用于形成纤维的生物可降解聚酯的制作方法

专利名称：：用于形成纤维的生物可降解聚酯的制作方法用于形成纤维的生物可降解聚酯
背景技术：
：生物可降解的非织造纤网具有广泛的应用，如在一次性吸收产品(例如，尿布、训练裤、卫生擦拭品、妇女用护垫和衬垫、成人失禁垫、护具、服装等)。为了便于非织造纤网成形，选择的生物可降解聚合物应是可熔融加工的，并且具有良好的机械与物理性能。尽管为了将聚酯用于非织造纤网的成形已经进行了各种尝试，但是其相对高的分子量和粘度往往将其使用限制于仅是某些类型的膜成形方法。例如，常规的脂肪族聚酯一般不适合于熔喷法，熔喷法需要低聚合物粘度用于微纤维的有效成形。因此，目前还需要具有良好机械与物理性质的生物可降解的聚酯，其可以采用多种技术(例如熔喷法)容易地形成非织造纤网。发明概述根据本发明的一个实施方案，公开了用于纤维成形的生物可降解聚合物的形成方法，该方法包括熔融加工第一聚酯，以第一聚乳酸的干重计，其含水量为约500至约5000份/百万("卯m")。聚酯经过水解反应生成第二水解降解的聚乳酸，才艮据ASTM测试方法D1238-E以2160克的负载且190。C的温度下基于干重测定，它的熔体流动速率较第一聚乳酸的熔体流动速率高。根据本发明的另一个实施方案，公开了包含生物可降解的、水解降解的聚酯的纤维。根据ASTM测试方法D1238-E以2160克的负载且190°C温度下基于干重测定，聚酯的熔体流动速率为约5至约1000克/10分钟。本发明的其它特征和方面将在下文更为详细地讨论。附图简述参照附图，说明书的剩余部分更特别地阐述了本发明的全部4受权公开内容，包括对本领域普通技术人员而言最佳的实施方式，其中图1为形成非织造纤网的方法的示意图，该方法可以用于本发明的一个实施方案；5图2为形成共成形纤网的方法的示意图，该方法可以用于本发明的一个实施方案；以及图3为可以根据本发明形成的吸收性用品的一个实施方案的透^L图。在本发明说明书和附图中重复使用附图标记是要表示本发明中相同或类似的特征或要素。典型实施方案详述现在，详细参考本发明的各个实施方案，下文阐述了它们的一个或多个实施例。提供的每个实施例均是用于解释本发明的，而不是对发明的限制。事实上，对本领域技术人员而言显而易见的是，在不脱离本发明的范围和精神的前提下，可以进行多种改进和变化。例如，作为一个实施方案的一部分被说明或描述的特征可以用于另一个实施方案，形成另外的实施方案。因此，本发明要涵盖这些进入所附权利要求书及其等同方式的范围内的改进和变化。定义本发明所用的术语"生物可降解的"或"生物可降解的聚合物"通常是指由天然形成的微生物，如细菌、真菌和藻类；环境中的热；水份；或其它环境因素的作用而降解的材料，材料的生物可降解性可以采用ASTM测试方法5338.92测定。本发明所用的术语"纤维"是指将聚合物通过成形孔如模具，形成的拉长的挤出物。除非特别指出，术语"纤维"包括具有特定长度的不连续纤维和实质上连续的细丝。实质上，细丝可以具有例如比其直径大得多的长度，如长径比("aspectratio")为约15,000:1，在某些情况下为约50,000:1。本发明所用的术语"单组分"是指由一种聚合物形成的纤维。当然，这并不排除出于颜色、抗静电性能、润滑、亲水性、拒液性等的考虑，向纤维加入添加剂。本发明所用的术语"多组分"是指由分开的挤出机挤出的至少两种聚合物形成的纤维(例如，双组分纤维)。聚合物排列在实质上位置不变的分开的区域内，该区域横跨纤维横截面。组分可以以任何需要的结构排列，如皮-芯型、并列型、橘瓣型、海岛型等等。形成多组分纤维的各种方法在Taniguchi等人的美国专利No.4,789，592和Stmck等人的美国专利No.5,336，552,Kaneko等人的美国专利No.5,108,820,Kruege等人的美国专利No.4，795,668,Pike等人的美国专利No.5,382,400,Strack等人的美国专利No.5，336,552以及Marmon等人的美国专利No.6，200，669中有描述，在此将其全文引入作为用于各种用途的参考。还可以形成具有各种不规则形状的多组分纤维，如Hogle等人的美国专利5,277,976、Hills的美国专利No.5，162，074，Hills的美国专利No.5,466,410,Largman等人的美国专利No.5，069,970以及Largman等人的美国专利No.5,057,368中描述的，在此将其全文引入作为用于各种用途的参考。本文所用的术语"多成分"是指由至少两种聚合物挤出形成的混合物形成的纤维(例如，双成分纤维)。聚合物没有排列在实质上位置不变的分开的区域内，该区域横跨纤维横截面。各种多成分纤维在Gessner的美国专利No.5，108，827中有描述，在此将其全文引入作为用于各种用途的参考。本发明所用的术语"非织造纤网"是指单个纤维结构随机交叠的纤网，而不是如针织物那样的方式交叠。非织造纤网包括，例如熔喷纤网、纺粘纤网、梳理纤网、湿法纤网、气流纤网、同成形纤网、水力缠绕纤网等。非织造纤网的定量通常可以发生变化，但通常为约5克/平方米("gsm")至200gsm，在一些实施方案中为约10gsm至约150gsm，在一些实施方案中为约15gsm至约100gsm。本发明所使用的术语"熔喷"纤网或层一般是指通过这样的方法形成的非织造纤网，在该方法中将熔融的热塑性材料通过多个精细的、通常为圓形的毛细血管模具挤出，熔融的纤维进入会聚的高速气流(例如空气)内，使熔融的热塑性材料纤维衰减，其直径可以减小至^:纤维的直径。此后，熔喷纤维被高速气流转运并沉积在收集面上，形成随机分散的熔喷纤维纤网。这种方法在例如Butin等人的美国专利No.3,849,241、Meitner等4的美国专利No.4,307,143、Wisneski等人的美国专利No.4,707,398中公开，在此将其全文引入作为用于各种用途的参考。熔喷纤维可以是实质上连续的或不连续的，并且当其沉积在收集面时通常是发粘的。本发明所使用的术语"纺粘"纤网或层一般是指包含小直径的实质上连续的细丝的非织造纤网。细丝是通过从多个精细的、通常为圓形的毛细管状喷丝头挤出熔融的热塑性材料而形成的，然后通过例如喷射拉伸(eductivedrawing)和/或其它众所周知的纺粘机制使挤出的细丝的直径快速减小。纺粘纤网的生产在例如Appel等人的美国专利No.4，340,563、Dorschner等人的美国专利No.3,692，618、Matsuki等人的美国专利No.3，802,817、Kinney的美国专利No.3,338，992、Kinnev的美国专利No.3,341,394、Hartman的美国专利No.3,502,763、Lew的美国专利No.3,502,538、Dobo等人的美国专利No.3,542,615和Pike等人的美国专利No.5,382,400中有描述和说明，在此将其全文引入作为用于各种用途的参考。当纺粘细丝沉积于收集面上时一般不发粘。纺粘细丝直径有时可以小于约40微米，并且通常为约5到约20微米。本发明中所用的术语"梳理纤网"是指由短纤维制成的纤网，短纤维通过梳理单元，梳理单元在机器方向上将短纤维分开并排列，形成通常是机器方向上定向的纤维非织造纤网。这种纤维通常成捆得到，并被置于拆捆机/混合机或拣选机中，用来在梳理单元前分离纤维。一旦成形，纤网随后可以通过一种或多种已知的方法粘合起来。本发明中所使用的术语"气流纤网"是指由长度通常为约3至约19毫米(mm)的纤维束制成的纤网。纤维在气流中分离、运送，并且通常在抽真空的辅助下随后沉积于成形面上。一旦成形，纤网可以随后通过一种或多种已知的方法粘合起来。本发明中所使用的术语"同成形纤网"一般是指包含热塑性纤维与第二非热塑性材料的混合物或稳定基质的复合材料。例如，同成形材料可以通过这样的方法制造，其中滑槽附近设置至少一个熔喷模头，当纤网成形时，其它材料通过滑槽添加到纤网中。这样的其它材料可以包括但不限于，纤维有机材料，如木材和非木材纸浆，如棉花、人造纤维、再生纸、绒毛浆以及强吸收性颗粒；无机和/或有机吸收性材料；经过处理的聚合物短纤维等等。这些同成形材料的一些例子公开在Anderson等人的美国专利No.4，100，324、Everhart等人的美国专利No.5,284,703和Georger等人的美国专利No.5,350,624中，在此将其全文引入作为用于各种用途的参考。发明详述本发明涉及适用于纤维的生物可降解的聚酯的制造方法。具体地，控制含水量引发水解反应，对生物可降解的聚酯进行熔融处理。尽管不希望受理论限制，但相信存在于水中的羟基具有攻击聚酯酯键的能力，从而导8致聚酯分子的链断裂或"解聚"，形成一个或多个较短的酯链。通过有选择地控制反应条件(例如含水量、温度、剪切速率等)，可以得到分子量低于初始聚合物的水解降解的聚酯。这种低分子量聚合物具有较高的熔体流动速率和较低的表观粘度，适用于多种纤维成形用途，如非织造纤网的熔喷法中。I.反应组分A.生物可降解的聚酯多种生物可降解的聚酯中的任何一种均可以用于本发明，包括，例如脂肪族聚酯，聚羟基烷基酸酯(PHA)、聚羟基丁酸酯(PHB)、聚羟基戊酸酯(PHV)、聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物(PHBV)、聚羟基戊酸酯、聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物以及聚己内酯；芳香族聚酯；脂肪族-芳香族共聚酯等等。当然，聚酯也可以与其它类型的聚合物(如聚烯烃，聚乳酸等)混合，以提供如加工、纤维成形等多种不同优点。例如，脂肪族聚酯可以由多元醇与脂肪族羧酸或其酸酐的聚合反应合成。总的来说，这种聚酯的羧酸单体成分主要是自然界中的脂肪族羧酸，因为它们缺少芳香环。例如，至少约80摩尔％，在某些实施方案为至少约90摩尔％，在某些实施方案中为至少约95摩尔％的羧酸单体成分可以是脂肪族单体。在一个特定实施方案中，羧酸单体成分是由脂肪族二羧酸(或其酸酐)形成的。可以用于形成脂肪族聚酯的代表性脂肪族二羧酸可以包括取代或未取代的、直链或支链的、选自包括2至12个碳原子的脂肪族二羧酸及其衍生物的非芳香族二羧酸。脂肪族二羧酸的非限制性例子包括丙二酸、琥珀酸、草酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、壬二酸、癸二酸、富马酸、2，2-二曱基戊二酸、辛二酸、1，3-环戊基二羧酸、1，4-环己基二羧酸、1，3-环己基二羧酸、二甘醇酸、衣康酸、马来酸和2,5-降冰片烯二羧酸。用于形成脂肪族聚酯的适宜的多元醇可以是取代或未取代的、直链或支链的，选自包括2至约12个碳原子的多元醇和包含2至8碳原子的聚亚烷基醚二醇的多元醇。可以使用的多元醇的例子包括^f旦不限于乙二醇、二甘醇、丙二醇、1,2-丙二醇、1，3-丙二醇、2,2-二曱基-1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1，2-戊二醇、1,5-戊二醇、1，6-己二醇、聚乙二醇、二甘醇、2,2,4-三甲基-1，6-己二醇、硫代二甘醇、1,3-环己基二曱醇、1,4-环己基二曱醇、2,2,4,4-四曱基-1，3-环丁基二醇、环戊基二醇、三甘醇和四甘醇。优选的多元醇包括1,4-丁二醇、1,3-丙二醇、乙二醇、1,6-己二醇、二甘醇和1,4-环己基二曱醇。聚合作用可以由催化剂催化，如钛基催化剂(如钛酸四异丙酯、四异丙氧基钛、二丁基二乙酰乙酰氧基钛或四丁基钛)。如果需要，二异氰酸酯扩链剂可以与聚酯反应以增加其分子量。有代表性的二异氰酸酯可以包括曱苯2,4-二异氰酸酯、曱苯2,6-二异氰酸酯、2，4'-二苯基曱烷二异氰酸酯、萘-l,5-二异氰酸酯、苯二甲基二异氰酸酯、己二异氰酸酯("HMDI")、异佛尔酮二异氰酸酯和亚曱基双(2-异氰酸环己酯)。也可以使用三官能团异氰酸酯化合物，其包含异氰脲酸和/或联二脲，官能度不小于3，或用三异氰酸酯或聚异氰酸酯部分代替二异氰酸酯化合物。优选的二异氰酸酯是己二异氰酸酯。以占聚合物总重量的百分比计，扩链剂的用量通常为约0.3至约3.5重量％，在某些实施方案中为约0.5至约2.5重量％。聚酯可以是线性聚合物或长支链聚合物。长支链聚合物的制备通常采用低分子量的支化剂，如多元醇、聚羧酸、羟基酸等等。可以作为支化剂使用的有代表性的低分子量多元醇包括甘油、三曱基丙烷、三轻曱基乙烷、三羟基聚醚、甘油、1,2,4-丁三醇、季戊四醇、1,2,6-己三醇、山梨醇、1,1,4,4,-四(羟曱基)环己烷、三(2-羟乙基)异氰尿酸和双季戊四醇。可以用作支化剂的有代表性的较高分子量的多元醇(分子量为400至3000),包括将具有2至3个碳原子的环氧烷烃，如环氧乙烷和环氧丙烷与多元醇引发剂缩合形成的三元醇。可以用作支化剂的有代表性的聚羧酸包括苯三曱酸、偏苯三酸(1，2,4-苯三羧酸)和酸酐，均苯三酸(1,3,5苯三羧酸)、均苯四酸和酸酐、苯四羧酸、二苯曱酮四曱酸、1,1,2,2-乙烷四羧酸、1,1,2-乙烷三羧酸、1，3,5-戊烷三羧酸和1,2,3,4-环丙烷四羧酸。可以用作支化剂的有代表性的羟基酸包括苹果酸、柠檬酸、酒石酸、3-羟基戊二酸、黏酸、三羟基戊二酸、4-羧基邻苯二曱酸酸酐、羟基间苯二曱酸、4-(|3-羟乙基)邻苯二曱酸。这些羟基酸包含3个或多个羟基和羧基的组合。特别优选的支化剂包括偏苯三酸、均苯三甲酸、季戊四醇、三羟曱基丙烷和1，2,4-丁三醇。在一个特定实施方案中，脂肪族聚酯具有以下结构通式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中，m为2至IO的整数，在一些实施方案中为3至8，在一些实施方案中为2至4;n为0至18的整数，在一些实施方案中为1至12,在一些实施方案中为2至4;以及x为大于1的整数。这种脂肪族聚酯的具体例子包括基于琥珀酸的脂肪族聚合物，如聚丁二酸丁二醇酯、聚丁二酸乙二醇酯、聚丁二酸丙二醇酯及其共聚物(例如，聚丁二酸己二酸丁二醇酯)；基于草酸的脂肪族聚合物，如聚草酸乙二醇酯、聚草酸丁二醇酯、聚草酸丙二醇酯及其共聚物；基于丙二酸的脂肪族聚合物，如聚丙二酸乙二醇酯、聚丙二酸丙二醇酯、聚丙二酸丁二醇酯及其共聚物；基于己二酸的脂肪族聚合物，如聚己二酸乙二醇酯、聚己二酸丙二醇酯、聚己二酸丁二醇酯、聚己二酸己二醇酯及其共聚物等，以及上述聚酯的任意混合物。特别优选具有以下结构的聚丁二酸丁二醇酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>合适的聚丁二酸丁二醇酯聚合物的一个具体例子购自IREChemicals(韩国)，名为ENPOLTMG4500。其它合适的聚丁二酸丁二醇酯树脂可以包括获自ShowaHighpolymer/^司(日本东京)的名为BIONOLLE⑧的树脂。还有其它合适的脂肪族聚酯在美国专利No.5,714,569、No.5,883,199、No.6,521，366和No.6,890，989中有描述，在此将其全文引入作为用于各种用途的参考。除了自然界存在的脂肪族外，还可以采用包含芳香族单体的生物可降解聚酯。例如，在一个实施方案中，可以使用脂肪族-芳香族共聚酯，它是釆用任何已知的技术合成的，如通过多元醇与脂肪族和芳香族二羧酸或其酸酐的缩聚作用。多元醇与脂肪族二羧酸可以包括上述有代表性的例子。可以使用的有代表性的芳香族二羧酸包括取代和未取代的、直链或支链芳香族二羧酸，其选自含有1至6碳原子的芳香族二羧酸及其衍生物。芳香族二羧酸的非限制性例子包括对苯二曱酸、对苯二曱酸二曱酯、间苯二曱酸、间苯二曱酸二曱酯、2，6-萘二曱酸、2,6-萘二曱酸二曱酯、2，7-萘二曱酸、2，7-萘二曱酸二曱酯、3，4'-二苯醚二曱酸、3,4'-二苯醚二甲酸二曱酯、4，4'-二苯醚二甲酸、4，4'-二苯硫醚二甲酸二曱酯、3,4'-二苯疏醚二曱酸、3，4'-二苯硫醚二曱酸二曱酯、4，4'-二苯硫醚二甲酸、4，4'-二苯>5危醚二曱酸二曱酉旨、3,4'-二苯砜二曱酸、3，4'-二苯砜二曱酸二曱酯、4,4'-二苯砜二曱酸、4,4'-二苯砜二曱酸二曱酯、3,4'-二羧基二苯甲酮、3，4'-二苯甲酮二曱酸二曱酯、4，4'-二羧基二苯曱酮、4，4'-二苯曱酮二曱酸二曱酯、1,4-萘二曱酸、1,4-萘二曱酸二曱酯、4，4'-亚曱基双(苯甲酸)、4,4'-亚曱基双(苯曱酸)二曱酯等及其混合物。可以在共聚酯中存在的芳香族二羧酸单体成分的量为约10摩尔％至约40摩尔％,在一些实施方案中为约15摩尔％至约35摩尔％，在一些实施方案中为约15摩尔％至约30摩尔％。同样地，在共聚酯中存在的脂肪族二羧酸单体成分的量为约15摩尔％至约45摩尔％,在一些实施方案中为约20摩尔％至约40摩尔％，在一些实施方案中为约25摩尔％至约35摩尔％。也存在于脂肪族-芳香族共聚酯中的多元醇单体成分的量为约30摩尔％至约65摩尔％，在一些实施方案中为约40摩尔％至约50摩尔％,在一些实施方案中为约45摩尔％至约55摩尔％。在一个实施方案中，脂肪族-芳香族共聚酯可以包含以下结构<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>为4;为4;其中，m为2至10的整数，在一些实施方案中为2至4，在一个实施方案中n为0到18的整数，在一些实施方案中为2至4,在一个实施方案中p为2至10的整数，在一些实施方案中为2至4,在一个实施方案中为4;x为大于1的整数；以及y为大于1的整数。这种共聚酯的一个例子为聚对苯二曱酸己二酸丁二醇酯，它商购自新泽西州FlorhamPark的BASFCorp,名为ECOFLEXFBX7011。另一个包含芳香族对苯二曱酸单体成分的合适的共聚酯的例子获自IREChemicals(韩国)，名为ENPOL8060M。其它适合的脂肪族-芳香族共聚酯在美国专利No.5,292,783、No.5,446,079、No.5,559，171、No.5,580,911、No.5,599，858、No.5，817,721、No.5，900,322和No.6,258,924，在此将其全文引入作为用于各种用途的参考。本发明所使用的生物可降解聚酯通常的数均分子量("Mn")的范围为约30,000至约160,000道尔顿，重均分子量("Mw")范围为约30,000至约240,000道尔顿。特定的分子量取决于所选择的聚合物。例如，脂肪族聚酯通常的数均分子量("Mn")范围为约60,000至约160,000克/摩尔，在一些实施方案中为约80,000至约140,000克/摩尔，在一些实施方案中为约IOO，OOO至约120,000克/摩尔，并且重均分子量("Mw")范围为约80,000至约200,000克/摩尔，在一些实施方案中为约100,000至约180,000克/摩尔，在一些实施方案中为约110,000至约160,000克/摩尔。另一方面，脂肪族-芳香族共聚酯通常的数分子量范围("Mn")为约40,000至约120,000克/摩尔，在一些实施方案中为约50,000至约100,000克/摩尔，在一些实施方案中为约60，000至约85，000克/摩尔，并且重均分子量("Mw")为约70,000至约240,000克/摩尔，在一些实施方案中为约80,000至约190,000克/摩尔，在一些实施方案中为约100,000至约150,000克/摩尔。无论如何，重均分子量与数均分子量之比("Mw/Mn"),即"多分散指数"，通常相对较低。例如，多分散指数通常的范围为约l.O到约3.0,在一些实施方案中为约1.1至约2.0,在一些实施方案中为约1.2至1.8。重量和数量平均分子量可以通过本领域技术人员已知的方法测定。虽然不是必需的，本发明通常使用"低熔点"的生物可降解聚酯，因为它们降解速率快且柔软。例如，适宜的"低熔点"生物可降解聚酯的熔点可以为约5CTC至约160°C,在一些实施方案中为约8(TC至约160°C，在一些实施方案中为约IO(TC至约140。C。生物可降解聚酯的玻璃化转变温度("Tg")也可以相对较低，以改善聚合物的柔性和可加工性。低熔点的生物可降解的聚酯也可以具有约25。C或更低的玻璃化转变温度("Tg"),在一些实施方案中为约0。C或更低，在一些实施方案中为约-10。C或更低。正如以下更为详尽说明的，熔点温度和玻璃化转变温度均可以按照ASTM-3417,使用差示扫描热量法("DSC")测定。生物可降解聚酯还可以具有处在特定范围之内的表观粘度。例如，在温度为160。C和剪切速率为1000秒"时测定的生物可降解聚酯的表观粘度可以为约20到215帕斯卡.秒(Pa.s),在一些实施方案中为约30至200帕-秒，在一些实施方案中为约40至150巾自'秒。生物可降解聚酯(基于干13重)的熔体流动速率范围为约0.1至约10克/10分钟，在一些实施方案中为约0.5至约8克/10分钟，在一些实施方案中为约1到约5克/10分钟。熔体流动速率是指按照ASTM测试法D1238-E,在特定温度(例如190。C)下，负载2169g的十分钟内测定的挤压通过挤出式流变仪的口(直径为0.0825英寸)的聚合物的重量(以克计)。B.1在适当的条件下，水能够水解降解初始生物可降解的聚酯，从而减少其分子量。更具体地，相信水的羟基能够攻击聚酯的酯键，从而导致聚酯分子的链断裂或"解聚"，形成一个或多个较短酯链。较短的链可以包括聚酯、寡聚物、单体，以及上述任何一种的组合。相对生物可降解的聚酯，水的用量会影响水解反应能够进行的程度。然而，如果含水量太高，超过了聚合物的固有饱和程度，这可以反过来影响得到的纤维的树脂熔融特性以及物理特性。因此，在本发明的大多数实施方案中，以初始生物可降解的聚酯的干重计，含水量为约500至约5000份/百万("ppm")，在一些实施方案中为约1000到约4500ppm,在一些实施方案中为约2000至约3500ppm，在一些实施方案中为约2200至约3000ppm。含水量可以以本领域已知的多种方法测定，如^^安照ASTMD7191-05,如下文更详细描述的。本发明所使用的实现预期含水量的技术并不严格。事实上，多种用于控制含水量的熟知技术中的任何一种均可以使用，如Culbert等人的美国公开专利申请No.2005/0004341和Gillette等人的美国公开专利申请No.2001/0003874中描述的，在此将其全文引入作为用于各种用途的参考。例如，初始聚酯的含水量可以通过选择特定的储存条件、干燥条件、湿度条件等加以控制。在一个实施方案中，例如可以通过在特定的温度和特定的时间内，将聚合物颗粒与水性介质(例如，液体或气体)接触，使生物可降解聚酯增湿以达到期望的含水量。这样能够使目标水份分散到聚合物结构中(润湿)。例如，聚合物可以储存在包含潮湿空气的包装或容器中。此外，在聚合物制造过程中，也可以控制聚合物的干燥程度，使得初始生物可降解聚酯具有期望的含水量。在其它实施方案中，如本发明所述，可以在聚酯熔融过程中加入水。因此，术语"含水量"是指包括任何残留水份(例如因条件、干燥、储存等而存在的水的量)以及在熔融过程中特意加入的任^f可水的总和。14C.增塑剂尽管不是必需的，但在本发明的某些特定实施方案中，可以使用增塑剂，从而有助于降低生物可降解聚酯的粘度和改善其柔性。增塑剂为液体、半固体或固体，具有相对低的分子量，如约200至约10,000,在一些实施方案中为约300到约9,000,在一些实施方案中为约500到约8,500。通常，在本发明中可以使用任何与选择的生物可降解聚酯相容的增塑剂，如邻苯二曱酸酯；酯类(例如，磷酸酯、醚二酯、羧酸酯、环氧化酯、脂肪族二酯、聚酯、共聚酯等)；亚烷基二醇(例如，乙二醇，二甘醇，三甘醇，四甘醇，丙二醇，聚乙二醇，聚丙二醇，聚丁二醇等)；烷基二醇(例如，1,3-丙二醇，2，2-二曱基-1,3-丙二醇，1,3-丁二醇,1,4丁二醇，1,5-戊二醇,1，6-己二S事，2,2，4-三曱基-1，6-己二醇，1,3-环己基二曱醇，1,4-环己基二曱醇，2，2，4，4-四曱基-1,3-环丁二醇等)；氧化烯烃(例如，聚氧化乙烯，聚氧化丙烯等)等。某些增塑剂，如亚烷基二醇、烷基二醇、氧化烯烃等可以具有一个或多个羟基，羟基也能够攻击生物可降解聚酯的酯键，并导致链断裂。通过这种方式，这样的增塑剂不仅可以改善聚酯的柔性，而且它们也可以促进上述水解反应。例如，增塑剂的例子为聚乙二醇("PEG")，其对于促进生物可降解聚酯的水解降解特别有效。适合的PEGs可以从多种来源购买，例如名称为PEG600,PEG8000等等。这样的PEGs的例子包括CarbowaxTM,其可以获自密西根州Midland的DowChemicalCo.。使用时，以初始生物可降解聚酯的干重计，增塑剂的用量可以为约0.1重量％至约20重量％,在一些实施方案中为约0.2重量％至约10重量％，在一些实施方案中为约0.5重量％至约5重量％。然而应该理解，增塑剂不是必需的。实际上，在本发明的一些实施方案中，反应组合物实质上可以不包含任何增塑剂，如以初始生物可降解聚酯的干重计低于约0.5重量%。D.其它组分由于各种原因当然可以使用其它组分。例如，在本发明的一些实施方案中，可以使用润湿剂以改善亲水性。适用于本发明的润湿剂通常与生物可降解聚酯相容。适合的润湿剂的例子可以包括表面活性剂，如均获自Tulsa,Okla的PetroliteCorporation的UNITHOX480和UNITHOX750乙氧基醇，或UNICIDTM酸酰胺乙氧基化物。其它合适的润湿剂在Tsai等A的美国专利No.6,177,193中有描述，在此将其全文引入作为用于各种用途的参考。还可以使用其它原料，包括但不限于熔体稳定剂、加工稳定剂、热稳定剂、光稳定剂、抗氧化剂、颜料、表面活性剂、蜡、促流剂、微粒以及加入后提高可加工性的其它材料。使用时，以初始生物可降解聚酯干重计，这些附加成分通常的用量少于约5重量％，在一些实施方案中少于约1重量％,在一些实施方案中少于约0.5重量％。II.反应技术水解反应可以用任何已知的多种技术进行。例如，在一个实施方案中，当初始聚合物处于熔融状态("熔融加工")时进行反应，以使对其它溶剂和/或溶剂去除过程的需求最小化。原料(例如生物可降解聚酯、水等)可以分别提供或组合提供(例如在溶液中)。同样地，原料可以同时或按顺序地提供给熔融加工装置，该装置分散地混合原料。可以使用批处理和/或连续熔融加工技术。例如，混合机/捏合机、Banbury密炼机、Farrel连续混炼机、单螺杆挤出机、双螺杆挤出机、滚磨机等，可以用于原料的混合和熔融加工。一种特别合适的熔融加工装置是同向双螺杆挤出机(例如ZSK-30双螺杆才齐出才几，；彈自新泽西州Ramsey的Werner&PfleidererCorporation^这种挤出机可以包括进料口和通风口，并提供高强度分配性和分散性混合，这有助于水解反应。例如，可以将初始的生物可降解聚酯送至双螺杆挤出机的进料口并熔融。如果需要，随后可以将水注入到聚合物熔体中和/或在沿其长度方向上的不同点分别送入挤出机。另外，可以简单地将生物可降解聚酯以预湿状态供料。不考虑所选择的特定熔融加工技术，在高剪切/压力和加热条件下混合原料，以确保水解反应发生。例如，熔融过程可以在温度为约IO(TC至约50(TC下发生，在一些实施方案中为约150。C至约350°C,在一些实施方案中为约175。C至约300°C。同样地，在熔融过程中的表观剪切速率的范围可以为约100秒"至约10,000秒"，在一些实施方案中为约500秒"至约5000秒"，在一些实施方案中为约800秒"至约1200秒"。表观剪切率等于4g/7ri3,其中Q是聚合物熔体的体积流速("m3/s"),R是熔融聚合物流过的毛细管(例如挤出模具)的半径("m")。当然，其它变量如熔融加工中与生产率成反比的停留时间，也可以加以控制以实现理想的水解度。如上所述，在适当的温度和剪切条件下，形成分子量低于初始聚酯的分子量的水解降解聚酯物质。例如，重均和/或数均分子量均可以降低，使得初始聚酯的分子量与新的分子量之比为至少约1.1，在一些实施方案中为至少约1.4,在一些实施方案中为至少约1.6。例如，水解降解聚酯的数均分子量("Mn")范围为约10,000至约70,000克/摩尔，在一些实施方案中为约20,000至约60,000克/摩尔，在一些实施方案中为约30,000至约55,000克/摩尔。同样地，水解降解聚酯的重均分子量("Mw")为约20,000至约125,000克/摩尔，在一些实施方案中为约30，000至约110,000克/摩尔，在一些实施方案中为约40,000至约90,000克/摩尔。除了具有较低的分子量，与初始聚酯相比，水解降解的聚酯还可以具有较低的表观粘度和较高的熔体流动速率。例如，可以降低表观粘度，使得初始聚酯的粘度与水解降解聚酯的粘度之比为至少约1.1,在一些实施方案中为至少约2，在一些实施方案中为约15至约100。同样地，可以增加熔体流动速率，使得水解降解的聚酯的熔体流动速率与初始聚酯的熔体流动速率(以干重计)之比为至少约1.5,在一些实施方案中为至少约5，在一些实施方案为至少约10，在一些实施方案中为约30至约100。在一个特定实施方案中，在温度为170。C和剪切速率为1000秒"时测定的水解降解聚酯的表观粘度可以为约10至约500帕斯卡秒(Pa.s),在一些实施方案中为约20至约400Pa-s，在一些实施方案中为约30至约250Pa's。水解降解的聚酯的熔体流动速率U9(TC、2.16kg，基于干重)的范围可以为约10至约1000克/10分钟，在一些实施方案中为约20至约900克/10分钟，在一些实施方案中为约100至约800克/10分钟(190°C、2.16kg)。当然，可以根据预期应用的不同，水解反应使分子量、表观粘度和/或熔体流动速率变化的程度可以有所不同。尽管与初始聚合物的某些特性不同，但是水解降解的聚酯还保留了初始聚合物的其它特性，以增强聚合物的柔性和可加工性。例如，热特性(例如Tg、Tm和熔化潜热)通常保持与初始聚合物基本相同，如落入上述范围中。而且，尽管实际分子量可以不同，水解降解的聚酯的多分散指数可以保持与初始聚合物基本相同，如在约1.0至约3.5的范围内，在一些实施方案中为约1.1至约2.5，在一些实施方案中为约1.2至约2.0。III.纤维的形成由水解降解的聚酯形成的纤维通常具有任何理想的构造，包括单组分、多组分(例如皮-芯型、并列型、橘瓣型、海岛型等等)，和/或多成分17(如聚合物混合物)。在一些实施方案中，纤维可以包含一种或多种其它聚合物作为组分(例如双组分)或成分(例如双成分)，以进一步提高强度和其它的机械性能。例如，水解降解的聚酯可以形成皮/芯型双组分纤维的"皮，，，而其它聚合物可以形成"芯，，组分，或反之亦然。其它聚合物可以是通常不认为是生物可降解的热塑性聚合物，如聚烯烃，例如聚乙烯、聚丙烯、聚丁蹄等；聚四氟乙烯；聚酯，例如聚对苯二曱酸乙二酯等；聚醋酸乙烯酯；聚氯乙烯醋酸乙烯酯；聚乙烯醇缩丁醛；丙烯酸树脂，例如聚丙烯酸酯、聚丙烯酸甲酯、聚曱基丙烯酸甲酯等等；聚酰胺，如尼龙；聚氯乙烯；聚偏二氯乙烯；聚苯乙烯；聚乙烯醇和聚氨酯。然而，更希望其它聚合物是生物可降解的，如脂肪族聚酯，如聚酯酰胺、修饰的聚对苯二曱酸乙二酯、聚乳酸(PLA)及其共聚物、基于聚乳酸的三元共聚物、聚乙醇酸、聚碳酸亚烷基酯(如聚碳酸亚乙基酯)、聚羟基烷基酸酯(PHA)、聚羟基丁酸酯(PHB)、聚羟基戊酸酯(PHV)、聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物(PHBV)和聚己内酯，以及基于琥珀酸的脂肪族聚合物(例如，聚丁二酸丁二醇酯，聚丁二酸己二酸-丁二醇酯和聚丁二酸乙二醇酯)；芳香族聚酯或其它脂肪族-芳香族共聚酯。多种工艺中的任何一种均可以用于形成本发明的纤维。例如，参照图1,显示了用于形成熔喷纤维的方法的一个实施方案。熔喷纤维形成了具有小平均孔径的结构，其可以用于防止液体和颗粒通过，但允许气体(例如空气和水蒸气)通过。为了达到所需的孔径，熔喷纤维通常为"微纤维"，因为它的平均尺寸为IO微米或更小，在一些实施方案中为约7微米或更小，在一些实施方案中为约5微米或更小。在本发明中，可以通过使用同时具有所需的低表观粘度和高熔体流动速率的水解降解的聚酯提高制造这种精细纤维的能力。例如，在图1中，原料(例如聚合物、增塑剂等)从送料斗10进入10。另外，可以将生物可降解的聚酯送入送料斗10，并且可以从送料斗10将二醇注入到挤出机12下游中的聚乳酸熔体内。挤出机12由电动机11驱动并被加热至足以挤出聚合物并引发水解反应的温度。例如，挤出机12可以使用一个或多个温度为约IO(TC至约50(TC的操作区，在一些实施方案中为约150。C至约350°C，在一些实施方案中为约175。C至约30CTC。典型的剪切速率范围为约IOO秒"至约10,000秒"，在一些实施方案中为约500秒"至约5000秒—1,在一些实施方案中为约800秒"至约1200秒"。如果需要，挤出机还可以具有一个或多个除去聚合物中多余水分的区域，如真空区等。挤出机也可以是通气的，能够排出挥发性气体。一旦形成水解降解的聚酯，它随后可以被送至纤维生产线中的另一个挤出机(例如，熔喷纺丝生产线的挤出机12)。另外，水解降解的聚合物可以通过送至模具14直接形成纤维，模具14被加热器16加热。应当理解的是也可以使用其它的熔喷模头(dietip)。当聚合物离开模具14的口19时，由管道13输入的高压流体(例如热空气)衰减并将聚合物流分散成微纤维18。尽管未在图1中显示，模具14也可以设置在邻近或接近其它材料(例如纤维素纤维、颗粒等)流过的滑槽的位置，其它材料流过滑槽与挤出的聚合物相互混合并形成"同成形"纤网。樣吏纤维18随才几沉积在有孔表面20上(由辊21和23驱动)，在任选的吸入箱15的辅助下形成熔喷纤网22。模头和有孔表面20之间的距离通常较小以改善纤维沉降的均匀性。例如，距离可以为约1至约35厘米，在一些实施方案中为约2.5至约15厘米。在图1中，箭头28的方向是形成纤网的方向(即"机器方向")，且箭头30指向与机器方向垂直的方向(即"与机器垂直方向")。可选择地，熔喷纤网22随后可以被辊24和26挤压。可以根据需要的应用改变所需的纤维旦数。通常，形成的纤维的单丝纤度(即线密度单位等于每9000米的纤维以克计的质量)低于约6,在一些实施方案中低于约3，在一些实施方案中为约0.5至约3。此外，纤维通常的平均直径为约0.1至约20微米，在一些实施方案中为约0.5至约15微米，在一些实施方案中为约1至约IO微米。一旦形成，随后可以使用任何常规技术，如采用粘合剂粘合或自发粘合(例如，纤维的熔融和/或自粘合而不用外加粘合剂)非织造纤网。例如，自发粘合可以通过当纤维半熔融或发粘时使纤维接触，或仅通过将增粘树脂和/或溶剂与用于形成纤维的聚乳酸混合而实现。适宜的自发粘合技术可以包括超声波粘合、热粘合、热气穿透粘合、热轧粘合等。例如，纤网可以进一步通过热-机械工艺与图案粘合或压印形成图案，在热-机械工艺中纤网在加热的光滑轧辊与加热的图案轧辊之间通过。图案轧辊可以具有任何凸起的图案，以提供所需纤网的特性或外观。期望的是，图案轧辊限定了凸起的图案，凸起图案限定了多种粘合位置，粘合位置限定的粘合面积是轧辊总面积的约2%至30%。粘合图案的例子包括，例如Hansen等人的19美国专利No.3,855,046、Lew等人的美国专利No.5,620,779、Havnes等人的美国专利No.5,962,U2、Savovitz等人的美国专利No.6，093,665以及Romano等人的美国外观设计专利No.428,267、Brown的美国外观设计专利No.390，708、Zander等人的美国外观设计专利No.418,3Q5、Zander等人的美国外观设计专利No.384，508、Zander等人的美国外观设计专利No.384,819、Zander等人的美国外观设计专利No.358，035和Blenke等人的美国外观设计专利No.315，990中描述的，在此将其全文引入作为用于各种用途的参考。辊之间的压力可以为每线性英寸约5至约2000磅。平衡辊之间的压力和辊的温度，从而在保持布样的特性的同时获得所需的纤网性质或外观。正如本领域技术人员所公知的，所需温度和压力可以根据多种因素变化，包括但不限于图案粘合面积、聚合物性质、纤维性质、非织造性质。除了熔喷纤网，还可以由根据本发明的水解降解的聚酯形成多种其它非织造纤网，如纺粘纤网、粘合梳理纤网、湿法纤网、气流纤网、同成形纤网、水力纠缠纤网(hydraulicallyentangledweb)等。例如，聚合物可以通过喷丝头挤出、骤冷并拉伸形成基本上连续的细丝，并随机沉积在成形面上。另外，聚合物可以通过将由混合物形成的成捆纤维置于分散纤维的拣选机中形成梳理纤网。接着，纤维被运送通过梳理或梳分装置，进一步分开并沿机器方向排列，以形成沿机器方向定向的纤维非织造纤网。一旦成形后，非制造纤网通常可以通过一种或多种已知的粘合技术来稳定。如果需要，非织造纤网也可以是复合材料，其包含水解降解的聚酯纤维和其它类型的纤维(例如短纤维、细丝等)的组合。例如，可以使用其它合成纤维，如由聚烯烃，例如聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯等；聚四氟乙烯；聚酯，如聚对苯二曱酸乙二酯等；聚醋酸乙烯酯；聚氯乙烯醋酸乙烯酯；聚乙烯醇缩丁醛；丙烯酸树脂，例如聚丙烯酸酯、聚丙烯酸甲酯、聚曱基丙烯酸曱酯等等；聚酰胺，如尼龙；聚氯乙烯；聚偏二氯乙烯；聚苯乙烯；聚乙烯醇；聚氨酯；聚乳酸等形成的合成纤维。如果需要，也可以使用生物可降解的聚合物，如聚乙醇酸(PGA)、聚乳酸(PLA)、聚(p-苹果酸)(PMLA)、聚s-己内酯(PCL)、聚对二氧环己酮(PDS)、聚琥珀酸丁二醇酯(PBS)和聚3-羟基丁酸酯(PHB)。一些已知的合成纤维的例子包括皮芯型双组分纤维，得自北卡罗莱纳州Charlotte的KoSaInc.,名为T-255和T-256,二者采用聚烯烃皮，或T-254,其具有低熔点共聚酯皮。还可以使用的其它已知的双组分纤维，包括得自日本Moriyama的ChissoCorporation或DelawareWilmington的FibervisionsLLC的又又纟且分纤维。也可以使用聚乳酸短纤维，如购自台湾的FarEasternTextile,Ltd的聚乳酸短纤维。复合材料还可以包含纸浆纤维，如高度平均纤维长度纸浆、低度平均纤维长度纸浆或其混合物。适宜的高度平均长度绒毛浆纤维的一个例子包括软木牛皮纸浆纤维。软木牛皮纸浆纤维源自针叶树，并且包括纸浆纤维，如但不限于北方、西方和南方针叶树种，包括红杉、红松、铁杉、花旗松、真冷杉、松树(例如，南方松)、云杉(例如，黑云杉)及其组合等。北方软木牛皮纸浆纤维可以用于本发明。适用于本发明的商购的南方软木牛皮纸浆纤维的例子包括获自办公场所位于华盛顿FederalWay的WeyerhaeuserCompany的那些，商品名为"NF-405，，。用于本发明的另一种适宜纸浆是漂白的硫酸盐木浆，其主要包含软木纤维，获自办公场所位于位于南卡罗来纳州Greenville的BowaterCorp,商品名为CoosAbsorbS纸浆。低度平均长度纤维也可以用于本发明。合适的低平均长度纸浆纤维的例子是硬木牛皮纸浆纤维。硬木牛皮纸浆纤维源自落叶树，且包括纸浆纤维，如但不限于桉树、枫树、桦树、杨树等。桉树牛皮纸浆纤维是特别需要的，以提高柔软性、增加亮度、增加不透明度，并改变纸页的孔结构以提高其芯吸能力。非织造复合材料可以使用多种已知技术成形。例如，非织造复合材料可以是包含水解降解的聚乳酸纤维和吸收性材料的混合物或稳定基质的"同成形材料"。例如，可以通过这样的方法制备同成形材料，在该方法中至少一个熔喷模头位于滑槽附近，在纤网形成时吸收材料通过滑槽被加到纤网中。这样的吸收材料可以包括但不限于纸浆纤维、高吸收性颗粒、无机和/或有机吸收材料、处理的聚合物短纤维等。吸收材料的相对百分比可以根据所需非织造复合材料的特性而在较宽的范围内变化。例如，非织造复合材料可以包含约1重量％至约60重量％，在一些实施方案中为5重量％至约50重量％，在一些实施方案中为约10重量％至约40重量％的水解降解的聚酯纤维。同样地，非织造复合材料可以包含约40重量％至约99重量％，在一些实施方案中为50重量％至约95重量％，在一些实施方案中为约60重量％至约90重量％的吸收性材料。这种同成形材料的一些例子在Anderson等人的美国专利No.4,100,324、Everhart等人的美国专利No.5，284,703和Georger等人的美国专利No.5,350，624中有描述，在此将其全文引入作为用于各种用途的参考。例如，参考图2，用于形成非织造同成形复合结构的装置的一个实施方案通常由附图标记110表示。开始时，将原料(例如聚酯酸等)供给挤出机114的送料斗112,然后挤向两个熔喷模具116和118,它们分别对应于气流126和128,气流126和128被调整成在冲击区130会聚。一种或多种类型的第二材料132(纤维和/或微粒)也可以由喷嘴144提供，在冲击区130添加到两股气流126和128中，从而将材料逐级分布在合并的气流126和128中。可以使用本领域任何已知的技术加入第二材料，如用疏散辊(pickerroll)装置(未显示)或微粒注入系统(未显示)。第二气流132与两股气流126和128合并形成复合气流156。循环传送带158由辊160驱动，接收气流156并形成复合结构154。如果需要，可以使用真空箱(未显示)帮助基质固定在传送带158的表面上。也可以形成非织造层压物，其中一层或多层是由本发明的水解降解的聚酯形成的。例如，一层非织造纤网可以是包含水解降解的聚酯的熔喷纤网或同成形纤网，而另一层非织造纤网包含水解降解的聚酯、其它生物可降解的聚合物和/或任何其它聚合物(例如聚烯烃)。在一个实施方案中，非织造层压物包含位于两层纺粘层之间的熔喷层，形成纺粘层/熔喷层/纺粘层("SMS")层压物。如果需要，熔喷层可以由水解降解的聚酯形成。纺粘层可以由水解降解的聚酯、其它生物可降解的聚合物和/或任何其它聚合物(例如聚烯烃)形成。形成SMS层压物的各种技术在Brock等人的美国专利No.4,041,203、Timmons等人的美国专利No.5,213,881、Timmons等人的美国专利No.5，464,688、Bornslaeger的美国专利No.4,374,888、Collier等人的美国专利No.5,169,706和Brock等人的美国专利No.4，766，029以及Fitting等人的美国公开专利申请No.004/0002273中有描述，在此将其全文引入作为用于各种用途的参考。当然，非织造层压物可以具有其它结构，并具有任何需要数量的熔喷层和纺粘层，如纺粘层/熔喷层/熔喷层/纺粘层层压物("SMMS"),纺粘层/熔喷层层压物("SM")等。尽管非织造层压物的定量可以根据所需应用而调整，但它的范围通常为约10至约300克/平方米("gsm"),在一些实施方案中为约25至约200gsm,在一些实施方案中为约40至约150gsm。如果需要，非织造纤网或层压物可以采用多种处理方法获得所需性质。例如，可以采用拒液性添加剂、抗静电剂、表面活性剂、着色剂、防雾剂、抗血或醇的含氟化合物、润滑剂和/或抗微生物剂处理纤网。此外，纤网可以经过电处理获得静电荷，以改善过滤效率。电荷可以包括在聚合物表面或其附近捕获的正电荷或负电荷层，或在大量聚合物中储存的电荷云。电荷还可以包括固定在分子的偶极子排列中的极化电荷。用于对织物进行电处理的技术是本领域技术人员公知的。这种技术的例子包括但不限于热、液体接触、电子束、电暈放电技术。在一个特定实施方案中，电处理为电暈放电技术，其包括将层压物置于一对具有相反极性的电场中。用于形成驻极体材料的其它方法在Kubik等人的美国专利No.4,215,682、Wadsworth的美国专利No.4,375，718、Nakao的美国专利No.4，592,815、Ando的美国专利No.4,874,659、Tsai等人的美国专利No.5,401,446、Reader等^的美国专利No.5,883,026、Rousseau等人的美国专利No.5,908,598、Knight等人的美国专利No.6,365,088中有所描述，在此将其全文引入作为用于各种用途的参考。IV.用品本发明的非织造纤网可以用于许多种应用。例如，纤网可以结合到"医疗产品"中，如手术服、手术盖布、面罩、头罩、手术帽、鞋套、消毒包、保温趙，加热垫等等。当然，非织造纤网也可以用于其它各种用品。例如，非织造纤网可以结合到"吸收性用品"中，其能够吸收水或其它流体。一些吸收性用品的例子包括但不限于个人护理吸收用品，如纸尿裤，训练裤，吸收性内衣裤，失禁用品、妇女卫生产品(如卫生巾)、游泳衣、婴儿擦拭品，手套式擦拭品等；医疗吸收用品，如服装、开窗术材料、护垫、褥子、绷带，吸收性盖布和医用擦拭品；餐饮业擦拭品；衣物；袋子等等。适用于形成这些用品的材料及工艺是本领域技术人员所公知的。例如，吸收性用品通常包括基本上不渗透液体层(如背层)、渗透液体层(例如顶层、浪涌处理层、通风层、包裹层等)和吸收芯。例如，参考图3，显示了尿布形式的吸收性用品201的一个实施方案。然而，如上所述，本发明可以具体体现在其它类型的吸收性用品中，如失禁用品、卫生巾、尿布包裤、卫生巾、儿童训练裤等。在图示的实施方案中，显示的尿布201为构造解开的沙漏形状。然而，当然可以使用其它形状，如常规的矩形、T-形或I-形。如图所示，尿布201包括由不同组件形成的底层202，包括外罩217、体侧衬里205、吸收芯203和浪涌层207。然而，应当理解的是，其它层也可以用在本发明中。同样地，图3中涉及的一层或多层也可以在本发明的某个实施方案中去除。外罩217通常由基本不渗透液体的材料形成。例如，外罩217可以由塑料薄膜或其它柔软的不渗透液体的材料形成。在一个实施方案中，外罩217由聚乙烯膜形成，该膜的厚度为约0.01毫米至约0.05毫米。膜可以是不渗透液体的，但可以透过气体或水蒸气(即"可呼吸的")。这样使得水蒸气从吸收芯203逸出，但仍防止渗出液进入外罩217。如果需要更多的布样的感觉，外罩217可以由层压到非织造纤网的聚烯烃膜形成。例如，拉伸变薄的聚丙烯膜的厚度为约0.015毫米，可以被热层压到聚丙烯纤维的纺粘纤网上。如果需要，非织造纤网可以包含本发明的纤维。尿布201还包括体侧村里205。体侧衬里205通常用于帮助将穿用者的皮肤与吸收芯203中容纳的液体隔开。例如，垫里205具有面向身体的表面，该表面通常是舒适的、感觉柔软的且不刺激穿用者的皮肤。通常，衬里205较吸收芯203更不亲水，这样它的表面对于穿用者而言保持相对干燥。衬里205可以是渗透液体的，允许液体容易地透过。在一个特定实施方案中，村里包括含有本发明的多组分纤维的非织造纤网(例如，纺粘纤网、熔喷纤网或粘合梳理纤网)。包含非织造纤网的示例性衬里结构在美国专利No.5,192,606、No.5,702，377、No.5,931,823、No.6，060，638和No.6，150,002,以及美国公开专利申请No.2004/0102750、2005/0054255和2005/0059941中有描述，在此将其全文引入作为用于各种用途的参考。如图3所示，尿布201还可以包括浪涌层207，其有助于降低液体沖击或涌入的速度和分散液体的冲击或涌入，可以迅速将液体引入吸收芯203。期望的是，在将液体释放到吸收芯203的储存或容留部分之前，浪涌层207可以快速地^接收并暂时容纳液体。例如，在图示实施方案中，浪涌层207插在体侧衬里205的面向内的表面216和吸收芯203之间。可选择地，浪涌层207可以位于体侧衬里205的面向外的表面218之上。浪涌层207通常可以由液体渗透性高的材料构成。适宜的材料可以包括多孔织造材料、多孔非织造材料和有孔的膜。在一个特定实施方案中，浪涌层207包括包含本发明的纤维的非织造纤网。其它适宜的浪涌层的例子在等人的美国专利No.5，486,166和Ellis等人的美国专利No.5，490,846中有描述，在此将其全文引入作为用于各种用途的参考。除了上述组分，尿布201还可以包含本领域已知的多种其它组分。例如，尿布201还可以包含基本亲水的包裹层(未图示)，其有助于包持吸收芯203纤维结构的完整性。包裹层通常位于吸收芯203周围的至少两个主要相对表面上，并由吸收性纤维素质材料组成，如起皱的填料或高湿强度织物。包裹层还可以设置芯吸层，有助于在吸收芯203的吸收纤维块上快速分散液体。位于吸收纤维块一面上的包裹层材料可以与位于纤维块相对面上包裹层粘合，有效地包裹吸收芯203。如果需要，包裹层可以由包括本发明的纤维的非织造纤网形成。此外，尿布201还可以包括通气层(未显示)，其位于吸收芯203和外罩217之间。使用时，通气层有助于将外罩217与吸收芯203隔开，从而减少外罩217中的湿气。这样的通气层的例子可以包括层压到可呼吸膜的非织造纤网，如在Blaney等人的美国专利No.6,663,611中描述的，在此将其全文引入作为用于各种用途的参考。这样的非织造纤网可以由包括本发明的纤维的非织造纤网形成。在一些实施方案中，尿布201还可以包括一对耳状物(未显示)，其从尿布201的侧边232中延伸到腰部区域中的一个。耳状物可以与所选择的尿布组件一体成形。例如，耳状物可以与外罩217—体成形或由用于提供顶面的材料形成。在可选的结构中，耳状物可以由连接和组装到外罩217、顶面、外罩217和顶面之间的部件提供，或以多种其它结构提供。如图3中有代表性的图示，尿布201还可以包括一对包围护翼212，其被配置成用于提供屏障并容纳身体流出液的侧流。包围护翼212可以沿着体侧衬里205从侧面相对的侧边232设置，邻近吸收芯203的侧边。包围侧翼212可以沿着吸收芯203的整个长度纵向延伸，或可以仅沿着吸收芯203的长度部分延伸。当包围护翼212的长度比吸收芯203更短时，它们可以有选择地沿着胯部区域210中的尿布201的侧边232设置在任何位置。在一个实施方案中，包围护翼212沿着吸收芯203的整个长度延伸，更好地容纳身体渗出液。这样的包围护翼212是本领域技术人员公知的。例如，包围护翼212的适宜的结构和设置在M^的美国专利No.4，704,116中有描述，在此将其全文引入作为用于各种用途的参考。如果需要，一个或多个包围护翼212可以由包括本发明的纤维的非织造纤网形成。尿布201可以包括多种弹性或可拉伸材料，如固定于侧边232的一对腿部弹性部件206，以进一步防止身体渗出液的渗漏并支撑吸收芯203。此外，一对腰部弹性部件208可以固定于尿布201的纵向相对的腰部边缘215上。腿部弹性部件206和腰部弹性部件208通常适于在4吏用时紧贴在穿用者的腿部和腰部周围，以保持与穿用者适当的接触，有效地减少或消除身体渗出液从尿布201漏出。此处所用的术语"弹性的"和"可拉伸的"包括可以拉伸并且在放松时恢复原状的任何材料。用于形成这种材料的适宜的聚合物包括但不限于，聚苯乙烯、聚异戊二烯和聚丁二烯的嵌段共聚物、乙烯共聚物、天然橡胶和聚氨酯等。特别适合的是苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物，由德克萨斯州休斯顿的KratonPolymers出售，商品名为Kraton⑧。其它适合的聚合物包括乙烯共聚物，包括但不限于乙烯-醋酸乙烯酯、乙烯-丙烯酸曱酯、乙蹄丙烯酸乙酯、可拉伸的乙烯-丙烯共聚物及其组合物。其它适宜的是上述聚合物的共挤出复合物和整合了弹性短纤维的复合物，其中聚丙烯、聚酯、棉花和其它材料短纤维被整合到弹性熔喷纤网中。某些弹性的单活性中心或茂金属催化的烯烃聚合物和共聚物也适用于侧板。尿布201还可以包括一个或多个紧固件230。例如，图3所示的两个柔性紧固件130位于腰部区域的相对侧边，以形成围绕穿用者的腰部开口和一对腿部开口。紧固件230的形状通常可以变化，但可以包括，例如通常的矩形、正方形、圆形、三角形、椭圆形、线形等。紧固件可包括，例如钩形材料。在一个特定实施方案中，每个紧固件230包括分开的钩形材料件，其固定在柔性背村的内表面。可以使用任何已知的连接机制把尿布201的各个区域和/或组件装配在一起，如粘合剂、超声、热粘合等。适宜的粘合剂可以包括如热熔粘合剂、压敏粘合剂等。使用时，粘合剂可以以均匀层、图案层、喷涂的图案或任何分开的线、螺旋或点来施用。在图解的实施方案中，例如，外罩217和体侧衬里205用粘合剂彼此装配起来并与吸收芯203装配起来。另外，吸收芯203可以使用常规紧固件，如纽扣、钩和环形紧固件、胶带紧固件等与外罩217连接。类似地，其它尿布组件，如腿部弹性部件206、腰部弹性部件208和紧固件230也可以使用任何连接机制装配到尿布210上。尽管上文已经描述了尿布的多种结构，应理解的是其它尿布和吸收性用品的结构也包括在本发明的范围内。此外，本发明也不仅局限于尿布。实际上，任何其它的吸收性用品都可以根据本发明制成，它们包括但不限于，其它个人护理吸收用品，如训练裤、吸收内衣裤、成人失禁产品、妇女卫生产品(例如卫生巾)、游泳衣、婴儿擦拭品等；医疗吸收用品，如衣服、开窗术材料、护垫、绷带、吸收性盖布和医用擦拭品；餐饮服务擦拭品；衣物等。例如，在一个实施方案中，可以使用本发明的非织造纤网制造适用于皮肤的擦拭品，例如婴儿擦拭品、成人擦拭品、手巾、面巾、化妆擦拭品、家用擦拭品、工业用擦拭品、个人清洁擦拭品、棉球、棉签等。擦拭品可以设计成多种形状，包括但不限于常规的圓形，椭圆形，正方形，矩形或不规则形状。每个单一的擦拭品可以设置成折叠结构，并且一个叠到另一个之上，以提供一叠湿巾。这样的折叠结构是本领域技术人员公知的并且包括c形-折叠，z形-折叠，四分之一折叠结构等。例如，擦拭品展开后的长度约为2.0至约80.0厘米，在一些实施方案中为约10.0约25.0厘米。同样地，擦拭品展开后的宽度为约2.0至约80.0厘米，在一些实施方案中为约10.0至约25.0厘米。一叠折叠的擦拭品可以放在如塑料盒的容器内，以提供最终出售给消费者的擦拭品包。另外，擦拭品可以包括连续的带状材料，每个擦拭品之间有孔并且可以设置成叠或巻成巻以便于分配。用于分配擦拭品的各种适宜的分配器、容器和系统在Buczwinski等人的美国专利No.5,785,179、Zander的美国专利No.5，964,351、Zander的美国专利No.6，030，331、Havnes等人的美国专利No.6,158,614、Huang等人的美国专利No.6，269，969、Huang等人的美国专利No.6，269,970和Newman等人的美国专利No.6,273,359中有描述，在此将其全文引入作为用于各种用途的参考。在本发明的某些实施方案中，擦拭品是"湿巾"，其包含用于清洁、消毒、净化等的溶液。特定的湿巾溶液不是本发明的关键，其在Krzvsik等人的美国专利No.6,440,437、Amundson等人的美国专利No.6，028，018、Cole的美国专利No.5，888,524、Win等人的美国专利No.5,667,635、Kopacz等人的美国专利No.5,540,332、Jackson等人的美国专利No.4,741,944中有更加详细地描述，在此将其全文引入作为用于各种用途的参考。湿巾溶液用量可以根据所用的擦拭品材料的类型、用于保存擦拭品的容器的类型、清洁剂的性质和所需擦拭品的最终用途而定。通常，每个擦拭品包含基于擦拭品的干重的约150至约600重量％，理想的为约300至约500重量％的湿巾溶液。参考以下实施例将更好地理解本发明。测-试方法分子量聚合物的分子量分布是通过凝胶渗透色谱("GPC")测定的。首先制备样品，向40毫升玻璃瓶中加入0.5。/owt/v样品聚合物的氯仿溶液。例如，向10毫升氯仿中加入0.05士0.0005克聚合物。制备的样品置于回转震荡器上并搅拌过夜。溶解的样品用0.45微米PTFE膜过滤并使用下述条件进行分析色谱柱StyragelHRl、2、3、4和5E(5个串联)，41。C溶剂/洗脱剂氯仿@1.0毫升/分钟HPLC:Waters600E梯度泵和控制器，Waters717自动进样器检测器Waters2414示差折射仪，灵敏度=30,40°C，标度因子为20样品浓度0.5%的聚合物，"照此"进样量50微升校准标准窄分子量聚苯乙烯，30微升的进样量获得数均分子量(MWn)、重均分子量(MWz)和粘均分子量(MWz)的一阶矩。表观粘度采用毛细管流变仪G6ttfertRheograph2003，通过分析软件WinRHEO2.31版测定聚合物样品的流变学特性。装置包括2000巴压力换能器和30/1:0/180的圓孔毛细管模具。通过在加样和推杆压紧之间转换而完成上样。每个试验前有2分钟的熔融时间，使得聚合物在测试温度(通常160至220。C)下完全熔融。毛细管流变仪在不同剪切速率，如100、200、500、1000、2000和4000s"下测定表观粘度。表观剪切速率相比于表观粘度得到的流变学曲线显示出挤压过程中某一温度下聚合物是如何流动的。熔体流动速率熔体流动速率("MFR")是指在10分钟内负载2160克时，通常在l卯。C或230。C下，被挤压通过挤出式流变仪的孔(直径0.0825英寸)的聚合物的重量(以克计)。除非另外说明，熔体流动速率是根据ASTM测试方法D1238-E测定的。熔体流动速率可以在干燥之前或之后测定。通常，干燥后测定的聚合物(基于干重)的含水量少于500份/百万。拉伸性能主要根据ASTM标准D-5034测定条带的拉伸强度值。具体而言，裁出或以其它方法提供规格为测量值25毫米(宽)xi27毫米(长)的非织造纤网样品。使用恒定伸长速率型的拉伸测试仪。拉伸测试系统为获自北卡罗莱纳州Cary的SintechCorp.的Sintech拉伸测试仪。拉伸测试仪配备来自MTS公司的TESTWORKS4.08B软件以支持分析。选择合适的负荷传感器，使得测试值落入全负荷刻度的10-90%范围内。将样品固定在具有前后面的夹钳之间，夹钳大小为25.4毫米x76毫米。夹持面是橡胶的，且夹钳的较长边与拖动方向垂直。夹钳的压力由空气作用维持在40磅/平方英寸。拉伸测试仪以300毫米/分钟的速度运行，标距长度为10.16厘米，断开灵敏度为40%。沿着机器方向("MD")施加测试负载，测试5个样品，并沿着交叉方向("CD")施加测试负载，测试了5个样品。除了拉强强度("负荷峰值")还测定了拉伸峰值(即在负荷峰值下的变形％)。含水量<吏用ArizonaInstrumentsComputracVaporPro;显度分才/H义(N3100型)测定含水量，其主要依据为ASTMD7191-05，在此将其全文引入作为用于各种用途的参考。测试温度(§X2.1.2)为130°C，样品规格(§X2.1.1)为2至4克，且瓶清洗时间(gX2丄4)为30秒。此外，终点标准(gX2丄3)设定为"预测"模式，这意味着当满足内置的程序标准(数学计算的终点含水量)时测试结束。实施例1使用两个级别的聚酯，即由BASF提供的EcoflexFBX7011和韩国IreChemical提供的EnpolTMG4560J。形成的树脂如下表1所述，使用WernererPhleidererZSK-30型双螺杆挤出机(L/D比为44)进行熔融处理。使用的高剪切螺杆装置包括共计19个低剪切传送元件和共计39个高剪切捏合元件。挤出后，改性的聚合物条在传送带上冷却并制粒。干的和预湿的树脂都使用。挤出前测定含水量并使用如表2-3所述的熔融加工条件挤出树脂。测定改性树脂制粒后的最终含水量和最终的熔体流动速率(MFR)。<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>。表2:区域l-7的挤出情况<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>如表所示，在高剪切条件下进行湿法熔融加工后，观察到最终的熔体流动速率(MFR)显著增加。例如，熔融加工后，EnPolG4560J树脂的熔体流动速率从25增加至约170MFR。当含水量为2098ppm的Ecoflex湿树脂在高剪切条件下进行熔融加工时，其熔体流动速率从5增加至31。当湿树脂与PLA和PEG混和进行熔融加工时，也观察到最终的MFR(即约620至760g/10分钟之间)显著增加。实施例2检测实施例1的样品12，以确定千燥对最终熔体流动速率(MFR)的影响。干燥条件和测试结果记载于下表4中。表4:干树脂的性质<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>如表所示，表明千燥后熔体流动速率部分降低。实施例3检测实施例1中的几种树脂以确定其分子量。结果如下表5所示:表5:分子量<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>如上所示，树脂的改性导致数均分子量(Mwn)、重均分子量(Mww)和Z-均分子量(Mwz)显著降低。例如，样品4的数均分子量从84,000降至63，000,重均分子量从135,100降至100,900。实施例4如上所述，釆用常规设备，由"NF405"浆和三(3)种不同类型的PBS树脂形成同成形纤网。样品A和B是由4号样品(实施例1)树脂形成的，并且挤出形成单组分纤维。树脂在润湿处理前在150。F干燥过夜。还形成了对照同成形纤网，其包含来自Basell名为"PF015"的聚丙烯树脂。形成同成形纤网的条件记载于下表6中。而且，纤网的多种机械性能记载于下表7中。表6:同成形纤网的形成条件<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>当已经参考具体的实施方案详细描述本发明时，可以理解的是本领域技术人员在理解上述内容的基础上，可以容易想到这些实施方案的变化、变形和等同方式。因此，本发明公开的范围应以其所附权利要求及其任何等同方式所涵盖的范围进行评价。权利要求1.一种用于形成纤维的生物可降解聚合物的制备方法，该方法包括基于第一聚酯的干重计，熔融加工含水量为约500ppm至约5000ppm的第一聚酯，其中第一聚酯发生水解反应生成第二水解降解的聚酯，根据ASTM测试方法D1238-E，在基于干重的负载为2160克且温度为190℃下测定的第二聚酯的熔体流动速率大于第一聚酯的熔体流动速率。2.权利要求1所述的方法，其中所述第二聚酯的熔体流动速率与第一聚酯的熔体流动速率之比为至少约1.5。3.权利要求1所述的方法，其中所述第二聚酯的熔体流动速率与第一聚酯的熔体流动速率之比为至少约10。4.权利要求1所述的方法，其中所述第二聚酯的数均分子量为约IO，OOO至约70,000克/摩尔，重均分子量为约20,000至约125,000克/摩尔。5.权利要求1所述的方法，其中所述第二聚酯的数均分子量为约20,000至约60,000克/摩尔，重均分子量为约30,000至约110,000克/摩尔。6.权利要求1所述的方法，其中所述第一和第二聚酯的熔点均为约80。C至约160°C。7.权利要求1所述的方法，其中所述第一和第二聚酯的玻璃化转变温度均为约O'C或更低。8.权利要求1所述的方法，其中所述第二聚酯的熔体流动速率为约10至约1000克/10分钟。9.权利要求1所述的方法，其中所述第二聚酯的熔体流动速率为约100至约800克/10分钟。10.权利要求l所述的方法，其中所述第一聚酯为脂肪族聚酯。11.权利要求IO所述的方法，其中所述第一聚酯为聚丁二酸丁二醇酯或其共聚物。12.权利要求1所述的方法，其中所述第一聚酯为芳香族-脂肪族共聚酯。13.权利要求l所述的方法，其中基于第一聚酯的干重计，所述含水量为约1000至约4500ppm。14.权利要求1所述的方法，其中基于第一聚酯的干重计，所述含水量为约2000至约3500ppm。15.权利要求1所述的方法，其中所述熔融加工在温度为约IO(TC至约500。C且表观剪切速率为约100秒"至约10,000秒"下进行。16.权利要求1所述的方法，其中所述熔融加工在温度为约150。C至约350。C且表观剪切速率为约800秒"至约1200秒^下进行。17.权利要求l所述的方法，其中所述熔融加工在4齐出机中进行。18.权利要求l所述的方法，其中所述第二聚酯通过熔喷模具挤出。19.权利要求1所述的方法，其中所述第一聚酯与增塑剂一起被熔融力口工。20.—种包含生物可降解的、水解降解的聚酯的纤维，其中根据ASTM测试方法D1238-E,以基于干重的负载为2160克且温度为190。C下测定的聚酯的熔体流动速率为约10至约1000克/10分钟。21.权利要求20所述的纤维，其中所述聚酯的熔体流动速率为约100至约800克/10分钟。22.权利要求20所述的纤维，其中所述聚酯的数均分子量为约10,000至约70,000克/摩尔，重均分子量为约20,000至约125,000克/摩尔。23.权利要求20所述的纤维，其中所述聚酯的数均分子量为约20,000至约60,000克/摩尔，重均分子量为约40,000至约80,000克/摩尔。24.权利要求20所述的纤维，其中所述聚酯的熔点为约80。C至约160。C。25.权利要求20所述的纤维，其中所述聚酯的玻璃化转变温度为约0'C或更低。26.权利要求20所述的纤维，其中所述聚酯为脂肪族聚酯。27.权利要求26所述的纤维，其中所述聚酯为聚丁二酸丁二醇酯或其共聚物。28.权利要求20所述的纤维，其中所述聚酯为芳香族-脂肪族共聚酯。29.权利要求20所述的纤维，其中所述纤维为多组分纤维，其中纤维的至少一种组分包含生物可降解的、水解降解的聚酯。30.权利要求20所述的纤维，其中所述纤维为多成分纤维，其中纤维的至少一种成分包含生物可降解的、水解降解的聚酯。31.—种包含权利要求20所述的纤维的非织造纤网。32.权利要求31所述的非织造纤网，其中所述纤网为熔喷纤网。33.权利要求31所述的非织造纤网，其中所述纤网为还包含有吸收性材料的复合材料。34.权利要求33所述的非织造纤网，其中所述复合材料为同成形纤网。35.—种包括纺粘层和熔喷层的非织造层压物，其中熔喷层包括权利要求31所述的非织造纤网。36.—种吸收性用品，该用品包括位于可渗透液体层和通常的不渗透液体层之间的吸收芯，该吸收性用品包括权利要求31所述的非织造纤网。37.权利要求36所述的吸收性用品，还包括包裹层、通气层、浪涌处理层或其组合，其中一或多层包括非织造纤网。38.权利要求36所述的吸收性用品，还包括一或多个包括非织造纤网的包围护翼。39.—种包括权利要求31所述的非织造纤网的擦拭品。40.权利要求39所述的擦拭品，还包含湿巾溶液。全文摘要本发明提供适用于纤维的生物可降解的聚酯的制备方法。具体而言，含水量可控的生物可降解聚酯经熔融加工引发水解反应。尽管不期望被理论限制，但相信水中存在的羟基能够攻击聚酯的酯键，从而导致聚酯分子的链断开或解聚，形成一个或多个较短的酯链。通过选择性地控制反应条件(例如，含水量、温度、剪切速率等)，可以得到分子量低于初始聚合物的水解降解的聚酯。这种较低分子量的聚合物具有较高的熔体流动速率和较低的表观粘度，其可以用于多种纤维形成应用中，如在非织造纤网的熔喷过程中。文档编号C08G63/00GK101563392SQ200680056652公开日2009年10月21日申请日期2006年12月15日优先权日2006年12月15日发明者A·E·赖特,G·J·怀德曼,J·J·克鲁格,J·查克拉瓦蒂,R·T·考夫曼,V·A·托波尔卡雷夫申请人:金伯利-克拉克环球有限公司