专利名称：：作为除草剂的1,3－噁嗪－4－酮衍生物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及新的1，3-噁嗪-4-酮衍生物、含该衍生物的除草剂组合物和用于制造该衍生物的新的中间体。国际公开专利WO93／15064公开了某种1，3-噁嗪-4-酮衍生物(如2，3-二氢-6-甲基-3-(1-甲基-1-苯基乙基)-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-4-酮)及其除草活性。但是，所述公开专利所描述的化合物在与1，3-噁嗪环的3-位氮原子相连的基团上不具有酮或醇官能度。本发明提供一种通式Ⅰ的1，3-噁嗪-4-酮衍生物及其具有有用性能的农业上可接受的盐其中，R1表示可被1-5个基团任意取代的苯基，所述基团可相同或不同，选自卤素、羟基、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级卤代烷氧基、-S(O)nR7、-CO2R7、-COR7、氰基、硝基、-O(CH2)qCO2R7和苯氧基；具有1-4个杂环原子的5-7元杂芳环，所述杂环原子可相同或不同，选自氮、氧和硫，所述杂环任意地被1-4个相同或不同的选自卤素、羟基、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级卤代烷氧基、-S(O)nR7、-CO2R7、-COR7、氰基、硝基、-O(CH2)qCO2R7和苯氧基的基团所取代；或者是最多含有10个碳原子并任意地卤化的直链或支链烷基、烯基或炔基；R2代表氢原子；或具有1-10个碳原子，任意地被一个或多个相同或不同的R8基团所取代的直链或支链烷基；最多具有10个碳原子并任意地被卤化的直链或支链烯基或炔基；或者是选自氰基、-CHO、-COR7、-CO2H、-CO2R7-、-COSR7、-CONR9R10、-CH=NOH、-CH=NOR7、-CH=NOCOR7、-CH=NNR9R10、-CH2CN、-CH2NO2和环氧乙烷基的基团；R3代表-(CH2)r-(任意地被1-5个基团取代的苯基或萘基，所述取代基可相同或不同，选自卤素、羟基、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级卤代烷氧基、-S(O)nR6、-CO2R6、-COR6、氰基、硝基、-O(CH2)qCO2R6、苯氧基和-SF5)；-(CH2)s-(具有1-4个杂环原子的5-7元杂芳环，所述杂环原子可相同或不同，选自氮、氧和硫，所述杂环可任意地与苯环稠合，或者与第二个具有1-4个相同或不同的选自氮、氧和硫的杂环原子的5-7元杂芳环稠合，形成二环体系，单环或二环体系中的任何一个环可任意地被1-4个基团所取代，所述取代基可相同或不同，选自卤素、羟基、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级卤代烷氧基、-S(O)nR6、-CO2R6、-COR6、氰基、硝基、-O(CH2)qCO2R6和苯氧基)；最多具有10个碳原子并可任意地卤化的直链或支链烷基、烯基或炔基；最多具有10个碳原子，可任意地卤化并被具有3-6个碳原子的环烷基取代的直链或支链烷基、烯基或炔基；或者具有3-6个碳原子的环烷基或具有5-6个碳原子的环烯基，它们的环可任意地被相同或不同的R6基团或一个或多个卤原子所取代；R4和R5分别代表低级烷基；R6和R7分别代表低级烷基或低级卤代烷基；n代表0、1或2；q代表1或2；r代表0、1或2；s代表0或1；R8是卤素、-OH、-OR7、-OCOR7、-S(O)nR7、-NR9R10或叠氮化物；R9和R10分别代表氢、低级烷基或低级卤代烷基；Q代表-C(=O)-、-CH(OH)-或-C(OR11)(OR11)-；其中R11代表低级烷基；或者两个-OR11基团与它们所连接的碳原子一起形成5元或6元环缩酮基团。术语“农业上可接受的盐”指盐，其阳离子或阴离子在农业或园艺用盐的制造领域中是已知的并是可接受的。较好的盐是水溶性的。合适的盐具有碱性，包括碱金属(如钠和钾)的盐、碱土金属(如钙和镁)的盐、铵和胺(如二乙醇胺、三乙醇胺、辛胺、吗啉和二辛基甲基胺)盐。合适的酸加成盐(如由带氨基的式Ⅰ化合物制得的盐)包括与无机酸(如盐酸、硫酸、磷酸和硝酸)形成的盐，和与有机酸(如乙酸)形成的盐。在某些情况下R1-R11基团会产生立体异构体和几何异构体。本发明包括所有这些异构体。除非另有说明，否则一般将下列术语定义为“低级烷基”指具有1-6个碳原子的直链或支链烷基；“低级卤代烷基”指具有1-6个碳原子并被一个或多个卤素取代的直链或支链烷基；“低级烷氧基”指具有1-6个碳原子的直链或支链烷氧基；“低级卤代烷氧基”指具有1-6个碳原子并被一个或多个卤素取代的直链或支链烷氧基；“卤素”指氟、氯、溴或碘原子。在下列描述中，将公开几类较好的(由于其除草性能)上述式Ⅰ化合物。较好的式(Ⅰ)化合物中，R3是-(CH2)r-(任意地被1-5个基团取代的苯基，所述取代基可相同或不同，选自卤素、羟基、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级卤代烷氧基、-S(O)nR6、-CO2R6、-COR6、氰基、硝基、-O(CH2)qCO2R6和苯氧基)；-(CH2)s-(具有1-4个杂环原子的5-7元杂芳环，所述杂环原子可相同或不同，选自氮、氧和硫，所述杂环可任意地与苯环稠合，或者与第二个具有1-4个相同或不同的选自氮、氧和硫的杂环原子的5-7元杂芳环稠合，形成二环体系，单环或二环体系中的任何一个环可任意地被1-4个基团所取代，所述取代基可相同或不同，选自卤素、羟基、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级卤代烷氧基、-S(O)nR6、-CO2R6、-COR6、氰基、硝基、-O(CH2)qCO2R6和苯氧基)；或最多具有10个碳原子并可任意地卤化的直链或支链烷基、烯基或炔基；或具有3-6个碳原子的环烷基，它可任意地被相同或不同的R6基团或一个或多个卤原子所取代；r是0或1；R8不是叠氮化物。R1代表任意地被一个或多个选自卤素、低级烷基和低级卤代烷基的基团所取代的苯基或噻吩基的上述式(Ⅰ)化合物是较好的。R1最好是苯基。较好的一类上述式Ⅰ化合物还包括其中的R2代表具有1-6个碳原子的直链或支链烷基，最好是甲基的化合物。最好的是R4和R5分别代表甲基的上述式(Ⅰ)化合物。Q代表-C(=O)-的上述式(Ⅰ)化合物由于其除草活性而是最好的。Q是-CH(OH)-的上述式(Ⅰ)化合物的除草活性一般比Q是-C(=O)-的式(Ⅰ)的相应化合物的除草活性低，它也可用作制备后者的中间体。R3是环戊基的上述式(Ⅰ)化合物是较好的，因为它对于稻中的杂草具有高的除草活性。R3是正丁基或丁烯基(如3-丁烯基)的上述式(Ⅰ)化合物也是较好的，因为它对于难以控制的谷物杂草，如鼠尾看麦娘(AlopecurusMyosuroides)具有除草效果。最好的上述式(Ⅰ)化合物是那些其中的R1代表任意地被卤素取代的苯基；R2、R4和R5分别代表甲基；Q代表-C(=O)-；以及R3代表-(CH2)r-(任意地被1个或2个选自卤素和具有1个或2个碳原子且可任意地被卤化的烷基的基团取代的苯基)或；最多具有4个碳原子的直链或支链烷基、烯基或炔基；r是0或1的化合物。优选的上述式(Ⅰ)化合物是那些其中的R1代表任意地被卤素或甲基取代的苯基或噻吩基；R2、R4和R5分别代表甲基；Q代表-C(=O)-；R3代表-(CH2)r-(任意地被1个或2个选自卤素或具有1个或2个碳原子且可任意地被卤化的烷基的基团取代的苯基)；最多具有6个碳原子的直链或支链烷基或烯基；或具有3-6个碳原子的环烷基；r是0或1的化合物。另一类最好的上述式(Ⅰ)化合物是那些具有一种或多种下列特征的化合物R1代表任意地被卤素或甲氧基取代的苯基或噻吩基；R2、R4和R5分别代表甲基；Q代表-C(=O)-；R3代表-(CH2)r-(任意地被一个或两个选自卤素或甲基的基团所取代的苯基)；任意地被卤素或任意卤化的甲基所取代的噻吩基、呋喃基、苯并噻唑基或吡啶基；最多具有8个碳原子且可任意地卤化的直链或支链烷基、烯基或炔基；或者具有3-6个碳原子的环烷基；以及r为0或1。R4和R5是甲基且Q是-C(=O)-的下列上述式(Ⅰ)化合物构成了本发明的一部分。在下表中，“Ph”指苯基、“Me”指甲基、“Et”指乙基、“Pr”指丙基、“Bu”指丁基。在原子后省略了下标，但应理解例如CH=CH2是指-CH=CH2等等。</tables><p>将这些化合物编号1-207供参考和以后的鉴定用下列式(Ⅰ)化合物是较好的2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，4-甲基-3-戊酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-3-庚酮；1-(3，5-二氟苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；1-(2-氟-5-三氟甲基苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；1-(3-氯苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮；1-(3-三氟甲基苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-5-己烯-3-酮；4-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-4-甲基-1-戊烯-3-酮；1-(4-氟苯基)-2-[5-(2-氟苯基)-2，3-二氢-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-1-丙酮；4-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-4-甲基-1-戊炔-3-酮；2-[5-(2-氟苯基)-2，3-二氢-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-1-(2-甲基苯基)-2-甲基-1-丙酮；1-(4-氟-3-甲基苯基)-2-[5-(2-氟苯基)-2，3-二氢-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-1-丙酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-(2-甲基苯基)-1-丙酮；1-(4-氟苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；1-(4-氟-3-甲基苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-苯基-1-丙酮；1-(2-氯苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；1-(3-氯苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；1-(4-氯苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；1-(3-三氟甲基苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；1-(3，5-二氯苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-3-己酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，5-二甲基-3-己酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-3-戊酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-3-十一烷酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，4-二甲基-3-己酮；1-环丙基-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，4，4-三甲基-3-戊酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-(2-噻吩基)-1-丙酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-1-(3-呋喃基)-2-甲基-1-丙酮；1-(2-苯并噻唑基(benzthiazolyl)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；1-(3，4-二氯苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮；1-(3，5-二氯苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮；3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-1-(3，5-二甲基苯基)-3-甲基-2-丁酮；1-(4-氯苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮；1-环戊基-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-1-(3-甲基苯基)-2-丁酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-3-壬酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-3-辛酮；3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-1-(苯基)-2-丁酮；1-(3，5-二氟苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-(6-甲基吡啶-2-基)-1-丙酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，6-二甲基-3-庚酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-(4-三氟甲基吡啶-2-基)-1-丙酮；1-(2，5-二氟苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮；1-(2-氯苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮；1-(2，4-二氟苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮；1-(4-氟苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-6-庚烯-3-酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，4-二甲基-3-庚酮；2-[2，3-二氢-5-(2-氟苯基)-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-3-庚酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-5-庚烯-3-酮；2-[2，3-二氢-5-(2-氟苯基)-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-3-己酮；2-[2，3-二氢-5-(2-甲氧基苯基)-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-3-己酮；2-[2，3-二氢-5-(2-甲氧基苯基)-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-3-庚酮；2-[2，3-二氢-5-(2-甲氧基苯基)-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-6-庚烯-3-酮；1-环己基-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；2-[2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-(2-噻吩基)-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-3-己酮；2-[2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-(2-噻吩基)-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-3-庚酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，5-二甲基-3-庚酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，6，6-三甲基-3-庚酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-4-乙基-2-甲基-3-己酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，5，5-三甲基-3-己酮；2-[2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-(2-噻吩基)-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-6-庚烯-3-酮；1-环戊基-2-[2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-(2-噻吩基)-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-1-丙酮；1-环丁基-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-7，7，7-三氟-3-庚酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，6-二甲基-3-辛酮；以及2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-6-庚炔-3-酮。可使用或采用已知的方法(即以前使用过的或文献中描述过的方法)制备上述式(Ⅰ)的化合物。应理解在下列方法的描述中，其次序是可以改变的，并需要合适的保护基团以获得要求的化合物。根据本发明的特点，可氧化Q代表-CH(OH)-基团的式(Ⅰ)相应化合物，制得Q代表-C(=O)-基团的式(Ⅰ)化合物。一般使用合适的氧化剂(如铬酸或氯铬酸吡啶鎓)来进行这种氧化。该反应可在合适的溶剂(如乙醚或二氯甲烷)中并在0℃至该溶剂的回流温度的温度下进行。根据本发明的另一个特点，可通过式(Ⅱ)(R1、R2、R4和R5如上所定义)的醛与式R3-M(R3如上所定义，M代表金属基团，较好为溴化镁基团或锂原子)的有机金属化合物反应而制得Q代表-CH(OH)-的式(Ⅰ)化合物该反应通常是在惰性溶剂(如乙醚或四氢呋喃)中在-78℃至该溶剂的回流温度的温度下进行的。根据本发明的另一个特点，可以使Q代表-C(=O)-的式(Ⅰ)化合物与式R11-OH的醇反应制得Q代表-C(OR11)(OR11)-的式(Ⅰ)化合物。该反应一般是在酸催化剂(如4-甲苯磺酸)和惰性溶剂(如甲苯)的存在下在60℃至该溶剂的回流温度的温度下进行的。可通过除去生成的水(最好通过共沸蒸馏或在脱水剂(如分子筛)的存在下)来促进反应。可通过还原式(Ⅲ)的酯制得式(Ⅱ)的中间体其中R代表烷基，最好是乙基。一般使用合适的还原剂(如氢化锂铝)在惰性溶剂(如四氢呋喃)在-80-20℃的温度下进行该反应。可使式(Ⅳ)的化合物与式CH2=N-C(R4)(R5)CO2R(其中R4、R5和R如上所定义)的亚胺反应制得式(Ⅲ)的酯其中，R1和R2如上所定义。该反应一般在溶剂的存在下或不存在溶剂的情况下在90-200℃或溶剂的沸点的温度下进行。当使用的溶剂是惰性溶剂(如二甲苯)时，最好蒸馏除去生成的丙酮。式(Ⅳ)化合物是已知的，或者可使用或采用已知的方法制得。可通过其它式(Ⅰ)化合物的相互转化而制得上述式(Ⅰ)化合物，这种转化构成了本发明的另外一些特点。根据本发明的另一个特征，可通过对n为0或1的相应化合物的硫原子进行氧化而制得n为1或2的化合物。一般使用例如3-氯过苯甲酸在惰性溶剂(如二氯甲烷)中在-40℃至室温的温度下进行硫原子的氧化。可使用已知的方法将某些式(Ⅰ)化合物转化成农用可接受的盐。下列非限制性实施例用于说明本发明。除非另有说明，否则NMR谱是在CDCl3中试验得到的。实施例1在20℃将2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，4-二甲基-3-戊醇(1．7g)的二氯甲烷溶液加入氯铬酸吡啶鎓(1．81g)和粉末状分子筛(4A)在二氯甲烷中的搅拌的混合物中。5小时后，加入乙醚，用hyflo过滤该混合物并蒸发之。用干燥硅胶柱色谱法纯化残余物，用二氯甲烷／乙酸乙酯洗脱，得到2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，4-二甲基-3-戊酮(化合物1，0．84g)白色固体，m．p．98．6-101．6℃。使用相同的方法，可制得下列化合物2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-3-庚酮(化合物2，m．p．75．8-76．6℃)；1-(3，5-二氟苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮(化合物3)，m．p．156．8-157．8℃；3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮(化合物27，m．p．118-119℃)；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-3-己酮(化合物29，m．p．118-119℃)；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，5-二甲基-3-己酮(化合物30，m．p．72-73℃)；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-3-戊酮(化合物28，m．p．102-103℃)；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-3-十一烷酮(化合物38)，NMR0．8(t，3H)，1．2(m，10H)，1．4(s，6H)，1．6(q，2H)，1．85(s，3H)，2．4(t，2H)，5．15(s，2H)，7．25(m，5H)；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，4-二甲基-3-己酮(化合物32，m．p．84-84．5℃)；1-环丙基-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮(化合物31，m．p．126-128℃)；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，4，4-三甲基-3-戊酮(化合物90，m．p．139-140．5℃)；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-(2-噻吩基)-1-丙酮(化合物91，m．p．152-153．5℃)；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-1-(3-呋喃基)-2-甲基-1-丙酮(化合物92，m．p．164-165℃)；1-(2-苯并噻唑基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮(化合物93，m．p．169-169．5℃)；1-(3，4-二氯苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮(化合物94，m．p．120-121℃)；1-(3，5-二氯苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮(化合物39，m．p．120．5-121．5℃)；3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-1-(3，5-二甲基苯基)-3-甲基-2-丁酮(化合物95，m．p．119-120℃)；1-(4-氯苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮(化合物96，m．p．165．5-166℃)；1-环戊基-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮(化合物97，m．p．126-128℃)；3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-1-(3-甲基苯基)-2-丁酮(化合物98，m．p．97．5-99℃)；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-3-壬酮(化合物35，m．p．59-60℃)；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-3-辛酮(化合物34，m．p．82-82．5℃)；3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-1-(苯基)-2-丁酮(化合物99，m．p．117-118℃)；1-(3，5-二氟苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮(化合物100，m．p．92．5-94℃)；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-(6-甲基吡啶-2-基)-1-丙酮(化合物101，m．p．76．5-77．5℃)；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，6-二甲基-3-庚酮(化合物102，m．p．83．5-84℃)；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-(4-三氟甲基吡啶-2-基)-1-丙酮(化合物103，m．p．134-135℃)；1-(2，5-二氟苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮(化合物104，m．p．98-99℃)；1-(2-氯苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮(化合物105，m．p．140．5-141℃)；1-(2，4-二氟苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮(化合物106，m．p．135-136℃)；1-(4-氟苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮(化合物107，m．p．118-119℃)；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-6-庚烯-3-酮(化合物108，m．p．91-92℃)；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，4-二甲基-3-庚酮(化合物109)，NMR0．7(t，3H)，1．0(d，3H)，1．15-1．3(m，4H)，1．45(s，6H)，1．85(s，3H)，2．9(m，1H)，5．2(s，2H)，7．25(m，5H)；2-[2，3-二氢-5-(2-氟苯基)-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-3-庚酮(化合物43)，NMR0．9(t，3H)，1．25(m，2H)，1．45(s，6H)，1．6(q，2H)，1．9(s，3H)，2．5(t，2H)，5．3(s，2H)，7．1(m，2H)，7．3(m，2H)；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-5-庚烯-3-酮(化合物110)，NMR1．15(d，3H)，1．2(s，6H)，1．85(s，3H)，5．0(q，1H)，5．2(s，2H)，5．7(q，1H)，7．25(m，5H)；2-[2，3-二氢-5-(2-氟苯基)-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-3-己酮(化合物111)，NMR0．8(t，3H)，1．4(s，6H)，1．6(m，2H)，1．8(s，3H)，2．4(t，2H)，5．2(s，2H)，7．05(m，2H)，7．25(m，2H)；2-[2，3-二氢-5-(2-甲氧基苯基)-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-3-己酮(化合物112，m．p．87-88．5℃)；2-[2，3-二氢-5-(2-甲氧基苯基)-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-3-庚酮(化合物48，m．p．65-67℃)；2-[2，3-二氢-5-(2-甲氧基苯基)-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-6-庚烯-3-酮(化合物113，m．p．62-63℃)；1-环己基-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-1-丙酮(化合物36，m．p．94-96℃)；2-[2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-(2-噻吩基)-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-3-己酮(化合物114，m．p．94℃)；2-[2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-(2-噻吩基)-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-3-庚酮(化合物56，m．p．75-76℃)；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，5-二甲基-3-庚酮(化合物115，m．p．55-56℃)；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，6，6-三甲基-3-庚酮(化合物116，m．p．107．5-109℃)；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-4-乙基-2-甲基-3-己酮(化合物117)，NMR0．77(t，3H)，1．4(m，2H)，1．5(s，6H)，1．6-1．7(m，2H)，1．8(s，3H)，2．65(m，1H)，5．2(s，2H)，7．1-7．3(m，5H)；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，5，5-三甲基-3-己酮(化合物118)，NMR0．92(s，9H)，1.33(s，6H)，2．1(s，3H)，2．4(s，2H)，5．2(s，2H)，7．15-7．3(m，5H)；2-[2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-(2-噻吩基)-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-6-庚烯-3-酮(化合物119，m．p．79-81℃)；1-环戊基-2-[2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-(2-噻吩基)-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-1-丙酮(化合物120，m．p．103-104．5℃)；1-环丁基-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮(化合物33，m．p．136-137．5℃)；以及2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-7，7，7-三氟-3-庚酮(化合物121，m．p．83-84．5℃)。使用相同的方法，但不加入分子筛制得下列化合物1-(2-氟-5-三氟甲基苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮(化合物4，m．p．113-114．6℃)；1-(3-氯苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮(化合物5)，m．p．134．5-136℃；以及1-(3-三氟甲基苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮(化合物6)，m．p．105．9-106．9℃。实施例2在25℃将铬酸(1．7ml，将0．4g重铬酸钠在1．2ml水中的溶液加入0．54ml浓硫酸中随后用水稀释至2ml后形成的溶液)滴加至搅拌的2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-5-己烯-3-醇(1．0g)的乙醚溶液中。18小时后分离乙醚层，依次用碳酸氢钠溶液(2N)和盐水洗涤，硫酸镁干燥并蒸发。残余物用干燥硅胶柱色谱法纯化，用二氯甲烷洗脱，得到黄色油状的2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-5-己烯-3-酮(化合物7，0．12g)，NMR1Hδ1．4(s，6H)，1．88(s，3H)，3．22(d，2H)，5．05(m，2H)，5．22(s，2H)，5．9(m，1H)，7．2-7．35(m，5H)。使用相同的方法，制得下列式(Ⅰ)化合物4-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-4-甲基-1-戊烯-3-酮(化合物8，m．p．123-124℃)；1-(4-氟苯基)-2-[5-(2-氟苯基)-2，3-二氢-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-1-丙酮(化合物9，m．p．92-96℃)；黄色油状的4-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-4-甲基-1-戊炔-3-酮(化合物10)，NMR1Hδ1．45(s，6H)，1．9(s，3H)，3．05(s，1H)，5．25(s，2H)，7．2-7．4(m，5H)；2-[5-(2-氟苯基)-2，3-二氢-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-1-(2-甲基苯基)-2-甲基-1-丙酮(化合物11)无色胶状物，NMR1Hδ1．7(s，6H)，1．85(s，3H)，2．39(s，3H)，5．4(s，2H)，6．9-7．7(m，8H)；黄色油状的1-(4-氟-3-甲基苯基)-2-[5-(2-氟苯基)-2，3-二氢-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-1-丙酮(化合物12)，NMR1Hδ1．6(s，6H)，1．85(s，3H)，2．2(s，3H)，5．4(s，2H)，6．85-7．9(m，7H)；无色油状的2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-(2-甲基苯基)-1-丙酮(化合物13)，NMR1Hδ1．6(s，6H)，1．85(s，3H)，2．35(s，3H)，5．3(s，2H)，6．9(dd，2H)，7．05(t，1H)，7．1-7．3(m，5H)，7．55(d，1H)；1-(4-氟苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮黄色固体(化合物14)，NMR1Hδ1．55(s，6H)，1．85(s，3H)，5．35(s，2H)，6．9-7．05(m，4H)，7．15-7．25(m，3H)，8．0(dd，2H)；以及1-(4-氟-3-甲基苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮奶黄色固体(化合物15)，NMR1Hδ1．55(s，6H)，1．85(s，3H)，2．2(d，3H)，5．35(s，2H)，6．9(m，3H)，7．1-7．3(m，3H)，7．75-7．9(m，2H)。实施例3在-60℃将1．05g草酰氯加入二甲亚砜(1．3g)在二氯甲烷中的搅拌的混合物中。10分钟后，加入1．86g2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-苯基-1-丙醇，在0．5小时后再加入三乙胺(2．8g)。将混合物温热至室温，倒入水中，并用水洗涤有机相，用硫酸镁干燥，蒸发并用硅胶柱色谱法纯化残余物，用5∶1的己烷／乙酸乙酯洗脱，得到2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(化合物16，m．p．122-123℃)。用相同的方法制得下列式(Ⅰ)化合物1-(2-氯苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮(化合物17，m．p．142-145℃)；1-(3-氯苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮(化合物18，m．p．134-136℃)；1-(4-氯苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮(化合物19，m．p．131-132℃)；1-(3-三氟甲基苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮(化合物20，m．p．108-109℃)；以及1-(3，5-二氯苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮(化合物21，m．p．164-167℃)。实施例4在0℃惰性气氛下，在10分钟内将氯化异丙基镁(5ml2M在四氢呋喃中的溶液)加入搅拌的2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基丙醛(2g)的四氢呋喃溶液中。在1小时内将混合物温热至10℃，将其倒入氯化铵饱和溶液中并用乙醚萃取之。用硫酸镁干燥有机相并蒸发之，得到黄色胶状的2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，4-二甲基-3-戊醇(2．26g)，m．p．42-54℃，NMR1Hδ0．85(d，3H)，0．95(d，3H)，1．4(s，3H)，1．5(s，3H)，1．65(m，1H)，1．85(s，3H)，3．25(dd，1H)，5．0(d，1H)，5．1(d，1H)，5．25(d，1H)，7．15-7．35(m，5H)。使用相同的方法，制得下列式(Ⅰ)化合物2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-3-庚醇灰白色固体，m．p．76-84℃；油状的2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-5-己烯-3-醇，NMR1Hδ1．35(s，3H)，1．49(s，3H)，1．88(s，3H)，1．9-2．2(m，2H)，3．65(dt，1H)，4．55(d，1H)，5．0(m，2H)，5．1(d，1H)，5．2(d，1H)，5．85(m，1H)，7．15-7．35(m，5H)；黄色油状的4-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-4-甲基-1-戊烯-3-醇，NMR1Hδ1．35(s，3H)，1．5(s，3H)，1．85(s，3H)，4．05(m，1H)，5．0(d，1H)，5．1-5．29(m，4H)，5．75(ddd，1H)，7．15-7．3(m，5H)；无色油状的1-(4-氟苯基)-2-[5-(2-氟苯基)-2，3-二氢-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-1-丙醇，NMR1．52(s，6H)，1．8(s，3H)，4．45(brs，1H)，4．75(s，2H)，4．8(s，1H)，6．9-7．4(m，8H)；黄色油状的4-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-4-甲基-1-戊炔-3-醇，NMR1Hδ1．5(s，3H)，1．55(s，3H)，1．85(s，3H)，2．35(s，1H)，4．35(dd，1H)，5．15(d，1H)，5．30(d，1H)，5．85(d，1H)，7．15-7．35(m，5H)；浅黄色油状的2-[5-(2-氟苯基)-2，3-二氢-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-1-(2-甲基苯基)-2-甲基-1-丙醇，NMR1Hδ1．4(s，3H)，1．65(s，3H)，1．8(s，3H)，2．3(s，3H)，4．7(d，1H)，4．88(d，1H)，5．1(d，1H)，7．74(m，8H)；无色油状的1-(4-氟-3-甲基苯基)-2-[5-(2-氟苯基)-2，3-二氢-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-1-丙醇，NMR1Hδ1．3(s，3H)，1．6(s，3H)，1．8(s，3H)，2．2(s，3H)，4．65(brs，1H)，4．75(s，1H)，5．15(s，2H)，6．8-7．4(m，7H)；1-(3，5-二氟苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙醇白色固体，m．p．87．6-89℃；1-(2-氟-5-三氟甲基苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙醇，NMR1Hδ1．4(s，3H)，1．75(s，3H)，1．9(s，3H)，4．55(d，1H)，4．9(d，1H)，5．1(d，1H)，6．98(d，1H)，7．12(t，1H)，7．28(dd，2H)，7．35-7．48(m，3H)，7．5-7．6(m，1H)，7．7-7．8(m，1H)；1-(3-氯苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁醇白色固体，m．p．116．9-118．1℃；1-(3-三氟甲基苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁醇白色固体，m．p．67-68．2℃；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-(2-甲基苯基)-1-丙醇白色固体，NMR1Hδ1．3(s，3H)，1．55(s，3H)，1．7(s，3H)，2．3(s，3H)，4．7(d，1H)，4．88(d，1H)，5．1(d，1H)，5．55(d，1H)，7．0-7．4(m，9H)；无色油状的1-(4-氟苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙醇，NMR1Hδ1．4(s，3H)，1．68(s，3H)，1．9(s，3H)，4．5(d，1H)，4．75(d，1H)，4．8(d，1H)，5．9(d，1H)，7．0(t，2H)，7．2-7．45(m，7H)；无色油状的1-(4-氟-3-甲基苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙醇，NMR1Hδ1．35(s，3H)，1．6(s，3H)，1．7(s，3H)，2．2(s，3H)，4．45(d，1H)，4．68(d，1H)，4．75(d，1H)，5．78(d，1H)，6．88(t，1H)，6．95-7．05(m，2H)，7．2-7．4(m，5H)；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-苯基-1-丙醇，m．p．150-154℃1-(2-氯苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧基-5-苯-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙醇，m．p．141-143℃；1-(3-氯苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙醇，m．p．97-98℃；1-(4-氯苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙醇，m．p．138-139℃；1-(3-三氟甲基苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙醇，m．p．107-108℃；1-(3，5-二氯苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙醇，m．p．141-144℃；使用相同的方法，还制得Q为-CH(OH)-的下列式(Ⅰ)化合物。在下表中，“Ph”指苯基；“Me”指甲基；“Et”指乙基；“Pr”指丙基；“Bu”指丁基。当省略下标时，例如CH=CH2指CH=CH2。1-HNMR(ppm):(a)1．1(d,3H),1．4(s,3H),1．53(s,3H),1．9(s,3H),3．82(q,1H),5．09(d,1H),5．15和5．25(dd，2H),7．2-7．4(m，5H)(b)0．95(m，6H),1．3(m，3H),1．4(d，3H),1．6(d，3H),1．9(s，3H),3．4(q，1H),5．0(q，1H)，5．15(d，1H)，5．35(d，1H)，7．35(m，5H)(c)0．9(t，3H)，1．2(m，2H)，1．35(s，3H)，1．5(s，3H)，1．6(m，2H)，1．9(s，3H)，3．5(t，1H)，4．6(d，1H)，5．1(d，1H)，5．3(d，1H)，7．0-7．3(m，5H)(d)1．3(s，6H)，1．5(m，2H)，1．9(m，3H)，3．78(s，3H)，4．9-5．2(m，2H)，5．24(s，2H)，6．95(m，2H)，7．25(m，2H)(e)0．8(m，3H)，1．12(t，3H)，1．1-1．5(m，2H)，1．8(m，3H)，3．4(q，2H)，3．7(s，3H)，4．85(br，1H)，5．1(m，1H)，5．2(m，1H)，6．9(m，2H)，7．2(m，2H)(f)1．4(s，6H)，1．88(s，3H)，2．35(m，2H)，2．6(m，2H)，3．75(s，3H)，5．0(m，2H)，5．27(s，2H)，5．75-5．9(m，1H)，6．9(m，2H)，7．17(m，1H)，7．25(m，1H)，9．4(s，1H)(g)0．9(t，1H)，0．9(d，3H)，1．0-1．3(m，4H)，1．4(s，3H)，1．55(s，3H)，1．7(m，1H)，1．9(s，3H)，3．6(d，1H)，5．1(d，1H)，5．3(d，1H)，7．2-7．4(m，5H)实施例5在惰性气氛下，在将温度保持在低于0℃的情况下将氯化仲丁基镁溶液(1．14ml2M四氢呋喃中溶液)加入搅拌的4-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-4-甲基-1-戊烯-3-酮(0．5g)的四氢呋喃溶液中。2小时后加入乙酸乙酯和氯化铵的溶液，有机相用盐水洗涤并蒸发，生成2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，6-二甲基-3-辛酮(化合物122，0．48g)，NMR1．55(s，3H)，1．6(s，3H)，2．1(s，3H)，2．5(s，1H)，5．2(m，3H)，5．6(d，1H)，5．8(q，1H)，7．25(m，5H)。使用相同的方法制得下列化合物2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-6-庚炔-3-酮(化合物123)，NMR0．9(d，3H)，0．9(t，3H)，1．2(m，5H)，1．45(s，6H)，1．9(s，3H)，2．5(m，2H)，5．3(s，2H)，7．3(m，5H)。实施例6在惰性气氛下在室温在5分钟内，边搅拌边将4．25ml1M2-噻吩基锂的四氢呋喃溶液加入2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基丙醛(1．0g)的四氢呋喃溶液中。72小时后加入盐酸(2M)和乙酸乙酯，有机相用硫酸镁干燥并蒸发。残余物用硅胶色谱法纯化，用3∶1的己烷／乙酸乙酯洗脱，用己烷研制后得到2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇(0．36g)，m．p．149-151℃。使用相同的方法得到下列化合物2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-1-(3-呋喃基)-2-甲基-1-丙醇，m．p．132-132．5℃；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-(6-甲基-2-吡啶基)-1-丙醇，NMR1．6(s，6H)，1．9(s，3H)，2．5(s，3H)，4．75(d，1H)，5．0(d，1H)，5．1(d，1H)，5．65(d，1H)，7．05(d，1H)，7．15(d，1H)，7．2-7．4(m，5H)，7．55(t，1H)；和2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-(4-三氟甲基-2-吡啶基)-1-丙醇，NMR1．6(s，3H)，1．6(s，3H)，1．85(s，3H)，4．5(d，1H)，4．95(d，1H)，5．1(d，1H)，6．2(d，1H)，7．1(d，1H)，7．2-7．4(m，5H)，7．7(s，1H)，8．7(d，1H)。参考例1在-40℃边搅拌边将2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基丙酸乙酯(43g)的四氢呋喃溶液加入氢化锂铝(220ml1M乙醚溶液)中。1小时后将溶液冷却至-70℃，用乙醚稀释并滴加盐水对其进行处理，处理时初始的温度为-70℃，随后的温度为-30℃。将其温热至室温后，有机层用硫酸镁干燥，蒸发，残余物用干燥硅胶柱色谱法纯化，用二氯甲烷洗脱，得到2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基丙醛奶黄色固体(22．5g)，NMR1Hδ1．35(s，6H)，1．95(s，3H)，5．25(s，2H)，7．22-7．38(m，5H)，9．42(s，1H)。使用相同的方法制得下列化合物白色固态的2-[5-(2-氟苯基)-2，3-二氢-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基丙醛，NMR1Hδ1．38(s，6H)，1．93(s，3H)，4．29(s，2H)，7．74(m，4H)，9．42(s，1H)；2-[2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-(2-噻吩基)-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基丙醛，NMR1．38(s，6H)，2．12(s，3H)，5．22(s，2H)，7．0(m，2H)，7．3(m，1H)，9．42(s，1H)；和2-[2，3-二氢-5-(2-甲氧基苯基)-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基丙醛，NMR1．35(s，6H)，1．85(s，3H)，3．8(s，3H)，5．25(s，2H)，6．9-7．3(m，4H)，9．4(s，1H)。参考例2将5-(2-氟苯基)-2，2-二甲基-6-甲基-4H-1，3-二氧杂环己烯(dioxin)-4-酮(2．0g)和2-(N-亚甲基氨基)-2-甲基丙酸乙酯(1．45g)混合物在二甲苯中加热回流10小时。蒸发干燥后残余物用干燥硅胶柱色谱法纯化，用环己烷／乙酸乙酯洗脱，得到浅黄色油状的[5-(2-氟苯基)-2，3-二氢-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基丙酸乙酯(1．7g)，NMR1．24(t，3H)，1．42(s，6H)，1．57(s，3H)，4．15(q，2H)，5．3(s，2H)，7．74(m，4H)。用相同的方法制得下列化合物(2，3-二氢-6-甲基-4-氧基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基丙酸乙酯，NMR1．2(t，3H)，1．5(s，6H)，1．98(s，3H)，2．25(m，1H)，4．15(q，2H)，5．16(s，2H)。参考例3在加热回流的同时在1小时内将2-(N-亚甲基氨基)-2-甲基丙酸乙酯(10．3g)的二甲苯溶液加入2-(2-甲氧基苯基)乙酰乙酸乙酯(8．51g)的二甲苯溶液中。控制加料的速率等于共沸蒸馏(通过DeanandStark分离器)的速率。随后再加入二甲苯并继续蒸馏3小时。在真空中蒸发混合物，得到2-[2，3-二氢-5-(2-甲氧基苯基)-6-甲基-4-氧-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基丙酸乙酯(14．1g)，NMR1．25(t，3H)，1．55(s，6H)，1．8(s，3H)，3．75(s，3H)，4．15(m，2H)，5．3(s，2H)，6．9-7．3(m，4H)。参考例4在70℃将2-甲氧基苯基乙酸乙酯(11．6g)、叔丁氧基钠(12．7g)和乙酸乙酯(15．8g)在二异丙醚中的混合物加热2．5小时，并在室温搅拌过夜。加入乙酸乙酯和盐酸(2M)，有机相用硫酸镁干燥并蒸发。残余物在真空中蒸馏，获得2-(2-甲氧基苯基)乙酰乙酸乙酯液体(8．5g)，NMR1．15和1．13(t，3H)，1．8和2．2(s，3H)，3．75和3．85(s，3H)，4．1-4．3(2q，2H)，5．15(s，1H)，6．9-7．3(m，4H)，13．1(s，1H)。参考例5在50℃将2-(2，3-二氢-5-碘-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基丙酸乙酯(30．0g)、2-(三丁基甲锡烷基)噻吩(33．5ml)、氯化双(三苯基膦)合钯(3．08g)和氯化锂(20．5g)在四氢呋喃中的混合物加热24小时。再加入2-(三丁基甲锡烷基)噻吩(2．8ml)并再将该混合物加热18小时。加入氯化双(三苯基膦)合钯(0．62g)并再加热18小时。将混合物倒入水中，用乙醚萃取，有机相用盐水洗涤、用硫酸镁干燥并蒸发。用硅胶色谱法纯化后得到(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-(2-噻吩基)-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基丙酸乙酯(14．5g)，NMR1．15(t，3H)，1．55(s，6H)，2．1(s，3H)，4．15(q，2H)，5．25(s，2H)，6．9-7．4(m，3H)。参考例6将N-碘琥珀酰亚胺(238g)加入搅拌的2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基丙酸乙酯(200g)的乙酸溶液中。将该混合物在40-45℃搅拌5小时，随后在室温搅拌过夜并蒸发之。残余物用乙醚稀释，依次用水、碳酸钠溶液(2M)和盐水洗涤，用硫酸镁干燥并蒸发之。将残余物在乙醇中的溶液冷却至-40℃，得到2-(2，3-二氢-5-碘-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基丙酸乙酯(66．9g)，m．p．85-87℃。根据本发明的另一个特点，本发明提供适用于除草的组合物，它包括一种或多种式Ⅰ的1，3-噁嗪-4-酮衍生物或其农用可接受的盐以及一种或多种与其可配伍的农用可接受的稀释剂或载体和／或表面活性剂，所述式Ⅰ化合物最好均匀地分散在所述一种或多种与其可配伍的农用可接受的稀释剂或载体和／或表面活性剂中(也就是说，在本领域中一般认为该稀释剂或载体和／或表面活性剂的类型适用于除草组合物并且它们与式Ⅰ化合物可配伍)。术语“均匀地分散”指组合物中式Ⅰ化合物溶解在其它组分中。术语“除草组合物”广义上不仅包括准备用于除草的组合物，而且包括使用前必须稀释的浓缩物。较好的是，组合物含有0．05-90重量％一种或多种式Ⅰ化合物。除草组合物可同时含有稀释剂或载体和表面活性剂(如湿润、分散或乳化)。可存在于本发明除草组合物中的表面活性剂可以是离子型的或非离子型的，例如磺化蓖麻醇酸酯、季铵衍生物、环氧乙烷与烷基和多芳基酚(如壬基或辛基酚)的缩合产物、或者脱水山梨醇羧酸酯，这种羧酸酯通过与环氧乙烷、硫酸酯和磺酸的碱金属和碱土金属盐(如磺基琥珀酸钠二壬酯和二辛酯)和高分子量磺酸衍生物的碱金属和碱土金属盐(如木素磺酸钠和钙及烷基苯磺酸钠和钙)的缩合，使得自由羟基醚化而具有溶解性。较好的是，本发明除草组合物最多含有10重量％(如0．05-10重量％)的表面活性剂，但是如有必要，本发明除草组合物可含有更多量的表面活性剂(如在液态可乳化的悬浮浓缩物中最多含15重量％，在液态水溶性浓缩物中最多含25重量％)。合适的固体稀释剂或载体的例子是硅酸铝、二氧化硅细粉、滑石粉、白垩、煅烧氧化镁、硅藻土、磷酸钙、软木粉、吸附炭黑和粘土如高岭土和膨润土。固体组合物(粉状、颗粒状或可湿性粉末状)最好通过将式Ⅰ化合物与固体稀释剂一起研磨，或者使式Ⅰ化合物在挥发性溶剂中的溶液渗入固体稀释剂或载体中，随后蒸去溶剂，并且如有必要可研磨产物以获得粉末而制得。颗粒制剂可通过使式Ⅰ化合物(溶解在合适的溶剂中，如有必要，该溶剂可是挥发性的)吸附在颗粒状的固体稀释剂或载体中，并且如有必要可蒸去溶剂而制得，或者通过对上面获得的粉末造粒而制得。在固体除草组合物中，特别是在可湿性粉末和颗粒中，可含有湿润剂和分散剂(如上面所述类型的湿润剂和分散剂)，在固态时这种试剂也起稀释剂或载体的作用。本发明液体组合物可以是水溶液、有机或水-有机溶液、悬浮液和混有表面活性剂的乳液。加入液体组合物中的合适的液体稀释剂包括水、甘醇、乙二醇醚、四氢糠醇、乙酰苯、环己酮、异佛尔酮、N-烷基吡咯烷酮、甲苯、二甲苯、矿物，动物和植物油、酯化的植物油以及石油的低级芳香和萘馏分(和这些稀释剂的混合物)。可存在于液体组合物中的表面活性剂可以是离子的或非离子的(如上面所述类型的表面活性剂)当其为液体时，也起稀释剂或载体的作用。可用水或其它合适的稀释剂(如矿物油或植物油，特别在稀释剂或载体为油的液体浓缩物的情况下)稀释浓缩物状的粉末、可分散的颗粒和液体组合物，形成组合物备用。如有必要，可使用自乳化浓缩物状的式Ⅰ化合物的液体组合物，该浓缩物含有溶解在乳化剂中，或溶解在含有乳化剂并与活性物质可配伍的溶剂中的活性物质，可简单地将这种浓缩物加入水中，形成组合物备用。可使用静电喷雾技术未经稀释直接使用稀释剂或载体为油的液体浓缩物。如有必要，本发明除草组合物还可含有常规助剂如粘合剂、保护胶体、增稠剂、渗透剂、铺展剂、稳定剂、鳌合剂、防结块剂、着色剂和防腐剂。这些助剂也起载体或稀释剂的作用。除非另有说明，否则下列百分数均为重量百分数。本发明较好的除草组合物是包括10-70％一种或多种式Ⅰ化合物、2-10％表面活性剂、0．1-5％增稠剂和15-87．9％水的水性悬浮液浓缩物；包括10-90％一种或多种式Ⅰ化合物、2-10％表面活性剂和8-88固体稀释剂或载体的可湿性粉末；包括10-90％一种或多种式Ⅰ化合物、2-40％碳酸钠和0-88％固体稀释剂的水溶性或水分散性粉末；包括5-50％(如10-30％)一种或多种式Ⅰ化合物、0-25％表面活性剂和10-90％(如45-85％)可与水混溶的溶剂(如三亚乙基二醇)或可与水混溶的溶剂与水的混合物的液体水溶性浓缩物；包括10-70％一种或多种式Ⅰ化合物、5-15％表面活性剂、0．1-5％增稠剂和10-84．9％有机溶剂(如矿物油)的液态可乳化的悬浮液浓缩物；含有1-90％(如25-75％)一种或多种式Ⅰ化合物、1-15％(如2-10％)表面活性剂和5-95％(如20-60％)固体稀释剂(如粘土)，加水使这些组分形成浆料，随后干燥造粒形成的可水分散的颗粒；以及包括0．05-90(最好1-60％)一种或多种式Ⅰ化合物、0．01-10％(最好1-10％)表面活性剂和9．99-99．94％(最好39-98．99％)有机溶剂的可乳化的浓缩物。本发明除草组合物还可含有式Ⅰ化合物以及一种或多种其它具有杀虫活性的化合物，并如有必要，还可含有与杀虫化合物配伍的可接受的稀释剂或载体、表面活性剂和上面所述的常规助剂，并且式Ⅰ化合物最好均匀地分散在所述具有杀虫活性的化合物及稀释剂或载体、表面活性剂和常规助剂中。可加入或与含有除草剂的本发明除草组合物一起使用的其它具有杀虫活性的化合物的例子包括，例如用于增大对杂草种类的控制范围，如草不绿[2-氯-2，6’-二乙基N-(甲氧基甲基)-N-乙酰苯胺]、莠去津[2-氯-4-乙基氨基-6-异丙基氨基-1，3，5-三嗪]、溴苯腈[3，5-二溴-4-羟基苄腈]、绿麦隆[N’-(3-氯-4-甲基苯基)-N，N-二甲基尿素]、草净津[2-氯-4-(1-氰基-1-甲基乙基氨基)-6-乙基氨基-1，3，5-三嗪]、2，4-D[2，4-二氯苯氧基乙酸]、麦草畏[3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸]、双苯唑快[1，2-二甲基-3，5-二苯基吡唑鎓盐]、麦草伏[N-2-(N-苯甲酰基-3-氯-4-氟苯胺基)-丙酸甲酯]、伏草隆[N’-(3-三氟甲基苯基)-N，N-二甲基尿素]、异丙隆[N’-(4-异丙基苯基)N，N-二甲基尿素]、禾草灵{(RS)-2-[4-(2，4-二氯苯氧基)苯氧基]丙酸}、噁唑禾草灵和高噁唑禾草灵{2-[4-(6-氯-1，3-苯并噁唑-2-氧基)苯氧基]丙酸}、吡氟草胺{N-(2，4-二氟苯基)-2-[3-(三氟甲基)苯氧基]-3-吡啶酰胺}、肟草酮{2-[1-(乙氧基亚氨基)丙基]-3-羟基-5-(2，4，6-三甲苯基)-2-环戊烯酮}、clodinafop{2-[4-(5-氯-3-氟-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸}、sulcotrione[2-(2-氯-4-甲基磺酰基苯甲酰基)环己烷-1，3-二酮]、呋草酮{5-甲基氨基-2-苯基-4-[3-(三氟甲基)苯基]-3-(2H)-呋喃酮}、苯草醚(2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺)和磺酰基尿素，如烟嘧黄隆；杀昆虫剂如合成的拟除虫菊酯(如氯菊酯和氯氰菊酯)，以及杀菌剂如氨基甲酸酯(如N-(1-丁基-氨基甲酰基苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯)和三唑(如1-(4-氯-苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1，2，4-三唑-1-基)-2-丁酮)。如有必要，可加入本发明除草组合物中或与其一起使用的具有杀虫活性的酸化合物或其它生物活性酸材料(例如前面前面提到的化合物)可使用其常规的衍生物，如碱金属盐和胺盐以及酯。根据本发明的另一个特点是提供一种制品，它包括至少一种式Ⅰ的1，3-噁嗪-4-酮衍生物，或者最好包括前面所述的除草组合物，较好是使用前必须稀释的除草浓缩物，在用于上述一种或多种式Ⅰ衍生物或所述除草组合物的容器中所述制品包括至少一种式Ⅰ的1，3-噁嗪-4-酮衍生物，并且与所述容器直接相连的说明指出所含有的一种或多种式Ⅰ衍生物或除草组合物是用于控制杂草生长的。所述容器是通常用于储存在环境温度是固体的化学品及除草组合物，特别是浓缩物状的除草组合物的那种容器，如内部涂漆的金属或塑料罐或筒、玻璃和塑料瓶，以及(当容器中的物料是固体时，如颗粒状的除草组合物时)盒子，如硬纸盒、塑料和金属盒或袋子。所述容器通常具有足够的容积，以使容纳的1，3-噁嗪-4-酮衍生物或除草组合物的量足以至少处理一英亩土地，以控制该土地中的杂草生长，但不超过对于常规的操作方法来说是方便的容积。说明可与该容器直接相连(如直接印刷在其上，或印刷在固定于其上的标签或卡片上)。该说明通常指明容器中的物料(如有必要经稀释后)以每公顷0．5-5000g活性物质的施用量以前面所述的方法用于控制杂草的生长，以达到前面所述的目的。下列实施例用于说明本发明除草组合物。在描述中，使用下列商标Ethylan、Soprophor、Sopropo、Rhodorsil、Atagel、Synperonic、Solvesso、Arkopon、Tixosil。实施例C1用下列组分制得悬浮浓缩物噁嗪酮衍生物(化合物Ⅰ)20％EthylanBCP(表面活性剂)0．5％SoprophorFL0．5％SoproponT36(分散剂)0．2％Rhodorsil426R(消泡剂)0．01％丙二醇(防冻剂)5．0％Atagel50(抗沉降剂)2．0水至100％用其它噁嗪酮衍生物代替化合物Ⅰ制得类似的悬浮浓缩物。实施例C2用下列组分制得乳化浓缩物噁嗪酮衍生物(化合物Ⅰ)10％SynperonicNPE1800(表面活性剂)4．9％ArylanCA(表面活性剂)5．0％环己酮(溶剂)9．8％NMP(溶剂)9．8％Solvesso150(掺合剂)5．0％水至100％注NMP是指N-甲基吡咯烷酮用其它噁嗪酮衍生物代替化合物Ⅰ制得类似的乳化浓缩物。实施例C3用下列组分制得可湿性粉末噁嗪酮衍生物(化合物Ⅰ)20．0％ArylanSX片(表面活性剂)3．0％ArkoponT(表面活性剂)5．0％聚羧酸钠(分散剂)1．0％Tixosil38(流动助剂)3．0％瓷土68．0％用其它噁嗪酮衍生物代替化合物Ⅰ制得类似的可湿性粉末。本发明提供一种在一场所控制杂草(即不合要求的植物)生长的方法，它包括向该场所施用至少一种除草有效量的式Ⅰ1，3-噁嗪-4-酮衍生物或其农业上可接受的盐。为达到该目的，如后面将要描述的那样，所述1，3-噁嗪-4-酮衍生物通常以除草组合物(即和适用于除草组合物中的与其可配伍的稀释剂或载体和／或表面活性剂一起使用)的形式投入使用。在芽前和／或芽后施用时，式Ⅰ化合物表现出对双子叶(即阔叶)和单子叶(即草)杂草的除草活性。具体地说，该化合物对于在稻田中选择性地控制稗子(Echinochloacrus-galli)具有活性。术语“芽前施用”指在杂草伸出土壤表面前向存在杂草种子或籽苗的土壤施用除草剂。术语“芽后施用”指向伸出土壤表面的杂草空中或伸出部分施用除草剂。例如式Ⅰ化合物可用于控制下列杂草的生长阔叶杂草，如苘麻、反枝苋、三叶针草、藜、猪殃殃、番薯属圆叶牵牛、Sesbaniaexaltata、野欧白芥、龙葵和欧洲苍耳，以及禾本科杂草(grassweeds)，如鼠尾看麦娘、野燕麦、马唐、稗、蟋蟀草和Setariaspp如法氏狗毛草或狗尾草，以及芦苇如油莎草。式Ⅰ化合物的施用量随杂草的特性、所使用的组合物、施用时间、气候和土壤条件以及(当在作物生长区中控制杂草的生长时)作物的性能的不同而不同。当施用于作物生长区时，施用量应能足以控制杂草的生长而基本不对作物造成永久性损伤。考虑到这些因素，每公顷1-1000g活性物质的施用量一般可获得良好的结果。但是，应理解根据控制杂草时所遇到的具体问题，可使用较高或较低的施用量。可在作物播种前或播种后，或者作物发芽前或发芽后以直接或非直接的方式(如直接或非直接喷雾)将化合物芽前或芽后施加至杂草蔓延的场所，使用式Ⅰ化合物选择性地控制杂草(如控制前面所述种类的杂草)的生长，所述场所是用于或将用于生长作物(例如谷物，如小麦、大麦、燕麦、玉米和稻、大豆、蚕豆、矮生菜豆、豌豆、苜蓿、棉花、花生、亚麻、洋葱、胡萝卜、卷心菜、油菜(oilseedrape)、向日葵、甜菜和永久或播种的草场)。为了在用于或将用于生长作物(如前面所述的作物)的杂草蔓延的场所选择性地控制杂草，较好的是每公顷的活性物质施用量为10-500g，最好为25-250g。本发明化合物特别适用于控制禾本科杂草。还可通过将本发明式Ⅰ化合物芽前或芽后施用于已建成的果园和其它树木生长区(如森林、树林和公园)以及种植园(如甘蔗种植园、油棕种植园和橡胶种植园)以控制杂草，特别是上述杂草的生长。为了达到该目的，可在种植树木或建造种植园前或后，以直接施用或间接施用的方式(如直接喷雾或间接喷雾)向杂草或预期会出现杂草的土壤中，以每公顷50-5000g，较好为50-2000g，最好为100-1000g的量施加活性物质。式Ⅰ化合物还可用于在非作物生长区，但需要控制杂草的场所控制杂草，特别是上述种类的杂草的生长。这种非作物生长区的例子包括机场、工业区、铁路、路边、河边，灌溉水流和其它水流旁边、丛林和农闲地或未开垦的土地，特别是需要控制杂草的生长以降低火灾危险的场所。当用于这种常需要完全除草效果的目的时，活性化合物的施用剂量常高于前面所述的在作物生长区的施用剂量。准确的剂量取决于要处理的植物特性和所要求的处理效果。为达到这个这个目的，较好的是用直接或非直接的方式(如直接或非直接喷雾)以每公顷50-5000g，较好为50-2000g，最好为100-1000g的活性物质的量芽前或芽后施用，最好是芽前施用。当芽前施用以控制杂草的生长时，可将式Ⅰ化合物混入会出现杂草的土壤中。也可以芽后施用式Ⅰ化合物以控制杂草生长(即施加在发芽杂草的空中或露出部分)，此时式Ⅰ化合物一般也会与土壤接触，并且也能对土壤中后发芽的杂草起芽前控制作用。如有必要，可对需要长期控制杂草的场所重复施加式Ⅰ化合物。除草组合物的使用方法试验方法(A)a)通用方法将适量的用于处理植物的化合物溶解在丙酮中，形成相当于每公顷最多1000g施用量试验化合物(g／ha)的溶液。用标准的实验室除草喷雾器施加这些溶液，喷雾量相当于每公顷290升喷雾液体。b)杂草控制芽前将种子播种在70mm2、75mm深的塑料盆中的沃土中。每盆的种子量如下杂草种类每盆中大约的量1)阔叶杂草苘麻10反枝苋20猪殃殃10园叶牵牛10野欧白芥15欧洲苍耳22)禾本科杂草鼠尾看麦娘15野燕麦10稗子15狗尾草203)芦苇油莎草3作物1)阔叶作物棉花3大豆32)禾本科作物玉米2稻6小麦6如(a)所述将本发明化合物施加在含有种子的土壤表面。对各种作物和各种杂草的一盆进行一种处理，并以未喷雾的和仅用丙酮喷雾的作为对照组。经处理后，将这些盆置于毛细管垫子上放入玻璃棚中，并从上部浇水。喷雾20-24天后用肉眼评价作物的损害。结果与对照盆中的植物比较，以作物或杂草生长下降或损害的百分数表示。c)杂草控制芽后将杂草和作物直接播种在75mm深、70mm2的盆中的JohnInnes盆载混合肥料中，但是反枝苋是在幼苗阶段在喷雾前一星期拔出并移栽至盆中的。然后使植物在暖棚中生长至用用于处理这些植物的化合物进行喷雾为止。每盆中植物数量如下1)阔叶杂草杂草种类每盆植物数生长阶段苘麻31-2叶反枝苋41-2叶猪殃殃3第一轮(whorl)园叶牵牛31-2叶野欧白芥42叶欧洲苍耳12-3叶2)禾本科杂草每盆中植物数生长阶段鼠尾看麦娘8-121-2叶野燕麦12-181-2叶稗子42-3叶狗尾草15-251-2叶3)芦苇每盆中植物数生长阶段油莎草33叶1)阔叶作物作物每盆中植物数生长阶段棉花21叶大豆22叶2)禾本科作物作物每盆植物数生长阶段玉米22-3叶稻42-3叶小麦52-3叶如(a)所述将用于处理植物的化合物施加在所述植物上。对各种作物和各种杂草的一盆进行一种处理，并以未喷雾的和仅用丙酮喷雾的作为对照组。经处理后，将这些盆置于毛细管垫子上放入玻璃棚中，并每24小时从上部浇水一次并随后进行受控的地下渗灌。喷雾20-24天后用肉眼评价作物损害和杂草控制。结果与对照盆中的植物比较，以作物或杂草生长下降或损害的百分数表示。试验方法(B)a)通用方法与上面试验方法A相同，但是用自动喷雾器施加溶液，喷雾量相当于每公顷720升喷雾液体。b)杂草控制芽前将种子播种在70mm2、75mm深的塑料盆中的沃土中。每盆种3种。每盆的种子量如下杂草种类每盆中大约的种子量1)阔叶杂草苘麻7-8反枝苋20(一撮)猪殃殃4-5园叶牵牛5野欧白芥7-8新疆三肋果20(一撮)繁缕20(一撮)2)禾本科杂草鼠尾看麦娘15-20野燕麦10稗子15狗尾草15法氏狗毛草(Setariafaberii)15阿披拉草(Aperaspica-venti)20(一撮)作物1)阔叶作物棉花3大豆22)禾本科作物玉米2稻5小麦5如(a)所述将本发明化合物施加在含有种子的土壤表面。对含有所述类型种子的多个盆进行一种处理，并以未喷雾的和仅用丙酮喷雾的作为对照组。经处理后，将这些盆置于毛细管垫子上放入玻璃棚中，并从上部浇水。喷雾17天后用肉眼评价作物的损害。结果与对照盆中的植物比较，以作物或杂草生长下降或损害的百分数表示。试验方法C在暖棚中对稻的芽后施用将稻田土壤填入170cm2的塑料盆中，加入适量的水和化肥，将其捏合成稻田状态。将已在暖棚中生长至2叶阶段的稻秧(种类Koshihikari)移栽至各个盆中，每盆两株。随后在各个盆中分别播种预定量的稻田稗(Echinochloaoryzicola)、鸭舌草、陌上菜和萤蔺的种子，并加水至3cm深。在暖棚中将植物种植至稻田稗达到1．5叶阶段，使用实施例所述的化合物用100％丙酮制成溶液，使得溶液中活性成分的含量为75、300和1200g／ha。用滴管滴加该溶液。施加化合物21天后，用肉眼评价对各种杂草的除草效果及对稻秧的植物毒性，结果与对照盆中的植物比较以作物或杂草的生长下降或损害的百分数表示。在试验方法A中，当芽前施加1000g／ha或更少量时，本发明化合物1-6、9-21、27-36、38、39、43、56、90-111、114-116、118-123能使一种或多种上述杂草的生长至少下降80％；在对杂草具有毒性的施加剂量下，这些化合物对至少一种作物具有选择性。在试验方法B中，当芽前施加1000g／ha或更少时，本发明化合物7和8能使一种或多种上述杂草的生长至少下降90％。在试验方法A中，当芽后施加1000g／ha或更少时，本发明化合物1、2、5、6、15、16和18能使一种或多种上述杂草的生长至少下降80％；在对具有毒性的剂量下，这些化合物至少对一种作物具有选择性。在试验方法C中，当施加1200g／ha或更少时，本发明化合物1-10。13-21、6、39、43、48、56、90、91、93-100、102、104-109、111-11416-123能使一种或多种上述杂草的生长至少下降80％。权利要求1．一种通式Ⅰ的1，3-噁嗪-4-酮衍生物或其农业上可接受的盐其中，R1表示可被1-5个基团任意取代的苯基，所述基团可相同或不同，选自卤素、羟基、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级卤代烷氧基、-S(O)nR7、-CO2R7、-COR7、氰基、硝基、-O(CH2)qCO2R7和苯氧基；具有1-4个杂环原子的5-7元杂芳环，所述杂环原子可相同或不同，选自氮、氧和硫，所述杂环任意地被1-4个相同或不同的选自卤素、羟基、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级卤代烷氧基、-S(O)nR7、-CO2R7、-COR7、氰基、硝基、-O(CH2)qCO2R7和苯氧基的基团所取代；或者是最多含有10个碳原子并任意地卤化的直链或支链烷基、烯基或炔基；R2代表氢原子；或具有1-10个碳原子，任意地被一个或多个相同或不同的R8基团所取代的直链或支链烷基；最多具有10个碳原子并任意地被卤化的直链或支链烯基或炔基；或者是选自氰基、-CHO、-COR7、-CO2H、-CO2R7、-COSR7、-CONR9R10、-CH=NOH、-CH=NOR7、-CH=NOCOR7、-CH=NNR9R10、-CH2CN、-CH2NO2和环氧乙烷基的基团；R3代表-(CH2)r-(任意地被1-5个基团取代的苯基或萘基，所述取代基可相同或不同，选自卤素、羟基、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级卤代烷氧基、-S(O)nR6、-CO2R6、-COR6、氰基、硝基、-O(CH2)qCO2R6、苯氧基和-SF5)；-(CH2)s-(具有1-4个杂环原子的5-7元杂芳环，所述杂环原子可相同或不同，选自氮、氧和硫，所述杂环可任意地与苯环稠合，或者与第二个具有1-4个相同或不同的选自氮、氧和硫的杂环原子的5-7元杂芳环稠合，形成二环体系，单环或二环体系中的任何一个环可任意地被1-4个基团所取代，所述取代基可相同或不同，选自卤素、羟基、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级卤代烷氧基、-S(O)nR6、-CO2R6、-COR6、氰基、硝基、-O(CH2)qCO2R6和苯氧基)；最多具有10个碳原子并可任意地卤化的直链或支链烷基、烯基或炔基；最多具有10个碳原子，可任意地卤化并被具有3-6个碳原子的环烷基取代的直链或支链烷基、烯基或炔基；或者具有3-6个碳原子的环烷基或具有5-6个碳原子的环烯基，它们的环可任意地被相同或不同的R6基团或一个或多个卤原子所取代；R4和R5分别代表低级烷基；R6和R7分别代表低级烷基或低级卤代烷基；n代表0、1或2；q代表1或2；r代表0、1或2；s代表0或1；R8是卤素、-OH、-OR7、-OCOR7、-S(O)nR7、-NR9R10或叠氮化物；R9和R10分别代表氢、低级烷基或低级卤代烷基；Q代表-C(=O)-、-CH(OH)-或-C(OR11)(OR11)-；其中R11代表低级烷基；或者两个-OR11基团与它们所连接的碳原子一起形成5元或6元环缩酮基团。2．如权利要求1所述的通式Ⅰ的1，3-噁嗪-4-酮衍生物或其农业上可接受的盐，其中R1表示可被1-5个基团任意取代的苯基，所述基团可相同或不同，选自卤素、羟基、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级卤代烷氧基、-S(O)nR7、-CO2R7、-COR7、氰基、硝基、-O(CH2)qCO2R7和苯氧基；或者是具有1-4个杂环原子的5-7元杂芳环，所述杂环原子可相同或不同，选自氮、氧和硫，所述杂环任意地被1-4个相同或不同的选自卤素、羟基、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级卤代烷氧基、-S(O)nR7、-CO2R7、-COR7、氰基、硝基、-O(CH2)qCO2R7和苯氧基的基团所取代；或者是最多含有10个碳原子并任意地卤化的直链或支链烷基、烯基或炔基；R2代表氢原子；或具有1-10个碳原子，任意地被一个或多个相同或不同的R8基团所取代的直链或支链烷基；最多具有10个碳原子并任意地被卤化的直链或支链烯基或炔基；或者是选自氰基、-CHO、-COR7、-CO2H、-CO2R7、-COSR7、-CONR9R10、-CH=NOH、-CH=NOR7、-CH=NOCOR7、-CH=NNR9R10、-CH2CN、-CH2NO2和环氧乙烷基的基团；R3代表-(CH2)r-(任意地被1-5个基团取代的苯基，所述取代基可相同或不同，选自卤素、羟基、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级卤代烷氧基、-S(O)nR6、-CO2R6、-COR6、氰基、硝基、-O(CH2)qCO2R6和苯氧基)；-(CH2)s-(具有1-4个杂环原子的5-7元杂芳环，所述杂环原子可相同或不同，选自氮、氧和硫，所述杂环可任意地与苯环稠合，或者与第二个具有1-4个相同或不同的选自氮、氧和硫的杂环原子的5-7元杂芳环稠合，形成二环体系，单环或二环体系中的任何一个环可任意地被1-4个基团所取代，所述取代基可相同或不同，选自卤素、羟基、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级卤代烷氧基、-S(O)nR6、-CO2R6、-COR6、氰基、硝基、-O(CH2)qCO2R6和苯氧基)；或者最多具有10个碳原子并可任意地卤化的直链或支链烷基、烯基或炔基；或具有3-6个碳原子的环烷基，它可任意地被相同或不同的R6基团或一个或多个卤原子所取代；R4和R5分别代表低级烷基；R6和R7分别代表低级烷基或低级卤代烷基；n代表0、1或2；q代表1或2；r代表0或1；s代表0或1；R8是选自卤素、-OH、-OR7、-OCOR7、-S(O)nR7和-NR9R10的基团；R9和R10分别代表氢、低级烷基或低级卤代烷基；Q代表-C(=O)-、-CH(OH)-或-C(OR11)(OR11)-；其中R11代表低级烷基；或者两个-OR11基团与它们所连接的碳原子一起形成5元或6元环缩酮基团。3．如权利要求1或2所述的化合物，其中R1代表任意地被一个或多个选自卤素、低级烷基和低级卤代烷基的基团所取代的苯基或噻吩基。4．如权利要求3所述的化合物，其中R1代表苯基。5．如权利要求1-4中任何一项所述的化合物，其中R2代表具有1-6个碳原子的直链或支链烷基。6．如权利要求5所述的化合物，其中R2代表甲基。7．如权利要求1-6中任何一项所述的化合物，其中R4和R5分别代表甲基。8．如权利要求1-7中任何一项所述的化合物，其中Q代表-C(=O)-。9．如权利要求1-8中任何一项所述的化合物，其中R3代表环戊基。10．如权利要求1-8中任何一项所述的化合物，其中R3代表正丁基或丁烯基。11．如权利要求1或2所述的化合物，其中R1代表任意地被卤素取代的苯基；R2、R4和R5分别代表甲基；Q代表-C(=O)-；R3代表-(CH2)r-(任意地被一个或两个选自卤素和具有1或2个碳原子并可任意地被卤化的烷基的基团所取代的苯基)；或者是最多具有4个碳原子的直链或支链烷基、烯基或炔基；r是0或1。12．如权利要求1或2所述的化合物，其中R1代表任意地被卤素或甲基取代的苯基或噻吩基；R2、R4和R5分别代表甲基；Q代表-C(=O)-；R3代表-(CH2)r-(任意地被1个或2个选自卤素或具有1个或2个碳原子且可任意地被卤化的烷基的基团取代的苯基)；最多具有6个碳原子的直链或支链烷基或烯基；或具有3-6个碳原子的环烷基；r是0或1。13．如权利要求1所述的化合物，它具有一种或多种如下特征R1代表任意地被卤素或甲氧基取代的苯基或噻吩基；R2、R4和R5分别代表甲基；Q代表-C(=O)-；R3代表-(CH2)r-(任意地被1个或2个选自卤素或甲基的基团取代的苯基)；任意地被卤素或任意卤化的甲基所取代的噻吩基、呋喃基、苯并噻唑基或吡啶基；最多具有8个碳原子并可任意地被卤化的直链或支链烷基、烯基或炔基；或具有3-6个碳原子的环烷基；r是0或1。14．如权利要求1所述的化合物，它是2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，4-二甲基-3-戊酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-3-庚酮；1-(3，5-二氟苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；1-(2-氟-5-三氟甲基苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；1-(3-氯苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮；1-(3-三氟甲基苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-5-己烯-3-酮；4-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-4-甲基-1-戊烯-3-酮；1-(4-氟苯基)-2-[5-(2-氟苯基)-2，3-二氢-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-1-丙酮；4-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-4-甲基-1-戊炔-3-酮；2-[5-(2-氟苯基)-2，3-二氢-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-1-(2-甲基苯基)-2-甲基-1-丙酮；1-(4-氟-3-甲基苯基)-2-[5-(2-氟苯基)-2，3-二氢-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-1-丙酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-(2-甲基苯基)-1-丙酮；1-(4-氟苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；1-(4-氟-3-甲基苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-苯基-1-丙酮；1-(2-氯苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；1-(3-氯苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；1-(4-氯苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；1-(3-三氟甲基苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；或1-(3，5-二氯苯基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-3-己酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，5-二甲基-3-己酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-3-戊酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-3-十一烷酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，4-二甲基-3-己酮；1-环丙基-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，4，4-三甲基-3-戊酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-(2-噻吩基)-1-丙酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-1-(3-呋喃基)-2-甲基-1-丙酮；1-(2-苯并噻唑基)-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；1-(3，4-二氯苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮；1-(3，5-二氯苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮；3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-1-(3，5-二甲基苯基)-3-甲基-2-丁酮；1-(4-氯苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮；1-环戊基-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基丙-1-丙酮；3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-1-(3-甲基苯基)-2-丁酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-3-壬酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-3-辛酮；3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-1-(苯基)-2-丁酮；1-(3，5-二氟苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-(6-甲基吡啶-2-基)-1-丙酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，6-二甲基-3-庚酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-(4-三氟甲基吡啶-2-基)-1-丙酮；1-(2，5-二氟苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮；1-(2-氯苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮；1-(2，4-二氟苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮；1-(4-氟苯基)-3-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-3-甲基-2-丁酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-6-庚烯-3-酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，4-二甲基-3-庚酮；2-[2，3-二氢-5-(2-氟苯基)-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-3-庚酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-5-庚烯-3-酮；2-[2，3-二氢-5-(2-氟苯基)-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-3-己酮；2-[2，3-二氢-5-(2-甲氧基苯基)-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-3-己酮；2-[2，3-二氢-5-(2-甲氧基苯基)-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-3-庚酮；2-[2，3-二氢-5-(2-甲氧基苯基)-6-甲基-4-氧-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-6-庚烯-3-酮；1-环己基-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；2-[2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-(2-噻吩基)-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-3-己酮；2-[2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-(2-噻吩基)-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-3-庚酮；2-[2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-(2-噻吩基)-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-3-庚酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，5-二甲基-3-庚酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，6，6-三甲基-3-庚酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-4-乙基-2-甲基-3-己酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，5，5-三甲基-3-己酮；2-[2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-(2-噻吩基)-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-6-庚烯-3-酮；1-环戊基-2-[2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-(2-噻吩基)-4H-1，3-噁嗪-3-基]-2-甲基-1-丙酮；1-环丁基-2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-1-丙酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-7，7，7-三氟-3-庚酮；2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2，6-二甲基-3-辛酮；或者2-(2，3-二氢-6-甲基-4-氧-5-苯基-4H-1，3-噁嗪-3-基)-2-甲基-6-庚炔-3-酮。15．一种除草组合物，它包括有效量的如权利要求1-14中任何一项所述的1，3-噁嗪-4-酮衍生物或者其农业上可接受的盐，以及农业上可接受的稀释剂或载体和／或表面活性剂。16．在一场所控制杂草的方法，它包括向该场所施加有效量的如权利要求1-14中任何一项所述的1，3-噁嗪-4-酮衍生物或其农业上可接受的盐，或者施加如权利要求15所述的除草组合物。17．如权利要求16所述的方法，其特征在于所述场所是用于或将用于种植作物的区域，并且1，3-噁嗪-4-酮衍生物所施加的量为0．001-1．0kg／ha。18．一种如权利要求1或2所述的式(Ⅰ)1，3-噁嗪-4-酮衍生物的制备方法，它包括(a)当Q代表-C(=O)-时，氧化Q代表-CH(OH)-的式(Ⅰ)的相应化合物；(b)当Q代表-CH(OH)-时，使式(Ⅱ)的醛与式R3-M的有机金属化合物反应其中，R1、R2、R4和R5如权利要求1或2所定义，R3如权利要求1或2所定义，M代表金属基团；(c)当Q代表-C(OR11)(OR11)-时，使Q代表-C(=O)-的式(Ⅰ)的相应化合物与式R11-OH的醇反应，其中R11如权利要求1所定义；或者(d)当n为1或2时，氧化n为0或1的式(Ⅰ)的相应化合物的硫原子；任选地将如此获得的式(Ⅰ)化合物转化成其农业上可接受的盐。全文摘要公开了式(Ⅰ)1,3－噁嗪－4－酮衍生物及其作为除草剂的用途,式中Q代表－C(=O)－、－CH(OH)－或－C(OR文档编号C07D417/00GK1204328SQ96198893公开日1999年1月6日申请日期1996年12月4日优先权日1996年12月4日发明者M·C·克兰普,臼井义浩,工藤祐夫申请人:罗纳-普朗克农业有限公司,三菱化学株式会社