包含季铵化合物的涂料、涂料配方和组合物的制作方法

专利名称：包含季铵化合物的涂料、涂料配方和组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及包含季铵化合物的组合物、涂料配方和涂料等以及它们的用途。
背景技术：
被称作为季化合物或简称为"季化合物(quats )，，的一类分子在许多工业应
用中找到运用。将季化合物泛泛地定义为通常具有化学式R!R2R3R4"NTX-的一
组化合物，式中基团可以相同、不同，或者部分环，并且X是反阴离子。典 型地，然而并非总是，所述基团之一是长链烷基。在大多数工业应用中，这些 季化合物分子与反离子(阴离子)络合以提供"活性"分子。目前，季化合物被 用于从木材防腐/杀虫工业到诸如护发产品、清洁用品、织物柔软剂、药物、 表面活性剂、除臭剂、嗽口水、防腐剂、乳化剂、化妆品和采矿的工业中。在油漆和涂料工业中，通常的做法是采用提供所希望特性的添加剂。所使 用的一些最常见的添加剂赋予最终的配方防霉性、较好的流动性、令人愉快的 气味等。此外，在船舶漆和涂料工业中，常采用防污添加剂，其防止孩t生物、 海藻、藤壶以及其它海洋生物在例如已经涂布涂料的钻井平台、管道、船体等 上生长，例如参见美国专利号7,001,933和4,675,051，以及GB-A-2 273 934。
然而，即使有现有的添加剂，但仍然需要对环境无害、有效的油漆和涂料 添力口剂。 发明概述
本发明涉及一种组合物，其包括具有如下化学式的至少 一种季铵化合物
<formula>formula see original document page 16</formula>i) 所述组合物不含金属连接物(metal coupler);
ii) Y选自H2B03-; HB03-2; BCV3; B40/2; HB40/; B305-; B508-2; BO" P043, HP04-2, H2P(V， P20/， P301()-5， P(V; C03-2; HC(V; [C02—]nR5;以 及它们的组合；
iii) R,、 R2、 R3和R4中的至少一个选自/)包含13 ~ 16个碳原子的被取 代或未被取代的烷基基团或者//)包含13 ~ 16个碳原子的被取代或未被取代 的烯基基团，其中如果z')或//)是被取代的，则它们具有选自芳基、杂环基、 羟基、酯基、苯甲基、羧基、卣、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团中的一种 或多种取代基团；
iv) Rp R2、 R3和R4中的至少两个独立地选自具有1 4个^^原子的烷基 基团；
v) R。 R2、尺3和R4中的至少一个选自/)包含1 ~20个碳原子的被取代 或未被取代的烷基基团或者")包含1 ~20个碳原子的被取代或未被取代的烯 基基团，其中如果/)或/0是被取代的，则它们具有选自芳基、杂环基、羟 基、酯基、苯曱基、羧基、卣、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团中的一种或
多种取^基团；
vi) n是等于或大于1的整数，并且Rs选自包含1~25个碳原子的被取代 的、未被取代的、饱和的或不饱和的烷基基团；以及
vii) 根据Y的选择，m是l、 2、 3、 4或5。 在一个实施方案中，本发明涉及一种溶液，其包括 a)具有如下化学式的至少一种季铵化合物
:Y
R3-N-R2
R4
m
式中
)Y选自H2BCV; HB03-2; B03-3; B4Of2; HB40/; B305-; B508-2; B02P(V3, HP04-2, H2P04、 P20/， P3O10-5, PO" C032; HCO" [C02，nR5;以 及它们的组合；
ii) R,、 R2、 113和R4中的至少两个独立地选自具有1 ~4个碳_原子的烷基 基团；
iii) R,、 R2、 R3和R4中的至少一个选自/)包含13 ~ 16个石灰原子的净皮取 代或未被取代的烷基基团或者//)包含13 ~ 16个碳原子的被取代或未被取代 的烯基基团，其中如果/)或//)是被取代的，则它们具有选自芳基、杂环基、 羟基、酯基、笨曱基、羧基、卣、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团的一种或 多种取代基团；
iv) n是等于或大于1的整数，并且115选自包含1~25个碳原子的被取代 的、未被取代的、饱和的或不饱和的烷基基团；以及
v) 根据Y的选择，m是l、 2、 3、 4或5;
以及
b)作为用于a)的季铵化合物的溶剂，水和至少一种极性有机助溶剂。 其中所述溶液不含金属连接物。
在另一个实施方案中，本发明涉及一种溶液，其包括 a)具有如下化学式的季铵化合物
<formula>formula see original document page 18</formula>
式中
i) Y选自H2B03-; HB032; B03'3; B4072; HB407-; B3(V; B508-2; B02-; 以及它们的混合物
ii) R,、 R2、 R3和R4中的至少一个选自/)包含13 16个碳原子的被取代 或未被取代的烷基基团或者//)包含13~ 16个碳原子的被取代或未被取代的 烯基基团，其中如果i)或/0是被取代的，则它们具有选自芳基、杂环基、 羟基、酯基、苯曱基、羧基、卣、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团的一种或多种取代基团；
iii)根据Y的选择，m是l、 2或3, b)具有如下化学式的季铵化合物
<formula>formula see original document page 19</formula>
式中
i) Y选自C03-2; HC(V; P04-3
HP(V2， H2PCV, P2(V, P3O10", P(V; [C(V]nR5;以及它们的混合物
ii) R!、 R2、 113和R4选自/)被取代或未被取代的烷基基团或者")被取 代或未被取代的烯基基团，其中如果/)或//)是被取代的，则它们具有选自 芳基、杂环基、羟基、酯基、苯曱基、羧基、卤、硝基、氰基、烷氧基或桥氧 基基团的 一种或多种取代基团；
iii) n是等于或大于1的整数，并且R5选自包含l-25个碳原子的被取代 的、未被取代的、饱和的或不饱和的烷基基团；以及
iv) m是1、 2、 3、 4或5;
和
c)用于a)和b)的溶剂，其中所述溶液不含金属连接物。 发明详述
应注意的是，如本文所用的术语"季铵化合物"、"季化合物(quat)"和"硼 酸盐-季化合物(borate-quat)，，是指一种其中至少一个氮原子与四个有机基团 连接并留下净正电荷的化合物。在某些方面，所述有机基团可以是直链或支链、
它方面，术语"季铵化合物，，或"季化合物(quat),，还打算包括其中多个氮与四 个有机基团连接的化合物。例如，季化合物(quat)的四个有机基团之一可以 是与第二个季化合物"共享的"基团。
在一个具体实施方式
中，本发明涉及涂料配方。应注意的是，如本文所用的"涂料配方，，被赋予其最宽的含义，其意味着不仅包括常规的油漆和底漆，而 且包括通常施加于表面的底涂层、透明涂层、漆等。本发明的涂料配方可以是 水基配方或者基于溶剂的配方，并且它包括至少一种粘合剂和具有本文所述化 学式的季铵化合物。
本发明人已发现，在涂料配方中采用本文所述的季铵化合物可以赋予涂料
配方至少一种下列性能，优选至少两种，更优选基本上全部的下列性能/) 杀菌'l"生能(fungicidal properties )， //)防霉'l"生能(mildewcidal properties), 杀生物性能(biocidal properties ),以及/v)防止或抑制海洋生物例如海藻、藤 壶等生长的性能。此外，采用提供这些性能的季铵化合物可以为涂料配方的最 终用户提供了对以下方法的显著控制，所述涂料配方通过该方法提供这些性
还应注意的是，本文有时用短语"不含金属连接物(metal coupler free)" 来描述本发明的季铵化合物、组合物、涂料、涂料配方等。就不含金属连接物 而言，其意味着季化合物自身以及包含该季化合物的组合物、涂料、涂料配方 等包含铜、锌或其它通常用于防腐剂工业的重金属。如同在Findlay中的教导， 通常由于这些金属的杀生物以及灭蚁性能使用它们。然而，随着对环境关心的 增长，该工业正在远离使用这些和其它"重"金属。
粘合剂
根据涂料配方的最终用途和所希望的品质选择粘合剂。例如，为了涂料配 方的使用期限，可以将本发明的涂料配方设计为其中季铵化合物结合到粘合剂 组分中以提供其中季铵化合物保持在涂料配方中的涂料配方，或者可以将涂料 配方设计为会有意地被风化并且其后随时更换的可烧蚀的外用涂^+。结合季铵 化合物形成具有上述任一特性的涂料配方对本领域普通技术人员而言是容易 实现的。
适用于本发明的粘合剂通常选自i)亚麻籽油，ii)聚氨酯，iii)聚乙酸乙 烯酯，或者iv)树脂例如醇酸树脂、丙烯酸系树脂或环氧树脂。适用于本发明 涂料配方的树脂的非限制性例子包括选自丙烯酸聚合物、改性的丙烯酸聚合 物、聚环氧化物、聚酯、聚碳酸酯、聚氨酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚硅氧烷、聚氨基曱酸酯以及它们的混合物的那些树脂，并且树脂的分子量对本发明不是
关键的。粘合剂还可以选自在水溶性树脂-工业指南(第二版)(Flick， E.W. (1991)， Water-Soluble Resins-An Industrial Guide (2nd Edition). William Andrew Publishing/Noyes )所列出的任意那些水溶性树脂，将其全文引入作为参考。
如果所选粘合剂是树脂，该树脂可以(在一些实施方案中可以包括)包括 活性官能团，例如羧基、羟基、环氧基、氨基、烷氨基、多官能胺、酰胺基、 硅烷、硅烷醇和酮基基团或它们的组合。活性官能团的取代程度不是关键的， 而是可以被调节以提供具有所希望特性的涂料。此外，树脂是自交联的或者 UV可固化的，这都在本发明的范围内，对本领域普通技术人员而言，可以容 易地制造或者商业上从这些聚合物的许多供应商之一购买这些聚合物。
如果丙烯酸系聚合物被用作本发明中的粘合剂，则作为非限制性的例子， 所述聚合物可以由单体例如丙烯酸和曱基丙烯酸、在烷基或环烷基部分具有 1 ~ 18个，优选4~ 13个碳原子的烷基和环烷基的丙烯酸脂及曱基丙烯酸酯来 制备。这些单体的非限制性例子包括丙烯酸甲酯、曱基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙 酯、曱基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸叔丁脂、曱基丙 烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸环己酯和曱基丙烯酸2-乙基己 酯。
如果丙烯酸酯系聚合物包括官能团，则作为非限制性的例子，通过起反应 的官能单体，例如具有羧基、羟基、环氧基、氨基、酮基、硅烷、硅烷醇和烷 氨基官能团的那些单体，可以将该官能团适宜地引入到丙烯酸系聚合物中。含 羧基单体的非限制性例子包括丙烯酸、曱基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、马来酸、 富马酸、2-丙烯酰氧基曱氧基-邻-苯二曱酸、2-丙烯酰氧基-1-甲基乙氧基-邻-六氢苯二甲酸。羟基官能单体包括2-羟乙基丙烯酸脂、2-雍乙基甲基丙烯酸酯、 羟丙基曱基丙烯酸酯、羟丁基丙烯酸酯、羟丁基甲基丙烯酸酯、烯丙醇和甲^ 烯丙醇。环氧官能单体的非限制性例子包括曱基丙烯酸缩水甘油酯。烷氨基的 丙烯酸酯和曱基丙烯酸酯的非限制性例子包括氨曱基、氨丙基、氨丁基和氨己 基的丙烯酸酯和曱基丙烯酸酯，丙烯酸二甲氨基乙酯以及曱基丙烯酸二甲氨基 乙酯。其它适宜的单体包括N-烷氧基甲基丙烯酰胺和N- (丁氧基曱基)丙烯 酰胺。还可以包括其它烯不饱和单体，例如乙烯基、苯乙烯、a-曱基苯乙烯、乙烯基曱苯、叔丁基苯乙烯，以提供所希望的物理特性。含酮基单体的非限制 性例子包括双丙酮丙烯酰胺。含硅烷单体的非限制性例子包括烷氧基硅烷官能 单体，例如，曱基丙烯酰氧基丙基-三曱氧基硅烷、Y-甲基丙烯酰氧基丙基-三 乙氧基硅烷、Y-曱基丙烯酰氧基丙基-三异丙氧基硅烷等。例如通过如本文确定 的那些硅烷官能单体的水解可以获得硅烷醇官能度。特別有用的聚合物是羧化 丙烯酸苯乙烯酯聚合物。
改性的丙烯酸树脂也可以用作本发明中的粘合剂。如本领域众所周知的， 这些改性的丙烯酸树脂的非限制性例子包括聚酯改性的丙烯酸树脂或者聚氨 酯改性的丙烯酸树脂。
一种聚酯改性的丙烯酸树脂的例子是如美国专利号
4,546,046中所述的用5-己内酯改性的丙烯酸聚合物。聚氨酯改性丙烯酸树脂 在本领域也是众所周知的，并且在美国专利号4,584,354中阐述了其实例。
具有作为活性官能团的羟基、酸基或氨基的聚酯也可以在本发明涂料配方 中用作粘合剂。这样的聚酯在本领域是众所周知的，并且例如可以通过有机多 羧酸(例如邻苯二曱酸、六氢邻苯二曱酸、己二酸、马来酸)或它们的酸酐与 含伯或仲羟基的有机多元醇的聚酯化反应来制备。
在本发明中可用作粘合剂的聚氨酯可以选自本领域已知可在涂料中用作 粘合剂的任何聚氨酯。例如通过多异氰酸酯与多元醇以大于1:1的OH:NCO 当量比进行反应以获得具有末端羟基官能度的聚氨西旨，从而可以制备适用于本 发明的聚氨酯。在这种情况下，异氰酸酯的封端(capping)与聚氨酯树脂的 合成同时发生。或者，可以通过多异氰酸酯与多元醇以小于1:1的OH:NCO 比进行反应来形成聚氨酯。在这种情况下，如果采用过量的异氰酸酯，则具有 未反应的异氰酸酯官能度的聚氨酯与封端剂(capping agent)反应。适宜的封 端剂包括活性醇或胺，活性醇或胺的非限制性例子包括三甲醇基丙烷、乙醇胺、 二乙醇胺、甘油醇缩丙酮(Solketal)、 二醇、三醇或者二醇和三醇的混合物。 然而，优选在将聚氨酯用作本发明中的粘合剂之前除去任何未反应的异氰酸 酯。
氨基曱酸酯官能聚合物也适于用作本发明的粘合剂。例如可以由在单体的 酯部分具有氨基曱酸酯官能度的丙烯酸系单体制备这些聚合物。
用于制备在本涂料配方中可用作粘合剂的聚合物的另 一可选择路线是，如美国专利号4,758,632中所描述的，将已经形成的聚合物例如丙烯酸系聚合物 与另 一组分反应以形成连接在该聚合物骨架上的氨基曱酸酯官能团，其公开的 内容引入本文作为参考。
用于制备在本发明可用作粘合剂的聚合物的另一技术包括，在存在羟基官 能化丙烯酸系聚合物下热分解尿素(释放出氨和HNCO),以形成氨基曱酸酯 官能化丙烯酸系聚合物。
用于制备适用于本发明的粘合剂的又一技术包括，使羟烷基氨基曱酸酯的 羟基基团与异氰酸酯官能化丙烯酸的异氰酸酯基基团或者乙烯单体反应以形 成氨基曱酸酯官能化丙烯酸。本领域已知并且例如在美国专利号4,301,257中 已经描述了异氰酸酯官能化丙烯酸，并且异氰酸酯乙烯单体在本领域也是众所 周知的，并且包括间-异丙烯基-a-a-二甲基曱苯基异氰酸酯(m-TMI)。
用于形成适用于本发明粘合剂的另一技术是，使环状的碳酸酯官能化丙烯 酸上的环状碳酸酯基团与氨反应以形成氨基曱酸酯官能化丙烯酸。在本领域已 知并且例如在美国专利号2,979，514中已经描述了环状碳酸酯官能化丙烯酸聚
烯酸酯聚合物与鞋烷基氨基曱酸酯的酯交换。还可以采用制备该聚合物的其它 方法。
在优选的实施方案中，如果在本发明中用作粘合剂的聚合物包含乳液形式 的活性官能团，则该聚合物以颗粒形式存在，本文所用的术语"乳液"在广义上 通常表示任何不溶于水的聚合物的水分散体。
季铵化合物-反离子(Y)
本发明的组合物和涂料、涂料配方等优选不含金属连接物，并且包含至少 一种(在一些实施方案中包含仅一种，在一些实施方案包含仅两种，而在其它 实施方案中包含多于两种)具有本发明所述化学式的季铵化合物。这些季铵化 合物的反离子Y选自硼酸根离子、磷酸根离子、碳酸根离子(C(V2)、碳酸氢 根离子(HC03_)和羧酸根离子([C02-]nR5)。在一些实施方案中，Y是硼酸 根离子、或者磷酸才艮离子、或者碳酸氬根离子、或者碳酸才艮离子或者^A酸才艮离 子。在存在两种季铵化合物的情况下，季化合物之一的反离子是碳酸氬根离子和/或碳酸根离子，或者磷酸根离子或者羧酸根离子，并且另一季铵化合物的 反离子是硼酸根离子。
适用于本发明的硼酸根离子包括硼酸二氢根离子H2B(V;硼酸氢根离子 HBO/2;硼酸根离子BO^;四硼酸根离子B40/2;四硼酸氩根离子HB407-; B3(V;五硼酸根8508-2;以及B(V。因而，Y适宜地选自H2BO/; HB03-2; B03-3; B40/2; HB407-; B3(V; B5CV2;以及BO"如果Y是硼酸根离子，则 优选Y是BCV3,且m为3。
适用于本发明的磷酸根离子包括磷酸根离子P(V3;磷酸氢根离子HPCV2; 磷酸二氢根离子H2P(V; 二磷酸根离子P2(V4，以及三磷酸根离子P;jOK)-5。因 而，Y适宜地选自P(V3、 HP(V2、 H2PCV、 P2074、 P30k/5以及P03-。如果Y 是磷酸根离子，优选Y是P(V3,并且m为3。
适用于本发明的羰酸根离子具有通式[C02C]nR5，其中n是等于或者大于1
的整数，并且R5选自包含l-25个碳原子的被取代的、未被取代的、饱和的 或者不饱和的烷基基团。在一些优选的实施方案中，Rs包含约10 约20个碳 原子，在一些实施方案中，包含10 12个碳原子，在其它实施方案中，包含 12 14个碳原子，在其它实施方案中，包含12-14个碳原子，在其它实施方 案中，包含14~ 16个碳原子，以及在其它实施方案中，包含16-18个碳原子。 季铵化合物-R丄、Rr R丄和R^
本发明不含金属连接物的季化合物包含与氮原子连接的四个碳链Rt、 R2、 Rs和R4。在一些实施方案中，本发明的季化合物的四个石友链选自/)被取代或 未被取代的烷基基团或者被取代或未被取代的烯基基团，其中如果/)或 /0是被取代的，则它们具有选自芳基、杂环基、鞋基、酯基、苯曱基、羧基、 卤、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团的一种或多种取代基团。所述烷基和烯 基基团是包含1~20个碳原子的那些基团。在优选的实施方案中，R,和R2独 立地选自具有1 ~ 3个碳原子的烷基基团，R3和R4独立地选自含6 ~ 20个石友原 子的基团，该基团选自/)被取代或未被取代的烷基基团或者一皮取代或未 被取代的烯基基团，其中如果/)或z'0是被取代的，则它们具有选自芳基、 杂环基、羟基、酯基、苯曱基、羧基、囟、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团的一种或多种取代基团；并且m是l、 2或3。在更优选的实施方案中，R,和 R2是曱基基团，并且R3和R4独立地选自包含8 ~ 14个碳原子的未被取代的烷 基基团。在一个实施方案中，R3或R4之一是包含8~ 10个碳原子的未被取代 的烷基基团，并且R3或R4之一是包含12 ~ 14个碳原子的未被取代的烷基基 团。
在本发明的其它实施方案中，四个破链即Rp R2、 R;3和R4中的至少一个 碳链，有时仅一个碳链；在其它实施方案中，所述四个碳链中的仅两个碳链选 自O包含13 16个碳原子，优选14-16个碳原子，更优选14个碳原子的 被取代或未被取代的烷基基团，或者")包含13 16个碳原子，优选14~16 个碳原子，更优选14个碳原子的被取代或未被取代的烯基基团，其中如果/) 或//)是被取代的，则它们具有选自芳基、杂环基、羟基、酯基、苯曱基、羧 基、卣、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团的一种或多种取代基团。这些碳链 可以是饱和的或不饱和的。优选四个碳链中的至少 一个碳链选自饱和或不饱和 的未被取代的烷基基团。在特别优选的实施方案中，所述至少一个碳链选自包 含13 16个碳原子，优选14 ~ 16个碳原子，更优选14个碳原子的不饱和的被 取代或未被取代的烷基基团，优选为未被取代的。
在此实施方案中，R,、 R2、 R3和R4中的至少两个碳链；在一些实施方案 中仅两个碳链；在其它实施方案中，三个碳链选自具有1 ~4个碳原子，优选 1~3个碳原子(在一些实施方案中，2~4个碳原子)的烷基基团。
在此实施方案中，还预计Rp R2、 R3和R4之一选自/)被取代或未被取 代的烷基基团或者//)被取代或未被取代的烯基基团，其中如果0或ZO是 被取代的，则它们具有选自芳基、杂环基、羟基、酯基、苯曱基、羧基、卣、 硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团的一种或多种取代基团。所述烷基和烯基基 团是包含1~20个石友原子的那些基团。在优选的实施方案中，R。 R2、 113和 R4之一选自包含6 ~ 20个碳原子的基团，该基团选自/)被取代或未#:取代的 烷基基团或者ii)被取代或未被取代的烯基基团，其中如果/)或")是^皮取 代的，则它们具有选自芳基、杂环基、羟基、酯基、苯曱基、羧基、卤、硝基、 氰基、烷氧基或桥氧基基团的一种或多种取代基团；并且m是l、 2或3。在 —些实施方案中，其选自包含8~ 14个碳原子的未^皮取代的烷基基团。在其它实施方案中，其选自包含8 10个碳原子的未被取代的烷基基团，在其它实施
方案中，其选自包含12 ~ 14个碳原子的未被取代的烷基基团。
添加剂
在一些实施方案中，所述涂料配方还可以包含一种通常用于涂料配方的添 加剂，在一些实施方案中，包含多种添加剂。通过本领域普通4支术人员以及涂 料、粘合剂和涂料配方应用中所希望的特性的常识，可以容易地选择用于本发 明涂料配方的添加剂及其量。可用于本发明涂料配方的添加剂的非限制性例子 包括溶剂、稀释剂、颜料、体质颜料、聚结剂、消泡剂、增稠剂、防腐剂、表 面活性剂、催化剂、受阻胺光稳定剂、紫外线吸收剂、流变控制添加剂和光引 发剂等。在一个实施方案中，本发明的涂料配方是适用于船舶应用的涂料配方， 因而，所述一种添加剂，或者在一些实施方案中多种添加剂选自通常用于船舶 漆工业中的添加剂，其量是该工业中的常规量。在这个以及其它实施方案中， 优选该涂料配方不含曱醛，并且不含异氰酸酯。
涂料配方的用途
如上所述，本发明人已发现季化合物可以赋予涂料配方几种所希望的性 能。因而，在一个实施方案中，本发明涉及在其上已沉积本发明涂料配方的表 面。如本文所用的"表面，，按其最广泛的意义使用，并且意味着涉及铁或非铁金 属；木材；玻璃；玻璃纤维；其它建筑和其它结构材料例如纤维板、刨花板、 石膏板、混凝土等，以及聚苯乙烯衍生的表面例如塑料等。
可以选自本领域中已知的将涂料配方沉积在表面上的任何有效方法。适宜的方 法的非限制性例子包括喷涂、浸涂、流涂、辊涂、帘式涂布和真空涂布等。
替代的实施方案
在一个实施方案中，根据本发明的组合物、涂料和涂料配方可以包括一种 具有如下化学式的季铵化合物，在一些实施方案中包含多种具有如下化学式的 季铵化合物
其中Rp R2、 R3、 Y和m为如上所述，包括优选的实施方案，<formula>formula see original document page 27</formula>
R'是具有1 10个^灰原子的烃基，优选1 5个^灰原子，更优选1 3个-灰原子； 并且R"和R"'独立地选自O被取代或未被取代的烷基基团或者/0被取代或 未被取代的烯基基团，其中如果/)或//)是被取代的，则它们具有选自芳基、 杂环基、羟基、酯基、苯曱基、羧基、卣、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团 的一种或多种取代基团。优选R"和R"'选自具有1 20个碳原子的未净皮取代的 烷基基团，优选1 15个碳原子，更优选6 14个碳原子。
在另一个实施方案中，本发明涉及组合物、涂料和涂料配方等，其包括第 一和第二季铵化合物。第一季铵化合物由以下化学式表征
<formula>formula see original document page 27</formula>式中，第一季铵组分不含金属连接物，m为如上所述，并且Y选自硼酸盐， 如上所述包括优选的实施方案。在此实施方案中，第一季铵化合物的四个碳基 团(carbon group )即R!、 R2、 R3和R4选自如上所述的那些基团，包^fe优选的 实施方案。
在此实施方案中，第二季铵化合物由以下化学式表征R，
:Y
~" m
式中，第二季铵组分不含金属连接物，m为如上所述，并且Y选自碳酸盐 和/或碳酸氢盐、磷酸盐、羰酸盐及其混合物，如上所述包括优选的实施方案。 在此实施方案中，第一季铵化合物的四个碳基团即R,、 R2、 R;3和R4选自如上 所述的那些基团，包括优选的实施方案。
以上描述涉及本发明的几个实施方案。本领域:技术人员将认识到可以设计 同样有效的其它实施方案来实施本发明的精神。还应注意的是，本发明的优选 实施方式预计了本发明所讨论的所有范围包括从任何较低量到任何较高量的 范围。
权利要求
1. 一种组合物，其包括a)至少一种具有以下化学式的季铵化合物式中i)Y选自H2BO3-；HBO3-2；BO3-3；B4O7-2；HB4O7-；B3O5-；B5O8-2；BO2-；PO4-3，HPO4-2，H2PO4-，P2O7-4，P3O10-5，PO3-；CO3-2；HCO3-；[CO2-]nR5；以及它们的组合；ii)R1、R2、R3和R4中的至少一个选自i)包含13～16个碳原子的被取代或未被取代的烷基基团或者ii)包含13～16个碳原子的被取代或未被取代的烯基基团，其中，如果i)或ii)是被取代的，则它们具有选自芳基、杂环基、羟基、酯基、苯甲基、羧基、卤、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团中的一种或多种取代基团；iii)R1、R2、R3和R4中的至少两个独立地选自具有1～4个碳原子的烷基基团；iv)R1、R2、R3和R4中的至少一个选自i)包含1～20个碳原子的被取代或未被取代的烷基基团或者ii)包含1～20个碳原子的被取代或未被取代的烯基基团，其中如果i)或ii)是被取代的，则它们具有选自芳基、杂环基、羟基、酯基、苯甲基、羧基、卤、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团中的一种或多种取代基团；v)n是等于或大于1的整数，并且R5选自包含1～25个碳原子的被取代的、未被取代的、饱和的或不饱和的烷基基团；和vi)根据Y的选择，m是1、2、3、4或5；b)粘合剂；以及c)任选地至少一种添加剂，所述添加剂选自溶剂、稀释剂、颜料、体质颜料、聚结剂、消泡剂、增稠剂、防腐剂、表面活性剂、催化剂、受阻胺光稳定剂、紫外线吸收剂、流变控制添加剂和光引发剂等，其中，所述组合物是i)不含金属连接物，或者ii)不含甲醛，或者iii)不含异氰酸酯，或者i)～iii)的组合。
2. 根据权利要求1所述的组合物，其中，所述粘合剂选自i)亚麻籽 油，ii)聚氨酯，iii)聚乙酸乙烯酯，或者iv)醇酸树脂、丙烯酸树脂或环 氧树脂。
3. 根据权利要求2所述的组合物，其中，iv)选自丙烯酸系聚合物、 改性的丙烯酸系聚合物、聚环氧化物、聚酯、聚碳酸酯、聚氨酯、聚酰胺、 聚酰亚胺、聚硅氧烷、聚氨基曱酸酯以及它们的混合物。
4. 根据权利要求2所述的组合物，其中，iv)选自改性的丙烯酸树脂。
5. 根据权利要求4所述的组合物，其中，所述改性的丙烯酸树脂选自 聚酯改性的丙烯酸树脂或者聚氨酯改性的丙烯酸树脂。
6. 根据权利要求2所述的组合物，其中，iv)选自具有羟基基团、酸 基团或氨基基团作为活性官能团的聚酯。
7. 根据权利要求1所述的组合物，其中，所述粘合剂是包含活性官能 团的聚合物，所述活性官能团是为乳液形式。
8. 根据权利要求1所述的组合物，其中，所述组合物是水基配方。
9. 根据权利要求1所述的涂料配方，其中，所述组合物是基于溶剂的 配方。
10. 根据权利要求4所述的组合物，其中，所述粘合剂是水溶性粘合剂。
11. 根据权利要求2或7~9中任一项所述的组合物，其中，所述组合 物包含所述^f壬选的添加剂。
12. 根据权利要求2所述的组合物，其中，所述组合物包括a)两种季 铵化合物或者b)多于两种季铵化合物。
13. 根据权利要求2所述的组合物，其中，所述组合物包括多于两种季铵化合物，其中所述多于两种季铵化合物之一的Y选自H2B(V; HBCV2; B03-3; B40/2; HB407-; B305-; B508-2; B02-;以及他们的组合，并且所 述多于两种季铵化合物中的其余季铵化合物的Y选自P(V3， HPCV2， H2P04-， P207-4, P301(/5, P03-; CCV2; HC03-; [C02-]nR5;以及它们的组 合。
14. 根据权利要求2所述的组合物，其中，所述组合物包括两种季铵 化合物，并且a)的季铵化合物中之一的Y选自H2B(V; HBO/2; B03-3; B407-2; HB40/; B305-; B508-2; B02-;以及它们的组合，并且其它季铵化 合物的Y选自PCV3, HPCV2， H2P04-, P207-4, P3O10-5, P(V; CO/2; HC(V; [C02，nR5;以及它们的组合。
15. 根据权利要求1所述的组合物，其中，所述组合物包括一种季铵 化合物，并且Y选自H2B(V; HBCV2; B03-3; B4(V2; HB407-; B305-; B508'2;以及它们的混合物。
16. 根据权利要求15所述的组合物，其中a) R,、 R2、 R3和R4中之一选自/)包含13 ~ 16个碳原子的被取代或 未被取代的烷基基团或者/0包含13 ~ 16个碳原子的被取代或未被取代的 烯基基团，其中如果/)或")是被取代的，则它们具有选自芳基、杂环基、 羟基、酯基、苯曱基、羧基、卣、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团中的 一种或多种取代基团，其中i)是饱和的或不饱和的；b) R。 R2、 R3和R4中的两个独立地选自具有1 4个^^原子的烷基 基团；和c) R。 R2、 Ro和R4中之一选自/)包含1 ~20个碳原子的被取代或 未被取代的烷基基团或者//)包含1 ~20个碳原子的被取代或未被取代的 烯基基团，其中如果/)或")是被取代的，则它们具有选自芳基、杂环基、 羟基、酯基、苯曱基、羧基、卤、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团中的 一种或多种取代基团。
17. 根据权利要求12或14中任一项所述的组合物，其中，每个季铵 化合物的特征在于a) R,、 R2、 R3和R4中之一选自/)包含13 16个碳原子的被取代或未被取代的烷基基团或者//)包含13 ~ 16个碳原子的被取代或未被取代的 烯基基团，其中如果/)或//)是被取代的，则它们具有选自芳基、杂环基、 羟基、酯基、苯曱基、羧基、卣、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团中的 一种或多种取代基团，其中i)是饱和的或不饱和的；b) R。 R2、 113和R4中的两个独立地选自具有1 4个碳原子的烷基 基团；和c) R。 R2、 R3和R4中之一选自/)包含1~20个碳原子的被取代或 未被取代的烷基基团或者//)包含1 ~20个碳原子的被取代或未被取代的 烯基基团，其中如果/)或z7)是被取代的，则它们具有选自芳基、杂环基、 羟基、酯基、苯曱基、羧基、卣、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团中的 一种或多种取代基团。
18. 根据权利要求15所述的组合物，其中a) R,、 R2、 R3和R4中的两个选自/)包含13-16个碳原子的被取代 或未被取代的烷基基团或者//)包含13 ~ 16个碳原子的被取代或未被取代 的烯基基团，其中如果/)或//)是被取代的，则它们具有选自芳基、杂环 基、羟基、酯基、苯曱基、羧基、卣、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团 中的一种或多种取代基团，其中i)是饱和的或不饱和的；以及b) R。 R2、 113和R4中的两个独立地选自具有1~4个碳原子的烷基 基团。
19. 根据权利要求12或14中任一项所述的组合物，其中，每个季铵 化合物的特征在于a) R。 R2、 R3和R4中的两个选自/)包含13 16个碳原子的被取代 或未被取代的烷基基团或者//)包含13 ~ 16个碳原子的被取代或未被取代 的烯基基团，其中如果z')或//)是被取代的，则它们具有选自芳基、杂环 基、羟基、酯基、苯曱基、羧基、卣、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团 中的一种或多种取代基团，其中i)是饱和的或不饱和的；以及b) R。 R2、 R3和R4中的两个独立地选自具有1 4个碳原子的烷基 基团。
20.根据权利要求19所述的组合物，其中，a)选自包含14 16个碳原子的不饱和的未被取代的烷基基团。
21. 根据权利要求16或18中任一项所述的组合物，其中，a)选自包 含14 ~ 16个碳原子的不饱和的未被取代的烷基基团。
22. 根据权利要求7所述的组合物，其中，a)选自包含14~ 16个碳 原子的不饱和的未净皮取代的烷基基团。
23. 根据权利要求12所述的组合物，其中，a)或b)的季铵化合物之 一由化学式(I)表示<formula>formula see original document page 6</formula>其中，化学式(I)不含金属连接物；化学式(I)的Y选自H2BO/; HBO/2; B03-3; B407-2; HB40/; B305-; B508->B02-; R'是具有l 10个 碳原子的烃基团，并且R"和R"'独立地选自/)被取代或未被取代的烷基基 团或者ii)被取代或未被取代的烯基基团，其中如果/)或//)是被取代的， 则它们具有选自芳基、杂环基、羟基、酯基、苯曱基、羧基、卣、硝基、 氰基、烷氧基或桥氧基基团中的一种或多种取代基团；并且R。 R2和R3 选自/)被取代或未被取代的烷基基团或者z7)被取代或未被取代的烯基基 团，其中如果/)或/0是被取代的，则它们具有选自芳基、杂环基、羟基、 酯基、苯曱基、羧基、卣、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团中的一种或 多种取代基团；并且才艮据Y的选择，m是l、 2或3。
24. 根据权利要求l、 2、 12、 15或16中任一项所述的组合物，其中， 基于所述组合物的总重量，所述组合物包含约0.001wt%~约10wt。/Q的所述 至少一种季铵化合物。
25. 根据权利要求19所述的组合物，其中，基于所述组合物的总重量， 所述组合物包含约0.01wt。/。 约lwt。/。的所述季铵化合物。
26. 根据权利要求18所迷的组合物，其中，基于所述组合物的总重量， 所述组合物包含约0.01wt%~约lwt。/。的所述季铵化合物。
27. 根据权利要求17所述的组合物，其中，基于所述组合物的总重量， 所述组合物包含约0.001wt。/o 约10wt。/o的所述至少一种季铵化合物。
28. 根据权利要求24所述的组合物，其中，所述组合物能够赋予表面 至少一种下列性能U杀菌性能、ii)防霉性能、iii)杀生物性能、和iv)防止或抑制海洋生物例如藤壶等生长的性能。
29. 根据权利要求27所述的组合物，其中，所述组合物能够赋予表面 至少一种下列性能i)杀菌性能、ii)防霉性能、m)杀生物性能、和iv) 防止或抑制海洋生物例如藤壶等生长的性能。
30. —种组合物，其包括a)至少一种具有如下化学式的第一季铵化合物<formula>formula see original document page 7</formula>其中，所迷至少一种第一季铵化合物的特征在于i) Y选自H2B(V; HBO/2; BO,; B40/2; HB407-; B305-; B508-2; B(V;以及它们的混合物；ii) R,、 R2、 R3和R4中的至少一个选自/)包含13 16个碳原子的被 取代或未被取代的烷基基团或者//)包含13 ~ 16个碳原子的被取代或未被 取代的烯基基团，其中如果/)或/0是被取代的，则它们具有选自芳基、 杂环基、羟基、酯基、苯甲基、羧基、卤、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基 基团中的 一种或多种取代基团；iii) 才艮据Y的选择，m是l、 2或3;b)至少一种具有如下化学式的第二季铵化合物<formula>formula see original document page 8</formula>-5其中所述至少 一种第二季铵化合物的特征在于i) Y选自CO/2; HCCV; P04-3, HP04-2， H2PO,， P207-4, P3O10 , P(V; [C(V]nR5;以及它们的混合物；ii) R。 R2、 R3和Rt选自/)被取代或未被取代的烷基基团或者//) 被取代或未被取代的烯基基团，其中如果/)或z7)是被取代的，则它们具 有选自芳基、杂环基、羟基、酯基、苯曱基、羧基、卣、硝基、氰基、烷 氧基或桥氧基基团中的 一种或多种取代基团；iii) n是等于或大于1的整数，并且Rs选自包含1 ~ 25个碳原子的被 取代的、未被取代的、饱和的或不饱和的烷基基团；和iv) m是1、 2、 3、 4或5;c) 粘合剂；以及d) 任选的至少一种添加剂，所述添加剂选自溶剂、稀释剂、颜料、 体质颜料、聚结剂、消泡剂、增稠剂、防腐剂、表面活性剂、催化剂、受 阻胺光稳定剂、紫外线吸收剂、流变控制添加剂和光引发剂等，其中，所述组合物是i)不含金属连接物，或者ii)不含曱醛，或者iii) 不含异氰酸酯，或者i) iii)的组合。
31. 根据权利要求30所述的组合物，其中，所述粘合剂选自i)亚麻 籽油，ii)聚氨酯，iii)聚乙酸乙烯酯，或者iv)醇酸树脂、丙烯酸树脂或 环氧树脂。
32. 根据权利要求31所述的组合物，其中，iv)选自丙烯酸系聚合物、 改性的丙烯酸系聚合物、聚环氧化物、聚酯、聚碳酸酯、聚氨酯、聚酰胺、 聚酰亚胺、聚硅氧烷、聚氨基曱酸酯以及它们的混合物。
33. 根据权利要求31所述的组合物，其中，iv)选自改性的丙烯酸树脂。
34. 根据权利要求33所述的组合物，其中，所述改性的丙烯酸树脂选 自聚酯改性的丙烯酸树脂或者聚氨酯改性的丙烯酸树脂。
35. 根据权利要求31所述的组合物，其中，iv)选自具有羟基基团、 酸基团或氨基基团作为活性官能团的聚酯。
36. 根据权利要求30所述的组合物，其中，所述粘合剂是包含活性官 能团的聚合物，所述活性官能团为乳液形式。
37. 根据权利要求30所述的组合物，其中，所述组合物是水基配方。
38. 根据权利要求30所述的涂料配方，其中，所述组合物是基于溶剂 的配方。
39. 根据权利要求33所述的组合物，其中，所述粘合剂是水溶性粘合剂。
40. 根据权利要求31或36 38中任一项所述的组合物，其中，所述组 合物包含所述任选的添加剂。
41. 根据权利要求31所述的组合物，其中，所述组合物包括一种第一 季铵化合物。
42. 根据权利要求31所述的组合物，其中，所述至少一种第一季铵化 合物的特征在于a) R!、 R2、 R3和R4中之一选自/)包含13-16个碳原子的被取代或 未被取代的烷基基团或者)包含13 ~ 16个碳原子的被取代或未^皮取代的 烯基基团，其中如果/)或/0是被取代的，则它们具有选自芳基、杂环基、 羟基、酯基、苯曱基、羧基、卣、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团中的 一种或多种取代基团，其中i)是饱和的或不饱和的；b) R。 R2、 R3和R4中的两个独立地选自具有1 4个碳原子的垸基 基团；和c) R。 R2、 R3和R4中之一选自/)包含1~20个碳原子的^皮取代或 未被取代的烷基基团或者z7)包含1 -20个碳原子的被取代或未纟皮取代的 烯基基团，其中如果O或")是被取代的，则它们具有选自芳基、杂环基、 羟基、酯基、苯曱基、羧基、卣、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团中的一种或多种取代基团； 或者a) R。 R2、 R3和R4中的两个选自O包含13~ 16个碳原子的被取代 或未被取代的烷基基团或者//)包含13 ~ 16个碳原子的被取代或未被取代 的烯基基团，其中如果/)或")是被取代的，则它们具有选自芳基、杂环 基、羟基、酯基、苯曱基、羧基、卣、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团 中的一种或多种取代基团，其中i)是饱和的或不饱和的；以及b) R,、 R2、 113和R4中的两个独立地选自具有1 4个碳原子的烷基 基团。
43.根据权利要求41所述的组合物，其中，所述一种第一季铵化合物 的特征在于a) R!、 R2、 R3和R4中之一选自/)包含13~ 16个碳原子的被取代或 未被取代的烷基基团或者//)包含13 ~ 16个碳原子的被取代或未被取代的 烯基基团，其中如果/)或"')是被:取代的，则它们具有选自芳基、杂环基、 羟基、酯基、苯曱基、羧基、卣、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团中的 一种或多种取代基团，其中i)是饱和的或不饱和的；b) R。 R2、 113和R4中的两个独立地选自具有1~4个石灰原子的烷基 基团；以及c) R,、 R2、 113和R4中之一选自/)包含1~20个碳原子的被取代或 未被取代的烷基基团或者//)包含1 ~20个碳原子的被取代或未被取代的 烯基基团，其中如果/)或")是被取代的，则它们具有选自芳基、杂环基、 羟基、酯基、苯曱基、羧基、卣、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团中的 一种或多种取代基团；或者a) R。 R2、 R3和R4中的两个选自/)包含13 16个碳原子的被取代 或未被取代的烷基基团或者//)包含13 ~ 16个碳原子的被取代或未被取代 的烯基基团，其中如果O或//)是被取代的，则它们具有选自芳基、杂环 基、羟基、酯基、苯曱基、羧基、卣、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团 中的一种或多种取代基团，其中i)是饱和的或不饱和的；以及b)R。 R2、 Rg和R4中的两个独立地选自具有1 4个石友原子的烷基 基团。
44.根据权利要求31所述的组合物，其中，所述至少一种第一季铵化 合物之一或者所述至少一种第二季铵化合物之一由化学式(I)表示<formula>formula see original document page 11</formula>其中，化学式(I)不含金属连接物；化学式(I)的Y选自H2B(V; HB03-2; B033; B40/2; HB40/; B305-; B508-2;和B02-; R'是具有卜IO 个碳原子的烃基团，并且R"和R"'独立地选自O被取代或未被取代的烷基 基团或者//)被取代或未被取代的烯基基团，其中如果/)或//)是被取代 的，则它们具有选自芳基、杂环基、羟基、酯基、苯曱基、羧基、卤、硝 基、氰基、烷氧基或桥氧基基团中的一种或多种取代基团；以及Rt、 R2 和Rs选自0被取代或未被取代的烷基基团或者//)被取代或未被取代的 烯基基团，其中如果/)或z7)是被取代的，则它们具有选自芳基、杂环基、 羟基、酯基、苯曱基、羧基、卤、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团的一 种或多种取代基团；并且根据Y的选择，m是l、 2或3。
45.才艮据权利要求41所述的组合物，其中，所述至少一种第一季铵化 合物之一或者所述至少一种第二季铵化合物之一由化学式(I)表示<formula>formula see original document page 11</formula>其中，化学式(I)不含金属连接物；化学式(I)的Y选自H2B03—; HBCV2; B(V3; B40/2; HB407_; B305、， B508-2;和B02-; R'是具有1~10 个碳原子的烃基团，并且R"和R"'独立地选自O被取代或未被取代的烷基 基团或者ii)被取代或未被取代的烯基基团，其中如果/)或")是被取代 的，则它们具有选自芳基、杂环基、羟基、酯基、苯曱基、羧基、卤、硝 基、氰基、烷氧基或桥氧基基团中的一种或多种取代基团；以及R卜R2 和113选自/)被取代或未被取代的烷基基团或者//)被取代或未被取代的 烯基基团，其中如果/)或//)是被取代的，则它们具有选自芳基、杂环基、 羟基、酯基、苯曱基、羧基、卣、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基基团中的 一种或多种取代基团；并且根据Y的选择，m是l、 2或3。
46. 根据权利要求31、 32、 36或41~45中任一项所述的组合物，其中 基于所述组合物的总重量，所述组合物包含约0.001wt%~约10wtM的所述 至少一种季铵化合物。
47. 根据权利要求46所述的组合物，其中，所述组合物能够赋予表面 至少一种下列性能i)杀菌性能，ii)防霉性能，iii)杀生物性能，和iv) 防止或抑制海洋生物例如藤壶等生长的性能。
48. —种用于赋予表面所希望的性能的方法，其包括将涂料配方沉积在 表面上，所述涂料配方包括A)a)至少一种具有如下化学式的季铵化合物 <formula>formula see original document page 12</formula>其中i) Y选自H2B03-; HB03-2; B02-; P(V3 , HP04-2, HB03-2; B03'3; B407-2; HB407-; B305-; H2PO" P20/4， P3O10-5, P(V; C03-2; HC03-;B508-2; [C02-]nR5;以及它们的组合；ii) R" R2、 113和R4中的至少一个选自/)包含13-16个碳原子的 被取代或未被取代的烷基基团或者//)包含13 ~ 16个碳原子的被取代或未 被取代的烯基基团，其中如果/)或//)是被取代的，则它们具有选自芳基、 杂环基、羟基、酯基、苯曱基、羧基、卣、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基 基团中的 一种或多种取代基团；iii) R,、 R2、 R3和R4中的至少两个独立地选自具有1 4个碳原子的 烷基基团；iv) R,、 R2、 R3和R4中的至少一个选自/)包含1 20个碳原子的被 取代或未被取代的烷基基团或者//)包含1 ~20个碳原子的被取代或未被 取代的烯基基团，其中如果/)或//)是被取代的，则它们具有选自芳基、 杂环基、羟基、酯基、苯曱基、羧基、卣、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基 基团中的一种或多种取代基团；v) n是等于或大于1的整数，并且R5选自包含1 -25个碳原子的被 取代的、未被取代的、饱和的或不饱和的烷基基团；和vi) 根据Y的选择，m是l、 2、 3、 4或5;b) 粘合剂；以及c) 任选的至少一种添加剂，所述添加剂选自溶剂、稀释剂、颜料、体 质颜料、聚结剂、消泡剂、增稠剂、防腐剂、表面活性剂、催化剂、受阻 胺光稳定剂、紫外线吸收剂、流变控制添加剂和光引发剂等，或者 B)a)至少一种具有如下化学式的第一季铵化合物<formula>formula see original document page 13</formula>其中，所述至少一种第一季铵化合物的特征在于i) Y选自H2B03-; HBO/2; BO/3; B407—2; HB407—; B3CV; B5082; B(V;以及它们的混合物；ii) Rp R2、 113和R4中的至少一个选自/)包含13~16个,友原子的 被取代或未被取代的烷基基团或者//)包含13 ~ 16个碳原子的被取代或未 被取代的烯基基团，其中如果/)或")是被取代的，则它们具有选自芳基、 杂环基、羟基、酯基、苯曱基、羧基、卣、硝基、氰基、烷氧基或桥氧基 基团中的一种或多种取代基团；iii) 根据Y的选择，m是l、 2或3;b)至少一种具有如下化学式的第二季铵化合物:Y-R2R4m其中，所述至少一种第二季铵化合物的特征在于 iv) Y选自CO/2; HC(V; P(V3, HP(V2, H2PCV, P2074， P30-510P(V; [C02-]nR5;以及它们的混合物；v) R,、 R2、 R;3和R4选自/)被取代或未被取代的烷基基团或者〃) 被取代或未被取代的烯基基团，其中如果/)或/0是被取代的，则它们具 有选自芳基、杂环基、羟基、酯基、苯曱基、羧基、卣、硝基、氰基、烷 氧基或桥氧基基团中的 一种或多种取代基团；vi) n是等于或大于1的整数，并且R5选自包含l-25个碳原子的被 取代的、未被取代的、饱和的或不饱和的烷基基团；和vii) m是1、 2、 3、 4或5;c) 粘合剂；以及d) 任选的至少一种添加剂，所述添加剂选自溶剂、稀释剂、颜料、 体质颜料、聚结剂、消泡剂、增稠剂、防腐剂、表面活性剂、催化剂、受阻胺光稳定剂、紫外线吸收剂、流变控制添加剂和光引发剂等，其中，A)或B)是i)不含金属连接物，或者ii)不含曱醛，或者iii) 不含异氰酸酯，或者i) iii)的组合。
49. 根据权利要求48所述的方法，其中，所述希望的性能包括下列性 能中的至少一种i)杀菌性能，ii)防霉性能，iii)杀生物性能，和iv) 防止或抑制海洋生物例如藤壶等生长的性能。
50. 根据权利要求48所述的方法，其中，所述希望的性能包括下列性 能中的至少两种i)杀菌性能，ii)防霉性能，iii)杀生物性能，和iv) 防止或抑制海洋生物例如籐壶等生长的性能。
51. 根据权利要求48所述的方法，其中，所述希望的性能基本上包括 所有下列性能i)杀菌性能，ii)防霉性能，iii)杀生物性能，和iv)防 止或抑制海洋生物例如藤壶等生长的性能。
52. 根据权利要求48 51中任一项所述的方法，其中，所述表面是铁 或非铁金属；木材；玻璃；玻璃纤维；其它的建筑材料和结构材料例如纤 维板、刨花板、石膏板、混凝土等；以及聚苯乙烯衍生物的表面例如塑料 等。
53. 根据权利要求52所述的方法，其中，所述涂料配方是船舶漆。
54. 根据权利要求48所述的方法，其中，通过选自喷涂、浸涂、流涂、 辊涂、帘式涂布和真空涂布等的方法，将所述涂料配方沉积在所述表面上。
55. 根据权利要求52所述的方法，其中，通过选自喷涂、浸涂、流涂、 辊涂、帘式涂布和真空涂布等的方法，将所述涂料配方沉积在所述表面上。
全文摘要
本发明涉及包含季铵化合物的组合物、涂料、涂料配方等及它们的用途。
文档编号C08L101/00GK101432351SQ200780015206
公开日2009年5月13日 申请日期2007年4月23日 优先权日2006年4月28日
发明者乔·D.·索尔, 克里斯托弗·S.·奈特, 小乔治·W.·库克, 小埃德蒙·F.·佩尔金斯 申请人:雅宝公司