具有低表面能的聚丙烯组合物的制作方法

专利名称：：具有低表面能的聚丙烯组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及包含全同立构聚丙烯的新型聚丙烯组合物，其用途以及其制造和制品。
背景技术：
：塑料的表面能对许多终端应用是决定性的。取决于应用领域，必须操控塑料以获得所需性能。塑料有时应该以相当低的表面能为特征而有时认为恰好相反，即以相当高的表面能为特征。需要提高的表面能的一个实例是聚丙烯的可印刷性。对于良好的可印刷性，油墨必须与基材，例如聚丙烯的表面粘附。为了使油墨和基材之间存在合适的粘结，基材的表面能必须超过油墨的表面张力。因此，聚丙烯的表面能相对于油墨的表面张力越高，聚丙烯的可印刷性越好。洗碗机和洗衣机的构思遵循类似途径。对此类设备决定性的是各自干燥盘碟和洗涤物的节能构思。例如洗碗机系统的设计者和制造商已使用若干方法来改进盘碟干燥、餐具干燥和洗碗机腔室内壁的干燥。一种途径是提高聚合物内表面的表面能。最常用的方法因此是等离子体和电晕处理，使表面变得更极性，即亲水性。相对于来自相邻水分子的吸引力，亲水性表面对洗碗机内部的水分子更有吸引力。表面的这种水吸引性质促进洗碗机的干燥性能。然而，等离子体和电晕处理是附加的生产过程，导致附加费用。另一种已知的方法是设计具有隔室的洗碗机系统，该隔室用于向最后填充的洗涤水中添加沖洗剂。该冲洗剂配制有改变水与表面间相互作用的表面作用化学物质。结果是这样调理的水更有效地"润湿"盘碟的表面和内表面，形成促进干燥的较薄的膜和小液滴，以及从表面更好排水。虽然这两种途径可能已经用来促进千燥，但是这两种方法都存在固有问题。第二种方法遇到的明显问题是需要使用冲洗剂和由此产生的额外工作。由于例如，成本或报道的过敏性反应，许多洗碗机顾客根本不使用冲洗剂。至于第一种方法，如上所述，认为额外的生产步骤是必要的，这显著地提高生产成本。
发明内容因此，本发明的一个目的是提高洗碗机和/或洗衣机的干燥性能，从而避免在本领域中已知的解决方案的缺点。本发明的第一个发现是必须开发出进一步降低已知塑料的表面能的新型材料。此类材料降低对水的粘附并因此改进水从设备的排出。因此，本发明的另一个目的是寻求改进已知塑料的排水效果的材料。此外，目标是找到可容易应用的解决方案，它不会干扰对洗衣机和洗碗机的腐蚀环境中的塑料部件设定的高机械和化学要求。此外，应当理解，所述新材料可以再循环并与本
技术领域：
中的已知塑料相比不具有逊色的加工性能。因此，本发明的第二个发现是向全同立构聚丙烯，优选在单中心催化剂存在下制备的聚丙烯中添加一定量无规立构聚丙烯。因此，在第一个方面中，本发明提供聚丙烯组合物，其包含a)全同立构聚丙烯(iPP)，它在两个结构链缺陷之间具有大于70的作为统计平均值的平均全同立构嵌段长度，和b)在998cm—1处的吸收带与在973(^_1处的吸收带的吸收度比值[A998/A973〗小于(below)0.80的无规立构聚丙烯(aPP)其中所述无规立构聚丙烯与所述无规立构聚丙烯和所述全同立构聚丙烯之和的重量比(aPP/(aPP+iPP))是至少O.50wt%。优选地，所述全同立构聚丙烯(iPP)是在单中心催化剂存在下，尤其是在本发明更详细限定的单中心催化剂存在下制备的。此外，优选所述全同立构聚丙烯和/或无规立构聚丙烯是下面所限定的均聚物。令人惊奇地发现，具有这些特征的聚丙烯组合物与本
技术领域：
中已知的聚丙烯相比具有优胜的性能。所述聚丙烯组合物特征尤其在于它具有与纯全同立构聚丙烯相比更低的表面能。甚至更令人意外的是，这种效果仅可以用如上面所限定的全同立构聚丙烯达到。如果采用具有不同性能的全同立构聚丙烯，则该效果反向，即表面能提高(比较图l)。因此，所达到的这种效果不能用本
技术领域：
中常用的聚丙烯，即用在齐格勒-纳塔催化剂存在下制备的聚丙烯获得。此外，本发明的聚丙烯组合物不但具有低表面能，而且保持本
技术领域：
中需要的其它性能处于高水平，这是可以从表l推论的事实。因此，这种新途径降低表面能，导致将更容易排出的球形水滴的形成，使更少水留在待干燥的塑料表面上。另外，无规立构聚丙烯的使用对产生待用于许多应用的可能性的聚合物的机械性能几乎没有影响。本发明聚丙烯组合物的第一个要求是全同立构聚丙烯的特定选择。在本发明中，全同立构聚丙烯是聚丙烯组合物中除去了冷二甲苯可溶级分并可溶于热二甲苯的级分。萃取冷可溶级分和收集热可溶级分的精确程序在实施例部分中进行了论述。所述全同立构聚丙烯的特征在于在两个结构链缺陷之间相当长的全同立构嵌段长度"nis。"。测定全同立构嵌段长度"riis。"的程序在EP0747212Al中进行了限定并也给出在实施例部分中。因此，全同立构聚丙烯在两个结构链缺陷之间具有至少70，优选至少75，更加优选至少80，仍更优选至少85，最优选至少90的平均全同立构嵌段长度"nis。"。优选全同立构聚丙烯在单中心催化剂存在下制备。根据本发明的单中心催化剂优选是包含被一个或多个n-键接配体配位的金属的催化剂。此类Ti-键接的金属通常是Zr、Hf或Ti,特别是Zr。n-键接配体通常是ti5-环状配体，即任选地具有稠合或側挂取代基的碳环或杂环的环戊二烯基。此类单中心催化剂，优选金属茂催化剂已经在学术和专利文献中广泛描述了大约二十年。所有类型同样是适合的，只要全同立构聚丙烯满足上述平均全同立构嵌段长度的要求。优选的单中心催化剂在下面进行了更详细限定。本发明的另一个要求是无规立构聚丙烯存在于聚丙烯组合物中。无规立构聚丙烯是聚丙烯组合物的可溶于冷二甲苯的级分。从聚丙烯组合物中萃取无规立构聚丙烯的精确程序在实施例部分中进行了限定。所述无规立构聚丙烯必须具有相当低的在998cm—〗处的吸收带与在973cm—'处的吸收带的吸收度比值[A998/A973]。该吸收度比值揭示聚丙烯立体结构的规则性。相当低的吸收度比值表示材料具有相当低的立体有规性，即该材料是无规立构的。这种方法是非常成熟的方法并尤其由D.Burfield和P.Loi(J.Appl.Polym.Sci.1988，36，279)和ChissoCorp.(EP0277514A2)进行了描述。本发明中应用的精确方法在实施例部分中进行了限定。根据本发明的无规立构聚丙烯具有小于O.80，优选小于O.70,更优选小于O.60,仍更优选小于O.55的在998cm—i处的吸收带与在973cn^处的吸收带的吸收度比值[A998/A973]。此外，必须考虑本发明组合物的表面能一方面取决于特定全同立构聚丙烯的选择另一方面取决于无规立构聚丙烯的最低量。因此，在本发明中，无规立构聚丙烯与无规立构聚丙烯和全同立构聚丙烯之和的重量比(aPP/(aPP+iPP))必须是至少O.50wt%，优选至少l.OOwt%，更优选至少l.50wt%，更加优选至少2.00wt%，仍更优选至少2.50wt%。在另一个优选的实施方案中，无规立构聚丙烯与无规立构聚丙烯和全同立构聚丙烯之和的重量比(aPP/(aPP+iPP))必须是至少3.OOwt%。然而，无规立构聚丙烯与无规立构聚丙埽和全同立构聚丙烯之和的重量比(aPP/(aPP+iPP))应该优选不超过特定值，否则待在家用电器
技术领域：
中考虑的聚合物组合物的其它性能受负面地影响。因此，优选所述重量比不超过IO.OOwt%。重量比的优选范围是O.50-9.OOwt%，更优选l.00-7.00wt%。在第二个方面中，本发明提供聚丙烯组合物，其包含a)在单中心催化剂存在下制备的全同立构聚丙烯(iPP)并且所述全同立构聚丙烯具有至少O.85的在998cn^处的吸收带与在973cfl^处的吸收带的吸收皮比值[A998/A973]，和b)在998cn^处的吸收带与在973cnf1处的吸收带的吸收度比值[A998/A973]小于0.80的无规立构(aPP)聚丙烯，其中所述无规立构聚丙烯与所述无规立构聚丙烯和所述全同立构聚丙烯之和的重量比(aPP/(aPP+iPP))是至少0.50wt%。优选地，所述全同立构聚丙烯和/或无规立构聚丙烯是下面所限定的均聚物。令人惊奇地发现，具有这些特征的聚丙烯组合物与本
技术领域：
中已知的聚丙烯相比具有优胜的性能。所述聚丙烯组合物特征尤其在于它具有与纯全同立构聚丙烯相比更低的表面能。甚至更令人意外的是，这种效果仅可以用如上面所限定的全同立构聚丙烯达到。如果采用具有不同性能的全同立构聚丙烯，则该效果反向，即表面能提高(比较图1)。因此，所达到的这种效果不能用本
技术领域：
中常用的聚丙烯，即用在齐格勒-纳塔催化剂存在下制备的聚丙烯获得。此外，本发明的聚丙烯组合物不但具有低表面能，而且保持本
技术领域：
中需要的其它性能处于高水平，这是可以从表l推论的事实。因此，这种新途径降低表面能，导致将更容易排出的球形水滴的形成，使更少水留在待干燥的塑料表面上。另外，无规立构聚丙烯的使用对产生待用于许多应用的可能性的聚合物的机械性能几乎没有影响。本发明聚丙烯组合物的第一个要求是全同立构聚丙烯的特定选择。在本发明中，全同立构聚丙烯是聚丙烯组合物中除去了冷二甲苯可溶级分并可溶于热二甲苯的级分。萃取冷可溶级分和收集热可溶级分的精确程序在实施例部分中进行了论述。所述全同立构聚丙烯是在单中心催化剂存在下制备的。根据本发明的单中心催化剂优选是包含被一个或多个n-键接配体配位的金属的催化剂。此类n-键接的金属通常是Zr、Hf或Ti，特别是Zr。n-键接配体通常是ti5-环状配体，即任选地具有稠合或侧挂取代基的碳环或杂环的环戊二烯基。此类单中心催化剂，优选金属茂催化剂已经在学术和专利文献中广泛描述了大约二十年。所有类型同样是适合的，只要全同立构聚丙烯满足上述和下面进一步详述的吸收度比值的要求。优选的单中心催化剂在下面进一步限定。此外，据要求，所述全同立构聚丙烯具有相当高的在998cnf〗处的吸收带与在973cnT处的吸收带的吸收度比值[A998/A973]。该吸收度比值揭示聚丙烯立体结构的规则性。相当高的吸收度比值表示材料具有相当高的立体有规性，即该材料是全同立构的。这种方法是非常成熟的方法并尤其由D.Burfield和P.Loi(J.Appl.Polym.Sci.1988，36，279)和ChissoCorp.(EP0277514A2)进4亍了描述。本发明中应用的精确方法在实施例部分中进行了限定。根据本发明的全同立构聚丙烯具有至少O.85，优选至少0.90，更优选至少0.91的在998cm—'处的吸收带与在973cnT处的吸收带的吸收度比值[A998/A973]。优选地，所述全同立构聚丙烯进一步特征在于在两个结构链缺陷之间相当长的全同立构嵌段长度"riis。"。测定全同立构嵌段长度"riis。"的程序在EP0747212Al中进行了限定并也给出在实施例部分中。因此，全同立构聚丙烯在两个结构链缺陷之间优选具有至少70，优选至少75，更加优选至少80，仍更优选至少85，最优选至少90的平均全同立构嵌段长度"riis。"。本发明的另一个要求是无规立构聚丙烯存在于聚丙烯组合物中。无规立构聚丙烯是聚丙烯组合物的可溶于冷二曱苯的级分。从聚丙烯组合物中萃取无规立构聚丙烯的精确程序在实施例部分中进行了限定。所述无规立构聚丙烯必须具有相当低的在998cm—i处的吸收带与在973cn^处的吸收带的吸收度比值[A998/A973]。如上所述，该吸收度比值揭示聚丙烯立体结构的规则性。相当低的吸收度比值表示材料具有相当低的立体有规性，即该材料是无规立构的。因此，根据本发明的无规立构聚丙烯具有小于O.80，优选小于O.70，更优选小于O.60，仍更优选小于O.SS的在998cm—'处的吸收带与在973cn^处的吸收带的吸收度比值[A998/A973」o此外，必须考虑本发明组合物的表面能一方面取决于特定全同立构聚丙烯的选择另一方面取决于无规立构聚丙烯的最低量。因此，在本发明中，无规立构聚丙烯与无规立构聚丙烯和全同立构聚丙烯之和的重量比(aPP/(aPP+iPP))必须是至少0.50wt%,优选至少l.OOwt%,更优选至少l.50wt%,更加优选至少2.00wt%，仍更优选至少2.50wt%。在另一个优选的实施方案中，无规立构聚丙烯与无规立构聚丙烯和全同立构聚丙烯之和的重量比(aPP/(aPP+iPP))必须是至少3.OOwt%。然而，无规立构聚丙烯与无规立构聚丙烯和全同立构聚丙烯之和的重量比(aPP/(aPP+iPP))应该优选不超过特定值，否则待在家用电器
技术领域：
中考虑的聚合物组合物的其它性能受负面地影响。因此，优选所述重量比不超过IO.OOwt%。重量比的优选范围是O.50-9.OOwt%，更优选l.00-7.00wt%。下面所提及的其它特征适用于上述所有实施方案，即上面所限定的第一个实施方案和第二个实施方案。优选地，全同立构聚丙烯通常是高度全同立构。所述全同立构聚丙烯的利用实施例部分中所限定的"C-NMR测定的链全同立构指数高于91%，更优选高于93%，更加优选高于94%，最优选高于95%。分子量分布(MWD)表示为重均分子量(Mw)和数均分子量(NU的比例。数均分子量(MJ是聚合物的平均分子量，表示为每个分子量范围中分子的数目对分子量的曲线的一阶矩。实际上，这是所有分子的总分子量除以分子的数目。接着，重均分子量(Mw)是每个分子量范围中的聚合物的重量对分子量的曲线的一阶矩。使用具有在线粘度计的WatersAllianceGPCV200(H义器通过尺寸排阻色谱(SEC)测定数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)以及分子量分布(MWD)。烘箱温度是140。C。三氯苯用作溶剂(ISO16014)。优选所述聚丙烯组合物的全同立构聚丙烯具有IO，000-700，000g/mol，更优选20，000-600，000g/mol的重均分子量(Mw)。所述全同立构聚丙烯的数均分子量(Mn)优选在5，000-500，000g/mol，更优选IO，000-300，000g/mol的范围内。在一个优选的实施方案中，分子量分布(MWD)较低。因此，优选所述全同立构聚丙烯具有小于4.00，更加优选小于3.OO的分子量分布(MWD)。因此，所述全同立构聚丙烯的分子量分布(MWD)的优选范围为1.50-5.00，更优选2.50-4.00。另外，优选本发明聚丙烯组合物的全同立构聚丙烯具有小于164。C的熔融温度Tm。另一方面，还优选所述全同立构聚丙烯的熔融温度Tm超过150。C。根据本发明的聚丙烯组合物的全同立构聚丙烯可以是均聚物或共聚物。然而，优选所述全同立构聚丙烯是全同立构丙烯均聚物。本发明中使用的表述全同立构丙埽均聚物是指基本上，即由至少97wt%,优选至少99wt。/。，最优选至少99.8wt%丙烯单元组成的全同立构聚丙烯。在一个优选的实施方案中，仅可检测聚丙烯均聚物中的丙烯单元。可以采用FT红外光谱测量共聚单体含量。更多细节在下面实施例中提供。如果用于制备本发明聚丙烯组合物的全同立构聚丙烯是全同立构丙烯共聚物，则优选共聚单体是乙烯。然而，本领域中已知的其它共聚单体如1-丁烯也是适合的。优选地，所述全同立构丙烯共聚物中的共聚单体，更优选乙烯的总量是至多IOmol%，更优选至多8mo1。/。，甚至更优选至多6niol%。所述无规立构聚丙烯优选进一步特征在于两个结构链缺陷之间相当短的全同立构嵌段长度"nis。"。因此，所述无规立构聚丙烯在两个结构链缺陷之间具有20以下，更优选10以下的平均全同立构嵌段长度"nis。"。另一方面，认为两个结构链缺陷之间的平均全同立构嵌段长度"n!s。"超过3。因此，所述无规立构聚丙烯的两个结构链缺陷之间的平均全同立构嵌段长度"riis。"是3-20，更优选3-10。根据本发明的聚丙烯组合物的无规立构聚丙烯可以是均聚物或共聚物。然而，优选所述无规立构聚丙烯是无规立构丙烯均聚物。本发明中使用的表述无规立构丙烯均聚物是指基本上，即由至少97wt%，优选至少"wt。/。，最优选至少99.8wt%丙烯单元组成的无规立构聚丙烯。在一个优选的实施方案中，仅可检测无规立构聚丙烯均聚物中的丙烯单元。可以釆用FT红外光谱测量共聚单体含量。更多细节在下面实施例中提供。如果用于制备本发明聚丙烯组合物的无规立构聚丙烯是无规立构丙烯共聚物，则优选共聚单体是乙烯。然而，本领域中已知的其它共聚单体如l-丁烯也是适合的。优选地，所述无规立构丙烯共聚物中的共聚单体，更优选乙烯的总量是至多IOmol%，更优选至多8moP/。，甚至更优选至多6mol%。甚至更优选的无规立构聚丙烯是在齐格勒-纳塔催化剂存在下制备的。齐格勒-纳塔催化剂的使用是熟知的并且将是本领域技术人员容易进行的。用于制造无规立构聚丙烯的优选的齐格勒-纳塔催化剂在下面更详细限定。优选地，聚丙烯组合物具有不超过15.00wt%，更加优选不超过10.OOwt%的冷二甲苯可溶物。冷二甲苯可溶物级分的优选范围是0.5-10.0，更优选O.5-5.0。此外，聚丙烯组合物优选由低表面能限定。它的测量方法在实施例部分中进行限定。因此优选所述聚丙烯组合物具有小于(below)29.00mN/m，更优选小于27.00mN/m，更加优选小于26.00mN/m，仍更优选小于25.00mN/m的表面能。在下面将描述本发明聚丙烯组合物的制造方法。在第一个步骤中，制备两种聚丙烯。为了制造全同立构聚丙烯，采用单中心催化剂。根据本发明的单中心催化剂优选是包含被一个或多个n-键接配体配位的金属的催化剂。此类ri-键接的金属通常是Zr、Hf或Ti，特别是Zr或Hf。n-键接配体通常是ti5-环状配体，即任选地具有稠合或侧挂取代基的碳环或杂环的环戊二烯基。尤其优选的单中心催化剂可以具有以下通式(I)(Cp)raRnMXq(I)其中每个Cp独立地是未取代或取代的和/或稠合的均-(homo-)或杂环戊二烯基配体，例如，取代或未取代的环戊二烯基、取代或未取代的茚基或取代或未取代的芴基配体；任选的一个或多个取代基独立地优选选自囟素、烃基(例如，d-C2。-烷基、C广C2。-烯基、C2-C2。-炔基、C广d厂环烷基、C6-C2。-芳基或C广C芳烷基)、环的结构部分含有l、2、3或4个杂原子的C3-d厂环烷基、C6-C2。-杂芳基、d-C2。-卤代烷基、-SiR""-0SiR〃3、-SIT'、-PnNir、，每个r'独立地是氢或烃基，例如，d-c2。-烷基、c广C2。-烯基、c2-c2。-炔基、C3-C12-环烷基或C广C2。-芳基；或者，例如，在-NR"2的情况下，两个取代基R〃能够和它们所连接的氮原子一起形成环，例如，五元或六元环；R是具有l-7个原子的桥，例如，具有l-4个碳原子和0-4个杂原子的桥，其中杂原子(一个或多个)可以是例如Si、Ge和/或0原子(一个或多个)，其中每个桥原子可以独立地带有取代基，例如，d-C2。-烷基、三(d-C2。-烷基)甲硅烷基、三(d-C2。-烷基)甲硅烷氧基、或者C广C2。-芳基取代基；或者R是具有l-3个，例如1个或2个杂原子(例如，硅、锗和/或氧原子(一个或多个))的桥，例如为-SiR、-，其中每个R'独立地为d-C2。-烷基、C广C2。-芳基或三(d-C2。-烷基)曱硅烷基残余部分，例如，三甲基甲硅烷基；M是第3-10族，优选第4-6族，例如第4族的过渡金属，例如Ti、Zr或Hf，尤其是Zr;每个X独立地为or-配体，例如H、卣素、d-C『烷基、d-C『烷氧基、C2-C2O-蹄基、C2-C2t)-块基、C2-C12-环坑基、C6-C2O-芳基、C6-C2O-芳氧基、C广C『芳烷基、C7-C2。-芳烯基、-SIT'、-PIT'3、-Sir'3、-0SiR''3、-NR〃2或-CH厂Y;其中Y是C广C2。-芳基、C广C2。-杂芳基、d-C2。-烷氧基、C6-C2。-芳氧基、NR〃2、-SR"、-PR〃3、-SilT、或-0SiR〃3;上面提及的单独的、或者作为Cp、X、R"或1T的取代基的其它结构部分的一部分的环结构部分中的每一个都可以进一步净皮取代，例如被可能含有Si和/或0原子的d-C2。-烷基取代；n是0、1或2,例如，0或1;m是l、2或3,例如，l或2;q是l、2或3,例如，2或3;其中m+q等于M的化合价。适合地，在作为-CH广Y的每个X中，每个Y独立地选自C6-C2。-芳基、NR〃2、-SiR〃3或-OSiR〃3。最优选地，作为-CH2-Y的X是千基。不同于-CH广Y的每个X独立地是如上面所限定的囟素、d-C2。-烷基、d-C2。-烷氧基、C6-C2。-芳基、C广C『芳烯基或-NR〃2，例如-N(C广C2。-烷基)2。优选地，q是2，每个X是卣素或-CH广Y，和每个Y独立地如上面所限定。Cp优选是如上面所限定的任选被取代的环戊二烯基、茚基、四氢茚基或药基。在通式I的化合物的一个适合的次级组中，每个Cp独立地带有1、2、3或4个上面所限定的取代基，优选l、2或3，例如1或2个取代基，它们优选选自d-C2。-烷基、C6-C2。-芳基、C广C2。-芳烷基(其中该芳基环单独地或作为其它结构部分的一部分可以进一步如上所指出被取代)、-0SiR〃3，其中R〃如上所指出，优选d-C2。-烷基。R(如果存在)优选是亚曱基、亚乙基或曱硅烷基桥，藉此该曱硅烷基可以如上面所限定被取代，例如(二甲基)Si=、(曱基苯基)Si=或(三甲基甲硅烷基曱基)Si=;n是O或l;ra是2，q是2。优选地，R〃不是氢。一个特定的次级组包括Zr、Hf和Ti与两个ti5-配体或与两个未桥联或桥联的茚基配体的熟知的金属茂，该ti5-配体可以是桥联或未桥联的任选被例如上面所限定的甲硅烷氧基或烷基(例如d-C广烷基)取代的环戊二烯基配体，该茚基配体任选在环结构部分的任一个中例如在2-、3-、4-和/或7位被例如上面所限定的甲硅烷氧基或垸基取代。优选的桥是亚乙基或-SiMe2。所述单中心催化剂的制备可以根据或类似地按从文献获知的方法进行并且属于本领域技术人员的技能。因此，对于制备，参见例如EPO129368，其中金属原子带有-NR〃2配体的化合物的实例尤其参见W098/56831和WO00/34341。对于制备，还参见例如EP0260130、WO97/28170、WO98/46616、WO98/49208、WO99/12981、WO99/19335、WO98/56831、WO00/34341、EP0423IOI和EP0537130。或者，在金属茂化合物的另一个次级组中，金属带有上面所限定的Cp基团且还带有Tl'或Tl2配体，其中所述配体可以彼此桥联或可以不彼此桥联。此类化合物例如在WO9613529中进行了描述，该文献的内容在此引入作为参考。所述单中心催化剂一般用作催化剂体系的一部分，该催化剂体系还包括助催化剂或催化剂活化剂，例如，铝氧烷(例如甲基铝氧烷(MA0)、六异丁基铝氧烷和四异丁基铝氧烷)或硼化合物(例如氟代硼化合物，例如三苯基五氟硼或四苯基五氟硼酸三苯基碳银((C6H5)3B+B—(C6F5)4))。此类催化剂体系的制备在本领域中是为人熟知的。如果需要的话，可以按未担栽形式使用单中心催化剂、单中心催化剂/助催化剂混合物或单中心催化剂/助催化剂反应产物或可以使它沉淀和按原样使用。催化剂体系的一种可行的制备方式基于乳液技术，其中不使用外部载体，但是通过将分散在连续相中的催化剂小液滴固化形成固体催化剂。固化方法和其它可行的金属茂例如在W003/051934中进行了描述，该文献在此引入作为参考。活化剂是能够将过渡金属组分活化的化合物。有用的活化剂尤其是铝烷基化物和铝烷氧基化合物。尤其优选的活化剂是铝烷基化物，尤其是三烷基铝，例如三甲基铝、三乙基铝和三异丁基铝。通常相对于过渡金属组分过量使用活化剂。例如，当使用铝烷基化物作为活化剂时，活化剂中的铝与过渡金属组分中的过渡金属的摩尔比为1-500mol/mo1，优选2_100mol/mo1,尤其是5-50mol/mo1。还可能与上述两种组分结合地使用不同的助活化剂、改性剂等。因此，如本领域中已知的那样，可以使用两种或更多种烷基铝化合物，或者该催化剂组分可以与不同类型的醚、酯、硅醚等结合以改进该催化剂的活性和/或选择性。过渡金属组分和活化剂的适合的组合尤其在WO95/35323的实施例中进行了公开。全同立构聚丙烯的聚合方法优选是在本领域中已知的Borstar方法。优选的多阶段方法是"环管-气相"方法，例如由BorealisA/S，Denmark开发(称为BORSTAI^技术)，例如在专利文献，例如EP0887379或WO92/12182中进行了描述。对于无规立构聚丙烯的制造，在本领域中已知的淤浆法中采用齐格勒-纳塔催化剂。除全同立构聚丙烯之外，这些方法还产生无规立构聚丙烯，在稍后的方法步骤中分离该无规立构聚丙烯。优选的齐格勒-纳塔催化剂包含过渡金属组分和活化剂。过渡金属组分包含元素周期表(IUPAC)的第4或5族金属作为活性金属。另外，它可以含有其它金属或元素，如第2、13和17族元素。优选地，过渡金属组分是固体。更优选，它已经担载在栽体材料，例如无机氧化物载体或卣化镁上。在两种聚丙烯，即全同立构聚丙烯和无规立构聚丙烯的制造后，通过已知的方法将这两种组分紧密混合以获得按期望比例的聚合物组合物。如有必要，还可以引入任何添加剂。此外，本发明还涉及上面所限定的聚丙烯组合物的用途。因此，本文所限定的聚丙烯组合物用作制品，例如设备，尤其是与亲水性液体如水接触的制品，例如设备的表面。所述聚丙烯组合物用于的优选制品是家用电器，例如冰箱、洗碗机和洗衣机。更优选，本发明聚丙烯组合物用作家用电器，如水箱、洗碗机和洗衣机的内壁。另外，本发明还涵盖包含本发明聚丙烯组合物的制品，例如设备。优选地，本文所限定的聚丙烯组合物是制品，例如设备的表面。更优选，包含本发明聚丙烯组合物的制品，例如设备是与亲水性液体如水接触的制品，例如设备。包含所述聚丙烯组合物的优选制品是家用电器例如冰箱、洗碗才几和洗衣才几。更优选，家用电器，如冰箱、洗碗机和洗衣机的内壁包含本发明的创造性聚丙烯组合物。例3口，洗衣4几包括由桶界定的第一洗衣机组件；由可在开放位置(其中进入该桶是允许的)和闭合位置之间移动的门界定的第二洗衣机组件，其中洗涤室由桶和门确定，所述第一和第二洗衣机组件中的至少一个由塑料材料形成并且具有暴露于洗涤室中的表面，其中该塑料材料包含(优选是)本发明所限定的聚丙烯组合物。洗碗机可以包括许多洗碗机组件，至少一个洗碗机组件具有包含(优选是)本发明聚丙烯的表面。更优选，所述包含(优选是)本发明聚丙烯的洗碗机组件选自筛网出口、银器篮子、洗碗机桶和门衬里。冰箱可以包括许多冰箱组件，至少一个水箱组件具有包含(优选是)本发明聚丙烯的表面。更优选，包含(优选是)本发明聚丙烯的冰箱组件选自冰箱门、冷冻箱(refrigeratorbox)和冰箱管道和水箱盒(icebox)。至于上述发明，以下实施方案是尤其优选的段l:聚丙烯组合物，包含a)在单中心催化剂存在下制备的全同立构聚丙烯(iPP)并且所述全同立构聚丙烯(iPP)在两个结构链缺陷之间具有大于70的作为统计平均值的平均全同立构嵌段长度，和b)在998cnf'处的吸收带与在973cn^处的吸收带的吸收度比值[A99S/A973]小于O.80的无规立构聚丙烯(aPP)其中所述无规立构聚丙烯与所述无规立构聚丙烯和所述全同立构聚丙烯之和的重量比(aPP/(aPP+iPP))是至少0.50wt%。段2:聚丙烯组合物，包含a)在单中心催化剂存在下制备的全同立构聚丙烯(iPP)并且所述全同立构聚丙烯具有至少O.85的在998cn^处的吸收带与在973cnT处的吸收带的吸收度比值[A998/A973]，和b)在998cm—i处的吸收带与在973cm—'处的吸收带的吸收度比值[A998/A973]小于0.80的无规立构聚丙烯(aPP)其中所述无规立构聚丙烯与所述无规立构聚丙烯和所述全同立构聚丙烯之和的重量比(aPP/(aPP+iPP))是至少0.50wt%。段3:根据段l的聚丙烯组合物，其中所述全同立构聚丙烯是在单中心催化剂存在下制备的。段4:根据段2的聚丙烯组合物，其中所述全同立构聚丙烯在两个结构链缺陷之间的平均全同立构嵌段长度作为统计平均值大于70。段5:根据前段1-4中任一段的聚丙烯组合物，其中所述全同立构和/或无规立构聚丙烯是均聚物。段6:根据前段l-5中任一段的聚丙烯组合物，其中所述无规立构聚丙烯分子在两个结构链缺陷之间的平均全同立构嵌段长度作为统计平均值小于20。段7:根据前段1-6中任一段的聚丙烯组合物，其中所述全同立构聚丙烯具有小于4.OO的分子量分布(MWD)。段8:根据前段l-7中任一段的聚丙烯组合物，其中所述全同立构聚丙烯具有小于163。C的熔融温度。段9:根据前段1-8中任一段的聚丙烯组合物，其中所述无规立构聚丙烯是在齐格勒-纳塔催化剂存在下制备的。段10:根据前段l-9中任一段的聚丙烯组合物，其中所述组合物具有小于15.00wt。/。的二曱苯冷可溶级分。段ll:根据前段1-10中任一段的聚丙烯组合物，其中所述组合物具有小于29.00mN/m的表面能。段12:前段l-ll中任一段的聚丙烯组合物作为制品表面的用途。段13:根据段12的用途，其中所述制品和水接触。段14:根据段12或13的用途，其中所述制品是家用电器。段15:根据前段12-14中任一段的用途，其中所述制品选自冰箱、洗碗纟几和洗衣才几。段16:包含根据前段1-11中任一段的聚丙烯组合物的制品。段17:根据段16的制品，其中所述制品和水接触。段18:根据段16或17的制品，其中和水接触的制品是冰箱、洗碗机或洗衣机。段19:根据前段l-ll中任一段的聚丙烯组合物的方法，其中将所述全同立构聚丙烯(iPP)与所述无规立构聚丙烯(aPP)混合以获得至少0.5wt%的所述无规立构聚丙諦与所述无规立构聚丙烯和所述全同立构聚丙烯之和的重量比(aPP/(aPP+iPP))。具体实施例方式现将通过举例进一步描述本发明。实施例1.定义/测量方法除非另有限定，下面术语和测定方法的定义适用于本发明上面的概述以及下面的实施例。A.NMR-频i昝测量由溶于1，2，4-三氯苯/苯-d6(90/10w/w)的样品在130。C下在Bruker400MHz光谱分析仪上记录聚丙烯的"C-NMR光谦。对于五单元组分析，根据在文献中描述的方法进行分配(T.Hayashi，Y.Inoue，R.Chtij6，和T.Asakura，Polymer29138-43(1988)和ChujoR等人，Polymer35339(1994)。B.链全同立构指数为了表征聚合物链的全同立构规整度，使用"C-NMR频谱三单元组全同立构指数II(三单元组)。三单元组相关的链全同立构指数II(三单元组)的测定由"C-NMR频谱测定全同立构聚丙烯或无规立构聚丙烯的链全同立构指数II(三单元组)。比较由具有不同局部环境的甲基产生的三单元组信号的强度。至于"C-NMR频谱的评价，必须在以下两种情况之间作出区别A)所研究的材料是不含无规C2含量的纯丙烯均聚物。B)所研究的材料是具有低C2含量的丙烯聚合物。情况A由丙烯均聚物的"C-画R频镨测定它的链全同立构指数。比较由具有不同环境的甲基产生的信号的强度。在丙烯均聚物的"C-NMR频语中，基本上存在三组信号，所谓的三单元组1.在大约21-22ppm的化学位移处，存在"mm-三单元组"并分配给在左边和右边具有直接邻接的曱基的曱基。2.在大约20.2-21ppm的化学位移处，存在"mr-三单元组"并分配给在左边或右边具有直接邻接的曱基的曱基。3.在大约19.3-20ppm的化学位移处，存在"mr-三单元组"并分配给没有直接邻接的甲基的甲基。所分配的信号组的强度测定为信号的积分。链全同立构指数定义^口下其中乙、L和Jrr是所分配的信号组的积分。情况B下面的图是乙烯/丙烯共聚物的"C-NMR频语的示意性放大的表示。所考虑的甲基的化学位移在19-22ppra的范围中。从下图可以看出，可以将甲基的频谱划分为三种嵌段。在这些嵌段中，CH3基出现在三单元组序列中，其对局部环境的分配详细说明如下嵌段l:在PPP序列中的CH3基团(mm-三单元组)(^)—C一C一C—c一c一c-嵌段2:在PPP序列中的CH3基团(mr或rm三单元组)—c一c-c一c一C"(j:—c和在EPP序列中的CH3基团(m-链)—c~c~c—c—c一c—嵌段3:在PPP序列中的CH3基团(rr-三单元组)在EPP序列中的CH3基团(r-链)f*~"*C—cc一c一c—c—c在EPE序列中的CH3基团——C一C一C—C—C—c——在乙烯/丙烯共聚物的三单元组相关的链全同立构指数II(三单元组)的测定中，仅考虑ppp三单元组，即仅考虑存在于两个相邻丙烯单元之间的那些丙烯单元(还参见EP0115940Bl，第3页48和494亍)。乙烯/丙烯共聚物的三单元组全同立构指数的定义是11(三单元组)=100x(J咖/:U)乙烯/丙烯共聚物的链全同立构指数的计算1.L由嵌段l的峰积分给出。2.计算嵌段1、2和3中所有甲基峰的积分(J总)。3.通过简单考虑，可以示出Jppp=了总一Jepp一Jepe样品制备和测量称量60-100mg聚丙烯加入10mmNMR管子，并添加按大约1.5:1的比例的六氯丁二烯和四氯乙烷直到达到大约45mm的填充高度。在大约140。C储存悬浮液直到(通常大约一小时)形成均匀溶液。为了加速溶解过程，用玻璃棒不时搅拌样品。在升高的温度(通常365K)下在标准测量条件下记录"C-NMR频镨c十cCJ.C(半定量地)。平均全同立构嵌段长度n"。由"C-NMR频语根据以下公式测定平均全同立构嵌段长度iiis。=1+2J咖/LC.差示扫描量热法(DSC)用MettlerTA820差示扫描量热法(DSC)对5-10mg样品测量熔融温度Tm、结晶温度Tc和结晶度。在30。C和225。C之间在10。C/fflin冷却和加热扫描期间获得结晶和熔融曲线。作为吸热和放热的峰取得熔融和结晶温度。还^f艮据ISO11357-3通过DSC方法测量熔融和结晶焓(Hm和Hc)。在观察到多于一个熔融峰的情况下，熔融温度Tm(用来解释SIST数据)是在最高熔融温度下峰的最大值，其中在曲线下的面积(熔融焓)为聚丙烯结晶级分的总熔融焓的至少5%。D.共聚单体含量采用以"C-NMR校准的傅里叶变换红外光镨(FTIR)测量共聚单体含量。当测量聚丙烯中的乙烯含量时，通过热压制备样品的薄膜(厚度大约250iLim)。采用PerkinElmerFTIR1600光"i瞽分析仪测量-CH广吸收峰(710-750cnf0和buteen吸收峰(750-78Ocnf。的面积。通过由13C-NMR测量的乙烯含量和l-丁烯含量数据校准该方法。E.拉伸性能拉伸性能(拉伸模量(MD)、屈服拉伸应力(MD)、屈服拉伸应变(MD)、屈服功(MD)、拉伸强度(MD)、强度拉伸应变(MD)、强度功(MD)、断裂拉伸应力(MD)、断裂拉伸应变(MD)、断裂功(MD)):根据ISOS27-3(十字头速度1mm/fflin)测定它们。F.雾度和透明度测定雾度和透明度ASTMD1003-92。G.冷二甲苯可溶物(XS,wtyo)在用N2吹扫的回流容器中，将2g聚合物添加到200ml二甲苯中。在35分钟内将混合物加热至135。C并搅拌30分钟(同时将聚合物溶于沸腾二甲苯)。然后在3O分钟内将样品冷却至50°C并且当达到50°C时，将溶^^tX处于25'C的水浴中并将它保持在该水浴中持续精确的140分钟且不搅拌。然后搅拌该混合物精确的IO分钟。过滤该混合物。在真空烘箱中在70。C下在30分钟的过程中干燥沉淀物。XS%=(100xmixv。)/(m。xVl)，其中m0-初始聚合物量(g)flh-残余物的重量(g)v0=初始体积(ml)V!=分析的样品的体积(ml)H.热二曱苯不溶物(wt。/。)I.热二曱苯不溶物称重大约2g聚合物(mp)并装入被称重的金属筛网(mP+B1)。在索格利特萃取器中用沸腾二曱苯萃取筛网中的聚合物两天。随后，千燥该筛网并再次称重(mxHu+J。将二甲苯热不溶物的质量nim—mXHu+n=tnxmj与聚合物的重量相比而获得二甲苯不溶物的比例mxHu/mp。2.热二甲苯可溶物分别从聚丙烯组合物和由其制得的膜中如标题G所述除去冷可溶级分，即无规立构聚丙烯。随后取得不溶性级分并如上(H.l.)所述萃取。可溶的部分代表热可溶级分，即全同立构聚丙烯。I.聚合物表面能根据Zisman接触角法测量聚合物的表面能。将许多已知表面张力的液体的液滴放到聚合物表面上。对每一液滴测量与聚合物表面的接触角6。制出cose作为液体表面张力的函数的曲线图。通过线性回归拟合数据并将cos6-l时的表面张力(即Zisman图中所谓的"临界表面张力")定义为聚合物的表面能。J.通过FTIR测定的聚丙烯的全同立构规整度指数/吸收比由压制的聚丙烯膜获得FTIR频谱，该压制的聚丙烯膜在真空烘箱中回火l小时并在室温下静置16-20h。全同立构规整度指数(吸收比)是基于D.Burfield和P.Loi(J.Appl.Polym.Sci.1988,36,279)和CHISSOCorp.(EP0277514Bl)的著作测定聚丙烯的全同立构规整度的间接法。它是在998cnfi处的全同立构吸收带与在973cm—'处的基准带的比例。它可以通过以下方程式表示II,=人998/A973A998对应于结晶区中的11-U个重复单元A973对应于无定形和结晶链中的5个单元全同立构规整度指数(吸收比)不与通过NMR测定的全同立构规整度直接相当，这归因于IR方法基于结晶性全同立构螺旋(分子间)的数目并且涉及链中至少10个或更多全同立构单元，而在NMR中，观察到的共振直接地揭示聚合物链(包含间同立构/无规立构结构；分子内)的立体结构并且涉及由5个重复全同立构单元表示的链全同立构规整度。为了使IR测量值与长全同立构链的含量相关，样品中的全同立构链必须尽可能地呈螺旋结构并因此使样品制备时的结晶条件确定并充分地进行退火是重要的。取样程序样品最初，待分析的样品可以呈许多不同形式(例如反应器粉末、粒料、膜、熔体指数测定仪的细绳、板材、管子的片段)。在分析之前应该均化不均匀的样品(例如将不均匀的粉末充分混合，用实验室用挤出机造粒或流过熔体指数测定仪)。为了高度填充的样品的精确测量，附加的热过滤步骤是必须的以从聚合物基体中除去填料。在这种情况下，优选的溶剂是二甲苯。样品制备遵循压机的操作说明压制厚度大约80-120pm的膜。热压机温度为大约190-200。C，加压时间是在200巴下至少1min。可以一步快速地或采用温度程序逐步(Specac条件)地在200巴下冷却样品至室温。需要的样品的量取决于压机，但是每一膜应该可获得至少l克。压制的膜应该光滑且不含空隙或气泡。压制样品的1-2个膜。归因于上述事实，这一程序之后是将膜放入圆底烧瓶，关闭并抽空烧瓶并将该烧瓶储存在千燥箱中在135。C下保持1小时。或者，可以在真空干燥烘箱中直接进行这一程序。然后，在室温下退火该膜至少18小时+/_2小时。分析收集背景，即氮气气氛的频谱。收集校准标准样品和样品的频谱。或者，可以使用样品闸门。使用以下系统参数获得所有频谱分辨率2cnf1波数区域4000-400cnf1扫描数取决于FTIR仪器，例如往复式执行4-8_4推荐对每一样品的两个膜进行测定。如果由相同聚合物制成的两个膜的频谱彼此相异多于5%，则应该压制新膜并获得新频谱。计算选择1100_810cm—'的波数范围。大致经过1080-920cm—'之间的最低点绘基线。测量在998和973cm—i处的峰高度，用基线校正。它们对应于吸收度。根据以下方程式计算全同立构规整度指数(吸收比)A998峰高度(对应于结晶区中的11-12个重复单元)A973峰高度(对应于无定形和结晶链中的5个单元；基准峰)K.MWD，Mn，Mw使用具有在线粘度计的WatersAllianceGPCV2000仪器通过尺寸排阻色谱(SEC)测定数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)以及分子量分布(MWD)。烘箱温度是140。C。三氯苯用作溶剂(ISO16014)。2.实施例25实施例l(对比l)使用商业齐格勒-纳塔聚丙烯，BorealisHD120MO(MFR8和1.I为0.97)。由该粒料使用连接了扁平模头的PM30流延膜生产线在大约24(TC的熔融温度和大约150jnm的模口间隙下制备流延膜以获得100±3jum厚的流延膜。实施例2(对比2)将1940g实施例l的商业齐格勒-纳塔聚丙烯BorealisHD120MO(MFR8和I.I为0.97)与60g无规立构聚丙烯(I.I.<0.10)配混，该无规立构聚丙烯作为用齐格勒-纳塔催化剂的淤浆聚合的副产物获得该无规立构聚丙晞已经用液氮冷却，研磨，添加到所述全同立构聚丙烯中并混合。用双螺杆挤出机PRISM24使用标准工艺设置(熔融温度220±10。C和250rpm螺杆旋转速度)配混这样制备的共混物，并用线材造粒装置造粒。由这样制备的粒料，使用连接了扁平模头的PM30流延膜生产线在大约240。C±1(TC的熔融温度和大约150iim的冲莫口间隙下制备流延膜以获得100土3lam厚的流延膜。实施例3(对比3)如WO03/051934的实施例5所述制备催化剂，其中Al和Zr比例如所述实施例中给出(Al/Zr-250)，并且它已经用于专利文献，例如EP0887379或WO92/12182中所述的Borstar工艺。从所获得的粒料(I.I为O.98)使用连接了扁平模头的PM30流延膜生产线在大约240。C的熔融温度和大约150nm的;f莫口间隙下制备流延膜以获得100±3jam厚的流延膜。实施例4(本发明1)将1940g实施例3的全同立构聚丙烯与60g无规立构聚丙烯(I.I.<o.io)配混，所述无规立构聚丙烯作为采用齐格勒-纳塔催化剂的淤浆聚合的副产物获得。该无规立构聚丙烯已经用液氮冷却，研磨，添加到所述全同立构聚丙烯中并混合。用双螺杆挤出机PRISM24使用标准工艺设置(熔融温度220±1(TC和250rpm螺杆旋转速度)配混这样的制备的共混物，并用线材造粒装置造粒。由这样制备的粒料，使用连接了扁平模头的PM30流延膜生产线在大约240°C±10。C的熔融温度和大约150iam的才莫口间隙下制备流延膜以获得100土3pm厚的流延膜。表l:实施例的性能<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>表2:含100%全同立构齐格勒-纳塔聚丙烯(实施例l)的膜的表面能结果表面能计算的报道用于计算的方法Zisman(Z)液体SFT(总计)CA±水72.80108.250.4水72.80108.090.9水72.80107.090.6甲酰胺58.0087.930.4甲酰胺58.0087.460.9曱酰胺58.0087.860.4二碘曱烷50.8066.320.7二碘曱烷50.8066.911.2二碘曱烷50.8066.081.2甘油64.0091,670.3甘油64.0091.360.4甘油64.0090.590.4计算结果表面能(临界)29.38mN/m±0.06mN/mChi八2/n:0.0552RQ:0.975628表3:含97%全同立构齐格勒-纳塔聚丙烯和3%无规立构聚丙烯(实施例2)的膜的表面能结果表面能计算的报道用于计算的方法Zisman(Z)_<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>表4:含100%全同立构单中心聚丙烯(实施例3)的膜的表面能结果表面能计算的报道用于计算的方法Zisman(Z)液体SFT(总计)CA±水72.80108.830.6水72.80101.841.0水72.80107.740.7曱酰胺58.2089.300.8甲酰胺58.2089.060.5甲酰胺58.2089.600.6二碘甲烷50.0064.762.0二碘甲烷50.0064.451.2二碘甲烷50.0060.434.7甘油64.0092.050.3甘油64.0093.400.2甘油64.0092.050.2计算结果表面能(临界)29.57mN/m±0.06mN/mChiA2/n:0.0776RQ:0.956230说明书第28/28页表5:含97%全同立构单中心聚丙烯和3%无规立构聚丙烯(实施例4)的膜的表面能结果表面能计算的报道用于计算的方法Zisman(Z)<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>计算结果表面能(临界)23.88mN/mChiA2/n:0.0819RQ:0.9968权利要求1.聚丙烯组合物，包含a)在单中心催化剂存在下制备的全同立构聚丙烯(iPP)并且所述全同立构聚丙烯(iPP)在两个结构链缺陷之间具有大于70的作为统计平均值的平均全同立构嵌段长度，和b)在998cm-1处的吸收带与在973cm-1处的吸收带的吸收度比值[A998/A973]小于0.80的无规立构聚丙烯(aPP)其中所述无规立构聚丙烯与所述无规立构聚丙烯和所述全同立构聚丙烯之和的重量比(aPP/(aPP+iPP))是至少0.50wt％。2.聚丙烯组合物，包含a)在单中心催化剂存在下制备的全同立构聚丙埽(ipp)并且所述全同立构聚丙烯具有至少O.85的在998cra—'处的吸收带与在973cm—'处的吸收带的吸收度比值[A998/A973]，和b)在998cn^处的吸收带与在973cn^处的吸收带的吸收度比值[A998/A973]小于0.80的无规立构聚丙烯(aPP)其中所述无规立构聚丙烯与所述无规立构聚丙烯和所述全同立构聚丙烯之和的重量比(aPP/(aPP+iPP))是至少0.50wt%。3.根据权利要求2的聚丙烯组合物，其中所述全同立构聚丙埽在两个结构链缺陷之间的平均全同立构嵌段长度作为统计平均值大于70。4.根据上述权利要求1-3中任一项的聚丙烯组合物，其中所述全同立构和/或无规立构聚丙烯是均聚物。5.根据上述权利要求1-4中任一项的聚丙烯组合物，其中所述无规立构聚丙烯分子在两个结构链缺陷之间的平均全同立构嵌段长度作为统计平均值小于20。6.根据上述权利要求l-5中任一项的聚^埽组合物，其中所述全同立构聚丙烯具有小于4.OO的分子量分布(MWD)。7.根据上述权利要求l-6中任一项的聚丙烯组合物，其中所述全同立构聚丙烯具有小于163。C的熔融温度。8.根据上述权利要求1-7中任一项的聚丙烯组合物，其中所述无规立构聚丙烯是在齐格勒-纳塔催化剂存在下制备的。9.根据上述权利要求1-8中任一项的聚丙烯组合物，其中所述组合物具有小于15.OOwt%的二甲苯冷可溶级分。10.根据上述权利要求1-9中任一项的聚丙烯组合物，其中所述组合物具有小于29.00mN/m的表面能。11.根据上述权利要求1-10中任一项的聚丙烯组合物作为制品表面的用途。12.根据权利要求11的用途，其中所述制品与水接触。13.根据权利要求ll或12的用途，其中所述制品是家用电器。14.根据上述权利要求11-13中任一项的用途，其中所述制品选自冰箱、洗碗机和洗衣才几。15.包含根据上述权利要求1-10中任一项的聚丙烯组合物的制品。16.根据权利要求15的制品，其中所述制品和水接触。17.根据权利要求15或16的制品，其中和水接触的制品是冰箱、洗碗机或洗衣机。18.根据上述权利要求1-10中任一项的聚丙烯组合物的方法，其中将所述全同立构聚丙烯(iPP)与所述无规立构聚丙烯(aPP)混合以获得至少O.5wt%的所述无规立构聚丙烯与所述无规立构聚丙烯和所述全同立构聚丙烯之和的重量比(aPP/(aPP+iPP))。全文摘要聚丙烯组合物，包含a)在单中心催化剂存在下制备的全同立构聚丙烯(iPP)并且所述全同立构聚丙烯(iPP)在两个结构链缺陷之间具有大于70的作为统计平均值的平均全同立构嵌段长度，和b)在998cm^-1处的吸收带与在973cm^-1处的吸收带的吸收度比值[A₉₉₈/A₉₇₃]小于0.80的无规立构聚丙烯(aPP)其中所述无规立构聚丙烯与所述无规立构聚丙烯和所述全同立构聚丙烯之和的重量比(aPP/(aPP+iPP))是至少0.50wt％。文档编号C08L23/12GK101595178SQ200880002718公开日2009年12月2日申请日期2008年1月18日优先权日2007年1月22日发明者M·斯泰德鲍尔,S·斯奇瑟,W·波施申请人:博里利斯技术有限公司