一种制备1,4-戊二炔-3-醇的方法
【专利摘要】本发明公开了一种制备1,4-戊二炔-3-醇的方法，属有机合成领域。包括如下步骤：首先将镁条与溴乙烷溶液反应制得乙基溴化镁溶液；而后通入乙炔气体与乙基溴化镁溶液反应得到乙炔基溴化镁；将乙炔基溴化镁与甲酸乙酯反应得中间体I；最后将中间体I水解、萃取、干燥、精制后得到白色晶体状1,4-戊二炔-3-醇产品。该方法易操作、可行性强，产品纯度高，具有较好工业应用价值。
【专利说明】—种制备1, 4-戊二炔-3-醇的方法
【技术领域】
[0001]本发明属于有机合成领域，具体涉及一种制备1，4-戊二炔-3-醇的方法。
【背景技术】
[0002]二炔醇是一类含有两个非极性炔基(一C = CH )和极性基团醇羟基(一OH )的多
功能化合物，这种结构决定了二炔醇具有较好的反应活性。二炔醇能够与多种配体发生环化合成反应生成杂环化合物。例如，二炔醇和水可以在二氧化碳介导下合成具有很好生理活性的3(2氢)-呋喃酮类化合物；二炔醇还能与碘代烯醛反应生成活性最强的抗肿瘤抗生素九元环状烯二炔化合物；是一种极为有用的化学中间体，其中二炔醇1，4-戊二炔-3-醇是一种非共轭对称结构的二炔醇，该物质作为一种重要的医药及化工中间体得到越来越多的关注。
[0003]目前国内生产炔醇的企业较少，I, 4-戊二炔-3-醇的工业化生产仍属空白，全部依靠国外进口，少数的实验室合成也尚处于摸索阶段。为此，目前急需开发一种适用于工业化放大生产的1，4-戊二炔-3-醇的制备方法。
【发明内容】
[0004]本发明目的是提供一种易操作、可行性强，具有较好工业应用价值的制备1，4-戊二炔-3-醇的方法。
[0005]为实现上述目的，本发明以镁、溴乙烷、乙炔和甲酸乙酯为原料制备得到1，4_戊二炔-3-醇。具体采用如下技术方案，步骤如下:
①镁条清洗:将镁条放入装有稀盐酸的烧杯中洗涤至表面光亮取出，再将其放入清水中洗去表面残留的酸，最后放入丙酮中除去表面的水，风干后剪碎称重待用。
[0006]②乙基溴化镁溶液的制备:在三口烧瓶中加入步骤①中处理过的镁条，将体系抽真空后通氮气，先加入四氢呋喃(THF)后搅拌，再使用滴液漏斗分批缓慢加入溴乙烷(CH3CH2Br)的THF溶液，加入完毕之后持续搅拌反应，得到乙基溴化镁(CH3CH2MgBr)溶液，期间一直用冷凝管通冷却水冷凝。
[0007]
【权利要求】
1.一种制备1，4-戊二炔-3-醇的方法，其特征在于，通过以下步骤实现: ①镁条清洗:将镁条放入装有稀盐酸的烧杯中洗涤至表面光亮取出，再将其放入清水中洗去表面残留的酸，最后放入丙酮中除去表面的水，风干后剪碎称重待用； ②乙基溴化镁溶液的制备:在三口烧瓶中加入步骤①中处理过的镁条，将体系抽真空后通氮气，先加入四氢呋喃后搅拌，再使用滴液漏斗分批缓慢加入溴乙烷的THF溶液，加入完毕之后持续搅拌反应，得到乙基溴化镁溶液； ③乙基溴化镁溶液的过滤:在持续通氮气的情况下，将步骤②中的三口烧瓶的冷凝管取下，装上套有针桥的橡皮塞，继续通氮气，将针桥另一端插入另一三口烧瓶中，除去过量未反应镁条，将其清洗，过滤完毕后将针桥从三口烧瓶中取出，接氮气管继续通氮气； ④乙炔基溴化镁的制备:将配有电动搅拌、恒压滴液漏斗的四口烧瓶内通氮气，然后持续通入乙炔，将步骤③的CH3CH2MgBr溶液倒入恒压滴液漏斗中开始缓慢滴加，滴加完毕，继续搅拌至反应结束，得到乙炔基溴化镁； ⑤中间体I的制备:在步骤④的反应瓶通氮气并在冰浴下滴加甲酸乙酯的THF溶液，搅拌反应，得中间体I的混合物待用；
2.如权利要求1所述的制备1，4_戊二炔-3-醇的方法，其特征在于，上述步骤②中先加入的THF的质量为镁条质量的5飞倍，溴乙烷的总加入量为镁条质量的3~3.5倍，且与THF配成溶液分四批加入；其中，溴乙烷四批的加入质量比例为30%~35%:30%~35%:15%~20%:15%~20% ;溴乙烷在THF中的质量浓度为:第一批40%~45%，第二批40%~45%，第三批20%~25%，第四批20%~25%。
3.如权利要求1所述的制备1，4-戊二炔-3-醇的方法，其特征在于，上述步骤⑥旋转蒸发时水浴温度控制在2(T50°C。
【文档编号】C07C33/04GK103497089SQ201310457205
【公开日】2014年1月8日 申请日期:2013年9月30日 优先权日:2013年9月30日
【发明者】武小军, 王建莉, 郝家金, 杨广远, 徐亚娟 申请人:郑州西格玛化工有限公司