苯基乙酰胺化合物的制造方法

文档序号:3503970阅读:244来源:国知局
专利名称:苯基乙酰胺化合物的制造方法
技术领域
本发明涉及一种苯基乙酰胺化合物的制造方法。
背景技术
国际公开第95/27693号公开文本中,公开了以2-[2_(2,5-二甲基苯氧基甲基) 苯基]-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺为代表的2位具有烷氧基的2-取代苯基-N-烷基乙酰胺化合物作为农业用杀菌剂是有用的,作为其制造方法,公开了使2-[2-(2,5_ 二甲基苯氧基甲基)苯基]-2-羟基乙酸甲酯和碘甲烷反应,得到2-[2-(2,5_ 二甲基苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基乙酸甲酯,再使2-[2-(2,5_ 二甲基苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基乙酸甲酯和甲基胺反应,得到2-[2-(2,5_ 二甲基苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺的方法。

发明内容
本发明提供以下技术<1> 一种式(1)所示的苯基乙酰胺化合物的制造方法,其特征在于,使式( 所示的苯基乙酰胺化合物和式( 和所示的硫酸二烷基酯在碱的存在下反应,
OH(式中,Q表示氢原子或卤原子,R2表示氢原子或碳数1
代或取代苯基。)
权利要求
1. 一种式(1)所示的苯基乙酰胺化合物的制造方法,其特征在于,使式( 所示的苯基乙酰胺化合物和式( 所示的硫酸二烷基酯在碱的存在下反应,
2.如权利要求1所述的制造方法,其中,R2为氢原子。
3.如权利要求1所述的制造方法,其中,Ar为2,5-二甲基苯基或2-甲基苯基。
4.如权利要求1所述的制造方法,其中,Ar为2,5-二甲基苯基。
5.如权利要求1所述的制造方法,其中,R4为甲基。
6.如权利要求1所述的制造方法,其中,碱为碱金属氢氧化物。
7.如权利要求1所述的制造方法,其中,式(2)所示的苯基乙酰胺化合物是式⑷所示的乙酸酯化合物和式( 所示的胺化合物反应而得到的苯基乙酰胺化合物,式中,Q表示氢原子或卤原子,Ar表示未取代或取代苯基,R1表示碳数1 4的烷基,
8.如权利要求7所述的制造方法,其中,在碳数1 4的醇溶剂的存在下实施式(4)所示的乙酸酯化合物和式( 所示的胺化合物的反应。
9.如权利要求7所述的制造方法,其中,式(4)所示的乙酸酯化合物是使式(6)所示的扁桃腈化合物、式(7)所示的醇化合物和酸反应,再使得到的生成物与水反应而得到的乙酸酯化合物,
10.如权利要求2所述的制造方法,其中,式⑵所示的苯基乙酰胺化合物是使式(6) 所示的扁桃腈化合物、和相对于该扁桃腈化合物1摩尔为0.1 1摩尔的氯化氢、以及1 4摩尔的水反应而得到的苯基乙酰胺化合物,
11.如权利要求10所述的制造方法,其中,在芳香族烃溶剂的存在下实施式(6)所示的扁桃腈化合物、氯化氢和水的反应。
12.—种式(8)所示的苯基乙酰胺化合物的制造方法,其特征在于,使式(6)所示的扁桃腈化合物,与相对于该扁桃腈化合物1摩尔为0. 1 1摩尔的氯化氢和1 4摩尔的水反应,
13.如权利要求12所述的制造方法,其中,在芳香族烃溶剂的存在下实施式(6)所示的扁桃腈化合物、氯化氢和水的反应。
全文摘要
式(1)所示的苯基乙酰胺化合物的制造方法,其特征在于,其使式(2)(式中,Q表示氢原子或卤原子,R2表示氢原子或碳数1~4的烷基,Ar表示未取代或取代苯基。)所示的苯基乙酰胺化合物和式(3)(式中,R4表示碳数1~4的烷基。)所示的硫酸二烷基酯在碱的存在下反应(式(1)中,Q、R2、R4和Ar表示与上述相同的意义,R2为氢原子时,R5表示R4、R2为碳数1~4的烷基时,R5表示氢原子。)。
文档编号C07C235/34GK102348677SQ20108001169
公开日2012年2月8日 申请日期2010年2月12日 优先权日2009年2月16日
发明者宫永叶子, 广田将司, 水岛祐也, 石田一 申请人:住友化学株式会社
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