537)+TX、鼠特灵(1318)+TX、毒鼠灵(1336)+TX、磷化氢(IUPAC名称)(640)+TX、磷[咖+TX、杀鼠酮(1341)+TX、亚砷酸钾[CCN]+TX、灭鼠优(1371)+TX、海葱素(1390)+TX、亚砷酸钠[CCN]+TX、氰化钠(444)+TX、氟乙酸钠(735)+TX、毒鼠碱(745)+TX、硫酸铊[CCN]+TX、杀鼠灵(851)和磷化锌(640)+TX，选自下组物质的增效剂2-(2-丁氧基乙氧基)乙基胡椒基酯(IUPAC名称)(934)+TX、5-(1，3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-己基环己-2-烯酮(IUPAC名称)(903)+TX、具有橙花叔醇的金合欢醇(别名)(324)+TX、MB-599(研究代码)(498)+TX、MGK264(研究代码)(296)+TX、增效醚(649)+TX、增效醛(1343)+TX、增效酯(1358)+TX、S421(研究代码)(724)+TX、增效散(1393)+TX、麻油酚(1394)和增效砜(14(J6)+TX，选自下组物质的动物驱避剂蒽醌(32)+TX、氯醛糖(127)+TX、环烷酸铜[CCN]+TX、王铜(171)+TX、二溱磷(227)+TX、二环戊二烯(化学名称)(1069)+TX、双胍盐(422)+TX、双胍醋酸盐(422)+TX、甲硫威(530)+TX、吡咬-4-胺(IUPAC名称)(23)+TX、福美双(804)+TX、混杀威(840)+TX、环烷酸锌[CCN]和福美锌(856)+TX，选自下组物质的杀病毒剂衣马宁(别名)[CCN]和病毒唑(别名)[CCN]+TX,以及选自下组物质的创伤保护剂氧化汞(512)+TX、辛噢酮(590)和甲基硫菌灵(802)+TX，式A-l化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage119</formula>(A-1)+TX，式A-2化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage119</formula>(A-2)+TX，式A-3化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage119</formula>(A-3)+TX,式A-4化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage120</formula>式A-5化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage120</formula>式A-6化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage120</formula>式A-7化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage120</formula>式A-8化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage121</formula>式A-9化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage121</formula>式A-IO化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage121</formula>式A-ll<formula>formulaseeoriginaldocumentpage121</formula>式A-12<formula>formulaseeoriginaldocumentpage122</formula>式A-13<formula>formulaseeoriginaldocumentpage122</formula>式A-14<formula>formulaseeoriginaldocumentpage122</formula>式A-15<formula>formulaseeoriginaldocumentpage122</formula>式A-16式A-17<formula>formulaseeoriginaldocumentpage123</formula>式A-18<formula>formulaseeoriginaldocumentpage123</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage123</formula>式A-19<formula>formulaseeoriginaldocumentpage124</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage125</formula>式A-23<formula>formulaseeoriginaldocumentpage125</formula>式A-24<formula>formulaseeoriginaldocumentpage125</formula>式A-25<formula>formulaseeoriginaldocumentpage126</formula>和氧环唑(60207嗤[116255-48-2〗+TX[119446-68-3]+TX、[106325-08-0]+TX、[136426-54-5]+TX、[76674-21-0]+TX、[35554-44-0]+TX、[125225-28-7]+TX、[88671-89-0]+TX、[66246-88-6〗+TX、[88283-41-4]+TX、[60207-90-1]+TX、[107534-96-3]+TX、[43121-43-3]+TX、一31-0)+TX、联苯三唑醇[70585-36-3]+TX、糠菌、环丙唑i烯唑醇腈苯唑氟硅唑己喳醇亚胺峻叶菌唑稻痘酯丙硫菌唑咪鲜胺硅氟唑四氟醚唑三峻醇哮[94361-06-5]+TX、恶醚唑[83657-24-3]+TX、环氧菌唑+TX、[85509-19-9〗+TX、[79983-71-4]+TX、[86598-92-7]+TX、[125116-23-6]+TX，[101903-30-4]+TX、+TX[67747-09-5]+TX、[149508-90-7]+TX、+TX、氟奮唑粉唑醇抑霉唑种菌唑腈菌唑戊菌唑夂斑將丙环唑戊唑醇三唑酮氟菌唑[99387-89-0]+TX、[12771-68-5]+TX、[63284-71-9]+TX、[5221-53-4]+TX、[1593-77-7〗+TX、[67564-91-4]+TX、[81412-43-3]+TX、[110235-47-7]+TX[74738-17-3]+TX[71626-ll-4]+TX[57837-19-l]+TX、[58810-48-3]+TX[17804-35-2]+TX嘧菌胺拌种咯苯霜灵甲霜灵吹酰胺苯菌灵咪菌威灭菌唑[131983-72-7]+TX、环丙嘧啶醇氯苯嘧啶醇[60168-88-9]+TX、氟苯嘧啶醇乙嘧酚磺酸酯[41483-43-6]+TX、二甲嘧酚乙嘧酚[23947-60-6]+TX、十二环吗啉苯锈啶[67306-00-7]+TX、丙菌灵螺环菌胺[118134-30-8]+TX、十三吗啉嘧菌环胺[121552-61-2]+TX、嘧霉胺[53112-28-0]+TX咯菌腈[131341-86-l]+TX、呋霜灵[57646-30-7]+TX、R-曱霜灵[70630-17-0〗+TX恶霜灵[77732-09-3]+TX、多菌灵[10605-21-7]+TX、[62732-91-6]+TX、麦穗宁[3878-19-1]+TX、噢菌灵[148-79-8]+TX、乙菌利[84332-86-5]+TX、菌核利[24201-58-9]+TX、异菌脲[36734-19-7]+TX、甲菌利[54864-61-8]+TX、腐霉利[32809-16-8]+TX、乙烯菌核利[50471-44-8]+TX、烟酰胺萎锈灵[5234-68-4]+TX、甲呋酰胺氟酰胺[66332-96-5]+TX、灭锈胺氧化萎锈灵[5259-88-1]+TX、吡噻菌胺瘗氟菌胺[130000-40-7]+TX、双胍盐多果定[2439-10-3][112-65—2〗(freieBase)+TX、双胍辛胺[13516-27-3]+TX、嘧菌酯[131860-33-8]+TX、醚菌胺[149961-52-4〗+TX、烯肝菌酯{Proc.BCPC、Int.Congr.、Glasgow、2003、l+TX、93}+TX、氟嘧菌酯[361377-29-9]+TX、醚菌酯[143390-89-0]+TX、苯氧菌胺[133408-50-1]+TX、將菌酯[141517-2卜7]+TX、厉醚菌胺[248593-16-0]+TX、咬氧菌酯[117428-22-5]+TX、唑菌胺酯[175013-18-0]+TX、福美铁[14484-64-1]+TX、代森锰锌[8018-01-7]+TX、代森锰+TX[24691-80-3]+TX'[55814-41-0〗+TX、[183675-82-3〗+TX[108173-90-6]+TX+TX、代森联[9006-42-2]+TX、丙森锌[12071-83-9]+TX、福美双[137-26-8]+TX、代森锌[12122-67-7]+TX、福美锌[137-30-4]+TX、敌菌丹[2425-06-1]+TX、克菌丹[133-06-2]+TX、苯氟磺胺[1085-98-9]+TX、氟氯菌核利[41205-21-4]+TX、灭菌丹[133-07-3]+TX、曱苯氟磺胺[731-27-l]+TX、波尔多液[8011-63-0]+TX、氩氧化铜[20427-59-2]+TX、王铜〖1332-40-7]+TX、硫酸铜[7758-98-7]+TX、氧化铜[1317-39-1]+TX、代森锰铜[53988-93-5]+TX、喹啉铜[10380-28-6]+TX、二硝酯[131-72-6]+TX、酞菌酯[10552-74-6]+TX、敌痙磷[17109-49-8]+TX、异稻痕净[26087-47-8]+TX、稻痘灵[50512-35-1]+TX、氯痘磷[36519-00-3]+TX、吡菌磷[13457-18-6]+TX、甲基立枯磷[57018-04-9]+TX、活化酯[135158-54-2]+TX、敌菌灵[101-05-3]+TX、苯噢菌胺[413615-35-7]+TX、杀稻痕菌素[2079-00-7]+TX、灭螨猛[2439-01-2]+TX、地茂散[2675-77-6]+TX、百菌清/7"7-0-(57+TX、环氟菌胺/7《"〃夕-M-"+TX、霜脲氰/J7夕W-W7+TX、二氯萘醌〃〃-M-d7+TX、双氯氰菌胺[139920-32-4]+TX、歧菌酮/"《"-^-J7+TX、氯硝胺/"-M-i7+TX、乙霉威/《7i"-M-i7+TX、烯酰吗啉〃M^^-7^K57+TX、SYP-LI90(氟吗啉)""M7一7-iV+TX、二氰蒽醌/"47-"-d7+TX、漆唑菌胺/7"^^-77-J7+TX、土菌灵/Z^J-7J-^+TX、恶唑菌酮〃"M7-J7-^+7T、咪唑菌酮〃^W6-W-;7+TX、氰菌胺AW《W-"-7/+TX、三苯锡/^M-W-<$7+TX、嘧菌腙/"《i^M-〃-77+TX、氟啶胺/7i^W-W-(57+TX、氟咬酰菌胺[239110-15-7]+TX、磺菌胺[106917-52-6〗+TX、环酰菌胺[126833-17-8〗+TX、乙磷铝[39148-24-8]+TX、恶霉灵[10004-44-1]+TX、异丙菌胺[140923-17-7]+TX、IKF-916(氰霜喳)/7^2M-M-^+TX、春雷霉素[6980-18-3]+TX、磺菌威/^^J2-^H57+TX、表苯菌酮(Metrafenone)/"ZW"-W-^+TX、戊菌隆/""MJ-0(57+TX、四氯苯酞[27355-22-2]+TX、多抗霉素[11113-80-7]+TX、噢菌灵[27605-76-l]+TX、霜霉威[25606-41-1]+TX、丙氧会啉(Proquinazid)[189278-12-4]+TX、咯会酮[57369-32-1]+TX、会氧灵[124495-18-7]+TX、五氯硝基苯[82-68-8]+TX、硫磺(Schwefel)[7704-34-9]+TX、瘗酰菌胺(Tiadinil)[223580-51-6]+TX、咪唑溱[72459-58-6]+TX、三环哇[41814-78-2]+TX、溱胺灵[26644-46-2]+TX、有效霉素[37248-47-8]+TX、苯酰菌胺,281)[156052-68-5]+TX、双炔酰菌胺(Mandipropamid)[374726-62-2]+TX、式F-1化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage129</formula>其中Ra5是三氟甲基或二氟甲基(W02004/058723)+TX，式F-2化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage129</formula>(F-2)其中Ra6是三氟甲基或二氟甲基(WO2004/058723)+TX，式F-3的外消旋化合物(顺式)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage130</formula>(F-3);其中Ra7是三氟曱基或二氟甲基(WO2004/035589)+TX,式F-4的外消旋化合物(反式)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage130</formula>(F匿4);其中Ra7是三氟曱基或二氟甲基(WO2004/035589)+TX，式F-5化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage130</formula>(F-5),这是式F-3(顺式)和F-4(反式)外消旋化合物的差向异构体混合物，其中式F-3(顺式)外消旋化合物与式F-4(反式)外消旋化合物的比是IOOO:l至l:1000，其中Ra7是三氟曱基或二氟曱基(W02004/035589)+TX，式F-6化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage131</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage131</formula>其中Ra8是三氟甲基或二氟甲基(WO2004/035589)+TX:式F-7的外消旋化合物(反式)其中Ra9是三氟甲基或二氟甲基(W003/074491)+TX,式F-8的外消旋化合物(顺式)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage131</formula>其中Ra9是三氟甲基或二氟甲基(W003/074491)+TX，式F-9化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage131</formula>这是式F-7(反式)和F-8(顺式)外消旋化合物的混合物，其中式F-7(反式)外消旋化合物与式F-8(顺式)外消旋化合物的比是2:l至100:1，其中Ra9是三氟甲基或二氟曱基(W003/074491)+TX，式F-10化合物(F-10)其中Ri。是三氟曱基或二氟甲基(WO2004/058723)+TX,式F-ll的外消旋化合物(反式)3(F-ll)，其中Ru是三氟甲基或二氟甲基(WO03/074491)+TX，式F-12的外消旋化合物(顺式)(F-12)，其中Ru是三氟甲基或二氟甲基(WO03/074491)+TX，式F-13化合物CH这是式F-ll(反式)和F-12(顺式)的外消旋混合物，其中Ru是三氟曱基或二氟甲基(WO03/074491)+TX,和式F-14化合物,004/058723)+TX，和式F-15化合物(F-15)/^，"J《+TX。选自表Tl至T43的式I化合物和如上所述的活性成分的混合物所包含的选自表T1至T43的式I化合物和如上所述的活性成分的混合比例优选为100:l至l:6000，尤其是50:1至1:50更尤其是20:1至l:20，甚至更尤其是10:1至1:10,特别是5:1和1:5,尤其优选2:1至1:2的比例，4:1至2:l也是同样优选的比例，最重要的比例是l:1、或5:1、或5:2、或5:3、或5、或4:5、或1:4、或2:4、或3:4、或1:3、或2:3、或1:2、或1:600、或1:300、或1:150、或1:35、或2:35、或4:35、或1:75、或2:75、或4:75、或1:6000、或1:3000、或1:1500、或l:350、或2:350、或4:350、或1:750、或2:750、或4:750。这些混合比例应被理解为包括，一方面，重量比，和另一方面，也包括摩尔比。含有选自表Tl至T43的式I化合物和一种或多种如上所述的活性成分的混合物可例如以单独的"即用"形式、以由单独的活性成分分开制剂组成的合并喷雾混合物形式如"桶混物"，以及以单一成分连续施用的组合使用方式施用，所述连续施用即间隔合理的短周期如几小时或几天依次施用。施用选自表Tl至T43的式I化合物和如上所述的活性成分的顺序不是实施本发明的关键。活性成分之后方括号内的索引，例如0《7《-7夕-//指化学文摘登记号。式A-1至A-26化合物描述于WO03/015518或WO04/067528。上述混合配对成分是已知的。其中活性成分包括在"ThePesticideManual"(农药手册)[ThePesticideManual-AWorldCompendium;第13版；编辑C.D.S.Tomlin;TheBritishCropProtectionCouncil]中，它们在其中以上文的特定化合物的圆括号中所给出的编号来描述；例如化合物"阿维菌素"以编号(l)来描述。其中"[CCN]"是对于上文的特定化合物来加上的，所述的化合物包括在"CompendiumofPesticideCommonNames"(农药通用名概要)中，它们可以在国际互联网[A.Wood;CompendiumofPesticideCommonNames,Copyright1995-2004]中查到；例如，化合物"乙酰虫腈(acetoprole)"描述于国际互联网地址http://www,alanwood.net/pesticides/acetoprole.html.中。多数活性成分通过上文中所谓的"通用名"来表示，在不同的情形中使用相应的"IS0通用名，，或其它"通用名"。若其名称不是"通用名"，则所使用的名称种类以特定化合物的圆括号中所给出的名称来代替；在该情形下，使用IUPAC名称、IUPAC/化学文摘名、"化学名称"、"传统名称"、"化合物名"或"研究代码，，，或若既不使用上述指定名称也不使用"通用名"，则使用别名。"CAS登记号"表示化学文摘登记号。生物实施例(%=重量百分比，除非另有说明)实施例Bl:对棉贪夜蛾(5^odo;7ferfl//"ora/is)的活性将棉花叶圆片置于24-孔微滴定板中的琼脂上，用测试溶液喷雾。干燥后，将所述叶子圆片用5L,幼虫侵染。处理后3天(DAT)，检查样本的死亡率、驱避效果、取食行为和生长调节。在本实验中，上述表中所列的化合物显示出良好的活性。尤其是化合物T13.1.2、T15.1.1、T15.1.91、T13，1,1、T9.1.2(非对映异构体A)、T9.1.2(非对映异构体B)、T16丄l、T17.1.2(非对映异构体A)、T17.1.2(非对映异构体B)、T16.1.91、T13.1.92、T13.1.361、T13,1.391、T13.1,91、T13.1,6、T13.1.96、T44.1.2、T13丄8、T13,1.23、T13.1，93、T13.1.113、T13.1.21、T13丄111具有超过80°/。的活性(400ppm)。实施例B2:对烟芽夜蛾pye//o^/s「/resce/7力的活性将卵(0-24小时龄)置于24-孔微滴定板的人工食物上，通过移取用测试溶液处理。4天的温育期之后，检查样品的卵死亡率、幼虫死亡率和生长调节。在本实验中，上述表中所列的化合物显示出良好的活性。尤其是化合物T13.1.2、T15.1.1、T15.1.91、T13.1.1、T9.1.2(非对映异构体A)、T9.1.2(非对映异构体B)、T16.1.1、T17.1.2(非对映异构体A)、T17.1.2(非对映异构体B)、T16.1.91、T13.1.92、T13.1.361、T13.1.391、T13.1.91、T13丄6、T13.1.96、T44.1.2、T13.1.8、T13丄23、T13.1.93、T13.1.113、T13.1.21、T13.1.Ill具有超过80%的活性(400ppm)。实施例B3:对小菜蛾(/V"&7/a^r/o〃e7/a)的活性通过移取用测试溶液处理24-孔微滴定板(MTP)的人工食物。干燥后，将所述MTP微滴定板用幼虫(L2)(10-15/孔)侵染。5天的温育期之后，检查样本的幼虫死亡率、拒食行为和生长调节。在本实验中，上述表中所列的化合物显示出良好的活性。尤其是化合物T13.1.2、T15.1.1、T15.1.91、T13.1.1、T9.1.2(非对映异构体A)、T9.1.2(非对映异构体B)、T16.1.1、T17.1.2(非对映异构体A)、T17.1.2(非对映异构体B)、T16.1.91、T13.1，92、T13.1.361、T13.1.391、T13.1.91、T13丄6、T13.1.96、T44.1.2、T13.1.8、T13丄23、T13,1.93、T13.1.113、T13.1.21、T13.1.111具有超过80%的活性H00ppm)。实施例B4:对带斑黄瓜叶甲("/a6ro〃ca6a"ea&)的活性通过移取用测试溶液处理24-孔微滴定板(MTP)的人工食物。干燥后，将所述MTP微滴定板用幼虫(L2)(6-10/孔)侵染。5天的温育期之后，检查样本的幼虫死亡率、拒食行为和生长调节。在本实验中，上述表中所列的化合物显示出良好的活性。尤其是化合物T13.1.2、T15.1.1、T15.1.91、T13,1.1、T9.1.2(非对映异构体A)、T9.1.2(非对映异构体B)、T17.1.2(非对映异构体A)、T17.1.2(非对映异构体B)、T16.1.91、T13.1.92、T13.1.9KT13.1.6、T13.1.96、T44.1.2、T13丄8、T13.1.23、T13.1.113、T13.1.21、T13.1.111具有超过80%的活性(400ppm)。实施例B5:对书匕奸Qt6^/s/7ers/"e)的活性(触杀活性)将向日葵叶圆片置于24-孔微滴定板的琼脂上，用测试溶液喷雾。干燥后，将所述叶子圆片用混龄辨虫种群侵染。6天(DAT)的温育期之后，检查样本的死亡率和特殊效果(例如植物毒性)。在本实验中，上述表中所列的化合物显示出良好的活性。尤其是化合物T13.1.2、T15.1.91、T9.1.2(非对映异构体A)、T9.1.2(非对映异构体B)、T17.1.2(非对映异构体A)、T17.1.2(非对映异构体B)、T13.1.92、T13.1.91、T13.1.96、T13.1.21具有超过80%的活性(400ppm)。实施例B6:对书匕坊Gip^^/ers/cae)的活性(内吸活性)用混龄对虫种群侵染侵染豌豆幼苗的根，直接将其置于测试溶液中。引入6天后，检查样品死亡率和对植林的特殊效果。在本实验中，上述表中所列的化合物显示出良好的活性。尤其是化合物T13.1.2、T13.1.1、T9.1.2(非对映异构体A)、T9.1.2(非对映异构体B)、T17.1.2(非对映异构体A)、T17.1.2(非对映异构体B)、T13.1,92、T13.1.6、T13.1.96、T13.1.93、T13,1.113、T13,1.21具有超过80°/。的活性(權ppm)。实施例B7:对葱蓟马(r力r/'j^"6ac/)的活性将向日葵叶圆片置于24-孔微滴定板中的琼脂上，用测试溶液喷雾。干燥后，将所述叶子圓片用混龄蓟马种群侵染。6天(DAT)的温育期之后，检查样本的死亡率和特殊效果(例如植物毒性)。在本实验中，上述表中所列的化合物显示出良好的活性。尤其是化合物T13.1.2、T15.1.91、T13.1.1、T9.1.2(非对映异构体A)、T9.1.2(非对映异构体B)、T17.1.2(非对映异构体A)、T17.1.2(非对映异构体B)、T16.1.91、T13,1.92、T13.1.91、T13.1.6、T13，1.96、T44.1.2、T13.1.93、T13.1.113、T13.1.21、T13.1.111具有超过80%的活性(400ppm)。实施例B8:对二斑叶螨(refra/7yg力"s"r"'cae)的活性将菜豆叶圓片置于24-孔微滴定板中的琼脂上，用测试溶液喷雾。干燥后，将所述叶子圆片用混龄叶螨种群侵染。8天后，检查叶子圆片的卵死亡率、幼虫死亡率和成虫死亡率。在本实验中，上述表中所列的化合物显示出良好的活性。尤其是化合物T9.1.2(非对映异构体A)、T17.1.2(非对映异构体B)、T13.1.21具有超过80%的活性(400ppm)。实施例B9:对棉贪夜蛾(Spodoptera1ittoralis)的内吸性杀虫剂测试将4天龄的玉米幼苗(玉蜀黍(Zea边a/s)，品种Stoneville)置于单个的小瓶中，该小瓶含有24ml水，其中药剂被稀释至12.5ppm。让幼苗生长6天。然后，剪切叶片，置于陪替氏培养皿(5cm直径)中，用12-15只l龄棉贪夜蛾幼虫接种，并在生长室中培养4天(25'C，50%r.h.，18:6L:D光照期)。计数存活昆虫数，计算死亡百分率。试验重复进行一次。在本实验中，上述表中所列的化合物显示出良好的活性。尤其是化合物T13.1.2、T15.1.1、T13.1.1、T9.1.2(非对映异构体A)、T9.1.2(非对映异构体B)、T17,1.2(非对映异构体A)、T17.1.2(非对映异构体B)、T13.1.92、T13.1.361、T13.1.391、T13.1.91、T13.1.6、T13.1.96、T44丄2、T13.1.8、T13.1.23、T13丄113具有超过80%的活性(權ppm)。实施例BIO:对苹果盘蛾(Cy力'a的活性将标准的苹果囊蛾食物块(1.5cm宽)穿在刺刀上，浸没在液体石蜡(大约80°C)中。在石蜡涂层变硬之后，用DeVilbis喷雾器(25ml,1巴)施用含有400ppm活性成分的含水乳液。喷雾层干燥之后，将所述方块放入塑料容器中，之后移居两只刚孵化的苹果囊蛾(l龄幼虫)。然后，将该容器用塑料盖封闭。在26。C和40-6(5相对湿度培养14天后，确定毛虫的存活率以及它们的生长调节。在本实验中，上述表中所列的化合物显示出良好的活性。尤其是化合物T9.1.2(非对映异构体A)、T9.1.2(非对映异构体B)、T17.1.2(非对映异构体A)、T13.1.92具有超过80。/。的活性(400ppm)。实施例Bll:本发明化合物与现有技术中结构上最为接近的对比化合物(W02003/015518，第108页所描述的化合物No.296)的杀虫活性比较将4天龄的玉米幼苗(玉蜀黍(Zea鹏")，品种Stoneville)置于单个的小瓶中，该小瓶含有24ml水，其中药剂被稀释至预定浓度(3和O.8ppm)。让幼苗生长6天。然后，剪切叶片，置于陪替氏培养皿(3.5cm直径)中，用12-15只l龄棉贪夜蛾幼虫接种，并在生长室中培养4天(25"C，50°/r.h.，18:6L:D光照期)。计数存活昆虫数，计算死亡百分率。将对幼虫生长调节的作用与所述对照进行比较。计算幼虫生长降低百分率。测试重复进行一次。结果示于表B11中:表Bll:针对棉贪夜蛾(鳞翅目夜蛾科)的内吸性杀虫测试<table>tableseeoriginaldocumentpage140</column></row><table>表Bll显示了与现有技术的化合物相比，本发明的化合物No.T13.1.391对棉贪夜蛾具有本质上更为优异的杀虫作用。尤其是在3ppm的施用率下，本发明的化合物要比所述现有技术化合物优异得多。基于这些化合物结构上的相似性，这种提高了的作用是不可预期的。权利要求1.式I化合物其中D是苯基、2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基；或被下述取代基单-、二-或三取代的苯基、2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、卤素、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基或C1-C4卤代烷基磺酰基；或D是基团或R4、R4′、R10、R17、和R19彼此独立地是氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、卤素、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C4烷氧基羰基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基或C1-C4卤代烷基磺酰基；R5、R6、R8、R11、R12、R15、R16和R18彼此独立地是C1-C6烷基、或被下述取代基单-、二-或三取代的C1-C6烷基卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C4烷氧基、C2-C4烷氧基羰基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基氨基、C2-C4二烷基氨基或C3-C6环烷基氨基；或是苯基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基；或是被下述取代基单-、二-或三取代的苯基、2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、卤素、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基或C1-C4卤代烷基磺酰基；R7、R9、R13和R14彼此独立地是氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C3-C6烯基或C3-C6卤代烯基；各R1独立地是卤素、硝基、氰基、羟基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6卤代烯基、C2-C6卤代炔基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基氨基、C2-C4二烷基氨基、C3-C6环烷基氨基、C1-C6烷基-C3-C6环烷基氨基、C2-C4烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基氨基羰基、C3-C6二烷基氨基羰基、C2-C6烷氧基羰基氧基、C2-C6烷基氨基羰基氧基、C3-C6二烷基氨基羰基氧基或C3-C6三烷基甲硅烷基、苯基、苄基或苯氧基、或被下述取代基单-、二-或三取代的苯基、苄基或苯氧基卤素、氰基、硝基、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6卤代烯基、C2-C6卤代炔基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基氨基、C2-C4二烷基氨基、C3-C6环烷基氨基、C1-C6烷基-C3-C6环烷基氨基、C2-C4烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基氨基羰基、C3-C6二烷基氨基羰基、C2-C6烷氧基羰基氧基、C2-C6烷基氨基羰基氧基、C3-C6二烷基氨基羰基氧基或C3-C6三烷基甲硅烷基；n是0、1、2或3；R2和R3各自可以相同或不同，代表氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C3-C8环烷基；或被一个或多个选自下述的取代基取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C3-C8环烷基卤素硝基、氰基、羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基氨基、C2-C4二烷基氨基、C3-C6环烷基氨基和C1-C6烷基-C3-C6环烷基氨基；E1和E2各自可以相同或不同，代表氧或硫；A是氧、硫、SO、SO2、S(O)p＝N-R、C＝N-OR36、N-R0、C＝O或P(X)t-R33；R33是氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、羟基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、苄基或苯基；其中苯基和苄基本身可以被下述取代基单-、二-或三取代C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、卤素、氰基或硝基；或R33是O-Na+、O-Li+或O-K+；R36是氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基、C2-C6卤代烯基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基或苄基；X是氧或硫；p是0或1；t是0或1；R34和R35各自可以相同或不同，代表氢、COOH、卤素、硝基、氰基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代烯基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基羰基、C3-C6烷基氨基羰基、C3-C6二烷基氨基羰基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基氨基、C2-C6二烷基氨基、C3-C6三烷基甲硅烷基、苄基或苯基；其中苯基和苄基本身可以被下述取代基单-、二-或三取代C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、卤素、氰基、羟基或硝基；m是0、1、2、3或4；R是氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基；或R是被下述取代基取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基，或C1-C6卤代烷氧基；或R是氰基、硝基、-C(O)R26、-C(O)OR27、-CONR28R29、-SO2R30或P(O)(OR31)(OR32)；R0是氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基；或R0是被下述取代基取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基，或C1-C6卤代烷氧基；或R0是氰基、硝基、-C(O)R026、-C(O)OR027、-CONR028R029、-SO2R030或-P(O)(OR031)(OR032)；或R0是苯基或苄基，或被选自下述的取代基单-、二-或三取代的苯基或苄基C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、卤素、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基；R26和R026各自可以相同或不同，代表氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代环烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基羰基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷基；或被下述取代基取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基羰基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷基C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基，或C1-C6卤代烷氧基；R27，R28，R29，R30，R31，R32，R027，R028，R029，R030，R031和R032各自可以相同或不同，代表C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基或C3-C6卤代环烷基；或被下述取代基取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基或C3-C6卤代环烷基C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；条件是如果A是氧、硫或N-R0，其中R0是氢、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C4烷基羰基、C2-C4卤代烷基羰基、C2-C4烷氧基羰基或C1-C3烷基磺酰基，则E1或E2是硫；以及这些化合物的农业上可接受的盐/异构体/非对映异构体/对映异构体/互变异构体/N-氧化物。2.式ni化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中A、R3、R34、R"和m具有权利要求1中针对式I给出的含义。3.式V化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中n、R"R2、R3、E2、R34、R35、A和m具有权利要求1中针对式I给出的含义。4.式VIII化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中R3、R34、R35和m具有权利要求1中针对式I给出的含义以及q是0或1。5.农药组合物，其包含至少一种在各种情况下为游离形式或农药上可利用的盐形式的根据权利要求1的式I化合物或者，如果合适的话，其互变异构体作为活性成分和至少一种助剂。6.根据权利要求5的组合物，用于控制昆虫或蜱螨目的典型生物,7.控制害虫的方法，该方法包括将根据权利要求5的组合物施用至所述害虫或它们的环境。8.根据权利要求7的方法，用于控制昆虫或蜱螨目的典型生物。9.根据权利要求7的方法，用于保护植物繁殖材料被害虫侵袭，所,10.用根据权利要求9中所述方法处理的植物繁殖材料.全文摘要式I化合物和式I化合物的农业上可接受的盐和所有立体异构体和互变异构体形式可以用作农药活性成分并且可以按照本身已知的方式制备，其中所述取代基如权利要求1中所定义。文档编号C07D223/12GK101394742SQ200780007591公开日2009年3月25日申请日期2007年1月15日优先权日2006年1月16日发明者A·让居纳特,M·米尔巴赫,R·G·霍尔申请人:先正达参股股份有限公司