专利名称：：6-芳基-3-取代羰基-吡啶酮类衍生物及用途的制作方法
技术领域：
：本发明属于有机化学、药物化学和药理学领域，具体而言，本发明涉及具有防治老年性痴呆作用的6-芳基-3-取代羰基-吡啶酮类衍生物及其制备方法和用途。经药理活性测试，该类化合物具有抑制乙酰胆碱酯酶的活性，可期待作为防治老年性痴呆药物用途。
背景技术：
：国内外研究提示，随着年龄的增长，老年性痴呆的发病率将逐步增高，80岁以上老年人痴呆的发病率可达80%。早老性痴呆已成为仅次于心脏病、恶性肿瘤和中风的第四位死亡的原因。目前我国60岁以上的老人己达1.2亿，大约有500万老年性痴呆患者。因此，研究防治老年痴呆药物乃是当前医药界的紧迫课题。因医生AloisAlzheimer首次发现故命名该疾病为Alzheimer'sdisease,简称AD，中文称为阿尔采末症。老年性痴呆的病因与遗传、增龄、免疫功能异常、感染、中毒、环境等因素有关。其发病机制目前还不十分清楚，大量研究表明AD的发生是各种病因相互作用的结果，存在各种致病假说，近期占主导地位的主要有淀粉样肽假说与胆碱能假说。早在二十世纪六十年代，人们已经发现胆碱能在记忆的形成和维护中起十分重要的作用。1976年Davies和Maloney报道AD患者的胆碱能神经元选择性损失，成为最先发现特异性神经化学变化的AD研究者。80年代胆碱能缺损的研究集中于皮层神经分布中心基底前脑迈内特(Meyiiert)核，并发现其邻近区的结构如苍蛋白没有受到渐进退化的影响。另外，移植入合成乙酰胆碱(ACh)的修饰细胞可以逆转上颚基片核损伤引起的记忆和认知功能障碍，表明胆碱能系统与AD临床症状存在密切关系。在1982年Bartus及其合作者提出记忆功能紊乱的胆碱能假说。在胆碱能突触中，乙酰胆碱转移酶胆碱和乙酰辅酶A反应生成乙酰胆碱，储存于神经末端的囊体中；当神经去极化，ACh从囊体中释放到突触的间隙中；通过主动扩散到达间隙的另一侧，键合烟碱或蕈毒碱的受体，活化受体而产生信号传导；键合在神经元表面的乙酰胆碱酯酶水解乙酰胆碱，再生成胆碱。在AD的胆碱能模型中，主要的缺损为乙酰胆碱合成和分泌的紊乱，加之乙酰胆碱分解神经递质的分解代谢没受影响，导致胆碱能突触间隙乙酰胆碱浓度的大大降低，向大脑皮质区传导的信号随之减弱。这个假说得到大量临床和数据的证实。基于AD发病机制的"胆碱能假说"，目前临床应用及处于临床研究中的抗AD药物主要是为了提高脑神经中的ACh水平，恢复ACh神经传导，改善病人的记忆、认知和行为能力，延缓病情的发展。其中一类药物是拟胆碱药物，主要有乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂和Ml受体激动剂。另一类药物是促进脑神经中ACh释放的药物，主要包括M2受体拮抗剂、N受体激动剂、促甲状腺激素释放激素(TRH)类似物、腺苷(A1)受体拮抗剂、5-HT3受体拮抗剂和钾、钙离子通道调节剂等。乙酰胆碱酯酶(AChE)又称为真性或特异性胆碱酯酶，位于神经细胞、骨骼肌、平滑肌、各种腺体和血红细胞。ACh在脑中维持一定的水平对人体记忆功能有重要作用。AChE在脑内的生理作用是迅速使乙酰胆碱水解并失活。所以，抑制乙酰胆碱酯酶是治疗老年性痴呆的常用并最成功的方法之一。虽然目前处于研究或临床评价的各类药物较多，老年性痴呆疫苗也在研制中并有希望取得突破，但目前最成功的药物仍是乙酰胆碱酯酶抑制剂，如美国FDA先后通过的治疗AD的四个药物均为AChE抑制剂。他克林(Tacrine),化学名9曙氨基-l，2，3，4-四氢誦丫啶，是1993年由FDA专门批准的用于治疗早老性痴呆症的第一个药物。多奈哌齐(donepezil，商品名Acriept，化学名2,3-二氢-5，6-二甲氧基-2-(1-苯基亚甲基哌啶-4-基)亚甲基-1:-1-酮)是美国食品与药物管理局(FDA)于1996年11月批准的用于治疗AD的第二个药物。1997年l月在美国上市，1999年IO月在中国上市，目前已经在50多个国家使用。多奈哌齐是一种高效，高选择性，长效的AChE抑制剂。多奈哌齐临床疗效与他克林相似，但它具有剂量小、毒性低、服用方便、价格低廉等优点。卡巴拉汀(rivestigmine，利斯的明)是FDA批准的第三个用于抗老年痴呆症的AChE抑制剂。它是一种新型假性不可逆脑内乙酰胆碱选择性抑制剂。对肝脏的不良反应要低于前两者，且耐受性好，无外周抗胆碱酯酶活性。加兰他敏(Galanthamine)是2001年被FDA批准的又一个治疗AD的AChE抑制剂，它作用时间长、可逆、中枢选择性强，用于治疗轻、中度AD。本发明人发现，本发明制备得到的6-芳基-3-取代羰基-吡啶酮类衍生物具有一定效果的抑制乙酰胆碱酯酶的活性，从而可期待经进一步开发成为防治老年性痴呆药物用途；由此完成了本发明。
发明内容本发明的目的在于提供一种具有抑制乙酰胆碱酯酶活性的化合物。具体而言，本发明提供了一种具有式(I)所示的6—芳基-3-取代羰基-吡啶酮类衍生物及其可药用盐其中，Ri为甲氧基；X为氮原子及仲胺或叔胺状态的取代基；R基团选自取代或未取代的六元环烷烃基，取代或未取代的苯环，取代或未取代的苄基，取代或未取代的芳香杂环，2~3个环连接或骈合形成的共轭或非共轭的环状化合物；或者X与R合并为取代或未取代的五元或六元脂环，取代或未取代的五元或六元脂杂环，取代或未取代的五元或六元芳香环或芳香杂环；用于取代的取代基的是含1~5个碳的烷基，羟基，氨基，卤素，硝基，氰基，或苄基。本发明优选的式(I)化合物是(4-环己垸基哌嗪羰基)-6-(2，5-二甲氧基苯基)-2界吡啶-2-酮；p2.3_[4_(4-氟苯基)哌嗪羰基]-6-(2，5-二甲氧基苯基)-2//-吡啶-2-酮；式(I)1-3.3-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪羰基]-6-(2，5-二甲氧基苯基)-2界吡啶-2-酮；1-4.3-[4-(3，4-二氯苄基)哌嗪羰基]-6-(2，5-二甲氧基苯基)-2i/-吡啶-2-酮；1-5.3-[4-(3，4-二氯苯基)哌嗪羰基]-6-(2，5-二甲氧基苯基)-2//-吡啶-2-酮；p6.3一(4-环戊基哌嗪羰基)-6-(2，5-二甲氧基苯基)-2//-吡啶-2-酮；3_[4_(2-嘧啶基)哌嗪羰基]-6-(3，4-二甲氧基苯基)-2//-吡啶-2-酮；1-8.3-[4-(3，4-二甲氧基苄基)哌嗪羰基]-6-(2，5-二甲氧基苯基)-2i/-吡啶-2-酮；3-[4-(3，4-二氯苄基)哌嗪羰基]-6-(3，4-二甲氧基苯基)-2F-吡啶-2-酮；I-10.1^苄基-6-(3，4-二甲氧基苯基)-2-氧代-l，2-二氢吡啶-3酰胺；1-11.3-(反式-4-苄基-2，5-二甲基哌嗪羰基)-6-(3，4-二甲氧基苯基)-2//-吡啶-2-酮；I-12.N-(4-苄基哌啶基)-6-(3,4-二甲氧基苯基)-2-氧代-l，2-二氢吡啶-3酰胺；1-13.3-[反式-4-(3，4，5-三甲氧基苄基)-2，5-二甲基哌嗪羰基]-6-(3，4-二甲氧基苯基)-2if-吡啶-2-酮；1-14.3-[反式-4-(4-氟苄基)-2，5-二甲基哌嗪羰基]-6-(3，4-二甲氧基苯基)-2//-吡啶-2-酮。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>I一ll1—121—131—1具体实施方式下面通过实施例进一步说明本发明。实施例给出了代表性新化合物的合成及相关结构鉴定数据以及部分活性数据。必须说明，下述实施例是用于说明本发明而不是对本发明的限制。根据本发明的实质对本发明进行的简单改进都属于本发明要求保护的范围。MMLi^起始物A(3，4-二甲氧基苯乙酮)的制备Ov起始物A将邻苯二酚(11.0克，0.1摩尔)溶解于150毫升丙酮中，加入碳酸钾(27.6克，0.20摩尔)及硫酸二甲酯(12,6克，0.1摩尔))；回流反应10小时，TLC显示反应完全，过滤，用乙酸乙酯洗滤饼，浓縮得油状物粗品，经过短的硅胶柱层析得邻二甲氧基苯(12.1克，收率81%)。将邻二甲氧基苯(13.8克，0.1摩尔)溶解于150毫升二氯甲垸中，然后加入无水氯化锌粉末(26.8克，0.20摩尔)，在-15。C下滴加乙酸酐(15.3克，0.15摩尔)，滴加完毕后，反应慢慢升到室温反应12小时，然后将反应物小心倒入600毫升冰水中，用乙酸乙酯萃取3次；有机相用无水硫酸镁干燥，过滤浓縮得黄色油状物粗品，经过短的硅胶柱层析得起始物A(3，4-二甲氧基苯乙酮)，15.3克，收率85%;白色固体，熔点4143°C;核磁共振氢谱1H-NMR(400薩z，氘代氯仿，Sppm)2.56(单峰，3H，COC刷，3.93(单峰，3H，OCH3),3.95(单峰，3H,O卿,6.89(双峰，1H，《/=8.4Hz，H-5)，7.52(单峰，1H,H國2),7.57(双峰，1H,J=8.4Hz,H-6)。制备例2:起始物B(2,5-二甲氧基苯乙酮)的制备与制备例1的方法相同，以对二苯酚(11.0克，0.1摩尔)为原料，得起始物B(2,5-二甲氧基苯乙酮)，无色油状物。核磁共振氢谱'H-NMR(400MHz,氘代氯仿，3ppm)2.62(单峰，3H,COO/》，3.77(单峰，3H,OOfj),3.79(单峰，3H,OCH3)，6.89(双峰，1H,/=8.4Hz,H-4),7.03(双峰，1H,/=8.4Hz,H誦3),7.30(单峰，1H，H-6)。制备例3:中间体化合物IIIa[3-氰基-6-(3,4-二甲氧基苯基)-2乐吡啶-2-酮]的制备将金属钠(2.76克，120毫摩尔)加入250毫升乙醚中，滴加乙醇1毫升，在冰浴下滴加起始物A(3，4-二甲氧基苯乙酮)(100毫摩尔)和甲酸乙酯(150毫摩尔)混合物，滴加完毕后，混合物搅拌15分钟后，升温到室温反应l小时，减压蒸除乙醚后，固体混合物加入氰基乙酰胺(12.6克，150毫摩尔)和水(400毫升)。混合物回流8小时后，冷却，用醋酸酸化，过滤得黄色的固体，干燥后，初产品从乙醇中重结晶得到中间体化合物IIIa[3-氰基-6-(3,4-二甲氧基苯基)-2界吡啶-2-酮]:收率56%，淡黄色固体；熔点〉250。C;&(二氯甲烷/甲醇20:1)0.46;核磁共振氢谱^-NMR(400MHz，氘代二甲基亚砜，5ppm):3.82(单峰，Me0~4'),6.69(双峰，1H，7.2Hz,H—5),7.05(双峰，2H,J=8.4Hz，H—3',5'),7.79(双峰，2H，J=8.4Hz,H—2'，6')，8.06(双峰，lH,J^7.2Hz,H"4);电喷雾质谱MS(ESI)，m/e:257([M+l]制备例4:中间体化合物nib[3-氰基-6-(2,5-二甲氧基苯基)-2仏吡啶-2-酮]的制备与制备例3的方法相同，以起始物B为原料，得中间体化合物IIIb[3-氰基-6-(2，5-二甲氧基苯基)-2//-吡啶-2-酮]:收率46%，淡黄色固体；熔点>250°C;A(二氯甲烷/甲醇20:1)0.45;电喷雾质谱MS(ESI)，m/e:257([M+l]+)。制备例5:中间体化合物IVa[6-(3,4-二甲氧基苯基)-2仏吡啶-2-酮-3-羧酸]的制备化合物IIIa[3-氰基-6-(3，4-二甲氧基苯基)-2//-吡啶-2-酮](10毫摩尔)在25%KOH的乙醇水溶液(乙醇/水-l/1)(50毫升)加热回流过夜,冷却后，混合物用6N的HC1中和。黄色的固体沉淀，过滤，用少量的乙醇洗涤滤饼得粗产品化合物IVa[6-(3，4-二甲氧基苯基)-2//-吡啶-2-酮-3-羧酸]:白色固体；熔点〉250。C;i/(二氯甲烷/甲醇5:1)0.20。制备例6:中间体化合物IVb[6-(2，5-二甲氧基苯基)-2//-吡啶-2-酮-3-羧酸]的制备与制备5的方法相同，以化合物IIIb[3-氰基-6-(2,5-二甲氧基苯基)-2//-吡啶-2-酮]为原料，得化合物IVb[6-(2,5-二甲氧基苯基)-2//-吡啶-2-酮-3-羧酸]:白色固体；熔点〉250eC;i^(二氯甲烷/甲醇5:1)0.25。实施例1:化合物I-1(3-(4-环己烷基哌嗪羰基)-6-(2，5-二甲氧基苯基)-2//-吡啶-2-酮)的制备将化合物IVb[6-(2,5-二甲氧基苯基)-2//-吡啶-2-酮-3-羧酸](0.1毫摩尔)溶于5毫升二氯甲烷中，依次加入10毫克4-W,W-二甲氨基吡啶(DMAP)、41毫克二环己基碳二亚胺(DCC)和60毫克1-环己烷基哌嗪，混合物室温搅拌12小时，过滤后，减压蒸除溶剂，硅胶柱层析(二氯甲烷/甲醇30/l)，得到白色固体，熔点198~199°C(乙醇重结晶)，i/(氯仿/甲醇10/1)0.54;核磁共振氢谱^-NMR(400MHz，氘代氯仿，Sppm):1.73~2.20(多重峰，IOH，H-9',10',11',12'，13')，2.99(宽单峰，5H，H-4'，6',8'),3.17(宽单峰，2H,H-3'b,7'b),3.85(单峰，3H，MeO-5〃)，3.88(单峰，3H,MeO-2")，4.00(宽单峰，2H，H-3'a，7'a)，6.69(双峰，2H，>7.2Hz，H-5)，7.09~7.13(多重峰，3H,/=7.2Hz，H-3"，4"，6"),7.82(双峰，1H，《/=7.2Hz,H-4);电喷雾质谱MS(ESI)，相对丰度m/e:426(M+l)+。根据与以上制备例及实施例的类似方法制备得到以下表一所示化合物1-1之式(I)化合物:<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>其中OMe代表甲氧基(OCH3);下面列出的是表中各化合物的理化数据p2.3_[4-(4-氟苯基)哌嗪羰基]-6-(2，5-二甲氧基苯基)-2//-吡咬-2-酮白色固体，熔点215°C(分解)(乙醇重结晶)，i,(氯仿/甲醇10/1)0.43;核磁共振氢谱iH-NMR(400MHz，氘代氯仿，Sppm):3.08(宽单峰，2H，H-4'b,6'b),3.17(宽单峰brs，2H，H-4'a,6'a),3.56(宽单峰,2H，H-3'b，7'b),3.81(单峰，3H，MeO画5"),3.88(单峰，3H,MeO画2),3.92(宽单峰，2H，H-3'a,7'a),6.57(双峰，1H,Hz,H-5),6.88-6.99(多重峰，6H，H-9'，10',12',13'，3",4"),7.08(单峰，1H，H隱6"),7.75(双峰,lH,/=7.2Hz,H-4)，11.10(宽单峰，1H，H-1)。1-3.3-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪羰基]-6-(2，5-二甲氧基苯基)-2iZ-吡啶-2-酮白色固体，熔点218~220°C(分解)(乙醇重结晶)，&(氯仿/甲醇10/1)0.33;^亥磁共振氢谱H-NMR(400MHz，氖代氯仿，Sppm):3.03(宽单峰，2H,H-4'b,6'b)，3.11(宽单峰，2H，H-4'a，6'a),3.57(宽单峰，2H，H誦3'b，7'b)，3.80(单峰，3H，MeO画5")，3.86(单峰，6H,MeO-2"，9')，3.97(宽单峰，2H，H-3'a,7'a)，6.55(双峰，1H,异7.2Hz,H-5),6.877.01(多重峰，6H,H-10'，11',12'，13',3",4"),7.08(单峰，1H,H-6")，7.73(双峰,1H，戶7.2Hz，H誦4),11.10(宽单峰，1H,H-l)。H3-[4-(3，4-二氯苄基)哌嗪羰基]-6-(2，5-二甲氧基苯基)-2//-吡啶-2-酮白色固体，熔点205207°C(乙醇重结晶)，/^(氯仿/甲醇10/1)0.32;核磁共振氢谱iH-NMR(400MHz,氘代氯仿，Sppm):2.40(宽单峰，2H，H-4'b，6'b)，2.49(宽单峰，2H，H-4'a，6'a)，3.39(宽单峰,2H，H-3'b，7'b),3.43(单峰，2H，H-8')，3.77(宽单峰，2H，H画3'a，7'a)，3.84(单峰，3H，MeO画5")，3.87(单峰，6H,MeO-2")，6,53(双峰，1H,7=7.2Hz,H-5)，6.95-7.01(多重峰，2H，H誦3",4〃),7.08(双峰，1H,/=2.4Hz，H-6"),7.15(双峰，1H,J=8.4Hz，H画14'),7.37(双峰，1H，>/=8.4Hz,H-13')，7.43(双峰,1H，7=2.0Hz,H-10')，7.69(双峰，1H,J=7.2Hz,H-4),10.93(宽单峰，1H,H-l)。工一5.3_[4_(3，4-二氯苯基)哌嗪羰基]-6-(2，5-二甲氧基苯基)-2//-吡啶一2_酮白色固体，熔点217°C(分解)(乙醇重结晶)，i/(氯仿/甲醇10/1)0.40;核磁共振氢谱^-NMR(400MHz,氖代二甲亚砜DMSO-d6,Sppm):3.28(宽单峰，4H,H-4'，6'),3.43(宽单峰，2H,H-3'b，7'b)，3.73(宽单峰，2H，H-3'a,7'a),3.78(单峰，3H,MeO-5"),3.79(单峰，6H,MeO-2"),6.46(宽单峰，1H，H-5),6.97(双双峰，1H，《/=2.4，8.8Hz,H-13')，7.03(单峰，1H,H-9'),7.05~7.11(多重峰，2H,H-3",4〃)，7.17(双峰，1H,/=2.8Hz,H國6")，7.42(双峰，1H，J=8.8Hz,H國12'),7.59(双峰，1H，声7.2Hz，H-4),11.86(宽单峰，1H,H-1)。j一6.3-(4-环戊基哌嗪羰基)-6-(2,5-二甲氧基苯基)-2/f-吡啶-2-酮白色固体，熔点197~199°C(乙醇重结晶)，A(氯仿/甲醇10/1)0.38;核磁共振氢谱'H-NMR(400MHz,氘代氯仿，5ppm):1.41-1.86(多重峰，8H，H画9',10'，11'，12'),2.54(多重峰，5H,H-4',6',8')，3.46(宽单峰,2H，H-3'b,7'b),3.82(宽单峰，5H，MeO-5",3'a,7'a),3.90(单峰，3H,MeO誦2"),6.53(双峰,2H,7=7.2Hz，H-5),6.98(双双峰,3H，声12.0,10.0Hz，H-3",4")，7.08(单峰，1H,H-6"),7.70(双峰,1H,/=7.2Hz，H-4),10.47(宽单峰，1H，H-l)。3_[4_(2-嘧啶基)哌嗪羰基]-6-(3，4-二甲氧基苯基)-2//-吡啶-2-酮白色固体，白色固体，熔点227°C(分解)(乙醇重结晶)，&(氯仿/甲醇10/1)0.33;核磁共振氢谱tH-NMR(400MHz，氘代氯仿，Sppm):3.53(多重峰，6H,H-4'，6'，3'b，7'b),3.82(宽单峰，5H,MeO-3"，3'a，7'a)，3.90(单峰，3H,MeO-4")，6.69(双峰,2H,卢7.2Hz,H國5),7.06(双峰,1H，风0Hz，H-5")，7.367.41(多重峰，3H,H画2"，6",11'),7.62(双峰，1H,J=7.2Hz,H-4),8.37(双峰,2H，J=4.8Hz,H-10',12')。1-8.3-[4-(3，4-二甲氧基苄基)哌嗪羰基]-6-(2，5-二甲氧基苯基)-2H-吡啶-2-酮白色固体，熔点200201°C(乙醇重结晶)，&(氯仿/甲醇10/1)0.56;核磁共振氢谱'H-NMR(400MHz，気代二甲亚砜DMSO-d6,5ppm):2.41(宽单峰，4H，H-4',6')，3.28(宽单峰，2H,H-3'b,7'b)，3.46(单峰，2H,H國8')，3.61(宽单峰，2H,H画3'a,7'a),3.77~3.79(多重峰，12H,MeO-2",5"，11',12')，6.44(双峰，1H,j=7.2Hz，H-5)，6.83(双峰，1H,j=7.2Hz，H-14')，6.896.92(多重峰，2H,H画10'，4"),7.02-7.10(多重峰，3H，H-3"，6〃，13'),7.52(双峰,1H,J=7.2Hz，H-4),11.71(宽单峰，1H，H-1)。工—9.3-[4-(3，4-二氯苄基)哌嗪羰基]-6-(3，4-二甲氧基苯基)-2H-吡啶-2-酮淡黄色固体,熔点200202。C(乙醇重结晶),7^(氯仿/甲醇10/1)0.43;核磁共振氢谱iH-NMR(400MHz,氖代氯仿，Sppm):2.64(三重峰，4H，j=4.8Hz，H-4',6')，3.34(三重峰，4H,J=4.8Hz，H-3'，7'),3.85(单峰，3H，MeO-3")，3.87(单峰，3H,MeO-4"),3.92(单峰，2H,H画8')，6.49(双峰，1H，j=7.2Hz，H画5)，6.92(双峰，1H，J=8.8Hz，H-14')，7.07~7.12(多重峰，3H，H國10'，2"，5"),7,18(单峰，1H，J=8.0Hz,H-6〃)，7.30(双峰，1H，j=8,8Hz，H-13'),7.58(双峰，1H，j=7.2Hz，H國4)。I-10.iV-苄基-6-(3，4-二甲氧基苯基)-2-氧代-l，2-二氢吡啶-3酰胺白色固体，熔点176~177°C(乙醇重结晶)，A(氯仿/甲醇10/1)0.56;核磁共振氢谱！H-NMR(400MHz,氘代氯仿，Sppm):3.77(单峰，3H，MeO-3"),3.94(单峰，3H，MeO-4"),4.63(单峰，2H，j=6.0Hz，H-3'),6.71(双峰，1H，j=7.6Hz,H-5),6.78(双峰，1H，J=8.8Hz,H-5"),7.17~7.35(多重峰，7H，H-5'9',2"，6"),8.64(双峰,1H,J=7.6Hz，H國4)，9.89(双峰,1H,卢6.0Hz,H画2'),12.67(宽单峰，1H,H-l)。1-11.3-(反式-4-苄基-2，5-二甲基哌嗪羰基)-6-(3，4-二甲氧基苯基)-2H-吡啶-2-酮白色固体，熔点228℃(分解)(乙醇重结晶)，167y(氯仿/乙酸乙酯3/1)0.16;核磁共振氢谱iHNMR(400MHz,氘代氯仿，Sppm):0.93(双峰，3H,/=6.4Hz,6'-Me)，1.13(双峰，3H，/=6.0Hz，3'-Me),1.84(多重峰，1H，H-4'b)，2.23(多重峰，1H，H國7'b)，2.66(多重峰，4H,H-3'，6')，2.79(多重峰，1H,H-4'a),2"0(双双峰，1H，7=12.0,6.0Hz，H-7'a),3.30(双峰,1H,J=15.2Hz，H-8'b)，3.54(双峰,1H，J=12.0Hz，H-8'a),3.91(单峰，3H，MeO隱3")，3.95(单峰，3H，MeO漏4")，6.48(双峰，1H，/=7.2Hz,H-5),6.95(双峰，1H,J=8.8Hz，H-5"),7.277.34(多重峰，7H，H-10'14'，2〃，6〃)，7.57(双峰，1H,J=7.2Hz,H-4)。1-12,N-(4-苄基哌啶基)-6-(3，4-二甲氧基苯基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3酰胺黄色固体，熔点219°C(分解)(乙醇重结晶)，A(氯仿/甲醇20/1)0.12;核磁共振氢谱&NMR(400MHz，氖代氯仿，Sppm):1.46(三重峰，2H,h10.0Hz，H-4'b，8'b)，1.93(双峰,2H，/=10.8Hz，H-4'a,8'a),2.12(多重峰，2H,H画5'b,7'b)，2.72(宽双峰，2H，H-5'a,7'a),3.46(宽单峰，2H,H-9')，3.84(单峰，3H,MeO-3"),3.94(单峰，3H,MeO-4"),3.98(宽单峰，1H，H-3'),6.69(双峰,1H,J-7.2Hz,H-5)，6.96(双峰，1H，《/=8.4Hz，H-5")，7.15(双峰，1H，/=1.6Hz，H-2"),7.26-7.32(多重峰，6H，H-ll'15',6〃)，8.60(双峰，1H，/=7.6Hz,H-4),9.40(双峰,lH，卢7.6Hz，H-2')，11.67(宽双峰，1H,H誦1)。I-13.3-[反式-4-(3，4，5-三甲氧基苄基)-2，5-二甲基哌嗪羰基]-6-(3，4-二甲氧基苯基)-2W-吡啶-2-酮淡黄色固体，熔点225°C(分解)(乙醇重结晶)，A(氯仿/乙酸乙酯3/1)0.13;核磁共振氢谱iHNMR(400MHz,氖代氯仿，Sppm):0.92(多重峰，3H，6'-Me)，1.30(多重峰，3H,3'-Me)，1.61(多重峰，2H，H-6'),2.22(宽双峰，1H，H-4')，2.69(双峰,2H，/=12.0Hz,H-3'),3.01(宽单峰，1H，6.0Hz,H國7'),3.33(双峰，1H,/-13.2Hz,H画8'b)，3.56(双峰，1H，卢13.6Hz，H-8'a),3.84(单峰，9H，MeO-ll'13')，3.94(单峰，3H,MeO-3"),3.96(单峰，3H，MeO-4")，6.50(双峰,1H，《/=7.6Hz,H画5),6.59(单峰，2H,H岡10'，14'),6.96(双峰，1H，风8Hz，H-5"),7.27-7.29(多重峰，2H，H画2"，6〃),7.56(双峰,1H,/=7.6Hz，H-4),11.95(宽双峰，1H，H-l)。1-14.3-[反式-4-(4-氟苄基)-2，5-二甲基哌嗪羰基]-6-(3，4-二甲氧基苯基)-2//-吡啶-2-酮白色固体，熔点203°C(分解)(乙醇重结晶)，A(氯仿/乙酸乙酯3/1)0.15;核磁共振氢谱'HNMR(400MHz,氖代氯仿，Sppm):0.94(多重峰，3H,6'-Me)，1.26(多重峰，3H，3'-Me)，1.61(多重峰，2H,H-6')，2.17(宽双峰，1H，H-4')，2,75(双峰，2H，J^10.0Hz,H-3')，2.96(宽单峰，1H,H-7'),3.38(双峰，1H，J:13.6Hz,H-8'b)，3.55(双峰，1H，/=13.6Hz,H-8'a),3.84(单峰，9H,MeO-ll'13'),3.95(单峰，3H，MeO画3")，3.97(单峰，3H,MeO-4")，6.52(双峰,1H,/=7.6Hz,H-5)，6.96~7.00(多重峰，3H,H-ll',13',5〃)，7.23~7.30(多重峰,4H,H-10',14'，2〃，6"),7,58(双峰，1H，J=7.6Hz，H-4)。药理实施例l:化合物1-6对乙酰胆碱酯酶的抑制活性实验(1)Ellman等发明了测定乙酰胆碱酯酶活性的灵敏的测试方法将雄性Wistar大鼠断头处死，迅速分出大脑，分离纹状体并称重，加19倍体积的0.05摩尔/升磷酸缓冲液(pH7.2，大约7毫克蛋白/毫升)用匀浆器匀浆。取混悬液25微升加1毫升溶剂或50pg/mL的试验药物(阳性药物及化合物I-6)，在37'C水浴中预孵10分钟。加入10mM二硫一双硝基苯甲酸(DTNB)IO微升，405nm波长处比色。(2)以等浓度的石杉碱甲溶液为阳性对照。(3)由此测出的化合物1-6以及阳性对照石杉碱甲对AChE的抑制作用如表二所示。表二化合物1-6对AChE的抑制作用样品(50|ig/mL)对AChE抑制率(％)化合物I-621.7±2.2石杉碱甲65.6±3.7(4)表二所示结果显示化合物14对乙酰胆碱酯酶有一定的抑制药理实施例2:化合物1-9对乙酰胆碱酯酶的抑制活性(1)试验步骤同药理实施例l。(2)测得化合物1-9在50ng/mL时对AChE的百分抑制率为18.5±1.6%。(3)结果说明化合物I-9对乙酰胆碱酯酶同样有一定的抑制活性。根据药理实施例可以得知此类6-芳基-3-取代羰基一吡啶酮类衍生物有希望发展成为乙酰胆碱酯酶选择性抑制剂。权利要求1.一种具有式(I)所示的6-芳基-3-取代羰基-吡啶酮类衍生物及其可药用盐id="icf0001"file="S2008100609387C00011.gif"wi="52"he="34"top="55"left="68"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>式(I)其中，R1为甲氧基；X为氮原子及仲胺或叔胺状态的取代基；R基团选自取代或未取代的六元环烷烃基，取代或未取代的苯环，取代或未取代的苄基，取代或未取代的芳香杂环，2～3个环连接或骈合形成的共轭或非共轭的环状化合物；或者X与R合并为取代或未取代的五元或六元脂环，取代或未取代的五元或六元脂杂环，取代或未取代的五元或六元芳香环或芳香杂环；用于取代的取代基的是含1～5个碳的烷基，羟基，氨基，卤素，硝基，氰基，或苄基。2.根据权利要求1的式(I)化合物及其可药用盐，其特征是所述化合物选自下列化合物1-1.3-(4-环己烷基哌嗪羰基)-6-(2，5-二甲氧基苯基)-2F-吡啶-2-酮；3_[4_(4-氟苯基)哌嗪羰萄-6-(2，5-二甲氧基苯基)-2乐吡啶-2-酮；1-3.3-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪羰基]-6-(2，5-二甲氧基苯基)-2//-吡啶-2-酮；3-[4-(3，4-二氯苄基)哌嗪羰基]-6-(2，5-二甲氧基苯基)-2//-吡啶-2-酮；1-5.3-[4-(3，4-二氯苯基)哌嗪羰基]-6-(2，5-二甲氧基苯基)-2/f-吡啶-2-酮；L_6.3_(4-环戊基哌嗪羰基)-6-(2，5-二甲氧基苯基)-2//-吡啶-2-酮；1-7.3-[4-(2-嘧啶基)哌嗪羰基]-6-(3，4-二甲氧基苯基)-2乐吡啶-2-酮；式(I)1-8.3-[4-(3，4-二甲氧基苄基)哌嗪羰萄-6-(2，5-二甲氧基苯基)-2//-吡啶-2-酮；1-9.3-[4-(3，4-二氯苄基)哌嗪羰基]-6-(3，4-二甲氧基苯基)-2//-吡啶-2-酮；I-10』-苄基-6-(3，4-二甲氧基苯基)-2-氧代-l，2-二氢吡啶-3酰胺；I-ll.3-(反式-4-苄基-2，5-二甲基哌嗪羰基)-6-(3，4-二甲氧基苯基>2界吡啶-2-酮；1-12.N-(4-苄基哌啶基)-6-(3，4-二甲氧基苯基)-2-氧代-l，2-二氢吡啶-3酰胺；1-13.3-[反式-4-(3，4，5-三甲氧基苄基)-2，5-二甲基哌嗪羰基]-6-(3，4-二甲氧基苯基)-2//-吡啶-2-酮；1-14.3-[反式-4-(4-氟苄基)-2，5-二甲基哌嗪羰基]-6-(3，4-二甲氧基苯基)-2//-吡啶-2-酮。3.根据权利要求1或2的化合物或者它们的混合物用于制备防治老年性痴呆疾病药物的用途。4.一种用于制备防治老年性痴呆的药物组合物，其含有治疗有效量的作为活性成分的根据权利要求1或2的化合物或者它们的混合物和可药用辅料。5.根据权利要求3和4的药物或药物组合物，其特征是所述药物的制剂形式是采用不同给药途径制备的注射剂、片剂或胶囊、贴片、皮下植埋剂；或其他采用公知理论和技术制备的控释、缓释剂型以及纳米制剂。全文摘要本发明涉及一种具有式(I)所示结构的6-芳基-3-取代羰基-吡啶酮类衍生物以及它们的可药用盐，本发明还涉及制备式(I)化合物的制备方法和医药用途。本发明的化合物具有抑制乙酰胆碱酯酶的活性，可期待作为防治老年性痴呆药物用途。文档编号C07D401/00GK101255133SQ200810060938公开日2008年9月3日申请日期2008年4月8日优先权日2008年4月8日发明者李校堃,骅白,佳瞿,董盛谊,蒋翔锐,昱赵,郝小江,阳应华,黄可新申请人:温州医学院