用于轮胎的充炭黑母炼胶及其制备方法
【专利摘要】一种用于轮胎的充炭黑母炼胶及其制备方法。充炭黑母炼胶是将以固体质量计的10～50份炭黑分散于去离子水中成炭黑淤浆并与以干基质量计为100份纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃接枝改性的橡胶胶乳混合均匀，凝聚制得；纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃接枝改性橡胶胶乳由纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃功能复合乳液和二烯类橡胶胶乳在引发剂存在的条件下接枝聚合而制得，二烯类橡胶胶乳干基与纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃复合乳液干基的质量比为100：0.1～100，纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃功能复合乳液以乳液干基质量为100份计，含有表面功能化改性的纳米二氧化硅0.1～5份；纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃复合乳液粒径为50～80nm，数均分子量为100000～140000，分子量分布为2～3。
【专利说明】用于轮胎的充炭黑母炼胶及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种充炭黑的母炼胶及其制备方法，更具体的说涉及一种用于轮胎胎面并可提高轮胎性能的充炭黑母炼胶及其制备方法。
【背景技术】
[0002]随着汽车向高速、安全、节能、舒适化方向的发展，对轮胎高性能化的要求也逐年提高，这就要求轮胎胎面具有良好的抗湿滑性能，优异的耐磨性以及低的滚动阻力。
[0003]纳米二氧化硅俗称白炭黑，是橡胶工业中用量仅次于炭黑的第二大补强剂。自上世纪九十年代，白炭黑作为补强填料广泛应用于轮胎胎面配方中，使上述的轮胎胎面要求的“魔鬼三角”性能获得较明显的平衡。
[0004]本发明提供一种功能复合乳液，将纳米二氧化硅引入的聚共轭二烯烃分子链上，并通过功能乳液/胶乳/炭黑湿法混合工艺制备炭黑高度分散的母炼胶材料，能够提高轮胎综合性能。
【发明内容】
[0005]本发明目的是提供一种可提高轮胎综合性能的充炭黑母炼胶材料。
[0006]本发明所公开的用于轮胎的充炭黑母炼胶是将以固体质量计的10~50份炭黑分散于去离子水中成炭黑淤浆并与以干基质量计为100份纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃接枝改性的橡胶胶乳混合均匀，凝聚制得；纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃接枝改性的橡胶胶乳由纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃功能复合乳液和二烯类橡胶胶乳在引发剂存在的条件下接枝聚合而制得，二烯类橡胶胶乳干基与纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃复合乳液干基的质量比为100 :0.1~100，纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃功能复合乳液以乳液干基质量为100份计，含有表面功能化改性的纳米二氧化硅O.1~5份；纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃复合乳液粒径为50~80nm，数均分子量为100000~140000，分子量分布为2~3。
[0007]本发明所述的二烯类橡胶胶乳可以为聚丁二烯橡胶胶乳、天然橡胶胶乳、丁苯橡胶胶乳。
[0008]本发明所述的炭黑淤浆的制备方法是采用不加任何表面活性剂的超分散法，在不破坏炭黑表面活性的情况下将其分散为亚微米级，在《炭黑工业》2006年第6期《炭黑分散技术的新进展》中对不加任何表面活性剂的炭黑超分散进行了叙述。本发明所述的炭黑淤浆是通过不加任何表面活性剂的超分散获得，例如可以通过机械设备将炭黑精细分散到水中来制备的。炭黑淤浆的浓度以保持具有良好的流动性，并能与胶乳充分混合为准，一般质量浓度为15%~20%，为了提高炭黑的润湿速率，缩短炭黑的分散时间，去离子水温度宜为 40 ~60°C。
[0009]本发明所述的炭黑可以是通用的炭黑，本发明优选使用氮吸附比表面积为60~120m2 · g-1 DBP吸收值为60~120cm3 · g-1的炭黑。
[0010]为了提高二氧化硅在乳液中的分散性从而进一步提高功能乳液的性能，本发明选用偶联剂处理二氧化硅，使二氧化硅具有反应性，再使用原位乳液聚合法制得稳定性良好的纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃复合乳液。本发明所公开的纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃复合乳液，以乳液干基为100份计，含有表面功能化改性的纳米二氧化硅O. I~5份；纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃复合乳液粒径为50~80nm，数均分子量为100000~140000，分子量分布为2~3。
[0011]本发明所述的表面功能化改性的纳米二氧化硅是指二氧化硅采用偶联剂通过表面官能团化处理制成具有反应型的纳米二氧化硅，其中的偶联剂为硅氧烷偶联剂，其占表面功能化改性纳米二氧化硅质量的0.1~50%，优选10~30%。
[0012]本发明所属的纳米二氧化硅，只要是纳米级的即可，优选20~60nm。
[0013] 本发明所述的硅氧烷偶联剂，可以是乙烯类硅氧烷、甲基丙烯酸酯类硅氧烷中的一种或多种，优选乙烯基三乙氧基硅烷（VTES)、乙烯基三甲氧基硅烷（VTMS)、乙烯基三(β -甲氧基乙氧基）硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、乙烯基三丁酮肟基硅烷、甲基三丁酮肟基硅烷、乙烯基二异丙氧基硅烷、Y 一氛基丙基二甲氧基硅烷、Y 一氛基丙基二乙氧基娃烷、乙二氨基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三氯硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷低聚物、Y -甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（MPS)、三(三甲基硅氧基）甲基丙烯酰氧基丙基硅烷（MPTS)中的一种或多种；更优选乙烯基二乙氧基硅烷、乙烯基二甲氧基硅烷、二(二甲基娃氧基）甲基丙烯酰氧基丙基硅烷中的一种或多种。
[0014]本发明所述的共轭二烯烃为C4-C12共轭二烯烃，优选为1，3_ 丁二烯，异戊二烯，
2,3_ 二甲基-I, 3 丁二稀，2, 3_ 二乙基-1,3 丁二稀，2-甲基-3-乙基-1,3 丁二稀，2-氣-I,3-戍二稀，1，3-戍二稀，3_ 丁基-I, 3_羊二稀，2-苯基-1，3- 丁二稀，1，3-己二稀中的一种或多种，更优选1，3- 丁二烯和/或异戊二烯。
[0015]本发明还公开了充炭黑母炼胶的制备方法，具体为：
[0016]( I)纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃功能复合乳液制备
[0017]用原位种子乳液聚合法制备纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃复合乳液，以共轭二烯烃单体质量为100份计：
[0018]单体预乳化液制备：将共轭二烯烃单体、乳化剂、去离子水、缓冲剂、引发剂混合预乳化15~45分钟制备成预乳化液；其中单体与水的比例为I :1~I :2，乳化剂用量为3~20份，缓冲剂用量为O. 3~1份，引发剂用量为O. I~0.8份；
[0019]以表面功能化改性纳米二氧化硅为核制备纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃复合乳液：取表面功能化改性的纳米二氧化硅O. I~5份加入到装有O. I~5份乳化剂和10~50份去离子水的反应器中，搅拌升温至60~80°C，然后取1/20~1/5单体预乳化液加入到反应器中，控制反应釜温度为60~80°C，保温O. 5~I小时，让共轭二烯烃单体将表面功能化改性纳米二氧化硅包覆并聚合，并将此作为复合乳液的种子；在装有种子乳液的反应器中滴加剩余的单体预乳化液，并于5~8小时内滴加完毕，最后得到纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃功能复合乳液；
[0020](2)纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃功能复合乳液接枝改性橡胶胶乳
[0021]把纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃功能复合乳液加入到橡胶胶乳中，混合均匀，在65~85°C以及搅拌条件下加入0.08~O. 12份引发剂，进行接枝聚合反应5~8h，制备纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃功能复合乳液接枝改性二烯类橡胶胶乳。[0022](3)充炭黑母炼胶的制备
[0023]炭黑分散于去离子水中形成炭黑淤浆并与纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃功能复合乳液接枝改性的二烯类橡胶胶乳充分搅拌混合均匀，凝聚。
[0024]本发明所述的乳化剂为本领域技术人员所公知，可以为阴离子乳化剂和非离子乳化剂中的一种或多种。阴离子乳化剂可以为羧酸盐类、硫酸盐类、磺酸盐类乳化剂中的一种或多种，优选脂肪酸阜、树脂酸阜、十二烷基苯横酸纳、十二烷基硫酸纳，更优选十二烷基硫酸钠，非离子乳化剂可以为酯类、醚类中的一种或多种，优选聚氧乙烯山梨醇单月桂酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐单棕榈酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、烷基酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚，更优选烷基酚聚氧乙烯醚。
[0025]本发明所述的缓冲剂可以为碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、氨水、碳酸氢铵，优选碳酸钠或碳酸氢钠。
[0026]本发明所述的引发剂为水溶性热引发剂，优选过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠、2，
2-偶氮双（2-脒唑啉丙烷）盐酸盐、2，2-偶氮[2- (2-咪唑啉-2-基）丙烷]二氢氯化物，更优选过硫酸钾或过硫酸钠。
[0027]本发明所述的凝聚，采用酸凝聚，该技术为本领域技术人员所通用，所述的酸通常为无机酸，例如盐酸、硫酸中的一种或多种。
[0028]本发明所述的表面功能化改性纳米二氧化硅是将20~60nm的二氧化硅采用偶联剂通过表面官能团化处理制成具有反应型的纳米二氧化硅，该技术为本领域技术人员所公知，例如《辐射研究与辐射工艺学报》2007年25卷第5期《纳米二氧化硅表面改性及辐射引发接枝GMA的研究》中就公开了纳米二氧化硅表面功能化改性的方法；本发明不做特别限定，本发明推荐的方法为：称取O. I~50份纳米二氧化硅于烘箱干燥待用，然后与5~500份溶剂混合后超声波分散充分，加入O. I~50份水解后的偶联剂，搅拌后加热至80~120°C回流2~4小时，过滤洗涤。溶剂为甲苯、二甲苯或甲基乙基酮，其加入量为5~500份，优选100~300份。
[0029]本发明有益的效果：
[0030]本发明所述的充炭黑母炼胶由炭黑淤浆和纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃功能复合乳液接枝改性的橡胶胶乳经共凝聚制得，由于纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃功能复合乳液具有良好的稳定性，粒径可控，均分布在50~80nm,与橡胶胶乳分散、混合效果好,通过制备功能乳液再用于接枝改性橡胶的方法有效的解决了纳米二氧化硅在橡胶基体中（特别是非极性的橡胶）的分散问题。纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃功能复合乳液接枝改性的橡胶胶乳与炭黑淤浆混合效果好，这种方式加入炭黑与各种填料在加工过程直接共混相比，分散更为均匀，更有利于提高轮胎的综合性能；功能复合乳液分子量和分子量分布适宜，说明制备的充炭黑母炼胶混炼时生热低、混炼性能好。所制备的充炭黑母炼胶60°C损耗因子(tan
[0031]δ )降低，说明当用于制备轮胎时滚动阻力低。0°C tan5较高，说明用于轮胎制备抗湿滑性能好。
[0032]此外，本发明所用原料易得，制备过程简便易控制，功能乳液制备过程中不使用有机溶剂，环保、无污染，成本低，采用原位种子乳液聚合方法可使纳米二氧化硅以化学键键合，能够良好的分散于聚共轭二烯烃中。【具体实施方式】
[0033]下面通过实施例和对比例进一步说明本发明的效果。
[0034](I)原料来源
[0035]炭黑：无锡双诚炭黑有限公司生产；
[0036]纳米二氧化硅（20~60nm)，99. 5%，潍坊万利助剂有限公司生产；
[0037]硅烷偶联剂VTES、MPS、VTMS、MPTS、gamma —氨基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷，工业级，均为曲阜市万达化工有限公司生产；
[0038]丁二烯，99. 5%，兰州石化公司合成橡胶厂生产；
[0039]异戊二烯，99. 3%，兰州鑫兰石油化工有限公司生产；
[0040]聚丁二烯橡胶胶乳，固含量50%，兰州石化公司生产；
[0041]丁苯橡胶胶乳：SBR1500、SBR1502，结合苯乙烯含量23. 5%，固含量23%，兰州石化公司生产；
[0042](2)分析测试方法
[0043]分子量及其分布：采用高温凝胶色谱分析方法（GPC)，GPC实验所用仪器为WATERS公司的GPCV2000型高温凝胶色谱仪。以邻二氯苯为溶剂，在135°C下将试样溶解、放置并过滤；进样量200 μ L/柱，流速lml/min,采用HT6、HT5、HT4、HT3柱组。
[0044](TC和60°C损耗因子：采用TA公司的DMA Q800型动态热机械分析仪分析，选用双悬臂夹具模式。在_150°C~100°C程序升温，升温速率为3°C /min，振幅为10 μ m，测试频率分别为IHz、5Hz、IOHz，动态力IN。
[0045]粒径：采用Malvern公司生产的Zetasizer_3000HSA激光粒子分析仪进行测试。
[0046]炭黑分散度：执行标准GB/T6030-1985中方法。
[0047]实施例I
[0048]纳米二氧化硅表面功能化改性：称取150g纳米二氧化硅于烘箱干燥待用，然后与1500g甲苯混合后超声波分散充分，加入300g水解后的VTES，搅拌后加热至82°C回流3小时，然后过滤、洗涤、真空干燥。
[0049]功能乳液制备
[0050]第一步，单体预乳化液制备。将1，3_ 丁二烯1200g、十二烷基苯磺酸钠120g、去离子水1800g、氢氧化钠12g、过硫酸钾2. 4g混合预乳化20分钟制备成预乳化液。
[0051]第二步，以改性纳米二氧化硅为核制备功能乳液。取表面功能化改性的纳米二氧化娃3. 6g加入到装有60g十二烷基苯磺酸钠和480g去离子水的反应器中，搅拌升温至600C，然后取313g单体预乳化液加入到反应器中，控制反应釜温度为60°C，保温40分钟，让单体将纳米二氧化硅包覆并聚合，并将此作为复合乳液的种子。在装有种子乳液的反应器中滴加剩余的2821g单体预乳化液，并于7. 5小时内滴加完毕，得到聚I，3-丁二烯/纳米二氧化硅功能复合乳液。
[0052]接枝改性橡胶胶乳制备
[0053]取纳米二氧化硅/聚1，3_ 丁二烯功能乳液干基100g加入到干基为980g的SBR1500胶乳中，充分搅拌混合均匀，在75°C以及搅拌条件下加入92g过硫酸钾进行接枝聚合反应6h，得到纳米二氧化硅/聚1，3- 丁二烯接枝改性的SBR1500的胶乳。[0054]充炭黑母炼胶制备
[0055]将225g炭黑N326 (氮吸附比表面积为78m2 · g' DBP吸收值为70cm3 · g_1)加入到1275g50°C去离子水中超分散成炭黑淤浆，然后与纳米二氧化硅/聚1，3_ 丁二烯接枝改性的SBR1500充分搅拌混合均匀，用硫酸凝聚干燥最后得到纳米二氧化硅/聚1，3- 丁二烯功能乳液改性的SBR1500炭黑母炼胶。
[0056]实施例2
[0057]按照《辐射研究与辐射工艺学报》2007年25卷第5期《纳米二氧化硅表面改性及辐射引发接枝GMA的研究》中公开的方法制备表面功能化改性的纳米二氧化硅方法：称取IOg纳米二氧化硅于50°C烘箱干燥5h，将干燥好的纳米二氧化硅加入溶有98g偶联剂MPS的水溶液中，超声分散lh。分散后将混合液在110°C下搅拌8h。过虑后，将改性后的二氧化硅用甲苯洗涤，所得产物真空抽滤后再经过索氏提取，最后放置于烘箱中干燥。
[0058]功能乳液制备
[0059]第一步，单体预乳化液制备。将异戊二烯1200g、十二烷基硫酸钠72g、去离子水1200g、氨水6g、过硫酸铵9. 6g混合预乳化15分钟制备成预乳化液。
[0060]第二步，以改性纳米二氧化硅为核制备功能乳液。取表面功能化改性的纳米二氧化硅60g加入到装有3. 6g十二烷基硫酸钠和180g去离子水的反应器中，搅拌升温至65°C，然后取124g单体预乳化液加入到反应器中，控制反应釜温度为75°C，保温20分钟，让单体将纳米二氧化硅包覆并聚合 ，并将此作为复合乳液的种子。在装有种子乳液的反应器中滴加剩余的2363g单体预乳化液，并于6. 5小时内滴加完毕，最后得到聚异戊二烯/纳米二氧化硅功能复合乳液。
[0061]接枝改性橡胶胶乳制备
[0062]取纳米二氧化硅/聚异戊二烯功能乳液干基230g加入到干基为1000g的天然橡胶胶乳中，充分搅拌混合均匀，在65°C以及搅拌条件下加入102g过硫酸钾进行接枝聚合反应6. 5h，得到纳米二氧化硅/聚异戊二烯接枝改性的天然橡胶胶乳。
[0063]充炭黑母炼胶制备
[0064]将150g炭黑N330 (氮吸附比表面积为79m2 · g—1，DBP吸收值为IOOcm3 · g—1)加入到600g45°C的去离子水中超分散成炭黑淤浆，然后与3000g纳米二氧化硅/聚异戊二烯接枝改性的天然橡胶胶乳充分搅拌混合均匀，用硫酸凝聚干燥最后得到纳米二氧化硅/聚异戊二烯改性的天然橡胶炭黑母炼胶。
[0065]实施例3
[0066]纳米二氧化硅表面功能化改性：称取240g纳米二氧化硅于烘箱干燥待用，然后与4800g 二甲苯混合后超声波分散充分，加入312g水解后的VTMS，搅拌后加热至93°C回流4小时，然后过滤、洗涤、真空干燥。
[0067]功能乳液制备
[0068]第一步，单体预乳化液制备。将1，3_戊二烯1200g、十二烷基苯磺酸钠40g、烷基酹聚氧乙烯醚200g、去离子水1920g、碳酸钠9. 6g、过硫酸钠9. 8g混合预乳化30分钟制备成预乳化液。
[0069]第二步，以改性纳米二氧化硅为核制备功能乳液。取表面功能化改性的纳米二氧化硅54g加入到装有54g脂肪酸皂和456g去离子水的反应器中，搅拌升温至68°C，然后取676g单体预乳化液加入到反应器中，控制反应釜温度为68°C，保温60分钟，让单体将纳米二氧化硅包覆并聚合，并将此作为复合乳液的种子。在装有种子乳液的反应器中滴加剩余的2703g单体预乳化液，并于6小时内滴加完毕，得到聚1，3_戊二烯/纳米二氧化硅功能复合乳液。
[0070]接枝改性橡胶胶乳制备
[0071]取纳米二氧化硅/聚1，3戊二烯功能乳液干基300g加入到干基为660g的SBR1502胶乳中，充分搅拌混合均匀，在72°C以及搅拌条件下加入86g过硫酸钾进行接枝聚合反应5. 8h，得到纳米二氧化硅/聚1，3戊二烯功能乳液接枝改性的SBR1502胶乳。
[0072]充炭黑母炼胶制备
[0073]取纳米二氧化硅/聚1，3_戊二烯功能乳液干基300g加入到干基为660g的SBR1502胶乳中，充分搅拌混合均匀待用；将280g炭黑N375 (氮吸附比表面积为93m2 .g—1，DBP吸收值为115cm3 ?g—1)加入到1470g42°C的去离子水中超分散成炭黑淤浆，然后与2500g聚1，3-戊二烯/纳米二氧化硅功能复合乳液和SBR1502胶乳的混合物充分搅拌混合均匀，用硫酸凝聚干燥最后得到聚1，3_戊二烯/纳米二氧化硅改性的SBR1502炭黑母炼胶。
[0074]实施例4
[0075]纳米二氧化硅表面功能化改性：称取456g纳米二氧化硅于烘箱干燥待用，然后与5040g甲基乙基酮混合后超声波分散充分，加入576g水解后的MPTS，搅拌后加热至80°C回流3. 2小时，然后过滤、洗涤、真空干燥。
[0076]功能乳液制备
[0077]第一步，单体预乳化液制备。将2，3-二甲基_1，3丁二烯120(^、壬基酚聚氧乙烯醚180g、去离子水1340g、碳酸氢钠11. 04g、2,2-偶氮双（2-脒唑啉丙烷)盐酸盐6g混合预乳化35分钟制备成预乳化液。
[0078]第二步，以改性纳米二氧化硅为核制备功能乳液。取表面功能化改性的纳米二氧化硅43. 2g加入到装有IOg壬基酚聚氧乙烯醚、20g脂肪酸皂和120g去离子水的反应器中，搅拌升温至78°C，然后取560g单体预乳化液加入到反应器中，控制反应釜温度为78°C，保温55分钟，让单体将纳米二氧化硅包覆并聚合，并将此作为复合乳液的种子。在装有种子乳液的反应器中滴加剩余的3176g单体预乳化液，并于5. 5小时内滴加完毕，得到聚2，3- 二甲基-1，3 丁二烯/纳米二氧化硅功能复合乳液。用硫酸凝聚干燥最后得到聚2，3- 二甲基-1，3 丁二烯/纳米二氧化硅功能复合材料。
[0079]接枝改性橡胶胶乳制备
[0080]取纳米二氧化硅/聚2，3- 二甲基-1，3 丁二烯功能乳液干基520g加入到干基为600g的聚丁二烯橡胶胶乳中，充分搅拌混合均匀，在78°C以及搅拌条件下加入82g过硫酸钾进行接枝聚合反应7. 2h，得到纳米二氧化硅/聚2，3- 二甲基-I，3 丁二烯功能乳液接枝改性的聚丁二烯橡胶胶乳。
[0081]充炭黑母炼胶制备
[0082]将78g炭黑N220 (氮吸附比表面积为115m2 · g_S DBP吸收值为106cm3 · g_0加入到355g60°C的去离子水中 超分散成炭黑淤浆，然后与310(^纳米二氧化硅/聚2，3-二甲基-1，3 丁二烯功能乳液接枝改性的聚丁二烯橡胶胶乳充分搅拌混合物均匀，用硫酸凝聚干燥最后得到聚2，3- 二甲基-1，3 丁二烯/纳米二氧化硅改性的聚丁二烯橡胶炭黑母炼胶。[0083]实施例5
[0084]纳米二氧化硅表面功能化改性：称取540g纳米二氧化硅于烘箱干燥待用，然后与3120g甲苯混合后超声波分散充分,加入468g水解后的Y —氨基丙基三甲氧基硅烷，搅拌后加热至98°C回流3. 7小时，然后过滤、洗涤、真空干燥。
[0085]功能乳液制备
[0086]第一步，单体预乳化液制备。将1，3_己二烯1200g、脂肪酸皂48g、去离子水1320g、碳酸氢铵6. 96g、2，2-偶氮[2- (2-咪唑啉-2-基)丙烷]二氢氯化物3. 6g混合预乳化45分钟制备成预乳化液。
[0087]第二步，以改性纳米二氧化硅为核制备功能乳液。取表面功能化改性的纳米二氧化硅33. 6g加入到装有21g烷基酚聚氧乙烯醚、21g脂肪醇聚氧乙烯醚和300g去离子水的反应器中，搅拌升温至80°C，然后取258g单体预乳化液加入到反应器中，控制反应釜温度为80°C，保温45分钟，让单体将纳米二氧化硅包覆并聚合，并将此作为复合乳液的种子。在装有种子乳液的反应器中滴加剩余的2321g单体预乳化液，并于8小时内滴加完毕，得到聚1,3-己二烯/纳米二氧化硅功能复合乳液。用硫酸凝聚干燥最后得到聚1，3-己二烯/纳米二氧化硅功能复合材料。
[0088]接枝改性橡胶胶乳制备
[0089]取纳米二氧化硅/聚1，3_己二烯功能乳液干基620g加入到干基为620g的SBR1502胶乳中，充分搅拌混合均匀，在68°C以及搅拌条件下加入95g过硫酸铵进行接枝聚合反应7. 8h，得到纳米二氧化硅/聚1，3_己二烯功能乳液接枝改性的SBR1502胶乳。
[0090]充炭黑母炼胶制备
[0091]将140g炭黑N351 (氮吸附比表面积为64m2 · g_S DBP吸收值为120cm3 · g_0加入到560g60°C的去离子水中超分散成炭黑淤浆，然后与3100g纳米二氧化硅/聚1，3-己二烯功能乳液接枝改性的SBR1500胶乳充分搅拌混合均匀，用硫酸凝聚干燥最后得到聚1，3-己二烯/纳米二氧化硅改性的SBR1500炭黑母炼胶。
[0092]对比例I
[0093]纳米二氧化硅表面功能化改性：称取240g纳米二氧化硅于烘箱干燥待用，然后与4800g 二甲苯混合后超声波分散充分，加入312g水解后的VTMS，搅拌后加热至93°C回流4小时，然后过滤、洗涤、真空干燥。
[0094]功能乳液制备
[0095]第一步，单体预乳化液制备。将1，3_戊二烯1200g、十二烷基苯磺酸钠40g、烷基酹聚氧乙烯醚200g、去离子水1920g、碳酸钠9. 6g、过硫酸钠9. 8g混合预乳化30分钟制备成预乳化液。
[0096]第二步，以改性纳米二氧化硅为核制备功能乳液。取表面功能化改性的纳米二氧化硅54g加入到装有54g脂肪酸皂和456g去离子水的反应器中，搅拌升温至68°C，然后取676g单体预乳化液加入到反应器中，控制反应釜温度为68°C，保温60分钟，让单体将纳米二氧化硅包覆并聚合，并将此作为复合乳液的种子。在装有种子乳液的反应器中滴加剩余的2703g单体预乳化液，并于6小时内滴加完毕，得到聚1，3_戊二烯/纳米二氧化硅功能复合乳液。[0097]接枝改性橡胶制备
[0098]取纳米二氧化硅/聚I，3戊二烯功能乳液干基300g加入到干基为660g的SBR1502胶乳中，充分搅拌混合均匀，在72°C以及搅拌条件下加入86g过硫酸钾进行接枝聚合反应
5.8h，得到纳米二氧化硅/聚1，3戊二烯功能乳液接枝改性的SBR1502胶乳，加入氯化钙和硫酸进行凝聚破乳，共沉出胶，干燥得到纳米二氧化硅/聚1，3戊二烯改性的SBR1502。
[0099]充炭黑橡胶制备
[0100]将150g炭黑N330 (氮吸附比表面积为79m2 · g_S DBP吸收值为IOOcm3 · g_0与纳米二氧化硅/聚1，3戊二烯改性的SBR1502共混制备纳米二氧化硅/聚异戊二烯改性的SBR1502炭黑材料。
[0101]表1中各实施例和对比例测试数据说明，本发明中的纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃功能复合乳液的产品性能更优。
[0102]表2中各实施例和对比例动态力学性能测试数据和炭黑分散度说明，本发明采用炭黑淤浆与功能乳液共凝聚所制备的产品性能明显优于对比例的产品性能。
[0103]表1
[0104]
【权利要求】
1.一种用于轮胎的充炭黑母炼胶，其特征在于充炭黑母炼胶是将以固体质量计的10~50份炭黑分散于去离子水中成炭黑淤浆并与以干基质量计为100份纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃接枝改性的橡胶胶乳混合均匀，凝聚制得；纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃接枝改性橡胶胶乳由纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃功能复合乳液和二烯类橡胶胶乳在引发剂存在的条件下接枝聚合而制得，二烯类橡胶胶乳干基与纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃复合乳液干基的质量比为100 :0. I~100，纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃功能复合乳液以乳液干基质量为100份计，含有表面功能化改性的纳米二氧化硅O. I~5份；纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃复合乳液粒径为50~80nm，数均分子量为100000~140000，分子量分布为2~3。
2.根据权利要求1所述的充炭黑母炼胶，其特征在于二烯类橡胶胶乳选自聚丁二烯橡胶胶乳、天然橡胶胶乳、丁苯橡胶胶乳。
3.根据权利要求1所述的充炭黑母炼胶，其特征在于炭黑淤浆的质量浓度为15%~20%，去离子水温度宜为40~60°C。
4.根据权利要求1所述的充炭黑母炼胶，其特征在于炭黑的氮吸附比表面积为60~120m2 · g 1，DBP 吸收值为 60 ~120cm3 · g、
5.根据权利要求1所述的充炭黑母炼胶，其特征在于表面功能化改性的纳米二氧化硅是指二氧化硅采用硅氧烷偶联剂通过表面官能团化处理制成具有反应型的纳米二氧化硅，硅氧烷偶联剂质量为表面功能化改性纳米二氧化硅质量的O. I~50%。
6.根据权利要求5所述的充炭黑母炼胶，其特征在于表面功能化改性的纳米二氧化硅中硅氧烷偶联剂10~30%。
7.根据权利要求5所述的充炭黑母炼胶，其特征在于硅氧烷偶联剂为乙烯类硅氧烷、甲基丙烯酸酯类硅氧烷中的一种或多种。
8.根据权利要求5所述的充炭黑母炼胶，其特征在于硅氧烷偶联剂为乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三（β-甲氧基乙氧基)硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、乙烯基三丁酮肟基硅烷、甲基三丁酮肟基硅烷、乙烯基三异丙氧基硅烷、Y 一氨基丙基三甲氧基硅烷、Y —氨基丙基三乙氧基硅烷、乙二氨基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三氯硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷低聚物、Υ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷和三(三甲基硅氧基）甲基丙烯酰氧基丙基硅烷中一种或多种。
9.根据权利要求1所述的充炭黑母炼胶，其特征在于共轭二烯烃为C4~C12共轭二烯烃。
10.根据权利要求9所述的充炭黑母炼胶其特征在于共轭二烯烃为1，3_丁二烯，异戊二稀，2, 3- 二甲基 _1，3 丁二稀，2, 3- 二乙基 _1，3 丁二稀，2-甲基-3-乙基-I, 3 丁二稀，2-氣_1，3-戍二稀，1，3-戍二稀，3_ 丁基-I, 3_羊二稀，2-苯基_1，3- 丁二稀和I, 3-己二烯中一种或多种。
11.根据权利要求1所述的充炭黑母炼胶，其特征在于纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃功能复合乳液接枝改性橡胶胶乳的工艺条件为纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃复合乳液加入到二烯类橡胶胶乳中，混合均匀，在65~85°C以及搅拌条件下加入0.08~O. 12份引发剂，进行接枝聚合反应5~8小时。
12.—种权利要求1所述的充炭黑母炼胶的制备方法，其特征在于制备过程为：(O纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃功能复合乳液制备 用原位种子乳液聚合法制备纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃复合乳液，以共轭二烯烃单体质量为100份计： 单体预乳化液制备：将共轭二烯烃单体、乳化剂、去离子水、缓冲剂、引发剂混合预乳化.15~45分钟制备成预乳化液；其中单体与水的比例为I :1~I :2，乳化剂用量为3~20份，缓冲剂用量为O. 3~1份，引发剂用量为O. I~O. 8份； 以表面功能化改性纳米二氧化硅为核制备纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃复合乳液：取表面功能化改性的纳米二氧化硅O. I~5份加入到装有O. I~5份乳化剂和10~50份去离子水的反应器中，搅拌升温至60~80°C，然后取1/20~1/5单体预乳化液加入到反应器中，控制反应釜温度为60~80°C，保温O. 5~I小时，让共轭二烯烃单体将表面功能化改性纳米二氧化硅包覆并聚合，并将此作为复合乳液的种子；在装有种子乳液的反应器中滴加剩余的单体预乳化液，并于5~8小时内滴加完毕，最后得到纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃功能复合乳液； (2)纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃功能复合乳液接枝改性橡胶胶乳 把纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃复合乳液加入到二烯类橡胶胶乳中，混合均匀，在65~85°C以及搅拌条件下加入0.08~O. 12份引发剂，进行接枝聚合反应5~8h ; (3)充炭黑母炼胶的制备 炭黑分散于去离子水中形成炭黑淤浆并与纳米二氧化硅/聚共轭二烯烃功能复合乳液接枝改性的橡胶胶乳充分搅拌混合均匀，凝聚。
13.根据权利要求12所述的制备方法，其特征在于乳化剂为阴离子乳化剂和/或非离子乳化剂中一种或多种；缓冲剂为碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、氨水和碳酸氢铵中一种或多种；引发剂为水溶性热引发剂。
14.根据权利要求13所述的制备方法，其特征在于阴离子乳化剂为羧酸盐类、硫酸盐类、磺酸盐类乳化剂中一种或多种；非离子乳化剂为酯类、醚类乳化剂中一种或多种；缓冲剂为碳酸钠和/或碳酸氢钠；水溶性热引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠、2，2-偶氮双（2-脒唑啉丙烷）盐酸盐、2，2-偶氮[2- (2-咪唑啉-2-基）丙烷]二氢氯化物。
15.根据权利要求14所述的制备方法，其特征在于阴离子乳化剂十二烷基硫酸钠，非离子乳化剂为聚氧乙烯山梨醇单月桂酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐单棕榈酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、烷基酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚。
16.根据权利要求12所述的制备方法，其特征在于凝聚为酸凝聚，酸为盐酸和/或硫酸。
【文档编号】C08F279/02GK103524970SQ201210230030
【公开日】2014年1月22日 申请日期:2012年7月4日 优先权日:2012年7月4日
【发明者】赵志超, 龚光碧, 马朋高, 胡育林, 王永峰, 路祥, 邵卫, 李波, 郑聚成, 李晶, 丛日新, 陈建刚, 王 锋, 郑红兵, 陈东平, 李铁柱, 应继成, 秦传高 申请人:中国石油天然气股份有限公司