一种λ-型超格斯碱衍生物类有机电致发光材料的制作方法

专利名称：一种λ-型超格斯碱衍生物类有机电致发光材料的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种高亮度、高效率的A-型超格斯碱(Tr5ger， s base,简称TB)衍生 物类有机电致发光材料，属于有机电致发光材料技术领域。有机电致发光器件(organic light-emitting diodes, 0LED)是一种极具发展前途的 新概念显示技术，也是当前显示技术界最为热衷的研究对象。OLED具有自主发光、低电压 直流驱动、全固化、视角宽、颜色丰富等一系列优点。与LCD (液晶显示器Liquid Crystal Display,简称LCD)相比，0LED具有不需要背光源、视角大、功率低、响应速度快、成本 低廉等优点；与只能用于大屏幕场合的PDP技术(等离子体显示器Plasma Display Panel, 简称PDP)相比，OLED适应性相当强，小到手机、掌上电脑、数码相机的彩色屏幕，大到 计算机显示器、数字电视乃至其他超大屏显示场合，OLED都可以一展身手。更富魅力的是， OLED显示器可以做成超薄、半透明甚至巻曲的形状，完全能带来一场应用上的革命，被认 为是继LCD之后的第三代显示技术。因此，有机电致发光显示器具有非常广阔的应用前景。目前，OLED初步进入商业化阶段，主要应用于掌上电脑、手机、数码相机等小屏幕场 合，但使用寿命方面还存在缺陷，器件的制备工艺、设备也还不够完善；用于大屏幕显示 在技术上还不够成熟，急需要材料和器件的进一步完善。对于有机EL的基础研究目前主要集中在提高器件的效率和寿命等性能以及寻找新的、 改进的材料。发光材料是OLED中的核心部分。研究表明，具有较大共轭的有机化合物一 般拥有较强的荧光，然而，此类化合物在固态下由于强的e-n相互作用而使得其荧光大大 淬灭；特别是对于一维链状或者二维平面共轭有机分子，固态时极易形成面对面排布的H-聚集，增多了激发态能量非辐射耗散的途径，从而显著的减弱了其固态下的荧光。但是， 在有机电致发光器件中，发光材料都是以薄膜的状态使用，所以，寻找固态下不易荧光淬 灭的有机物，成为提高有机电致发光器件性能的重要途径。超格斯碱(TB)衍生物类化合物具有刚性、手性的A-型腔状结构，在发光体系中引入 这种A-型空间位阻骨架桥可以显著降低材料的聚集态荧光淬灭现象。同时，TB衍生物类 化合物的合成方法简单，化学修饰性强，通过选用不同体系的前驱体，可将各种大共轭基 团如芴、蒽、咔唑、萘、三苯胺等发色团引入其侧翼，从而可以得到一系列新的高性能的 发光材料。针对现有技术的不足，本发明提供一种新型荧光材料，可以作为有机电致发光器件中 的发光材料，拓展用于有机电致发光器件的有机发光材料的种类。一种A-型构造的超格斯碱(TB)衍生物类有机化合物，结构通式如下<formula>formula see original document page 13</formula>Ar为取代或未取代的大k共轭的芳香基或杂芳香基。优选的，八-型超格斯碱(TB)衍生物类有机电致发光化合物，该化合物结构式如下:背景技术发明内容八R3 "I R3其中，R,为l 24个碳原子垸基、未取代或垸基取代的芳香基；R2， R3， R4， R5， R6， 1 7独立 的为氢原子、苯、联苯、萘、蒽、菲、芘、芴、联芴、螺芴、咔唑、吲哚咔唑、三芳胺、 吡啶、噻吩、联噻吩、并噻吩、呋喃、咪唑、吩噻嗪、亚氨基芪基团中的一种。优选的，A-型超格斯碱(TB)衍生物类有机电致发光化合物，该化合物结构式如下VI其中，R2， RJ虫立的为氢原子、苯、联苯、萘、蒽、菲、芘、芴、联芴、螺芴、咔唑、吲哚 咔唑、三芳胺、吡啶、噻吩、联噻吩、并噻吩、呋喃、咪唑、吩噻嗪、亚氨基芪基团中的一种。优选的，A-型超格斯碱(TB)衍生物类有机电致发光化合物，该化合物结构式如下Rg VIII R8其中，R,为1 24个碳原子烷基、未取代或烷基取代的芳基；R3, R4， R5， R6， Rs独立的为 氢原子、苯、联苯、萘、蒽、菲、芘、芴、联芴、螺芴、咔唑、吲哚咔唑、三芳胺、吡啶、 噻吩、联噻吩、并噻吩、呋喃、咪唑、吩噻嗪、亚氨基芪基团中的一种。优选的，A-型超格斯碱(TB)衍生物类有机电致发光化合物，该化合物结构式如下 V 丫 丫 R3R4 IX R4其中，X为0， S， Se原子中的一个，R2， R3， R4独立的为氢原子、苯、联苯、萘、蒽、菲、芘、芴、联芴、螺芴、咔唑、吲哚咔唑、三芳胺、吡啶、噻吩、联噻吩、并噻吩、呋喃、 咪唑、吩噻嗪、亚氨基芪基团中的一种。更优的，八-型超格斯碱(TB)衍生物类有机电致发光化合物，R选自表1中基团A1 A13中的一个，R2、仏和R7选自表1中基团A12 A34之一。表lA-型超格斯碱衍生物有机电致发光化合物在多层有机材料组成的有机电致发光器件 中发光层中的应用。 发明详述根据上述I IX九种结构，结合表1对本发明做进一步阐述第I类化合物，优选的取代基^可以是表1中的基团A1 A13中的一个,R2可以是A12 A34中的一个。第I类结构中特别优选的化合物为1-1到1-18，结构式如下<formula>formula see original document page 16</formula><formula>formula see original document page 17</formula>第IV类化合物，优选的取代基R2、 R4可以是相同或者不同的表i中的基团A12 A34 中的一个，第lV类结构中特别优选的化合物为n—i到jv-化，结构式如下第VI类化合物，结构式如下: <formula>formula see original document page 19</formula><formula>formula see original document page 20</formula>第VIII类化合物，优选的取代基R是表i中的基团A1 A13中的一个，R4可以是A12.A34中的一个，第vin类结构中特别优选的化合物为vm-i到vm—17，结构式如下<formula>formula see original document page 21</formula>第IX类化合物，优选的取代基X可以是o， s, se原子中的一个，R,可以是表i中的基 团A12 A34中的一个，第IX类结构中特别优选的化合物为K—卜i到jx—3_16，结构式如下<formula>formula see original document page 22</formula><formula>formula see original document page 23</formula>本发明具有如下优点A-型的超格斯碱(TB)衍生物类有机化合物既具有大的共轭体系，又可以有效地杜绝 固态下荧光淬灭问题，并且合成方法简单，是适用于有机光电领域，特别是有机电致发光 的一类新材料。超格斯碱(TB)衍生物类化合物具有刚性、手性的A-型腔状结构，在发光体系中引入 这种A-型空间位阻骨架桥可以显著降低材料的聚集态荧光淬灭现象。同时，超格斯碱(TB) 衍生物类化合物的合成方法简单，化学修饰性强，通过选用不同体系的前驱体，可将各种 大共轭基团如芴、蒽、咔唑、萘、三苯胺等发色团引入其侧翼，从而可以得到一系列新的 高性能的发光材料。


图1是本发明的八-型超格斯碱(TB)衍生物类发光材料代表性化合物TBF-BP的电致 发光器件的电致发光光谱；图2是本发明的A-型超格斯碱(TB)衍生物类发光材料代表性化合物TBF-BP的电致发光器件的电压-电流密度-亮度谱图；图3是本发明的A-型超格斯碱(TB)衍生物类发光材料代表性化合物TBA的电致发光器件的电致发光光谱；图4是本发明的A-型超格斯碱(TB)衍生物类发光材料代表性化合物TBA的电致发光 器件的电压_电流密度-亮度谱图。
具体实施例方式下面结合实施例和说明书附图，对本发明做进一步阐述。实施例l<formula>formula see original document page 24</formula>化合物TBF的合成:50毫升三口瓶中，加入2.94克的9， 9-二丁基-2-氨基芴，1.4克的乌洛托品，在氩气 保护下加入20毫升三氟乙酸，室温下搅拌24小时。减压蒸掉溶剂三氟乙酸，用10毫升 水稀释后，加氨水中和至PH值为8-9。用二氯甲垸萃取三次，水洗两次，无水硫酸镁干燥， 蒸除溶剂后柱层析纯化，得白色固体2.08克。(产率67。/。)mp. 191 。C; !國R (CDC13, 400MHz) S 0.55—0.60 (m' 2H)， 0.62—0.73 (m, 18H)， 1.03—1.12 (m, 8H), 1.86—1.90 (m, 4H)， 1.95 (t' J = 8.33 Hz， 4H), 4.32 (d, J 二 16.56 Hz, 2H), 4.44 (s, 2H), 4.87 (d' J =16.49Hz, 2H)， 7.15 (s， 2H), 7.21-7.30 (m, 8H), 7.54-7.56 (t， 2H). I3C刚R (CDC13, 400MHz): 5 13.33 (d， J = 35. 6 HZ)， 22.58 (d， J = 48 HZ)' 25.54 (d, J = 49. 2 HZ)， 39.64 (d， J = 34HZ), 54.2, 58.7， 66.3' 117.0， 118.7， 119.3, 122.4, 125.8， 126.1, 126.2, 136.8， 140.1, 147.1, 149.8, 150,2. MS (ESI+) m/z， 623.8 [M+]. Anal. Calcd for C45H54N2: C， 86.77; H， 8.74; N, 4.50. Found: C' 86.65; H， 8.926; N， 4.378. 化合物TBF-Br的合成50毫升三口瓶中，加入3.72克的9， 9-二丁基-2-氨基-7溴芴，1.4克的乌洛托品， 在氩气保护下加入20毫升三氟乙酸，室温下搅拌24小时。减压蒸掉溶剂三氟乙酸，用 10毫升水稀释后，加氨水中和至PH值为8-9。用二氯甲烷萃取三次，水洗两次，无水硫酸 镁干燥，蒸除溶剂后柱层析纯化，得白色固体2.69克。(产率69%)卿.287°C;力賺(CDC13， 400MHz) S 0.56-0.66 (m' 12H)， 0.68-0.72 (m， 8H), 1.02-1.13 (m， 8H), 1.83-1.87 (m, 4H), 1.89-1.96 (m, 4H)， 4.29 (d， J = 16. 58 Hz， 2H)' 4.42 (s， 2H), 4.85 (d， J = 16. 52 Hz, 2H)， 7.12 (s， 2H)， 7.20 (s， 2H), 7.36-7.40 (q, 6H). "C陋R (CDC13， 400MHz): S 13.30 (d， J = 36 HZ)' 22.51 (d， J = 46 HZ)， 25.49 (d， J = 50. 8 HZ)， 39.53 (d， J =29.2HZ), 54.6' 58.7， 66.3, 117.2, 119.3, 120,0' 120.1, 125.8， 126.1' 129.4, 135.8, 139.1, 147.5, 149.5, 152.5. MS (MALDI-T0F) m/z， 778.2. Anal. Calcd for C45H52N2Br2: C， 69.23; H, 6.71; N， 3.59. Found: C， 69.21; H, 6.725; N， 3.452.化合物TBF-MP的合成50 mL三口烧瓶中加入化合物TBF-Br (1.56 g, 2 mmol)和对甲基苯硼酸(1.09 g, 8 mmol)，然后加入20mL干燥的四氢呋喃搅拌至溶解。通氩气保护下，加入2 mol/L的NaC03 水溶液10ml,迅速加入四(三苯基膦)钯(0.23 g， 0.2 mmol),升温至90。C回流搅拌 36小时。待产物体系降至室温后，加30ml水稀释，然后用二氯甲垸萃取三次，水洗两次， 无水硫酸镁干燥，蒸除溶剂后柱层析纯化，得白色固体1.29克。(产率81%) mp.235。C; 醒R (CDC13, 400MHz) S 0.64-0.77 (m, 20H)' 1.04-1.13 (m' 8H), 1.92 (t, J = 8.16 Hz'4H)， 1.99 (t, J = 8.27Hz, 4H), 4.33 (d， J= 16.56 Hz， 2H), 4.46 (s， 2H)， 4.89 (d， J=16.32Hz， 2H), 7.17 (s, 2H)， 7.24 (s, 2H) ， 7.26 (s， 4H) ， 7.48-7.54 (m, 8H), 7.59 (d, J 二 8.45 Hz， 2H). 13C NMR (CDC13, 400MHz): S 13.32 (d, J = 30. 4 HZ), 20. 6， 22.58 (d， J = 48.8HZ)， 25.60 (d, J = 49.2HZ), 39.68 (d, J = 33.2HZ)， 54.4, 58.7, 66.3， 117.1, 118.9, 119.3， 120.9' 125.3, 125.8， 126.5' 129.0, 136.4, 136.8， 138.3， 139.0， 139.1， 150.2, 150.9. MS (MALDI-TOF) m/z, 802.7. Anal. Calcd for C59H66N2: C, 88.23; H， 8.28; N， 3.49. Found: C， 88.76; H' 8.223; N, 3.355,化合物TBF-BP的合成50 mL三口烧瓶中加入化合物TBF-Br (1.56 g, 2 mmol)和对苯基苯硼酸(1.58 g, 8 mmol)，然后加入15 mL干燥的四氢呋喃与5ml干燥的甲苯搅拌至溶解。通氩气保护下， 加入2 mol/L的NaC03水溶液10ml,迅速加入四(三苯基膦)钯(0.23 g， 0.2 mmol)， 升温至90。C回流搅拌36小时。待产物体系降至室温后，加30ml水稀释，然后用二氯甲垸 萃取三次，水洗两次，无水硫酸镁干燥，蒸除溶剂后柱层析纯化，得白色固体1.53克。(产率83%) mp. 272 。C;NMR (CDC13， 400MHz) 5 0.66-0. 79(m， 20H)， 1.06-1.15 (m' 8H)， 1.95 (t, J = 8. 15 Hz, 4H)， 2.02 (t， J = 8. 25 Hz, 4H), 4.35 (d, J = 16. 60 Hz, 2H), 4.47 (s, 2H)， 4.91 (d, J= 16. 40 Hz, 2H), 7.29 (s, 2H), 7.36 (t, J = 7.34 Hz， 2H)， 7.46 (t' J =7. 62 Hz' 4H) ， 7.56-7.58 (t' 4H) ， 7. 62_7. 67 (m， 8H) ， 7,71 (t, J = 8. 57 Hz' 8H). 13C NMR (CDC13, 400MHz) : 5 13.83 (d, J 二 29. 2 HZ)， 23.08 (d, J = 47. 6 HZ)， 26.11 (d, J =50. 8 HZ), 40.17 (d， J = 30 HZ)， 54.91, 59.23， 66.80, 117.68, 119.51, 119.83, 121.46， 125.87， 126.46, 127.04， 127.32, 127.46, 127.50, 128.83, 139.12, 139.95， 140.54, 140.77， 150.69， 151.50. MS (MALDI-TOF) m/z, 926.8. Anal. Calcd for C69H7。N2: C, 89.37; H, 7.61; N, 3.02. Found: C' 89.28; H, 7.292; N, 2.808. 化合物TBF-DBF的合成50mL三口烧瓶中加入化合物TBF-Br (1.56g, 2咖ol)和9， 9-二丁基-2-硼酸芴(2. 58 g, 8 mmol),然后加入15 mL干燥的四氢呋喃与5ml千燥的甲苯搅拌至溶解。通氩气保护 下，加入2mol/L的NaC03水溶液10ml，迅速加入四(三苯基膦)钯(0.23g， 0.2ramol)， 升温至9(TC回流搅拌36小时。待产物体系降至室温后，加30ml水稀释，然后用二氯甲垸 萃取三次，水洗两次，无水硫酸镁干燥，蒸除溶剂后柱层析纯化，得白色固体2.00克。(产 率85%) mp. 181°C; 'H麵(CDC13， 400MHz) S 0. 67-0. 88(m, 40H), 1.05-1.18 (m, 16H), 1.95-2.06 (m, 16H), 4.36 (d, J= 16.59 Hz, 2H), 4.47 (s, 2H) , 4.92 (d, J= 16.52 Hz， 2H)， 7.20 (s， 2H)， 7.29-7.37 (ra, 8H), 7.59—7.66 (m' IOH)， 7.72-7.77 (q' 4H). MS (MALDI-TOF) m/z， 1175.1. Anal. Calcd for C87H』2: C， 88.87; H, 8.74: N, 2.38. Found: C， 88.21; H， 8,894; N， 2.265. 化合物TBF-TPA的合成50 mL三口烧瓶中加入化合物TBF-Br (1.56 g， 2 ramol)禾P 1-硼酸三苯胺(2.31 g， 8 腦ol)，然后加入15 mL干燥的四氢呋喃与5ml干燥的甲苯搅拌至溶解。通氩气保护下，加 入2 mol/L的NaC03水溶液10ml，迅速加入四(三苯基膦)钯(0.23 g， 0.2 mmol)，升 温至90。C回流搅拌36小时。待产物体系降至室温后，加30ml水稀释，然后用二氯甲垸萃 取三次，水洗两次，无水硫酸镁干燥，蒸除溶剂后柱层析纯化，得白色固体1.73克。(产 率78%) mp. 174 °C; MS (MALDI-TOF) m/z, 1175.1. Anal. Calcd for CS1H8。N4: C, 87.68; H'7.27; N, 5.05. Found: C, 87.67; H, 7.296: N, 4.957.化合物TBA的合成50毫升三口瓶中，加入二氨基蒽(0.97 g， 5 mmol)与95%乙醇6 ml,置于O'C冰水 浴中，通氩气保护下加入35%-40%福尔马林溶液2.5 ml后，再用注射器缓慢滴入2.2 ml 的浓盐酸，滴加完毕后缓慢升温至6CTC搅拌24小时。反应产物体系冷却至室温后加入40 ml 稀释后，用氨水中和至PH值为8-9。用二氯甲烷萃取四次，水洗两次，无水硫酸镁干燥， 蒸除溶剂后柱层析纯化，得黄色固体0.63克。(产率60y。)mp. 318 °C; 'HNMR (CDC13， 400MHz) S4.62 (s, 2H), 4.91 (d' J = 16. 68 Hz， 2H) ， 5.14 (d, J = 16. 66 Hz， 2H)， 7.37-7.45 (m' 6H), 7.81 (d, J = 9.05 Hz， 2H), 7.91 (d， J = 8. 20 Hz, 2H), 7.97 (d, J = 8.32 Hz' 2H), 8.19 (s, 2H), 8.27 (s' 2H). 13C醒(CDC13， 400MHz): 5 54.58， 66.62' 118.72, 119.66， 124.42， 124.54, 125,24， 126.61, 127.51, 127.54, 127.86， 129.23, 129.42, 130.36， 131.49， 144.07. MS (HPLC) m/z, 423 [M-]. Anal. Calcd for C31H22N2: C, 88.12; H， 5.25: N, 6.63. Found: C, 87.97; H, 5.080; N, 6.624.实施例2采用本发明的所得的化合物TBF-BP用于有机电致发光器件详述如下(1) 将通过清洗剂、有机溶剂清洗，紫外臭氧预处理之后的ITO玻璃置于真空蒸镀装置 的样品台上，抽真空至5*10—5帕。(2) 蒸镀空穴传输层NPB 30咖。(3) 蒸镀发光层TBF-BP 40 nm。(4) 蒸镀电子传输层TPBi 40 nm。(5) 蒸镀电子注入层氟化锂1 nm。(6) 蒸镀阴极铝80 nm。将直流电的正极加于IT0层，将负极加于LiF/Al层，即从ITO层处发射出明亮的蓝光， 发光峰在441 nm与475 nm， CIE坐标为(0. 163, 0.136)，启动电压4. 6V，电压为18. 7 V 时，达到最大亮度，为22487 cd/m2，最大电流效率为2. 91 cd/A，最大流明效率为2. 44 lm/W。 电致发光器件结果表明本发明的发光材料具有优秀的电致发光性能。实施例3采用本发明的所得的化合物TBA用于有机电致发光器件详述如下(1) 将通过清洗剂、有机溶剂清洗，紫外臭氧预处理之后的ITO玻璃置于真空蒸镀装置 的样品台上，抽真空至5*10—5帕。(2) 蒸镀空穴传输层NPB 30 rai。(3) 蒸镀发光层TBA 40 nm。(4) 蒸镀电子传输层TPBi 40 nm。(5) 蒸镀电子注入层氟化锂1 nm。(6) 蒸镀阴极铝80 nm。将直流电的正极加于ITO层，将负极加于LiF/Al层，即从ITO层处发射出明亮均匀的 黄绿光，发光峰在522 nm与589咖，CIE坐标为(0. 394， 0.513)，启动电压3.63V,电 压为19.7 V时，达到最大亮度，为27685 cd/m2，最大电流效率为2.20 cd/A，最大流明 效率为2.00 lm/W。电致发光器件结果表明本发明的发光材料具有优秀的电致发光性能。从附图1-4中可以看出，用本发明所得的A-型超格斯碱(TB)衍生物类化合物所制 作的有机电致发光器件具有启动电压低、亮度高等优点。性能远高于具有相似组成的一维 链状或二维平面共轭分子。实施例4一种A-型超格斯碱衍生物类有机电致发光化合物，结构式如下实施例5一种八-型超格斯碱衍生物类有机电致发光化合物结构式如下:实施例6一种八-型超格斯碱衍生物类有机电致发光化合物结构式如下:<formula>formula see original document page 27</formula>实施例7一种A-型超格斯碱衍生物类有机电致发光化合物，结构式如下:实施例8一种A-型超格斯碱衍生物类有机电致发光化合物，结构式如下:实施例9一种A -型超格斯碱衍生物类有机电致发光化合物，结构式如下:VI实施例10一种A-型超格斯碱衍生物类有机电致发光化合物，结构式如下:实施例11一种八-型超格斯碱衍生物类有机电致发光化合物，结构式如下:实施例12一种A-型超格斯碱衍生物类有机电致发光化合物，结构式如下:实施例13一种A-型超格斯碱衍生物类有机电致发光化合物，结构式如下:尽管结合优选实施例对本发明进行了说明，但本发明并不局限于上述实施例，应当理 解，所附权利要求概括了本发明的范围，在本发明构思的引导下，本领域的技术人员应意 识到，对本发明的各实施例方案所进行的一定的改变，都将被本发明的权利要求书的精神和范围所覆盖。
权利要求
1、一种Λ-型超格斯碱衍生物类有机电致发光化合物，其特征是具有Λ-型超格斯碱骨架，结构通式如下其中，Ar为取代或未取代的大π共轭的芳香基或杂芳香基。
2、根据权利要求1所述的A-型超格斯碱衍生物类有机电致发光化合物，其特征是，该化 合物结构式如下其中，比为1 24个碳原子烷基、未取代或烷基取代的芳香基；R2， R3， R4， R5， R6， R4虫立的为氢原子、苯、联苯、萘、蒽、菲、芘、芴、联芴、螺芴、咔唑、吲哚咔唑、三芳胺、吡啶、噻吩、联噻吩、并噻吩、呋喃、咪唑、吩噻嗪、亚氨基芪基团中的一种。
3、根据权利要求1所述的八-型超格斯碱衍生物类有机电致发光化合物，其特征在于，该化合物结构式如下其中，R2， IU虫立的为氢原子、苯、联苯、萘、蒽、菲、芘、芴、联芴、螺芴、咔唑、B引哚咔唑、三芳胺、吡啶、噻吩、联噻吩、并噻吩、呋喃、咪唑、吩噻嗪、亚氨基芪基团中的 一种。
4、根据权利要求1所述的A-型超格斯碱衍生物类有机电致发光化合物，其特征在于，该 化合物结构式如下其中，R,为1 24个碳原子垸基、未取代或烷基取代的芳基；R3， R4， R5， R6， Rs独立的为 氢原子、苯、联苯、萘、蒽、菲、芘、芴、联芴、螺芴、咔唑、吲哚咔唑、三芳胺、吡啶、 噻吩、联噻吩、并噻吩、呋喃、咪唑、吩噻嗪、亚氨基芪基团中的一种。
5、根据权利要求1所述的A-型超格斯碱衍生物类有机电致发光化合物，其特征在于，该化合物结构式如下R4 IX R4其中，X为0， S， Se原子中的一个，R2， R3， R4独立的为氢原子、苯、联苯、萘、蒽、菲、 芘、芴、联芴、螺芴、咔唑、吲哚咔唑、三芳胺、吡啶、噻吩、联噻吩、并噻吩、呋喃、 咪唑、吩噻嗪、亚氨基芪基团中的一种。
6、根据权利要求2 5所述的A-型超格斯碱衍生物类有机电致发光化合物，其特征在于， R,选自如下基团A1 A13之一<formula>formula see original document page 3</formula>R4， R7选自如下基团A12 A34之一:<formula>formula see original document page 4</formula>
7、根据权利要求6所述的A-型超格斯碱衍生物类有机电致发光化合物，其特征在于，该 化合物结构式如下<formula>formula see original document page 4</formula><formula>formula see original document page 5</formula><formula>formula see original document page 6</formula><formula>formula see original document page 7</formula><formula>formula see original document page 8</formula><formula>formula see original document page 9</formula><formula>formula see original document page 10</formula><formula>formula see original document page 11</formula>
8、 一种如权利要求i中A-型超格斯碱衍生物有机电致发光化合物在多层有机材料组成的 有机电致发光器件中发光层中的应用。 一
全文摘要
本发明涉及一种高亮度、高效率的Λ-型超格斯碱(Trger’s base，简称TB)衍生物类有机电致发光材料，属于有机电致发光材料技术领域。一种Λ-型超格斯碱衍生物类有机电致发光化合物，其特征是具有Λ-型超格斯碱骨架，结构通式如上，其中，Ar为取代或未取代的大π共轭的芳香基或杂芳香基。Λ-型的超格斯碱(TB)衍生物类有机化合物既具有大的共轭体系，又可以有效地杜绝固态下荧光淬灭问题，并且合成方法简单，是适用于有机光电领域，特别是有机电致发光的一类新材料。
文档编号C07D487/08GK101220034SQ200810013750
公开日2008年7月16日 申请日期2008年1月11日 优先权日2008年1月11日
发明者蒋民华, 倩 辛, 陶绪堂 申请人:山东大学