N-甲基-n′-(2-氯乙基)哌嗪的制备方法

文档序号:3502681阅读:459来源:国知局
专利名称:N-甲基-n′-(2-氯乙基)哌嗪的制备方法
技术领域
本发明属于有机合成领域,具体说涉及N-甲基-N' -(2-氯乙基)哌嗪的制备方 法。
背景技术
咔唑是煤焦油产品之一,咔唑及其衍生物有着广泛的用途,是国内外精细化工和 材料科学研究热点之一,咔唑及其衍生物被广泛用于合成药物,颜料及光电材料等领域。如 今咔唑在医药的研究发现逐渐引起广大研究人员的关注。大量含氮、氧及卤素元素的杂环 化合物表现出较好的生物活性和结构多样性,它们在合成天然化合物和设计具有某种疗效 的化合物中扮演着多功能合成砌块的重要角色。哌嗪是医药、农药、染料等行业用的重要精细有机化工中间休。在医药工业中以哌 嗪为原料可以合成二十多个医药品种,主要用于合成氟哌酸、吡哌酸、环丙氟哌酸、氟啶酸 等喹诺酮类药物,新型高效降压药脉平宁、茶碱乙酸盐哌嗪、桂利嗪、西比灵,抗癌药物哌嗪 基烷胺基的喹啉和吡啶、治疗颠痫病的哌嗪雌留酮硫酸盐、抗疟药物磷酸哌喹、常用的驱虫 药乙二酸哌嗪、构哌嗪等。另外还可以用于合成高效表面活性剂、印染助荆、润滑油稳定剂、 橡胶助剂等。以哌嗪为基础可以衍生出众多非常有价值的系列哌嗪产品。N-甲基-N' -(2-氯乙基)哌嗪作为哌嗪衍生物中的一个,在与咔唑反应得到新 药研发,生产过程中,起到了重要的作用。

发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种反应收率高且稳定,易于分离提纯,适合 工业化生产的N-甲基-N' -(2-氯乙基)哌嗪的制备方法。为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案为N-甲基-N' -(2-氯乙基)哌嗪 的制备方法,合成步骤如下
DN-甲基哌嗪的合成
权利要求
1.N-甲基-N' -(2-氯乙基)哌嗪的制备方法,合成步骤为 DN-甲基哌嗪的合成
2.根据权利要求1所述的N-甲基-N'-(2-氯乙基)哌嗪的制备方法,其特征在于, 所述的二乙醇胺与甲胺的摩尔比为1 :2. (Γ3.0。
3.根据权利要求1所述的N-甲基-N'-(2-氯乙基)哌嗪的制备方法,其特征在于, 所述的催化剂为Cu/Al/Ni复合催化剂,加入量占二乙醇胺和甲胺两者质量总和的1(Γ15%。
4.根据权利要求1所述的N-甲基-N'-(2-氯乙基)哌嗪的制备方法,其特征在于, 所述的N-甲基哌嗪与1-溴-2-氯乙烷的摩尔比为1 :2. (Γ3. 0。
5.根据权利要求1所述的N-甲基-N'-(2-氯乙基)哌嗪的制备方法,其特征在于, 所述的氢氧化钠加入量占N-甲基哌嗪与1-溴-2-氯乙烷两者质量和的1(Γ15%。
全文摘要
本发明公开了N-甲基-N′-(2-氯乙基)哌嗪的制备方法,制备步骤为以二乙醇胺和甲胺为原料,催化剂存在下,反应得到N-甲基哌嗪,然后N-甲基哌嗪与l-溴-2-氯乙烷在碱性条件下发生取代反应得到目标产物N-甲基-N′-(2-氯乙基)哌嗪。该N-甲基-N′-(2-氯乙基)哌嗪的制备方法,是一种反应收率高且稳定,易于分离提纯,适合工业化生产。
文档编号C07D295/067GK102101847SQ201010573660
公开日2011年6月22日 申请日期2010年12月6日 优先权日2010年12月6日
发明者刘林密 申请人:张家港田由新材料科技有限公司
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