专利名称：新型抗衰老护肤霜、护肤装置及其中的霜的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种新型抗衰老护肤霜、护肤装置以及护肤装置与护肤霜的联合 (within)以刺激胶原合成。更具体而言，本发明涉及一种是用程序控制(Programmed)LED 光与PLA肽组合刺激胶原合成的方法。
背景技术：
衰老的大多数可见迹象都在皮肤上表现。衰老的皮肤显示出褶皱、缺少弹性、和失 去光泽。皮肤衰老的生物学核心是皮肤中合成的胶原蛋白的水平随着时间而逐渐降低。人 们越年轻，皮肤所产生的胶原越多；越老，皮肤所保持的胶原越少。因此，需要开发能在皮肤 中保持高水平胶原的方法，以达到让皮肤恢复青春的效果。皮肤中的胶原蛋白是动态调节的(如图1所示)。首先，胶原被调节到生产水平。 真皮层中的成纤维细胞负责产生胶原。在成纤维细胞中，前胶原编码基因(gene encoding pro-collagen)(即，胶原前体)在细胞核内表达产生信使，该信使被转运到细胞质，并用作 产生前胶原蛋白的模板。新合成的前胶原蛋白被加工成成熟的胶原蛋白，并输出成纤维细 胞以结合到皮肤的细胞外基质网络中。胶原产生的遗传机制对皮肤非常重要，其受到人们 的生物学年龄和环境刺激的影响。由于人们不能逆转生物学年龄，因此开发出多种刺激遗 传途径的工具以产生更多的胶原蛋白。这些工具包括化学干预(例如视黄酸)和物理干预 (例如皮肤磨削术)。几乎所有这些在市场上的工具都直接或间接地利用胶原产生途径实 现高水平的胶原，由此缓解衰老的皮肤的缺陷。然而，上述刺激所产生的胶原蛋白无法在皮肤中维持。实际上，皮肤具有几种天然 的反馈响应机制以消除在基质中留存的过多的新胶原，由此使皮肤胶原水平与年龄所限定 的皮肤生理环境相适应。一个最有效的机制是通过激活胶原降解酶(胶原酶)或基质金属 蛋白酶(MMPs)来降解胶原。研究发现胶原酶还负责周转胶原的天然量以连续产生成纤维 细胞。在老化的过程中，胶原酶活性增加加速了胶原的降解。胶原的降解的加速与产生的 减少的耦合是皮肤总胶原量随着年龄流失的原因。目前尚没有对胶原水平的反馈调节进行 任何研究，也没有解释通过现有的方法对皮肤老化迹象做暂时的缓解。因此，开发以调节皮肤中的胶原的周转为目标的新工具还有很大的空间，特别是 开发干预排除新合成的胶原的反馈机制。刺激遗传途径以在基质中产生更多新胶原与防止 新胶原发生胶原酶-介导的降解的组合方法原则上可以在皮肤中积累高水平的胶原，以实 现皮肤恢复青春的最终目的。
发明内容
根据对皮肤中动态胶原调节的生物学理解，发明人发明了一个单保持和产生胶原 的方法，其可以单独使用或组合使用。在一方面，本发明涉及具有以下通式I的肽X. sup. 1-X. sup. 2_Χ· sup. 3-NH0H (式 I)
其中X. sup. 1是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基脯氨酸、羟 基脯氨酸、硫代脯氨酸和丙氨酸。χ. sup. 2是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸 的残基谷氨酰胺、谷氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸，且X. sup. 3是选自以下L型或D 型氨基酸组成的组的氨基酸的残基甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸和肌氨酸；其中α -氨 基酸X. sup. 1的羧基与α -氨基酸X. sup. 2的氨基形成肽键，α -氨基酸X. sup. 2的羧基 与α -氨基酸X. sup. 3的氨基形成肽键，且α -氨基酸X. sup. 3的羧基与-NHOH形成酰胺 基；所述α “氨基酸X. sup. 1的氨基的氢原子可被选自以下基团组成的组的取代基取代 乙酰基、苯甲酰基、苄氧基、t- 丁氧基羰基、苄氧基羰基、ρ-氨基苯甲酰基、P-氨基_苄基和 ρ-羟基苯甲酰基；或其药学可接受的盐。优选地，肽具有苯甲酰基-脯氨酸-D-亮氨酸-D-丙氨酸-NHOH的序列。另一方面，本发明涉及一种含有上述肽和/或任何可接受的护肤霜添加剂的护肤霜。再一方面，本发明涉及式I的肽在护肤霜的制备中的用途。还一方面，本发明涉及所述肽在制备用于减少皱纹的霜中的用途。又一方面，本发明涉及一种护肤装置，其包括一系列LED灯泡，其受控发出具有规 定波长、频率和强度的规定组合的单色光。优选地，所述LED波长为590nm 660nm ；优选630 660nm，最优选660nm ；且所 述频率为1Ηζ-50Ηζ，优选5-lOHz ；且所述强度为50 μ ff/cm2照射的皮肤面积 50mW/cm2照 射的皮肤面积，优选1800LUX照5分钟，或550LuX照1分钟。优选地，所述装置具有100-3000个LED灯泡，其均勻地排列在平面或曲面上，且该 平面或曲面被调节为使每个灯泡与被照皮肤的距离基本相等。该装置可以具有中央控制器以控制LED的强度和频率。再一方面，本发明涉及一种护肤方法，其包括组合使用上述霜和装置。
图1表示在皮肤中胶原产生和维持的调节途径。其中指明了本发明的目的。图2表示培养的人类皮肤成纤维细胞的吸光度扫描时吸光度与具体波长的对应 图，图中仅显示了一部分扫描的波长。图3表示定做的LED圆形面板，其具有可调强度、脉冲频率和照射时间，用于研究 不同光程序在培养的人类皮肤成纤维细胞中产生新胶原上的不同效果。图4表示660波长的程序控制LED光与特异性胶原酶抑制剂协同诱导I型前胶原 的产生。肌动蛋白用作总蛋白负荷控制。C:对照，无LED光，无抑制剂；RH5-只有5分钟的 红色LED光；PLA-I-只有特异性胶原酶抑制剂；RH5+PLA-1 先是5分钟红色LED光，然后加 入特异性胶原酶抑制剂。图5表示LED护目镜的设计和操作控制。图6表示LED护目镜和操作控制的产品原型的照片。图6a:正视图。图6b 后视 图。图7表示使用4周后被试者的测试结果，每周使用一次LED护目镜(每次5分钟)， 每天两次(早晚各一次)使用胶原酶抑制剂霜。
图8表示用PLA-I霜的临床试验结果主观印象-PLA霜产品(日霜、晚霜、眼霜)每日使用，用4周。-70%参与者报告他们将要购买该产品。受试者反映1)改善皮肤干燥度；2)改善皮肤水分；3)改善紧实度和弹性；4)减少下眼袋；5)改善皮肤光泽；6)改善细纹的出现；7)改善皮肤光滑度。图9表示临床测试结果专家评价专家的评价为PLA眼部系统临床表明在4周后可以减少细纹的出现(每周用1次 LED护眼罩+每日使用PLA眼霜.受试者反映1)眼部皮肤更加紧实；2)眼部皱纹更少；3)可见地减少鱼尾纹；4)可见地减少眼部细纹和皱纹的长度、深度和数量5)立即或逐渐可见地减少细纹和皱纹6)可见地减少眼部浮肿和眼袋；7)显著改善较深的细纹、皱纹、鱼尾纹、下眼袋、浮肿和黑眼圈；8)同意眼部产品具有显著改善眼部老化迹象的作用；9)显著改善黑眼圈。图10说明PLA的HPLC结果。
具体实施例方式本发明涉及由式I表示的新的肽基异羟肟酸衍生物，其特异性地抑制脊椎动物的 胶原酶活性，还涉及含有这些新的肽基异羟肟酸衍生物作为活性成分的胶原酶抑制剂。这 些新的肽的医药功效被用在局部使用的霜中可以减少皱纹并增加皮肤弹性和紧实度。
通式I的肽基异羟肟酸衍生物X. sup. 1-X. sup. 2_Χ· sup. 3-NH0H 式 I其中X. sup. 1是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基脯氨酸、羟 基脯氨酸、硫代脯氨酸和丙氨酸。χ. sup. 2是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸 的残基谷氨酰胺、谷氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸，且X. sup. 3是选自以下L型或D 型氨基酸组成的组的氨基酸的残基甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸和肌氨酸；其中α -氨 基酸X. sup. 1的羧基与α -氨基酸X. sup. 2的氨基形成肽键，α -氨基酸X. sup. 2的羧基 与α -氨基酸X. sup. 3的氨基形成肽键，且α -氨基酸X. sup. 3的羧基与-NHOH形成酰胺 基；所述α “氨基酸X. sup. 1的氨基的氢原子可被选自以下基团组成的组的取代基取代乙酰基、苯甲酰基、苄氧基、t- 丁氧基羰基、苄氧基羰基、P-氨基苯甲酰基、P-氨基-苄基和 P-羟基苯甲酰基；或其药学可接受的盐。本发明涉及基于LED(发光二极管)刺激产生胶原的方法。这些小灯泡不是随意 挑选的，它们的参数是经过精确测量确定的。例如，通过将人类成纤维细胞暴露在300 800nm的吸光度扫描下确定工作波长。在590nm、630nm和660nm三个分离的波长处识别出 吸收峰(图2)。通过使用定做的LED装置刺激培养的人类成纤维细胞产生胶原而确定工作 强度和脉冲频率。
基于大量的研究，确定了一些具体的LED参数组合，其能够刺激产生新的胶原。然 后将这些参数用于装配新型LED光学装置，其由具有特定波长、特定光发射角度、特定光强 度和特定发射频率的可变数量的LED灯泡组成。最终的光输出小于lOmw/cm2覆盖的皮肤 面积。温和的光不会伤害皮肤，但LED光还是会穿透皮肤以刺激胶原的生成。严格的测试显示出这些程控LED光在与上述PLA肽一起使用时会达到最大的增加 生成胶原的效果。这背后的科学原理是虽然具体程控的LED红光可以达到并激活在人类 皮肤深处的成纤维细胞，并诱导胶原产生，但增加的胶原浓度也会反过来增加胶原酶的活 性，胶原酶会降解多余的胶原。本发明的PLA肽特定地抑制胶原酶，从而实现皮肤中的胶原 稳定地维持在高水平上，不论是单独使用PLA肽还是与LED刺激组合使用(图4)。在LED灯泡被排列在曲面板上用于人类面部皮肤的处理时，做了一些额外的防范 措施(caution)。这些LED灯泡等间距设置，每个灯泡调整得与人面部皮肤曲线适应。对产 品和色彩进行了设计，且图5显示了一个仿真样品。已经制造了原机的模子，并用其生产了 第一批产品。这些产品的图片示于图6中。这些LED护眼罩的人类试验确认了这些护眼罩 可以安全使用，并有效的使皮肤恢复青春(见下面实施例部分)。总而言之，这是第一个将具有特定波长和特定脉冲的LED光(具体技术参数如下 文所述)和特定和胶原酶抑制剂霜在简单的护眼罩模型中组合的发明。在定量的人类皮肤 细胞实验中，观察到与未处理的细胞相比，单独使用本发明的特定胶原酶抑制剂霜会产生 显著高水平的I型前胶原刺激(IOX)，使用本发明的LED光和本发明特定的胶原酶抑制剂霜 会产生协同的前胶原拉动效应(boosting effects) (50X)。在LED光和霜的人类测试中，观 察到在使用4周后(每周1次，每次5分钟使用特定的LED护眼罩；每天两次，早晚各一次 使用本发明的胶原酶抑制剂霜)在减少皱纹、收缩眼袋和消除黑眼圈上有大于75%的改善 效果。即使是单独使用PLA肽，也在人类试验中的皮肤处理上得到很好的结果(图8和图 9)。实施例实施例1.PLA制造方法PLA肽可以用三个单独的氨基酸通过化学合成并进行端基修饰而制备。合成路径 之一可以是步骤1 :CBZ-Cl+H-Pro-0H — Z-Pro步骤 2 :Boc-D-Leu+D-Ala-OMe. HCL — Boc-D-Leu-D-Ala-OMe步骤 3 =Boc-D-Leu-D-Ala-OMe — D-Leu-D-Ala-OMe+Z-Pro步骤 4 =D-Leu-D-Ala-0Me+Z-Prο — Z-Pro-D-Leu-D-Ala-OMe
步骤 5 =Z-Pro-D-Leu-D-Ala-OMe — Z-Pro-D-Leu-D-Ala步骤 6 =Z-Pro-D-Leu-D-Ala — Z-Pro-D-Leu-D-Ala-NHOH.所有试剂都是市售的分析纯级别。如HPLC所示，最终纯化的肽的纯度大于98%。 质量控制分析示于图10中。实施例2.用PLA作为活性成分的面霜配方的一个实例
权利要求
1.一种具有通式I的肽X. sup. l-x. sup. 2-X. sup. 3-NH0H 通式 1其中X. sup. 1是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基脯氨酸、羟基脯 氨酸、硫代脯氨酸和丙氨酸；X. sup. 2是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基谷氨酰胺、谷氨酸、 亮氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸；和X. sup. 3是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基甘氨酸、丙氨酸、缬 氨酸、亮氨酸和肌氨酸；其中α-氨基酸X. sup. 1的羧基与α-氨基酸X. sup. 2的氨基形成肽键，α-氨基 酸X. sup. 2的羧基与α -氨基酸X. sup. 3的氨基形成肽键，且α -氨基酸X. sup. 3的羧基 与-NHOH形成酰胺基；所述α -氨基酸X. sup. 1的氨基的氢原子可被选自以下基团组成的 组的取代基取代乙酰基、苯甲酰基、苄氧基、t-丁氧基羰基、苄氧基羰基、ρ-氨基苯甲酰 基、P"氨基-苄基和P-羟基苯甲酰基；或其药学可接受的盐。
2.根据权利要求1所述的肽，其中所述肽具有序列苯甲酰基-脯氨酸-D-亮氨 酸-D-丙氨酸-ΝΗ0Η。
3.一种护肤霜，其含有根据权利要求1或2所述的肽和任意可接受的护肤霜添加剂。
4.如权利要求1或2所述的肽在制备护肤霜中的用途。
5.如权利要求1或2所述的肽在制备减少皱纹的霜中的用途。
6.一种护肤装置，其包括一系列的LED灯泡，所述灯泡受控发射具有规定的波长、频率 和强度的规定组合的单色光。
7.根据权利要求6所述的护肤装置，其中所述LED的波长为590nm 660nm；优选 630 660nm，最优选660nm;所述频率为IHz 50Hz，优选为5 IOHz ；和所述强度为 50 μ W 50mW每cm2照射皮肤面积，优选1800Lux照射5分钟或550Lux照射1分钟。
8.根据权利要求6或7所述的装置，其中所述装置具有100-3000个LED灯泡，所述灯 泡均勻地排列在平面或曲面上，且该平面或曲面被调节为使每个LED与被照皮肤表面的距 离基本相等。
9.根据权利要求7或8所述的装置，其具有中央控制器以控制所述LED的强度和频率。
10.一种护肤方法，其包括组合使用如权利要求3所述的霜和如权利要求6 9中任一 项所述的装置。
全文摘要
本发明涉及一种新型皮肤驻颜方法，其组合使用光物理(具有特定波长、强度和脉冲频率的发光二极管(LED)装置)和生物化学(特异性胶原酶抑制剂)。程控LED光能够穿透皮肤表皮并激活真皮中的成纤维细胞以产生新的胶原。同时，生产过剩的胶原导致胶原酶的反馈激活，胶原酶降解胶原并消除LED光的有益效果。因此，本发明还包括含有一定亲脂胶原酶抑制剂的局部使用的霜，其在单独或与光学装置联合使用时可以维持高皮肤胶原水平，并且最终达到减少皱纹、增强皮肤弹性并减少眼袋和黑眼圈的长期效果。在人类测试中，光学装置和含有活性成分的霜都达到了积极效果。
文档编号C07K5/097GK102076706SQ200980124273
公开日2011年5月25日 申请日期2009年4月29日 优先权日2008年4月30日
发明者仓勇, 瑞那托·琼斯, 黄岚 申请人:友莱尔皮肤产品有限责任公司