具有高温储能模量的双组分聚脲-聚氨酯粘合剂的制作方法
【专利摘要】双组分聚脲–聚氨酯粘合剂组合物，其包括：组分A预聚物成分，其包括异氰酸酯成分，异氰酸酯成分包括聚合的异氰酸酯且含量大于15重量%的低聚物，分子量为约5,000至约12,000的多元醇以及约20重量%至约44重量%的填料；和组分B固化剂成分，其包括分子量为约5,000至约12,000的多元醇，芳族胺，约20重量%至约44重量%的填料以及催化剂；其中所述粘合剂具有大于约20MPa的85℃的储能模量。所述双组分聚脲–聚氨酯粘合剂组合物可用于粘接包括复合材料和金属的各种基材，包括制备适于运输和组装市场的零部件。
【专利说明】具有高温储能模量的双组分聚脲-聚氨酯粘合剂
【技术领域】
[0001]本发明涉及双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物，其中组分A预聚物成分包括羟基化合物、异氰酸酯和填料材料，以及组分B固化剂成分包括羟基化合物、胺化合物和填料材料。双组分聚脲-聚氨酯粘合剂在用于粘接工程结构的过程中使用。
【背景技术】
[0002]双组分聚氨酯粘合剂被广泛应用于运输和组装市场以便用于粘接各种复合材料和金属组件。业已发现它们具有优于机械紧固件的显著优势，其原因在于它们具有在宽泛范围内的粘接线传递载荷的能力，这在大多数应用中转化为延长的疲劳寿命。
[0003]在某些应用中特别是在运输和组装市场中与聚合物粘合剂相关联的一个缺陷是弹性模量或刚度在_35°C到85°C的运行温度范围内发生变化。该聚合物会在低于环境温度下变得过硬和过脆而在升高的温度下变得过于柔软。该观察到的现象被夸大为分离成坚硬区域和柔软区域的典型相分离的聚氨酯粘合剂。这些区域通常显示为独立的玻璃化转变温度(“Tg”), 一个是代表柔软相的低于环境温度的温度(sub-ambient temperature)以及另一个是代表坚硬相的升高温度。两相形态的缺陷是粘合剂的刚度从坚硬的承载聚合物随着其过渡通过导致非一致体积性质的高温Tg而快速地转换成柔软的坚韧材料。
[0004]双组分聚脲-聚氨酯粘合剂在本领域中是已知的。例如，这种粘合剂可通过以下方式来获得，即通过多元醇混合物、芳族二胺和异氰酸酯封端的预聚物的反应以便延长开放时间(open time),保持快速的反应,并建立接近1:1的比例以便适用于快速反应注射成型应用。还已知基于缓慢反应的脲酮亚胺(uretonimine)改性的异氰酸酯的聚脲-聚氨酯粘合剂；用于粘接聚酯复合材料的双组分结构的无底漆的聚氨酯粘合剂，其包括具有低分子量聚醚多元醇与缓慢反应和快速反应胺的混合物的固化剂；用于粘接弹性体的具有固化剂的双组分聚脲-聚氨酯粘合剂，其具有包含分子量范围从1，000至2，900的聚(四亚甲基二醇)骨架的二-对-氨基苯甲酸甲酯聚合物和芳族二胺的混合物的固化剂，以及较长开放时间的包括作为一种组分的二异氰酸酯以及固化剂的双组分聚氨酯粘合剂，其由下述混合物构成:分子量从2，000变化到12，000的带有仲羟基的多元醇与分子量范围从90到800的具有多于2的官能度的短链仲多元醇或具有等于2的官能度的类似短链多元醇的短链仲多元醇混合构成的混合物。
[0005]在商业上有利地是提供下述聚氨酯粘合剂，其将下述特征化的优势结合起来，所述优势即良好的强度，低沉降，高的拉伸强度、高的杨氏模量和粘着力，用在高温下显示改善刚度的单一 Tg产物快速固化。伸长率增加也是可取的，特别是在升高的温度下具有改进的刚度。具有这些性质的粘合剂将是高度需要的，诸如在用于粘接各种复合材料和金属组件的运输和组装市场中是高度需要的。
【发明内容】
[0006]双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物包括双组分，即组分A预聚物成分和B组分固化剂成分。组分A预聚物成分包括羟基化合物、异氰酸酯和填料材料。组分B固化剂成分包括羟基化合物、胺和填料材料。组分A成分和/或组分B成分均可包括分子筛。在一个实施例中，双组分粘合剂包括在组分A和组分B成分之一或两者中的二元醇和三元醇的组合。在实施例中，聚脲-聚氨酯粘合剂组合物和/或其组分A成分和/或组分B成分可包括本文所公开的组分、基本上由本文所公开的组分构成或由本文所公开的组分构成。
[0007]在通常情况下，双组分聚脲-聚氨酯粘合剂的特征在于具有单一的Tg、在30°C下的开放时间范围为约4分钟至约10分钟，在环境温度或升高的温度下具有达到完全固化的能力，高强度和高伸长率，同时在85°C下提供改进的升高模量或刚度。双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物具有在85°C下大于约20的储能模量。具体地，已经意外地发现该粘合剂在下述中以三三的方式相互作用:i)分子量，异氰酸酯含量和芳族胺；ii)分子量，异氰酸酯含量和填料百分比；以及iii)分子量，芳族胺和填料百分比，在它们适当地组合将增加在升高的温度下聚合物的模量或刚度。
[0008]双组分聚脲-聚氨酯粘合剂具体用于将基材粘接到一起，例如适于汽车，卡车，马车及其它车辆的零部件，但是本发明的应用并不限定于此。在本发明的各个方面，双组分粘合剂可用于将两个或更多个复合基材粘接到一起，诸如包括不饱和聚酯树脂(“UPR”)材料，乙烯基酯树脂(“VER”)材料，环氧树脂材料等的复合材料。双组分聚脲-聚氨酯粘合剂可用于将两个或更多个金属基材粘接到一起，以及还将一个或多个金属基材与诸如UPR材料，环氧材料和/或上述VER材料的一个或多个复合基材粘接到一起。双组分组聚脲-聚氨酯粘合剂也可用于各种工程热塑性塑料，诸如聚丙烯、热塑性烯烃、尼龙、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物或本领域内已知的其它工程基材。可在进行或不进行基材表面处理(诸如涂覆底漆，等离子或电晕表面处理等)的情况下施加粘合剂。
[0009]本文提出的所有非反应性的成分组分以及百分比是基于混合物中所有成分的重量百分比，除非另有规 定。反应性成分以当量百分比引用。当量百分比通过将反应性物质的当量除以在混合物中所有反应性物质的总当量而计算得到。聚合物的当量重量是其摩尔质量，其具有一当量的反应性，并且可以通过用其分子量除以聚合物中的反应性位点的数量而计算得到。当量百分比是用于在排除所使用重量百分比的情况下将注意力集中到在混合物中所用的反应性端基的相对比例上的有用工具。在本说明书中所提及的分子量是重均分子量(Mw)。
【专利附图】
【附图说明】
[0010]图1是对于根据本发明的聚脲-聚氨酯粘合剂组合物而言在85°C下的储能模量相对于多兀醇分子量的散布图。
【具体实施方式】
[0011]通常情况下，组分A预聚物成分包括聚醚多元醇，例如聚醚三醇，像仲羟基的聚醚三醇；异氰酸酯，诸如聚合的亚甲基二苯基二异氰酸酯(“PMDI”)；滑石；气相二氧化硅和分子筛。组分B固化剂成分包含带有伯羟基的聚醚多元醇，诸如二元醇和三元醇的组合物；胺；滑石和气相二氧化硅。伯羟基环氧乙烷封端的具有分子量为约6，000的PPO多元醇三元醇和1，4_ 丁二醇的组合可以构成组分B成分的聚醚多元醇。也可以使用除了上述二元醇和三元醇之外的其它短链二元醇和三元醇或用其它短链二元醇和三元醇来代替上述二元醇和三元醇。例如，1，4_丁二醇可用作低分子量扩链化合物，以及提供类似功能的其它低分子量扩链化合物可混入到组分B固化剂成分内。组分B成分的胺部分可以是下述中的一个或多个或全部:哌嗪，二(甲硫基)-甲苯二胺，三亚乙基二胺和1，8-二氮杂双环(5.4.0)
-\--碳-7-烯(diazobicycloundecene,DBU)。在组分B成分中可以使用除了上述那些之外
的其它胺或用其它胺来代替上述那些。
[0012]在组分A预聚物成分中，异氰酸酯含量从约82当量％变化至约95当量％，以及羟基成分从约5当量％变化至约18当量％。羟基成分的分子量从约5，000变化至约12，000。组分A中的填料浓度从约10重量％变化至约50重量％。在阅读本公开之后，本领域的普通技术人员会意识到可预期到适于本文所公开成分的所有范围和值。
[0013]在组分B固化剂成分中，羟基化合物包括范围从约70至约12，000的高分子量和低分子量的混合物，这样组分B成分可包括较低分子量的羟基化合物和较高分子量的羟基化合物。低分子量的羟基化合物可具有为约2的官能度以及分子量范围从约32至约600 ；而高分子量化合物可具有约2至5的官能度以及分子量范围从约5，000至约18，000。组分B成分包括约5当量％至约28当量％的聚醚多元醇，约72当量％至约95当量％的胺以及从约20重量％到约47重量％的填料浓度。在阅读本公开之后，本领域的普通技术人员会意识到可预期到适于本文所公开成分的所有范围和值。
[0014]在本发明的一个方面，组分A成分包括约5当量％至约18当量％的聚醚多元醇，约82当量％至约95当量％的MDI，约5重量％至约36重量％的包括约5重量％至约30重量％的滑石，不高于约7重 量％的包括约I重量％至约7重量％的气相二氧化硅以及不高于约5重量％的包括约0.1重量％至约5重量％的分子筛,而组分B成分包括约5当量％至约28当量％的聚醚多元醇，约72当量％至约95当量％的胺，约20重量％至约40重量％的滑石和不高于约7重量％的包括约0.1重量％至约7重量％的气相二氧化硅。在本发明的一个特定方面，组分A成分包括与有机金属催化剂聚合以便降低末端不饱和水平以及一元醇含量的具有分子量为约9，000的约7当量％至约12当量％的仲羟基聚醚三元醇(诸如来自美国康涅狄格州诺瓦克ArchChemicals的L330-18)，约88当量%至约93当量%的MDI，约5重量％至约36重量％的包括约5重量％至约20重量％的滑石，约0.1重量％至约7重量％的气相二氧化娃，约0.5重量％至约5重量％的包括约I重量％至约5重量％的分子筛(诸如UOP5A型分子筛)，而组分B成分包括分子量为约6，000的约7当量％至约12当量％的伯轻基环氧乙烷封端的PPO多元醇三元醇(诸如来自美国弗吉尼亚州里士满的Carpenter C0.，的CARPOL? GP6515)，不高于约14当量％诸如约I当量％至约14当量％的1，4- 丁二醇，不高于约19当量％诸如约I当量％至约19当量％的哌嗪，约57当量％至约93当量％的诸如二(甲硫基)-甲苯二胺的芳族胺，约0.01重量％至约2重量％的三亚乙基二胺(诸如来自美国宾夕法尼亚州阿伦敦的Air Products & Chemicals, Inc.的Crystal DABCO),约0.1重量％至约2重量％的1，8- 二氮杂双环(5.4.0) 十一碳-7-烯，约I重量％至约7重量％的气相二氧化硅，约25重量％至约40重量％的滑石。
[0015]可混入组分A内的预聚物成分的合适多元醇包括基于聚亚烷基氧化物的多元醇。合适的聚醚多元醇包括由诸如环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、四氢呋喃、氧化苯乙烯、表氯醇等或其组合的环氧化物聚合而制成的聚醚。该聚醚多元醇可包括作为混合物的或依次包括一个或更多的上述材料，且所述聚醚多元醇可以是伯羟基的或仲羟基的。多元醇的分子量可为从约5，OOO至约18，000，优选从约6，000至约10，000，以及最优选为约5，000至约12，000。在本发明中也可以使用基于聚氧化丙烯的多元醇，诸如具有官能度在从约2至约4优选为约3的范围内的那些多元醇。预聚物成分可包括不高于约30当量％的这些多元醇；优选的范围是约5当量％至约18当量％。
[0016]在组分A预聚物成分中的合适聚异氰酸酯包括具有官能度在从约2至约10范围内的二苯基甲烷二异氰酸酯的不同同分异构体的混合物。这些也可以与单体异氰酸酯单体混合以便调节单体相对于低聚物的总比率和最终官能度。通常情况下，预聚物的异氰酸酯成分将包括基于异氰酸酯成分重量的大于约15重量％的低聚物含量，优选基于异氰酸酯成分重量的大于30重量％的低聚物含量。其它的异氰酸酯或它们的组合物可包括脂族或芳族的、与多官能分子混合的单官能或双官能分子，使得平均官能度大于约2。可以与来自Bayer的_MONDUR_?_ ML异氰酸酯(其为4，4’ -亚甲基苯基异氰酸酯)相组合的方式来使用来自美国宾夕法尼亚州匹兹堡的Bayer Material Science的MONDUR?MRS-4异氰酸酯(“Bayer”)(其为多苯基多亚甲基多异氰酸酯)。聚合异氰酸酯的浓度范围可为从异氰酸酯官能有机成分的约50当量％至约90当量％以便形成在约82当量％至约95当量％的浓度下使用的具有30%以上的低聚物含量的共混物。
[0017]适于在本发明中在组分A预聚物成分和/或组分B固化剂成分中使用的填料包括滑石，云母，高岭土，膨润土，粘土，氧化铝，钛氧化物，铁氧化物，硫酸钡，角闪石(hornblend), amphibile,温石棉,炭黑,碳纤维,气相二氧化娃,分子筛等及其组合。优选的填料材料是滑石，诸如来自英国伦敦R1 Tinto Minerals的TVilSTRON? RCS。组分A预聚物成分可包括不高于约50重量％的填料，通常是从约20重量％至约44重量％。组分B固化剂成分可包括不高于约50重量％的填料，通常是从约20重量％至约44重量％。
[0018]当气相二氧化 硅在聚脲-聚氨酯粘合剂组合物(在组分A预聚物成分或组分B固化剂成分)中使用时，气相二氧化硅提供触变性粘度增强以便对填料沉降的最小化有帮助作用。可使用亲水性的气相二氧化硅，疏水性的气相二氧化硅，等及其组合，优选疏水性的气相二氧化娃。也可使用来自德国埃森的EVONIK-- Industries AG的AEROSIL?
R972气相二氧化硅。气相二氧化硅在组分A预聚物成分或组分B固化剂成分中的量可为全部组合物或粘合剂组合物的各成分组分的不高于约20重量％，诸如从约0.5重量％至约7
重量％。
[0019]选择合适的分子筛使得孔开口适于吸收水分。分子筛可存在于组分A预聚物成分中、组分B固化剂成分或这两个成分中。优选的孔径为约3埃至约5埃。5A型分子筛是优选的。分子筛可存在于组分A预聚物成分中、组分B固化剂成分或这两种成分中。分子筛在组分A预聚物成分中或组分B固化剂成分中的量可不高于约30重量％，诸如在一种或两种组分中的从约I重量％至约10重量％。
[0020]适于组分B固化剂成分的合适多元醇通常基于聚亚烷基氧化物和包括聚亚烷基氧化物。聚亚烷基氧化物通常包括由诸如环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、四氢呋喃、氧化苯乙烯、表氯醇等及其组合物的环氧化物聚合而制成的聚醚。该聚醚优选包括环氧乙烷封端的聚氧化丙烯，并可由这种材料组成或基本由这种材料组成。官能度通常在从约I至约5，优选约3的范围内。多元醇的分子量范围可为从约5，OOO至约18，000，优选在约4，000至约9，000的范围内，并且最优选在约5,000至约6,000的范围内。该固化剂可包括基于固
化剂的异氰酸酯反应性组分总当量的不高于约30当量％的多元醇，诸如约I当量％至约30当量％，并优选包括从约7当量％至约12当量％。
[0021]选择可包含于组分B固化剂组分中的低分子量扩链化合物以增加在组分A和B混合在一起时的最后氨酯反应过程中所形成的嵌段式结构或形态的硬嵌段区域，并作为配制工具(formulat1n tool)来形成整数混合比。这些低分子量扩链化合物由羟基或胺封端，优选由羟基封端。通过这些化合物的相对短的长度和极性的性质，这些化合物将起到扩大能够在整个系统中用作伪交联的形成高分子较高熔点区域的极性异氰酸酯区域的作用。低分子量扩链化合物可具有约2的官能度以及分子量范围从约32至约600。在实施例中，扩链化合物的分子量从约70至约600。低分子量扩链化合物的浓度可基于固化剂中的异氰酸酯反应性成分的总当量从约O变化至约19当量％，诸如基于固化剂中的异氰酸酯反应性成分的总当量以约0.1当量％至约19当量％的量存在。低分子量扩链化合物可选自于由下述构成的组:乙二醇，1,5-戊二醇，1,3-戊二醇，1,3- 丁二醇，2，3- 丁二醇，三丙二醇，乙氧基化双酚A，1，2-丙二醇，1,3-丙二醇，1，4- 丁二醇，1,6-己二醇，三甘醇，二甘醇，二丙二醇，2-甲基-1，3-丙二醇等，以及它们各自的扩链同系物及其组合。优选的低分子量扩链化合物包括1，4_ 丁二醇，乙二醇，1,2-丙二醇，二丙二醇及其组合。
[0022]组分B固化剂成分中的胺通常包括芳族二胺，所述芳族二胺受到空间位阻以便降低与组分A预聚物成分的聚合异氰酸酯结合时的反应性。这种芳族胺任选地包括但不限于4，4’-亚甲基-双-3-(氯-2，6-二乙基苯胺)(MCDEA)，亚甲基双邻氯苯胺(MBOCA) ;4，4’-亚甲基-双-(2_氣_6_乙基苯胺)(MCEA); I, 2_双(2_氛基苯硫基)乙烧以及二甲硫基甲苯二胺(DMTDA)。优选的芳族二胺为作为2，4和2，6异构体混合物的二甲硫基甲苯二胺。
[0023]
【权利要求】
1.双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物，其包括: a)具有约82当量％至约95当量％的异氰酸酯含量的组分A预聚物成分，该成分包括: (i )异氰酸酯成分，包括聚合的异氰酸酯且具有含量占异氰酸酯成分重量的大于15重量％的低聚物； (ii)多元醇，分子量为约5000至约12000 ;以及 (i i i )约20重量％至约44重量％的填料； b)组分B固化剂成分，包括: (i)多元醇，分子量为约70至约12000； (ii)至少一种芳族胺； (iii )约20重量％至约44重量％的填料；以及 (iv)至少一种催化剂； 其中所述粘合剂具有大于约20MPa的85°C储能模量。
2.根据权利要求1所述的双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物，其中所述芳族胺是芳族二胺。
3.根据权利要求2 所述的双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物，其中所述芳族二胺选自于由下述构成的组:4，4’-亚甲基-双-3-(氯-2，6- 二乙基苯胺);亚甲基双邻氯苯胺；4，4’ -亚甲基-双-(2-氯-6-乙基苯胺)；1，2-双(2-氨基苯硫基)乙烧以及二甲硫基甲苯二胺。
4.根据权利要求1所述的双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物，其中所述组分A预聚物成分的多元醇是由环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、四氢呋喃、氧化苯乙烯、表氯醇及其组合聚合而成的聚醚多元醇。
5.根据权利要求4所述的双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物，其中所述聚醚多元醇具有为约2至约4的官能度。
6.根据权利要求1所述的双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物，其中所述聚合的异氰酸酯包括具有为约2至约10的官能度的聚合的亚甲基二苯基二异氰酸酯。
7.根据权利要求1所述的双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物，其中所述异氰酸酯成分还包括异氰酸酯单体。
8.根据权利要求1所述的双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物，其中所述组分A预聚物成分还包括气相二氧化娃。
9.根据权利要求1所述的双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物，其中所述组分A预聚物成分、组分B固化剂成分或组分A预聚物成分和组分B固化剂成分二者还包括具有约3埃至约5埃的孔口大小的分子筛。
10.根据权利要求1所述的双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物，其中所述组分B固化剂成分的多元醇是由环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、四氢呋喃、氧化苯乙烯、表氯醇及其组合聚合而成的聚醚多元醇。
11.根据权利要求10所述的双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物，其中所述聚醚多元醇的官能度为约I至约5。
12.根据权利要求1所述的双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物，其中所述组分B固化剂成分包括不高于约30当量％的多元醇。
13.根据权利要求1所述的双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物，其中所述组分B固化剂成分包括官能度为约2且分子量为约32至约600的低分子量羟基化合物，和官能度为约2至5且分子量为约5000至约18000的高分子量化合物。
14.根据权利要求1所述的双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物，其中所述催化剂选自于由下述构成的组:三乙胺，苄基二甲基胺，三亚乙基二胺，四甲基丁二胺，1，8_ 二氮杂双环(5.4.0) 十一碳-7-烯，乙酸亚锡，辛酸亚锡，月桂酸亚锡，油酸亚锡，诸如二乙酸二丁基锡、二月桂酸二丁基锡、马来酸二丁基锡、二 -2-乙基己酸二丁基锡、二乙酸二月桂基锡、二乙酸二辛基锡的羧酸类二烷基锡盐，三烷基锡氢氧化物，二烷基锡氧化物，二丁基锡二硫化物，二异辛基马来酸二丁基锡，二月桂基硫醇二丁基锡，双(异辛基巯基乙酸)二丁基锡，新癸酸锌，乙酰丙酮铁及其组合。
15.根据权利要求1所述的双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物，其中所述组分B固化剂成分还包括胺或羟基封端的低分子量扩链化合物。
16.根据权利要求15所述的双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物，其中所述低分子量扩链化合物选自于由下述构成的组:乙二醇，1，5-戊二醇，I, 3-戊二醇，I, 3- 丁二醇，2，3- 丁二醇，三丙二醇，乙氧基化双酚A，I, 2-丙二醇，I, 3-丙二醇，I, 4-丁二醇，I, 6-己二醇，三甘醇，二甘醇，二丙二醇，2-甲基-1，3-丙二醇，它们的同系物及其组合。
17.根据权利要求1所述的双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物，其中所述组分B固化剂成分还包 括具有伯胺基、仲胺基或伯胺基和仲胺基组合的产生触变性的胺。
18.根据权利要求1所述的双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物，其中所述组分A预聚物成分的填料或组分B固化剂成分的填料选自于由下述构成的组:滑石，云母，高岭土，膨润土，氧化铝，钛氧化物，铁氧化物，硫酸钡，角闪石，amphibile，温石棉，炭黑，碳纤维，气相二氧化硅，分子筛及其组合。
19.根据权利要求1所述的双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物，其中所述组分A预聚物成分与组分B固化剂成分的重量比为1.25:1至约2.50:1。
20.一种物质组合体，包括至少两个基材和根据权利要求1所述的双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物，其中每一基材具有至少一个表面。
21.根据权利要求20所述的物质组合体，其中所述基材包括不饱和聚酯树脂，乙烯基酯树脂，环氧树脂，金属，聚丙烯，热塑性烯烃，尼龙，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物及其组口 ο
22.根据权利要求20所述的物质组合体，其中所述基材中的至少一个是碳石墨复合材料。
23.用于粘接至少两个基材的方法，包括以下步骤: 提供具有至少一个表面的第一基材； 提供具有至少一个表面的第二基材； 提供根据权利要求1所述的双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物； 将所述的双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物施加到所述第一基材的表面上、第二基材的表面上或所述第一基材和第二基材两者的表面上； 将所述第一基材和第二基材对准，使具有所述双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物的基材之一的表面与另一基材的表面并置且接触；以及固化所述双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物。
24.根据权利要求23所述的方法，其中所述基材包括不饱和聚酯树脂，乙烯基酯树脂，环氧树脂，金属，聚丙烯，热塑性烯烃，尼龙，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物及其组合。
25.根据权利要求23所述的方法，其中所述基材中的至少一个是碳石墨复合材料。
26.根据权利要求23所述的方法，其中所述双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物用静态混合器施加。
27.根据权利要求23所述的方法，其中在施加所述双组分聚脲-聚氨酯粘合剂组合物之前各表面未经过处理。
【文档编号】C08G18/00GK104039852SQ201280023483
【公开日】2014年9月10日 申请日期:2012年5月15日 优先权日:2011年5月16日
【发明者】M·J·贝克尔 申请人:亚什兰许可和知识产权有限公司