专利名称：：通过环氧基-官能化的烷氧基胺制备星形和嵌段共聚物的方法Sil环氧基官能化的烷氧基胺制备星形和嵌段共聚物的方法
技术领域：
：本发明涉及一种制备星形和嵌段共聚物的方法，其通过^ffl环氧基-官能化的烷氧基胺和能够与该环氧基反应的多官能化合物进行控制自由S^合而制备。定义明确的星形聚合物通常ilil各种活性聚合技术制备。对于星形聚，存在三种基本合成路线。一个是所谓的先成核(core-first)方法，它使用多官能引发剂引发单体聚合，根据弓l发剂分子上的引发位点数目确定臂的数目。例如J.Ueda，M.Kamigaito,M.Sawamoto;Macromolecules31;6762(1998)中所描述的内容。先成臂(arm-first)技术包括预成形臂的合成，通常通过活性聚合，随后与多官能偶联剂反应，例如S.Kannaoka，M.Sawamoto，T.Higashimura;Macromolecules24;2309(簡)和R.TAMayadunne,J.Jeffeiy，G.Moad,E.Rizzardo;Macromolecules36;1505(2003)中所描述的内容。第三种方法是轻微变化的先成臂技术，它有时也称作"球粒(nodule)"方法。该方法中，通过活性聚合技术产生的反应性大分子引发剂(臂)由二乙烯基试剂交联形皿形聚合物，例如X.Zhang，J.H.Xia，K.Matyjaszewski;Macromolecules33，2340(2000)中所描述的内容。另一种方法是将环氧基-封端的低聚物接枝到官能化聚合物上，同样导致星形和梳形共聚物，例如WO04/069887公开的内容。现在发现，从环氧基-官能的烷氧基胺开始，可以首先以控制的方法聚合烯属不饱和单体，从而引入反应性环氧基进入聚合物主链。第二步，环氧基可以与所选择的多官能化合物进行类似聚^/的反应，获得最后高度支化的星形聚，。然而，也可以首先使环驗官能化的烷fl^胺与多官能化合物反应，从而在第一反应阶段引入支链。作为第二步可以在烯属不饱和单,在下进行控制自由錢合反应。两种情况下，均可以得到较宽范围的高支化星形聚溯。窄^量分布的星形支化共聚物具有独特的流变性质，且与线型聚合物熔体相比表现出显著区另ij。这些机械性质和溶解度特性方面的区别应归于星形(共)聚物相对于对应线糊的动态特性。星形聚合物可以用作表面活性剂，相豁U，热塑性弹性体，，部件的材料和乳化剂。本发明的一个方面是一种制备星形聚合物或共聚物的方法，包括al)第一步，^f属不饱和单^tt式(1)的引发剂化合物TO下聚合<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(I)其中L是一种连接基团，选自C^,8亚縫，基，3E^^CVQ8亚烷基C广C,8亚赚3E^基，C广C"亚織赠flS^d2亚环烷基；&和、独立地是未取代的或由一种或多种吸电子基团^,代的叔键键合的QrQs^S;或Rp和、一起形成5或6元杂环，该杂环至少由4个C,^Q烷基取代并且它可以由另夕卜的氮職原子间隔；和第二步bl)使步骤a)获得的聚合物与式R,(X)。的化合物反应，其中R!是CrC24^S，CVCu环,，苯基，,，CVC,5苯烷基或是含有磷的酸的,；X是衍生自甘油或聚乙烯醇的基团R是^S和n是3-10的数值；或a2)第一步使式I的化合物与如上定义的式RPa的化合物反应，和b2)使步骤a2)获得的多官能弓l发剂化合物与烯属不饱和单体进行聚合反应。例如式(i)的化合物是如下结构式(n)的化合物其中RPR2，R3和R4彼lt^te地是CVQ^;Rs是氢或C,《4烷基；IV是氢且R6是H，OR1Q,NR10R，-0<:(0)^1。或顺，,"€(0)^1。；R^和R^^t也是氢，C,^^烷基，CVC,8链烯基，CVC,8',或由至少一个羟M代的CVC^^S或，如果R^是NR,oRu,则合起来形成CVC12亚烷基桥键或由至少一个氧原子间隔的CVCV亚^S^键；或R^和IV—起均为氢，基团O或-N^O-R20，其中R2o是H,直^5l链的CVC,8烷基，CVQ,基或CVCV炔基，其可以J^^代或由一个或多个OH、C,^V烷,、羧基、C^8烷f^S^代；C^CI2环織或C5-C12环烯基；苯基，CVQ苯烷基或萘基其可以是规代的或由一个或多个qA烷基卤素、OH、C,《8烷氧基、羧基、C,"Cs^l^翻代；"C(OKVC36織，或具有3-5个碳原子的a，(3-不饱和羧酸的酰基部分或具有7-15个碳原子的芳皿酸的酰基部分；-SCVQ+,-PO(0-Q十)2,-P(OXOR2)2，-S02-R2,《0-醇112，<X)NH2，COOR2，或Si(Me)3，其中Q+是H+,铵或g属阳离子；或CVQ环烷基，-O-苯基，-O-萘基，-OCVQ苯烷基；或R6和IV—起形成如下的二价基团之一-OCCR^XI^CHCR^K)-,"O-QR^X^KMO^K)-，-O-邻亚苯基-O-，-0-1，2-亚环己烯基^0-，-OCH2-CH《H-CH2-0曙或其中R^是氢，C,<:12;^，COOH，COCKC,《,2)烷基或CH20R24;R22和R23^^fe是氢，甲基乙基，COOH或COO(CrCJ烷基；Rw是氢，C,<:12;^，节基，或衍生自脂,、环脂族或芳族的具有至多18个碳原子的单羧酸的单价残基；和R7和Rg独立地是氢或C,^C,s烷基。C^,8烷基可以是线形救化的。其实例是甲基，乙基丙基，异丙基，丁基，2-丁基，异丁基，叔丁基，戊基，2-戊基，己基，庚基，辛基，2-乙基战，叔辛基，壬基癸基，十一烷基，十二烷基或十八烷基。其中至多可以是Q6烷基，CVQ^SJi^的。由-COOH基团取代的垸基的实例是CH^COOH,CH^CH^COOH，(CHWOOH或CH2画CHCOOH-CIVCH3羟基鹏^^羰魏代的(VC,8縫可以是，例如，2-羟乙基，2-羟丙基，甲羰基甲基或2-乙,羰基乙基。具有2-18个碳原子的链烯基是支化或未支化的基团，例如丙烯基，2-丁烯基，3-丁烯基，异丁烯基，正-2，4-戊二烯基，3-甲蟇2-丁烯基，正2-辛烯基，正-2冲二碳烯基，异十二碳烯基。具有2-18个碳原子的炔基是支化或未支化的基团，例如丙炔基，2-丁炔基，3-丁炔基，异丁炔基，正-2,4-戊二炔基，3-甲基2-丁'鹏，正2-辛炔基正-2-十二碳炔基，异十二碳炔基。烷氧基的实例是甲縫，乙氧基，丙縫，异丙，丁氧基，异丁縫，戊縫，异戊氧基，G縫，庚錢或辛緣CVQ苯織的实例是节基，a-甲基节基，a,a-二甲基节基或2-苯基乙基节基^t^的。CVC,2环縫的实例是环戊基，环战，环庚基甲餅戊基跡辛基。<35<:12环烯基的实例是3-环，基，3-环己烯基或3-环,基。具有至多18个碳原子的单羧酸的实例是甲酸，乙酸，丙酸，戊酸的异构体，甲基乙基乙酸，三甲基乙酸，己酸，月桂酸或硬脂酸。不饱合脂族酸的实例是丙烯酸，甲基丙烯酸，巴豆酸，亚油酸和油酸。环脂麟酸的典型实例是环己烷羧酸舰鹏羧酸。芳方嫌酸的实例錢甲酸，zK杨酸或肉桂酸。卣素是F，Cl，Br或I。C,《,8娜基是支化或未支化的基团，例如亚甲基，亚乙基，亚丙基三亚甲基，四亚甲基，五亚甲基，六亚甲基，七亚甲基乂V3E甲基，十亚甲基或十二亚甲基。由至少一个O原子间隔的QrCl2亚烷^,例如，《H^O-QVCH2，-烷flS羰基的实例是甲氧基羰基，乙氧基羰基，丙氧基羰基。例如R,，R2，R3,&是甲基，或R,和R3是乙基和R2和I^是甲基，或R,和R2是乙基和R3和R4是甲基。例如&^il或甲基。优选IV是氢且R6是H，OR,。，NR,oRu，-OqCO^c^NRu^XOH^;R,o和Ru^MJi氢，(^<:18^,CVC,8,基，CVCV，或由至少一个羟魏代的QfC"縫或，如果Re是NRn)Rn，贝廿合緣形成Q"C。亚烷基桥键或由至少一个O原子间隔的CVCV亚烷,键；或R^卩IV—起都是氢，基团0或-N-0-R2o其中R20是H雌誠支链c,<:18烷基。在另一个优选实齢案中，R^和IV—起形成一个如下的二价基团"O-cCR21XR23>o-，-oa^^Qi^XRzzKMCi^K)-,且r^、1^和1^3具有如上定义的含义。特定的化合物列于表a中。表a<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>式n的化合物尤其是表a列举的化合物是己知的，并且可以根据wo99/46261，wo02/48109或us5721320戶;Mit行制备。例如烯属不饱和单体或低聚物选自苯乙烯，取f^乙烯，共轭二烯，乙酸乙烯酯，乙烯基吡硌烷酮，乙烯基咪唑，马来酸酐，(烷基)丙烯酸酐，(烷基)丙烯酸盐，(垸基)丙烯酸酯，(甲基)丙烯腈，(烷基)丙烯酰胺，卣乙烯和偏二囱乙烯o特别地，该烯属不饱和单体是苯乙烯，甲基丙烯酸酯，丙烯酸乙酯，丙烯酸丁酯，丙烯酸异丁酯，丙烯酸叔丁酯，丙烯,乙基酯，丙烯^^丙基酯，丙烯酸二甲基氨基乙基酯，(甲基)丙烯酸甲酯，(甲基)丙烯酸乙酯，(甲基)丙烯酸丁酯，(甲基)丙烯酸羟乙基酯，(甲基)丙烯酸羟丙基酯，(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙基酯，丙烯腈，丙烯翻安，甲基丙烯醐安或二甲基氨基丙基甲基丙烯翻安。特别地该烯属不饱和单体是异戌二烯,u-丁二烯，(>c5<:18链烯基，苯乙烯，ot-甲基苯乙烯，沐甲基苯乙烯或式CH2《(R^KC-Z)^的化合物，其中Ra是誠C,A烷基，Rb是NH2，0+(Me+)，缩7K甘油基，棘代的CVC,8烷M，由至少一个N禾口/或0原子间隔的CVC,oo烷氧基，^!圣募取代的CVQ8烷竊，棘代的CrC,8烷基錢，二(CVC,8烷基)氨基，羟蟇取代的CVC烷基氨基或羟基-取代的二(C,-C,8烷基)氨基，"0-CH2《H2-N(CH3)2或O-CHrCH2-N+H(CH3)2An-;An-是单价有机^机酸的阴离子；Me是单价金属原子或铵离子。Z是氧或硫。作为由至少一个O原子间隔的CVC100烷氧基的&的实例是下式的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>其中I^是C,-Q5^,苯基或由CrC,8烷g^代的苯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>基，Rj是氢或甲基，v是l-50的数。这些单体例如衍生自非离豫面活性剂，通过丙烯酸酯化相应的烷氧基化醇或苯酚。该重复单元可以是衍生自环氧乙烷，环氧两臓两者的混激。进一步的适合的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯单体实例如下。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>其中An-和&具有如上定义的含义，并且^是甲基，苄基或苯甲酰基节基。Arf雌是CT，Br^03S-OCH3。进一步的，丙烯酸酯单体是<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>微&是誠甲基，Rb是N^，缩水甘油基，棘代鹏魏代的CVQ的烷氧基，未取代的C,-C4烷MS，二(C,"Q烷基)氨基，羟蟇取代的C,《4烷M^離基取代的二(c,-c;離)氨基；和z是氧。例如，式R,(X)n的化，中R,是C^,2;^，CVC,2环^S或苯基；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>或R是CrC,2^，n是3^6的数值。尤其有用的是以下的化合物R,(X)^<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>Me+是皿属阳离子或铵离子。除了丙烯酸酯外合适单体的实例是<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>例如反应步骤a2)和bl)在20-12(TC之间的温度进行。环維官能化的NOR跡氧募官能化的/NO-封端的低聚物、共低聚物、聚合物或共聚物与多官能化合物之间的偶合步骤(a2，bl)可以在本体或溶液中进行，溶液含有10-90%(体积)的,ij。适合的溶剂包括四氢呋喃，苯，甲苯，乙騰二甲基甲,氯化歸诉咜们的混合物。t/^偶合步骤的M在50-120'C之间，更优选在60-ll(TC之间和最雌在70-10(TC之间。,偶合步骤在^^低于NOR键的^m度以下进行，此时聚合被引发。裂1^于所选择的NOR化合物的结构。例如表A中列举的四甲基哌啶相比较二甲基、二乙基取代化合物no.104可以在较高的温度下进行。典型的反应时间范围为1-72h，更优选M8h和最优选3-24h。反，常是在常压下进行。星形共聚物的分离ra于它的分子结构。残余单体可以在不皿ioo'c的、M下真空中去除。也可以沉淀聚合物，合适的^fij,残余单体。tti^ife反应步骤al)和b2)在80-160。C温度下进行。例如已经提到的烷氧基胺键在升高的鹏下,并引发自由錢合。雌聚合、皿为80-14(TC尤其是100-140。C。例如在步骤al)中，基于烯属不饱和单体的摩尔量，式I的化合物以0.01画10mol。/o的量雜。例如，步骤b2)中，步骤a2)的反应产物基于烯属不饱和单体的摩尔量以0.01-10mol。/。的量存在。通常星形聚，或共聚物的重均分子量Hv为1000-300000，■3000-100000。所得的梳形腿形共聚物的多分謝旨数通常在1.1-3,0之间。因为步骤b)的聚合是"准活性"聚合，所以它几乎可以随意起始和停止。此外，聚，产品保留官能化的烷氧基胺基团，容许在活性物质中继续聚合。因此，在本发明的一个实驗案中，一旦第一单條初始自由錢錄骤蹄，可以加入第二单,第二聚合步骤的生长聚合物链上形皿二嵌段。因此可以用相同的或不同的单体进行加皿合，制备多嵌段共聚物。此外，因为这是"准活性"自由合，所以嵌段可以基本上以任何顺序制备。人们不必局限于制备一种嵌段共聚物，其中顺序聚合步骤必须按照从最小稳定化聚合物中间体到最大稳定化聚合物中间体的顺序，例如离子型聚合的情况。因此可以制备一种多嵌麟聚物，其中首先制备聚丙烯腈或聚(甲基)丙烯酸酯嵌段、然而向其中连接苯乙烯或丁二烯嵌段等。无规共聚物和递变(tapered)共聚物结构可以同时使用单体混合物或在第一单体完^^之前加入第二单体来合成。本发明另外的方面是按如上所述方法获得的星形聚合物^聚物。本发明的再一个方面JM51应用根据如上所述方法获得的星形聚合物或共聚物作为交联剂，离聚物，乳化剂，粘合剂，表面改性剂，表面活性剂或热塑性塑料、弹性体或热固性聚合物中的相容剂，或作为用于成型零f^P塑或注塑的塑料材料。下列实施例用于说明本发明。普通鹏使用前，溶剂和单体;iil过Vigreux，柱^i:气m^在真空下蒸馏过。聚合前用氩气冲洗去除全部聚合反应混合物中的氧气，并在真空下应用冻融循环抽空。然后，反应混合物气氛下聚合。在聚合反应开始的时候，全部起始原料均匀地溶解。转化率通过在甲醇中沉淀聚合物去除未反应的单体和/或通过真空干'燥(0.002托)至少60併中后，称量剩余聚合物并扣除引发剂的重量而确定。聚，ililGPCG旨渗透色谱法)进行表征。QJEC:〗ffflFLUXINSTRUMENTS的RHEOS4000进行0四氢呋喃(THF)用作溶剂，以1m]/min泵入。两个色谱柱串联接入POLYMERINSTRUMENTS,Shropshire,UK.的Plgel5,mixed"C型。在40。C测量。该柱已用具有Mn200-2000000道尔顿的低多分散性聚苯乙烯校准过。使用ERCATECHAG的Rl-DetectorERC-7515A在3(TC进行检测。H-NMR舰BRUKERAVANCE200执行。根据WO02/48109用苯乙烯侧臂制备的星形聚合物两步反应第一步合成多官能化的引发剂第二步用苯乙烯CFKP制备星形聚^！第一步三(2-織甲基)胺和化合物103之间的反应在干燥的氩气冲洗过的装有橡胶垫片、磁性搅拌棒和氩气进口的Schlenk管内加入0.618g(0.00423mol)三(2-氨基甲基)胺和溶于15ml干燥甲苯中的5,502g(0.01269mol)化^|103。溶液在90。C加热9h。冷却至室、贩，真空下去除MlJ，所得的化合物在5(TC下真空^B皿夜，直到恒重。获得的多官能弓l发齐眺，是定l^出的轻微黄色固体'H-NMR:在谱图中没有另外的环M,证实环官肖巨化的NOR与三胺完全反应。第二步多官能弓I发剂化，A与苯乙烯的再弓I发反应在干"燥的用氩气冲洗过的^,垫片、磁性搅拌棒和氩气进口的Schlenk管内装入溶于90g(0.864mol苯乙烯内的2.5g化，A。溶液在130'C加热6h。7賴口至室温后，真空下去除残余单体(苯乙烯)，所得的星形聚合物在50'C下真空千燥过夜，直到恒重。获得的星形聚合物是白色固体，转化率55%。<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>权利要求1、一种制备星形聚合物或共聚物的方法，包括a1)第一步，使烯属不饱和单体在式(1)的引发剂化合物存在下聚合其中L是一种连接基团，选自C1-C18亚烷基，亚苯基，亚苯基-C1-C18亚烷基，C1-C18亚烷基-亚苯基，C1-C18亚烷基-亚苯氧基和C5-C12亚环烷基；Rp和Rq独立地是示取代的或由一种或多种吸电子基团或苯基取代的叔键键合的C4-C28烷基；或Rp和Rq一起形成5或6元杂环，该杂环至少由4个C1-C4烷基取代并且它可以由另外的氮或氧原子间隔；和第二步b1)使步骤a)获得的聚合物与式R1(X)n的化合物反应，其中R1是C1-C24烷基，C5-C12环烷基，苯基，萘基，C7-C15苯烷基或是含有磷的酸的残基；X是OH，-COOH，-COCl，NH2，-NHR，或X是衍生自甘油或聚乙烯醇的基团R是C1-C24烷基和n是3-10的数值；或a2)第一步使式I的化合物与如上定义的式R(X)n的化合物反应，和b2)使步骤a2)获得的多官能引发剂化合物与烯属不饱和单体进行聚合反应。2、根据权利要求i所述的方法，其中该单体是式(n)的化溯其中R,，R2，R3和R4彼此独立地是CVQ烷基；R5是誠C,4烷基；IV是氢且R6是H，OR,。，NR10R，-CM:(OyRw或NR,rC(OHl,o;R,。禾卩Ru3Kife是氢，C,^Qs烷基，C2"C,8娜基，CVCV鹏或由至少一个羟M代的CVQs縫或，如果R^是NR,oRu，贝恰fe^形成CVCu亚烷基桥键或由至少一个氧原子间隔的CVC^-亚^^^键；或R^和R6'—起均为氢，基团0或-NO-R20，其中R2o是H，直^^:链的c^w烷基，CVQ麟基或CVCV炔基，其可以^W代或由一个或多个OH、Q《8烷氧基、羧基、C^8烷,皿代；CVC12环烷基或C5-C12环烯基；苯基，CVQ苯^S或萘基，其可以是棘代的或由一个或多个C^8烷基、卤素、OH、C,"Q烷縫、羧基、C^8^TO魏代；"C(OKVC36烷基，或具有3-5个碳原子的ot，p-不饱和羧酸的酰基部分或具有7-15个碳原子的芳m酸的酰基部分；-S03Q+，-PCXO-Q+X,-PPXORA,-S02-R2，《0柳-112，《0叫，COOR2,或Si(Me)3，其中Q+是H+，铵阳离子或,属阳离子；或C^Q环烷基，-O-苯基，-O-萘基，-O-CrC;苯烷基；或R^和IV—起形成如下的二价基团之一-OCCRaXR^HO^K)-,O-CO^X^K^HCRaK)-，-O-邻亚苯基-O-，-0-1,2-亚环己烯基>0-，"OCH:ch=ch-ch2-o或<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中r^是氢，c《,2烷基，cooh，cockc,"C,2)烷基或CH20R24;R22和R23^im是氢，甲基乙基，cooh或coo(CVq2)烷基'，R24是氢，C,^V烷基，节基，或衍生自脂臓、环脂族或芳族的具有至多18个碳原子的单羧酸的单价^基；禾口R7和R3i5^k是iL^C,"C18^S。3、根据权利要求2所述的方法，其中&，R3，114是甲基，或R,和Rg是乙基且&和R4是甲基，或R,和&是乙基且R3和R4是甲基。4、根据权利要求2所述的方法，其中&是氢或甲基。5、根据权利要求2所述的方法，其中IV是氢且R6是H，OR,。，NRl0R，-00(0)411(3或]^"(:(0)^0;R,。和Ru^^i也是氢，C,"Qs織，CVC,8麟基，CVC"鹏或由至少一个羟皿代的C^^V皿或，如果R^是NR,0^,则合起来形成CVC12亚烷基桥键或由至少一个O原子间隔的Q-CV亚烷,键；或R5和IV同时为氢，基团^0或-N-0-R2o其中、是H驢鹏支链紘6、根据权利要求2所述的方法，其中&和IV—起形成如下的二价基团之一.*、CM^R2,Xiy^H(R23K)-,0-CHCR^H^CR^K)-，-CKHCR^OVCO^XR^K),，CCR^XF^CH^K)-,且R^、R22和R23具有如上权利要求2定义的含义。7、根据权利要求1所述的方法，其中烯属不饱和单体或低聚体选自苯乙烯，取代苯乙烯，共轭二烯，乙酸乙烯酯，乙烯基吡硌烷酮，乙烯基咪唑，马来酸酐，(垸基)丙烯酸酐，(織)丙烯舰，(烷基)丙烯酸酯，(甲基)丙烯腈，(,)丙烯，卤乙烯和偏二卤乙烯。8、根据权利要求7所述的方法，其中烯属不饱和单体是苯乙烯，甲基丙烯酸酯，丙烯酸乙酯，丙烯酸丁酯，丙烯酸异丁酯，丙烯酸叔丁酯，丙烯酸羟乙基酯，丙烯^M丙基酯，丙烯酸二甲基氨基乙基酯，(甲基)丙烯酸甲酯，(甲基)丙烯酸乙酯，(甲基)丙烯酸丁酯，(甲基)丙烯酸羟乙基酯，(甲基)丙烯酸羟丙基酯，(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙基酯，丙烯腈，丙烯酰胺，甲基丙烯,安或二甲基錢丙基甲基丙烯,。9、根据权利要求1所述的方法，其中式R,(X)n的化合物中R,是C,-C12'縫，C5-C12环縫棘基；R是CVC,2烷基，i!是3-6的数。10、根据权利要求l所述的方法，其中反应步骤a2)和bl)在20-12(TC之间的，下进4亍。11、根据权利要求l所述的方法，其中反应步骤al)和b2)在80-16(TC之间的温度下进行。12、根据权利要求1所述的方法，其中步骤al)中，基于烯属不饱和单体的摩尔量，式I的化，以0.01-10molQ/。的量存在。13、根据权利要求1所述的方法，其中步骤b2)中，基于烯属不饱和单体的摩尔量，步骤a2)的反应产物以0.01-10moin/。的量存在。14、根据权利要求1的方法获得的星形聚，^聚物。15、根据权利要求1的方法获得的星形聚^tJ^聚物作为交库统i」，离聚物，？L化剂，粘合剂，表面改性剂，表面活性剂或热塑性塑料、弹性体或热固性聚合物中的相容剂，或作为用于成型零ff^P塑或注塑的塑料材料的用途。全文摘要本发明涉及一种制备星形和嵌段共聚物的方法，它通过使用环氧基-官能化的烷氧基胺和能够与该环氧基反应的多官能化合物进行控制自由基聚合而制备。文档编号C08F2/38GK101155836SQ200680010969公开日2008年4月2日申请日期2006年3月27日优先权日2005年4月4日发明者A·克拉默,F·富索,J·芬克,R·普法恩德纳申请人:西巴特殊化学品控股有限公司