专利名称：塑料组合物及其应用以及塑料表面选择性金属化的方法
技术领域：
本发明涉及一种塑料组合物及其在塑料表面选择性金属化中的应用以及塑料表面选择性金属化的方法。
背景技术：
在注塑件表面直接形成立体电路的技术，能够将普通的电路板的电气互连功能、 支承元器件的功能和塑料件的支撑、防护等功能实现于一个器件上，形成立体的、集机电功能于一体的电路载体。这类技术可根据需要设计选择适合的形状，可实现多功能，可减少安装层次、降低元器件数量，目前已经在汽车、工业、计算机、通讯等领域得到应用。塑料表面选择性地金属化是立体电路技术的重要一个环节。塑料表面金属化生产线路有很多方法，US5599592A将一种金属氧化物加入聚合物材料中，然后用红外激光活化需要的图案，在被活化的部位就会产生金属核，这些金属核作为后续化学镀的催化剂。但是该方法也存在一些问题，一是实施例中加入的金属氧化物Sb2O3是一种致癌物质而被禁止使用，除了 Sb2O3以外，可以被红外还原的金属氧化物非常少；另外，该文献还提到在金属化后，需要热处理使金属层扩散到塑料中才能更好地提高金属层和塑料基体之间的结合力， 但是金属层能够多大程度地扩散是一个问题。US2003031803A1也报道了用金属氧化物颗粒如ai0、Ti02、Zr02、Al203、CeA等涂布在基体的表面，然后用UV激光照射，接着再镀铜的工艺。其中UV移动的最大速度是IOOmm/ s，而且对图案的生成没有选择性。US2004/0241422A1和US7060421还报道了在塑料基体中加入尖晶石结构的无机粉末，这些无机化合物含有铜、镍、钴、铬、铁等元素，然后用紫外激光(波长*M8nm、 308nm、355nm、532nm)和红外激光(波长为1064nm和10600nm)进行活化。上述文献中特别提到具有尖晶石结构的氧化物可以在激光作用下还原出金属单质，将金属单质作为晶核， 诱导化学沉积金属，形成金属层。这一过程的实现需要严格的工艺控制，需要照射较高的激光能量才能将尖晶石结构的氧化物还原为金属单质，从而取得预期的诱导化学沉积金属的效果，对设备和工艺的要求都比较高。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种新的塑料组合物以及塑料表面选择性金属化的方法，使用该方法后，可以进一步容易地形成电路。本发明提供了一种塑料组合物，该塑料组合物含有塑料基材组分和催化剂组分， 其中，所述催化剂组分为选自除铜以外的元素周期表第9、10和11列金属元素的氧化物，元素周期表第9、10和11列金属元素的硅酸盐、硼酸盐和草酸盐，含有元素周期表第9、10和 11列金属元素的加氢催化剂以及具有铜铁矿结构的AB&型复合氧化物中的一种或两种以上，所述加氢催化剂为能够使含羰基的醛、酮、脂肪酸或脂肪酸酯加氢成为醇的催化剂；所述A为选自元素周期表第9、10和11列金属元素中一种，B为Ni、Mn、Cr、Al或狗，且A与 B不同。本发明还涉及本发明提供的塑料组合物在塑料表面选择性金属化中的应用。本发明还提供了一种塑料表面选择性金属化的方法，该方法包括将本发明提供的塑料组合物混合均勻并注塑成型，得到塑料样品；通过照射能量线对所述塑料样品进行蚀刻，以使部分塑料气化剥离而露出催化剂组分颗粒；对露出催化剂组分颗粒的塑料样品进行化学镀铜。本发明由于选用了不同于现有技术的组分，使用本发明所述的催化剂组分可直接促进化学镀铜，不需要通过激光诱导将催化剂组分中的金属元素还原为单质这个复杂且不易控制的过程，从而拓宽了可以使用的能量线的范围，更容易控制工艺的稳定性。而且通过控制照射能量线的形状在塑料样品表面容易地得到想要的化学镀层金属的形状，即可以在塑料样品表面容易地得到需要的线路。另外，从本发明表1和表2的数据可以看出，利用本发明的塑料表面选择性金属化的方法，在本发明中所使用的催化剂组分颗粒的促进下，在照射过能量线的塑料样品表面的化学镀铜速度高达1-9微米/小时，化学镀镍速度高达1-8微米/小时。
具体实施例方式本发明提供了一种塑料组合物，该塑料组合物含有塑料基材组分和催化剂组分， 其中，所述催化剂组分为选自除铜以外的元素周期表第9、10和11列金属元素的氧化物，元素周期表第9、10和11列金属元素的硅酸盐、硼酸盐和草酸盐，含有元素周期表第9、10和 11列金属元素的加氢催化剂以及具有铜铁矿结构的AB&型复合氧化物中的一种或两种以上，所述加氢催化剂为能够使含羰基的醛、酮、脂肪酸或脂肪酸酯加氢成为醇的催化剂；所述A为选自元素周期表第9、10和11列金属元素中一种，B为Ni、Mn、Cr、Al或狗，且A与 B不同。从促进化学镀铜和镀镍效果方面考虑，优选情况下，所述催化剂组分为选自除铜以外的元素周期表第10和11列金属元素的氧化物，元素周期表第10和11列金属元素的硅酸盐、硼酸盐和草酸盐，含有元素周期表第10和11列金属元素的加氢催化剂以及具有铜铁矿结构的ABO2型复合氧化物中的一种或两种以上，所述A为选自元素周期表第10和11 列金属元素中一种，B为Ni、Mn、Al或!^e，且A与B不同。其中，在所述除铜以外的元素周期表第9、10和11列金属元素的氧化物中，元素周期表第9、10和11列的金属元素可以为Co、Rh、Pt、Ni、Pd、Pt、Ag或Au ；如上所述，从催化效果方面考虑，优选为除铜以外的元素周期表第10和11列的金属元素的氧化物，即优选为 Ni、Pd、Pt、Ag或Au的氧化物；由于Pd、Pt、Ag和Au为贵金属，不常用，因此更优选较廉价的M的氧化物，也就是说，常用的是M或Co的氧化物，其中优选M的氧化物。因此，具体来说，常见的所述除铜以外的元素周期表第9、10和11列金属元素的氧化物可以包括Ni203、 Co2O3 和 CoO，优选为 Ni203。
所述元素周期表第9、10和11列金属元素的硅酸盐、硼酸盐和草酸盐为在加工塑料的过程中不会游离出金属离子的盐，在所述元素周期表第9、10和11列金属元素的硅酸盐、硼酸盐和草酸盐中，元素周期表第9、10和11列的金属元素可以为Co、Rh, Pt、Ni、Pd、 Pt、Cu、Ag或Au ；如上所述，从催化效果方面考虑，优选为元素周期表第10和11列的金属元素的硅酸盐、硼酸盐和草酸盐，即优选为Ni、Pd、Pt、Cu、Ag或Au的硅酸盐、硼酸盐和草酸盐；由于Pd、Pt、Ag和Au为贵金属，不常用，因此更优选较廉价的Ni和Cu的硅酸盐、硼酸盐和草酸盐，也就是说，常用的是Co、Ni和Cu的硅酸盐、硼酸盐和草酸盐，其中优选Ni和 Cu的硅酸盐、硼酸盐和草酸盐。因此，具体来说，常见的所述元素周期表第9、10和11列金属元素的硅酸盐、硼酸盐和草酸盐可以包括CuSi03、NiSi03、CoSiO3 ；CuB2O4, Cu3B2O6, NiB2O4, Ni3B2O6 ；NiC2O4、CuC2O4、CoC2O4。如上所述，所述加氢催化剂为能够使含羰基的醛、酮、脂肪酸或脂肪酸酯加氢成为醇的催化剂，本发明中的这样的加氢催化剂的具体例子有Cu-Zn、Cu-Zn-Ni, Cu-Zn-Co, Cu-Zn-Ga、Co-La、Cu-Cd和Cu-Zn-Si系加氢催化剂，这些加氢催化剂可以商购得到。其中， 在Cu-Si中，以氧化物计，Cu和Si的物质的量的比可以为8 1 4 1 ；在Cu-Zn-Ni中， 以氧化物计，Cu、&i和Ni的物质的量的比可以为(8-20) 1 (1-2)；在Cu-Zn-Co中，以氧化物计，Cu、Zn和Co的物质的量的比可以为G-8) 1 (1-2)；在Cu-Zn-fei中，以氧化物计，Cu、Si和( 的物质的量的比可以为G-8) 1 (1-2)；在Co-La中，以氧化物计， Co和La的物质的量的比可以为8 1 4 1 ；在Cu-Cd中，以氧化物计，Cu和Cd的物质的量的比可以为8 1 4 1 ；在Cu-Zn-Si中，以氧化物计，Cu、Zn和Si的物质的量的比可以为G-8) 1 1。所述具有铜铁矿结构的ABA型复合氧化物中A为选自元素周期表第9、10和11列金属元素，即可以为Co、Rh、Pt、Ni、Pd、Pt、Cu、Ag或Au ；从催化效果方面考虑，优选为选自元素周期表第10和11列的金属元素，即优选为Ni、Pd、Pt、Cu、Ag或Au ；由于Pd、Pt、Ag和 Au为贵金属，不常用，因此更优选较廉价的Ni和Cu，也就是说，作为A，常用的是Ni、Cu或 Co，其中优选Ni和Cu ；B可以为Ni、Mn、Cr、Al或狗，且A与B不同，而且本发明优选不含对环境有污染的Cr元素的催化剂。因此，具体来说，常用的所述具有铜铁矿结构的ABh型复合氧化物可以包括MNiO2、MMnO2、MCrO2、MA1&和MFeO2, M可以为Cu、Ni或Co。本发明对所述塑料组合物中所含的塑料基材组分和催化剂组分的含量没有特别的限制，只要能实现发明目的即可，也就是说催化剂组分的含量只要能使得获得较好的促进化学镀铜和镀镍的作用即可，但是从获得良好的促进化学镀铜的作用和节约催化剂用量的方面考虑，优选在所述塑料组合物中，相对于100重量份的催化剂组分，所述塑料基材组分的含量为1000-10000重量份。本发明中，所述催化剂组分可以为颗粒状，本发明对催化剂颗粒的大小没有特别的限制，但是从原理上来讲，在一定的范围内，颗粒越小，则催化效果越好，因此该颗粒的平均粒子直径优选为不大于100微米，更优选为10纳米至1微米，进一步为10纳米至100纳米。所述塑料基材组分可以为公知的塑料基材组分，例如可以为热塑性树脂或热固性树脂。其中，所述热塑性塑料可以为选自聚烯烃、聚碳酸酯(PC)、聚酯、聚酰胺、聚芳醚、聚酯酰亚胺、聚碳酸酯/(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)合金(PC/ABQ、聚苯醚(PPO)、聚苯硫醚(PPS)、聚酰亚胺(PI)、聚砜(PSU)、聚醚醚酮(PEEK)、聚苯并咪唑(PBI)和液晶聚合物(LCP)中的一种或两种以上。其中，所述聚碳酸酯/(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)合金中的“合金”不是一般的金属合金而是聚合物合金，聚合物合金一般是指聚合物通过共混等物理方法处理后得到的两种或两种以上聚合物的混合物，所述聚碳酸酯/(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)合金是指聚碳酸酯和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯的混合物。所述液晶聚合物是一种由刚性分子链构成的，在一定物理条件下能出现既有液体的流动性又有晶体的物理性能各向异性状态(此状态称为液晶态)的高分子物质。具体地，所述聚烯烃可以为选自聚苯乙烯(PS)、聚丙烯(PP)、聚甲基丙烯酸甲酯和聚(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)中的一种或两种以上；所述聚酯可以为选自聚对苯二甲酸环己烷对二甲醇酯(PCT)、聚间苯二甲酸二烯丙酯(PDAIP)、聚对苯二甲酸二烯丙酯(PDAP)、聚萘二酸丁醇酯(PBN)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)中的一种或两种以上；所述聚酰胺可以为选自聚己二酰己二胺(PA-66)、聚壬二酰己二胺(PA-69)、聚丁二酰己二胺(PA-64)、聚十二烷二酰己二胺(PA-612)、聚癸二酰己二胺(PA-610)、聚癸二酰癸二胺(PA-1010)、聚i^一酰胺(PA-Il)、聚十二酰胺(PA-12)、聚辛酰胺(PA-8)、聚9-氨基壬酸(PA-9)、聚己内酰胺 (PA-6)、聚对苯二甲酰苯二胺(PPTA)、聚间苯二甲酰己二胺(MXD6)、聚对苯二甲酰己二胺 (PA6T)和聚对苯二甲酰壬二胺(PA9T)中的一种或两种以上。所述热固性塑料可以为选择酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺-甲醛树脂、环氧树脂、醇酸树脂和聚氨酯中的一种或两种以上。另外，本发明的塑料聚合物还可以含有无机填料、抗氧剂、光稳定剂和润滑剂中的一种或两种以上。在所述塑料组合物中，相对于100重量份的催化剂组分，所述无机填料的含量可以为10-70重量份。以塑料组合物的总重为基准，所述抗氧剂的含量可以为0. 01-1重量％， 所述光稳定剂的含量可以为0.01-1重量％，所述润滑剂的含量可以为0. 01-1重量％。其中，所述无机填料可以是对激光不起任何物理或者化学作用的物理填料，例如， 滑石粉和碳酸钙；玻璃纤维虽然对激光不敏感，但是加入玻璃纤维可以大大加深激光活化后塑料基体凹陷的深度，有利于化学镀铜中铜的粘附。所述无机填料还可以是对激光起到一定作用的无机填料，例如，氧化锡尤其是纳米氧化锡可以增加红外激光在剥离塑料表面时的能量利用率；功能性填料还有炭黑，它也可以增加塑料对红外的吸收，增加塑料的剥离程度。所述无机填料中优选不含有Cr等对环境和人体有害的元素。所述无机填料还可以为玻璃微珠、硫酸钙、硫酸钡、二氧化钛、珠光粉、硅灰石、硅藻土、高岭土、煤粉、陶土、云母、 油页岩灰、硅酸铝、氧化铝、碳纤维、二氧化硅或氧化锌。所述抗氧剂可以提高本发明的树脂组合物的抗氧化性能，从而提高最终得到的产品的使用寿命。所述抗氧剂已为本领域技术人员所公知，例如可以含有主抗氧剂和辅助抗氧剂，且所述主抗氧剂与所述辅助抗氧剂的重量比可以为1 1-4。所述主抗氧剂可以为受阻酚型抗氧剂，该受阻酚型抗氧剂的例子包括抗氧剂1098和1010(Ciki公司生产的抗氧剂)，其中抗氧剂1098的主要成分为N，N'-双-(3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰基)己二胺，抗氧剂1010的主要成分为四[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇；所述辅助抗氧剂可以为亚磷酸酯型抗氧剂，该亚磷酸酯型抗氧剂的例子有抗氧剂168 (Ciki公司生产的抗氧剂)，它的主要成分为三(2，4_ 二叔丁基苯基)亚磷酸酯。本发明优选采用的抗氧剂为作为主抗氧剂的抗氧剂1010和作为辅助抗氧剂的抗氧剂168的混合物。所述光稳定剂可以使提供本发明的树脂组合物的光稳定性，从而提高最终得到的产品的使用寿命。所述光稳定剂可以为各种公知的光稳定剂，例如受阻胺型光稳定剂，受阻胺型光稳定剂的例子有双0，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯。所述润滑剂可以使树脂组合物具有更好的流动性从而使树脂组合物混合得更均勻。所述润滑剂可以为各种公知的润滑剂，例如可以为选自乙烯/醋酸乙烯的共聚蜡(EVA 蜡)、聚乙烯蜡(PE赌)以及硬脂酸盐中的一种或两种以上。本发明还涉及本发明提供的塑料组合物在塑料表面选择性金属化中的应用。通过控制照射能量线的形状在塑料样品表面容易地得到想要的化学镀层金属的形状，即可以在塑料样品表面容易地得到需要的线路。本发明还提供了一种塑料表面选择性金属化的方法，该方法包括将本发明提供的塑料组合物混合均勻并注塑成型，得到塑料样品；通过照射能量线对所述塑料样品进行蚀刻，以使部分塑料气化剥离而露出催化剂组分颗粒；对露出催化剂组分颗粒的塑料样品进行化学镀铜。本发明对注塑成型的方法没有特别的限制，可以使用常规的注塑成型的方法，例如可以先将所述塑料组合物中放入挤出机中挤出造粒，然后再放入注塑成型机中注塑成型成需要的形状的塑料样品即可。本发明中对通过照射能量线对所述塑料样品进行蚀刻的程度没有特别的限制，只要不将塑料样品击穿且能够露出催化剂组分颗粒即可，如果蚀刻掉的塑料较厚，有部分催化剂组分颗粒掉下来也不影响实现本发明的目的，将掉在塑料样品表面上的颗粒清理干净即可。所述能量线可以通过各种公知的途径获得，优选通过激光器获得激光，从而通过照射激光而获得能量线，所述激光的波长为157纳米至10. 6微米，扫描速度为500-8000毫米/秒，步长为3-9微米，延时为30-100微秒，频率为30-40千赫，功率为3_4瓦，填充间距为10-50微米。一般塑料样品的厚度至少是1微米，通过照射这样的激光，一般蚀刻掉的塑料的厚度为几微米至十几微米，从而使得塑料样品中的催化剂组分颗粒暴露出来，塑料样品形成为微观上为具有高低不平的空隙的粗糙表面结构。在后续的化学镀铜时，铜就内嵌到粗糙表面的孔隙中，从而与塑料样品之间形成很强的结合力。对露出催化剂组分颗粒的塑料进行化学镀铜的方法也已经为本领域技术人员所公知，例如该方法可以包括将蚀刻后的塑料样品与铜镀液接触，所述铜镀液含有铜盐和还原剂，PH值为12-13，所述还原剂能够将铜盐中铜离子还原为铜单质，例如所述还原剂可以为乙醛酸、胼和次亚磷酸钠中的一种或几种。例如，《表面技术》2002年12月，第31卷第6期中公开了一个典型的镀液的基本组成为=CuSO4 ·5Η20 :0. 12mol/L, Na2EDTA ·2Η20 :0. 14mol/ L，亚铁氰化钾10mg/L，2，2，-联吡啶:10mg/L，乙醛酸(H0CC00H) :0. 10mol/L，并用 NaOH 禾口 H2SO4调节镀液的pH值为12.5-13。另外，化学镀铜后如果觉得铜厚度不足，还可以进行电镀铜。优选情况下，本发明的方法还包括在镀铜结束后再化学镀一层镍来防止铜镀层表面被氧化。本发明的方法更优选在化学镀铜前先化学镀一层镍，以防止塑料放置在空气中吸水后腐蚀铜镀层。化学镀镍的方法已经为本领域技术人员所公知，例如该方法可以包括将塑料样品与镀镍液接触，例如，一个典型镍镀液的组成为硫酸镍23g/l，次亚磷酸钠18g/l，乳酸 20g/l，苹果酸15g/l，PH :5. 2(用NaOH调节)温度85-90°C。对化学镀镍层的厚度没有特别的限制，只要能将塑料基体完成覆盖即可，所以镍镀层的厚度优选为0. 5-1 μ m，没必要使
镍镀层太厚。以下将结合实施例对本发明进行更详细地说明。实施例1本实施例用于说明本发明的塑料组合物以及塑料表面选择性金属化的方法。将IOOg的平均粒子直径为50纳米的Ni2O3和IOg的滑石粉加入到IOOOg的聚碳酸酯中，高速混合均勻，得到本发明的塑料组合物，然后将其转入挤出机中挤出造粒，然后再将其转入注塑成型机中注塑成2毫米厚的塑料样品。将塑料样品置于激光器样品台上， 将激光聚焦，电脑程序控制光束或样品台的移动，所用激光器为大族YLP-20型激光器，激光参数为波长106^m，扫描速度1000mm/s，步长9 μ m，延时30 μ s，频率40KHz，功率3W， 填充间距50 μ m。激光刻蚀后，对塑料样品进行除污处理，然后置于组成为CuSO4 · 5H20 0. 12mol/L, Na2EDTA ·2Η20 :0. 14mol/L，亚铁氰化钾10mg/L，2，2，-联吡啶:10mg/L，乙醛酸 (H0CC00H) :0. 10mol/L的镀液中，并用NaOH和H2SO4调节镀液的pH值为12. 5进行化学镀铜，经测试，镀铜速度为4 μ m/h。实施例2本实施例用于说明本发明的塑料组合物以及塑料表面选择性金属化的方法。将IOOg的平均粒子直径为100纳米的Co2O3和30g的玻璃纤维加入到5000g的PC 中，高速混合均勻，得到本发明的塑料组合物，然后将其转入挤出机中挤出造粒，然后再将其转入注塑成型机中注塑成2毫米厚的塑料样品。将塑料样品置于激光器样品台上，将激光聚焦，电脑程序控制光束或样品台的移动，所用激光器为大族YLP-20型激光器，激光参数为波长300nm，扫描速度5000mm/s，步长3 μ m，延时60 μ s，频率40KHz，功率3W，填充间距30 μ m。激光刻蚀后，对塑料样品进行除污处理，然后置于组成为CuSO4 ·5Η20 :0. 12mol/L, Na2EDTA ·2Η20 :0. 14mol/L，亚铁氰化钾10mg/L，2，2，-联吡啶:10mg/L，乙醛酸(H0CC00H) 0. 10mol/L的镀液中，并用NaOH和H2SO4调节镀液的pH值为13进行化学镀铜，经测试，镀铜速度为2 μ m/h。实施例3本实施例用于说明本发明的塑料组合物以及塑料表面选择性金属化的方法。将IOOg的平均粒子直径为500纳米的CuSiO3和70g的高岭土加入到IOOOOg聚对苯二甲酸乙二醇酯中，高速混合均勻，得到本发明的塑料组合物，然后将其转入挤出机中挤出造粒，然后再将其转入注塑成型机中注塑成2毫米厚的塑料样品。将塑料样品置于激光器样品台上，将激光聚焦，电脑程序控制光束或样品台的移动，所用激光器为大族YLP-20 型激光器，激光参数为波长10600nm，扫描速度8000mm/s，步长6 μ m，延时100 μ s，频率 30KHz，功率4W，填充间距40 μ m。激光刻蚀后，对塑料样品进行除污处理，然后置于组成为CuSO4 · 5H20 :0. 12mol/L, Na2EDTA · 2H20 :0. 14mol/L,亚铁氰化钾10mg/L，2，2，-联吡啶 10mg/L,乙醛酸(H0CC00H) :0. 10mol/L的镀液中，并用NaOH和H2SO4调节镀液的pH值为 12. 5进行化学镀铜，经测试，镀铜速度为5 μ m/h。实施例4-19本实施例用于说明本发明的塑料组合物以及塑料表面选择性金属化的方法。采用实施例1所述的方法制备塑料组合物以及使塑料表面选择性金属化，不同的是，分别采用表1中所示的催化剂组分，并分别测定实施例4-19的镀铜速度，结果如表1所
7J\ ο其中，实施例中所使用的加氢催化剂均为自制得到，自制方法按照文献物理化学学报，2004，20 (5) :524-528 和 Angew. Chem. Int. Ed. 2003，42，3815-3817 所述的方法进行。例如Cu-Si加氢催化剂按照如下制备方法来制备按Cu Zn摩尔比为8 1配制Cu和Si的混合硝酸盐溶液，使混合液中金属离子的总浓度即铜离子和锌离子的总浓度为0. 25mol/L，以Na2CO3为沉淀剂，Na2CO3W浓度为0. 5mol/L，在85°C并且快速搅拌下，并流滴加上述混合硝酸盐溶液和Na2CO3溶液到反应釜中，同时用两种溶液的滴加速度来控制溶液的PH = 6. 8 7. 0，反应结束时溶液的pH值为7. 0.然后在此温度下老化lh，冷却后过滤，用去离子水洗涤，抽干，并在110°C烘干，然后在350°C焙烧4h就可以得到所需的Cu-Zn 加氢催化剂，经检测制得的Cu-Si加氢催化剂中，以氧化物计，Cu和Si的物质的量的比为 8. 1 1。对比例1本对比例用于说明现有的塑料组合物以及塑料表面选择性金属化的方法。采用实施例1所述的方法制备塑料组合物以及使塑料表面选择性金属化，不同的是，分别采用表1中所示的催化剂组分，并测定对比例1的镀铜速度，结果如表1所示。表 权利要求
1.一种塑料组合物，该塑料组合物含有塑料基材组分和催化剂组分，其特征在于，所述催化剂组分为元素周期表第9、10和11列金属元素的硅酸盐中的一种或两种以上。
2.根据权利要求1所述的塑料组合物，其中，所述催化剂组分为元素周期表第10和11 列金属元素的硅酸盐中的一种或两种以上。
3.根据权利要求1所述的塑料组合物，其中，在所述塑料组合物中，相对于100重量份的催化剂组分，所述塑料基材组分的含量为1000-10000重量份。
4.根据权利要求1或3所述的塑料组合物，其中，所述催化剂组分为颗粒状，该颗粒的平均粒子直径不大于100微米。
5.根据权利要求4所述的塑料组合物，其中，所述颗粒的平均粒子直径为10纳米至1 微米。
6.根据权利要求5所述的塑料组合物，其中，所述颗粒的平均粒子直径为10纳米至 100纳米。
7.根据权利要求1或3所述的塑料组合物，其中，所述塑料基材组分为热塑性树脂或热固性树脂。
8.根据权利要求7所述的塑料组合物，其中，所述热塑性树脂为选自聚烯烃、聚碳酸酯、聚酯、聚酰胺、聚芳醚、聚酯酰亚胺、聚碳酸酯/(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)合金、聚苯硫醚、聚酰亚胺、聚砜、聚醚醚酮、聚苯并咪唑和液晶聚合物中的一种或两种以上，所述热固性树脂为选自酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺-甲醛树脂、环氧树脂、醇酸树脂和聚氨酯中的一种或两种以上。
9.根据权利要求1所述的塑料组合物，其中，所述塑料组合物还含有无机填料、抗氧剂、光稳定剂和润滑剂中的一种或两种以上；在所述塑料组合物中，相对于100重量份的催化剂组分，所述无机填料的含量为10-70 重量份；以塑料组合物的总重为基准，所述抗氧剂的含量为0. 01-1重量％，所述光稳定剂的含量为0.01-1重量％，所述润滑剂的含量为0. 01-1重量％ ；所述无机填料为选自玻璃纤维、氧化锡、玻璃微珠、碳酸钙、硫酸钙、硫酸钡、滑石粉、 二氧化钛、珠光粉、硅灰石、硅藻土、高岭土、煤粉、陶土、云母、油页岩灰、硅酸铝、氧化铝、炭黑、碳纤维、二氧化硅和氧化锌中的一种或几种；所述抗氧剂含有主抗氧剂和辅助抗氧剂，所述主抗氧剂与所述辅助抗氧剂的重量比为 1 1-4，所述主抗氧剂为受阻酚型抗氧剂，所述辅助抗氧剂为亚磷酸酯型抗氧剂；所述光稳定剂为受阻胺型光稳定剂；所述润滑剂为选自乙烯/醋酸乙烯的共聚蜡、聚乙烯蜡以及硬脂酸盐中的一种或两种以上。
10.权利要求1-9中任意一项所述的塑料组合物在塑料表面选择性金属化中的应用。
11.一种塑料表面选择性金属化的方法，该方法包括将权利要求1-9中任意一项所述的塑料组合物混合均勻并注塑成型，得到塑料样品；通过照射能量线对所述塑料样品进行蚀刻，以使部分塑料气化剥离而露出催化剂组分颗粒；对露出催化剂组分颗粒的塑料样品进行化学镀铜。
12.根据权利要求11所述的塑料表面选择性金属化的方法，其中，所述能量线通过照射激光而获得，所述激光的波长为157纳米至10. 6微米，扫描速度为500-8000毫米/秒， 步长为3-9微米，延时为30-100微秒，频率为30-40千赫，功率为3_4瓦，填充间距为10-50 微米。
13.根据权利要求11所述的塑料表面选择性金属化的方法，其中，该方法还包括在化学镀铜后化学镀镍。
14.根据权利要求11或13所述的塑料表面选择性金属化的方法，其中，该方法还包括在化学镀铜前化学镀镍。
全文摘要
本发明提供了一种塑料组合物，该塑料组合物含有塑料基材组分和催化剂组分，其中，所述催化剂组分为选自除铜以外的元素周期表第9、10和11列金属元素的氧化物，元素周期表第9、10和11列金属元素的硅酸盐、硼酸盐和草酸盐，含有元素周期表第9、10和11列金属元素的加氢催化剂以及具有铜铁矿结构的ABO2型复合氧化物中的一种或两种以上；所述A为选自元素周期表第9、10和11列金属元素中一种，B为Ni、Mn、Cr、Al或Fe，且A与B不同。本发明还涉及本发明提供的塑料组合物在塑料表面选择性金属化中的应用。本发明还提供了一种塑料表面选择性金属化的方法。使用该方法后，可以进一步容易地形成电路。
文档编号C08L101/00GK102286210SQ201110202369
公开日2011年12月21日 申请日期2009年12月17日 优先权日2009年12月17日
发明者周良, 宫清, 张 雄, 苗伟峰 申请人:比亚迪股份有限公司