由甲苯二胺形成的金属氨基甲酸酯的制作方法

文档序号:3586269阅读:258来源:国知局
专利名称:由甲苯二胺形成的金属氨基甲酸酯的制作方法
由甲苯二胺形成的金属氨基甲酸酯本发明提供了由甲苯二胺形成的金属氨基甲酸酯及其制备方法。氨基甲酸酯为长期已知的。它们通常通过使芳香胺与化学计算量的一种碱和一种 有机碳酸酯进行反应而制备。对于氨基甲酸酯的制备,许多方法均是已知。在这些方法中,例如路易斯酸,如铀盐(US 3,763,217)、铝屑与碘及Hg助催化剂 (US 4,550,188)、锌盐、铁盐、锑盐和锡盐(US 4,268,683,4, 268,684、EP 391473),均可用 作催化剂。这些方法的工业应用的缺点为有时转化率较低或选择性较低或者两者均较低。当使用高度过量的碳酸二烷基酯(胺碳酸酯为1 20)时,例如在以路易 斯酸(Pb盐作为催化剂)催化的方法中,可得到高的选择性和产率(W0 98/55451、WO 98/56758)。高度过量的碳酸二烷基酯会导致大量的循环物流。在其他情况下,当在氨基甲酸酯化(urethanization)中形成的脲在另外的反 应中重新热解离成相应的氨基甲酸酯(urethane)时,可实现氨基甲酸酯的高产率(EP 048371 (催化剂铅盐、钛盐、锌盐和锆盐)、EP 391473 (催化剂Zn盐))。所述重新离解需 要一个另外的能耗很大的步骤。使用路易斯酸作为均相催化剂的另一个缺点为,催化剂剩余物保留在产品中并且 不能完全除去。WO 2007/015852描述了使用路易斯酸性非均相催化剂用于芳香胺的氨基甲酸酯 化。这样可以免除复杂的均相催化剂去除步骤。对于工业规模的应用而言,所得转化率太 低,并且随着非均相催化剂的寿命增加,转化率与选择性一起降低。还已知,氨基甲酸酯可由芳香胺使用碱性化合物来制备,所述碱性化合物例如碱 金属或碱土金属的醇盐。DE 3202690描述了通过使苯胺与碳酸二烷基酯在少量金属醇盐催化剂的存在下 进行反应来制备芳族氨基甲酸酯。在其实施例中所述的转化是不完全的,并且达到的选择 性对工业应用而言是不够的。Journal of Organic Chemistry,2005,70,2219-2224 描述了苯胺与大量过量的 碳酸二甲酯(过量40倍)在一种过量碱的存在下的反应,所述碱例如甲醇钠(NaOMe)或 叔丁醇钾(KOtBu)。在NaOMe的情况下,反应时间210min之后,得到了 67%的选择性。在 KOtBu的情况下,记载了 Imin之后的选择性为100% ;但是随着反应时间的增加,由于形成 了 N-甲基苯氨基甲酸酯(N-methylcarbanilate)副产物,选择性降至60%。未记载转化率 和分离产率。N-芳基氨基甲酸酯可以转化为异氰酸酯。这类方法是常识。该方法使得二异氰酸 酯可通过不含光气的途径制备。这类方法特别是用于制备脂肪族二异氰酸酯。对于芳族二异氰酸酯,难以通过不含光气的方法制备,因为由于该芳族化合物的 高反应性会发生一系列副反应。但是,芳族二异氰酸酯具有重要的工业意义,希望其也可通 过不含光气的方法制备。
本发明的一个目的是找到一种能为通过不含光气的方法制备芳族二异氰酸酯提 供原料的简便方法,使得可以以高选择性、高产率和高纯度制备芳族二异氰酸酯。令人惊讶的是,已发现,可以纯的形式分离出基于甲苯二胺的金属氨基甲酸酯。它 们在与质子化合物反应之后,尤其是与醇或优选与水反应之后,可转化为相应的二氨基甲 酸酯(TDU),并在之后的步骤中,通过热裂解而转化为甲苯二异氰酸酯(TDI)。相应地本发明提供了通式⑴的金属氨基甲酸酯
权利要求
一种通式(I)的金属氨基甲酸酯,其中R和R2各自为一个烷基基团。FPA00001226036100011.tif
2.权利要求1的金属氨基甲酸酯,其中所述烷基基团Rl和R2的链中各自含有2-18个 碳原子。
3.权利要求1的金属氨基甲酸酯,其中所述烷基基团Rl和R2的链中各自含有2-7个 碳原子。
4.权利要求1的金属氨基甲酸酯,其中所述烷基基团Rl和R2选自乙基、丙基、丁基、 二 -2-甲基丙基、二 -2-甲基丙基、二 -3-甲基丁基、二 -正戊基、2-甲氧基乙基、2-乙氧基 乙基或2,2,2_三氟乙基。
5.权利要求1的金属氨基甲酸酯,其中所述烷基基团含有杂原子。
6.权利要求1的金属氨基甲酸酯,其中所述烷基基团含有氧原子。
7.一种制备通式(I)的金属氨基甲酸酯的方法,其通过使a)甲苯二胺与b)通式(II)的一种碳酸烷基酯及c)通式(III)的一种金属化合物进行反应而实施,
8.一种制备甲苯二氨基甲酸酯的方法,该方法包括使通式(I)的一种化合物与水进行 反应。全文摘要
本发明的主题是通式(I)的金属氨基甲酸酯其中R1和R2相同或不同,并且为具有1-18个碳原子的烷基,并且其中M为一种碱金属原子。
文档编号C07C271/28GK101977892SQ200980109338
公开日2011年2月16日 申请日期2009年3月18日 优先权日2008年3月18日
发明者A·雷特纳, R·鲍曼, W·西吉尔 申请人:巴斯夫欧洲公司
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