专利名称：：聚酰胺酸组成物及由其所制得的配向膜的制作方法聚酰胺酸组成物及由其所制得的配向膜技术领城本发明涉及一种聚酰胺酸组成物及由其所制得的配向膜，特别是涉及一种具有特定组合的聚酰胺酸组成物及在实际应用时具备有较高电压维持比例(voltageholdingratio,VHR)、适当预倾角(pre—tiltangle)及较佳配向性质(orientingproperty)的配向膜。背景技水当前随着个人资讯化产品市场的蓬勃发展，再加上液晶显示装置具有轻薄、低耗电量等优点，使得目前业界大多朝向发展各式各样拥有液晶显示装置的小型化可携式资讯产品。然而，由于一般小型化产品无法提供较大驱动电压(drivingvoltage),所以如何降低液晶显示装置所需的电压及提升液晶显示装置的效能及性质，也成为业界急欲发展的目标。针对液晶显示装置需要改良的性质而言，其主要包含预倾角、液晶显示装置的电性质[例如电流消耗(currentconsumption)、电压维持比例及歹戋留电压(residualvoltage)],以及长期使用液晶显示装置后的上述性质的可靠度等。一般而言，液晶所需的预倾角范围主要是依据液晶显示装置的驱动系统而有所不同，例如TN型液晶显示装置，由于液晶被扭转90。，因此约需要l~6°的预倾角，而STN型液晶显示装置则因为液晶的扭转角度较大(180°或180°以上)，所以约需要38。的预倾角。TFT液晶显示装置一般需要较高电压维持比例(约99%以上)，对液晶的配向性质较无太大要求，而STN型液晶显示装置所需的电压维持比例则较低(约80%)，但是对于液晶的配向性质要求较高，也就是不可产生"非均匀区域(domain)"。日本窒素公司(ChissoCorporation)已拥有一系列基于上述需求所研发的专利，例如美国专利公告第6，620，339号及6，946,169Bl号。以美国专利公告6,620,339Bl号为例，其揭示了一种聚酰胺酸组成物，此组成物包含一提供具备200mV以下的残留电压以及97°/。以上的电压维持比例的聚酰亚胺树脂的聚酰胺酸A，以及一提供具备315。的预倾角的聚酰亚胺树脂的聚酰胺酸B。该聚酰胺酸A具备一酸组份及一胺组份，该酸组份主要为月旨环族四羧酸二酐(alicyclictetracarboxylicdianhydride),该胺组份主要是由下式(l)所示的芳香族二胺<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中，X为二价脂肪族基团，每个R分别为氢或甲基，以及a及b为介于1至2之间的数值。该聚酰胺酸B的酸组份含有50mol。/。或以上的芳香族四羧酸二酐，该聚酰胺酸B的胺组份含有一个二胺，该二胺在其侧链上具有一可让液晶的预倾角增加的基团。该聚酰胺酸A与聚酰胺酸B的比例A/B为50/50~95/5。该聚酰胺酸B的胺组份中的具有侧链基团的二胺可如下式(2)及/或(3)所示<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage8</formula>在该式(2)中，R为氢或具有1至12个碳原子的烷基，Y为CH2，m为0至2之间的整数，A为苯环或环己烷环，p为0或1,Z为氧或CH2，n为0或l。在该式(3)中，X1为CH2或氧，R1及R2分别为氢、具有1至12个碳原子的烷基或全氟烷基，nl为0或1。利用此专利的聚酰胺酸组成物制得的配向膜所测得的预倾角约在5。~9°之间，电压维持比例约为97%~98.4%。此专利未特别提及关于配向性质的测试结果，所以无法得知所制得的配向膜是否可改善液晶的配向性质。又，依据目前业界的需求，电压维持比例较佳需大于99。/，而为了达成如此的高标准，目前大多倾向借由改良制程条件及液晶材料组成来提升。由上述可知，如欲获得具有较佳电性质(较低的残留电压或较高的电压维持比例)、^^液晶具有适当预倾角及较佳配向性质的配向膜，可借由构成该配向膜的聚酰亚胺结构及组成来加以改变，因此对于找寻较佳的聚酰胺酸组成物或聚酰亚胺来制作该配向膜，仍存在一迫切需求。上述前案的配向膜虽然可让液晶具有适当的预倾角，但是电压维持比例最高只能达到98.4%,且未针对液晶的配向性质进行测试，而依据目前业界所需的要求，电压维持比例较佳需为99%以上，并须让液晶具有较佳配向性质，可见上述前案的聚酰胺酸组成物仍需再改进。由此可见，上述现有的聚酰胺酸组成物及配向膜在结构与使用上，显然仍存在有不便与缺陷，而亟待加以进一步改进。为解决上述存在的问题，相关厂商莫不费尽心思来谋求解决之道，但长久以来一直未见适用的设计被发展完成，而一般产品又没有适切的结构能够解决上述问题，此显然是相关业者急欲解决的问题。因此如何能创设一种新型结构的聚酰胺酸组成物及由其所制得的配向膜，实属当前重要研发课题之一，亦成为当前业界极需改进的目标。有鉴于上述现有的聚酰胺酸组成物及配向膜存在的缺陷，本发明人基于从事此类产品设计制造多年丰富的实务经验及专业知识，并配合学理的运用，积极加以研究创新，以期创设一种新型的聚酰胺酸组成物及由其所制得的配向膜，能够改进一般现有的聚酰胺酸组成物及配向膜，使其更具有实用性。经过不断的研究、设计，并经过反复试作样品及改进后，终于创设出确具实用价值的本发明。
发明内容本发明的第一目的在于，克服现有的聚酰胺酸组成物存在的缺陷，而提供一种具有新颖特定聚酰胺酸组合的聚酰胺酸组成物。本发明的第二目的在于，克服现有的配向膜存在的缺陷，而提供一种利用上述聚酰胺酸组成物所制得，且可提供较佳电性质，并可以让液晶具有适当预倾角及较佳配向性质的配向膜。本发明的目的及解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。依据本发明提出的一种聚酰胺酸组成物，其包含一种聚酰胺酸A,是由一种第一反应混合物进行反应所制得，该第一反应混合物含有一种芳香族四羧酸二酐及一种芳香族二胺；以及一种聚酰胺酸B，是由一种第二反应混合物进行反应所制得，该第二反应混合物含有一种脂肪族四羧酸二酐、一种具有侧链的芳香族二胺及一种非芳香族二胺。本发明的目的及解决其技术问题还可采用以下技术措施进一步实现。前述的聚酰胺酸组成物，其中所述的聚酰胺酸A与聚酰胺酸B的含量比例是介于75:25至30:70之间。前述的聚酰胺酸组成物，其中所述的聚酰胺酸A与聚酰胺酸B的含量比例是介于70:30至50:50之间。前述的聚酰胺酸组成物，其中在该聚酰胺酸B的第二反应混合物中，该具有侧链的芳香族二胺与该非芳香族二胺的摩尔比例是介于70:30至1:99之间。前述的聚酰胺酸组成物，其中所述的具有侧链的芳香族二胺与该非芳香族二胺的摩尔比例是介于45:55至3:97之间。前述的聚酰胺酸组成物，其中所述的具有侧链的芳香族二胺与该非芳香族二胺的摩尔比例是6:94。前述的聚酰胺酸组成物，其中所述的第一反应混合物的芳香族四羧酸二酐是选自于1，2,4，5-苯四酸二酐、二苯基四羧酸二酐、1，4,5，8-萘四羧酸二酐、2，3,6，7-萘四羧酸二酐、3,3，，4，4，-二曱基二苯基硅烷四羧酸二酐、3，3，，4，4，-四苯基硅烷四羧酸二酐、1,2，3，4-呋喃四羧酸二酐、4，4，-双(3，4-二羧基苯氧基)二苯硫二酑、4,4，-双(3,4-二羧基苯氧基)二苯砜二酐、4,4，-双(3,4-二羧基苯氧基)二苯丙烷二肝、双(苯二曱酸)氧化苯膦二酐、对苯-双(三苯基苯二甲酸基)二酐、间苯-双(三苯基苯二曱^)二酐、双(三苯基苯二曱酸)-4，4'-二苯基醚二肝、双(三苯基苯二甲酸)-4，4，-二笨基曱烷二酐，或此等的一组合。前述的聚酰胺酸组成物，其中所述的芳香族四羧酸二酐是1,2，4,5-苯四酸二酐。前述的聚酰胺酸组成物，其中所述的第一反应混合物的芳香族二胺是选自于2，2-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2，2-双(4-胺基苯基)六氟丙烷、2,2，-双[4-(4-胺基-2-三氟甲基苯氧基)苯基]六氟丙烷、4，4，-二胺基-2,2，-双(三氟曱基)联苯、4,4，-双[(4-胺基-2-三氟曱基)苯氧基]-八氟联苯，4，4，-双(4-胺基苯氧基)联苯、对苯二胺、间苯二胺、4-4，-二胺基-3，3，-二羧基二苯基甲烷、1,4_双(4-胺基苯基)苯、4,4，-二胺基联苯、3，3，-二甲基-4,4，-二胺基联苯、3,3，-二甲氧基-4，4，-二胺基联苯、3,3，-二羟基-4，4，-二胺基联苯、3，3，-二氯-4，4'-二胺基联苯、3,3，-二羧基-4，4-二胺基联苯、二胺基二苯基甲烷、二胺基二苯基醚、2，2-二胺基二苯基丙烷、4，4，-二胺基二苯基砜、二胺基苯酮、1,3-双(4-胺基苯氧基)苯、1,4-双(4-胺基苯氧基)苯、4，4，-二(4-胺基苯氧基)二苯基砜、2，2-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]丙烷、或此等的一组合。前述的聚酰胺酸组成物，其中所述的芳香族二胺是4，4'_双(4-胺基苯氧基)联笨o前述的聚酰胺酸组成物，其中所述的第二反应混合物的脂肪族四羧酸二酑是选自于二环(2，2，2)辛-7-烯-2,3,5，6-四羧酸二酐、1,2,3,4-丁烷四羧酸二酐、3,4-二羧基-1,2,3，4-四氢-l-萘丁二酸酐、2,3，5-三羧基环戊基乙二酐、1，2，3，4-环丁烷四羧酸二酐、1，3-二曱基-1，2,3，4-环丁烷四羧酸二酐、1,2，3，4-环戊烷四羧酸二酐、3，5,6-三羧基降水片烷-2-乙二酐、2，3,4，5-四氩呔喃四羧酸二酐，或此等的一组合。前述的聚酰胺酸组成物，其中所述的脂肪族四羧酸二酐是1，2,3,4-丁烷四羧酸二酐。前迷的聚酰胺酸组成物，其中所述的第二反应混合物的具有側链的芳香族二胺是选自于下式(I)所示的二胺、1，1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-(环己基甲基)环己烷、1,1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-曱基环己基)甲基]环己烷、1，1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-乙基环己基)曱基]环己烷、1，1-双[4_(4-胺基苯氧基)苯基]_4-[(4-丙基环己基)甲基]环己烷、1，l-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-丁基环己基)曱基]环己烷、1，1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-戊基环己基)曱基]环己烷、1,1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-己基环己基)曱基]环己烷、1，1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-庚基环己基)曱基]环己烷、1，1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-辛基环己基)甲基]环己烷、1，1-双(4-胺基苯基)-4-(环己基曱基)环己烷、1,1-双(4-胺基苯基)-4_[(4-甲基环己基)曱基]环己烷、1,1-双(4-胺基苯基)-4-[(4-乙基环己基)曱基]环己烷、1，1-双(4-胺基苯基)-4-[(4-丙基环己基)曱基]环己烷、1，1-双(4-胺基苯基)-4-[(4-丁基环己基)甲基]环己烷、1，1-双(4-胺基苯基)-4-[(4-戊基环己基)曱基]环己烷、1，1-双(4-胺基苯基)-4-[(4-己基环己基)甲基]环己烷、1,1-双(4-胺基苯基)-4-[(4-庚基环己基)甲基]环己烷、1，1-双(4-胺基苯基)-4-[(4-辛基环己基)曱基]环己烷、l，l-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-(苯基曱基)环己烷、1，1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-曱基苯基)甲基]环己烷、1，1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-乙基苯基)曱基]环己烷、l，l-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-丙基苯基)曱基]环己烷、1,1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-丁基苯基)曱基]环己烷、l，l-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-戊基苯基)曱基]环己烷、l，l-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-己基苯基)曱基]环己烷、l，l-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-庚基苯基)甲基]环己烷、1,1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-辛基苯基)甲基]环己烷、1,1-双(4-胺基苯基)-4-(苯基甲基)环己烷、1，1-双(4-胺基苯基)-4-[(4-曱基苯基)曱基]环己烷、1，1-双(4-胺基苯基)-4-[(4-乙基苯基)曱基]环己烷、1,1-双(4-胺基苯基)-4-[(4-丙基苯基)甲基]环己烷、1,1-双(4-胺基苯基)-4-[(4-丁基苯基)甲基]环己烷、1，1-双(4-胺基苯基)-4-[(4-戊基苯基)曱基]环己烷、1，l-双(4-胺基苯基)-4-[(4-己基苯基)甲基]环己烷、1，1-双(4-胺基苯基)-4-[(4-庚基苯基)曱基]环己烷、1，l-双(4-胺基苯基)-4-[(4-辛基苯基)甲基]环己烷、1，1-双[4-((4-胺基苯基)甲基)苯基]-4-(苯基曱基)环己烷、1,1-双[4-((4-胺基苯基)曱基)苯基〗[4-((4-胺基苯基)曱基)苯基][4-((4-胺基苯基)甲基)苯基][4-((4-胺基苯基)甲基)苯基][4-((4-胺基苯基)甲基)苯基][4-((4-胺基苯基)曱基)苯基][4-((4-胺基苯基)甲基)苯基]-4组合，-4-[(4-曱基苯基)甲基]环己烷、l，l-双-4-[(4-乙基苯基)曱基]环己烷、1，1-双-4-[(4-丙基苯基)曱基]环己烷、l，l-双4-[(4-丁基苯基)曱基]环己烷、l，l-双-4-[(4-戊基苯基)甲基]环己烷、l，l-双-4-[(4-己基苯基)曱基]环己烷、l，l-双4-[(4-庚基苯基)曱基]环己烷、l，l-双-[(4-辛基苯基)甲基]环己烷，或此等的一NH2。前述的聚酰胺酸组成物，其中所述的具有侧链的芳香族二胺是该式(I)所示的二胺。前迷的聚酰胺酸组成物，其中所述的第二反应混合物的非芳香族二胺是选自于脂肪族二胺、脂环族二胺或此等的一组合。前述的聚酰胺酸组成物，其中所述的非芳香族二胺是脂环族二胺。前述的聚酰胺酸组成物，其中所述的脂环族二胺是选自于4,4，-二胺基二环己基曱烷、1，4-二胺基环己烷、1，1-双(4-胺基环己基)丙烷、2,2-双(4-胺基环己基)丙烷、1,1-双(4-胺基环己基)乙烷、1，1-双(4-胺基环己基)丁烷、2，2-双(4-胺基环己基)丁烷、2-(4-胺基环己基)-2-(4-胺基甲基环己基)甲烷、4-胺基-3,5-二曱基环己基-4-胺基-3-甲基环己基曱烷、4-胺基环己基-4-胺基-3-曱基环己基曱烷、2,2-双(4-胺基-3，5-二曱基环己基)丁烷、2,2-双(4-胺基-3，5-二曱基环己基)丙烷、1，1-双(4-胺基-3，5-二甲基环己基)乙烷、2,2-双(4-胺基-3-曱基环己基)丙烷、1，1-双(4-胺基-3-甲基环己基)乙烷，或此等的一组合。18前述的聚酰胺酸组成物，其中所述的脂环族二胺是4,4，-二胺基二环己基曱烷。前述的聚酰胺酸组成物，其还包含一溶剂。前述的聚酰胺酸组成物，其具有一介于4wt。/。至20wt。/。之间的固体含量浓度范围。前述的聚酰胺酸组成物，其具有一介于4wty。至iowty。之间的固体含量浓度范围。前述的聚酰胺酸组成物，其中所述的溶剂是选自于N-曱基-2-吡咯啉酮、乙二醇单丁醚、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、Y-丁内酯、四曱基脲、六甲基磷三酰胺、间-甲酚、二曱苯酚、苯酚、卣化苯酚氯苯、二氯乙烷、四氯乙烷、环己酮或此等的一组合。前述的聚酰胺酸组成物，其中所述的溶剂是由N-曱基-2-吡咯啉酮及乙二醇单丁醚所构成。前述的聚酰胺酸组成物，其中所述的N-曱基-2-吡咯啉酮与乙二醇单丁醚的重量比例范围介于90:10至60:40之间。前述的聚酰胺酸组成物，其中所述的N-曱基-2-吡咯啉酮与乙二醇单丁醚的比例为60:40。本发明的目的及解决其技术问题还采用以下技术方案来实现。依据本发明提出的一种配向膜，其是借由将一如权利要求1所述的聚酰胺酸组成物予以固化所制得。本发明的目的及解决其技术问题还可采用以下技术措施进一步实现。前述的配向膜，其中所述的固化步骤是借由将该聚酰胺酸组成物予以溶解，再涂布于一基材上并进行加热而完成。本发明与现有技术相比具有明显的优点和有益效果。由以上可知，为了达到上述目的，本发明的聚酰胺酸组成物，是包含一由一种第一反应混合物进行反应所制得的聚酰胺酸A及一由一种第二反应混合物进行反应所制得的聚酰胺酸B，该第一反应混合物含有一种芳香族四羧酸二酐及一种芳香族二胺，该笫二反应混合物含有一种脂肪族四羧酸二酐、一种具有侧链的芳香族二胺及一种非芳香族二胺。由于目前液晶显示器中所使用的液晶材料大多具有较多芳香基团(如苯环)，因此，如欲使液晶材料具有较佳配向性质，较佳是运用与液晶材料的结构相容的聚酰胺酸来制备配向膜，也就是较佳是使用具有较多芳香基团的聚酰胺酸进行制备。此外，如欲使液晶材料具备有适当预倾角，则较佳使用含有側链的聚酰胺酸来制备配向膜。所以，本发明的聚酰胺酸组成物，是借由结合该用于提供较佳配向性质及耐刷磨性质(rubbingresistance)的聚酰胺酸A及用于提供适当预倾角及较佳电性质的聚酰胺酸B,以制得符合业界要求的配向膜。在本发明的聚酰胺酸组成物中，该第一反应混合物主要是含有芳香族反应物，即芳香族四羧酸二酐及芳香族二胺，以使该聚酰胺酸A提供较佳的液晶配向性质，又加上芳香族基团的结构较为坚固，更可让该聚酰胺酸A提供较佳的耐刷磨性质。该第二反应混合物则是因为含有该具有侧链的芳香族二胺，以使该聚酰胺酸B可提供适当的预倾角，更因为含有该脂肪族四羧酸二酐及非芳香族二胺，使得该聚酰胺酸B提供较佳的电性质，特别是较高的电压保持比例。因此，借由上述特定聚酰胺酸的组合,使得利用本发明的聚酰胺酸组成物所制得的配向膜具备较佳电性质，并可提供适当预倾角及较佳配向性质，非常适于实用。借由上述技术方案，本发明聚酰胺酸组成物及由其所制得的配向膜至少具有下列优点及有益效果本发明聚酰胺酸组成物是借由结合用于提供较佳配向性质及耐刷磨性质的聚酰胺酸A及用于提供适当预倾角及较佳电性质的聚酰胺酸B,而让后续利用此聚酰胺酸组成物所制得的配向膜具备有较佳的电性质，并使液晶具有适当预倾角及较佳的配向性质。综上所述，本发明是有关于一种聚酰胺酸组成物及由其所制得的配向膜。该聚酰胺酸组成物，其包含一由一种第一反应混合物进行反应所制得的聚酰胺酸A及一由一种第二反应混合物进行反应所制得的聚酰胺酸B,该第一反应混合物含有一种芳香族四羧酸二酐及一种芳香族二胺，该第二反应混合物含有一种脂肪族四羧酸二酐、一种具有侧链的芳香族二胺及一种非芳香族二胺。本发明另还提供一种将上述聚酰胺酸组成物予以固化所制得的配向膜，该配向膜在实际应用时可使显示装置具备较高的电压维持比例、适当预倾角及较佳的配向性质。本发明具有上述诸多优点，其不论在产品结构或功能上皆有较大改进，在技术上有显著的进步，并产生了好用及实用的效果，且较现有的聚酰胺酸组成物及配向膜具有增进的突出功效,从而更加适于实用，并具有产业的广泛利用价值，诚为一新颖、进步、实用的新设计。上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本发明的上述和其他目的、特征和优点能够更明显易懂，以下特举较佳实施例，并配合附图，详细说明如下。附困说明无具体实施例方式为更进一步阐述本发明为达成预定发明目的所采取的技术手段及功效，以下结合附图及较佳实施例，对依据本发明提出的聚酰胺酸组成物及由其所制得的配向膜其具体实施方式、结构、特征及其功效，详细说明如后。本发明的聚酰胺酸组成物，包含一种聚酰胺酸A及一种聚酰胺酸B。该聚酰胺酸A是由一种第一反应混合物进行反应所制得，该第一反应混合物含有一种芳香族四羧酸二酐及一种芳香族二胺。该聚酰胺酸B是由一种第二反应混合物进行反应所制得，该第二反应混合物含有一种脂肪族四羧酸二酐、一种具有侧链的芳香族二胺及一种非芳香族二胺。上述的"非芳香族二胺"一词是包含所有非为芳香族二胺的二胺，其目的是用于提供脂肪族基团，以让该聚酰胺酸B提供较佳的电性质。由上述可知，本发明的聚酰胺酸A及聚酰胺酸B分别可提供不同功效性质，所以，聚酰胺酸A及聚酰胺酸B的含量比例可依据后续用途及液晶材料组成进行调整，较佳地，如欲兼具较佳电性质、适当预倾角及较佳配向性质，则该聚酰胺酸A及聚酰胺酸B的含量比例是介于75:25至30:70之间；更佳地，该聚酰胺酸A及聚酰胺酸B的含量比例是介于70:30至50:50之间。在该聚酰胺酸B的第二反应混合物中，该具有侧链的芳香族二胺与该非芳香族二胺的摩尔比例可依据后续用途所需的预倾角及液晶材料的组成进行调整，较佳地，该具有侧链的芳香族二胺与该非芳香族二胺的摩尔比例是介于70:30至1:99之间；更佳地，该具有侧链的芳香族二胺与该非芳香族二胺的摩尔比例是介于45:55至3:97之间。而在本发明的一具体实例中，该具有侧链的芳香族二胺与该非芳香族二胺的摩尔比例是6:94。该第一反应混合物主要是含有芳香族四羧酸二酐及芳香族二胺，但是也可视需要再加入其他反应物，如脂肪族四羧酸二酑。较佳地，该第一反应混合物是由芳香族四羧酸二酐及芳香族二胺所构成。该第一反应混合物的芳香族四羧酸二酐，可选用任何现有的芳香族四羧酸二酐;较佳地，该芳香族四羧酸二酐是选自于1，2，4，5-苯四酸二酐(pyromelliticdianhydride，以下简称为"PMDA")、二苯基四羧酸二酐(biphenyltetracarboxylicdianhydride,以下简称为"BPDA，，)、1，4，5,8-萘四狻酸二酐(1，4，5，8-naphthalenetetracarboxylicdianhydride)、2,3,6，7-萘四羧酸二酐(2，3，6,7-naphthalenetetracarboxylicdianhydride)、3，3，,4,4，-二甲基二苯基硅烷四羧酸二酐(3，3，，4,4，-dimethyldiphenylsilanetetracarboxylicdianhydride)、3，3'，4,4'-四苯基硅烷四羧酸二酐(3,3'，4,4'-tetraphenylsilanetetracarboxylicdianhydride)、1,2,3，4-p夫喃四羧酸二酐(1,2，3，4-furantetracarboxylicdianhydride)、4,4，-双(3，4-二羧基苯氧基)二苯辟u二酐(4，4，-bis(3，4-dicarboxyphenoxy)diphenylsulfidedianhydride)、4,4，_双(3,4-二羧基苯氧基)二苯砜二酐(4,4，-bis(3，4-dicarboxyphenoxy)diphenylsulfonedianhydride)、4,4，-双(3，4-二羧基苯氧基)二苯丙烷二酐(4,4，-bis(3，4-dicarboxyphenoxy)diphenylpropanedianhydride)、双(苯二甲酸)氧化苯膦二Sf(bis(phthalicacid)phenylphosphineoxidedianhydride)、对苯-双(三苯基苯二甲酸基)二肝(p-phenylene-bis(triphenylphthalic)dianhydride)、间苯-双(三苯基苯二曱酸基)二酐(m-phenylene-bis(triphenylphthalic)dianhydride)、双(三苯基苯二曱酸)-4,4，-二苯基醚二酐(bis(triphenylphthalicacid)-4,4，-diphenyletherdianhydride)、双(三苯基苯二曱酸)-4，4，-二苯基曱烷二酐(bis(triphenylphthalicacid)-4,4，-diphenylmethanedianhydride),或此等的一组合。而在本发明的一具体例中，该芳香族四羧酸二酐是PMDA。该第一反应混合物的芳香族二胺可以为任何现有的芳香族二胺，较佳地，该芳香族二胺是选自于2，2-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]六氟丙烷(2，2-Bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]hexafluoropropane,以下简称为"HFBAPP，，)、2,2-双(4-胺基苯基)六氟丙烷(2，2-bis(4-aminophenyl)hexafluoropropane)、2,2，-双[4-(4-胺基-2-三氟曱基苯氧基)苯基]六氟丙烷(2，2'-bis[4-(4-amino-2-trifluoromethylphenoxy)phenyl]hexafluoropropane)、4,4，-二胺基-2,2，-双(三氟曱基)联苯(4，4，-diamino-2，2，-bis(trifluoromethyl)biphenyl)、4,4，-双[(4-胺基-2-三氟曱基)苯氧基]-八氟联苯(4,4，-bis[(4-amino-2-trifluoromethyl)phenoxy]octafluorobiphenyl)，4，4，-双(4-胺基苯氧基)联苯(4，4，-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl,以下简称为"BAPB，，)、对苯二胺(p-phenylenediamine)、间苯二胺(m-phenylenediamine)、4-4，-二胺基-3,3，-二羧基二苯基曱烷(4，4，-diamino-3,3'-dicarboxydiphenylmethane)、1，4-双(4-胺基苯基)苯(1，4-bis(4-ami,henyl)benzene)、4,4，-二胺基联苯(4，4，-diaminobiphenyl)、3，3，-二曱基-4,4，-二胺基联苯(3，3，-dimethyl-4，4，-diaminobiphenyl)、3,3，-二甲氧基-4，4，-二胺基联苯(3,3，-dimethoxy-4，4'-diaminobiphenyl)、3,3，-二羟基-4，4'-二胺基联苯(3,3，-dihydroxy-4，4，-diaminobiphenyl)、3,3，-二氯-4,4，-二胺基联苯(3，3'-dichloro-4，4，-diaminobiphenyl)、3,3，-二羧基-4,4-二胺基联苯(3，3，-dicarboxy-4，4，-diaminobiphenyl)、二胺基二苯基曱烷(diaminodiphenylmethane)、二胺基二苯基醚(diaminodiphenylether)、2，2-二胺基二苯基丙烷(2，2-diaminodiphenylpropane)、4,4，-二胺基二笨基讽(4，4，一diaminodiphenylsulfone)、二胺基笨酉同(diaminobenzophenone)、1，3-双(4-胺基苯氧基)苯(1，3-bis(4-ami卿henoxy)benzene)、1，4-双(4-胺基苯氧基)苯(1，4-bis(4-aminophe顧y)benzene)、4，4，-二(4-胺基苯氧基)二苯基砜(4，4，-di(4-aminophe讓y)diphenylsulfone)、2，2-双[4-(4-胺基苯氧基)笨基]丙坑(2，2—bis[4—(4一aminophenoxy)phenyl]propane),或jt匕等^i一纟且合。而在本发明的一具体例中，该芳香族二胺是BAPB。该第二反应混合物主要是含有脂肪族四羧酸二酐、具侧链的芳香族二胺及非芳香族二胺，但是也可视需要再加入其他反应物，如未具有侧链的芳香族二胺。较佳地，该第二反应混合物是由脂肪族四羧酸二酐、具侧链的芳香族二胺及非芳香族二胺所构成。该第二反应混合物的脂肪族四羧酸二酐可为任何现有的脂肪族四羧酸二酐，较佳地，该脂肪族四羧酸二酐是选自于二环(2，2,2)辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸二酐(bicycl0(2，2，2)oct-7-ene-2,3，5，6-tetracarboxylicdianhydride，以下简称为"BCDA")、1，2,3,4-丁烷四羧酸二酐(1，2，3,4-butanetetracarboxylicdianhydride，以下简称为"BDA，，)、3，4-二羧基-1，2，3，4-四氢-1-萘丁二酸酐(3，4-dicarboxy-l，2，3，4-tetrahydro-l-naphthalenesuccinicanhydride，以下简称为"TDA")、2，3,5-三羧基环戊基乙二酐(2，3,5-tricarboxycyclopentylaceticdianhydride)、1，2，3，4-环丁烷四欲酸二肝(1，2,3，4-cyclobutanetetracarboxylicdianhydride)、1,3-二曱基-1,2,3,4-环丁烷四羧酸二酐(1，3-dimethyl-l，2，3，4-cyclobutanetetracarboxylicdianhydride)、1,2,3,4-环戊烷四羧酸二酐(1,2,3,4-cyclopentanetetracarboxylicdianhydride)、3，5，6-三羧基降冰片烷-2-乙二酐(3，5，6-tricarboxynorbornane-2-aceticdianhydride)、2，3，4，5-四氬吹喃四羧酸二肝(2,3,4,5-tetrahydrofurantetracarboxylicdianhydride),或此等的一组合。而在本发明的一具体例中，该脂肪族四羧酸二酐是BM。1该具有侧链的芳香族二胺可以选用任何现有的具有側链的芳香族二胺,特别是具有脂肪族侧链的芳香族二胺。较佳地，该具有側链的芳香族二胺是选自于下式(I)所示的二胺、1，1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-(环己基甲基)环己烷(1，l-bis[4-(4-ami卿henoxy)phenyl]-4_(cyclohexylmethyl)cyclohexane)、1，1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-曱基环己基)曱基]环己烷(1，l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-methylcyclohexyl)methyl〗cyclohexane)、1,l-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-乙基环己基)曱基]环己烷(1，l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-ethylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、1，1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-丙基环己基)甲基]环己烷(1,l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-propylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、1，1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-丁基环己基)曱基]环己烷(1，l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-butylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、1，1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-戊基环己基)甲基]环己烷(1，l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-pentylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、1，l-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-己基环己基)甲基]环己烷(1，l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-hexylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、1,1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-庚基环己基)曱基]环己烷(1，l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-heptylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、1，1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-辛基环己基)甲基]环己烷(1，l-bis[4-(4-ami卿henoxy)phenyl]-4-[(4-octylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、1，1-双(4-胺基苯基)-4_(环己基甲基)环己烷(1，l-bis(4-aminophenyl)-4-(cyclohexylmethyl)cyclohexane)、1，l-双(4-胺基苯基)-4-[(4-曱基环己基)曱基]环己烷(1，l-bis(4-aminophenyl)-4-[(4-methylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、1，l-双(4-胺基苯基)-4-[(4-乙基环己基)曱基]环己烷(1，l-bis(4-aminophenyl)-4-[(4-ethylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、1,1-双(4-胺基苯基)-4-[(4-丙基环己基)甲基]环己烷(1，l-bis(4-aminophenyl)-4-[(4-propylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、l，l-双(4-胺基苯基)-4-[(4-丁基环己基)曱基]环己烷(1，l-bis(4-aminophenyl)-4-[(4-butylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、1，l-双(4-胺基苯基)-4-[(4-戊基环己基)曱基]环己烷(1，l-bis(4-aminophenyl)-4-[(4-pentylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、l，l-双(4-胺基苯基)-4-[(4-己基环己基)曱基]环己烷(1，l-bis(4-aminophenyl)-4-[(4-hexylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、l，l-双(4-胺基苯基)-4-[(4-庚基环己基)甲基]环己烷(1，1-bis(4-aminophenyl)-4-[(4-heptylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、1,1-双(4-胺基苯基)-4-[(4-辛基环己基)甲基]环己烷(1，l一bis(4-aminopheny1)—4-[(4一octylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、1,1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-(苯基甲基)环己烷(1，l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]_4-(phenylmethyl)cyclohexane)、1,1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-曱基苯基)曱基]环己烷(1，l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-methylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，l-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-乙基苯基)曱基]环己坑(1,l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-ethylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-丙基苯基)曱基]环己烷(1,l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-propylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-丁基苯基)曱基]环己坑(1，l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-butylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-戊基苯基)曱基]环己烷(1，1-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-pentylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，l-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-己基苯基)甲基]环己坑(1，l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-hexylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-庚基苯基)甲基]环己烷(1，l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-heptylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，l-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-辛基苯基)甲基]环己坑(1，l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-octylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，1-双(4-胺基苯基)-4-(苯基曱基)环己烷(1,l-bis(4-aminophenyl)-4-(phenylmethyl)cyclohexane)、1,l-双(4-胺基苯基)-4-[(4-曱基苯基)曱基]环己烷(1，l-bis(4-aminophenyl)-4-[(4-methy1phenyl)methyl]cyclohexane)、l，l-双(4-胺基苯基)-4-[(4-乙基苯基)曱基]环己烷(1，l-bis(4-ami,henyl)-4-[(4-ethylphenyl)methyl]cyclohexane)、l，l-双(4-胺基苯基)-4-[(4-丙基苯基)曱基]环己烷(1，l-bis(4-ami卿henyl)-4-[(4-propylphenyl)methyl]cyclohexane)、l，l-双(4-胺基苯基)-4-[(4-丁基苯基)甲基]环己烷(1，l-bis(4-aminophenyl)-4-[(4-butylphenyl)methyl]cyclohexane)、1,1-双(4-胺基苯基)-4-[(4-戊基苯基)曱基]环己烷(1,l-bis(4-aminopheny1)-4-[(4-pentylphenyl)methyl]cyclohexane)、l，l-双(4-胺基苯基)-4-[(4-己基苯基)曱基]环己烷(1，l-bis(4-aminophenyl)-4-[(4-hexylphenyl)methyl〗cyclohexane)、l，l-双(4-胺基苯基)-4-[(4-庚基苯基)曱基]环己烷(1，l-bis(4-aminophenyl)-4-[(4-heptylphenyl)methyl]cyclohexane)、l，l-双(4-胺基苯基)-4-[(4-辛基苯基)曱基]环己烷(1，l-bis(4-aminophenyl)-4-[(4-octylphenyl)methyl]cyclohexane)、1,1-双[4-((4-胺基苯基)曱基)苯基]-4-(苯基曱基)环己烷(1，l-bis[4-((4-aminophenyl)methyl)phenyl]-4-(phenylmethyl)cyclohexane)、1，1-双[4-((4-胺基苯基)曱基)苯基]-4-[(4-曱基苯基)甲基]环己烷(1，1-bis[4-((4-aminophenyl)methyl)phenyl]-4-[(4-methy1phenyl)methyl]cyclohexane)、1，1-双[4-((4-胺基苯基)曱基)苯基]-4-[(4-乙基苯基)曱基]环己烷(1,l-bis[4-((4-aminophenyl)methyl)phenyl]-4-[(4-ethylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，1-双[4-((4-胺基苯基)甲基)苯基]-4-[(4-丙基苯基)曱基]环己烷(1，l-bis[4-((4-aminophenyl)methyl)phenyl]-4-[(4-propylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，1-双[4-((4-胺基苯基)曱基)苯基]-4-[(4-丁基苯基)甲基]环己烷(1，l-bis[4-((4-aminophenyl)methyl)phenyl]-4-[(4-butylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，1-双[4-((4-胺基苯基)曱基)苯基]-4-[(4-戊基苯基)甲基]环己烷(1，l-bis[4-((4-aminophenyl)methyl)phenyl]-4-[(4-pentylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，l-双[4-((4-胺基苯基)曱基)苯基]-4-[(4-己基苯基)曱基]环己烷(1，l-bis[4-((4-aminophenyl)methyl)phenyl]-4-[(4-hexylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，1-双[4-((4-胺基苯基)曱基)苯基]-4-[(4-庚基苯基)甲基]环己烷(1，1-bis[4-((4-aminophenyl)methyl)phenyl]-4-[(4-heptylphenyl)methyl]cyclohexane)、1,1-双[4-((4-胺基苯基)甲基)苯基]-4-[(4-辛基苯基)甲基]环己烷(1，l-bis[4-((4-aminophenyl)methyl)phenyl]-4-[(4-octylphenyl)methyl〗cyclohexane)，或此等的一组合。在本发明的一具体例中，该具有侧链的芳香族二胺是该式(I)所示的二胺。<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage21</formula>较佳地，该非芳香族二胺是选自于月旨肪族二胺(aliphaticamine)、月旨环族二胺(alicyclicamine)或此等的一组合。而在本发明的一具体例中，该非芳香族二胺是脂环族二胺。该脂肪族二胺可选用任何现有的脂肪族二胺，较佳地，该脂肪族二胺:1,4-二胺基-l，l-二甲基丁烷是选自于(1,4--diamino--1,(1，4.-diamino-画l-(1，4-陽diamino--1，(1,4--diamino-画l，(1，4--diamino--1，(1，4--diamino--2，(1，2--diamino-匿l國(1，6--diamino--2，(1，6--diamino--2,(1，6.-diamino--3，(1,6--diamiIK)-画2，(1，6-隱diamino--2，(1，6.-diamino--2，l一dimethylbutane)-ethylbutane)、L2-dimethylbutane)3-dimethylbutane)4-dimethylbutane)3-dimethylbutane)-butylethane)、1:5-dimethylhexane)4一dimethylhexane)3-dimethylhexane)2-dimethylhexane)、1,4-二胺基-1-乙基丁烷4-二胺基-1，2-二甲基丁烷、1,4-二胺基-1,3-二曱基丁烷、1，4-二胺基-1,4-二曱基丁烷、1，4-二胺基-2,3-二曱基丁烷、1,2-二胺基-1-丁基乙烷6-二胺基-2,5-二曱基己烷、1,6-二胺基-2,4-二曱基己烷、1，6-二胺基-3,3-二曱基己烷、1,6-二胺基-2,2-二曱基己烷1，6-二胺基-2,2，4-三曱基己烷2,4-trimethylhexane)、1，6-二胺基一2，4，4-三甲基己烷4，4-triraethylhexane)，或此等的一组合。该脂环族二胺可选用任何现有的脂环族二胺，较佳地，该脂环族二胺是选自于4,4，-二胺基二环己基甲烷(4，4，-diaminodicyclohexylmethane，以下简称为"H謹，，)、1，4-二胺基环己烷(1，4一diaminocyclohexane)、1，1-只又(4-胺基王不己基)丙》克(1,l-bis(4-aminocyclohexyl)propane)、2，2-双(4-胺基环己基)丙烷(2，2-bis(4-aminocyclohexyl)propane)、1，1-双(4-胺基环己基)乙烷(1，l-bis(4-aminocyclohexyl)ethane)、1，l-双(4-胺基环己基)丁烷(1，l-bis(4-aminocyclohexyl)butane)、2，2-双(4-胺基环己基)丁烷(2,2-bis(4-aminocyclohexy1)butane)、2-(4-胺基环己基)-2-(4-胺基甲基环己基)甲烷(2-(4-aminocyclohexyl)-2-(4-amino-3-methylcyclohexyl)methane)、4-胺基-3，5-二甲基环己基-4-胺基-3-甲基环己基甲烷(4一amino-3，5-dimethylcyclohexyl-4一amino-3-methylcyclohexylmethane)、4-胺基环己基-4-胺基-3-曱基环己基曱烷(4一aminocyclohexyl-4一amino-3-methylcyclohexylmethane)、2,2-双(4-胺基-3,5-二曱基环己基)丁烷(2，2-bis(4-amino-3，5-dimethylcyclohexyl)butane)、2，2-双(4-胺基-3,5-二曱基环己基)丙烷(2,2-bis(4-amino-3，5-dimethylcyclohexyl)propane)、1，l-双(4-胺基-3,5-二曱基环己基)乙烷(1，l-bis(4-amino-3，5-dimethylcyclohexyl)ethane)、2,2-双(4-胺基-3_甲基环己基)丙烷(2，2-bis(4-amino-3-methylcyclohexyl)propane)、1，1_双(4-胺基-3-甲基环己基)乙烷(1,l-bis(4-amino-3-methylcyclohexyl)ethane),或此等的一组合。而在本发明的一具体例中，该脂环族二胺是HDAM。较佳地，该聚酰胺酸组成物还包含一溶剂，该溶剂是用于调控该聚酰胺酸组成物的浓度，以利于后续的配向膜的制作；更佳地，该聚酰胺酸组成物具有一介于4wt。/。至20wty。之间的固体含量浓度范围；又更佳地,该聚酰胺酸组成物具有一介于4wt。/。至10wt。/。之间的固体含量浓度范围，而在本发明的一具体例中，该聚酰胺酸组成物具有8wty。的固体含量浓度。本发明的聚酰胺酸组成物是借由将所制得的聚酰胺酸A及聚酰胺酸B予以混合而获得。而在本发明的一具体例中，将聚酰胺酸A及聚酰胺酸B分别与适量的上述溶剂予以混合，以使得该聚酰胺酸A及该聚酰胺酸B的浓度相同，最后再将该聚酰胺酸A及该聚酰胺酸B予以掺混，以获得该聚酰胺酸组成物。较佳地，该溶剂是选自于N-曱基-2-吡咯啉酮(N-Methy1-2-pyrrolidinone，以下简称为"NMP，，)、乙二醇单丁醚(Ethyleneglycolmonobutylether，以下简称为"BC，，)、二甲基乙酰胺(dimethylacetamide，DMAc)、二曱基甲酰胺(dimethylformamide,DMF)、二曱基亚砜(dimethylsulfoxide，DMSO)、y-丁内酯(y-butyrolactone)、四曱基脲(tetramethylurea)、六甲基磷三酰胺(hexamethylphosphortriamide)、间一曱酚(m-cresol)、二曱苯酚(xylenol)、苯酚(phenol)、卣化苯酚氯苯(halogenatedphenolchlorobenzene)、二氯乙烷(dichloroethane)、四氣乙坑(tetrachloroethane)、J不己酉同(cyclohexanone)，或此等的一组合。更佳地，该溶剂是由NMP及BC所构成。又更佳地，画P与BC的重量比例范围是介于90:10至60:40之间。而在本发明的一具体例中，NMP与BC的重量比例为60:40。本发明另提供一种配向膜，该配向膜是借由将上述的聚酰胺酸组成物予以固化所制得，在固化过程中，该聚酰胺酸组成物会进行脱水(dehydration)及闭环(ring-closing)反应而完全转变为聚酰亚胺。该配向膜的制作方法可依据一般制法进行，例如，利用溶剂将上述聚酰胺酸组成物予以溶解，再将其涂布在一基材上，接着在适当温度下进行预烤(prebakecuring)及固烤(curing),以使得该聚酰胺酸组成物完全转变为聚酰亚胺后，进而在该基材上形成一由该聚酰亚胺所构成的配向膜。本发明的配向膜在后续应用于液晶显示装置时，可依据一般配向膜的处理方法进行预处理(例如刷毛(rubbing)步骤)，接着再依据一般液晶显示装置的结构进行组装。<实施例>本发明将就以下实施例来作进一步说明，但是应了解的是，所述实施例只为例示说明的用途，而不应被解释为本发明实施的限制。(1)芳香族四羧酸二酐实施例及比较例中所使用的是l，2,4,5-苯四酸二酐(PMDA,由英国LANCASTER公司所制造)。(2)芳香族二胺实施例及比较例所使用的是4，4，-双(4-胺基笨氧基)联苯(BAPB，由日本WAKAYAMASEIKAK0GY0公司所制造)。(3)脂肪族四羧酸二肝实施例及比较例所使用的是1,2,3，4-丁烷四羧酸二酐(BDA,由日本NEWJAPANCHEMICAL/>司所制造)。(4)具有侧链的芳香族二胺实施例及比较例所使用的是上述式(I)所示的二胺[是借由将摩尔比例为1:1的3，5-二硝基苯曱酰基氯(3，5—dinitrobenzoylchloride)与胆甾醇(cholesterol)溶解于曱苯中，接着再加入l莫耳摩尔的吡啶，然后在25°C下进行反应并历时10小时，再经纯化而获得二硝基化合物，最后将该二硝基化合物进行还原反应，即可制得上述式(I)所示的二胺]。(5)脂环族二胺实施例及比较例中所使用的是4，4'-二胺基二环己基甲烷(HDAM,由日本新日本理化公司(NEWJAPANCHEMICALCo,Ltd)制造)。(6)溶剂实施例及比较例中所使用的是N-曱基-2-吡咯啉酮(NMP)与乙二醇单丁醚(BC)的组合，其重量比例为60:40。一、聚酰胺酸AlA4及Bl的制备Al:将21.17克的HDAM及19.01克的BDA加入206克的NMP中，再在20。C温度下搅拌24小时，然后再加入适量的上述溶剂进行稀释，以得到固体含量浓度为8wt。/。的聚酰胺酸Al。A2:将8.75克的HDAM、8.02克的BDA、14.90克的BAPB及8.48克的PMDA加入161克的NMP中，再在20°C温度下搅拌24小时，然后再加入适量的上述溶剂进行稀释，以得到固体含量浓度为8wt。/。的聚酰胺酸A2。A3:将4.05克的HDAM、3.71克的BDA、20.70克的BAPB及11.94克的PMDA加入162克的丽P中，再在20°C温度下搅拌24小时，然后再加入适量的上述溶剂进行稀释，以得到固体含量浓度为8wty。的聚酰胺酸A3。A4:将26.13克的BAPB及13.93克的PMDA加入160克的NMP中，再在20°C温度下搅拌24小时，然后再加入适量的上述溶剂进行稀释，以得到固体含量浓度为8wt。/。的聚酰胺酸A4。Bl:将2.94克的式(I)所示化合物、19.09克的HDAM及18.24克的BDA加入195克的NMP中，再在20°C温度下搅拌24小时，然后再加入适量的上述溶剂进行稀释，以得到固体含量浓度为8w"/。的聚酰胺酸Bl。上述用于制备聚酰胺酸Al~A4及Bl的各个反应物的含量(molW整理如下表l。表l<table>complextableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>二、实施例及比较例的聚酰胺酸组成物的制备实施例1:将250克的上述聚酰胺酸B1与250克的聚酰胺酸A4予以混合，并在20°C温度下搅拌6小时，以获得固体含量浓度为8wty。的聚酰胺酸组成物。比较例15:比较例15依序分别为上述的聚酰胺酸B1、聚酰胺酸Al、聚酰胺酸A2、聚酰胺酸A3及聚酰胺酸A4比较例6~8:将250克的上述聚酰胺酸Bl分别与250克的聚酰胺酸A1、聚酰胺酸A2及聚酰胺酸A3予以混合，并在20。C温度下搅拌6小时，以分别获得固体含量浓度为8wt。/。的比较例6、7及8的聚酰胺酸组成物。三、配向膜的制备利用一旋涂机(spincoater)且以4000转/20秒的速度，将3克的上述聚酰胺酸组成物或聚酰胺酸涂布在一氧化铟锡(IT0)玻璃(长度及宽度分别为50毫米)上，接着再在80。C温度下预烤10分钟，以及在220。C温度下固烤60分钟，以使该聚酰胺酸组成物反应转变为聚酰亚胺，进而在该ITO玻璃上形成一配向膜。依据上述的步骤，即可分别制作实施例l及比较例1~8的配向膜。实施例1及比较例1~8的配向膜分别依据以下方法进行样品制作及测试(1)预倾角测试样品制作利用一刷毛机(rubbingmachine,由台湾亿尚(E-SUNPrecisionIndustrialCo.，Ltd.)公司所制造，型号为ESR-1，其压入量为0.5毫米、滚轮直径为170毫米(700转)、平台速度为100毫米/分钟及所使用的绒毛布为YA-25,将两片形成有该配向膜的ITO玻璃分别进行刷毛步骤，接着由上而下依序叠置一片形成有该配向膜的ITO玻璃(该配向膜朝下)、一片聚对苯二曱酸乙二酯膜(polyethyleneterephthalatefilm,即PET膜，其长度为50毫米、宽度为5毫米及厚度为50微米)、一片聚对苯二曱酸乙二酯膜，以及一片形成有该配向膜的ITO玻璃(该配向膜朝上)。将上述的各层相互对位压合后，再在二片聚对苯二甲酸乙二酯膜之间填入液晶(由台湾大立高分子工业股份有限公司(DAILYPOLYMERCORP.)所制造，品名为DN-132131,相转移温度为90°C，此液晶未含旋光剂)，然后迅速地在上述各层所形成的四周侧面涂上一粘着剂(是使用环氧树脂AB胶，由台湾南亚塑胶工业股份有卩^>司(NAN-YAPLATICSCO.)制造)，而形成一包覆上述各层侧面的粘着层，并制得一元件。最后将整个元件在90。C温度下加热5分钟，便制得一预倾角测试样品。预倾角测量待上述样品降到室温后，再利用一预倾角量测机(TiltBiasAngleMeasuringsystem,由德国AUTRONIC公司所制造，型号为TBA107)进行预倾角的量测，其结果分别如下面的表2所示。预倾角的数值需配合液晶的性质才可判定该样品的优劣，以可维持稳定预倾角为较佳。(2)电压维持比例(VHR)及配向性质的测试样品制作同样地利用一刷毛机(机器的设定条件如上所述)，将两片形成有该配向膜的ITO玻璃分别进行刷毛步骤，取一片形成有该配向膜的ITO玻璃,再沿着该配向膜上的四周边^彖涂布一框l交(Seal,由日本国MITSUIC服MICALS，INC公司所制造)，并留下一长度约为20微米的孔隙(其用途在于提供后续填入液晶)，接着取一片形成有该配向膜的ITO玻璃，并在该配向膜上喷洒多数个间隔件(spacer,由日本国SEKISUICHEMICAL公司所制造，直径为6.75微米且每平方公分约喷洒150~200颗，间隔件的用途在于让两配向膜之间可形成多数个间隙，以供后续填入液晶)，然后再将印有框胶的ITO玻璃的配向膜与喷洒有所述间隔件的配向膜予以平行相对接合，而制成具有一孔隙的元件。在此孔隙内填入一液晶材料(由台湾大立高分子工业股份有P艮^^司所制造，品名为XLC-2185，此液晶材料的组成将在下文中说明)，然后在该孔隙上涂布一紫外光胶，再在紫外光下进行固化，以封闭该孔隙并制得一样品。最后将整个样品在90。C温度下加热5分钟，便制得一测试样品。液晶材料的组成上述测试样品所使用的液晶材料包含下列化合物:<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage26</formula>电压维持比例测试利用一VHR测量系统(VHRMeasuringSystem,由日本东阳(Toyo)公司所制造，型号为VHR-1A)，对测试样品施以一正脉冲电压与一负脉冲电压，在两电压间隔期间使样品呈开放(open)状态，持续的记录正、负电压与时间在X、Y轴上所形成的两个面积，再将两面积相加除以2，即获得VHR测量值。配向性质观测利用一偏光显微镜(PolarizingMicroscope,由日本NIKON公司所制造，型号为Type120)直接以肉目艮观察上述样品及上述样品的粘着层与液晶层之间的界面，其结果分别如下面表2所示，表2的结果是以整个样品的液晶层表面做为结果的判定，以"未产生非均匀区域(也就是nodomain)"为具有最佳配向性。表2<table>complextableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>(结果)由表2的结果可知，比较例1、6、7及8虽然具有不错的预倾角及电压维持比例，但是皆产生非均匀区域；而比较例2、3、4及5虽然具有较佳的配向性质，但是预倾角及电压维持比例仍有待改进，所以比较例1~8皆无法符合业界的要求。而由实施例l的结果来看，预倾角为7.6。，电压维持比例高达99.4%且未产生非均匀区域，可见实施例1的配向膜可以完全符合业界的需求，同时证明本发明的配向膜确实具有适当的预倾角、大于99°/的电压维持比例及较佳的配向性质。依据下表3的混合比例，分别将上述聚酰胺酸Bl及聚酰胺酸A4予以混合，并在20°C温度下搅拌6小时，以获得固体含量浓度为8wt。/。的实施例1~12的聚酰胺酸组成物。接着，再依据上述制备配向膜的方法，分别将所制得的聚酰胺酸组成物制成配向膜，并依据上述各项测试方法，进行预倾角、电压保持比例及配向性质的测试，所获得的结果如下表3所示。表3(结果)由表3的结果可知，当聚酰胺酸Bl与聚酰胺酸A4的混合比例介于25:75~30:70之间时，可获得7.3°~16.1°的预倾角、98%~99.4%的电压维持比例且未产生非均匀区域，特别是当混合比例介于30:70~50:50时，电压维持比例皆高达99.4%，可见本案的配向膜确实具备较高的电压维持比例，并使液晶具有适当预倾角及较佳配向性质，如此也同时验证本案的聚酰胺酸组成物确实有利于后续的应用。此外，虽然上述结果中出现电压维持比例稍差的情形，但是此等结果将可借由变化液晶材料的组成或改善制程条件(如配向膜的烘烤温度、时间及刷摩的压入量)等来调整，进而更符合业界的要求。综上所述，本发明聚酰胺酸组成物是借由结合用于提供较佳配向性质及耐刷磨性质的聚酰胺酸A及用于提供适当预倾角及较佳电性质的聚酰胺酸B,而让后续利用此聚酰胺酸组成物所制得的配向膜具备较佳电性质(电压维持比例可高达99.4W,并使液晶具有适当预倾角(7.3°~16.1°)及较佳配向性质。以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，虽然本发明已以较佳实施例揭露如上，然而并非用以限定本发明，任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明技术方案范围内，当可利用上述揭示的技术内容作出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例，但凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。权利要求1、一种聚酰胺酸组成物，其特征在于其包含一种聚酰胺酸A，是由一种第一反应混合物进行反应所制得，该第一反应混合物含有一种芳香族四羧酸二酐及一种芳香族二胺；以及一种聚酰胺酸B，是由一种第二反应混合物进行反应所制得，该第二反应混合物含有一种脂肪族四羧酸二酐、一种具有侧链的芳香族二胺及一种非芳香族二胺。2、如权利要求1所述的聚酰胺酸组成物，其特征在于其中所述的聚酰胺酸A与聚酰胺酸B的含量比例是介于75:25至30:70之间。3、如权利要求2所述的聚酰胺酸组成物，其特征在于其中所述的聚酰胺酸A与聚酰胺酸B的含量比例是介于70:30至50:50之间。4、如权利要求1所述的聚酰胺酸组成物，其特征在于其中在该聚酰胺酸B的第二反应混合物中，该具有侧链的芳香族二胺与该非芳香族二胺的摩尔比例是介于70:30至1:99之间。5、如权利要求4所述的聚酰胺酸组成物，其特征在于其中所述的具有侧链的芳香族二胺与该非芳香族二胺的摩尔比例是介于45:55至3:97之间。6、如;K利要求5所述的聚酰胺酸组成物，其特征在于其中所述的具有侧链的芳香族二胺与该非芳香族二胺的摩尔比例是6:94。7、如权利要求1所述的聚酰胺酸组成物，其特征在于其中所述的第一反应混合物的芳香族四羧酸二酐是选自于1，2,4,5-苯四酸二酐、二苯基四羧酸二酐、1,4,5，8-萘四羧酸二酐、2，3，6，7-萘四羧酸二酐、3,3，，4,4，-二曱基二苯基硅烷四羧酸二肝、3,3，，4,4，-四苯基硅烷四羧酸二酐、1,2,3,4-呋喃四羧酸二酐、4,4，-双(3,4-二羧基苯氧基)二苯硫二酐、4，4，-双(3，4-二羧基苯氧基)二苯砜二酐、4,4，-双(3,4-二羧基苯氧基)二苯丙烷二酐、双(苯二曱酸)氧化苯膦二酐、对苯-双(三苯基苯二甲酸基)二酐、间苯-双(三苯基苯二曱酸基)二酐、双(三苯基苯二曱酸)-4,4'-二苯基醚二酐、双(三苯基苯二曱酸)-4，4'-二苯基曱烷二酐，或此等的一组合。8、如权利要求7所述的聚酰胺酸组成物，其特征在于其中所述的芳香族四羧酸二酐是1，2，4，5-苯四酸二酐。9、如权利要求l所述的聚酰胺酸组成物，其特征在于其中所述的第一反应混合物的芳香族二胺是选自于2，2-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2，2-双(4-胺基苯基)六氟丙烷、2,2，-双[4-(4-胺基-2-三氟曱基苯氧基)苯基]六氟丙烷、4，4，-二胺基-2,2，-双(三氟甲基)联苯、4,4，-双[(4-胺基-2-三氟曱基)苯氧基]-八氟联苯，4，4，-双(4-胺基苯氧基)联苯、对苯二胺、间苯二胺、4-4'-二胺基-3，3，-二羧基二苯基甲烷、1，4-双(4-胺基苯基)苯、4，4'-二胺基联苯、3,3'-二甲基-4,4，-二胺基联苯、3，3，-二曱氧基-4，4，-二胺基联苯、3,3，-二羟基-4，4，-二胺基联苯、3,3，-二氯-4，4，-二胺基联苯、3，3，-二羧基-4，4-二胺基联苯、二胺基二苯基曱烷、二胺基二苯基醚、2，2-二胺基二苯基丙烷、4,4，-二胺基二苯基砜、二胺基苯酮、1，3-双(4-胺基苯氧基)苯、1，4-双(4-胺基苯氧基)苯、4，4，-二(4-胺基苯氧基)二苯基砜、2，2-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]丙烷、或此等的一组合。10、如权利要求9所述的聚酰胺酸组成物，其特征在于其中所述的芳香族二胺是4，4，-双(4-胺基苯氧基)联苯。11、如权利要求1所述的聚酰胺酸组成物，其特征在于其中所述的第二反应混合物的脂肪族四羧酸二酐是选自于二环(2,2,2)辛-7-烯-2，3,5，6-四羧酸二酐、1，2，3，4-丁烷四羧酸二酐、3，4-二羧基-l，2,3，4-四氢-l-萘丁二酸酐、2,3,5-三羧基环戊基乙二酐、1，2，3，4-环丁烷四羧酸二酐、1，3-二曱基-1，2，3,4-环丁烷四羧酸二酐、1,2,3，4-环戊烷四羧酸二酐、3，5，6-三羧基降冰片烷-2-乙二酐、2,3,4，5-四氢呋喃四羧酸二酐，或此等的一组合。12、如权利要求11所述的聚酰胺酸组成物，其特征在于其中所述的脂肪族四羧酸二酐是1,2，3，4-丁烷四羧酸二酐。13、如权利要求1所述的聚酰胺酸组成物，其特征在于其中所述的第二反应混合物的具有侧链的芳香族二胺是选自于下式(I)所示的二胺、1，1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-(环己基曱基)环己烷、1，1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-甲基环己基)甲基]环己烷、1,l-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-乙基环己基)曱基]环己烷、1，1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯l-双[4-(4-胺基苯氧基)苯l-双[4-(4-胺基苯氧基)苯1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯l-双[4-(4-胺基苯氧基)苯1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-丙基环己基)曱基]环己烷、基]-4-[(4-丁基环己基)曱基]环己烷、基]-4-[(4-戊基环己基)甲基]环己烷、基]-4-[(4-己基环己基)曱基]环己烷、基]-4-[(4-庚基环己基)曱基]环己烷、基]-4-[(4-辛基环己基)曱基]环己烷、1,l-双(4-胺基苯基)-4-(环己基曱基)环己烷、1，1-双(4-胺基苯基)-4-[(4-曱基环己基)曱基]环己烷、l,l-双(4-胺基苯基)-4-[(4-乙基环己基)曱基]环己烷、1,1-双(4-胺基苯基)-4-[(4-丙基环己基)曱基]环己烷、1，1-双(4-胺基苯基)-4-[(4-丁基环己基)曱基]环己烷、1,l-双(4-胺基苯基)-4-[(4-戊基环己基)曱基]环己烷、1，l-双(4-胺基苯基)-4-[(4-己基环己基)曱基]环己烷、1，1-双(4-胺基苯基)-4-[(4-庚基环己基)甲基]环己烷、1，1-双(4-胺基苯基)—4-[(4-辛基环己基)甲基]环己烷、1,1-双[4-(4-胺基笨氧基)苯基]-4-(苯基曱基)环己烷、1，1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-曱基苯基)曱基]环己烷、1,1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-乙基苯基)曱基]环己烷、1，1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-丙基苯基)甲基]环己烷、1,1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-丁基苯基)甲基]环己烷、1,1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-戊基苯基)甲基]环己烷、1,1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-己基苯基)曱基]环己烷、1，1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-庚基苯基)曱基]环己烷、1，1-双[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-辛基苯基)曱基]环己烷、1,1-双(4-胺基苯基)-4-(苯基甲基)环己烷、1,1-双(4-胺基苯基)-4-[(4-甲基苯基)曱基]环己烷、1,1-双(4-胺基苯基)-4-[(4-乙基苯基)甲基]环己烷、1，1-双(4-胺基苯基)_4-[(4-丙基苯基)曱基]环己烷、1,1_双(4-胺基苯基)-4-[(4-丁基苯基)曱基]环己烷、1，l-双(4-胺基苯基)-4-[(4-戊基苯基)曱基]环己烷、1,l-双(4-胺基苯基)-4-[(4-己基苯基)曱基]环己烷、1,l-双(4-胺基苯基)-4-[(4-庚基苯基)甲基]环己烷、1，l-双(4-胺基苯基)-4-[(4-辛基苯基)甲基]环己貌、1，l-双[4-((4-胺基苯基)曱基)苯基]+(苯基曱基)环己烷、1,1--双[4-((4-胺基苯基)甲基)苯基]-4-[(4-甲基笨基)甲基]环己烷、1，1--双[4-((4-胺基苯基)甲基)苯基]-4-[(4-乙基苯基)曱基]环己烷、1,1--双[4-((4-胺基苯基)甲基)苯基]--4-[(4-丙基苯基)曱基]环己烷、1,1--双[4-((4-胺基苯基)甲基)苯基〗-4-[(4-丁基苯基)曱基]环己烷、1，1--双[4-((4-胺基苯基)甲基)苯基]--4-[(4-戊基苯基)甲基]环己烷、1，1--双[4-((4-胺基苯基)甲基)苯基]-一4-[(4-己基苯基)曱基]环己烷、1,1--双[4-((4-胺基苯基)甲基)苯基]--4-[(4-庚基苯基)曱基]环己烷、1，1--双[4-((4-胺基苯基)甲基)苯基]-4_[(4-辛基苯基)甲基]环己烷，或此等的一组合，<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage4</formula>14、如权利要求13所述的聚酰胺酸组成物，其特征在于其中所述的具有侧链的芳香族二胺是该式(I)所示的二胺。15、如权利要求1所述的聚酰胺酸组成物，其特征在于其中所述的第二反应混合物的非芳香族二胺是选自于脂肪族二胺、脂环族二胺或此等的一组合。16、如权利要求15所述的聚酰胺酸组成物，其特征在于其中所述的非芳香族二胺是脂环族二胺。17、如权利要求16所述的聚酰胺酸组成物，其特征在于其中所述的脂环族二胺是选自于4，4，-二胺基二环己基甲烷、1,4-二胺基环己烷、l，l-双(4-胺基环己基)丙烷、2，2-双(4-胺基环己基)丙烷、1，l-双(4-胺基环己基)乙烷、1，1-双(4-胺基环己基)丁烷、2,2-双(4-胺基环己基)丁烷、2-(4-胺基环己基)-2-(4-胺基曱基环己基)曱烷、4-胺基-3，5-二曱基环己基-4-胺基-3-甲基环己基曱烷、4-胺基环己基-4-胺基-3-曱基环己基曱烷、2，2-双(4-胺基-3，5-二曱基环己基)丁烷、2，2-双(4-胺基-3,5-二曱基环己基)丙烷、1，1-双(4-胺基-3,5-二曱基环己基)乙烷、2，2-双(4-胺基-3-曱基环己基)丙烷、1，1-双(4-胺基-3-甲基环己基)乙烷，或此等的一组合。18、如权利要求17所述的聚酰胺酸组成物，其特征在于其中所述的脂环族二胺是4，4'-二胺基二环己基曱烷。19、如权利要求1所述的聚酰胺酸组成物，其特征在于其还包含一溶剂。20、如权利要求19所述的聚酰胺酸组成物，其特征在于其具有一介于4wty。至20wty。之间的固体含量浓度范围。21、如权利要求20所述的聚酰胺酸组成物，其特征在于其具有一介于4wty。至i0wty。之间的固体含量浓度范围。22、如权利要求19所述的聚酰胺酸组成物，其特征在于其中所述的溶剂是选自于N-曱基-2-吡咯啉酮、乙二醇单丁醚、二曱基乙酰胺、二曱基曱酰胺、二甲基亚砜、Y-丁内酯、四曱基脲、六曱基磷三酰胺、间-曱酚、二甲苯酚、苯酚、卣化苯酚氯苯、二氯乙烷、四氯乙烷、环己酮或此等的一组合。23、如权利要求22所述的聚酰胺酸组成物，其特征在于其中所述的溶剂是由N-甲基-2-吡咯啉酮及乙二醇单丁醚所构成。24、如权利要求23所述的聚酰胺酸组成物，其特征在于其中所述的N-甲基-2-吡咯啉酮与乙二醇单丁醚的重量比例范围介于90:10至60:40之间。25、如权利要求24所述的聚酰胺酸组成物，其特征在于其中所述的N-甲基-2-吡咯啉酮与乙二醇单丁醚的比例为60:40。26、一种配向膜，其特征在于其是借由将一如权利要求1所述的聚酰胺酸组成物予以固化所制得。27、如权利要求26所述的配向膜，其特征在于其中所述的固化步骤是借由将该聚酰胺酸组成物予以溶解，再涂布于一基材上并进行加热而完成。全文摘要本发明是有关于一种聚酰胺酸组成物及由其所制得的配向膜。该聚酰胺酸组成物，其包含一由一种第一反应混合物进行反应所制得的聚酰胺酸A及一由一种第二反应混合物进行反应所制得的聚酰胺酸B，该第一反应混合物含有一种芳香族四羧酸二酐及一种芳香族二胺，该第二反应混合物含有一种脂肪族四羧酸二酐、一种具有侧链的芳香族二胺及一种非芳香族二胺。本发明另还提供一种将上述聚酰胺酸组成物予以固化所制得的配向膜，该配向膜在实际应用时可使显示装置具备较高的电压维持比例、适当预倾角及较佳的配向性质。文档编号C08L79/04GK101195711SQ200610162208公开日2008年6月11日申请日期2006年12月6日优先权日2006年12月6日发明者洪亭慧,颜传特,高进旺,黄志雄,黄昭敬申请人:大立高分子工业股份有限公司