一种从啤酒花中提取黄腐酚的方法

文档序号:3572378阅读:456来源:国知局
专利名称:一种从啤酒花中提取黄腐酚的方法
技术领域
本发明涉及黄腐酚(xanthohumol)的提取,具体是一种从啤酒花中提取黄腐酚的方法。
背景技术
啤酒花(/^m"mw Zt^"/w £)是桑科萚草属多年生草质蔓生藤本,雌雄异株,花单性,雌 性球穗花序简称酒花。酒花主要用作啤酒酿造原料,赋予啤酒苦味和香味及防腐作用,其有 效成分为酒花树脂、酒花油和多酚。黄腐酚(xanthohumol XN)是啤酒花中的一种黄酮类物 质,为酒花异戊二烯基査耳酮,其化学结构如下
近年来对黄腐酚的研究备受关注,发现黄腐酚有着多种有益作用,如抗艾滋病毒、抗癌、 抗氧化、抗炎、雌激素作用等,由于其重要的生物活性,急需要大量的纯品进行深入的研究, 而目前国内还没有黄腐酚标准品,国外也极少且价格相当昂贵,如何高效、简便、快速地从 啤酒花中提取分离到高纯度的黄腐酚是人们关注的课题。
CN 1459281公开了一种用70%乙醇浸提啤酒花并经硅胶柱层析提纯酒花查尔酮(黄腐酚) 的方法。该方法所使用的硅胶固定相对样品有不可逆吸附作用,导致黄腐酚损失较多,从啤 酒花中提取分离黄腐酚的得率较低。

发明内容
本发明的目的是提供一种从啤酒花中提取黄腐酚的方法,该方法黄腐酚得率高、纯度高。 本发明提供的一种从啤酒花中提取黄腐酚的方法,包括如下步骤
(1) 将啤酒花粉碎;
(2) 将100g粉碎的啤酒花用800-2000mL石油醚(沸程为60 90°C)回流提取,提取 温度60-65°C,提取时间0.5-1小时,过滤除去石油醚溶液(随之除去啤酒花中的脂溶性成分), 重复提取2-3次,得到脱脂啤酒花;
(3) 将上述脱脂啤酒花用800-2000mL体积浓度90 100%的乙醇进行超声提取,超声 功率200W,提取温度55-65。C,提取时间30-50分钟,提取液过滤,重复提取2-3次,合并 滤液、减压浓縮至稠膏;
(4) 在上述稠膏中加入250-350 mL乙酸乙酯,搅拌,溶解后加入150-250 mL水进行分 配,静置分层,分离两相,弃去水相(除去极性杂质),乙酸乙酯相重复加水分配2-3次,而 后乙酸乙酯相减压浓缩,真空干燥,得黄腐酚粗提物;
(5) 将上述黄腐酚粗提物进行第一步高速逆流色谱分离,分离溶剂体系为石油醚一乙酸 乙酯一甲醇一水,其体积比为5: 4: 4.8: 4,上相为固定相,下相为流动相,按紫外检测图 谱收集目标流分;
(6) 将目标流分真空浓縮回收溶剂后,进行第二步高速逆流色谱分离,分离溶剂体系为
正己垸一正丁醇一甲醇一水,其体积比为3.6: 1: 1.8: 3,上相为固定相,下相为流动相,
按紫外检测图谱收集黄腐酚流分,真空浓縮、冷冻干燥得到粉末状黄腐酚。用高效液相色谱
法(HPLC)分析其纯度,达98%以上,得率达0.17% (g黄腐酚/100g酒花)以上。
所述的步骤(2)中提取温度优选为63°C,提取时间优选为45分钟。所述的步骤(3) 中提取温度优选为60°C,提取时间优选为40分钟。
以黄腐酚标准品(购自ALEXIS公司,瑞士,纯度98%以上)作参比,对本发明得到的样 品进行紫外光谱、HPLC和红外光谱的定性鉴定,证明其为黄腐酚(见图4、图5、图6)。
与现有技术相比本发明的优点和效果本发明先将啤酒花脱脂、再除去极性杂质,然后 采用高速逆流色谱(HSCCC)液一液分配技术提取得到黄腐酚,提取过程中不使用固体支撑 体或载体,克服了传统分离方法对样品的不可逆吸附作用,使得样品回收率高,从啤酒花制 备黄腐酚得率高,达到0.17%以上,制备的黄腐酚纯度高,达98%以上。


下面结合实施例及附图对本发明作进一步详细说明。
图1为实施例1步骤(5)中经第一步分离的HSCCC分离图谱
图2实施例1步骤(6)中经第二步分离的HSCCC分离图谱
图3为图2 ^ XN (黄腐酚)峰的HPLC分析图谱
图4为本发明黄腐酚样品和标准品的紫外-可见扫描图谱
图5为本发明黄腐酚样品与标准品的红外图谱
图6为本发明黄腐酚样品和标准品的HPLC图谱
具体实施例方式
实施例1
(1) 取啤酒厂的酿造颗粒啤酒花用植物粉碎机粉碎成粉状;
(2) 将上述100g粉粹的啤酒花用1000ml石油醚(沸程60 90'C)水浴回流提取啤酒花 中的脂溶性成分,提取温度63'C,提取时间45分钟,重复提取2次,过滤分离石油醚溶液,得到脱脂啤酒花;
(3) 在脱脂啤酒花中加入1000ml 95% (v/v)乙醇超声提取黄腐酚,提取温度60'C,提 取时间40分钟,超声功率200W,重复提取2次。过滤,合并提取液,减压浓縮至稠膏;(稠 膏真空干燥后,HPLC测定其黄腐酚含量为4.09Yn)。
(4) 在上述稠膏中加入300ml乙酸乙酯,搅拌,溶解后加入200ml水进行分配,静置分 层,分离两相,向酯相中再次加入200ml水进行分配,分离两相,重复操作2次。分配后的 乙酸乙酯相减压浓縮、真空干燥得到黄腐酚粗提物3.93g;
采用HPLC测定黄腐酚粗提物中黄腐酚含量为7.53%,同时对分配后的水相也进行同样的 HPLC分析,分析结果表明,采用乙酸乙酯/水的体系进行分配,可以高选择地将黄腐酚富集 到乙酸乙酯相中;有效地去除了大量水溶性杂质,使粗提物中的黄腐酚含量由4.09%提高到 7.53%,而水相中黄腐酚残留量很低,为0.08ppm。
HPLC的色谱条件为Symmetry C18, 5pm, 4.6xl50mm色谱柱;温度室温;2487双 波长紫外检测器,检测波长为370nm;流速lml/min;流动相乙腈和1%乙酸溶液;
梯度洗脱
时间(min)乙腈1%乙酸
0~20500/"0%50%~20%
20—3080%20%
(5) 第一步高速逆流色谱对黄腐酚粗提物进行分离纯化
经醇提、乙酸乙酯/水分配后得到的黄腐酚粗提物仍然是一个复杂的混合物,本发明采用 了两步高速逆流色谱的分离纯化,得到了高纯度黄腐酚单体。首先在第一步中,采用由石油 醚一乙酸乙酯一甲醉一水(5: 4: 4.8: 4, V/V/V/V)组成的两相溶剂体系进行分离称取步
骤(4)的黄腐酚粗提物150mg溶于10ml等体积的上下相溶剂混合物中进样,按紫外图谱检测 峰(图l)收集各流分,经HPLC检测,2号流分中含有目标成份;
(6) 第二步高速逆流色谱对2号流分进行分离纯化 采用正己烷一正丁醇一甲醇一水(3.6: 1: 1.8: 3, V/V/V/V)体系对步骤(5)的2号
流分进行第二步分离纯化将收集的2号流分真空浓縮回收溶剂后,溶于10ml等体积的第二 步溶剂体系(正己烷一正丁醇一甲醇一水)的上下相混合物中进样,按紫外图谱检测峰(图 2)收集XN流,,经HPLC测定,XN流分中黄腐酚的纯度为99.35% (图3),黄腐酚含量 为7.9mg。由此可计算出本发明啤酒花中黄腐酚的提取得率达0.21%。 高速逆流色谱仪及其操作
采用上海同田生化技术有限公司的TBE-300A型高速逆流色谱仪,聚四氟乙烯柱,20ml
进样阀,柱体积为300ml; AKTAPrime泵、检测器和记录仪。
预先配制溶剂体系于分液漏斗中,摇匀后静置分层。使用前,将上相和下相分开,取上 相作为固定相,下相作为流动相。
进样前,先将固定相充满整个柱子;调整主机转速800rpm,检测波长254nm,以1.5ml/min 的流速将流动相泵入柱内;待整个体系建立动态平衡后,由进样阀进样;然后根据检测器紫 外谱图接收目标流份。
对高速逆流色谱分离纯化得到的XN流分真空浓縮、冷冻干燥得到橙黄色粉末状黄腐酚 样品,然后对黄腐酚样品进行紫外光谱、红外光谱和HPLC的分析鉴定,其结果如下 紫外光谱数据(图4): UVX (max) (MeOH) (logs): 214(5.05), 367(4.72)。
红外光谱数据(图5) : 3423.80, 2966.10, 2925.83, 2855.62, 1621.46, 1606.30,
1559.08, 1512.61, 1436.21, 1340.88, 1289.91, 1230.02, 1196.61, 1170.32, 1140.89, 1103.57,
1056.65, 980.39, 922.26, 900.94, 867.87, 832.28, 806.62, 780.55, 622.12, 542.33, 516.68。 HPLC数据(图6):黄腐酚样品和标准品的保留时间一致,均为9.7min。 结果表明,黄腐酚样品的紫外光谱和红外光谱与标准黄腐酚的光谱完全一致,高效液相
色谱测定样品与黄腐酚标准品的保留时间完全一致,从而确定本发明分离得到的样品为黄腐酚。
权利要求
1、一种从啤酒花中提取黄腐酚的方法,其特征在于,包括如下步骤(1)将啤酒花粉碎;(2)将100g粉碎的啤酒花用800-2000mL石油醚回流提取,提取温度60-65℃,提取时间0.5-1小时,过滤除去石油醚溶液,重复提取2-3次,得到脱脂啤酒花;(3)将上述脱脂啤酒花用800-2000mL体积浓度90~100%的乙醇进行超声提取,超声功率200W,提取温度55-65℃,提取时间30-50分钟,提取液过滤,重复提取2-3次,合并滤液、减压浓缩至稠膏;(4)在上述稠膏中加入250-350mL乙酸乙酯,搅拌,溶解后加入150-250mL水进行分配,静置分层,分离两相,弃去水相,乙酸乙酯相重复加水分配2-3次,而后乙酸乙酯相减压浓缩,真空干燥,得黄腐酚粗提物;(5)将上述黄腐酚粗提物进行第一步高速逆流色谱分离,分离溶剂体系为石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水,其体积比为5∶4∶4.8∶4,上相为固定相,下相为流动相,按紫外检测图谱收集目标流分;(6)将目标流分真空浓缩回收溶剂后,进行第二步高速逆流色谱分离,分离溶剂体系为正己烷-正丁醇-甲醇-水,其体积比为3.6∶1∶1.8∶3,上相为固定相,下相为流动相,按紫外检测图谱收集黄腐酚流分,真空浓缩、冷冻干燥得到粉末状黄腐酚。
2、 如权利要求1所述的从啤酒花中提取黄腐酚的方法,其特征在于,所述的步骤(2) 中提取温度为63'C,提取时间45分钟。
3、 如权利要求1所述的从啤酒花中提取黄腐酚的方法,其特征在于,所述的步骤(3) 中提取温度60"C,提取时间40分钟。
全文摘要
本发明公开了一种从啤酒花中提取黄腐酚的方法,首先将啤酒花粉碎,加入石油醚充分脱脂后用乙醇进行提取,过滤,所得滤液经减压浓缩为稠膏,将此稠膏用乙酸乙酯/水进行分配,取酯相进行减压浓缩,真空干燥,获得啤酒花黄腐酚粗提物,将啤酒花黄腐酚粗提物用两步高速逆流色谱法进一步分离纯化,最终得到高纯度的黄腐酚。本发明克服了传统分离方法对样品的不可逆吸附作用,使得样品回收率高,从啤酒花制备黄腐酚得率高达到0.17%以上,制备的黄腐酚纯度高达98%以上。
文档编号C07C45/78GK101337876SQ20081007920
公开日2009年1月7日 申请日期2008年8月12日 优先权日2008年8月12日
发明者磊 杨, 杨小兰, 毛立新, 罗正明, 胡仕屏, 郑海鹰 申请人:山西大学
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