专利名称：一种酯化物的分离方法
技术领域：
本发明涉及一种依诺肝素的生化制品的一种中间品的制备方法，特别涉及一种酯 化物的分离方法。
背景技术：
依诺肝素钠是肝素钠经0 -消除法降解制备，具有抗凝血酶III (ATIII)依赖性抗 Xa因子活性，对体内、外血栓，动、静脉血栓的形成有抑制作用。酯化物作为依诺肝素钠生产 过程中的一种中间品，常规工艺制备气味较大，有毒气体挥发对人体和环境有危害且不宜 大规模生产。
发明内容
本发明的目的就是针对现有技术存在的上述缺陷，提供一种酯化物的分离方法， 克服了传统工艺生产气味较大，有毒气体挥发对人体和环境有危害且不宜大规模生产等缺 陷，且稳定性好，产品收率正常。其技术方案是依诺肝素生产至酯化完成后，加入90% 95%浓度乙醇，含1 5 %乙酸钠(w/v重量体积比)，用量为酯化液的1. 5 3倍量，沉淀放置2 24h后，去上 清，搅拌下加入沉淀溶液总体积2% 20%的纯化水，再补加入纯化水1. 5 3倍量体积的 乙醇，加水至沉淀物形成，沉淀放置2 12h后，去上清得沉淀物，沉淀物加入 5%的 氯化钠溶解成5% 20%浓度，加入1. 5 3倍量90% 95%浓度乙醇，至沉淀物形成，沉 淀放置2 12h后，去上清得沉淀物。本发明的与传统分离方法相比具有以下优势1.反应可以在密闭容器中进行，避免了离心时气味较大，有毒气体挥发对人体的
危害；2.由于不在暴露空气中操作，避免了环境污染的可能性；3.可以加大生产规模，避免小作坊式操作；4.操作简便，易于掌握，人员技术要求不高；5.缩短了生产周期。
四
附图1是本发明的流程示意图。
五具体实施例方式结合附图，对本发明作进一步的描述，以下采用w/v重量体积比依诺肝素生产至酯化完成后，加入90% 95%浓度乙醇(含1 5%乙酸钠，w/v 重量体积比)，用量为酯化液的1. 5 3倍量，沉淀放置2 24h后，去上清，搅拌下加入沉淀 溶液总体积2% 20%的纯化水，再补加入纯化水1. 5 3倍量体积的乙醇，加水至沉淀物形成，沉淀放置2 12h后，去上清得沉淀物，沉淀物加入 5%的氯化钠溶解成5% 20%浓度，加入1. 5 3倍量90% 95%浓度乙醇，至沉淀物形成，沉淀放置2 12h后， 去上清得沉淀物。 乙醇用量增加，相应费用也有加大，不过废乙醇可以通过蒸馏回收后继续使用，实 际损耗约为5%，在可以接受的范围内。
权利要求
一种酯化物的分离方法，其特征是依诺肝素生产至酯化完成后，加入90％～95％浓度乙醇，含1～5％乙酸钠，为w/v重量体积比，用量为酯化液的1.5～3倍量，沉淀放置2～24h后，去上清，搅拌下加入沉淀溶液总体积2％～20％的纯化水，再补加入纯化水1.5～3倍量体积的乙醇，加水至沉淀物形成，沉淀放置2～12h后，去上清得沉淀物，沉淀物加入1％～5％的氯化钠溶解成5％～20％浓度，加入1.5～3倍量90％～95％浓度乙醇，至沉淀物形成，沉淀放置2～12h后，去上清得沉淀物。
全文摘要
本发明涉及一种依诺肝素的生化制品的一种中间品的制备方法，特别涉及一种酯化物的分离方法。其技术方案是依诺肝素生产至酯化完成后，加入乙醇(含1～5％乙酸钠)用量为酯化液的1.5～3倍量，沉淀放置2～24h后，去上清，搅拌下加入沉淀溶液总体积2％～20％的纯化水，再补加入纯化水1.5～3倍量体积的乙醇，加水至沉淀物形成，沉淀放置2～12h后，去上清得沉淀物，沉淀物加入氯化钠溶解成5％～20％浓度，加入乙醇，至沉淀物形成，沉淀放置2～12h后，去上清得沉淀物。克服了传统工艺生产气味较大，有毒气体挥发对人体和环境有危害且不宜大规模生产等缺陷，且稳定性好，产品收率正常。
文档编号C08B37/10GK101974107SQ20101028714
公开日2011年2月16日 申请日期2010年9月16日 优先权日2010年9月16日
发明者刘伟, 李加耀, 王秀萍 申请人:山东海科化工集团有限公司