专利名称：：发泡粒子和发泡成型体的制作方法发繊子和鄉鹏体狱领域本发s月涉^m粒子及由其所制得的发泡鹏体，详细地，涉及在穀,擦时产生的摩擦声敝的发泡鹏体。得的发泡粒子(以;，口称为PP发激立子)，iiil模内鹏旅库i跑。口繊内成型方法除了可以制^低^a倍率到高发泡倍率的宽范围的发泡倍率的发泡成型体以外，还可以审恪从简单的鹏IJ躲靴的发泡鹏体，因此与其他方法相比，是非常有用的方法。但是，已知在由pp发泡粒子舰的发m^体(以下，称为pp发舰型体)中，使PP发^M体彼此魏，相互摩鹏会产^ij耳的摩擦声。对于该问题，提出了下列的解决施。(1)使髙级脂肪酸鹏、乙烯一乙酸乙烯共聚物、蝤、低肝Jt聚乙烯或它们的混合物粘附在发泡倍率为15倍以上的聚丙自脂发泡，体的表面上的方法(特开昭59—210954号)。(2)在树脂发泡体部件和其他部件的接触面的至少一方的接触面上涂布表面活性剂的方法(特开平10—298341号)。(3)表面由为了，擦而产生的噪音MM最小而形成的^构成的泡沫塑料制品(特表2003—529484号)。然而，在专利文献1和2臓的方法中，由于均是在m鹏体的表面上涂布，物质的方法，因此需要鋭的涂布工序。另外，在涂布方法中，容易产生涂布不均等，另外，密凃布后、預前，一旦接触敏凃布的部分就会剥落，鄉不会離。另外，当涂布高级脂肪酸鹏等时，如果PP发泡鹏体4顿作例如汽车内装饰部件，如果汽车室内处于高温髙湿下，那么推测髙级脂肪酸鹏会汽化，窗玻璃上会产生雾等。另外，表面上涂布的高级脂肪酸鹏等如果处于高温下，容易熔融剥落等。另外，在表面上涂布的表面活性剂，涂布干燥后，如m^湿，jc等，会,，舰也不能麟。另外，如果在构成PP发泡成型体的树脂组合物中添加大量的高级脂肪酸酰胺，可以期待与上述(i)相同的效果，但是，由于大量添加髙级脂肪酸酰胺，如上臓，如果pp发^M体舰作例女瞎内装饰部件，辩室内处f高湿高温下，高级脂肪^5fe^汽化，推测M^产生雾，棘产生臭味。另外，在战(3)所述的方法中，在泡沫塑料制品表面，體由为了尽量M^由于摩擦产生的噪音而形成的^构成的微细凹凸，但是在防ii^:泡成型,互的摩擦声方面，皿还是很低。
发明内容本发明鉴于战历来的狱问题，目的在于提供一种没有涂布表面活性剂等的麻烦、在防止发泡，体彼此产4^擦声的效果方面优异、并且其持续性i^的pp发皿型体，以^M合其自的pp发泡粒子。根据本发明，提供一种发^l^子，它皿丙烯树月離^^i成的^^密度为10g(L450g/L的发泡粒子，其中鄉丙烯树脂组^tf^有50重量％以上的丙烯树脂(A)和通过有机酸改性的餘^S^性体(B)以刻旨肪酸酰胺(C〉。另外，根据本发明，提供一种在模内力口热，的飾粒子所得的鄉密度为10g/L450g/L的发^M体。所得的鄉鹏体雌在以脂肪酸鹏(C)的熔点作为mp时，在(mp—10)'C(mp+20)'C之间的驗下至少靴1小时。参照以下本发明。图1^具有髙温峰的聚丙烯l^^旨发,子的第一次加热时的DSC曲线图的一例。图2^聚丙烯类树脂(A)的第二鄉n热时的DSC曲线图的一例。具体实施例方式本发明的发激立子具有由气泡壁^PS而成的多^hnm，该气,由含有50重量°/。以上的丙烯树脂(A)和通过有机酸改性的烯烃类弹性体(B)以及月旨肪酸,(C)的聚丙烯树鹏錄构成。所谓丙烯树脂(A),是指(a)丙烯的均聚物、(b)丙烯和其他共聚单体的共聚物、其中丙烯结构单元为80摩尔％以上的共聚物、(c)多个丙烯的均聚物(a)的混^f、(d)多个丙烯共聚物(b)的混，，以及(e)丙烯的均聚物(a)和丙烯共聚物(b)的混合物。丙烯树脂(A)在聚丙烯树脂组合物为100重量％时，至少需要50重量％,优选60重量％以上，更优选70重量％以上，进一步雌80錢％以上，再进~"^雌85重量％以上，最雌90重量％以上。如果丙烯树脂(A)的含量未满50重量°/。，来自丙烯树脂的耐热性、刚性、耐化学品性等良好的性能斷氏。另外，作为iJ^共聚单体，可以歹峰乙烯、l一丁烯、l-鹏、l一已烯等丙烯以外的a-烯烃，特别舰乙烯敏和1—丁烯。丙烯和乙烯的共聚物中，基于乙烯的结构单元雌0.3^6摩尔％。另外，丙烯和l一丁烯的共麟中，基于l一丁烯的结构单元雌0.315摩尔％。另外，丙烯、乙烯和l一丁烯的三元共聚物中，基于乙烯的结构单元优选0.3~6摩尔％,基于1—丁烯的结构单元^^0.38摩尔％。另外，作为丙烯树脂(A),熔点雌为120170'C,更雌122160'C。其中，熔点是指在氮气氛围气下，通體示扫描量热计使丙烯树脂(A)从室温(1040'C)以10'C/分的驗升MM220'C，接着从220'C以10'C/分的速度先PIMS40'C,再以10'C/分的3I;S^HaM220'C时所得的第二鄉B热时的DSC曲线(例如图2)中所观察的條敏曲线中^Ul峰"a"中的顶点M^Tm。作为舰有臓改性的餘烃鄉性体(B)(以下，称为弹性体(B))，可以列举以烯径聚^^段作为主干成分，由含有有机酸单元的乙烯^l单体所形成的乙烯錢^^段为枝成分的接枝聚糊(以下，称为接枝聚糊(B-l))。烯烃聚^|段麟烃弹性体，例如雌乙烯一丙烯共聚赚、三元乙丙共聚橡胶、乙烯一l一丁烯共聚橡胶、乙烯一辛烯共聚,等的乙烯类共聚■。乙烯^为基于乙烯的结构单元，2585重量％,更，3080錢％,更加雌35751:%的乙烯|^^聚鹏。接枝聚^i(B-l)或构成接枝聚合物(B>1)的烯烃聚^tl即使不显示明确的熔点或显示熔点，也优选熔融峰的顶点在70'C以下的，其中，熔点是指接枝聚合物(B-l)或构成接枝聚糊(B4)的烯烃聚合物舰差示扫描热量计从室温(1040。C)以10'C/分的鄉升,150'C,接着从150。C以10<€/分的繊先|^&5-40'C，再以10'C/分的戯升腿150。C时所得的第二7効fl热时的DSC曲线中所观察的:W曲线中主M峰中的顶点ag。在本说明书中，自的"有,单元"Ji^包含羧酸、其酯SK^酐的羰基的基团。作为含有有机酸单元的乙烯基类单体，不仅包括马總、(甲基)丙烯酸、巴豆酸等有机酸，还包括(甲基)丙烯^§或(甲基)丙烯酸縮水甘油酉縛的有机酸酯、马總酐等酸酐。另外，在本说明书中丙烯酸和甲基丙烯酸^T、为(甲基)丙烯酸。例如，(甲基)丙烯齢丙烯酸和甲基丙烯酸。作为(甲基)丙烯^M,可以列举(甲基)丙烯酸禾喊原预1~20的烷辦形成的(甲基)丙烯鹏、例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酉轉。另外，作为含有有机酸单元的乙烯麟单体，可以是含有羟基的乙烯麟单体。作为含有羟基的乙烯基单体，可以列举甲基丙烯酸2—羟基乙酯、丙悌酸2—羟基丙酯、甲基丙烯酸3—羟基丙酯、巴豆酸2—羟基乙酯等。另外，在作为主干成分的烯烃聚^t!^ISJ:接枝聚合的枝成分中，在不妨碍本发明的目的的范围内，即使混合少量的不含有机酸单元的乙烯^l单体(例如苯乙烯、甲基苯乙麟)也没关系。对于聚糊(B-l)在日本特开2004-161946中有详细的描述。月旨肪酸鹏(C)雌是由碳原子数为1025柳旨肪鹏成柳旨肪酸酰胺。作为脂肪酸鹏(C),具体地可以歹,月桂酸,、鄉旨酸鹂、翻旨酸■、二十二烷酸st^^n脂肪酸,、或芥子^ife^、油酸mj^、巴西烯酸TO、反油酸,等不,脂肪酸,、或亚甲S^I1I旨酸,、亚甲基双油酸、亚乙基双《更脂酸,、亚乙基双油酸,等测旨肪酸、或娜旨酰芥子酸,、油醐旨酸,剩中,割中鹏等。鹏可以1种或组合2种以上i顿。其中雌芥子酸,、劂旨酰芥子酸鹏、油酸鹏舰乙基双油酸酰胺。其中最，待别是在高温下的挥发量少、防ih^l声效果方面优异的芥子酸,或石别旨酰芥子^S^。月旨肪酸,(C)的熔点雌40110'C,更雌6095。C。100SJ^的聚丙,脂组，中的弹性体(B)的含Jt,0.0510重量％,更雌0.075錢％,更力雌0.13重量％。如果弹性体(B)的含Si;少，那么由于>^得的发泡鹏体中渗出的1多，在高温下的脂肪酸酰胺(C)的挥发悬增加，有可能臭味增强、微发泡成型体的周围存在的玻璃等的雾增加。另外，如果弹性体(B)的含量过多，所得的发泡自体可能变软，或耐繊離。另外，ioo錢％的聚丙烯树脂组合物中的脂肪酸繊(c)的含i雌0.015重量％，更优选0.052重量％,更加优选0.081重量％。如果脂肪酸酰胺(C)的含量过多，那么由于M得的发泡自体中渗出的量过多，在髙温下的脂肪酸酰胺(C)的挥发量增加，可能臭,强ltt发泡自体的周围存在的玻璃等的雾增加。另外，如果脂肪酸鹏(C)的含舰少，所得的发泡鹏体的摩擦阔敏。本发明的聚丙烯树月離^tK^^含有乙烯一(甲基)彌酸S^聚物(D),因为可以提高聚丙烯类树月鎺糊的加工性、并且，可以提髙由聚丙烯类树脂组，构成的发泡用树脂粒子的制造、发泡粒子的制造、发^M体的制造时的鹏性。乙烯一(甲基)丙烯酸酯共聚物(D)(以下，称为共聚物(D))不仅包括乙烯一丙烯酸l^聚物，还包括进一步在乙烯一丙烯酸酯共聚物上共聚了其饰机酸敏和有机酸酯的共聚物、乙烯一甲基丙烯^物、进"-^在乙烯一甲基丙烯酸,聚物上共聚了其饰机酸敏和有机鹏的共聚物、乙烯一丙烯酸酯一甲基丙烯酸酯三元共聚物、进一步在乙烯一丙烯酸酯一甲基丙烯酸酯三元共聚物上共聚了其它有;TO^和有机酸酯的共鄉，鹏麟聚物的柳以上的混，。作为共，(D),可以歹峰乙烯一丙烯酸甲,聚物、乙烯一丙烯酸乙酉哄聚物、乙烯—丙烯酸异丁酯共聚物、乙烯一丙烯酸正丁酉拱聚物、乙烯一丙烯酸2—乙基己酯共聚物、乙烯一丙烯酸乙酯一马来酸酐三元共聚物、乙烯一丙烯酸乙酯一甲基丙烯,水甘油酯三元共聚物、乙烯一甲基丙烯,7K甘油酯共聚物、乙烯一甲基丙烯酸甲SI^聚物、乙烯一甲基丙烯酸乙酯一马5!^酐三元共聚麟。尤其是，其中最雌乙烯一丙烯酸乙麟聚物。共聚物(D)的熔点,70130'C，更,80110'C。该熔点是指在氮气氛围气下，iii^示扫描量热计，,聚物(D〉从室温(1040'C)以10。C/分的iij^魅190'C,接着从190'C以10'C/分的^JS5fePWM10'C，再以10'C/分的^H&M190'C时0T得的第二次加热时的DSC曲线中，所观察的:W曲线中熔融峰的顶点,。100重量%的聚丙烯树月離^I中的共聚物(D)的含量，0.110重量％，更雌0.38錢％,更力鹏0.55重量％。如M^聚物(D)的含量过多，所得发^^体可能变软，或耐热性亂在本发明的聚丙,脂组合吻中，在不妨碍本发明的目的的范围内，还可以进一步包括与丙烯酸树脂(A)、弹性体(B)和共聚物(D)都不同的聚合物(E)和鋤旨肪W5t^(C)以外的其舰月im加剂(F)。其他的聚糊(E)和其他的树月l^加剂(F)^量可以为必要的最小量，优选20重量％以下，更优选15重量％,更力敝选10重量％以下，特别优选7重量％以下。作为其他的树月銷幼卩剂(F),可以是抗氧化剂、防紫外线剂、防静电剂、P且燃剂、金属失活剂、颜料、染料、^齐喊气泡调节剂等惯用的树^^加剂。在本发明中，本发明的聚丙烯树月識糊中，作为添加剂(F),tt^含有0.15重量、更^i^有0.3421:%的炭黑。本发明的聚丙烯树脂组^l形成的发鄉立子，可以通过惯用的M伟隨。作为第一惯用方法，可以歹峰索隨由聚丙烯树月離，形成的发泡用的树脂颗粒(以下称为小颗粒)，将这些小颗粒发泡成粒状的方法。另外，可以列举在发泡齐啲雜下，在挤出机内繊混炼聚丙烯树脂组糊，歸在低压下使其挤出发泡^t才状，切割微立状的方法(美国专利第5324753号)作为第二惯用方法，鹏挤出机的出口处于水中或大气中，挤出聚丙烯树月離^f^其发泡之后立即切割^f立状的方法(美国专利第6315931号公报)作为第三惯用的方法。以下详细地描述本发明的由聚丙烯树脂组合物形成的发泡粒子的制造方法。首先，在挤出机内充倾融混合丙烯树脂(A)、弹性体(B)、脂肪酸酰胺(C)、根据霈要的共聚物(D)、聚合物(E)、添加剂(F)。这时，这些组分可以同时熔融混合，但,5Wir混合弹性体(B)、脂肪酰胺(C)和根据需要的共l^(D),然后加入丙烯树脂(A)等剩余成分，使其^SIr混合。这时，进一步地，可以预先鹏融混合弹性体(B)和脂肪酸鹏(C)和共聚物(D)所得的组合粒化，皿挤出机使该颗粒与丙烯树脂(A)等其他成分混合。如上所述所得的熔融状态的聚丙烯树月識合,着在气相中挤出成^t才状,经^P后^M皿当的长度(线材切割法参照美国专利第4692507号、美国公开专利第2005/0153134号)^t将鄉出机的出口舒水中，向水中挤出聚丙烯树^^^l之后立即切割(参照美国专利第50412S1号，水下切割法)，得到小颗粒。作为小颗粒，通常调节至^S/l:径比(L/D)为0.52.0，，0.81.3，另外，单个小颗粒的平均缝(同0^!l定随糊隨的200个小鹏的fiJB十算单^均值)调节为0.0520mg，优选0.110mg。歸，小颗粒用于发泡粒子的审據中。作为将该小颗粒发泡微立状的方法，^!il将含有物輙泡剂、小颗粒、水性介质和分散剂(将该分散布條加到7k性介质中)的混糊在密闭鄉内力口热至树脂粒子的软化点以上的驗，使发泡齐帳渍小颗粒,接着使小)i^挪水性介质在低压区赚放而发泡的方法(以下，称为分散介质释放发泡方法)。分散介质释放发泡方法详述在美国专利第5747549号、第6451419号、第6313184号、第6133331号、第6077875号、第6034144号、第6956067号等中。如上m的m粒子的,密度为10g/L450g^、15g^L150g^，更雌18g^100^L。如果发泡粒子的体积密度太小，3蚊气泡率有斷氐的倾向，发泡鹏体的制造穷佳，相反地，如果发泡粒子的條密駄大，那么不能自高发泡的发泡，体，^发泡的含义变弱。将多个在制it^泡粒子以后充OT燥的发泡粒子在23'C的大气压下皿48小时后，一iiXif发激立子除去静电后，一边使其以自然堆积>|^1|^到1升辩只的容器中至^f,ilil测定其重fiitir发激立子的^密度。另外，作为本发明的发泡粒子，^j^在根据差示扫描热量测定的DSC曲线中，在比来自丙烯树脂(A)固有的熔解热的吸热曲线峰(固有峰)更高温的一侧存在吸热曲线峰(高温峰)，髙温峰的熔解热为270J/g。这样的发泡粒子的独立气泡率高，JiM于^&自体的制造的发泡粒子。如果高温峰的热駄小，戶湖的发舰型体的rai破、會逮吸收量等可能斷氏。另外，如果髙温峰的热駄大，那么魏粒子在模内成形前，提高鄉粒子内的空气压的:W所霈的空气压可能过髙，舰形周,能增长。战髙温峰的热麟别优选3J/g65J/g,更雌5J/g58J/g,更力雌5J/g40J/g。另外，髙温峰的热量相对高温峰的热量和固有峰的热量的总和,为1060%,更,2050%。另外，髙温峰的热量和固有峰的热量的总和雌40J/g150J/go另外，本发明和本发明说明书中的高温峰的热量和固有峰的热量均是热量，并且其数值以舰值标。发泡粒子的高温峰的热量皿24mg的发，子在氮气氛围气下，■差示扫描热fii十从室温(1040。C)以10'C/分的鄉升魅220'C时所得的图1B^的第一次的DSC曲线中所确定的比来自丙烯树脂(A)固有的熔解热的吸热曲线峰(固有峰)a所显示61更高温"^腿示的吸热曲线峰(高温峰)b的热量，相当于该髙温峰b的面积，具体地可以如下这样求得。首先，连接相当于DSC曲线上的80'C的点d和相当于发泡粒子的熔解结束温度T的DSC曲线上的点P,引出直线(a-P)。接着i^IE处于上述固有峰a和髙温峰b之间的谷部的DSC曲线上的点Y弓l出与曲线图的纵轴平行的直线，与前m线(a-6)相交的点为So高温峰b的面积是DSC曲线的髙温峰b部分的曲线、线段(S-"和线段(W)围起来的部分(图1中带有斜线的部分)的面积，其相当于高温峰的热量。另外，上述熔解结束纖TE为高温峰b的高温侧的DSC曲线和高温侧基线的^盼皿。另外，高温峰的热量和固有峰的热量的总和相当于M:前^m线(a-P)和DSC曲线围起来的部分的面积。按i^lil^示扫描热影十测定发泡粒子的固有柳髙温峰时，当单个发泡粒子的平均MJt^满2mg时，可以在测定中直接鹏使总錢达2mg10nlg的多个发泡粒子，另外，当单个发泡粒子的平均錢为2mg10mg时，可以在测定中直gHCT—个发鄉立子，另外，当单个发離子的平均重fi^3110mg时，可以在澳i淀中j顿将一个发泡粒子切断成多个所得的重量为2mg10mg的一州^#。该髙温峰b在如J^斤测定的第一个DSC曲线中l&^现，在得到第一个DSC曲线后，从220'C以10'C/分的il^^MM40'C，再以10'C/分的iiS^魅220'C时戶，的第二个DSC曲线中不被发现。第二个DSC曲线中iX^现相当于图2所示的，丙*^树脂(A)固有的熔解时的吸热的固有峰a。图2是在氮气气氛下，通51^差扫描量热计，使丙烯树月旨(A)从室温(1040'C)以10。C/分的3Ijg^MS22(rC,接着从220'C以10'C/分的iljt先MM40'C,再以10'C/分的職升魅220'C时所得的第二个DSC曲线。由此，发激立子的高温峰推定为基于发泡粒子的帝lJitM程中所穀鹏热处理而生成的丙烯树脂(A)的结晶生长等的峰。发泡粒子的髙温峰的热fi的调节方法在美国专利第5747549号、第6451419号、第6313184号、第6077875号、第6034144号、第6956067号、第6355696号、第6838488号、美国公开专利第2004/0171708号、日本特开平8—259724号等中有记载。作为'鹏的发泡成形方法，可以列举下面具有4樣性的两种方法，第一种方法是根据需自高气泡内压后，将发泡粒子填充在可以加^P冷却并且可以开闭的密闭的模内，供应饱和i^^模内对:^&粒子彼此加皿其膨胀、熔接，接着冷却，从模内取出的间歇式成形法。该方法例如在国际公幵第2003/078127号、美国专利第4818451号、第4399087号、第4822542号、第5622756号、第6096417号、第6815051号、美国公开第2005/0113473号、第2003/0171455号、第2005/0056957号、美国专利申请号11/387787号等中有记载。第二种方法是根据需3BI高气泡内压后，将发^f立子3^续供给至^iit内的上下驗鹏动的带之间，ilil娜^;供应区域(加热区域)时使EPP粒子之间膨^&着，然后使其通过冷却区域冷却，接着;!)Ui^内取出所得的，体，接连切断^iS:的长度的纖式^4。^>洳在美国专利第6537054号、第5968430号等中有记载。鄉鹏体的魏密度为10g/L450^L，雌15g/L150g/L，更雌18g/L100g^L。如果发泡成型体的^!密度太小，那么由于,气泡的比率增大，压縮艘等的机械嫩显著斷氏，如果发泡鹏体的鄉密J^C大，使其发泡的含义变弱。发^M体的^1密度为根据JISK7222(1999年)的表寸所计算的体积，，在形状躲而由外部尺寸计算困难时，采用4M1^條没勘K中时的排除^。絲发明中，以所柳的脂肪酸,(C)的熔点为MP时，^i^在(MEMO'C)以上的温度，特别是(MP-10'C)(MPf20'C)的皿下^#发,型体靴至少1小时、^S少3小时。令人惊讶的是，M31^行该m，发现可以有舰且早期地发1^:泡鹏体的摩擦声。脂肪酸鹏(C)的熔点测定与战共,(D)的熔点测定相同。靴时间的上限没有特别的限制，但即使,iia行48小时以上的熟化，也能不期待有Mift—步的效果。将，丙烯树脂(A)、第一或第二组合物、硼酸锌粉末和炭黑以表1所示的重量比例^A挤出机中，在挤出机内、210'C(实施例14)加热浪合。在比较例13中，不鹏第一和第二组糊中的任一个。在大气压下挤出熔敞混，^^才状，接着向水中沉降^HP后，4顿ifel^l将其切割成圆柱状、帝i跑L/D为1.2的小II^立。所得的小颗粒的平均錢和MFR如表1所示。表l<table>complextableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>t接触状态下组合而形成的家具^车的内部装饰材料的部件的一部分魏用的。作为这种家具，可以列鄉架等，作为辦辩的内部装饰材料的漸牛，可以列举座位、|臂架、头枕、遮阳板等。另外，本发明的发泡鹏的其#^才料之间可肖^生的摩擦声。作为这样的例子，可以歹i摔当本发明的发泡鹏体为軒或书架等家具，其舰料为床板等的情况。JH^卜，可以列举本发明的发fe^体是汽车的内部装饰材料部件的一部分，其他材料是汽车的其鹏料部件麟性体部條的情况。权利要求1、一种发泡粒子，其特征在于由聚丙烯树脂组合物构成，其体积密度为10g/L～450g/L，其中该聚丙烯树脂组合物含有50重量％以上的丙烯树脂(A)和通过有机酸改性的烯烃类弹性体(B)和脂肪酸酰胺(C)。2、如权利要求1所述的发,子，^il^示扫描热l:法测定^泡粒子的DSC曲线中，在比来自于丙,脂(A)固有6^&解的吸热曲线峰更高温Hi雜吸热曲线峰，高温側的吸热曲线峰的熔解热为.270J/g。3、如权利要求1或2m的发泡粒子，《51有机酸改性的烯烃||#性体(B)是以烯烃聚^^段作为主干成分，以由含有有机酸单元的乙烯基类单体所形成的乙烯錢^^段作为枝成分的接枝聚鋤。4、如权利要求1或2戶;M的发泡粒子，在该聚丙,脂组，中，含有0.05~10錢％的5±有机酸改性的烯烃鄉性体(B)。5、女敝利要求1或2臓的飾粒子,在该聚丙烯树月離糊中含有0.015錢,旨肪酸繊(C)。6、如权利要求1或2臓的发泡粒子，微丙烯树麟糊还含有乙烯—(甲基)丙烯^S^聚物肌7、女P^SC利要求6所述的发mi4子，在该聚丙烯树HI^合物中含有0.110錢％的乙烯一(甲基)丙烯W^鳓(D)。8、如权利要求1至6任一IM^的发泡粒子在模内加热而得到的表观密度为攀450-的发&^体。9、如权利要求8所述的发^M体，3Sai使权利要求1至6任一鹏述的发泡粒子在模内加热做泡粒预合成一体，接着设脂肪酸,(C)的熔点为MP时，在(MP—IO)'C(MFf20)'C之间的皿下皿至少1个小时而得到。10、如权禾腰求8所述的^&自体，通过使概腰求1至6任一项所述的发泡粒子在模内加热做泡粒预合成一体，接着设脂肪酸,(C)的熔点为MP时，在(MP—IO)'C(MPf20)'C之间的鹏下靴至少3个小时而得到。11、如概腰求810任一I漸述的发fi^M体，基于DM75201-B的起雾性为2mg以下。全文摘要本发明涉及一种由聚丙烯树脂组合物构成并且体积密度为10g/L～450g/L的发泡粒子，其中该聚丙烯树脂组合物含有50重量％以上的丙烯树脂(A)和通过有机酸改性的烯烃类弹性体(B)和脂肪酸酰胺(C)。本发明还涉及由该发泡粒子所制得的发泡成型体。该发泡成型体在受到摩擦时产生的摩擦声小。文档编号C08L23/00GK101195697SQ200610064220公开日2008年6月11日申请日期2006年12月8日优先权日2006年12月8日发明者B·S·沃曾尼尔亚卡,T·A·赖克曼申请人:株式会社Jsp