专利名称：：一种微波合成硒化多糖的方法
技术领域：
：本发明涉及一种硒化多糖的制备方法，尤其是涉及一种微波合成硒化多糖的方法。
背景技术：
：硒(Se)能增强免疫力、防止糖尿病、防止白内障、防止心脑血管疾病、防止克山病、大骨节病、关节炎、解毒、排毒、防治肝病、保护肝脏等作用，被科学家称之为人体微量元素中的"抗癌之王"。做为一类含硒的酶的谷胱甘肽过氧化物酶，能消除各种导致心血管病及癌症发生的过氧化物和自由基，从而降低癌症的发生率，对机体起到抗氧化作用。因此血硒水平的高低与人体的健康有着密切关系。人对硒的体摄入几乎都来自食物，如含硒量较多的海产品、动物肾、肉类、大米、谷物等，含硒量较少的水果、蔬菜等。被机体吸收的无机硒和有机硒可转变为有生物活性的物质，过量的摄入硒可导致中毒的发生。目前，硒化学研究的一个热点是有效的补给硒的代谢，显著提高抗氧化能力。人们主要通过食用一些富硒产品来补充有机硒。专利ZL02121449.2授权了一种含葡甘聚糖的富硒水溶性膳食纤维保健食品及其制备方法，制得的保健食品既有降血糖与血脂的作用，又可以清理体内的致癌物质；专利CN1223820A公开了一种多维富硒莜麦奶粉的配方及生产工艺，制得的多维奶粉的硒含量为11吗/g;专利CN1068254A公开了一种富硒鸡蛋生产技术，该法是在普通饲料中添加无机硒，鸡蛋中的有机硒含量是普通鸡蛋的10倍；专利ZL00105591.7授权了一种富硒灵芝营养保健米的生产方法，该法是在大米中添加亚硒酸钠制得保健米；专利CN101228953A公开了一种有机富硒灵芝保健食品及其制备方法，该法是将有机富硒灵芝与有机虫草混合配制而成；专利ZL200410044942.6授权了一种富硒茶啤酒的生产方法，该法是在原有啤酒丄艺上添加了一道富硒茶汤或其浓縮液的工序，从而增加了啤酒中的有机硒；专利CN101380044A公开了-种富硒菜油及其制备方法，该法是以天然富硒菜籽为原料，制得的菜油的硒含量为0.01-0.1mg/kg。多糖与硒有机结合成的硒多糖作为一种硒源物质，与无机硒相比，具有毒性低、环境污染小等特点，而且硒多糖具有显著的抗氧化、增强免疫力、降血糖、抗衰老、抗肿瘤和抗病毒等生物活性，其活性普遍高于多糖和无机硒，且更易于为机体吸收和利用。硒多糖不仅能够抑制肿瘤的生长，还能直接杀伤或杀死肿瘤细胞，诱导细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的增殖。因此对硒多糖的研究具有一定的现实意义和重要前景。专利CN1560088A公开了一种硒化葡甘聚糖的制备方法，在一种Se"溶液中加入乙醇和盐酸，得到硒化反应液，加入葡甘聚糖，制成硒化葡甘聚糖，硒含量为125.4-197.3mg/kg;专利ZL200410071806.6授权了一种硒酸多糖及其制备方法，该法是将合成的亚硒酸还原成硒酸，然后导入多糖中，硒含量为3mg-200mg/g;专利ZL88103347授权了一种硒化卡拉胶的制法，该法制备的硒化卡拉胶，硒含量较低(2500-15000ppm)，且副产物硒化氢有毒；专利CN101024664A公开了硒半乳糖及其化学合成，该法得到单糖不具有天然多糖所具有的药理活性；专利CN101190951A公开了一种多糖硒酸酯的制备方法，该法采用的是非均相反应，使用无水葡聚糖或无水黄芪多糖，合成的是硒酸酯，反应时间在5小时左右，硒含量为769-2250pg/g;专利CN1284509A公开了壳聚糖亚硒酸盐及其制备方法，该法是用将壳聚糖的胺基与加入的亚硒酸反应，产物的硒含量为0-26°/。；专利CN101104644A公开了--种多糖亚硒酸酯的制法及其应用，多糖与氟氧化硒在吡啶中，加热反应0.1-100小曰寸，得到多糖亚硒酸酯，最高硒含量可达45%，但该法反应时间过长，氟氧化硒也不易合成，不适合大规模的工业化生产。以上专利中提到的硒化技术存在着反应时间过长、所得产物得率低、副反应多等缺点。国内外文献专利均未报道亚硒酸氢钠和氯化亚砜制备硒化试剂，以纯化的沙蒿多糖和蕨麻多糖为原料，微波合成硒化蕨麻多糖和硒化沙蒿多糖的方法。
发明内容本发明要解决的技术问题是提供一种微波合成硒化多糖的方法；该方法以亚硒酸氢钠和氯化亚砜合成硒化试剂，以纯化的沙蒿多糖和蕨麻多糖为原料，微波合成硒化多糖；该方法的反应时间短，反应副产物少，产品硒含量高。为解决上述技术问题，本发明一种微波合成硒化多糖的方法，包括如下步骤(1)将沙蒿多糖或蕨麻多糖放入反应器中，加入N，N-二甲基甲酰胺，得悬浊液A;(2)往亚硒酸氢钠中滴加氯化亚砜进行反应，反应液减压蒸馏，得固体物质B;(3)用N,N-二甲基甲酰胺将固体物质B溶解，然后加入到悬浊液A中，在微波辐射的条件下反应，得反应液C;(4)将反应液C用蒸馏水溶解，用氢氧化钠调节p1^7，离心，将上清液装入截流分子量为800014000Da的透析袋中，通自来水透析，再用去离子水透析；将透析袋内溶液减压浓縮，在浓缩液中加入乙醇，室温下静置，离心，收集下层沉淀物，冷冻干燥，得到硒化蕨麻多糖或沙蒿多糖。进一步地，所述步骤(1)的具体步骤如下称取0.30.6g的纯度在90%以上的沙蒿多糖或蕨麻多糖放入反应器中，加入N,N-二甲基甲酰胺1520ml，室温下搅拌3045min，得悬浊液A;进一步地，所述步骤(2)的具体步骤如下称取1.52.0g亚硒酸氢钠加入反应器中，滴加氯化亚砜，氮气保护，通过磁力搅拌器进行搅拌，冰浴下反应2545min，在压力0.060.08MPa,温度4555。C下减压蒸馏，得固体物质B;所述亚硒酸氢钠与氯化亚砜的比例为lg亚硒酸氢钠1015ml氯化亚砜；进一步地，所述步骤(3)的具体步骤如下将固体物质B用1015mlN,N-二甲基甲酰胺溶解，冰浴条件下完全滴加到悬浊液A中，2025min内滴完，之后在微波功率为50500W，频率为2450MHz，温度为3060。C反应10min60min，冷却至室温后，得反应液C。进一步地，所述步骤(4)的具体步骤如下将反应液C用200250ml蒸馏水溶解，用23mol/L的氢氧化钠调节pH为7，在2025°C、35004500转/分钟的条件下离心810min，将上清液装入截流分子量为800014000Da的透析袋中，自来水透析1836小时，再用去离子水透析2448小时；将透析袋内溶液在5565°C、0.060.08MPa下减压浓縮至原体积的1/101/15，在浓縮液中加入乙醇，所述乙醇占溶液总体积的7590%;室温下静置2024小时，然后在2025。C、25004500转/分钟的条件下离心，收集下层沉淀物，将沉淀物在-60-55°C、520Pa的条件下冷冻干燥2436小时，得到硒化沙蒿多糖或蕨麻多糖。本发明的微波合成硒多糖与无机法的比较见下表:<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>实施例3沙蒿多糖451050018000实施例4蕨麻多糖30605024000实施例5蕨麻多糖503040030000实施例6蕨麻多糖352020019000比较例1蕨麻多糖60480-湧OO比较例2沙蒿多糖65300-l細0本发明的有益效果是本发明是以纯化的蕨麻多糖或沙蒿多糖为原料，釆用亚硒酸氢钠与氯化亚砜制备硒化试剂，在微波辅助下与多糖反应，得到高硒含量的硒化多糖。与普通硒化多糖制备方法相比，硒含量显著提高，微波反应热效率高，反应速率快，解决了常规反应条件耗时的缺点，是一种绿色、环保合成硒多糖的方法。下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步详细的说明。图1为是沙蒿多糖(a)和硒化沙蒿多糖(b)的XPS谱；沙蒿多糖无Se3d吸收峰，而硒化后的沙蒿多糖在62.44eV处出现强Se3d吸收峰，说明已形成硒化沙蒿多糖。图2为是蕨麻多糖(a)和硒化蕨麻多糖(b)的X射线光电子能谱(XPS);蕨麻多糖的Se3d谱中没有任何吸收峰，而硒化后的蕨麻多糖在62.乃eV处出现很强的Se3d吸收峰，说明蕨麻多糖已被硒化。具体实施例方式实施例l本发明是在微波辅助下快速制备一种硒化沙蒿多糖的方法，包括如下步骤(1)称取0.45g的纯度在90%以上的蕨麻多糖放入反应器中，加入17mlN,N-二甲基甲酰胺，室温下搅拌37min，得悬浊液A;(2)称取1.7g克亚硒酸氢钠加入反应器中，滴加17ml氯化亚砜，氮气保护，通过磁力搅拌器进行搅拌，冰浴下反应30min，在压力0.06MPa，温度50°C下减压蒸馏，得固体物质B;(3)将固体物质B用10mlN，N-二甲基甲酰胺溶解，冰浴条件下完全滴加到悬浊液A中，21min内滴完，之后在微波功率为300W，频率为2450MHz，温度为4(TC反应40min，冷却至室温后，得反应液C。(4)将反应液C用200ml蒸馏水溶解，用3.0mol/L的氢氧化钠调节pH为7，在21。C、3700转/分钟的条件下离心10min，将上清液装入截流分子量为800012000Da的透析袋中，自来水透析30小时，再用去离子水透析30小时；将透析袋内溶液在62r、0.08MPa下减压浓缩至原体积的1/15，在浓缩液中加入乙醇，所述乙醇占溶液总体积的78%,室温下静置23小时，然后在24"C、3500转/分钟的条件下离心，收集下层沉淀物，将沉淀物在-57。C、17Pa的条件卩冷冻千燥30小时，得到硒化沙蒿多糖，硒含量为22000ng/g。参见图1所示，图1为是沙蒿多糖(a)和硒化沙蒿多糖(b)的XPS谱；沙蒿多糖无Se3d吸收峰，而硒化后的沙蒿多糖在62.44eV处出现强Se3d吸收峰，说明己形成硒化沙蒿多糖。实施例2本发明是在微波辅助下快速制备一种硒化沙蒿多糖的方法，包括如下步骤(1)称取0.45g的纯度在90%以上的蕨麻多糖放入反应器中，加入19mlN,N-二甲基甲酰胺，室温下搅拌45min，得悬浊液A;(2)称取1.9g克亚硒酸氢钠加入反应器中，滴加19ml氯化亚砜，氮气保护，通过磁力搅拌器进行搅拌，冰浴下反应45min，在压力0.07MPa，温度55°C下减压蒸馏，得固体物质B;(3)将固体物质B用10mlN，N-二甲基甲酰胺溶解，冰浴条件下完全滴加到悬浊液A中，25min内滴完，之后在微波功率为150W，频率为2450MHz，温度为6(TC反应50min，冷却至室温后，得反应液C。(4)将反应液C用200ml蒸馏水溶解，用3.0mol/L的氢氧化钠调节pH为7，在25。C、4500转/分钟的条件下离心10min，将上清液装入截流分子量为800012000Da的透析袋中，自来水透析36小时，再用去离子水透析24小时；将透析袋内溶液在57。C、0.07MPa下减压浓縮至原体积的1/12，在浓縮液中加入乙醇，所述乙醇占溶液总体积的90%，室温下静置22小时，然后在21°C、4200转/分钟的条件下离心，收集下层沉淀物，将沉淀物在-62'C、15Pa的条件下冷冻干燥30小时，得到硒化沙蒿多糖，硒含量为32000pg/g。实施例3本发明是在微波辅助下快速制备一种硒化沙蒿多糖的方法，包括如下步骤(1)称取0.6g的纯度在90%以上的蕨麻多糖放入反应器中，加入20mlN,N-二甲基甲酰胺，室温下搅拌42min，得悬浊液A;(2)称取2.0g克亚硒酸氢钠加入反应器中，滴加20ml氯化亚砜，氮气保护，通过磁力搅拌器进行搅拌，冰浴下反应42min，在压力0.08MPa，温度52°C下减压蒸馏，得固体物质B;(3)将固体物质B用lOmIN,N-二甲基甲酰胺溶解，冰浴条件下完全滴加到悬浊液A中，23min内滴完，之后在微波功率为500W，频率为2450MHz，温度为45t:反应10min，冷却至室温后，得反应液C。(4)将反应液C用200ml蒸馏水溶解，用3.0mol/L的氢氧化钠调节pH为7，在24。C、3600转/分钟的条件下离心10min，将上清液装入截流分子量为800012000Da的透析袋中，自来水透析32小时，再用去离子水透析33小时；将透析袋内溶液在63'C、0.06MPa下减压浓縮至原体积的1/14，在浓缩液巾加入乙醇，所述乙醇占溶液总体积的87%，室温下静置21小时，然后在2(TC、4100转/分钟的条件下离心，收集下层沉淀物，将沉淀物在-61'C、5Pa的条件下冷冻干燥33小时，得到硒化沙蒿多糖，硒含量为18000|ag/g。实施例4本发明是在微波辅助下快速制备一种硒化蕨麻多糖的方法，包括如下步骤(1)称取0.3克的纯度在90。/。以上的蕨麻多糖放入反应器中，加入15mlN,N-二甲基甲酰胺，室温下搅拌30min，得悬浊液A;(2)称取1.5g亚硒酸氢钠加入反应器中，滴加15ml氯化亚砜，，氮气保护，通过磁力搅拌器进行搅拌，冰浴下反应25min，在压力0.07MPa，温度49°C下减压蒸馏，得固体物质B;(3)将固体物质B用10mlN,N-二甲基甲酰胺溶解，冰浴条件下完全滴加到悬浊液A中，20min内滴完，之后在微波功率为50W，频率为2450MHz，温度为3(TC反应60min，冷却至室温后，得反应液C。(4)将反应液C用200ml蒸馏水溶解，用3.0mol/L的氢氧化钠调节pH为7，在23。C、4000转/分钟的条件下离心10min，将上清液装入截流分子量为800012000Da的透析袋中，自来水透析20小时，再用去离子水透析40小时；将透析袋内溶液在55°C、0.06MPa下减压浓缩至原体积的1/10，在浓縮液中加入乙醇，所述乙醇占溶液总体积的85%，室温下静置20小时，然后在22°C、4000转/分钟的条件下离心，收集下层沉淀物，将沉淀物在-55。C、20Pa的条件下冷冻干燥24小时，得到硒化蕨麻多糖，硒含量为24000昭/g。实施例5本发明是在微波辅助下快速制备一种硒化蕨麻多糖的方法，包括如下歩骤(1)称取0.4g的纯度在卯％以上的蕨麻多糖放入反应器中，加入16mlN，N-二甲基甲酰胺，室温下搅拌35min，得悬浊液A;(2)称取1.6g克亚硒酸氢钠加入反应器中，滴加16ml氯化亚砜，氮气保护，通过磁力搅拌器进行搅拌，冰浴下反应35min，在压力0.06MPa，温度47°C下减压蒸馏，得固体物质B;(3)将固体物质B用10mlN,N-二甲基甲酰胺溶解，冰浴条件下完全滴加到悬浊液A中，24min内滴完，之后在微波功率为400W,频率为2450MHz，温度为5(TC反应30min，冷却至室温后，得反应液C。(4)将反应液C用200ml蒸馏水溶解，用3.0mol/L的氢氧化钠调节pH为7，在22t、3500转/分钟的条件下离心10min，将上清液装入截流分子量为800012000Da的透析袋中，自来水透析18小时，再用去离子水透析40小时；将透析袋内溶液在60。C、0.08MPa下减压浓缩至原体积的1/13，在浓縮液中加入乙醇，所述乙醇占溶液总体积的80%，室温下静置21小时，然后在23。C、3700转/分钟的条件下离心，收集下层沉淀物，将沉淀物在-6(TC、10Pa的条件下冷冻干燥26小时，得到硒化蕨麻多糖，硒含量为30000叱/g。参见图2所示，图2为是蕨麻多糖(a)和硒化蕨麻多糖(b)的X射线光电子能谱(XPS);蕨麻多糖的Se3d谱中没有任何吸收峰，而硒化后的蕨麻多糖在62.75eV处出现很强的Se3d吸收峰，说明蕨麻多糖已被硒化。实施例6本发明是在微波辅助下快速制备一种硒化蕨麻多糖的方法，包括如下步骤(1)称取0.5g的纯度在90%以上的蕨麻多糖放入反应器中，加入18mlN，N-二甲基甲酰胺，室温下搅拌40min，得悬浊液A;(2)称取L8g克亚硒酸氢钠加入反应器中，滴加18ml氯化亚砜，氮气保护，通过磁力搅拌器进行搅拌，冰浴下反应40min，在压力0.08MPa，温度45"C下减压蒸馏，得固体物质B;(3)将固体物质B用10mlN,N-二甲基甲酰胺溶解，冰浴条件下完全滴加到悬浊液A中，22min内滴完，之后在微波功率为200W，频率为2450MHz，温度为35"反应20min，冷却至室温后，得反应液C。(4)将反应液C用200ml蒸馏水溶解，用3.0mol/L的氢氧化钠调节pH为7，在2(TC、4300转/分钟的条件下离心10min，将上清液装入截流分子量为800012000Da的透析袋中，自来水透析24小时，再用去离子水透析36小时；将透析袋内溶液在65。C、0.07MPa下减压浓縮至原体积的1/11，在浓缩液中加入乙醇，所述乙醇占溶液总体积的75%，室温下静置24小时，然后在25°C、4500转/分钟的条件下离心，收集下层沉淀物，将沉淀物在-55。C、12Pa的条件下冷冻干燥36小时，得到硒化蕨麻多糖，硒含量为19000叱/g。比较例1以实施例5的方法和常规加热来进行实验。两实验的差别在于常规加热用亚硒酸代替实施例步骤2中的亚硒酸氢钠，采用6(TC加热反应480min来代替实施例步骤4，包括如下步骤(1)称取0.3g的纯度在卯％以上的蕨麻多糖放入反应器中，加入15mlN,N-二甲基甲酰胺，室温下搅拌30min，得悬浊液A;(2)称取1.5g克亚硒酸氢钠加入反应器中，滴加15ml氯化亚砜，氮气保护，通过磁力搅拌器进行搅拌，冰浴下反应25min，在压力0.07MPa，温度49°C下减压蒸馏，得固体物质B;(3)将固体物质B用10mlN,N-二甲基甲酰胺溶解，冰浴条件下完全滴加到悬浊液A中，20min内滴完，之后在温度为6(TC反应480min，冷却至室温后，得反应液C。(4)将反应液C用200ml蒸馏水溶解，用3.0mol/L的氢氧化钠调节pH为7,在23。C、4000转/分钟的条件下离心10min，将上清液装入截流分子量为800012000Da的透析袋中，自来水透析20小时，再用去离子水透析40小时；将透析袋内溶液在55°〇、0.06MPa下减压浓縮至原体积的1/10，在浓缩液中加入乙醇，所述乙醇占溶液总体积的85%，室温下静置20小时，然后在22°C、4000转/分钟的条件下离心，收集下层沉淀物，将沉淀物在-65i:、20Pa的条件下冷冻干燥24小时，得到硒化蕨麻多糖，硒含量为19000吗/g。比较例2以实施例1的方法和常规加热来进行实验。两实验的差别在于常规加热用亚硒酸代替实施例步骤2中的亚硒酸氢钠，采用65t:加热反应300min来代替实施例步骤4，包括如下步骤(1)称取0.55g的纯度在90%以上的沙蒿多糖放入反应器中，加入19mlN,N-二甲基甲酰胺，室温下搅拌45min，得悬浊液A;(2)称取1.9g克亚硒酸氢钠加入反应器中，滴加19ml氯化亚砜，氮气保护，通过磁力搅拌器进行搅拌，冰浴下反应45min，在压力0.07MPa，温度55°C下减压蒸馏，得固体物质B;(3)将固体物质B用10mlN,N-二甲基甲酰胺溶解，冰浴条件下完全滴加到悬浊液A中，25min内滴完，之后在温度为65t反应300min，冷却至室温后，得反应液C。(4)将反应液C用200ml蒸馏水溶解，用3.0mol/L的氢氧化钠调节pH为7，在25T、4500转/分钟的条件下离心10min，将上清液装入截流分子量为800012000Da的透析袋中，自来水透析36小时，再用去离子水透析24小时；将透析袋内溶液在57t:、0.07MPa下减压浓縮至原体积的1/12，在浓縮液中加入乙醇，所述乙醇占溶液总体积的90%，室温下静置22小时，然后在21°C、4200转/分钟的条件下离心，收集下层沉淀物，将沉淀物在-62'C、15Pa的条件下冷冻干燥29小时，得到硒化沙蒿多糖，硒含量为18000pg/g。显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无法对所有的实施方式予以穷举。凡是属于本发明的技术方案所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。权利要求1、一种微波合成硒化多糖的方法，其特征在于，包括如下步骤(1)将沙蒿多糖或蕨麻多糖放入反应器中，加入N，N-二甲基甲酰胺，得悬浊液A；(2)往亚硒酸氢钠中滴加氯化亚砜进行反应，反应液减压蒸馏，得固体物质B；(3)用N，N-二甲基甲酰胺将固体物质B溶解，然后加入到悬浊液A中，在微波辐射的条件下反应，得反应液C；(4)将反应液C用蒸馏水溶解，用氢氧化钠调节pH＝7，离心，将上清液装入截流分子量为8000～14000Da的透析袋中，通自来水透析，再用去离子水透析；将透析袋内溶液减压浓缩，在浓缩液中加入乙醇，室温下静置，离心，收集下层沉淀物，冷冻干燥，得到硒化蕨麻多糖或沙蒿多糖。2、根据权利要求1所述的一种微波合成硒化多糖的方法，其特征在于所述步骤(1)的具体步骤如下称取0.30.6g的纯度在90%以上的沙蒿多糖或蕨麻多糖放入反应器中，加入N，N-二甲基甲酰胺1520ml，室温下搅拌3045min，得悬浊液A;3、根据权利要求1所述的一种微波合成硒化多糖的方法，其特征在于所述步骤(2)的具体步骤如下称取1.52.0g亚硒酸氢钠加入反应器中，滴加氯化亚砜，氮气保护，通过磁力搅拌器进行搅拌，冰浴下反应2545min，在压力0.060.08MPa，温度4555。C下减压蒸馏，得固体物质B;所述亚硒酸氢钠与氯化亚砜的比例为lg亚硒酸氢钠1015ml氯化亚砜；4、根据权利要求1所述的一种微波合成硒化多糖的方法，其特征在于，所述步骤(3)的具体步骤如下将固体物质B用1015mlN,N-二甲基甲酰胺溶解，冰浴条件下完全滴加到悬浊液A中，2025min内滴完，之后在微波功率为50500W,频率为2450MHz，温度为306(TC反应10min60min，冷却至室温后，得反应液C。5、根据权利要求1所述的一种微波合成硒化多糖的方法，其特征在于所述步骤(4)的具体步骤如下将反应液C用200250ml蒸馏水溶解，用23mol/L的氢氧化钠调节pH为7，在2025'C、35004500转/分钟的条件下离心810min，将上清液装入截流分子量为800014000Da的透析袋中，自来水透析1836小时，再用去离子水透析2448小时；将透析袋内溶液在5565°C、0.060.08MPa下减压浓縮至原体积的1/101/15，在浓縮液中加入乙醇，所述乙醇占溶液总体积的7590%;室温下静置2024小时，然后在2025°C、25004500转/分钟的条件下离心，收集下层沉淀物，将沉淀物在-60-55"C、520Pa的条件下冷冻干燥2436小时，得到硒化沙蒿多糖或蕨麻多糖。全文摘要一种微波合成硒化多糖的方法，包括如下步骤1)将沙蒿多糖或蕨麻多糖放入反应器中，加入N，N-二甲基甲酰胺，得悬浊液A；2)往亚硒酸氢钠中滴加氯化亚砜进行反应，反应液减压蒸馏，得固体物质B；3)用N，N-二甲基甲酰胺将固体物质B溶解，然后加入到悬浊液A中，在微波辐射的条件下反应，得反应液C；4)将反应液C用蒸馏水溶解，用氢氧化钠调节pH＝7，离心，将上清液装入截流分子量为8000～14000Da的透析袋中，通自来水透析，再用去离子水透析；将透析袋内溶液减压浓缩，在浓缩液中加入乙醇，室温下静置，离心，收集下层沉淀物，冷冻干燥，得到硒化蕨麻多糖或沙蒿多糖。本发明的方法具有反应时间短、反应副产物少、反应过程简单且产品硒含量高等优点。文档编号C08B37/00GK101628946SQ20091016106公开日2010年1月20日申请日期2009年8月7日优先权日2009年8月7日发明者健姚,继张,杨云云,桑春艳,梁俊玉,王云普,王俊龙,王小芳,赵保堂,赵美荣,马君义申请人:西北师范大学