专利名称：一种采用d150大孔树脂分离纯化羟钴胺素的方法
技术领域：
本发明涉及医药生产中分离纯化羟钴胺素的方法，尤其涉及一种采用D150大孔树脂分离纯化羟钴胺素的方法。
背景技术：
医药生产中，羟钴胺素主要用于治疗维生素B12缺乏症；与氰钴胺素相比，羟钴胺素在人体中作用长效。因为羟钴胺素分子中的羟基易与氰离子置换，羟钴胺素也可用来治疗氰化物中毒。羟钴胺素的传统的生产方法是化学合成法，也可用氰钴胺素溶液在光反应器中反应，其氰基被羟基取代而成。但氰钴胺素性质较稳定，反应转化率较低，一般只有50 -70 %， 产物分离难度大，提纯困难，而且若产物分离不及时，还会发生逆反应及衍生化反应。目前，用大孔树脂作为吸附剂的研究已经有了较深入的发展，采用大孔树脂吸附的方法来提取和精制有机化合物已经成为近年来研究的热点。与传统的纯化分离方法相比，大孔树脂吸附的方法操作简单，产品质量较稳定；树脂可以再生重复利用。大孔树脂的吸附作用不仅同树脂的物理与化学结构有关，而且与吸附质的性质、介质的性质和操作条件等诸多因素有关。
发明内容
本发明的目的是针对上述存在问题，提供一种采用D150大孔树脂分离纯化羟钴胺素的方法，该方法操作简便安全，分离纯化过程可实现连续运转，且能低耗、选择性好、产品纯度高，可降低羟钴胺素的生产成本；大孔树脂选择性好，性能稳定，可重复利用。本发明的技术方案
一种采用D150大孔树脂分离纯化羟钴胺素的方法，从含有羟钴胺素和氰钴胺素的反应液中分离纯化羟钴胺素，包括如下步骤
1)通过氰钴胺素反应制备含有羟钴胺素的反应液，在得到的反应液中加入丙酮，得到丙酮-反应液混合溶液；
2)将上述丙酮-反应液混合溶液，连续通过大孔树脂柱进行吸附分离，使目标成分吸附在大孔树脂柱中，直至流出液中开始检测出羟钴胺素为止；
3)用丙酮水溶液连续通入大孔树脂柱进行淋洗；
4)用洗脱剂连续通入大孔树脂柱进行洗脱，收集流出液，含有羟钴胺素的流出液可直接进行结晶工序。所述含有羟钴胺素的反应液中羟钴胺素的质量浓度为500-2000 mg·!/1，丙酮-反应液混合溶液中丙酮的体积百分比为30-80 %。所述大孔树脂为H型D150大孔吸附树脂，大孔树脂柱的容积为2-1000mL。所述丙酮-反应液混合溶液在大孔树脂柱中的流速为1. 0 -5. 0 BV · h—1，吸附过程在5-45 ！下进行。
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所述丙酮水溶液中丙酮的体积体积百分比为30-80%，淋洗大孔树脂柱的流速为 0. 5 BV · IT1 3. 0 BV · 1Γ1，用量为 2 BV 5 BV0所述洗脱剂为含无水醋酸钠和碳酸氢钠的丙酮水溶液，丙酮水溶液中丙酮的体积体积百分比为30-80%，每100 mL丙酮水溶液中含有无水醋酸钠2.0 -6.0 g或碳酸氢钠1. 0-6. 0 g，洗脱剂在树脂柱中的流速为0. 5 -3. 0 BV · h—1，用量为1_5 BV，洗脱过程在 5 0C、5 ！下进行。本发明的优点是操作简便安全，分离纯化过程可实现连续运转，且能低耗、选择性好、产品纯度高，洗脱后的流出液中含羟钴胺素的浓度大于5. OX IO4 mg化―1，羟钴胺素相对含量大于95%，且无需浓缩，即可直接进行结晶工序，可明显地降低羟钴胺素的生产成本； 大孔树脂选择性好，性能稳定，可重复利用。
具体实施例方式下面结合实施例说明本发明。实施例1
一种采用D150大孔树脂分离纯化羟钴胺素的方法，从含有羟钴胺素和氰钴胺素的反应液中分离纯化羟钴胺素，包括如下步骤
1)通过氰钴胺素反应制备含有羟钴胺素的反应液，含有羟钴胺素的反应液中羟钴胺素的质量浓度为1000 mg · L—1，在得到的反应液中加入丙酮，得到丙酮-反应液混合溶液，其中丙酮的体积百分比为50 %；
2)将上述丙酮-反应液混合溶液，连续通过H型D150大孔树脂柱进行吸附分离，使目标成分吸附在大孔树脂柱中，丙酮-反应液混合溶液在大孔树脂柱中的流速为3. 0 BV -r1, 吸附过程在25 °C下进行，直至流出液中开始检测出羟钴胺素为止；
3)用丙酮水溶液连续通入大孔树脂柱进行淋洗，在25°C下，用体积百分比浓度为50 % 的丙酮-水溶液淋洗大孔树脂柱，流速为2. 0 BV · h—1，用量为3 BV ；
4)用洗脱剂连续通过树脂柱进行洗脱，洗脱剂为含无水醋酸钠和碳酸氢钠的丙酮水溶液，丙酮水溶液中丙酮的体积体积百分比为60%，每100 mL丙酮水溶液中含有无水醋酸钠 3.0 g，洗脱剂在树脂柱中的流速为1.0 BV化―1，用量为2 BV，收集流出液，含有羟钴胺素的该流出液可直接进行结晶工序。将氰钴胺素反应液与该实施例收集的流出液分别做高效液相色谱检测，液相色谱检测条件采用2000年版中华人民共和国药典中规定的氰钴胺素的检测条件。用氰钴胺素和羟钴胺素标准品做出氰钴胺素和羟钴胺素的标准曲线，根据标准曲线与液相谱图分析数据计算氰钴胺素反应液与该实施例收集的流出液中氰钴胺素和羟钴胺素的相对含量。羟钴胺素含量从原反应液的72. 1 %提高到流出液的98. 9 %，而氰钴胺素含量从原反应液的 27. 9%降低到流出液的1. 1%。实施例2:
一种采用D150大孔树脂分离纯化羟钴胺素的方法，从含有羟钴胺素和氰钴胺素的反应液中分离纯化羟钴胺素，包括如下步骤
1)通过氰钴胺素反应制备含有羟钴胺素的反应液，含有羟钴胺素的反应液中羟钴胺素的质量浓度为500 mg · L—1，在得到的反应液中加入丙酮，得到丙酮-反应液混合溶液，其中丙酮的体积百分比为50 %；
2)将上述丙酮-反应液混合溶液，连续通过H型D150大孔树脂柱进行吸附分离，使目标成分吸附在大孔树脂柱中，丙酮-反应液混合溶液在大孔树脂柱中的流速为5. 0 BV -r1, 吸附过程在25 °C下进行，直至流出液中开始检测出羟钴胺素为止；
3)用丙酮水溶液连续通入大孔树脂柱进行淋洗，在25°C下，用体积百分比浓度为50 % 的丙酮-水溶液淋洗大孔树脂柱，流速为2. 0 BV · h—1，用量为3 BV ；
4)用洗脱剂连续通过树脂柱进行洗脱，洗脱剂为含无水醋酸钠和碳酸氢钠的丙酮水溶液，丙酮水溶液中丙酮的体积体积百分比为60%，每100 mL丙酮水溶液中含有碳酸氢钠3. 0 g，洗脱剂在树脂柱中的流速为0.5 8￥化_1，用量为1 BV，收集流出液，含有羟钴胺素的该流出液可直接进行结晶工序。氰钴胺素反应液与该实施例收集的流出液分别做高效液相色谱检测，检测方法同实施例1，根据标准曲线与液相谱图分析数据计算氰钴胺素反应液与该实施例收集的流出液中氰钴胺素和羟钴胺素的相对含量，羟钴胺素含量从原来的71. 5 %提高到96. 1 %，而氰钴胺素含量从原来的28. 5%降低到3. 9%。实施例3:
一种采用D150大孔树脂分离纯化羟钴胺素的方法，从含有羟钴胺素和氰钴胺素的反应液中分离纯化羟钴胺素，包括如下步骤
1)通过氰钴胺素反应制备含有羟钴胺素的反应液，含有羟钴胺素的反应液中羟钴胺素的质量浓度为2000 mg · L—1，在得到的反应液中加入丙酮，得到丙酮-反应液混合溶液，其中丙酮的体积百分比为50 %；
2)将上述丙酮-反应液混合溶液，连续通过H型D150大孔树脂柱进行吸附分离，使目标成分吸附在大孔树脂柱中，丙酮-反应液混合溶液在大孔树脂柱中的流速为1. 0 BV -r1, 吸附过程在25 °C下进行，直至流出液中开始检测出羟钴胺素为止；
3)用丙酮水溶液连续通入大孔树脂柱进行淋洗，在25°C下，用体积百分比浓度为50 % 的丙酮-水溶液淋洗大孔树脂柱，流速为2. 0 BV · h—1，用量为3 BV ；
4)用洗脱剂连续通过树脂柱进行洗脱，洗脱剂为含无水醋酸钠和碳酸氢钠的丙酮水溶液，丙酮水溶液中丙酮的体积体积百分比为60%，每100 mL丙酮水溶液中含有无水醋酸钠 5.0 g，洗脱剂在树脂柱中的流速为3.0 BV化―1，用量为5 BV，收集流出液，含有羟钴胺素的该流出液可直接进行结晶工序。氰钴胺素反应液与该实施例收集的流出液分别做高效液相色谱检测，检测方法同实施例1，根据标准曲线与液相谱图分析数据计算氰钴胺素反应液与该实施例收集的流出液中氰钴胺素和羟钴胺素的相对含量，羟钴胺素含量从原来的70. 5 %提高到96.0 %，而氰钴胺素含量从原来的29. 5%降低到4. 0%。
权利要求
1.一种采用D150大孔树脂分离纯化羟钴胺素的方法，其特征在于从含有羟钴胺素和氰钴胺素的反应液中分离纯化羟钴胺素，包括如下步骤1)通过氰钴胺素反应制备含有羟钴胺素的反应液，在得到的反应液中加入丙酮，得到丙酮-反应液混合溶液；2)将上述丙酮-反应液混合溶液，连续通过大孔树脂柱进行吸附分离，使目标成分吸附在大孔树脂柱中，直至流出液中开始检测出羟钴胺素为止；3)用丙酮水溶液连续通入大孔树脂柱进行淋洗；4)用洗脱剂连续通入大孔树脂柱进行洗脱，收集流出液，含有羟钴胺素的流出液可直接进行结晶工序。
2.根据权利要求1所述采用D150大孔树脂分离纯化羟钴胺素的方法，其特征在于所述含有羟钴胺素的反应液中羟钴胺素的质量浓度为500-2000 mg · L—1，丙酮-反应液混合溶液中丙酮的体积百分比为30-80 %。
3.根据权利要求1所述采用D150大孔树脂分离纯化羟钴胺素的方法，其特征在于所述大孔树脂为H型D150大孔吸附树脂，大孔树脂柱的容积为2-1000mL。
4.根据权利要求1所述采用D150大孔树脂分离纯化羟钴胺素的方法，其特征在于所述丙酮-反应液混合溶液在大孔树脂柱中的流速为1. 0 -5. 0 BV -^1,吸附过程在5-45 °C 下进行。
5.根据权利要求1所述采用D150大孔树脂分离纯化羟钴胺素的方法，其特征在于所述丙酮水溶液中丙酮的体积体积百分比为30-80%，淋洗大孔树脂柱的流速为0. 5 BV · IT1 3. 0 BV · h—1，用量为 2 BV 5 BV0
6.根据权利要求1所述采用D150大孔树脂分离纯化羟钴胺素的方法，其特征在于所述洗脱剂为含无水醋酸钠和碳酸氢钠的丙酮水溶液，丙酮水溶液中丙酮的体积体积百分比为30-80%，每100 mL丙酮水溶液中含有无水醋酸钠2. 0 -6. 0 g或碳酸氢钠1. 0-6. 0 g，洗脱剂在树脂柱中的流速为0.5 -3.0 BV.tT1，用量为1-5 BV，洗脱过程在5°C、5 °C下进行。
全文摘要
一种采用D150大孔树脂分离纯化羟钴胺素的方法，步骤如下1)通过氰钴胺素反应制备含有羟钴胺素的反应液，加入丙酮；2)将上述混合溶液，连续通过大孔树脂柱进行吸附分离，使目标成分吸附在大孔树脂柱中，直至流出液中开始检测出羟钴胺素为止；3)依次用丙酮水溶液和洗脱剂分别连续通入大孔树脂柱进行淋洗和洗脱，收集流出液，含有羟钴胺素的流出液可直接进行结晶工序。本发明的优点是操作简便安全，分离纯化过程可实现连续运转，且能低耗、选择性好、产品纯度高，洗脱后的流出液中羟钴胺素相对含量大于95%，且无需浓缩，即可直接进行结晶工序，可明显地降低羟钴胺素的生产成本；大孔树脂选择性好，性能稳定，可重复利用。
文档编号C07H1/06GK102516340SQ20111035911
公开日2012年6月27日 申请日期2011年11月14日 优先权日2011年11月14日
发明者张存存, 梁宝臣, 陈慧 申请人:天津理工大学