专利名称：甲基环十四－5－烯－1－酮的制作方法
技术领域：
本发明涉及甲基环十四-5-烯-1-酮类化合物和含至少一种甲基环十四-5-烯-1-酮的香味组合物。
尽管G.Ohloff，Fortschritte der chemischen Forschung[化学研究的进展]，Vol.12/2，201陈述了具有多于13，少于19个碳原子的大环羰基化合物与获得的麝香味有关，但所有的商品麝香香料具有15，16或17个碳原子的环大小。有关14节环酮的嗅觉性能则了解得很少，只有个别情况。
US-A4,183,965描述了为减少食品的苦味，而使用2-和3-环十四烯-1-酮的混合物。该化合物也可用于香料中并且该化合物具有甜味，类麝香、类环十五烷酮，蜡质，似根味。
JP-A55-66534描述了通过加热1-乙烯基-3-顺式-环十二烯-1-醇与碱金属或碱金属氢化物而合成具有类麝香特征的5-顺式-环十四烯-1-酮。E.Yoshi和S.Kimoto.Chem.Pharm.Bull 17，629，1969和后来的M.Karpf和A.S.DreidingHelvetica chimica Acta，Vol.58(8)，2409，1975叙述了顺式-和反式-3-甲基环十四-2-烯-1-酮和3-甲基环十四-3-烯-1-酮混合物的合成。但未给出这些化合物的嗅觉性质。
R.W.Thies和K.P.DaruwalaJ.Org.Chem.1978，52，3798叙述了通过用氢化钾在六甲基磷酰胺中处理反式-或顺式-1-(1-丙烯基)-反式-环十三-3-烯-1-醇而制备3-甲基-反式-环十五-5-烯酮。
US-A5,354,735描述了作为香味成分的具有类麝香性质的3-甲基环十五-5-烯-1-酮的顺式-和反式异构体。顺式异构体更强些，更优美且具有更强的麝香味而且比反式异构体的动物味更少些，它具有较强的硝基麝香特征和黄葵种子味。
意外的是，现已发现通式I化合物，
式中R1和R2是氢或甲基，先决条件是，当R1是甲基，则R2是氢，和当R1是氢，则R2是甲基，就通式I化合物来说有可能是Z-型和/或E型，具有强麝香样，即类硝基麝香，粉末的，水果味，且同时具有低阈值和很好的延缓性。
通式I最佳化合物是E-3-甲基环十四-5-烯-1-酮，意外的是，它具有比相应的Z-化合物、Z-3-甲基环十四-5-烯-1-酮强十倍以上的气味。E-3-甲基环十四-5-烯-1-酮具有0.2ng的气相色谱阈值而Z-3-甲基环十四-5-烯-1-酮为2.2ng。
通式I化合物和已知的麝香味一样被广泛使用，即它们与经常在香味组合物中使用的大量天然和合成产品相一致。尤其是基本特征方面，它们与类琥珀和木质谐香剂，如绿味油和柏木及檀香木味一起使用时能获得有利的效应。花体(中间)的香韵赋于通式I化合物以优雅和光亮。协调特别好的物质类的一些实例是天然产品，如橡苔净油、香叶油、茉莉净油、绿叶油、玫瑰油、檀香木油、岩兰草醇和依兰油等。
醇，如香茅醇、Ebanol、香叶醇、沉香醇、苯基乙基醇和Sandalore等。
醛和酮，如Florozone、(3-(4-乙基苯基)-2，2-二甲基丙醛)、羟基香茅醛、Iso-E-Super、Isoraldein、麦芽酚、甲基柏木酮、甲基紫罗酮和香兰素等。
醚和乙缩醛，如降龙涎香醚(ambrox)、香叶基甲基醚、玫瑰氧化物(RoseOxide)和Spirambrene、(2′，2′，3，7，7-五甲基-螺[双环[4.1.0]庚-2-5′-[1，3]二噁烷])等。
酯和内酯，如Berryflor、r-癸内酯和r-十一烷酸内酯等。
化合物I可在组合物的制剂中使用并且如上述所示，可以使用于范围很宽的已知香味剂和香味剂混合物。
通式I化合物的有利性质是可以广泛并各种各样的使用，首先在甜味的东方型产品中使用，其次用于有“馥奇香(fougere)”型、“素心兰香(chypre)”型和“花香”型趋向的香料中。
由于式I化合物的阈值低且优良的耐久性，所以它能用在高档的香精中，化妆品组合物中，并且适于大量生产的产品，如洗涤剂中。
通式I化合物可在很宽的浓度范围内使用，例如在洗涤剂中约0.1％而在醇溶液中的约40％(重量)。优选浓度为3-20％(重量)。但上限外的浓度也是有可能的，因为经验丰富的香料制造者使用较低或较高浓度时也能获得新的效果。包含一种或多种式I化合物的组合物可用于所有类型的加香日用品，如科隆香水、化妆水、香精、洗液、霜、香波、皂、润肤膏、底粉、祛臭剂、洗涤剂以及其它家用产品等。
在组合物的制剂中，通式I化合物可按已知方式，例如，通过1974年，伦敦，查普曼和霍尔公司出版的W.A.Poucher著的香料、化妆品、肥皂，第七版，第2卷(Perfumes，Cosmetics，Soaps，Vol.2，7th edition Chapman and Hall，London 1974)所描述的与其它香味剂或香味剂混合物一起使用。
通式I化合物可通过各种方法制备。
R1为H和R2为CH3的通式I化合物可通过第一方法以与通式II化合物的混合物形式制备。
即顺式和反式-4-甲基环十四-6-烯-1-酮。为此，先使(4-羧基-3-甲基丁基)三苯基膦鎓溴化物经Wittig反应处理，例如，通过在四氢呋喃中用叔丁醇钾处理，其后加入9-氧代壬酸甲酯。所得产品，3-甲基十四-5-烯二酸二甲酯再经过偶姻缩合，然后用乙酐/吡啶处理。得到主要是Z-4-甲基-2-氧代环十四-6-烯基乙酸酯和Z-3-甲基-14-氧代环十四-5-烯基乙酸酯的混合物，用钙在氨中于低温下(-30℃→-70℃)处理，用溴苯破坏过量的钙。
这种方法产生一种混合物，包括E-3-甲基-环十四-5-烯酮 11％Z-3-甲基-环十四-5-烯酮 35％Z-4-甲基-环十四-6-烯酮 49％。
气味强麝香味(硝基麝香)，粉末状。
制备化合物I(R1＝H，R2＝CH3)的第二种方法，优选反式，从2-氯代环十二烷酮或2-溴代环十二烷酮开始，这些化合物以一步法从环十二烷酮制得的(JP 491 093 39，EP-A-051 233)。用碳酸锂在N-甲基吡咯烷酮中于回流温度下处理2-氯代环十二烷酮而产生下列的混合物，5％ Z-环十二-2-烯-1-酮
6％E-环十二-2-烯-1-酮13％ 环十二烷酮57％ E-环十二-3-烯-1-酮16％ Z-环十二-3-烯-1-酮。
上述混合物用1-溴-1-丙烯基镁溴化物在四氢呋喃中处理。处理后产生主要是顺式/反式-1-(1-丙烯基)环十二碳-3-烯-1-醇的混合物。在N-甲基吡咯烷酮中用氢化钠处理后，该化合物产生E-3-甲基环十四-5-烯-1-酮，Z-3-甲基环十四-5-烯-1-酮(E∶Z＝3∶1)和两种非对映体的3-甲基-4-乙烯基环十二烷酮的混合物。
该混合物具有非常强的类麝香(硝基麝香)的气味，粉末状，直链，象新洗的衣服(在日光下干燥)。两种非对映体的3-甲基-4-乙烯基环十二烷酮的弱的、木质味完全为本发明两种麝香化合物E-3-甲基环十四-5-烯-1-酮和Z-3-甲基-环十四-5-烯-1-酮所掩蔽。
类似的E-和Z-3-甲基环十四-5-烯-1-酮的混合物可通过热解顺式/反式丙烯基环十二碳-3-烯-1-醇的甲硅烷基醚而制得。
式I化合物(R1＝CH3，R2＝H)可按下制备主要为E-环十二碳-3-烯-1-酮(74％)和Z-环十二碳-3-烯-1-酮(19％)的混合物在四氢呋喃中用异丙烯基镁溴化物处理，主要产生E-1-异丙烯基环十二碳-3-烯-1-醇。纯化的E-1-异丙烯基环十二碳-3-烯-1-醇是在有18-冠醚-6存在下，在N，N-二甲基乙酰胺中用氢化钾处理，得到非对映体的2-甲基-4-乙烯基环十二烷酮和E-2-甲基环十四-5-烯-1-酮的混合物。
E-2-甲基环十四-5-烯-1-酮的气味麝香(硝基麝香)，粉末状，甜味。
通过参照下面的实施例进一步说明本发明，但不对其进行限制。实施例1把143g(0.313mol)的(4-羧基-3-甲基丁基)-三苯基膦鎓溴化物粉碎后引入630ml的四氢呋喃中。将生成的悬浮液搅拌10分钟，再冷却至-20℃并与70g(0.625mol)叔-丁醇钾的315ml四氢呋喃一起迅速制浆。把温度升至0℃，反应混合物转变成橙色。然后在-5℃-0℃下搅拌混合物45分钟。混合物冷却至-20℃，并加入76g(纯度70％)(0.285mol)的9-氧代壬酸甲酯。温度升至-1℃。放置使混合物热至室温(1小时30分钟)并于40℃下再搅拌1小时。把反应混合物倒入1.5升的冰水中，使用25ml 30％NaOH调节pH至14，用2×700ml的乙醚萃取。水相的pH用100ml的正磷酸调至2-3；并用2×500ml乙醚萃取水相。用300ml水和300ml饱和氯化钠溶液洗涤有机相。在Na2SO4上干燥并蒸发浓缩。粗制品102.9g用360ml甲醇稀释，再往其中加入3.4g对-甲苯磺酸，混合物回流3小时30分钟。加入过量的NaHCO3(固体)再通过蒸发浓缩混合物。粗制品(108.9g)在1kg硅胶60(Merck)(0.040mm-0.063mm)柱上用6升己烷/乙醚4∶1和2升己烷/乙醚3∶1洗脱进行色谱分离，可以获得57.3克Z-3-甲基十四-5-烯二酸二甲酯。
制品的光谱数据IR(液相)3004；2928；2855；1740；1458；1436；1364；1251；1198；1168；1011。NMR (CDCl3，200MHz)5.4(2H)m；3.66(6H)s。MS 298(0.8)；266(20)；248(7)；235(34)；224(60)；206(10)；192(28)；175(8)；164(19)；150(25)；136(19)；123(18)；109(38)；95(66)；87(30)；81(94)；75(69)；68(69)；59(75)；55(100)；41(88)；29(27)。实施例2带油浴的干燥装置中装有2升的二甲苯，并通入氩气30分钟。油浴被加热至148℃。从100℃的内部温度起，将17.2g(0.750mol)的钠分成多份加入。在4小时期间内滴加56g(0.188mol)Z-3-甲基十四-5-烯二酸二甲酯的150ml二甲苯溶液。
内部温度升至134℃。在该温度下搅拌混合物30分钟然后冷却至室温，滴加120ml乙醇和50ml水。用400ml水和200ml饱和氯化钠溶液洗涤有机相，在Na2SO4上干燥并蒸发浓缩。以这种方法，可以获得36.6g粗制品。把该粗制品溶解于75ml的吡啶中，加入15.4g乙酐，混合物于80℃下搅拌4小时。制品倒入400ml冰水中，用浓盐酸调节pH至2再用2×200ml乙醚萃取。用水和饱和氯化钠溶液洗涤有机相，于硫酸钠上干燥再通过蒸发浓缩。
该方法可得到41.5g的粗制品，将它在1kg硅胶60(Merek)(0.040mm-0.063mm)柱上进行色谱提纯。可以获得30.9g主要是Z-4-甲基-2-氧代-环十四-6-烯基乙酸酯和Z-3-甲基-14-氧代-环十四-5-烯基乙酸酯的混合物。
混合物的光谱数据IR(液相)3006；2928；2857；1746；1727；1461；1373；1236；1087；1026。NMR (CDCl3，200MHz)5.45(2H)m；5.1(2H)m；2.15(3H)s。MS280(1)；238(9)；220(9)；202(3)；191(1)；177(4)；163(4)；149(5)；135(7)；121(12)；111(16)；95(20)；81(28)；67(18)；55(28)；43(100)；29(8)。实施例3往35.8g(0.893mol)的钙中，于-50℃下和20分钟过程中加完1.4升氨，混合物在-60℃下搅拌20分钟。在-50℃下和2小时过程中滴加30g主要为Z-4-甲基-2-氧代-环十四-6-烯基乙酸酯和Z-3-甲基-14-氧代-环十四-5-烯基乙酸酯在330ml四氢呋喃中的混合物，该混合物在-70℃下搅拌15分钟。再于30分钟期间滴加160ml的溴苯。放置混合物使其热至室温，通过蒸发除去氨。把产品倒在冰上，用正磷酸酸化至pH3，再用乙醚萃取。用水和饱和氯化钠溶液洗涤有机相，于Na2SO4上干燥，并蒸发浓缩。粗制品(39.8g)在800g的硅胶60(Merck)(0.040-0.063mm)柱上进行色谱提纯。该法可得到13.7g以下的混合物E-3-甲基-环十四-5-烯酮11％Z-3-甲基-环十四-5-烯酮35％Z-4-甲基-环十四-6-烯酮49％混合物的气味麝香(硝基麝香)，粉末状。
E-3-甲基环十四-5-烯酮的气味麝香，粉末状，动物的，类龙涎香状。
使用10％硝酸银通过硅胶柱(0.040-0.063mm)上进行另外的色谱分离可获得纯的单个化合物。
Z-3-甲基-环十四-5-烯-1-酮的光谱数据IR(液相)3008；2929；2859；1710；1460；1408；1369；1047；718。1H-NMR (CDCl3200MHz)5.46(2H)m；1.0(3H)d；J＝7.5Hz。13C-NMR(CDCl3)211.2(s)；131.6(d)；126.7(d)；49.6(t)；40.2；(t)32.8(t)；30.6(d)；27.3(t)；26.1(t)；25.6(t)；25.0(t)；24.7(t)；21.1(t)；20.1(q)。MS222(25)；207(5)；193(4)；179(11)；164(17)；147(8)；135(17)；121(19)；109(33)；95(58)；81(100)；68(94)；55(89)；41(94)；29(25)。
Z-4-甲基-环十四-6-烯-1-酮的光谱数据IR(液相)3007；2928；2858；1711；1461；1408；1375；1287；1124；1046；712。1H-NMR (CDCl3，200MHz)5.35(1H)m；5.48(1H)m；0.96(2H)d；J＝
7.5Hz。13C-NMR(CDCl3)212.1(s)；130.8(d)；127.7(d)；40.2(t)；39.7(t)；33.4(d)；33.4(t)；30.8(t)；27.0(t)；26.7(t)；26.1(t)；25.5(t)；25.2(t)；23.2(t)；19.6(q)。MS 222(33)；204(4)；193(3)；179(15)；165(14)；147(10)；135(12)；125(21)；111(47)；98(56)；81(60)；67(55)；55(100)；41(70)；29(23)。
E-3-甲基-环十四-5-烯-1-酮的光谱数据IR(液相)2928；2856；1708；1458；1441；1365；970H-NMR (CDCl3400MHz)5.32(2H)m；2.86(1H)dd，J＝17Hz，J＝2Hz；2.33(1H)m；0.95(3H)d；J＝6.6Hz。13C-NMR(CDCl3)212.4(s)；132.8(d)；129.9(d)；46.2(t)；42.9(t)；31.1(t)；29.0(d)；27.2(t)；26.5(t)；25.2(t)；24.8(t)；24.5(t)；23.3(t)；21.1(q)。MS222(69)；207(14)；193(6)；179(15)；164(34)；154(1)；147(12)；135(30)；123(26)；109(41)；95(69)；81(100)；67(76)；55(63)；41(57)；28(16)。实施例4往1.2升的N-甲基吡咯烷酮中添加100g的碳酸锂(1.35mol，粉状)和260g(1.2mol)的2-氯代环十二烷酮。搅拌下把混合物加热到180°-185℃，且消除CO2(时间3小时)。冷却粗制混合物，倒入2.5升的水中并用己烷振荡萃取三次，有机相用水洗三遍，干燥和蒸发浓缩。在高真空(0.1mm)下蒸馏粗制品(238g)。初馏份(4.9g)后，可获得沸点为89-95℃/0.1mm的105g制品。气相色谱分析表明5％ Z-环十二碳-2-烯-1-酮6％ E-环十二碳-2烯-1-酮13％ 环十二烷酮57％ E-环十二碳-3-烯-1-酮16％ Z-环十二碳-3-烯-1-酮。
Z-环十二碳-3-烯-1-酮的光谱数据13C-NMR(CDCl3)211.0(s)；132.0(d)；122.9(d)；43.4(t)；37.7(t)；26.6(t)；26.3(t)；24.3(t)；24.1(t)；23.5(t)；23.0(t)；22.6(t)。MS 180(62)；162(6)；151(19)；137(25)；123(25)；111(52)；98(100)；81(68)；
67(82)；54(84)；41(60)；27(12)。
E-环十二碳-3-烯-1-酮的光谱数据H-NMR(CDCl3400MHz)5.7-5.61 d，t，t(1H)；J＝15.3Hz；J＝1.2Hz；J＝7.4Hz；5.34-5.43 d，t，t(1H)；J＝15.2Hz；J＝1.2Hz；J＝7.6Hz；3.04(2H)d；J＝7.6Hz；2.48(2H)t；J＝6.8Hz；2.03(2H)m。13C-NMR(CDCl3)209.7(s)；136.3(d)；122.8(d)；48.3(t)；39.6(t)；32.2(t)；26.3(t)；25.4(t)；24.9(t)；24.1(t)；23.9(t)；22.1(t)。MS180(68)；162(62)；151(17)；137(23)；123(23)；111(51)；98(100)；81(63)；67(80)；54(86)；41(61)；27(12)。实施例58.26g的镁(0.34mol)用少量碘晶体活化，加入25ml的四氢呋喃，并在70℃下缓慢滴加(滴加时间1小时30分钟)溶解于120ml四氢呋喃中的41g(0.34mol)1-溴-1-丙烯(顺/反混合物)。混合物在该温度下搅拌3小时。然后冷却至0℃，再于30分钟期间滴加完溶解于100ml四氢呋喃中主要为按实施例4制备的E-环十二碳-3-烯-1-酮(62％)，Z-环己-3-烯-1-酮(18％)和E-环十二碳-2-烯-1-酮(7％)的51.2g混合物。混合物于室温下搅拌1小时30分钟，加入冰中冷却的饱和氯化铵溶液和水，再加入100ml乙醚和37g磷酸。相分离后用乙醚萃取两次。有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，干燥并蒸发浓缩。获得60.7g(96％)粗制产品，这种产品是一种主要为1-顺式/1-反式-丙烯基环十二烷-3-烯-1-醇的混合物。为了表征形成的化合物，将3.6g粗制产物在110g硅胶60(Merck)柱(0.04-0.063mm)上进行色谱纯化(洗脱液己烷/乙醚，首先9∶1，之后2∶1)。
(1E，3E)-1-(1-丙烯基)环十二烷-3-烯-1-醇的光谱数据H-NMR(CDCl3400MHz)5.71-5.51(3H)m；5.51-5.4(1H)m；ABX体系2.33(1H)dd，J＝7.6；J＝14Hz，2.25(1H)dd J＝6Hz，J＝14Hz；2.1(2H)dd；J＝5.6；J＝5.6；1.7(3H)d，J＝5Hz。13C-NMR(CDCl3)138.1(d)；134.7(d)；125.3(d)；122.8(d)；74.7(s)；43.0(t)；37.1(t)；33.3(t)；28.6(t)；27.0(t)；26.0(t)；25.5(t)；24.3(t)；19.0(t)；17.8(q)。MS 222(2)；207(17)；204(64)；189(7)；179(9)；175(10)；161(12)；147(16)；
133(26)；119(33)；105(51)；97(60)；91(58)；84(69)；79(55)；69(100)；55(29)；41(35)；29(6)。
(1-Z，3E)-1-(1-丙烯基)环十二烷-3-烯-1-醇的光谱数据H-NMR(CDCl3，400MHz)5.69-5.3(4H)m，2.4(2H)d，J＝6.5Hz，2.11(2H)ddJ＝6Hz，J＝6Hz，1.9(3H)d J＝5.5Hz。13C-NMR(CDCl3)136.2(d)；134.9(d)；126.5(d)；125.3(d)；75.8(s)；44.6(t)；37.8(t)；33.3(t)；28.5(t)；27.1(t)；26.0(t)；25.1(t)；24.3(t)；19.1(t)；14.5(q)。MS 222(1)；208(14)；204(27)；189(3)；179(7)；175(6)；166(5)；161(6)；151(9)；147(8)；133(12)；124(12)；119(16)；105(25)；97(44)；91(28)；84(51)；79(29)；69(100)；55(20)；41(25)；29(4)。实施例6干燥设备装有11.1g按实施例5制备的丙烯基环十二烷-3-烯-1-醇(粗制品)的150ml N-甲基吡啶烷酮溶液，再加入4.8g氯化钠(55％)。氢以中等速度开始放出，温度升至30℃。然后于85℃下搅拌混合物5小时，冷却，滴加20ml的水。制品倒入200ml冰冷却的水中，用10ml的磷酸调节至pH5并用乙醚萃取。有机相用水和饱和氯化钠溶液洗涤，干燥并蒸发浓缩。产品(13.6g)经色谱分离(380g硅胶，0.04-0.063mm；洗脱己烷/乙醚19∶1和8∶1)。除2.7g原料外，可获得3.6g制品。该制品由主要是E-3-甲基-环十四-5-烯-1-酮、Z-3-甲基环十四-5-烯-1-酮(E∶Z＝3∶1)和赤型与苏型3-甲基-4-乙烯基环十二烷酮的混合物组成。该混合物具有非常强的类麝香(硝基麝香)气味，粉末状，直链，类似新洗的衣服(日光下干燥的)。各个化合物都能通过10％AgNO3硅胶的另外色谱纯化。
3-甲基-4-乙烯基环十二烷酮(1·非对映异构体)的光谱数据IR(液相)3074；2932；2866；1707；1637；1467；1445；1368；1323；1173；1037；994；911。H-NMR(CDCl3，200MHz 5.7(1H)m；5.08(1H)m；5.0(1H)m；2.96(1H)dd；J＝18Hz；J＝11Hz；0.84(3H)d；J＝7.5Hz。13C-NMR(CDCl3)211.6(s)；141.3(d)；114.8(t)；44.4(t)；43.4(t)；41.1(d)；31.8(d)；26.0(t)；24.4(t)；23.5(t)；23.0(t)；22.7(t)；22.5(t)；14.9(q)。MS222(1)；207(2)；193(5)；165(4)；151(8)；37(14)；123(17)；109(29)；
95(42)；81(60)；67(90)；55(98)；41(100)；29(27)。
3-甲基-4-乙烯基环十二烷酮(2·非对映异构体)的光谱数据H-NMR(CDCl3，400MHz；5.55(1H)m；5.08(1H)m；5.05(1H)m；0.9(3H)d；J＝7Hz。13C-NMR(CDCl3)211.7(s)；138.6(d)；116.4(t)；49.6(t)；43.10(d)；38.2(t)；32.1(d)；30.7(t)；26.0(t)；23.87(t)；23.85(t)；23.5(t)；22.8(t)；21.7(t)；16.0(q)。MS 222(15)；207(22)；193(28)；180(6)；179(24)；175(27)；165(25)；151(31)；137(54)；123(58)；109(70)；95(76)；81(84)；67(95)；55(100)；41(81)；29(15)。实施例77g(0.3mol)镁涂上一层少量的四氢呋喃(50ml)，再加入3g 2-溴丙烯的28ml四氢呋喃溶液。混合物简单地加热，反应开始。在90分钟期间滴加溶解在160ml四氢呋喃中的27g 2-溴丙烯。把冰浴用于冷却，以便使温度保持在55℃和60℃之间。混合物回流20分钟后冷却(20℃)，再于1小时期间滴加溶解在50ml四氢呋喃中的40g(0.222mol)主要为E-环十二碳-3-烯-1-酮(74％)和Z-环十二碳-3-烯-1-酮(19％)的混合物。温度不得超过35℃。混合物再于室温下搅拌20分钟。反应产物倒入冰/水和氯化铵的混合物中，用甲基叔-丁基醚萃取，用水和饱和氯化钠溶液洗涤，在硫酸镁上干燥并蒸发浓缩。粗制品(48g)用色谱分离(己烷，甲基叔-丁基醚9∶1)。该法可产生37g的E-1-异丙烯基环十二烷-3-烯-1-醇。重结晶可得到纯度为95％的制品(33g)。
E-1-异丙烯基环十二烷-3-烯-1-醇的光谱数据IR(KBr)3285；2988；2932；2861；1641；1448；1396；1368；1212；1024；1003；981；898；700。H-NMR (CDCl3，400MHz)；5.43-5.73(2H)m；4.8-5(2H)m；1.8(3H)m。13C-NMR(CDCl3)150.22(s)；134.67(d)；125.71(d)；110.30(t)；76.66(s)；41.27(t)；34.64(t)；33.24(t)；28.42(t)；26.98(t)；26.00(t)；24.93(t)；24.42(t)；19.22(t)；18.81(q)。实施例8往25g(0.125mol)的氢化钾(20％油溶液)中加入200ml N，N-二甲基乙酰胺，34g 18-冠醚-6(Fluka)。再加入18g(0.085mol)的E-1-异丙烯基环十二烷-3-烯-1-醇(纯度95％)并迅速地加热至120℃，形成橙色溶液，该溶液在120℃下保持1分钟然后使其冷却至室温。反应混合物倒入水、冰和柠檬酸中并用己烷萃取。用水和饱和氯化钠溶液洗涤有机相直到中性，在硫酸镁上干燥并蒸发浓缩。粗制品(20g)用己烷和甲基叔-丁基醚进行色谱分离。产生4.2g非对映体环十二烷酮混合物，6.2g非对映体2-甲基-4-乙烯基环十二烷酮、E-2-甲基环十四-5-烯-1-酮的混合物和3g纯的E-2-甲基环十四-5-烯-1-酮。
非对映体的2-甲基-4-乙烯基环十二烷酮混合物的光谱数据IR(液相)3075；2931；2864；1705；1639；1465；1444；1360；912。H-NMR(CDCl3，200MHz)5.25-5.65(1H)m；5.1-4.9(2H)m；1.11(3H)d；J＝6.5Hz。MS 222(14)；207(7)；193(24)；180(8)；179(17)；175(19)；175(22)；150(75)；137(27)；123(53)；109(77)；95(83)；81(100)；67(90)；55(99)；41(80)；29(15)。
E-2-甲基环十四-5-烯-1-酮的光谱数据IR(液相)2929；2854；1704；1458；1374；972。H-NMR(CDCl3，200MHz)；5.35(2H)m；1.05(3H)d；J＝6.5Hz。13C-NMR(CDCl3)215.75(s)；132.05(d)；130.34(d)；41.08(t)；40.58(d)；31.41(t)；30.81(t)；29.38(t)；26.88(t)；26.33(t)；25.93(t)；24.63(t)；24.61(t)；22.92(t)；15.14(q)。MS222(100)；207(4)；193(41)；175(17)；165(31)；150(46)；140(34)；135(24)；121(40)；109(61)；95(77)；81(85)；67(94)；55(89)；41(77)；99(15)。织物柔软剂谐香剂重量份E-3-甲基环十四-5-烯-1-酮(实施例3)30乙酸苯基乙酯 30苄醇额外附加物 100己基肉桂醛 150香茅醇额外附加物 50香豆素 20Dynascone 10 1Floralozon 4Isoraldein 70100百合醛[商] 250沉香醇，合成 100甲基苯乙酮 5甲基雪松酮 50Radjanol 10水杨酸戊酯 50萜品醇 501000按实施例3制备的化合物使适于织物柔软剂的这种花香、木质谐香剂具有容积和洁。净度。作为良好的实质性的结果，使新鲜和洁净度保留在干洗的衣物上。优质香料谐香剂比例(重量)E-3-甲基环十四-5-烯-1-酮(实施例3)50乙酸苄酯 15乙酰乙酸乙酯 25乙基苯基醇 60己基肉桂醛 70黄葵内酯 10Ambrofix 2十三烷二酸亚乙酯 100香茅醇额外附加物 50Cyclogalbonate 4环己醛(cyclohexal) 20乙基沉香醇 80氧化八氢化萘甲酸酯 15栀子醇(Gardenol) 2Givescon 15Hedion 300吲哚10％PE 2Isoraldein 9535顺式-茉莉酮 3百合醛 80Methyl pamplemousse 20黑胡椒香精 10三环萜醛 2托品醛(Tropional)301000按实施例3制备的化合物使这种适合醇香料的这种花香、透明的谐香剂具有浓厚、类麝香粉末效应，该效应与谐香剂的花香，水果香部分和谐地结合在一起。
权利要求
1.一种通式I的化合物，
式中R1和R2是氢或甲基，先决条件是，当R1是甲基，R2是氢，和当R1是氢，则R2是甲基，就通式I的化合物来说有可以是呈Z-型和/或E-型。
2.E-3-甲基环十四-5-烯-1-酮。
3.Z-3-甲基环十四-5-烯-1-酮。
4.R-E-3-甲基环十四-5-烯-1-酮。
5.S-E-3-甲基环十四-5-烯-1-酮。
6.R-Z-3-甲基环十四-5-烯-1-酮。
7.S-Z-3-甲基环十四-5-烯-1-酮。
8.E-2-甲基环十四-5-烯-1-酮。
9.Z-2-甲基环十四-5-烯-1-酮。
10.一种香味组合物，它含有至少一种权利要求1-9中任一项所述的化合物。
全文摘要
通式Ⅰ化合物具有强类麝香气味。在式中,R
文档编号C07C45/51GK1248570SQ99118478
公开日2000年3月29日 申请日期1999年9月2日 优先权日1998年9月3日
发明者丹尼尔·赫姆林格, 乔治·弗拉特, 尤尔斯·马勒 申请人:吉沃丹·鲁里国际公司