专利名称：大疏水物醚硫酸盐表面活性剂的制造方法和在提高采收率应用中的用途的制作方法
技术领域：
本发明总体上涉及采油领域，更具体地涉及将Guerbet醇(GA)转化为醚硫酸盐的方法和通过该方法制造的大疏水物阴离子醚硫酸盐用于提高采收率(EOR)应用的用途。相关申请的交叉引用本专利申请要求2009年9月22日提交的题为“Method of Manufacture And UseOf Large Hydrophobe Ether Sulfate Surfactants In Enhanced Oil Recovery(EOR)Application”的美国临时专利申请序列No. 61/244，795的优先权权益，该临时专利申请共同转让给本发明的受让人，认为其公开内容是本申请的一部分并且通过引用将其以其全文·并入本申请的公开内容中。
背景技术：
在不限制本发明范围的情况下，结合GA和相关化合物(包括表面活性剂组合物)的制造方法和在采油中的用途对其背景技术进行描述。颁发给Abend和Leenders (1977)的美国专利No. 4，011, 273描述了在催化剂和碱存在下通过醇的缩合来生产Guerbet醇,所述生产方法包括每mol总醇使用0. 05-3. Ogm分子量大于27的IV族元素的含氧酸的不溶性铅盐作为催化剂，所述含氧酸例如为选自硅酸盐、钛酸盐、锆酸盐、锗酸盐和铪酸盐的含氧酸。颁发给O’ Lenick等(2006)的美国专利No. 7，119，125涉及通过烷氧基化的粗Guerbet醇混合物的硫酸盐化制得的特定组合物，所述混合物含有15% -50%较低分子量的烷氧基化醇。根据‘125专利，较低分子量的醇是用于制备Guerbet的原料醇。由这种特定双峰分布物制备的硫酸盐化的组合物具有独特的乳化性能并且在用于井下应用时经历最小程度的色层分离。美国专利申请No. 20080217064 (Stoian和Smith，2008)公开了一种包含如下的钻井液包括支化的醇乙氧基化物和封端的醇乙氧基化物中至少一种的非离子表面活性剂，清净剂助剂和表面活性剂。所述非离子表面活性剂包括基于ClO-Guerbet醇和环氧乙烷的烷基聚乙二醇醚。发明概述本发明描述了由高分子量的高度和精确支化的GA制造阴离子醚硫酸盐表面活性剂的容易且廉价的方法。所制造的醚硫酸盐用于EOR应用中油的增溶和增流。称作Guerbet反应的醇二聚方法用来产生大的醇结构，该醇结构用于生产相应的烷氧基硫酸盐表面活性剂。在醇工业中，Guerbet (二聚)醇被认为是大的支链醇的“黄金(gold) ”标准。当就各种工业应用以高纯度进行生产时，这些Guerbet醇倾向于比其它醇更昂贵。高的成本主要归因于推动反应完成和/或汽提出未反应的单体醇以获得高纯度。然而，廉价Guerbet醇(GA)可通过在醇二聚过程期间以小于定量转化为目标进行制备。随后将所得混合物(blend)(例如85-95% GA和5-15%单体醇)用于烷氧基化过程以加成环氧丙烧(PO)和/或环氧乙烧(EO),接着进行硫酸盐化。通过使用这种新的Guerbet方法,在相对于磺酸盐而言作为硫酸盐来制备时，可按低成本制造这些表面活性剂。例如C32GA可由C16醇制得。可在高温下用碱使这些和其它硫酸盐表面活性剂稳定化。这是出人意料的发现，该发现极大地提高了用于高温储层的低成本、高性能表面活性剂的可获得性。一般而言，在一方面，本发明的特征在于包括在碱存在下使线性醇在高温下二聚以形成Guerbet醇的方法。该二聚步骤获得包含85wt % -95wt % Guerbet醇和5wt% -15wt%未反应的线性醇的混合物。该方法还包括将所述混合物转化为表面活性剂。本发明的实施方式可包括一个或多个以下特征所述碱可以是NaOH、KOH或其二者。所述碱可以是用于二聚步骤的催化剂。所述Guerbet醇可以是高度支化的醇疏水物。
所述混合物可包括85wt% -95wt% Guerbet醇和5wt% -15wt%未反应的线性醇。所述线性醇可具有通式CnH2n+10H，其中η是包括端值在内的6_22的整数。所述线性醇可具有式C16H330H。所述Guerbet醇可以在碳链的大约中间位置(mid-point)发生支化。所述二聚可在约175°C -约275°C的温度范围内进行。所述二聚在175°C、190°C、200°C、220 V、230 V、240 V、250 V 或 275 V 的温度下进行。所述二聚可在230 V下进行。将所述混合物转化为表面活性剂的步骤可包括烷氧基化过程。该烷氧基化过程可将环氧烷加成到Guerbet醇。所述环氧烷可以是环氧丙烷、环氧乙烷或它们的组合。将烷氧基化的混合物转化为表面活性剂的步骤可包括硫酸盐化过程。所述表面活性剂可具有CnH2n+10-P0x-E0y-S03_的化学式。在该式中，η可以是包括端值在内的12-44的整数；χ可以是包括端值在内的0-50的整数；7可以是包括端值在内的0-100的整数。χ和y中的任一个或两个可以是非零整数。将所述混合物转化为表面活性剂的步骤可包括硫酸盐化过程。所述表面活性剂可以是阴离子表面活性剂。该方法还可包括在基于表面活性剂的应用中利用该表面活性剂。基于表面活性剂的应用可以是用于提高采收率(EOR)的应用或用于环境地下水净化的应用。所述表面活性剂可以是阴离子醚硫酸盐表面活性剂。Guerbet醇可以在二聚步骤中形成。所述Guerbet醇可具有CnH2n+10H的通式。在该转化步骤期间，可将Guerbet醇烧氧基化以形成烧氧基化的Guerbet醇。在该转化步骤期间，可将烧氧基化的Guerbet醇硫酸盐化以产生阴离子醚硫酸盐表面活性剂。该方法还可包括在基于表面活性剂的应用中使用该阴离子醚硫酸盐表面活性剂。基于表面活性剂的应用可以是提高采收率(EOR)应用或环境地下水净化。所述阴离子醚硫酸盐表面活性剂可具有式C32H65O-PO7-EO6-SO3'在表面活性剂(CnH2n+10-P0x-E0y-S(V)的通式中，η可以是12、15、18、20、22、25、28、30、35、38、40、42 或 44 ;χ 可以是 0、2、5、8、10、12、14、16、18、20、30、40 或 50 ；y 可以是 0、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、80、90 或 100。
一般而言，在另一方面，本发明的特征在于包括具有式CnH2n+10-P0x-E0y-S03_的阴离子醚硫酸盐表面活性剂的组合物。在该式中，η是包括端值在内的12-44的整数；Χ是包括端值在内的0-50的整数，y是包括端值在内的0-100的整数。本发明的实施方式可包括一个或多个以下特征所述阴离子醚硫酸盐表面活性剂可通过包括在碱存在下使线性醇在高温下二聚以形成Guerbet醇的方法制得。该二聚方法获得包括85wt % -95wt % Guerbet醇和5wt% -15wt%未反应的线性醇的混合物。生产所述阴离子醚硫酸盐表面活性剂的方法还可包括进行烷氧基化过程以将环氧烷加成到Guerbet醇。所述环氧烷可以是环氧丙烷、环氧乙烷或它们的组合。生产所述阴离子醚硫酸盐表面活性剂的方法还可包括对烷氧基化的Guerbet醇进行硫酸盐化处理以形成阴离子醚硫酸盐表面活性剂。所述组合物可操作地用于提高采收率(EOR)应用。
所述组合物可操作地用于环境地下水净化应用。所述阴离子醚硫酸盐表面活性剂可包括C32H65O-PO7-EO6-SO3-和Ci6-i8_H33_37-0-P07-E06-S03。所述阴离子醚硫酸盐表面活性剂可包括85wt%的C32H65O-PO7-EO6-StV和15wt%的 Ci6-i8_H33_37-0-P07-E06-S03。在式为CnH2n+10-P0x-E0y-S(V 的组合物中，η可以是 12、15、18、20、22、25、28、30、35、
38、40、42 或 44 ;χ 可以是 0、2、5、8、10、12、14、16、18、20、30、40 或 50 ；y 可以是 0、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、80、90 或 100。χ和y中的任一个或两个可以是非零整数。所述组合物还可包括碱度产生剂和溶剂。可将所述阴离子醚硫酸盐表面活性剂和碱度产生剂溶解于所述溶剂中。所述组合物还可包括为如下的另外阴离子表面活性剂硫酸盐、磺酸盐、羧酸盐阴离子基表面活性剂、醚硫酸盐、乙氧基硫酸盐、丙氧基硫酸盐、C32H65O-PO7-EO6-SO3'C12_15-3E0 硫酸盐、C12_15-12E0 硫酸盐、C16_17-7P0 硫酸盐、C13_7P0 硫酸盐、C16_18-7P0_5E0 硫酸盐、C20-7P0-10E0硫酸盐、全氟辛酸盐(PF0A或PF0)、全氟辛烷磺酸盐(PFOS)、十二烷基硫酸纳(SDS)、十_■烧基硫酸按、烧基硫酸盐、十_■烧基酿硫酸纳(SLES)、烧基苯横酸盐、阜类、脂肪酸盐或它们的组合。所述碱度产生剂可以是碱土金属氢氧化物、NaOH、KOH、LiOH、氨、Na2CO3、NaHCO3、偏硼酸钠、硅酸钠、原硅酸钠、EDTA Na4、聚羧酸盐、或它们的组合。所述溶剂可以是水、含有聚合物的溶液或它们的组合。所述水可以是硬盐水或硬水。所述组合物可单独或以碱-表面活性剂-聚合物配制剂用于提高采收率(EOR)应用。所述组合物可包括O. 01wt% -5wt%碱度产生剂。一般而言，在另一方面，本发明的特征在于使用阴离子醚硫酸盐表面活性剂配制剂用于提高含烃地层的油采收率的方法。该方法包括在25°C _120°C的温度下将所述阴离子醚硫酸盐表面活性剂组合物注入含烃地层中。所述阴离子醚硫酸盐组合物包括具有化学式CnH2n+10-P0x-E0y-S03_的阴离子醚硫酸盐。在该化学式中，η为包括端值在内的12-44的整数；x为包括端值在内的0-50的整数；y为包括端值在内的0-100的整数。将所述阴离子醚硫酸盐组合物单独或作为碱-表面活性剂-聚合物配制剂(ASP)注入。该方法还包括注入聚合物推动溶液(push solution)以采收油。本发明的实施方式可包括一个或多个以下特征所述阴离子醚硫酸盐表面活性剂组合物还可包括水和碱度产生剂。所述水可以是硬水或硬盐水。所述阴离子醚硫酸盐表面活性剂组合物可包括至少O. lwt%的碱度产生剂。
所述阴离子醚硫酸盐表面活性剂组合物还可包括为如下的另外阴离子表面活性剂硫酸盐、磺酸盐、羧酸盐阴离子基表面活性剂、醚硫酸盐、乙氧基硫酸盐、丙氧基硫酸盐、C32H65O-PO7-EO6-SO3' C12_15-3E0 硫酸盐、C12_15_12E0 硫酸盐、C16_17_7P0 硫酸盐、C13_7P0 硫酸盐、C16_18-7P0-5E0硫酸盐、C20-7P0-10E0硫酸盐、全氟辛酸盐(PF0A或PF0)、全氟辛烷磺酸盐(PFOS)、十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基硫酸铵、烷基硫酸盐、十二烷基醚硫酸钠(SLES)、烷基苯磺酸盐、皂类、脂肪酸盐或它们的组合。所述碱度产生剂可以是碱土金属氢氧化物、NaOH、KOH、LiOH、氨、Na2CO3、NaHCO3、偏硼酸钠、硅酸钠、原硅酸钠、EDTA Na4、聚羧酸盐、或它们的组合。附图
简要描述为了更完整地理解本发明的特征和优点，现在参照本发明的详细描述以及附图，其中图I是根据本发明的一些实施方案，具有用于将化学溶液注入储层中意图驱替储层以提升采油率的设备的海上石油平台的示意性描述。图2A是在85°C下用包含0. 3% C32-7P0_6E0硫酸盐、0. 3% C20^24IOS (内烯烃磺酸酯)的50%原油的研究的相行为图。图2B是用包含0. 3% C32-7P0-6E0硫酸盐(15%单体C16_18-7P0_6E0硫酸盐)、0· 3%C2ch24IOS的50%原油的研究的相行为图。图3是显示对应于图2A中所示图的相行为数据记录单的表(表1A)。图4是显示对应于图2B中所示图的相行为数据记录单的表(表1B)。图5 是在 85 °C 下具有 0. 25 % C32-7P0_14E0 硫酸盐、0. 25 % C2ch24IOS 和 0. 5 %TEGBE(三乙二醇单丁基醚)的配制剂的相行为图(对于30%油)。图6A-6C 是在 100°C下具有 0. 25% C32-7P0_14E0硫酸盐、0. 25% C2ch24IOS 和 0. 5%TEGBE的配制剂的相行为图(分别地，对于㈧为10%油、对于⑶为30%油和对于(C)为50%油)。图7是在100°C下使用图6A-6C的配制剂进行化学岩心驱替的起始于水驱残余油饱和度的累计(cumulative)采收的油、油懼分和含油饱和度的图。发明详述尽管下文对本发明的各种实施方案的制备和应用进行了详细地讨论，应当认为本发明提供了许多可应用的发明构思，所述发明构思体现在很宽范围内的特定背景中。本发明所讨论的特定实施方案仅仅是对本发明的制备和应用的特定方式的示例性描述，不是对本发明的范围的限制。为了更容易理解本发明，下文将对许多术语进行定义。此处所定义的术语具有与本发明相关的领域中的普通技术人员所通常理解的含义。术语“一”、“一个”和“所述”，不是仅仅指代单个的实体，而是包括总类，采用所述总类中的一个具体例子进行示意。本发明的术语是用于描述本发明的特定的实施方案，但是除了如权利要求书所述的之外，采用它们的目的不是为了限定本发明。Guerbet醇通过醇的碱催化高温二聚进行制备。这些分子是高度支化的并且提供了获得可转变为醚硫 酸盐的高分子量的高度和精确支化的醇(大的疏水物)的方法。本发明人进行的相行为研究显示，这类表面活性剂具有增大(exaggerated)的疏水性并且能够使较高量的原油溶解。这些Guerbet醇衍生物的固有缺点是Guerbet醇(GA)的高成本。这主要可归因于醇的高纯度，该高纯度使得必须推动反应接近完全。为了使这些分子具有成本竞争力，本发明人请求保护较低成本的Guerbet醇，其中Guerbet反应可进行到约85-95%水平从而在Guerbet醇产物中剩留约5-15%的“单体”醇。类似结构可通过使α烯烃二聚达到相同程度接着进行加氢甲酰化来获得。接下来对这种廉价GA进行两个步骤以生成烷氧基或醚硫酸盐(丙氧基和/或乙氧基)。Guerbet醇醚硫酸盐可提供高的油增溶作用而单体醚硫酸盐可起到有助于Guerbet表面活性剂的水性稳定性(溶解性)的亲水助表面活性剂的作用。这使对于在表面活性剂配制剂中使用共溶剂的需要最小化。Guerbet反应是用于制备高度支化的大疏水物醇的方法。或者，类似的大疏水物醇可通过α烯烃的二聚接着进行加氢甲酰化来制备。因此，本发明人具有可应用于储层EOR应用或环境净化作业的一批新的高分子量支化阴离子表面活性剂。Guerbet反应在高温(例如230°C )下使用碱催化使线性醇二聚以产生接近中间位置的分支(O’Lenick Jr. 2001)，这是得到特大疏水物的最可行的方法。Guerbet醇(GA)被认为是作为低熔点液体的高度支化醇的“黄金”标准。为了重油的流动，需要具有分支的大疏水物。例如，当原油的等效烷烃碳数(EACN)高于约12时，需要具有非常大的疏水物和支化结构的表面活性剂来获得超低界面张力和低微乳液粘度(Liu 2007)，这在高的温度和/或高的盐度及硬度的情况下甚至更加难以实现。这些非常大的疏水物表面活性剂的成本会起到阻止作用(prohibitive)。然而,廉价Guerbet醇(GA)可通过在醇二聚方法期间以小于定量转化为目标进行制备。本发明描述了使用Guerbet反应由较小的线性醇产生大疏水物的廉价方法(实例由2C16形成的C32醇)。
权利要求
1.一种包括以下步骤的方法 (a)在碱存在下使线性醇在高温下二聚以形成Guerbet醇，其中获得包含85wt% -95wt% Guerbet醇和5wt% -15wt%未反应的线性醇的混合物； (b)将所述混合物转化为表面活性剂。
2.权利要求I的方法，其中所述碱包含NaOH、KOH或其二者。
3.权利要求I的方法，其中所述碱是用于二聚步骤的催化剂。
4.权利要求I的方法，其中所述Guerbet醇是高度支化的醇疏水物。
5.权利要求I的方法，其中所述混合物包含85wt% -95wt % Guerbet醇和5wt% -15wt%未反应的线性醇。
6.权利要求I的方法，其中所述线性醇具有通式CnH2n+10H，其中η是包括端值在内的6-22的整数。
7.权利要求I的方法，其中所述线性醇具有式C16H330H。
8.权利要求I的方法，其中所述Guerbet醇在碳链的大约中间位置发生支化。
9.权利要求I的方法，其中所述二聚在约175°C-约275°C的温度范围内进行。
10.权利要求I 的方法，其中所述二聚在 175°C、190°C、200°C、22(rC、23(rC、24(rC、250°C或275°C的温度下进行。
11.权利要求I的方法，其中所述二聚在230°C下进行。
12.权利要求I的方法，其中将所述混合物转化为表面活性剂的步骤包括烷氧基化过程。
13.权利要求12的方法，其中所述烷氧基化过程将环氧烷加成到Guerbet醇，其中所述环氧烷选自环氧丙烷、环氧乙烷或它们的组合。
14.权利要求12的方法，其中将烷氧基化的混合物转化为表面活性剂的步骤包括硫酸盐化过程。
15.权利要求12的方法，其中所述表面活性剂具有以下化学式 CnH2n+i O-POx-EOy-SO3， 其中 (i)η是包括端值在内的12-44的整数， (ii)X是包括端值在内的0-50的整数，和 (iii)y是包括端值在内的0-100的整数。
16.权利要求15的方法，其中X和y中的至少一个是非零整数。
17.权利要求15的方法，其中X是非零整数和y是非零整数。
18.权利要求I的方法，其中将所述混合物转化为表面活性剂的步骤包括硫酸盐化过程。
19.权利要求I的方法，其中所述表面活性剂是阴离子表面活性剂。
20.权利要求I的方法，该方法还包括在基于表面活性剂的应用中利用所述表面活性剂。
21.权利要求20的方法，其中所述基于表面活性剂的应用是用于提高采收率(EOR)的应用。
22.权利要求20的方法，其中所述基于表面活性剂的应用是用于环境地下水净化的应用。
23.权利要求15的方法，其中 (A)所述表面活性剂是阴离子醚硫酸盐表面活性剂， (B)在二聚步骤中形成的Guerbet醇具有CnH2n+1OH的通式， (C)在该转化步骤期间,将所述Guerbet醇烧氧基化以形成烧氧基化的Guerbet醇,和 (D)在该转化步骤期间，将所述烷氧基化的Guerbet醇硫酸盐化以产生阴离子醚硫酸盐表面活性剂。
24.权利要求23的方法，该方法还包括在基于表面活性剂的应用中利用所述阴离子醚硫酸盐表面活性剂。
25.权利要求24的方法，其中所述基于表面活性剂的应用选自提高采收率(EOR)应用或环境地下水净化。
26.权利要求23的方法，其中所述阴离子醚硫酸盐表面活性剂具有式C32H65O-PO7-EO6-SO3。
27.权利要求23 的方法，其中 η 是 12、15、18、20、22、25、28、30、35、38、40、42 或 44。
28.权利要求23 的方法，其中 X 是 0、2、5、8、10、12、14、16、18、20、30、40 或 50。
29.权利要求23 的方法，其中 y 是 0、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、.80,90 或 100。
30.一种包含具有下式的阴离子醚硫酸盐表面活性剂的组合物 CnH2n+i O-POx-EOy-SO3， 其中 (a)η是包括端值在内的12-44的整数， (b)x是包括端值在内的0-50的整数，和 (c)y是包括端值在内的0-100的整数。
31.权利要求30的组合物，其中所述阴离子醚硫酸盐表面活性剂通过以下的方法进行制备 (i)在碱存在下使线性醇在高温下二聚以形成Guerbet醇，其中获得包含85wt% -95wt% Guerbet醇和5wt% -15wt%未反应的线性醇的混合物； ( )进行烷氧基化过程以将环氧烷加成到Guerbet醇，其中所述环氧烷选自环氧丙烷、环氧乙烷或它们的组合， (iii)对烷氧基化的Guerbet醇进行硫酸盐化处理以形成阴离子醚硫酸盐表面活性剂。
32.权利要求30的组合物，其中所述组合物可操作地用于提高采收率(EOR)应用。
33.权利要求30的组合物，其中所述组合物可操作地用于环境地下水净化应用。
34.权利要求30的组合物，其中所述阴离子醚硫酸盐表面活性剂包含C32H65O-PO7-EO6-SO3 和 C16_18-H33_37-0-P07-E06-S03。
35.权利要求30的组合物，其中所述阴离子醚硫酸盐表面活性剂包含85wt%的C32H65O-PO7-EO6-SCV 和 15wt% 的 C16_18-H33_37-0_P07-E06-S(V。
36.权利要求30 的组合物，其中 η 是 12、15、18、20、22、25、28、30、35、38、40、42 或 44。
37.权利要求30 的组合物，其中 X 是 0、2、5、8、10、12、14、16、18、20、30、40 或 50。
38.权利要求30 的组合物，其中 y 是 0、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、80、90 或 100。
39.权利要求30的组合物，其中X和y中的至少一个是非零整数。
40.权利要求30的组合物，其中X是非零整数和y是非零整数。
41.权利要求30的组合物，该组合物还包含 (i)碱度产生剂；和 ( )溶剂，其中将所述阴离子醚硫酸盐表面活性剂和碱度产生剂溶解于所述溶剂中。
42.权利要求41的组合物，该组合物还包含选自以下的另外阴离子表面活性剂硫酸盐、磺酸盐、羧酸盐阴离子基表面活性剂、醚硫酸盐、乙氧基硫酸盐、丙氧基硫酸盐、C32H65O-PO7-EO6-SO3' C12_15-3E0 硫酸盐、C12_15_12E0 硫酸盐、C16_17_7P0 硫酸盐、C13_7P0 硫酸盐、C16_18-7P0-5E0硫酸盐、C20-7P0-10E0硫酸盐、全氟辛酸盐(PF0A或PF0)、全氟辛烷磺酸盐(PFOS)、十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基硫酸铵、烷基硫酸盐、十二烷基醚硫酸钠(SLES)、烷基苯磺酸盐、皂类、脂肪酸盐和它们的组合。
43.权利要求41的组合物，其中所述碱度产生剂选自碱土金属氢氧化物、NaOH、Κ0Η、LiOH、氨、Na2CO3^ NaHCO3、偏硼酸钠、硅酸钠、原硅酸钠、EDTA Na4、聚羧酸盐和它们的组合。
44.权利要求41的组合物，其中所述溶剂选自水、含有聚合物的溶液和它们的组合。
45.权利要求44的组合物，其中所述水是硬盐水或硬水。
46.权利要求41的组合物，其中所述组合物单独或以碱-表面活性剂-聚合物配制剂用于提高采收率(EOR)应用。
47.权利要求41的组合物，其中所述组合物包含O.01wt% _5被％的碱度产生剂。
48.一种使用阴离子醚硫酸盐表面活性剂配制剂用于提高含烃地层的油采收率的方法，该方法包括以下步骤 (a)在25°C-120°C的温度下将所述阴离子醚硫酸盐表面活性剂组合物注入含烃地层中，其中， (i)所述阴离子醚硫酸盐组合物包含具有以下化学式的阴离子醚硫酸盐 CnH2n+i O-POx-EOy-SO3， 其中(A)η是包括端值在内的12-44的整数，(B)χ是包括端值在内的0_50的整数，和(C)y是包括端值在内的0-100的整数，以及 ( )将所述阴离子醚硫酸盐组合物单独或作为碱-表面活性剂-聚合物配制剂(ASP)注入；以及 (b)注入聚合物推动溶液以采收油。
49.权利要求48的方法，其中所述阴离子醚硫酸盐表面活性剂组合物还包含水和碱度产生剂。
50.权利要求49的方法，其中所述水是硬水或硬盐水。
51.权利要求49的方法，其中所述阴离子醚硫酸盐表面活性剂组合物包含至少O. Iwt %的碱度产生剂。
52.权利要求49的方法，其中所述阴离子醚硫酸盐表面活性剂组合物还包含选自以下的另外阴离子表面活性剂硫酸盐、磺酸盐、羧酸盐阴离子基表面活性剂、醚硫酸盐、乙氧基硫酸盐、丙氧基硫酸盐、C32H65O-PO7-EO6-SO3'C12_15-3E0 硫酸盐、C12_15-l2E0 硫酸盐、C16_17-7P0硫酸盐、C13-7P0硫酸盐、C16_18-7P0-5E0硫酸盐、C2(I-7P0-10E0硫酸盐、全氟辛酸盐(PFOA或PFO)、全氟辛烷磺酸盐(PFOS)、十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基硫酸铵、烷基硫酸盐、十二烷基醚硫酸钠(SLES)、烷基苯磺酸盐、皂类、脂肪酸盐和它们的组合。
53.权利要求49的方法，其中所述碱度产生剂选自碱土金属氢氧化物、NaOH、Κ0Η、LiOH、氨、Na2CO3^ NaHCO3、偏硼酸钠、硅酸钠、原硅酸钠、EDTA Na4、其他聚羧酸盐和它们的组入口 ο··
全文摘要
本发明描述了通过使用PO和/或EO进行GA的烷氧基化接着进行硫酸盐化反应来制备阴离子醚硫酸盐表面活性剂的方法。本发明的GA通过包括线性醇的高温碱催化二聚的容易且廉价的方法进行制备。发现本发明的醚硫酸盐表面活性剂在EOR应用中的用途，在该应用中其用于油的增溶和增流以及用于环境净化。
文档编号C07C303/02GK102918014SQ201080042157
公开日2013年2月6日 申请日期2010年9月22日 优先权日2009年9月22日
发明者U·P·韦拉索利亚, G·A·波普, Q·P·诺谷岩 申请人:得克萨斯大学体系董事会