专利名称：海藻酸铬的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种海藻酸铬的制备方法。海藻酸铬可作为食品、保健品或动物饲料的添加剂。
Takeshi Hom-ma等人在美国专利(US 6,274,174 B1)中公开了一种海藻酸多价金属盐(其中金属包括钙、锌、铍、铜、钡、镉、铬、锶、镭、铁、铝、钴、镍和锰)球型微粒聚合体的制备方法。该制备方法是将海藻酸钠水溶液和(或)海藻酸水溶液加入到非水溶性溶剂(如多羟基脂肪酸酯)中；加入乳化剂，在均质混合器(转速10000rmp)的作用下使乳液分散，制成W/O型乳液；将氯化钙的水溶液加入到乳液中，同样需要在均质混合器(转速10000rmp)的高速搅拌下，形成海藻酸钙球状微粒。得到的海藻酸盐用于制备具有释控性能的药物载体。该专利所采用的制备海藻酸盐的合成方法需使用大量昂贵的乳化剂和表面活性剂，工艺路线长，需使用特殊设备，生产成本较高。
本发明的特征在于使用海藻酸盐和无机铬盐为原料。海藻酸盐可以是海藻酸钠或从海带中提取的海藻酸盐，最好是海藻酸钠。无机铬盐为Cr+3盐，可以是碱式硫酸铬、硝酸铬、三氯化铬、醋酸铬，最好是硝酸铬。合成方法可以采用离子交换法、沉淀吸附法等。反应过程是将质量分数为0.1～10.0％(最好是1.0～5.0％)海藻酸钠溶液在20～80℃(最好是40～70℃)搅拌条件下，缓慢加入到质量分数为1.0～20.0％(最好是5.0～10.0％)无机铬盐水溶液中；继续搅拌1～8小时(最好是4～6小时)，然后将纤维状海藻酸铬过滤出；用蒸馏水洗涤所得的海藻酸铬2～4次，过滤；再用无水乙醇浸泡海藻酸铬30～60分钟，过滤除去乙醇水溶液；在常压或减压0.02～0.09MPa，50～100℃(最好是压力为0.05～0.07MPa，温度为60～80℃)条件下干燥；干燥后经粉碎得到灰蓝色海藻酸铬粉末。铬含量为1.0～5.0％。分筛后粒度可达到100～300目。
本发明的制备方法是将10g海藻酸钠溶于1000ml蒸馏水中，配成质量分数为1.0％的溶液；在60℃搅拌条件下缓慢加入到质量分数为5.0％的硝酸铬水溶液中，再继续搅拌4小时；过滤，用蒸馏水洗涤3次，挤干水分，加入少量无水乙醇，浸泡40分钟，滤出；在0.06Mpa压力、70℃条件下干燥，干燥后得到固态灰蓝色海藻酸铬，铬含量2.3％。再经粉碎，筛分可得到它的100～300目粉状物。
本发明制备的海藻酸铬是人工补铬的理想制品，可作为食品、保健品或动物饲料的添加剂。本发明使用常规生产设备即可，制备过程简单，生产成本低。
权利要求
1.一种海藻酸铬的制备方法，其特征在于是将具有一定质量分数的海藻酸盐溶液在20～80℃搅拌条件下缓慢加入到具有一定质量分数的Cr+3无机铬盐水溶液中继续搅拌1～8小时，挤压过滤去除水分；再用蒸馏水洗涤2～4次，过滤，加少量无水乙醇浸泡海藻酸铬30～60分钟，过滤取出；在常压或减压0.02～0.09MPa，50～100℃条件下干燥，得到铬含量1.0～5.0％的海藻酸铬。
2.如权利要求1所述的海藻酸铬的制备方法，其特征在于海藻酸盐可以采用海藻酸钠或从海带中提取的其它海藻酸盐，其溶液的质量分数为0.1～10.0％；三价无机铬盐可以是碱式硫酸铬、硝酸铬、氯化铬、醋酸铬等，其溶液的质量分数为1.0～20.0％。
全文摘要
本发明公开一种海藻酸铬(Cr
文档编号C08B37/00GK1443781SQ0310975
公开日2003年9月24日 申请日期2003年4月15日 优先权日2003年4月15日
发明者张密林, 刘文彬, 高绪国 申请人:哈尔滨工程大学