R-1233在液体冷却器中的用途的制作方法

专利名称：：R-1233在液体冷却器中的用途的制作方法
技术领域：
：本发明涉及氯-三氟丙烯类在负压液体冷却器中作为制冷剂的用途。这些氯-三氟丙烯，尤其是l-氯-3,3,3-三氟丙烯，在液体冷却器应用中具有高效率以及出乎意料的高容量，并且作为对于此类应用的更加环境可持续的制冷剂是有用的，包括代替R-123和R-11。这些氯-三氟丙烯可以用于新的冷却器应用中、或者在将制冷剂从一个现有的冷却器中去除并且添加本发明的氯-三氟丙烯类的情况下用于加注(top-off)或改装(retrofit)。
背景技术：
：随着持续的法规压力，对于确认更加环境可持续的、具有更低的臭氧损耗和全球变暖潜势的制冷剂、热传输流体、泡沫发泡剂、溶剂和气溶胶的替代物的需求在不断增长。广泛用于这些应用中的氯氟碳(CFC)和氢氯氟烃类(HCFC)都是臭氧损耗物质，并且根据蒙特利尔协议正在逐步被淘汰。氢氟烷类(HFC)在多种应用中是CFC类和HCFC类的一种领先的替代物；尽管它们被认为对臭氧层是"友好的"，但是它们仍然普遍具有很高的全球变暖潜势。已经被确认为代替臭氧损耗或高全球变暖物质的一类新化合物是卣代烯烃类，例如氢氟烯烃类(HFO)和氢氯氟烯烃类(HCFO)。在本发明中，发现氯-三氟丙烯类在液体冷却器系统中是特别有用的制冷剂，特别是在负压冷却器系统中，例如用于代替R-ll和R-123。随着持续的法规压力，对于确认更加环境可持续的、具有低臭氧损耗和全球变暖潜势的制冷剂、热传输流体、泡沫发泡剂、溶剂和气溶胶的替代物的需求在不断增长。广泛用于这些应用中放热氯氟碳(CFC)和氢氯氟烃类(HCFC)都是臭氧损耗物质并且根据蒙特利尔协议正在逐步被淘汰。氢氟烷类(HFC)在多种应用中是CFC类和HCFC类的一个领先的替代物；尽管它们被认为对臭氧层是"友好的"，但是它们仍然普遍拥有很高的全球变暖潜势。已经被确认为代替臭氧损耗或高全球变暖物质的一类新化合物是面代烯烃类，例如氢氟烯烃类(HFO)和氢氯氟烯烃类(HCFO)。HFO类和HCFO类^是供了低的全球变暖潜势以及所希望的为零或接近零的臭氧损耗特性。冷却器是通过蒸汽压缩(改良的反向Rankine)、吸收、或其他热力循环来冷却水、其他热传输流体或处理流体的制冷机器。它们最普通的用途是在中央系统中对大型办公室、商业、医疗、娱乐、高层住宅和类似的建筑或建筑群进行空气调节。大型中央式和相互连接的设备二者(一般各自拥有多个冷却器)对于购物中心、大学、医疗和办公场所，军用设施，以及区域冷却系统都是很普遍的。冷却水(或不太普遍的盐水或其他热传输流体)通过该建筑或建筑群通过管线输送到其他装置，例如分区的空气处理机，它们使用冷却水或盐水来空气调节(冷却和除湿)所占有的或控制的空间。从它们的本性上讲，效率和可靠性都是冷却器的关键属性。冷却器的热容量典型地在从大约10kW(3吨)至超过30MW(8500吨)的范围内，更普遍地是在300kW(85吨)至14MW(4000吨)的范围内。更大的系统典型地使用多个冷却器，其中一些设施超过300kW(85000吨)的冷却。液体冷却系统冷却了水、盐水或其他二级冷却剂来进行空气调节或制冷。该系统可以是工厂组装并联线的或分多部分运送到现场安装。尽管盐水冷却用于低温制冷以及在工业过程中的冷却液体也是很普遍的，但最经常的应用是水冷却以进行空气调节。一个蒸汽压缩、液体冷却系统的基础部件包括一个压缩机、液体冷却器(蒸发器)、凝结器、压缩机驱动器、液态制冷剂膨胀或流量控制装置、以及控制中心；它还可以包括一个接收器、节能器、膨胀涡轮和/或过冷器。另外，可以使用辅助部件，例如一个润滑剂冷却器、润滑剂分离器、润滑剂返回装置、清扫单元、润滑剂泵、制冷剂转移单元、制冷剂排空口和/或另外的控制阀。液体(通常是水)进入该冷却器，其中它通过液体制冷剂在较低的温度下蒸发而被冷却。该制冷剂蒸发并且被吸入压缩机之中，这提高了气体的压力和温度，这样它可能在更高的温度下在凝结器内凝结。凝结器冷却介质在该过程中被加热。凝结的液体制冷剂然后通过一个膨胀装置流回蒸发器。当凝结器和蒸发器之间的压力下降时，一些液体制冷剂变成蒸汽(闪蒸)。闪蒸将液体在蒸发器压力下冷却至饱和温度。在该冷却器内没有产生制冷。以下的这些改进(有时为了最大效果而结合)减少了闪蒸气体并且增加了每单元功耗的净制冷作用。过冷。凝结的制冷剂可能在水冷式凝结器的过冷器部分亦或在一个分离的热交换器中被过冷至其饱和凝结温度之下。过冷减少了闪蒸并且增加了冷却器内的制冷效果。节能。该过程可以发生在一个直接膨胀(DX)中、一个膨胀涡轮中亦或一个闪蒸系统中。在一个DX系统中，主要液体制冷剂通常在一个壳-和-管热交换器的壳内在凝结压力下从饱和凝结温度冷却至中间饱和温度的几度之内。在冷却之前，一少部分的液体闪蒸并且在热交换器的管侧蒸发来冷却主液体流。尽管被过冷，该液体仍然在凝结压力下。当一部分制冷剂蒸发时膨胀涡轮吸取旋转能量。如在DX系统中，剩余液体在中间压力下被供应至该冷却器。在一个闪蒸系统中，整个液体流在一个容器内被膨胀至中间压力，该容器在饱和中间压力下将液体供应至该冷却器内；然而，该液体处于中间压力下。闪蒸气体在一个多级离心式压缩^/^的中间级中、在一个整合的两级往复式压缩机的中间级、在一个螺杆压缩机的中间压力口、亦或在一个多级往复或螺杆式压缩机的高压级的入口处进入该压缩机。液体注入。凝结的液体被节流阀调节至该中间压力并且注入该压缩机的二级抽吸以防止过高的排出温度，并且在离心机的情况下来减小噪音。对于螺杆式压缩机，凝结的液体被注入固定在稍低于排放压力的口内来提供润滑剂冷却。基础系统图1中示出一个基础液体冷却器系统的示例性制冷循环。冷却水例如在54。F进入该冷却器，并且在44°F离开。凝结器水在85°F离开冷却塔，进入该凝结器，并且在接近95°F回到该冷却塔。凝结器还可以通过空气或水的蒸发来冷却。该系统，具有一个单一压缩机以及具有一个水冷式凝结器的一个制冷循环，被广泛地用来冷却用于空气调节的水，因为它相对简单并紧凑。该压缩机可以是一个往复式、涡旋式、螺杆式或离心式压缩机。本发明优选的系统是离心液体冷却器系统。离心式压缩积4吏用旋转元件来径向地加速制冷剂，并且典型地包括一个叶4仑和装在一个套管内的扩散器。离心式压缩机通常在一个叶轮眼中或一个循环叶轮的中央入口将液体引入，并且径向地向外加速。一些静压上升发生在该叶轮内，但是大部分压力上升发生在套管的扩散器区段内，其中速度被转换成静压。每个叶轮-扩散器装置是该压缩机的一级。离心式压缩机是由1至12级或更多级构成，这取决于所希望的最终压力以及有待处理的制冷剂的体积。压缩机的压力比或压缩比是绝对排出压力与绝对入口压力之比。由一台离心式压缩机提供的压力在一个相对宽的容量范围内实际上是恒定的。因此，为了维持离心式压缩机性能而同时代替现有的制冷剂，当使用新的制冷剂时的压力比与使用现有制冷剂时的压力比应该尽可能地接近。与正位移压缩才几不同，离心式压缩才几完全取决于高速叶轮的离心力来压缩通过该叶轮的蒸汽。这里不存在正位移，但是存在所谓的动态压缩。离心式压缩机可以产生的压力取决于叶轮的桨尖速度。桨尖速度是在桨尖部测量的叶轮的速度，并且与叶轮的直径及其每分钟的转数有关。该离心式压缩机的容量是由穿过叶轮的通道的尺寸决定的。这使得压缩机的尺寸比起容量来更加依赖于所需的压力。为了维持离心式压缩机的性能同时代替现有的制冷剂，预定的叶轮马赫数应该与通过现有制冷剂所实现的一致。由于叶轮马赫数取决于制冷剂的声速(声音的速度)，压缩机的性能可以通过配制一种替代制冷剂来更准确地维持，该替代制冷剂具有与初始制冷剂相同的声速，或者它具有理论上提供与现有制冷剂相同的叶轮马赫数的声速。对于压缩机而言，尤其是当用一种新的代替现有的制冷剂时，一个重要的考虑是无量纲比速，Q,在此对其定义如下3/4其中co是角速度(rad/s)，F是容量流速(mVs)并且M是压缩机每级的理想比功(J/kg),它可以被近似为21、2"in(r2/7;)其中下标i和2分别表示压缩机入口和出口的气体状态。i/、s和r分别是比焓、比熵和温度。当Q具有设计的最佳值时，压缩机以最高的绝热效率；/运行。由于离心式压缩机的高速运行，它根本上是个高容积低压力的机器。用一种低压制冷剂工作，例如三氯氟曱烷(CFC-ll)时，离心式压缩机工作地最好。当冷却器的部分，特别是蒸发器，以低于环境的压力水平下运行时，该冷却器被称作一个负压系统。低压或负压系统的益处之一是低漏率。制冷剂泄露是由压力差驱动的，因此较低的压力与较高的压力系统相比将导致较低的漏率。而且，在低于环境压力下运行的系统内的泄露导致空气被抽吸进设备而不是制冷剂漏出。当这种操作需要一个清扫装置来去除任何空气和水份时，监测该清扫操作起到了发生泄露的一个警示系统的作用。发明概述在本发明中，已经发现氯-三氟丙烯类对于液体冷却器系统、尤其是负压冷却器系统来说是特别有用的制冷剂，例如用来代替R-l1和R-123。已经发现本发明的氯-剂相容。本发明的氯-三氟丙烯类优选l-氯-3,3,3-三氟丙烯和/或2-氯-3,3,3-三氟丙烯，并且更优选反-l-氯-3,3,3-三氟丙烯。附图简要说明图l是一个典型的冷却器系统的示意图。图2是R-123、R-1233zd和R-1234ze在-10。C的蒸发器温度下的COP图表。图3是R-123、R-1233zd和R-1234ze在-10。C的蒸发器温度下的CAP图表。图4是R-123、R-1233zd和R-1234ze在0。C的蒸发器温度下的COP图表。图5是R-123、R-1233zd和R-1234ze在0。C的蒸发器温度下的CAP图表。图6是R-123、R-1233zd和R-1234ze在5。C的蒸发器温度下的COP图表。图7是R-123、R-1233zd和R-1234ze在5。C的蒸发器温度下的CAP图表。图8是R-123、R-1233zd和R-1234ze在10。C的蒸发器温度下的COP图表。图9是R-123、R-1233zd和R-1234ze在10。C的蒸发器温度下的CAP图表。发明详细说明本发明的氯-三氟丙烯制冷剂组合物可以添加至一个新的冷却器系统中或者被用于对一个现有的冷却器系统进行加注或改装的方法中。本发明的氯-三氟丙烯制冷剂组合物在使用离心式压缩机和浸没式蒸发器的那些冷却器中(优选在负压下运行)是特别有用的。这种改装方法包括以下步骤从冷却器系统中去除现有制冷剂而同时在所述系统中任选地保持一个实质性部分的润滑剂；并且向所述系统引进包含本发明的一种氯-三氟丙烯制冷剂的步骤，该制冷剂与存在于系统中的润滑剂是可混溶的而无需添加表面活性剂和/或增溶剂。在对一个现有冷却器系统进行加注时，添加本发明的氯-三氟丙烯制冷剂来加满制冷剂装载量或作为一种部分替代来代替损失的制冷剂亦或在去除部分的现有制冷剂之后添加本发明的氯-三氟丙烯制冷剂。本发明优选的氯-三氟丙烯制冷剂优选是l-氯-3,3,3-三氟丙烯和/或2-氯-3,3,3-三氟丙烯，并且更优选反式-l-氯-3,3,3-三氟丙烯。如此处所用，术语"实质性部分"总体上是指润滑剂的量至少是在去除先前的制冷剂之前包含在制冷系统内的润滑剂的数量的大约50%(除非另外说明，此处所有的百分比都是按重量计的百分比)。优选地，在根据本发明系统内的这个实质性部分的润滑剂是最初包含在本制冷系统内的润滑剂的量的至少大约60%,更加优选至少大约70%的量。宽范围的已知方法中任何一种都可以用于从一个冷却器系统中去除先前的制冷剂，同时去除少于主要部分的包含在该系统内的润滑剂。根据优选的实施方案，该润滑剂是一种基于烃的润滑剂，并且该去除步骤导致至少大约90%，甚至更加优选至少大约95%的所述润滑剂保留在系统中。该去除步骤可以通过将处于气态的初始制冷剂泵送出包含液态润滑剂的制冷系统而很容易地进行，因为制冷剂相对于传统的基于烃的润滑剂来说非常易挥发。制冷剂的沸点普遍是低于30°C,而矿物油的沸点普遍是高于200°C。这种去除可以按本领域已知的任何一种方式来实现，包括使用一种制冷剂回收系统。可替代地，可以将一个冷却的抽空的制冷剂容器附加在制冷系统的低压侧，使得气态的先前的制冷剂被吸入抽空的容器中并且被去除。另外，可以将一个压縮机附加在一个制冷系统中以将先前的制冷剂从该系统泵送到一个抽空的容器中。鉴于以上披露内容，本领域的普通技术将很容易能够将先前的制冷剂从冷却器系统去除并且提供一个制冷系统，该系统包括其中具有一种基于烃的润滑剂的一个室以及才艮据本发明的一种氯-三氟丙烯制冷剂。本发明的方法包括将包含至少一种本发明的氯-三氟丙烯制冷剂的一种组合物弓1进一个冷却器系统，该组合物与存在于该系统中的润滑剂是可混溶的。在该冷却器系统内的润滑剂可以是烃润滑油类、氧合润滑油类或它们的混合物。除了本发明的氯-三氟丙烯制冷剂之外，引入该系统中的组合物可以包括选自以下各项的一种其他制冷剂氢氟烷类、氢氯氟烃类、氯氟碳类、氢氯烯烃类、氢氟醚类、氟酮类、烃类、铵或它们的混合物，优选其中额外的制冷剂是不可燃的和/或所得的制冷剂组合物是不可燃的。该氢氟烷可以选自二氟甲烷(HFC-32)、1-氟乙烷(HFC-161)、l，l-二氟乙烷(HFC-152a)、1,2-二氟乙烷(HFC-152)、1,1,1-三氟乙烷(HFC-143a)、1,1,2-三氟乙烷(HFC-143)、1,1，1，2-四氟乙烷(HFC-134a)、1,1,2,2-四氟乙烷(HFC-134)、五氟乙烷(HFC-125)、1，1，1,2,3-五氟丙烷(HFC-245eb)、1,1,1，3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)、1，1，2,2，3-五氟丙烷(HFC-245ca)、1，1，1，3，3,3-六氟丙烷(HFC-236fa)、1,1,1,2,3,3,3=七氟丙烷(HFC-227ea)、1,1,1,3,3-五氟丁烷(HFC-365mfc)、1,1,1，2,3，4,4，5,5,5-十氟丙烷(HFC-4310)以及它们的混合物。氯氟烃可以选自1，1-二氯-2，2,2-三氟乙烷(R-123)、l-氯-l,2,2,2-四氟乙烷(R-124)、l，l-二氯-l-氟乙烷(R-141b)、l-氯-l,l-二氟乙烷(R-142b)以及它们的混合物，优选R-123。氯氟烷类可以是三氯氟曱烷(R-ll)、二氯二氟甲烷(R-12)、1,1，2-三氯誦1,2,2-三氟乙烷(R-113)、1,2-二氯-1,1，2,2-四氟乙烷(R-114)、氯五氟乙烷(R國115)或它们的混合物，优选R-11。示例性的氢氟醚类包括1，1，1，2，2，3,3-七氟-3-曱氧基-丙烷、1，1,1,2,2,3,3，4，4-九氟-4-甲氧基-丁烷或它们的混合物。示例性的氟酮是1,1，1，2，2,4,5，5，5-九氟-4(三氟曱基)-3-戊酮。氢氟烯烃类可以是包含至少一个氟原子、至少一个氢原子和至少一个烯键连接的一种C3至C5氢氟烯烃。示例性的氢氟烯烃类包括3,3,3-三氟丙烯(HFO-1234zf)、E-l,3,3，3-四氟丙烯(E-HFO-1234ze)、Z-l,3，3，3-四氟丙烯(Z-HFO-1234ze)、2,3,3,3-四氟丙烯(HFO画1234yf)、E-l，2，3，3,-五氟丙烯(E國HFO画1255ye)、Z陽l,2,3,3,3-五氟丙烯(Z-HFO-125ye)、E-l,l,l,3,3，3-六氟丁-2-烯(E-HFO陽1336mzz)、Z-l,l,l,3,3,3-六氟丁-2-烯(Z-HFO-1336腿)、1，1，1,4,4,5,5,5陽八氟戊-2-烯(HFO-1438mzz)或它们的混合物。一种示例性的氢氯烯烃是反式-l,2-二氯乙烯。烃类可以是C3至C7烷烃类，优选丁烷类、戊烷类或它们的混合物，更加优选正戊烷、异戊烷、环戊烷或它们的混合物。现有的冷却器润滑剂包括但不限于矿物油类、多元醇酯油类、聚亚烷基乙二醇油类、聚乙歸醚油类、聚(a烯烃)油类、烷基苯油类以及它们的混合物。优选的冷却器润滑剂是矿物油。已发现本发明的氯-三氟丙烯类与矿物油类以及其他冷却器润滑剂类是可混溶的。除了与本发明的润滑剂可混溶的氯-三氟丙烯制冷剂之外，引入该系统的组合物可以包括其他添加剂或用于制冷剂组合物中的类型的材料来提高它们在制冷系统中的性能。例如，该组合物可以包括极高压力和抗磨添加剂类、氧化稳定性改进剂类、腐蚀抑制剂类、粘度指数改进剂类、倾点和絮凝点抑制剂类、消泡剂类、粘度调整剂类、UV染料类、示踪剂类以及类似物。在此提供了下列非限制性的实例作为参考实例液体冷却器性能数据在以下实例中评估了制冷剂R-123(1,1-二氯-2,2,2-三氟乙烷)、R陽1233zd(1-氯-3,3，3-三氟丙烯，主要是反式异构体)、以及R-1234yf(2,3,3,3-四氟丙烯)在一个液体冷却器应用中的性能。在每个实例中，数据是在给定的蒸发器温度和多个凝结器温度下提供的，范围是从30。C至55°C。每种情况下的等熵效率是0.7。作为对比实例提供了R-123和R-1234yf的数据。在下列实例中，使用了以下术语凝结器排出温度Tcond凝结器压力Pcond蒸发器压力Pevap凝结器和蒸发器之间的压力差Pdiff凝结器与蒸发器的压力比Pratio性能系数(能量效率)COP容量CAP々加1在本实例中，使用了以下条件蒸发器温度=-10°C。压缩机入口温度=-5°C。等熵效率=0.7。结果在表1中列出。图2和图3示出了R-1233zd和R-1234ze相对于R-123的COP和CAP。<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>实例2在本实例中，使用了以下条件蒸发器温度=0°C。压缩机入口温度=5°C。等熵效率=0.7。结果在表2中列出。图4和图5示出了R-1233zd和R-1234ze相对于R-123的COP和CAP。<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>实例3在本实例中，使用了以下条件蒸发器温度=5°C。压缩机入口温度=10°C。等熵效率=0.7。结果在表3中列出。图6和图7示出了R-1233zd和R-1234ze相对于R-123的COP和CAP。<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>表4<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>表1至表4的代表性数据用图表在图2至图9中绘出。在所有这些实例中，R-1233zd的效率与R-123的效率非常接近，在R-123的效率的几个百分点之内。相比之下，R-1234yf的效率明显低于R-1233zd和R-123的效率，比R-123的低从6.4%至超过20%。而且还出乎意料地发现R-1233zd的容量比R-123的容量高从30%至40%。还表明，对于R-1233zd和对于R-123来说，该系统作为负压系统运行，其中蒸发器内的压力低于环境压力。对于R-1234yf而言，整个系统以正压运行。已发现R-1233zd提供了与R-123接近匹配的运行压力、压力比和压力差，并且可以用作更加环境上可接受的替代物。实例5声速在40。C和1巴下测定了R-ll、R-123、R-134a、R-1233zd和R-1234yf的声速。R-1233zd的声速接近R-ll的声速并且与R-134a亦或R-1234yf相比更接近R-123的声速。表5:制冷剂的声速条件40。C和1巴制冷剂声速(m/s)R123131.9R-ll142.0R-1233zd143.7R-1234yf155.6R-134a165.7实例6无量纲比速如实例2中确定R-123、R-1233zd和R-1234yf在液体冷却器内的性能，其中压缩机入口温度为5。C并且凝结器温度为40°C。结果如表6所示，其中还给出了该制冷剂的无量纲比速Q与R-123的无量纲比速(^123)之比，假设操作该冷却器来传递相同容量的冷却。已发现，与R-1234ze相比，R-1233zd是R-123的很好的替代物。表6:在等量冷却容量下制冷剂的无量纲比速<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>这些结果表明，R-1233,特别是R-1233zd,作为液体冷却器中的制冷剂是有用的，特别是负压冷却器，并且尤其是在大型系统内，原因是R-1233zd的效率优势超过了R-1234yf或类似的制冷剂。权利要求1.对类型为包含一种高全球变暖潜势的制冷剂和一种润滑剂的一个冷却器系统进行加载的方法，该方法包括以下步骤用包括1-氯-3，3，3-三氟丙烯和/或2-氯-3，3，3-三氟丙烯的一种卤代烯烃组合物替代所述制冷系统内全部或部分的所述高全球变暖潜势的制冷剂，同时在所述系统内保留所述润滑剂的一个实质性部分。2.如权利要求1所述的方法，其中所述润滑剂是选自下组，其构成为矿物油类、多元醇酯油类、聚亚烷基乙二醇油类、聚乙烯醚油类、聚(a烯烃)油类、烷基苯油类以及它们的混合物。3.如权利要求1所述的方法，其中所述冷却器系统包括一个离心式压缩机、一个涡旋压缩机、一个螺杆压缩一几或一个往复式压缩机。4.如权利要求l所述的方法，其中所述压缩机是一个离心式压缩机。5.如权利要求1所述的方法，其中所述卣代烯烃组合物进一步包括一种制冷剂，该制冷剂是选自下组，其构成为氢氟烷、一种氢氯氟烃、一种氯氟烃、一种氢氯烯烃、一种氟酮、一种氢氟醚、一种烃、铵以及它们的混合物。6.如权利要求5所述的方法，其中所述氯氟碳是选自下组，其构成为三氯氟曱烷(R-ll)、二氯二氟曱烷(R-12)、1，1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷(R-113)、1,2-二氯-l，l,2,2-四氟乙烷(R-114)、氯五氟乙烷(R-115)以及它们的混合物。7.如权利要求5所述的方法，其中所述氯氟碳是三氯氟甲烷(R-ll)。8.如权利要求5所述的方法，其中所述氢氯氟烃是选自下组，其构成为1,1-二氯-2，2,2-三氟乙烷(R-123)、l陽氯-l,2,2,2-四氟乙烷(R-124)、l,l-二氯-l國氟乙烷(R-141b)、l-氯-l，l-二氟乙烷(R-142b)以及它们的混合物。9.如权利要求5所述的方法，其中所述氢氯氟烃是1,1-二氯-2,2，2-三氟乙烷(R-123)。10.如权利要求5所述的方法，其中所述氢氟烷是选自下组，其构成为二氟曱烷(HFC-32)、1-氟乙烷(HFC-161)、1,1-二氟乙烷(HFC-152a)、1,2-二氟乙烷(HFC-152)、l，l,l-三氟乙烷(HFC-143a)、1，1，2-三氟乙烷(HFC-143)、1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)、1,1,2,2-四氟乙烷(HFC-134)、五氟乙烷(HFC-125)、1，1,1,2,3-五氟丙烷(HFC-245eb)、1，1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)、1,1,2，2,3-五氟丙烷(HFC-245ca)、1,1,1,3，3，3陽六氟丙烷(HFC-236fa)、1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷(HFC-227ea)、1,1,1，3,3-五氟丁烷(HFC-365mfc)、1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟丙烷(HFC-4310)以及它们的混合物。11.如权利要求5所述的方法，其中所述氢氟烷是选自下组，其构成为1,1,1,2,3-五氟丙烷(HFC-245eb)、1，1,1,3，3-五氟丙烷(HFC-245fa)、1,1,2，2，3-五氟丙烷(HFC-245ca)、1,1,1,3，3國五氟丁烷(HFC-365mfc)、1,1,1,2,3，4，4,5,5,5-十氟丙烷(HFC-4310)以及它们的混合物。12.如权利要求5所述的方法，其中所述氢氟烷是1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)。13.如权利要求5所述的方法，其中所述氢氟烯烃类是包含至少一个氟原子、至少一个氢原子和至少一个烯烃连接的一种C3至C5氢氟烯烃。14.如权利要求5所述的方法，其中所述氢氟烯烃是选自下组，其构成为3,3,3-三氟丙烯(HFO陽1234zf)、E-l,3,3,3-四氟丙烯(E-HFO-1234ze)、Z-l,3,3,3-四氟丙烯(Z-HFO-1234ze)、2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)、E-l,2,3,3,-五氟丙烯(E-HFO-1255ye)、Z-l，2,3，3,3-五氟丙烯(Z-HFO-1225ye)、E-l,l,l,3,3,3-六氟丁-2-烯(E-HFO-1336腿)、Z-l,l,l,3,3,3陽六氟丁-2陽烯(Z-HFO陽1336mzz)、1,1,1,4,4,5，5,5-八氟戊-2-烯(HFO-1438mzz)以及它们的混合物。15.如权利要求5所述的方法，其中所述氢氟烯烃是选自下组，其构成为E-1，1，1，3,3,3-六氟丁-2-烯(E-HFO-1336腿)、Z-l,l，l,3,3,3-六氟丁-2-烯(Z-HFO-1336mzz)以及它们的混合物。16.如权利要求5所述的方法，其中所述氢氯烯烃是反式-l,2-二氯乙烯。17.如权利要求5所述的方法，其中所述氢氟醚是选自下组，其构成为1,1,1,2,2,3,3-七氟墨3國曱氧基-丙烷、1，1，1,2，2，3,3,4,4,-九氟-4-曱氧基-丁烷以及它们的混合物。18.如权利要求5所述的方法，其中所述氟酮是l,l,l，2,2,4,5,5，5-九氟-4-(三氟曱基)-3-戊酮。19.如权利要求5所述的方法，其中所述烃是一个C3至C7饱和烷烃。20.如权利要求5所述的方法，其中所述烃是正戊烷、异戊烷、环戊烷以及它们的混合物。21.在一个冷却器系统内产生制冷的一种方法，包括在一个压缩机内压缩一种制冷剂，并且蒸发在有待被冷却的一个实体附近的制冷剂，其中所述制冷剂实质上是由一种氯-三氟丙烯构成。22.如权利要求21所述的方法，其中所述氯-三氟丙烯是选自下组，其构成为1-氯-3，3，3-三氟丙烯、2-氯-3,3,3-三氟丙烯以及它们的混合物。23.如权利要求21所述的方法，其中在所述压缩机内的蒸发器压力小于环境压力。24.如权利要求21所述的方法，其中所述压缩机是一个离心式压缩机、一个涡旋压缩^L、一个螺杆压缩^/L或一个往复式压缩^L。25.如权利要求21所述的方法，其中所述压缩机是一个离心式压缩机。26.如权利要求21所述的方法，其中所述制冷剂进一步包括一种氢氟烷、一种氢氯氟烃、一种氯氟碳、一种氢氯烯烃、一种氟酮、氢氟醚、烃、铵或它们的混合物。27.如权利要求26所述的方法，其中所述氯氟碳是选自下组，其构成为三氯氟曱烷(R-ll)、二氯二氟甲烷(R-12)、1，1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷(R-113)、1,2-二氯-l,l，2,2-四氟乙烷(R-114)、氯五氟乙烷(R-115)以及它们的混合物。28.如权利要求26所述的方法，其中所述氯氟碳是三氯氟曱烷(R-ll)。29.如权利要求26所述的方法，其中所述氬氯氟烃是选自下组，其构成为1,1-二氯誦2,2,2-三氟乙烷(R-123)、l-氯-l,2,2,2-四氟乙烷(R-124)、l,l-二氯-l-氟乙烷(R-141b)、l-氯-l,l-二氟乙烷(R-142b)以及它们的混合物。30.如权利要求26所述的方法，其中所述氢氯氟烃是1,1-二氯-2，2,2-三氟乙烷(R-123)。31.如权利要求26所述的方法，其中所述氢氟烷是选自下组，其构成为二氟曱烷(HFC-32)、1-氟乙烷(HFC-161)、1,1-二氟乙烷(HFC-152a)、1,2-二氟乙烷(HFC-152)、l，l,l-三氟乙烷(HFC-143a)、1，1,2陽三氟乙烷(HFC-143)、1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-125)、1，1，1，2，3-五氟丙烷(HFC-245eb)、1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)、1,1，2，2，3-五氟丙烷(HFC-245ca)、1,1,1,3,3,3-六氟丙烷(HFC-236fa)、1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷(HFC-227ea)、1，1,1,3，3-五氟丁烷(HFC-365mfc)、1,1,1,2,3,4,4，5，5,5-十氟丙烷(HFC-4310)以及它们的混合物。32.如权利要求26所述的方法，其中所述氢氟烷是选自下组，其构成为1,1,1,2,3-五氟丙烷(HFC-245eb)、1,1，1，3，3-五氟丙烷(HFC-245fa)、1，1，2，2，3-五氟丙烷(HFC-245ca)、1,1,1,3,3-五氟丁烷(HFC-365mfc)、1,1，1，2，3,4，4，5，5，5-十氟丙烷(HFC-4310)以及它们的混合物。33.如权利要求26所述的方法，其中所述氢氟烷是1，1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)。34.如权利要求26所述的方法，其中所述氢氟烯烃类是包含至少一个氟原子、至少一个氢原子以及至少一个烯烃连接的一种C3至C5氢氟烯烃。35.如权利要求26所述的方法，其中所述氢氟烯烃是选自下组，其构成为3,3,3-三氟丙烯(HFO-1234zf)、E-l,3,3,3-四氟丙烯(E-HFO-1234ze)、Z-l,3,3，3-四氟丙烯(Z-HFO-1234ze)、2,3,3,3-四氟丙烯(HFO墨1234yf)、E-l，2，3，3，-五氟丙烯(E扁HFO-1255ye)、Z-l，2，3,3,3-五氟丙烯(Z-HFO-1225ye)、E-l,l，l,3，3,3-六氟丁-2-烯(E-HFO-1336脆)、Z-l,l,l,3，3,3-六氟丁墨2-烯(Z-HFO-1336mzz)、1,1，1，4，4,5,5,5-八氟戊-2-烯(HFO-1438mzz)以及它们的混合物。36.如权利要求26所述的方法，其中所述氢氟烯烃是选自下组，其构成为E-1,1，1,3，3,3-六氟丁-2-烯(E-HFO-1336腿)、Z-l,l,l,3,3,3-六氟丁-2-烯(Z-HFO-1336mzz)以及它们的混合物。37.如权利要求26所述的方法，其中所述氢氟烯烃是反式-l,2-二氯乙烯。38.如权利要求26所述的方法，其中所述氢氟醚是1,1，1，2,2,3,3-七氟-3-曱氧基-丙烷、1,1,1,2,2，3，3,4，4,-九氟-4-曱氧基-丁烷以及它们的混合物。39.如权利要求26所述的方法，其中所述氟酮是l,l，l,2,2,4,5,5,5-九氟-4(三氟甲基)-3-戊酮。40.如权利要求26所述的方法，其中所述烃是一种C3至C7饱和烷烃。41.如权利要求26所述的方法，其中所述烃是正戊烷、异戊烷、环戊烷以及它们的混合物。42.如权利要求26所述的方法，进一步包括一种润滑剂，其中所述润滑剂是选自下组，其构成为矿物油类、多元醇酯油类、聚亚烷基乙二醇油类、聚乙烯醚油类、聚(a烯烃)油类、烷基苯油类以及它们的混合物。43.—种用于冷却器系统的热传输组合物，包括a.在润滑剂类、金属类、水以及它们的混合物的存在下稳定的一种卣代烯烃，包括l-氯-3,3，3-三氟丙烯和/或2-氯-3,3，3-三氟丙烯；以及b.选自下组的一种润滑剂，该组的构成为矿物油类、烷基苯油类、多元醇酯油类、聚亚烷基乙二醇油类、聚乙烯醚油类、聚(a烯烃)油类以及它们的混合物。全文摘要本发明涉及氯-三氟丙烯类作为负压液体冷却器内的制冷剂的用途以及用氯-三氟丙烯类代替在冷却器内现有的制冷剂的方法。这些氯-三氟丙烯(特别是1-氯-3，3，3-三氟丙烯)在液体冷却器应用中具有高效率和出乎意料的高容量，并且作为用于此类应用的更加环境可持续的制冷剂是有用的，包括替代R-123和R-11。文档编号C07C19/10GK101687738SQ200980000523公开日2010年3月31日申请日期2009年3月6日优先权日2008年3月7日发明者B·L·范霍恩,P·波内特申请人:阿科玛股份有限公司