专利名称：：羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种P-N协同阻燃无卤化合物及其制备工艺，具体涉及一种羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物及其制备方法，该化合物可作聚酯类、聚酰胺类、环氧树脂、玻璃钢树脂、涂料(水溶性、油溶性)等的阻燃之用。
背景技术：
：目前，随着全球阻燃无卤化的呼声越来越高，长期以来为人们认可的卤系阻燃剂正面临着巨大挑战，而绿色环保型磷氮系膨胀型阻燃剂越来越受到消费者青睐，尤其是有机膦型阻燃剂，因其含有C-P键，化学稳定性较高，耐水、耐溶剂抽出，阻燃性能高，且低烟，低毒的特性，正成为当前阻燃剂开发研究的热点，但现在国内有机膦阻燃剂研究较少，性能突出的类似有机阻燃剂品种在市场上尚未推出。截止目前，我国工程尼龙、PBT、电器薄型电子线路板领域主要采用克莱恩公司生产的高价有机瞵阻燃剂，其合成工艺复杂，成本高，售价高昂。
发明内容本发明的目的之一在于提出一种羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物，其合成工艺简单，物化性能稳定，阻燃效能高，与高分子材料共溶性好，可克服现有技术中的不足。为实现上述发明目的，本发明采用了如下技术方案—种羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物，其特征在于，该聚合物的结构如下式所示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中，n^1。本发明的另一目的在于提出一种羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物的合成方法，其工艺简单，便于控制，易于规模化生产，且原料廉价易得，设备简单，成本低廉，其技术方案如下如上所述羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物的制备方法，其特征在于，该方法为在135°C16(TC的温度条件下，使摩尔比为1:0.951.05的羧乙基苯基次膦酸和哌嗪于氮气保护的环境内直接反应或在水或有机溶剂中持续反应28h，脱去反应生成水，而后进行提纯、干燥处理，制成羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物。具体而言，该方法为以羧乙基苯基次膦酸和哌嗪为原料，使之在氮气保护的条件下，缓慢升温至135°C140。C持续反应24h，其后升温至155160。C继续反应24h，脱去反应生成水，而后对反应物进行冷却，提纯、干燥处理，制成羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物。进一步的，该方法具体为以羧乙基苯基次膦酸和无水哌嗪为原料，使之在氮气保护的条件下，缓慢升温至135°C14(TC持续反应24h，其后升温至15516(TC继续反应24h，而后在真空条件下反应O.5lh，脱去反应生成水，最后对反应物进行冷却、提纯、干燥处理，制成羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物。更进一步的，该方法具体为将羧乙基苯基次膦酸和哌嗪溶于水中，使之在氮气保护的条件下，缓慢升温至水蒸发后，继续升温至135°C14(TC反应24h，而后升温到15516(TC反应24h，脱去反应生成水，其后对反应物进行冷却、提纯、干燥处理，制成羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物。另外，该方法可为将羧乙基苯基次膦酸和哌嗪加入二甲苯中，使之在氮气保护的条件下，缓慢升温至14(TC回流反应68h，脱去反应生成水，其后对混合反应物进行冷却、提纯、干燥处理，制成羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物。该方法还可为将羧乙基苯基次膦酸和哌嗪加入二氯苯中，使之在在氮气保护的条件下，缓慢升温至135°C14(TC反应24h，其后升温到15516(TC反应24h，脱去反应生成水，而后对混合反应物进行冷却、提纯、干燥处理，制成羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物。该方法还可为将羧乙基苯基次膦酸和哌嗪加入高沸点溶剂油中，使之在氮气保护的条件下，缓慢升温至135°C14(TC反应24h，其后升温到15516(TC反应24h，脱去反应生成水，而后对混合反应物进行冷却、提纯、干燥处理，制成羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物。上述取产物进行提纯、干燥处理的具体过程为将滤饼于有机溶剂中浸泡后，再进行真空干燥处理；或，将产物于小分子醇中溶解后，再加入共沉淀剂，最后进行真空干燥处理。所述有机溶剂和共沉淀剂为丙酮，丁酮，乙醚，乙酸乙酯或乙酸甲酯。所述提纯、干燥处理的工艺为将固体以丙酮等有机溶剂洗涤后，而后过滤混合物，将滤饼进行真空干燥处理。本发明的羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物为白色粉末固体，其熔融温度为130士5t:，产率为85%97%，其适合用作聚酯类、聚酰胺类、环氧树脂、玻璃钢树脂，涂料(水溶性、油溶性)等的阻燃用途，该羧乙基苯基次膦酸哌嗪的合成工艺原理如下式所示其中，n>1。与现有技术相比，本发明的有益效果在于①由于本发明是以羧乙基苯基次膦酸为基合成的羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物为P-N协同型无卤高分子阻燃剂，其与高分子材料共混后，相溶性好，且不会改变材料的机<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>械性能；②本发明的羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物不含卤素，有利于环保，故有良好的应用前景；本发明的羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物合成方法多元化，可为熔融法，水溶剂法，有机溶剂法等，适于各种不同规模的企业进行生产；③本发明的羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物的合成工艺均为一步反应，简单易控制，且合成过程无需添加催化剂，无需特殊反应条件，设备简单，成本低廉，适于规模化生产。具体实施例方式以下结合具体实施方式对本发明的技术方案做进一步说明。实施例1在装有搅拌器和分水器的250ml三口瓶中，通入氮气保护，加入0.lmol羧乙基苯基次膦酸和0.lmol无水哌嗪，加入约40g水，搅拌，缓慢升高温度，直至水蒸发后，升高到135t:，维持温度反应3h后，缓慢从135t:升高到16(TC反应3h，而后抽真空反应O.5h，冷却固化，固体用丙酮洗涤，其后抽滤混合物，滤饼经真空干燥后即为白色粉末状的羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物，其产率为95%，熔融温度为130士5t:，分解温度为200±5°C。实施例2在装有搅拌器和分水器的250ml三口瓶中，通入氮气保护，加入0.lmol羧乙基苯基次膦酸和0.095mol无水哌嗪，加入约40g水，搅拌，缓慢升高温度，直至水蒸发后，升高到14(TC，维持温度反应2h后，缓慢从14(TC升高到155t:反应2h，而后抽真空反应0.5h，冷却固化，固体用甲醇溶解后，加入约8到IO倍体积的乙醚，出现乳状液体，不断搅拌，直至其出现固体状颗粒后，分液抽滤，滤渣经真空干燥后即为白色粉末状的羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物，其产率为86%，熔融温度为130士5t:，分解温度为200±5°C。实施例3在装有搅拌器和分水器的250ml三口瓶中，通入氮气保护，加入0.lmol羧乙基苯基次膦酸和0.105mol无水哌嗪，加入约40g水，搅拌，缓慢升高温度，直至水蒸发后，升高到135t:，维持温度反应4h后，缓慢从135t:升高到16(TC反应4h，而后抽真空反应O.5h，冷却固化，固体用丙酮洗涤，其后抽滤混合物，滤饼经真空干燥后即为白色粉末状的羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物，其产率为95%，熔融温度为130士5t:，分解温度为200±5°C。实施例4在装有搅拌器和分水器的250ml三口瓶中，通入氮气保护后，加入0.lmol羧乙基苯基次膦酸和0.lmol无水哌嗪，搅拌，缓慢升高温度，维持温度在14(TC反应2h后，从14(TC升高到155t:反应4h，而后抽真空反应0.5h，冷却固化，固体用丁酮洗涤，其后抽滤混合物，滤饼经真空干燥后即为白色粉末状的羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物，其产率为97%，熔融温度为130士5t:，分解温度为200±5°C。实施例5在装有搅拌器和分水器的250ml三口瓶中，通入氮气保护后，加入0.lmol羧乙基苯基次膦酸，O.lmol无水哌嗪和150ml二甲苯，搅拌，缓慢升高温度，在14(TC下回流反应8h，冷却，倒出溶剂，取出固体用乙醚洗涤，其后抽滤混合物，滤饼经真空干燥后即为白色粉末状的羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物，其产率为96%，熔融温度为130士5t:，分解温度为200士5。C。实施例6在装有搅拌器和分水器的250ml三口瓶中，通入氮气保护后，加入0.lmol羧乙基苯基次膦酸，O.lmol无水哌嗪和150ml邻二氯苯，搅拌，缓慢升高温度，在135。C反应3h后，从135°C升温到155°C维持温度反应3h，冷却，倒出溶剂，取出固体用乙酸乙酯洗涤，其后抽滤混合物，滤饼经真空干燥后即为白色粉末状的羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物，其产率为94%，熔融温度为130±5°C，分解温度为200±5°C。实施例7在装有搅拌器和分水器的250ml三口瓶中，通入氮气保护后，加入0.lmol羧乙基苯基次膦酸，O.095mol无水哌嗪和150ml邻二氯苯，搅拌，缓慢升高温度，在135。C反应2h后，从135°C升温到155°C维持温度反应4h，冷却，倒出溶剂，取出固体用丁酮洗涤，其后抽滤混合物，滤饼经真空干燥后即为白色粉末状的羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物，其产率为93%，熔融温度为130士5t:，分解温度为200±5°C。实施例8在装有搅拌器和分水器的250ml三口瓶中，通入氮气保护后，加入0.lmol羧乙基苯基次膦酸，O.105mol无水哌嗪和150ml邻二氯苯，搅拌，缓慢升高温度，在14(TC反应4h后，从135t:升温到16(TC维持温度反应2h，冷却，倒出溶剂，取出固体用乙酸甲酯洗涤，其后抽滤混合物，滤饼经真空干燥后即为白色粉末状的羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物，其产率为95%，熔融温度为130±5°C，分解温度为200±5°C。实施例9在装有搅拌器和分水器的250ml三口瓶中，通入氮气保护后，加入0.lmol羧乙基苯基次膦酸，O.lmol无水哌嗪和150ml高沸点溶剂油，搅拌，缓慢升高温度，在135°C反应3h后，从135°C升温到155°C维持温度反应3h，冷却，倒出溶剂，取出固体用乙酸乙酯洗涤，其后抽滤混合物，滤饼经真空干燥后即为白色粉末状的羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物，其产率为92%，熔融温度为130士5t:，分解温度为200±5°C。实施例IO在装有搅拌器和分水器的250ml三口瓶中，通入氮气保护后，加入0.lmol羧乙基苯基次膦酸，O.105mol无水哌嗪和150ml高沸点溶剂油，搅拌，缓慢升高温度，在14(TC反应2h后，从14(TC升温到16(TC维持温度反应2h，冷却，倒出溶剂，取出固体用丙酮洗涤，其后抽滤混合物，滤饼经真空干燥后即为白色粉末状的羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物，其产率为93%，熔融温度为130士5t:，分解温度为200±5°C。实施例11在装有搅拌器和分水器的250ml三口瓶中，通入氮气保护后，加入0.lmol羧乙基苯基次膦酸，O.095mol无水哌嗪和150ml高沸点溶剂油，搅拌，缓慢升高温度，在135t:反应4h后，从135t:升温到16(TC维持温度反应4h，冷却，倒出溶剂，固体用甲醇溶解后，加入约8到10倍体积的乙醚，出现乳状液体，不断搅拌，直至其出现固体状颗粒后，分液抽滤，滤渣经真空干燥后即为白色粉末状的羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物，其产率为88%，熔融温度为130士5。C，分解温度为200±5°C。实施例12在装有搅拌器和分水器的250ml三口瓶中，通入氮气保护后，通入氮气保护后，加入0.lmol羧乙基苯基次膦酸和0.105mol无水哌嗪，搅拌，缓慢升高温度，维持温度在135t:反应3h后，从135t:升高到16(TC，反应3h抽真空反应0.5h，冷却固化，固体用乙酸甲酯洗涤，其后抽滤混合物，滤饼经真空干燥后即为白色粉末状的羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物，其产率为97%，熔融温度为130士5t:，分解温度为200±5°C。实施例13在装有搅拌器和分水器的250ml三口瓶中，通入氮气保护后，加入0.lmol羧乙基苯基次膦酸和0.lmol无水哌嗪，搅拌，缓慢升高温度，维持温度在135。C反应4h后，1小时从135t:升高到16(TC反应2h，抽真空反应0.5h，冷却固化，固体用丙酮洗涤，7其后抽滤混合物，滤渣经真空干燥后即为白色粉末状的羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物，其产率为96%，熔融温度为130±5°C，分解温度为200±5°C。实施例14在装有搅拌器和分水器的250ml三口瓶中，通入氮气保护后，通入氮气保护后，加入0.lmol羧乙基苯基次膦酸和0.095mol无水哌嗪，搅拌，缓慢升高温度，维持温度在14(TC反应3h后，从14(TC升高到16(TC，反应3h抽真空反应0.5h，冷却固化，固体用丁酮洗涤，其后抽滤混合物，滤渣经真空干燥后即为白色粉末状的羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物，其产率为96%，熔融温度为130士5t:，分解温度为200±5°C。实施例15在装有搅拌器和分水器的250ml三口瓶中，通入氮气保护后，加入0.lmol羧乙基苯基次膦酸，0.lmol无水哌嗪和150ml二甲苯，搅拌，缓慢升高温度，在140°C下回流反应8h，冷却，倒出溶剂，固体用甲醇溶解后，加入约8到IO倍体积的乙醚，出现乳状液体，不断搅拌，直至其出现固体状颗粒后，分液抽滤，滤渣经真空干燥后即为白色粉末状的羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物，其产率为87%，熔融温度为130士5t:，分解温度为200±5°C。实施例16在装有搅拌器和分水器的250ml三口瓶中，通入氮气保护后，加入0.lmol羧乙基苯基次膦酸和0.lmol无水哌嗪，搅拌，缓慢升高温度，维持温度在135。C反应3h后，从135t:升高到16(TC反应3h，而后抽真空反应0.5h，反应物冷却，用甲醇溶解后，加入约8到10倍体积的丙酮，出现乳状液体，不断搅拌，直至其出现固体状颗粒后，分液抽滤，滤饼经真空干燥后即为白色粉末状的羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物，其产率为88%，熔融温度为130士5。C，分解温度为200士5。C。需要指出的是，上述氮气保护环境亦可以其它惰性气体替代。本案发明人还将上述合成的羧乙基苯基次磷酸哌嗪聚合物应用于玻璃钢树脂中，取羧乙基苯基次磷酸哌嗪聚合物和玻璃钢树脂在塑料杯中混合后加入4%的白料和2%的红料搅拌后，倒入放有一层玻璃丝布的模具中制得宽为8mm、厚为5mm、内含有一层0.5mm厚的玻璃丝布的玻璃钢树脂条，并对其阻燃性能进行了测试，试验结果如下表所示<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>由此可见，上述羧乙基苯基次磷酸哌嗪聚合物确具有优良阻燃性能。权利要求一种羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物，其特征在于，该聚合物的结构如下式所示其中，n≥1。F2009101805581C00011.tif2.如权利要求1所述羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物的制备方法，其特征在于，该方法为在135°C16(TC的温度条件下，使摩尔比为1:0.951.05的羧乙基苯基次膦酸和哌嗪于氮气保护的环境内直接反应或在水或有机溶剂中持续反应48h，脱去反应生成水，而后对反应物进行提纯、干燥处理，制成羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物。3.根据权利要求2所述的如权利要求1所述羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物的制备方法，其特征在于，该方法为以羧乙基苯基次膦酸和哌嗪为原料，使之在氮气保护的条件下，缓慢升温至135°C14(TC持续反应24h，其后升温至15516(TC继续反应24h，脱去反应生成水，而后对反应物进行冷却固化，并进行提纯、干燥处理，制成羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物。4.根据权利要求3所述的如权利要求1所述羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物的制备方法，其特征在于，该方法具体为以羧乙基苯基次膦酸和无水哌嗪为原料，使之在氮气保护的条件下，缓慢升温至135°C140。C持续反应24h，其后升温至155160。C继续反应24h，而后在真空条件下反应O.5lh，脱去反应生成水，最后对反应物进行冷却、提纯、干燥处理，制成羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物。5.根据权利要求2所述的如权利要求1所述羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物的制备方法，其特征在于，该方法具体为将羧乙基苯基次膦酸和哌嗪溶于水中，使之在氮气保护的条件下，缓慢升温至水蒸发后，继续升温至135°C14(TC反应24h，而后升温到15516(TC反应24h，脱去反应生成水，其后对反应物进行冷却、提纯、干燥处理，制成羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物。6.根据权利要求2所述的如权利要求1所述羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物的制备方法，其特征在于，该方法具体为将羧乙基苯基次膦酸和哌嗪加入二甲苯中，使之在氮气保护的条件下，缓慢升温至14(TC回流反应68h，脱去反应生成水，其后对混合反应物进行冷却、提纯、干燥处理，制成羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物。7.根据权利要求2所述的如权利要求1所述羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物的制备方法，其特征在于，该方法具体为将羧乙基苯基次膦酸和哌嗪加入二氯苯中，使之在氮气保护的条件下，缓慢升温至135°C14(TC反应24h，其后升温到15516(TC反应24h，脱去反应生成水，而后对混合反应物进行冷却、提纯、干燥处理，制成羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物。8.根据权利要求2所述的如权利要求1所述羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物的制备方法，其特征在于，该方法具体为将羧乙基苯基次膦酸和哌嗪加入高沸点溶剂油中，使之在氮气保护的条件下，缓慢升温至135°C14(TC反应24h，其后升温到15516(TC反应24h，脱去反应生成水，而后对混合反应物进行冷却、提纯、干燥处理，制成羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物。9.根据权利要求28中任一所述的如权利要求1所述羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物的制备方法，其特征在于，所述取固体进行提纯、干燥处理的具体过程为将固体于有机溶剂中洗涤后，再进行真空干燥处理；或，将滤饼于小分子醇中溶解后，再加入共沉淀剂沉淀，最后进行真空干燥处理。10.根据权利要求9所述的如权利要求1所述羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂和共沉淀剂为丙酮，丁酮，乙醚，乙酸乙酯或乙酸甲酯。11.根据权利要求9所述的如权利要求1所述羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物的制备方法，其特征在于，所述提纯、干燥处理的工艺为将固体以丙酮等有机溶剂洗涤后，而后过滤混合物，将滤出物进行真空干燥处理；或将固体于小分子醇中溶解后，再加入共沉淀剂沉淀，最后进行真空干燥处理。全文摘要本发明涉及一种羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物及其制备方法，该聚合物的结构如下式所示，其中，n≥1。该方法为在135℃～160℃的温度条件下，使摩尔比为1∶0.95～1.05的羧乙基苯基次膦酸和哌嗪于氮气保护的环境内直接反应或在水或有机溶剂中持续反应4～8h，脱去反应生成水，而后进行提纯、干燥处理，制成羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物。本发明羧乙基苯基次膦酸哌嗪聚合物阻燃性能高、物化性能稳定，与高分子材料相溶性好，且有利于环保，同时，其合成方法多元化，工艺简单易控制，且所需设备简单，成本低廉，适于各种不同类型的企业进行规模化生产。文档编号C08G69/42GK101775135SQ200910180558公开日2010年7月14日申请日期2009年10月20日优先权日2009年10月20日发明者王冬军,王彦林,韩虹申请人:苏州科技学院