专利名称：一种半乳糖基温敏微凝胶及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种功能高分子材料技术，特别涉及一种半乳糖基温敏微凝胶及其制备方法。
背景技术：
微凝胶通常指颗粒直径在50nm至5μπι之间，分子间高度交联的胶体微粒，其内部结构为典型的网络结构，通常以胶态形式溶胀于一定溶剂中且高度分散，其中环境敏感性微凝胶，在受到外界因素如温度、PH值、光、电场、磁场及化学物质刺激时能发生溶胀度的明显变化，从而导致微凝胶的体积发生膨胀或收缩，并引起如孔隙度、流变性、折光指数、表面电荷密度和胶体稳定性等许多物理或化学性质变化，常被称为智能性微凝胶PeltonR. Adv. Colloidlnterf. Sci. ,2000,85(1) :1这类智能微凝胶颗粒可望在生物工程、药物输送Zhu X, DeGraafJ, Winnik F M, et al. Langmuir, 2004, 20 (24) :10648、化学分离Z hangJ, Chu I Y, Li Y K, et al. Polymer, 2007,48 :1718、化学传感器Li X，Zuo J, Guo Y,et al. Macromolecules, 2004, 37 (26) :10042、催化反应Satish Nayak L, Andrew lyon.Angew. Chem. Int. Ed. , 2005 (44) :7686以及细胞培养等方面存在广泛应用而受到人们的关注。在各智能型微凝胶中，研究较多的是聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIP AAm)类温敏微凝胶。PNIPAAM温敏微凝胶在水溶液中的体积相转变温度(VPTT)为32°C，当外界温度低于VPTT时，微凝胶颗粒吸水溶胀，粒径变大，而当温度高于VPTT时，会剧烈收缩失水，发生相分离，关于温敏性的研究及应用方面已取得很多成果肖雨亭，陈明清，陆天虹，黄晓华.化工科技市场，2005，I :30。PNIPAAm微凝胶由于其尺寸小，响应速度快，VPTT接近人的正常体温，所以多被应用于生物分子载体或细胞培养载体，但由于其生物相容性差，往往限制其应用，为开发其应用潜力，近年来的研究多集中在将N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)与具有良好生物相容性的物质进行共聚，得到了既保留其温敏性，又具有生物相容性的生物智能凝胶。比如将壳聚糖、藻酸盐、葡聚糖等具有良好生物相容性和生物降解性的物质，与PNIPAAm接枝共聚，制得生物智能凝胶，广泛应用于组织工程、药物缓释等领域Chen L, Dong J. Ding Y，etal. Appl. Polym. Sci. 2005,96 :2435]Dong J, Chen L, Ding Y, et al. Macromol. Chem.Phys. ,2005,206 :1973。半乳糖由于具有与肝细胞表面去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)进行特异性结合的功能，所以多被用作肝细胞培养支架材料。目前，关于半乳糖对肝细胞行为影响的研究较多见，国外如 Kobayashi 等Kobayashi K, Akaike T. Methods Enzymol, 1994, 247 409XYura
H,Goto M. JBiomed. Mater. Res. ,1995,29 :1557合成了一种侧链为半乳糖的聚苯乙烯类聚合物PVLA，并对肝细胞在此载体表面的培养情况作了较为深入的研究。研究表明肝细胞在PVLA培养板表面的吸附能力明显增加，保持圆形的细胞形态，如果在培养液中使用EGF，肝细胞会形成聚集态结构。肝细胞的繁殖与分化之间的平衡会受到PVLA在细胞培养板上的吸附量的影响，在半乳糖含量较高时，肝细胞会表现出很好的胆汁酸合成功能，半乳糖含量较低时，细胞功能降低，而DNA合成能力增强。国内如杨军等Yang J,Goto M, Ise H, etal. Biomaterials, 2002, 23 :471Park I-K, Yang J, Jeong H-J, et al. Biomaterials,2003，24 :2331制备了海藻酸/半乳糖，海藻酸/半乳糖/壳聚糖细胞培养支架，用于肝细胞的培养研究，结果表明由于半乳糖的引入，肝细胞的吸附能力得到极大提高，并很好地保持了肝细胞的分化功能。虽然关于半乳糖用于肝细胞培养的研究很多，但将半乳糖与温敏材料异丙基丙烯酰结合应用的研究尚不多见。本发明将与肝细胞具有特异结合性的半乳糖配体与N-异丙基丙烯酰胺共聚，制备了半乳糖基温敏微凝胶，该材料可以作为生物分子载体，也可通过旋转涂膜、浸涂等方法，将半乳糖基温敏微凝胶修饰于细胞培养板表面，以获得间距可控的微凝胶单层膜，应用于细胞吸脱附行为研究，可实现细胞的快速脱附。
发明内容
本发明的目的在于提供一种半乳糖基温敏微凝胶，该材料可以作为生物分子载体或细胞培养载体，其温度响应范围为25°C _37°C，可以实现细胞的快速无损伤脱附。本发明半乳糖基温敏微凝胶可由以下方法制得·
(I)氨基化半乳糖(L-NH2)的制备将乳糖酸(LA)溶于甲醇中，加入浓硫酸，在40°C下回流搅拌8h，制得乳糖酸内酯。在乳糖酸内酯中加入二环己基碳二亚胺(DCC)和三乙胺，在25°C下搅拌30min，在将其逐滴加入到乙二胺中，保证乙二胺充分过量。然后，在25°C下回流搅拌24h。反应停止后，将其倒入到氯仿中沉析，再抽滤，制得氨基化半乳糖(L-NH2)。(2)乙烯基半乳糖单体GAC的合成将L-NH2和丙烯酸分别溶于二甲基亚砜中，加入O. Olg的EDC和O. OlgNHS，在室温下搅拌24h，反应完成后，用氯仿沉析，制得乙烯基半乳糖单体GAC。(3)半乳糖基温敏微凝胶的制备称取单体NIPAAm和GAC，溶于去离子水，加入N，N- 二甲基双丙烯酰胺(MBAA)交联剂，缓慢搅拌使其充分溶解后溶液透明，通氮气除氧后，继续通入氮气，升温至70°C (冷凝回流)，恒温30min后，再滴加入过硫酸铵(APS)水溶液作为引发体系，恒温70°C下反应6h，整个反应过程中持续通氮气。反应结束后，自然冷却至室温。将微凝胶用高速离心机离心分离，倒弃上层清液后，再用超声振荡仪将沉降的微凝胶粒子重新分散在去离子水中，如此重复三次，以除去水溶性聚合物和残余的单体及交联剂等，得到半乳糖基温敏微凝胶。本发明的目的也在于提供一种半乳糖基温敏微凝胶的制备方法，制备方法包括以下步骤(I)氨基化半乳糖(L-NH2)的制备将乳糖酸(LA)溶于甲醇中，加入浓硫酸，在40°C下回流搅拌8h，制得乳糖酸内酯。在乳糖酸内酯中加入二环己基碳二亚胺(DCC)和三乙胺，在25°C下搅拌30min，在将其逐滴加入到乙二胺中，保证乙二胺充分过量。然后，在25°C下回流搅拌24h。反应停止后，将其倒入到氯仿中沉析，再抽滤，制得氨基化半乳糖(L-NH2)。(2)乙烯基半乳糖单体GAC的合成将L-NH2和丙烯酸分别溶于二甲基亚砜中，加入O. Olg的EDC和O. OlgNHS，在室温下搅拌24h，反应完成后，用氯仿沉析，制得乙烯基半乳糖单体GAC。(3)半乳糖基温敏微凝胶的制备
称取单体NIPAAm和GAC，溶于去离子水，加入N，N- 二甲基双丙烯酰胺(MBAA)交联剂，缓慢搅拌使其充分溶解后溶液透明，通氮气除氧后，继续通入氮气，升温至70°C (冷凝回流)，恒温30min后，再滴加入过硫酸铵(APS)水溶液作为引发体系，恒温70°C下反应6h，整个反应过程中持续通氮气。反应结束后，自然冷却至室温。将微凝胶用高速离心机离心分离，倒弃上层清液后，再用超声振荡仪将沉降的微凝胶粒子重新分散在去离子水中，如此重复三次，以除去水溶性聚合物和残余的单体及交联剂等，得到半乳糖基温敏微凝胶。所述步骤⑴中乳糖酸溶液浓度为O. I O. 5mol/mL ；所述步骤(I)中加入DCC 量为5 20mmol ；所述步骤(I)中加入乙二胺量为5 15mL ；所述步骤(2)中L-NH2溶液浓度为O. I O. 5g/mL ；所述步骤⑵中加入丙烯酸量为O. 5 2mL ；所述步骤(3)中GAC与(NIPAAm+GAC)质量比为10 30% ;所述步骤(3)中加入MBAA的量为O. 05 O. Ig ;所述步骤(3)中加入APS的量为O. 05 O. Igo有益效果本发明所设计的半乳糖基温敏微凝胶，可以作为生物分子载体，具有对生物分子、生长因子或药物等的控释作用，还可以作为细胞培养载体，其温度响应范围为250C _37°C，可以实现细胞的快速无损伤脱附。本发明所述制备方法工艺方法简单，实验条件温和，不需要特殊设备，投资成本低，反应易于控制，且所用试剂均为常规试剂，反应残余物容易去除，便于工业化实施。
具体实施例方式以下给出本发明的具体实施例，但本发明不受实施例的限制。实施例I :(I)氨基化半乳糖(L-NH2)的制备将7. 2g(0. 02mol)乳糖酸(LA)溶于IOOml甲醇中，加入Iml浓硫酸，在40°C下回流搅拌8h,制得乳糖酸内酯。在乳糖酸内酯中加入2. 06g(10mmol) 二环己基碳二亚胺(DCC),5-6滴三乙胺，在25°C下搅拌30min，在将其逐滴加入到5ml乙二胺中，保证乙二胺充分过量。然后，在25°C下回流搅拌24h。反应停止后，将其倒入到IOOml氯仿中沉析，再抽滤，制得氨基化半乳糖(L-NH2)。(2)乙烯基半乳糖单体GAC的合成将5g L-NH2和ImL丙烯酸(AAc)分别溶于20mL 二甲基亚砜(DMSO)中，加入O. Olg的EDC和O. OlgNHS，在室温下搅拌24h，反应完成后，用40ml氯仿沉析，制得乙烯基半乳糖单体GAC。(3)半乳糖基温敏微凝胶的制备称取单体O. 9g NIPAAm和O. Ig GAC,溶于145ml去离子水，加入O. 07g MBAA作为交联剂，缓慢搅拌使其充分溶解后溶液透明，通氮气30min除氧后，继续通入氮气，升温至70 0C (冷凝回流)，恒温30min后，再滴加入O. 07g APS溶于5ml水的溶液作为引发体系，恒温70°C下反应6h，整个反应过程中持续通氮气。反应结束后，自然冷却至室温。将微凝胶用高速离心机离心分离，倒弃上层清液后，再用超声振荡仪将沉降的微凝胶粒子重新分散在去离子水中，如此重复三次，以除去水溶性聚合物和残余的单体及交联剂等，得到半乳糖基温敏微凝胶。实施例2 (I)氨基化半乳糖(L-NH2)的制备将3. 6g(0. Olmol)乳糖酸(LA)溶于IOOml甲醇中，加入O. 5ml浓硫酸,在40°C下回流搅拌8h,制得乳糖酸内酯。在乳糖酸内酯中加入I. 03g(5mmol) 二环己基碳二亚胺(DCC),2-3滴三乙胺，在25°C下搅拌30min，在将其逐滴加入到5ml乙二胺中，保证乙二胺充分过量。然后，在25°C下回流搅拌24h。反应停止后，将其倒入到IOOml氯仿中沉析，再抽滤，制得氨基化半乳糖(L-NH2)。(2)乙烯基半乳糖单体GAC的合成将2g L-NH2和O. 5mL丙烯酸(AAc)分别溶于20mL 二甲基亚砜(DMSO)中，加入
O.Olg的EDC和O. OlgNHS，在室温下搅拌24h，反应完成后，用40ml氯仿沉析，制得乙烯基半乳糖单体GAC。(3)半乳糖基温敏微凝胶的制备称取单体O. 8g NIPAAm和O. 2g GAC,溶于145ml去离子水，加入O. 05g MBAA作为交联剂，缓慢搅拌使其充分溶解后溶液透明，通氮气30min除氧后，继续通入氮气，升温至700C (冷凝回流)，恒温30min后，再滴加入O. 05g APS溶于5ml水的溶液作为引发体系，恒温70°C下反应6h，整个反应过程中持续通氮气。反应结束后，自然冷却至室温。将微凝胶用高速离心机离心分离，倒弃上层清液后，再用超声振荡仪将沉降的微凝胶粒子重新分散在去离子水中，如此重复三次，以除去水溶性聚合物和残余的单体及交联剂等，得到半乳糖基温敏微凝胶。实施例3 (I)氨基化半乳糖(L-NH2)的制备将7. 2g(0. 02mol)乳糖酸(LA)溶于IOOml甲醇中，加入Iml浓硫酸,在4(TC下回流搅拌8h,制得乳糖酸内酯。在乳糖酸内酯中加入2. 06g(10mmol) 二环己基碳二亚胺(DCC),5-6滴三乙胺，在25°C下搅拌30min，在将其逐滴加入到5ml乙二胺中，保证乙二胺充分过量。然后，在25°C下回流搅拌24h。反应停止后，将其倒入到IOOml氯仿中沉析，再抽滤，制得氨基化半乳糖(L-NH2)。(2)乙烯基半乳糖单体GAC的合成将5g L-NH2和ImL丙烯酸(AAc)分别溶于20mL 二甲基亚砜(DMSO)中，加入O. Olg的EDC和O. OlgNHS，在室温下搅拌24h，反应完成后，用40ml氯仿沉析，制得乙烯基半乳糖单体GAC。(3)半乳糖基温敏微凝胶的制备称取单体O. 8g NIPAAm和O. 2g GAC,溶于145ml去离子水，加入O. 07g MBAA作为交联剂，缓慢搅拌使其充分溶解后溶液透明，通氮气30min除氧后，继续通入氮气，升温至700C (冷凝回流)，恒温30min后，再滴加入O. 07g APS溶于5ml水的溶液作为引发体系，恒温70°C下反应6h，整个反应过程中持续通氮气。反应结束后，自然冷却至室温。将微凝胶用高速离心机离心分离，倒弃上层清液后，再用超声振荡仪将沉降的微凝胶粒子重新分散在去离子水中，如此重复三次，以除去水溶性聚合物和残余的单体及交联剂等，得到半乳糖基温敏微凝胶。实施例4:(I)氨基化半乳糖(L-NH2)的制备将7. 2g(0. 02mol)乳糖酸(LA)溶于IOOml甲醇中，加入Iml浓硫酸，在40°C下回流搅拌8h,制得乳糖酸内酯。在乳糖酸内酯中加入2. 06g(10mmol) 二环己基碳二亚胺(DCC),
5-6滴三乙胺，在25°C下搅拌30min，在将其逐滴加入到5ml乙二胺中，保证乙二胺充分过量。然后，在25°C下回流搅拌24h。反应停止后，将其倒入到IOOml氯仿中沉析，再抽滤，制得氨基化半乳糖(L-NH2)。(2)乙烯基半乳糖单体GAC的合成
将5g L-NH2和ImL丙烯酸(AAc)分别溶于20mL 二甲基亚砜(DMSO)中，加入O. Olg的EDC和O. OlgNHS，在室温下搅拌24h，反应完成后，用40ml氯仿沉析，制得乙烯基半乳糖单体GAC。(3)半乳糖基温敏微凝胶的制备称取单体O. 7g NIPAAm和O. 3g GAC,溶于145ml去离子水，加入O. 07g MBAA作为交联剂，缓慢搅拌使其充分溶解后溶液透明，通氮气30min除氧后，继续通入氮气，升温至700C (冷凝回流)，恒温30min后，再滴加入O. 07g APS溶于5ml水的溶液作为引发体系，恒温70°C下反应6h，整个反应过程中持续通氮气。反应结束后，自然冷却至室温。将微凝胶用高速离心机离心分离，倒弃上层清液后，再用超声振荡仪将沉降的微凝胶粒子重新分散在去离子水中，如此重复三次，以除去水溶性聚合物和残余的单体及交联剂等，得到半乳糖基温敏微凝胶。实施例5 (I)氨基化半乳糖(L-NH2)的制备将14. 4g(0. 04mol)乳糖酸(LA)溶于IOOml甲醇中，加入2ml浓硫酸，在40°C下回流搅拌8h,制得乳糖酸内酯。在乳糖酸内酯中加入4. 12g(20mmol) 二环己基碳二亚胺(DCC)，5-6滴三乙胺，在25°C下搅拌30min，在将其逐滴加入到IOml乙二胺中，保证乙二胺充分过量。然后，在25°C下回流搅拌24h。反应停止后，将其倒入到IOOml氯仿中沉析，再抽滤，制得氨基化半乳糖(l-nh2)。(2)乙烯基半乳糖单体GAC的合成将5g L-NH2和ImL丙烯酸(AAc)分别溶于20mL 二甲基亚砜(DMSO)中，加入O. Olg的EDC和O. OlgNHS，在室温下搅拌24h，反应完成后，用40ml氯仿沉析，制得乙烯基半乳糖单体GAC。(3)半乳糖基温敏微凝胶的制备称取单体O. 9g NIPAAm和O. Ig GAC,溶于145ml去离子水，加入O. 07g MBAA作为交联剂，缓慢搅拌使其充分溶解后溶液透明，通氮气30min除氧后，继续通入氮气，升温至700C (冷凝回流)，恒温30min后，再滴加入O. 07g APS溶于5ml水的溶液作为引发体系，恒温70°C下反应6h，整个反应过程中持续通氮气。反应结束后，自然冷却至室温。将微凝胶用高速离心机离心分离，倒弃上层清液后，再用超声振荡仪将沉降的微凝胶粒子重新分散在去离子水中，如此重复三次，以除去水溶性聚合物和残余的单体及交联剂等，得到半乳糖基温敏微凝胶。
实施例6 (I)氨基化半乳糖(L-NH2)的制备将14. 4g(0. 04mol)乳糖酸(LA)溶于IOOml甲醇中，加入2ml浓硫酸，在40°C下回流搅拌8h,制得乳糖酸内酯。在乳糖酸内酯中加入4. 12g(20mmol) 二环己基碳二亚胺(DCC)，5-6滴三乙胺，在25°C下搅 拌30min，在将其逐滴加入到IOml乙二胺中，保证乙二胺充分过量。然后，在25°C下回流搅拌24h。反应停止后，将其倒入到IOOml氯仿中沉析，再抽滤，制得氨基化半乳糖(l-nh2)。(2)乙烯基半乳糖单体GAC的合成将IOg L-NHjP 2mL丙烯酸(AAc)分别溶于20mL 二甲基亚砜(DMSO)中，加入O. Olg的EDC和O. OlgNHS，在室温下搅拌24h，反应完成后，用40ml氯仿沉析，制得乙烯基半乳糖单体GAC。(3)半乳糖基温敏微凝胶的制备称取单体O. 8g NIPAAm和O. 2g GAC，溶于145ml去离子水，加入O. Ig MBAA作为交联剂，缓慢搅拌使其充分溶解后溶液透明，通氮气30min除氧后，继续通入氮气，升温至700C (冷凝回流)，恒温30min后，再滴加入O. IgAPS溶于5ml水的溶液作为引发体系，恒温70°C下反应6h，整个反应过程中持续通氮气。反应结束后，自然冷却至室温。将微凝胶用高速离心机离心分离，倒弃上层清液后，再用超声振荡仪将沉降的微凝胶粒子重新分散在去离子水中，如此重复三次，以除去水溶性聚合物和残余的单体及交联剂等，得到半乳糖基温敏微凝胶。
权利要求
1.一种半乳糖基温敏微凝胶及其制备方法，其特征在于所述半乳糖基温敏微凝胶具有生物分子、细胞载体的作用，温度响应范围为25°c 37°C，可实现细胞的快速无损伤脱附，所述半乳糖基温敏微凝胶可由下述方法制得 (1)氨基化半乳糖(L-NH2)的制备 将乳糖酸(LA)溶于甲醇中，加入浓硫酸，在40°C下回流搅拌8h，制得乳糖酸内酯，在乳糖酸内酯中加入二环己基碳二亚胺(DCC)和三乙胺，在25°C下搅拌30min，在将其逐滴加入到乙二胺中，保证乙二胺充分过量，然后在25°C下回流搅拌24h，反应停止后，将其倒入到氯仿中沉析，再抽滤，制得氨基化半乳糖(L-NH2)； (2)乙烯基半乳糖单体GAC的合成 将L-NH2和丙烯酸分别溶于二甲基亚砜中，加入O. Olg的EDC和O. OlgNHS,在室温下搅拌24h，反应完成后，用氯仿沉析，制得乙烯基半乳糖单体GAC ； (3)半乳糖基温敏微凝胶的制备 称取单体NIPAAm和GAC，溶于去离子水，加入N, N- 二甲基双丙烯酰胺(MBAA)交联剂，缓慢搅拌使其充分溶解后溶液透明，通氮气除氧后，继续通入氮气，升温至70°C (冷凝回流)，恒温30min后，再滴加入过硫酸铵(APS)水溶液作为引发体系，恒温70°C下反应6h，整个反应过程中持续通氮气，反应结束后，自然冷却至室温，将微凝胶用高速离心机离心分离，倒弃上层清液后，再用超声振荡仪将沉降的微凝胶粒子重新分散在去离子水中，如此重复三次，以除去水溶性聚合物和残余的单体及交联剂等，得到半乳糖基温敏微凝胶。
2.根据权利要求I所述的半乳糖基温敏微凝胶，其特征在于所述半乳糖基温敏微凝胶具有生物分子、细胞载体的作用，温度响应范围为25 V 37°C，可实现细胞的快速无损伤脱附。
3.一种半乳糖基温敏微凝胶的制备方法，包括以下步骤 (1)氨基化半乳糖(L-NH2)的制备 将乳糖酸(LA)溶于甲醇中，加入浓硫酸，在40°C下回流搅拌8h，制得乳糖酸内酯，在乳糖酸内酯中加入二环己基碳二亚胺(DCC)和三乙胺，在25°C下搅拌30min，在将其逐滴加入到乙二胺中，保证乙二胺充分过量，然后，在25°C下回流搅拌24h，反应停止后，将其倒入到氯仿中沉析，再抽滤，制得氨基化半乳糖(L-NH2)； (2)乙烯基半乳糖单体GAC的合成 将L-NH2和丙烯酸分别溶于二甲基亚砜中，加入O. Olg的EDC和O. OlgNHS,在室温下搅拌24h，反应完成后，用氯仿沉析，制得乙烯基半乳糖单体GAC ； (3)半乳糖基温敏微凝胶的制备 称取单体NIPAAm和GAC，溶于去离子水，加入N, N- 二甲基双丙烯酰胺(MBAA)交联剂，缓慢搅拌使其充分溶解后溶液透明，通氮气除氧后，继续通入氮气，升温至70°C (冷凝回流)，恒温30min后，再滴加入过硫酸铵(APS)水溶液作为引发体系，恒温70°C下反应6h，整个反应过程中持续通氮气，反应结束后，自然冷却至室温，将微凝胶用高速离心机离心分离，倒弃上层清液后，再用超声振荡仪将沉降的微凝胶粒子重新分散在去离子水中，如此重复三次，以除去水溶性聚合物和残余的单体及交联剂等，得到半乳糖基温敏微凝胶。
4.根据权利要求1，3所述一种半乳糖基温敏微凝胶制备方法，其特征在于所述步骤(I)中乳糖酸溶液浓度为O. I O. 5mol/mL。
5.根据权利要求1，3所述一种半乳糖基温敏微凝胶制备方法，其特征在于所述步骤(1)中加入乙二胺量为5 15mL。
6.根据权利要求1，3所述一种半乳糖基温敏微凝胶制备方法，其特征在于所述步骤(2)中L-NH2溶液浓度为O.I O. 5g/mL。
7.根据权利要求1，3所述一种半乳糖基温敏微凝胶制备方法，其特征在于所述步骤(3)中GAC 与(NIPAAm+GAC)质量比为 10 30%。
全文摘要
本发明公开了一种半乳糖基温敏微凝胶及其制备方法，属于功能高分子材料领域，特别涉及生物分子、细胞载体及其制备方法，该微凝胶温度响应范围为25℃-37℃，可由下述方法制得将乳糖酸(LA)改性得乳糖酸内酯，再与过量乙二胺反应制得氨基化半乳糖(L-NH2)；将L-NH2和丙烯酸反应得乙烯基半乳糖单体(GAC)；以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和GAC为单体，以N，N-二甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂，以过硫酸铵(APS)为引发体系，氮气保护下制得半乳糖基温敏微凝胶。本发明所述制备方法工艺方法简单，实验条件温和，不需要特殊设备，投资成本低，反应易于控制，且所用试剂均为常规试剂，反应残余物容易去除，便于工业化实施。
文档编号C08F220/58GK102942651SQ20121053283
公开日2013年2月27日 申请日期2012年12月11日 优先权日2012年12月11日
发明者贺晓凌, 李加全, 王魁, 杨宁, 陈莉 申请人:天津工业大学