新型铱-铂配位化合物及其制造方法

专利名称：新型铱-铂配位化合物及其制造方法
技术领域：
本发明涉及铱-铂配位化合物及其制造方法。
技术背景根据近年来的研究，已知具有受控的尺寸的金属簇涉及到催化剂活 性等化学性质和磁性等物理性质，而具有与大块金属不同的性质。为了利用这种簇的特殊性质，就需要简便且大量地合成控制了尺寸 的簇的方法。另外，现在已知的用于获得控制了尺寸的簇方法有，在真 空中使金属靶蒸腾而生成各种尺寸的簇，并将如此获得的簇利用质镨法 的原理利用簇尺寸进行分离的方法。然而，用该方法却不能简便且大量 地合成控制了尺寸的簇。关于蔟的特殊性质，在例如"Adsorption and Reaction of Methanol Molecule on NickelCluster Ions,Nin + ( n=3-ll) ."， M.Ichihashi等， J.Phys.Chem，A，104、 11885 ( 2000 )(文献1)中，由该文献摘录并如图 1所示，报道了气相中的铂催化剂与曱烷分子的反应性受到铂簇尺寸的 很大影响，并且有最适合于该反应的簇尺寸。作为使用基于贵金属的催化剂性能的例子，可列举净化由汽车用发 动机等内燃机排出的废气。在该废气的净化中，利用以粕(Pt )、铑(Rh )、 钯(Pd)、铱(Ir)等贵金属为主要成分的催化剂成分使废气中所含的 的一氧化碳(CO)、烃(HC)、氮氧化物(NOx)等转化成二氧化碳、 氮气、氧气。在该废气净化用途中， 一般地将贵金属催化剂成分担载于 氧化铝等氧化物栽体上，从而为废气和催化剂成分带来大的接触面积。作为催化剂成分的贵金属向氧化物栽体上的担栽， 一般通过如下方 式进行使贵金属的硝酸盐或具有单独贵金属原子的贵金属配位化合物 的溶液含浸于氧化物载体中，从而使贵金属化合物分散在氧化物载体的 表面，然后将含浸有溶液的载体进行干燥和煅烧。对于这种方法，难以 获得具有想要的尺寸或原子数的贵金属簇。
在这样的废气净化用催化剂中，为了进一步提高废气净化性能，也提出了使贵金属以簇的状态进行担载。例如，在特开平11-285644号公 报中，提出了使用以羰基作为配位基的金属簇配位化合物，可以使催化 剂金属以超微粒子的状态直接担栽于载体。此外，在特开2006-055807 号公报中，公开了使含有贵金属的多核配位化合物在氧化物栽体上析 出，除去构成多核配位化合物的有机物，从而在氧化物载体上担载构成 多核配位化合物的金属。进而，在特开平9-2534卯号公报中公开了向含有铑离子和铂离子的 溶液中添加还原剂，获得由铑和铂固熔的合金构成的金属簇。如该文献 中所示，已知铑和铂固熔的合金显示与单独的铑或柏不同的特性。发明内容如上述文献中所记载，在催化剂领域中，已知使用贵金属簇以及使 用贵金属合金。然而，这些文献中的任何一个都没有公开获得具有受控 的簇尺寸以及合金组成的贵金属合金蔟.因此，本发明的目的在于提供一种可以获得具有受控的簇尺寸和合 金组成的铱-铂簇的新型铱-铂配位化合物及其制造方法。本发明的铱-铂配位化合物具有下式(I )的结构(€ *选自环戊二烯基配位基、五曱基环戊二烯基配位基、五乙基 环戊二烯基配位基以及五丙基环戊二烯基配位基，X是氢或者是在苯基的邻位、间位、对位或它们的组合中的任一位 置上配置的选自氟、氯、溴、碘、羟基和有机基团中的取代基，并且，Y选自甲基、乙基以及丙基)。 根据本发明的铱-铂配位化合物，通过在配位化合物内直接结合有铱 和铂，从而在经煅烧等将构成配位化合物的有机物除去时，就可以得到具有2个铱原子和1个铂原子的铱-铂合金蔟。制造铱-铂配位化合物的本发明的方法，包括如下工序(a) 提供下式(II )的化合物的工序 [Cp*Ir(p2-NPh-X)2 ( II )(CpA选自环戊二烯基配位基、五曱基环戊二烯基配位基、五乙基 环戊二烯基配位基以及五丙基环戊二烯基配位基，Ph是苯基，并且X 是氢或者是在苯基的邻位、间位、对位或它们的组合中的任一位置上配 置的选自氟、氯、溴、碘、羟基和有机基团中的取代基)；(b) 提供下式(m)的化合物的工序 [PtY2(n2-SZ)2 (m)(Y选自甲基、乙基以及丙基，并且Z选自曱基、乙基以及丙基)；(c) 在溶液中混合式(II )的化合物和式(m)的化合物的工序。 根据本发明的方法，能够制造本发明的铱-賴配位化合物。


图l是从文献l中摘录的表示Pt簇尺寸与反应性的关系的图。
具体实施方式
(铱-铂配位化合物)本发明的铱-铂配位化合物具有下式的结构(0口*选自环戊二烯基配位基、五曱基环戊二烯基配位基、五乙基 环戊二烯基配位基以及五丙基环戊二烯基配位基，尤其是五甲基环戊二 烯基配位基，x是氢或者是在苯基的邻位、间位、对位或它们的组合中的任一位置上配置的选自氟、氯、溴、碘、羟基和有机基团中的取代基，并且，Y选自曱基、乙基以及丙基，尤其是曱基。如上所述，本发明的铱-铂配位化合物在经煅烧等除去有机物时，尤 其是使含有该配位化合物的溶液含浸于载体中并进行煅烧时，可以提供 具有铱2原子和铂1原子的铱-铂合金簇。作为本发明铱-铂配位化合物的基团X所使用的有机基团，可列举 选自可以具有杂原子或醚键的、取代或未取代的C广C3。(即，碳原子数 为1~30 (下同))的烷基、烷氧基、链烯基、链烯氧基、炔基、炔氧基、 芳基、芳氧基、芳烷基和芳烷氧基中的有机基团，例如C广d。的这些 有机基团。作为用作本发明铱-铂配位化合物的基团X的有机基团，更特别可 列举出选自C广C3。、尤其是C广d。的烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、 芳烷基和芳烷氧基中的有机基团。作为具体的烷基，可列举甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、 异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、l-曱基丁基、 新戊基、1， 2-二曱基丙基、1， 1-二曱基丙基、环戊基、正己基、4-甲 基戊基、3-甲基戊基、2-甲基戊基、l-曱基戊基、3， 3-二曱基丁基、2, 3-二甲基丁基、1, 3-二甲基丁基、2， 2-二曱基丁基、1， 2-二甲基丁基、 1， 1-二甲基丁基、2-乙基丁基、l-乙基丁基、1， 2， 2-三曱基丁基、1， 1， 2-三甲基丁基、l-乙基-2-甲基丙基、环己基、正庚基、2-甲基己基、 3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2， 4-二甲基戊基、正辛基、2-乙基己基、2， 5-二曱基己基、2， 5， 5-三甲基戊基、2， 4-二甲基己基、 2， 2， 4-三曱基戊基、3, 5， 5-三曱基己基、正壬基、正癸基、4-乙基 辛基、4-乙基-4， 5-曱基己基。作为具体的烷氧基，可列举在上述烷基的末端结合氧而成的烷氧基。
作为具体的芳基，可列举苯基、4-甲基苯基、3-甲基苯基、2-甲 基苯基、4-乙基苯基、3-乙基苯基、2-乙基苯基、4-正丙基苯基、4-异丙 基苯基、2-异丙基苯基、4-正丁基苯基、4-异丁基苯基、4-仲丁基苯基、 2-仲丁基苯基、4-叔丁基苯基、3-叔丁基苯基、2-叔丁基苯基、l-萘基、 2-萘基。作为具体的芳氧基，可列举在上述芳基的末端结合氧而成的芳氧基。作为具体的芳烷基，可列举节基、苯乙基、a-甲基节基、a， a-二甲基苄基、l-萘基甲基、2-萘基曱基、糠基、2-甲基苄基、3-甲基苄 基、4-曱基苄基、4-乙基苄基、4-异丙基苄基、4-叔丁基千基。作为具体的芳烷氧基，可列举在上述的芳烷基的末端结合氧而成的 芳烷氧基。在本发明的铱-铂配位化合物中，X可以是氢或者是在苯基的对位配 置的取代基。这可以认为会防止由于基团X的立体障碍而导致的配位化 合物不稳定化，因而是优选的。例如，X可以是氢或者是在苯基的对位 配置的溴或千氧基。这里，含有本发明的铱-铂配位化合物溶液的干燥和煅烧可以在为获 得金属或金属氧化物簇而所需的足够的温度和时间下进行，例如可以在 120 25(TC的温度用1~2小时进行干燥，之后在400 600'C用1~3小时进 行煅烧。此外，在该方法中，作为所使用溶液的溶剂，可以使用能够维 持本发明的铱-铂配位化合物稳定的任意溶剂，例如四氢呋喃等有机溶 剂。作为可以考虑在使用本发明的金属配位化合物制造担栽型催化剂 时所使用的催化剂载体，可列举多孔金属氧化物载体，例如选自氧化铝、 氧化铈、氧化锆、氧化硅、氧化钛、氧化镁及它们的组合中的多孔金属 氧化物栽体。本发明的铱-铂配位化合物可以用任意的方法来制造，尤其是可以通 过下面说明的本发明的方法来制造。(铱-铂配位化合物的制造方法)制造铱-铂配位化合物的本发明的方法，即铱-铂配位化合物的合成方法包含下述工序(a) 提供下式(II )的化合物的工序 [Cp*Ir([i2-NPh-X)2 ( II )(CpA选自环戊二烯基配位基、五甲基环戊二烯基配位基、五乙基 环戊二烯基配位基以及五丙基环戊二烯基配位基，Ph是苯基，并且，X 是氢或者是在苯基的邻位、间位、对位或它们的组合中的任一位置上配 置的选自氟、氯、溴、碘、羟基和有机基团中的取代基)；(b) 提供下式(IE)的化合物的工序 [PtY2(p2-SZ)2 (m)(Y选自甲基、乙基以及丙基，并且Z选自甲基、乙基以及丙基)；(c) 在溶液中混合式(II )的化合物和式(m)的化合物的工序。关于制造铱-铂配位化合物的本发明的方法，对于基团X和基团Y， 可以参照本发明的铱-柏配位化合物所涉及的说明。制造铱-铂配位化合物的本发明的方法，还可以包含通过将工序(c) 得到的混合溶液浓缩、冷却，从而获得铱-柏配位化合物的结晶的工序 (工序(d))。以下，使用实施例来说明本发明，但这些实施例仅仅用于说明，并 不对本发明进行任何限定。实施例下述实施例1 3中，合成下述化合物la lc: <formula>formula see original document page 10</formula>(Cp (Me) *表示五曱基环戊二烯基配位基，并且 化合物la中X=H，化合物lb中X=Br，化合物lc中X=CH2Ph( Ph 是苯基))。实施例1:化合物la的合成化合物la的合成按下述(1) ~ (5)的顺序进行。另外，在以下实 施例的记栽中，Cp (Me) *表示五甲基环戊二烯基配位基，Ph表示苯 基，Me表示甲基、Bu表示丁基。(1) [Cp ( Me ) *IrCl22的合成该孑匕合物的合成参照文献"Synthesis and structure of dicarbonylbis(Ti-pentamethylcyclopentadienyl)diiridium" ， R. G. Ball 等，Inorganic Chemistry, 29(10)， 2023~2025页中的记栽。该文献的 记栽在此作为参照，并包含于本说明书的记栽中。即，该化合物的合成如下述中引用的内容那样进行向脱气后50mL的曱醇中的氯化铱(IrCl3.3H20， 2.0g, 5.4mmol) 中加入过量的五甲基环戊二烯(1.5mL )。将所得的混合物回流36小时。 混合物冷却至室温后，经过滤分离产物，用低温的甲醇洗涤。合并上清 液和洗涤液，然后在0'C冷却24小时(生成量2.0g，收率91%)。(2 ) Cp ( Me) *IrN-t-Bu的合成该化合物的合成依照文献 "Moiiomeric (pentamethyl cyclopentadienyl)iridium imido compounds: synthesis, structure, and reactivity", David S. Glueck等，J.Am. Chem. Soc.， 1991年第113 ( 6 )
巻，第2041-2054页中的记载进行。该文献的记栽在此作为参照，并包 含于本说明书的记载中。即，该化合物的合成如下述中引用的内容那样进行在100mL烧瓶中，导入如上述工序(1)中那样获得的Cp (Me) *IrCl22 (l.OOg， 1.26mmol)、 LiNH-t画Bu(420mg， 5.32mmol)及搅拌棒。 在-196。(M吏THF (四氢呋喃)(50mL )在烧瓶内冷凝。将该烧瓶放入冰 浴中，边进行搅拌边解冻THF。在5分钟以内，橙色的浆变得均匀， 然后溶液成为深茶色-黄色。保持烧瓶置于冰浴中的状态，经减压除去 挥发性物质。用戊烷萃取茶色-黄色残留物，通过玻璃过滤器上的硅藻 土进行过滤，得到深橙色-茶色的溶液。经减压除去戊烷，得到914mg 的黄色粉末(收率91%)。[Cp (Me) "r(iLi2-NPh)2(或(Cp (Me) *Ir0i-NPh)2IrCp (Me) *) 的合成该4t合物的合成依照文献"Synthesis and Reactivity of Bridging Imido and Imido-Oxo Complexes of Iridium.Water國Catalyzed and-Uncatalyzed Dimerization of Terminal Iridium Imido Complexes"， Daniel A. Dobbs等，Organometallics, 1994年，13 ( 11), 4594-4605 页中的记载进行。该文献的记栽在此作为参照，并包含于本说明书的记 载中。即，该化合物的合成如下述中引用的内容那样进行在25mL烧瓶中，投入如上述工序(2 )中那样得到的Cp*IrN-t-Bu (228mg， 0.572mmol)和苯(15mL )。向该溶液中加入苯胺(55.1mg， 0.592mmol)，然后将所得的溶液在室温下搅拌2天。经过1小时的 15mTorr减压除去挥发性物质。将得到的黑色溶液用最少量的曱苯溶 解，用戊烷形成层，从而获得结晶。将该溶液冷却至-40'C，得到黑色 结晶(161mg， 0.383mmol，收率67% )。(4) [PtMe2(n2-SMe)2 (或[(PtMe2h(p國SMe2)2)的合成该化合物的合成依照文献"Synthesis, solution and solid-state structure (X-ray analysis), and some reactions of the dimer [PtMe3Oi-Ph2PCH2PPh2)2"， Richard J.Puddephatt等，J. Chem. Soc.， Chem. Comimm.， 1981年，(15),第805~806页的记载进行。该文献的 记栽在此作为参照，并含于本说明书的记载中。此外，该化合物的合成也可以按照实验化学讲座第5版21巻第 329~330页(丸善2004年)《双(p-二甲硫醚)-双(二甲基柏)》中记 栽的顺序进行。即，还可以如下述中引用的内容那样进行<formula>formula see original document page 12</formula>在500mL三颈瓶中安装磁力搅拌子、隔片，与氮气导管连接，通 入氮气。将溶解于蒸镭水60mL中的K2[PtCl47g (16.9mmol)的溶液 进行搅拌，加入二曱基硫醚9.0mL (0.123mol)。 Pt(SMe2)4[PtCLt和顺 /反-[PtCl2 (SMe2)2的混合物以粉色和黄色的固体析出。将混合物用加热 套加热30分钟，全部粉色产物变成黄色的顺/反-[PtCl2(SMe2)2。冷却 后，将混合物用二氯甲烷50mL萃取3次，将有机相用MgS04干燥。 过滤后，将溶液在减压下浓缩，得到在空气、水中稳定的顺/反-[PtCl2 (SMe2)2 (顺式反式=1: 2)的明黄色微晶。生成量5.23~5.50g (收率 87.4~92.0% )。使用在即将进行反应前通过在真空下加热已充分干燥的Schlenk 管，反应在干燥氮气环境下进行。向安装有隔片的500mL的Schlenk 管中放入磁力搅拌子，使微细粉碎的顺/反-[PtCl2(SMe2)2l3.卯g (ll.Ommol，顺式体和反式体的比例不影响反应)悬浮于干燥醚160mL 中。将该混合物在冰浴中冷却至0'C。水浴加水至反应液的水平线以上 3cm，充分进行冷却。用10分钟滴加MeLi的醚溶液16mL (1.4molL",
含卣化物的浓度0.05molL1， 22.4mmol)。滴加后，搅拌20分钟，得到 白色悬浮液(搅拌过程中一旦变成茶色则立即进行后处理)。向反应混 合物中加入已冷却至O'C的饱和氯化铵水溶液4mL和蒸馏水100mL， 进行水解，用冷却至0"的醚50mL萃取3次后，将淡黄色的萃取液在 O"C用MgS04进行干燥。加入少量(0.2g)的脱色用活性炭，5分钟后 进行过滤。在减压(15Torr)下除去溶剂，得到[{PtMe2}2Oi-SMe2) 2白 色固体。生成量为2.83~2.89g (收率89.6 91.5% )。(5 )化合物la的合成操作全部在氮气环境下进行。四氢呋喃(THF)和己烷分别经钠/ 二苯甲酮羰游基蒸馏。氘代溶剂使用经3次冷冻脱气、并在4A分子筛 存在下保存的氘代溶剂。在室温下，向如上述工序(3 )中那样得到的[Cp ( Me ) *IrOi2-NPh)2 (904mg， 1.077mmol)的THF溶液(20mL )中，加入如上述工序(4 )中那样得到的[PtMe2(HrSMe)2 ( 307mg， 0.534mmol)的THF溶液 (20mL)，直接搅拌5小时。将反应液浓缩至约lOmL后，加入己烷25mL，在-20'C静置，由此得到化合物la(486mg， 0.404mmol，收率37%)的深绿色板状结晶。所得的化合物la的分析结果如下WNMR (CDC13)5:7, 3 (m, 8H， aryl)， 6. 9 (m, 2H, ary 1), 1. 73 (s, 6H, 2JPt_H=87Hz, PtMe*2 )，1. 38(s, 30H, C5Mes〉。'3 C N M R ( C D C 1 3)(5:164. 1, 127. 3， 123. 9， 121. 9 (ary 1〉， 87. 6 (C*sMes), 9, 7 (C5Me*s), —7.4 OJm — c=449Hz,PtMe*2)。FAB國MS ( Fast Atom Bombardment Mass Spectrometry,快速原子
轰击质谙)) (+ )m/z=1062 ( M+ )。 元素分析Anal. Calcd. forC 3 4 H4 6 N2 I r P 12 ' THF ( C34H46N2IrPt2'THF的计算值〉 C， 39. 70;H, 4. 59;N, 2. 50。Found (实测值)C ， 4 0 . 1.0 ; H， 4 . 9 4 ; N, 2 . 3 5。X射线结构分析(Crystallographic data for la (化合物la的结晶学 数据)}C38H54Ir2N2OPt， fw=1134, 32， orthor h o m b i c (正交晶系)，space group(空间群)P b c a :a-16. 521(7),b-20. 669 (7)，c = 21,945(9)A ，V=7494 (5 )A3, T=29K, Z-8, " (Mo — Ko;)=10. 840mm—', 57588 reflectionsmeasured (衍射测定总点数)，8117 unique (独立衍射点栽)(Rinl=0. 0715) ,R1 = 0. 0597, wR2 = 0. 1416, G〇F = 1.085。分子结构 (Selected bond distances ( A) andangles (deg)(所选键的距离(人) 和角度(° ) ) }<formula>formula see original document page 15</formula>在实施例1的工序(3)中，使用4-溴苯胺代替苯胺，得到[Cp(Me) *Ir(p2-NC6H4Br-4)2 。
在室温下向如此得到的[Cp ( Me ) *Ir0i2-NC6H4Br-4)2 ( 51mg， 0.051mmol)的THF溶液(5mL )中，加
入如实施例1的工序(4)中那样得到的PtMe2(H2-SMe)l2(18mg， 0.031ramol)的THF溶液(5mL)，直接搅拌15小时。将反应液浓缩至 约1mL后，加入己烷5mL，进行二层重结晶，由此得到化合物lb( 15mg， 0.012mmo1，收率24% )的黑色粒状结晶。'HNM R (C D C 1 3)(5:7. 33， 7. 02 (d, 2H , J = 8. 7Hz ,aryi), 1. 66(s, 6H, 2JPt_H=88Hz,P tMe2〉 ， 1. 24 (s， 30H, CsMes)。FAB —MS ( + )m/z = 1190 (M+-2Me)。元素分析Anal, Calcd. forC3lf N2 I r P 12 T HF ( C34H46N2 I r P t2 . THF的计算值〉 C, 39. 70; H, 4. 59;N, 2, 50。实施例3:化合物lc的合成在实施例1的工序(3)中，使用4-节氧基苯胺代替苯胺，得到Cp (Me) *Ir(p2-NC6H4OCH2Ph-4)h。在室温下向如此得到的Cp (Me) *Ir(p2- NC6H4OCH2Ph-4)2 ( 410mg， 0.391mmol)的THF溶液(30mL ) 中，加入如实施例1的工序(4)中那样得到的PtMe2(MrSMe)2(110mg， 0.191mmol)的THF溶液(30mL),直接搅拌23小时。将反应液浓缩至 约10mL后，加入己烷25mL，进行二层重结晶，由此得到化合物lc (145mg， 0.117mmo1，收率30%)的黑色粒状结晶。'HNMR (CDC 1 3)<5:7, 41 — 6. 96 (m, 20H, ary〗)，4, 88 < s, 4H, CH2Ph), 1.80 (s， 6H,"Pt~H=87 Hz, PtMe2), 1. 42 (s, 30H， CsMes)。F A B —M S ( + )tn/ z - 1 2 4 3 (M+ —.2 M e )。
元素分析Anal. Calcd. for C 48H5 8 N 2 O 2 I r P t (C"H"]^Oz I r P h的计算值)c， 4 5. 2 3; H, 4 5 9 ; N, 2 . 2 0。
权利要求
1. 下式(I)所示的铱-铂配位化合物其中，Cp*选自环戊二烯基配位基、五甲基环戊二烯基配位基、五乙基环戊二烯基配位基以及五丙基环戊二烯基配位基，X是氢或者是在苯基的邻位、间位、对位或它们的组合中的任一位置上配置的选自氟、氯、溴、碘、羟基和有机基团中的取代基，并且Y选自甲基、乙基以及丙基。
2. 根据权利要求l所述的铱-铂配位化合物，其中，CpA是五曱基 环戊二烯基配位基。
3. 根据权利要求l或2所述的铱-铂配位化合物，其中，Y是曱基。
4. 根据权利要求1 3中任一项所述的铱-铂配位化合物，其中，所述有机基团选自可以具有杂原子或醚键并且为取代或未取代的C-C30的下述基团，即烷基、烷氧基、链烯基、链烯氧基、炔基、炔氧基、 芳基、芳氧基、芳烷基和芳烷氧基。
5. 根据权利要求1 4中任一项所述的铱-铂配位化合物，其中，所 述有机基团选自C广d。的下述基团，即烷基、烷氧基、芳基、芳氧 基、芳烷基和芳烷氧基。
6. 根据权利要求1 5中任一项所述的铱-铂配位化合物，其中，X 是氢或者是在苯基的对位上配置的取代基。
7. 根据权利要求1 6中任一项所述的铱-铂配位化合物，其中，X 是氢或者是在苯基的对位上配置的溴或千氧基。
8. 铱-柏配位化合物的合成方法，包括如下工序 (a)提供下式(II )的化合物的工序[Cp*Ir(p2-NPh-X)2 ( II )(b) 提供下式(m)的化合物的工序[ptY2(^i2-sz)2 (m)(c) 在溶液中混合式(n)的化合物和式(m)的化合物的工序； 式(n)中，cpA选自环戊二烯基配位基、五曱基环戊二烯基配位基、五乙基环戊二烯基配位基以及五丙基环戊二烯基配位基，ph是苯 基，并且，x是氢或者是在苯基的邻位、间位、对位或它们的组合中的任一位置上配置的选自氟、氯、溴、碘、羟基和有机基团中的取代基；式(m)中，y逸自甲基、乙基以及丙基，并且，z选自甲基、乙 基以及丙基。
9. 根据权利要求8所述的铱-铂配位化合物的合成方法，其中，Cp*是五甲基环戊二烯基配位基。
10. 根据权利要求8或9所述的铱-铂配位化合物的合成方法，其中， Y是甲基。
11. 根据权利要求8 10中任一项所述的铱-鉑配位化合物的合成方 法，其中，Z是甲基。
12. 根据权利要求8 11中任一项所述的铱-铂配位化合物的合成方 法，其中，所述有机基团选自可以具有杂原子或醚键的并且为取代或未 取代的C广C3o的下述基团，即烷基、烷氧基、链烯基、链烯氧基、 炔基、炔氧基、芳基、芳氧基、芳烷基和芳烷氧基。
全文摘要
本发明涉及下式(I)所示的铱-铂配位化合物如右所示，其中，Cp^*为五甲基环戊二烯基配位基等；X是氢或者是在苯基的邻位、间位、对位或它们的组合中的任一位置上配置的溴、有机基团等取代基；并且Y是甲基等。
文档编号C07F15/00GK101400686SQ200780008348
公开日2009年4月1日 申请日期2007年3月7日 优先权日2006年3月10日
发明者平田裕人, 松坂裕之, 竹本真 申请人:丰田自动车株式会社