哌啶衍生物的制作方法

文档序号:3514567阅读:202来源:国知局
专利名称:哌啶衍生物的制作方法
哌啶衍生物
本发明涉及式I的化合物
权利要求
1.式I的化合物
2.根据权利要求1所述的式I的化合物,其中杂芳基I是
3.根据权利要求2所述的式I的化合物,所述化合物是 [8-(4-氟-苯基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[l,5_a]吡啶 _2_ 基]-[1-(3-甲基-[I,2,4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-胺 [8-(4-氟-苯基)-[I,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-[1-(3_ 甲基-[I,2,4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-胺 [5-(4-氟-苯基)-[I,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-[1-(3_ 甲基-[I,2,4]噻二S IF 2,4J 0Π.0 -5- S ) I 屢丨4丨 SI 0〔81(3,41 hit-姆S )-6- ¥s-〔r2,4u 〔1,5-au 异渑-21 sv〔l-(3- ^S IF 2,4J 0Π.0 -5- S ) I 屢-4- SI 0〔81(3,41 h 麯-姆 S )-5,6,7,8- H _ -F2,4J H 蒔琳 F 5laJ 焉s-2-sv〔l-(3- , I〔1,2,4〕0Π.0 I^l ^ T 00 I^l ^ V 0〔8丨(4-麯-2-,娜_-姆_)-〔1,2,4〕Hs〔1,5-au 异渑-2-sv〔l-(3-Ψ^ΛΙ,.2,4U 0Π.0 -51 S ) I 為渑-41 S〕I 0〔8—(4-麯-3-川麯¥$-姆$)-〔1,2,4〕HP5〔1,5-au 置丨2丨 _ν〔 (3-,S IF 2,4J 0Π.0 -51 S ) I 屢丨4丨 SI 0〔81(2,41 h 麯 I 姆 S )-5,6,7,8- H _ -〔1,2,4〕H 蒔琳 F5-aJ 焉s-2-sv〔l-(3- , I〔1,2,4〕0Π.0 I^l ^ Y 00 I^l ^ V 0〔8丨(4| 麯-3-Ηρ ¥$-姆 S )-5,6,7,8- H _ -F2,4U H 蒔琳 F 5-au 异s-2-sv〔l-(3- , -〔1,2,4〕0Π.0 I^l ^ Y 00 I^l ^ V 0〔8-(2-麯-4| ,) -^ )-〔r2,4J HP5〔1,5-au 置丨2丨 _ν〔 (3-,S IF 2,4J 0Π.0 -51 _ ) I 屢丨4丨 SI 0〔8丨(3,41 hit-姆S )-6-麯|〔I, 2,4〕〔1,5-a〕异渑-21 〕-〔1-(3-, -〔I,.2,4U 0Π.0 -51 _ ) I 為渑-41 _〕I 0〔8丨(2,4-^| |-姆_)-〔1,2,4〕〔1,5-a〕异渑-21 S〕-〔1-(3- ψ_-〔1,2,410Π.0 -51 _ ) I 為渑-41 _〕I 0〔8丨(2丨興-4-Ηρ ¥$-姆 S ρ7,8- H _ —F2,4J H 蒔琳 F5-au 异s-2-sv〔l-(3- ,〒F2,4J 0Π.0 I^l ^ Y 00 I^l ^ V 0〔1丨(3丨, —F2,4J 0Π.0 -51 S )丨麗-41 s-〔8-(2, 3,4丨 Ηρ I STF.2,4U Hs〔1,5-au ■丨2丨 s-爾〔81(3,41 h 麯-姆 S )-6- β -5,6,7,81 H _ -F2,4U H 蒔琳 F 5-au 异s-2-sv〔l-(3- ,〒F2,4J 0Π.0 I^l ^ T 00 I^l ^ V 0〔8—(3,4-^麯-姆_)-5-川麯¥$-〔1,2,4〕Hs〔1,5-au ·Ι2-Κ-〔 (3-,S IF 2,4J 0Π.0 -51 S ) I 屢丨4丨 SI 0 3[8-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-[1,2,4]三唑并[l,5-a]吡啶_2_基]-[1-(3-甲基-[1,2.4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-胺 [8-(3-氯-4-氟-苯基)-6-氟-[1,2,4]三唑并[l,5-a]吡啶 _2_ 基]-[1-(3-甲基-[I,2,4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-胺· [8-(6-氟-吡啶-3-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-[1-(3_ 甲基-[I,2,4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-胺 [8-(2-氟-吡啶-3-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-[1-(3_ 甲基-[I,2,4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-胺 [1-(3-甲基-[1,2,4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-[8-(3,4,5-三氟-苯基)-[1,2.4]三唑并[l,5-a]吡啶-2-基]-胺 [1- (3-甲基-[I,2,4]噻二唑-5-基·)-哌啶-4-基]-[8- (2,3,4-三氟-苯基)-5,6,7,8-四氢-[I,2,4]三唑并[l,5-a]吡啶_2_基]-胺 [8-(3,4-二氟-苯基)-6-三氟甲基-[I,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-[1-(3_甲基-[I,2,4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-胺 [8-(3,4-二氟-苯基)-5-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-[1-(3-甲基-[I,2,4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-胺 [8-(3,4_ 二氟-苯基)-6-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-[1-(3-甲基-[I,2,4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-胺 [1-(3-甲基-[I,2,4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-(8-苯氧基_[1,2,4]三唑并[I,5-a]吡啶-2-基)-胺 3-(2-(1-(2-氯吡啶-4-基)哌啶-4-基氨基)-[I,2,4]三唑并[l,5_a]吡啶_8_基)苯基月青 N-(1-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)哌啶-4-基)-8-(3-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2.4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-(2,3-二氯苯基)-N-(1-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)哌啶 _4_ 基)-[1,2,4]三唑并[l,5-a]吡啶-2-胺 8-(3,4-二氯苯基)-N-(1-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)哌啶 _4_ 基)-[1,2,4]三唑并[l,5-a]吡啶-2-胺 8-(3-氯苯基)-N-(1-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)哌啶_4_基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]卩比唳-2-胺 [8-(5-二甲基氨基-2-硝基-苯基)-[1,2,4]三唑并[l,5-a]吡啶_2_基]-[1-(3-甲基-[I,2,4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-胺 [8-(3,5_双-三氟甲基-苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶_2_基]-[1-(3-甲基-[I,2,4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-胺 N-(1-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)哌啶-4-基)-8-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2.4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 [8-(3-甲氧基-苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶 _2_ 基]-[1-(3-甲基-[1,2,4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-胺 [8-(3-氯-苯氧基)-[I,2,4]三唑并[l,5-a]吡啶_2-基]-[1-(3_ 甲基-[I,2,4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-胺 [8-(5-氯-2-氟-苯基)-[I,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-[1-(3_ 甲基-[I,2,4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-胺 [8-(2-氯-苯基)-[I,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-[1-(3_ 甲基-[I,2,4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-胺[8-(3-二甲基氨基-苯基)-[I,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-[1-(3_甲基-[1,.2.4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-胺 [8-(2-氟-吡啶-4-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-[1-(3_ 甲基-[I,2,.4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-胺 (8-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-基_[1,2,4]三唑并[l,5-a]吡啶-2-基)-[1-(3-甲基-[I,2,4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-胺 [8-(2-氯-5-三氟甲基-苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶_2_基]-[1-(3-甲基-[I,2,4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-胺 [8-(3,5-双-三氟甲基-苯基)-5,6,7,8_四氢_[1,2,4]三唑并[l,5_a]吡啶-2-基]-[1-(3-甲基-[I,2,4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-胺[8-(4-二甲基氨基-苯基)-[I,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-[1-(3_甲基-[1,.2.4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-胺 (顺式,外消旋)-N-(3-氟-1-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)哌啶-4-基)-8-(2,.3,4-三氟苯基)-[I,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶_2_胺 (3S,4R)_ 和(3R,4S)-N-(3-氟-1-(3-甲基-1,2,4-噻二 唑-5-基)哌啶-4-基)-8-(2,3,4-三氟苯基)-[I,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶_2_胺 (顺式,外消旋)-[3_氟-1-(3-甲基-[1,2,4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-[8-(4-氟-苯基)-[1,2,4]三唑并[l,5-a]吡啶_2_基]-胺 (顺式,外消旋)-[3,4_ 二氟-1-(3-甲基_[1,2,4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-[8-(4-氟-苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶_2_基]-胺 N- (3,3- 二氟-1- (3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)哌啶-4-基)-8- (2,3,4-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 4-氯-3-(2-(1-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)哌啶_4_基氨基)-[1,2,4]三唑并[I, 5-a]卩比唳-8-基)苯基臆 (4-氟苯基)(2-(1-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)哌啶_4_基氨基)-[1,2,4]三唑并[l,5-a]吡啶-8-基)甲醇,或 ^((35,55)-3,5-二甲基-1-(3_ 甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)哌啶-4-基)-8-(2,3,4-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶_2_胺。
4.根据权利要求1所述的式I的化合物,其中杂芳基I是
5.根据权利要求4所述的式I的化合物,所述化合物是 [1-(3,5- 二氯-苄基)-1Η-[1,2,4]三唑-3-基]-[1_(3_ 甲基 _[1,2,4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基]-胺[1-(3-氯-苄基)-1Η-[1,2,4]三唑-3-基]-[1-(3-甲基-[1,2,4]噻二唑_5_基)-哌唆~4~基]-胺 2- [2- [1- (3-甲基-[I,2,4]噻二唑-5-基)-哌啶-4-基氨基]-6- (4-三氟甲基-苯基)_嘧啶-4-基]-丙-2-醇 2- {6- (4-氯-苯基)-2- [1- (3-甲基-[I,2,4]噻二唑_5_基)-哌啶-4-基氨基]-嘧啶-4-基}_丙-2-醇,或 2-{6- (4-氯-苄基)-2- [1- (3-甲基-[I,2,4]噻二唑_5_基)-哌啶-4-基氨基]-嘧啶-4-基}_丙-2-醇。
6.根据权利要求1所述的式I的化合物,其中杂芳基I是
7.根据权利要求6所述的式I的化合物,所述化合物是[1-(5-甲基-[1,3,4]噁二唑-2-基)-哌啶-4-基]-(4-苯基-4,5,6,7-四氢-苯并噻唑_2_基)-胺 [8-(2-氯-4-氟-苯基)-[I,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-[1-(5_ 甲基-[I,3,4]噁二唑-2-基)-哌啶-4-基]-胺 [8-(4-氟-3-三氟甲基-苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶_2_基]-[1-(5-甲基-[I,3,4]噁二唑-2-基)-哌啶-4-基]-胺 [8-(4-氟-3-三氟甲基-苯基)-5,6,7,8_四氢_[1,2,4]三唑并[l,5_a]吡啶-2-基]-[1- (5-甲基-[I,3,4] _二唑-2-基)-哌啶-4-基]-胺 [1-(5-甲基-[1,3,4]唔二唑-2-基)-哌啶-4-基]-[8-(2,3,4_ 三氟-苯基)-[1,2.4]三唑并[l,5-a]吡啶-2-基]-胺 [8-(2,3-二氯-苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶 _2_ 基]-[1-(5-甲基-[1,3,4]噁二唑-2-基)-哌啶-4-基]-胺 [8-(3-氯-苯基)-[1,2,4]三唑并[l,5-a]吡啶 _2_ 基]-[1-(5-甲基-[1,3,4]噁二唑-2-基)-哌啶-4-基]-胺 3-(2-(1-(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)哌啶_4_ 基氨基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]批唳_8_基)苯基臆 [8-(3,4_ 二氯-苯基)-[1,2,4]三唑并[l,5-a]吡啶 _2_ 基]-[1-(5-甲基-[1,3,4]噁二唑-2-基)-哌啶-4-基]-胺 3-(2-(1-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)哌啶 _4_ 基氨基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]批唳_8_基)苯基臆 N-(1-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)哌啶-4-基)-8-(3-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2.4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺,或 [8-(3,5_双-三氟甲基-苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-[1-(5-甲基-[I,3,4]噁二唑-2-基)-哌啶-4-基]-胺。
8.根据权利要求1所述的式I的化合物,其中杂芳基I是
9.根据权利要求8所述的式I的化合物,所述化合物是 2-{8- (4-氯-苯基)-2- [1- (6-甲基-嘧啶-4-基)-哌啶-4-基氨基]-[I,2,4]三唑并[l,5-a]吡啶-5-基}-丙-2-醇 8-(2-氯-4-氟苯基)-N-(1-(6-甲基嘧啶-4-基)哌啶-4-基)-[1,2,4]三唑并[I,5_a]卩比唳-2-胺 8-(3,4-二氟苯基)-N-(1-(6-甲基嘧啶-4-基)哌啶-4-基)-[1,2,4]三唑并[I,5_a]卩比唳-2-胺 8-(3,4-二氟苯基)-6-甲基-N-(1-(6-甲基嘧啶-4-基)哌啶_4_基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]卩比唳-2-胺 8-(3,4-二氟苯基)-6-氟-N-(1-(6-甲基嘧啶-4-基)哌啶_4_基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]卩比唳-2-胺 8-(2-氯-4-氟苯基)-N-(1-(嘧啶-4-基)哌啶-4-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-(2-氯-4-氟苯基)-N-(1-(2-甲基嘧啶-4-基)哌啶-4-基)-[1,2,4]三唑并[I,5_a]卩比唳-2-胺 8-(2-氯-4-氟苯基)-6-甲基-N-(1-(6-甲基嘧啶-4-基)哌啶_4_基)-[1,2,4]三唑并[l,5-a]吡啶-2-胺 [8-(2-氟-4-三氟甲基-苯基)-5,6,7,8_四氢_[1,2,4]三唑并[l,5_a]吡啶-2-基]-[1- (6-甲基-嘧啶-4-基)-哌啶-4-基]-胺 [8-(6-氟-吡啶-3-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶_2_基]-[1-(6-甲基-嘧啶-4-基)-哌啶-4-基]-胺 [8-(4-氟-3-三氟甲基-苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶_2_基]-[1-(6-甲基-嘧啶-4-基)-哌啶-4-基]-胺 [8-(2-氯-噻吩-3-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶_2_基]-[1-(6-甲基-嘧啶-4-基)-哌啶-4-基]-胺 [1- (6-甲基-嘧啶-4-基)-哌啶-4-基]-[8- (2,3,4-三氟-苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]卩比唳-2-基]-胺 [8-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-[1-(6_甲基-嘧啶-4-基)-哌啶-4-基]-胺 [8-(3,4- 二氟-苯基)-5,6,7,8_ 四氢 _[1,2,4]三唑并[l,5_a]吡啶-2-基]-[1- (6-甲基-嘧啶-4-基)-哌啶-4-基]-胺 [8-(3-氯-4-氟-苯基)-6-氟-[1,2,4]三唑并[l,5-a]吡啶 _2_ 基]-[1-(6-甲基-嘧啶-4-基)-哌啶-4-基]-胺 [8-(3,4_ 二氯-苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-[1-(6-甲基-嘧啶-4-基)-哌啶-4-基]-胺 [1- (6-甲基-嘧啶-4-基)-哌啶-4-基]-[8- (3,4,5-三氟-苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]卩比唳-2-基]-胺 [8-(3-氯-苯基)-[1,2,4]三唑并[l,5-a]吡啶-2-基]-[1_(6_甲基-嘧啶-4-基)-哌啶-4-基]-胺3-{2-[l-(6-甲基-嘧啶-4-基)-哌啶-4-基氨基]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-8-基}_苯基腈 [8-(4-叔丁基-苯基)-[1,2,4]三唑并[l,5-a]吡啶_2_基]-[1-(6-甲基-嘧啶-4-基)-哌啶-4-基]-胺 [8-(3-氯-苯基)-[1,2,4]三唑并[l,5-a]吡啶-2-基]-[1_(6_甲基-嘧啶-4-基)-哌啶-4-基]-胺 [8-(3-二甲基氨基-苯基)-[I,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-[1-(6_甲基-嘧啶-4-基)-哌啶-4-基]-胺 4-(6-甲基-2-(1-(6-甲基嘧啶-4-基)哌啶-4-基氨基)-[1,2,4]三唑并[l,5_a]吡啶-8-基)-5,6- 二氢吡啶-1 (2H)-甲酸叔丁酯 8-(3,4-二氟苯基)-N-(1-(6-甲氧基嘧啶-4-基)哌啶-4-基)-[1,2,4]三唑并[I,5_a]卩比唳-2-胺 8-(2-氯-4-氟苯基)-N-(1-(6-乙氧基嘧啶-4-基)哌啶-4-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]卩比唳-2-胺 8-(3,4-二氟苯基)-N-(1-(6-甲基哒嗪-4-基)哌啶-4-基)-[1,2,4]三唑并[I,5_a]卩比唳-2-胺 8-(3,4-二氟苯基)-N-(1-(嘧啶-4-基)哌啶-4-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-(3,4-二氟苯基)-6-甲基-N-(1-(嘧啶-4-基)哌啶-4-基)-[1,2,4]三唑并[I,5_a]卩比唳-2-胺 8-(2-氯-4-氟苯基)-6-甲基-N-(1-(嘧啶-4-基)哌啶-4-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]卩比唳-2-胺 8-(2-氯-4-氟苯基)-Ν-(1-(2-氯嘧啶-4-基)哌啶-4-基)-[1,2,4]三唑并[I,5_a]卩比唳-2-胺 2- {8- (3,4- 二氟-苯基)-2- [1- (6-甲基-嘧啶-4-基)-哌啶-4-基氨基]-[I,2,4]三唑并[l,5-a]吡啶-5-基}-丙-2-醇 4-(3-氯-4-氟苯基)-6-甲基-N-(1-(6-甲基嘧啶-4-基)哌啶_4_基)苯并[d]噻唑-2-胺 [4-(3,4- 二氟-苯基)-4,5,6,7_ 四氢 _[1,2,4]三唑并[l,5_a]嘧啶-2-基]-[1- (6-甲基-嘧啶-4-基)-哌啶-4-基]-胺 (顺式,外消旋)-[8-(3,4_ 二氟-苯基)-[1,2,4]三唑并[l,5-a]吡啶-2-基]-[3-氟-1- (6-甲基-嘧啶-4-基)-哌啶-4-基]-胺 (顺式,外消旋)N-(3-氟-1-(6-甲基嘧啶-4-基)哌啶-4-基)-8-(2,3,4-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 2- {8- (4-氟-苯基)-2- [1- (6-甲基-嘧啶-4-基)-哌啶-4-基氨基]-[I,2,4]三唑 并[l,5-a]吡啶-5-基}-丙-2-醇 2- {8- (3,4- 二氟-苯基)-2- [1- (6-甲基-嘧啶-4-基)-哌啶-4-基氨基]-[I,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-基}-丙-2-醇,或 N- (3,3- 二氟-1-(6-甲基嘧啶-4-基)哌啶-4-基)-8- (2,3,4-三氟苯基)_[1,2,4]三唑并[l,5-a]吡啶-2-胺。
10.根据权利要求1所述的式I的化合物,其中杂芳基I是
11.根据权利要求10所述的式I的化合物,所述化合物是 8-(2-氯-4-氟苯基)-Ν-(1-(2-氯吡啶-4-基)哌啶-4-基)-[1,2,4]三唑并[I,5_a]卩比唳-2-胺 8-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-N-(1-(2-氯吡啶-4-基)哌啶-4-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]卩比唳-2-胺 N-(1-(2-氯吡啶-4-基)哌啶-4-基)-8-(3-甲氧基苯基)-[1,2,4]三唑并[l,5_a]吡啶-2-胺 8-(3-氯苯氧基)-N-(1-(2-氯吡啶-4-基)哌啶-4-基)-[1,2,4]三唑并[l,5_a]吡啶-2-胺 -氯-3,4,5,6-四氢-2H-[l,f ]联吡啶_4_基)-[8-(4-三氟甲氧基-苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-胺 3-(2-(1-(2-氯吡啶-4-基)哌啶-4-基氨基)-[1,2,4]三唑并[l,5_a]吡啶_8_基)苯基月青 N-(1-(2-氯吡啶-4-基)哌啶-4-基)-8-(3,4-二氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-(3,4-二氟苯基)-N-(1-(2-甲氧基吡啶-4-基)哌啶-4-基)-[1,2,4]三唑并[I,5_a]卩比唳-2-胺 8-(2-氯-4-氟苯基)-N-(1-(2-甲氧基吡啶-4-基)哌啶-4-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]卩比唳-2-胺 N-(1-(2-氯吡啶-4-基)哌啶-4-基)-8-(3,4-二氟苯基)-6-甲基-[I,2,4]三唑并[1,5-a]卩比唳-2-胺 N-(1-(2-氯吡啶-4-基)哌啶-4-基)-8- (3,4- 二氟苯基)-6-氟-[I,2,4]三唑并[1,5-a]卩比唳-2-胺 8-(2-氯-4-氟苯基)-N-(1-(2-氯吡啶-4-基)哌啶-4-基)-6-甲基-[I,2,4]三唑并[1,5-a]卩比唳-2-胺 6-氯-N- (1- (2-氯吡啶-4-基)哌啶-4-基)-8- (3,4- 二氟苯基)_[1,2,4]三唑并[1,5-a]卩比唳-2-胺 N-(1-(2-氯吡啶-4-基)哌啶-4-基)-6,8-双(3,4-二氟苯基)-[I,2,4]三唑并[I,5_a]卩比唳-2-胺 8- (2-氯-4-乙氧基苯基)-N-(1-(2-乙氧基吡啶-4-基)哌啶-4-基)-[I,2,4]三唑并[1,5-a]卩比唳-2-胺 8-(3,4-二氟苯基)-N-(1-(2-乙氧基吡啶-4-基)哌啶-4-基)-[1,2,4]三唑并[I,5_a]卩比唳-2-胺 8-(3,4-二氟苯基)-N-(1-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)哌啶-4-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]卩比唳-2-胺8-(2-氯-4-氟苯基)-N-(1-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)哌啶-4-基)-[1,2,4]三唑并[l,5-a]吡啶-2-胺 4-(3-氯-4-氟苯基)-Ν-(1-(2-氯吡啶-4-基)哌啶-4-基)-6-甲基苯并[d]噻唑-2-胺 N-(l-(2-氯吡啶-4-基)哌啶-4-基)-4-(3,4_ 二氟苯基)-6-甲基苯并[d]噻唑-2-胺 4-(2-氯-4-氟苯基)-Ν-(1-(2-氯吡啶-4-基)哌啶-4-基)-6-甲基苯并[d]噻唑-2-胺 N-(l-(2-氯吡啶-4-基)哌啶-4-基)-8-(4-氟哌啶-1-基)-[1,2,4]三唑并[I,5_a]卩比唳-2-胺 N-(l-(2-氯吡啶-4-基)哌啶-4-基)-8-(4,4-二氟哌啶-1-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]卩比唳-2-胺 8-(2-氯-4-氟苯基)-2-(1-(2-氯卩比唳-4-基)哌唳-4-基氨基)-5,6, 7,8-四氢- [I,2.4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-酚 N-(l-(2-甲氧基吡啶-4-基)哌啶-4-基)-8-(2,3,4_三氟苯基)-5,6,7,8_四氢-[1,2.4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 [8-(3,5-双-三氟甲基-苯基)-5,6,7,8_四氢_[1,2,4]三唑并[l,5_a]吡啶-2-基]_(2'-甲氧基-3,4,5,6-四氢]联吡啶_4_基)-胺1-(2_氣卩比卩定_4_基)_4_(8_(3,4_ 二氣苯基)-[I, 2,4] 二唑并[l,5_a]卩比唳-2-基氛基)哌唳-4-腈 (顺式,外消旋)N- (1- (2-氯吡啶-4-基)-3-氟哌啶-4-基)-8- (3,4- 二氟苯基)-[I,2.4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 (顺式,外消旋)-N- (3-氟-1- (2-甲氧基吡啶-4-基)哌啶-4-基)-8- (2,3,4-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[l,5-a]吡啶-2-胺 N-(1-(2-氯吡啶-4-基)-4-苯基哌啶-4-基)-8- (3,4- 二氟苯基)_[I,2,4]三唑并[1,5-a]卩比唳-2-胺 8-(2-氯-4-氟苯基)-6-甲基-N-(1-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)哌啶_4_基)-[1,2.4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 N-(l-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)哌啶-4-基)-8-(2,3,4_三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[l,5-a]吡啶-2-胺 8-(2,4-二氟苯基)-N-(1-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)哌啶-4-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]卩比唳-2-胺 8-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-N-(1-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)哌啶-4-基)-[1,2.4]三唑并[l,5-a]吡啶-2-胺,或 4-(8-(2-氯-4-氟苯基)-[I,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶_2_基氨基)-1-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)哌啶-4-腈。
12.根据权利要求1所述的式I的化合物,其中杂芳基I是^!^^且杂芳基II是包含I至4个杂原子的二元环体系。
13.根据权利要求12所述的式I的化合物,所述化合物是 8-(3,4-二氟苯基)-6-氟-N-(1-(6-甲基哒嗪-4-基)哌啶_4_基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]卩比唳-2-胺 8-(3,4-二氟苯基)-6-甲基-N-(l-(6-甲基哒嗪-4-基)哌啶_4_基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]卩比唳-2-胺 8-(2-氯-4-氟苯基)-N-(1-(6-甲基哒嗪-4-基)哌啶-4-基)-[1,2,4]三唑并[I,5_a]卩比唳-2-胺 6-氯-8-(3,4-二氟苯基)-N-(1-(6-甲基哒嗪-4-基)哌啶_4_基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]卩比唳-2-胺,或 8-(2-氯-4-氟苯基)-6-甲基-N-(1-(6-甲基哒嗪-4-基)哌啶_4_基)-[1,2,4]三唑并[l,5-a]吡啶-2-胺。
14.制备如权利要求1-13中任一项所述的式I的化合物的方法,所述方法包括以下步骤 a)使式2的化合物
15.根据权利要求1-13中任一项所述的化合物,其通过权利要求14中所述的方法制备。
16.—种药物,其包含一种或多种如权利要求1-13中任一项所述的化合物以及药用赋形剂。
17.根据权利要求16所述的药物,其用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴淀粉样变性、荷兰型(HCHWA-D)、多发性脑梗塞痴呆、拳击手痴呆或唐氏综合征。
18.权利要求1-13中任一项中所述的化合物在制备药物中的用途,所述药物用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴淀粉样变性、荷兰型(HCHWA-D)、多发性脑梗塞痴呆、拳击手痴呆或唐氏综合征。
19.根据权利要求1-13中任一项所述的化合物,其用作治疗活性物质。
20.权利要求1-13中任一项中所述的化合物在治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴淀粉样变性、荷兰型(HCHWA-D)、多发性脑梗塞痴呆、拳击手痴呆或唐氏综合征中的用途。
21.根据权利要求1-13中任一项所述的化合物,其用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴淀粉样变性、荷兰型(HCHWA-D)、多发性脑梗塞痴呆、拳击手痴呆或唐氏综合征。
22.一种用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴淀粉样变性、荷兰型(HCHWA-D)、多发性脑梗塞痴呆、拳击手痴呆或唐氏综合征的方法,所述方法包括给药有效量的如权利要求1-13中任一项所述的化合物。
23.如上所述的本发明。
全文摘要
本发明涉及式(I)的化合物。杂芳基I是五或六元杂芳基,其包含1至3个选自O、S或N的杂原子;杂芳基II是五或六元杂芳基,其包含1至3个选自O、S或N的杂原子,或是包含1至4个选自S、O或N的杂原子的二元环体系,其中至少一个环本质是芳族的;R1是低级烷基、低级烷氧基、卤素取代的低级烷基或卤素;R2是卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟基、卤素取代的低级烷基、羟基取代的低级烷基或苯并[1,3]间二氧杂环戊烯基,或是-(CHR)p-苯基,其任选被以下基团取代卤素、低级烷基、低级烷氧基、S(O)2-低级烷基、氰基、硝基、卤素取代的低级烷氧基、二甲基氨基、-(CH2)p-NHC(O)O-低级烷基或卤素取代的低级烷基,并且R是氢、卤素、羟基或低级烷氧基,或是任选被羟基或卤素取代的低级烷基取代的环烯基或环烷基,或是包含1至3个选自O、S或N的杂原子的五或六元杂芳基,其任选被卤素、低级烷基、低级烷氧基或二甲基氨基取代,或是任选被卤素取代的O-苯基,或是任选被卤素、羟基、卤素取代的低级烷基或C(O)O-低级烷基取代的杂环烷基;R3是氢、低级烷基、氰基或苯基;R4是低级烷氧基、低级烷基或卤素;p是0或1;n是0、1或2;如果n是2则R4可以是相同的或不同的;m是0、1或2;如果m是2则R1可以是相同的或不同的;o是0、1、2或3,如果o是2或3则R2可以是相同的或不同的;或涉及其药物活性酸加成盐。式(I)的化合物是β淀粉样蛋白的调节物并因此,它们可以用于治疗或预防与β淀粉样蛋白在脑部的沉积相关的疾病,尤其是阿尔茨海默病,以及其他疾病如脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴淀粉样变性、荷兰型(HCHWA-D)、多发性脑梗塞痴呆、拳击手痴呆和唐氏综合征。
文档编号C07D413/14GK103025724SQ201180010086
公开日2013年4月3日 申请日期2011年2月14日 优先权日2010年2月17日
发明者卡尔海因茨·博伊曼, 亚历山大·弗洛尔, 埃尔温·格奇, 卢克·格林, 西内塞·若利多, 亨纳·努斯特, 安雅·林贝格, 托马斯·吕贝斯, 安德鲁·托马斯 申请人:霍夫曼-拉罗奇有限公司
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