一种正长链烷基二咪唑啉硼酸酯的合成的制作方法

文档序号:3517644阅读:337来源:国知局
专利名称:一种正长链烷基二咪唑啉硼酸酯的合成的制作方法
技术领域
本发明涉及有机化学合成技术领域,尤指一种含有10个以上碳原子的正长链烷基二咪唑啉硼酸酯的合成。
背景技术
随着能源的短缺和保护环境意识的增强,水基加工液因具有优良的经济性、冷却性、安全性、成本廉价性,无污染和易清洗的特性,得到了迅速的发展,并被逐渐应用于切肖IJ、磨削、压延、冲压、拉拔、攻丝等金属加工领域,以取代油基加工液。水溶性防锈添加剂是水基加工液的重要组成部分,伴随机械加工业和水基加工液的迅速发展,水溶性防锈添加剂由于易生物降解,且具有优异的稳定性、冷却性、安全性,也在不断地得到发展。
正长链二元酸是指含有10个以上碳原子的直链二元羧酸,在自然界是不存在的,作为一种重要的精细化工中间原料,是以石油副产品石油轻蜡为原料应用生物技术,采用微生物方法生产的直链二元羧酸,具有化学合成方法不可比拟的优越性和价格优势,并且没有环境污染,是名副其实的绿色化学工业产品,利用含有10个以上碳原子的直链二元羧酸,通过官能团间的化合反应,合成一种新型的正长链烷基二咪唑啉硼酸酯防锈添加剂。

发明内容
本发明一种正长链烷基二咪唑啉硼酸酯的合成,其特征在于,采用微生物方法生产的具有来源充足、纯度高、性能优异的正长链烷基二元羧酸,通过分子设计观点,把赋予水溶性的亲水性官能团、赋予油性的吸附性官能团和赋予抗磨和极压性能的官能团集合于一个分子内,合成一种具有良好的防锈性能和抗硬水性能,并兼具一定的抑菌、抗磨和极压性能的水溶性防锈添加剂。为了实现上述目的,本发明的技术解决方案为正长链烷基二元羧酸与羟乙基乙二胺较低温度下反应一定时间,其反应生成的正长链烷基二元羧酸二酰胺,在催化剂和较高温度下,使其全部生成正长链烷基二咪唑啉,然后再经硼酸酯化生成正长链烷基二咪唑啉硼酸酯,具体包含以下步骤
I).正长链烷基二元羧酸(I )与N—轻乙基乙二胺,在催化剂作用下,以二甲苯为分水剂,于130°C 170°C下反应3 5h,至反应无水生成,生成中间产物二酰胺(II),再升温至170°C 250°C进一步反应4 6h,生成正长链烷基二咪唑啉(III),然后于80°C减压蒸馏,进一步除去反应生成的水分和未反应的N—轻乙基乙二胺,其化学反应主要为
权利要求
1.本发明一种正长链烷基二咪唑啉硼酸酯的合成,其特征是正长链烷基二元羧酸与羟乙基乙二胺较低温度下反应一定时间,其反应生成的正长链烷基二元羧酸二酰胺,在催化剂和较高温度下,使其全部生成正长链烷基二咪唑啉,然后再经硼酸酯化生成正长链烷基二咪唑啉硼酸酯,具体包含以下步骤 1)、正长链烷基二元羧酸与N—轻乙基乙二胺,在催化剂作用下,以二甲苯为分水剂,于130°C 170°C下反应3 5h,至反应无水生成,生成中间产物二酰胺,再升温至170°C 250°C进一步反应4 6h,生成正长链烷基二咪唑啉,然后于80°C减压蒸馏,进一步除去反应生成的水分和未反应的N—轻乙基乙二胺; 2)、以正丁醇为溶剂,正长链烷基二咪唑啉与硼酸加热回流,缓慢升温至180°C 250°C,控温反应5 6h,生成正长链烷基二咪唑啉硼酸酯化合物,并于80°C减压蒸馏出残留的未反应的正丁醇。
2.根据权利要求I所述的一种正长链烷基二咪唑啉硼酸酯的合成,其特征是正长链烷基二元羧酸、N—轻乙基乙二胺与二甲苯的摩尔比为I : 2 3. 5 O. 5 I. 5。
全文摘要
本发明涉及有机化学合成技术领域,尤指一种含有10个以上碳原子的正长链烷基二咪唑啉硼酸酯的合成,其特征在于,采用微生物方法生产的具有来源充足、纯度高、性能优异的正长链烷基二元羧酸,通过分子设计观点,把赋予水溶性的亲水性官能团、赋予油性的吸附性官能团和赋予抗磨和极压性能的官能团集合于一个分子内,合成一种具有良好的防锈性能和抗硬水性能,并兼具一定的抑菌、抗磨和极压性能的水溶性防锈添加剂。
文档编号C07F5/04GK102627664SQ20121010841
公开日2012年8月8日 申请日期2012年4月14日 优先权日2012年4月14日
发明者修建东 申请人:修建东
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