一种新型光生物降解塑料材料的制作方法

文档序号:3677223阅读:425来源:国知局
一种新型光生物降解塑料材料的制作方法
【专利摘要】本发明提供一种新型光生物降解塑料材料,通过添加炭黑、纳米SiO2、硫代双酚、亚磷酸酯和钙、钡皂、脂肪醇等成分,并限定各成分的含量,使添加的元素之间及其与聚乙烯醇起到很好的协同作用,在保持了原有的降解性能好的基础上,抗氧化性、热稳定性、使用寿命、降解速度都得到了显著增强。
【专利说明】一种新型光生物降解塑料材料
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种光生物降解塑料材料,尤其是一种抗氧化热稳定性好的光生物降解塑料材料。
【背景技术】
[0002]现有技术中为解决白色污染问题,制作了光生物降解塑料,充分利用生物降解及光降解的双重作用,使得降解效果明显提高,但是现有技术的光生物降解塑料存在抗氧化性差、热稳定性差、使用寿命短、降解速度慢等缺陷,在裸露的环境中容易氧化,在温度较高的环境中使用容易变质等。

【发明内容】

[0003]本发明提供一种新型光生物降解塑料材料,通过添加炭黑、纳米SiO2、硫代双酚、亚磷酸酯、钙、钡皂和脂肪醇等成分,并限定各成分的含量,使添加的元素之间及其与聚乙烯醇起到很好的协同作用,在保持了原有的降解性能好的基础上,抗氧化性、热稳定性、使用寿命、降解速度都得到了显著增强。
[0004]本发明提供一种新型光生物降解塑料材料,其组分及重量百分比为:
[0005]
多元醇10-19
炭黑0.2-0.3
纳米 SiO20.6-4
乙烯-丙烯酸共聚物 24-36
[0006]
有机醛化合物5-14
光敏剂0.1-0.4
硫代双酚0.2-0.4
亚磷酸酯0.1-0.3
钙、钡皂0.1-0.2
脂肪醇0.6-1.2
[0007]余量为聚乙烯醇。
[0008]优选的方案为亚磷酸酯+硫代双酚+炭黑+纳米SiO2+钙、钡皂+光敏剂的重量百分比之和< 3。
[0009]优选的方案为光敏剂为硬脂酸铁和乙酰基丙酮钴的组合,其重量比为1: 1,多元
醇为丙三醇、丙二醇。
[0010]优选的方案为纳米SiO2占重量百分比的0.6-0.8。
[0011]优选的方案为还包括纳米碳酸钙和马来酸酐,重量百分比分别为0.2-0.3,
0.6—0.8 ο
[0012]本发明的与现有技术相比,显著增强了抗氧化性、热稳定性、使用寿命和降解速度,并且最终降解率基本保持不变,使得光生物降解塑料材料得到了更大的应用,可广泛应用于露天环境和温度较高的环境等。
【具体实施方式】
[0013]下面对本发明作进一步详细的说明。
[0014]实施例1
[0015]一种新型光生物降解塑料材料,其组分及重量百分比为:
[0016]
多元醇16
炭黑0.2
纳米SiO23
乙烯-丙烯酸共聚物 30
有机醛化合物12
光敏剂0.3
硫代双酚0.2
亚磷酸酯0.2
钙、钡皂0.1
脂肪醇0.8
[0017] 余量为聚乙烯醇。
[0018]在高速混合机中,将聚乙烯醇、多元醇、有机醛化合物、炭黑、纳米SiO2搅拌半小时后,加热升温至140度,维持15分钟,添加其它成分搅拌,加热升温至180度,维持半个小时,进行造粒。
[0019]实施例2
[0020]对实施例1中的新型光生物降解塑料材料(记为样品I)和现有的光生物降解塑料材料(记为样品2)进行生物降解实验和光催化降解实验:[0021]现有光生物降解塑料材料的组分及重量比为:
[0022]聚乙烯醇40;多元醇16;乙烯-丙烯酸共聚物30;乙醛13.7 ;光敏剂硬脂酸铈0.3。
[0023]生物降解实验方法:上述两样品均于55度干燥12小时,磨碎、称重、并用100倍蒸馏水稀释,调解PH值到4.8,30度磁力搅拌下加入液化酶I %和糖化酶4%,酶解后的残渣用水洗净表面糊化物,55度干燥12小时并称重。测定不同酶解时间的降解百分数。
[0024]实验结果如下:
[0025]
【权利要求】
1.一种新型光生物降解塑料材料,其组分及重量百分比为:多元醇10-19炭黑0.2-0.3纳米 SiO20.6-4
乙烯-丙烯酸共聚物 24-36
有机醛化合物5-14光敏剂0.1-0.4硫代双酚0.2-0.4亚磷酸酯0.1-0.3钙、钡皂0.1-0.2脂肪醇0.6-1.2 余量为聚乙烯醇。
2.根据权利要求1所述的新型光生物降解塑料材料,其特征在于:所述的亚磷酸酯+硫代双酚+炭黑+纳米 SiO2+钙、钡皂+光敏剂的重量百分比之和< 3。
3.根据权利要求2所述的新型光生物降解塑料材料,其特征在于:所述的光敏剂为硬脂酸铁和乙酰基丙酮钴的组合,其重量比为1: 1,多元醇为丙三醇、丙二醇。
4.根据权利要求3所述的新型光生物降解塑料材料,其特征在于:所述的纳米SiO2占重量百分比的0.6-0.8。
5.根据权利要求4所述的新型光生物降解塑料材料,其特征在于:还包括纳米碳酸钙和马来酸酐,重量百分比分别为0.2-0.3,0.6-0.8。
【文档编号】C08L29/04GK104017314SQ201310064982
【公开日】2014年9月3日 申请日期:2013年2月28日 优先权日:2013年2月28日
【发明者】章磊 申请人:章磊
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