延展性提高的组合物的制作方法

专利名称：延展性提高的组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及包含一般称之为有机粘土的有机改性层状硅酸盐粘土、聚苯醚树脂以及含有聚苯醚树脂的共混物的组合物。
在一个优选的实施方案中，组合物显示出比含有现有技术粘土的组合物增强的物理性能。本发明也涉及同含有现有技术粘土的组合物相比，提高热塑性组合物延展性的方法。本发明也涉及从组合物制得的制品。
有机粘土物质已用在结晶树脂比如聚酯和聚酰胺树脂中，以提高其耐火和/或耐温性能。利用有机粘土物质来提高热塑性树脂的延展性据信是新颖的并且是非显而易见的。
发明简述本发明涉及组合物，它包含(i)聚苯醚树脂和含有聚苯醚树脂的共混物，以及(ii)有机粘土。
本发明也涉及同含有现有技术粘土的组合物相比提高热塑性组合物延展性的方法。本发明也涉及从该组合物制得的制品及其方法。
以下所作的描述进一步详细说明本发明。发明详述在本文中，有机粘土是层状硅酸盐粘土，衍生自通过化学法引入了有机结构的层状矿物。有机结构的代表例是三甲基十二烷基铵离子和N，N’-双十二烷基咪唑鎓离子。因为具有类似晶格方式排列的粘土层的表面是带电的，所以它们能键合有机离子。除了要求它们能与有机离子进行离子交换之外，本发明所用的层状矿物没有什么限制。优选的有机粘土是已与有机阳离子和/或鎓类化合物进行阳离子交换过的层状矿物。这类层状矿物的例子是高岭石类和蒙脱石类。采用伊利石类矿物也是处于本发明范围之内的，这类矿物可包括水云母、多硅白云母、钠伊利石、海绿石、绿鳞石等。但优选的层状矿物包括通常被称为2∶1层状硅酸盐矿物的那些材料，比如白云母、蛭石、滑石粉、锂蒙脱石和蒙脱石，其中经常优选蒙脱石。上述的层状矿物可通过合成而制得。但大多数情况下是天然产的并且可从市面上获得。层状矿物的具体描述可参见U.S.Pat.No.5,530,052，在此引入作为参考。
本发明组合物中有机粘土的含量可能有所不同，取决于所要求的最终性能。该量一般控制在使所需的刚度、耐热性和/或尺寸稳定性的增大幅度与可能得到的延展性水平取得平衡。典型用量包括约1wt％～约25wt％，优选约1wt％～约15wt％，基于组合物的总重量。
以下就本发明实践有用的树脂进行说明。聚苯醚树脂和含有聚苯醚树脂的共混物。
聚苯醚树脂，以下称为“PPE”，其本身是包含多个结构式(I)结构单元的已知聚合物 其中对每个结构单元而言，每个Q1独立地是卤素、伯或仲低级烷基(比如最多含7个碳原子的烷基)、苯基、卤代烷基、氨烷基、烃氧基或者是其中卤素和氧原子之间隔至少两个碳原子的卤代烃氧基；并且每个Q2独立地是氢、卤素、伯或仲低级烷基、苯基、卤代烷基、烃氧基或在Q1中所定义的卤代烃氧基。优选每个Q1是烷基或苯基，尤其是C1-4烷基，而每个Q2是氢。
既包括PPE的均聚物又包括共聚物。优选的均聚物含有2，6-二甲基-1，4-苯醚单元。适宜的共聚物包括无规共聚物，它含有比如与2，3，6-三甲基-1，4-苯醚单元结合的单元。也包括含有通过接枝乙烯基单体或聚合物比如聚苯乙烯而制备的部分的PPE，还有偶联型PPE，其中诸如低分子量聚碳酸酯、醌、杂环和缩甲醛等偶联剂与两个PPE链上的羟基按已知方式发生反应生成更高分子量的聚合物。
现有技术熟练人员从前述内容可清楚地知道，在本发明中有用的PPE包括所有目前已知的，无论其结构单元或辅助的化学特性有何不同。
通常PPE的特性粘度一般为约0.05-0.60dl/g，优选约0.10-0.48dl/g，均在氯仿中于25℃测得。也可能组合采用高特性粘度PPE与低特性粘度PPE。高粘度指的是特性粘度至少约0.30dl/g的PPE，低粘度则指的是特性粘度低于约0.30dl/g，优选低于约0.20dl/g的PPE。在采用两种特性粘度时，具体比值的确定在某种程度上取决于所用的PPE的具体特性粘度以及所需的最终物理性能。
本发明的PPE树脂组合物优选含有至少一种链烯基芳香族化合物的非弹性聚合物。这种类型的适宜聚合物可通过现有技术中已知的方法进行制备，包括本体、悬浮和乳液聚合反应。它们一般含有至少约25wt％的衍生自结构式(II)的链烯基芳香族单体的结构单元 其中G是氢、低级烷基或卤素；Z是乙烯基、卤素或低级烷基；而p是0～5。这些树脂包括苯乙烯、氯代苯乙烯和乙烯基甲苯的均聚物，苯乙烯与一种或多种以丙烯腈、丁二烯、α-甲基苯乙烯、乙基乙烯基苯、二乙烯基苯和马来酸酐为例的单体的无规共聚物，以及包含共混物和接枝物的橡胶改性聚苯乙烯，其中橡胶是聚丁二烯或约98-68％苯乙烯与约2-32％二烯单体的橡胶质共聚物。这些橡胶改性聚苯乙烯包括高抗冲聚苯乙烯(一般称为HIPS)。苯乙烯和丁二烯的非弹性嵌段共聚物组合物也可采用，其有着线型嵌段、星形嵌段或递变嵌段型共聚物结构。可从这些公司获得，比如Fina Oil的商品名为FINACLEAR产品和菲利浦公司的商品名为K-RESINS产品。
如果采用的话，非弹性链烯基芳香族化合物聚合物的量是有效改进组合物流动和加工性能的量。流动性能的改进可表现为粘度降低或注射模塑工艺过程中充满某一部位所需的注射压力下降。一般地，非弹性链烯基芳香族化合物的用量为约20wt％～约60wt％，基于组合物的总重量。优选的范围是约30wt％～约60wt％；基于组合物的总重量。
本发明的组合物也可含有至少一种冲击改性剂。冲击改性剂可单独应用或与非弹性链烯基芳香族化合物联合使用。冲击改性剂包括链烯基芳香族化合物与二烯的嵌段(典型地是二嵌段、三嵌段或星形遥爪嵌段)共聚物。大多数情况下至少一种嵌段衍生自苯乙烯并且至少一种嵌段来自丁二烯和异戊二烯中的至少一种。特别优选的是三嵌段和二嵌段共聚物，其包含聚苯乙烯嵌段和衍生自二烯的其中脂族不饱和度优选已经由氢化除去的嵌段。各种共聚物的混合物有时也有用。冲击改性剂的重均分子量典型地为约50,000～300,000。这种类型的嵌段共聚物可从许多公司获得，包括菲利浦石油产品公司的商标为SOLPRENE产品、壳牌化学公司的商标为KRATON产品和Kuraray的商标为SEPTON产品。
前述冲击改性剂的各种混合物有时也有用。如果采用的话，冲击改性剂的用量一般是与不含冲击改性剂的同种组合物相比，有效改进物理性能比如组合物延展性的量。延展性提高可表现为冲击强度增大、断裂拉伸伸长率提高或者冲击强度和断裂拉伸伸长率均有增加。冲击改性剂的用量一般为约1wt％～约20wt％，基于组合物的总重量。优选的范围是约1wt％～约8wt％；基于组合物的总重量。所用的冲击改性剂的具体量和种类或其组合情况部分地视最终掺混的组合物的要求而定。
对包含聚苯醚树脂的组合物而言，优选的组合物其构成组合物的主要组分的量在以下优选范围之内聚苯醚树脂，(a)约30～约70份；链烯基芳香族化合物的非弹性聚合物，(b)约20～约60份；及有机粘土，(c)约1～约10份；基于(a)、(b)和(c)总体100重量份。
聚苯醚树脂和聚酰胺树脂的相容性共混物是本发明另一种有用的树脂组合物。聚苯醚树脂和聚酰胺树脂的相容性共混物是现有技术公知的。这类共混物典型地是通过反应性混合技术而制得的，该技术包括向含有聚苯醚树脂和聚酰胺树脂的组合物中添加相容剂。相容剂据信使得在聚苯醚树脂和聚酰胺树脂之间形成反应产物而且就是这些反应产物提高了聚苯醚树脂和聚酰胺树脂之间的相容性。相容性提高的结果是物理性能改善，比如延展性增大。聚苯醚树脂和聚酰胺树脂共混物的相容剂例包括柠檬酸、马来酸酐、富马酸、苹果酸以及前述物质的各种衍生物。
聚苯醚树脂与聚酰胺树脂的比例可在很宽的范围内变化，但优选进行调整以使聚酰胺树脂保持连续相。聚酰胺优选至少占总树脂组合物的约40wt％。聚酰胺含量增加的结果是延展性和流动性改善并且一般是优选增加聚酰胺含量。树脂组合物可含有一种以上的聚酰胺树脂，比如尼龙6和尼龙66的混合物。而且，聚酰胺树脂的氨基与酸端基的比例也可不同，还有树脂组合物中所含的聚酰胺的相对粘度也可改变。
在本发明中有用的聚苯醚树脂包括所有已知的聚苯醚树脂。优选的树脂包括聚(2，6-二甲基苯基醚)以及2，6-二甲基酚与2，3，6-三甲基酚的共聚物树脂。聚酰胺和聚苯醚树脂的这些和其它变更方案并不排除在本发明之外。
聚苯醚树脂和聚酰胺树脂的相容性共混物可能额外含有各种改性剂比如用以提高延展性的弹性体。于此有用的弹性体是现有技术中已知的并且包括比如，苯乙烯类嵌段共聚物和各种酸官能化的乙烯-丙烯共聚物(比如EP-接枝-马来酸酐)。特别优选的是所谓的弹性嵌段共聚物，比如A-B-A三嵌段共聚物和A-B二嵌段共聚物。可采用的A-B和A-B-A型嵌段共聚物橡胶添加剂是由一种或多种链烯基芳香族嵌段构成的热塑性橡胶，这类嵌段典型的是苯乙烯嵌段和橡胶嵌段，比如可经部分或全部氢化的丁二烯嵌段。这些三嵌段共聚物和二嵌段共聚物的混合物在本发明组合物中是特别优选的。
适宜的A-B和A-B-A型嵌段共聚物公开在比如U.S.专利No.3,078,254、3,402,159、3,297,793，3,265,765和3,594,452以及U.K.专利1,264,741中。A-B和A-B-A嵌段共聚物的典型物质例包括聚苯乙烯-聚丁二烯(SBR)、聚苯乙烯-聚(乙烯-丙烯)、聚苯乙烯-聚异戊二烯、聚(α-甲基苯乙烯)-聚丁二烯、聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯(SBR)、聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯、聚苯乙烯-聚异戊二烯-聚苯乙烯、聚(α-甲基苯乙烯)-聚丁二烯-聚(α-甲基苯乙烯)及其选择性氢化产物。前述嵌段共聚物的混合物也是有用的。这类A-B和A-B-A嵌段共聚物可从许多途径购得，包括菲利浦石油产品公司的商标为SOLPRENE产品、壳牌化学公司的商标为KRATON产品、Dexco的商标为VECTOR产品和Kuraray的商标为SEPTON产品。其它改性剂包括成核剂、稳定剂、颜料、染料、矿物填料和增强剂。
也有用的弹性体包括官能化弹性聚烯烃，比如含有酸酐、环氧、噁唑啉和原酸酯的至少一部分的弹性聚烯烃。弹性聚烯烃的主要结构单元衍生自乙烯以及至少一种C3-81-烯烃，比如丙烯、1-丁烯、1-己烯和1-辛烯。乙烯及至少一种C3-81-烯烃的比例并不重要，只要合起来构成聚合物的主要部分即可。
在一个优选的实施方案中，官能化弹性聚烯烃是官能化乙烯-丙烯橡胶或官能化乙烯-丙烯-二烯弹性体。二烯部分是至少一种非共轭二烯，比如亚乙基降冰片烯、1，4-己二烯或二聚环戊二烯。这类弹性聚烯烃在现有技术中称为EPR和EPDM弹性体。
任选的弹性嵌段共聚物的用量为约1wt％～约15wt％，优选约1wt％～约10wt％，其中重量百分比基于组合物的总重量。前述冲击改性剂的混合物也有用。阻燃剂本发明树脂也可包含至少一种阻燃剂，一般是卤化物、有机磷酸酯或二者的组合。对于含有聚苯醚或聚碳酸酯树脂的树脂组合物而言，一般优选有机磷酸酯类物质。有机磷酸酯优选结构式(III)的芳香族磷酸酯化合物 其中R相同或不同并且是烷基、环烷基、芳基、烷代芳基、卤代芳基、芳代烷基、卤素或前述基团的任意组合，前提是至少一个R是芳基。
例子包括磷酸苯基双十二烷酯、磷酸苯基双新戊酯、苯基-双(磷酸3，5，5’-三甲基己酯)、磷酸乙基二苯酯、磷酸-2-乙基己基二(对甲苯)酯、磷酸双-(2-乙基己基)-对甲苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸双(2-乙基己基)苯酯、磷酸三(壬基苯)酯、磷酸二(十二烷基)-对甲苯酯、磷酸三甲酚酯、磷酸三苯酯、磷酸二丁基苯酯、磷酸-2-氯乙基二苯酯、磷酸对甲苯基双(2，5，5’-三甲基己基)酯和磷酸-2-乙基己基二苯酯等。优选的磷酸酯是其中每个R都是芳基的那些。特别优选的是磷酸三苯酯，可以是未取代或取代型的，比如异丙基化磷酸三苯酯。
有机磷酸酯还可以是以下结构式(IV)、(V)或(VI)的二或多官能化合物或聚合物 或 或 包括其混合物，其中R1、R3和R5独立是烃；R2、R4、R6和R7独立是烃或烃氧基；X1、X2和X3是卤素；m和r是0或1～4的整数，并且n和p是1～30。
例子包括间苯二酚、氢醌和双酚-A各自的双(磷酸二苯酯)(bisdiphenyl phosphates)，或者是其聚合物对应物。
前述二和多官能芳香族磷酸酯的制备方法参见英国专利No.2,043,083。
其它一类有用的阻燃剂包括某些环状磷酸酯，比如以二磷酸二苯基季戊四醇酯作为聚苯醚树脂的阻燃剂，参见Axelrod的U.S.专利No.4,254,775。
也适于用作本发明阻燃剂添加剂的是结构式(VII)的磷酰胺 其中每个A部分是2，6-二甲基苯基部分或2，4，6-三甲基苯基部分。这些磷酰胺是哌嗪型磷酰胺。这类添加剂是现有技术中已知的并且可参见Talley，《化学工程信息杂志》(J.Chem.Eng.Data)，33，221-222(1988)。在以聚酰胺树脂用作组合物的一个组分时，这些哌嗪型磷酰胺特别有用，因为据信它们比有机酯型磷酸酯更少与聚酰胺发生相互作用。
优选的磷酸酯阻燃剂包括基于间苯二酚的物质，比如间苯二酚四苯基二磷酸酯，还有基于双酚的，比如双酚A四苯基二磷酸酯。前述的哌嗪型磷酰胺也优选。含有取代型苯基的磷酸酯也优选。在一个特别优选的实施方案中，有机磷酸酯选自丁基化磷酸三苯酯、间苯二酚四苯基二磷酸酯、双酚A四苯基二磷酸酯以及含有前述至少一种的混合物。
阻燃剂的含量至少是赋予组合物通过期望的UL-94标准的阻燃特性程度所需的最小量。取决于有机磷酸酯的分子量、可燃性树脂的含量以及组合物中也可能包括的可能存在的其它通常可燃组分，阻燃剂具体用量会有所不同。
卤代物也是一类有用的阻燃剂。这些物质优选芳香族卤化物以及结构式(VIII)的树脂 其中R是亚烷基、亚烷基(RCH＝)或脂环族键，比如亚甲基、亚乙基、亚丙基、异亚丙基、异亚丙基((CH3)2C＝)、亚丁基、异亚丁基、亚戊基、亚环己基、亚环戊基等；选自氧醚、羰基、氨基的键；含硫键比如硫醚、亚砜、砜；含磷键等等。R也可由通过例如芳香族、氨基、醚、羰基、硫醚、亚砜、砜、含磷键等基团连接的两个或多个亚烷基或亚烷基(RCH＝)键构成。R所代表的其它基团是现有技术熟练人员已知的，包括U.S.专利No.4,692,490和4,191,685所公开的。
Ar和Ar’是单或多碳环芳香基团，比如亚苯基、亚联苯基、亚三联苯基、亚萘基等。Ar和Ar’可以相同或不同。
Y是选自有机基团、无机基团或有机金属基团的取代基。Y所代表的取代基包括(1)卤素比如氯、溴、碘、氟，或(2)通式为OE的醚基团，其中E是与X类似的一价烃基，或(3)R所代表类型的一价烃基，或(4)其它取代基，比如硝基、氰基等，所述的取代基基本上是惰性的，条件是每个芳基核至少带一个并优选两个卤原子。
X是以下述为例的一价烃基烷基，比如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、癸基等；芳基，比如苯基、萘基、联苯基、二甲苯基、甲苯基等；芳烷基比如苄基、乙苯基等；脂环族基团比如环戊基、环已基等；还有其中含有惰性取代基的一价烃基。需要明白的是，如果采用了一个以上的X，它们可以相同或不同。
字母d代表了从1到最大等于在包含Ar或Ar’的芳环上所取代的可置换氢数目的整数。字母e代表了从0到最大以R上可置换氢数目为限的整数。字母a、b和c代表了包括0的整数。如果b不是0，a和c均不为0。否则a或c是0，但不都是0。如果b是0，芳香族基团就通过直接碳碳键相连。
芳香族基团Ar和Ar’上的羟基和Y取代基在芳环上的邻、间或对位可有所不同，并且这些基团可同彼此构成任何可能的几何关系。
包括在上述结构式范围之内的是以下述为例的双酚2，2-双-(3，5-二氯代苯基)-丙烷；双-(2-氯代苯基)-甲烷；双(2，6-二溴代苯基)-甲烷；1，1-双-(4-碘代苯基)-乙烷；1，2-双-(2，6-二氯代苯基)-乙烷；1，1-双-(2-氯-4-碘代苯基)-乙烷；1，1-双-(2-氯-4-甲基苯基)-乙烷；1，1-双-(3，5-二氯代苯基)-乙烷；2，2-双-(3-苯基-4-溴代苯基)-乙烷；2，6-双-(4，6-二氯代萘基)-丙烷；2，2-双-(2，6-二氯代苯基)-戊烷；2，2-双-(3，5-二氯代苯基)-己烷；双-(4-氯代苯基)-苯基甲烷；双-(3，5-二氯代苯基)-环己基甲烷；双-(3-硝基-4-溴代苯基)-甲烷；双-(4-羟基-2，6-二氯-3-甲氧基苯基)-甲烷；2，2-双-(3，5-二氯-4-羟基苯基)-丙烷和2，2-双-(3-溴-4-羟基苯基)-丙烷。
这些和其它适合的双酚的制备方法是现有技术中已知的。最常通过两摩尔酚与一摩尔酮或酸酐的缩合进行制备。可用氧、硫、硫氧基等来替换上述例子中的二价脂肪族基团。
包括在上述结构式中的是1，3-二氯代苯、1，4-二溴代苯、1，3-二氯-4-羟基苯以及联苯基比如2，2’-二氯代联苯基、多溴代1，4-联苯氧基苯、2，4’-二溴代联苯基和2，4’-二氯代联苯基以及十溴代联苯醚等。
也有用的是低聚和高聚卤代芳香族化合物，比如双酚A和四溴代双酚A与碳酸酯前体比如光气的共聚碳酸酯。金属增效剂，比如氧化锑，也可能与阻燃剂配伍使用。
如果需要的话，可通过用一种或多种经常与热塑性聚合物一起使用的添加剂对组合物作进一步的改性，其中一些可对化学和物理性能起到改善作用。例子是无机填料包括粘土、诸如玻璃纤维、片状物或球状物等增强剂、增塑剂、阻燃剂、稳定剂、抗氧化剂、着色剂、加工助剂等。
本发明所用的树脂组合物可通过各种方法进行制备，这些方法涉及将物料与配方中所需的任何外加添加剂进行匀质掺混。适宜的工艺包括溶液混合和熔体混合。因为工业聚合物加工工厂中易得到熔体混合设备，所以一般优选熔体加工工艺。这些熔体混合方法中所用的设备例子包括同向旋转式和逆向旋转式挤出机、单螺杆挤出机、盘式压实塑化机(disc-pack processor)和各种其它类型的挤出设备。在某些情况下，混合物料通过口模上的小出孔排出挤出机，所得到的熔融树脂线料通过使线料穿过水浴而得以冷却。冷线料可切割成小颗粒以进行包装和深入加工。
所有组分均可在开始阶段添加到加工系统中，或者某些添加剂可彼此预混合。比如，一般优选将有机粘土以比所需最终产品高的填载量预分散在树脂中，以制造浓缩物。浓缩物然后可按达到所需最终量的量进行添加。在以结晶树脂比如聚酰胺、聚酯或聚烯烃作为树脂组合物的至少一部分时，浓缩物特别有用并且是所希望的。在一个实施方案中，也希望将有机粘土分散在低特性粘度的PPE中，所述PPE 23℃在氯仿中测得的特性粘度优选低于约0.20dl/g。有时也最好在进料口之间的各个区域内安设至少一个排气口，使熔体排气(大气或真空)。了解该技术的人能够调节混合时间和温度，以及组分的添加部位和次序，而无需另行过多试验。
要明白的是，从本文所述热塑性组合物制得的制品是本发明的另一个实施方案。
所有引用的专利均引入本文作为参照。
本发明通过以下实施例作以进一步的说明。
表1
从以上数据可以看出，相对未改性粘土的增强而言，采用有机粘土可提高切口悬臂梁式冲击强度。以弯曲模量为表征的刚度和以热变形温度(HDT)为表征的耐热性不会因为采用有机粘土而有所下降。基于现有技术的教导，不能料到会获得这种性能复合效果。
前述实施例是用以说明本发明特定实施方案的，并且不对其范围构成限制。应该明白，本发明包括由本文所述组合物制得的制品。本发明所要求保护的范围之内的其它实施方案和优点对现有技术中的普通技术人员而言是明显的。
权利要求
1.一种组合物，它包含(i)聚苯醚树脂和含有聚苯醚树脂的共混物，以及(ii)有机粘土。
2.权利要求1的组合物，其中组合物包含至少一种聚苯醚树脂以及链烯基芳香族化合物的至少一种非弹性聚合物。
3.权利要求2的组合物，其中链烯基芳香族化合物的非弹性聚合物是高抗冲聚苯乙烯树脂。
4.权利要求1的组合物，其中聚苯醚树脂衍生自至少2，6-二甲基酚。
5.权利要求1的组合物，其中至少部分聚苯醚树脂具有25℃在氯仿中测得的特性粘度为约0.05dl/g～约0.60dl/g。
6.权利要求1的组合物，其中有机粘土已预分散在至少一种树脂中。
7.权利要求1的组合物，其中有机粘土已预分散在聚苯醚树脂中。
8.权利要求1的组合物，其中有机粘土已预分散在具有25℃在氯仿中测得的特性粘度低于约0.20dl/g的聚苯醚树脂中。
9.权利要求1的组合物，其中有机粘土的含量为约1wt％～约50wt％。
10.权利要求1的组合物，其中有机粘土的含量为约1wt％～约25wt％。
11.权利要求1的组合物，其中含有聚苯醚树脂的共混物是聚苯醚树脂与聚酰胺树脂的相容性共混物。
12.权利要求1的组合物，其中有机粘土已预分散在聚酰胺树脂中。
13.权利要求1的组合物，其中有机粘土已预分散在聚烯烃树脂中。
14.权利要求1的组合物，其进一步包含阻燃剂。
15.权利要求1的组合物，其中有机粘土是用选自以下至少之一的物质进行阳离子交换过的层状矿物(i)包含至少一个带正电荷的有机取代型杂原子的杂芳族阳离子；以及(ii)包含至少一个带正电荷的杂原子的阳离子，该杂原子不处于具有至少一个键的键级大于1的芳环上。
16.权利要求15的组合物，其中层状矿物选自高岭石组、蒙脱石组或伊利石组。
17.权利要求16的组合物，其中高岭石组包含高岭石、多水高岭石、迪开石或珍珠石；而其中蒙脱石组包含蒙脱石、囊脱石、贝得石、锂蒙脱石或滑石粉；而其中伊利石组包含水云母、多硅白云母、钠伊利石、海绿石或绿鳞石。
18.权利要求15的组合物，其中(i)中的阳离子及(ii)中的阳离子包含选自N、P、O和S的杂原子。
19.权利要求18的组合物，其中包含至少一个带正电荷的有机取代型杂原子的杂芳族阳离子是吡咯、咪唑、噻唑、噁唑、吡啶、嘧啶、喹啉、异喹啉、吲哚、嘌呤、苯并咪唑、苯并噻唑、苯并噁唑、吡嗪、喹喔啉、喹唑啉、吖啶、吩嗪、咪唑并吡啶或联吡啶的有机取代盐。
20.权利要求19的组合物，其中有机取代型杂原子被C1-25的脂肪族、脂环族或芳香族基团所取代。
21.权利要求20的组合物，其中杂芳族阳离子是N-C1-28吡啶鎓阳离子。
22.权利要求1的组合物，其中有机粘土包含二甲基氢化二牛油基铵盐交换的钠蒙脱石。
23.从权利要求1组合物制得的制品。
全文摘要
本发明涉及包含有机粘土、聚苯醚树脂以及含有聚苯醚树脂的共混物的组合物。在一个优选的实施方案中,组合物显示出比含有现有技术粘土的组合物要高的物理性能。本发明也涉及同含有现有技术粘土的组合物相比,提高热塑性组合物延展性的方法。本发明也涉及从该组合物制得的制品。
文档编号C08K9/04GK1368993SQ00806199
公开日2002年9月11日 申请日期2000年3月17日 优先权日1999年4月14日
发明者A·阿德德吉, J·R·坎贝尔, F·F·扈里, P·A·罗杰斯 申请人:通用电气公司