专利名称：羟烷基淀粉与活性物质经噻唑烷通过化学连接制备的偶联物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种制备活性物质与羟烷基淀粉的偶联物的方法，并涉及活性物质与羟烷基淀粉、优选羟乙基淀粉的偶联物，其中偶联物通过羟烷基淀粉与活性物质经由具有下式(I)、式(I’)或式(I”)结构的化学残基共价键接而制备
权利要求
1. 一种a-SH-β氨基官能化的羟乙基淀粉衍生物，具有选自式(VII)、式(VIII)和式 (VI’)的结构式
2.权利要求1的a-SH-β氨基官能化的羟乙基淀粉衍生物，其中所述衍生物具有式 (VIII)的结构，其中式(VIII)中的η为2-4。
3.权利要求1的a-SH-β氨基官能化的羟乙基淀粉衍生物，其中在式(VII)中，R5为氢或甲基。
4.权利要求1-3任一项的α-SH-β氨基官能化的羟乙基淀粉衍生物，其中R’、R”和/ 或R”’独立地为氢或2-羟乙基。
5.权利要求1-4任一项的α-SH-β氨基官能化的羟乙基淀粉衍生物，其中所述羟乙基淀粉的分子量为l_300kDa。
6.权利要求1-5任一项的α-SH-β氨基官能化的羟乙基淀粉衍生物，其中所述羟乙基淀粉的摩尔取代度为0. 1-3。
7.权利要求1-6任一项的α-SH-β氨基官能化的羟乙基淀粉衍生物，其中所述羟乙基淀粉的羟乙基基团C2 (；取代比在2-20的范围内。
全文摘要
本发明涉及一种制备活性物质与羟烷基淀粉的偶联物的方法，并涉及活性物质与羟烷基淀粉、优选羟乙基淀粉的偶联物，其中偶联物通过羟烷基淀粉与活性物质经由具有式(I)、式(I’)或式(I”)结构的化学残基共价键接而制备，其中R1、R2、R2’、R3、R3’和R4独立地选自氢、任选地适宜取代的直链、环状和/或支链烷基、芳基、杂芳基、芳烷基和杂芳烷基，优选氢。
文档编号C08B31/12GK102492047SQ201110415360
公开日2012年6月13日 申请日期2006年9月12日 优先权日2005年9月12日
发明者H·诺尔勒, N·赞德 申请人:弗雷泽纽斯卡比德国有限公司